第一篇：麻醉、精神药品使用专项检查制度（共）
麻醉、精神药品使用专项检查制度
为严格麻醉药品和第一类精神药品管理工作，保证医疗安全使用，特制定麻醉、精神药品使用专项检查制度：
一、对麻醉、精神药品使用的专项检查，由医院麻醉药品管理委员会负责，每半年至少检查一次，必要时增加检查次数。
二、专项检查依据本院麻醉、精神药品管理制度和各岗位人员职责逐条对照，严格检查，重点是麻醉、精神药品使用环节的检查。
三、麻醉、精神药品使用的专项检查，应认真负责，每个岗位均要检查到位，确保用药安全。
四、每次专项检查要认真填写《麻醉、精神药品使用专项检查情况记录》，检查双方签字后备案。检查结果列入本年度目标责任考核。
五、检查中发现的问题，由麻醉药品管理委员会及时提出整改计划，并监督有关岗位人员积极落实。
六、发现重大问题的要及时向院领导汇报，情节严重的应向公安、卫生、食品药品监督管理部门报告。
第二篇：麻醉精神药品制度
晋宁谭智康曦骨科医院
麻醉药品和精神药品管理制度
为加强和规范我站麻醉药品和精神药品使用管理，保证临床合理需求，严防麻醉药品和精神药品流入非法渠道，根据国家《麻醉药品和精神药品管理条例》，制定我院麻醉药品和精神药品管理条例制度如下：
1.设特药专用保险柜，专人负责，专用处方，专册登记，麻醉药品处方保存三年，精神药品处方保存两年，专柜实行双锁双人管理。
2.麻醉药品专用处方应为淡红色，右上角标注：“麻、精一”，二类精神药品处方为白色，右上角标注“精二”
3.医师必须具备“麻醉药品和精神药品临床使用与规范化管理培训合格证书”才能开具精麻药品。
4.医师开据精麻药品处方时，必须逐项将处方填写完整。医师不得为不符合要求的病人开据麻醉药品和精神药品，并且医师不得为自己开具精麻药品。
5.药剂科应及时收回精麻药品注射剂的空瓶，在患者第二次使用注射剂时应交回上次的空瓶，否则药剂科工作人员拒绝发药。
6.麻醉药品注射剂仅限于我院的院内使用，或者由本院派医务人员出诊至患者家中使用。7.麻醉药品和第一类精神药品注射剂需要带出院外使用时，具有处方权的医师在患者或者其代办人出示下列材料后方可开具麻醉药品、第一类精神药品处方：
（一）二级以上医院开具的诊断证明；
（二）患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明；
（三）代办人员身份证明。
8.处方的开具：麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量。第二类精神药品处方一般不得超过7日用量；对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量；其他剂型处方不得超过7日用量。
9.违反以上制度者，根据情节轻重，将给与警告，经济和法律处罚。
晋宁谭智康曦骨科医院
医务处
2018年1月20日
麻醉精神药品相关管理制度
麻醉药品、精神药品验收制度
为加强本站麻醉药品、精神药品的管理，保证麻醉药品、精神药品质量，确保人民群众用药安全、有效，依据《中华人民共和国药品管理法》和《麻醉药品和精神药品管理条例》特制定本制度。
1、麻醉药品、精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，填写验收记录。验收记录双人签字；
2、入库验收专册登记，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
3、验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、精神药品应当双人清点登记，报主管院长后由供货单位及时查询、处理。
4、麻醉药品、精神药品的验收记录保存5年。
麻醉药品、精神药品发放制度
为加强本站麻醉、精神药品的管理，保证麻醉、精神药品质量，确保人民群众用药安全、有效，依据《中华人民共和国药品管理法》和《麻醉药品和精神药品管理条例》特制定本制度。
1、本院麻醉药品、精神药品统一由药房专人保管发放，门诊、急诊、住院部不设麻醉药品、精神药品周转柜。
2、麻醉药品、精神药品由专人负责调配，每天应结算。麻醉药品、第一类精神药品只限在本院内使用，二类精神药品中的舒乐安定片不超过规定限量的情况下可开给相应的病人带回服用。
3、手术室、护理部应指定专人持具有麻醉药品、一类精神药品处方资格的医师开具的专用处方和病历到药房领取药品和把使用后的安瓿应核对包装批号交回药房保管。
麻醉药品、精神药品处方管理制度
为加强本站麻醉药品、精神药品的管理，保证麻醉药品、精神药品质量，确保人民群众用药安全、有效，依据《中华人民共和国药品管理法》、《处方管理办法》和《麻醉药品和精神药品管理条例》特制定本制度。
1、麻醉药品、一类精神药品处方为淡红色，二类精神药品处方为白色的精神二类处方。
2、处方按编号管理，每个有处方权的执业医师给于专用号段的处方，每月对使用的处方和未用处方进行编号核对。处方编号必须相符。不符及时查找原因。
3、开具麻醉药品、一类精神药品需使用麻醉药品、一类精神药品专用处方。处方应书写完整、字迹清晰，除写清病人姓名、性别、年龄外、必须注明病历号、病名及简要病情、并签写处方医生姓名，随病历一起去药房划价取药。
4、持有他院诊断证明的患者，须到医务科备案，医务科应上网详细查询该病人的医疗信息，确可开具麻醉精神药品的患者，由医务科安排由处方资格的医生开具，同时应建立病历。每张处方量只能开一次的常用量，限患者在本院内使用。医师开具处方时需检查病人的病情。
5、处方调配、核对人应仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记，对不符合条例规定的麻醉药品、第一类精神药品处方，可拒绝发药。
6、加强麻醉药品、第一类精神药品管理，做到“五专”，建立麻醉药品、第一类精神药品处方登记，详细记录：患者姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。每日核查药品，消耗数量和剩余数量与账册相符。
7、医师不得为自己和家人开具麻醉药品、精神药品处方。
8、药房根据调配后的处方和麻醉精神药品使用记录统计数量，做帐目支出。
9、根据统计数量，做好日盘点工作，结存量必须与实际存量相符，不符及时查找原因。
10、麻醉精神药品处方专箱保管于指定位置，同时做好登记，表明处方的时间，类别。
11、麻醉精神药品处方保存三年。
12、处方保存期满，由药房主任填写处方销毁申请，报主管院长审批，在医务科监督下销毁。
麻醉药品、精神药品购用印鉴卡管理制度
为加强本站麻醉、精神药品的管理，保证麻醉、精神药品质量，确保人民群众用药安全、有效，依据《麻醉药品和精神药品管理条例》特制定本制度。
1、药事管理小组和医务科指派专人负责麻醉药品、一类精神药品购用印鉴卡的申办、换发，申报用药计划及变更手续。
2、麻醉药品、一类精神药品的购用情况，每月由药房统计并出报表。交医务部进行网上月报。
3、麻醉药品、一类精神药品购用印鉴卡由药房主任保管。
麻醉药品、精神药品储存保管制度
为加强本站麻醉、精神药品的管理，保证麻醉、精神药品质量，确保人民群众用药安全、有效，依据《中华人民共和国药品管理法》和《麻醉药品和精神药品管理条例》特制定本制度。
1、麻醉药品、精神药品由专人负责、在药房用保险柜专柜保管储存，一人控制保险柜密码，一人保管钥匙。
2、药房应24小时安排人员值班，以保证药品的安全。
3、对进出专柜的麻醉药品、第一类精神药品建立专用账册，专册登记，进出逐笔记录，内容包括：日期、使用科室、病人处方、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、经营单位、发药人、复核人签字，做到账物、批号相符。专用账册的保存期限为5年。
4、麻醉药品、精神药品的处方单箱保管，箱上做好记载，处方保存3年。
5、应每日核对处方清点药品数量，做到帐，药相符，如发现不符，及时查找原因并报主管院长。
6、负责麻醉精神药品的工作人员不再负责此项工作时，须在主管院长和药房主任共同监督下办理交接全部帐卡、报表、清点实物等手续。并有监督人员签字，交接手续由存档备查。
麻醉药品、精神药品报损、销毁制度
为加强本站麻醉、精神药品的管理，保证麻醉、精神药品质量，确保人民群众用药安全、有效，依据《麻醉药品和精神药品管理条例》特制定本制度。
1、加强麻醉药品、精神药品管理，对残损药品及时反馈。
2、对破损、过期失效的麻醉药品、精神药品由药房负责人填写申请单，报主管院长审核。
3、对过期、损坏麻醉药品、精神药品进行销毁，应向卫生行政部门申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。
对销毁空安瓿要有销毁时间、地点、内容、数量、执行人、监督人等详细记录。
麻醉药品精神药品仓储及安全保卫情况
为加强本站麻醉药品、精神药品的管理，本院麻醉药品、精神药品仓储及安全保卫措施如下：
1、制定麻醉药品、精神药品的使用各个环节的管理制度。各个环节专人负责管理，并有交接班记录。主管院长定期检查药品的使用情况。
2、为加强药品的管理，本院的麻醉药品、精神药品统一由药房专人保管，储存于保险柜中，一人掌握密码、一人掌握钥匙。药房24小时安排人员值班。
3、麻醉药品、精神药品每天结算，核对。
4、麻醉药品、精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。
5、严格麻醉药品、一类精神药品的处方管理。
6、在使用、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或被盗、被抢、骗取或者冒领的，应立即向罗定市卫生局、公安机关、罗定市药监局报告。对因工作失职、造成麻醉药品、第一类精神药品丢失，视情节严重，追究当事人责任。
7、任何人不得擅自将精麻药品外借，如发现遗失应及时向领导报告，并设法追回，视情节严重追究当事人责任。
8、医生不得为自己和家人开具麻醉药品、第一类精神药品处方
晋宁谭智康曦骨科医院
医务处
2018年1月20日
第三篇：麻醉精神药品专项检查整改报告2014
****关于对医院麻醉药品、第一类精神药品的使用管理的整改报告
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等有关规定，结合东营市卫生和计划生育委员会于 2014年7月14日对我院麻醉药品、第一类精神药品使用管理专项检查中存在的问题，我院进行认真整改，确保麻精药品正确安全使用和管理，现将整改情况做如下汇报：
1.针对麻醉药品、第一类精神药品保险柜无“麻”字标示问题，联系制作“麻”字标示，逐个粘贴各科室麻醉药品、第一类精神药品保险柜。
2.针对麻醉药品、第一类精神药品处方未按年、月、日逐日编制顺序号，部分处方开具用法用量不规范问题，魏勇分管院长召开临床科室及药剂科、医务科专题会，强调麻醉药品、精神药品管理的重要性，明确药房值班人员在麻醉药品、精神药品处方调配完毕后在处方左上角按年月日逐日编制顺序号；处方调配核对人应仔细核对医师开具的处方，对开具用法用量不规范的处方不予调配。
3.针对《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》登记的药学部门人员有变动，未及时到相关卫生计生行政部门进行项目变更问题，我院已于专项检查结束后向**卫生计生局提交人员变更申请。
我院将高度重视麻醉药品、第一类精神药品的管理和使用工作，加强日常监督，做到正确、安全、合理使用。
**医院
二零一四年十月二十四日
第四篇：麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度
一、根据卫生部《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》和《内蒙古自治区医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理办法（试行）》的要求，结合我院实际特制订该专项检查制度。
二、麻醉药品、精神药品管理组织每月对药房麻醉、精神药品的管理情况进行检查，每六个月对临床科室麻醉、精神药品的使用情况进行检查，规范管理，并做好检查记录。
三、检查时包括的内容有处方是否严把关、专用帐册登记是否完全、专册登记是否完整、管理是否做到日清月结、安全措施是否落实、各种记录是否齐全、回收情况是否良好、帐物批号是否相符、出入库管理是否严格、报损程序是否符合规定、销毁程序是否符合规定、值班时是否巡查、各个岗位人员是否尽职尽责等等。
四、检查中发现的问题现场提出，现场记录，及时解决存在的问题和隐患。
五、各科室班组要积极配合各项检查，发现问题及时报告，及时解决。
第五篇：麻醉和精神药品验收制度
麻醉药品、第一类精神药品验收制度
一、药品仓库负责验收验收麻醉药品、第一类精神药品工作的药学专业技术人员应当工作责任心强，业务熟悉，掌握国家有关法律法规并经过培训、考核合格，人员保持相对稳定。
二、麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须双人验收，货到即验，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收后立即存于保险柜，入库账目当日完成。
三、麻醉药品、第一类精神药品入库验收应有真实完整的购进验收记录，采用专用账册。登记内容包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、有效期、生产厂商、供货单位、供货数量、单位、购进价格、供货日期、凭证号、质量情况、验收结论、验收人员和保管人员签字。专用账册的保存期限应当在药品有效期期满之日起不少于5年。
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