第一篇：德国Amer在线水质PH检测仪
德国Amer在线水质PH检测仪
OPM223/OPM253
Liquisys M OPM223,OPM253在线pH计采用模块化设计，应用广泛。基本型变送其提供简单的测量和报警功能，扩展功能软件和硬件模块化后可以应用于特殊的场合，如果需要，可使用扩展模块。应用：污水处理、中和反应 解毒（电镀）
水处理、水文监测
OPM223/253在线PH检测仪的技术参数：
测量范围： 0-14pH,+1500到-1500mV ORP
精度：0.01pH,1.0mV ORP,0.1℃
隔离输出：0-20mA或4-20mA,500ohm负荷（最大）
报警器：最多4组报警，SPDT, NO或NC
控制输出：P,PI,PD,PID电磁阀或脉冲泵
电极兼容性：pH玻璃或锑，ORP铂或金
电源： 115/230VAC,50/60Hz或24VAC/DC
温度补偿：自动或手动Pt 100
防护等级：OPM223IP54(面板)，IP30(机体)
OPM253IP65
尺寸：OPM223LxWxD96X96X145mm 面板安装
OPM253LxWxD247X170X115mm 现场壁挂安装
特点和优点
现场安装或盘装式变送器
通用型：-pH值和氧化还原测量（mV或%）可通过软件开关切除
操作简单：-合理的菜单式结构，六种语言显示，使组态更方便
-两行显示可同时显示测量值和温度
-标定简单，借助CAL键实现两点标定
使用安全
-过压（雷电）保护，符合EN61000-4-5标准
-手动触点输出控制
-标定的合理性检测
-用户自定义组态报警触点和故障电流
可扩展的基本单元： 2个或4个触点用于：
-限位触点（也可用作温度）
-P(ID)控制器
-冲洗过程的定时器
-完全的化学清洗
扩展软件包：-任意电流输出组态
-报警或超限时启动自动清洗
-适于pH玻璃电极和参比电极的传感器监测系统
-探头活性检测
-特殊的中和反应控制器
HART®通讯协议
第二路电流输出用于温度
第二篇：COD在线检测仪使用说明书
COD在线检测仪使用说明书 目 录
一、JHC-Ш 型CODcr在线检测仪使用说明书„„„„„„„„„„„„„3 1.主要技术指标„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3 2.有机化合物的测定国标方法„„„„„„„„„„„„„„„„4 3.仪器结构简介„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„5 4.COD自动检测仪工作步骤„„„„„„„„„„„„„„„„„6 5.各子系统功能工况祥解„„„„„„„„„„„„„„„„„„9 6.微机控制系统原理„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„11 7.主菜单选择及功能„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„12 8.仪器维护与保养„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„13 9.仪器故障显示及处理„„„„„„„„„„„„„„„„„„„14
二、COD 在线分析仪试剂配比„„„„„„„„„„„„„„„„„„15
三、易损易耗件一览表„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„16
一、主要技术参数与特点 1.技术参数
测量范围(mg/L)：30~950（扩展型1000~4000或4000~10000）测量误差 ：≤±10% 重复误差 ：≤±5% 适用环境温度 ：5~40℃ 电源电压(v)：220±10% 功率（kw）：1.5 主机类型 ：日本三菱公司原装PLC 显示方式 ：彩色触摸显示屏 打印机 ：16位微打（并行口）数据远传接口 ：RS232,Modem 注：根据GB11914-89国家标准，检测COD在50mg/L以下的水样时，需要用低浓度标准溶液。其测量误差大于本指标。2.技术特点：
⑴仪器测试原理、方法、步骤完全符合国家标准，检测数据准确可靠。
⑵仪器主机采用三菱PLC、彩色触摸屏，图形画面活泼多彩，生动直观，全中文显示，一目了然，操作更方便。
⑶仪器具有较强的远程通讯功能。通过电话线或无线电与远程终端联系。
⑷仪器若发生故障，现场主机会自动拨通值班电话，向终端计算机报告故障情况。终端计算机可随时拨通现场电话与现场主机通讯，监控现场仪器的工作情况，调取现场主机一月内任意时间的检测数据结果。
⑸仪器采用全气动移液、定量、加液结构，解决了强腐蚀性药剂对自控元器件的影响，使系统运行更可靠。
⑹仪器集水样采集与COD检测于一体，回流消解采用独特的风冷加静止水套冷却方式，无需自来水水源，使现场应用更为方便。
⑺由PLC控制的精密注射泵完成氧化还原滴定的数据计量，由光电信号准确测得滴定终点，使整个系统的精度、可靠性进一步提高。
⑻仪器可进行功能扩展性开发，备有多个输入输出扩展口，配接污水流量计，能实现COD总量监测、显示、打印，亦可方便的配接工业PH电极、温度传感器等，实现PH、温度监控，配套应用到环境工程中。
二、有机化合物的测定国标方法 化学需氧量（COD）
化学需氧量，是指在一定条件下，用强氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量。以氧的毫克/升来表示。化学需氧量反映了水中受还原性物质污染的程度。
水样的化学需氧量，可受加入氧化剂的种类及浓度，反应溶液的酸度，反应温度和时间，以及催化剂的有无而获得不同的结果。因此，化学需氧量亦是一个条件性指标，必须严格按操作步骤进行。
对于工业废水，我国规定重铬酸钾法，其测得的称为化学需氧量。重铬酸钾法
一、扰其消除
酸性重铬酸钾氧化性很强，可氧化大部分有机物，加入硫酸银作催化剂时，直链脂肪族化合物可完全被氧化，而芳香族有机物却不易被氧化，吡啶不被氧化，蒸气相，不能与氧化剂液体接触，氧化不明显。氯离子能被重铬酸盐氧化，并且能与硫酸银作用产生沉淀，影响测定结果，故在回流前加入硫酸汞，使成为络合物以消除干扰。氯离子含量高于2000mg/L的样品应先定量稀释，使含量降低至2000mg/L以下再行测定。
二、适用范围
用0.25mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定大于50mg/L的COD值。
三、仪器
1、回流装置：带250ml锥形瓶的全玻璃回流装置
2、加热装置：电热板或变阻电炉。3、50ml酸式滴定管。
四、试剂
1、重铬酸钾标准溶液（1/6 K2Cr2O7=0.2500mol/L）：称取预先在120℃烘干2h的基准或优级纯重铬酸钾12.258g溶于水中，移入1000ml容量瓶，稀释至标线，摇匀。
2、试亚铁灵指示液：称取1.485g邻菲啉（C12H8N2·H2O，1，10-phenanthnoline）,0.695g硫酸亚铁（FeSO4·7H2O）溶于水中，稀释至100ml，贮于棕色瓶内。
3、硫酸亚铁铵标准溶液[（NH4）2Fe(SO4)2·6H2FeO≈0.1mol/L]：称取39.5g硫酸亚铁铵溶于水中，边搅拌边缓慢加入20ml浓硫酸，冷却后移入1000ml容量瓶中，加水稀释至标线，摇匀。临用前，用重铬酸钾标准溶液标定。
标定方法：取10.00ml重铬酸钾标准溶液于500ml锥形瓶中，加水稀释至1110ml左右，缓慢加入30ml浓硫酸，混匀。冷却后，加入3滴试亚铁灵指示剂（约0.15ml），用硫酸亚铁铵溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿至红褐色即为终点。
4、硫酸-硫酸银溶液：于2500ml浓硫酸中加入25g硫酸银。放置1-2天，不时摇动使其溶解（如无2500ml容器，可在500ml浓硫酸中加入5g硫酸银）。
5、硫酸汞：结晶或粉末。
五、COD化学计算方法
本仪器定量采集20ml水样，依次加入10ml浓度为0.250mol/L的重铬酸钾标准溶液，30ml硫酸-硫酸银溶液[1LH2SO4(ρ=1.84g/ml)+10gAg2SO4]于消解瓶，恒温加热回流消解二小时。系统冷却、清洗后，移入滴定瓶，加入试亚铁灵指示剂，用浓度为0.100mol/L的硫酸亚铁铵标准溶液进行滴定，至终点颜色突变，根据硫酸亚铁铵溶液用量，计算出水样中COD的量。计算公式：CODcr(O2，mg/L)=(V0-Vi)×C×8×1000 V C---硫酸亚铁铵标准浓度[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O≈0.10mol/L] V0—滴定空白时，硫酸亚铁铵标准液用量(ml)Vi—滴定水样时，硫酸亚铁铵标准液用量(ml)V---采集水样体积(ml)8---氧(1/2 O)摩尔质量(g/mol)Hg2SO4溶液的配制：称取20g硫酸汞至于烧杯中，加入100ml、3mol/L的硫酸，稍加热使其溶解(实际添加量：2ml硫酸汞溶液，内含硫酸汞0.4g)。其中3mol/L的硫酸配制是将98%浓硫酸168ml徐徐加入700ml蒸馏水中，然后用蒸馏水稀释至1L。
指示剂溶液的配制：称取1.485g邻菲罗啉(C12H8N2·H2O)与0.695g硫酸亚铁(FeSO4·7H2O)溶于蒸馏水中，稀释至100ml，贮于棕色瓶中。本仪器使用时，取其3ml稀释至100ml。
三、仪器结构简介
仪器分为上下两个部分。上部为控制部分，下部为仪器主体。在其前门内，上面有各种药液的定量瓶，右边为消解回流系统，定量瓶的下面左边是滴定瓶，中间是用于滴定的注射泵。打开仪器的后门，可见三层，下层放置压缩机，中层放置各种溶液的盛液瓶，上层放置电磁阀。
主机正面为彩色触摸屏，触摸屏旁边是电源开关，分别为主电源（开关I）与辅助电源（开关II）。主电源开关为计算机电源开关，辅助电源开关为输出控制及执行元器件、设备的电源开关。开机时，应先打开主电源开关，后打开辅助电源开关；关机时，应先关闭辅助电源，后关闭主电源。触摸屏右边为16位面板嵌入式微型打印机。
打开主电源开关，显示屏显示主画面。打开辅助电源开关，打印机走纸，打印机面板上的SEL指示灯亮。此时可继续进行各种功能操作，启动完毕。正面 背面
（图一）仪器结构图
四、COD自动检测仪工作步骤（图二）检测仪工作运行图
结合仪器显示，检测工作步骤说明如下： 自动检测仪检测COD工作过程： 显示 工作内容
1清系统 清理系统(气泵、Y1、Y2、Y7、Y8、Y15电磁阀6工作，气压经Y2、Y7、Y8将各自原水瓶、定量瓶、消解瓶、滴定瓶中残液移出并排出)。
2等待 等待（气泵、Y1、Y2、Y7、Y8、Y15电磁阀停止工作，等待数秒）。
3采原水 启动水泵，水样采集至原水瓶（水泵、Y1电磁阀工作，水样经Y1到达原水瓶，水样到达水位电极位置时，水泵、Y1停止工作）。
4原水提升 水样提升至定量瓶（气泵、Y7电磁阀工作，气压经Y7将原水瓶中水样移至原水定量瓶（20ml）。
5原水定量 水样定量至20ml（气泵、Y7电磁阀停止工作，Y1电磁阀工作，原水定量瓶中多余20ml的水样利用虹吸原理，全部流回原水瓶并排出）。
6加原水 水样加入消解瓶（气泵、Y8、Y6电磁阀工作，气压经Y8将20ml水样加入消解瓶。Y6排气使消解瓶内保持正常气压）。
7清采样系统 清理采样系统（气泵、Y1、Y7、Y8电磁阀工作，气压经Y7、Y8将采样系统中残余水样吹扫、清理Y1排出采样口以保证第二次采的样是即时样）。8提升药液 药液从盛液瓶提升至定量瓶（Y1、Y7、Y8电磁阀停止工作。气泵、Y4电磁阀工作，气压经配气管分四路同时将重铬酸钾、硫酸汞、冷却水及指示剂移至各自定量瓶）。9提升硫酸 硫酸-硫酸银溶液从盛液瓶提升至定量瓶（Y4电磁阀停止工作。气泵、Y3电磁阀工作，气压经Y3将硫酸移至硫酸定量瓶）。
10提升清洗水 清洗水从盛液瓶提升至定量瓶（Y3电磁阀停止工作。气泵、Y5电磁阀工作，气压经Y5将消解水盛液瓶中的蒸馏水移至清洗水定量瓶）。
11药液定量 各种药液定量至相应ml数（气泵、Y5电磁阀停止工作。各定量平利用虹吸原理自动定量）。
12加硫酸汞 硫酸汞加入消解瓶（气泵、Y14、Y6电磁阀工作，气压经Y14将3ml 硫酸汞加入消解瓶）。
13加重铬酸钾 重铬酸钾溶液加入消解瓶（Y14电磁阀停止工作。气泵、Y12电磁阀工作，气压经Y12将10ml重铬酸钾液加入消解瓶）。
14加硫酸 硫酸-硫酸银溶液加入消解瓶中（Y12电磁阀停止工作。气泵、Y13电磁阀工作，气压经Y13将30ml硫酸加入消解瓶）。15消解 加热回流消解（气泵、Y13、Y6电磁阀停止工作。恒温电炉、冷却风扇、排风扇工作。恒温电炉对消解瓶内水样、药液恒温加热消解，冷凝管在上下冷却风扇的作用下（形成下进上出风）完成全回流）。
16冷却 消解液在消解瓶内冷却（所设置的消解系统时间到，停止对恒温电炉供电。冷却风扇、排风扇继续对消解系统冷却回流）。
17加冷却水 冷却水加入消解瓶（光源亮、气泵、Y11电磁阀工作，气压经Y11将20ml蒸馏水加入消解瓶同时可降低消解液温度，光/电检测空白电压值是否正常）。
18移消解液 消解液从消解瓶移入滴定瓶（光源继续亮，气泵、搅拌电机、Y2电磁阀工作。气压经Y2将消解液移入滴定瓶后光/电检测电压值比前次空白电压值低，即判断移液成功）。19加清洗水 清洗水加入消解瓶，清洗消解系统（Y2电磁阀停止工作。气泵、=Y2电磁阀工作。气压经Y10竟50ml蒸馏水加入消解瓶以起到清洗冷凝管和消解瓶的作用）。
20移清洗水 清洗水移入滴定瓶（Y10电磁阀停止工作。气泵、Y2电磁阀工作。气压经Y2将清洗水移入滴定瓶）。
21冷却 溶液在滴定瓶内冷却（气泵、Y2电磁阀停止工作。此时搅拌棒在搅拌电机的驱动下起搅拌冷却均匀的效果，使消解液冷却至接近温室）。
22加指示剂 指示剂加入滴定瓶（光源亮，气泵、Y9电磁阀工作，气压经Y9将10ml稀释的指示剂加入滴定瓶，光源检测滴定前电压）。
23滴定 滴定，至终点显示、打印（气泵、Y9电磁阀停止工作）。光源亮，滴定泵工作，步进电机驱动滴定泵将硫酸亚铁铵缓慢地帝入滴定瓶与消解液搅匀反应，直到终点（消解液呈红褐色）光/电检测电压值最低，光源熄灭，搅拌停止；步进电机反转驱动滴定泵，在换向阀的作用下回并大于原处，再回原滴定前位置，准备下次滴定。同时显示并打印出检测数据。24排残液 排掉检测后的残液Y15电磁阀工作，将反应过的消解液排出。
25排残液检测 检测排残液是否完成（Y15电磁阀继续工作。光源亮，检测滴定瓶中残液是否排完）。
26结束 一次检测结束各执行器件、设备停止工作，仪器进入所设间隔下一次检测时间的倒计时，等待下一次检测开始（检测次数递减）。空白试验工作步骤：（步骤大致和COD检测一样只是没有原水过程）1清系统 清理系统
2提升药液 药液从盛液瓶提升至定量瓶 3定量 药液定量 4加空白样 20ml蒸馏水加入消解瓶
5提升药液 药液从盛液瓶提升至定量瓶
6提升硫酸 硫酸-硫酸银从盛液瓶提升至定量瓶 7提升清洗水 清洗水从盛液瓶提升至定量瓶 8定量 药液定量至相应ml数
9加重铬酸钾 重铬酸钾溶液加入消解瓶 10加硫酸 硫酸-硫酸银溶液加入消解瓶中 11消解 加热回流消解
12冷却 消解液在消解瓶内冷却 13加冷却水 冷却水加入消解瓶
14移消解液 消解液从消解瓶移入滴定瓶
15加清洗水 清洗水加入消解瓶，清洗消解系统 16移清洗水 清洗水移入滴定瓶 17冷却 溶液在滴定瓶内冷却 18加指示剂 指示剂加入滴定瓶
19滴定 滴定，至终点显示、存储空白值 20排残液 排掉检测后的残液
21排残液检测 检测排残液是否完成 21结束 一次检测结束
注： 冷却水和清洗水均为蒸馏水
五、各子系统功能工况祥解
从功能上可以把COD检测系统分为六个子系统：
（一）采样系统：
（图三）采样系统
采集水样方式因各使用单位的不同而各有差异，但原理都是一样，为使每次采集的都是即时水样。比较常用的采样方式如图3所示：水泵运转抽水，为使泵体内和进水管内的前次残留水样不进入原水瓶，先抽水数分钟由出水三通排出（称为打循环），时间长短由原水瓶到采样点的距离而定。当循环时间过后Y1工作，一部分分流水样经Y1压入原水瓶，水样到达水位电极位置时，水泵、Y1电磁阀停止工作。气泵、Y7工作，气压经配气铜排、Y7将原水瓶内的水样移（也称为：提升）至原水瓶。当气泵、Y7停止工作，水样虹吸定量就开始了。
（二）提升试剂、加液系统：
（图四）提升试剂、加液系统
以提升硫酸为例：气泵、Y3工作，气压顺管路由Y3进气孔1到出气孔3进入硫酸盛液瓶：把硫酸移入硫酸定量瓶内至理想液位止，图4中所示。气泵、Y3停止工作，Y3复位为常态（未通电状态）随即将多余的硫酸虹吸回盛液瓶，定量完后，气泵、Y13工作，气压入硫酸定量瓶。硫酸顺着长玻璃管流入加液器直至消解瓶。
（三）消解系统：
（图五）消解系统 消解时恒温电炉对消解瓶中的消解液进行加热，风扇1、2对风冷盒中的冷凝管进行冷却：排风扇吹走电炉散发在机内的热量，保持机内正常工作温度。所以，仪器装有风扇的一面不可以紧贴墙壁。电炉的恒温是靠其内部的双金属片感温后通、断实现的，调节双金属片上的螺丝即可保持所需的温度：紧则温度高，松则温度低。移液时气压经Y2、冷却水套中的螺旋形玻璃管进入消解瓶。加液器、冷凝管、消解瓶之间是玻璃磨口连接，若配合不好容易漏气，致使不移液（有时为结晶堵住管路）和不能保证回流。
（四）滴定系统：
滴定系统的好坏至关重要，它直接影响到数据的精确性与准确性！滴定泵螺杆上铣有一道限位凹槽，其两端各有斜面运行至上、下限位时，斜面把顶针定向限位微动开关接通电路，保护顶针筒不被顶破。行程应保证有25ml以上，且限位（可调整）又能起作用，滴到下限位时，活塞与针筒头部需保持一定距离。活塞在针筒内运行应灵活、不漏夜（活塞上有两道黑橡皮圈密封）。
（五）光电检测系统
加冷却水时，射灯亮，光亮中无消解液，光电池“光/电”转换电压值最高（mv级）。此电压值为空白电压值，是运算放大器的输入值，放大输出（4.4V～4.7V）经A/D转换后由微机读入记忆。移入消解液时，光通量稍弱，光电池电压相应低，放大输出给微机，与前次值比较。若有电压差，判断移液正常，反之则有故障（不移液故障）。加指示剂时，射灯亮，放大器输出滴定前电压（2.5V～3.5V）。
在滴定过程中电压略有上升（不超过空白值），之后消解液颜色突变光通量骤减（此时光电池应电压为终点值），放大后输出电压约0.5V（不超过1V）左右，微机对此两阶段电压比较，大于电压差范围则判断到终点停止滴定，滴定泵回抽复位；小于电压差范围则判断未到达终点继续滴定，但终点已过，这样就将产生低溢出。自类问题为“光路故障”，它易受
1、电网电压波动；
23、水样中杂质多或氯离子含量过高；
3、磁场；
4、光电池老化；除此之外则只需调整放大器。
（图六）滴定、电检测、残液系统
（六）排残液系统： 为检修和调整方便，排液阀旁边加装了一个拨动开关，是为了手动排残液的，此开关拨向“开”后，一定要即时关上，以免忘记而烧坏线圈。
六、微机控制系统原理
（图七）仪器工作原理图
仪器应用单步控制的原理由微机控制系统（PLC）发出的控制指令信号微弱，不足以直接驱动继电器工作，所以必须把信号放大，增强驱动力。信号放大部分接到指令时，相当于把开关接通，因而大部分也称为电子开关。电压经电子开关供给继电器线圈，吸合动接点接通常开接点，执行器件、设备得电工作，实现控制目的。
七、主菜单选择及功能 主菜单有以下六项选择
参数设置 数据查询 系统时间 当前状态 COD检测 空白试验 标样检测 操作说明 1.参数设置
触该键后将显示工作参数、报警参数、系统参数，触动后输入密码可显示消解时间、间隔时间及检测次数等所需了解的信息。2.消解时间设置
触“消解时间”项下方的数字键，在右边的数字键盘中输入所需的消解时间（单位为分），按“ENT”键确认。本机规定消解时间为30-120分钟。3.间隔时间设置
间隔时间表示上一次检测结束到下一次检测开始之间的时间（单位为分），设置的方法同2，间隔时间由用户示各自情况自定。4.检测次数设置
检测次数表示总共检测的次数。设置的方法同2。5.系统参数设置
触“工作参数设置”中的“系统参数设置”键，显示空白值、步进数和量程选择的默认值，此三项不易轻易更改。一般情况也不允许随意更改，请注意。本机出厂时步进马达数设置为 步/毫升。6.数据查询
触该键可查询历史数据。7.当前状态
触该键可显示当前工作状态，其中包括量程、运行步序、剩余次数、出错状态、COD值、空白值及日期。8.COD检测
工作参数设置完毕，触主菜单中的“COD检测”键，就开始进行COD自动检测。*若检测结果显示为CODH E1(打印值为COD E1mg/l),一般情况表示为检测结果大于1000mg/l,为高溢出。
*若检测结果显示为CODL E2(打印值为COD E2mg/l),一般情况表示为检测结果太低,为低溢出。9.空白试验
COD检测计算是以空白试验数据为基准的，因此在环境变化，检测药液在添加或更换时，应做空白试验。触主菜单中的“空白试验”键，以蒸馏水为水样的空白试验自动进行。空白试验所滴定的硫酸亚铁铵溶液的毫升数转化为步进马达运行步数，自动更新。空白试验结束后不打印，可触“参数设置”中的“系统参数设置”键调出查看。
八、仪器维护与保养
1.本仪器要求提供一组AC 220V标准照明电源，容量为1.5KW。仪器应良好接地。2.适时添加各种试剂，添加方法如下： ①关闭电源，仪器停止运行;②打开仪器后门;③将各种药液及蒸馏水添加于位于下部的各自的盛液瓶内，添加量严禁超过瓶上的定量刻线;④旋紧瓶盖，保证密封，以使气体回路可靠工作。
3.仪器在运行状态，请勿打开仪器前、后门，避免意外事故发生。4.定期清洗原水瓶、原水限位电极（不锈钢触针）和原水定量瓶。（建议）①每星期清洗原水限位电极1~2次； ②每月清洗原水瓶、原水定量瓶1次。
5.每次添加或更换完重铬酸钾、硫酸亚铁铵后，要重新准做空白值。6.若仪器长期不使用，请在最后一次使用完毕，立即用蒸馏水冲洗水冷凝器管路中的玻璃阀，以避免残存药液粘连阀体（特别是重铬酸钾、硫酸汞），影响再次使用，冲洗方法如下： ①拧下与水冷凝器相连的管路接头，拔出塑料输液管；
②用吸球或针筒吸入蒸馏水，对准玻璃嘴通过连接管路注入消解瓶，清除留在阀内的残存液体； ③启动主机，运行至第一步，残留在消解瓶内的清洗液体通过滴定瓶排净。7.发现打印字迹不清或打印纸用完，应及时更换色带或打印纸。方法如下：(1）正常工作时，打印机面板上SEL指示灯亮。
（2）安装打印纸操作。断开电源，用手指头夹住打印机两侧的弹簧舌头，把打印机从安装孔内拆下，装入打印纸，将打印纸头插入机头内。打开电源，按SEL键，使SEL指示灯灭，然后按LF键，机头转动，纸徐徐进入机头，直到从机头正前方露出为止。关上电源，重新将打印机嵌入面板安装孔。
（3）更换色带。关闭电源，将打印机从安装孔拆下，取下旧色带盒，安上新色带盒（或给旧色带盒添加色带油），将打印机重新装入安装孔。
（4）打印机自检。有两种方法可进行自检。其一：按下打印机面板上的SEL键,开启电源，打印机自动打印出自检清单，表明打印机工作正常。其二：通电之后，按下SEL键，使指示灯灭，然后按LF键，紧跟着马上按下SEL键，打印机开始自检。
8.每两天观察一次仪器的运行情况，检查各种试剂的实际存量。如有异常请参照使用说明书判断正确后进行处理
九、仪器故障显示及处理
所有故障现象均有中文提示，分述如下： 1.排残液未完成
因排液电磁阀未打开或堵塞，造成滴定瓶内检测后的残液未排出或未排完.仪器显示“排残液未完成”，自动停机，等待处理。（位于滴定瓶下部排液阀旁有一手动小开关，该开关可手工控制排液。）2.光路故障
在消解液移入滴定瓶之前，仪器打开灯光源，自动检查光路系统，若灯光源或光电转换电路部分有故障，测得的电压值低于起始电压，则仪器显示“光路故障”，自动停机，等待处理。3.移液出错
在溶液从消解瓶移入滴定瓶后，仪器自动进行一次检测，若因气压回路产生故障，或其它原因溶液未移入滴定瓶，则仪器显示“移液故障”，自动停机，等待处理。4.采原水出错
该步骤启动十五分钟后，因泵电路故障、泵损坏不工作、泵体内缺水或进水管堵塞、漏气、脱落等原因未采到原水，仪器显示“采原水出错”，并自动停机，等待处理。5.仪器的一些特殊故障显示与处理需与我公司联系
COD 在线分析仪试剂配比 1． 重铬酸钾标准溶液的配制
称取预先烘干后的基准纯或者是优级纯12.258克溶于水中，移入1000毫升容量瓶，定量，摇匀。
本次药液的药剂用量 12.2584 克重铬酸钾 2． 试亚铁灵指示液的配制
称取1.485克邻菲罗啉，0.695克硫酸亚铁溶于水中。稀释至100毫升，存放于棕色瓶内。本仪器使用时，取3毫升稀释至100毫升使用。
本次药液的药剂用量 1.4856 克邻菲罗啉，本次药液的药剂用量 0.6950 克硫酸亚铁 3． 硫酸亚铁铵标准溶液
称取39.5克硫酸亚铁铵溶于水中，边搅拌边加入20毫升浓硫酸，冷却后移入1000毫升定量瓶，定量，在使用前用重铬酸钾标准溶液标定 0..993mol/l.本次药液的药剂用量 39.5204 克硫酸亚铁铵 4． 硫酸--硫酸银标准溶液
于500毫升浓硫酸中加入5克硫酸银，放置1到2天，不时摇动使其溶解。本次药液的药剂用量5.0010 克浓硫酸 5． 硫酸汞标准溶液的配制
称取20克硫酸汞至于烧杯中，加入100毫升的标准硫酸溶液，稍加热使其溶解。本次药液
第三篇：复合绝缘子憎水性在线检测仪
复合绝缘子憎水性在线检测仪
硅橡胶复合绝缘子优异的防污闪性能来源于其外绝缘材料硅橡胶良好的憎水性和独特的憎水迁移性。所谓憎水性是指绝缘子表面不易受潮，吸附的水分以不连续的孤立小水珠的形式存在，不形成连续水膜，从而限制了表面泄漏电流，提高闪络电压；所谓憎水迁移性是指硅橡胶表面脏污后，硅橡胶可以把自身的憎水性迁移到污秽物表面，使污秽物表面也有憎水性。实践证明，运行中的复合绝缘子由于污秽、潮湿、放电、低温等因素的影响，其憎水性会发生下降甚至丧失，并直接影响输变电设备的防污闪性能，甚至威胁系统的安全运行。
我公司多年科研攻关, 集带电喷水技术、带电高质量数字图像的获取技术和憎水性数字图像分析技术于一体，研制成功的复合绝缘子憎水性在线检测仪填补了我国复合绝缘子憎水性在线检测领域空白的新型产品。结构简单，操作方便，判断准确，适合于在线检测110kV及以上电压等级的输电线路复合绝缘子的憎水性状况。一．装置构成
在线喷水装置、憎水性图片拍摄装置、憎水性分析软件、便携式微型计算机(选配件)、USB数据传输线等组成。
喷水装置局部图
二．检测原理
依据瑞典输电研究所（STRI）的喷水分级法进行复合绝缘子憎水性状态的判断。
基于先进的数字图像处理技术，通过提取憎水性图片的信息熵、种子率、频谱幅值均值等灰度信息，水珠或水迹的形状系数和面积百分比等对复合绝缘子的憎水性状态进行客观判断。三．检测方法
采取塔上、地面相结合的工作方式。
工作人员上塔，先对靠近接地侧的1～3个伞裙进行定量喷水雾，然后用数码拍摄装置对喷水后的复合绝缘子进行拍照。回到地面后，将拍摄到的数码图像输入到便携式微型计算机中，利用憎水性分析软件来分析复合绝缘子的憎水性状况。
四．特点与功能
1.判定被检测绝缘子的憎水性等级。
基于喷水分级法（即HC分级法），将从被检测绝缘子处采集的数据进行综合分析与处理，给出反映其憎水性好坏的状态的憎水性等级
2。纪录被检测绝缘子长期憎水性变化趋势。
每次测量的相关数据均存入数据库，可以对历史数据进行查询，并结合当前测量结果，对复合绝缘子的长期憎水性变化趋势及污耐压状态进行分析。3．人机界面友好、灵活
憎水性分析软件可进行人机交互的憎水性状态的判断，既可采用客观判断功能，也可采用级主观判断功能进行辅助判断；图像界面直观，易于功能理解。4。操作方便，应用范围广
装置结构轻巧，整体便携，可在线检测，不需停电，便于野外作业，适用于110kv及以上电压等级的硅橡胶复合绝缘子。五．主要技术指标
喷水装置单次出水量10 ml，一次测量喷水3次；一次储水可完
成4-5支绝缘子的憎水性测量。
憎水性图片拍摄装置为摄像机，静像拍摄时330万有效像素以上，10倍光学变焦，存储容量128 M。
在线检测的环境气候要求为：温度4℃～50℃，风力3级及以下。测量用水电阻率小于10 μS/cm。
七．现场案例
在绝缘子污闪高发期，检测到河南平顶山220kV输电线路两个杆塔复合绝缘子憎水性丧失严重，达到HC7级。
现场测得的憎水性图片
HC1 HC2 HC3 实验室获取的污秽绝缘子憎水性图像
（一）HC4 HC5 HC6 实验室获取的污秽绝缘子憎水性图像
（二）
第四篇：河北水质在线监测远程质控技术规范
河北省水质在线监测远程质控技术规范
（征求意见稿）
编制说明
标准编制组
2017年3月
一、标准制订背景
2014年4月，环保部办公厅发布 [2014] 43号文《关于加强环境质量自动监测质量管理的若干意见》提出“环境质量自动监测数据的质量是环境质量自动监测工作健康发展的关键和生命线，环境质量自动监测质量管理不仅关系着数据的客观、真实、有效，也关系着环境质量监测工作的公信力，更关系着环境保护工作的科学性与决策的正确性”。该文也明确提出，“推进质控平台和网络建设，创新质控手段。构建国家、省、市三级环境监测质量监控体系”。
2015年7月，国务院办公厅发布 [2015] 56号《国务院办公厅关于印发生态环境监测网络建设方案的通知》提出“各级相关部门所属生态环境监测机构、环境监测设备运营维护机构、社会环境监测机构及其负责人要严格按照法律法规要求和技术规范开展监测，健全并落实监测数据质量控制与管理制度，对监测数据的真实性和准确性负责”。
2015年12月，环保部发布 [2015] 176号文《国家生态环境质量监测事权上收实施方案》提出“国家负责国家水环境监测质量控制工作，建立水环境质量监测质量控制技术体系。”“自动监测远程质控：对地表水自动监测站进行远程质控，实时动态监视和分析水质自动监测的数据质量，实现可疑数据自动报警”。
2016年3月，中国环境监测总站印发《2016年国家环境监测网环境监测质量管理工作要点》提出，“地表水自动监测远程质控技术应用示范，开展国控地表水自动监测站远程质控技术研究与应用示范。对自动站进行远程质控改造，采用远程质控系统对水质自动监测设备进行远程质控，对监测数据质量进行实时监视和分析，为监测质量监督核查提供依据”。
综上所述，水质在线监测远程质控在国家层面已经成为水环境保护着力推广的关键管理手段，关于水质在线监测远程质控的技术指导规范亟待出台。
二、任务来源，主要工作过程
2016年河北省质量技术监督局下达了《河北省水质在线监测远程质控技术规范》（DB 2016-XX）河北省地方标准制订计划，项目编号为XXX，任务承担单位为河北鸿海环保科技有限公司，协作单位为河北省环境监测中心站和石家庄
市环境监测中心。
该任务下达后，河北鸿海环保科技有限公司立即组成标准编制组开展《河北省水质在线监测远程质控技术规范》的制订工作。查阅国内外相关技术资料，进行认真研究，根据管理方指导思想，参考现有设备设计标准进行标准制订，编写《河北省水质在线监测远程质控技术规范》草案征求意见稿和标准编制说明。
三、确定技术规范主要内容（如技术指标、参数、公式、性能要求、试验方法等）的依据
水质在线监测的远程质控应该是通过一套软硬件匹配的自动化系统来实现的。这套系统应该是独立于水质在线监测设备运行的，具有独立的控制系统、独立的通信系统和独立的标准物质传输系统。该标准中对于这个系统进行了定义，并对该系统的技术指标、参数、性能要求等内容的做出制定，其间参考了行业标准《HJ/T 353 水污染源在线监测系统安装技术规范》、《HJ/T 354 水污染源在线监测系统验收技术规范》、《HJ/T 355 水污染源在线监测系统运行与考核技术规范》、《HJ/T 356 水污染源在线监测系统数据有效性判别技术规范》，以及地方标准《DB 13T 1642.1 水污染物连续自动监测系统第1部分技术要求和安装技术规范》、《DB 13T 1642.2 水污染物连续自动监测系统第2部分验收技术规范》和《DB 13T 1642.3 水污染物连续自动监测系统第3部分运行与考核技术规范》，以使该系统的参数制定及性能指标满足环境保护行业要求。该标准主要适用于这一套自动化的质控系统的安装、验收、试运行和考核，核心应用是对所质控在线监测设备产生的监测数据的有效性审核。
四、与有关的现行法律、法规和强制性国家标准的关系
2012年4月11日环境保护部办公厅发布文件 [2012] 57号，关于印发《污染源自动监控设施现场监督检查技术指南》的通知。《污染源自动监控设施现场监督检查技术指南》第8条 废水自动监控设施重点检查，关于采样管路描述如下：
8.1 废水采样系统
（1）检查采样点与分析仪器连接，是否正常联通，无给水、排水管路外的其他旁路；检查反冲洗管路，不存在对采集水样的稀释现象；
不正常运行情形判别：存在给水、排水管路外的其他旁路，反冲洗水存在对采集水样的稀释现象。
在《河北省水质在线监测远程质控技术规范》中对采样管路的规定如下： 5.1.5.12 工作溶液的输送过程不应对在线监测设备的取样过程造成诸如稀释、混合的影响。
《HJ/T 356 水污染源在线监测系统数据有效性判别技术规范》第6章 数据有效性关于监测数据描述如下：
6.5 自动分析仪、数据采集传输仪及上位机接收到的数据误差大于1%时，上位机接收到的数据为无效数据。
在《河北省水质在线监测远程质控技术规范》中对数据传输的规定如下： 7.3.3 数据传输正确性
系统稳定运行一个月后，任取其中不少于连续7天的数据进行检查，要求远程操作客户端或远程监控平台接收的数据、现场质控仪器所读取和存储的数据完全一致；现场质控仪器所读取并存储的数据和远程操作客户端或远程监控平台接收的数据，与水质在线监测设备显示的测定值相比，这三个环节的实时数据应保持一致，并且应符合《HJ/T 356 水污染源在线监测系统数据有效性判别技术规范》关于数据传输的要求。
综上所述：本标准与现行法律、法规和强制性标准没有冲突。
五、水质在线监测远程质控的目的
水质在线监测远程质控的主要目的是利用自动化设备代替人工手动质控，尽量减少工作人员在监测现场的工作强度和各项支出。通过远程通信技术及自动控制技术，远程进行质控操作，脱离对手动操作的依赖，提高工作效率，利用“互联网+”技术实现的远程质控体系，形成高度扁平化的监督和维护管理模式。
水质在线监测远程质控的根本目的是实现在线监测数据的有效性的自动审核，由在线仪器自动判断监测数据是否合理合规。
另外，远程质控可以提高质控频率，有效的提高监测数据的时效性。依据《污染源自动监控设施现场监督检查办法（环保部令第19号）》，监督检查机构对国家重点监控企业污染源自动监控设施的例行检查每月至少1次；对其他企业污染源自动监控设施的例行检查每季度至少1次。现场监督检查的方式包括仪器标定和监督性监测。
依据《HJ/T 355-2007 水污染源在线监测系统运行与考核技术规范》，每48小时自动进行总有机碳（TOC）、氨氮、总磷水质自动分析仪及化学需氧量（CODCr）水质在线自动监测仪、紫外（UV）吸收水质自动在线监测仪的零点和量程校正；每月至少进行一次实际水样比对试验和质控样试验，进行一次现场校验，可自动校准或手工校准。
依据《HJ/T 356-2007 水污染源在线监测系统数据有效性判别技术规范》，从上次零点漂移和量程漂移合格到本次零点漂移和量程漂移不合格期间的监测数据作为无效数据处理；从上次比对试验或校验合格到此次比对试验或校验不合格期间的在线监测数据作为无效数据。
由此可见，由于水质在线监测设备自动校准或者人工比对核查的周期较长（2天到一个月不等），一旦设备发生异常，大量在线监测数据将成为无效数据。通过远程质控提高在线监测设备的质控频率，将原来每周一次的标液核查，每月一次的人工比对推进到每日进行一次数据质量核查，可以得到大量有量值溯源保证的有效数据。
六、远程质控的质量保证
远程质控的质量保证，简单来说就是质控用标准物质的质量保证措施。本标准规定：水质在线监测远程质控的工作溶液可以按照相应项目的国家标准规定的方法制备，必须由具备CMA资质的实验室配制，必须实现量值溯源，并且定期使用有证标准物质对工作溶液进行验证。
本标准规定：标准物质和工作溶液的使用、保存及运输应当建立相应的质量保证措施，保证标准物质和工作溶液的化学性质稳定。根据质控标准物质的化学性质，及时更换现场的标准物质，确保标准物质有效。
除此之外，配制工作溶液所用的所有量器均应按照国家计量规程进行周期性计量，所有数值都可以追溯至国家标准。玻璃量器应按照《JJG 196 常用玻璃量器检定规程》进行计量，分析天平应按照《JJG 1036 电子天平检定规程》进行计量，干燥箱等温度设备应按照《JJF 1101 环境试验设备温度、湿度校准规范》进行计量。
一般情况下，溶液的物质浓度易受温度变化的影响，本标准中规定：工作溶液在使用时的温度应当与配制时的温度相同，以减小温度差异对工作溶液浓度的影响。考虑到溶液通常采用冷藏保存的方式来延长使用期限，该标准中还要求在室温下配制的工作溶液应当在室温下使用。工作溶液如果是冷藏保存的，在使用前应当使其恢复至配制时的温度。
七、技术参数
标准编制者经过大量测试，确定了可以实现的远程质控系统的技术指标，并尝试在本标准中提出指导性的技术参数：同一浓度工作溶液经水质在线监测远程质控系统连续输送，溶液浓度的相对误差应不大于1%；不同浓度工作溶液经水质在线监测远程质控系统交叉输送，溶液浓度的相对误差应不大于1.5%。测试方法：从水质在线监测设备取样口采集输送后的工作溶液，与现场质控仪器存储容器内的工作溶液对比，同时用国家标准方法（HJ 535-2009 水质 氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法、GB 11914-1989 水质 化学需氧量的测定 重铬酸盐法等）测试浓度，比较结果的差异。
关于质控样品，《河北省水质在线监测远程质控技术规范》规定了：每个质控项目应具有至少3个浓度的工作溶液。对于排污单位和污水处理厂来说，标准编制者建议将3个浓度设置为：接近实际监测水样的浓度、出水口排放限值3倍的浓度、低于实际监测水样的浓度，或者设置为现场监测设备测试量程的30%、50%、80%数值附近的浓度。
八、对现场的改造
为了保证质控效果，在质控过程中，质控样品应与监测样品经过一样的管路。这样可以保证整个质控体系的稳定性，进而保证监测数据的可靠性。
数据读取方面，为了保证现场质控仪器获取的监测数据与现场上传的数据一致，数据获取方式可以分为两种：一种是现场质控仪器与现场监测设备直接连接，直接读取监测设备的测试数据；另外一种是现场质控仪器与数据采集仪或者现场工控机连接，从数采仪或工控机读取监测数据。前者需要明确了解每次测试开始的时间点，并设定数据读取的时间点；而后者需要数采仪或者工控机对现场质控仪器开放监测数据库，并建立双方的通讯协议。
九、污染源排放限值以下质控数据的应用
对于污染源来说，排放口的监测数据的质控，应该区分来看待。当监测数据低于排放限值时，质控数据的可接受限度可以适当放宽，一方面大多数的在线监测设备对于低浓度样品的测试精度不佳，尤其是在仪器的检出限附近；另一方面在排放限值以下，只要不超过排放限值，监测数据的偏差大一些还是小一些，并不会对最终的考核结果造成影响。因此对于污染源排放限值以下的质控数据，标准编制者建议只用来判定在线监测设备的运行状态趋势，而不用于在线监测的运行考核。
十、质控方式的选择
通过对质控相关管理办法（详见十二 编制依据）的研究及对质控的指导思想的认识，标准编制者认为水质在线监测远程质控应当以定值质控为基础，可以兼具加标质控、平行样质控、留样质控、稀释质控等其他实现手段。
定值质控，指质控所采用的工作溶液具有确定浓度的标准物质，水质在线监测设备测试该工作溶液应当返回确定区间的数值，由此判断在线监测设备的准确度。也就是定值标液核查、质控样核查，用于直接判断监测设备的准确性。
加标质控：向已经测试的监测水样中加入一定量的标准物质，之后再次由水质在线监测设备进行测试，两个测试结果进行比对，计算所加入标准物质的回收率，判断在线监测设备的准确性。
因为通过加标回收实验来做质控，加标过程复杂，测试结果需要计算标准物质的回收率，只能从侧面考察仪器的性能，不能直观反映在线监测设备的准确性，所以加标质控不能作为核心的技术手段。
平行样质控：在水质监测设备测试前，样品分为两份，一份用于常规测试。如果测试结果超标，在本次测试结束后立即对另外一份水样进行测试，根据测试结果的重复性判断在线监测设备的准确性。因为平行样质控只能考察仪器对于同一个样品的重现性，所以平行样质控不能作为主要技术手段。
留样质控：在监测结果超标时，可以启动留样功能，对同一份水样另外保存，用其他方法进行测试。根据测试结果的重复性判断在线监测设备的准确性。因为质控测试采取了不同于在线监测设备的方法，所以留样质控有很大的局限性。
稀释质控：采用高浓度的标准物质，通过自动稀释制备指定浓度或者任意浓度的工作溶液，对水质在线监测设备进行质控的方法。稀释质控应该是针对监测异常值采用的，由监测异常现象触发的。因为在质控设备内部进行了标液配制，标液的不确定性有所增加，无法判定质控数值的准确，所以稀释质控只能用于趋势判断。
十一、权限设置
本标准规定水质在线监测远程质控应在现场质控仪器和远程操作客户端、远程监控平台设置不同权限级别的管理者和使用者。只有经许可的人员方能进入和使用系统，未经授权的人员无法进入和使用系统。系统应能够记录未经许可的人员试图访问系统的行为，并且会自动记录已授权使用者登录系统后的全部操作过程。
水质在线监测远程质控的系统软件可以在环境监测管理机构内部安装多个客户端，实现多层权限分级管理，各部门依据职能实现权责范围下的质控管理。系统软件的每个使用者只能有一种身份，有自己独立的密码，不可兼具不同级别的权限。
十二、编制依据
DB13/T 1642.1-2012 水污染物连续自动监测系统第1部分技术要求和安装技术规范
DB 13/T 1642.2-2012 水污染物连续自动监测系统第2部分验收技术规范 DB 13/T 1642.3-2012 水污染物连续自动监测系统第3部分运行与考核技术
规范
HJ 493-2009 水质 样品的保存和管理技术规定 HJ 494-2009 水质 采样技术指导
HJ 495-2009 水质 采样方案设计技术规定 HJ 630-2011 环境监测质量管理技术导则 HJ/T 91-2002 地表水和污水技术规范
HJ/T 353-2007 水污染源在线监测系统安装技术规范 HJ/T 354-2007 水污染源在线监测系统验收技术规范 HJ/T 355-2007 水污染源在线监测系统运行与考核技术规范 HJ/T 356-2007 水污染源在线监测系统数据有效性判别技术规范 HJ/T 372-2007 水质自动采样器技术要求及检测方法 JJG 196-2006 常用玻璃量器检定规程 JJG 1036-2008 电子天平检定规程
JJF 1101-2003 环境试验设备温度、湿度校准规范
国家生态环境质量监测事权上收实施方案（环发 [2015] 176号）
国务院办公厅关于印发生态环境监测网络建设方案的通知（国办发 [2015] 56号）
关于加强环境质量自动监测质量管理的若干意见（环办 [2014] 43号）国家监控企业污染源自动监测数据有效性审核办法（环发 [2009] 88号）国家重点监控企业污染源自动监测设备监督考核规程（环发 [2009] 88号）污染源自动监控设施现场监督检查办法（环保部令第19号）污染源自动监控设施现场监督检查技术指南
第五篇：2013-2018年中国水质毒性检测仪行业市场分析及投资可行性研究报告
中金企信（北京）国际信息咨询有限公司
2013-2018年中国水质毒性检测仪行业市场分析及投
资可行性研究报告
报告目录：
第一章 水质毒性检测仪相关概述 第一节 水质毒性检测仪原理
第二节 水质毒性检测仪分类及特点 第三节 水质毒性检测仪应用
第二章 2008-2013年世界水质毒性检测仪行业整体运营状况分析 第一节 2008-2013年世界水质毒性检测仪运行环境浅析
第二节 2008-2013年世界水质毒性检测仪行业市场运行格局分析
一、世界水质毒性检测仪市场特征分析
二、世界主要水质毒性检测仪品牌综述
三、世界水质毒性检测仪市场发展动态分析
第三节 2008-2013年世界部分国家水质毒性检测仪市场运行分析
一、美国
二、加拿大
三、日本
四、欧盟
五、亚太（不包括日本）
六、拉美
七、世界其它地区
第四节 2013-2018年世界水质毒性检测仪行业发展趋势分析
第三章 2008-2013年中国水质毒性检测仪行业市场发展环境解析 第一节 2008-2013年中国宏观经济环境分析
一、扩大内需保增长政策解析
二、中国GDP分析
三、中国汇率调整分析
四、中国CPI指数分析
第二节2008-2013年中国水质毒性检测仪市场政策环境分析 第三节2008-2013年中国水质毒性检测仪市场社会环境分析
第四章 2008-2013年中国水质毒性检测仪行业运行态势剖析 第一节 2008-2013年中国水质毒性检测仪行业动态分析 第二节2008-2013年中国水质毒性检测仪行业现状综述
一、国内水质毒性检测仪发展阶段
二、中国水质毒性检测仪行业规模分析
三、水质毒性检测仪行业发展中存在的问题
第三节2008-2013年中国水质毒性检测仪新进技术进展
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第五章 2008-2013年中国水质毒性检测仪业内热点产品运营态势分析 第一节 2008-2013年中国水质毒性检测仪市场运行特点分析 第二节2008-2013年中国水质毒性检测仪市场运行动态分析 第三节2008-2013年中国水质毒性检测仪市场运行分析
一、市场供给情况分析
二、进出口分析
三、各应用领域选购品牌和型号分析
第六章2008-2013年中国实验室耗材消费全面调研 第一节 中国实验室基本情况调查分析
一、价格
二、质量
三、品牌
四、国内实验室数量及规模
五、国内实验室耗材更新周期
第二节 2008-2013年我国实验室耗材区域市场需求
一、华北区域
二、东北区域
三、西北区域
四、华东区域
五、华中区域
六、西南区域
七、华南区域
第三节 影响消费者选择水质毒性检测仪的主要考虑因素调查分析
一、水质毒性检测仪的因素：精度、量程、材质、设计、价格等
二、供应商的因素：合作关系和服务等
三、使用者的因素：使用习惯和应用领域等
第七章 2008-2013年中国水质毒性检测仪市场营销探析 第一节 2008-2013年中国水质毒性检测仪市场营销概况 第二节 2008-2013年中国水质毒性检测仪市场营销渠道分析 第三节 水质毒性检测仪销售模式确立的五项限思维法则
一、扫描自身资源
二、扫描竞争对手
三、选择产品
四、水质毒性检测仪研究消费者
五、研究新品
第四节 水质毒性检测仪招商攻略系列之产品定位 第五节 做大中国水质毒性检测仪市场的系列探讨
第八章
2008-2013年中国水质毒性检测仪市场竞争格局透析 第一节2008-2013年中国水质毒性检测仪行业竞争现状
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一、高端产品竞争现状
二、中端产品竞争现状
三、低端产品竞争现状
四、水质毒性检测仪市场恶性竞争加快标准出台
第二节2008-2013年中国水质毒性检测仪行业集中度分析
一、区域集中度分析
二、市场集中度分析
第三节2013-2018年中国水质毒性检测仪行业竞争趋势分析
第九章 水质毒性检测仪重点企业竞争力及关键性数据分析 第一节 国外生产商进口商 第二节 国内主要生产厂商 第三节 国内主要经销商
第十章 2013-2018年中国水质毒性检测仪行业发展趋势与前景展望 第一节2013-2018年中国水质毒性检测仪行业发展前景分析
一、中国实验室耗材市场前景展望
二、水质毒性检测仪市场前景透析
第二节2013-2018年中国水质毒性检测仪技术发展趋势分析 第三节2013-2018年中国水质毒性检测仪行业市场预测分析
一、水质毒性检测仪市场供给情况预测分析
二、水质毒性检测仪各种型号销量预测分析
第四节 2013-2018年中国水质毒性检测仪市场盈利预测分析
第十一章 2013-2018年中国水质毒性检测仪行业投资机会与风险规避指引 第一节2013-2018年中国水质毒性检测仪行业投资机会分析
一、中国实验室设备投资潜力分析
二、水质毒性检测仪市场投资吸引力分析
第二节2013-2018年中国水质毒性检测仪行业投资风险预警
一、宏观调控政策风险
二、市场竞争风险
三、市场运营机制风险
第三节2013-2018年中国水质毒性检测仪行业投资规划指引
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