十环标志认证所需材料清单（写写帮推荐）

第一篇：十环标志认证所需材料清单（写写帮推荐）

十环标志认证所需材料清单

1）有效营业执照

2）企业组织机构代码证

3）商标注册或商标授权使用说明

4）行业生产许可证（工业生产许可证目录内的产品）5）环境影响评价报告

6）三废检测报告（相关行业需要时、在有效期内）

7）三同时验收报告 2003年1月1日以后成立的企业：提供环境影响评价报告批复复印件，竣工验收通过的批准文件复印件。2003年1月1日前成立的企业，若未进行环境影响评价，需提交当地环境管理部门出具的守法证明，证明中需明确近年来的环境行为和执行标准的名称和相应时段、级别。

8）产品质量检验报告

9）产品质量执行标准（国标或企标）

10）产品彩色照片

11）工艺流程图或产品配比表

12）企业组织架构图

13）企业厂区平面图

14）环境标志保障体系文件

15）环境标志产品认证申请表

第二篇：十环认证注意事项

橱柜申请十环认证（中国环境标志认证）流程和标准介绍

近期，诸多品牌橱柜企业询问及申报十环认证（即中国环境标志产品认证）事宜，根据其认证过程中的特殊性，一并整理如下，供大家参考。

1、产品特点：橱柜原先属于家具标准的一种产品，但由于其特殊工艺、产品指标以及行业特点等的不同，因此国家环保部相关部门组织部分机构和企业共同研发并制订了该产品的国家环境保护标准，即“环境标志产品技术要求 橱柜”，于2008年7月1日正式实施。该标准适用于家庭和公共场所所用各类橱柜，包括出橱柜的墙体吊柜和地面柜体，分为采用实木、人造板、人造石、天然石、金属、塑料等材料制造的橱柜，但不包括厨房用灶具和水池。橱柜分类主要为实木橱柜、人造板橱柜及不锈钢橱柜，其中在我国绝大部分为人造板橱柜；

2、对原材料的要求：

1）板材类要求 我国柜体板材一般分为实木类和人造板类，其中实木类极少，同时实木产品原材料需要使用名贵树种，因此本标准禁止使用实木类的板材。

2）胶黏剂要求 橱柜生产所需要的胶黏剂一般为水性或溶剂型产品，本标准要求橱柜企业达到水性胶黏剂环境标志标准要求。

3）台面板要求 一般橱柜台面板可分为饰面人造板台面、石材台面（天然和人造两种）、不锈钢台面等，根据不同台面板材料，由于目前对于人造石和天然石尚未制订环境标志标准，本标准参考国内制作人造石台面材料的多家公司制订了相关要求，其中对于产品的抗菌性能和板质的毒性按照多家企业的企业标准制订。由于相关检测费用较高，此次仅需要企业提供检测报告即可。当环境标志颁布人造石和天然石材标准后参照实施。

4）涂料要求 橱柜企业一般用到的是水性涂料或溶剂型涂料，其中主要用于板材表面的涂覆保护，我国已经颁布了水性木器漆盒溶剂型木器漆的环境标志标准，本标准要求使用此类材料需要达到上述标准要求。

5）配件的要求 如金属配件、玻璃配件等，我国参考了北欧白天鹅环境标志标准中规定的家具标准制订。

6）其它要求 本标准对橱柜的安装、清洗剂、产品回收及包装等也作出了相应的规定要求。

3、认证流程：橱柜产品申报十环认证（中国环境标志认证）的流程类似于家具产品，即首先要提交中国环境标志认证申请书和企业相关资质材料，在中环联合文件审核通过后，才给予受理，同时要经过现场检查和产品抽样检测等环节；

4、认证费用：橱柜的十环认证费用与其他产品不同，其认证费起点为人民币5万元，即与企业关联人数及产品单元划分关系不大；

5、其他注意事项：企业申报十环认证（中国环境标志认证）时，环境影响评价报告、三同时验收登记表、产品质量检验报告、三废监测报告、环境标志保障体系文件等，和其它产品申报十环认证的要求一致，企业应准备好以上材料。

有其它问题，请来电：0755-82940597；***或邮件：whl@sepacec.com

企业在提交I型环境标志申请材料时应该注意哪些问题？

中国环境标志是国内最权威的产品环保标志，其产品技术要求代表国家环境保护标准，认证过程十分严谨，注重公平、公正、客观的原则，因此对企业提交的材料审查也非常严格。企业提交申请书和相关资料进行文审是环境标志认证的第一个环节，关系到整个认证周期的长短，所以，企业想尽快通过认证并获得证书的话，第一步就要走好。

那么企业在提交材料时应该注意哪些问题？现在一一给予说明：

1、生产企业废水、废气、噪声监测报告：该报告必须为申请时间前一年之内出具，且有地方标准的必须满足地方标准要求，出具报告的单位可以是地方环保局或授权的具有CMA资质的检测机构；

2、环境影响评价报告、“三同时”验收报告：这里容易出现问题的是“三同时”验收报告，很多企业确实无法提供。对此，如果企业成立时间在03年9月《环评法》颁布前，可以用地方环保局出具的“守法证明”替代；

3、环境标志产品保障体系文件(即保障措施指南)及该体系运行的相关记录（体系需运行三个月以上）：如果企业已经通过环境管理体系认证，则只需要按照申请书后页中的“要素对照表”填写并补充部分文件；如无建立环境管理体系，则需要按照最新版本（08年6月发布）的保障措施指南建立相关体系；

4、企业法人营业执照副本、组织机构代码证复印件：均为通过当年年检；

5、产品商标注册证明复印件：商标注册类别应与申请认证产品一致;若注册人名称与申请企业名称不符，请提供注册人同意申请人使用该商标的说明性文件；若商标尚处于受理、公告阶段，请提供商标局受理证明；如果是境外商标，则该商标一定能够要在国内进行备案；

6、产品执行的质量、安全、卫生标准：执行国标可不必提供文本；执行企业标准必须经过当地技术监督局备案并提交文本；

7、产品质量/安全/卫生检验报告：请提供经国家或省级技术监督部门认可且通过计量认证产品检验机构出具的一年内合格的产品质量/安全/卫生检验报告；报告内容及检测指标应与产品执行的标准相符，并合格；强制性认证产品应提供3C证书；国家免检产品可不提供质量检测报告，提供免检证书。

8、境外企业申请时，须提供其产品在国内无生产的证明、国内销售记录及海关报关单等；

9、产品规格型号要填写清楚且明确：有些企业在填写规格型号时非常草率或不知道该如何正确地填写，殊不知一旦错填不仅会影响认证周期，甚至可能增加不必要的认证费用。因为I型环境标志认证的费用和企业规模有关，比如人数，指的是所申请产品关联人数；还和产品申请的单元多少有关（单元划分按产品技术要求进行）。所以企业在此应多留意，避免重新填报浪费时间和不必要的麻烦。

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橱柜申请十环认证（中国环境标志认证）需注意事项近期，诸多品牌橱柜企业询问及申报十环认证（即中国环境标志产品认证）事宜，根据其认证过程中的特殊性，一并整理如下，供大家参考。

1、产品特点：橱柜原先属于家具标准的一种产品，但由于其特殊工艺、产品指标以及行业特点等的不同，因此国家环保部相关部门组织部分机构和企业共同研发并制订了该产品的国家环境保护标准，即“环境标志产品技术要求橱柜”，于2008年7月1日正式实施。该标准适用于家庭和公共场所所用各类橱柜，包括出橱柜的墙体吊柜和地面柜体，分为采用实木、人造板、人造石、天然石、金属、塑料等材料制造的橱柜，但不包括厨房用灶具和水池。橱柜分类主要为实木橱柜、人造板橱柜及不锈钢橱柜，其中在我国绝大部分为人造板橱柜；

2、对原材料的要求：

1）板材类要求我国柜体板材一般分为实木类和人造板类，其中实木类极少，同时实木产品原材料需要使用名贵树种，因此本标准禁止使用实木类的板材。

2）胶黏剂要求橱柜生产所需要的胶黏剂一般为水性或溶剂型产品，本标准要求橱柜企业达到水性胶黏剂环境标志标准要求。

3）台面板要求一般橱柜台面板可分为饰面人造板台面、石材台面（天然和人造两种）、不锈钢台面等，根据不同台面板材料，由于目前对于人造石和天然石尚未制订环境标志标准，本标准参考国内制作人造石台面材料的多家公司制订了相关要求，其中对于产品的抗菌性能和板质的毒性按照多家企业的企业标准制订。由于相关检测费用较高，此次仅需要企业提供检测报告即可。当环境标志颁布人造石和天然石材标准后参照实施。

4）涂料要求橱柜企业一般用到的是水性涂料或溶剂型涂料，其中主要用于板材表面的涂覆保护，我国已经颁布了水性木器漆盒溶剂型木器漆的环境标志标准，本标准要求使用此类材料需要达到上述标准要求。

5）配件的要求如金属配件、玻璃配件等，我国参考了北欧白天鹅环境标志标准中规定的家具标准制订。

6）其它要求本标准对橱柜的安装、清洗剂、产品回收及包装等也作出了相应的规定要求。

3、认证流程：橱柜产品申报十环认证（中国环境标志认证）的流程类似于家具产品，即首先要提交中国环境标志认证申请书和企业相关资质材料，在中环联合文件审核通过后，才给予受理，同时要经过现场检查和产品抽样检测等环节；

4、认证费用：橱柜的十环认证费用与其他产品不同，其认证费起点为人民币5万元，即与企业关联人数及产品单元划分关系不大；

5、其他注意事项：企业申报十环认证（中国环境标志认证）时，环境影响评价报告、三同时验收登记表、产品质量检验报告、三废监测报告、环境标志保障体系文件等，和其它产品申报十环认证的要求一致，企业应准备好以上材料。

有其它问题，请来电：0755-82940597；***或邮件：whl@sepacec.com

第三篇：ISO质量认证所需清单

质量管理体系审核所需资料清单：

1.销售人员的考核

2.近期销售合同及合同评审

3.设备清单（办公）

4.供方名录、供方评价、采购清单

5.采购产品的检验记录

6.服务流程、产品执行标准、公司地理位置图

7.顾客回访

8.项目开发计划书、任务书….

第四篇：IOS质量认证所需资料清单

分公司/项目部

施工机具配置计划

施工机具维护保养记录

特种设备检定证书

施工方案及审批

专项方案及审批

开工报告

建筑材料、构配件、设备进场验收记录

主要建筑材料检测报告、第三方检测报告、自检记录（若有）

图纸会审纪要及答疑

设计变更单（若有）

安全、环境、技术交底

施工进度表

施工晴雨表

施工日记

检验批、分项分部验收、隐蔽工程验收、单位子工程验收

不合格整改及验收记录

项目部检测设备检定证书（有效）

特种设备安装及检测（若有）

特种设备拆卸（若有）

分包单位名称、分包协议及资质

质量报表（监理月报）

在建项目安全台账

安全责任制

新员工、转岗等安全教育记录

特殊工种清单及有效上岗证

安全交底

特种设备台账及检定证书（塔吊、施工升降机、叉车等）

专项方案及审批（监理或甲方）

项目部对班组进行安全检查、班组安全活动问题及整改回复

领导带班记录

临时用电审批

动火审批/登高作业审批等

特殊工种员工体检报告

意外伤害保险单

劳保用品（安全帽、安全网、口罩等）供方及资质，生产许可证、三方检测报告 消防设备台账、应急预案、演习计划及演习记录（包括照片）

安全事件登记、调查报告（若有）

第五篇：企业认证所需材料

GSP认证所需材料

一、企业证件档案（质量管理）

1、四证一照（药品经营许可证、GSP认证证书、组织机构代码证、税务登记证、营业执照）

二、质量管理体系设置档案（质量管理）

1、公司概况

2、组织机构成立文件

3、组织机构图

4、企业组织机构设置与职能框架图

5、质量管理机构设置与职能框架图

6、办公室、仓库、平面图

7、员工花名册

8、质量领导小组成立文件

9、主要岗位人员聘任书（任命书）

三、质量管理体系文件档案（质量管理）

1、文件体系的管理制度

2、文件编制计划

3、文件起草记录

4、文件发放、回收记录

5、文件修订记录

6、文件节约记录

7、文件撤销、替换申请表

8、文件销毁审批记录

9、质量管理制度（原稿）

10、质量管理职责（原稿）

11、质量管理程序（原稿）

12、会议记录

四、质量方针目标档案（质量管理）

1、质量方针与质量目标管理制度

2、质量方针和目标一览表

3、质量目标分解

4、部门（岗位）质量目标分解

5、下发质量方针通知

6、质量方针目标确定会议记录

五、质量管理体系内审档案（质量管理）

1、质量管理体系审核制度

2、内部评审计划表

3、内审方案

4、GSP内部评审记录

5、首次会议记录

6、末次会议记录

7、专项内审

六、质量管理制度检查、考核档案（质量管理）

1、质量管理制度检查、考核管理制度

2、质量管理制度执行情况检查考核记录表

3、部门管理执行履行情况自查表

4、质量管理职责执行情况检查考核表

5、岗位职责履行情况检查表

6、部门监督检查记录

七、质量信息档案（质量管理）

1、质量信息管理制度

2、药品质量信息收集处理记录

3、质量信息收集记录

4、质量信息传递记录

八、药品质量档案（质量管理）

1、药品质量档案审核表

2、药品质量标准

3、药监所出具该药品检验报告书

4、进口药品注册证和检验报告书

5、首营企业以首营品种资料

6、药品包装、使用说明书、标签复印件等

九、不合格药品管理档案（质量管理）

1、不合格药品管理制度

2、不合格药品销毁记录

3、不合格药品台账

4、不合格药品报损审批表

5、报损药品清单

十、药品不良反应与质量事故档案（质量管理）

1、药品不良反应报告管理制度

2、药品不良反应/事件报告表

3、药品不良反应记录表

4、药品群体不良反应/事件报告表

5、不良反应汇总分析报告

十一、药品质量查询、投诉档案（销售与售后管理）

1、质量查询管理制度

2、药品质量查询记录

3、药品质量查询、回复函

4、投诉受理记录

5、质量事故调查处理表

6、质量事故报告

十二、召回药品档案（质量管理）

1、药品召回管理制度

2、售后药品召回通知单

3、药品召回记录

十三、供货单位档案（采购管理）

1、首营企业和首营品种审核制度

2、首营企业一览表

3、首营品种一览表

4、供货单位一览表

5、供应商实地考察评价记录

6、供货单位质量平时就报告

7、采购质量评审记录

8、合格供货方档案表

9、供货单位证照等资料（营业执照、药品生产经营许可证、GSP证书、组织机构代码证、税务登记证、开户银行、账号、印章、随货同行单样式等资料）

10、首营品种所需资料（质量标准、检验报告书、出厂检验报告书、包装样板等）

11、合同或质量保证协议

12、供货方销售人员身份证复印件、法人授权委托书、上岗证、毕业证等

十四、药品验收档案（收货与验收）

1、验收管理制度

2、药品质量验收记录

3、《药品拒收报告单》

4、进口药品目录

5、进口药品注册证及检验报告书

6、整件药品的药品合格证

7、冷藏药品运输记录表

8、药品来货温度检查记录表

9、药品随货同行单

十五、药品养护档案（储存与养护）

1、药品养护的管理制度

2、药品养护档案表

3、重点养护品种养护记录

4、库存药品养护检查记录

5、药品存储养护质量信息汇总表

6、近效期药品促销表

十六、销售各户档案（销售）

1、药品销售管理制度

2、购货单位一览表

3、销售各户证照等资料（营业执照、药品经营许可、GSP证书、组织机构代码、税务登记证、开票资料）

4、销售合同或质量保证协议

5、购货单位资质核实记录

6、购货单位质量保证体系及信誉评价表

7、客户满意度征询表

8、购方采购人员身份核实记录

十七、药品出库、凭证类档案（药品出库）

1、药品出库复核管理制度

2、《药品出库单》

3、《出库复核记录表》

4、《 购进退出通知单》

5、《药品购进退出台账》

6、冷藏药品运输记录表

十八、公司人员有关证件（人员档案）

1、花名册、学历、职称、执业资格证、上岗证、身份证、人员履历表、从业情况核实表、劳动合同

十九、质量教育培训及考核档案（培训档案）

1、质量教育培训及考核管理制度

2、员工花名册

3、培训计划表

4、培训活动记录

5、培训签到表

6、培训效果调查表

7、员工个人培训教育档案（附试卷、时间）

二十、卫生及人员健康档案（健康档案)

1、健康体检计划

2、健康体检通知

3、健康检查汇总

4、员工个人健康档案表

二十一、设施、设备档案（设施与设备）

1、仓库设施设备管理制度

2、设施设备一览表

3、设施设备使用记录表

4、仪器设备维修保养记录

5、设施设备使用说明书

二十二、计量器具校准与验证档案（校准与验证）

1、计量器具校准、验证管理制度

2、强制检定计量器具检定记录卡

3、计量器具设备管理台账

4、计量器具校验、设备验证台账

5、校准报告单

6、验证报告资料

二十三、计算机系统相关资料

1、计算机系统相关制度

2、计算机系统岗位人员授权申请审批表

3、计算机系统解除锁定审批表

4、计算机书库修改审批表

5、计算机系统操作权检查表