盘县经济监测预警联席会议制度[精选5篇]

第一篇：盘县经济监测预警联席会议制度

盘县经济运行监测预警联席会议制度

为加强对盘县经济运行形势的监测分析，及时预警我县经济运行可能遇到的风险和问题，进一步增强经济运行调节的预见性、针对性和有效性，经县政府同意，建立盘县经济监测预警联席会议（以下简称联席会议）制度。

一、主要职能

在县委县政府的领导下，统筹协调经济监测预警工作。建立健全及时、准确、全面的监测预警体系，综合运用各种定性、定量分析方法，分析预测经济走势，研判方向，对经济走势和重要经济指标变化等及时作出预警，向县委县政府提出国民经济趋势判断和应对政策措施的建议。

按职责分工做好重要经济信息和数据的采集分析工作，探讨国内、省内、市内经济发展状况、加强县内经济动态监测预测，密切跟踪分析国民经济重点领域运行情况，及时发现异常情况和潜在风险。组织相关成员单位加强经济运行和发展规律的研究，为准确把握经济发展趋势、科学制定发展规划和政策提供理论基础。

二、成员单位

联席会议由县发改局牵头，县经信局、煤炭局、财政局、统计局、中国人民银行盘县支行、县住建局、交通局、农业局、林业局、水利局、环保局、国税局、地税局、民政局、

职能，联合建立经济监测预警指标体系，各行业、领域监测和预警信息由各成员单位每月23日按部门职责分工及时向联席会议办公室提供，联席会议办公室即时将调度的结果及存在的困难和问题于25日向县领导汇报。

各成员单位要按时参加联席会议，切实履行本部门职责，认真落实联席会议确定的工作任务和议定事项。要加强沟通，密切配合，相互支持，形成合力，充分发挥联席会议的作用。

盘县人民政府办公室

二0一二年三月六日

第二篇：药品动态监测和预警制度

药品动态监测和超常预警制度

为进一步加强我院药品临床应用监测，提高医疗质量，遏制医疗服务过程中乱开药、开高档药、开大处方等不正之风，遏制药品回扣，降低群众医药费用负担，规范药品使用，特制定我院药品使用动态监测和超常预警制度。

一、工作原则

建立健全药品使用动态监测及超常预警工作制度，有计划、有重点、连续性的进行监测，掌握药品使用动态，分析药品使用合理性，查找用药中的异常现象，建立药品动态用量发布渠道和超常预警公示渠道，做好监测和超常预警公示记录。

二、动态监测对象：

本院内使用的所有药品均为动态监测对象，其中抗菌药物、新特药及中成药为重点动态监测对象。

三、药剂科负责每月对使用数量、总金额排名前10位的药品（重点是抗菌药物，溶媒及电解质类药物不在统计范围之内）和单品种使用金额波动幅度大于30%的药品进行排序统计，重点实施监控。按科室、医生进行综合分析，上报药事部及纪检监察部门。

四、药事部负责根据药品用量动态，对超常用药现象进行原因分析，提出整改建议，提交医院药事委员会讨论,并在科主任会议上进行反馈。

五、根据每月药品使用动态监测结果与分析情况，具体措施如下：

1、预警：对近两个月内用量及使用金额排名前三名、对院内个别科室异常使用情况被列入预警、监控的药品，医院将在药事委员会上提出口头预警并密切监测，对药品供应商予以警示。

2、限量采购：对连续3个月药品使用量增长幅度过大、临床又必须使用的品种，经药事委员会讨论，报分管院领导批准，限制该品种的采购量

3、暂停使用：

（1）对药品用量连续3个月使用排名前3位的针剂（抗菌药物另计）、抗菌药物前3名、口服药品（包括中成药）前3名的药品，经药事委员会讨论，报分管院长批准，报纪检监察部门备案后，予以暂停使用；

（2）对有投诉举报的药品，在调查期间暂停使用；

（3）药事管理委员会对前10名的药品中连续3个月出现超常增长、有可疑促销行为的品种，经报分管院长批准及纪检监察部门备案后，对药品供应商给予严重警告，并暂停使用；

4、停用：对有违规行为的一经发现，立即停用该药品，库存药品一律退货。对违规行为及时上报院纪检监察部门，由院纪检监察部门根据有关规定处理。

5、处方监控：

药剂科以抽查的方式，对单张处方金额大于500元的“大处方”、普通门诊处方用量超过7天和慢性病处方超过一个月用量的处方进行调查统计分析并进行院内公开点评，对于开具违规处方的医生根据我院处方点评制度进行处罚。

6、对特殊病人需申请采购目录外药品，临床科室必须写明预计需使用的数量，报分管院领导批准后药剂科只能按临床申请该病人需要用量采购，药剂科不得扩大采购用量用于其它病人。

六、不合理用药的评价结果与医师和科室的绩效考核挂钩。

1、对发现超常使用药品的相关科室或医师首先由院纪检监察部门进行警示谈话；

2、对不合理用药比例（抽查病历中该医师用药不合理病历数与抽查病历数之比）排在前10名的医师，经医院药事管理委员会批准后，在科主任会议上进行内部通报并以书面形式通知本人；

3、对用药明显不合理或不合理比例较高的医务人员，必要时在专业技术职务评聘方面予以缓评一年、低聘。有关医师对评价结果有异议时，可向院药事管理委员会申请复议。进行复议时须抽取该医师近三个月的全部病历进行检查。

七、各种途径发现的违规行为，由院纪检监察部门对涉及相关药品的临床科室和医务人员予以警示，并与绩效考核挂钩；对以上问题严重者由院纪检监察部门根据有关规定处理。

第三篇：抗菌药物动态监测及预警制度

宁蒗县医院抗菌药物动态监测及超常预警制度

根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定，为落实抗菌药物动态监测及超常预警工作，特制定本制度：

一 医院抗菌药物管理工作组按《抗菌药物临床应用管理办法》开展抗菌药物临床应用监测工作，分析医院及临床各专业科室抗菌药物使用情况，评估抗菌药物使用适宜性；对抗菌药物使用趋势进行分析，对抗菌药物不合理使用情况及时采取有效干预措施。

二 外科手术预防使用抗菌药物在术前30 分钟至2 小时内，清洁手术用药时间不得超过24 小时。Ⅰ类切口手术预防性使用抗生素不超过30%，住院抗菌药物使用率不超过60%，门诊抗菌药物使用率不超过20%。全院抗菌药物使用强度不超过40DDD值。

三 开展细菌耐药监测工作，定期发布细菌耐药信息，建立细菌耐药预警机制，采取相应措施。对接受限制使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物检验样本送检率不得低于50 ％；对接受特殊使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物检验样本送检率不得低于80 ％。

（一）对主要目标细菌耐药率超过30 ％的抗菌药物，及时将预警信息通报临床医师。

（二）对主要目标细菌耐药率超过40％的抗菌药物，慎重经验用药。

（三）对主要目标细菌耐药率超过50 ％的抗菌药物，参照药敏试验结果选用。

（四）对主要目标细菌耐药率超过75 ％的抗菌药物，暂停临床应用，根据追踪细菌耐药监测结果，再决定是否恢复临床应用。

四

医院抗菌药物管理工作组按《抗菌药物临床应用管理办法》对以下抗菌药物临床应用异常情况开展调查，并根据不同情况按照医院《抗菌药物临床应用监督管理制度》作出处理：

（一）使用量异常增长的抗菌药物；

（二）半年内使用量始终居于前列的抗菌药物；

（三）经常超适应证、超剂量使用的抗菌药物；

（四）企业违规销售的抗菌药物；

（五）频繁发生严重不良反应的抗菌药物。

五

医院抗菌药物管理工作组按《抗菌药物临床应用管理办法》加强对抗菌药物生产、经营企业在医院促销活动的监管，对违规促销的企业和抗菌药物，及时采取警告、暂停进药、清退等措施。

第四篇：处方动态监测及超常预警制度

阆中眼耳鼻喉专科医院 处方动态监测及超常预警制度

为了进一步加强我院药品临床应用监测，促进临床合理用药，提高医疗质量，减轻患者的经济负担，预防药物的过度使用，控制药品费用的异常增长，根据《抗菌药物临床应用指导原则》、《抗菌药物临床应用管理办法》、《处方管理办法》等有关规定，结合我院实际情况，现制定我院药品使用动态监测与处方超常预警制度。

一、超常处方的标准

1.无适应证用药；

2.无正当理由开具高价药的；

3.无正当理由超说明书用药的；

4.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的。

二、评价办法

1、药剂科每月一次对药物使用情况进行统计，对使用金额和使用量居前10位的药品品种进行排序，特别是重点监测的药品品种，并将统计数据上报药事管理委员会。

2、由药事管理委员会，以卫生部《抗菌药物临床应用指导原则》和医院《抗菌药物分级管理制度》,医疗质量考核标准、医院感染管理考核标准等为依据，并结合当期处方、住院病历对上报数据进行评价分析。对发现不合理使用药品的医师可结 合专业特点、工作量进行综合评价。

3、统计和评价分析原则上每季度组织一次，特殊情况可随时对个别病例用药情况进行评价，对发现的严重问题及时反馈至科室主任。

4、对使用金额与使用数量超常增长的前十名的药品及其它不合理用药情况，由临床科室进行观察和评价，并将不合理应用的评价结果在晨会或采用其它适当途径进行通报，同时要求相关医师和科室提交书面整改报告。

5、不合理用药的评价结果与医师的绩效考核挂钩，并对相关医师进行警示谈话；对不合理用药比例（抽查病历中该医师用药不合理病历数与抽查病历数之比）排在前10名的，要进行医院内部通报。有关医师对评价结果有异义时，可申请复议。

6、根据每月药品使用动态监测与分析报告，对近两个月内用量及使用金额对比上升超过30%的药品列入预警、监控的药品。医院将在月会上对各临床科室提出口头预警，并密切监测，必要时暂停 采购预警、监控的药品。

2014年8月18日

第五篇：突发公共卫生事件监测预警制度

突发公共卫生事件监测预警制度

根据《突发公共卫生事件管理条例》，利用网络系统及时组织、开展连续、不间断、系统、完整、规范地收集、分析、报告突发公共卫生事件潜在因素和发生突发公共卫生事件后的应急控制处理措施的现场应急监测和影响因素动态信息资料，建立完善预警机制，为早期发现、有效控制和预防突发公共卫生事件提供信息保障，为制定突发公共卫生事件应急对策、控制措施及预测、预报提供科学依据。

一、监测预警内容：

（一）监测

突发公共卫生事件网络直报信息监测； 常规疫情监测（包括零病例报告监测）

医疗卫生机构的传染病相关症候群监测（含不明原因肺炎监测）； 社会人群的法定传染病主动监测（含病例或疑似病例报告监测）； 群众和各类新闻媒体投诉举报监测 污染性健康危害、中毒事件监测； 药店抗生素用药监测报告；

监测人群的社会、经济、人口、地理、气象学基本情况；

（二）预警

公众所面临的疾病威胁和健康危害及其所可能持续的时间情况； 疾病威胁和健康危害的严重程度、影响范围、病因或可能原因； 疾病威胁和健康危害流行病学三间分布及发展趋势； 社会环境（包括社区环境）和公众对疾病威胁和健康危害因素的协同效应及其可能出现的严重后果；

疾病威胁和健康危害可控制程度； 最佳控制措施的选择和可行性；

公共卫生突发事件应急处置能力、资源适应程度； 社会生产、生活活动的影响。

二、工作流程与步骤

（一）监测 ①制定监测计划

②设立监测点与建立监测网络 ③组织培训、统一监测方法

④实施监测与监测质量控制（建立与完善规范运行机制）

⑤定期检查与督导 ⑥总结反馈

（二）预警

①资料收集与分类汇总处理；

②选择分析与预测的公共卫生事件类别、病种； ③选择分析预测方法；

④预测预警与论证评估分析结果；

⑤总结与上报预测预警；

⑥进行预测预警的预报。

三、预警级别 预警分为四级，即Ⅰ级（一般事件、蓝色预警）、Ⅱ级、（较大事件、黄色预警）、（重大事件、橙色预警）、Ⅳ级（特别重大事件、红色预警）。

二、预警响应

Ⅰ级预警由疾控中心成立事件处理小组，对突发公共卫生事件进行调查、采样、病例诊断等处理。必要时可以请求县卫生行政部门给予技术援助。同时取得同级人民政府的支持。

Ⅱ级预警由县卫生行政部门成立事件处理小组，指导县级医疗卫生机构并参与突发公共卫生事件的调查、采样、病例诊断等处理。根据事件性质，必要时可以请求市卫生行政部门给予技术援助；同时将事件报告县政府，取得政府的支持，进行多部门的协调。

Ⅲ级预警由县政府成立事件处理小组，全面指挥事件的处理，由县政府指挥各部门联合行动，处理突发公共卫生事件。

Ⅳ级预警由县政府报请市政府，对事件进行全面的指挥协调，处理事件。

三、预警信息的发布

所有突发公共卫生事件信息的发布由县政府授权卫生行政部门发布，其他任何组织和个人都无权发布事件信息。