医疗器械质量审核资料

第一篇：医疗器械质量审核资料

医疗器械质量审核资料

品种审核资料

从医疗器械经营企业购进的品种审核资料为：

1、盖有供货企业原印章的该产品生产企业的《医疗器械生产企业许可证》；营业执照

2、盖有供货企业原印章的医疗器械注册证；

3、盖有供货企业原印章的产品质量标准；医疗器械注册登记表

4、盖有供货企业原印章的质量检验报告书（一年以内厂检省检）；

5、对实行注册商标的产品应提供注册商标批准文件复印件；

6、最小包装、标签、说明书原件及复印件一份

7、进口医疗器械应提供：盖有供货企业原印章的进口医疗器械许可批件、《海关进口货物报关单》、《入境货物检验检疫证明》（根据具体品种来确定《入境货物检验检疫证明》）、产品质量标准、最小包装、标签、说明书原件一份。

第二篇：医疗器械首营企业和首营品种质量审核制度

如东县第三人民医院

医疗器械首营企业和首营品种质量审核制度

一、首营企业：指购进时，与本企业首次发生供需关系的医疗器

械生产企业或经营企业。

首营品种：指本企业向某医疗器械生产企业首次购进的医疗器

械。包括新型号、新规格、新包装。

二、首营企业审核内容：

（一）审核供货企业是否持有《医疗器械生产许可证》、《卫生许可证》或《医疗器械经营许可证》、《营业执照》等。

（二）审核证照中生产或经营范围是否与供应的品种范围相符。

（三）对企业的销售人员的身份进行审核。看是否具有法人授权委托书并提供身份证复印件等

（四）审核是否具备质量保证能力，签订质量保证协议。

三、首营企业质量保证能力有疑问时，设备科应会同使用部门进

行实地考察。

四、首营品种审核内容为：医疗器械产品注册证、医疗器械产品生

产制造认可表、注册产品质量标准、当批号的医疗器械检验报告单等。

五、对首次经营企业和品种，使用部门应填报《首次经营企业审批

表》《首次经营品种审批表》，并将所附规定资料报设备科初审，报分管院长对资质、价格审核审批。

六、首次经营品种，设备科要求建立产品档案。

第三篇：质量管理体系认证审核资料准备详解

质量管理体系认证审核资料准备详解

质量管理体系认证是企业质量控制能力水平一种标志，拥有这个证书，从某种程度上说明企业具备国家相关机构认可质量控制水平。是一套完整的质量控制方法，以顾客为心中，产品质量遵循持续改进。以质量管理体系八大管理原则为基础，围绕持续顾客满意的宗旨，将产品的质量做好，那么我们在质量管理体系认证时，企业应该如何看待这次认证，各部门需要准备哪些资料呢？如何才能完成一次外部审核呢，带着这些问题，我们来回顾一下以往质量管理体系外审，在些以我们公司为例，简要说明一下在质量管理体系审核时，需要准备哪些资料。

首先，质量管理体系审核是一次系统的审核，这就要求各部门密切配合，环环相扣，保持紧密的合作关系。其次，这是一次侧重质量管理水平控制的审核，自然与生产环节质量数据控制有很关联。最后，质量管理体系是一个完整的系统，所以每个部门都需要准备资料，需各种资料的准备又是有章可循的，并不是杂乱无章的。那么究竟该如何准备一次完整的审核资料呢？下面，我们就来详细的列举说明，相信看了这篇文章后，聪明的你就会对质量管理体系有一个系统的认识，清楚在认证审核时需要准备哪些资料，应该侧重哪些资料，在资料准备时，应该以什么资料为主线，做到有条不紊，心中有数。

大家知道，做任何事情，都有一个原则，写任何故事，都有一条主线，那么质量管理体系是否有主线呢，那么这个是什么呢？告诉大家，质量管理体系的主线就是质量手册和程序文件。有人会说这不是两个文件吗？是的，确实是两个文件，但所有文件都是以这个两个文件为基础，所以我们才说这是中心，也是在整个过程中，需要参照文件。

下面，我们来详细介绍一下，需要准备哪些文件，各部门都有哪些文件。首先查看一下质量手册中的组织架构，据此来分配各部门的需要准备的文件与表单。就被审核方来讲，围绕这样几个部门准备资料，其它都是相互关联的，所以有这些资料后，就能保障审核的资料的完整性。具体要准备的部门有管理层、研发部、人力资源部、销售部、品管部、采购部、生产部和生产车间八个部门。其中生产部可以包含生产车间，具体看公司的架构安排。各部门需准备的资料已做罗列，需要准备如下资料。

以上为需准备材料的主要清单，现在就来详细分配一下各部门的情况： 对于一个公司而言，在初次审核时需要准备一套质量手册与程序文件。依据文件的条款以及企业流程可执行性，制做相关的记录表单。在此已认可企业拥有一套完整的质量手册和程序文件。

下面主要谈谈内审报告与管理评审报告的编写内容和注意事项。

1、内部审核资料包括如下内容：

1)内部质量体系审核计划（月份分配表）2)第 次内审计划（详细计划情况）

3)内部审核实施计划（各部门审核日程安排）4)内部审核报告

5)不合格项目分布表 6)内审不符合报告 7)各部门内审检查表

2、管理评审报告包括如下内容：

1)管理评审通知单 2)管理评审报告 3)管理评审会议记录 4)内部质量体系审核计划（月份分配表）5)第 次内审计划（详细计划情况）

6)内部审核实施计划（各部门审核日程安排）7)内部审核报告

8)不合格项目分布表

9)内审不符合报告+纠正措施与预防措施处理报告 10)不合格品处理报告

11)客户投诉+纠正措施与预防措施处理报告 12)各部门负责人发言

13)关于公司质量管理体系运行情况的总结报告 14)持续改进计划及跟踪表

准备这两份

3、文件收发登记包含：内部审核计划和内部审核实施计划通知；管理评审会议通知；内审报告和管理评审报告通知；内部审核首次会议与末次会议签到表；管理评审会议签到表。同时，如果企业内部运行的受控文件有变动更改的，还需要保存“文件更改申请表”。

4、作业指导书文件夹中，一定要准备生产流程图，审核老师来首先会到车间了解一下 生产情况，顺便了解一下生产流程，同时看现场不良品标识是否到位，各工序是否有效监控，同时生产保存的技术文件是否为有效版本，是否有表单进行运行。其次，需要准备公司关键特殊工序确认表，明确企业内部的关键工序，说明该工序的控制条件和控制方法，以及相当的运行表单。最后，还要具备一套完整的作业指导文件，也就是“作业标准书”，也可以叫“作业指导书”。

5、检验文件和检验记录：该项是比较重要的，也是此次审核的重中之重，前面已经说 到，质量体系审核，主要是评价企业的质量保证能力，所以与品管部息息相关的就是检验文件与质量报表。那么文件与报表如何有效的衔接呢？首先应该有一套完整的检验文件，包括原材料检验标准、IPQC制程检验标准、成品检验标准。与之相对就的就是质量报表，因为各企业所使用的表单由企业内部根据需要制定，所以不可能相同，但基本要求是一致的，有检验文件，就要有对应的表单进行监控。在报表的填写，需要注意的是，必须依照检验标准文件检验，尤其是原材料检验标准，需要检验的项目，在检验记录报表中，需要逐一列明。同时，公司对于一些重要的检测仪器和设备还要有与之相对应的“仪器操作规程”。

6、检测仪器计量管理和设备管理：公司的检测仪器要有统一的仪器台账和周期校准计 划。对于一些关键仪器，还送到国家相关的计量机构进行外部计量，同时需保存好计量证书，以便审核之用。设备管理需要有：设备管理台账、设备保养计划、设备维修保养记录和新进设备验收记录表。

7、销售部文件：需要准备“客户满意度调查表、客户投诉记录表、顾客财产登记表

8、质量目标分析是非常重要的，要准备公司质量总目标表和各部门质量目标分解表，同时还要保存与之对应“质量目标达标统计表”。

9、最后就是员工培训记录，一套完整的员工培训资料包括：员工培训计划、员工

培训记录、员工培训签到表。对于公司品管人员的培训资料包括：培训记录、培训签到表、培训评价表和考试卷；表关键工序员工的培训资料包括：培训记录、培训签到表、培训评价表；对于品管员和关键工序员工需要有对应的上岗证。

第四篇：医疗器械问答资料

医疗器械问答大全（江苏省局）

1.某企业有A、B两个场地，在A地工商注册，B在外省，B可以保留吗？ 若不能保留，在B地若继续生产需办理何种手续？

答：一类企业仅允许在本市（省辖市），二、三类企业允许在本省内设立生产场地。因此，B场地是不可以长期保留的，仅能生产到生产许可证有效期止。若想在B地继续生产，需到所在地药监部门办理许可手续。2.我公司为一家新开办的生产企业，2014年6月1日前取得了生产许可证，但至今仍未有一个产品拿到注册证；如果在10月1日后取得了产品的注册证，是否就可以销售了呢，还是需要继续办理新的生产许可证才能销售？

答：取得产品注册证后，需办理许可证变更后方可生产、销售。

3.企业住所不变，增加新生产车间是否需要变更生产许可证，具体如何办理？

答：属于增加生产场地.前提是：一类生产企业只允许在本市内，二、三类企业允许在省内增加生产场地，如果符合要求，按照增加生产地址的要求办理生产地址变更手续。4.企业仅有三类《医疗器械生产企业许可证》，没有注册证，正准备申报三类注册，但是公司已建造新的生产场地，想搬迁至新地址，请问申报材料是写新地址还是老地址，生产许可证怎么变更方便？

答：此情况不存在生产地址的变更，因为你公司还没有注册产品。只要在申报产品注册时，将生产地址写成新的地址即可，取得产品注册证后，再办理许可证变更。5.生产许可证中有A、B两个生产地址，假如企业仅在A地址生产，这样合规吗？

答：建议将B地址核减。

6.生产地址变更（实质性变更）洁净车间是否重新检测？生产设备是否重新验证？

答：生产必须进行检测，生产、检验设备重新进行验证或确认。

7.我公司住所发生了变更，目前已将《生产企业许可证》做了变更（2014年10月1日之前做好了），但注册证还未变更，那么我们现在应先做注册证变更，然后再进行生产许可证老证换新证的工作，对吗？

答：是的。

8.在原生产地址中增加生产车间，比如洁净室或生产线，这种变更如何申报生产许可变更？

答：原则上向属地省辖市局报备（必要时，市局需向省局报告），企业经过质量管理体系考核，符合要求的方可正式开展生产活动，但不需要申报生产许可证变更。

9.由于行政区域划分，原来属于A行政区，现在划分到B行政区，厂址不变，但是名称上改变，这样注册证，生产许可证等地址是否需要全部变更，如何变更？

答：按照住所、生产地址文字性变更要求办理许可手续。

10.生产许可证，原有两处生产地址：A和B（都在南通市）其中A为住所。现在要将住所由A改为B，生产地址不变或只保留B，是否按迁移地址办理生产许可变更？

答：如果A、B两个生产地址都保留，仅需办理住所变更。如果取消A地址，既要办理住所变更，也要办理生产地址变更（核减生产地址）。11.仓库与生产地不在一个厂区，可以吗？

答：仓库也是生产地址的一部分，仓库和其它场地可以分开，但许可证上的生产地址应包含仓库地址。

12.现在生产企业许可证正在进行延续申请，此时，恰好有一个产品取得注册证，请问这种情况下，增加产品的变更应怎样申请？

答：在2015年6月1日前，可以将许可证延续和增加产品的变更同时申请；若许可证延续已申请，增加产品变更可另行办理。如果在2015年6 月1日后，那么，生产许可证延 续和变更必须分开申请。

13.企业生产许可证在2015年6月1日前到期，是否按老的法规延续申请？

答：应该按照法规要求，尽快办理生产许可证延续。

14.企业生产许可证2015年8月到期，注册证是2015年12月到期。请问是先办理生产许可证延续还是先办理注册证延续？如果先办生产许可证延续，然后再办理注册证延续，是否还需要再办生产许可证变更及现场考核？

答：应该独立申请。办理生产许可证延续需现场检查，而注册证延续原则不需要现场检查。如果先办理许可证延续，再办理注册证延续，老的注册证在换发新的注册证时，注册证号将发生变化，需要再办理许可证变更。

15.新法规实施后，洁净车间需每年请第三方检测吗？生产许可延续是否需要提交净化车间检测报告？

答：生产企业洁净车间检测，每年请有资质的检测机构进行一次检测。作为生产企业还要按照医疗器械质量管理规范的要求，进行自测，并保存记录。许可证延续时需提交第三方净化车间检测报告。

16.生产许可证延续，无任何变化时，是否需现场审核？

答：除非在一年内进行了包含所有产品的现场检查，否则必须进行现场检查。

17.企业只有生产许可，没有注册证，问：假如许可到期前还没有注册证，那许可证可以延续吗？

答：不可以。若许可到期前还没有注册证，建议注销。

18.公司生产许可证2015年11月到期，在2014年3月份有过体考检查（共10个注册产品，检查过9个）请问，此次延续生产许可证，在一年内是否需再次申请体考？

答：需现场检查。因为许可证延续现场检查必须是包含所有产品的，另外，若你公司在2015年3月前申请许可证延续，你可以申请部分产品的现场检查，即仅对未行过考核的产品进行现场检查。

19.生产许可证到有效期已不足半年了，现在还能办理延续吗？

答：2015年6月1日前申请延续的，可以办理。2015年6月1日后申请许可证延续的，必须在有效期届满前6个月申请。

20.企业同时拥有体外诊断试剂和有源医疗器械产品注册证，那么在申请《医疗器械生产许可证》延续时，是否需要在申请延续的同时提交体外诊断试剂和医疗器械的现场检查申请？

答：企业在申请许可证延续时，应同时提交体外诊断试剂和有源医疗器械的现场检查申请表（现场核查标准可能在不同时期有变化），以及企业的质量体系自查报告。21.生产许可证和注册证2015年底同时到期，延续申请都无变化，如何申请？

答：按照各自要求，独立申请。若注册证号发生变化的，需在取得延续后的注册证后，再申请生产许可变更。

22.许可证老证换新证是否能和延续一起办理？

答：可以。2014年10月1日后，《医疗器械生产企业许可证》延续时，符合条件的，将直接换成《医疗器械生产许可证》。

23.老的生产企业，2014年10月1日前申请了注册证延续，如取得产品注册证后，办理生产许可变更，是按增加产品变更手续还是按老证换新证的变更办理？

答：如果取得新版的注册证则，按照增加产品变更的要求填报资料，许可证变更的同时换发新的许可证。

24.效期内的《医疗器械生产企业许可证》更换新版许可证后，效期内注册证书是否需要更新新版的注册证？

答：不需要。25.已取得注册证和医疗器械生产许可证的企业能否跨省委托或受托生产？

答：可以。

26.委托生产与自主生产之间的比例有无规定？另企业有许可证、注册证等，不生产产品可全部委托生产吗？

答：委托生产原则上是委托企业产能不足时的一种补充，因此，不允许委托企业不生产，全部委托其它企业生产。

27.进口医疗器械在中国注册获后是否可以委托国内企业进行委托生产？境外企业是否可以委托境内企业生产医疗器械？

答：不允许。

28.受托企业一定要有医疗器械产品注册证才能受托生产吗？有生产许可证，无注册证的企业可以受托生产吗？

答：是的，受托生产企业一定要有产品注册证，而且受托方的产品注册证和受托产品一定在同一范围的二级目录内。无产品注册证的的生产企业不允许委托或受托生产。

29.生产许可证延续，原委托生产终止，已生产并在市场销售的产品，产品包装或产品说明书上有受托方信息是否违规？，库存包材是否可继续使用三个月？

答：虽然许可证延续了，但在原委托生产备案有效期内生产的产品，可以继续上市销售。因为委托生产已终止，未使用的包装材料、产品使用说明书等不能继续使用。30.委托生产和委托加工有什么区别？

答：委托生产是一家器械器械生产企业委托另一家医疗生产企业生产某个医疗器械产品，且双方必须有相应的产品注册证和生产许可证（经批准的创新医疗器械除外）。委托加工指一家医疗器械生产企业委托另一家有能力的生产企业生产某个产品的零件或部件。31.植入体内的产品是否允许委托生产？

答：要根据具体情况而定，在总局[2014]18号通告（关于发布禁止委托生产医疗器械的通告）内的产品，禁止委托生产，其余的允许委托生产。

32.创新产品委托生产是否要求受托方必须具有同类产品的生产许可证，若全新产品找不到类似产品的生产企业，应如何处理？

答：是的。若找不到生产类似产品的生产企业，那就无法办理委托生产手续，委托方只有自己生产。

33.本公司委托生产产品中包含鞋套，帽套，袜套，婴儿包布等产品，这些产品在销售地（例台湾，新加坡等）属于医疗器械，在国内不属于医疗器械，请问是否需要办理委托生产备案？

答：不需要办理委托生产备案。

34.委托生产受托方只有生产能力，无灭菌条件是否可以委托？

答：灭菌工艺可以委托其他企业完成。

35.委托生产时，受托方生产许可已具备某产品的生产范围（不具有注册证）能否受托该产品的生产？

答：不可以。

36.委托方与受托方分属不同省城，两地药检部门对同一产品的生产条件要求不同，例：某产品（委托方属地）可在封闭车间生产，而受托方属地要求在30万级净化车间生产，委托双方的生产条件如何确定？

答：应该符合法规和受托方生产许可条件要求。按属地方要求生产。

37.我公司生产的电动骨钻骨锯产品，其主机和锯片是打包注册的，锯片是作为外购件，锯片的供应商是否需要具有锯片的注册证，生产许可证？

答：锯片是一类医疗器械，应按规定进行产品备案和生产备案或原已取得有效一类医疗器械注册证和一类医疗器械医疗器械生产的一种登记表。38.我们是三类无菌隐形眼镜生产企业，可否到台湾委托生产？

答：不可以，委托双方必须是境内生产企业。

39.我们是生产一次性手术包厂家，手术包中有一个配件是一类医疗器械，图纸我们提供，生产是其他厂家，那么按委托生产还是委托加工？

答：包类生产企业按采购相关规定采购已备案的一类医疗器械。凡是生产一类医疗器械，生产企业都应按法规规定办理产品备案和和生产备案。此类情况，双方不构成委托生产或委托加工关系。

40.一类企业如何办理委托生产？

答：一类产品办理委托生产与二、三类产品办理委托生产手续基本一致。不同点是：

二、三类产品委托生产需提交产品注册证和生产许可证，而一类产品提供的是一类医疗器械产品和生产备案凭证。

41.生产企业是否可以委托持有旧版生产企业许可证的企业生产？

答：原则上受托方应持有有效《医疗器械生产许可证》。42.OEM产品是否属于委托与被委托关系？

答：OEM与生产监督管理办法中的委托或受托生产具有不同的含意。OEM产品若属于按医疗器械管理的产品，且由委托方在境内取得产品备案或注册及生产备案或生产许可后，再委托给有资质具备生产条件和能力的医疗器械生产企业生产，则构成委托与被委托关系。43.委托灭菌，应履行哪些手续？

答：属委托加工范围，双方应签定合同并做好灭菌工艺的确认。44.IVD可否委托生产？

答：符合委托生产要求的，可以委托生产。45.委托生产产品标签是印委托方还是受委托方？

答：委托生产医疗器械的标签除应当符合有关规定外，还应当标明受托方的企业名称、住所、生产地址、生产许可证编号或生产备案凭证编号。

46.如果我们企业只做受托生产或受托加工，能不能不注册产品？

答：没有产品注册证的企业，是不能受托生产医疗器械的。受托加工的产品或部件不属于按医疗器械管理的产品，则不受限制。

47.我公司除了有国内注册证产品以外，还有产品销往国外（无注册证），这样生产许可证上还能有销往国外的产品的范围吗？

答：不可以，一是你公司没有相应产品注册证，二是出口产品仅需办理出口备案，不需办理生产许可。若外销产品与国内注册产品属同类医疗器械，则生产许可证上可能有相应的生产范围。

48.外贸企业给我们生产企业的小批量订单，需要办出口备案吗？

答：需办理出口备案。

49如果产品目前全部出口，产品没有国内注册证，还能申请新的一类生产备案或二类生产 许可吗？

答：没有二产品注册证或一类医疗器械备案凭证，不可以办理生产许可证和一类医疗器械生产备案。

50我公司生产的产品是纯出口的，有产品注册证和生产许可证，请问，我们要到市局做备案么？

答：出口产品需备案。

51出口的医疗器械出厂时是否需要附合格证？

答：出口产品原则上需要符合进口国的要求。

52出口型生产企业在生产过程中需要对产品进行注册吗？如不需要注册证在生产许可证到 期换证时该如何处理？

答：纯出口型生产企业，无需办理产品注册证和生产许可证。原有的产品注册证和生产许可证若不考虑在国内销售可注销生产许可证。若因办理出口备案时未进行质量体系认证，需办理相应产品注册方可进行出口备案时，则可以在取得产品注册证后，换发、变更生产许可证。

53有自营出口权的生产企业，出口需要办理备案吗？

答：所有出口医疗器械生产企业均需为其出口产品办理出口备案。54二类生产许可证是否覆盖一类生产许可证？

答：不覆盖，因为二类医疗器械实行的是生产许可制，一类医疗器械实行的是备案制。55公司生产许可证到期，注册证正在办，这种情况要注销许可证吗？

答：是的。取得注册证后重新申领。

56更换生产或质量负责人需要办许可变更吗？注册证变更吗？

答：不需要。

57企业生产可证上的住所和生产地址不一致，我们需要变更许可证上的住所，是否可以变更地址与许可证延续一并提出？

答：在2015年6月1日前，生产许可证延续和企业住所变更可以同时申请，在此之后，需单独申请。

58现有生产许可证在有效期内，新产品取得注册证后，必须要做许可证变更么？

答：生产企业取得新的产品注册证后，必须办理生产许可证变更手续，即增加新产品变更。

59生产企业取得注册证后还需要去补充生产许可证的相关手续吗？

答：生产企业取得了产品注册证后，如果还未取得生产许可证的生产企业，需申请办理医疗器械生产许可证；如果已取得生产许可证的生产企业，办理生产许可变更手续（增加新产品）。

60我公司于2014年11月拿到新的产品注册证，原有的的生产企业许可证需变更吗？ 若变更是否要现场检查？

答：需要办理生产许可证变更，一般情况下不需现场检查。

61增加新产品的生产许可证变更，必要时进行现场检查，必要时是指什么？

答：企业增加新产品（取得某产品的注册证）许可证变更，一般情况下无需现场检查，只有取得注册证一年以上，没有办理许可证变更或出现生产条件重大变化、投诉、举报等情况的，才启动现场检查。

62老产品注册证变更，但生产许可证还未变更，在这其间能否生产和销售?取得新注册证，但生产许可证未变更，这其间能否生产库存，等取得许可证后在销售，可以吗？

答：2014年10月1日前取得的产品注册证，在此之后注册证发生变更，注册证号将发生变化，建议进行许可证变更后，再进行生产和销售。2014年10月1日后取得的新产品注册证，需办理许可证变更手续，只有两证齐全，才能进行生产和销售。

63即将新申请的注册证,产品范围已包含在现有许可证中（还有4年有效期）许可证也必须变更吗？

答：取得产品注册证后，必须办理许可证变更手续，将新取得的产品注册证增加到产品登记表中。

64企业已经拿到生产许可证，但没有注册产品，请问，是否可以办理法人变更？

答：不可以办理法人变更以及许可证其它事项的变更。

65我公司需变更生产地址及注册地址，生产地址是去掉一个地址，这属于登记事项变更还是许可事项变更，需不需要先变更生产许可证？

答：此情况下必须先办理许可证变更，核减生产地址属许可证变更中的许可事项变更。只有办理许可证变更后，方可办理注册证延续和变更。

66若新品的注册核查与生产许可证延续在1年内，且公司有多个产品，这种情况下的延续许可现场检查可以和注册核查合并吗？

答：产品的注册核查，多针对某个产品，而企业的生产许可证延续是针对该企业的所有产品的现场检查。若核查安排不冲突，经批准，可以合并为一次考核。

67依据苏食药监械管[2014]235号，“现有《医疗器械生产企业许可证》在有效期内继续有效……”是否企业在其有效期内可不申请更换《医疗器械生产许可证》，待原证到期申请延续？

答：不能这样理解。只有企业在《医疗器械生产企业许可证》有效期内，没有任何变化的，可以到有效期前6个月申请生产许可证延续。但如果符合换证条件，需在2015年5月底前将《医疗器械生产企业许可证》换成《医疗器械生产许可证》。

68某器械产品，此前委托另一家有同类产品注册证企业生产，并在省局办理了委托生产备案，请问：按新规要求可以继续生产吗？其它产品能否委托生产半成品？

答：该产品可以继续委托生产，但委托双方任何一方《医疗器械生产企业许可证》到期或者发生变更、延续、补发，原委托生产立即终止。若需继续委托生产，需按照有关规定办理委托生产手续。半成品不存委托生产，应该叫委托加工。

69本公司既有自主品牌的轮椅车生产（已有注册和生产许可证），又有帮国外客户代加工的轮椅车，此种情况是否需要办理医疗器械出口备案？

答：出口产品必须办理备案手续。

70申请《医疗器械生产许可证》延续，有源产品需要提供YY0505报告吗？

答：2015年1 月1日后申请的许可证延续，涉及有源产品的，必须有合格的电磁兼容检测报告方可准予延续。无相应合格报告的，可以先按规定提交延续申请，取得合格报告后方会被准予延续。

71信息采集系统是不是只针对生产许可证的事项？

答：不，信息采集系统采集数据包括除三类医疗器械注册以外的所有医疗器械产品、生产、经营凭证数据，包括一类医疗器械备案和二类医疗器械注册，一类医疗器械生产备案、第二、三类医疗器械生产许可，第二类医疗器械经营备案、第三类医疗器械经营许可。其中第二类医疗器械注册数据不需要企业填报。

72生产许可证变更后原产品说明书、标签可继续使用3个月，怎么理解？

答：《医疗器械生产企业许可证》换成《医疗器械生产许可证》后，许可证号发生较小的变化，即前4位号后的“－”去掉，其它不变。说明书和标签继续使用3 个，指的是自审批之日起，之后的3个月内，可以继续使用原产品说明书和标签。73生产许可证延续，体系考核在哪个时间段？

答：一般由企业先申请延续，经审评后安排现场考核。74是否是有一个产品注册就要去办理一次许可证变更？

答：是的。自2014年10月1日起，生产企业每增加一个新产品，需办理一次许可证变更。企业同期若有若干个产品取得注册证，也可同时一并办理生产许可变更。75生产许可证旧换新有没有时间限制？

答：符合条件的企业，原则在2015年6月底前完成。

76生产一类产品，主要出口，少部分内销，出口产品生产备案和一类生产备案都要做吗？

答：应该分别备案，即产品备案、生产备案和出口备案。

77出口企业没有许可证，出口备案后是否可以办理自由销售证明？

答：可以。78我公司生产许可证明2015年11月份到期，由于送检电磁兼容周期较长，到时做延续拿不到报告怎么办？

答：2015年1月1日后申请许可证延续的，可以凭检测机构的电磁兼容检测受理单，办理许可证延续申请，但必须持有效的电磁兼容检测报告方可被准予延续。

79医用电气类产品生产企业，换新版生产许可证时，涉及到yy0505标准实施，老产品此时需要提交EMC检测报告吗？

答：暂不需要提交EMC检测报告，但是建议企业尽快开展相关工作。80既是生产企业又是经营企业，信息采集系统是否需要分两次注册？

答：是的，需要分别注册。

2014年10月1日前已拿到生产许可证，但尚未取得产品注册证（准备申报中），请问，现有的信息采集系统如何填写？

答：暂不需要填报，应在申请生产许可证时方需要填报。

82现在使用信息采集系统，那么原网上申报系统的企业密钥还会需要续费用吗？

答：暂时停用，以后若使用另行通知。建议企业保留，也可在网上申报系统恢复后再申请。

83信息采集系统填写时，可不可以暂时保存不提交，内容可以修改？

答：不可以暂时保存，一但保存就直接提交。如果需要修改已核准入库的内容，须向省局申请，退回后方可修改。

84信息采集系统和原网上申报系统的关系如何？

答：两个系统暂时没有关系，原网上申报系统暂时停用。信息采集系统实质上是个管理各类凭证/证书的系统，是审批系统的终端。

85外购、外协与委托生产的区别，外购、外协需要办理什么手续？

答：外购：是直接购买某个医疗器械产品或部件，外购的医疗器械产品或部件原则上是为标准件。外协：甲方将某个部件交另乙方生产，甲方需将该部件的图纸和生产工艺提供给乙方，乙方按甲方要求组织生产。委托生产是一方将某个医疗器械产品委托给另一方有资质生产企业生产。外购、外协按合格供方要求管理。

86医用X射线摄影系统（DR系统）具有多个组成部分，如高压发生器，计算机工作站，平板探测器等，这些组成部分在分类目录中都作为独立的器械分类，那么外购的（如高压发生器）是否属于委托生产？

答：这不属于委托生产，叫外购。

87已有产品注册证的公司，能否把此产品，以成品的形式销售给我公司（我公司也有此产品的注册证），我公司以原材料入库，只需进行包装和灭菌，以我公司的名义进行销售可以吗？

答：不可以。

88如医疗器械生产产品登记表遗失，是否等同医疗器械生产许可证遗失，按照生产许可证遗失补办的方法进行补办？

答：是的，按照医疗器械生产许可证遗失要求补办。

A公司从事生产一次性使用导尿包，其中尿袋向B工厂采购，是否需要办理委托生产？或是属于委托加工？

答：不需要办理委托生产或委托加工。B工厂仅为A公司的合格供方，按合格供方要求进行管理。但是B工厂的尿袋（一类或二类无菌医疗器械）应有产品备案/生产备案或二类产品注册证和生产许可证。

自2015年6月1日起，原则上所有第一类医疗器械生产企业均凭有效《生产备案凭证》开展第一类医疗器械生产活动，请问:“原则上”怎么理解？

答：总局要求一类医疗器械生产企业自2015年3月1日起，凭有效《生产备案凭证》开展第一类医疗器械生产活动。省局根据我省一类产品情况，确定原则上自2015年6月1日起，一类生产企业有效《生产备案凭证》开展第一类医疗器械生产活动。91质量体系考核（华光的报告是否有效）？

答：自2014年10月1日起，各类第三方认证均不再作为生产许可现场检查或产品的质量体系核查报告的等同报告。

92生产企业兼做批发，在其住所经营他人器械，是否需办理批发企业经营许可证？

答：应办理经营许可证。

93注册过程中的体考与生产许可证过程中的体考可否合并？

答：我省原则上规定合并考核。如产品首次注册后，许可证变更，原则上不进行现场考核。特殊情况需要再次考核。94已有二类生产许可证，生产一类产品，已取得一类产品备案凭证，是否还需要生产备案？

答：需要生产备案。

95《医疗器械生产监督管理办法》（7号令）中第十六条，企业负责人等变更，企业应当在变更后30个工作日内，申请办理，但是可能企业正在办理《生产许可》延续申请中，这个时候可能超过了30个工作日，怎么办？

答：建议许可证延续后再变更或变更后再延续。

96生产许可证登记事项变更与延续申报可同时进行吗？是不是需要提交两份相应材料？

答：2015年6月1日前可以同时申请，在此之后需独立申请。其中，同时申报的，共同材料仅需一份，其余的按要求填报资料。

97公司名称变更，是否要先变更注册证，拿到注册证后才能申请许可证变更?

答：是的。

98生产许可证变更时，提交的所有注册证包括一类吗？

答：不包括，因为一类产品实行是备案制，二、三类产品实行许可制。

第五篇：医疗器械质量承诺书

为保证人民群众用械安全有效，我单位现承诺：

一、保证牢固树立企业是医疗器械质量第一责任人的理念，严格遵守《医疗器械监督管理条例》等相关规定，依法规范、诚信生产。

二、保证严格按照标准组织生产和销售。

三、保证医疗器械必须经检验合格后方可出厂，未经检验或检验不合格的产品决不出厂。

四、保证医疗器械的说明书、标签和包装标识符合国家的相关规定。

五、保证严格按照批准的产品的适用范围，开展医疗器械的广告宣传和推介活动，不做虚假广告，不误导消费者。

六、保证对上市后的产品进行跟踪，一旦出现质量问题或不良事件，立即按规定及时上报并采取召回措施。

七、保证主动接受食品药品监管部门、社会各界和广大消费者的监督，积极配合有关部门的监督检查。

如违反以上承诺，故意规避监管，弄虚作假，由此而产生的一切后果和责任由我单位自行承担。

承诺单位：（盖章）

承诺单位法定代表人：（签字）

二〇**年 *月* 日

注：本承诺书一式两份，企业留存一份，主管部门留存一份。

为确保医疗器械的质量，保证医疗器械的安全、有效。依照《医疗器械监督管理条例》及相关法律法规，我方严格遵守各项法律法规，确保产品经销操作规程的有效性，并对所销售的医疗器械质量向你们作如下承诺：

1、我方所从事医疗器械销售具有医疗器械经营许可证、医疗器械产品注册证；

2、我方所提供的医疗器械符合质量标准，全部为合格产品；

3、我方所提供的医疗器械均提供规范的售后服务；

4、我方一旦发现产品质量问题，将及时通知你们并采取相应的召回等处理措施，以确保用户的利益和安全。

5、本质量保证书长期有效。

XXXXXXXX医用设备有限公司

20xx年8月1日

为加强质量管理，用户提供安全有效的医疗器械、检验试剂、耗材等用于，树立良好的企业形象，依据《医疗器械监督管理条例》，《医疗器械经营企业许可证管理办法》等法律法规和行业有关规定，我公司做出以下保证：

一、保证所有医疗器械、耗材等用具的质量标准应符合国家标准和行业标准。

二、医疗器械、耗材等用具的包装，标识，标签，说明书等应符合国家标准和行业标准。

三、首次购入医疗器械、耗材等用具，应提供完整的证照和授权手续，已供销备案用。并对其提供资料真实性、合法性承担法律责任。并及时提供检验报告书、产品注册证、注册登记表及其他有效证件。

四、因夸大产品的功能与疗效、产品质量问题，造成用户产生纠纷并造成经济损失的，有供货公司承担。

五、对所经营产品负责，对不合格及不符合要求的产品包退包换，在经营中出现的任何质量问题均由供货公司承担。

六、对所供产品提供技术指导、市场维护推广。

嘉善元比金医疗用品销售有限公司（盖章）：

为确保医疗器械的质量，保证医疗器械的安全、有效。依照《医疗器械监督管理条例》及相关法律法规，我方严格遵守各项法律法规，确保产品经销操作规程的有效性，并对所销售的医疗器械质量向你们作如下承诺：

1、我方所从事医疗器械销售具有医疗器械经营许可证、医疗器械产品注册证；

2、我方所提供的医疗器械符合质量标准，全部为合格产品；

3、我方所提供的医疗器械均提供规范的售后服务；

4、我方一旦发现产品质量问题，将及时通知你们并采取相应的召回等处理措施，以确保用户的利益和安全。

5、本质量保证书长期有效。

承诺单位：（盖章）

承诺单位法定代表人：（签字）

二〇**年 *月* 日

为加强质量管理，用户提供安全有效的医疗器械、检验试剂、耗材等用于，树立良好的企业形象，依据《医疗器械监督管理条例》，《医疗器械经营企业许可证管理办法》等法律法规和行业有关规定，我公司做出以下保证：

一、保证所有医疗器械、耗材等用具的质量标准应符合国家标准和行业标准。

二、医疗器械、耗材等用具的包装，标识，标签，说明书等应符合国家标准和行业标准。

三、首次购入医疗器械、耗材等用具，应提供完整的证照和授权手续，已供销备案用。并对其提供资料真实性、合法性承担法律责任。并及时提供检验报告书、产品注册证、注册登记表及其他有效证件。

四、因夸大产品的功能与疗效、产品质量问题，造成用户产生纠纷并造成经济损失的，有供货公司承担。

五、对所经营产品负责，对不合格及不符合要求的产品包退包换，在经营中出现的任何质量问题均由供货公司承担。

六、对所供产品提供技术指导、市场维护推广。

承诺单位：（盖章）

承诺单位法定代表人：（签字）

二〇**年 *月* 日