安监注册进窗资料整理目录

第一篇：安监注册进窗资料整理目录

安监注册进窗资料整理目录

施工单位

长沙市建筑工程安全监察站网站(安监注册窗口办事指南中)自行下载打印表格.(http:///)

提交经填写完整的以下资料（请勿涂改），要求字迹清楚，数据准确。

1、工程建设项目施工安全受监申报表；

2、安监费发票复印件（核对原件）、施工合同备案表原件（复印件1份）

3、开工安全生产条件审查申请报告；

4、建设工程项目施工安全重大危险源名录（后附危险源名录）

5、施工单位任命文件（后附施工中标通知书、经核过原件的企业资质副本、安全生产许可证及施工中标通知书后面关键岗位人员、特种作业人员上岗证书的所有复印件并加盖公章）

6、生产安全事故应急救援预案

7、经公司审核通过的专项方案（基坑支护、人工挖孔桩、临电、脚手架、模板、绿色施工方案、从业人员智能卡管理和施工现场视频监控系统组织实施方案、安全防护文明施工等专项方案）注：专项方案应按照《危险性较大的分部分项工程安全管理办法》通知的相关要求编写。

监理公司

1、安全监理规划及安全监理实施细则

2、监理公司任命文件（后附监理中标通知书、经核过原件的监理合同备案表、企业资质副本、备案表上人员复印件一套并加盖公章）

建设单位

1、经备案的施工图审查报告（核原件留复印件），超过五米以上的基坑支护需提供专家组论证审查意见。

2、规划工作联系单（复印件）。

3、四方监管协议（安全文明措施费进账单）核原件。（复印2份）

4、标牌费发票（复印件）核原件。

5、拟建工程项目周边环境调查表。（在开工条件审查办事指南中下载）

6、建设单位在取得施工许可证后应及时告知我站，我站即签发《建设工程安全监督通知书》并委派监督人员实施施工现场安全监督工作。

第二篇：安监站检查监理安全资料目录

安监站检查监理安全资料目录：

1、安全监理制度------（自带）

2、安全监理方案、实施细则---------------------------（自带）

3、安全会议纪要-----（自带）

4、安全监理工作联系单（自带）

5、安全监理日志-----（自带）

6、施工安全监理周报/月报---------------------------（自带）

7、建筑施工起重机械安装/拆卸旁记录------------------（自带）

危险性较大的分部分项工程旁站记录

8、安全隐患整改通知及回复---------------------------（自带）

9、安监站整改指令及回复-----------------------------（不用带，问再带）

安全监理重大情况报告

10、安全专项施工方案报审表---------------------------（施工单位资料室提供）

专家论证审查表

11、安全防护/文明施工措施费用------------------------（施工单位资料室提供）

使用计划报审表

12、施工单位（总包/分包）---------------------------（施工单位资料室提供）

安全管理体系报审表

13、施工安全防护用具/设备/器材报审表-----------------（施工单位资料室提供）

14、建设工程施工安全评价书--------------------------（施工单位资料室提供）

15、安全验收记录-----（施工单位资料室提供）

16、定期安全检查记录--（不用带，问再带）

安全巡查记录

17、安全文明措施------（施工单位资料室提供）

应急预案及演练

18、施工主要人员上岗证(施工单位资料室提供）

特种人员上岗证

19、建筑施工安全检查评分汇总表-----------------------(自带）

公司资质文件------（自带）

（*注：“自带”为一般检查要用的资料；“不用带，问再带”为旧表或检查到的机会几乎为零的资料）

第三篇：消防设计防火审核进窗资料目录(供参考)

供参考，不作为最终进窗依据，如进窗资料要求有变化，以最终依据为准。

一、消防设计审核所需的基本资料

1、《建设工程消防设计防火审核申报表》，如建设单位系个人的，在盖章处签字，建设单位系单位的填写法定名称、盖公章；

2、建设单位的营业执照、资质证书、组织机构代码证、法人身份证等合法证明文件，提交复印件（盖公章），带原件核验；

设计单位的营业执照、资质证书、组织机构代码证、法人身份证等合法证明文件、从业人员资格证、身份证复印件（均需盖公章、签字）；

3、须建设单位的人前往办理，开具介绍信、身份证复印件；

4、新建、扩建工程直接审核需建设工程规划许可证，设计备案的城施工许可证及工程规划许可证，装修工程需要验收意见书或房产证；

5、消防设计文件（附光盘、设计单位出具图纸、消防设计文件与光盘一致的证明）

6、国家工程建设消防技术标准没有规定的；消防设计文件拟采用的新技术、新工艺、新材料可能影响建设工程消防安全，不符合国家标准的；拟采用国际标准或者境外消防技术标准的建设工程还应当同时提供特殊消防设计的技术方案及说明，或者设计采用的国际标准、境外消防技术的中文文本，以及其他有关消防设计的应有实例、产品说明等技术资料。

7、《建设工程消防质量终身负责制登记表》（此表在41号文件中）：建设工程消防质量终身负责制是指本省行政区域内新建、扩建、改建建设工程（含室内外装修、建筑保温、用途变更）的建设、设计、施工图审查、施工、工程监理、消防技术服务和消防行政审批等责任单位及其相关责任人员按照各自职责对建设工程消防质量负终身责任。

注：

1、资料按照A4纸规格装订

2、复印件注明“与原件核对一致”字样并盖章或按手印，签上核对人员姓名、日期

3、申报表中没有的内容用“／ ”填充。

第四篇：保健食品注册资料目录

2.1.1国产新产品注册申请材料 2.1.1.1证明性文件

（1）保健食品注册申请表以及申请人对申请材料真实性负责的法律责任承诺书；

（2）注册申请人主体登记证明文件复印件。2.1.1.2产品研发报告 2.1.1.2.1安全性论证报告（1）原料和辅料的使用依据；

（2）产品配方配伍及用量的安全性科学依据；（3）对安全性评价试验材料的分析评价；

（4）对配方以及适宜人群、不适宜人群、食用方法和食用量、注意事项等的综述。

2.1.1.2.2保健功能论证报告

（1）配方主要原料具有功能作用的科学依据，其余原料的配伍必要性；

（2）产品配方配伍及用量具有保健功能的科学依据；

（3）对产品保健功能评价试验材料、人群食用评价材料等的分析评价；

（4）对配方以及适宜人群、不适宜人群、食用方法和食用量等的综述。

2.1.1.2.3生产工艺研究报告（1）剂型选择和规格确定的依据；（2）辅料及用量选择的依据；

（3）影响产品安全性、保健功能等的主要生产工艺和关键工艺参数的研究报告；

（4）中试以上生产规模的工艺验证报告及样品自检报告；（5）无适用的国家标准、地方标准、行业标准的原料，应提供详细的制备工艺、工艺说明及工艺合理性依据；

（6）产品及原料工艺过程中使用的全部加工助剂的名称、标准号及标准文本；

（7）对产品生产工艺材料、配方中辅料、标签说明书的剂型、规格、适宜人群、不适宜人群项以及产品技术要求的生产工艺、直接接触产品的包装材料、原辅料质量要求项中的工艺内容等的综述。

2.1.1.2.4产品技术要求研究报告（1）鉴别方法的研究材料；

（2）各项理化指标及其检测方法的确定依据；

（3）功效成分或标志性成分指标及指标值的确定依据及其检测方法的研究验证材料；

（4）装量差异或重量差异（净含量及允许负偏差）指标的确定依据；

（5）全部原辅料质量要求的确定依据；

（6）产品稳定性试验条件、检测项目及检测方法等，以及注册申请人对稳定性试验结果进行的系统分析和评价；

（7）产品技术要求文本。2.1.1.3产品配方材料（1）产品配方表；

（2）原辅料的质量标准、生产工艺、质量检验合格证明；（3）必要时还应按规定提供使用部位的说明、品种鉴定报告等。2.1.1.4生产工艺材料

生产工艺流程简图及说明，关键工艺控制点及说明。2.1.1.5安全性和保健功能评价试验材料（1）食品检验机构的资质证明文件；

（2）具有法定资质的食品检验机构出具的安全性评价试验材料；（3）具有法定资质的食品检验机构出具的保健功能评价试验材料；（4）具有法定资质的食品检验机构出具的人群食用评价材料（涉及人体试食试验的）；

（5）三批样品的功效成分或标志性成分、卫生学、稳定性试验报告（委托检验的，被委托单位应为具有法定资质的食品检验机构）；

（6）权威机构出具的菌种鉴定报告、具有法定资质的食品检验机构出具的菌种毒力试验报告等；

（7）具有法定资质的食品检验机构出具的涉及产品的兴奋剂、违禁药物成分等检测报告。

2.1.1.6直接接触保健食品的包装材料的种类、名称和标准 直接接触保健食品的包装材料的种类、名称、标准号、标准全文、使用依据。

2.1.1.7产品标签说明书样稿

应包括原料、辅料、功效成分或标志性成分含量、适宜人群、不适宜人群、保健功能、食用量及食用方法、规格、贮藏方法、保质期、注意事项。

2.1.1.8产品名称中的通用名与注册的药品名称不重名的检索材料、产品名称与批准注册的保健食品名称不重名的检索材料

（1）产品名称中的通用名与注册的药品名称不重名的检索材料、产品名称与批准注册的保健食品名称不重名的检索材料，应从国家食品药品监督管理总局网站数据库中检索后打印；

（2）以原料或原料简称以外的表明产品特性的文字，作为产品通用名的，应提供命名说明；

（3）使用注册商标的，应提供商标注册证明文件。2.1.1.9 3个最小销售包装样品

（1）包装应完整、无破损且距保质期届满不少于3个月；（2）标签主要内容应与注册申请材料中标签说明书内容一致，并标注样品的生产日期、生产单位；

（3）进口产品应与生产国（地区）上市销售产品一致。2.1.1.10其他与产品注册审评相关的材料

（1）样品生产企业质量管理体系符合保健食品生产许可要求的证明文件复印件；

（2）样品为委托加工的，应提供委托加工协议原件；

（3）载明来源、作者、年代、卷、期、页码等的科学文献全文复印件。

2.1.1.11属于补充维生素、矿物质等营养物质的国产产品注册申请材料

（1）补充的维生素、矿物质等营养物质，具有明确的中国居民膳食营养素推荐摄入量（RNI）或适宜摄入量（AI）；

（2）产品使用的原料质量标准应有适用的食品安全国家标准或卫生行政部门认可的适用标准。仅有《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）或中国药品标准的，原料应属已列入《食品安全国家标准 食品营养强化剂使用标准》（GB 14880）或卫生行政部门公告的营养强化剂；

（3）应按新产品注册申请要求，以及保健食品原料目录的纳入要求等有关规定，提交注册申请材料。其中，安全性评价试验材料和保健功能评价试验材料可以免于提供。

2.1.2国产产品延续注册申请材料 2.1.2.1证明性文件

（1）延续注册申请表以及申请人对申请材料真实性负责的法律责任承诺书；

（2）注册申请人主体登记证明文件复印件；（3）保健食品注册证书及其附件复印件。

2.1.2.2经省级食品药品监督管理部门核实的注册证书有效期内保健食品的生产销售情况

省级食品药品监督管理部门出具的注册证书有效期内保健食品生产销售情况的证明文件。

2.1.2.3人群食用情况分析报告

注册申请人出具的反映产品食用安全性和保健功能的信息、消费者投诉及采取的措施等处理情况。

2.1.2.4生产质量管理体系运行情况的自查报告

注册申请人出具的注册证书有效期内产品的生产、经营等行为是否违反相关法规的自查报告。

2.1.2.5产品技术要求全项目检验报告

注册证书有效期内，具有法定资质的食品检验机构出具的一批次产品技术要求全项目检验报告。

2.1.3国产产品变更注册申请材料 2.1.3.1证明性文件

（1）变更注册申请表以及申请人对申请材料真实性负责的法律责任承诺书；

（2）注册申请人主体登记证明文件复印件；（3）保健食品注册证书及其附件复印件。2.1.3.2变更的具体事项、理由和依据

分别列出变更前和变更后的具体事项，以及变更申请事项不导致产品安全性、保健功能、质量可控性发生实质性改变的研究分析报告，包括变更的必要性、合理性依据，与原申请材料的对比分析、相关试验数据以及科学文献依据等。

涉及更改产品配方表、标签说明书样稿、产品技术要求、生产工艺材料的，应提供修订后的相关材料。

根据具体变更事项，还应提供以下材料： 2.1.3.3改变注册人自身名称、地址的变更申请

当地工商行政管理部门出具的注册人名称、地址已经变更的证明文件。

2.1.3.4涉及公司吸收合并或新设合并的变更申请（1）申请人合并前后营业执照的复印件；

（2）当地工商行政管理部门出具的合并、注销的证明文件；（3）申请人与相关公司对产品注册证书所有权归属无异议的声明及其公证文件。

2.1.3.5涉及公司分立成立全资子公司的变更申请（1）申请人及其全资子公司营业执照的复印件；

（2）当地工商行政管理部门出具的该申请人成立全资子公司的证明文件；

（3）验资机构出具的将所有涉及保健食品的生产车间、设备设施、生产人员和产品注册证书等一并划入分立后全资子公司的验资证明文件；

（4）申请人同意将所有涉及保健食品的生产车间、设备设施、生产人员和产品注册证书等一并划入其全资子公司的董事会或有关单位的决议及批准文件；（5）划转前后，生产车间、设备设施、生产工艺、质量标准、生产人员等与产品质量安全相关条件要求未发生改变的承诺书。

2.1.3.6改变产品名称的变更申请

拟变更后的产品通用名称与已经批准注册的药品名称不重名的检索材料、产品名称与批准注册的保健食品名称不重名的检索材料。以原料或原料简称以外的表明产品特性的文字，作为产品通用名的，还应提供命名说明。使用注册商标的，还应提供商标注册证明文件。

2.1.3.7增加保健功能的变更申请（1）拟增加保健功能的论证报告；

（2）拟增加保健功能的试验评价材料。需进行人体试食试验的，还应提供人群食用评价材料；

（3）拟增加保健功能试验用样品的卫生学试验报告。

2.1.3.8改变产品规格、贮存方法、保质期、辅料、生产工艺以及产品技术要求其他内容的变更申请

三批样品的功效成分或标志性成分、卫生学、稳定性试验报告。产品技术要求中引用标准被更新、替代，标准内容未发生实质性更改的，可以免于提供三批样品的功效成分或标志性成分、卫生学、稳定性试验报告。

变更生产工艺的，还应提供文献依据、试验数据，对变更前后的工艺过程进行对比分析，证实工艺变更后产品的安全性、保健功能、质量可控性与原注册产品实质等同。

2.1.3.9更改适宜人群范围、不适宜人群范围、注意事项或食用方法、食用量的变更申请

（1）改变适宜人群范围、不适宜人群范围、食用方法以及注意事项的变更申请，原注册申请时开展的安全性、保健功能评价试验以及卫生学、稳定性试验，不能充分支持更改后的适宜人群范围、不适宜人群范围、食用方法或注意事项等的，应补充开展安全性、保健功能评价试验或卫生学、稳定性试验；

（2）减少食用量的变更申请，应提供按照拟变更的食用量进行保健功能评价试验的试验报告；

（3）增加食用量的变更申请，应提供按照拟变更的食用量进行安全性评价试验的试验报告，以及拟变更的食用量与原食用量的保健功能评价试验比较分析报告；

（4）开展安全性、保健功能评价试验的，应同时提供具有法定资质的食品检验机构出具的试验用样品的卫生学试验报告。需进行人体试食试验的，还应提供伦理审查批件以及人群食用评价材料。

2.1.4国产产品转让技术注册申请材料 2.1.4.1证明性文件

（1）保健食品转让技术注册申请表，以及申请人对申请材料真实性负责的法律责任承诺书；

（2）转让方和受让方主体登记证明文件复印件；（3）原注册证书及其附件复印件；

（4）经公证的转让合同以及转让方出具的注销原注册证书申请；（5）样品生产企业质量管理体系符合保健食品生产许可要求的证明文件复印件、委托加工协议原件。

2.1.4.2技术材料

（1）应按照新产品注册申请材料要求，提供产品配方材料、生产工艺材料、直接接触产品的包装材料、三批样品的功效成分或标志性成分、卫生学和稳定性试验报告、标签说明书样稿、3个最小销售包装样品等材料；

（2）受让方申请改变产品名称的，应提交产品名称中的通用名与注册的药品名称不重名的检索材料、产品名称与批准注册的保健食品名称不重名的检索材料；以原料或原料简称以外的表明产品特性的文字，作为产品通用名的，还应提供命名说明。使用注册商标的，应提供商标注册证明文件；

（3）样品试制场地和条件与原注册时是否发生变化的说明。2.1.5证书补发申请材料

（1）证书补发申请表以及申请人对申请材料真实性负责的法律责任承诺书；

（2）注册申请人主体登记证明文件复印件；

（3）国产产品在注册人所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门网站，进口产品在国家食品药品监督管理总局网站上发布的遗失声明的打印件，或损坏的保健食品注册证书原件。

第五篇：安监备案资料及交质监站资料目录

双流县建筑开工安全生产条件现场勘验备案流程

办理开工勘验申请需先办理以下手续：

1、到政务中心建设局窗口办理安全监督备案表

2、到政务中心城管局窗口办理渣土处置证及土方外运证备案（处置证及外运证在双流县东升分局扬尘办办理）

办理开工勘验申请需提交以下申请资料：

1、安全监督备案表

2、施工现场开工安全生产条件自查表（三方盖公章）

3、安全生产考核合格证书及岗位培训合格证书

4、安全员一张一寸照片

5、双流县渣土处置证及外运证（查看原件收复印件）

6、文明施工责任书

7、双流县安全监督程序告知书与工程重大危险点源辨识清单（填写后，三方盖公章）

8、安全生产、城乡环境综合治理承诺书（三方盖公章）

提示：

1、提交以上资料后，三个工作日可到现场进行勘验

2、处置证在城管局办理，运输证在城管局及公安局办理。双流县安监站备案电话：85805581监督电话：8580228

4安监备案资料（开工条件现场勘验资料）

1、安全工程师任命书（监理单位盖公章）；安全协管员名单（施工单位盖公章）。

2、安全组织机构网络图及组成人员名单（盖公章）。

3、施工组织设计及沟槽、临电、文明施工、应急预案等专项方案会签表（盖建设、监理、施工单位公章）（收复印件）

4、农民工意外伤害保险（社保局买综合险）（收复印件）

5、安全文明施工措施费拨付协议；

6、安全员压证胸牌看原件收复印件；

7、各级安全生产责任制（盖章）

8、文明施工责任书（安监站领表格）

9、安全保障体系资料12个档案盒（交图片）

10、各级操作规程

11、建设工程施工现场开工安全生产条件自查表，三方盖公章。（安监站领取表格）

12、工程重大危险点源辨识清单（安监站领取表格，三方签字盖章）

13、五牌一图及岗位职责牌，质量保证体系、安全保证体系等图片。

14、渣土处置证及外运证（县扬尘办办理）{需提供资料：建设单位营业执照、授权人委托书及身份证，渣土处置计划（工程所在位置，土方量，渣土是否外运，盖建设单位章）；施工总平图；建设单位打报告给县扬尘办、县公安交警大队，说明现场情况}

15、安监备案表（政务中心领取）

交质监站资料

1、质量保证体系表（建龙软件表格）

2、开工现场勘验表

3、见证取样授权书（政务中心领取质量监督备案表及见证取样授权书）

4、图审报告及设计回复

5、施工图审查备案表

6、施工图优化评审报告

7、招投标备案表

8、中标通知书

9、提前介入表（提前介入的工程）

10、施工许可证

11、竣工标牌图片

12、有资质的检测单位提供的质量检测综合报告，内容包括项目所有工程内容(质监站未进场监督，但工程完工的项目提供)