麻醉药品专用处方管理制度[小编整理]

第一篇：麻醉药品专用处方管理制度

麻醉药品专用处方管理制度

一、对麻醉药品专用处方按照《处方管理办法》实行统一格式、统一印制、统一编号、统一计数管理。

二、麻醉药品处方由医院麻醉药品管理小组指定药剂科管理，实行专人、专柜、专管。对进出的麻醉药品专用处方建立账册，对专用处方发出进行逐笔记录，记录内容包括：日期、处方编号、领用部门、数量、保管人及领用人签字，做到账物相符。

三、专用处方使用科室实行专人领取、专人保管。有处方权的医师领用时，应做好记录，包括领用时间、处方类别、数量、处方编号、领用人及保管人签字。

四、专用处方因书写错误或其他原因造成不能使用时，临床各科要将该编号专用处方退回药剂科，由药剂科作报废处理并通告全院。

五、麻醉药品专用处方发生失窃时，应迅速向院保卫科报告，并向药剂科报告失窃处方的起止号码，由药剂科监控处方的流向。失窃处方自失窃之时起作废，在院内通告。

六、药库应当对麻醉药品处方，按处方编号、年月日分年装订。

七、麻醉药品处方保存期限为3年

八、应当对麻醉药品处方进行专册登记，登记内容包括患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。处方专册登记保存期限应当在药品有限期满后不小于2年。

第二篇：麻醉药品、第一类精神药品空白专用处方管理制度

麻醉药品、第一类精神药品空白专用处方管理制度

一、麻醉药品、第一类精神药品空白专用处方应按照《处方管理办法（试行）》和《医疗机构麻醉药品第一类精神药品管理规定（暂行）》规定的纸质和格式印刷。

二、麻醉药品、第一类精神药品空白专用处方应根据实际用量定量印制，统一编号，计数管理，报废回收，统一销毁。

三、建立完善的麻醉药品、第一类精神药品空白专用处方入库、出库操作规程，实行微机管理，建立专用账册，做到账目清晰、准确，帐物相符。

四、库房保管人员对印制入库的麻醉药品、第一类精神药品空白处方仔细核对验收，验收内容包括处方格式，纸质、数量、编号，格式不规范，纸质不符合要求不予入库领用，报请单位领导，协同印制方销毁。数量不足、漏号做好记录，报医务科备案，重号申请报批销毁。

五、销毁麻醉药品、第一类精神药品空白处方应有完善的报批程序，销毁时应有两人以上参与，建立销毁签字表格，并附销毁图片。

六、库房人员应了解各科室麻醉药品，第一类精神药品空白处方使用及库存情况，及时补充。

第三篇：麻醉药品第一类精神药品专用处方管理制度

专用处方管理制度

（一）麻醉药品、精神药品处方由医院按照国家规定样式统一印制。麻醉药品、第一类精神药品处方为淡红色，处方右上角分别标注“麻”、“精一”；第二类精神药品处方为白色，处方右上角标注“精二”。

（二）印制的麻醉药品、第一类精神药品专用处方入库后即移交麻醉药品、精神药品专职管理人员，专职管理人员应当场清点，记录处方起止号码，入库保管。

（三）并建立《麻醉药品、第一类精神药品处方领用登记册》，记录内容：领用日期、领用科室、处方起止号码、领用人签名、发放人签名。

（四）各科室使用的麻醉药品、第一类精神药品空白专用处方，应统一编号，计数管理。各科室需要使用麻醉药品、第一类精神药品处方时，由各科室的护士长到专职管理人员处领用，一次领用处方不得超过1本（50张），要妥善保管，并建立《麻醉药品、第一类精神药品专用处方使用情况登记册》，记录以下内容：处方领入日期、处方起止号码、处方使用日期、使用处方号码、使用处方医生。

（五）实行领用、使用、退回、销毁登记管理。麻醉药品、第一类精神药品专用处方作废时，各科室登记后交回药剂科专职管理人员。

（六）麻醉药品、第一类精神药品处方保存三年，第二类精神药品处方保存两年。处方保存期满后，经主要领导、分管院长批准、登记备案，方可销毁。

重庆市沙坪坝区曾家社区卫生服务中心

二零一二年一月一日

第四篇：麻醉药品、精神药品处方管理制度

麻醉药品、精神药品处方管理制度

（1）开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。

（2）具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查

患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求其签署《知情同意书》，病历由医院门诊部保管。

（3）执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格。执业医师不

得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品。

（4）麻醉药品注射剂仅限于院内使用，由开具处方医生的所在科室派医护人员到药房办理取

药手续，每次都要出示本院诊断证明，病人户口簿、身份证。在院内给病人注射后将空安瓿送回药房并做好空安瓿登记。病人不在医院内而又必须使用麻醉药品注射剂时（盐酸哌啶除外），由开具处方医生的所在科室联系门诊部出诊至病人家中使用并及时将使用过的空安瓿送交药房进行登记。

（5）开具处方医生的所在科室派医护人员为使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者每4

个月进行随诊或者复诊，并将随诊或者复诊情况记入病历。

（6）麻醉药品非注射剂型个第一类精神药品需要带出医院外使用时，具有处方权的医师在患

者或者其代办人出示下列材料后方可开具麻醉药品、第一类精神药品处方：①诊断证明和本院门诊病历；②患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明；③代办人员身份证明应在患者门诊病历中留存代办人员身份证明复印件。

（7）为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方不得在夜间值班药房配药。

（8）开具麻醉药品、精神药品必须使用相应的专用处方。处方内容必须填写齐全、书写规范，医师签名必须与留样一致。严禁签署空白处方。

（9）麻醉药品、精神药品处方格式按照《卫生部麻醉药品、精神药品处方管理规定》中规定的格式由医院统一印制。

（10）麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；

控制缓释剂处方不得超过7日用量。

（11）第二类精神药品处方一般不得超过7日用量；对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。

（12）为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超

过3日用量；其他剂型处方不得超过7日用量。

（13）盐酸哌替啶处方为一次用量，药品仅限于医院内使用。

（14）麻醉药品处方保存3年，精神药品处方保存2年。

第五篇：麻醉药品、精神药品处方管理制度

麻醉药品、精神药品处方管理制度

（一）处方权

1、使用麻醉药品和第一类精神药品的医务人员必须是取得主治医师任职资格，或按规定经麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格，并在医院注册从业的执业医师，才具有麻醉药品和第一类精神药品的处方权（资格）。

2、有麻醉药品和第一类精神药品处方权的执业医师，停止在医院执业时其麻醉药品和第一类精神药品处方权即被自动取消。

3、医院应当将具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师名单及其变更情况报送卫生局、药品监督管理局。

（二）处方书写要求

1、使用麻醉药品和精神药品必须在病历上记载，并与处方记载的内容相一致，每张处方只限于一名患者的用药。使用麻醉药品必须用麻醉药品专用处方（淡红色处方）开具，处方右上脚分别标注“麻”，“精一”，第二类精神药品处方的印刷用纸为白色，处方右上角标注“精二”。

2、麻醉药品、精神药品处方必须完整、字迹清晰；写明姓名，性别，年龄、身份证编号、地址、诊断，年、月、日等，医师应签全名。签名必须与各药房及医务科签名留样相一致。

3、医务人员不得为自己和家人开具麻醉药品和精神药品处方。

4、麻醉处方麻醉药品用量：麻醉药品、第一类精神注射剂处方为一次用量，麻醉药品控（缓）释制剂处方一次不超过七日用量，其他剂型的麻醉药品处方一次不超过三日用量；第二类精神药品处方一次不超过七日用量。

5、对不符合规定的处方，药剂人员有权拒绝发药。

6、中、晚期癌症病人及中、重度慢性疼痛患者，使用麻醉药品，第一类精神药品注射剂处方不得超过三日用量；其他剂型处方不得超过七日用量。

7、为提高晚期癌症病人的生活质量，对癌症病人（有近期诊断证明书或麻醉药品专用卡）镇痛使用吗啡（制剂），可由有麻醉药品处方权的执业医师根据病情和患者耐受情况决定用量。

8、应积极推行规范化疼痛和慢性非癌痛治疗指导原则，提倡无创给药。盐酸哌替啶注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛的治疗。

9、麻醉药品处方至少保存3年。精神药品处方至少保存2年，备查。销毁麻醉药品及精神药品处方需经医院主管领导批准，登记备案后，方可销毁。