新加坡公司注册法规

第一篇：新加坡公司注册法规

新加坡公司注册法规

一、新加坡公司注册基本法规

1、主管机构与注册规定新加坡会计与企业管制局(ACRA)，是新加坡公司注册唯一的主管机构。所有公司和商行的成立，均须经ACRA注册。申请注册公司从事商业活动，除了银行/金融/保险/证券/通讯/交通/等行业和对环境有影响的生产行业需向政府有关行业管理部门申请外，商业机构和公司的设立，只需向注册局注册即可。

2、公司的独立法人地位

新加坡公司法规定，股份制有限公司（私人有限公司）拥有独立法人资格。它可以参与诉讼，拥有资产；也可以发生债务。

3、发行资本/缴足资本

公司法规定设立公司发行和缴足资本是新币1元起，也可以是美金。股东可随时决定提高注册资本和缴足资本，只需在注册局填写表格和交纳费用即可。

4、公司成立需呈交的文件

1)公司章程与细则；

2)董事守法宣誓书；

3)身份证明书；

4)董事受任书和资格宣誓书；

5)公司注册地址及办公时间报告表。

5、董事

私人有限公司必须有至少1名董事，18岁以上。当董事和股东为同一人时，此人必须是新加坡公民或新加坡永久居民或就业准证持有者。

6、审计师

公司成立后3个月内，必须委任注册的会计事务所作为公司的审计师。审计师的任务是在公司年终结帐时，独立审查公司的财务报告表并提出审计报告。收入在500万新币或以下的私人公司将免除年度审计。

7、公司秘书

公司成立后6个月内，必须委任一名公司法定秘书。

8、公司法定注册地址：公司注册必须有法定地址。

二、注册公司后获得证件

1、公司注册证书（CONPANY CERT HARD COPY）正本一份

2、公司注册信息(CONPANY BIZFILE)电子本一份

3、公司章程（M&A）三本

4、公司股票若干

5、公司商业印章和钢印各一枚

6、公司收据（INVOICE）和支付凭证(PAYMENT VOCHUER)各一本

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第二篇：新加坡公司注册条件与注意事项

新加坡公司注册条件与注意事项

新加坡位于马来半岛南端，由一大岛及58个小岛所构成，隔马六甲海峡与马来群岛中之苏门答腊相对，北边和东边是马来西亚，南边和东南危印尼。新加坡人口约450万人，华人占77.8﹪。马来语、华语、坦米尔语及英语为主要语言，马来语为国语，英文则是政府行政及商业指定用语。

新加坡优越的商业环境、严格的保密法律以及高效的法律体系闻名遐迩。该国的司法制度以英国普通法为基础，上诉院为其最高法院上诉庭。新加坡法律引入了有力于商业、信息技术、智能财产权和金融服务的条款，为这个现代化大都市创造了富有竞争力而又稳定的经济环境。

在新加坡注册公司，新加坡政治经济稳定，每年均被评为世界最自由的市场之一（风险基金）。新加坡公司并不被视为“离岸公司”。通常，在新加坡境外获得的利润不缴纳新加坡当地税收。如征收任何利得税，税率仅为18%。一家新加坡公司营业额低于500万新加坡元（约300万美元）该公司无需进行审计。那么怎么在新加坡注册公司呢？

步骤一

客户向本公司提供拟注册之公司名称，然后本公司于新加坡会计和商业注册局进行名称查册，以确认拟用的公司名称的可用性。新加坡公司的公司名称必须是英文。拟使用之公司名称不可以和现有已注册成立之公司的名称有所抵触。

步骤二

确定拟用公司名称可用后,客户以电邮、传真、邮寄方式把下文所列注册资料及文件提供给本公司（并下载新加坡公司注册表格，然后填写妥当及电邮或传真回本公司）。同时，客户支付本公司的服务费用。

步骤三

确认服务费用到帐后，本公司于新加坡会计及商业登记局预留公司名称。同时，本公司会编制公司章程大纲和章程细则和以下各项文件：

（1）首任董事委任书

（2）首任董事和秘书委任通知书

（3）同意出任董事通知书

（4）注册地址通知书

（5）其他适当文件

每间公司都有自己本身的章程大纲和章程细则。它必须由最少一名股份认购人在一名见证人面前签署。而章程大纲规定必须包括某些基本事项。如公司名称，公司注册地址必须在新加坡，公司的宗旨，成员的有限责任及公司打算注册的股本和细分的股数和价值。

步骤四

本公司会把步骤二所列的文件寄给客户签署。客户收到文件后，根据指示在指定的位置签署，然后把全部已 签署之注册文件寄回本公司。客户也可以到本公司的各个办事处签署上述注册文件。

步骤五

本公司把拟注册公司之公司章程提交给新加坡会计及商业登记局幷缴纳指定金额的注册费。新加坡会计及商业登记局进行文件审阅，如果没有问题，一般会于第二个工作日签发电子版公司注册证明书（Certificate of Incorporation）。

步骤六

新加坡会计及商业登记局签发公司注册证书，本公司派员领取注册证书。与此同时，提交步骤二所列的其他注册文件。

步骤七

在收到公司注册证书后，本公司着手进行以下各项工作：

(1)印制章程大纲和章程细则

(2)订造一个金属印章，上面刻有可阅形式的公司名称，作为公司钢印，以签立契约。

(3)订造一个刻有公司名称和【代表公司】字词的胶印。公司高级人员代表公司签订生意合约时使用这印章。

(4)订印一本法定的记录册，该记录册用于记载董事和秘书，成员登记册及会议记要等资料或文件。

(5)向股份认购人发出股票

(6)召开首次董事会会议以处理公司注册之各项事宜，例如租用办事处、开设银行户口等。

步骤八

完成所有手续，把注册文件寄给客户。客户也可以到本公司领取注册文件。

注册新加坡公司所需时间

从我们收到客户签署妥当之注册文件算起，整个注册程序需时约3个星期。即在大部分情况下，客户应该可以在三个星期内收到整套公司注册文件。

注册新加坡公司所需文件及资料

1、拟用公司名称；请提供两至三个拟用名称。公司名称只可以是英文。

2、股东的身份证（新加坡居民）或护照（非新加坡居民）影印本及地址；如股东是法人团体，请提供公司注册证书和注册地址；

3、董事（或幕后董事）的身份证（新加坡居民）或护照（非新加坡居民）影印本及地址；如董事是法人团体，请提供公司注册证书和注册地址；

4、如果需要本公司提供代理董事，则客户需要提供幕后董事的银行资信证明或专业人士，例如律师或者会计师的介绍信；

5、公司的法定资本、发行资本金额及股份分配比例。如非特别说明，公司之实际发行资本为1新加坡元。

注意事项

1、拟用公司名称不能与已在公司注册处登记之名称相同或太相似；

2、新加坡公司必须最少有一位股东,一位董事及一名公司秘书；

3、任何国藉之人士均可出任股东；最少一个董事必须是新加坡居民或者新加坡工作签证的持有者；公司秘书则必须由新加坡居民出任。本公司也有提供代理公司秘书及其它相关服务。

4、公司注册地址必须在新加坡。如果您没有租用办公室或其它可用地址，我们可以提供注册地址。您也可以选择本公司的新加坡公司注册套装。

5、如果您拟注册公司的注册资本超过新加坡元10万元，那么您必须另外支付多出部分0.1%的注册费。

新加坡公司注册成立后客户可得到之文件

有限公司注册手续办理完毕，我们会把下列文件寄给客户存档（客户需要向银行提供下列部分文件方可开设帐户）：

1、新加坡公司注册证明书

2、章程大纲和章程细则3本

4、一个金属印章，上面刻有可阅形式的公司名称，作为公司钢印，以签立契约。

5、一个刻有公司名称和【代表公司】字词的胶印。公司高级人员代表公司签订生意合约时使用这印章。

6、一本法定的记录册，该记录册用于记载董事和秘书，成员登记册及会议记要等资料或文件。

7、二十份空白股票

8、委任首任董事，秘书和注册地址通知书等文件

第三篇：申请新加坡公司注册纸公证认证

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第四篇：最新保健品注册法规（定稿）

保健食品注册与备案管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第22号）

2016年02月27日 发布

国家食品药品监督管理总局令

第22号

《保健食品注册与备案管理办法》已于2016年2月4日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自2016年7月1日起施行。

局 长 毕井泉 2016年2月26日

保健食品注册与备案管理办法

第一章 总 则

第一条 为规范保健食品的注册与备案，根据《中华人民共和国食品安全法》，制定本办法。

第二条 在中华人民共和国境内保健食品的注册与备案及其监督管理适用本办法。

第三条 保健食品注册，是指食品药品监督管理部门根据注册申请人申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评，并决定是否准予其注册的审批过程。

保健食品备案，是指保健食品生产企业依照法定程序、条件和要求，将表明产品安全性、保健功能和质量可控性的材料提交食品药品监督管理部门进行存档、公开、备查的过程。

第四条 保健食品的注册与备案及其监督管理应当遵循科学、公开、公正、便民、高效的原则。

第五条 国家食品药品监督管理总局负责保健食品注册管理，以及首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品备案管理，并指导监督省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门承担的保健食品注册与备案相关工作。

省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责本行政区域内保健食品备案管理，并配合国家食品药品监督管理总局开展保健食品注册现场核查等工作。

市、县级食品药品监督管理部门负责本行政区域内注册和备案保健食品的监督管理，承担上级食品药品监督管理部门委托的其他工作。

第六条 国家食品药品监督管理总局行政受理机构（以下简称受理机构）负责受理保健食品注册和接收相关进口保健食品备案材料。

省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责接收相关保健食品备案材料。

国家食品药品监督管理总局保健食品审评机构（以下简称审评机构）负责组织保健食品审评，管理审评专家，并依法承担相关保健食品备案工作。

国家食品药品监督管理总局审核查验机构（以下简称查验机构）负责保健食品注册现场核查工作。

第七条 保健食品注册申请人或者备案人应当具有相应的专业知识，熟悉保健食品注册管理的法律、法规、规章和技术要求。

保健食品注册申请人或者备案人应当对所提交材料的真实性、完整性、可溯源性负责，并对提交材料的真实性承担法律责任。

保健食品注册申请人或者备案人应当协助食品药品监督管理部门开展与注册或者备案相关的现场核查、样品抽样、复核检验和监督管理等工作。

第八条 省级以上食品药品监督管理部门应当加强信息化建设，提高保健食品注册与备案管理信息化水平，逐步实现电子化注册与备案。

第二章 注 册

第九条 生产和进口下列产品应当申请保健食品注册：

（一）使用保健食品原料目录以外原料（以下简称目录外原料）的保健食品；

（二）首次进口的保健食品（属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品除外）。

首次进口的保健食品，是指非同一国家、同一企业、同一配方申请中国境内上市销售的保健食品。

第十条 产品声称的保健功能应当已经列入保健食品功能目录。

第十一条 国产保健食品注册申请人应当是在中国境内登记的法人或者其他组织；进口保健食品注册申请人应当是上市保健食品的境外生产厂商。

申请进口保健食品注册的，应当由其常驻中国代表机构或者由其委托中国境内的代理机构办理。

境外生产厂商，是指产品符合所在国（地区）上市要求的法人或者其他组织。

第十二条 申请保健食品注册应当提交下列材料：

（一）保健食品注册申请表，以及申请人对申请材料真实性负责的法律责任承诺书；

（二）注册申请人主体登记证明文件复印件；

（三）产品研发报告，包括研发人、研发时间、研制过程、中试规模以上的验证数据，目录外原料及产品安全性、保健功能、质量可控性的论证报告和相关科学依据，以及根据研发结果综合确定的产品技术要求等；

（四）产品配方材料，包括原料和辅料的名称及用量、生产工艺、质量标准，必要时还应当按照规定提供原料使用依据、使用部位的说明、检验合格证明、品种鉴定报告等；

（五）产品生产工艺材料，包括生产工艺流程简图及说明，关键工艺控制点及说明；

（六）安全性和保健功能评价材料，包括目录外原料及产品的安全性、保健功能试验评价材料，人群食用评价材料；功效成分或者标志性成分、卫生学、稳定性、菌种鉴定、菌种毒力等试验报告，以及涉及兴奋剂、违禁药物成分等检测报告；

（七）直接接触保健食品的包装材料种类、名称、相关标准等；

（八）产品标签、说明书样稿；产品名称中的通用名与注册的药品名称不重名的检索材料；

（九）3个最小销售包装样品；

（十）其他与产品注册审评相关的材料。

第十三条 申请首次进口保健食品注册，除提交本办法第十二条规定的材料外，还应当提交下列材料：

（一）产品生产国（地区）政府主管部门或者法律服务机构出具的注册申请人为上市保健食品境外生产厂商的资质证明文件；

（二）产品生产国（地区）政府主管部门或者法律服务机构出具的保健食品上市销售一年以上的证明文件，或者产品境外销售以及人群食用情况的安全性报告；

（三）产品生产国（地区）或者国际组织与保健食品相关的技术法规或者标准；

（四）产品在生产国（地区）上市的包装、标签、说明书实样。

由境外注册申请人常驻中国代表机构办理注册事务的，应当提交《外国企业常驻中国代表机构登记证》及其复印件；境外注册申请人委托境内的代理机构办理注册事项的，应当提交经过公证的委托书原件以及受委托的代理机构营业执照复印件。

第十四条 受理机构收到申请材料后，应当根据下列情况分别作出处理：

（一）申请事项依法不需要取得注册的，应当即时告知注册申请人不受理；

（二）申请事项依法不属于国家食品药品监督管理总局职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知注册申请人向有关行政机关申请；

（三）申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许注册申请人当场更正；

（四）申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在5个工作日内一次告知注册申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理；

（五）申请事项属于国家食品药品监督管理总局职权范围，申请材料齐全、符合法定形式，注册申请人按照要求提交全部补正申请材料的，应当受理注册申请。

受理或者不予受理注册申请，应当出具加盖国家食品药品监督管理总局行政许可受理专用章和注明日期的书面凭证。

第十五条 受理机构应当在受理后3个工作日内将申请材料一并送交审评机构。

第十六条 审评机构应当组织审评专家对申请材料进行审查，并根据实际需要组织查验机构开展现场核查，组织检验机构开展复核检验，在60个工作日内完成审评工作，并向国家食品药品监管管理总局提交综合审评结论和建议。

特殊情况下需要延长审评时间的，经审评机构负责人同意，可以延长20个工作日，延长决定应当及时书面告知申请人。

第十七条 审评机构应当组织对申请材料中的下列内容进行审评，并根据科学依据的充足程度明确产品保健功能声称的限定用语：

（一）产品研发报告的完整性、合理性和科学性；

（二）产品配方的科学性，及产品安全性和保健功能；

（三）目录外原料及产品的生产工艺合理性、可行性和质量可控性；

（四）产品技术要求和检验方法的科学性和复现性；

（五）标签、说明书样稿主要内容以及产品名称的规范性。

第十八条 审评机构在审评过程中可以调阅原始资料。

审评机构认为申请材料不真实、产品存在安全性或者质量可控性问题，或者不具备声称的保健功能的，应当终止审评，提出不予注册的建议。

第十九条 审评机构认为需要注册申请人补正材料的，应当一次告知需要补正的全部内容。注册申请人应当在3个月内按照补正通知的要求一次提供补充材料；审评机构收到补充材料后，审评时间重新计算。

注册申请人逾期未提交补充材料或者未完成补正，不足以证明产品安全性、保健功能和质量可控性的，审评机构应当终止审评，提出不予注册的建议。

第二十条 审评机构认为需要开展现场核查的，应当及时通知查验机构按照申请材料中的产品研发报告、配方、生产工艺等技术要求进行现场核查，并对下线产品封样送复核检验机构检验。

查验机构应当自接到通知之日起30个工作日内完成现场核查，并将核查报告送交审评机构。

核查报告认为申请材料不真实、无法溯源复现或者存在重大缺陷的，审评机构应当终止审评，提出不予注册的建议。

第二十一条 复核检验机构应当严格按照申请材料中的测定方法以及相关说明进行操作，对测定方法的科学性、复现性、适用性进行验证，对产品质量可控性进行复核检验，并应当自接受委托之日起60个工作日内完成复核检验，将复核检验报告送交审评机构。

复核检验结论认为测定方法不科学、无法复现、不适用或者产品质量不可控的，审评机构应当终止审评，提出不予注册的建议。

第二十二条 首次进口的保健食品境外现场核查和复核检验时限，根据境外生产厂商的实际情况确定。

第二十三条 保健食品审评涉及的试验和检验工作应当由国家食品药品监督管理总局选择的符合条件的食品检验机构承担。

第二十四条 审评机构认为申请材料真实，产品科学、安全、具有声称的保健功能，生产工艺合理、可行和质量可控，技术要求和检验方法科学、合理的，应当提出予以注册的建议。

审评机构提出不予注册建议的，应当同时向注册申请人发出拟不予注册的书面通知。注册申请人对通知有异议的，应当自收到通知之日起20个工作日内向审评机构提出书面复审申请并说明复审理由。复审的内容仅限于原申请事项及申请材料。

审评机构应当自受理复审申请之日起30个工作日内作出复审决定。改变不予注册建议的，应当书面通知注册申请人。

第二十五条 审评机构作出综合审评结论及建议后，应当在5个工作日内报送国家食品药品监督管理总局。

第二十六条 国家食品药品监督管理总局应当自受理之日起20个工作日内对审评程序和结论的合法性、规范性以及完整性进行审查，并作出准予注册或者不予注册的决定。

第二十七条 现场核查、复核检验、复审所需时间不计算在审评和注册决定的期限内。

第二十八条 国家食品药品监督管理总局作出准予注册或者不予注册的决定后，应当自作出决定之日起10个工作日内，由受理机构向注册申请人发出保健食品注册证书或者不予注册决定。

第二十九条 注册申请人对国家食品药品监督管理总局作出不予注册的决定有异议的，可以向国家食品药品监督管理总局提出书面行政复议申请或者向法院提出行政诉讼。

第三十条 保健食品注册人转让技术的，受让方应当在转让方的指导下重新提出产品注册申请，产品技术要求等应当与原申请材料一致。

审评机构按照相关规定简化审评程序。符合要求的，国家食品药品监督管理总局应当为受让方核发新的保健食品注册证书，并对转让方保健食品注册予以注销。

受让方除提交本办法规定的注册申请材料外，还应当提交经公证的转让合同。

第三十一条 保健食品注册证书及其附件所载明内容变更的，应当由保健食品注册人申请变更并提交书面变更的理由和依据。

注册人名称变更的，应当由变更后的注册申请人申请变更。

第三十二条 已经生产销售的保健食品注册证书有效期届满需要延续的，保健食品注册人应当在有效期届满6个月前申请延续。

获得注册的保健食品原料已经列入保健食品原料目录，并符合相关技术要求，保健食品注册人申请变更注册，或者期满申请延续注册的，应当按照备案程序办理。

第三十三条 申请变更国产保健食品注册的，除提交保健食品注册变更申请表（包括申请人对申请材料真实性负责的法律责任承诺书）、注册申请人主体登记证明文件复印件、保健食品注册证书及其附件的复印件外，还应当按照下列情形分别提交材料：

（一）改变注册人名称、地址的变更申请，还应当提供该注册人名称、地址变更的证明材料；

（二）改变产品名称的变更申请，还应当提供拟变更后的产品通用名与已经注册的药品名称不重名的检索材料；

（三）增加保健食品功能项目的变更申请，还应当提供所增加功能项目的功能学试验报告；

（四）改变产品规格、保质期、生产工艺等涉及产品技术要求的变更申请，还应当提供证明变更后产品的安全性、保健功能和质量可控性与原注册内容实质等同的材料、依据及变更后3批样品符合产品技术要求的全项目检验报告；

（五）改变产品标签、说明书的变更申请，还应当提供拟变更的保健食品标签、说明书样稿。

第三十四条 申请延续国产保健食品注册的，应当提交下列材料：

（一）保健食品延续注册申请表，以及申请人对申请材料真实性负责的法律责任承诺书；

（二）注册申请人主体登记证明文件复印件；

（三）保健食品注册证书及其附件的复印件；

（四）经省级食品药品监督管理部门核实的注册证书有效期内保健食品的生产销售情况；

（五）人群食用情况分析报告、生产质量管理体系运行情况的自查报告以及符合产品技术要求的检验报告。

第三十五条 申请进口保健食品变更注册或者延续注册的，除分别提交本办法第三十三条、第三十四条规定的材料外，还应当提交本办法第十三条第一款

（一）、（二）、（三）、（四）项和第二款规定的相关材料。

第三十六条 变更申请的理由依据充分合理，不影响产品安全性、保健功能和质量可控性的，予以变更注册；变更申请的理由依据不充分、不合理，或者拟变更事项影响产品安全性、保健功能和质量可控性的，不予变更注册。

第三十七条 申请延续注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性符合要求的，予以延续注册。

申请延续注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性依据不足或者不再符合要求，在注册证书有效期内未进行生产销售的，以及注册人未在规定时限内提交延续申请的，不予延续注册。

第三十八条 接到保健食品延续注册申请的食品药品监督管理部门应当在保健食品注册证书有效期届满前作出是否准予延续的决定。逾期未作出决定的，视为准予延续注册。

第三十九条 准予变更注册或者延续注册的，颁发新的保健食品注册证书，同时注销原保健食品注册证书。

第四十条 保健食品变更注册与延续注册的程序未作规定的，可以适用本办法关于保健食品注册的相关规定。

第三章 注册证书管理

第四十一条 保健食品注册证书应当载明产品名称、注册人名称和地址、注册号、颁发日期及有效期、保健功能、功效成分或者标志性成分及含量、产品规格、保质期、适宜人群、不适宜人群、注意事项。

保健食品注册证书附件应当载明产品标签、说明书主要内容和产品技术要求等。

产品技术要求应当包括产品名称、配方、生产工艺、感官要求、鉴别、理化指标、微生物指标、功效成分或者标志性成分含量及检测方法、装量或者重量差异指标（净含量及允许负偏差指标）、原辅料质量要求等内容。

第四十二条 保健食品注册证书有效期为5年。变更注册的保健食品注册证书有效期与原保健食品注册证书有效期相同。

第四十三条 国产保健食品注册号格式为：国食健注G+4位年代号+4位顺序号；进口保健食品注册号格式为：国食健注J+4位年代号+4位顺序号。

第四十四条 保健食品注册有效期内，保健食品注册证书遗失或者损坏的，保健食品注册人应当向受理机构提出书面申请并说明理由。因遗失申请补发的，应当在省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门网站上发布遗失声明；因损坏申请补发的，应当交回保健食品注册证书原件。

国家食品药品监督管理总局应当在受理后20个工作日内予以补发。补发的保健食品注册证书应当标注原批准日期，并注明“补发”字样。

第四章 备 案

第四十五条 生产和进口下列保健食品应当依法备案：

（一）使用的原料已经列入保健食品原料目录的保健食品；

（二）首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品。

首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品，其营养物质应当是列入保健食品原料目录的物质。

第四十六条 国产保健食品的备案人应当是保健食品生产企业，原注册人可以作为备案人；进口保健食品的备案人，应当是上市保健食品境外生产厂商。

第四十七条 备案的产品配方、原辅料名称及用量、功效、生产工艺等应当符合法律、法规、规章、强制性标准以及保健食品原料目录技术要求的规定。

第四十八条 申请保健食品备案，除应当提交本办法第十二条第（四）、（五）、（六）、（七）、（八）项规定的材料外，还应当提交下列材料：

（一）保健食品备案登记表，以及备案人对提交材料真实性负责的法律责任承诺书；

（二）备案人主体登记证明文件复印件；

（三）产品技术要求材料；

（四）具有合法资质的检验机构出具的符合产品技术要求全项目检验报告；

（五）其他表明产品安全性和保健功能的材料。

第四十九条 申请进口保健食品备案的，除提交本办法第四十八条规定的材料外，还应当提交本办法第十三条第一款

（一）、（二）、（三）、（四）项和第二款规定的相关材料。

第五十条 食品药品监督管理部门收到备案材料后，备案材料符合要求的，当场备案；不符合要求的，应当一次告知备案人补正相关材料。

第五十一条 食品药品监督管理部门应当完成备案信息的存档备查工作，并发放备案号。对备案的保健食品，食品药品监督管理部门应当按照相关要求的格式制作备案凭证，并将备案信息表中登载的信息在其网站上公布。

国产保健食品备案号格式为：食健备G+4位年代号+2位省级行政区域代码+6位顺序编号；进口保健食品备案号格式为：食健备J+4位年代号+00+6位顺序编号。

第五十二条 已经备案的保健食品，需要变更备案材料的，备案人应当向原备案机关提交变更说明及相关证明文件。备案材料符合要求的，食品药品监督管理部门应当将变更情况登载于变更信息中，将备案材料存档备查。

第五十三条 保健食品备案信息应当包括产品名称、备案人名称和地址、备案登记号、登记日期以及产品标签、说明书和技术要求。

第五章 标签、说明书

第五十四条 申请保健食品注册或者备案的，产品标签、说明书样稿应当包括产品名称、原料、辅料、功效成分或者标志性成分及含量、适宜人群、不适宜人群、保健功能、食用量及食用方法、规格、贮藏方法、保质期、注意事项等内容及相关制定依据和说明等。

第五十五条 保健食品的标签、说明书主要内容不得涉及疾病预防、治疗功能，并声明“本品不能代替药物”。

第五十六条 保健食品的名称由商标名、通用名和属性名组成。

商标名，是指保健食品使用依法注册的商标名称或者符合《商标法》规定的未注册的商标名称，用以表明其产品是独有的、区别于其他同类产品。

通用名，是指表明产品主要原料等特性的名称。

属性名，是指表明产品剂型或者食品分类属性等的名称。

第五十七条 保健食品名称不得含有下列内容：

（一）虚假、夸大或者绝对化的词语；

（二）明示或者暗示预防、治疗功能的词语；

（三）庸俗或者带有封建迷信色彩的词语；

（四）人体组织器官等词语；

（五）除“”之外的符号；

（六）其他误导消费者的词语。

保健食品名称不得含有人名、地名、汉语拼音、字母及数字等，但注册商标作为商标名、通用名中含有符合国家规定的含字母及数字的原料名除外。

第五十八条 通用名不得含有下列内容：

（一）已经注册的药品通用名，但以原料名称命名或者保健食品注册批准在先的除外；

（二）保健功能名称或者与表述产品保健功能相关的文字；

（三）易产生误导的原料简写名称；

（四）营养素补充剂产品配方中部分维生素或者矿物质；

（五）法律法规规定禁止使用的其他词语。

第五十九条 备案保健食品通用名应当以规范的原料名称命名。

第六十条 同一企业不得使用同一配方注册或者备案不同名称的保健食品；不得使用同一名称注册或者备案不同配方的保健食品。

第六章 监督管理

第六十一条 国家食品药品监督管理总局应当及时制定并公布保健食品注册申请服务指南和审查细则，方便注册申请人申报。

第六十二条 承担保健食品审评、核查、检验的机构和人员应当对出具的审评意见、核查报告、检验报告负责。

保健食品审评、核查、检验机构和人员应当依照有关法律、法规、规章的规定，恪守职业道德，按照食品安全标准、技术规范等对保健食品进行审评、核查和检验，保证相关工作科学、客观和公正。

第六十三条 参与保健食品注册与备案管理工作的单位和个人，应当保守在注册或者备案中获知的商业秘密。

属于商业秘密的，注册申请人和备案人在申请注册或者备案时应当在提交的资料中明确相关内容和依据。

第六十四条 食品药品监督管理部门接到有关单位或者个人举报的保健食品注册受理、审评、核查、检验、审批等工作中的违法违规行为后，应当及时核实处理。

第六十五条 除涉及国家秘密、商业秘密外，食品药品监督管理部门应当自完成注册或者备案工作之日起20个工作日内根据相关职责在网站公布已经注册或者备案的保健食品目录及相关信息。

第六十六条 有下列情形之一的，国家食品药品监督管理总局根据利害关系人的请求或者依据职权，可以撤销保健食品注册证书：

（一）行政机关工作人员滥用职权、玩忽职守作出准予注册决定的；

（二）超越法定职权或者违反法定程序作出准予注册决定的；

（三）对不具备申请资格或者不符合法定条件的注册申请人准予注册的；

（四）依法可以撤销保健食品注册证书的其他情形。

注册人以欺骗、贿赂等不正当手段取得保健食品注册的，国家食品药品监督管理总局应当予以撤销。

第六十七条 有下列情形之一的，国家食品药品监督管理总局应当依法办理保健食品注册注销手续：

（一）保健食品注册有效期届满，注册人未申请延续或者国家食品药品监管总局不予延续的；

（二）保健食品注册人申请注销的；

（三）保健食品注册人依法终止的；

（四）保健食品注册依法被撤销，或者保健食品注册证书依法被吊销的；

（五）根据科学研究的发展，有证据表明保健食品可能存在安全隐患，依法被撤回的；

（六）法律、法规规定的应当注销保健食品注册的其他情形。

第六十八条 有下列情形之一的，食品药品监督管理部门取消保健食品备案：

（一）备案材料虚假的；

（二）备案产品生产工艺、产品配方等存在安全性问题的；

（三）保健食品生产企业的生产许可被依法吊销、注销的；

（四）备案人申请取消备案的；

（五）依法应当取消备案的其他情形。

第七章 法律责任

第六十九条 保健食品注册与备案违法行为，食品安全法等法律法规已有规定的，依照其规定。

第七十条 注册申请人隐瞒真实情况或者提供虚假材料申请注册的，国家食品药品监督管理总局不予受理或者不予注册，并给予警告；申请人在1年内不得再次申请注册该保健食品；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

第七十一条 注册申请人以欺骗、贿赂等不正当手段取得保健食品注册证书的，由国家食品药品监督管理总局撤销保健食品注册证书，并处1万元以上3万元以下罚款。被许可人在3年内不得再次申请注册；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

第七十二条 有下列情形之一的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门处以1万元以上3万元以下罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

（一）擅自转让保健食品注册证书的；

（二）伪造、涂改、倒卖、出租、出借保健食品注册证书的。

第七十三条 食品药品监督管理部门及其工作人员对不符合条件的申请人准予注册，或者超越法定职权准予注册的，依照食品安全法第一百四十四条的规定予以处理。

食品药品监督管理部门及其工作人员在注册审评过程中滥用职权、玩忽职守、徇私舞弊的，依照食品安全法第一百四十五条的规定予以处理。

第八章 附 则

第七十四条 申请首次进口保健食品注册和办理进口保健食品备案及其变更的，应当提交中文材料，外文材料附后。中文译本应当由境内公证机构进行公证，确保与原文内容一致；申请注册的产品质量标准（中文本），必须符合中国保健食品质量标准的格式。境外机构出具的证明文件应当经生产国（地区）的公证机构公证和中国驻所在国使领馆确认。

第七十五条 本办法自2016年7月1日起施行。2005年4月30日公布的《保健食品注册管理办法（试行）》（原国家食品药品监督管理局令第19号）同时废止。

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第五篇：2011注册测绘师法规

2011全国注册测绘师资格考试试卷

第二部分：测绘管理与法律法规

1、单项选择(共80题，每题一分，每题的备选项中，只有一个符合题意)

1.从事测绘活动的单位应当取得()

A.测绘许可证 B。测绘资质证书

C.测绘资格证书 d。测绘作业证

2.关于行政许可设定的说法，正确的是()

A法规，规章对实施上位法设定的行政许可作用的具体规定，不得增设行政许可

B行政许可只能有法律、行政法规设定

C地方性法规不得设定行政许可

D法规、规章对实施上违法设定的行政许可作出具体的规定，可以增设行政许可

3关于行政机关受理行政许可申请后，作出行政许可决定的说法，错误的是()

A申请人提交的盛情材料齐全、符合法定形式，行政机关能够当场作出决定的，应当当场作出负面的行政许可决定

B除可以当场作出行政许可决定的外，行政机关应当自受理行政许可申请之日起三十日内作出行政许可决定

C行政机关作出准予行政许可的决定，应当自作出决定之日起十日内向申请人颁发，送达行政许可证件。或者加贴标签，加盖检验、检验、免疫印章。

D申请人的申请符合法定条件、标准的，行政机关应当依法作出准予行政许可的书面决定

4关于申请测绘资质的说法，错误的是()

A测绘资质受理机关应当自收到申请材料之日起5日内作出受理决定。

B申请单位涉嫌违法测绘被立案调查的，应当受理其测绘资质申请，但结案后再审批

C申请单位涉嫌违法测绘被立案调查的，案件结案前不受其测绘资质申请

D初次申请测绘资质原则上不得超过乙级

5.某测绘单位的《测绘资质证书》载明的业务范围为工程测量。对于大地测量项目招标邀请，该单位正确的做法是()

A使用本单位《测绘资质证书》投标

B借用其他单位的《测绘资质证书》投标

C不参与投标

D从中标单位分包部分大地测量业务

6关于注册测绘师应履行的义务的说法，错误说法是()

A应当履行岗位职责，保证执业活动成果质量，并承担相应责任

B可以同时受聘两个测绘单位执业

C不准他人以本人名义执业

D应当更新准也知识，提高专业技术水平

7关于《中华人民共和国注册测绘师资格证书》初始注册申请期限的的说法，正确的是()

A3个月内 B6个月内 C1年内 D2年内

11中外合资合作企业申请测绘资质应当向()提交申请材料

A国务院测绘行政主管部门和其所在地的省、自治区、直辖市人民政府测绘行政主管部门

B所在地的省、自治区、直辖市人民政府测绘行政主管部门

C国务院测绘行政主管部门

D军队测绘主管部门

12关于外国组织或者个人携带我国测绘成果出境的说法，正确的是()

A可以携带出境 B不可以携带出境

C未经依法批准，不得以任何形式携带出境 D经中方合作单位同意后可以携带出境

13关于从事测绘活动的中外合资企业股权构成的说法，正确的是()

A由中方控股 B外方股权比例不受任何限制

C由外方控股 D外方股份应当为50%

14下列合同订立形式中，不属于合同法规定的合同无效的情形的是()

A一方以欺诈、胁迫的手段订立合同，损害国家利益

B恶意串通、损害国家、集体或者第三人利益

C 订立合同时显失公平D损害公共利益

15投标人的下列投标行为中，不违反招标投标法的是()

A相互串通投标报价 B以其他人名义投标

C投标人以低于成本的报价竞标 D法人联合体以一个投标人的身份共同投标

16关于当事人订立合同形式的说法，错误的是()

A.订立合同可以采取书面形式 B.订立合同必须采取书面形式

C.订立合同可以采用口头形式 D.法律规定采用书面形式的应当采用书面形式

17关于订立国家订货任务合同的说法，符合合同法规定的是()

A.甲乙双方自主确定合同内容

B.依照有关法律，行政法规的权利和义务订立合同

C.有关行政主管部门直接下达订货任务

D.以国家订货任务的组织方式的要求确定合同内容

18测绘法规，批准全国统一的大地基准，高程基准，深度基准和重力基准数据的机构是()

A.国务院 B.国务院测绘行政主管部门

C.军队测绘主管部门 D.国务院发展激活主管部门

19.某中等城市拟于2011年启动建立城市GPS控制网基础测绘项目，其城市坐标系统应当基于()建立

A.1954年北京坐标系 B.2000国家大地坐标系

C.1980西安坐标系 D.城市独立坐标系

20.《国家基本比例尺地形图修测规范》规定，当地形要素变化率超过()时，不得进行修测，应当重新进行测绘

A.30% B 40% C 50% D 60%

8关于注册测绘师在一个注册期内接受继续教育学时的说法，正确的是()

A必修课60学时，选修课30学时 B必修课和选修课均为50学时

C必修课和选修课均为60学时 D必修课50学时，选修课30学时

9关于测绘人员调离或退休后，其测绘作业证处理的做法，错误的是()

A收回调离人员的测绘作业证 B由调离或退休人员自行销毁

C收回退休人员自行销毁 D对调离人员，由其所调入单位为其申领测绘作业证

10关于测绘作业证的说法，错误的是()

A.自由国家测绘局统一规定样式

B.由省、自治区、直辖市测绘行政主管部门审核发放

C.在本省、自治区、直辖市区域内使用

D测绘人员从事测绘活动应当持有测绘作业证件

21《测绘计量管理暂行办法》规定，测绘产品质量监督检验机构必须向()申请计量认证。

A.省级以上测绘行政主管部门 B国务院测绘行政主管部门

B.省级以上计量行政主管部门 D 国务院计量行政主管部门

22.《测绘生产质量管理规定》规定，实施测绘任务时首先应当坚持的原则是()

A.先设计后生产 B无设计就生产 C边设计边生产 D先生产后设计

23.《测绘质量监督管理办法》规定，测绘产品质量监督检查的主要方式为()

A.对首件产品检验 B抽样检验 C 全部产品检验 D对末件产品检验

24.测绘单位拒绝接受行政主管部门组织的测绘产品的监督检查的，其产品按()处理

A.批不合格 B不合格 C批次不合格 D 合格

25.测绘产品质量监督检验结果有()审定后对社会公布

A.委托测绘项目的单位 B完成测绘成果的单位 C监督检验机构 D下达监督检验计划的部门

26.汇交测绘成果目录和副本的方式()

A.无偿汇交 B按政府指导价汇交 C按成本价汇交 D 按工本费汇交

27.外国的组织或者个人我国有关部门、单位合作测绘时，由()在测绘任务完成后两个月内，向国务院测绘行政主管部门提交全部测绘成果副本一式两份。

A.中方合作者 B外方合作者 C中方合作者或者外方合作者 D项目批准单位

28、利用涉及国家机密的测绘成果开发生产的产品，未经国务院测绘行政主管部门或者省、自治区、直辖市人民政府测绘行政主管部门()的，其秘密等级不得低于所用测绘成果的秘密等级。

A.批准 B.进行论证 C.进行保密技术处理 D.进行评审

29、法人或者其他组织需要利用属于国家秘密的基础测绘成果的，应当提出明确的利用目的和范围，报()审批。

A.国务院测绘行政主管部门

B.测绘成果所在地的测绘行政主管部门

C.测绘成果保管单位

D.测绘成果所在地省级测绘行政主管部门

30、测绘成果管理条例规定，测绘行政主管部门在审批对外国组织提供属于国家秘密的测绘成果前，应当征求()的意见，A.保密工作部门 B.军队有关部门 C.上级测绘行政主管部门 D.国家安全部门

31、向国务院测绘行政主管部门申请使用涉密测绘成果的，下列材料中，申请者无需提供的是()。

A.国家秘密基础测绘成果资料使用证明函 B.国家秘密测绘成果使用申请表

C.属于各级财政投资项目的项目批准文件 D.相关省级测绘行政主管部门的介绍函

32、下列地理信息数据中，不需要国务院测绘行政主管部门审核就能向社会公布的是()

A.涉及国家主权的地理信息数据 B.国界线长度

C.国家海岸线长度 D.沿海省的滩涂面积

33、国务院批准公布的主要地理信息数据，由()公布。

A.提出审核重要地理信息数据的建议人

B.省级测绘行政主管部门

C.国务院或者国务院授权的部门

D.重要地理信息数据所在地省级人民政府或其授权的部门

34、中华人民共和国国界线测绘执行的依据是()

A.中华人民共和国和相邻国家缔结的边界条约或者协定

B.中华人民共和国参与的有关国家公约

C.与中华人民共和国相邻国家的现行法律

D.中华人民共和国承认的国际惯例

35、拟定省、自治区、直辖市和自治州、县、自治省、市行政区域界线的标准画法图的部门是()。

A.国务院民政部门和外交部

B.国务院测绘行政主管部门

C.外交部和国务院测绘行政主管部门

D.国务院民政部门和国务院测绘行政主管部门

36、测绘法规定、编制全国地籍测绘规划的部门是()。

A.国务院测绘行政主管部门会同国务院发展计划主管部门

B.国务院土地行政主管部门会同国务院发展计划主管部门

C.国务院发展计划主管部门会同国务院财政部门

D.国务院测绘行政主管部门会同国务院土地行政主管部门

37、测量土地的权属界址线，应当按照()确定的权属界线的界址点、界址线或者提供的有关登记资料和附图进行。

A.县级以上地方人民政府 B.县级以上人民政府 C.县级以上测绘行政主管部门 D.县级以上土地行政主管部门

38、《行政区域界线管理条例》规定，经批准变更行政区域界线的，毗邻的各有关人民政府应当按照()进行测绘，埋设界桩，签订协议书。

A.基础测绘规范 B.相邻人民政府之间达成的协议 C.勘界测绘技术规范 D.地籍测绘规范

39、测绘法规定，构筑物的权属界址线发生变化时，有关当事人应当及时进行()测绘。

A.工程 B.变更 C.竣工 D.地形

40、测绘法规定，与房屋产权、产籍相关的房屋面积测量，应当执行由()负责组织编制的测量技术规范。

A.国务院建设行政主管部门、国务院标准化行政主管部门

B.国务院测绘行政主管部门、国务院土地行政主管部门

C.国务院测绘行政主管部门、国务院标准化行政主管部门

D.国务院建设行政主管部门、国务院测绘行政主管部门

41.房屋权利人申请房屋产权初始等记的，应当由()委托房产测绘单位进行房产测绘。

A.房屋权利人 B.房地产行政主管部门

C.土地行政主管部门 D.产权登记机关

42.测绘法规定，采用不符合国家标准的基础地理信息数据建立地理信息系统的，依法可以并处()的罚款。

A.一万元以上十万元以下 B.五万元以上十万元以下

C.十万元以上 D.十万元以

43.关于公开出版、发行或者展示地图的说法，错误的是()。

A.保密地图经批准后可以公开出版、发行或者展示

B.保密地图不得以任何形式公开出版、发行或者展示

C.内部地图不得以任何形式公开出版、发行或者展示

D.保密地图和内部地图不得以任何形式公开出版、发行或者展示

44.下列内容中，可以在公开地图上表示的是()。

A.国防、军事设施及军事单位 B.输电线路电压的精确数据

C.航道水深、水库库容的精确数据 D.国务院公布的重要地理信息数据

45.下列地图中，由省级测绘行政主管部门负责审核的是()。

A.涉及两个以上省级行政区域的地图

B.全国性和省、自治区、直辖市地方性中小学教学地图

C.引进的境外地图

D.省、自治区、直辖市行政区域范围内的地方性地图

46.关于地图送审的说法，正确的是()。

A.直接使用国务院测绘行政主管部门提供的标准画法地图，未对其地图内容进行编辑改动的应当送审，并在地图上注明地图地图制作单位名称

B.直接使用省级测绘行政主管部门提供的标准画法地图，未对其地图内容进行编辑改动的应当送审，并在地图上注明地图地图制作单位名称

C.直接使用国务院测绘行政主管部门或者省级测绘行政主管部门提供的标准画法地图，未对其地图内容进行编辑改动的，可以不送审，但应当在地图上注明地图制作单位名称

D.直接使用国务院测绘行政主管部门或者省级测绘行政主管部门提供的标准画法地图，未对其地图内容进行编辑改动的，使用单位自主决定是否送审

47.根据测量标志保护条列，下列工作中，不属于测量标志保管人员义务的是()。

A.收取测量标志有偿使用费

B.制止、检举和控告移动、损毁、盗窃测量标志和行为

C.发现测量标志有被移动或者损毁的情况时，及时向当地乡级人民政府报告

D.经常检查保管的测量标志

48.拆迁永久性测量标志或者使永久性测量标志失去效能的，依法应当经()批准。

A.测量标志建设单位 B.测量标志所在地市级测绘行政主管部门

C.测量标志保管单位 D.省级以上测绘行政主管部门

49.野外测绘人员沿铁路、公路区域作业，尤其是在电气化铁路附近作业时，下列设备中，禁止使用的是()。

A.安全警示牌 B.铝合金标尺、镜杆

C.导航定位设备 D.带有安全警示反光的马夹

50.根据《测绘作业人员安全规范》，测绘人员在人、车流量大的城镇地区街道上作业时，下列做法中，正确的是()

A.与当地交管部门协商，停止该街道车辆通行

B.现场作业人员配戴安全防护服和防护帽

C.穿着色彩醒目的带有安全警示反光的马甲，并设置安全警示标志牌(墩)

D.保证作业区域50米内无人员走动.51.《测绘作业人员安全规范》规定，野外测绘人员在人烟稀少的地区或者林区，草原地区作业时，必须携带的装备是()

A.手持导航定位仪器及地形图 B.帐篷

C.汽车 D.安全警示标志牌

52.下列内容中，不属于《测绘技术总结编写规定》规定的“概述”中的主要内容的是()。

A.工作目标和工作量 B.任务安排与完成情况

C.作业区概况和已有资料利用情况 D.执行的技术标准和规范

53.根据《房产测量规范》，下列设施中，不计入共有建筑面积的是()。

A.独立使用的地下室、车棚、车库 B.公共门厅、过道、地下室

C.套与公共建筑之间的分隔墙 D.为整dong楼服务的公共用房和管理用房

54.下列标准中，属于获取与处理类标准的是()。

A.电子地图图式 B.测绘产品检查验收规定

C.基础地理信息数字产品1：10000，1：50000数字高程模型

D.全球定位系统(GPS)测量规范

55.在编写测绘技术总结过程中，测绘单位需要对测绘成果质量进行说明和评价，下列内容中，不属于质量说明和评价中应包含的内容的是()。

A.简要说明、评价测绘成果的质量情况

B.上交成果资料目录清单

C.成果质量精度统计分析

D.成果达到的技术质量指标

56.《测绘质量监督管理办法》规定，从事测绘产品质量检验工作的测绘产品质量检验人员应当通过任职资格考核，达到合格标准，取得()。

A.注册测绘师资格证 B.测绘计量检定人员资格证

C.测绘专业技术任职资格证 D.测绘产品质量检验员证

54下列标准中。属于获取与处理类标准的是()

A电子地图图示

B测绘产品检查验收规定

C基础地理信息数字茶品1:10000、1:50000数字高程模式

D全球定位系统(GPS)测量规范

55在编写测绘技术总结过程中，测绘单位需要对测绘成果质量进行说明和评论。下列内容中，不属于质量说明和评论中应包括的内容是()

A简单说明，评价测绘成果的质量的情况 B上交成果资料目录清单

C成果质量精度统计分析 D成果达成的技术质量指标

56《测绘质量监督管理办法》规定，从事测绘产品质量检验人员应当通过任职资格考核，达到合格标准，取得()

A注册测绘资格证 B测绘计量检定人员资格证

C测绘专业技术任职资格证 D测绘产品质量检验员证

57根据《测绘生产质量管理规定》规定，下列职责中，属于测绘单位质量主要负责人指责的是()

A建立本单位的质量保证体系并保证起有效运行

B编制质量计划，贯彻技术标准及质量文件

C组织实施内部质量审核工作 D处理生产过程中的重大技术问题和质量争议

58测绘产品验收工作应当在()后进行

A经最终检查合格 B经委托方同意

C经过程检查合格 D经测绘行政主管部门同意

59测绘产品检查过程中，当检察人员与被检查单位(成人员)在质量问题的处理上有分歧时，负责裁定质量分歧的是()

A测绘单位质量管理机构 B测绘单位法定代表人

C测绘单位总工程师 D测绘行政主管部门质量管理机构

60根据《测绘产品检查验收规定》，下列水准测量产品的一级质量特性权重划分中正确的是()

A选点0.1埋石0.2观测0.4验算0.3 B选点0.2埋石0.3观测0.3验算0.2

C选点0.3埋石0.2观测0.2验算0.3 D选点0.4埋石0.1观测0.1验算04 61某地计划开展测绘航空摄影工作，下列内容中，与项目经费预算无关的是()

A航摄区域地理位置与范围 B航摄资料用途及成图比例尺

C航摄单位资质等级 D航摄比例尺

62《测绘工程产品价格》规定，以图幅为工作量单位的测绘生产项目成本费用核算的面积系数计算公式()

A(实际面积-标准面积)/标准面积×70%

B(实际面积-标准面积)/标准面积×80%

C(实际面积-标准面积)/标准面积×90%

D(实际面积-标准面积)/标准面积×120%

63《测绘工程产品价格》规定，1:500-1:2000比例尺带状地形测绘项成本费用核算的带状系数为()

A20%(图上宽度<=10CM)，10%(10CM<图上宽度≤25CM)

B25%(图上宽度<=10CM)，12%(10CM<图上宽度≤25CM)

C30%(图上宽度<=10CM)，15%(10CM<图上宽度≤25CM)

D35%(图上宽度<=10CM)，18%(10CM<图上宽度≤25CM)

64下列单位中，负责测绘项目技术设计的是()

A承担项目的法人单位 B项目质检单位

C项目委托单位 D项目监理单位

65关于测绘项目技术设计文件实施条件的说法，正确的是()

A报项目委托单位备案 B报项目委托单位审批

C报项目设计负责人审批 D报项目承担单位批准

66根据《测绘技术设计规定》，下列内容中，属于测绘技术设计应遵循的基本原则的是()

A充分考虑顾客要求，引用适用的国家、行业或地方相关标准

B优先采用成本最低、经济效益最高的设计方案

C优先采用纯内业作业的设计方案

D优先采用作业单位最熟悉的的设计方案

67某市1:2000地形图数字航空摄影测量成图项目，其数字航空摄影地面分辨率应设计为()米。

A、0.09 B、0.18 C、0.26 D、0.32

68、关于大比例尺地形图数字产品的质量特性构成内容的说法，正确的是()

A、数字精度，数据及结构正确性，地理精度，整饰质量，附件质量

B、平面精度，搞成精度，数据及结构正确性，整饰质量，附件质量

C、平面精度，高程精度，要素精度，整饰质量，附件质量

D、平面精度，要素精度，整饰质量，数据及格式正确性，附件质量

69、关于水准测量成果计算质量主要检查项的说法，正确的是()

A、外业手薄计算正确性、起算数据正确性、平差模型选择

B、环闭合差、外业手薄计算正确性、已知水准点选取合理性、平差模型选择

C、环闭合差、外业手薄计算正确性、已知水准点选取合理性、数学模型设计

D、环闭合差、外业手薄计算正确性、已知水准点选取合理性、起算数据正确性

70、某单位承担了某丘陵地区10000平方公里1:5000比例尺彩色数字正射影像地

图生产任务，下列测绘技术方案中，不需要外业控制测量的是()

A、MU/GPS辅助数字航空摄影+像控测量+数字摄像测量DEMDOM生产

B、无人机低空摄影+像控测量+空三加密+数字摄影测量DEMDOM生产

C、1米分辨率多光谱卫星摄像订购+像控测量+卫星影像立体测量DEMDOM生产

D、1米分辨率多光谱卫星摄像订购+像控测量+卫星影像立体测量DEMDOM生产

71、《测绘科学技术档案管理规定》规定，凡在相当长的时期内具有查考、利用、凭证作用的测绘科技档案，其保管期限为()年

A、5~10 B、10~15 C、15~20 D、20~30

72、关于测绘成果质量不合格给用户造成损失，测绘成果完成单位责任承担的说法，正确的是()

A、不承担赔偿责任 B、承担一部分损失的赔偿责任

C、承担主要赔偿责任 D、依法承担赔偿责任

73、测绘单位生产的测绘产品经最终检查并按照《测绘产品质量评定标准》评定产品质量后，负责最终测绘产品质量核定的机构是()

A、测绘行政主管部门 B、测绘单位

C、验收单位 D、监管单位

74、精度优于10mm+3ppm的GPS接收机的检定周期是()年

A、1 B、1.5 C、2 D、2.5

75、《测绘产品检查验收规定》规定，测绘产品验收工作的组织实施机构是()

A、项目承担单位 B、所在地测绘行政主管部门

C、项目委托单位 D、项目验收委员会

76、下列使用精密测绘成果的行为中，正确的是()

A、经审批获得的精密测绘成果，复制后存放于单位精密资料室

B、经审批获得的精密测绘成果，压缩处理后在公共信息网络上免费发布

C、使用目的完成后，用于后续用于精密测绘项目

D、使用目的完成后，由专人记事核对、清点、登记造用、报批、监督销毁

77、下列情形中，对地理信息数据安全造成不利影响最大的是()

A、异地备份 B、数据复制 C、数据转存 D、硬盘损失

78、根据《国家基本比例尺地形图分幅和编号》，下列地形图图幅编号中，属于1:10000比例尺地形图图幅编号的是()

A、J50B001001 B、J50C001001 C、J50G015010 D、J50F004003

79、根据《测绘生产质量管理规定》，下列职责中，不属于测绘单位法定代表人质量管理职责的是()

A、签发质量手册 B、确定本单位的质量方针

C、确定本单位的质量目标 D、签发作业指导书

80、根据《测绘技术设计规定》，下列内容中，不属于测绘项目技术设计书内容的是()

A、进度安排和经费预算 B、引用文件

C、质量评价 D、设计方案

二，多项选择题(共20题，每题2分。每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意，至少有1个错项。错选，本题不得分：少选。所选的每个选项得0.5分)

81.根据《测绘资质分级标准》，关于测绘单位质量管理的说法，正确的有()

A.甲级测绘单位应当通过ISO9000系列质量保证体系认证或者通过国务院测绘行政主管部门考核

B.甲级测绘单位应当通过ISO9000系列质量保证体系认证

C.乙级测绘单位应当通过ISO9000系列质量保证体系认证或者通过省级测绘行政部门考核

D.丙级测绘单位应当通过ISO9000系列质量保证体系认证或者通过没区得市(州)级以上测绘行政主管部门考核

E.丁级测绘单位应当通过县级以上测绘行政主管部门考核

82.中外合资企业申请测绘资质应当具备的条件有()

A.符合测绘法以及外商投资的法律法规的有关规定

B.符合《测绘资质管理规定》的有关要求

C.中方控股

D.已经依法进行企业登记，并取得中华人民共和国法人资格

E.申请的测绘业务涉及其他有关部门的取得相应部门的批准

83.合同法规定，中外合资企业的当事人订立.履行合同应当()

A.遵守法律.行政法规 B.尊重社会公德

C.不得扰乱社会公共秩序 D.不得祸害社会公共利益

E.适用外方所在国法律解决纠纷

84.地图编制出版管理条例规定，编制地图应当符合的要求有()

A.选用最新的地图作为编制基础，并及时补充或者更改现状变化得内容

B.正确反映各要素的地理位置.形态.名称及相互关系

C.按照统一的表示方法绘制

D.具备符合地图使用目的的有关数据和专业内容

E.地图的比列尺符合国家规定

85.某城市建立相对独立的平面坐标系统，申请人应当依法向测绘行政主管部门提交的申请材料有()

A.《建立相对独立的平面坐标系统申请书》

B.立项批准文件

C.申请建立相对独立的平面坐标系统的区域内以及周边地区现有坐标系统的情况

D.该市人民政府同意建立该系统的文件

E.工程项目申请人的有效身份证明

86.根据《测绘标准化工作管理办法》，下列情形中，可以制定测绘标准化指导性技术文件有()

A.国家基本比列尺地图，公众版地图及其测绘方法，过程，质量，管理等方面的技术要求

B.采用国际标准化组织以及其他国际组织的技术报告

C.国家基础测绘项目及有关重大专项实施中，没有国家标准和行业标准而又需要统一的术要求

D.技术尚在发展中，需要有相应的标准文件引导其发展或者具有标准化价值。尚不能制定为标准的

E.测绘术语，分类，模式，代号，代码，符号，图式，图例等技术要求

87.《测绘计量管理行办法》规定，测绘单位使用未经检定，或者检定不合格或者超过检定周期的测绘计量器具进行测绘生产的，测绘行政主管部门可以采取的处理措施有()

A.测绘成果不予验收 B.没收测绘成果

C.测绘成果不准使用 D.没收测绘仪器 E.成果质量监督检验时作不合格处理

88.根据《测绘生产质量管理规定》，下列测绘单位中，应当设立质量管理或者质量检查机构的有()

A.甲级测绘资质单位 B.乙级测绘资质单位

C.丙级测绘资质单位 D.丁级测绘资质单位 E.测绘监理单位

89.下列情形中，应当无偿提供测绘成果的有()

A.基础测绘成果用于国家机关决策的

B.国家投资完成的非基础测绘成果用于国家机关决策的 C.基础测绘成功用于社会公益性事业的

D.国家投资完成的非基础测绘成果用于社会公益性事业的 E.基础测绘成果用于导航电子地图制作的、90.下列地理信息中，属于国家重要地理信息数据有()

A.国家版图的地势

B.领土，领海，连区，专属经济区面积

C.国家版图的重要特征点

D.国家岛礁的数量和面积

E.经依法批准的相邻的设区市(州)之间的界线长度

91.地方人民政府建议审核公布重要地理信息数据时，应当向国务院测绘行政部门提交的书面材料有()

A.建议人基本情况

B.重要地理信息数据的详细数据成果资料

C.重要地理信息数据获取的技术方案

D.重要地理信息数据验收评估的有关材料

E.所提供资料真实性的证明

92.建设永久测量标志，应当遵守的基本规定有()

A.使用国家规定的测绘基础的测绘标准

B.选择有利于测量标志长期保护和管理的点位

C.地图标志占用土地的范围不超过500平方米

D.应当对永久性测量标志设立明确标记

E.委托当地有关单位指派专人负责保管

93.根据《测绘作业人员安全规范》，测绘人员应当事先征得有关部门的统一，了解当地民情和社会治安等情况后，方可进入作业地区的有()

A.军事要地 B.边境，少数民族地区

C.城市建设区 D.林区，自然保护区 E.基本农田保护区

94.根据《测绘技术总结编写规定》，测绘技术总结的主要组成内容有()

A.概述 B.技术设计执行情况 C.检查验收意见

D.成果质量说明和评价 E.上缴和归档的成果及资料清单

95.根据《测绘产品检查验收规定》，可以作为测绘产品检查验收依据的文件有()

A.有关的测绘任务书

B.有关的法规和技术标准

C.测绘项目承担单位的质量管理制度

D.技术设计书和有关技术规定

E.测绘项目合同书或委托检查验收文件

96.根据《测绘技术总结编写规定》，下列内容中，属于上缴和归档的测绘成果及其资料清单内容的有()

A.测绘成果名称、数量、类型 B.测绘项目技术设计书

C.测绘资质证书复印件 D.质量检查报告

E.测绘人员测绘作业复印证件

97.1：2000地形图数字航空摄影测量任务，一般应编制的专业技术设计有()

A飞行质量 B.影像质量

C.压平检测 D.相片数量 E.摄影面积

98、下列内容中，属于常规胶片航空摄影主要检查项的有()

A.飞行质量 B.影像质量

C.压平检测 D.相片数量 E.摄影面积

99、关于测绘计量仪器检定的说法，正确的有()

A.测绘单位使用的测绘仪器须经周期检定合格，方可用于测绘生产

B.教学示范用测绘仪器可以免检，无需向测绘主管部门登记，即可使用

C.教学示范用测绘仪器经检定合格后可用于测绘生产

D.测绘仪器只要经周期检定，无论是否合格，均可再用于测绘生产

E.测绘仪器经国家权威科研机构检测合格后即可用于测绘生产100、2000版ISO9000质量管理体系标准的质量管理原则有()。

A.经济原则 B.以顾客为关注焦点原则

C.强制管理原则 D.全员参与原则 E.持续改进原则

参考答案：

1~5 BDBBA 6~10 BADBC 11~15 ACACD 16~20 BBABA

21~25 CABBA 26~30 AACAC 31~35 DDCAB 36~40 DDCBC

41~45 DAABD 46~50 CADBC 51~55 AABBC 56~60 BAADB

61~65 CBCAB 66~70 ABBDD 71~75 BDCAB 76~80 DCDDB

BC 82 BCD 83ACD 84ABC 85ABE 86BCD 87ACE 88ABE 89ABCD

90BD 91AE 92ABC 93BD 94ABE 95BCD 96AB 97ACE 98ABC

99AC 100BE