第一篇:论文检测系统的评测指标
论文检测系统的评测指标
如何评价一个抄袭检测系统的好与坏?目前.国内外对复制检测系统的评价还没有形成统一的标准,不同的研究基本使用不同的评测指标。本文在研究了各种评价方法后,认为以下方法是比较有效的。
1、正确率和召回率。
对于某篇待识别的论文,在比较系统的答案和理想的答案时,我们要做两项测试:
(1)返回的结果部是被抄袭的论文吗?
(2)所有被抄袭的论文都被找到了吗?正确率指标和召回率指标恰好回答了这两个问题:
准确率(Precision),也称查准率、精度,表示返划的结果中被抄袭论文占返回结果总数的比率,也称为查准率,召回率(Recall),也称查全率、全度,表示结果中被抄袭论文的个数占实际被抄袭论文总数的比率,也称为查全
率.两个指标分别度量检测效果的某个方面,忽略任何一个方面都有失偏颇。两个极端情况:返回1篇,P=100%,但月极低:全部返回,R=1,但P极低。
理想情况下,我们希望系统能同时获得最好的准确率和召回率。系统获得100%的正确率和召回率是指,提交一篇待检测的论文而系统返回的结果中部是被抄袭的论文且是论文库中所有的被抄袭论文。这就意味着系统的答案包
含全部理想答案且仅包含理想答案。在实际中,这种情况很难达到。更多的时候,只能获得大约30%的正确率和召回率。
这两种测量不是独立的,它们之间有较强的关系:一个增加,另一个下降。对某个系统质量的测量紧紧关注其中的一项是不可取的。事实上,获得100%的召回率是容易的:对每个问题,只要把整个论文库作为答案即可。但是,在这种情况下.正确率是很低的,一些没有抄袭的论文会被误判定为抄袭。同理,通过返回少量的文档作为答案可以增加正确率,但会降低召回率,会使一些存在轻度抄袭的论文逃过检测。因此,在实际评价一个系统时,要兼顾二者。P-R的测量不是静态的(比如,一个系统不能仅有正确率和召回率中的一个测量)。系统的性能可以在好的正确率或好的召回率(损害另一种测量)之间改变。
那么,如何利用P-R曲线评测各个系统的优劣呢?下面给出一张几个系统P.R曲线比较图,一般地讲,如果一个系统的曲线超过(在右端的上边)另一个,则认为这个系统是比较好的。
但有时,各系统P-R曲线是交叉的(上图中在P值到达0.8左右时各系统的P-R曲线出现了交Y-),因此很难判断哪个更好些。
2、MAP。
P.R指标遇到了曲线会出现交叉,难以区分各系统好坏的难题。而MAP指标恰好解决了这个难题,通过计算MAP的大小就可以比较各系统的优劣,MAP值越大代表系统的性能越好;相反,MAP值越小,系统的表现就越差。在介绍
MAP指标之前,首先介绍计算MAP需要用到的2个基础指标,分别是平均精度(平均正确率)和宏平均:
AP:平均精度(Average Recall)是全度(召回率)曲线上的点对应的精度值的平均值。
(对于11点均值法,AP是在全度分别为0、0.
1、0.2…0.9,1.0上的精度的平均值)MA:宏平均(Macro Average)是对于每个查询求出某个指标(精度、全度),然后对这些指标进行算数平均。
MAP:MAP(Mean AP)就是对测试集中所有查询的AP求宏平均。
本文转载至写邦论文检测系统
第二篇:关于论文检测系统范文
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各种系统都用过了,要说权威吧,就是知网的权威,谁让全国高校都认呢。但是知网的检索方式是300字为基准的,只要抄袭匹配度达不到300,就不会出现重复率,但是超过了300字,你所抄袭的那篇文章就会显示出来
有些我引用的知网都没检测出来,说明系统终究是系统,达不到人脑的水平。但是最**的就是paperpass了,一句一句的来,检索结果你狠抓狂,不论你用什么句式,只要有人用过的,就会检索出来。
最不靠谱的就是万方的。同一篇文章误差是相当的大。维普通达也试过,只不过没交费,没看到具体的结果
有的同学问:“我明明引用了别人的段落或句子,为什么没有检测出来?”也有的同学问:“我的引用标注了出处,为什么还算抄袭?”
首先,引用算不算抄袭,与标注出处没有任何关系,引用能不能检测出来,与系统准不准确也没有关系。所有这些都靠系统的阀值来决定。中国知网对该套检测系统的灵敏度设置了一个阀值,该阀值为3%,以段落(或章节)的字数来计算,单篇文献低于3%的抄袭或引用是检测不出来的,这种情况常见于大段文字中的小句或者小概念。
举个例子:假如检测段落1(第一章)有10000 字,那么引用A 文献300字(10000 乘以3%=300)以内,是不会被检测出来的。若引用B文献超过300字,那么B文献分布于第一章中的抄袭都会被红字标注,不管位于第一章何处,即使打断成句子,只要超过20字就会被标注。
①实际上这里也告诉同学们一个修改的方法,就是对段落抄袭千万不要选一篇文章来引用,尽可能多的选择多篇文献,一篇截取几句,这样是不会被检测出来的。
②关于一些同学问引用的为什么也算抄袭,这里主要是因为知网的阀值问题,高于3%的统一算抄袭,也就是说引用于抄袭的临界就在3%之间。一旦你超标,即使你标注了引用也无济于事。所以请同学们注意。我们举例说明:某篇论文第一章有5000 字,那么第一章中,我们就只能引用A文献150 字以下,否则会被系统认为是抄袭。第二章4000 字,那么我们只能引用A 文献120字以下,否则会被系统认为是抄袭。第三章8000 字,第四章7000 字,分别为240 字以下和210 字以下,以此类推。综上所述,引用超标的计算方式是按章计算,这与抄袭的计算方式是一样的。
第三篇:论文检测系统比较
论文检测系统比较
更多信息请见 论文检测联盟
目前主要流行的论文检测系统有如下几种:中国知网论文检测系统(中国知网CNKI学术不端检测系统)、paperpass论文检测、维普通达论文检测、万方论文检测、paperrater论文检测、写邦论文检测。相信,还会出现越来越多的检测系统的,说实话,这些对学生来说是个负累。
学校用的是知网论文检测系统哟,中国知网出的,熟悉图书馆的同学应该知道知网数据库,中文文献非常全,所以他们的检测系统非常权威,基本上所有高校都是用这个。知网论文检测又分为:学术不断文献检测系统4.0(大家熟悉的VIP系统)、学位论文学术不端行为检测系统(TMLC2)、科技期刊论文检测、社科期刊论文检测、大学生论文抄袭检测系统等。说实话,知网的销售人员可能都不太说得清楚集中的区别。
大概来说,中国知网是按照篇数收费的,每种检测系统都有字数限制的。常见的知网VIP论文检测系统字数无限制,价格最高,淘宝价格大约200左右,时常波动;大学生论文检测系统就是小论文检测系统,字数限制是1万字符,期刊检测系统字数限制是6000字符左右,因为期刊嘛,最多不会超过9000、10000字吧,检测人员都是有把关的。
中国知网论文检测抄袭修改是最难的,知网的算法应该是不光考虑关键词、还要考虑句子、段落的相似度,所以修改起来很难,除非换个个。不过目前市面上是有专门的团队来处理抄袭率的。能够做到不变意思,改变句式,从而达到降低抄袭率的目的。一般按照知网检测报告上面的重复字符数计费,千字200元以下,根据专业、时间要求不同价格有区别。论文检测系统评测(续)请见论文检测联盟
第四篇:检测指标
在所取水样中滴加少量硝酸银溶液,若出现白色沉淀或有混浊现象,且向沉淀中滴加稀硝酸,沉淀不溶解,即证明所取水样中含有余氯。反应的离子方程式:Ag Cl-=AgCl
碘量法测总余氯
N,N—二乙基-1,4-苯二氨滴定法或分光光度法测游离余氯或化合氯
水中余氯的测定(游离氯总氯的测定)1 邻联甲苯胺比色法 1.1 应用范围 1.1.1 本法适用于测定生活饮用水及其水源水的总余氯及游离余氯.1.1.2 水中含有悬浮性物质时干扰测定,可用离心法去除.干扰物质的最高允许含量如下:高铁,0.2mg/L;四价锰,0.01mg/L;亚硝酸盐: 0.2mg/L.1.1.3 本法最低检测浓度为0.01mg/L余氯.1.2 原理 在pH值小于1.8的酸性溶液中,余氯与邻联甲苯胺反应, 生成黄色的醌式化合物,用目视法进行比色定量:还可用重铬酸钾-铬酸钾溶液配制的永久性余氯标准溶液进行目视比色.1.3 永久性余氯比色溶液的配制 1.3.1 磷酸盐缓冲贮备溶液:将无水磷酸氢二钠(Na2HPO4)和无水磷酸二氢钾(KH2PO4)置于105℃烘箱内2h,冷却后,分别称取22.86g和46.14g.将此两种试剂共溶于纯水中,并稀释至1000ml.至少静置4天,使其中胶状杂质凝聚沉淀,过滤.1.3.2 磷酸盐缓冲溶液(pH6.45):吸取200.0ml磷酸盐缓冲贮备溶液(1.3.1),加纯水稀释至1000ml.1.3.3 重铬酸钾-铬酸钾溶液:称取0.1550g干燥的重铬酸钾(K2Cr2O 7)及0.4650g铬酸钾(K2CrO4),溶于磷酸盐缓冲溶液(1.3.2)中, 并定容至1000ml.此溶液所产生的颜色相当于1mg/L余氯与邻联甲苯胺所产生的颜色.1.3.4 0.01~1.0mg/L永久性余氯标准比色管的配制方法:按表1所列数量,吸取重铬酸钾-铬酸钾溶液(1.3.3),分别注入50ml刻度具塞比色管中,用磷酸盐缓冲溶液稀释至50ml刻度.避免日光照射,可保存6个月.1.3.5 若水样余氯大于1mg/L,则需将重铬酸钾-铬酸钾溶液的量增加10倍,配成相当于10mg/L余氯的标准色,再适当稀释,即为所需的较浓余氯标准色列.表1 永久性余氯标准比色溶液的配制 余氯,mg/L 重铬酸钾-铬酸钾溶液,ml 余氯,mg/L 重铬酸钾-铬酸钾溶液,ml 0.01 0.03 0.05 0.10 0.20 0.30 0.40 0.5 1.5 2.5 5.0 10.0 15.0 20.0 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00 25.0 30.0 35.0 40.0 45.0 60.0
中华人民共和国建设部 发布 游 泳 池 水 质 标 准 余氯(Chlorine Residual)
水中投氯,经一定时间接触后,在水中余留的游离性余氯和化合性余氯的总和。
游离性余氯(Free Chlorine Residual)水中以次氯酸和次氯酸盐形态存在的余氯。
化合性余氯(Combined Chlorine Residual)
水中所含全部余氯中,与氨、氮、有机物化合的部分;大多数为氯胺。
游泳池水质常规检测指标包括哪些
1,尿素含量
尿素含量是衡量游泳池水被人体污染程度的一项重要指标。游泳池水中的尿素含量不得
超过3.5毫克/升。
2,大肠菌群
大肠杆菌存在于人体肠道内,测定大肠菌群可以了解水被粪便污染的程度。游泳池水的大肠菌群不得超过18个/升。
3,PH值
PH值是水中氢离子浓度的对数值,它是反映池水综合性能的一项重要指标。PH值偏高或偏低,不仅刺激眼睛,腐蚀金属及池壁,还直接影响氯化消毒及混凝效果。PH值的检测采用比色法,用色板上的色度进行比较,即可得出游泳池水的PH值。游泳池水的PH值,应保持在6.5~8.5之间,最好在6.8~7.2之间。
4,余氯
氯是指游泳池水中加氯消毒一定时间后,余留在水中的氯。余氯是杀灭病菌预防疾病传播的保证,但余氯过多会刺激鼻子、眼睛、皮肤和使头发褪色。余氯的检测也是用比色法,检测时先用试管取水样(应在游泳池的四个角处和中断两处分别取水样检测),加入邻联甲苯胺溶液,混合摇匀后进行比色。游泳池水的余氯应在0.3~0.5毫克/升之间,浸脚消毒池
水的余氯含量应在1.0毫克/升以上。
5,浑浊度
游泳池水的浑浊度不应大于5度,从直观上来说,池水的透明度应保持在人站在水深1.5米岸处,能看清第4、5泳道的标志线的标准。
在游泳池设计中首先要确定的是执行的水质标准。我国《游泳场所卫生标准》(GB9667—1996)中“人工游泳池池水水质卫生标准”在执行过程中普遍反映指标过低,与国外游泳池水质标准规定项目相差较大。若完全执行国际游泳联合会(FINA)水质卫生标准的要求,有些指标过高,不符合我国国情。FINA在2005~2009年版的“国际竞赛规则”中取消了2002~2005年版本中(14章)水质卫生的具体要求,在总则中提出,游泳池的卫生、健康和安全,应符合举办国的当地法律和卫生各项规定。2008年奥运会将在我国举行,水质标准执行GB9667—1996显然是不行的。编制新的“游泳池水质标准”是必要的。
根据建设部建标函【2005】81号《2005年建设部归口工业产品行业标准制订、修订计划》的要求,由中国建筑设计研究院作为主编单位,中国游泳协会,中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所等12家单位参编,负责编制城镇建设行业产品标准《游泳池水质标准》(以下简称“标准”)“标准”制定的原则
(1)水质指标项目的确定应有足够的基础资料,具有可行的检测方法。
(2)水质限值应确保水质感官良好,防止水性传染病暴发及其他健康的危害,还应考虑其处理技术和化验检测费用。
(3)应与国际接轨,以世界卫生组织(WHO)制定的《游泳池、按摩池水环境指导准则》(2006年版)为主要依据,并参考先进国家和地区的游泳池水质标准,结合我国的情况综合分析论证,制定出有关项目和限值。
(4)“标准”必须符合我国国情和具有可操作性。
(5)“标准”适用于人工游泳池(包括室内外竞赛游泳池,公共游泳池、商业游泳池、专用游泳池和休闲游泳池)。
(6)国际比赛的游泳池水质标准同时应符合FINA的要求。
(7)“标准”不适用于原水使用海水和温泉水的游泳池以及天然水域游泳池。“标准”的主要内容
游泳池水质应符合下列要求:水的感官性状良好;水中不含有病原微生物;水中所含化学物质不得危害人体健康。
(1)游泳池池水水质常规检验项目及限值见表1 表1 游泳池池水水质常规检验项目及限值
序号 项目 限值浑浊度/NTU ≤1 2 PH 7.0~7.8 3 尿素/mg/L ≤3.5 菌落总数【(36±1)℃,48h】/CFU/mL ≤200 总大肠菌群【(36±1)℃,24h】 每100mL不得检出游离性余氯/mg/L 0.2~1.0 7 化合性余氯/mg/L ≤0.4 臭氧(采用臭氧消毒时)/mg/m ≤0.2以下(水面上空气中)水温℃ 23~30
(2)游泳池池水水非质常规检验项目及限值见表2 表2 游泳池池水水质非常规检验项目及限值
序号 项目 限值 溶解性总固体(TDS)/mg/L ≤原水TDS+1500 2 氧化还原电位(ORP)mV ≥650 3 氰尿酸/mg/L ≤150 三卤甲烷(THM)ug/L ≤200
(3)竞赛池举办世界级比赛时的水质标准,应符合FINA的相关要求,可参照FINA建议的世界级竞赛游泳池池水水质标准(在标准中为资料性附录)。标准中将“游泳池水中氰尿酸的验检方法”作为规范性附录。“标准”主要指标的对比和分析
3.1 浑浊度
浑浊度是反映游泳池物理性状的一项指标,从消毒和安全考虑,池水的浑浊度应高于等于生活饮用水卫生标准的要求,通过对国内游泳场的初步调查,常规的水处理(沉淀—砂滤—氯化)在正常合理的运行条件下,可以将浑浊度净化到≤2NTU。世界卫生组织“游泳池水环境指导准则”指出宜在0.5NTU,德国游泳池水质标准为0.2(过滤后下限值)~0.5NTU(池水上限值),西班牙游泳池水质标准为0.5~1NTU。综观国外游泳池水质标准的发展,浑浊度限值趋向降低,考虑我国国情,“标准”中限值为1NTU。
3.2 pH
生活饮用水的pH允许范围在6.5~8.5,对人们的饮用和健康均不受影响,但在游泳池水处理中,调节池水的pH很重要,大多数消毒剂的杀菌作用取决于PH,因此必须是pH保持在一种消毒剂的最佳有效范围内。以氯消毒剂为例,从表3可以看出次氯酸盐与pH的变化关系。
表3 pH对氯的影响
pH HOCI/% OCI-/% 6 97.5 2.5 6.5 92.4 7.6 7 79.3 20.7 7.2 70.7 29.3 7.4 60.4 39.6 7.5 54.8 45.2 7.6 49 51.0 7.8 37.8 62.2 8 27.7 72.3 8.2 19.5 80.5 8.5 10.8 89.2
HOCI是比OCI-更强的氧化剂,随着pH升高,HOCI百分比降低,OCI-的百分比增加,使用氯消毒应使pH保持在7.2~7.8,此时消毒作用最有效和经济,GB9667—1996将池水的pH范围定位于6.5~8.5,其他西方国家均规定池水pH在7.2~7.8,我们认为就pH的范围,游泳池水质应向国际先进水平靠拢。
3.3 总溶解性固体(TDS)
总溶解性固体是指溶解在水中的所有无机物、金属、盐、有机物的总和,但不包括悬浮在水中的物质,其监测意义在于控制池水的更新。国外游泳池水质TDS的规定见表4.表4 国外游泳池水质标准对TDS的规定
国家或地区 总溶解性固体(TDS)/mg/L 美国(ANSI/NSPI-1)游泳池水比水源水高出1500
美国(内布拉斯加州)游泳池水1000-2000,按摩池高出水源水1500 英国 游泳池水不应高出水源水1000,最大到3000 澳大利亚 游泳池水≤1000,理想值400~500
3.4 消毒剂余量
世界卫生组织的“游泳池水环境指导准则”中对消毒剂余量的规定为:
(1)池中的残余氯应为≤5mg/L(符合WHO饮用水标准),建议在整个池中保持余氯为1mg/L。
(2)化合性余氯的浓度≤游离性余氯的一半,理想值应为0.2mg/L。
(3)臭氧消毒系统应采用低浓度的游离残余浓度(≤0.5mg/L),高浓度2mg/L宜用于SPA和水疗池。
(4)氯异氰尿酸盐消毒系统中应维持和控制氰尿酸(Cyanuric acid)在100mg/L。
(5)溴基消毒系统在游泳池中消毒残余量为1~6mg/L,当溴基消毒剂与臭氧结合时,在整个时间内溴离子浓度应维持和控制在15~20mg/L。
(6)如果采用溴源BCDMH,其中DMH(二甲基乙内酰脲)宜维持不超过200 mg/L。
(7)用冲击投量(Shock dosing)补偿不适当的水质处理,并非好方法,因为它能掩盖运行和设计中的缺点,同时也可能产生消毒副产物(即THMS和氯胺)。
为了达到满意的微生物指标条件,游离性余氯应尽量保持最低。根据国外经验,设计运行良好的公共和半公共游泳池余氯不少于1 mg/L,可满足常规消毒要求和达到消毒效果。条件不理想时,游泳池需要的余氯可能超过了1 mg/L,但不得超过1.5~2 mg/L。我们参考了WHO的《游泳池水环境指导准则》中的规定,且根据美国奥麒公司“余氯控制范围”的报告和“休闲水冲击处理科学研究总结报告”的内容,提出游泳池余氯限值1~3mg/L,按摩池2~3 mg/L的规定。
化合性余氯会引起结喉炎和鼻粘膜炎,这种有强烈刺激性的化合物也是引起“室内游泳池异味”的物质,所以世界各国对游泳池水中的化合性余氯均做出了不同规定。德国0.2 mg/L;丹麦0.2 mg/L;意大利0.3 mg/L;瑞士0.4 mg/L;挪威0.5 mg/L;英国≤2/1游离性余氯,最大0.2 mg/L;美国游泳池0.2 mg/L,按摩池0.5 mg/L;我国≤0.4 mg/L。
3.5 臭氧(O3)
臭氧在常温下是一种气体,它在水中溶解度低,在20℃水中很不稳定,通常其半衰期约为25min。臭氧在阳光下极易分解,同时也易在水中挥发,并有一定的毒性,其暴露浓度仅为0.1 mg/L(0.2mg/m3)。美国ANSI/NSPI-2003版本中,对池水中O3浓度未作规定,游泳池和SPA池上方空气中的O3浓度应执行OSHA标准(0.2mg/m3)。同时参考我国相关标准,制定“标准“中的O3限值为0.2mg/m3。
3.6 尿素
在我国,长期以来,游泳池水中的尿素是用来评价池水水质卫生的一个重要指标,GB9667-1996规定尿素≤3.5 mg/L,其含量超标时对人体会产生危害,并为此制定了游泳池水尿素的分析检测国家标准。根据我国文献报道,池水开放使用初期,尿素与耗氧量呈正比关系,随着时间的延长,尿素的指示性较耗氧量更为明显,这是由于耗氧量虽是反应有机物污染的间接指标,但它表示的是容易氧化的有机物质,因此随着时间的变化,其含量改变不显著,故耗氧量作为污染指标不够敏感,而尿素可反映池水的新旧程度,专家反馈意见多数建议应采用GB9667-1996标准中的尿素限值。更符合我国国情。
3.7 氰尿酸(Cyanuric Acid)
二氯异氰尿酸钠(Dichlor、NaC3O3CI2)和三氯异氰尿酸盐(Trichlor、C3N3O3CI2)消毒剂是一种有机化合物,它在水中分解成氰尿酸和氯,其中的氰尿酸是稳定剂。它能够稳定的原因是先控制次氯酸一次只生成一定的数量,是药剂中的氯逐渐释放出来,即使在阳光照射下,也只有很少一部分次氯酸流失。
二氯异氰尿酸钠和三氯异氰尿酸盐投入池中,氰尿酸会不断积累,氰尿酸量太少,剩余量很快会被阳光分解;量太少也可能会减少氯的效果,使菌群增加,产生藻类。所以对氰尿酸必须予以监测和控制。
国外发达国家游泳池中对氰尿酸如下的规定:
(1)美国:氰尿酸最小为10 mg/L,最大为150 mg/L,理想为30~50 mg/L。
(2)澳大利亚:氯稳定及的氰尿酸的浓度为100 mg/L,在室内游泳池和公共SPAs中不宜使用异氰尿酸。
(3)英国:有机消毒剂应用在人数负荷大,要求较低的游泳池的水处理,氰尿酸的浓度,最大为200 mg/L,理想范围是50~100 mg/L。
氰尿酸过多可能会导致水质过稳,使消毒剂不能充分发挥作用。目前我国使用二氯异氰尿酸钠和三氯异氰尿酸盐消毒剂比较普遍,我们认为增加氰尿酸的控制指标是十分必要的。
3.8 三卤甲烷(THMs)
THMs(又称卤仿),是潜在的致癌物质,国外的游泳水质标准除了FINA和德国有明确规定外(20ug/L限值);日本(2001年)游泳池水质卫生标准中将THMs值希望暂定目标约为200ug/L;英国的规定与其次饮用水水质相同,限值为100ug/L。
虽然我国对游泳池水中THMs的检测并不完善,但显然池水加氯消毒后的THMs可能远远大于饮用水的规定。
有关专家认为将饮用水标准照搬到游泳池水质标准中并不合适。从整体而言,几乎不可能确知游泳时有多少池水被咽下,又有多少不同的副产物会进入人体组织,并且进入的量也会受游泳强度和时间长短的影响,所以这一限值很难确定。由于THMs在池边检测困难,费用高,美国,英国等国家没有将THMs的监测列入日常监测项目。
目前国际有将THMs限值放宽的趋势,我们也认为FINA和德国THMs的要求有些偏高,但控制THMs对滥用氯制剂消毒有一定的作用,而且这些物质确实有一定的致癌性,对运动员和经常游泳的人可能会产生影响,应加以控制。
3.9 菌落总数 发达国家的游泳池细菌总数的限值;德国规定过滤后>20CFU/mL,池内水<100 CFU/mL;英国规定池内水<100 CFU/mL;美国加利福尼亚规定<200 CFU/mL;法国规定<200 CFU/mL。
只要循环周期合适,有足够的消毒剂余量,pH维持在一定水平,水质平衡,同时经常反冲洗过滤器,并且游泳池管理完善,控制池水中的微生物并不困难。因为微生物等指标和人体健康直接相关,有必要采用比较高的标准。
3.10 总大肠菌群
水中总大肠菌群国际上均以100mL水样中污染的总大肠菌群最大可能数(MPN)表示。各国的限值要求(OMPN/100mL)均为不可检出。
本水质标准中提出菌落总数≤200 CFU/mL,总大肠菌群100mL不可检出的规定。当消毒失效,影响过滤器,特别是活性炭过滤器中细菌繁殖,管道系统和平衡池水质变差,水质受污染时,就必须进行葡萄球菌和金黄色葡萄菌的非常规检测。
3.11 氧化还原电位(ORP)
消毒剂投加量的控制指标是氧化还原电位(ORP),用ORP的主要优点是测量消毒剂量的活性,而不是普通测试方法测定消毒的量。各国游泳池经常保持ORP在650mV以上,可防止病菌和微生物生长。
ORP能够体现消毒剂的作用,活性炭的性能等指标,而且可以在线监测,是比较好的游泳池日常维护参数。
3.12 其他运行参数,未在标准列入,这些参数为保持池水的化学平衡也是很重要的。
碱度:碱度是对溶解度在水中碱性盐的测定。碱度越高,水体对由于消毒剂和pH调节剂而引起的PH值变化就具有更强的阻抗。如果碱度过高,能使PH值调整困难,使PH锁定(PH lock)。碱度太低,可能发生PH跳动。理想的总碱度值应为80~120 mg/L;可接受的碱度值为60~200 mg/L;较高较低均存在问题,池水会出现PH值过高或过低,水混浊或腐蚀。
钙硬度:钙硬度是指在池水中,所有不同的钙化合物所含钙离子的总和。通常在水中是一个相对稳定的因素,但在游泳池水处理方面,常常被忽视,实际上的游泳池水的钙硬度过高或过低都会引起腐蚀和结垢现象。如果池水钙硬度较低,只要碱度适当,就不会对水质产生很大影响。但池水钙硬度较高,一旦游泳池的PH或总碱度偏高就会产生腐蚀或结垢。理想的钙硬度为200~400 mg/L。
总溶解性固体:在标准中列出限值,作为超负荷或缺少稀释的预警,如果TDS过高,稀释可能是正确的处理措施。
水中余氯的测定(邻联甲苯胺比色法)1.原理:水中余氯与邻联甲苯胺(O-tolidine)作用产生黄色的联苯醌化合物,根据其颜色的深浅进行比色定量,亦称为甲土立丁法.2.主要器材:余氯比色测定器1个;10ml小试管3支;1ml吸管2支;滴管1支.3.主要试剂: 0.1%邻联甲苯胺(甲土立丁)溶液: 称取甲土立丁1g于研钵中,加入5ml 3:7盐酸调成糊状,稀释成1000ml(或按以上比例少量配制),存于棕色瓶中,在室温下可保存6个月,如溶液变黄则不能使用.4.测定方法:取10ml刻度试管,加入0.5ml甲土立丁溶液,加水样至10ml刻度处混匀,放置3~5分钟后在余氯比色器中与标准色列进行比色,测出水样中余氯含量(mg/L).如基层无余氯比色计可根据呈色和氯臭味,按表3-1估计水样中余氯的大致含量.表3-1 余氯含量的目测估计表 估计余氯含量mg/L 呈现颜色 氯臭程度 0.3 淡黄色
刚能嗅出氯臭 0.5 黄 色
容易嗅出氯臭 0.7~1.0 深黄色
明显嗅出氯臭 2.0以上 棕黄色
有较强刺激味
如加入甲土立丁溶液后水呈绿色或蓝色,说明水中有石灰或锰含量过高,或水样碱度过高,可加入1:2的稀盐酸1ml,再比色.若无甲土立丁试剂,可用淀粉碘化钾法测定余氯.即:取消毒过的水样10ml注入试管中,加碘化钾2~5粒,1%淀粉溶液5滴和1:3盐酸2滴,摇匀后由上口向下观察,如有微蓝色出现时,其余氯相当于0.2~0.4mg/L之间;若呈蓝色,相当于0.5mg/L;无蓝色出现,说明加入漂白粉量不足.5.注意事项:(1)水样温度维持15~20℃,此温度时显色最好.如水温低,可适当加温再比色.(2)漂白粉含有效氯低于15%时,不宜做饮水消毒用.(3)测余氯时,如水样有颜色和浊度,应向水样中加脱色剂1~2滴,消除颜色和浊度.常用的脱色剂有:巯基琥珀酸溶液,0.1mol/L硫代硫酸钠溶液和10%亚硫酸钠溶液.(4)生活饮用水的余氯标准:含氯消毒剂与水接触30分钟后,水中余氯含量不应低于0.3mg/L,集中式给水的出厂水应符合此标准.管网末稍水不应低于0.05mg/L.b.覆膜电极:
原理:电极浸没在电解液腔中,电解液腔通过多孔亲水膜与水接触。次氯酸通过多孔亲水膜扩散进入电解液腔,在电极表面形成电流,该电流大小取决次氯酸扩散进入电解液腔的速度,而扩散速度与溶液中余氯浓度成正比,测量电流大小可以确定溶液中余氯浓度。
特点:不需要试剂。在含接口活性剂的场合使用时会有漂移,膜孔会受脂质堵塞,需要定期清洗更换隔膜和电解液。须以DPD指示剂作校准工作。量测环境与水的酸碱度同步,结合氯干扰水杀菌能力,水实际杀菌强度可能偏低。c.无膜电极:
原理:余氯为强氧化剂,其氧化还原电位(ORP)与溶液中余氯氯含量成指数关系,经程序转换氧化还原电位为余氯含量。
特点:以氧化还原电位(ORP)转换余氯值。须以零点和斜率配合DPD指示剂作校准工作。量测环境与水的酸碱度和结合氯同步,量测值显示水实际杀菌强度量的转换余氯值,水实际余氯浓度可能偏高。
http://wenku.baidu.com/view/4b909411cc7931b765ce15ec.html次氯酸钠检测方法
用碘量法。
84消毒液中游离氯和次氯酸钠含量的检测方法
不知道您说的游离氯测定有何用处? 次钠本身很不稳定,会分解成cl-
次钠的测定方法用碘量法
简单说就是取次钠,加入碘化钾溶液,用标准硫代硫酸钠滴定,淀粉溶液做终点
指示。
在ph<1。8的酸性溶液中,余氯与邻联甲苯胺反应,生成黄色的醌式化合物,用目视法进行比色定量;还可用重铬酸钾-铬酸钾溶液配制的永久性余氯标准溶液进行目视比色。
第五篇:检测指标
附件1 医疗机构医用辐射防护监测技术要求
一、、监测内容
(一)放射治疗设备安全防护与质量安全控制监测。1.监测依据的标准。
(1)医用电子加速器依据《医用电子加速器性能和试验方法》(GB 15213-94)。
(2)钴-60远距离治疗机依据《医用γ射束远距治疗防护与安全标准》(GBZ 161-2004)。
(3)头部伽玛刀依据《X、γ射线头部立体定向外科治疗放射卫生防护标准》(GBZ 168-2005)。
(4)后装治疗机依据《后装γ源治疗的患者防护与质量控制检测规范》(WS 262-2006)、《后装γ源近距离治疗放射卫生防护标准》(GB 16364-1996)。
3.监测指标。
(1)医用电子加速器(监测指标共13项,其中X射线7项,电子线6项)。
X射线的性能:辐射质、辐射野的均整度、辐射野与光野的重合、辐射野的对称性、剂量示值的重复性、剂量示值的线性、剂量示值的误差;
(2)钴-60远距离治疗机(监测指标共7项)。准直器旋转中心,灯光野与照射野的重合性,半影区宽度,辐射野对称性,输出剂量的重复性,输出剂量的线性,治疗计划的吸收剂量偏差。
(3)头部伽玛刀(监测指标共7项)。焦点剂量率,焦点计划剂量与实测剂量的相对偏差,机械中心与辐射野中心之间的距离,辐射野半影宽度,辐射野尺寸(FWHM)与标称值最大偏差,透过准直体的泄漏辐射,非治疗状态下杂散辐射。
(4)后装治疗机(监测指标5项)。治疗源活度测量, 源传输到位精度,测量点吸收剂量重复性,距离贮源器表面5cm处的任何位置的泄露辐射空气比释动能率,距离贮源器表面100cm处任一点的泄露辐射空气比释动能率。
(二)核医学设备安全防护与质量安全控制监测。1.监测数量。每个监测省份20家医院所有核医学设备全部进行检测。
2.监测依据的标准。
(1)PET/CT。依据《放射性核素成像设备性能与实验规则 第1部分:正电子发射断层成像装置》(GB/T 18988.1-2003)、《正电子发射断层成像装置性能测试》(NEMA NU2-2001)、《X射线计算机断层摄影装置质量保证检测规范》(GB 17589-2011)。
(2)SPECT。依据《放射性核素成像设备性能和试验规则 第2部分:单光子发射计算机断层装置》(GB/T 18988.2-2003)、《放射性核素成像设备性能和试验规则 伽玛照相机》(GB/T 18989-2003)。
3.监测指标。
(1)PET/CT(检测项目共10项)。空间分辨率、系统灵敏度、散射测量、计数丢失和随机符合测量、CTDI、CT均匀性、CT高对比分辨力、CT低对比可探测能力、CT值、诊断床定位精度、CT值线性。
(2)SPECT(检测项目共7项)。固有非均匀性、固有非线性、固有空间分辨率、计数率特性、系统平面灵敏度、系统空间分辨率、SPECT的系统空间分辨率。
(三)放射诊断设备安全防护与质量安全控制监测。1.监测依据的标准。
(1)普通X射线摄影机。依据《医用Χ射线诊断设备影像质量控制检测规范》(WS 76-2011)。
(2)X射线透视机。依据《医用Χ射线诊断设备影像质量控制检测规范》(WS 76-2011)。
(3)CT。依据《X射线计算机断层摄影装置质量保证检测规范》(GB 17589-2011)。
(4)乳腺X射线屏片摄影机。依据《乳腺X射线摄影质量控制检测规范》(GBZ 186-2007)。
(5)CR。依据《计算机X射线摄影(CR)质量控制检测规范》(GBZ 187-2007)。
(6)DR。在专用检测规范发布之前,DR参照普通X射线设备的检测标准进行检测。
3.监测指标。
(1)普通X射线摄影机(共监测指标12项)。管电压指示的偏离、输出量、输出量重复性、输出量线性、有用线束半值层、曝光时间指示的偏离、自动照射量控制响应、自动照射量控制重复性、SID值的偏离、有用线束垂直度的偏离、光野与照射野偏离、光野与照射野中心的偏离。
(2)X射线透视机。
荧光屏透视机(共监测指标3项)透视受检者入射体表空气比释动能率典型值、透视荧光屏灵敏度、高对比分辨力。
影像增强器透视机(共监测指标5项)透视受检者入射体表空气比释动能率典型值、高对比分辨力、低对比分辨力、影像增强器前入射空气比释动能率、影像增强器系统亮度自动控制。
(3)CT(共监测指标10项)。CTDIW,定位光精度,诊断床定位精度,CT值(水),均匀性,噪声,重建层厚偏差,高对比度分辨力,低对比可探测能力,CT值线性。
(4)乳腺X射线屏片摄影机(共监测指标13项)。标准照片密度、胸壁侧的射野准直、胸壁侧射野与台边的准直、光野/照射野的一致性、自动曝光控制、管电压指示的偏离、辐射输出量的重复性、乳腺平均剂量、高对比分辨率、辐射输出量率、特定辐射输出量、半值层(HVL)、曝光时间指示偏离。
(5)CR(共监测指标20项)。
通用指标10项:管电压指示的偏离、输出量、输出量重复性、输出量线性、有用线束半值层、曝光时间指示的偏离、自动照射量控制响应、自动照射量控制重复性、有用线束垂直度偏离、光野与照射野四边的偏离;
专用指标10项:IP暗噪声、IP响应均匀性及一致性、照射量指示校准、IP响应线性、激光束功能、空间分辨力与分辨力重复性、低对比度细节探测、空间距离准确性、IP擦除完全性、IP通过量。
(6)DR(共监测指标7项)。管电压指示的偏离、输出量、输出量重复性、有用线束半值层、曝光时间指示的偏离、有用线束垂直度的偏离、光野与照射野四边的偏离。