兽医实验室工作现状调研

第一篇：兽医实验室工作现状调研

兽医实验室工作现状调研

我市共有市县两级疫控中心实验室六家，承担动物疫病的监测、净化、诊断和流行病学调查职能。多年来，兽医实验室在及时监测畜禽免疫抗体水平，有效构筑重大动物疫病免疫屏障；适时开展流行病学调查与诊断，积极启动动物疫情预警预报；按时开展布病、结核病等疫病净化工作，减少人们食入病害乳肉的风险等方面做出了很大贡献，为了解我市市县两级疫控中心实验室的工作现状，2009年4月到7月，我们深入到市县两级疫控中心六个兽医实验室采用现场检查、座谈交流等形式开展了工作调研，现将有关情况汇报如下：

一、我市疫控中心实验室工作现状

1、监测工作开展情况

市县两级疫控中心实验室开展的监测工作主要包括：重点监测动物疫病，重点净化的动物疫病和重点进行流行病学调查的动物疫病。重点监测的动物疫病：口蹄疫、高致病性禽流感、猪瘟、新城疫、高致病性猪蓝耳病、伪狂犬病、猪圆环病毒病、炭疽病、疯牛病/痒病、狂犬病,计10种。重点净化的动物疫病：布鲁氏菌病、结核病、马传染性贫血、马鼻疽和鸡白痢,计5种。除上述动物疫病外，重点进行流行病学调查的动物疫病有：猪链球菌病、猪水泡病、猪囊虫病、旋毛虫病、牛瘟、牛肺疫、绵羊/山羊痘、蓝舌病、马立克氏病、鸡传染性法氏囊病、产蛋下降综合征、禽白血病、禽霍乱、猪附红细胞体病、兔瘟、鸭瘟、小反刍兽疫、马流感等，计19种。

市疫控中心实验室根据省方案精神制定全市《动物疫病监测实施方案》，明确全年集中监测和日常监测任务指导，阐明各种动物疫病的监测方法。季度监测工作，省季度监测通知下发后，市疫控中心及时分解下发，市疫控中心负责完成目标规模饲养场的流行病学调查与监测工作，全市口蹄疫、禽流感、猪瘟的感染抗体和血清学病原监测工作；县疫控中心实验室负责目标区的流行病学调查与监测工作。日常监测工作，由各县区疫控中心按市疫控中心规定任务，自行安排乡镇进行口蹄疫、禽流感、猪瘟和新城疫监测，市疫控中心进行抽查。对于上级下达和突发的应急监测，市疫控中心都高度重视，主管领导亲自安排，亲自参加保证保质保时地完成应急监测任务。我市市县两级兽医实验室根据监测结果开展了重大动物疫病免疫效果评估，科学指导免疫工作，要求免疫抗体不达标畜禽，及时加强免疫，努力确保全市畜禽始终处于有效免疫保护状态。由于我市将集中监测和日常监测有机结合在一起，扩大了监测工作覆盖面，增加了监测数量。2006年以来，我市动物疫病监测数量逐年增加，我市禽流感、口蹄疫、猪瘟和新城疫等重大疫病监测均超额完成。以2008年为例，全年完成的口蹄疫O型免疫抗体监测5960份，是省监测任务数的3.15倍；牛羊亚洲I型免疫抗体监测610份，是省监测任务数的3.05倍；禽流感H5亚型免疫抗体监测80015份，是省监测任务数的23.26倍；新城疫免疫抗体监测9871份，是省监测任务数的3.92倍；猪瘟免疫抗体监测3837份，是省监测任务数的3倍。

在开展免疫抗体监测的同时，市县两级实验室加强了布病、结核病等人畜共患病的净化工作，为防范人畜共患病发生做出了积极贡献。

2、实验室硬件建设和人员

2003年以来，我市按照国家和省上级业务部门要求开始了无规定动物疫病区建设，按省规定市级实验室面积不少于300平方米，县级实验室面积不少于200平方米，我市按照《辽宁省动物疫病诊断监测实验标准》规定要求开展了实验室的改造，实验室面积基本达标，市疫控中心468平方米，各县级实验室除黑山县外，其他县级实验室均达到200平方米以上，基本按照省上级业务部门要求建立了细菌室、病毒室、无菌室等分室。市县级实验室人员组成情况：市疫控中心5人，其中研究生1名，本科4名；县区级实验室共有实验人员21名，其中本科11名，大专4名，中专6名。

3、实验室软件建设

市县两级疫控中心实验室按照省上级业务部门的要求，建立了实验室人员岗位责任制、人员防护制度、档案管理制度、剧毒药品管理制度等10多项规章制度。分类保存了实验室原始记录、动物疫病检验报告书、监测报表总结等资料，形成了监测档案、工作档案、疫病档案等实验室档案。按照上级要求，建立实验室生物安全各项制度，包括《生物安全应急预案》、《无害化处理制度》、《生物安全管理制度》、《生物安全防护基本要求》、《兽医实验室废弃物及污染物的无害化处理程序》等，基本完善了生物安全责任制。软件的建立规范了实验操作，减小了实验室感染风险，保证了实验室工作有序开展。

二、存在的问题

1、实验室硬件上存在的问题

市县两级实验室硬件上目前主要存在三方面问题：一是市县两级疫控中心实验室经过改扩建，办公环境有了一定的改善，基本能满足日常血清学实验的需要，但仍存在房舍陈旧，无通风、除尘、控温、去湿等环境控制的设施设备的问题。今年，省疫控中心下发了新的《质量管理手册》，兽医实验室建设与布局、规章制度等标准有了明显的提高，省疫控中心有意向将病原学PCR监测任务分给各市，应对省疫控中心新要求，省内其他兄弟市近两年都在新建和扩建实验室，一些较大市PCR试验已经开展，我市实验室整体建设水平滞后，尤其是市疫控中心急待新建具备开展PCR等分子生物学和部分病原学要求的实验室。二是部分仪器设备老化，市县两级疫控中心都有很悠久的历史，以市疫控中心为例建立于50多年前，实验室有部分仪器设备，由于时间久远，很多已不能使用，也有许多不能满足现在的实验要求，根据工作的需要急需更新。三是生物安全设施水平基本达不到要求，县级实验室普遍缺少生物安全柜、污水处理设施等国家规定的生物安全设备、设施。

2、实验室软件上存在的问题

主要表现在档案建设，虽然我市市县两级疫控中心实验室档案建设水平，相比无规定疫病区建立前有了很大提高，但六个兽医实验室中，除市疫控中心实验室档案达到省上级部门规定的档案管理省二级标准外，其他五个县级实验室档案建设与省上级部门的要求还有一定差距。

3、人员培训的问题

市县两级实验室由于人员变动等原因，有一些新到实验室工作的人员，市疫控中心3名、黑山县2名、义县2名、太和区1名，这些人一些是刚刚毕业，一些是以前从事其他工作，要让他们尽快掌握实验室工作，业务培训是当务之急。

4、采样上的问题

采样上问题主要归结为三个方面：一是采样难，主要是养殖户不了解、不配合采样工作，许多时候都需要靠找关系，说好话，才能采到样品。二是样品代表性问题，2008年我们市疫控中心开展的口蹄疫和猪瘟季度监测覆盖存栏畜仅为6997头(只)，全市仅生猪存栏就达200多万头，监测覆盖面比较小，代表性不是很强。三是乡村采样力量比较薄弱，主要表现在一些区域所人员和村防疫员，采样不规范、不熟练甚至不会采样。

三、针对如何更好开展兽医实验室工作的几点建议

1、积极争取政府支持加快实验室建设步伐

市县两级疫控中心需要积极与各级政府沟通，让他们充分认识到动物疫病监测工作的重要性，加大财政对实验室建设上的投入，提高我市动物疫病监测水平。

实验室建设：一是实验室的重建、面积扩大和改建，增设通风、除尘等环境控制设备设施，添置生物安全制度和污水处理措施等生物安全设备。二是陈旧仪器设备的更新、PCR仪等新设备的添置以及配备一些国家要求配备而我市尚未配备的仪器。

2、加大培训工作力度建立一支过硬的监测技术队伍

培训工作要逐级开展，一是参省和国家培训组织市县两级疫控中心实验室人员参加国家和省级业务培训，畜禽疫病研讨会，学习监测新技术、新方法；二是市疫控中心定期对县区实验员组织培训，重点是掌握重大动物疫病的血清学监测方法，布病等人畜共患病的净化方法，达到县级实验员熟练进行日常操作的目的；三是县级疫控中心针对乡镇动监所和村防疫员开展采样工作的技术培训，重点是各动物疫病血清和病原学的采样方法、如何规范填写采样单和结核病、马鼻疽等疫病的现场观察。通过以上三个层次的培训，达到建立监测技术队伍的目的。

3、想方设法解决采样难问题

主要是加强动物疫病监测工作的宣传力度，让养殖户真正认识到监测工作的重要性。加快监测结果的反馈，让养殖户知道自家畜禽的监测结果，对监测结果对养殖户的动物疫病和疫病防治进行指导使他们真正认识监测工作的好使，打消对监测工作的偏见和误解。

其次，对于一些顽固的拒检户，市县疫控中心人员可以联合动物防疫监督所甚至动监局，依据2007年颁布的《动物防疫法》第八十三条第四款的规定，对拒检户进行处罚，让养殖户体会到接受动物疫病预防控制机构进行的监测与检测工作是国家规定的义务。

4、加强实验室档案管理

市县疫控中心应该按照上级业务部门要求，规范建立实验室档案，派出人员到省疫控中心专门学习实验室档案相关知识，使采样单、原始记录、报告书等均达到省上级部门的要求。整理年度实验室可以邀请当地的档案管理部门进行指导，按照档案建设要求，装订、录入和整理，不定期申请档案管理部门的认定，使实验室档案管理不断升级提高。

5、有的放矢地做好监测工作

近两年，随着我省现代化畜牧业推进计划的进行养殖小区如雨后春笋般地大量兴建，规模养殖场和种畜禽场的数量也急剧增加。养殖小区和规模场的养殖数量是一般养殖户的几十倍甚至上百倍，应该成为市县两级实验室监测的重点。县级疫控中心应该与乡镇动监所协调建立辖区内养殖小区和规模饲养场档案，根据免疫情况安排好监测工作力争做到掌握每个小区和规模场的免疫抗体水平，保证重大动物疫病防控工作的质量。

第二篇：兽医实验室工作开展情况

兽医实验室工作开展情况

（一）加大实验室硬件设施建设力度，夯实工作基础。**区动植物防疫检验监督所实验室于2005年1月建成，配备有省级统一配给的酶标仪、离心机、生物显微镜、培养箱、恒温培养箱、移液器等仪器设备；2010年重新改造扩建完成后，室内总面积300平方米左右，布局合理，功能设置和内部环境符合要求，设有解剖室、接样室、仪器室、血清学检测室、消毒洗涤室等功能室，并新增加荧光PCR、高速离心机、原子荧光吸收仪等设备。

（二）突出重点，加强实验室人员培训管理。实验室现有工作人员4人，其中中级兽医师1人、助理兽医师3人。4名工作人员都经过专业技术、标准化质量管理以及相关法律法规培训，能熟练掌握实验室的各种实验方法和仪器设备操作，每位人员又具体承担采样、细菌学检测、血清学检测、仪器管理、实验室档案管理等不同的工作项目，保证实验室各项工作的有序有效开展和检测诊断工作的及时、准确、科学、权威。

（三）抓住关键，严格执行实验室检测技术标准和操作规程。2004 年至今，严格按照技术标准和实验操作规程，认真开展口蹄疫免疫抗体检测、禽流感免疫抗体检测、猪瘟免疫抗体检测、鸡新城疫免疫抗体检测、布氏杆菌病感染状态检测等检测工作，超额完成上级下达的各项检测任务，没有出现

质量失误和发生生物安全事故。

（四）规范实验室档案管理。对与质量有关的文件、资料、技术档案等进行有效控制，对原始记录填写质量、保管和检查进行控制，明确规定原始记录填写、保管和检查程序，保证可追溯性和检验数据的真实、可靠，对实验室相关资料、技术文件、原始记录、检验报告等进行建档保存，技术资料、规范、标准、等资料作长期保存，各种原始记录、检验报告、送检样品保存期为三年。

（五）加大检测经费投入，扎实开展动物疫情诊断、检测和流行病学调查，为抓好动物疫病防治打下坚实基础。2011年，我局投入疫病检测经费10万元，全年完成动物疫病抗体检测2999份，完成上级下达的送检任务1427份，全区抗体检测合格率（自检）：蓝耳74%、口蹄疫90%、猪瘟70%、伪狂犬96%、布氏病100%、新城疫72%、禽流感H570%、H998%，达到国家的有关要求，对于检测不合格的养殖场及时督促其进行补免。

兽医机构和队伍建设情况

一是完善改革，充实人员。根据《国务院关于推进兽医体制改革的若干意见》（国发[2005]15号）、《**市兽医体制改革实施方案》（*府办[2007]108号）等文件精神，在区政府的直接领导下，区农业、编办、人事等部门密切配合，全

面完成区兽医体制改革。

1、完善了区级管理机构的建设。区畜牧兽医局作为区农业局副科级内设机构，行政编制从原来的2名增加到3名，并增设总畜牧兽医师职位。人员招录工作已完成，目前已满编。区级动物防疫监督机构纳入参公管理。08年在区动物防疫检疫站的基础上组建了区动植物防疫检验监督所（加挂动物疫病预防控制中心牌子），人员编制从原来的5名增加到7名，并及时充实了人员队伍，编制人员全部到位。09年，通过各级的努力，经省批准为参照公务员管理的事业单位，2010年，通过工资待遇套改，进一步保障了人员待遇，提高了工作积极性。2011年，经区组织人事部门批准，通过公务员考试，招考录用编内人员1名，进一步充实了队伍。

2、加强基层兽医站建设。08年，区编委制定了基层兽医站“三定”方案，我区9个农村镇、街畜牧兽医站人员编制从原来的33名增加到52名，人员经费全部纳入财政预算。09年，根据“三定”方案的有关规定，积极开展定员定岗工作，符合基层畜牧兽医站准入条件的人员已全部办理好相关的过渡手续，转入新组建单位，缺额部分也通过人事部门统一招考录用了一批，目前实际到位17人。

3、完善村级动物防疫员队伍建设。为了强化农村基层动物防疫工作，促进我区畜牧业健康发展和社会和谐稳定，我区于06年在全市率先制定了《加强**区农村基层动物防

疫员管理意见》（**府办[2006]163号），并组建了一支43人的村级动物防疫员队伍，由区、镇两级财政各负责50%的经费补助，并纳入区财政预算。2010年，区政府审议通过了《关于提高农村基层动物防疫员工资收入待遇的请示》，从2011年起，村级动物防疫员经费补助由原来每人每年1.2万元增加到1.4万元的标准，进一步解决好了农村基层动物防疫员的生活待遇问题，提高其工作积极性，确保农村防疫工作到位。

二是加大防疫体系基础建设投入。2009年，我局争取到中央扩大内需区级实验室改扩建项目，共投入90万对我区动物疫病实验室进行改造扩建，包括实验室改造扩建、增加部份的检测仪器（如荧光PCR检测仪等）、购买抽样监测车等。到2011年，已全部完成。2010年，我局又积极争取上级资金和政策方面的支持，成功争取到2010年中央扩大内需动物防疫体系建设项目，为辖区内的9个农村镇（街）畜牧兽医站购置动物防疫和农产品质量安全监测仪器设备、执法监督装备、监督用交通工具（摩托车）一批，整体提高基层重大动物疫病防控和农产品质量安全监管的能力和水平。2011年我局又成功争取到2011年中央预算内投资计划资金5万元，用于棠下镇畜牧兽医站购置技术推广装备、执法监督装备、监督用交通工具（摩托车），现正进行采购中。

第三篇：兽医实验室工作程序

兽医实验室工作程序

工作程序

┏━━━━━━━━┳━━━━━━━━━━━━━━━━━┓┃ 责任部门┃工 作 程 序┃┣━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━━━━━┫┃┃1．样品接收。┃┃┃2．填写接样单。┃┃接样室┃3．制定检测方案，填写检测任务书。┃┃┃4．任务书发送至各检测室。┃┣━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━━━━━┫┃┃5．样品制备。┃┃样品室┃6．保存副样，副样封条。┃┣━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━━━━━┫┃┃7．检测，填写原始数据。┃┃检测室┃8．检测结果的审校。┃┃┃9．检测室主任审核原始记录。┃┣━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━━━━━┫┃┃10．编制检测报告书。┃┃接样室┃11．检测报告书审核。┃┣━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━━━━━┫┃主任┃12．报告终审签发。┃┣━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━━━━━┫┃┃13．检测报告书盖章。┃┃办公室┃14．发送检测报告书。┃┣━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━━━━━┫┃资料档案室 ┃15．检测报告归档。┃┗━━━━━━━━┻━━━━━━━━━━━━━━━━━┛

第四篇：兽医实验室管理制度

一、岗位责任制

1、主任岗位职责

（1）贯彻执行国家法令、法规、政策，领导全体职工坚持四项基本原则，完成各项工作任务。

（2）负责实验室的行政、业务管理工作。

（3）运用先进科学的管理方法，掌握各项工作的进展情况和各项制度的执行情况。

（4）负责组织开展本实验室的科研工作。

（5）负责审批和抽检检验报告，考核各类工作人员的工作质量，对本实验室发布的检验结果负法律责任。

2、副主任岗位职责

（1）在主任领导下，组织实施全所工作，协助主任抓好各项工作。

（2）协助负责实验室的行政、业务管理工作。

（3）不断修订、完善本实验室的各项规章制度，并组织落实。（4）协助负责本实验室发展的计划、工作总结等项工作。（5）负责各室的协调工作。（6）完成主任交办的其它任务。

3、技术负责人岗位职责

（1）协助主任编制业务技术发展规划、工作计划。

（2）负责本实验室技术管理工作，组织研究解决检验工作中的技术问题。

（3）负责审定检验操作规程和检验记录表格。（4）签发检验报告。

（5）负责制定业务培训计划与实施，提高实验室检验技术水平。

4、质量负责人岗位职责

（1）负责检验质量的监督与检查工作，对本实验室检测质量工作全面负责。

（2）对检验人员的检验质量、检测设备仪器的使用、维护、保养进行抽查，发现问题及时解决。

（3）审核检验报告。

（4）组织处理动物疫病诊断方法的投诉、检验结果的异议。（5）组织中心检测技术研讨和经验交流，不断提高工作质量。

5、实验室检验人员岗位职责

（1）在中心主任的领导下，自觉遵守各项规章制度，遵守劳动纪律，坚守工作岗位，努力完成各项任务。

（2）严格按照国家和地方动物疫病诊断、检验标准规定的方法检验，注意观察实验中出现的各种现象，及时做好记录，不得抄写和追记。做到记录原始真实、计算正确、字迹清晰、书写工整，并对各项检验结果及结论负责。

（3）熟练掌握各种疫病的检验方法，熟练使用仪器设备，做相应实验时，应在指定区域内进行，并注意安全操作，严防差错和事故发生。

（4）爱护仪器设备，使用前要进行校检，使用后要进行登记，不使用未经鉴定和不合格的仪器，并做好仪器的清洁及保养工作。

（5）复核人员复核检验记录时，要注意样品名称、规格、批号检验目的与委托书（检验卡）是否一致，是否遗漏；记录是否完整，计算是否有误，全部检验结果与报告结论是否相符。

（6）积极完成领导交办的其他工作任务。

（7）自觉遵守职业道德守则，不受贿，不徇私枉法。

6、样品管理员岗位职责（1）负责样品接收和保管工作。

（2）负责样品保管环境条件符合有关规定，保证样品的原始质量状况。

（3）负责检余样品的保管、回收、处理工作，做好记录。（4）做好样品资料档案保管工作。（5）负责通知检验收费。

（6）完成主任交办的其他检验工作。

7、仪器设备、计量监督管理人员岗位职责

（1）编制仪器设备、计量器具鉴定计划并组织实施，及时贴上合格、准用、停用证。

（2）负责仪器设备的验收、技术档案的填写、在用仪器的日常保养、故障排除等。

（3）完成主任交办的其他检验工作。

8、药品、器械、毒品、危险品保管员岗位职责

（1）负责药品、器械、毒品、危险品的入库、登记、保管。（2）负责药品、器械、毒品、危险品的领用和发放。（3）编写药品、器械、毒品、危险品的购臵计划。（4）负责药品、器械、毒品、危险品的安全。（5）完成主任交办其他检验工作。

9、技术档案管理人员岗位职责

（1）负责收集、保管有关诊断、检验工作的法律、法规、技术标准、文件等资料。

（2）负责受检样品技术资料、原始记录、检验报告、仪器档案的建档、管理。

（3）负责档案资料的借阅、查询、处理；（4）负责档案室的安全保密。（5）完成主任交办的其他任务。

10、实验室安全管理员岗位职责

（1）按照有关规定，对实验室水、电、气进行日常检查。（2）负责实验室的安全检查工作，发现不安全的苗头及时解决或向有关部门汇报，避免影响检测工作。

二、实验室档案资料管理制度

1、原始记录是动物疫病诊断检测工作各环节结果的真实记录，必须做到准确、完整。

2、原始记录不得使用圆珠笔、铅笔填写。

3、各环节诊断检测工作结束后，要认真、如实填写原始记录。填写要做到内容详细、项目齐全、格式规范。实事求是，要有检测人员的亲笔签字。

4、原始记录由实验室技术负责人核对，不仅要对检测结果核对，也要对结果的真实性核对。

5、检测工作结束后，工作人员要以原始记录为依据进行汇总并形成实验室检测报告。

6、原始记录、检测报告必须由专人负责存档、保管，不准作为个人资料私自保存，更不准私自外借(传)。

7、原始记录、检测结果等不允许无关人员和无关单位随意查阅，如确实需要，由领导审批。

8、原始记录、检测结果等每年整理一次，归档保存，保存期应不少于两年。

三、仪器设备使用管理制度

为加强实验室仪器设备的管理，规范使用操作，合理利用，特制 定本制度。

1、各级实验室应建立《仪器设备保养登记卡》，其内容包括；设备名称、制造商、型号、产地、售价、购买日期、保修截止日期、提供零部件和维修保养单位、电话、传真、要求维护项目、使用地点、仪器保管人员等。每物一卡，长期保存。

2、仪器设备的使用和保管要实行“三定制度”，即定位(固定放臵位臵)、定人(固定管理人员)、定规(操作规范)。

3、使用、保管有关仪器设备的人员，须熟练掌握有关仪器设备的操作程序和保养要求，按照规定的操作程序进行操作。

4、设立贵重仪器设备的使用登记簿。每次用毕，使用人员须登记仪器使用情况。

5、各种仪器设备须定期维护、校正，不能超负荷运行，有封印或标记的不可调部分不得擅自调动。

6、仪器设备故障时应立即组织维修，并填写《设备维修单》。所有维修情况均应有记录，凡属影响性能故障，在修复后应重新校正或检定仪器。

四、药品试剂管理制度

为加强实验室药品试剂的管理，规范使用和保存，制定本制度。本制度所指药品试剂为实验室诊断、检测过程中使用的所有生物和化学试剂与制剂。

1、实验室购进的试剂须为有关部门注册、批准生产的产品。

2、所有购迸、领用的试剂须登记造册，其内容包括，名称(商品名、化学名、英文名及分子式)、规格、数(重)量、质量等级、有效期、购买/领取人、存放地点、供货单位名称联系电话等。

3、所有试剂必须妥善保管。化学试剂应保存于干燥、避光、阴凉处并远离火源；生物制剂按其特定要求存放；易燃易爆药品、氧化剂、腐蚀性药品须分别存放，并配备必要的防护用品及灭火器。

4、危险物品的管理:易燃、易爆、腐蚀性、放射性药(物)及剧毒药品均属危险物品，必须由专人专库专帐保管，经批准后万可出入库。

5、危险物品必须贴有完整清晰的警示标志，严防误用。

6、危险物品的存放保管要按其理化性质采取相应的安全操作，严密封固。

7、危险物品的领用须填领用单，领取后末用或用后剩余的未经污染的危险物品应注明数量及时退回库房，使用后的有毒残液应进行无害化处理。

8、试剂须由专人保管。保管人员要定期核查，对过期、潮解、变质的试剂要及时清理并进行无害化处理。

9、对贴有有毒有害标记的化学和生物试剂，在搬运和使用过程中要配备防护用品，做好个人防护。

五、病料采集、保存及运输制度

1、采集前应准备好经消毒的器械和容器。

2、死因不明的动物尸体，在解剖前，必须做血液涂片，染色镜检，排除炭疽后方能解剖取样。

3、病料的采取，须于动物死后6小时以内进行，如果时间过长，由于肠道微生物的侵入，使尸体易于腐败，不利于病原微生物的检出。

4、采样时必须做到无菌操作，采集有病变的脏器和组织，应尽早送检。

5、为了提高病原微生物的阳性分离率，采取的病料要尽可能齐全，除了内脏、淋巴结和局部病变组织外，还应采取脑组织。

6、天气炎热或不能马上送检的用作细菌检验的材料，可用30%甘油缓冲盐水保存；作病毒检验的材料，可用50%甘油缓冲盐水保存，并要求低温保存传递。

7、盛载病料的容器在装病料后应加盖并用胶布或蜡密封，在容器外壁贴上标签，注明病料的名称、采取日期。

8、认真填好病料送检单。送检单上应详细记录病料的来源、时间、地点、畜主、送检单位、发病动物的流行病学、症状、病理变化等情况。

9、在解剖采样过程中必须穿戴工作服和手套，注意个人卫生防护。

10、病料采集后要及时对尸体进行无害化处理，被污染的场地要

进行彻底消毒。

11、病料严格密封运送，避免泄漏。如病料能在采后24小时内送抵实验室，可放在4℃左右的容器中运送；24小时内不能送抵实验室，须在冷冻条件运送。

六、实验室工作制度

1、实验室设更衣室(间)，工作人员进入实验室必须更换工作服、鞋、帽，必要时戴防护面罩、手套。

2、工作人员工作服等防护性用品要保持清洁整齐。

3、非工作人员进入实验室需经批准，并遵守实验室有关规定。

4、讲究个人卫生，在实验室内禁止会客、吸烟、饮食、随地吐痰等。

5、实验室仪器设备、玻璃器材、药品等应摆放整齐，布局合理，保持洁净；经常清理消毒培养箱、冰箱等，并及时消毒处理使用过的培养基、试管及其它物品，防止腐败变质。

6、实验完毕及时消毒处理使用过的实验用品，清洗、包装、消毒后备用。

7、定期全面保洁，保持办公区、实验区等公共场所卫生。

8、工作人员人员须经实验技能考核，合格后方可上岗。

七、实验室安全卫生管理制度

1、指定专人负责实验室安全工作。对实验室人员进行各种危险品的性质、使用要求及各种仪器设备的安全使用培训及有关中毒、受伤急救措施的培训，做好个人防护。

2、实验室要保持实验台面、地面、各种仪器设备的干净、整洁。禁止在实验室内大声喧哗、吸烟、饮食。实验操作时须穿戴工作衣、帽、手套。

3、无菌室、无菌罩、超净工作台应保持清洁，定期做熏蒸消毒处理。每次使用前用紫外灯照射30分钟，使用后用70%的酒精消毒台面，对实验废弃物进行消毒、灭菌处理。

4、检测烈性传染病、外来病或新发疫病时，做好个人防护，做好工作记录。用过的工作衣、帽须高压灭菌后方可再次使用。

5、常规实验用过的培养基、试剂、试管、平皿、吸管等实验用品须经有效消毒处理后方可丢弃或清洗。

6、每日上班后检查温箱、冰箱的工作情况，并建档记录温度升降情况。下班前检查水、电、气、门、窗，确保安全。发现隐患，及时报告主管领导。

7、在存放操作毒种、菌种、病料的设备上和可能对工作人员健康造成危害的地方加贴危害标记和安全提示语。

8、易燃、易爆、剧毒物品应严格按 《药品试剂管理制度》的各项要求执行。

9、实验室应配备适用于各种火灾情况的小型灭火器，所有实验室人员都应熟知灭火器的使用方法，发现火灾及时报警。

八、实验室生物安全管理制度

一、着装：

1． 进入实验室前要摘除首饰，修剪指甲，以免刺破手套。长发应束在脑后，禁止在实验室内穿露脚趾的鞋。

2．在实验室里工作时，要始终穿着实验服，实验室外禁止穿防护服。皮肤受损时应以防水敷料覆盖。

3．当有必要保护眼睛和面部以防实验对象喷溅、或紫外线辐射时，必须要配戴护目镜，面罩（带护目镜的面罩）或其它防护用品。

4． 实验室工作区不允许吃、喝、化妆和操作隐形眼镜，禁止在实验室工作区内的任何地方贮存人用食品及饮料。

5． 实验室防护服不应和日常服饰放在同一柜子。个人物品、服装和化妆品不应放在有规定禁放的和可能发生污染的区域。

二、洗手

1． 实验室工作人员在实际或可能接触了血液、体液或其他污染材料后，即使戴有手套也应立即洗手。

2． 摘除手套后、使用卫生间前后、离开实验室前、进食或吸烟前、接触每一患者前后应例行洗手。

3． 实验室应为过敏或对某些消毒防腐剂中的特殊化合物有其他反应的工作人员提供洗手用的替代品。

4． 洗手池不得用于其他目的。在限制使用洗手池的地点，使用基于乙醇的 “无水”手部清洁产品是可接受的替代方式。

5．当实验过程可能涉及到直接或意外接触到血液、有传染性的材料或被感染的动物时，必须要戴上合适的手套，脱手套后必须洗手。

6．实验人员在操作完有感染性的村料或动物后，离开实验室工作区之前必须进行“六步法”洗手。

7．每日工作完毕，所有操作台面、离心机、加样枪、试管架必须擦拭、消毒。

三、操作准则

1．所有样本、培养物均可能有传染性，操作时均应带手套。在认为手套已被污染时应脱掉手套，马上洗净双手，再换一双新手套。

2．不得用戴手套的手触摸自己的眼、鼻子或其他暴露的黏膜或皮肤。不得带手套离开实验室或在实验室来回走动。

3．严格禁止用嘴吸液。实验材料禁止放入嘴里。禁止舔标签。4．所有样本、培养物和废弃物应被假定有传染性，应以安全方式处理和处臵。

5．所有的实验步骤都应尽可能使气溶胶或气雾的形成控制在最小程度。任何使形成气溶胶的危险性上升的操作都必须在生物安全柜里进行。有害气溶胶不得直接排放。

6．应尽可能减少使用利器和尽量使用替代品。包括针头、玻璃、一次性手术刀在内的利器应在使用后立即放在耐扎容器中。尖利物容器应在内容物达到三分之二前臵换。

7．所有溅出事件、意外事故和明显或潜在的暴露于感染性材料，都必须向实验室负责人报告。此类事故的书面材料应存档。

8．实验室应保持整洁、干净，当潜在的危险物溅出或一天的工作结束后，工作台表面应消毒。

9．所有弃臵的实验室生物样本、培养物和被污染的废弃物在从实验室中取走之前，应使其达到生物学安全。

九、实验室安全操作规定

一、取试剂

1、手应该保持清洁 干爽，瓶盖不准乱放，取过试剂后应立即封闭瓶盖。

2、取固体试剂时，应该用清洁的小勺取用，取强缄试剂后应立即清洗干净小勺。

3、取液体试剂时，取液体试剂的吸管在没有洗干净的情况下不准进入别的液体试剂中。

4、所有配制好的试剂应该有标签并标有配制的时间、日期和配制的比例。

5、配制的试剂应按所需的配制，不要配制太多，以免造成浪费。

二、配制好的试剂的保存

1、易腐蚀的（氢氟酸、氟化钾、氟化铵、氢氧化钾、氢氧化钠等）等配制好的试剂应放在塑料瓶中。

2、见光易分解（过氧化氢、高锰酸钾、氯化亚锡、硫酸亚铁铵、氨水、乙醇等）等配制好的试剂放在避光的棕色塑料瓶中。要封闭好。

3、各种有挥发性的试剂应放在通风 干燥 避光的地方保存。

4、有毒的化学试剂应有专人保管。

三、配制试剂时注意事项

1、配制硫酸溶液时应将硫酸缓慢的加入有冷水的耐热玻璃容器中。

2、取各种酸性液体时应注意，不要溅出来，最好是戴防护手套。

3、取高氯酸时不准戴手套操作。

四、安装仪器时的注意事项

1、严格按照装配说明或装配图装配。

2、装配玻璃器皿时要小心轻放，往管道里装时要沾涂润滑剂（肥皂水洗涤剂），以免弄伤。

五、使用分析天平时要先校准后再使用。

六、化验室化验人员在当班时要注意安全，在当班时要离开的人员要交代清楚后方能离开。

七、化验室化验人员下班时要检查水 电 气，关好水源，切断电源，关闭氧气后方能离开。

八、化验室应保持清洁 干燥 通风。无关人员不准随便进入。

十、实验纪录、检验报告审核制度

1、检测报告由电脑打印，由相关人员签名；实验记录由中心统一印制，检测人员应严格按规定格式填写，字迹工整、清晰。

2、检测报告由质管室填写，主检人签字，检测数据要与原始记录相一致，填写时不得涂改。

3、原始记录应包括：样品名称、样品编号、检测项目、送检日期、检验日期、审核人员、检验方法、使用仪器设备、及检测环境，如发现原始记录有误需要更正，可将错误文字中划一横线，在横线上方写下纠正文字，并由本人签名。

4、检测完毕，主检人应汇总原始记录，检测报告及有关标准资料经校核人员审查签名，再交质管室填写检验报告，最后经技术负现人终审签发。实行三级审管理制度。检测报告一般在收样后一周内发出，批量检品例外，特殊检品另行预约，食物中毒样品应及时检测，及时报告。

5、原始记录，检测报告由质管室登记编号，并分类存档三年，检验报告应按规定经有关人员签名后，由中心办公室负责盖章发出，否则所出具的报告没有公正性。

十一、实验室样品管理制度

1、实验室接收检验样品后认真填写样品登记卡。登记卡上应详细记录样品的来源、时间、地点、畜主、送检单位等情况。保存、发放无误。

2、所有送检样品均应制备副样。副样以原始状态密封保存，并由专人负责保管，启用副样需经相关负责人批准。

3、样品的保存时间：根据样品性质不同，制定不同的样品保存期限。

4、样品的保管须分类、分标、按序、按格有序存放。

5、样品的保管要做到按相应的温度要求存放。

6、样品室要做到器具整洁，定期清理消毒。

7、超过保存（质）期的样品，要及时报批，并由专人进行无害化处理。

8、样品的处理要做好登记。

十二、菌（毒）种管理制度

1、除国家规定可保存菌（毒）种外，任何单位和个人不得擅自保留菌（毒）种。

2、菌（毒）种由指定的专人统一登记、保存和管理，按时传代，定期鉴定，并做好详细记录。

3、保存菌（毒）种如发生变异和死亡，应及时提出报告。

4、本单位使用菌（毒）种，须填写出入库单并经主管科室领导批准，保管者要对菌（毒）种的使用情况进行监督检查，用完后立即销毁，销毁时，应有二人以上参加，并做好登记。

5、对甲类菌（毒）种的移植、使用，必须严格掌握，慎重处理。

6、向外单位索取或发放菌（毒）种，均须按国家有关甲、乙类菌（毒）种的规定手续办理。

8、在工作中分离出的菌（毒）种地方株，按国家规定及时上送；因工作需要、经同意暂时保存的地方株，亦应按上级规定的时间销毁。

十三、实验室剧毒药品管理领取使用制度

一、剧毒品管理必须按照公安部门的管理要求，坚持五双制度。即双人收发、双人记帐、双人双锁、双人运输、双人使用。

二、购买运输不得自行运输，必须由相关资质的运输单位运输。

三、剧毒品的申购、领用要坚持专人审批、专人领用、专人保管。用多少领多少，剩余物品及时入库，做好全过程监控和记录工作。定期检查，做到帐物相符。

四、使用剧毒品的人员必须穿好工作服，戴好防护眼镜、手套等劳动防护用品；剧毒品使用必须遵守各项安全生产制度和操作规程，严格落实安全防护措施。建立事故应急处理方案和措施。

五、包装容器一律不得出厂，由仓库统一回收，送有资质处理的单位处理。

六、剧毒品应严格管控，发现剧毒品丢失、被盗时，应当立即报告相关部门。仓库钥匙应妥善保管，钥匙遗失应立即上报并及时更换门锁。

十四、实验室废弃物及污染物无害化处理制度

实验室是病毒、细菌、寄生虫和其他致病原集中的重要地方，从事实验室工作的人员自始至终要有防止病原从实验室扩散的良好意识，为此必须遵守以下制度，1、废弃病料、实验动物应根据其危害性不同而采取销毁、高压消毒、煮沸消毒、加消毒药等措施进行无害化处理。

2、采取病料、玻片染色等相关程序所涉及的污水应专用容器或排入专门排污道内进行无害化处理。

3、盛放过病原微生物的器皿及废弃的培养物，应先行消毒，再洗涤。用过的污物和废物必须投入容器集中焚毁，禁止乱放;

4、被病原微生物污染过的样品、物品等应严格高温消毒，以防扩散病原。当发生病原微生物污染屋面、地面、衣服和器械等时应立即采取消毒措施。

5、实验室排污处理系统工作运转正常，处理后排放的污水符合国家要求。

十五、疫情保密制度

1、严格遵守国家的各项保密法令，法规及保密制度。

2、从事疫情测报的人员应接受保守国家机密的教育，加强保密观念，自觉遵守保密制度。

3、疫情发布必须遵守有关规定，未经批准，任何人不得对外宣布疫情。

4、各种动物疫情按病种类别划分，凡是上了密级的疫情，均不得以任何形式擅自泄漏。

5、各种疫情资料要及时归档，不得随意放臵，散失要追究责任。

6、与测报工作无关人员，不得随意查阅动物疫情资料和档案，如工作需要，须经主管领导批准。严禁复制疫情资料。

7、外单位人员查阅、索要、复制档案资科的，须凭单位介绍信和办理批准手续。

8、发生失密，泄密事故，视情况轻重，要对责任人给予批评教育、行政处分以至追究刑事责任。

9、动物疫情测报室严格实行专人、专机、专房、专网管理，严禁疫情传输电脑挪作它用。

第五篇：新时期官方兽医制度现状调研报告

我国兽医管理体制现状

我国对动物饲养、动物屠宰、产品流通三个环节实行“分段管理”体制，存在“政出多门”、“多头管理”的弊端，由于部门利益的驱动导致疫病控制、食品安全监控脱节，导致管理体系混乱、机构重复、职责不清、推诿、扯皮、内耗等；整体素质低、队伍庞大；而“地方保护主义”又导致动物防疫法得不到有效贯彻，一些重大动物疫情还

没有得到有效控制，新的疫情又不断出现；某些违禁药品的使用还没有根除；由于责任体系不尽合理，执法人员素质低，“三乱”现象时有发生，诸如只收费不检疫、有疫情隐而不报，甚至将执法当作创收手段解决自筹吃饭等现象禁而不止，损害兽医执法的整体形象。这样的兽医管理体制远不能适应市场经济的发展需要，更不利于与国际惯例接轨。官方兽医制度急需加快实施。

官方兽医制度的优势及特点

在管理体制上官方兽医制度属于一种垂直管理制度，官方兽医由国家兽医行政管理部门任命并授权，对国家兽医行政管理部门负责，从而确保兽医卫生执法的公正性。官方兽医由国家兽医行政管理部门垂直领导并提供经费支持和保障，故其在行使职权的过程中自然应对国家直接负责。这就能有效地排除地方政府或企业不正当的干扰，避免地方政府或企业受利益驱动而设置的障碍或地方保护。这种独立于地方政府或企业之外的执法模式，可确保其执法的公正性。

在“垂直管理制度下”，官方兽医实施的是动物卫生工作的全过程监管，从而确保兽医卫生执法的系统性和完整性。动物及其产品卫生安全涉及到三个必要环节，即动物饲养场防疫、屠宰场卫生监督和流通过程的卫生安全。

动物饲养过程中的疫病防治监督工作：动物健康无疫是动物产品安全的第一道屏障，各级防疫机构都制定了重大动物疫病的控制和扑灭计划，在计划实施过程中，诸如免疫接种、扑杀销毁、消毒等都需要官方兽医的有效监督。既可确保出栏动物健康无疫，又可有效控制和扑灭重大动物疫情。

动物屠宰过程中的卫生监督工作：主要涉及到宰前、宰中和宰后的卫生检疫，这些工作只有在代表国家利益的官方兽医监督之下，才可出具科学的结论和公正的结果。

流通过程的卫生监督工作：是第一和第二环节的延续，是对前两个过程的检验和认可。故该过程的监督更应当是一种政府行为，理所当然地需要官方兽医代表国家行使职权。

从以上三个环节可以看出，动物产品整个生产过程，都必须由代表国家和公共利益的官方兽医统一进行监督。如果对此过程任何一个环节予以分割，都将无法保证动物及动物产品的卫生质量。由此可见，只有在实施官方兽医制度的状态下，才可以最大限度地实现动物及动物产品的卫生安全。

官方兽医制度以行政执法和动物防疫技术支持体系为后盾，确保官方兽医技术和行政于一体，维护兽医卫生执法的公正性和科学性。

首先，官方兽医的权力需要法律授权，官方兽医管理的不仅仅是动物本身，在某种程度上更是对动物及动物产品管理人即畜主的管理和监督。因此国家以其强制力为后盾，是官方兽医正常行使职权的法律保障。

其次，官方兽医必须经过国家制定的兽医师培训计划，接受法律法规、实验室诊断、流行病学检测、紧急疫病扑灭技术等方面的培训，并经考试合格后，才有资格竞争官方兽医职务。故国家官方兽医培训计划是将官方兽医技术和行政融于一体的摇篮，这是保障其科学正确执法的知识保障。

再其次，官方兽医对动物疫病的诊断必须依赖国家兽医诊断实验室体系，离开国家兽医诊断实验室的检测、诊断、鉴定结果，官方兽医根本无法确定动物疫病的存在与否，也无法签署动物卫生证书。故国家动物疫病诊断实验室体系是官方兽医正确履行职权确保其权威性的技术保障。

最后，官方兽医行使职权必须依赖并服务于国家动物疫病监控和扑灭计划，这是实施官方兽医制度的根本目标所在，官方兽医只有及时正确地向国家主管部门通报疫情，协助相关部门扑灭动物疫情，防止外来病入侵，并采纳科学的风险评估建议，才可确保动物卫生安全。背离这一点，官方兽医就没有必要存在。也可以说，国家动物疫病监控和扑灭计划是官方兽医行使职权的主要内容。

正是基于上述国家技术行政支持体系，才使官方兽医得以融技术和行政两个方面于一体，保证其执法的权威性、公证性与科学性。

官方兽医权力与责任共存，确保并促使其公正执法。

从外国官方收益制度的实施情况看，官方兽医都拥有很大的权力，其本人即可代表国家签发证书。但从另一方面讲，如果在其执法过程中出现失误，官方兽医同时须承担相应的法律责任。这就迫使其加强自身修养，以维护执法的公正。

综合以上所述，可以看出，由于官方兽医实行国家垂直管理，确保其独立、统一、公正地执法；由于官方兽医对动物及动物产品生产过程实施全过程卫生监控，并由国家技术行政支持体系作后盾，确保其兽医卫生监督执法的权威性和科学性；由于官方兽医个人为执法主体对自己的行为承担法律责任，可以促使其公正执法。所以实施官方兽医制度，既可克服我国现行制度“政出多门”、“多头管理”的弊端，减少推诿、扯皮、内耗等不良影响，有利于动物防疫法的贯彻落实；又可以最大限度地降低动物疫病传播风险，维护人类和动物健康。确保动物及动物产品卫生安全，提高动物产品的卫生质量，增强我国动物产品在国际市场上的竞争力。