认证所需材料- 本科[小编整理]

第一篇：认证所需材料- 本科

关于准备俄罗斯学历证书国内认证材料的通知

2012年7月，07级同学本科毕业，在俄罗斯获得相应学历的国内认证工作将在同学们回国后开始办理。为了节约时间，提高效率，避免出现错误，请同学们提前准备好以下材料：

本科学历学位认证

必须材料：

1.一张二寸彩色证件照片；

2.俄方学校颁发的本科毕业证、成绩单原件，二者都需要加盖俄罗斯外交部领事司认证章（见照片1）及复印件2份；

3.俄方学校颁发的入三年级的证明书СВИДЕТЕЛЬСТВО原件（见照片2）及复印件1份；

4.护照（所有留学期间的签证记录及出入境记录）原件及复印件1份；

5.《留学回国人员证明》原件（见照片3）及复印件1份（毕业后到中华人民共和国驻俄罗斯使馆教育处开具）；

6.大专毕业证原件及复印件1份；

补充备用材料：

7.与学校签订的合同原件及复印件1份；

8.签证(ВИЗА绿卡)复印件1份

9.зачёт本复印件1份

10.学生证复印件1份

注：

1、以上补充材料中很多在毕业时俄方学校将收回原件，所以在上交前一定要提前复印。

2、国外毕业证须至少复印两份。其他以上所列材料最好也备有至少两份复印件。护照有效页必须复印。

3、在取得学历认证后，如在国内工作，还应到留学服务中心办理派遣和迁户证明。如继续在俄攻读，也可暂不认证本科学历。待取得硕士学位后，只认证硕士学位。

声明

本人已看过《关于准备俄罗斯学历证书国内认证材料的通知》，并按要求准备所需材料，如因自身原因材料不齐导致无法办理学历的国内认证，后果自负！

签名：

二〇一二年三月七日

第二篇：企业认证所需材料

GSP认证所需材料

一、企业证件档案（质量管理）

1、四证一照（药品经营许可证、GSP认证证书、组织机构代码证、税务登记证、营业执照）

二、质量管理体系设置档案（质量管理）

1、公司概况

2、组织机构成立文件

3、组织机构图

4、企业组织机构设置与职能框架图

5、质量管理机构设置与职能框架图

6、办公室、仓库、平面图

7、员工花名册

8、质量领导小组成立文件

9、主要岗位人员聘任书（任命书）

三、质量管理体系文件档案（质量管理）

1、文件体系的管理制度

2、文件编制计划

3、文件起草记录

4、文件发放、回收记录

5、文件修订记录

6、文件节约记录

7、文件撤销、替换申请表

8、文件销毁审批记录

9、质量管理制度（原稿）

10、质量管理职责（原稿）

11、质量管理程序（原稿）

12、会议记录

四、质量方针目标档案（质量管理）

1、质量方针与质量目标管理制度

2、质量方针和目标一览表

3、质量目标分解

4、部门（岗位）质量目标分解

5、下发质量方针通知

6、质量方针目标确定会议记录

五、质量管理体系内审档案（质量管理）

1、质量管理体系审核制度

2、内部评审计划表

3、内审方案

4、GSP内部评审记录

5、首次会议记录

6、末次会议记录

7、专项内审

六、质量管理制度检查、考核档案（质量管理）

1、质量管理制度检查、考核管理制度

2、质量管理制度执行情况检查考核记录表

3、部门管理执行履行情况自查表

4、质量管理职责执行情况检查考核表

5、岗位职责履行情况检查表

6、部门监督检查记录

七、质量信息档案（质量管理）

1、质量信息管理制度

2、药品质量信息收集处理记录

3、质量信息收集记录

4、质量信息传递记录

八、药品质量档案（质量管理）

1、药品质量档案审核表

2、药品质量标准

3、药监所出具该药品检验报告书

4、进口药品注册证和检验报告书

5、首营企业以首营品种资料

6、药品包装、使用说明书、标签复印件等

九、不合格药品管理档案（质量管理）

1、不合格药品管理制度

2、不合格药品销毁记录

3、不合格药品台账

4、不合格药品报损审批表

5、报损药品清单

十、药品不良反应与质量事故档案（质量管理）

1、药品不良反应报告管理制度

2、药品不良反应/事件报告表

3、药品不良反应记录表

4、药品群体不良反应/事件报告表

5、不良反应汇总分析报告

十一、药品质量查询、投诉档案（销售与售后管理）

1、质量查询管理制度

2、药品质量查询记录

3、药品质量查询、回复函

4、投诉受理记录

5、质量事故调查处理表

6、质量事故报告

十二、召回药品档案（质量管理）

1、药品召回管理制度

2、售后药品召回通知单

3、药品召回记录

十三、供货单位档案（采购管理）

1、首营企业和首营品种审核制度

2、首营企业一览表

3、首营品种一览表

4、供货单位一览表

5、供应商实地考察评价记录

6、供货单位质量平时就报告

7、采购质量评审记录

8、合格供货方档案表

9、供货单位证照等资料（营业执照、药品生产经营许可证、GSP证书、组织机构代码证、税务登记证、开户银行、账号、印章、随货同行单样式等资料）

10、首营品种所需资料（质量标准、检验报告书、出厂检验报告书、包装样板等）

11、合同或质量保证协议

12、供货方销售人员身份证复印件、法人授权委托书、上岗证、毕业证等

十四、药品验收档案（收货与验收）

1、验收管理制度

2、药品质量验收记录

3、《药品拒收报告单》

4、进口药品目录

5、进口药品注册证及检验报告书

6、整件药品的药品合格证

7、冷藏药品运输记录表

8、药品来货温度检查记录表

9、药品随货同行单

十五、药品养护档案（储存与养护）

1、药品养护的管理制度

2、药品养护档案表

3、重点养护品种养护记录

4、库存药品养护检查记录

5、药品存储养护质量信息汇总表

6、近效期药品促销表

十六、销售各户档案（销售）

1、药品销售管理制度

2、购货单位一览表

3、销售各户证照等资料（营业执照、药品经营许可、GSP证书、组织机构代码、税务登记证、开票资料）

4、销售合同或质量保证协议

5、购货单位资质核实记录

6、购货单位质量保证体系及信誉评价表

7、客户满意度征询表

8、购方采购人员身份核实记录

十七、药品出库、凭证类档案（药品出库）

1、药品出库复核管理制度

2、《药品出库单》

3、《出库复核记录表》

4、《 购进退出通知单》

5、《药品购进退出台账》

6、冷藏药品运输记录表

十八、公司人员有关证件（人员档案）

1、花名册、学历、职称、执业资格证、上岗证、身份证、人员履历表、从业情况核实表、劳动合同

十九、质量教育培训及考核档案（培训档案）

1、质量教育培训及考核管理制度

2、员工花名册

3、培训计划表

4、培训活动记录

5、培训签到表

6、培训效果调查表

7、员工个人培训教育档案（附试卷、时间）

二十、卫生及人员健康档案（健康档案)

1、健康体检计划

2、健康体检通知

3、健康检查汇总

4、员工个人健康档案表

二十一、设施、设备档案（设施与设备）

1、仓库设施设备管理制度

2、设施设备一览表

3、设施设备使用记录表

4、仪器设备维修保养记录

5、设施设备使用说明书

二十二、计量器具校准与验证档案（校准与验证）

1、计量器具校准、验证管理制度

2、强制检定计量器具检定记录卡

3、计量器具设备管理台账

4、计量器具校验、设备验证台账

5、校准报告单

6、验证报告资料

二十三、计算机系统相关资料

1、计算机系统相关制度

2、计算机系统岗位人员授权申请审批表

3、计算机系统解除锁定审批表

4、计算机书库修改审批表

5、计算机系统操作权检查表

第三篇：学历学位认证所需材料（定稿）

学历学位认证所需材料

1、所有学历认证均需提交申请表、毕业证书原件及复印件、身份证原件及复印件，1991年前毕业者还需提交新生录取简明表及毕业生花名册（并加盖学校档案馆或教务部门公章）。

2、所有学位认证均需提交申请表、毕业证书和学位证书原件及复印件、身份证原件及复印件。3、2001年后（含2001年）成人、网络和开放式教育等“专升本”学历以及自考“本科”学历，还需同时提交“专科”学历证书及其认证报告或专科学历电子备案表。

4、军队院校学历，需同时提交军官证或士兵证复印件，转业证或退伍证复印件（已转业或者退伍者），学员登记表复印件或学员学籍管理登记表复印件，学校训练部证明原件（2001年前），入伍批准书或入伍登记表复印件，入学批准书或参军登记表复印件（普通高等教育）。

5、“三沟通”自考学历，需同时提交教师资格证或毕业生登记表。

6、原毕业证书丢失，需提供毕业院校补发的“毕业证明书”。

7、中、英文成绩单认证，需同时提交成绩单原件（并加盖学校档案馆或教务部门公章）。

8、办理英文学历认证，需先办理中文学历认证；办理英 文成绩单认证，需先办理中文成绩单认证。

湖南省教育科学研究院学历学位认证中心

第四篇：申请新版GSP认证所需材料

新版GSP申请材料

1、《药品经营质量管理规范认证申请表》；

2、加盖企业公章的《药品经营许可证》正本及副本、《营业执照》复印件；

3、企业实施GSP情况的自查报告；到期再认证的还应提供《GSP认证证书》复印件；

4、企业负责人员和质量管理人员情况表及学历或职称复印件；

5、企业验收、养护人员情况表及学历或职称复印件；

6、企业经营场所、仓储、验收养护等设施、设备情况表；

7、企业所属药品经营单位情况表；

8、企业药品经营质量管理制度目录；

9、企业质量管理组织、机构的设置与职能框图；

10、企业经营场所的平面布局图和地理位置图；

11、企业自我保证声明；

第五篇：ISO质量认证所需清单

质量管理体系审核所需资料清单：

1.销售人员的考核

2.近期销售合同及合同评审

3.设备清单（办公）

4.供方名录、供方评价、采购清单

5.采购产品的检验记录

6.服务流程、产品执行标准、公司地理位置图

7.顾客回访

8.项目开发计划书、任务书….