医疗仪器控费(五篇材料)

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第一篇:医疗仪器控费

【健龙】医疗仪器控费系统

---医疗仪器管理的典范

杜绝私收费,控制人情检查,请您选择健龙!

健龙公司现主要致力于医疗设备漏费管理系统的研究、开发与生产。在此之前公司已有十几年的医疗设备生产和投放经验,尤其是将医疗设备投放在医院与医院进行效益分成的工作,为我们积累了大量的管理经验,也促使我们对医疗设备漏费情况进行硬件控制。这些为我们生产医疗设备收费管理系统积累了丰富的经验,因为只有熟悉、了解医疗设备的基本原理、基本结构、工作方法、使用方式、医技人员的临床操作习惯等,才能对医疗设备进行精确控制,保证与医疗设备连接的安全,最大程度地满足临床要求。同时我公司也培养出了一大批医疗设备维修技术人员及电子技术人员,保证了我公司产品安装的安全性及售后服务的及时性。

除此之外,公司为了加强管理,保证产品产品质量,公司已于2003年通过了ISO9001:2000国际质量体系认证。公司从元器件的采购、生产到售后服务整个过程都是按照该标准来执行的。质量方针:

严格管理,精细服务,优质产品,满足用户。企业理念:

◆ 提供客户需要的全面医疗设备管理方案。

◆ 管理方案精益求精,技术不断创新。

◆ 健全的品质保证和服务体系,追求每个客户都满意。

【健龙】医疗仪器控费系统

产品优势

1、国内首创,国家发明专利, 拥有全部自主知识产权,是全国第一个用控制器对医疗设备漏费进行事前控制的产品。

以前未从事过医疗设备行业的公司,他们对医疗设备了解不够,大多抓不住医疗设备的核心,不能对所有设备进行事前控制。所谓事前控制就是不交检查或治疗费,医疗设备将不能正常工作,而不是最终简单统计例次进行事后监督。从管理角度上看,事前控制管理严格,能彻底实现由“人管机器”变成“机器管人”,同时能实现事前控制对控制器控制精度要求非常高,而事后监督只能给院方提供是否作弊的依据,最终管理还需要人监督实现,增加管理人员的工作量和管理难度。

2、用户量大,经验丰富:目前在国内用户已有1000多家。

通过对1000多家用户的装机,我公司对医疗设备的原理、机制、工作方法、使用方式,医技人员的临床操作习惯等有了深刻了解,又从各种各样的不同厂家的众多医疗设备中,通过归纳、对比、总结出它们的共性,划分类别,分别加以控制,同时,对医院的现有管理体系有深入的了解,只有这丰富的经验才能设计出符合医院实际管理情况的管理方案。

3、控制方式的灵活性:既能用IC卡进行单机控制,又能实现与His系统的无缝对接。每台控制终端都预留IC卡插孔,比如当医院His系统有问题时,随时可以更换成用IC卡来进行医疗设备收费管理,这样就保证了即使His系统有问题,不会影响对医疗设备收费的管理。

4、控制的精确性:严谨的控制原理加上高精密度传感器,确保控制的精确性。

控制的精确性主要表现在:控制终端能够清楚知道检查什么时间开始,什么时间结束,在此基础上我公司产品还能够识别做的是哪个部位检查,比如:B超做的是腹部还是心脏,CT做的是头部还是体部,可以识别是螺旋扫描还是分层扫描,分层扫了多少层,螺旋扫了多少序列,为控制终端精确控制提供了依据,这些都是别的公司无法比拟的。

5、对临床的适应性:

对临床的适应性主要表现在:比如具有复查功能。在临床医学检查中,常常会遇到病人交一次费,需要在同一个设备上反复间断地进行检查的情况,这时,医疗设备控制终端就必须具有复查功能才能满足临床的需要。为此我们专门开发了具有复查功能的控制终端(具有此功能是国内的第一家)。医生可视病人的需要,按控制终端的“登录键”记录病人的生物特征,当病人来复查时,再按“复查键”提取存储的生物特征,与来复查病人的生物特征进行自动比对,一致的,允许复查,可使用医疗设备进行正常检查。不一致的,则认为不是该人,不允许复查,该功能是某些医疗设备控制终端的必备功能。

6、连接的安全性:

本产品是医疗设备控制装置,要同医疗仪器相连,因此其可靠性和安全性是我们从研发时就重点考虑的因素,也是该项目是否成功的关键。在与医疗设备相连时,我们遵守以下原则:a、不改变医疗设备的内部结构;b、不影响医疗设备的正常功能和操作;c、对大型医疗设备做到没有电连接。从目前装机情况看,产品的可靠性和安全性均达到设计的要求。

7、系统的稳定性:

产品已经过几千台的临床实际使用,结果表明,产品能够满足医院对医疗设备管理的需求,产品安装简便,系统运行稳定,结果可靠。产品于2001年通过了河南省卫生厅适宜推广技术产品的审核,作为成熟技术产品已向全省医疗卫生单位推荐使用。

本产品的生产标准Q/ZJY001-2003已通过技术监督局的评审备案。产品已做型式检验,各项检测指标均达标准要求。

【健龙】医疗仪器控费系统功能

1、事前控制功能:

病人交费后,交费信息将自动显示在管理终端,通过点选交费信息,便可做正常收费检查;如无交费信息,医疗仪器将不能进行正常检查工作。

2、实时监控功能:

(1)可实时监视医疗仪器的工作和运行状态,自动显示各医疗仪器工作情况和运行状态及各医技科室值班人员名单。

(2)可实时监视操作人员对医疗设备的使用情况和检查工作进程,比如CT扫到第几层。

3、统计报表功能:

(1)工作量的统计:可实时按人、按单机、按科室查询、统计和打印工作量表。(2)对操作人员行为规范化统计。(3)操作人员工作成本统计。

4、绿色通道:

通过院长授权分级审查、审批,录入检查交费信息,处理一些应急或特殊的问题。

5、急诊的处理: 针对个别急诊需先检查后交费的现象,特设急诊处理功能。具体过程如下:根据医院情况每个工作站可以预设几条有效信息,如有未交费的急诊患者需做检查时,点选该信息,患者补交费后,交费信息传至工作站,由操作大夫对该信息进行急诊补交。

6、体检批量录入功能:

集中体检人员比较多,又不逐个到收费窗口交费,鉴于这种情况,为系统设计了体检批量录入功能,同时每个工作站都具有体检信息和正常交费信息两个不同的界面,有体检时通过切换界面,点选相应的信息来进行检查。

第二篇:医疗仪器设备管理计划[范文]

医疗仪器设备管理计划1.目的为确保医疗仪器设备处于最佳运行状态,充分发挥医疗仪器设备的效能,提高设备的完好、减少或杜绝人为损坏。2.范围

全院使用的医疗仪器设备。3.职责

3.1保养及故障维修:设备科。

3.2重点医疗仪器设备盘点:设备科。4.实施步骤

4.1医疗仪器设备验收、安装规定及流程

医疗仪器设备安装、验收按医院《医疗仪器设备安装验收制度》执行,执行步骤如下:

4.1.1单价10万元以下的设备由设备科相关人员、使用科室共同验收。使用科室要做好安装、调试、验收的各项准备工作。单价10万元以上的大型精密设备由设备科、厂商专业技术人员、使用科室组成的临时验收小组共同验收。

4.1.2设备到货后及时安排安装、验收、调试,按设备说明书、操作手册及其它有关技术资料的要求逐项进行试运行和质量验收,技术性能指标等完全达到要求后,完成《医疗仪器设备安装验收记录》、《医疗仪器设备调试记录》的填写,需要国家相关行政管理部门签发使用证的设备,设备科及早与有关部门联系,安排验收发证。

4.1.3设备科的验收将严格执行合同,发现与合同不符或合同有误,将提请合同签订部门处理。

4.1.4设备科按危险风险评估量表,对新设备设定风险等级分出重要成度,以利于工作执行。

4.2建立全院医疗仪器设备档案

医疗仪器设备建档按医院《医疗仪器设备档案建立制度》执行,执行步骤如下:

4.2.1依据固定资产管理办法规定建立全院医疗仪器设备资产明细表,即单位价值在1500元以上包括1500元。

4.2.2设备单位价值在1500元以上包括1500元,使用年限二年以上,均需建立设备技术档案。

4.2.3属于国家强制检定的计量设备均要建立医疗仪器设备强检计划表。4.2.4档案内容:申购报告(单)、订购合同、验收报告(记录)等。

4.2.5设备档案资料的收集与建档工作由设备科负责。4.3医疗仪器设备在用的规范管理

在用医疗仪器设备的规范按本院《在用医疗仪器设备使用管理制度》和《外来医疗仪器设备使用管理办法》执行,执行步骤如下:

4.3.1医疗仪器设备责任人、使用人都必须经过操作、保养培训方能使用该设备。

4.3.2危险性医疗仪器设备责任人必须受过正规培训,通过国家有关部门考试,获得上岗资格证方能操作和维护。

4.3.3操作者在使用仪器设备以前必须熟悉操作规程、接受设备责任人的监督和指导。

4.3.4操作者必须严格按操作规程操作,万元以上的仪器设备需填写《仪器设备使用记录》。

4.3.5仪器设备责任人必须对设备进行定期清洁和保养,填写《医疗仪器设备保养卡》。发现故障应如实记录,如自己不能排除的应及时报部门主管和设备科。

4.3.6各科室需将设备操作规程及责任人名单报设备科存档。

4.3.7各科室需设一名兼职设备管理员报设备科,负责协助设备科搞好本科室的设备管理工作。

4.3.8科室仪器设备调配、报废必须按医院《医疗仪器设备报废制度》和《医疗仪器设备借调转科管理制度》执行,先填报申请表,在申请未获批准前,责任人要妥善保管设备。

4.3.9违章造成仪器设备损坏或丢失附件、说明书等按《医疗仪器设备损坏丢失赔偿制度》的有关规定处理。4.4医疗仪器设备维护保养

医疗仪器设备维护保养依据医院《医疗仪器设备维护保养制度》执行,执行步骤如下:

4.4.1日常保养(一级):由使用人员或责任人依规定执行,一般每日进行一次,两次检查间隔日期不得超过5~9天范围。备用设备每月检查一次,每两次检查之间的间隔日期为20-40天。

4.4.2仪器设备的二级保养工作由使用人员或责任人会同设备维修人员共同完成,一般每半年进行一次,按医疗仪器设备维护保养规程执行。

4.4.3医疗仪器设备与厂商签定维保协议,则由厂商依合约要求定期保养。

4.4.4维护保养设备时,将“设备暂停使用”标志放置在仪器设备的显着位置(例如:悬挂于电源开关处),并停止使用设备。

4.4.6尚处在保修期内的仪器设备,未经保修厂商许可不得拆机维护、检修。

4.4.5及时排除和纠正仪器设备的非正常现象,并做好记录。

4.5医疗仪器设备的召回程序

医疗仪器设备的召回按医院《医疗仪器设备召回制度》执行,执行步骤如下:4.5.1设备召回范围。

4.5.1.1由产品生产厂商主动召回的产品。

4.5.1.2产品存在严重质量问题的医疗仪器设备。4.5.1.3在使用过程中发生不良反应事件,经医院确定或国家卫生行政管理部门文件通知的。

4.5.1.4国家卫生行政管理部门勒令淘汰的医疗仪器设备。4.5.2由设备科知会被召回设备所在科室,并对被召回设备的显著位置挂上“设备暂停使用”标识牌。

4.5.3科室接到设备召回通知后立即停用该设备,并填写《固定资产申请报废单》,《医疗仪器设备召回记录》。

4.5.4设备科汇总相关材料,经设备科、医教科、护理部、财务科、分管院领导审核后,报院长审批。

4.5.5审批后的设备交设备科处理,财务科进行销账。5.突发事故处理

5.1医疗仪器设备事故处理按医院《医疗仪器设备事故处理制度》执行。5.2高危险性医疗仪器设备按医院《高危险医疗仪器设备使用规程》执行。

5.3医疗仪器设备报修与医疗仪器设备维修安全操作按医院《医疗仪器设备维修制度》执行。

5.3.1设备发生使用责任人不能排除的故障时,首先在设备的显著位置放置 “设备暂停使用”提示牌,并详细填写《设备维修申(工作)请单》,经设备责任人或部门责任人签字后报设备科。

5.3.2紧急维修:手术室和检查室等正在进行医疗工作的设备故障停机,由护士长或设备使用人电话通知设备科,维修人员在10-15分钟内赶到现场进行抢修,40分钟内答复科室维修情况。

5.3.3仪器设备故障若设备科无法修复时,设备科应联络厂商,执行委外维修。

5.4医疗仪器设备应急处理按医院《医疗仪器设备应急流程》执行。

6.培训管理

6.1一般医疗仪器设备:按医疗仪器设备种类实施一般操作、维护保养培训。

6.2危险医疗仪器设备:必须受过正规培训,通过国家有关部门考试,获得上岗资格证方能操作和维护保养。执行步骤按医院《危险性医疗仪器设备操作培训考核制度》执行。7.监测管理

7.1医疗仪器设备安全风险评估按医院《医疗仪器设备安全风险评估制度》执行。

7.2设备科制定保养计划表,定期巡视、巡查,医疗仪器设备定期检查按医院《医疗仪器设备维护保养制度》执行。7.3医疗仪器设备(重点)资产盘查

7.3.1设备科依据设备资产清单每年进行一次医疗仪器设备盘查作业。7.3.2设备科盘点前,先将盘点日期表及资产表送交使用单位,以确定盘点时间,避免影响使用单位正常工作之进行,盘点后应填写各科室重点设备盘点表。

第三篇:医疗仪器实习报告[模版]

河南机电高等专科学校

实习报告

系部:专业:班级:姓名:学号:

2011年1月6日

电子通信工程系医用电子仪器与维护

实习时间: 2010年12月13日——12月25日 实习地点: 河南精神病医院 带队老师:

上午8点15分,我们医用电子仪器与维护专业2008级全体同学在学校大门集合完毕,在牟光臣老师的带领下乘车前往本次实习的地点,河南精神病医院。

在路途中,牟光臣老师为我们讲解了本次实习的目的及重点,并且提出了一些参观实习中需要注意的纪律和要求。

我们医用电子仪器与维护专业所学习的重点在于各种医疗仪器,医疗器械和设备,本次实习就是为了让我们能够对于我们所学过的各种仪器设备有一个感性的直观的认识,从而把书本上的理论和现实中的技术联系与结合起来。河南精神病医院拥有的设备和仪器在新乡地区处于领先地位。因此,我们此次参观实习的对象选择了河南精神病医院。

由于医院是一个特殊人群聚集的地方,病人需要一个安静的环境,因此在实习过程中,我们一定要注意保持秩序,避免高声喧哗,以免对医院的正常工作造成影响。同时,在参观过程中,要随时留心,记录有价值的信息内容,而不是走马观花,一无所获。

河南精神病医院设备科科长欢迎了我们的到来,并且向我们介绍了此次参观实习的安排。我们将依次参观放疗中心、心血管治疗中心、ICU重症监护治疗病房、心脏电生理研究室、心脏影像研究室以及检验科等。在科长的带领安排下,我们开始了本次参观实习。

一、放疗中心

放射治疗兴起于20世纪80年代,指主要利用高能X射线、电子线及Y射线等进行局部治疗而达到摧毁肿瘤病灶的目的。目前,恶性肿瘤仍然是严重威胁人类生命的一种疾病,可采取的治疗方法通常有三种,分别为手术治疗、放射治疗和化学治疗。通过放射治疗可减缓控制的肿瘤占发病总数的85%,这样的高有效性使得放疗成为一种重要的恶性肿瘤治疗手段。随着科技的发展,以“适形调强”为主流的现代放疗,成为当前治疗恶性肿瘤的主要方法,其特点为对于治疗部位的定位精确度高,副作用小,安全性高。放疗又可以分为内照式、外照式、三维适形放疗等方式。据河南精神病医院放疗中心的黄主任介绍,目前全国范围内可以提供放疗的医院共有1200多家,而达到饱和则需要3000多家医院。这说明放疗在我国还需要进一步发展普及,具有广阔前景。

河南精神病医院的放疗中心由以下几部分构成:TPS计划站、后装机室、加速器控制室、治疗室。病人首先要进行放疗定位,即确定放疗的针对范围,然后通过TPS计划站进行计划,该过程是利用计算机进行治疗方案的优化组合,得到最适合的治疗方案。根据肿瘤部位的不同,相应采取内放或外放,内放即照射源发出射线,照射腔内管内肿瘤;外放是利用直线加速器产生X射线,进行治疗。

放疗中心拥有的主要放疗设备如下:

1)山东新华医疗器械厂SL—1型放射治疗模拟定位机

通过X射线透视观察,定位肿瘤的大小和位置,是肿瘤患者在放疗前检查、制定、确认治疗计划的必备设备。

特点:

1、图像清晰:不论在低亮度,还是在高亮度条件下都能获得高质量图像。

2、各种模拟参数,显示精度高,重复性好。

3、可自动设置机架角度,源皮距SAD。

4、影像增强器的扫描范围大,并可与光阑同步移动。

5、具有末帧图像锁存功能。

操作方式:

全部模拟检查均可通过电视监测隔室操作,控制台具有控制、显示数据等功能。必要时可用手控器近台操作。

2)山东新华医疗器械厂XHDRl8高剂量率遥控后装治疗机 后装技术最初只是应用于妇科肿瘤的治疗,后来发展到广泛应用于治疗鼻咽癌、食道癌等等腔内肿瘤,即作为内照式与外照式之间的填充。目前后装技术使放疗对于腔内肿瘤的治疗效果可达到手术水平,甚至优于手术治疗,因此成为治疗腔内肿瘤的首选方法。

3)德国SIEMENS公司Primus6/15MV双光子医用直线加速器和多叶光栅(3—D)PRIMUS是西门子公司专为调强治疗而研制的最新型全数字化直线加速器。该机为全数字化处理,自动化程度高,精确可靠,可进行高质量放疗。PRIMUS意指Productivity(高效),Reliability(稳定可靠),Intensity Modulation(调强)和UnifiedStructure(结构统一)。新的固态化技术使PRIMUS的体积较之早期的MEVATRONK减少了76%。这意味着客户可以大大的节省机房面积,因而也就节省了机房造价。

河南精神病医院购进这台设备耗资70多万美金。该机可以发射两种射线(电子线和X射线)进行放疗。X射线可根据肿瘤深浅选择使用不同的档位,共分6档。

4)南京东影公司Angelplan-3000头部三维立体定向放射治疗系统(简称X头刀)5)南京东影公司Angelplan-3000体部三维立体定向放射治疗系统(简称X体刀)AngelPlan-3000(A、B)系统是应用于头部,或体部的X射线三维立体定向精确放射治疗产品。独特的设计思想和实现手段,使头部治疗和体部治疗一样精确,是真正意义上的X刀。

头环及准直器

6)南京东影公司Angelplan-2000无框架三维立体激光定位系统(CT-sim)Angelplan-CTSim模拟激光定位系统是东影公司在中国率先推出的适用于X-刀、适形放疗的无框架三维立体激光定位系统。该系统是Angelplan三维立体定位床的可替代高端产品,主要用于大型专业肿瘤诊治机构、有实力的医疗单位,也使不适合彩三维立体定位床的医疗机构有了拥有X-刀、适形放疗手段的基本条件。

系统特点:

1.使用理解方便,效率更高

2.采用光机电一体化技术,避免了机械误差 3.精度高,重复定位误差极小CT成像效果很好 4.可直观方便地验证定位精度 5.TPS结果更准确

6.更专业、更科学,患者更舒适 组成结构:

1.三维立体激光定位系统

2.检测校验装置 3.校正精密量具

4.定位支架与定位腹膜 5.系统控制计算机 6.软件系统

7.Windows操作系统 性能指标:

1.综合定位误差可实际控制在1.5mm之内

2.激光线可调整聚焦,标识位置激光线宽小于1mm 3.重合激光线吻合误差小于1mm 4.步长误差小于0.3mm 7)南京东影公司Angelplan—2000型三维常规、适形放射治疗计划系统(3D—TPS)

系统特点:

1.通过DICOM接口,直接从CT、MRI等主机上读取图像数据并解码成治疗计划系统所需要的图像格式,大大缩短图像预处理时间,利用图像的高保真度进行窗口宽床位调整,使病灶的诊断和提取都相当方便

2.提供适形野的自动设置功能,系统可根据病灶的投影形状自动给出适形野的形状,即可通过系统提供的挡块技术来实现,也可通过系统自动配置的多叶光栅来实现

3.提供了实际尺寸的适形野和挡块设计图,直接用于适形铅块或挡块的制作和加工

4.提供了射野的补偿调整设计,可用于多野适形调强放疗计划的制订 5.提供了进行电子线和X线混合照射的治疗计划设计功能 6.临床必备的质量保证系统

二、心血管治疗中心

河南精神病医院的心血管治疗中心拥有心脏导管工作站、心脏介入治疗室等科室。主要设备有:

1)GE公司LCV plus 全数字减影血管造影机

LCV plus 全数字减影血管造影机可以实现最先进的三轴系统设计是国际上唯一采用计算机控制的系统,具有独特的动态实时减影高效三维血管造影技术,独特的计算机最佳投影角度定位技术,独特的智能化手柄技术,配超强图像后处理工作站。

2)心电导管工作站

在线计算导管手术中获得的血流动力学数据,适合新生儿、儿童、成人。开放式结构,使得同步处理的用户数量不受限制。大容量存储能力,保存病人数据、波形和图形。开放式设计,自由输入或输出HIS系统和多种临床数据系统,带有血流动力学信息的图像存储和汇报功能,多种预置的分析软件,如:冠状动脉树报告软件,先天性心脏图片软件。DICOM连接传输图像。

3)心内电生理仪

心内治疗时,此仪器可以实时现实当前心内指标,心内活动状况,便于手术进行。

4)美国柯达公司DIRECTVIEW CR900型计算机X线摄影系统(CR)传统的普通放射学通过胶片获取与存贮信息,因此若胶片损坏,则图像消失。

而CR是照片时信息存贮于影像板(IP板)上,经过计算机读取与转换形成数字化图像。因此,CR具有图像后处理功能,通过调整,不仅可最佳显示被观察部位,而且可观察不同的组织结构。可直接用激光相机记录信息于胶片上,不仅可提高胶片的图像质量,而且通过激光相机与自动洗片机连接,减少操作程序,节约时间及人力。此外,数字化信息可用磁带、磁盘、光盘等储存,有利于长期保存。

该系统可在放射部门集中装载和处理多暗盒。只需在检查室或某个远程地点安装柯达DirectView远程操作面板,就可实现分散式工作流程。放射技师无需离开检查室就可对患者进行全面的检查,从而简化工作流程并向患者提供更好的护理。使用远程操作面板就能够输入病人资料和检查数据,扫描条形码,把暗盒装到CR900系统,然后回到安装了面板的检查室。在这里可调整影像质量,对其添加左/右记号,对影像进行再处理,而后将其送到目的地供软拷贝检视、打印或存档。

三、重症监护治疗病房(ICU)

重症监护治疗病房(ICU)是近年来各大医院逐步建立起来的一种现代化医疗护理管理模式,是对危重和重大手术病人进行集中强化抢救、治疗的场所。国际上已经把ICU的建立、床位数及设备完美度、人员素质以及抢救效果等方面作为判断一个医院技术水平的重要标志之一。

河南精神病医院院ICU设床位18张,两个中央监护系统、每张床旁都配备了多个具有世界先进水平的监护、治疗系统。一大批精通各重要脏器功能衰竭抢救治疗及丰富临床经验的专职医师及护士,对危重及重大手术病人进行24小时的连续、严密地监护处理,以保证病人各重要脏器功能的顺利恢复,从而大大地提高了治愈率,有效地降低了病人的死亡率。

ICU病房的基本要求是每位病人配备一台监护仪、一台呼吸机,同时还配备输液泵、微量注射器等。监护仪联网,在护士工作站进行统一监护。将重点监护病人和一般监护病人的监护信息分屏显示。主要检测指标为:心电、血氧饱和度、血压。其中血压可分为无创血压和有创血压,对于术后病患,有创血压的检测十分重要。

ICU病室收治的对象为需要监测及脏器功能支持设备、随时有危及生命可能的病人。主要包括:(1)心肌梗塞

(2)持续性或不稳定性心绞痛

(3)重度房室传导阻滞、严重心律失常

(4)各种类型休克、循环衰竭、弥散性血管内凝血(DIC)(5)呼吸功能衰竭、成人呼吸窘迫综合征(ARDS)、急性肺水肿、肺梗塞、慢性阻塞性肺疾患(COPD)、重症肌无力(6)肝、肾功能衰竭(7)消化道大出血

(8)严重创伤、重大手术治疗后

病人一般平均住ICU时间3~5天,病情复杂者2~ 4周。

四、心脏电生理研究室

心脏电生理研究室可以进行心电长期检测、运动实验及远程监护等。DMSTO美国二十四小时动态心电监测,能长时间地监测心律失常,心肌缺血时段,大大提高拾出率。心电工作站包括十二导同步心电图、心室晚电位、心率

变异性等,对预测心脏性猝死的危险性有重要意义。利用12导联Holter系统,对心脏进行24小时连续的检查和记录,全天平均10万次心跳情况均可以得到记录。

对于一些特殊病人,为检查其心脏工作状况,需要进行运动实验,包括平板实验、倾斜实验等。这些运动实验可以检测运动情况下人体的心力储备能力。河南精神病医院应用的伯利克7600平板运动机能检查出潜在的冠状动脉供血不足

同时,心脏电生理研究室具有心脏远程监护系统,终端通过网络(电话网)连接到病人家中,可以实时读取病人的心电信息,而不需要病人离开家来到医院。这种远程监护是目前监护的发展趋势,它的方便性是最大优点。

五、心脏超声影像研究室

超声影像研究室可进行B超和彩超检测。

B超是超声显像法的一种,利用探头向人体组织发射人耳听不到的超声波,同时将人体各种组织反射的超声波接收还原显示在特点的显示器上形成图像后由医师辨别人体器官是否发生病变,由于B超对人体无损伤,准确率高,因此,B超广泛地应用在医学临床上。B超的清晰度表现在所能显示光点灰阶级数的多少,随着计算机技术的日新月异,B超所能显示的灰阶级数也由最初的8级发展到256以上。各种新型探头如术中探头、腔内探头及多类高频探头的应用,也大大拓展了B超的应用范围。

河南精神病医院采用西门子公司的SONOLINE Adara(亚当)数字化黑白超声诊断系统。该设备在超声临床诊断方面具有广泛的应用范围:腹部,妇产科,泌尿科,表浅小器官,外周血管等。它采用先进的数字化超声灰阶成像技术,具有全声场极佳的穿透力、从近场至远场均匀细腻一致的卓越超声图像。系统通过宽频带变频探头群,优质的宽孔径可变技术和极佳的动态聚集等技术,达到了高精确度的优秀成像水平,使其广泛应用于临床各系统诊断。高质量图像及12英寸高分辨率无闪烁显示器为超声医生提供了极有价值的诊断依据。SONOLINE Adara为灰阶超声诊断系统中的精品,其新颖的外观,灵巧的操作台设计极具人机工程学特色,还具有轻便、易移动、多科室应用等特点并具有极强的升级能力。该系统可进行数字化图像电影回放,内置640MB的MO磁光盘驱动器可提供精确度极高的数字化图像及数据存储,并具有数字化网络功能。该系统具备多种数字化接口以方便超声医生作各种不同的后处理。

在高清晰度的黑白B超基础上引入彩色多普勒技术就形成了彩色B超,简称彩超。彩超可以形成彩色多普勒超声血流图像,既具有二维超声结构图像的优点,又同时提供了血流动力学的丰富信息,在临床上被誉为“非创伤性血管造影”。其主要优点有:快速直观显示血流的二维平面分布状态;显示血流的运行方向;有利于辨别动脉和静脉,识别血管病变和非血管病变,了解血流的性质、方向与速度,能对血流的起源、宽度、长度、面积进行定量分析。

心脏彩超可以诊断各种先天性心脏病、瓣膜病、高血压性心脏病、冠心病、心肌梗塞、各种病因导致的心肌病、心肌炎、肺心病、晕厥查因、心律失常查因、小儿川崎病、心脏肿瘤、心包病变、甲亢性心脏病等,是冠心病高危人群常规体检方法。对心脏杂音的病因诊断可以提供直观的依据,是心脏病体检的重要手段,同时它可常规用于心脏手术中的检测,同时可指导心脏病的临床用药,还可帮助临床判断垂危病人心功能情况。

河南精神病医院采用的是美国惠普公司的HP 5500型彩色多谱勒超声心动图,这台设备具有国际领先的技术,功能十分强大。

六、放射科

放射科日常进行各种常规透视摄片。此外还开展各种特殊检查,如消化道钡餐、钡灌肠、静脉肾孟造影、胆道造影、ERP、脊髓造影、下肢静脉造影、瘘道造影等。双螺旋CT检查,能对各类胸部、腹部、骨关节、颅脑疾病作出准确的检查,得到三维信息,能进行CT血管成像(CTA)以及介入治疗。通过同相关科室合作,可进行各种先天性、后天性心脏血管疾病造影检查及诊断,如“冠状动脉造影检查及诊断”、“婴幼儿先心病造影检查及诊断”、“膝关节造影及支气管造影检查与诊断”等。

放射科主要仪器设备包括:

1)PHILIPS公司的通用X光机TELEDIAGNOST 主要用于对消化道、泌尿道等管腔进行透视成像。通过高压激发X线进行透视成像。具有影像增强器,连接影像工作站,可随时放大、缩小和标记,这是优于普通X线成像设备之处。

工作方式:

1.可三面接触病人,有利于ERCP检查或者四肢血管造影 2.床面在任何位置均可进行数字化或非数字化断层摄影 3.直觉式操作界面 4.内置式病人踏脚板 主要功能:

1.栅控透视(GCF)能以最低的剂量获得高质量的图像 2.DSI Pro产生优异的图像 3.可进行脊柱和结肠重组

2)Elscint公司(已被GE与Marcomi公司兼并)双层螺旋CT Elscint公司的这台设备采用了其独有的TWIN技术,即发双层螺旋CT扫描技术。双层螺旋CT扫描比普通CT扫描成像更清晰,检测效果更好。本仪器使用水冷。在检测前,需要向病人静脉注入含碘的造影剂以便于成像。

3)BENNETT拍片机

普通X线拍片机。连接CR系统,部分数字化。它是从传统相片向数字相片过渡阶段时期不可抛弃的设备。

4)柯达CR系统

计算机X线摄影(ComputedRadiography,CR)是X线摄影的发展。随着计算机的应用发展,到80年代CR才逐渐发展起来。CR的基本工作原理是X线透过人体后,射到影像板上,并形成潜影,再将照过的影像板置入激光扫描机内扫描,将图像信号通过模数转换器转变成图像,此图像可用三种方法显示出来:

1.通过监视器(荧光屏)直接阅读 2.用多幅照相机直接将影像照到胶片上

3.用激光照相机直接将影像信号记录在胶片上。

影像的储存可采用光盘,磁带和磁盘,但以光盘储存最好,因为光盘储存的信息20年以上也不会发生影像质量变化。

影像板的构造:

1.表面保护层,它可防止荧光屏受损伤,多采用聚脂树脂类纤维。

2.辉尽性荧光物质层,它在接受X线后产生辉尽性荧光,并形成潜影。采用的辉尽性荧光物质BaFxEu++(x=Cl,Br,I)等与多聚体溶液混匀,均匀涂布在基板上,表面复以保护层。

3.基板,相当于X线片基,它既是辉尽性荧光物质的载体,又是保护层。多采用聚脂树脂作成纤维板,厚度在200~350um。基板为黑色,背面常加一层吸光层。

4.背面保护层,其材料和作用于表面保护层相同。据国外经验,一张影像板大约可用2000次。CR的优点:

1.空间分辨力高 2.灵敏度高

3.射线量少,只是平片的1/5~1/20 4.处理速度快而不需暗室处理 5.储存方便,可靠和时间长

虽然CR的效率不及DR,但它的低价位仍使它成为一个颇具价值的选择。小型的医疗机构或者希望分阶段实施PACS的单位可以购进CR,当设备接近使用年限之后,再更换为DR。

七、检验科

检验科由临床生化、临床免疫、临床微生物、临床检验、基因诊断室及血库组成,现有实验室面积600余平方米,仪器设备总价值400余万元。检验科主要拥有大型全自动生化分仪、全自动电解质分析仪、全自动特种蛋白分析等设备。

检验科采取统一集中的方式放置设备仪器,这主要是为了便于统一控制环境温度和湿度。对于精密电子仪器,温度和湿度的影响不能忽略,尤其是湿度因素,不适当的湿度会对仪器造成损伤。

这次参观实习,我们近距离地接触到了平时只出现于书本上、图片中的各种医疗仪器设备。参观的过程也是一个不断复习、不断将知识联系起来、融会贯通的过程。一些过去只知表面意义的名词终于在现实中得到了直观的认识。这样的实习使我受益匪浅。

同时我看到,目前我们所使用的几乎所有医疗仪器都是从国外进口的,主要是美国、德国以及其他欧洲国家。毫无疑问,当今医疗器械器材行业的领先技术被这些科技强国所拥有,我们国家的相应科研能力和制造能力还相当欠缺,尤其是在医疗仪器这个需要高精度高稳定性的行业中,我们的劣势十分明显。这不是一朝一夕能解决的问题,不是一年两年,甚至更长时间能缩短的差距。做为生物医学工程专业的学生,为中国本土医疗仪器产业的前进做出贡献是义不容辞的责任。

即将面临毕业,此时此刻最深切的心得就是,无论从何处起步,无论具体从事哪种工作,认真和踏实的态度才是最根本的。

第四篇:医疗仪器申请报告

篇一:医疗仪器购买申请报告书 医院

医疗仪器购买申请报告书

附件1:临床应用价值:

ml-2001脑功能分析仪,简称脑et,可一次性提取脑内6个神经化学递质,⑴ ach 乙酰胆碱 ⑵ da 多巴胺 ⑶ ne 去甲肾上腺素 ⑷ 5-ht 5-羟色胺 ⑸ gaba γ-氨基丁酸 ⑹ glu 谷氨酸。迄今为止世界首创。部分脑病与神经递质的关系列表如下:

以上23项病因,均与脑内神经递质改变相关。脑et监测可以给出客观病理指标,结合患者主观症状,帮助医生科学用药,制定科学治疗方案,观察药物疗效。篇二:医疗器械申请书范文

(此范本仅供参考,请根据公司具体情况修改、完善)××医疗器械有限公司

《医疗器械经营企业许可证》 申 请 材 料

联 系 人: 联系电话: 目 录

1、申请《医疗器械经营企业许可证》的报告;

2、《医疗器械经营企业许可申请表》一式两份;

3、营业执照和组织机构代码证复印件;

4、企业法定代表人、企业负责人的身份证复印件以及有关人事决定的文件,企业负责人的学历证明复印件;

5、拟办企业质量管理人员、专业技术人员的身份证、学历证书或职称证书、个人简历及任职文件;

6、企业负责人、质量负责人、质检员必备知识测试合格单复印件(不作为受理的必需资料,作为验收合格的条件,应在现场验收检查时提供或作为需整改到位的内容,才予公示、审批、发证);

7、企业的组织机构与部门设置说明,附组织结构图;

8、经营范围、经营方式说明;

9、房屋产权证明或出租方的产权证及租赁协议的复印件;

10、经营设施、设备目录;(经营体外诊断试剂的,应提供属于申办人的冷藏车行驶证)

11、经营质量管理制度、工作程序等文件目录;

12、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明;(等省局配置的暂不要求提供)

13、申办人对申请材料真实性保证声明;

14、法人企业分支机构还需提供母公司或总公司的《医疗器械经营企业许可证》复印件及由其法定代表人签署的授权书、委托书;

15、经办人的授权委托书及身份证复印件。

关于申请核发《医疗器械经营企业许可证》的报告

南昌市食品药品监督管理局: ****有限公司(筹)(有营业执照的,删除此“筹”,可描述为“我公司”)拟经营医疗器械产品,公司基本情况:企业法定代表人和企业负责人为***,质量负责人为***,注册地址:******,仓库地址:******。经营场所面积**平方米,仓库面积**平方米,共有技术人员*名。根据江西省《医疗器械经营企业许可证管理办法》实施细则的规定,我公司按照验收标准,从机构与人员、场地与环境、管理与制度三方面进行了筹备,现已基本筹备完毕。现特向贵局提出核发《医疗器械经营企业许可证》申请,请予批准。特此报告。申请人:××××(个人或公司)××年××月××日

医疗器械经营许可申请表填表说明:1.本表按照实际内容填写,不涉及的可缺项。其中,企业名称、营业执照注册号、住所、法定代表人、注册资本、成立日期、营业期限等按照营业执照内容填写。

2.本表经营范围应当按照国家食品药品监督管理部门发布的医疗器械分类目录中规定的管理类别、分类编码及名称填写。

3.本表经营方式指批发、零售、批零兼营。篇三:关于购置医疗设备的申请报告 关于购置医疗设备的申请报告

长岭县卫生局:

长岭县医院是县内唯一一家二级甲等综合医院,为填补县级医院无重症监护室空白,所以医院拟成立重症监护室。因科室需要,故急需购置呼吸机一台(价格约38万元人民币),血液灌流机一台(价格约万人民币),静推泵 三台(每台价格约万人民币),采购方式为询价、部门集中采购,购置资金来源为医院自筹,望上级领导早日批准为盼。特此申请

长岭县人民医院 2014年8月6日

第五篇:医疗仪器管理规

医疗室管理制度、坚持救死扶伤,树立良好的医德和全心全意为师生服务的思想。、对病员认真诊断,发药时应做到三查七对,确保无误。对危重师生,不能医治的,做必要的处理后,应及时向学校领导汇报,转送医院诊治。、诊疗换药处置工作后均应洗手,必要时用消毒液泡洗。4、建立完善各项学生病历管理档案,加强原始资料的管理与保存、止血包、纱布块应保证供应,且消毒后方能使用。6、上班时间应坚持岗位。如遇工作需要(如急危病员)不能按时下班应继续工作,并在处理完后方能离开。

7、不准搬动的仪器,不得随意挪动。操作过程中操作人员不得擅自离开,发现仪器运转异常时,应立即查找原因,及时排除故障,严禁带故障和超负荷使用和运转。仪器损坏需修理者,可按规定将修理单逐项填写清楚报修;

成 村 学 校

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