第一篇:中国食品药品检定研究院等10家机构名单
中国食品药品检定研究院等10家机构名单
2013年01月24日 发布
中国食品药品检定研究院
北京市药品检验所
北京市疾病预防控制中心
天津市药品检验所
浙江省食品药品检验研究院
浙江省疾病预防控制中心
广东省食品药品检验所
广州市药品检验所
深圳市药品检验所
南京医科大学卫生分析检测中心
第二篇:信息化领导小组 - 中国食品药品检定研究院
全国药品检验信息化工作委员会章程
(征求意见稿)
第一章 总则
第一条 为加强全国药品检验系统(以下称药检系统)信息化建设工作的统筹规划,保障药检系统信息化建设工作的科学性、先进性与规范化,进一步促进药检系统信息化建设工作快速与可持续发展,特设立全国药品检验信息化工作委员会(以下简称委员会)。第二条 委员会在国家食品药品监督管理局(以下简称国家局)和中国药品生物制品检定所(以下简称中检所)统一领导下,负责药检系统信息化建设工作的规划和决策制订、项目建议、技术方案的制定与审批、项目实施中与实施后的监督等。
第三条 为使委员会工作正常、有序、高效地进行,制定本章程。第二章 组织形式
第四条 委员会下设检验业务标准化分委会和信息技术应用分委会,各所设信息化建设小组。
第五条 委员会在国家局和中检所领导下开展药检系统的信息化建设工作;检验业务标准化分委会和信息技术应用分委会在委员会的领导下开展工作。
第六条 委员会设主任委员1名,副主任委员1名,委员若干人。主任委员中检所所长担任,副主任委员由中检所负责信息化建设的所级领导担任,委员由各省级、计划单列市及口岸药检所的所负责人担任,秘书由中检所信息处的负责人担任。
第七条 检验业务标准化分委会设主任委员1名,委员若干人。主任委员由中检所负责信息化建设的所级领导担任,委员由各省级、计划单列市及口岸药检所负责信息化建设的所级领导组成。第八条 信息技术应用分委会分设主任委员1名,委员若干人。主任委员由中检所信息处负责人担任,委员由中检所信息处与各省级、计划单列市及口岸药检所负责信息技术的业务骨干担任。第九条 在委员会的指导下,各所成立信息化建设小组,组长所负责人担任,副组长由分管信息化工作的所级领导担任,成员由业务管理部门负责人、行政管理部门负责人、信息技术负责人及信息技术工作人员组成,负责贯彻执行委员会的决议,做好本单位的信息化建设工作。
第十条 委员会办公室设在中检所,中检所信息处作为委员会的秘书机构,其工作对委员会负责。第三章 人员管理
第十一条 委员会及分委会的人员数量原则上不增加。由于各种原因出现人员异动时,各单位应及时将异动人员情况报秘书机构备案。第十二条 信息化建设小组由各单位管理,人员名单及异动情况应及时报秘书机构备案。
第十三条 当委员会及分委会成员由于各种原因出现问题时,经小组三分之二以上成员同意,分委会成员须报经委员会批准,将其请出委员会,以后不得加入;该名额由原单位重新选派人员替代。第四章 工作任务
第十四条 委员会承担以下工作任务:
(一)贯彻落实国家务院、工业和信息化部、卫生部与国家药品食品监督管理局关于信息化建设的政策、方针,确定药检系统信息化建设的指导思想和发展目标;
(二)研究信息化改革的动态,制定全系统信息化建设政策;
(三)审批分委员提交的信息化发展规划;
(四)审查药检系统信息化建设重点项目,批准信息化立项,向国家局申报重点信息化项目;
(五)评选系统中优秀信息化建设项目与单位,并向全系统推荐;
(六)审批分委会的工作汇报、工作计划,批准其计划并指导其工作;
(七)审批分委会制订的各类规范性文件,包括,业务管理规范、技术规范等;
(八)审批并监督信息化建设经费的使用;
(九)审批并监督其它涉及全国药检系统信息化建设的重大事项。
第十五条 检验业务标准化分委会承担以下工作任务:
(一)贯彻落实国家务院、工业和信息化部、卫生部、国家药品食品监督管理局和委员会关于信息化建设方面的法律法规和各类规范性文件,在委员会的指导下,确保药检系统信息化建设发展的规范化与标准化;
(二)研究国内外药品检验业务的发展与趋势,制定全系统信息
化建设发展规划与技术规范;
(三)根据全国药检系统业务发展,提出合理化项目建议,安排信息化技术应用分委会制订相应的技术方案;
(四)审查并批准药检系统信息化建设重点项目技术方案,向委员会申报;
(五)组织、规划与监督药检系统信息化建设重点项目;
(六)评选系统中信息化建设优秀技术项目,经委员会批准后,向全系统推荐;
(七)听取信息技术应用分委会的汇报,并指导其工作;
(八)审阅信息化建设经费的使用计划,报委员会批准后实施。
(九)制订工作计划,报委员会批准后实施。第十六条 信息技术应用分委会承担以下工作任务:
(一)贯彻落实国家务院、工业和信息化部、卫生部、国家药品食品监督管理局、委员会和检验业务标准化分委会关于信息化建设方面的法律法规和各类规范性文件,确定全系统信息化建设技术的规范化与标准化;
(二)研究信息化技术的发展与趋势,制定全系统信息化建设技术规范;
(三)根据全国药检系统业务发展和信息技术发展,提出合理化项目建议与技术方案;
(四)制订药检系统信息化建设重点项目技术方案,向检验业务标准化分委会申报;
(五)组织、规划药检系统信息化建设重点项目技术方案,并监督实施;
(六)向检验业务标准化分委会推荐信息化建设优秀技术项目;
(七)听取各所信息化建设小组汇报,并指导其工作;
(八)制订信息化建设经费的使用计划,报检验业务标准化分委会审批。
(九)制订工作计划,经检验业务标准化分委会与委员会批准后实施。
第十七条 秘书机构承担以下工作任务
(一)协助委员会在全国范围内开展信息化建设工作;
(二)负责委员会及分委会专题会议的组织、协调、会务及会议纪要的起草与分发工作;
(三)受委员会及分委会委托研究起草信息化工作的相关规章和制度,经审议通过后组织实施。
(四)组织编制药检系统信息化建设中、长期规划及计划,经审议后,组织实施和监督、检查;
(五)组织协调信息基础设施建设和信息化重大项目的论证、监督和验收;
(六)组织贯彻国家和药检系统有关信息化的技术规范和标准;
(七)参与组织推进信息技术创新和实施重大信息科技攻关;
(八)会同有关部门汇总、提出推进信息化建设和发展信息产业的固定资产投资计划;
(九)组织、协调和指导信息资源开发和信息技术应用等工作。
(十)组织、协调和指导信息网络安全工作;组织信息网络安全技术、设备和产品的监督管理;组织、指导和管理计算机病毒防范工作。
(十一)负责信息技术应用培训和普及工作;
(十二)指导信息化人才队伍建设;
(十三)组织信息科学软课题研究和国内外技术合作与交流;
(十四)承担委员会的日常工作;
(十五)不定期编发《信息化建设参考》,介绍信息化建设和信息化项目实施及进展情况,广泛征集意见和建议。(十六)承办委员会及分委会交办的其他事项。第十八条 信息化建设小组承担以下工作任务:
(一)贯彻落实委员会和分委会关于信息化方面的要求,执行信息化建设方面的规范性文件;
(二)制订本单位的信息化建设需求与规划,并及时提交委员会及分委会;
(三)在委员会及分委会的指导下开展本单位的信息化建设工作;
(四)承担委员会及分委会安排的有关工作。第五章 工作制度
第十九条
委员会及检验业务标准化分委会每年至少召开一次工作会议,由主任委员负责召集。分析情况,研究问题,布置工作,并定
期将工作情况向“全国所长会”汇报。
第二十条 信息技术应用分委会每年至少召开二次专题会议,由主任委员负责召集。分析各所信息化建设情况,研究存在的问题,提出改进建议,并定期将工作情况向委员会和检验业务标准化分委会汇报。第二十一条 必要时,主任委员可以召集特别会议。第六章 附则
第二十二条 委员会开展工作所需的经费,由中检所在预算中向国家食品药品监督管理局申请,单项列支,专款专用。
第二十三条 委员会成员代表全国药检系统开展有关工作,应自觉维护工作的科学性和公正性。
第二十四条 本章程的设立、修改均需经委员会全体成员讨论,并经半数以上成员同意后报中检所审定后发布。第二十五条 本章程条款由中检所信息处负责解释。第二十六条 本章程自公布之日起执行。
第三篇:国家食品药品监督管理局在京直属单位-中国食品药品检定研究院
国家食品药品监督管理局在京直属单位 专业技术职务任职资格评审工作暂行办法
第一章 总则
第一条
为做好国家食品药品监督管理局(以下简称国家局)在京直属单位专业技术职务任职资格评审工作,鼓励专业技术人员不断提高技术水平、学术水平和履行岗位职责的能力,根据国家专业技术职务试行条例等文件规定,结合工作实际,特制定本办法。
第二条
各直属单位要以批准的专业技术岗位数量为基础,以推行竞聘上岗为重点,以调动专业技术人员积极性为目的,认真开展专业技术职务评聘分开工作。
第三条
专业技术职务任职资格评审应坚持德才兼备、注重实绩、客观公正的原则,把品德、知识、能力和业绩作为主要标准。
第二章 专业技术职务系列
第四条
国家局开展的专业技术职务任职资格评审工作范围为研究、卫生(药、技)、工程三个系列。
第五条
研究、卫生(药、技)、工程三系列专业技术
职务名称定为:
(一)研究系列: 研究员、副研究员、助理研究员、研究实习员;
(二)卫生(药、技)系列:
1.主任药师、副主任药师、主管药师、药师、药士; 2.主任技师、副主任技师、主管技师、技师、技士;
(三)工程系列:高级工程师、工程师、助理工程师、技术员。
第三章 参评条件
第六条
申报各系列专业技术职务任职资格须符合下列基本条件:
(一)遵守宪法和法律,具有良好的职业道德和敬业精神;
(二)具备履行相应工作职责的实际工作能力,拥有相应的专业知识与技术水平,任期内考核均为合格以上。
第七条
有下列情形之一的,不得申报:
(一)发现申报材料弄虚作假未满2年的;
(二)任期内考核为基本合格或不合格的;
(三)受到行政处分在处分期内的;
(四)发生严重工作事故未满2年的;
(五)发生严重违反学术道德行为的;
(六)发生其他严重违法违规行为的。
第八条
申报人员须按有关规定通过相应等级的外语、计算机等资格考试。
第九条
申报人员需取得经国家教育主管部门承认并与申报专业技术职务任职资格相同或相近专业的学历或学位。
第十条
申报专业技术职务任职资格的学历(学位)、任职年限要求:
(一)申报研究员、主任药师、主任技师专业技术职务任职资格:
取得本专业或相近专业大学本科及以上学历或学士及以上学位后,从事副高级专业技术职务工作不少于5年。
(二)申报副研究员、副主任药师、副主任技师、高级工程师专业技术职务任职资格:
1.取得本专业或相近专业大学专科学历后,从事中级专业技术职务工作不少于7年;
2.取得本专业或相近专业大学本科学历或学士学位后,从事中级专业技术职务工作不少于5年;
3.取得本专业或相近专业硕士研究生学历或硕士学位后,从事中级专业技术职务工作不少于4年;
4.取得本专业或相近专业博士研究生学历或博士学位
后,从事中级专业技术职务工作不少于2年。
(三)申报助理研究员、主管药师、主管技师、工程师专业技术职务任职资格:
1.取得本专业或相近专业大学专科学历后,从事初级(师)专业技术职务工作不少于7年;
2.取得本专业或相近专业大学本科学历或学士学位后,从事初级专业技术职务工作不少于4年;
第十一条
本专业或相近专业全日制硕士研究生毕业,取得本专业或相近专业硕士研究生学历或硕士学位后,从事专业技术工作3年的,可直接获得中级专业技术职务任职资格;本专业或相近专业全日制博士研究生毕业,取得本专业或相近专业博士研究生学历或博士学位的,可直接获得中级专业技术职务任职资格。
第十二条
申报专业技术职务任职资格发表论文的要求:
(一)申报研究员专业技术职务任职资格需提交任期内在国际SCI杂志、中国科技论文统计源期刊上以第一作者或通讯作者公开发表的专业学术论文不少于5篇,其中至少有1篇SCI论文;申报其他系列的正高级专业技术职务任职资格需提交任期内在统计源期刊上以第一作者或通讯作者公开发表的专业学术论文不少于4篇。
(二)申报副研究员专业技术职务任职资格需提交任期
内在中国科技论文统计源期刊上以第一作者公开发表的专业学术论文不少于4篇;申报其他系列的副高级专业技术职务任职资格需提交任期内在统计源期刊上以第一作者公开发表的专业学术论文不少于3篇。
(三)申报中级专业技术职务任职资格需提交任期内在中国科技论文统计源期刊上以第一作者发表的专业学术论文不少于1篇,或以第二作者发表的专业学术论文不少于2篇。
(四)出版发行本专业学术著作(指取得ISBN统一的书号,全书字数一般要求在10万字以上)的主编、副主编,视同于发表专业学术论文的第一、第二作者。
(五)参加学历学位教育完成的毕业论文以及以毕业论文为内容的专业学术论文不计算在规定的论文数内。
第十三条
转系列申报人员须在现专业岗位任职2年以上,且任职年限要求延长1年;现已离开专业技术岗位1年以上者不再参评;重新回到专业技术岗位的,其中不在专业技术岗位工作时间不能计算在从事专业技术职务工作时间内。
第十四条
专业技术人员离职学习时间和请假时间一年内累计达到半年的(含半年),离职学习时间和请假时间不能计算在从事专业技术职务工作时间内。
第十五条
在任现职期间,符合下列条件之一的,不受
规定的学历、任职年限条件的限制,可破格参加专业技术职务任职资格评定:
(一)国家技术发明奖、国家科学技术进步奖、国家自然科学奖一等奖的主要完成者(前7名);
(二)国家技术发明奖、国家科学技术进步奖、国家自然科学奖二等奖的主要完成者(前5名);
(三)省部级科技进步奖一等奖主要完成者(前4名);
(四)省部级科技进步奖二等奖主要完成者(前2名)。第十六条
凡属国家批准从境外引进的专业技术人才,需由用人单位出具书面函件、证明材料和情况说明,按照申报人学历、资历等条件,参照国内同资质人员专业技术职务状况进行申报。
第十七条
从政府机关转任在京直属单位并从事专业技术工作的,可参照同资质人员专业技术职务状况进行申报。
第四章 委托评审
第十八条
确需参加研究、卫生(药、技)、工程三个系列以外的专业技术职务任职资格评审的,申报高级专业技术职务任职资格须经所在单位审核同意,国家局人事司审核批准后,委托该系列对口主管部委(单位)评审(以下简称
委托评审)。申报中级专业技术职务任职资格委托评审的,须经所在单位审核同意,报国家局人事司备案。
第十九条
凡属于国家规定的必须参加专业技术职务任职资格考试,考试合格即可取得相应的专业技术职务任职资格的,必须按照国家有关规定参加考试。参加高级专业技术职务任职资格考试的,须经所在单位审核同意,国家局人事司审核批准。参加中级专业技术职务任职资格考试,须经所在单位审核同意,报国家局人事司备案。
第二十条
申报委托评审或参加考试的,首先应符合本办法所规定的同级别专业技术职务任职资格评审对学历、任职年限、论文、外语及计算机考试等条件要求,在此基础上,按照委托评审单位或考试规定的条件进行申报。
第二十一条
在我局在京直属单位从事专业技术工作2年以上、档案在京的编外人员,符合参评条件并经所在单位同意,可由其人事关系所在单位委托我局评审。
第五章 评审委员会
第二十二条
国家局设立高级专业技术职务任职资格评审专家库,由具有正高级专业技术职务、作风正派、办事公道的专业技术人员组成,专家库人员应不少于60人。
第二十三条
召开高级专业技术职务任职资格评审会
前,成立高级专业技术职务任职资格评审委员会(以下简称高评委),负责高级专业技术职务任职资格的评审工作。高评委由25名专家组成,主任委员、副主任委员由国家局任命,其他委员从专家库中随机产生,其中外部专家不少于3人。高评委中中青年专家应占三分之一。
第二十四条
国家局委托中国食品药品检定研究院设立中级专业技术职务任职资格评审专家库,由国家局在京直属单位具有高级专业技术职务、作风正派、办事公道的专业技术人员组成,专家库人员应不少于50人。
第二十五条
召开中级专业技术职务任职资格评审会前,成立中级专业技术职务任职资格评审委员会(以下简称中评委),负责中级专业技术职务任职资格评审工作。中评委由15名专家组成,除主任委员、副主任委员外,其他委员从专家库中随机产生,其中外部专家不少于2人。中评委中中青年专家应占三分之一。
第二十六条
在评审评委亲属专业技术职务任职资格时,实行回避制度。亲属关系是指:夫妻关系、直系血亲关系、三代以内旁系血亲以及近姻亲关系。
专业技术职务任职资格评审委员会应认真审阅申报人提供的申报材料,全面了解申报人的工作业绩、学术、技术水平和学历、资历等情况,客观公正地评价申报人员的专业技术水平。
第二十七条
评审委员会在进行评审后,由评审委员会采用无记名投票方式对申报人员是否符合相应任职资格进行表决。评委会需要三分之二以上的委员出席方可召开表决会议,获得表决会议全体与会委员三分之二以上同意票即为通过。
第二十八条
评审会议评议、讨论、投票的情况应严格保密,不得向任何人泄露。违反评审纪律的,取消其评委资格。
第六章
评审工作的组织
第二十九条
国家局人事司负责国家专业技术职务任职资格评审有关政策、规定在国家局的贯彻落实,负责根据国家有关规定和国家局直属单位实际情况制定、完善专业技术职务任职资格评审政策、制度,负责国家局直属单位专业技术职务任职资格评审工作的组织、监督、指导,负责提出高评委、中评委主任委员和副主任委员的人选等工作。
第三十条
受国家局人事司委托,中国食品药品检定研究院负责受理研究、卫生(药、技)、工程三个系列高级专业技术职务任职资格的申报工作,按照本办法和有关文件规定审核申报材料,并承担评审的具体服务工作;受国家局人事司委托,中国食品药品检定研究院负责组织实施研究、卫
生(药、技)、工程三个系列中级专业技术职务评审工作。
第三十一条
国家局各直属单位负责国家局专业技术职务任职资格管理有关规定的贯彻落实,负责本单位专业技术职务任职资格参评工作的组织、实施,负责对本单位参评人员资格和条件进行审查,负责对本单位通过评审人员的评审表等材料进行归档。
第三十二条
申报专业技术职务评审人员须参加专业技术职务任职资格评审委员会组织的答辩,答辩主要包括本人情况介绍和回答评委提问两部分,答辩内容将作为资格评审的重要参考指标。
第三十三条
专业技术职务任职资格最终由国家局批准生效,批准日期以专业技术职务评审委员会通过日期为计。
第七章 评审材料
第三十四条
申报专业技术职务任职资格评审人员需提交如下材料:
(一)学历、学位证书复印件1份;
(二)现有专业技术职务任职资格证书复印件1份;
(三)现任专业技术职务聘书复印件1份;
(四)发表文章的复印件1份;
(五)获奖成果的证明材料复印件1份;
(六)《职称外语等级考试合格证书》复印件1份;
(七)《全国专业技术人员计算机应用能力考试科目(模块)合格证》复印件1份;
(八)专业技术职务任职资格评审表2份;
(九)拟评审高级专业技术职务任职资格人员名册1份;
(十)一寸免冠彩色照片1张;
(十一)其它需提供的材料。
第八章 附则
第三十五条
专业技术职务评聘分开是指专业技术人员的专业技术职务任职资格评定与专业技术职务聘任相分离。专业技术人员获得的专业技术职务任职资格不与工资等待遇挂钩,应按照所聘任的专业技术岗位兑现待遇;获得的专业技术职务任职资格可作为进行人才交流、参加学术活动等的依据。
第三十六条
专业技术职务任职资格评审原则上每年举行一次,如有特殊原因国家局可根据工作需要临时调整。
第三十七条
专业技术职务任职资格评审的具体要求以当年发布的通知为准。
第三十八条
本办法自公布之日起实施,之前发布的专
业技术职务任职资格评审工作文件规定与本办法不一致的,以本办法为准。
第三十九条
本办法由国家局人事司负责解释。
第四篇:中国易经堪舆风水研究院 - 专业学术机构 - 院长简介
中国易经堪舆风水研究院-专业学术机构
院长简介
欧胜利:男,出生于1960年,广东省汕尾市人,建筑世家,大专学历,1978年在汕尾市应征入伍,参加中国人民解放军,在部队期间从事于<<地质学>>、<测量学>>、<<文学语文>>、<<论理学>>等研究。退伍服员后,长期奔走各地外业工作中,搜集了大量的人文、地理、历史、古迹等资料。对易学的痴迷,促使我努力去扩大知识面。秉承家学,屡得高人及挚友指点,易学大进。二十年来专业研究,探讨中国易学文化,专长三元风水学、择日、四柱、命理学。现以实践应用于社会,为各界人士服务。担任十几家公司、厂矿、企业的行政顾问。本人为旺正堂馆主,世界易经学会常务理事,粤东分会秘书长,中国风水高级策划师,粤东分会风水高级讲师。现任中国岭南风水研究院常务副院长,粤东分院院长。中国堪舆风水导师,易学风水专家。
第五篇:通过国家食品药品监督管理局(SFDA)GLP认证的机构名单(写写帮整理)
通过国家食品药品监督管理局(SFDA)GLP认证的机构名单 ① 北京市药品检验所(药物安全评价中心)
② 北京协和建昊医药技术开发有限责任公司(中国医学科学院中国协和医科大学新药安全评价研究中心)
③ 北京昭衍新药研究中心
④ 第二军医大学(药物安全性评价中心)
⑤ 广州市医药工业研究所(新药安全评价研究重点实验室)
⑥ 广州中医药大学科技产业园有限公司(新南方药物安全性评价中心)
⑦ 国家成都中药安全性评价中心
⑧ 海南海医药物安全性评价研究有限责任公司(海南医学院海南省药物安全性评价研究中心)
⑨ 海南省药品检验所(安全性评价研究中心)
⑩ 河北省中西医结合医药研究院(新药评价中心)河北医科大学(新药安全评价研究中心)湖北省医药工业研究院有限公司(湖北省药物安全性评价中心)湖北省预防医学科学院(食品药品安全性评价研究所)吉林天药科技药物安全评价有限公司江苏省药物研究所(江苏省药物安全性评价中心)军事医学科学院毒物药物研究所(国家北京药物安全评价中心)辽宁省食品药品检验所(药物安全评价中心)青岛市药品检验所(新药安全评价中心)山东大学(新药评价中心药物安全性评价实验室)山东绿叶制药有限公司(山东绿叶药物安全评价中心)山东省医药工业研究所(药物安全性评价中心)上海市计划生育科学研究所(中国生育调节药物毒理检测中心)上海市食品药品检验所(药物安全评价中心)上海医药工业研究院(国家上海新药安全评价研究中心)上海中医药大学(药物安全评价研究中心)沈阳化工研究院安全评价中心(国家沈阳新药安全评价研究中心)四川抗菌素工业研究所有限公司(国药控股安全性评价研究中心)四川省天然药物研究所(安全性评价中心)苏州西山中科实验动物有限公司(苏州药物安全性评价研究中心)天津药物研究院(天津市新药安全评价研究中心)
新疆维吾尔自治区维吾尔医研究所(药物安全性评价中心)
云南省药物研究所(药物安全性评价中心)
浙江省医学科学院(新药安全评价研究重点实验室)
郑州大学(郑州大学药物安全性评价研究中心)
中国辐射防护研究院(药物安全性评价中心)
中国科学院上海药物研究所(药物安全评价研究中心)
中国人民解放军第二军医大学(药物安全性评价中心)
中国药品生物制品检定所(国家药物安全评价监测中心)
中国医学科学院实验动物研究所
重庆市中药研究院(重庆市药物安全评价中心)