药店营业员培训试题范文

第一篇：药店营业员培训试题范文

无锡市人民医院康达药店

药店营业员培训试题

（总分100分）

姓名：

得分：

一、判断题（每题5分）

1、处方所列药品可以更改或者代用。（）

2、验收员签字验收时可以用圆珠笔、签字笔、钢笔任一种。（）

3、药品零售企业的营业人员必须是药学及相关专业中专以上学历。（）

4、药品待验区和退货区都应用黄色标示。（）

5、验收药品时应查验该批号药品的质量检验报告书。（）

6、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。（）

7、企业购进票据应保存不少于3年。（）

8、店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。（）

9、质量管理部门负责制定质量管理文件。（）

10、企业的营业场所与办公区域可以不分开。（）

二、单项选择题(每题5分)

1、在药品标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的（）A、药品的通用名称

B、药品的不良反应和注意事项 C、药品生产批准文号

D、药品广告审查批准文号

2、药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理（）A、自行销售

B、退货或换货

C、自行销毁或封存 D、及时报质量管理部门，必要时报当地药品监督管理部门

3、《药品经营质量管理规范》意思是（）

A、良好的供应规范

B、良好的生产规范 C、良好的管理规范

D、良好的储存规范

4、药品储存时，应有效期标志，要求按月填写效期报表的药品是（）

A、效期药品

B、近效期药品

C、保质期药品

D、抗生素类药品

5、企业选择药品和供货单位的首位条件应是（）A、著名生产厂

B、药品的生产日期

无锡市人民医院康达药店

C、药品质量

D、质量公报中未出现的药品

6、中药饮片调剂人员应当具有中药学中专以上学历或者具备（）资格。

A中药师

B主管中药师

C高级中药鉴别师

D中药调剂员

7、药品储存要求在库药品应实行（）

A、分类管理

B、色标管理

C、养护管理

D、责任管理

8、非处方药的英文缩写是（）

A、OTC

B、WHO

C、FDA

D、CDR

9、负责对不合格药品的确认及处理的是（）

A、药店经理

B、执业药师或药师以上技术人员 C、质量管理人员

D、经济师

10、药品包装上按国家规定应有专有标识的（）

A、生化药品

B、抗生素

C、中成药

D、非处方药

答案 判断题

1、×

2、×

3、×

4、√

5、√

6、√

7、×

8、√

9、√

10、×

单选题

1、D

2、D

3、A

4、B

5、C

6、D

7、B

8、A

9、C

10、D

第二篇：药店营业员上岗培训试题(试卷A)

安徽省蒙城县药材公司药品销售中心岗前

培训试题 部门____

姓名_____ 分数:______

一、判断题（每题2分）

1、处方所列药品可以更改或者代用。（）

2、验收员签字验收时可以用圆珠笔、签字笔、钢笔任一种。（）

3、药品经营企业的质量管理人员必须是药学及相关专业中专以上学历。（）

4、药品待验区和退货区都应用黄色标示。（）

5、验收药品时应查验该批号药品的质量检验报告书。（）

6、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。（）

7、企业购进票据应保存不少于3年。（）

8、仓库储存药品的质量和包装应符合规定。（）

9、质量管理部门负责制定质量管理文件。（）

10、企业的营业场所与办公区域可以不分开。（）

二、单项选择题(每题3分)

1、在药品标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的（）A、药品的通用名称

B、药品的不良反应和注意事项 C、药品生产批准文号

D、药品广告审查批准文号

2、药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理（）A、自行销售

B、退货或换货

C、自行销毁或封存 D、及时报质量管理部门，必要时报当地药品监督管理部门

3、《药品经营质量管理规范》意思是（）

A、良好的供应规范

B、良好的生产规范 C、良好的管理规范

D、良好的储存规范

4、药品储存时，应有效期标志，要求按月填写效期报表的药品是（）

A、效期药品

B、近效期药品

C、保质期药品

D、抗生素类药品

5、企业选择药品和供货单位的首位条件应是（）A、著名生产厂

B、药品的生产日期

C、药品质量

D、质量公报中未出现的药品

6、中药饮片调剂人员应当具有中药学中专以上学历或者具备（）资格。

A中药师

B主管中药师

C高级中药鉴别师

D中药调剂员

7、药品储存要求在库药品应实行（）

A、分类管理

B、色标管理

C、养护管理

D、责任管理

8、非处方药的英文缩写是（）

A、OTC

B、WHO

C、FDA

D、CDR

9、负责对不合格药品的确认及处理的是（）

A、药店经理

B、执业药师或药师以上技术人员 C、质量管理人员

D、经济师

10、药品包装上按国家规定应有专有标识的（）

A、生化药品

B、抗生素

C、中成药

D、非处方药

三、多项选择题(每题5分)

1、在中华人民共和国境内从事药品（）的单位和个人，必须遵守《药品管理法》。A、研制

B、生产、经营

C、使用

D、监督管理

2、药品分类原则（）

A、处方药与非处方药分开

B、药品与非药品分开 C、外用药与内服药分开

D、易串味药品与一般药品分开

3、下列按假药论处的是（）

A、药品成份含量不符和国家药品标准的 B、以他种药品冒充此种药品的 C、药品被污染的 D、所标明的适应证超出规定范围的

4、药品经营企业必须悬挂的证件有（）

A、《药品经营许可证》

B、《营业执照》 C、《执业药师注册证》

D、产品质量认证证书

5、药品的质量特性包括（）

A、有效性

B、安全性

C、均一性

D、稳定性

6、首次经营的品种应包括（）

A、新剂型

B、新规格

C、新包装

D、新批号

7、药品经营企业购进药品必须是（）

A、供货单位必须持有合法证照

B、具有合法的药品质量标准 C、合同中明确质量条款

D、药品有批准文号和生产批号

8、审查处方主要是（）

A、处方填写的完整性

B、用药剂量是否合理 C、用药方法是否恰当

D、有无配伍禁忌

9、药品零售企业质量管理机构或专职质量管理人员应负责（）A、负责首营企业、首营品种的审核

B、负责不合格药品的审核

C、负责分析收集质量信息

D、负责协助开展企业职工药品质量管理方面的教育和培训

10、对于滴眼剂等体积较小的药品其内标签上至少应标明（）A、药品名称

B、生产企业

C、药品规格

D、产品批号

第三篇：药店营业员上岗培训试题(试卷A)

营业员上岗培训试题

一、判断题（每题2分）

1、处方所列药品可以更改或者代用。（）

2、验收员签字验收时可以用圆珠笔、签字笔、钢笔任一种。（）

3、药品零售企业的营业人员必须是药学及相关专业中专以上学历。（）

4、药品待验区和退货区都应用黄色标示。（）

5、验收药品时应查验该批号药品的质量检验报告书。（）

6、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。（）

7、企业购进票据应保存不少于3年。（）

8、店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。（）

9、质量管理部门负责制定质量管理文件。（）

10、企业的营业场所与办公区域可以不分开。（）

二、单项选择题(每题3分)

1、在药品标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的（）

A、药品的通用名称B、药品的不良反应和注意事项

C、药品生产批准文号D、药品广告审查批准文号

2、药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理（）

A、自行销售B、退货或换货C、自行销毁或封存

D、及时报质量管理部门，必要时报当地药品监督管理部门

3、《药品经营质量管理规范》意思是（）

A、良好的供应规范B、良好的生产规范

C、良好的管理规范D、良好的储存规范

4、药品储存时，应有效期标志，要求按月填写效期报表的药品是（）

A、效期药品B、近效期药品C、保质期药品D、抗生素类药品

5、企业选择药品和供货单位的首位条件应是（）

A、著名生产厂B、药品的生产日期

C、药品质量D、质量公报中未出现的药品

6、中药饮片调剂人员应当具有中药学中专以上学历或者具备()资格。A中药师B主管中药师C高级中药鉴别师D中药调剂员

7、药品储存要求在库药品应实行（）

A、分类管理B、色标管理C、养护管理D、责任管理

8、非处方药的英文缩写是（）

A、OTCB、WHOC、FDAD、CDR19、负责对不合格药品的确认及处理的是（）

A、药店经理B、执业药师或药师以上技术人员

C、质量管理人员D、经济师

10、药品包装上按国家规定应有专有标识的（）

A、生化药品B、抗生素C、中成药D、非处方药

三、多项选择题(每题5分)

1、在中华人民共和国境内从事药品（）的单位和个人，必须遵守《药品管理法》。

A、研制B、生产、经营C、使用D、监督管理

2、零售药店营业场所药品分类陈列原则（）

A、处方药与非处方药分开B、药品与非药品分开

C、外用药与内服药分开D、易串味药品与一般药品分开

3、下列按假药论处的是（）

A、药品成份含量不符和国家药品标准的 B、以他种药品冒充此种药品的C、药品被污染的D、所标明的适应证超出规定范围的4、药品经营企业必须悬挂的证件有（）

A、《药品经营许可证》B、《营业执照》

C、《执业药师注册证》D、产品质量认证证书

5、药品的质量特性包括（）

A、有效性B、安全性C、均一性D、稳定性

6、首次经营的品种应包括（）

A、新剂型B、新规格C、新包装D、新批号

7、药品经营企业购进药品必须是（）

A、供货单位必须持有合法证照B、具有合法的药品质量标准

C、合同中明确质量条款D、药品有批准文号和生产批号

8、审查处方主要是（）

A、处方填写的完整性B、用药剂量是否合理

C、用药方法是否恰当D、有无配伍禁忌

9、药品零售企业质量管理机构或专职质量管理人员应负责（）

A、负责首营企业、首营品种的审核

B、负责不合格药品的审核C、负责分析收集质量信息

D、负责协助开展企业职工药品质量管理方面的教育和培训

10、对于滴眼剂等体积较小的药品其内标签上至少应标明（）

A、药品名称B、生产企业C、药品规格D、产品批号

营业员上岗培训试题答案

一、判断题

1、×

2、×

3、×

4、√57、×

8、√

9、√

10、×

二、单选题

1、D2、D3、A4、6、D7、B8、A9、三、多选题

1、ABCD2、ABCD3、BCD46、ABC7、ABCD8、ABCD9、√

6、√B5、CC10、D、ABC5、ABCD、ABCD10、ACD3

第四篇：2014年零售药店营业员培训试题

2014年零售药店营业员培训试题

日期：部门：姓名：分数：

一、选择题（20分）

1、复方氨酚烷胺片的禁忌症是什么？（A、肝功能不全禁用）B、肾功能不全禁用 D、孕妇禁用 C、肝肾功能不全禁用

2、、咳特灵胶囊的功能主治是什么？（）

A、止咳、化痰、平喘B、止咳、祛痰、平喘

C、镇咳、祛痰、消炎D、镇咳、祛痰、平喘、消炎

3、妈咪爱用于什么原因引起的腹泻（）

A、细菌B、病毒

C、肠道菌群失调D、感受风寒

4、小儿氨酚烷胺颗粒禁用于（）

A、1岁以下婴儿B、6个月以下婴儿

C、1个月以内婴儿D、2岁以下婴儿

5、头孢氨苄胶囊为（）

A、第一代头孢，宜空腹服用。B、第二代头孢

C、宜饭后服用。D、每日2次每次2-4粒

6、强力枇杷露禁忌不包括（）

A、儿童B、孕妇、哺乳期妇女

C、高血压D、糖尿病

7、六味地黄丸的成份是（）

A、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻

B、熟地黄、山茱萸、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻

C、枸杞、菊花、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻

D、知母、黄柏、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻

8、蛇胆川贝液的功能主治是（）

A、止咳化痰、除痰散结B、祛风止咳、除痰散结

C、祛风止咳、化痰D、清热解毒、润肺止咳

9、不属于胃动力药的是（）

A、多潘立酮片B、枸橼酸铋钾

C、枸橼酸莫沙必利片D、西沙必利片

10、藿香正气水的功能是（）

A、解表化湿，理气和中B、解表化湿、温中和胃。

C、解表化湿、理气止痛D、温中解表、祛暑

11、消旋山莨菪碱片的禁忌不包括（）

A、肠梗阻及前列腺肥大者B、脑出血急性期

C、幽门梗阻D、肠道感染

12、不适用于风热咳嗽的是（）

A、半夏止咳糖浆B、银黄颗粒

C、复方鲜竹沥D、川贝枇杷糖浆

13、逍遥丸的功能主治是（）

A、疏肝健脾、养血调经B、滋补气血、调经舒郁

C、补血活血、调经止痛D、补气养血、调经止痛

14、川贝清肺糖浆主治功能是（）

A、清肺润燥、止咳化痰B、清肺热、润燥止咳

C、清热润肺、化痰止咳D、清热宣肺、化痰止咳

15、脾胃虚寒症可选用（）

A、温胃舒胶囊B、胃康灵胶囊

C、香砂养胃丸D、藿香正气胶囊

16、复方氨酚烷胺胶囊的贮藏条件是（）

A、阴凉库0-20摄氏度B、0-30摄氏度

C、0-8 摄氏度D、不超过20摄氏度

17、以下哪项不需要印有标志（）

A、处方药B、非处方药

C、麻醉药D、毒性药品

18、药品必须符合（）

A、国家药品标准B、县药品标准

C、省药品标准D、市药品标准

19、。营业员应当具有（）

A、高中以上文化程度B、初中文化程度

C、中专以上文化程度D、大专以上文化程度

20、不得从事直接接触药品的工作的是（）。

A、糖尿病B、高血压

C、传染病D、心脏病

二、填空题：（40分）

1、药品包装必须按照规定印有或者贴有（），不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。

2、计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并（）。

3、对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的资料有（）

（）（）（）（）（）（）。

4、储存药品相对湿度为（）

5、对储存条件有特殊要求的或者（）品种应当进行重点养护

6、企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，采取()及（）等措施。

7、对质量可疑的药品应当立即采取（）措施，并在计算机系统中（），同时报告()。

8、企业法定代表人或者企业负责人应当具备（9、记录及相关凭证应当至少保存（）年。

10、企业应当在营业场所的显著位置悬挂（()等.11、销售近效期药品应当（）；）。）、()、12、对实施电子监管的药品，在售出时，应当进行（）和（）。

13、药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为（）和()。

14、药品商品名称不得与通用名称（），其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著。

15、新修订的《中华人民共和国药品管理法》从（）年（）月()日起实施。

16、药品批准文号中H、S、Z、J、B、F、分别代表的含义是（）、（）、()、()、()、()

17、药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的（）为准。

18、企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展（）。

19、企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价，确认其（）和（）,必要时进行实地考察。

20、企业质量负责人应当由高层管理人员担任，全面负责药品质量管理工作，独立履行职责，在企业内部对药品质量管理具有（）。

三、简答题：（40分）

1、什么是药品？

2、什么是首营品种？

3、对首营企业应索取的资料有？

4、开办药品经营企业的必备条件是什么？

答案

一C DCAACAABADAAAA DAAAB

二、.标签、按日备份、药品生产（经营）许可证、药品生产或（经营）企业营业执照、GMP(GSP)复印件、法人委托书原件、务登记证、发票及印章样式、质量保证书原件、湿度35%-75%、有效期较短的、期自动锁定、年

停售、近效期预警、超过有效锁定、质量管理部门确认、执业药师资格5药品经营许可证》）、(营业执照)、(执业药师注册证)、向顾客告知有效期、扫码外标签、同行书写、2011年12月1日、化学药品、生物制品、中药制品、进口药品、保健品、药用辅料、说明书、内审、质量保证能力、、质量信誉、裁决权

三、答：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。数据上传。、内标签

答：首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品，包括新产品、新规格、新剂型、新包装。

答：

① 索取并审核加盖首营企业原印章的《药品生产（经营）许可证》、《营业执照》、质量管理体系认证证书复印件以及有供货单位法定代表人签字或盖章的企业法定代表人授权委托书原件、药品销售人员身份证复印件、岗位证书、质量保证协议书等资料的完整性、真实性及有效性。

② 审核是否超出有效证照所规定的生产（经营）范围和经营方式。

③ 经营特殊管理药品的首营企业，还必须审核其经营特殊管理药品的合法资格，索取加盖首营企业原印

章的药品监督管理部门的批准文件

答

（一）具有依法经过资格认定的药学技术人员；

（二）具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；

（三）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；

（四）具有保证所经营药品质量的规章制度。：

第五篇：2016年零售药店营业员培训试题

2016年零售药店营业员培训试题

姓名： 分数：

一、选择题：

1、复方氨酚烷胺片的禁忌症是什么？（）

A、肝功能不全禁用 B、肾功能不全禁用 C、肝肾功能不全禁用 D、孕妇禁用

2、咳特灵胶囊的功能主治是什么？（）

A、止咳、化痰、平喘 B、止咳、祛痰、平喘 C、镇咳、祛痰、消炎 D、镇咳、祛痰、平喘、消炎

3、妈咪爱用于什么原因引起的腹泻（）

A、细菌 B、病毒 C、肠道菌群失调 D、感受风寒

4、小儿氨酚烷胺颗粒禁用于（）

A、1岁以下婴儿 B、6个月以下婴儿 C、1个月以内婴儿 D、2岁以下婴儿

5、头孢氨苄胶囊为（）

A、第一代头孢，宜空腹服用。B、第二代头孢 C、宜饭后服用。D、每日2次 每次2-4粒

6、强力枇杷露禁忌不包括（）

A、儿童 B、孕妇、哺乳期妇女 C、高血压 D、糖尿病

7、六味地黄丸的成份是（）

A、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻 B、熟地黄、山茱萸、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻 C、枸杞、菊花、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻 D、知母、黄柏、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻

8、蛇胆川贝液的功能主治是（）A、止咳化痰、除痰散结 B、祛风止咳、除痰散结 C、祛风止咳、化痰 D、清热解毒、润肺止咳

9、不属于胃动力药的是（）

A、多潘立酮片 B、枸橼酸铋钾 C、枸橼酸莫沙必利片 D、西沙必利片

10、藿香正气水的功能是（）

A、解表化湿，理气和中 B、解表化湿、温中和胃。C、解表化湿、理气止痛 D、温中解表、祛暑

12、消旋山莨菪碱片的禁忌不包括（）

A、肠梗阻及前列腺肥大者 B、脑出血急性期 C、幽门梗阻 D、肠道感染