第一篇：医院管理组织工作职责
医院管理组织工作职责
医疗质量管理委员会职责
1、在院长及分管院长领导下负责全院医疗质量及安全管理工作。
2、审议、制定医疗、医技质量管理标准及检查评估办法。
3、审议、制定医疗、医技质量控制方案。
4、督促、检查医疗质量管理工作的执行落实情况。
5、组织医疗、医技质量管理宣教工作。
6、定期召开专题会议，评价医疗质量、调查分析医疗缺陷的原因及性质，并提出改进措施。
7、接受上级业务主管部门和院长交办的有关事宜。
8、医疗质量管理委员会日常工作由医教科负责。
医院药事管理委员会职责
1、在医院药品供应和使用全过程中发挥监督、检查、咨询、执行作用；协助医院领导和相关部门认真贯彻《药品管理法》和药品招标采购的有关法律、法规。
2、定期讨论全院基本用药品种、范围，组织安排评定新老药物的临床疗效与不良反应，核定增添新药，淘汰疗效差的老药，及时修订医院基本用药目录和处方手册。
3、核定本院药品采购流程和操作规程。
4、宣传用药知识，开展临床药学工作的学术研究，交流医药信息，促进合理、科学用药。
5、负责药品供应和使用管理中技术咨询和药物情报咨询，为医院领导决策提供依据。
6、监督、检查全院药品质量、使用及管理情况。尤其是加强对毒、麻和精神药物及抗生素药物的管理。
7、定期召开会议，研究和解决药品供应使用和管理中出现的问题，提出改进措施，为提高医院药品管理水平当好参谋。
8、药事管理委员会的日常工作由药械科承担。
医院感染管理委员会职责
1、认真贯彻医院感染管理方面的法律法规及技术规范、标准，制定本医院预防和控制医院感染的规章制度并监督实施。
2、制定医院感染管理工作发展规划和年度计划，对计划的实施进行考核和评价，并纳入医院综合目标管理。
3、研究并制定发生医院感染暴发及出现不明原因传染性疾病或者特殊病原体感染病例等事件时的控制预案。
4、研究并确定医院感染重点部门、重点部位、重点环节、重点流程、危险因素以及采取的干预措施，明确各有关部门、人员在预防和控制医院感染工作中的责任。
5、根据预防医院感染和卫生学要求，对本医院的建筑设计、重点科室建设的基本标准、基本设施和工作流程进行审查并提出意见。
6、负责对全院使用的消毒灭菌药械进行监督管理。
7、根据本省、本医院病原体特点和耐药现状，配合药事管理委员会提出合理使用抗菌药物的指导意见。
8、建立会议制度、定期研究、协调和解决有关医院感染管理方面的问题，至少每季度一次。
9、医院感染管理委员会成员应定期接受相关知识的培训。
10、其他有关医院感染管理的重要事宜。
11、医院感染管理科负责医院感染管理委员会日常工作。
医院输血管理委员会职责
l、负责全院采供血和安全管理，贯彻执行《献血法》等有关法规，制订本院输血管理规定。
2、检查、指导、分析本院输血工作，为临床提供输血技术咨询服务。
3、管理和监督医院输血技术工作，执行采供血技术规范，确保临床用血安全，监督血液和血制品的合理使用，做到科学合理用血。
4、协调解决临床输血工作中的重要问题，指导临床合理用血、计划用血和节约用血，大力推广成分输血。
5、做好临床用血的技术培训工作，举行输血知识讲座。
6、输血科负责输血管理委员会日常工作。
医院病案管理委员会职责
1、制定、修订有关病案管理的规章制度，监督、检查和指导病案管理制度的实施。
2、定期听取医教科、病案室对病案管理情况的报告，提出加强病案管理工作的意见、建议。
3、调查了解病历书写、病案管理中存在的问题，提出改进措施，促进病案书写和管理质量的不断提高。
4、组织病案书写及管理等有关事项的教育培训，开展病案质量评比。
5、负责病案表格的管理，审核及批准新制定的病案表格。
6、协调病案室与各临床科室的关系，加强临床医师和病案管理人员之间的协作。
7、医教科负责病案管理委员会日常工作。
医院医疗废物管理委员会职责
1、根据《医疗废物管理条例》和相关法律、法规，制定全院医院管理制度并组织实施。
2、协调和解决医院医疗废物管理方面的重大事项，拟定医院医疗废物管理工作计划并做好检查、督促、落实。
3、建立会议制度，不定期召开会议，讨论、分析医院医疗废物管理中存在的问题，制定防范预案和措施。
4、总务科负责医疗废物管理委员会日常工作
医院安全委员会职责
1、负责领导全院的安全工作。
2、严格遵守国家的法律、法规和规章，认真做好医院的防火、防灾、防盗和防意外事故的发生，确保安全生产，严防生产事故的发生。
3、加强医疗安全的教育，杜绝医疗事故的发生，减少医疗差错和医疗缺陷的发生。
4、定期检查分析医院安全工作情况，提出改进措施，将医院安全管理工作落到实处。
5、根据医院安全工作情况，向医院提出奖惩建议。
6、医教科、总务科分别负责医疗安全和后勤保障安全管理日常工作
三级护理质控网络职责
（一）一级质控组织（院级）
1、在分管院长领导下开展工作，负责全院护理质量管理。
2、制定并完成院内护理质量控制年计划、月重点。
3、修改、完善护理质量控制标准。
4、不定期组织网络人员通过自查或互查等方式进行护理质量检查、考核。每月有重点检查一次，每季度全面检查一次，有记录。
5、定期召开三级质控网络组织成员会议，汇总检查结果，并向相关科室进行反馈。
6、研究制定持续质量改进的措施。
（二）二级质控组织（科级）
1、在科主任及护理部领导下开展工作，督促各项护理工作制度的执行，认真落实护理人员岗位责任制，明确分工。
2、制定并完成科内护理质量控制季计划、月安排、周重点。
3、对照护理部制定的护理质量标准，每周组织科内进行护理质量自查。
4、每周汇总自查结果，在晨会上反馈，及时予以改进，并认真兑现奖惩制度，有记录。
5、每月将护理部质控检查中发现的问题，在护办会上进行反馈，并结合本科实际情况提出改进措施，确定下一步工作重点。
6、参加全院护理质量检查。
（三）三级质控组织（员级）
1、在护士长领导下开展工作，认真履行岗位职责。
2、具有强烈的事业心和责任感，认真执行各项护理工作制度。
3、积极学习新理论、新技术，善于发现和处理日常工作中存在的问题。
4、协助护士长进行科内护理质量全面控制。
5、采取随时检查、随时记录的检查方法，每周有计划进行护理质量检查1—2次。
6、针对检查中存在的问题及时向当事人予以指正并帮助改进。
7、定期向护士长汇报质控情况，遇特殊情况随时回报。
三级护理风险管理组织职责
（一）一级护理风险管理组织（院级）
1、在分管院长的领导下开展工作，建立和健全护理风险管理制度，制定并完善护理紧急风险预案。
2、对全院护理人员进行安全意识教育，组织学习护理风险应急预案等相关法规。
3、定期组织护理风险管理组织成员进行科间互查。
4、处理临床上报的护理差错事故、投诉、纠纷以及意外事故等事务，必要时组织全院
护理会诊。
5、定期召开三级护理风险管理组织成员会议，总结工作中存在的问题，分析原因，提出改进措施。
6、全面评价护理风险管理成效，对风险处理手段的适用性和效益性进行评估和修正。
（二）二级护理风险管理组织（科级）
1、在科主任及护理部领导下开展工作，监督各项护理管理制度的执行情况，认真落实护理人员岗位责任制，明确分工。
2、积极处理科内突发意外事件、投诉及纠纷，并执行上报制度。
3、重视护理风险的高危因素，加强对重点病人（危重病人、大手术后病人、年老体弱病人、婴幼儿、新病人、情绪不稳定病人），重点员工（实习生、进修生、轮转生、新入科护士），重点时段（节假日、交接班、夜班）的管理。
4、善于识别护理工作中现存的、潜在的风险，把风险隐患消灭在萌芽状态，掌握处理程序与原则。
5、加强急救药品、器械、病区水电、安全防盗的管理，定期检查，及时维修，呈备用状态。
6、重视护理专业技能、沟通能力和风险意识培训，对新技术、新业务要进行培训登记并履行告知程序，对自费项目、创伤性操作督促履行好签字手续。
7、全面协调、顾全大局。
8、善于总结，不断改进工作，及时向医院提出合理化建议。
（三）三级护理风险管理组织（员级）
1、在科主任及护士长领导下开展工作，认真履行岗位职责及执行各项护理技术操作规程。
2、具有强烈的事业心和责任感，认真执行各项规章制度。
3、熟练掌握意外及紧急事件的处理程序与原则。
4、当好护士长的“哨兵”，善于发现病人异常情况及存在风险的危险因素，并立即报告护士长予以尽快处理，合理掌握处理时效性。
5、协助护士长做好安全管理工作，充分发挥主观能动性，及时对科内高危因素做出评估，并迅速做出反应，督促检查各项风险防范措施的执行情况。
6、带头学习新技术、新业务，熟练掌握新仪器的使用与维护，掌握沟通技巧，执行好告知程序和签字手续。
7、根据工作需要，结合科室实际情况，积极向护士长及护理部提出合理化建议，促进制度和应急方案、流程的逐步完善。
三级护理监控网络人员职责
（一）一级监控人员工作职责
1、负责制定全院各科室有关预防和控制医院感染的规章制度并指导实施，随时对落实情况进行检查；
2、负责对医院感染及其相关危险因素进行监测、分析和反馈，针对存在问题提出控制措施并指导实施；
3、对医院感染发生状况进行调查、统计分析，定期将结果向医院感染管理委员会报告；
4、对医院的清洁、消毒灭菌与隔离、无菌操作技术、医疗废物管理等工作进行监督并提供指导；
5、对传染病的医院感染控制工作提供指导；
6、对医务人员有关预防医院感染的职业卫生安全防护工作提供指导；
7、发生医院感染暴发事件时立即上报、立即开展调查分析，提出控制措施并协调、组织有关部门进行处理；
8、对全体工作人员进行医院感染相关法律法规、相关工作规范和标准、专业技术知识的培训；
9、参与抗菌药物临床应用的管理工作；
10、对消毒灭菌药械、一次性使用无菌医疗器械、器具的购置进行审核，对其保存及使用情况进行检查和指导，发现问题及时指正，必要时上报医院感染管理委员会处理；
11、组织开展医院感染预防与控制方面的科研工作；
12、完成医院感染管理委员会交办的其他事宜。
（二）二级监控人员工作职责
1、在科主任领导下负责监督本病区医院感染管理、消毒隔离、医疗废物管理
制度的落实；
2、根据医院感染管理工作总体计划，结合实际，协同科主任和监控小组成员一起制定本科室相关制度，并落实到位；
3、负责监督本科室人员严格执行无菌技术操作，落实消毒隔离和标准预防各项措施；
4、负责监督本科室按规定进行消毒灭菌和环境卫生学监测工作，监测结果符合标准要求；
5、协助科主任监督本科室临床医师及时填写医院感染病例调查表，掌握各类感染环节，采取有效措施，降低本科室医院感染发病率。发现医院感染病例时应督促医师及时送验病原学检查，查找感染源、感染途径，控制蔓延，并做好登记，及时上报院感办。出现流行趋势时及时报告并协助院感办进行调查，妥善救治患者；
6、监督本科室医师合理使用抗菌药物，严格掌握使用指征、适应症，分线分级使用抗菌药物，使用率力争控制在50%以下；
7、组织本科室人员积极参加预防和控制医院感染知识的学习和培训；
8、监督本病区清洁工作，做好病人、陪客、探视人员的管理。
（三）三级监控人员工作职责
1、协助科主任、护士长督促本病区预防和控制医院感染各项制度的落实；
2、按规定完成本病区的无菌物品、灭菌剂、环境卫生学、医护人员手、物体表面带菌情况、消毒剂、消毒物品、灭菌器、紫外线灯管强度等监测工作，并做好登记和分析评价；
3、督促做好本病区的日常消毒灭菌及其效果监测、登记和本病区消毒灭菌器械的养护、维修工作；
4、检查本病区配置和使用的消毒药械、洗手用品是否符合要求，并督促医务人员正确执行洗手规定，发现问题及时纠正；
5、督促本科室人员执行无菌技术操作，落实标准预防、终末消毒、传染与感染病人、特殊菌株感染病人的隔离消毒工作；
6、督促和指导一次性使用医疗用品的贮存、正确使用、分类收集、转移处置、登记工作；
7、督促对本病区的病人做好有关院感知识的宣教，协助护士长组织对科内人员进行有关院感知识的培训；
8、督促本科医师合理使用抗菌素，指导护士根据各种抗菌药物的药理作用、配伍禁忌和配置要求，准确执行医嘱，观察病人用药后的反应；
9、督促医师对新入院病人及时填写院感调查表﹝入院24小时之内﹞，做好高危易感人群的保护性隔离，对有疑似或确诊为院感病例，要督促医师及时填表上报，并留取标本送细
菌学检查和药敏试验；
10、督促卫生员做好本病区的清洁、消毒及垃圾分类收集、转移处置工作，做好对其他工作人员和病人、陪客、探视人员的卫生管理工作。
临床科室医院感染管理小组职责
1、根据医院感染管理工作总体计划，结合本科室医院感染的特点，制定本科室医院感染的相关制度，并落实到位。
2、在院感办的指导下，持续开展医院感染病例的监测，填写医院感染病例调查表，掌握各类感染环节，采取有效措施，降低本科室医院感染发病率。
3、发现医院感染病例时及时送验病原学检查，查找感染源、感染途径，控制蔓延。做好感染病例的登记工作，并于24小时内填写“医院感染病例报告卡”上报院感办；出现流行趋势时，及时报告院感办，积极协助调查，并妥善救治患者。
4、负责监督本科医师合理用药和合理使用抗菌药物，严格掌握使用指征，分线分级使用抗菌素，使用率力争控制在50%以下。护士应根据各种抗菌药物的药理作用、配伍禁忌和配置要求，准确执行医嘱，观察病人用药后的反应，必要时向主治医师报告。
5、负责监督本科室人员严格执行无菌技术操作，落实消毒隔离和标准预防各项措施。
6、按规定进行消毒灭菌效果和环境卫生学监测，符合有关标准要求。
7、组织本科室人员积极参加预防和控制医院感染知识的培训，每人每年不少于6学时；
8、保持病房的清洁，做好病人、陪客、探视人员的管理。
注：临床科室医院感染管理小组组成人员由各科主任、护士长及各科兼职监控医师、护士组成，科主任和护士长为该科室医院感染管理的第一责任人。
第二篇：医院感染管理组织工作
医院感染管理组织工作（4.19.1.1）
1蚌埠市交通医院医院感染管理组织结构图
2医院感染管理办法
3医院感染管理职责及规章制度
42013年交通医院感染管理委员会会议记录
52013年医院感染管理工作总结计划
62014年医院感染管理科工作重点总结计划
72013年蚌埠市交通医院感染管理质量督查反馈表
82014年蚌埠市交通医院感染管理质量督查反馈表
第三篇：村级组织工作职责
村级组织工作职责
一、村党组织职责
村党组织是农村各种组织和各项工作的领导核心。其主要职责是：
（一）贯彻执行党的路线方针政策和上级党组织及本村党组织及本村党员大会的决议。
（二）讨论决定本村经济建设和社会发展中的重大问题。需由村民会议（村民代表会议）、村民议事会或集体经济组织决定的事项，由村民会议（村民代表会议）、村民议事会或集体经济组织依照法律和有关规定作出决定。
（三）领导和推进村级民主选举、民主决策、民主管理、民主监督，支持和保障村民依法开展自治活动。领导村民议事会、村民委员会、村集体经济组织和工会、共青团、妇代会、民兵等组织，支持和保证这些组织依照国家法律法规及各自章程充分行使职权。
（四）搞好支部委员会的自身建设，抓好党员教育、管理和监督。负责对要求入党的积极分子进行教育和培养，做好发展党员工作。
（五）负责对村、组干部进行教育管理和监督。
（六）搞好本村社会主义精神文明建设和社会治安、计划生育工作。
二、村民会议职责
村民会议是村级自治事务的最高决策机构。其主要职责是负责讨论决定本村重大事务，监督村民代表会议、村民议事会、村民委员会工作。凡涉及村民利益的下列事项，须由村民会议讨论决定后，方可办理：
（一）《中华人民共和国村民委员会组织法》规定的应由村民会议讨论决定的事项。
（二）村经济与社会发展规划。
（三）依法制定和修改村民自治章程、村规民约。
（四）罢免和补选村民委员会委员。
（五）撤销、变更村民代表会议和村民议事会不适当的决议、决定。在特殊情况下，村民会议可通过“一户一票”表决形式召开。村民会议可授权村民代表会议、村民议事会讨论决定本村重大事务和涉及村民利益的相关事项。
三、村民代表会议职责
村民代表会议是村级重要事务的决策机构，根据法律规定和村民会议授权范围，讨论决定村级重要事务，监督村民议事会工作，对村民会议负责并报告工作，接受村民会议和村民的监督。其主要职责是：
（一）讨论决定村经济与社会发展规划。
（二）评议村民委员会和村民议事会的工作。
（三）审议批准村民委员会和村民议事会成员的辞职申请。
（四）选举、罢免和补选村民议事会成员。
（五）撤销、变更村民议事会不适当的决议、决定。
四、村民议事会职责
村民议事会是村级自治事务的常设议事决策机构，受村民会议（村民代表会议）委托，在授权范围内行使职责。其主要职责是：
（一）召集和主持村民会议、村民代表会议和村民议事会会议。
（二）讨论决定村级日常事务。
（三）讨论决定本村经济社会发展规划和工作计划，协调处理农村产权制度改革、灾后重建等重大问题。
（四）讨论决定发展农业产业化项目和规模化经营项目。
（五）讨论决定村级公共服务和社会管理项目。
（六）协调处理村民委员会、村集体经济组织等自治组织之间的有关工作。
（七）对村民委员会执行村民会议（村民代表会议）或村民议事会决定事项情况进行监督，每年听取村委会工作述职2次以上。
（八）对村务公玩世不恭和村财务开支进行监督，听取和审议村财务预算、决算和收支情况的报告。
（九）对村民委员会干部的履职情况进行监督，每年听取村干部工作述职2次以上。
（十）处理村民会议（村民代表会议）授权的其他事项。
五、村民委员会职责
村民委员会是村级自治事务的执行机构。其主要职责是：
（一）负责执行村民会议（村民代表会议）和村民议事会的决定，对村民会议（村民代表会议）和村民议事会负责并报告工作。
（二）编制并组织实施本村经济社会发展规划和计划。
（三）依法管理财务和属于本村集体所有的土地、房产、森林及其它财产，合理利用自然资源，保护和改善生态环境。
（四）教育村民遵守法律法规以及村民自治章程和村规民约、自学履行服兵役、义务教育、依法纳税、计划生育、优待军烈属、供养五保户、扶助残疾人等应尽的义务。
（五）组织推广先进技术，普及科学文化知识，反对封建迷信，开展多种形式的社会主义精神文明建设活动。
（六）调解民间纠纷，协助维护社会治安。
（七）因地制宜兴办公共事务和公益事业。
（八）向政府反映村民意见、要求和提出建设。
（九）妥善处理与邻村和驻本村其它单位的关系。
六、村务监督委员会职责
村务监督委员会独立行使监督权，对村民会议或村民（代表）会议负责并报告工作，主要职责是：
(一)监督党和政府在农村的各项方针政策、决策部署的贯彻落实情况；
(二)监督村民（代表）会议或村民议事会决议、决定和村民自治章程，村规民约的执行情况；
(三)监督村务、财务等公开情况；
(四)监督村集体资金、资产、资源管理使用情况；(五)监督对群众反映问题的落实办理情况；(六)监督对“两委”成员廉洁自律情况；(七)村民（代表）会议授权的其他监督职责。
七、集体经济组织按照《都江堰市农村集体经济组织管理办法》对集体经济资产进行经营管理，明确集体经济组织市场主体地位，保障其依法独立自主开展经营管理，实现集体经济资产保值增值。
八、工会、共青团、妇代会、民兵等组织在村党组织领导下，按照各自章程和规定开展工作。
第四篇：工会组织工作职责
1.教育职工不断提高思想道德素质、文化素质和科学文化素质，建设有理想、有道德、有文化、有纪律的职工队伍。
2.依法维护职工的民主参与、民主管理、民主监督的权利，认真推行场务公开制度。
3.动员和组织职工积极参加建设和改革，认真实施“经济技术创新工程”，为经济建设服务。
4.实施“送温暖工程”，深人调查、建立健全职工档案，开展送温暖工程。
5.依照《工会法》、《劳动法》指导基层工会开展“职工之家”创建活动，加强基层工会的规范化建设。
6.加强组织建设，增强工会活力。
7.协调场内纠纷事务，更有效地为职工多办实事、多做好事。
第五篇：医院各科管理职责
院长室医疗器械管理职责
1.对本医疗机构的医疗器械质量管理工作负领导责任。2.审定本医疗机构医疗器械质量管理的有关文件，如：医疗器械质量管理程序文件、医疗器械质量管理制度、管理工作职责。
3.对本医疗机构引进大中型医疗器械的计划，组织相关科室（人员）对引进计划进行科学论证、技术评价、风险评估、效益分析、现场考察，在科学分析的基础上进行决策。4.组织做好本医疗机构医疗器械不良事件监测工作，对本机构的医疗器械不良事件调查、统计、上报等工作，要明确落实到具体科室。
5.组织相关科室，按医疗机构固定资产专业设备管理办法，对本机构的设备、仪器、器具类医疗器械做好账务及设备管理档案工作。
6.组织相关科室，定期对在用医疗器械进行安全风险分析，以保证本机构在用医疗器械的安全、可靠。
7.组织相关科室，研究解决已发生的医疗器械重大质量事故。
8.负责对本医疗机构专业培训计划的审批。
9.组织领导对本机构医疗器械质量管理制度、工作职责的执行情况定期进行考核。
器械设备科医疗器械管理职责
1.本医疗机构分管院长的领导下开展医疗器械质量管理工作。
2.凡属医疗、教学、科研所需要的医疗器械均由器械设备科负责采购、验收、贮存、分发、管理和维修。
3.根据各临床科室的申购计划和储备情况编制（季度、月度）采购计划，经器械设备科负责人审定后，报分管院长审批。
4.根据本医疗机构的管理规定，可按采购计划的品名、规格、型号、数量进行采购，也可会同相关科室进行采购。所有医疗器械的采购必须索取合法供货方资质证明文件。5.本医疗机构对购入的医疗器械的验收、入库应建立档案，并与临床科室制订相关的使用管理制度，发现问题及时报告并按规定处理。
6.医疗器械应按其储存要求分类保管、帐物相符。各种医疗器械的保管、分发须有专人负责，并做好相关的记录。7.经确认失去效能的医疗器械设备（仪器），由临床科室提出申请报批后，按规定办理报废(损）手续。
8.器械设备科负责做好医疗器械的维护、保养、计量检定工作。
9.制订科内各类人员职责和科室各类管理制度及操作规程，经批准后组织实施。
10.组织科内各类人员进行业务培训。
11.配合院部或综合管理部门做好医疗器械质量管理制度的检查考核。
医务科医疗器械管理职责
1.协助分管院长协调本医疗机构内医疗器械使用、调度、管理。
2.定期检查医疗器械各项管理制度的贯彻执行情况，对可能影响医疗器械正常使用的，及时采取整改措施。
3.组织本机构内各科室做好医疗器械不良事件监测工作，并做好汇总上报工作。
4.对涉及由医疗器械引起的医疗纠纷和医疗事故组织人员进行调查，并提出处 理意见。
5.做好关于医疗器械操作人员的业务培训和技术考核工作。
行政（后勤）科医疗器械管理职责
1.严格执行《医疗器械监督管理条例》和《医疗废物管理条例》的规定，负责医疗机构一次性使用无菌医疗器械使用后的收集、运送、贮存、处置工作。
2.建立医疗废物的暂时贮存设施、设备，不得露天存放医疗废物；医疗废物暂时贮存的时间不得超过2天。
3.及时收集本单位各科室产生的医疗废物，并按照类别分置于防渗漏、防锐器穿透的专用包装物或者密闭的容器内。按照本单位确定的内部医疗废物运送时间、路线，将医疗废物收集、运送至暂时贮存地点。
4.对收集的医疗废物进行登记，登记内容包括医疗废物的来源、种类、重量或者数量、毁形及消毒情况，交接时间、处置方法、最终去向以及经办人签名等项目。登记资料至少保存3年。
5.医疗废物的暂时贮存设施、设备，应当远离医疗区、食品加工区和人员活动区以及生活垃圾存放场所，并设置明显的警示标识和防渗漏、防鼠、防蚊蝇、防蟑螂、防盗以及预防儿童接触等安全措施。
6.医疗废物专用包装物、容器，应当有明显的警示标识和警示说明。对医疗废物的暂时贮存设施、设备定期进行消毒和清洁。
7.本机构所有医疗废物，统一由医疗废物集中处置活动的单位集中处置。医疗机构应列出医疗废物的集中处置活动的单位名称。
8.可以自行处置医疗废物的医疗机构，应当具备以下要求：（1）使用后的一次性医疗器具和容易致人损伤的医疗废物，应当消毒并作毁形处理；（2）能够焚烧的，应当及时焚烧；（3）不能焚烧的，消毒后集中填埋。内科医疗器械管理职责
1、内科应根据本科室各部门临床、医疗、科研工作的实际需要，以保证医疗器械使用的质量为前提，有计划地向器械设备科提出购置申请（或请领）。
2、设备（仪器）器械分配到本科室时，科室应进行二次验收。设备（仪器）类器械应在安装、调试、验收后移交。移交时有关技术资料应作为附件一并交接。
3、本科室使用的设备（仪器）类器械，调试、验收时必须有本科室人员参与。
4、科室内应建立医疗器械使用管理制度并制订设备（仪器）类器械的操作规程，明确使用范围和管理人员的责任。
5、设备（仪器）类器械使用时必须按照所制定的操作规范操作，不熟悉器械性能和没有掌握操作规程者不得使用。
6、操作人员在医疗器械使用过程中不应离开工作岗位，如发生故障应按规程处理，同时挂上相应的标记牌，以防误用。医疗器械必须在故障排除后方可继续使用。
7、本科室要按规定定期做好医疗器械的日常保养工作，并做好相关记录，其中应包括设备名称、检查时间、检查结果、检查人。
8、在用医疗设备（仪器）类器械应由专（兼）职人员负责管理、维修并做好记录。
9、对属于强制检定的设备（仪器）类器械应统一建立台账。
10、本科室使用的无菌医疗器械在领用时，应进行二次验收，主要检查生产日期、有效期、包装是否有破损现象。对直接接触的医疗器械如包装出现破损或者超过有效期等情形的应拒绝申领。
11、使用无菌医疗器械，每次使用前应认真检查其产品质量，一旦发现不合格（漏液或内有异物等），应立即停止使用，并报有关部门。
12、使用过的一次性无菌医疗器械必须按规定毁形，零部件不再具有使用功能并消毒与无害化处理，做好相关记录。记录应包括：产品名称、销毁方式、销毁地点、销毁时间、销毁人、监督人等。
13、使用医疗器械发生可疑不良事件时，应及时填写《可疑医疗器械不良事件报告表》，上报医务科汇总。外科医疗器械管理职责
1、外科应根据本科室各部门临床医疗、科研的实际需要，以保证医疗器械使用 质量为前提，有计划地向器械设备科提出购置申请（可请领）。
2、设备（仪器）器械分配到本科室时，科室应进行二次验收。设备（仪器）类器械应在安装、调试、验收后移交。移交时有关技术资料应作为附件一并交接。
3、本科室使用的设备（仪器使用）类器械，调试、验收时必须有本科室人员参与。
4、科室内应建立医疗器械管理制度并制订设备（仪器）类器械的操作规程，明确使用范围和管理人员的责任。
5、医疗器械使用时必须按照所制定的操作规范操作，不熟悉器械性能和没有掌握操作规程者不得使用。
6、操作人员在医疗器械使用过程中不应离开工作岗位，如发生故障应按规程处理，同时挂上相应的标记牌，以防误用。医疗器械必须在故障排除后方可继续使用。
7、对骨科内固定器材、心脏起搏器、血管内导管、支架等植入体内的医疗器械应当建立并保存详细的使用记录。
8、本科室要按规定定期做好医疗器械的日常保养工作，并做好相关记录，其中应包括设备名称、检查时间、检查结果、检查人。
9、在用医疗设备应由专（兼）职人员负责管理、维修并做好记录。
10、对属于强制检定的医疗器械应统一建立台账。
11、科室使用的无菌医疗器械在领用时应进行二次验收，主要应认真检查生产日期、有效期和包装，看是否有破损现象。对直接接触医疗器械的包装出现破损或者超过有效期等情形的应拒绝申领。
12、使用无菌医疗器械，每次使用时应认真检查其产品质量，一旦发现不合格（漏液或内有异物等）应立即停止使用。
13、使用过的一次性无菌医疗器械必须按规定毁形，零部件不再具有使用功能并消毒与无害化处理，做好相关记录。记录应包括：产品名称、销毁方式、销毁地点、销毁时间、销毁人、监督人等。
14、使用医疗器械发生可疑不良事件时，应及时填写《可疑医疗器械不良事件报告表》，上报医务科汇总。
中医（针灸、理疗）科医疗器械管理职责
1、定期制定各科室所需医疗器械计划、报器械设备科备案。
2、妥善保管本科室医疗器械，做到分类存放。
3、理疗设备（仪器）操作人员应具备相应的技术职称或学历，经院部批准后方可上岗。
4、定期盘点本科室耗材存放量，及时补充、更换，并建立耗材管理台帐。
5、严格遵守理疗设备（仪器）操作规程和相关管理制度，使用后应认真填写《医疗器械使用维护记录》。
6、理疗设备（仪器）应注意日常维护和保养，使用前应作开机前检查，使用后应擦拭干净，定期维护。避免震动损坏电子管和紫外（红外）线管。
7、医护人员如发现设备（仪器）发生故障时，应及时报修。对不能修复的设备（仪器）类器械，应及时办理申请报废（停用）手续。
8、对列入《中华人民共和国强制检定的工作计量器具目录》范围的医疗器械，应定期检定，未经检定或检定不合格的不得使用。
9、严格卫生学管理的要求操作，针具必须严格灭菌，防止交叉感染。使用前应检查针具是否完好，如有不锐利及弯曲等情况时应修理、更换。
10、科室不得重复使用一次性无菌医疗器械。使用过的一次性无菌医疗器械必须按规定毁形，零部件不再具有使用功能，经消毒无害化处理后，按照医院有关规定处理，并做好记录。
11、使用医疗器械发生可疑不良事件时，应及时填写《可疑医疗器械不良事件报告表》，上报医务科汇总。妇产科医疗器械管理职责
1、科室应根据科室内医疗、科研的实际需要，以保证医疗器械质量为前提，向器械设备科提出购置申请。
2、本科室使用的大型设备（仪器）须有本科室人员参与验收。
3、医疗器械分配给本科室时，科室内应进行二次验收，无菌器械验收时，主要应认真检查生产日期、有效期和包装，看是否有破损现象。对直接接触医疗器械的包装出现破损或者超过有效期等情形的应拒绝申领。
4、本科室应建立医疗器械使用管理制度并制订操作规程，明确使用范围和管理人员的责任。
5、医疗器械使用时必须按照所制定的操作规程操作，不熟悉器械性能和没有掌握操作规程者不得使用。
6、操作人员在医疗器械使用过程中不应离开工作岗位，如发生故障应按规程处理，同时挂上相应的标记牌，以防误用。医疗器械必须在故障排除后方可继续使用。
7、特殊用途（或专用）的医疗器械，如：婴儿培养箱等，科室应指定专人负责。
8、对节育环等植入体内的医疗器械应当建立并保存详细的使用记录。
9、本科室要按规定定期做好医疗器械的日常保养工作，并做好相关记录，其中应包括设备名称、检查时间、检查结果、检查人。
10、在用医疗设备（仪器）应由专（兼）职人员负责检测、维修并做好记录。
11、对属于强制检定的医疗器械应统一建立台帐。
12、使用无菌医疗器械时应认真检查其产品质量，一旦发现不合格（漏液或内有异物等）应立即停止使用。
13、使用过的一次性无菌医疗器械必须按规定毁形，零部件不再具有使用功能并消毒与无害化处理，做好相关记录。记录应包括：产品名称、销毁方式、销毁地点、销毁时间、销毁人、监督人等。
14、使用医疗器械发生可疑不良事件时，应及时填写《可疑医疗器械不良事件报告表》，上报医务科汇总。
儿科医疗器械管理职责
1、科室应根据科内医疗、科研的实际需要，以保证医疗器械质量为前提，向器械设备科提出购置申请。
2、本科室使用的大型设备（仪器）须有本科室人员参与验收。
3、医疗器械分配给本科室时，科室内应进行二次验收，无菌器械验收时，主要应认真检查生产日期、有效期和包装，看是否有破损现象。对直接接触医疗器械的包装出现破损或者超过有效期等情形的应拒绝申领。
4、本科室应建立医疗器械使用管理制度并制订操作规程，明确使用范围和管理人员的责任。
5、医疗器械使用时必须按照所制定的操作规程操作，不熟悉器械性能和没有掌握操作规程者不得使用。
6、操作人员在医疗器械使用过程中不应离开工作岗位，如发生故障应按规程处理，同时挂上相应的标记牌，以防误用。医疗器械必须在故障排除后方可继续使用。
7、科室应做好医疗器械不良事件收集、整理和上报工作。
8、本科室要按规定定期做好医疗器械的日常保养工作，并做好相关记录，其中应包括设备名称、检查时间、检查结果、检查人。
9、在用医疗设备应由专兼职人员负责检测、维修并做好记录。
10、对属于强制检定的医疗器械应统一建立台帐。
11、使用无菌医疗器械时应认真检查其产品质量，一旦发现不合格（漏液或内有异物等）应立即停止使用。眼科医疗器械管理职责
1、科室应根据科内医疗、科研的实际需要，以保证医疗器械质量为前提，向器械设备科提出购置申请。
2、本科室使用的大型设备须有本科室人员参与验收。医疗器械分配给本科室时，科室内应进行二次验收。
3、本科室应建立医疗器械使用管理制度并制订操作规程，明确使用范围和管理人员的责任。
4、医疗器械使用时必须按照所制定的操作规程操作，不熟悉器械性能和没有掌握操作规程者不得使用。
5、操作人员在医疗器械使用过程中不应离开工作岗位，如发生故障应按规程处理，同时挂上相应的标记牌，以防误用。医疗器械必须在故障排除后方可继续使用。对人工晶体、角膜接触镜、眼内填充物、人工角膜等植入体内或长期接触体内的眼科医疗器械应当建立并保存详细的使用记录。
6、科室使用的无菌医疗器械在领用时应进行二次验收，主要应认真检查生产日期、有效期和包装，看是否有破损现象。对直接接触医疗器械的包装出现破损或者超过有效期等情形的应拒绝申领。
7、使用无菌医疗器械时应认真检查其产品质量，一旦发现不合格（漏液或内有异物等）应立即停止使用。
8、使用过的一次性无菌医疗器械必须按规定毁形，零部件不再具有使用功能并消毒与无害化处理，做好相关记录。记录应包括：产品名称、销毁方式、销毁地点、销毁时间、销毁人、监督人等。
9、本科室要按规定定期做好医疗器械的日常保养工作，并做好相关记录，其中应包括设备名称、检查时间、检查结果、检查人。
10、在用医疗设备应由专兼职人员负责检测、维修并做好记录。
11、对属于强制检定的医疗器械应统一建立台帐。
12、使用医疗器械发生可疑不良事件时，应及时填写《可疑医疗器械不良事件报告表》，上报医务科汇总。
口腔科医疗器械管理职责
1、科室应根据科内医疗、科研的实际需要，以保证医疗器械质量为前提，向器械设备科提出购置申请。
2、本科室使用的设备（仪器）须有本科室人员参与验收。
3、医疗器械分配给本科室时，科室内应进行二次验收。
4、本科室应建立医疗器械使用管理制度并制订操作规程，明确使用范围和管理人员的责任。
5、设备（仪器）使用时必须按照所制定的操作规程操作，不熟悉器械性能和没有掌握操作规程者不得使用。
6、医疗器械使用时必须严格遵守卫生学管理规定，对重复使用的医疗器械必须进行消毒处理，避免造成交叉感染。7、7、操作人员在医疗器械使用过程中不应离开工作岗位，如发生故障应按规程处理，同时挂上相应的标记牌，以防误用。医疗器械必须在故障排除后方可继续使用。
8、对齿科植入材料、根管充填材料等植入体内的医疗器械应当建立并保存详细的使用记录。
9、科室使用的一次性无菌医疗器械在领用时应进行二次验收，主要应认真检查生产日期、有效期及包装，看是否有破损现象。对直接接触医疗器械的包装出现破损或者超过有效期等情形的应拒绝申领。
10、使用无菌医疗器械时应认真检查其产品质量，一旦发现不合格（漏液或内有异物等）应立即停止使用。
11、使用过的一次性无菌医疗器械必须按规定毁形，零部件不再具有使用功能并消毒与无害化处理，做好相关记录。记录应包括：产品名称、销毁方式、销毁地点、销毁时间、销毁人、监督人等。
12、本院加工制作的义齿材料，仅限于本医疗机构内使用。
13、本科室要按规定定期做好医疗器械的日常保养工作，并做好相关记录，其中应包括设备名称、检查时间、检查结果、检查人。
14、在用医疗设备应由专（兼）职人员负责检测、维修并做好记录。
15、使用医疗器械发生可疑不良事件时，应及时填写《可疑医疗器械不良事件报告表》，上报医务科汇总。
眼科医疗器械管理职责
1、科室应根据科内医疗、科研的实际需要，以保证医疗器械质量为前提，向器械设备科提出购置申请。
2、本科室使用的大型设备须有本科室人员参与验收。
3、医疗器械分配给本科室时，科室内应进行二次验收。
4、本科室应建立医疗器械使用管理制度并制订操作规程，明确使用范围和管理人员的责任。
5、医疗器械使用时必须按照所制订的操作规程操作，不熟悉器械性能和没有掌握操作规程者不得使用。
6、操作人员在医疗器械使用过程中不应离开工作岗位，如发生故障应按规程处理。同时挂上相应的标记牌，以防误用。医疗器械必须在故障排除后方可继续使用。
7、对人工晶体、角膜接触镜、眼内填充物、人工角膜等植入体内或长期接触体内的眼科医疗器械应当建立并保存详细的使用记录。
8、科室使用的无菌医疗器械在领用时应进行二次验收，主要应认真检查生产日期、有效期和包装，看是否有破损现象。对直接接触医疗器械的包装出现破损或者超过有效期等情形的应拒绝申领。
9、使用无菌医疗器械，每次使用时应认真检查其产品质量，一旦发现不合格（漏液或内有异物等）应立即停止使用。
10、使用过的一次性无菌医疗器械必须按规定毁形，零部件不再具有使用功能并消毒与无害化处理，做好相关记录。记录应包括：产品名称、销毁方式、销毁地点、销毁时间、销毁人、监督人等。
11、本科室要按规定定期做好医疗器械的日常保养工作，并做好相关记录，其中应包括设备名称、检查时间、检查结果、检查人。
12、在用医疗设备应由专（兼）职人员负责检测、维修并做好记录。
13、对属于强制检定的医疗器械应统一建立台帐。
14、使用医疗器械发生可疑不良事件时，应及时填写《可疑医疗器械不良事件报告表》，上报医务科汇总。耳鼻喉科医疗器械管理职责
1、科室应根据科内医疗、科研的实际需要，以保证医疗器械质量为前提，向器械设备科提出购置申请。
2、本科室使用的大型设备须有本科室人员参与验收。
3、医疗器械分配给本科室时，科室内应进行二次验收。
4、本科室应建立医疗器械使用管理制度并制订操作规程，明确使用范围和管理人员的责任。
5、医疗器械使用时必须按照所制订的操作规程操作，不熟悉器械性能和没有掌握操作规程者不得使用。
6、操作人员在医疗器械使用过程中不应离开工作岗位，如发生故障应按规程处理。同时挂上相应的标记牌，以防误用。医疗器械必须在故障排除后方可继续使用。
7、对植入式助听器、人工耳蜗、人工喉等植入体内的医疗器械应当建立并保存详细的使用记录。
8、科室应做好医疗器械不良事件收集、整理和上报工作。
9、本科室要按规定定期做好医疗器械的日常保养工作，并做好相关记录，其中应包括设备名称、检查时间、检查结果、检查人。
10、在用医疗设备应由专（兼）职人员负责检测、维修并做好记录。
11、科室使用的无菌医疗器械在领用时应进行二次验收，主要应认真检查生产日期、有效期和包装，看是否有破损现象。对直接接触医疗器械的包装出现破损或者超过有效期等情形的应拒绝申领。
12、使用无菌医疗器械，每次使用时应认真检查其产品质量，一旦发现不合格（漏液或内有异物等）应立即停止使用。
13、使用过的一次性无菌医疗器械必须按规定毁形，零部件不再具有使用功能并消毒与无害化处理，做好相关记录。记录应包括：产品名称、销毁方式、销毁地点、销毁时间、销毁人、监督人等。皮肤科医疗器械管理职责
1、定期将科室所需医疗器械制定好计划，报设备科审核后到医疗器械仓库申请领用医疗器械。
2、妥善保管本科室医疗器械，做到分类存放。
3、定期盘点科室耗材存放量，及时补充、更换，并建立耗材管理台帐。
4、应严格遵守操作规程和管理制度，并做好日常维护和保养工作。
5、设备类医疗器械出现故障时，科室应及时报修；对使用已到寿命的，性能指标明显下降，或因故障无法修复的医疗器械，应及时办理申请报废（停用）手续。
6、对列入《中华人民共和国强制检定的工作计量器具目录》范围的医疗器械，未经检定或检定不合格的不得使用。
7、科室不得重复使用一次性使用无菌医疗器械。使用过的一次性无菌医疗器械必须按规定毁形，零部件不再具有使用功能并消毒与无害化处理，做好相关记录。记录应包括：产品名称、销毁方式、销毁地点、销毁时间、销毁人、监督人等。
8、使用医疗器械发生可疑不良事件时，应及时填写《可疑医疗器械不良事件报告表》，上报医务科汇总。放射科医疗器械管理职责
1、充分考虑医院医疗的发展需要，参加医院相关医疗器械的计划购买、调研、论证工作。
2、全科室设备类医疗器械应专人负责统一请领、登记、报损、销帐、使用后处置等管理事务。
3、科室内医疗器械应统一建立分户账卡，做到账物相符。
4、加强仪器到货、安装、调试以及验收等过程的管理，并协助设备科建立医疗器械建立医疗器械档案。
5、建立设备类医疗器械操作规程，使用时严格按步骤操作。
6、建立《医疗器械使用维护记录》，要有详细的使用、故障、修理更换配件及数量、线路改动、替换等情况记录。记录由使用和维修人员共同填写，留机房备查，定期归档。
7、操作使用人员要经过专业技术培训和考核，经批准后方可上岗操作。
8、在用设备类医疗器械，应使用状态识别卡，提示医疗器械正常使用、维护、停用情况。状态标识卡还应有购进时间、近期维修测试日期或最新校验日期。
9、对使用已到寿命的，性能指标明显下降，或因故障无法修复的医疗器械，应及时办理申请报废（停用）手续。
10、根据医疗工作需要，明列放射科耗材类（血管内导管、导丝和管鞘、栓塞器材等介入器材）医疗器械目录。制定采购使用计划，参加对供货商的评估。
11、对领用的耗材类医疗器械，要登记品名、数量、规格、批号、有效期等，需检查或证实其符合规定的规格或要求后才能使用。
12、按规定要求妥善保管好各类耗材，并定期进行检查，从数量上、有效期质量上保证医疗需求。
13、对一次性使用无菌医疗器械，不得重复使用。使用后立即进行毁形，置入专用容器内消毒，每天对其种类、重量或者数量、毁形及消毒情况进行登记，并向医院医疗废物的暂时贮存点进行交接。
14、保持机房通风、干燥、无尘。防止电器元件霉损、金属部件锈蚀。避免发生漏电、短路和严重毁机事故。
15、在每日工作中，要重视仪器设备的安全检查，发现异常立即按操作规程进行处理，迅速报修，及时排除故障或更换电器元件。
16、大型设备除日常维护保养外，还应定期进行检修，每隔一年进行全面检测，障除隐患，并按质量控制要求，对设备的各项参数进行稳定性测试/对不符合质量指标的问题，要找出原因加以校正，保证仪器设备正常使用。
17、发生可疑不良事件时，应及时填写《可疑医疗器械不良事件报告表》，上报医务科汇总。超声科医疗器械管理职责
1、超声仪器属精密贵重器材，应特别重视仪器的使用与维护，避免发生故障。每台仪器应建立档案，记录其使用情况及故障维修经过。每台仪器应分别有专人负责日常维护，包括仪器表面和空气滤过板的清洁、探头的清洁和消毒。
2、每台仪器均应建立操作规程。使用时应严格遵守操作规程，一旦发生异常，应立即关机停止工作，切断电源，并做详细记录，以备检修时参考。每班工作结束后，应先停机，后关闭稳压器，最后切断电源，再盖好防尘罩。
3、超声仪器应由专业维修人员定期检修，并详细做好维修记录。非指定人员不准使用超声仪器。
4、发生可疑不良事件时，应及时填写《可疑医疗器械不良事件报告表》，上报医务科汇总。放疗科医疗器械管理职责
1、定期将科室所需医疗器械制定好计划，报设备科审核后到医疗器械仓库申请领用医疗器械。
2、加强仪器到货、安装、调试以及验收等过程的管理，并协助设备科建立医疗器械建立医疗器械档案。
3、应严格遵守放疗仪器操作规程和相关管理制度，使用后应认真填写《医疗器械使用维护记录》。
4、建立医疗器械使用登记本，对开机时间、使用情况、出现问题进行详细登记。
5、大中型医疗器械，应由专人保管，专人使用。须取得《大型医用设备应用质量合格证》的医疗器械应取证后方可使用。须取得《上岗人员技术合格证》方能进行操作的医疗器械，操作人员须取证后方可操作。
6、操作人员在医疗器械使用过程中不应离开工作岗位，如发生故障应按规程处理。同时挂上相应的标记牌，以防误用。医疗器械必须在故障排除后方可继续使用。
7、操作人员在应做好日常的使用保养工作，保持医疗器械的清洁。使用完毕后，应将各种附件妥善放置，不得遗失。
8、使用人员在下班前应按规定顺序关机，并切断电源、水源等，以免发生意外事故。
9、使用医疗器械发生可疑不良事件时，应及时填写《可疑医疗器械不良事件报告表》，上报医务科汇总。检验科医疗器械管理职责
1、对所购买的供应品、试剂、消耗材料需检查或证实其符合要求后才能领取使用，并保存所采取的符合性检查的记录。
2、对影响质量的试剂等重要消耗品的供应商进行评价，并保留评价记录及供应商名单。
3、非仪器配套产品应有比对实验报告，每批新试剂应对其灵敏度和特异性等主要性能进行评价。
4、对领用的耗材类医疗器械，要登记品名、数量、规格、批号、有效期等，需检查或证实其符合要求后才能使用。
5、妥善保管好各类耗材，并定期进行检查，从数量上、效期质量上保证医疗需求。
6、一次性使用无菌医疗器械使用后立即按要求分类进行处置，置入专用容器内消毒，每天对其种类、重量或者数量、毁形及消毒情况进行登记，并向医院医疗废物的暂时贮存点进行交接。
7、操作精密仪器设备的工作人员必须经过专业技术培训，经批准后方可上岗。
8、建立检验仪器操作手册，使用时严格按照程序操作；操作人员对仪器要定期保养维护，并有保养和维修记录；仪器要有明显的状态标识。
9、建立仪器设备检定和校准程序，按期进行强制检定或自检；按仪器使用说明的规定周期，使用配套标准品校准仪器，并做好检定和校准记录。
10、按需强制检定的计量器具应定期由计量部门检定，并取得检定合格证及检定合格标记。
11、使用医疗器械发生可疑不良事件时，应及时填写《可疑医疗器械不良事件报告表》，上报医务科汇总。供应室医疗器械管理职责
1、负责本机构临床使用的耗材医疗器械和常规器械清理、组包、灭菌、供应等工作。
2、对供应手术室使用的组包医疗器械，应建立复核制度，并做好记录。
3、灭菌装置的使用，应有专人负责，并需做好每次使用记录。
4、对灭菌后的无菌器械手术包，在保存和交接时，应防止二次污染。保证无菌器械手术包的安全使用。
5、对手术或临床使用后换下来需清洗的器材、器具。需及时消毒清洗，并妥善保管。工作人员应防止自身感染，需做好个人的安全防护措施。
6、一次性使用无菌医疗器械不得重复使用。对进入供应室无原始包装的一次性使用无菌医疗器械应予以毁形、消毒处理，并按规定进行报告。护理部医疗器械管理职责
1、负责对本医疗机构医护人员使用医疗器械的业务培训、技术指导和监督管理。尤其是对护理人员的业务培训，每年应有培训计划报院部审批。
2、督促医护人员认真执行使用一次性使用无菌医疗器械的各项管理制度和技术操作规程，严防差错事故。
3、对医护人员操作医疗器械发生的差错事故，应配合秀关部门进行调查分析，提出处理意见。
4、协助、监督有关职能部门做好医疗废弃物的销毁、消毒、回收等管理工作。
感染科医疗器械管理职责
1、协助器械设备科对一次性无菌医疗器械供货方的资格审查，保证本机构使用的无菌医疗器械产品质量。
2、对本医疗机构一次性使用无菌医疗器械的使用情况进行检查，发现问题应及时纠正，防止一次性使用无菌医疗器械的重复使用。
3、会同医务部门对因不全理使用一次性使用无菌医疗器械而造成或可能造成的感染性疾病进行调查，并提出处理和改进意见。
4、协助（或监督）有关职能部门做好医疗废弃物的毁形、销毁、消毒、回收等管理工作。
5、对本机构内消毒、灭菌过程进行监督抽查。
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