接种门诊制度（推荐）

第一篇：接种门诊制度（推荐）

预防接种门诊工作职责

1．根据辖区内预防接种工作需要，按照各项技术规范要求，具体实施预防接种工作。保证预防接种注射安全。

2．制定第一类疫苗使用计划和第二类疫苗购买计划。做好疫苗管理，保证疫苗冷藏。

3．按照有关规定对新生儿建立预防接种卡（证），及时发现流动人口中的儿童，并按规定建卡，给予接种或补种。

4．开展常规接种率报告和国家免疫规划疫苗针对传染病的报告工作。5．开展疑似预防接种异常反应报告。对预防接种后的一般反应进行处理。6．开展健康教育和有关咨询活动。7．收集与预防接种有关的基础资料。

预防接种工作制度

宣传培训制度

1．接种门诊工作人员每年参加县级以上疾病预防控制中心1—2次专业培训，在培训基础上进行业务考核，以不断强化预防接种基础知识、工作目标及管理要求，了解预防接种的最新进展情况。

2．每次运转前要开展培训，执行例会制度，有计划地进行业务学习，不断提高业务技术水平和工作质量。开展卡介苗接种的单位，要固定专人，严格培训操作技能；接种人员必须经培训和考核合格后持证上岗。

3．各接种门诊应充分利用“4.25全国儿童预防接种日”时机在当地开展形式多样的宣传咨询活动；基层接种人员在从事预防接种业务活动时，要主动向群众宣讲免疫规划知识，接种门诊应张贴免疫规划宣传资料，努力使免疫规划工作得到社会公众的积极配合和支持。

安全注射制度

1．实施预防接种的人员要经过培训，取得相关资格，持证上岗。2．预防接种技术操作要严格执行《预防接种工作规范》和操作规程。3．预防接种的环境要符合规范化接种门诊的要求。

4．保持接种门诊清洁卫生，开诊前后要用合格浓度的消毒液擦拭消毒工作台与地面，开启紫外线灯消毒室内空气。做好消毒记录。

5．接种疫苗必须做到“三核对（姓名、年龄、接种疫苗的名称）、三询问（既往病史、既往不良反应史、禁忌症）、三检查（疫苗名称、效期、性状）、一告知（向儿童家长告知预防接种可能发生的不良反应以及注意事项）”。

6．在有效期内使用合格的一次性注射器及自毁型注射器，使用后放入安全盒等防刺容器中。

7．每日接种完毕后，应及时清点疫苗、一次性注射器、消毒用品和应急器械等。对医疗垃圾应集中焚毁或交正规的医疗废物收集机构统一处理。

预防接种卡、证使用制度

1．《中华人民共和国传染病防治法》及其实施办法规定：“国家对儿童实行预防接种证制度”，每名适龄儿童都必须按规定建立预防接种证，并实行凭接种证办理入托、入园、入学手续的制度。

2．适龄儿童（包括流动儿童和计划外生育儿童）应由居住地的接种门诊负责建立预防接种证、卡，儿童出生后一个月内儿童家长应携带儿童出生时医院提供的《新生儿首针乙肝疫苗和卡介苗接种登记卡》，到其居住地接种门诊建立预防接种证、卡；七岁以下儿童寄居本地时间在三个月以上，应由寄居地的接种门诊建立预防接种证、卡，按长住儿童管理。

3．预防接种证要由儿童家长或其监护人保管，遗失要及时补发，预防接种卡由所属接种门诊保管。

4．儿童迁移时，由寄居地的接种门诊将填写该儿童既往预防接种史的证明交给儿童家长或其监护人，并将接种资料留据存查；迁入地的接种门诊要主动向儿童家长或其监护人索查儿童接种证或既往预防接种史的证明，并据此建立该儿童预防接种卡（簿）。无预防接种证、卡要及时补建。

5．严格执行儿童入托、入园、入学查验接种证制度。每年6~9月开展儿童入托、入园、入学查验预防接种证活动，按免疫程序补种疫苗，及时上卡、上证。6．接种门诊建立流动儿童预防接种专册，每月定期收集7岁以下非本地儿童资料。每季度组织专人到流动人口聚集地、出租屋、市场、工地开展流动儿童调查摸底工作和预防接种工作。无接种证的须补发接种证，并按免疫程序补种疫苗。7．接种门诊每季度要对辖区内所有卡、证核查和整理一次，及时补卡和消卡，删除的卡片由接种门诊另行妥善保管，每月3日前逐级上报上月辖区内儿童出生数、建证、建卡数。

常规免疫接种率监测报告制度

1．接种单位于接种任务完成后次月3日内将接种情况统计表上报区（市）级疾病预防控制中心。2．区（市）级疾病预防控制中心于次月6日前以乡镇为单位汇总本月接种情况，填表上报至市疾病预防控制中心。

3．市疾病预防控制中心于次月10日前以区（市）为单位汇总本月的接种情况，填表上报至省疾病预防控制中心。

4．强化免疫实施情况统计报告按方案要求进行。

5．区（市）级疾病预防控制中心于每年2月1日前填写上年度年终报表，上报市疾病预防控制中心。每年3月1日前市疾病预防控制中心汇总各区（市）上年度年终报表上报省疾病预防控制中心。

免疫规划资料档案管理制度

1．免疫规划资料的收集要真实、完整、及时。2．免疫规划基础资料的内容包括：

（1）人口资料：辖区内总人口数；人口普查或抽样调查的性别、职业别和各年龄组人口构成资料；建卡人数；出生人数、死亡人数、出生率、死亡率、自然增长率；流动人口情况。

（2）组织机构：辖区内的接种门诊、乡村卫生室、乡村医生、街道办事处及联系人基本情况；接种的组织形式、开诊时间；预防接种专业人员基本资料。（3）疫情资料：免疫规划针对传染病的发病人数、病死人数、发病率、死亡率、病死率，相关传染病的“三间”分布，流行病学个案调查和暴发疫情调查，漏报调查，发病与接种的关系等资料

（4）免疫接种资料：基础免疫、加强免疫、强化免疫人数，接种率，接种质量分析，未种原因分析，接种率调查、检查考核和预防接种异常反应调查处理等资料。

（5）疫苗计划、分配，使用情况统计等资料。（6）冷链设备档案及接种器材资料。

（7）监测资料：疫苗质量监测、免疫成功率监测、人群免疫水平监测、冷链系统温度监测资料。

（8）其它资料：上级来文，业务会议、培训，工作计划、总结，专题调查等资料。

3．免疫规划业务资料采用分类归档的方法保存，应于每年二月底前将上年度免疫规划有关资料搜集整理齐全、分类装订归档；并长期保存。同时注意有关原始资料的保存，以形成完整的免疫规划档案化管理体系。

疫苗和冷链管理制度

1．健全疫苗领发保管制度，建立疫苗领发台帐，疫苗的出入帐物相符，登记必须有疫苗的名称、数量、生产厂名、批号、失效期、进出数量、结余数量、领取人、备注等。

2．根据现行的免疫程序、本辖区的总人口数、出生率、各年龄组人口数及疫苗的损耗系数等制定疫苗计划，每年三月前将下一年度的免疫规划用苗数量报上级疾病预防控制机构。3．疫苗的运输、贮存和使用要严格按照说明书规定的温度要求进行，按照品种、批号分类整齐码放，疫苗纸箱（盒）之间、与冰箱冰柜壁之间均应留有冷气循环通道。分发使用疫苗按照“先短效期、后长效期”和同批疫苗按“先入库，先出库”的原则，包装标志明显，疫苗之间留出冷气循环通道。疫苗过期应及时按规定程序报损。

4．健全冷链设备管理制度，建立冷链设备台帐，记录各种设备的品名、型号、到货时间、数量；建立设备运转与维修记录簿，记录发生故障与维修情况。冷链设备做到专人管理，定期保养，建立维修、温度记录。每日2次（上午上班后与下午下班前）观察记录冰箱、冰柜内运转温度并做好相关记录工作；冷藏包每次用后及时擦净晾干备用，冰排用后及时送回冷冻室冻存。

5．冷链冰箱和冰柜应安放在干燥、通风、避免阳光直射、远离热源的地方，后部要留有空间，底部要垫搁架，电源线路与插座应专线专用。

6．所有免疫规划冷链设备仅专用于贮运疫苗，任何单位和个人不得挪用，存放疫苗的冰箱和冷库严禁存放其它物品、过期疫苗。

预防接种疑似异常反应处理制度

1．建立预防接种疑似异常反应登记簿，专人负责。工作人员要详细登记接种异常反应、群体性反应和接种差错事故，接种门诊和个人必须在6小时（农村12小时）内报告当地卫生行政部门和区（市）级疾病预防控制机构，积极配合调查。经调查认为属于接种范畴的，提请区（市）级预防接种反应诊断小组鉴定，填写预防接种疑似异常反应登记表、报告卡及个案调查表。

2．为及时快速抢救个别严重过敏反应病例，接种门诊应配备应急治疗床和应急处理药品橱柜，备有相应急救药品，有条件的接种门诊应备置氧气瓶（袋）和吸氧设备。

3．接种门诊工作人员在接种时务必注意态度和蔼、动作轻柔，避免发生接种对象的心因性反应。发生严重过敏反应病例时，应主动配合临床医生快速救治。4．预防接种疑似异常反应的诊断必须由区（市）级或区（市）级以上卫生行政部门预防接种异常反应诊断小组会诊确定。其他任何单位和个人均不得随意诊断预防接种异常反应，所出的诊断证明一律无效。

家长（监护人）在儿童免疫接种中的责任与义务

《中华人民共和国传染病防治法》第二章第十五条规定：“国家实行有计划的预防接种制度”、“国家对儿童实行预防接种证制度”，《疫苗流通和预防接种管理条例》第一章第六条规定：“需要接种第一类疫苗的受种者应当按照本条例规定受种；受种者为未成年人的，其监护人应当配合有关的疾病预防控制机构和医疗卫生机构，保证受种者及时受种”。第二十六条规定“在儿童出生后1个月内，其监护人应当到儿童居住地承担预防接种工作的接种单位为其办理预防接种证”。第二十七条规定：“儿童入托、入学，托幼机构、学校应当查验预防接种证，发现未依照国家免疫规划受种的儿童，应当向所在的县级疾病预防控制机构或者儿童居住地承担预防接种工作的接种单位报告，并配合疾病预防控制机构或者接种单位督促其监护人在儿童入托、入学后及时到接种单位补种”。这从法律上为免疫规划工作的顺利开展提供了保障，同时也要求儿童家长（监护人）努力提高法制观念，积极配合各级计划免疫规划工作人员共同做好这项工作。家长在儿童免疫接种工作中的主要义务和责任为： 1．有使自己的孩子获得免疫接种的义务。

2．应依法服从当地疾病预防控制机构为预防传染病对自己孩子进行的各种免疫接种安排。

3．孩子出生后，在1个月内到户口所在地或居住地的接种单位为孩子办理预防接种证。

4．预防接种证是孩子预防接种记录的有效证明。托幼机构或学校在办理入托、入学手续时，要查验接种证。有关部门进行检查时，请主动出示接种证。接种证应妥善保存，如有损坏或遗失，应及时补办。

5．应及时了解自己孩子的免疫接种情况，特别是接种的时间安排，以保证得到及时免疫。

孩子每次预防接种时应携带接种证，在接种前，应主动、真实地向实施接种人员反映自己孩子近期健康状况、既往过敏史和接种副反应史等情况。在预防接种后，应遵照实施接种人员的安排，在接种现场或其附近对自己的孩子留查30分钟，无异常反应，方可离开。个别孩子在接种后可能出现局部红肿、发热、乏力、不适等一般反应，极个别人可能发生过敏反应等，一般不需任何处理即可恢复。如果发现孩子不适，应咨询医生，必要时及时就诊。

6．应自觉接受有关儿童免疫规划知识的健康教育，共同促进孩子的健康成长。

重组乙型肝炎疫苗（酵母）接种操作规程

一、接种人员要持证上岗，工作衣帽穿戴整齐。

二、接种前要进一步核实接种对象和接种牌。同时要向儿童家长或监护人详细询问儿童近期的健康状况、既往疾病史、过敏史及接种疫苗的反应史，凡有禁忌症的对象应不予接种或暂缓接种，并在接种证、卡上作好记录。

三、疫苗使用前必须对其质量进行检查，以确定有无过期、变色、变质或有摇不散的凝块，有无标签，安瓿有无裂纹或是否冻结、潮解等。疫苗必须存放在冷藏包内，做到“苗不离冰”。临用时方可取出并避免阳光照射。

四、接种对象：新生儿基础免疫分别在0、1、6月龄接种。

五、使用方法：无菌开启安瓿，充分摇匀，准确吸0.5ml，上臂三角肌肌内注射。

六、在接种证上完整记录接种日期、疫苗批号及接种者签名。

七、向儿童家长交代可能出现的反应和注意事项。

八、嘱接种对象在观察室内留30分钟，无反应后方可离开接种门诊。

九、接种后用截针器处理针头，针管、针头分装，统一回收处理。

卡介苗接种操作规程

一、接种人员要持证上岗，工作衣帽穿戴整齐。

二、接种前要进一步核实接种对象和接种牌。同时要向儿童家长或监护人详细询问儿童近期的健康状况、既往疾病史、过敏史及接种疫苗的反应史，凡有禁忌症的对象应不予接种或暂缓接种，并在接种证、卡上作好记录。

三、疫苗使用前必须对其质量进行检查，以确定有无过期、变色、变质或有摇不散的凝块，有无标签，安瓿有无裂纹或是否冻结、潮解等。疫苗必须存放在冷藏包内，做到“苗不离冰”。临用时方可取出并避免阳光照射。

四、接种对象：新生儿及1周岁内儿童。

五、无菌开启安瓿，注入注射用水，摇匀，准确吸取0.1ml。于接种儿童左上臂三角肌外下缘皮肤呈10-15度角刺入皮内，注入疫苗药液，使注射部位形成一个圆形皮丘，针头顺时针方向旋转45度拔出，勿按摩接种部位。

六、在接种证上完整记录接种日期、疫苗批号及接种者签名。

七、向儿童家长交代可能出现的反应和注意事项。

八、嘱接种对象在观察室内留30分钟，无反应后方可离开接种门诊。

九、接种后用截针器处理针头，针管、针头分装，统一回收处理。

脊髓灰质炎疫苗接种操作规程

一、接种人员要持证上岗，工作衣帽穿戴整齐。

二、接种前要进一步核实接种对象和接种牌。同时要向儿童家长或监护人详细询问儿童近期的健康状况、既往疾病史、过敏史及接种疫苗的反应史，凡有禁忌症的对象应不予接种或暂缓接种，并在接种证、卡上作好记录。

三、疫苗使用前必须对其质量进行检查，以确定有无过期、变色、变质、潮解等。疫苗必须存放在冷藏包内，做到“苗不离冰”。临用时方可取出并避免阳光照射。

四、接种对象：基础免疫2、3、4月龄儿童，加强免疫4岁儿童。

五、使用方法：

1．用一次性小勺将脊髓灰质炎疫苗送入儿童口中，用凉开水送服咽下。2．月龄小的儿童，喂服糖丸疫苗时可将糖丸放入口杯内，加少许凉开水碾碎，溶解成糊状服用。

3．口服疫苗要看服下肚，如儿童服苗后吐出，应先饮少量凉开水，休息片刻后再服。

六、在接种证上完整记录接种日期、疫苗批号及接种者签名。

七、向儿童家长交代可能出现的反应和注意事项。

八、嘱接种对象在观察室内留30分钟，无反应后方可离开接种门诊。

百白破联合疫苗接种操作规程

一、接种人员要持证上岗，工作衣帽穿戴整齐。

二、接种前要进一步核实接种对象和接种牌。同时要向儿童家长或监护人详细询问儿童近期的健康状况、既往疾病史、过敏史及接种疫苗的反应史，凡有禁忌症的对象应不予接种或暂缓接种，并在接种证、卡上作好记录。

三、疫苗使用前必须对其质量进行检查，以确定有无过期、变色、变质或有摇不散的凝块，有无标签，安瓿有无裂纹或是否冻结、潮解等。疫苗必须存放在冷藏包内，做到“苗不离冰”。临用时方可取出并避免阳光照射。

四、接种对象：3月龄、4月龄、5月龄初免注射吸附百白破联合疫苗，18~24月龄加强免疫注射吸附无细胞百白破联合疫苗。

五、使用方法：臀部或上臂外侧三角肌肌内注射。

六、在接种证上完整记录接种日期、疫苗批号及接种者签名。

七、向儿童家长交代可能出现的反应和注意事项。

八、嘱接种对象在观察室内留30分钟，无反应后方可离开接种门诊。

九、接种后用截针器处理针头，针管、针头分装，统一回收处理。

白破联合疫苗接种操作规程

一、接种人员要持证上岗，工作衣帽穿戴整齐。

二、接种前要进一步核实接种对象和接种牌。同时要向儿童家长或监护人详细询问儿童近期的健康状况、既往疾病史、过敏史及接种疫苗的反应史，凡有禁忌症的对象应不予接种或暂缓接种，并在接种证、卡上作好记录。

三、疫苗使用前必须对其质量进行检查，以确定有无过期、变色、变质或有摇不散的凝块，有无标签，安瓿有无裂纹或是否冻结、潮解等。疫苗必须存放在冷藏包内，做到“苗不离冰”。临用时方可取出并避免阳光照射。

四、接种对象：6岁儿童

五、使用方法：上臂三角肌肌内注射0.5ml。

六、在接种证上完整记录接种日期、疫苗批号及接种者签名。

七、向儿童家长交代可能出现的反应和注意事项。

八、嘱接种对象在观察室内留30分钟，无反应后方可离开接种门诊。

九、接种后用截针器处理针头，针管、针头分装，统一回收处理。

麻疹、麻风、麻腮、麻腮风减毒活疫苗接种操作规程

一、接种人员要持证上岗，工作衣帽穿戴整齐。

二、接种前要进一步核实接种对象和接种牌。同时要向儿童家长或监护人详细询问儿童近期的健康状况、既往疾病史、过敏史及接种疫苗的反应史，凡有禁忌症的对象应不予接种或暂缓接种，并在接种证、卡上作好记录。

三、疫苗使用前必须对其质量进行检查，以确定有无过期、变色、变质或有摇不散的凝块，有无标签，安瓿有无裂纹或是否冻结、潮解等。疫苗必须存放在冷藏包内，做到“苗不离冰”。临用时方可取出并避免阳光照射。

四、接种对象：8月龄儿童接种麻风或麻疹疫苗；18~24月龄接种麻腮风或麻腮疫苗；6岁接种麻疹（自愿选择麻腮风）疫苗。

五、使用方法：按标示量加入灭菌注射用水，待疫苗完全溶解并摇匀，于上臂三角肌外下缘附着处皮下注射0.5ml。

六、在接种证上完整记录接种日期、疫苗批号及接种者签名。

七、向儿童家长交代可能出现的反应和注意事项。

八、嘱接种对象在观察室内留30分钟，无反应后方可离开接种门诊。

九、接种后用截针器处理针头，针管、针头分装，统一回收处理。

（A+C）群脑膜炎球菌多糖疫苗接种操作规程

一、接种人员要持证上岗，工作衣帽穿戴整齐。

二、接种前要进一步核实接种对象和接种牌。同时要向儿童家长或监护人详细询问儿童近期的健康状况、既往疾病史、过敏史及接种疫苗的反应史，凡有禁忌症的对象应不予接种或暂缓接种，并在接种证、卡上作好记录。

三、疫苗使用前必须对其质量进行检查，以确定有无过期、变色、变质或有摇不散的凝块，有无标签，安瓿有无裂纹或是否冻结、潮解等。疫苗必须存放在冷藏包内，做到“苗不离冰”。临用时方可取出并避免阳光照射。

四、接种对象：6~18个月初免2针，间隔3个月（A群）；三周岁，6周岁加强（A+C群）。

五、使用方法：

1．按标示量加入所附稀释剂复溶，摇匀立即使用。

2．初免儿童于上臂外侧三角肌附着处皮下注射0.5mlA群脑膜炎球菌多糖疫苗；加强免疫儿童于同样部位注射0.5mlA+C群脑膜炎球菌多糖疫苗。

3．多糖抗原遇高温易降解，免疫效果明显下降，故注射现场必须严格避开热源。

六、在接种证上完整记录接种日期、疫苗批号及接种者签名。

七、向儿童家长交代可能出现的反应和注意事项。

八、嘱接种对象在观察室内留30分钟，无反应后方可离开接种门诊。

九、接种后用截针器处理针头，针管、针头分装，统一回收处理。

乙脑减毒活疫苗接种操作规程

一、接种人员要持证上岗，工作衣帽穿戴整齐。

二、接种前要进一步核实接种对象和接种牌。同时要向儿童家长或监护人详细询问儿童近期的健康状况、既往疾病史、过敏史及接种疫苗的反应史，凡有禁忌症的对象应不予接种或暂缓接种，并在接种证、卡上作好记录。

三、疫苗使用前必须对其质量进行检查，以确定有无过期、变色、变质或有摇不散的凝块，有无标签，安瓿有无裂纹或是否冻结、潮解等。疫苗必须存放在冷藏包内，做到“苗不离冰”。临用时方可取出并避免阳光照射。

四、接种对象：8月龄儿童初免，2周岁加强。

五、使用方法：加入疫苗所附带的稀释液（灭菌磷酸盐缓冲生理盐水），待完全溶解后使用，于上臂外侧三角肌附着处皮下注射0.5ml。

六、在接种证上完整记录接种日期、疫苗批号及接种者签名。

七、向儿童家长交代可能出现的反应和注意事项。

八、嘱接种对象在观察室内留30分钟，无反应后方可离开接种门诊。

九、接种后用截针器处理针头，针管、针头分装，统一回收处理。

冻干甲肝减毒活疫苗接种操作规程

一、接种人员要持证上岗，工作衣帽穿戴整齐。

二、接种前要进一步核实接种对象和接种牌。同时要向儿童家长或监护人详细询问儿童近期的健康状况、既往疾病史、过敏史及接种疫苗的反应史，凡有禁忌症的对象应不予接种或暂缓接种，并在接种证、卡上作好记录。

三、疫苗使用前必须对其质量进行检查，以确定有无过期、变色、变质或有摇不散的凝块，有无标签，安瓿有无裂纹或是否冻结、潮解等。疫苗必须存放在冷藏包内，做到“苗不离冰”。临用时方可取出并避免阳光照射。

四、接种对象：18月龄儿童。

五、使用方法：按标示量加入灭菌注射用水，待完全溶解摇匀后，准确吸取药液，于上臂外侧三角肌附着处皮下注射1.0ml。

六、在接种证上完整记录接种日期、疫苗批号及接种者签名。

七、向接种者交代可能出现的反应和注意事项。

八、嘱接种对象在观察室内留30分钟，无反应后方可离开接种门诊。

九、接种后用截针器处理针头，针管、针头分装，统一回收处理。

第二篇：2018年接种门诊制度

预防接种人员工作职责

1、预防接种人员经县级卫生计生行政部门资格认证，人员数量配置与辖区内服务人口数量、服务周期相适应，熟悉业务知识，有应急处置能力，相对稳定。

2、预防接种时应有工作人员具体负责登记、预检、预防接种等各项工作，卡介苗固定专人接种。

3、接种人员穿戴工作衣、帽、口罩，双手要洗净。做好室内清洁，使用消毒液或紫外线消毒，并做好消毒记录。

4、预防接种前要向儿童监护人告知本次接种疫苗的有关内容，严格按国家免疫规划疫苗的免疫程序和本规范的要求实施预防接种，预防接种后现场留观30分钟，无反应方可离开。

5、做好预防接种基本资料的收集、保存、报告工作。

6、实施信息化管理的预防接种门诊应及时将相关预防接种信息及资料录入计算机系统。

疫苗管理制度

1、应按照《疫苗流通和预防接种管理条例》和《疫苗储存和运输管理规范》的有关规定，建立健全疫苗管理制度，安排专人负责，做好疫苗的计划、分发和管理工作。

2、应根据免疫程序、工作计划、预防接种服务形式、冷链储存条件以及应急接种需要等情况确定国家免疫规划疫苗储存数量。

3、在接收或者购进疫苗时，应当索要疫苗销售方或配送方本次运输过程的温度监测记录。对不能提供温度监测记录或者温度控制不符合要求的，不得接收或者购进，并应当立即向食品药品监督管理部门、卫生计生行政部门报告。

4、在接收疫苗时，应对疫苗品种、剂型、数量、规格、批号、有效期、供货单位、生产厂商等进行核对，做好记录。保存至超过疫苗有效期２年备查。

5、应当建立真实、完整的购进、储存、分发、供应记录。记录“疫苗出入库登记表”。记录应当保存至超过疫苗有效期2年备查。

6、各种疫苗贮存、运输必须按照《预防接种工作规范》要求进行。要经常核对疫苗出入库情况，日清月结，定期盘点，做到帐、物相符。

7、发现包装无法识别、超过有效期、来源不明等疫苗，应当逐级上报。需报废疫苗统一回收至县级以上疾控机构，在同级食品药品监督管理部门和卫生计生行政部门监督下销毁，并保留记录5年。

冷链设备管理制度

1、冷链设备应按计划购置和下发，建立健全领发手续，做到专物专用，不得存放其他物品。

2、冷链设备要有专门房屋安置，正确使用，定期保养，保证设备的良好状态。

3、建立健全冷链设备档案，并通过中国免疫规划信息管理系统进行网络报告。

4、对储存疫苗的冷链设备进行温度记录，记录保存2年备查。

5、应有专人对冷链设备进行管理与维护，冷链设施、设备应定期检查、维护和更新，确保符合规定要求。

6、冷藏车和冷库的安装与调试必须由专业人员承担。冷链设备的报废，严格按照国有资产管理规定执行。

预防接种工作制度

1、预防接种场所室外要设有醒目的标志，室内清洁、光线明亮、通风保暖，并准备好预防接种工作台、坐凳以及提供儿童和家长留观、等候的条件。

2、预防接种门诊应当按照咨询/登记、预防接种、留观等内容进行合理分区，确保预防接种有序进行。预防接种室、接种工作台应设置醒目标记，在预防接种场所显著位置公示相关资料。

3、预防接种工作人员在实施预防接种前，应核实受种对象，当告知受种者或其监护人所接种疫苗的品种、作用、禁忌、可能出现的不良反应以及注意事项，并如实记录告知情况。

4、预防接种工作人员在实施预防接种前，应询问受种者的健康状况以及是否有预防接种禁忌等情况，并如实记录询问的内容；当对受种者的健康状况有怀疑时，应建议其到医院进行检查后，决定是否预防接种。

5、预防接种工作人员在预防接种操作前再次进行“三查七对”，无误后予以预防接种。接种后及时在预防接种证、卡、儿童预防接种信息系统记录接种疫苗相关信息。嘱咐留观，与儿童监护人预约下次接种疫苗的种类、时间和地点等。

6、统计本次预防接种情况和下次预防接种的疫苗使用计划，并按规定上报。

预防接种留观工作制度

1、接种前家长应掌握儿童的身体状况，如有明确过敏史则不能进行疫苗接种；如正在发热或患有各种疾病应暂缓接种；如属早产儿或营养不良、体质较差者，也应暂缓接种。

2、儿童接种后留在预防接种现场观察30分钟，如出现不良反应要立即处理和报告，无异常情况方可离开。接种后要适当休息，不做剧烈运动，不吃刺激性食物，接种当天不洗澡。

3、儿童接种后如出现高热或其他接种反应要及时到医院诊治。

4、有些疫苗需按一定的间隔时间连续多次接种才能有效，所以一定要按照规定的免疫程序和日期接种。

5、如孩子经常外出，应告知家长，办理相关手续，告知外出时应注意到当地预防接种单位咨询、接种，以免漏种。预防接种反应报告处理制度

1、疑似预防接种异常反应（AEFI）是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件。

2、医疗机构、接种单位、疾控机构、药品不良反应监测机构、疫苗生产企业及其执行职务的人员为AEFI的责任报告单位和报告人。

3、责任报告单位和报告人发现AEFI后应当及时向受种者所在地的县卫生行政部门、药监部门报告。发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性AEFI、对社会有重大影响的AEFI时，责任报告单位和报告人应当在发现后2小时内向所在地县卫生行政部门、药监部门报告。

4、责任报告单位和报告人应当在发现AEFI后48小时内填写AEFI个案报告卡向受种者所在地的县级疾控机构报告。发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性AEFI、对社会有重大影响的AEFI时，在2小时内填写AEFI个案报告卡或群体性AEFI登记表，向受种者所在地的县级疾控机构报告。

5、疑似预防接种异常反应调查诊断结论由县级以上疑似预防接种异常反应调查诊断专家组作出，其他任何单位和个人均不得作出疑似预防接种异常反应的调查诊断结论。

6、预防接种异常反应的鉴定按照卫生部、国家药品监督管理局制定的《预防接种异常反应鉴定办法》规定执行。信息档案资料使用管理制度

1、各接种单位必须指定专人负责资料的收集、整理、报告和归档保存管理工作。工作人员有调整时，必须做好移交工作。

2、资料的类型包括：人口、接种单位、预防接种人员、冷链设备等基础资料；预防接种、疫苗出入库、冷链温度等记录表；疫苗可预防疾病、疑似预防接种异常反应等调查表； 国家免疫规划疫苗接种和第二类疫苗接种情况等统计报表； 各类培训、会议、宣传、督导、计划、总结、报告、论文等资料；电子信息和影像资料等。

3、各级文字资料需按时整理，装订成册保存，实行档案化管理；各类数据库资料需随时备份保存。

4、建立信息化资料查询、使用制度。其他部门或机构查询儿童预防接种信息等资料，应经同级卫生计生行政部门批准。

5、涉及个人隐私的信息，如儿童预防接种个案信息，未经同级卫生计生行政部门批准，不得向其他部门和人员提供。

6、加强儿童预防接种信息化管理，将儿童基本信息、预防接种信息及时录入系统信息库，在完成每次接种的信息录入和上报后的当天，对儿童预防接种信息的电子档案进行备份，并妥善保存。

流动儿童管理制度

1、流动儿童指户籍在外县或无户口，随父母或监护人在流入地暂时居住的儿童。

2、对流动儿童的预防接种实行现居住地管理，流动儿童与本地儿童享受同样的预防接种服务。

3、预防接种单位要积极争取基层社会组织的支持，通过多种途径及时了解流动儿童的分布和流向信息。

4、在暂住地居住≥3个月的流动儿童，由现居住地接种单位负责预防接种并建立预防接种卡（簿），无预防接种证者需同时建立或补办预防接种证。在暂住地居住＜3个月的流动儿童，可由现居住地接种单位提供预防接种服务，并出具预防接种证明。

5、接种单位对主动搜索到的适龄流动儿童，应当及时登记，按规定建立预防接种卡（簿），实行卡（簿）的分类管理，无预防接种证者需补办建立或补办预防接种证，并及时接种或补种疫苗。

6、接种单位应做好本地外出儿童的管理，掌握儿童外出、返回期间的预防接种情况，及时转卡登记；可利用春节等节假日期间检查外出返乡儿童预防接种情况，并给予查漏补种。

7、充分利用儿童预防接种信息化管理系统，对流动儿童通过信息化管理系统共享（下载）预防接种个案信息；对无法共享（下载）预防接种个案信息的流动儿童，必须在本地建立该儿童的预防接种个案信息，并做到儿童基本信息和接种信息完整、准确。

第三篇：接种门诊消毒制度

接种门诊消毒制度

一、接种人员应做到手的清洁卫生。

二、保持室内卫生整洁，工作前须用消毒液对接种台面消毒。室内采用紫外线灯照射消毒，紫外线灯管表面每2～3周用酒精擦拭1次。

三、地面采取湿式清扫，用含氯消毒剂或其它消毒液湿拖地面。

四、皮肤消毒液必须密封保存，在有效期内使用。使用中的消毒液须每周更换2次，盛装的容器每周消毒2次。

五、使用后的一次性注射器必须就地消毒毁形，放入专用收集袋，按医疗垃圾处置规范处理。

第四篇：接种门诊相关制度

潜江市疫苗、注射器及冷链管理制度

一、疫苗、注射器及冷链设备必须由培训考核合格的专业人员负责管理，建立详细的出入库登记制度。冷链设备应放在干燥、通风、避免阳光直射、远离热源的地方，后部要留有空间，电源线路与插座应专线专用。

二、疫苗的运输、储存和使用要严格按照有关的温度要求进行，应按品种、批号、效期分类摆放，短效期疫苗应当给予标记。

三、疫苗、注射器要遵循“先短效期、后长效期、先进先出”的原则进行分发，在疫苗发放、运送、接收各环节实行监测温度，领取疫苗时必须配备相应的冷藏设备。疫苗、注射器过期或失效应及时做好报损手续。

四、疫苗保存、运输温度要求：乙肝疫苗、卡介苗疫苗、百白破疫苗、白破疫苗、A群流脑疫苗、A+C群流脑疫苗、甲肝疫苗、钩端螺旋体疫苗、出血热疫苗、炭疽疫苗在2～8℃条件下避光保存和运输。麻腮风疫苗、麻腮疫苗、麻风疫苗、乙脑减毒活疫苗在8℃以下的条件下避光保存和运输。脊灰疫苗在-20℃以下或2～8℃避光保存和运输，-20℃以下保存有效期为2年，2～8℃保存有效期为5个月。有他疫苗的储存和运输温度要求按照药典和疫苗使用说明书的规定执行。

五、值班人员必须每天上行和下午再次查看冷链设备进行温度及冷链室环境温度，填写温度监测记录表。发现异常情况应做好记录，立即报告本单位负责人处理。

六、冷链设备必须专物专用，严禁存放其他物品及过期疫苗。

七、建立冷链设备档案，定期进行维护保养并做好记录。潜江市预防接种门诊（点）工作职责

一、严格按照卫生部颁发的《预防接种工作职责》和《湖北省扩大国家免疫规划疫苗免疫程序》要求，开展预防接种工作。

二、按照属地管理原则，服从市卫生局的工作安排、管理和考核，接收市疾病预防控制中心的技术指导、培训和检查，及时上报各种工作报表。

三、按照“保证需要、适当储备、避免浪费”的基本原则，制定国家免疫规划疫苗和第二类疫苗使用计划，做好疫苗冷藏管理，保证疫苗质量。

四、定期开展新生儿和流动儿童的摸底调查，本地儿童出生后1个月，外来儿童寄居3个月以上，必须建立预防接种证、卡。

五、掌握所辖区或应种儿童基本情况，建立电子、纸质档案，实行预防接种信息管理，及时收录、上传儿童接种信息并做好数据备份。

六、配合教育部门做好辖区内学校、幼托机构儿童预防接种证查验，开展补证、补种工作。

七、坚持日接种制度，严格执行预防接种免疫程序，保证国家免疫规划疫苗接种率，开展扩大国家免疫规划知识宣传和教育知识传播。

八、开展疑似预防接种异常反应报告，对预防接种后的一般反应进行处理。

潜江市生物制品安全接种制度

一、预防接种工作必须由取得资格证的预防接种机构和预防人员组织实施。

二、疫苗运输、储存和使用必须按照《预防接种工作规范》要求执行。

三、接种前须告知受种者或其监护人所接种疫苗的相关信息，询问受种者的健康状况以及是否有接种禁忌证后，按按种技术规程和疫苗说明书进行接种。不得使用无标签或标签不清、过期、安瓿、破裂、变色、有凝块或异物的疫苗。

四、接种时，严格按照预防接种操作规程进行。接种后，必须做好详细记录。

五、活疫苗开启后半小时，灭活疫苗开启后一小时未用完时，应立即废弃。接种过程要严格执行无菌操作。

六、接种时使用合格的一次性注射器或自毁型注射器，接种后将针管、针头分离放入防刺破安全盒或有消毒液的回收桶。

七、接种完后，接种者将接种证填写齐全。受种者须留观30分钟后确认无不良反应时方可离去。

八、接种现场必须准备体温表、听诊器、血压计、1：1000肾上腺素等。

潜江市预防接种副反应监测报告制度

一、预防接种实施单位要建立预防接种异常反应和事故监测报告系统，开展预防接种异常反应和事故的监测、报告与调查处理。

二、实施预防接种的计划免疫工作人员、各级疾病预防控制机构和医疗保健机构工作人员为预防接种异常反应和事故报告的责任报告人。

三、报告种类

（一）预防接种后，无其它原因体温≥38.5℃或主诉临床症状超过24小时。

（二）预防接种后引起的死亡、群体性反应或事故。

（三）下列可能发生的预防接种异常反应：

（1）预防接种后24小时内发生：①急性过敏反应②过敏反应③持续3小时以上无法安抚尖叫。

（2）预防接种后5天内发生：①严重局部反应②脓毒病③注射部位脓肿（细菌性/无菌性）。

（3）预防接种后15天内发生：①癫痫发作②脑病③感染性多发性神经根神经炎④过敏性紫癜。

（4）预防接种后3个月内发生：①急性弛缓性麻痹（脊灰疫苗接种后4～30天，接触服苗者4～75天）②臂神经炎（接种含破伤风类毒素疫苗后2～28天，出现臂/肩部神经功能异常，无其他神经系统受累）③血小板减少（接种麻疹疫苗/麻疹-腮腺炎-风疹联合疫苗后15～35天，导致青肿和/或出血，血小板计数＜5×104/ml)。

（5）卡介苗接种后1～12个月内发生：①淋巴结炎（包括化脓性淋巴结炎）②播散性卡介苗感染③骨炎/骨髓炎。

四、报告内容

受种者姓名、性别、出生日期、住址、接种疫苗名称、剂次、接种者、接种时间、出现反应时间、反应或事故类型、发生反应或事故的可能原因、初步诊断和诊断单位、转归。

五、报告时限、程序和形式

（一）发现（疑似）预防接种副反应及时开展救治，在6小时内向市疾病预防控制中心报告。

（二）发现（疑似）预防接种副反应引起的死亡病例、群体性反应或严重事故时，接种单位、医疗机构及其医务人员，应以最快的通讯方式，向市卫生局和市疾病预防控制中心报告。

（三）预防接种引起的异常反应或事故，必须由市预防接种异常反应诊断小组确认，任何医疗单位或个人均不得出具相关的诊断证明。

冷链设备管理制度

1、冷链设备必须由培训考核合格的专业人员进行管理。

2、正确使用冷链设备，定期维护、保养，确保其正常运转。

3、建立冷链设备档案，及时记录设备维修和使用情况。

4、每天对冰箱进行上、下午两次温度监测，并做好监测记录，发现异常及时上报。

5、冷链设备专物专用，不得挪着他用，不得存放非疫苗类物品。

计算机使用与维护制度

1、用于疫情管理的计算机要专人专用，无关人员不得使用。

2、树立保密意识，执行安全规章。遵守国家关于计算机及网络的一切法律法规。用户名及密码除直报员和分管领导知道以外，绝不能外泄。

3、任何人使用、拷贝或删除计算机内资料、安装、卸载软件须经负责人同意，并作签字登记。使用计算机应建立使用记录和通讯日志。

3、定期进行系统软、硬件维护。

4、定期对疫情数据进行备份。

5、保持机房清洁、严禁吸烟、严禁在计算机上玩游戏、严禁在计算机上非法操作，以免染上病毒。

6、使用正版杀毒软件，及时升级杀毒软件。

7、每年应投入专项经费，确保计算机网络的正常运转和硬件更新。

儿童预防接种信息报告管理系统

数据安全制度

1、儿童预防接种证由儿童监护人长期保管；儿童预防接种卡由接种单位保管，保管期限应在儿童满7周岁后再保存不少于15年；儿童预防接种电子档案由接种单位长期保管。

2、接种单位应在完成每次接种的信息录入和上报后的当天，对儿童预防接种信息的电子档案进行备份，并妥善保存。

3、儿童预防接种个案的基本信息未经儿童监护人同意，不得向其他人员提供。

4、各级疾病预防控制机构、接种单位应将儿童预防接种信息资料按照《预防接种工作规范》的有关规定纳入档案管理。

生物制品管理制度

1.按照《疫苗流通和预防接种管理条例》生物制品必须通过正规渠道购入，并建立索证制度与档案备查。

2.从事生物制品管理人员必须通过资格认证考核。

3.必须在规定的条件下运输和保管生物制品，冷藏设备必须专用。生物制品按品名、批号分别存放，不得与其他药品或物品混放。过期、失效、变质和破损的生物制品必须及时处理。

4.不得使用过期、失效、变质和无国家批鉴发合格上市的生物制品。5.加强生物制品领发和保管，建立生物制品专账本，及时记录生物制品、领发、使用和库存情况。

免疫接种门诊（点）工作职责

1.收集和掌握计划免疫相关的基本资料，准确掌握本辖区常住、暂住、流动人口接种对象，及时为适龄儿童建卡、建证。

2.根据实际需要制定疫苗需用计划，规定采购和保管疫苗。3.按照国家《预防接种工作制度》和《湖北省疫苗规划疫苗儿童预防结合总程序》及时为适龄儿童实施免疫接种》

4.严格按免疫接种工作程序实施免疫结合总，避免错种、漏种、重种。5.正确处理免疫接种副反应，并及时报告上级有关部门。

6..加强冷链设备维护和保养，确保正常运转，负责公共财产的保管与安全。

7.及时调查、处理和报告相关传染病。

8.认真做好基础资料的管理，建立疫苗领发，使用记录和冷链设备温度监测记录，按时统计上报相关报表。每半年核查，整理接种卡、证。

9利用多种形式开展免疫接种知识宣传教育。10.完成上级下达的其他免疫接种工作任务

潜江市疑似预防接种异常反应（AEFL）报告管理制度

一、医疗机构、接种单位和疾控机构执行职务的人员为疑似预防接种异常反应的责任报告人。

二、必要时对预防接种一般反应进行对症治疗，对异常反应、群体性反应和接种事故要采取相应的调查处理等应对措施。

三、AEFL报告实行属地化管理。责任报告人发现AEFL后要立即填写AEFL登记表，符合报告要求应在48小时内向疾控中心报告。怀疑与预防接种有关的死亡、群体性反应、公众高度关注时间2小时内向市卫生局和市疾病控制中心报告。

四、发生AEFL后，必须由市预防接种异常反应诊断小组进行诊断，发生死亡、严重残疾、群体性反应、对社会有重大影响的AEFL，由市卫生局报请省卫生厅组织专家进行调查诊断。

五、在预防接种实验过程中或结合总后发生下列AEFL，要进行报告：①发热(腋下温≥37.6℃)；②局部红肿（直径≥15mm）局部硬洁、无菌性脓肿；③过敏反应；过敏性皮疹(荨麻疹、大疱型多形红斑、麻疹猩红热样皮疹)、过敏性休克、过敏性紫癜、血小板减小性紫癜、阿瑟氏（Arthus）反应等；④神经系统反应；热性惊厥、癫痫、多发性神经炎、臂丛神经炎、脑病、脑炎和脑膜炎，疫苗相关的麻痹型脊髓灰质炎等；⑤卡介苗接种反应；淋巴结炎或淋巴管炎、骨髓炎、全身播散性卡介苗感染；⑥晕厥、癔症：⑦局部化脓性感染：局部脓肿、淋巴管炎和淋巴结炎、蜂窝织炎⑧全身化脓性感染：毒血症、败血症、脓毒血症⑨除上述情形外其他的不明原因死亡、严重残疾或组织器官损伤、群体性反应、公众高度关注事件等。

潜江市预防接种操作规程

一、接种场所必须宽敞清洁、光线明亮、空气流通，定期对室内空气、物表进行消毒。

二、接种时要穿戴衣帽、口罩、佩戴胸卡，接种疫苗必须在对应的接种室（台）进行

三、接种前要做到“三核对”“三询问”“三检查”

1.三核对：查验接种证、卡时必须仔细核对姓名、年龄、预约接种疫苗名称。

2.三询问：详细询问健康史、过敏史、既往接种异常反应及禁忌症。

3.三检查：检查疫苗的效期、性状，凡过期、变色、污染发霉、有摇不散的凝块或异物，无标签或标鉴不清，安瓿有裂纹或冻结的液体疫苗，一律不得使用。

四、结合总时，做到“三严”“三准”

1.三严：严格掌握禁忌症，严格执行无菌操作规范，严格实行一人一针一管一用一消毒一毁型（糖丸苗一人一勺，门诊看服下肚）。

2.三准：接种时严格进行消毒，做到部位准、途径准、剂量准。

五、接种后及时做好详细记录，做好数据备份及上传工作。六、一次性注射器材使用后针管必须分离，经毁型、消毒后统一回收处理。

冷链管理制度

1．冷链设备应按规定的装备标准进行配置，并做到专物专用，不得挪作它用。2．冷链设备必须建档建帐，建立健全领发手续和登记制度，做到帐物相符。3．冷链要有专室或固定房间存放，并有专人负责管理。4．冷链设备管理人员必须培训，并建立必要的管理和考核制度。

5．对冰箱、冰排速冻器、冷藏箱、冷藏包、冰排等冷链设备要加强管理和正确使用。6．爱护冷链爱护物品，做到清法、规范运转。

7．对存放疫苗的冰箱温度记录要每天观察、记录，冰箱、冰柜、速冻器中不得存放食物、肉类等。

8．对丢失、变买、损坏的的各种冷链器材，根据县级疾病预防控制机构配发的原始配发册照价赔偿。

预防接种卡、证、册管理制度

1．预防接种卡、证、册必须由实施接种者用蓝黑墨水或碳素笔认真填写，书写工整，文字要规范，各项内容要准确、齐全，时间（日期）栏、项填写均以公历为准。

2．预防接种证由儿童家长或监护人保管，遗失要及时补发，预防接种卡册城镇由接种点保管，农村由乡镇卫生院保管。

3．儿童迁移时，由寄居地的接种点或卡册保管单位将预防接种卡或接种证明交给儿童家长，并将接种资料留据存查；迁入地的接种点要主动向儿童家长索取预防接种卡、证或接种证明，无预防接种卡、证或接种证明的要及时补发。

4．接种单位至少每半年对所辖区域进行一次预防接种卡、证、册的核查和管理，及时补卡、剔卡和消卡，剔除的卡片由接种点另行妥善保管。

5．凡在本地居住3个月以上，户口不在本地的0~7岁儿童，要建立临时接种卡、证，并负责免疫接种。

安全注射管理制度

1．接种人员必树立安全注射意识，提高自身的责任心。2．严格遵守安全注射操作规程。3．对已使用过的注射器具做安全处理。

4．注射器具必须严格消毒，接种人员在注射前应洗手，注射必须做到“一人一针一管一消毒”，或使用合格的一次性注射器具。

5．减少注射器具滥用、污染，保证注射安全。

第五篇：接种门诊工作总结

预防接种工作总结

预防接种门诊是公共卫生服务工作的窗口，2012年预防接种门诊在领导的正确领导下和上级业务部门的指导下以及相关科室的配合下，顺利圆满地完成了全年工作任务。

一、加强业务学习，提高了业务能力。

为了接种更为及时、安全、规范，我们立足本职，不断加强学习，重点学习了新的接种程序、预防接种工作规范和手足口病等传染病的防治及传染病疫情的报告管理等。通过学习，我们加深了按工作规范接种的重要性和传染病预防与控制等方面的认识，提高了传染病应急和接种异常反应处置能力。我们认真的按照接种工作规范进行操作，使接种工作安全、规范。我们按照新的接种程序告诉接种儿童家长接种的时间及程序，使他们能及时接种相应的疫苗。

二、强化门诊管理，提高了服务意识。作为公共卫生的服务窗口，为了树立我室的良好形象，更好的为接种对象服务，我们树立了“服务社会、服务大局、服务群众”的理念，竭尽全力做好门诊接种工作。虽然门诊仅有

人，比去年平均人数少，但是接种的免费疫苗和收费疫苗都要比10年多。主要是我们强化了服务意识，通过我们真诚地服务态度融洽了医患关系；加强了门诊管理，提高了门诊接种工作效率；加强了门诊接种宣传，使接种对象加深了预防接种重要性的认识。

三

辅助配合医疗服务部工作，指导乡医公共卫生建档工作。

从公共卫生均等化项目启动以来，我们积极参加医疗服务科的下乡督查和指导健康建档工作，指导乡医预防接种建卡和传染病疫情报告等项目内容工作。

四、强化与护理工作的配合，切实做好新生儿预防接种工作。

我们为新生儿接种，全年共接种

人，新生儿建卡

人，建证

人。

五、切实做好防疫报表上报及防疫资料收集整理工作。

每月及时上报各类防疫报表，如常规疫苗接种报表，二类疫苗接种报表等。报表上报做到了及时、准确。

七、全力配合学生体检工作。

因医院需要，门诊极力配合医院工作，抽人参加了加信中学的学生体检工作，为期一星期。

虽然工作做了不少，但是工作中存在一些问题和失误，我们将在以后的工作中不断加以改善和改进。

新建村卫生室