公安部卫生部关于强制隔离戒毒所使用美沙酮等麻醉药品和精神药品有关问题的通知

第一篇：公安部卫生部关于强制隔离戒毒所使用美沙酮等麻醉药品和精神药品有关问题的通知

公 安 部卫 生 部

关于公安机关强制隔离戒毒所使用美沙酮等麻醉药品和精神药品有关

问题的通知

公通字[2009]53号

各省、自治区、直辖市公安厅、局，卫生厅、局，新疆生产建设兵团公安局、卫生局：

公安机关强制隔离戒毒所承担着收戒被决定强制隔离戒毒的吸毒成瘾人员的任务，在对戒毒人员的脱毒治疗中，需使用美沙酮等麻醉药品和精神药品。为规范公安机关强制隔离戒毒所采购、使用和管理麻醉药品和精神药品，根据《中华人民共和国禁毒法》、《国务院麻醉药品和精神药品管理条例》的有关规定，现就相关问题通知如下：

一、公安机关强制隔离戒毒所取得印鉴卡应当具备的条件

（一）有专门的麻醉药品和第一类精神药品管理人员；

（二）有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师；

（三）有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。

二、工作程序

尚未取得印鉴卡的强制隔离戒毒所,经公安机关审核后，应当向所在地设区的市级卫生行政部门申请印鉴卡，按照申请条件提供相应的材料。设区的市级卫生行政部门经审查符合条件后，应当发给公安机关强制隔离戒毒所印鉴卡。

公安机关强制隔离戒毒所取得印鉴卡后，凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品，不得从非法渠道购买麻醉药品和第一类精神药品，不得购买非戒毒治疗用途的麻醉药品和第一类精神药品。

公安机关强制隔离戒毒所购买、使用、管理戒毒药品，应当接受所属地区公安机关和卫生行政部门的监督；公安机关应当会同同级卫生行政部门对所属强制隔离戒毒所购买、使用和管理戒毒药品进行检查和指导，发现问题的，要及时提出整改意见，限期未能完成整改的，要依照相关规定对公安机关强制隔离戒毒所进行相应的处罚。

三、工作要求

对目前公安机关强制隔离戒毒所执业医师尚没有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的，省级公安机关和省级卫生行政部门应当共同对公安机关强制隔离戒毒所医师进行培训、考核，对经考核合格的医师，应当授予处方资格。各地培训、考核工作应当在2010年3月底以前完成。

尚未配备麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施的公安机关强制隔离戒毒所，要按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的有关要求，在2009年底前配备设施，并建立麻醉药品和第一类精神药品管理制度。

各地公安机关要进一步加强强制隔离戒毒所的医疗队伍建设，完善医疗设施，规范医疗工作，切实做好戒毒工作。

公安部（印）卫生部（印）

二○○九年十一月十七日

第二篇：卫生部办公厅关于做好麻醉药品、第一类精神药品使用培训和考核工作的通知

卫生部办公厅关于做好麻醉药品、第一类精神药品使用培训和考核工作的通知

卫办医发〔2005〕237号

各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局： 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，执业医师经有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训和考核合格后，取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格。为了规范培训和考核工作，加强麻醉药品和第一类精神药品管理，现对麻醉药品和精神药品相关知识培训和考核提出以下要求：

一、二级以上医院自行组织麻醉药品和精神药品相关知识培训和考核，其他医疗机构可以由省级卫生行政部门结合当地实际情况作出规定。

二、培训和考核对象为医疗机构执业医师。培训单位也可以结合当地实际情况，将相关药学专业技术人员纳入培训对象。

三、培训和考核内容包括：

（一）《药品管理法》、《执业医师法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法（试行）》、《<麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡>管理规定》、《麻醉药品、精神药品处方管理规定》和《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等相关法律、法规、规定；

（二）医疗机构内麻醉药品和精神药品使用及管理制度；

（三）麻醉药品、精神药品临床应用指导原则；

（四）癌痛、急性疼痛和重度慢性疼痛的规范化治疗；

（五）医源性药物依赖的防范与报告；

（六）麻醉药品和第一类精神药品不良反应的防治。

四、培训方式采用集中授课的方式进行。

五、培训结束后培训单位应当对执业医师进行考核，考核方式为考试。成绩合格者方可授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。

六、培训单位为二级以上医院时，医院应当将授课内容、授课时间、授课教师、学员名单等报设区的市级以上地方卫生行政部门，将取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格执业医师名单报设区的市级卫生行政部门。

七、医疗机构或者地方卫生行政部门应当定期组织麻醉药品和精神药品相关知识培训、考核工作。

八、卫生行政部门要加强对医疗机构组织的培训和考核工作的监督管理。对于在培训和考核工作中弄虚作假的医疗机构，取消其培训和考核资格；对于在培训和考核工作中弄虚作假的执业医师，取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格。

二○○五年十一月三日

第三篇：关于加强麻醉药品精神药品进出口管理有关问题的通知

北京德众万全药物技术开发有限公司

立项部

关于加强麻醉药品精神药品进出口管理有关问题的通知

国药监安[2001]585号

------------------

各省、自治区、直辖市药品监督管理局，海关总署广东分署，各直属海关：

为进一步加强对麻醉药品、精神药品进出口的管理，充分满足医疗、教学和科研的合

法需求，防止流入非法渠道，维护和促进正常贸易，现将有关问题通知如下：

一、根据《中华人民共和国药品管理法》和国务院《麻醉药品管理办法》、《精神药品

管理办法》的有关规定，国家对麻醉药品、精神药品的进（出）口实行进（出）口准许证

管理制度。

二、任何单位以任何贸易方式进（出）口麻醉药品、精神药品（麻醉药品、精神药品

管制品种目录见附件1、2），包括麻醉药品、精神药品标准品及对照品，不论用于何种用

途，均需取得国家药品监督管理局核发的《麻醉药品进(出)口准许证》或《精神药品进(出)

口准许证》（见附件3、4、5、6），方可向海关办理进（出）口手续。

三、携带医疗机构自用的少量麻醉药品、精神药品出境的，需到国家药品监督管理局

办理《携带麻醉药品、精神药品证明》（见附件7）。

四、麻醉药品、精神药品的进（出）口，海关凭国家药品监督管理局核发的《麻醉药

品进（出）口准许证》、《精神药品进（出）口准许证》或《携带麻醉药品、精神药品证明》

办理报关验放手续（以上证件样章见附件8）。

麻醉药品、精神药品的进（出）口准许证仅限在该证注明的口岸海关使用，并实行一

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立项部

批一证制度，证面内容不得自行更改。如需更改，应到国家药品监督管理局办理换证手续。

五、海关验放麻醉药品、精神药品时，应在相应进（出）口准许证的指定位置签注盖

章。

进（出）口单位应于药品进（出）口完成后1个月内，将海关签注的进（出）口准许

证 打印日期

北京德众万全药物技术开发有限公司

立项部

麻醉药品管制品种目录

税则号列

货品名称

注释

12119039 30

大麻

12119039 40

罂粟壳

13019090 20

13021100

29221400

29223100 20

29263000 10

29333300 11

29333300 12

29333300 13

29333990 80

29334100

29349100 20

29391100 11

29391100 12

29391100 13

文件名

大麻脂

鸦片液汁及浸膏

右丙氧吩(INN)及其盐

美沙酮、去甲美沙酮及它们的盐

美沙酮中间体

阿芬太尼，芬太尼 以及它们的盐

哌替啶，地芬诺酯 以及它们的盐

氰苯双哌酰胺，丙吡兰

雷米芬太尼及其盐

左非诺(INN)及其盐

右吗拉胺，舒芬太尼

罂粟杆浓缩物

可待因、双氢可待因、乙基吗啡

埃托啡、海洛因、氢可酮

也称阿片

4-氰基-2-二甲氨基-4，4-二苯基丁烷

以及它们的盐

以及它们的盐

以及它们的盐

以及它们的盐

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立项部

29391100 14

氢吗啡酮、吗啡、尼可吗啡

以及它们的盐

29391100 15

羟考酮、羟吗啡酮、福尔可定

以及它们的盐

29391100 16

醋氢可酮、蒂巴因

以及它们的盐

29391900 10

二氢埃托啡，吗啉乙基吗啡

以及它们的盐

29399110

30044090 40

30049090 30

附件2：

税则号列

29055100

29055900 10

29181990 30

29214600 11

文件名

可卡因及其盐

含生物碱类麻醉药品的单方制剂

其他含29章麻醉药品的单方制剂

精神药品管制品种目录

货品名称

乙氯维诺 INN

乙氯维诺的盐

?-羟基丁酸及其盐

安非他明、卞非他明、右苯丙胺

包括其衍生物，已配定剂量或制成零售包装

已配定剂量或制成零售包装

注释

包括它们的盐

打印日期

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立项部

29214600 12

乙非他明、芬坎法明、利非他明

包括它们的盐

29214600 13

左苯丙胺、美芬雷司、芬特明

包括它们的盐

29223100 10

安非拉酮及其盐

29223900 10

氯胺酮及其盐

29241100

29241900 30

29242400

29242990 40

29251200

29251900 10

29263000 20

29329500

29329990 30

29329990 40

29333300 21

29333300 22

29335300 11

29335300 12

29335300 13

文件名 甲丙氨酯

甲丙氨酯的盐

炔己蚁胺

炔己蚁胺的盐

格鲁米特

格鲁米特的盐

芬普雷司及其盐

四氢大麻酚(所有异构体)

二亚甲基双氧安非他明及其盐

替苯丙胺及其盐

哌醋甲酯，喷他左辛，溴西泮

苯环利定，哌苯甲醇，三甲利定

阿洛巴比妥，仲丁巴比妥

乙烯比妥，布巴比妥，正丁巴比妥

环己巴比妥，甲苯巴比妥

包括其衍生物，已配定 剂量或制成零售包装

已配定剂量或制成零售 包装

已配定剂量或制成零售 包装

含阿片酊、樟脑、苯甲 酸、八角茴香油等，包

括零售包装

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第四篇：卫生部办公厅关于做好麻醉药品、第一类精神药品使用培训和考核工

【发布单位】卫生部办公厅

【发布文号】卫办医发〔2005〕237号 【发布日期】2005-11-03 【生效日期】2005-11-03 【失效日期】 【所属类别】政策参考 【文件来源】卫生部

卫生部办公厅关于做好麻醉药品、第一类精神药品使用培训和考核工作的通知

(卫办医发〔2005〕237号)

各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局：

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，执业医师经有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训和考核合格后，取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格。为了规范培训和考核工作，加强麻醉药品和第一类精神药品管理，现对麻醉药品和精神药品相关知识培训和考核提出以下要求：

一、二级以上医院自行组织麻醉药品和精神药品相关知识培训和考核，其他医疗机构可以由省级卫生行政部门结合当地实际情况作出规定。

二、培训和考核对象为医疗机构执业医师。培训单位也可以结合当地实际情况，将相关药学专业技术人员纳入培训对象。

三、培训和考核内容包括：

（一）《药品管理法》、《执业医师法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法（试行）》、《<麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡>管理规定》、《麻醉药品、精神药品处方管理规定》和《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等相关法律、法规、规定；

（二）医疗机构内麻醉药品和精神药品使用及管理制度；

（三）麻醉药品、精神药品临床应用指导原则；

（四）癌痛、急性疼痛和重度慢性疼痛的规范化治疗；

（五）医源性药物依赖的防范与报告；

（六）麻醉药品和第一类精神药品不良反应的防治。

四、培训方式采用集中授课的方式进行。

五、培训结束后培训单位应当对执业医师进行考核，考核方式为考试。成绩合格者方可授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。

六、培训单位为二级以上医院时，医院应当将授课内容、授课时间、授课教师、学员名单等报设区的市级以上地方卫生行政部门，将取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格执业医师名单报设区的市级卫生行政部门。

七、医疗机构或者地方卫生行政部门应当定期组织麻醉药品和精神药品相关知识培训、考核工作。

八、卫生行政部门要加强对医疗机构组织的培训和考核工作的监督管理。对于在培训和考核工作中弄虚作假的医疗机构，取消其培训和考核资格；对于在培训和考核工作中弄虚作假的执业医师，取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格。

二○○五年十一月三日

本内容来源于政府官方网站，如需引用，请以正式文件为准。

第五篇：麻醉药品、第一类精神药品等特殊药品使用管理专项检查

麻醉药品、第一类精神药品等特殊药品使用管理专项检查

1.麻醉药品、第一类精神药品等特殊药品的相关管理制度、法律法规及相关记录

2.是否有“麻醉药品购用印鉴卡”及“麻醉药品申购单”以及效期

3.配送企业资质审查是否合格（营业执照、经营许可证等）

4.入库验收是否完整（品名、规格、厂家、供应商、批号、有效期等）

5.出库单记录是否完整（品名、规格、厂家、批号、有效期等）

6.送货方式是否符合相关管理规定（应该由配送单位送货，医疗机构不得自行提货）

7.是否执行“五专”管理以及记录是否完整（专用处方、专册登记、专柜加锁、专用账册、专人负责）

8.保存处是否有报警装置或值班

9.各部门账物相符情况（实物与逐日消耗记录、实物与账本的库存记录应一致）

10.各药房窗口是否设置有基数药品，是否及时补充

11.是否进行交接班及记录情况

12.是否有固定发药窗口及专人负责配方

13.处方用药是否合理（门诊、住院处方医生是否合理用药：疾病与药品适应症是否相符），是否已由门诊部审核

14.处方剂量是否合理（处方剂量是否超过法规规定，住院处方是否逐日开具一日常用量）

15.处方是否完整（患者姓名、疾病诊断、身份证编号、代办人姓名和身份证编号、处方编号、医生签名及签章、配方人及复核人签名等）

16.处方医生、配方药师是否具备合格资格

17.处方消耗登记记录本是否完整（应有专册处方逐日消耗记录本并登记，内容包括发药日期、患者姓名、用药数量、疾病名称、患者身份证号码和处方医生、配方人、复核人等内容）

18.处方的存放情况（逐日消耗统计记录本及处方保存2年以上）

19.是否有安瓿回收、计数、销毁记录

20.是否建立退回药品记录（退回药品应有记录：患者姓名、品名、规格、数量、回收日期、处理方式等）