《麻醉药品、第一类精神药品专项检查制度》

麻醉药品、第一类精神药品专项检查制度

第一条

每季度组织相关人员对麻醉药品、第一类精神药品使用进行专项检查，并认真做好检查记录，提出存在的问题和隐患，并及时纠正。

第二条

药库储存条件检查：专用设备、双人双锁、防盗设施等。

第三条

采购管理检查：麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡是否合格，是否定点采购，是否保持合理库存。

第四条

药库验收、保管、发放管理检查：是否严格做好“麻醉药品、第一类精神药品入库验收记录专簿及进出库专用帐册”，做到分批验收、分批发放、帐物相符、批号相符；出入库手工帐及时记录，电脑帐及时登帐。

第五条

对领用部门检查：领用部门应由专人领用，出入库手工帐及时记录，电脑帐及时登帐。

第六条

临床科室的麻醉药品和第一精神药品的使用管理检查：专人专锁，查质量和效期，查帐物相符，查“麻醉药品、第一类精神药品交接班记录本”、“麻醉药品和第一类精神药品临床使用、空安瓿回收、残余液销毁登记记录”登记是否完整。

第七条

门诊药房、急诊药房和住院药房的麻醉药品和第一精神药品的使用管理检查：专人专锁，专用处方书写，帐物相符，“麻醉药品、第一类精神药品处方医师签名（签章）式样备案表”，“麻醉药品、第一类精神药品处方登记专册”，“麻醉药品、第一类精神药品逐日消耗专用帐册”，“麻醉药品、第一类精神药品空安瓿及废贴回收、销毁记录表”，“部门麻醉药品、第一类精神药品退库记录表”，“患者剩余麻醉药品、第一类精神药品回收凭证”，“麻醉药品、精神药品销毁记录表”

登记是否完整。

第八条

对过期、损坏、回收和销毁相关手续是否完善。

第九条

对病历管理规定和处方领用规定进行检查。

第十条

麻醉药品、精神药品质量管理、失窃报告和药品不良反应报告情况检查。

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END

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