三类教研组申报、验收、命名实时操作流程[大全五篇]

第一篇：三类教研组申报、验收、命名实时操作流程

三类教研组申报、验收和命名实施操作流程

1．学校教研组自评

学校教研组根据教研组建设级别标准，进行自评。教研组在自评的过程中，要提供相关的材料作为打分的依据。

2．学校教研组申报

学校教研组在自评的基础上，申报教研组建设级别。教研组在申报的材料包括：教研组自评表及佐证材料，教研组建设级别申报表，今后改进设想和措施。

3．教师发展中心审核

教发院教师发展中心根据各校教研组上报的申报级别和自评材料，组织专门人员分教育署、分学科进行审核。审核的具体方案另定。

4．教研组建设级别的命名

根据教师发展中心对各校教研组建设级别的审核结果，由浦东新区教育局对各学校教研组的建设级别进行命名，并在全区范围内进行发布。

5．教研组建设级别认定周期

教研组建设级别的自评、申报、审核、命名工作每三年进行一次。浦东新区教研组建设标准每三年修订一次，以此体现与时俱进的要求，力求逐步完善标准建设。

第二篇：三类人员申报流程

三类人员申报流程

分三个步骤：

第一步、报名考试（包括首次申请、延期申请）——第二步、申请三类人员行政审批系统密钥——第三步、进入三类人员行政审批系统填报信息并报送相关资料.1、报名考试：登陆山西省住房和城乡建设厅网站http://www.xiexiebang.com）“公示公告”栏上公示，公示期为7日。对公示意见有异议的，自公示之日起3日内由初审部门向省建设厅综合处递交申述材料，逾期未报申述材料的，视为放弃。

第三篇：山西三类人员申报流程

三类人员申报流程

分三个步骤：

第一步、报名考试（包括首次申请、延期申请）——第二步、申请三类人员行政审批系统密钥——第三步、进入三类人员行政审批系统填报信息并报送相关资料.1、报名考试：登陆山西省住房和城乡建设厅网站http://www.xiexiebang.com）“公示公告”栏上公示，公示期为7日。对公示意见有异议的，自公示之日起3日内由初审部门向省建设厅综合处递交申述材料，逾期未报申述材料的，视为放弃。

第四篇：三类人员申报完全操作指南

三类人员申报完全操作指南

附件一、三类人员申报要求

各项申报中的所有证件和有公章的文件必须彩色扫描，没有公章的文件可以黑白扫描。（非大陆人员在大陆就业，必须上传外国人或港、澳、台就业许可证）

1、新申报所需材料

A证：

1)身份证原件（二代证要双面扫描）；

2)任命文件（如果是法人可以用营业执照替代）；

3)有学历或者职称证书的可以选择上传；没有不必上传；

B证：

1)身份证原件（二代证要双面扫描）；

2)建设主管部门发三级项目经理证或建设厅发园林企业一、二、三级项目经理证

或一、二级建造师注册证书

3)有学历或者职称证书的可以选择上传；没有不必上传；

C证：

1)身份证原件（二代证要双面扫描）；

2)学历或者职称证；学历要求中专以上（含），职称要求技术员以上（含）。3)安全科长需要任命文件。

2、延期申报所需材料

1）培训合格证明（自2014年10月10日起三类人员延期需上传培训合格证明）； 2）身份证原件（二代证要双面扫描）；

3）A证：任命文件（如果是法人可以用营业执照替代）；

B证：建设主管部门发三级项目经理证或建设厅发园林企业一、二、三级项目经理证或一、二级建造师注册证书 C证：学历或者职称证；学历要求中专以上（含），职称要求技术员以上（含）。

3、变更申报需要材料

1)身份证、三类人员证。

2)姓名、身份证、性别变更需要材料： 身份证复印件或者户籍证明。3)本单位名称变更：营业执照复印件、建筑施工企业资质证书（包括变更栏）和工商局的变更证明。4)人员单位调动：

A证变更：新单位任命文件

B证变更：变更后项目经理或者建造师证件 C证变更：学历或职称证

5)职务、职称变更：任命文件或者证书扫描件；职称证书扫描件。

园林企业和建筑类企业之间的三类人员调动：

A、C证可以直接申报，B证：建筑类企业可以申报调入园林类企业，园林类企业人员必须持有一、二级建造师证时，才能申报调入建筑类企业。

4、遗失补办需要材料

1)省级报纸。（在安徽日报，商报等省级报纸上申明遗失）2)身份证。

3)A证：单位任命文件。B证：项目经理或者建造师注册证。C证：中专以上学历或技术员以上职称证。

5、注销申请需要材料

1)身份证。

2)三类人员证。

6、多个A证申请需要材料

1)已有A证所在企业营业执照和资质证书。2)现申请A证所在企业营业执照和资质证书。3)身份证原件扫描件（二代证上传正反两面）。4)任命文件。

7、换证申请需要材料

1)三类人员证书扫描件（请上传外地三类人员已注销证书，包括延期页）。2)外省省级主管部门批准的注销申请表。3)身份证原件扫描件（二代证上传正反两面）。

4)A证上传任命文件；B证上传三级项目经理证或者一、二级注册建造师证；C证上传中专以上学历或者技术员以上职称证。

附件

二、纸质材料报送

为方便企业办理“三类人员”考核合格证书和安全生产许可证变更等事项，我们对安徽省施工安全许可动态管理信息平台进行了更新，现将更新的相关内容公布如下：

从今日起，企业在办理“三类人员”新申报、延期、变更等事项，需来窗口打证的，只须提供带条形码的申请表、照片及三类人员证书原件（新申报人员除外），相关上传件不需再报。办理安全生产许可证的变更、遗失补办、增证事项的，只须提供带条形码的申请表和安全生产许可证原件（即变更事项）。

各市建设主管部门，应认真审核“三类人员”和安全生产许可证相关资料的原件，并在申请表上加盖原件已核章及审核人签名

安徽省住房和城乡建设厅窗口

2009年7月21日

1、关于证书打印

安庆市、合肥市的园林企业C证三类人员证书需到当地园林局打印，A、B证三类人员证书需到省住建厅打印。

除上述情况外，其他地市的A、B、C三类人员证书都在地级管理部门打印。

2、关于纸质资料报送

企业在申报系统里打印条形码表格，在自己的电脑里打印上传的证件扫描件、文档资料等申报时上传的资料————报送到地级管理部门（审核、签字、盖章、打印证书）————报送到省级管理部门（审核、签字、盖章、打印证书）需要到地级打印证书的，资料就报送到地级

需要到省级打印证书的，资料先报送到地级，再报送到省级。

安全许可的备案申请不用打印条形码表格和相关资料，其他所有申请都要打印。

3、如何及何时在系统中打印条形码表格

三类人员的表格打印：

1)先在系统中上报三类人员，待系统中的申报进度显示地级初审或公示结束，才能打印条形码表格。

点击系统中资料打印———再接点击人员姓名后的打印按钮，即可弹出打开或保存excel表格的提示，表格打开或保存到电脑后，就可以打印了。

2)如果点击打印按钮没反应，或一闪就没了。那么请检查电脑是否设置了网页拦截。请关闭拦截后再操作，或按住ctrl键不放，再用鼠标点击打印按钮。三类人员网上审核通过后（即在系统中点击三类人员查询，再点击网页右上角的查询按钮，有人员名单列表显示出来），才能提交安全生产许可的网上申请。

3)用鼠标点击打印，系统弹出表格下载的提示，表格打开或保存到电脑后，就可以打印了。

4)如果点击打印按钮没反应，或一闪就没了。那么请检查电脑是否设置了网页拦截。请关闭拦截后再操作，或按住ctrl键不放，再用鼠标点击打印按钮。

第五篇：验收员操作流程

质量验收流程

1、目的：为确保购进药品的质量，把好药品的入库质量关，根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及《特别规定》、《基本药物制度》和电子监管等法律法规，制订本制度。

2、3、适用范围：本公司所有采购和销售退回的药品。职责：质量检查验收工作由质管科符合规定的专职质量

验收员承但。

4、验收员接到收货员通知后，验收员应对照随货清单及收

货记录对到货药品进行逐批验收，特殊管理药品实行双人验收。

5、到货药品应在待验区内，在规定的时限内及时验收，一

般药品应在到货后1工作日内验收完毕，阴凉储存药品应在阴凉库验收，冷藏药品验收员要在冷库验收，冷藏药品及特殊管理药品要随到随验。

6、验收药品应当按照药品批号，逐批查验药品合格证明文

件，对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的，不得入库，并交质量管理人员处理。

6.1验收员验收胶囊剂必须网上核查检验码，每批药品都要索取检验报告单，供货单位为经营企业的，检验报告书要加盖质量管理部的专用章原印章，供货单位是生产企业的，要提供药品检验报告单原件，检验报告单的传递和保存可以采用电子数据形式，但应当保证其合法性和有效性。

6.2验收批发签管理的生物制品时，要索取加盖供货单位质量管理专用章原印章的《生物制品批签发合格证》复印件。

6.3验收进口药品应当有加盖供货单位质量管理专用章原印章的相关证明文件；《进口药品注册证》或《医药产品注册证》《进口药品检验报告书》或注明“一抽样”字样的《进口药品通关单》复印件，进口国家规定的实行批签发管理的生物制品，必须有批签发证明文件和《进口药品检验报告书》。

7、验收员要对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取得样

品要具有代表性，对于不符合验收标准的不得入库，并

交质量管理人员处理。

7.1验收员对到货的药品同一批号的整件药品按照堆码情况随机抽样检查；到货的非整件药品应当逐箱检查。整件药品数量在2件及以下的要全部抽样检查，整件药品数量在2件以上至50件以下的至少抽样检查3件；整件数量在50件以上的每增加50件，至少增加抽样检查1件不足50件的按50件计。

7.2抽取整件药品应当开箱抽样检查，从每整件的上、中、下、不同位置随机抽样至最小包装；每整件中至少抽取3个最小包装。

对发现被抽取样品存在封口不牢、标签污损脱落、有明

显质量差异或外观异常等情况的，应当加倍抽样检查。

7.3对整件药品存在破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的应当开箱检查至最小包装。

8、同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企

业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质

量，可不打开最小包装；外包装及封签完整的原料药，实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。

9、验收人员应当对药品的外观、包装、标签、说明书等逐

一进行检查、核对，出现问题的，交质量管理人员处理。

9.1应当检查运输储存包装的封条有无损坏，包装上是否清晰注明品名、规格、生产厂商、生产批号、生产日期、有效期、批准文号、贮藏、包装规格及储运图示标志或特殊管理药品、外用药品、非处方药的标识等标记，整件药品要有合格证。

9.2最小包装应当检查封口是否严密、牢固，有无破损、污染或渗液，包装及标签印字是否清晰，标签粘贴是否牢固。

9.3每一最小包装的标签、说明书要符合以下规定：

（1）、标签应当有品名、规格、用法用量、批准文号、生产批号、生产厂商等内容。对注射剂瓶、滴眼剂瓶等因标签尺寸限制无法注明上述内容的，至少应标明品名、规格、批号3项；中药蜜丸蜡丸壳至少注明品名。

（2）、化学药品与生物制品说明书应当列有一下内容：药品名称（通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音）成分【活性成分的化学名称、分子式、分子量、化学结构式（复方制剂可列出其

组分名称）】、性状、适应症、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年用药、药物相互作用、药物过量、临床试验、药理毒理、药代动力学、贮藏、包装、有效期、执行标准、批准文号、生产企业（企业名称、生产地址、邮政编码、电话和传真）。

（3）中药说明书应当列以下内容：药品名称（通用名称、汉语拼音）、成分、性状、功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、药物相互作用、贮藏、包装、有效期、执行标准、批准文号、说明书修订日期、生产企业（企业名称、生产地址、邮政编码、电话和传真）。

（4）、特殊管理的药品、外用药品的包装、标签及说明书上均应当有规定的标识和警示说明，处方药和非处方药的标签和说明书上有相应的警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识。

（5）进口药品的包装、标签应当以中文注明品名、主要成分以及注册证号，要有中文说明书。

（6）、中药饮片的包装或容器应当与药品性质相适应及符合药品质量要求。中药饮片的标签要注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、整件包装上要有品名、产地、日期、供货单位等，要附有质量合格证的标志。实施批准文号管理的中药饮片，要注明批准文号。

10、加强对退货药品的验收，保证退货环节药品的质量和安全，防止混入假冒药品。

10.1验收人员要对销后退回的药品进行逐批检查验收，并开箱抽样检查；整件包装完好的要按照规定的抽样原则加倍抽样检查，无完好外包装的每件要抽样检查至最小包装，有疑议的药品报告质检部门。

10.2销后退回药品经验收合格后方可入库销售，不合格药品按不合格药品的相关规定处理。

10..3检查验收结束后，要将抽样检查后的完好样品放回原包装，并在抽样的整件包装上标明抽验标志，对检验合格的药品验收人员与储存部门办理入库手续。

11、实施电子监管的药品，验收员应当按规定进行药品电子监管码扫码并及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台。11.1对未按规定加印或加贴中国药品电子监管码，或者监管码印刷不符合规定要求造成扫描设备无法识别的，应当拒收。

11.2监管码信息与药品包装信息不符的，要及时向采购部门反应，未得到确认之前不得入库，必要时向当地药品监督管理部门报告

12、验收药品应当做好《药品进货验收记录》，记录要内容完整，不缺项，结论明确，每笔验收要有验收员签字，验收记录保存不得少与5年。

12.1验收记录应当包括药品通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数

量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容；验收人员要在验收记录上签署姓名和验收日期。

12.2中药饮片验收记录应当包括品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、供货单位、到货数量、验收合格数量、实施批准文号管理的中药饮片还应当记录批准文号。

12.3要建立专门的销售退回药品验收记录，记录应当包括退货单位，退回日期、通用名称、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、数量、验收日期、退货原因、验收结果和验收人员

13、验收不合格的药品要注明不合格事项及处置措施。

14、验收药品要注意有效期，效期不足6个月的药品不得入库。

15、对验收不合格的药品，应填写药品拒收报告单，报质管科审核并有质管科签署处理意见，并通知采购科。

16、验收合格的药品，验收员要在入库凭证上签字。仓库保管员凭验收人员签字的入库凭证办理入库手续，对货单不符、质量异常、包装不牢固或破损、标志模糊或有其它问题的品种，要拒收，并报质检科。