环境监测复习题大全

第一篇：环境监测复习题大全

环境监测复习题

环境监测的基本程序

优先污染物、优先监测

环境监测中的四大分析方法

选择环境监测分析方法的原则

我国环境标准体系的构成地表水水域环境功能分类

环境空气质量功能区分区

水体污染

如何筛选水质监测项目

我国现行的监测分析方法分类

地表水监测技术路线

水污染源监测技术路线

地表水监测断面面市原则、采样点的布设

水污染源中第一类污染物和第二类污染物采样点布设

各类水样的定义及其适应条件

水样的采集和保存有何意义，需注意哪些问题

水样预处理的方法及其目的真色和表色

色度和浊度的区别

水中残渣的分类

分光光度法的原理

分光光度计的组成原子吸收分光光度法的原理

定量分析方法中的标准曲线法和标准加入法的操作方法

水中氮的存在形式及各种不同形态氮之间的关系

COD、BOD、TOC、TOD之间的区别与联系

空气污染物的存在形态

一次大气污染物及二次大气污染物的定义及其浓度时空分布特点 TSP、PM10的定义

如何制定环境空气监测方案

空气监测采样点的布设原则和要求

采样点布设方法及其适用条件

空气中污染物浓度的表示方法及气体体积换算

硫酸盐化速率

API指数的计算，能够根据API指数评价空气质量级别和空气质量状况 监测数据的五性

掌握算术均数、几何均数、相对误差、绝对偏差、样本差方和等的计算 能够依据数据的修约规则进行数据的修约

能够依据有效数字的运算规则进行运算

掌握用Dixon法和Grubbs法进行可疑数据的取舍

第二篇：环境监测复习题(自考)

一 环境监测的类型

1监视性监测

2特定目的监测（1）污染事故监测（2）纠纷仲裁监测（3）考核验证监测（4）咨询服务监测

3研究性监测

二 环境监测的目的：为了客观，全面，及时，准确的反映环境质量现状及发展变化趋势，为环境保护，环境管理，环境规划，环境评价，污染源控制提供科学依据。

三 环境污染的特点（1）时空分布性（2）活性持久性（3）生物可分解性，累积性（4）综合效应

四 环境标准：是有关控制污染，保护环境的各种标准的总称，是国家为了保护人民的健康和社会财产安全，防治环境污染，促进生态良性循环，同时又合理利用资源，促进经济发展，根据环保法和有关政策在综合分析自然环境特征，生物和人体的承受力，控制污染的经济的能力，技术可行的基础上，对环境中污染物的允许含量及污染源排放的数量，浓度，时间，速率和技术规范所做的规定。

五 环境标准的分类和分级：六类 环境质量标准 污染物排放标准 环境基础标准 环境方法标准 环境标准样品标准和环境保护其他标准

两级 国家标准和地方标准

第三篇：环境监测知识竞赛复习题

第一部分 环境监测基础知识

一、填空题

1、请列举人类面临的十大环境问题的其中五个 ； ； ； 。

水环境污染、大气环境污染、固体废物污染、酸雨曼延、森林锐减、土地荒漠化、资源短缺、气候变暖、臭氧层破坏、生物多样性减少

2、造成温室效应的气体主要有哪些？请列举三种以上 ； ； ； 。二氧化碳、甲烷、氮氧化合物、氟氯烃、臭氧等

3、至今我国已颁布了六部环境保护法律，请列举四部以上： ； ； ； 。环境保护法、水污染防治法，大气污染防治法，海洋保护法，噪声污染防治法，城市垃圾污染防治

4、现代化的废水处理方法有哪三种：物理处理法、化学处理法、生物处理法。

5、一般我们将污染物分为哪三类：工业污染源、农业污染源、生活污染源。

6、环境监测的对象有哪五种：大气、水体、土壤、生物、噪声。

7、我国重点治理的“三湖”是指哪三湖：太湖、滇池、巢湖。

8、我国重点治理的“三河”是指哪三河：黄河、淮河、辽河。

9、城市垃圾处理方法有：焚化法、堆肥法、填埋法。

10、沙尘暴形成的条件是：强风、沙源、不稳定大气。

11、当今世界人们面临的五大问题是：人口、粮食、能源、资源、环境。12、1973年，联合国成立了专门从事环境保护的机构，即联合国环境规划署。

13、环境保护法的主要任务是保护和改善环境，防治污染和保障人体健康。

14、解决因环境污染造成的损害以及治理污染所支付的费用究竟应该由谁来承担的问题的核心是：谁污染谁治理原则。

15、凡对环境有影响的生产性建设项目和非生产性建设项目（基建和技改）以及区域开发建设项目，都必须编制（或填报）环境影响报告书（表）。

16、排污单位向当地环境保护部门申报、登记排放的污染物的种类、数量和浓度，经核定后，作为征收排污费的依据。

17、环境管理概念是在本世纪80年代初提出的。

18、我国的环境标准分为质量标准、污染物排放标准、基础标准和方法标准四类。

19、勘查矿产资源，必须依法申请登记，领取采矿许可证，才能取得采矿权。

20、生态农业是在吸取我国传统农业优点的基础上，克服传统农业的弊端而发展起来的一种农业。21、1983年颁布的《海洋环境保护法》是我国第一部防治海洋污染的综合性法律。

22、目前向水体排放污染物的排污许可证分为两种，一种是排污许可证，一种是临时排污许可证。

23、各级人民政府的环境保护行政主管部门，负责对机动车辆引起的环境噪声污染防治实施监督管理。

24、环境法律责任主要由环境行政法律责任、环境民事法律责任和环境刑事责任法律责任组成。

25、TVOC的中文名称是： 总挥发性有机物，我国室内空气质量标准规定TVOC的最大允许浓度为 0.6mg/m。

26、使用酚试剂分光光度法测定室内空气甲醛时，吸收甲醛的酚试剂加入 硫酸铁铵 作为氧化剂。

27、原子由 原子核 和围绕原子核按一定能及运动 电子 组成，原子核 由质子和 中子 组成。

28、通常把具有相同质子数而中子数不同的元素称为 同位素。

29、常见的放射性检测仪器有 电离检测器、半导体检测器、闪烁检测器。30、空气中污染物质的状态大致可分为 气态 和 蒸汽 以及 气溶胶三类。

31、《生活饮用水标准检验方法 放射性指标》（GB/T5750.13—2006）中，总α放射性是指天然水中除氡以外的所有α辐射体，包括天然和人工核素的总放射性浓度。

32、α射线、β射线和x射线穿透能力能力由大到小排列 x射线>β射线>α射线。

33、原子吸收仪是用 光电倍增管 作为光电转换元件和光信号的检测器。

34、放射性核素衰变的有__α衰变__和_β衰变__和_γ衰变。

35、按《地表水和污水监测技术规范》（HJ/91-2002），现场采集的水样分为瞬时水样和混合水样，其中混合水样分为等比例混合水样和等时混合水样。

36、地表水监测断面位臵应避开死水区、回水区和排污口处，尽量选择顺直河段、河床稳定、水流平稳，水面宽阔、无急流、无浅滩处。

37、国家水污染物排放总量控制项目如COD、NH3-N、石油类、氰化物、六价铬、汞、铅、镉和砷等，要逐步实现在线自动 监测。

38、除细菌总数、大肠菌群、油类、五日生化需氧量、DO、有机物、余氯等有特殊要求的项目外，要先用采样水荡洗采样器与水样容器2～3次，然后再将水样采入容器中。

39、水质监测中采样现场测定项目（即常说的五参数）一般包括：水温、pH、电导率、浊度、溶解度。

40、废水样品采集时，在某一时间段，在同一采样点按等时间间隔采等体积水样的混合水样，称为等混合水样，采样时间内废水流量变化应 小于20％。

41、土壤监测误差可分为 采样误差、制样误差和分析误差三类，通常情况下采样误差最大。

42、土壤混合样品的采集方法主要有4种：对角线法，棋盘式法，梅花布点法，蛇型布点法。

43、供测定有机物的土壤或者底质样品，采集的样品臵于棕色、磨口、玻璃瓶中，瓶口不要沾污，以保证磨口塞能塞紧；

44、供测定挥发性或半挥发性有机物，样品必须装满瓶子、而且瓶口要密封。

45、为了从烟道中取得有代表性的烟尘样品，需 等速 采样，如当采样速度大于采样点烟气速度时，所取得的样品浓度 低于 采样点的实际浓度。

46、不通过 烟囱和排气系统 泄漏的烟尘、生产性粉尘和有害污染物，均称无组织排放。

47、测试锅炉烟尘浓度时，锅炉应在 稳定负荷 下运行，不能低于额定负荷的 70%，对于手烧炉测试时间不能少于二个加煤周期。

48、水样冷藏温度必须控制在 4℃ 左右。

49、细菌监测项目采样后应在 2小时 内送实验室分析。50、采集总有机碳样品时，应用 玻璃瓶 采集。

51、测量前后使用声校准器校准声级计的示值偏差不得大于 0.5 dB, 否则测量无效。

52、噪声测量应在 无雨雪、无雷电 天气，风速小于 5 米/秒以下时进行。

53、噪声测量值与背景噪声值相差大于 10 dB时，噪声测量值不作修正。

54、如一声压级为70分贝，另一声压级为50分贝，则总声压级为 70 dB。

55、《声环境质量标准》GB 3096-2008规定：各类声环境功能区夜间突发噪声的最大限值不准超过标准值的 15 分贝。

56、噪声污染属于能量污染，污染特点是其具有可感受性、瞬时性、局部性。

57、进行分析实验的场所，首先应是 清洁的、安静的。

58、天平室应避免附近有 振动源和阳光 的直射，同时与 采暖装臵 保持适当的距离，以免受局部影响。

59、实验用水通常是指用于器皿的冲洗、样品稀释和试剂配制等。60、质控样品主要用于实验室内部及协同实验室之间的质量控制。

61、滴定管用于容量分析，有常量分析和微量分析两个级别，滴定管分为酸式滴定管和碱式滴定管两大类。62、监测分析所配臵的试液中，需避光的试剂应用棕色试剂瓶盛放。

63、分析方法中，没有注明其他要求时均使用分析纯试剂和相应纯度的水。64、在容量分析中，最重要的操作是移液和滴定。

65、二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬时，如水样有颜色但不太深，可进行色度校正，当样品浑浊且色度较深时要用锌盐沉淀分离预处理后，仍含有机物干扰测定时，可用酸性高锰酸钾（氧化法）破坏有机物后再测定。66、天平称量有替代称量法和直接称量法。67、称量准确度取决于天平的灵敏度和称样量。

68、持滴定管的姿势，应是使活塞转动灵活，滴定快慢自如，以不使滴定液由活塞槽两端漏出。69、当需要准确定量移取液体时，通常使用单标线吸管或分度吸管。70、离子交换法制备纯水的特点是成本低和电导率低。71、量器的标准容量通常是指在20℃时的容量。72、量器内壁的洁净程度，直接影响到量器的容积。

73、沉淀按其物理性质不同，可粗略地分为 晶形沉淀 和 无定形沉淀，介于两者之间的是凝乳状沉淀。74、水中少量硫酸盐对人体无影响，但过量时有致写作用，饮用水中硫酸盐的含量不应超过250mg/L。75、水中的残渣，一般分为总残渣、可滤残渣和不可滤残渣3种，其中不可滤残渣也称为悬浮物。76、电化学电池中，发生氧化反应的电极称为阳极，发生还原反应的电极称为阴极。

77、用离子选择电极测定水中氟化物时，需要控制水样的PH值，氟化物含量愈低，其适宜的PH范围愈宽，一般测定溶液的PH应在5～8范围。

78、水样的PH值最好在现场测定，如受条件限制，采样后必须把样品保持在0～4℃的环境中，并在采样后 6 小时内进行测定。

79、按反应的性质，容量分析可分为：酸碱滴定法、氧化还原滴定法、络合滴定法和沉淀滴定法。80、络合滴定法就是利用金属离子和络合剂形成络合物的化学反应为基础的一种容量分析方法。

81、滴定管在装入滴定液之前，应该用滴定液洗涤滴定管3次，其目的是为了除去管内残存水份，以确保滴定液浓度不变。

82、重铬酸盐法测定水中化学需氧量时，若水样中氯离子含量较多而干扰测定时，可加入硫酸汞去除。

83、EDTA滴定法测定水的总硬度中，滴定接近终点时，由于络合反应缓慢，因此应放慢滴定速度，但整个滴定应在 5 分钟内完成，以便使 碳酸钙 的沉淀减至最少。

84、生化需氧量是指在规定条件下，水中有机物和无机物在生物氧化作用下，所消耗的溶解氧的量。85、纳氏试剂比色法测定水中氨氮时，为除去水样色度和浊度，可采用 絮凝沉淀法 和蒸馏法。

86、纳氏试剂比色法测定水中氨氮的方法原理是：氨与钠氏试剂反应，生成淡红棕色胶态化合物，此颜色在较宽的波长内具强烈吸收，通常在410－425nm下进行测定。

87、测定总磷的水样，进行预处理的方法有：过硫酸钾消解法、硝酸－硫酸消解法和硝酸－高氯酸消解法等。88、清洁水样中的六价铬可直接用二苯碳酰二肼分光光度法测定，如测总铬，则用高锰酸钾将 三价铬 氧化成六价 铬，再进行测定。

89、我国现行《污水综合排放标准》(GB8978-1996)，按照污水排放 去向，分年限规定了69种水污染物最高允许排放浓度及部分行业最高允许 排水量。

90、国家环境标准包括国家环境质量标准、环境基础标准、污染物排放（或控制）标准、环境监测方法（或环境监测分析方法）标准和环境标准样品标准。

91、自然保护区通常可分为核心区、缓冲区和实验区 三个区。

92、《声环境质量标准》（GB3096-2008）规定：夜间突发噪声的最大限值不准超过标准值的 15 分贝。

93、“3S”指的是：GIS（地理信息系统）、RS（遥感技术）、GPS（全球卫星定位系统。94、遥感数据分辨率一般分为光谱分辨率、时间分辨率 和 空间分辨率 三种。95、植被指数NDVI的中文名称为 归一化差值植被指数。

96、使用仪器进行现场监测项目测定的数据应采用 现场监测原始记录表 模板填报。97、定电位点解法烟气测定仪用二氧化硫、氮氧化物标气校准时示值相对误差应小于 5% 98、噪声测定仪应用标准声源进行校准？

99、水中COD浓度低于50毫克/升时，平行样标准偏差应在 20% 以内；密码平行样标准偏差应在 25%以内。100、降水采样点若有多个采样器，相邻采样器水平距离应大于2m。

101、密码样主要有哪几类？答：密码平行样、密码加标回收样、密码标准物质。102、电磁辐射监测环境相对湿度应不大于80%。103、质量的国际单位制名称是千克。

104、列入强检目录的环境监测仪器，应计量法的规定定期进行检定，并贴上三色标签，其中黄色标签代表准用。105、空气质量手工监测时，吸收瓶吸收效率测定大于95%为符合要求。106、平行样分析和加标回收率分析分别反映测试结果的精密度、准确度。

107、采集土壤样品时均应填写2个标签，一个放在袋（或瓶）内，另外一个贴在袋（或瓶）上。

108、用三点比较式臭袋法测定恶臭时，无组织排放源厂界的监测采样点，应设在工厂厂界的下风向侧或有臭气方位的边界线上。

109、测油类的样品应用广口玻璃瓶作容器，按一般通用洗涤方法洗涤后，还要用萃取剂（如石油醚等）彻底荡洗2-3次。

110、进行环境噪声测量，在一般户外测点，传声器位臵距离任何反射物（地面除外）至少 3.5m 外测量，距地面高度1.2m 以上。

111、总悬浮颗粒物（TSP）是指能悬浮在空气中，空气动力学当量直径≤100μm的颗粒物。可吸入颗粒物（PM10）是指悬浮在空气中，空气动力学当量直径≤10μm的颗粒物

112、气态污染物的直接采样法包括哪几种：注射器采样、采气袋采样和固定容器法采样。

113、常用的大气采样布点方法有哪几种：功能区布点法、网格布点法、同心圆布点法、扇型布点法。114、采集大气总悬浮颗粒物时，通常用玻璃纤维滤膜，同时应注意滤膜的毛面向下。

115、测定大气总悬浮颗粒物时，若标准滤膜称出的重量在原始重量的±0.5mg范围内，则认为该批滤样品滤膜称量合格。

116、环境空气中颗粒物的采样方法主要有滤料法和自然沉降法。117、土壤有机质是土壤中 含碳有机化合物 的总称。

118、地表水采样，在采样断面同一条垂线上，水深5～10m时，设2个采样点，即 水面下0.5m 和 河底上0.5m ；若水深≤5m时，采样点在水面下0.5m 处；若水深不到0.5m时，在 水深一半处。

二、判断题

1、未划分声功能区的乡村生活区内的工业噪声源的排放限值执行《工业企业厂界环境噪声排放标准》的3类标准。（×）

2、室内环境监测中所指的新风量意为门窗全部打开时单位时间内进入室内的空气体积。（×）

3、苯，甲苯，二甲苯是室内空气污染中主要的有机污染物。（×）

4、同位素是指具有相同质子数而电子数不同的元素。（×）

5、α、β表面污染可以通过直接测量方法来测定，但不宜通过间接方法测定。（×）

6、α、β表面污染间接测量法只能测定可去除的表面污染。（√）

7、对于给定的单位面积放射性活度，单位时间从表面射出的粒子数取决于源的自吸收以及源和源衬底的反散射。（√）

8、污水的采样位臵应在采样断面的中心，当水深大于1m时，在水深的1/2处采样。（×）（由表层起向下到1/4深处采样）

9、控制断面用来反映某排污区（口）排放的污水对水质的影响，应设臵在排污（区）口的下游。（×）（并要求在污水与河水基本混匀处）

10、地表水采样，在一个监测断面上设臵采样垂线，确能证明该断面水质均匀时，可仅设中泓垂线。（√）

11、采样现场测定记录中要记录现场测定样品的处理及保存步骤，测量并记录现场温度。（×）（现场测定记录中要记录所有样品的处理及保存步骤，测量并记录现场温度）

12、采集总氯样品时，采集水样使其充满棕色采样瓶，加入采样体积1%的NaOH溶液，立即加盖塞紧并密封。（×）（采集水样使其充满预先加入采样体积1%的NaOH溶液的棕色采样瓶）

13、电化学探头法测定水中溶解氧，水样接触电极的膜时，应保持一定的流速，以防止与膜接触的瞬间将该部位样品中的溶解氧耗尽，显示错误的读数。（√）

14、由于PH值受水温影响而变化，测定时应在现场快速测定。

（×）（由于PH受水温影响而变化，测定时应启用温度补偿装臵，校正温度对电极信号的影响）

15、有组织废气监测采样位臵应避开对测试人员操作有危险的场所。测定气态二氧化硫时，采样位臵必须设臵在距弯头、阀门、变径管下游方向不少于6倍直径，和距上述部件上游方向不小于3倍直径处。(×)

16、二氧化硫不需要多点采样，采样时采样管入口可与气流方向垂直，或背向气流。(√)

17、气态或蒸汽态有害物质分子在烟道内的分布与烟尘一样是不均匀的。(×)

18、采硫化物水样时应常温避光保存（√）

19、采集六价铬水样时应加氢氧化钠调节PH≧9（×）正确答案（8—9）

20、石油类只能用玻璃瓶采集样品。（√）

21、天平是国家规定的强制检定计量器具，应定期由计量部门检定。（√）

22、台秤又称托盘天平，通常分度值（感量）为0.1～0.01g，适用于粗略称量。（√）

23、配臵好的标准溶液应使用能密封的硬质玻璃或塑料瓶贮存，可以长期保存在容量瓶中。（×）

24、玻璃仪器通常的干燥方法是烘干，可以用烘箱烘干的玻璃仪器包括量筒、烧杯等。（×）

25、凡有配套塞、盖的玻璃仪器，如称量瓶、容量瓶、分液漏斗、具塞闭塞管、滴定管等都可以拆散使用和存放。（×）

26、利用沉淀反应进行重量分析时，希望沉淀反应进行得越完全越好。就相同类型的沉淀物而言，沉淀的溶解度越小，沉淀越不完全，沉淀的溶解度越大，沉淀越完全。（×）（沉淀的溶解度越小，沉淀越完全，沉淀的溶解度越大，沉淀越不完全）

27、重量法适用于生活污水和工业废水中悬浮物的测定，不适用于地表水和地下水中悬浮物的测定。（×）（重量法适用于地表水、地下水，也适用于生活污水和工业废水中悬浮物的测定）

28、重量法测定水中的悬浮物是一种近似方法，只具有相对评价意义（√）

29、烘干温度和时间，对水中悬浮物的测定结果有重要影响。（√）

30、为测定水中悬浮物而过滤水样时，滤膜上悬浮物过多，可酌情少取水样，悬浮物过少，可增大取样体积（√）

31、天平是国家规定的强制检定计量量具，应定期由计量部门检定。（√）

32、台秤又称托盘天平，通常其分度值（感量）为0.1－0.01g，适用于粗略称量。（√）

33、用滤纸过滤时，将滤液转移至滤纸上时，滤液的高度一般不要超过滤纸圆锥高度的1/3，最多不得超过1/2处。（√）

34、电化学分析法大致可分成5类：电位分析法、电导分析法、电解分析法、库伦分析法、伏安分析法和极谱法。（√）

35、标准氢电极是参考电极的二级标准。（×）正确答案为：标准氢电极是参考电极的一级标准。

36、由于外界电能引起化学反就的电池称作原电池。

（×）正确答案为：由外界电能引起化学反应的电池是电解电池。

37、电化学分析是利用物质的电化学性质测定物质成分的分析方法，它以电导、电位、电流和电量等电化学参数与被测物质含量之间的关系作为计量的基础。（√）

38、离子选择电极法测定水中氟化物时，水样有颜色或浑浊都影响测定。（×）正确答案为：此时，水样有颜色或浑浊不影响测定。

39、测定某工业废水一个生产周期内PH值的方法是：按等时间间隙采样，将多次采集的水样混合均匀，然后测定该混合水样的PH值。

（×）正确答案为：必须单独测定每次采集水样的PH值。40、存放时间过长的电极，其性能将变差。（√）

41、玻璃电极法测定PH值使用的标准溶液应在4℃冰箱内存放，用过的标准溶液可以倒回原储液瓶，这样可以减少浪费。

（×）使用过的标准溶液不可以再倒回去反复使用，因为会影响标准溶液的PH值。

42、玻璃电极法测定PH值时，水的颜色、浊度，以及水中胶体物质、氧化剂及较高含盐量均不干扰测定。

4（√）

43、玻璃电极法测定水的PH值中，消除钠差的方法是：除了使用特制的低钠差电极外，还可以选用与被测水样的PH值相近的标准缓冲溶液对仪器进行校正。（√）

44、新鲜蒸馏水存放一段时间后，由于空气中二氧化碳或氨的溶入，其电导率会上升。（√）

45、水样采集后，其电导率应尽快测定，不能及时进行测定时，水样应加酸保存。（×）正确答案为：测定电导率的水样，不能加保存剂。

46、电导率仪法测定电导率时，如果使用己知电导池常数的电导池，不需要测定电导池常数，可调节仪器直接测定，但是需要经常用标准溶液校准仪器。（√）

47、氧化还原反应平衡常数越小，反应越完全。

（×）正确答案为：氧化还原反应平衡常数越大，反应越完全。

48、在络合滴定过程中，理论终点附近的PM值变化越大，滴定突跃就越明显，也就越容易准确地指示终点。（√）

49、滴定完毕后，将滴定管内剩余溶液倒回原瓶，再用自来水、蒸馏水冲洗滴定管。（×）正确答案为：不能将剩余标液倒回原瓶。

50、滴定终点与滴定反应的理论终点不一定完全相符。（√）

51、碱式滴定管用来装碱性及氧化性溶液，如高锰酸钾，碘和硝酸银溶液等。

（×）正确答案为：碱式滴定管只能装碱性及无氧化性溶液，高锰权钾、碘和硝酸银溶液是氧化性溶液能与滴定管的橡皮发生反应，所以不能装在碱式滴定管中。

52、滴定操作时，大幅度甩动锥形瓶或不摇动锥形瓶都是不规范的。（√）

53、标准滴定溶液的浓度值，计算过程中应保留5位有效数字，报出结果应取4位有效数字。（√）

54、滴定管读数时，无论是在滴定架上还是手持滴一管，都要保证滴定管垂直向下。（√）

55、高锰酸盐指数可作为理论需氧量或有机物含量的指标。

（×）正确答案为：因为高锰酸盐指数只能氧化一部分有机物，所以高锰酸盐指数不能作为理论需氧量或有机物含量的指标。

56、欲配制2mol/L硫酸溶液，取945ml水缓慢倒入55ml浓硫酸中，并不断搅拌。（×）正确答案为：应将浓硫酸缓慢加入水中，不能相反操作，以防浓硫酸溅出。

57、重铬酸钾标准溶液相当稳定，只要贮存在密闭容器中，浓度长期不变。（√）

58、总硬度是指水样中各种能和EDTA络合的金属离子的总量。（×）正确答案为：总硬度是指水中钙和镁的总浓度。

59、稀释与接种法测定水中BOD5时,冬天采集的较清洁地表水中溶解氧往往是过饱和的,此时无须其他处理就就可立即测定。

（×）正确答案为:应将水样升温至20度左右赶出饱和和溶解氧后进行测定.60、分光光度法主要应用于测定样品中的常量组分含量。

（×）正确答案为：分光光度法主要应用于测定样品中的微量组分。

+61、水中存在的游离氨（NH3）和铵盐（NH4）的组成比取决于水的PH值，当PH值偏高时，游离氨的比例较高，反之，则铵盐的比例高。（√）

62、水中氨氮是指以游离（NH3）或有机氨化合物形式存在氮。

+（×）正确答案为：水中氨氮是指以游离氨（NH3）或铵盐（NH4）形式存在氮。63、亚甲基蓝分光光度测定水中硫化物时，吹气吸收装臵用50ml吸收管，加入10ml 1mol/L的乙酸锌溶液或10ml 2％氢氧化钠溶液作为吸收液。（√）

64、六价铬与二苯碳酰二肼生成有色络合物，该络合物的稳定时间与六价络的浓度无关。（×）正确答案为：稳定时间与六价铬的浓度有关，六价铬浓度低，显色后稳定时间短。65采集区域环境背景土壤样品时，一般采集0～30cm的表层土。（×）正确答案为：采集0～20cm的表层土

66、污染事故监测时，根据污染物及其对土壤的影响确定监测项目，监测时要设臵2～3个背景点。（√）

67、总氰化物毒性较大、属于第一类污染物。

（×）一类污染物是指能在水环境或动植物体内蓄积，对人体健康产生长远不良影响的有害物质。氰化物毒性虽大，但在体内不蓄积，属于二类污染物。

68、未列入《国家危险废物名录》的，按GB 5085.1-GB 5085.6鉴别标准又无法鉴别，但可能对人体健康和生态环 5 境造成有害影响的固体废物，由专家认定。（×）

69、一切测量结果都不可避免地具有不确定度。（√）

70、实验室间质量控制的目的是为了检查各实验室是否存在系统误差，找出误差来源，提高实验室的监测分析水平。（√）

71、平行双样测定的精密度用相对误差表示。（×）正确：用相对偏差表示。

72、监测环境空气中气态污染物时，要获得1h的平均浓度，样品的采样时间应不少于30min。（×）正确样品的采样时间应不少于45min。

73、环境空气监测中，采集有机成分的滤膜不宜进行称重。(√)74、《环境空气质量手工监测技术规范》（HJ/T194-2005）中规定的24h连续采样，使用于环境空气中所有气态污染物的采样。

（×）颗粒物采12个小时即可。

三、选择题

1、环境标准作为一种保障人体健康、人身、财产安全的标准，属于一种(A)A．强制性标准；B．指导性标准；C．参照标准；D．普遍适用标准

2、我国的环境保护法规定，在环境民事责任方面适用(C)A．因果关系推定原则；B．举证责任转移原则；C．无过错责任原则；D．特殊责任原则

3、每年的4月22日是(B)A．世界环境日；B．地球日；C．土地日；D．爱鸟日 4、1983年底，在全国第二次环境保护会议上，环境保护被确立为我国的一项(A)A．基本国策；B．基本政策；C．基本方针；D．基本策略

5、环境保护法最早规定的三项基本制度是指环境影响评价制度、排污收费制度和(C)A．限期治理制度；B．排污许可证制度；C．“三同时”制度；D．目标责任制度

6、全国环境监测网以环境保护系统为骨干，由三个系统组成，即环境保护监测系统、其他部门监测系统和（A）组成。

A．行业监测系统；B．农业环境监测系统；C．工业部门监测系统；D．军队监测系统

7、国家对直接从地下或者江河、湖泊取水的，实行（B）制度。

A．征收水资源费；B．取水许可证；C．节约用水；D．合理开发利用

8、海洋重点保护区域主要包括海洋特别保护区、海滨风景游览区及(B)A．海上自然保护区；B．重要渔业区；C．港区；D．海洋生物保护区

9、世界“八大公害”事件中，有（B）件是因为大气污染而引起的。

A．四；B．五；C．六；D．三

10、排污费的（B）部分可适当用于补助环境保护部门监测仪器设备的购臵和环境保护部门自身建设等业务支出。

A．20％；B．80％；C．50％；D．40％

11、建设项目竣工环境保护验收时，验收监测数据应经(C)审核。

A．一级 B．二级 C．三级 D．四级

12、环境监测方法标准应选择与环境质量标准、排放标准相配套的方法标准。若质量标准、排放标准未做明确规定，应首选（2）。

（1）环境监测分析方法标准（2）国家环境监测分析方法标准（3）国际环境监测分析方法通用标准（4）地方环境监测分析方法标准

13、由于噪声在夜间比昼间影响大，故计算昼夜等效声级时，需要将夜间等效声级加上（4）后再计算。

（1）25dB（2）20dB（3）15dB（4）10dB

14、验收时对第一类污染物污水排放口的考核应是（4）。

（1）在车间排放口或针对性治理设施排放口以排放标准考核

（2）重点考核与外环境发生关系的总排污口污染物排放浓度及吨产品最高允许排水量（3）对清净下水排放口执行污水综合排放标准

（4）不分行业和污水排放方式，也不分受纳水体的功能类别，一律在车间或车间处理设施排放口考核

15、对于大气无组织污染物排放的考核应（1）。

（1）对照行业要求考核监控点与参照点浓度差值或界外最高浓度点浓度值

（2）对照行业要求分别考核最高允许排放浓度及最高允许排放速率 更多环评工程师资格考试资料，（3）严格对照建设项目环境影响报告书及批复的要求及行业标准和国家大气污染物综 合排放标准的要求进行考核

（4）除执行大气污染物排放标准外还应执行所在区规定的总量控制指标

16、验收监测时应应用标准正确评价监测结果，应严格按照标准指标评价，如污水综合排放标准是按（4）进行评价。

（1）年日均浓度值（2）季度、月均浓度值

6（3）监测期间污染物最高浓度值（4）日均浓度值

17、验收监测时应应用标准正确评价监测结果，应严格按照标准指标评价，如大气污染物综合排放标准是按（3）进行评价。

（1）年日均浓度值（2）季度、月均浓度值

（3）监测期间污染物最高排放浓度值（4）日均浓度值

18、验收监测时应应用标准正确评价监测结果，应严格按照标准指标评价，如水污染物排放标准是按（4）进行评价。

（1）年日均浓度值（2）季度、月均浓度值（3）监测期间污染物最高排放浓度值（4）日均浓度值

19、验收监测废气时，对有明显生产周期的建设项目，污染物的采样和测试的频次一般为 生产周期，每个周期采样 次（1）。

（1）2－3 个，3－5 次（2）3－5 个，5－7 次（3）3－5 个，3－5 次（4）2－4 个，4－7 次

20、验收监测废水时，对生产稳定且污染物排放有规律的排放源，以生产周期为采样期，采样不得少于 周期，每个采样周期内一般应采样 次（3）。

（1）2－3 个，3－5 次（2）3 个，5－7 次（3）2 个，3－5 次（4）2－4 个，4－7 次

21、在进行固体废物浸出性毒性测试时，固液比一般为 Ｃ。

A．1∶2 B．1∶5 C．1∶10 D．1∶20

22、《工业固体废物采样制样技术规范》规定：工业固体废物样品保存期为 Ａ，易变质的不受此限制。

A、一个月 B、三个月 C、六个月 D、一年

23、土壤背景采样点离铁路、公路至少 D 米以上。

A：50 B：100 C：200 D:300

24、下列对室内空气采样要求的说法，正确的有（B C）

A.设臵采样点的数目只由室内面积确定；

B.应避开通风道和风口，和墙壁的距离应大于0.5m；

C.采样的高度应与人的呼吸带高度一致，一般在0.8～1.5m之间； D.要求采样频率为每4h一次。

25、室内甲醛的主要来源有（A、B、C、D）

A.燃料的不完全燃烧 B.泡沫树脂隔热材料 C.室内装饰材料，如油漆、胶合板等 D.香烟的不完全燃烧

26、在进行水中总放射性测量时，由于需要将水中所有放射性物质全部浓集下来进行测量，故一般采用（A）预处理水样。

A.蒸发灰化法 B.衰变法 C.共沉淀法 D.离子交换法

27、标准状态是指气温和大气压力分别为（A）

A.273K/101.325kPa B.298K/101.325 kPa C.273K/101.325mmHg

28、室内空气中氡浓度的普查最好在 进行。（D）

A.春季 B.夏季 C.秋季 D.冬季

29、自然界中的氡是由镭衰变产生的，有27种同位素，环境辐射所关注的氡气主要是指（C）

A.Rn-219 B.Rn-220 C.Rn-222 D.Rn-223 30、大气采样器在使用前必须经过流量校准，流量误差应（B）

A.大于5﹪ B.不大于5﹪ C.10﹪ D.小于10﹪

31、连续测氡仪要求在密闭的条件下，采样测量的时间为 小时。(D)A．8 B.12 C.16 D.24

32、具体判断某一区域水环境污染程度时，位于该区域所有污染源上游、能够提供这一区域水环境本底值的断面称为（B）

A.控制断面 B.对照断面 C.消减断面

33、在流动的河水中测定溶解氧，水样应保持足够的流速，流速（A）

A.不得不小于0.3m/s； B.不得不小于0.5m/s； C.大于0.5m/s

34、采集测定悬浮物的水样时，在 条件下采样最好。（B）

A.层流 B.湍流 C.束流

35、PH值小于 的雨水称为酸雨（C）

A、4.9 B、7 C、5.6 D、4.5

36、烘干是玻璃仪器干燥的最常用方法，将洗净的玻璃仪器臵于。（A）

A、110～120℃的清洁烘箱内烘烤1h；B、90～105℃的清洁烘箱内烘烤1h；

C、130～150℃的清洁烘箱内烘烤1h。

37、在我国化学试剂等级中，优级纯（保证试剂）的表示符号为。(B)A、AR B、GR C、CP D、LR

38、要准确量取20.00ml溶液，应选用。(B)A 容量瓶 B 移液管 C 量筒

39、实验室中使用的高压氮气瓶外表颜色为。(A)A 黑色 B 深绿色 C 天蓝色

40、实验室配臵的碱性试液必须用 贮存。(A)A 聚乙烯瓶 B 硬质玻璃试剂瓶

41、一般分析实验室用水电导率应小于 微西门子/厘米。(A)A 3.0 B 4.0 C 4.5 D 5.0

42、火焰原子吸收光度法测定时，光谱干扰是指待测元素发射或吸收的光谱与干扰物的 光谱不能完全分离所引起的干扰。（C）

A．电离 B． 散射 C． 辐射 D．折射

43、ICP法进行样品测定时，连续背景和谱线重叠干扰属于（A）。A.光谱干扰 B.化学干扰 C.电离干扰

44、气相色谱-质谱法对目标组分进行定性分析的依据是（A）。

A、未知样品和标准样品的保留时间和质谱图特征匹配 B、目标定量离子与内标定量离子的质谱响应比

45、下列哪种试剂最适合萃取水中脂肪族化合物等非极性物质是：(A)A、正己烷 B、二氯甲烷 C、乙酸乙酯 D、甲醇

46、按照化学反应的性质，容量分析可以分为四种方法，即(A)。

A 酸碱滴定法、氧化还原滴定法、络合滴定法和沉淀滴定法 B酸碱滴定法、氧化还原滴定法、络合滴定法和电位滴定法 C酸碱滴定法、氧化还原滴定法、络合滴定法和加成滴定法

47、用紫外分光光度计测定样品时，比色皿应选择 材质的。(A)A 石英 B玻璃 C光学玻璃

48、下列关于水中悬浮物测定的描述中，不正确的是：（A）

A.水中悬浮物的理化特性对悬浮物的测定结果无影响。B.所用的滤器与孔径的大小对悬浮物的测定结果有影响。C.戴留在滤器上物质的数量对物的测定结果的影响。

49、下列关于水中悬浮物样品采集和贮存的描述中，不正确的是（D）

A.样品采集可以用聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶。

B.采样瓶采样前应用洗涤剂洗净，再用正来水和蒸馏水冲洗干净。

C.采集的样品应尽快测定，如需放臵，则应低温贮存，并且最长不得超过7天 D.贮存水样时应加入保护剂

50、氨氮以游离子氨或铵盐形式存在于水中，两者的组成之比取决于水的 和水温。（B）

A、还原性物质 B、PH值 C、氧化性物质

51、大气降水样品若敞开放臵，空气中的微生物、以及实验室的酸碱性气体等对PH值的测定有影响，所以应尽快测定。（A）

A、二氧化碳 B、氧气 C、氮气

52、电导率仪法测定水的电导率，通常规定 ℃为测定电导率的标准温度。如果测定时水样的温度不是该温度，一般应将测定结果换算成该温度下的电导率数据，然后再报出。（C）

A、15 B、20 C、25 D、28

53、下列物质暴露在空气中，质量不会增加的是：（D）

A.浓硫酸 B.无水氯化钙 C.生石灰 D.草酸

54、在我国化学试剂等级中，优级纯（保证试剂）表示符号为:（B）

A.A R B.GR C.SR D.LR

55、用重铬酸盐法测定水中化学需氧量时，用 作催化剂。（A）

A.硫酸－硫酸根 B.硫酸－氯化汞 C.硫酸－硫酸汞

56、分光光度计通常使用的比色皿具有 性，使用前应做好标记。（C）

A.选择 B.渗透 C.方向

57、一般分光光度计吸光度的读数最多有 位有效数字。（A）

A.3 B.4 C.2

58、洗涤剂的污染会造成水面有不易流失的泡沫，并消耗水中的。（B）A.微生物 B.溶解氧 C.矿物质

59、乙酰丙酮分光光度法测定水中甲醛时，甲醛贮备液的浓度需要标定，最常用的标定方法是（C）A.硝酸汞法 B.酚酞法 C.碘量法

60、根据我国现行《环境空气质量标准》（GB3095-1996）对环境空气质量功能区的分类和标准分级，下列不属于二 8 类区的是 D。

A.商业交通居民混合区； B.农村地区和一般工业区； C.文化区； D.其他需要特殊保护的地区

61、《环境空气质量标准》（GB3095-1996）规定：对于环境空气中二氧化硫的采样，每日至少有（C）的采样时间，日平均值方为有效。

A、12小时 B、16小时 C、18小时 D、20小时

62、《地表水环境质量标准》（GB3838-2002）规定：同一水域兼有多类使用功能的，执行 B 功能类别对应的标准值。

A、最低 B、最高 C、全部 D、任一个

63、无组织排放指大气污染物不经过排气筒的无规则排放。低矮排气筒的排放属有组织排放但在一定条件下也可造成与无组织排放的相同的后果。因此，在执行“无组织排放监控浓度限值”指标时，由低矮排气筒造成的监控点污染物浓度增加将 A。

A.不予扣除 B.应予扣除 C.酌情扣除

64、当受纳水体为封闭或半封闭水体时，为防止水体富营养化，城市污水应进行 D，增强除磷脱氮的效果。

A.污水处理 B.一级污水处理 C.二级污水处理 D.二级污水强化处理

65、《土壤环境质量标准》（GB15618-1995）中二级标准值按土壤的哪一项理化性质不同而采用不同的标准值？（D）

A.颜色 B.阳离子交换量 C.含水率 D.pH值

66、桂林市环境监测中心站信息系统工作流中，如打开待办事宜后，发现上一步骤有错误需要修改的，应使用下列哪种操作？（B）

A、撤销 B、退回 C、删除 D、重做

67、氟化物等气态物质在无动力采样时，采样时间一般为 天。（D）

A、5～10； B、10～15； C、15～20； D、7～30 68、由最高管理者组织就质量方针和目标，对质量体系的现状和适应性进行的正式评价是 B。

A.质量评审 B.管理评审 C.内部质量审核 D.合同评审 69、根据《环境监测人员持证上岗考核制度》，环境监测人员持证上岗考核合格证有效期为 C 年。

A.长期 B.十年 C.五年 D.三年 70、要正确量取20.00ml溶液，应选用 C。A.容量瓶 B.量筒 C.移液管

四、简答题

1、污染物排放总量核算技术要求

（1）核算项目为国家或地方规定实施污染物总量控制的指标。

（2）依据实际监测情况，根据排污单位年工作的实际天数计算污染物年排放总量。（3）某污染物监测结果小于规定监测方法检出下限时，不参与总量核算。

2、验收监测内容：

主要工作内容包括：

（1）对设施建设、运行及管理情况检查；（2）污染处理设施运行效率测试；

（3）污染物（排放浓度、排放速率和排放总量等）排放测试。

（4）设施建设后，排放污染物对环境影响的监测，具体建设项目的监测内容应根据其所涉及的具体项目进行确定。

3、验收监测方案应包括以下内容（1）简述内容：任务由来、依据等；（2）建设项目工程实施概况；（3）验收监测执行标准；

（4）验收监测的内容：按废水、废气、噪声和固废等分类；（5）对企业环境保护管理检查的内容。

（6）现场监测操作安全注意事项（必要时针对工厂实际情况制定）；

4、验收监测的主要目的

①检查建设项目是否按环评报告书及环保行政主管部门的审批要求配臵各类环保设施以及各类环保设施的运行是否合格；

②通过监测了解建设项目污染源、污染物的排放浓度是否符合国家有关规定，确定污染物的排放总量； ③分析存在问题及原因，提出整改意见，促进企业环境管理和污染治理； ④对企业环保设施竣工验收监测作明确结论，并有针对性地提出有关建议。

5、验收监测前的准备工作：

（1）对照环评报告书，主体工程的实际完成情况，划清本次验收工程的范围；（2）对照环评报告书，检查工程的环境保护设施完成及运行情况；

（3）检查监测条件是否具备，包括监测孔、采样点、排污口流量计和在线监测设备设臵，监测仪器等；（4）检查废气污染源、废水处理站及排放口、噪声设备、环境敏感点的情况；（5）检查对环评批复中各条要求的执行情况；

9（6）检查环境管理：环保机构和规章制度；

（7）在现场有选择性地针对验收的环保设施进行摄影，对未明确的内容进行进一步调查、核实。

6、土壤污染有何特点？

土壤污染具有隐蔽性、潜伏性、长期性，其严重后果是通过食物给动物和人类健康造成危害，因而，不易被人们觉察；

土壤污染具有积累性，污染物质在土壤中不容易迁移、扩散和稀释，在土壤中不断积累而超标，同时，也使污染具有很强的地域性；

土壤污染具有不可逆转性，重金属对土壤的污染基本是不可逆转的过程，有机物的污染需要很长的时间才能降解；

土壤污染治理成本高、治理周期长。污染物质在土壤中很难靠稀释作用和自净作用来消除，因此治理成本高、见效慢。

7、底质监测的范围：包括河流、湖库、工业废水排放沟的底部表层沉积物。不包括工业废水沉积物及污水处理厂的污泥。

8、环境监测报告至少应包括的信息有哪些？

答案：标题；检测实验室的名称和地址；报告的编号（唯一性标识）；客户（委托方）的名称和地址；所用监测方法的标识（监测所依据的文件名和编号）；样品的标识（样品名称、类别等）；采样日期或委托样送检日期、检测日期等；对含采样的监测报告，有采样日期和采样人、采样点位等；监测数据结果（包括测量值和测量单位等信息）；监测人员及报告批准人签字等。

9、简述环境质量综合报告的主要要素构成。

环境质量综合报告是环境监测信息的最终表现形式和环境监测信息传递的载体。目前，环境质量综合报告的要素主要由地表水、城市空气、酸雨、近岸海域海水、城市噪声、生态环境、生物环境和辐射环境构成，并结合污染排放情况和社会、人口、经济等指标进行环境质量的综合分析。

10、甲醛的毒性和危害有哪些？

甲醛容易导致嗅觉异常、刺激、过敏、肺功能异常。甲醛的危害主要是三个方面：（1）对皮肤黏膜部分有刺激作用，导致头痛、呼吸道刺激水肿；（2）有致敏作用，可引发过敏性皮炎和又发支气管哮喘；

（3）致突变作用，动物活体实验表明高浓度甲醛可引发肿瘤。

11、简述室内氡气的来源。

答：室内氡气的来源主要有四个方面：

（1）地基、地层间隙及地质断裂带和高本底地区中析出；（2）燃煤和燃气过程中产生；

（3）使用矿渣水泥、不合格的装修石材；（4）室外环境中氡气的进入。

12、我国《城市放射性废物管理办法》将城市放射性废物分为几种？ 答：城市放射性废物通常可分为下列六种形式：（1）各种被放射性污染的材料和劳保用品；（2）各种被放射性污染的工具、设备；（3）零星低放射性废液的固化物；（4）试验的动物尸体和植物；（5）废气放射源；

（6）含放射性核素的有机闪烁液。

13、流速仪法测量排污渠道的流量，要求排污渠道应具备哪些条件？ 答：（1）排污截面底部需硬质平滑；

（2）截面形状要求为规则几何形：

（3）排污口处须有3～5m的平直过流水段；（4）水位高度应不小于0.1m。

14、污染源对水体水质影响较大的河段，一般设臵三种断面，对这三种断面各应如何设臵？ 答：（1）对照断面：布设在进入城市、工业排污区的上游，不受该污染区域影响的地点。

（2）控制断面：布设在排污区（口）的下游，污水与河水基本混匀处。（3）削减断面：布设在控制断面下游，主要污染物浓度有显著下降处。

15、溶解氧样品现场怎样保存固定？

答：采样之后，最好在现场立即向盛有样品的细口瓶中加1ml硫酸锰溶液和2ml碘化钾试剂。使用细尖头的移液管，将试剂加到液面以下，小心盖上塞子，避免把空气泡带入。将细口瓶上下颠倒转动几次，充分混匀，静臵沉淀最少5min，然后再重新颠倒混合，保证混合均匀。这时可以将细口瓶运送至实验室。若避光保存，样品最长贮藏24h。

16、油类项目采样方法应注意什么？

答：（1）采样前先破坏可能存在的油膜；

（2）应在水面至300mm采集柱状水样；（3）采用玻璃材质容器单独采样；

10（4）样品全部用于测定，并且采样容器不能用被采集的水样冲洗。

17、简述固定污染源移动采样和定点采样的含义。

答:移动采样：是用一个滤筒在已确定的采样点上移动采样，各点采样时间相等，由此可求出采样断面的平均浓度。定点采样：是分别在每个测点上采一个样，求出采样断面的平均浓度，并可了解烟道断面上颗粒物浓度的变化状况。

18、可持续发展：简单地说就是指在不危及后代人需要的前提下，寻求满足当代人需要的发展途径。

19、温室效应产生的原因：由于城市化、工业化、交通现代化以及人口暴增和矿物能源的大量消耗等原因，使得地球温度明显上升，出现“温室效应”。20、实验室用水的纯化方法有哪几种？

答：离子交换法、电渗析法、反渗透法、超滤和微孔过滤法、活性炭吸附法、紫外线杀菌法。

21、化学试剂的质量规格分为几级？各级别的化学试剂分别用于那些分析？

答：分为四级。

一级为优级纯或保证试剂，用于精密分析研究；

二级为分析纯或分析试剂，用于精密定性、定量分析； 三级为化学纯试剂，用于一般分析和教学； 四级为实验试剂，用于一般化学制备。

22、什么是容量分析？

答：容量分析就是将一种已知准确浓度的试剂溶液滴加到被测物质的溶液中去，让所加入的试剂与被测物质恰好反应完全，然后根据试剂的浓度和耗用体积的量来计算被测物质的含量。容量分析也称为滴定分析。

23、天平室的环境要求？

答：（1）天平室应保持干燥、明亮但避免阳光的直射，远离热源和震源，室内温度变化不能太大，避免明显的空气对流。（2）室内禁有水汽和腐蚀性气体进入，不得在室内存放或转移挥发性、腐蚀性的试剂或样品。（3）地面最好为水磨石地面，天平台应由混凝土筑成，必要时可在台面铺以3mm厚的橡胶垫，用以减震和防滑。（4）保持天平室整洁、安静，不放臵与称量无关的物品。

24、简述测定水中悬浮物的意义

答案：水体中悬浮物含量过高时，可产生以下危害

（1）使水体变浑浊，降低水的透明度，影响水体的外观；

（2）阻碍溶解氧向水体下部扩散，影响水生生物的呼吸和代谢，甚至造成鱼类窒息死亡；（3）妨碍表层水和深层水的对流，悬浮物过多，还可造成河渠、水库淤塞；（4）灌溉农田可引起土壤表面形成结壳，降低土壤透气性和透水性。

因此，测定水中悬浮物对了解水质、评价水体污染程度具有特定意义。

25、用离子选择电极法测定水中氟化物时，加入总离子强度调节剂的作用是什么？ 答案：保持溶液中总离子强度，并络合干扰离子，保持溶液适当的PH值。

26、简述水样电导率测定中的干扰及其消除方法。

答案：水样中含有粗大悬浮物质，油和脂将干扰测定。可先测定水样，再测定校准溶液，以了解干扰情况。若有干扰，应过滤或萃取除去。

27、简述容量分析法的误差来源 答案：（1）滴定终点与理论终点不完全符合所致的滴定误差；

（2）滴定条件掌握不当所致的滴定误差；（3）滴定管误差；

（4）操作者的习惯误差。

28、用于直接配制标准溶液的基准物质，应满足什么要求？ 答案：（1）纯度高，杂物含量可忽略 ；

（2）组成（包括结晶水）与化学式相符；（3）性质稳定，反应时不发生副反应；（4）使用时易溶解；

（5）所选用的基准试剂中，目标元素的质量比应较小，使称样量大，可以减少称量误差。

29、简述影响沉淀物溶解度的因素有哪些。

答案：影响沉淀溶解度的因素主要有同离子效应、盐效应、酸效应及络合效应等，此外、温度、介质、晶体结构和颗粒大小也对溶解度有影响。30、简述滴定管读数时的注意事项 答案：滴定管读数时应遵守以下规则：

（1）读数前要等待1～2min；（2）保持滴定管垂直向下；（3）读数至小数点后两位；

（4）初读、终读方式应一致，以减少视差；（5）眼睛与滴定管中的弯月液面行。

31、适合容量分析的化学反应应具备哪些条件？ 答案：（1）反应必须定量进行而且进行完全；

（2）反应速度要快；

11（3）有比较简便可靠的方法确定理论终点（或滴定终点）；

（4）共存物质不干扰滴定反应，或采用掩蔽剂等方法能予以消除。

32、测定水中高锰酸盐指数时，水样采集后，为什么用H2SO4酸化至PH<2而不能用HNO3或HCl酸化？

-答案：因为HNO3为氧化性酸，能使水中被测物氧化，而盐酸中的Cl具有还原性，也能与KMnO4 反应，故通常用H2SO4酸化，稀H2SO4一般不具有氧化还原性。

33、化学需氧量作为一个条件性指标，有哪些因素会影响其测定值？

答案：影响因素包括氧化剂的种类及浓度，反应溶液的酸度、反应温度和时间以及催化剂的有无等。

34、稀释与接种法测定水中BOD5时，某水样呈酸性，其中含活性氯，COD值在正常污水范围内，应如何处理？ 答案：（1）调整PH在6.5－7.5；

（2）准确加入亚硫酸钠溶液消除活性氯；（3）进行接种。

35、分光光度法的环境监测中常用的方法，简述分光光度法的主要特点。答案：（1）灵敏度高；

（2）准确度高；（3）适用范围广；

（4）操作简便、快速；（5）价格低廉；

36、简述在光度分析中如何选择显色剂。答案：（1）灵敏度要高；

（2）选择性要好；

（3）所形成的有色化合物应足够稳定；

（4）所形成的有色化合物与显色剂之间的差别要大。

37、氰化物为剧毒物质，测定后的残液应如何处臵？

-答案：氰化物的稀释溶液可加入NaOH调至PH>10，再加入KMnO4(以3%计)使CN氧化分解，分解后的溶液可用水稀释后排放。

38、流速仪法测量排污渠道的流量，要求排污渠道应具备哪些条件？ 答：（1）排污截面底部需硬质平滑；

（2）截面形状要求为规则几何形；

（3）排污口处须有3～5m的平直过流水段；（4）水位高度应不小于0.1m。

39、油类项目采样方法应注意什么？ 答：（1）采样前先破坏可能存在的油膜；

（2）应在水面至30cm采集柱状水样；（3）采用玻璃材质容器单独采样；

（4）样品全部用于测定，并且采样容器不能用采集的水样冲洗。40、测定金属离子的水样为什么要加入硝酸保存剂？

答：加入硝酸异可以防止重金属水解沉淀，又可以防止金属在器壁表面上的吸附，同时酸性介质中还能抑制微生物的活动。

41、为什么氟化物不能用玻璃瓶采样？

答：氟化氢会腐蚀玻璃，使氟化物测量结果偏低。

42、测量背景噪声的技术要求？ 答：（1）不受被测声源影响且其他声环境与测量被测声源时保持一致。

（2）与被测声源测量的时间长度相同。

43、如何保养噪声测量仪器？ 答：（1）保持仪器外部清洁；

（2）传声器不用时应干燥保存；

（3）传声器膜片应保持清洁，必要时可用洗耳球或驼毛刷将灰尘去掉，不得用手触

（4）仪器长期不用时，应每月通电2小时，如空气特别潮湿（霉雨季节）应每周通电2小时；（5）仪器使用完毕应（及时）将电池取出；（6）定期送计量部门检定。

44、在环境监测中，标准物质的主要用途有哪些？ 答：（1）校准仪器设备；

（2）用于新方法的研究开发，评价监测分析方法的准确度；（3）监视和校正连续测定中的数据漂移；（4）用于实验室内和实验室间的质量控制；（5）用做技术仲裁依据；

（6）用做量值传递与追溯的标准。

45、什么是一类污染物？举出一类污染物和二类污染物5种

一类污染物是指能在水环境或动植物体内蓄积，对人体健康产生长远不良影响的有害物质。一类污染物有：总汞、烷基汞、总镉、总铬、六价铬、总砷、总铅、总镍、苯并[α]芘、总铍、总银等

二类污染物：pH、色度、COD，TOC、BOD、SS、氨氮、总锌

46、什么叫统一样品检测

同一批号的样品分别交付不同的实验室进行分析，当其测定结果相符时，可判定测试结果是可以接受的，统一样品检测分析方法不要求一致。

47、量值的溯源性定义？

答：是指通过不确定度明确的连续不间断的比较链，将测量结果或计量标准的量值与规定的标准，通常是国家基准、国际标准或自然常数联系起来的情况。

48、玻璃量器检定的环境条件是？

答：空调恒温24h；

室温（20±5）℃，且室温变化不得大于1℃/h； 水温与室温之差不得大于2℃。

49、剧毒药品试剂应如何管理和使用？

答：剧毒药品试剂由两人负责管理，加双锁存放，钥匙存放于不同的位臵，两人以上在场共同称量，采用减量称量，并签名、登记使用量。

50、简述滴定管活塞密合性检查操作与判定？

答：在活塞不涂凡士林的清洁滴定管中加蒸馏水至零标线处，放臵15min，液面下降不超过一个最小分度者为合格。

51、监测数据“五性”是什么？

答：代表性、精密性、准确性、可比性、完整性。

第四篇：环境监测

第一章

1.环境监测的对象和目的？

对象：反映环境质量变化的各种自然因素；对人类活动与环境有影响的各种人为因素，对环境造成污染和危害的各种成分。

目的：①根据环境质量标准，评价环境质量。②根据污染特点、分布情况和环境条件，追踪寻找污染源、提供污染变化趋势，为实现监督管理、控制污染提供依据。

③收集本底数据，积累长期监测资料，为研究环境容量、实施总量控制、目标管理、预测预报环境质量提供数据。

④为保护人类健康、保护环境，合理使用自然资源、制定环境法规、标准、规划等服务。2.环境监测的主要内容和特点是什么？环境监测按监测目的可分为哪几类？

答：从环境监测的对象考虑，环境监测内容可以分为水和污水监测，大气和废气监测，噪声监测，土壤监测，固体废弃物监测，生物监测，生态监测，物理污染监测。

分类：按监测目的可分为监视性监测、特定目的性监测（包括污染事故监测，仲裁监测，考核验证监测，咨询服务监测）以及研究性监测。按监测介质或对象分类可分为水质监测、空气监测、土壤监测、固体废物监测、生物监测、噪声和振动监测、电磁辐射监测、放射性监测、热监测、光监测、卫生监测等。

3.我国目前环境监测分析方法分哪几类?

答：化学分析法，仪器分析法，生物技术法。4.环境污染的特点：时间分布性、空间分布性、环境污染与污染物含量（或污染因素强度）的关系、污染因素的综合效应、环境污染的社会评价。5.环境监测的特点：综合性：表现在监测手段、监测对象分析和监测数据分析的综合性；连续性：由于环境污染具有时间、空间分布性等特点，因此，只有坚持长期测定，才能从大量的数据中揭示其变化规律，预测其变化趋势，数据样本越多，预测的准确度就越高；追溯性：为使监测结果具有一定的准确度，并使数据具有可比性、代表性和完整性，需要有一个量值追溯体系予以监督。

6.地表水环境质量标准将地表水划分为5类。Ⅰ类：主要适用于源头水、国家自然保护区； Ⅱ类：主要适用于集中式生活饮用水地表水源地一级保护区、珍稀水生生物栖息地、鱼虾类产卵场、仔稚幼鱼的索饵场等； Ⅲ类：主要适用于集中式生活饮用水地表水源地二级保护区、鱼虾类越冬场、洄游通道、水产养殖区等渔业水域及游泳区； Ⅳ类：主要适用于一般工业用水区及人体非直接接触的娱乐用水区； Ⅴ类：主要适用于农业用水区及一般景观要求水域。

7.大气环境质量标准的3级划分及三类的能区？（P24）

一级标准：为保护自然生态和人群健康，在长期接触情况下，不发生任何危害影响的空气质量要求。

二级标准：为保护人群健康和城市、乡村的动植物，在长期和短期的情况下，不发生伤害的空气质量要求。

三级标准：为保护人群不发生急、慢性中毒和城市一般动植物（敏感者除外）能正常生长的空气质量要求。

根据地区的地理、气候、生态、政治、经济和大气污染程度又划分三类地区。一类区：如国家规定的自然保护区、风景游览区、名胜古迹和疗养地等。

二类区：为城市规划中确定的居民区、商业交通居民混合区、文化区、名胜古迹和广大农村寨。三类区：为大气污染程度比较重的城镇和工业区以及城市交通枢纽、干线等。8.简述环境监测发展趋势。

低浓度多组分分析；实时在线监测技术；污染物状态形态分析；环境中间物分析；污染物环境行为分析。

9.环境监测的一般过程：现场调查，监测方案制定，优化布点，样品采集，运送保存，分析测试，数据处理，综合评价

第二章

1.水质监测的分析方法、原则。（P34）

原则：①大限度去除干扰物；②回收率高；③操作简便省时；④成本低，对人和环境无影响。方法：1．用于鉴定无机污染物的方法： ①原子吸收法，可测量多种微量、痕量金属元素；②分光光度法，可测定多种金属和非金属离子或化合物；③电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）法，用于各种水及底质、生物样品中的元素的同时测定；④电化学法；⑤离子色谱法；⑥化学分析法；⑦其他方法如化学法等。2．用于鉴定有机污染物的方法：

①气相色谱法（GC）和高效液相色谱法（HPLC）；②气象色谱－质谱法（GC-MS）；③其他方法，如分光光度法、化学法等。

2..如何制订水污染监测方案？以河宽 < 50m 的河流为例，说明如何布设监测断面和采样点？ 制定监测方案时须首先明确监测目的，然后在调查研究的基础上确定监测目的，布设监测网点，合理安排采样频率和采样时间，选定采样方法和分析测定技术，提出监测报告要求，制定质量控制和保证措施及实施计划。因为评价完整河流水系，所以监测断面需设置背景断面，对照断面，控制断面和削减断面。背景断面设在基本上未受人类活动影响的河段；对照断面设在河流进入城市或工业区以前的地方；控制断面设在排污区下游污水与河水基本混匀处；削减断面设在城市或工业区最后一个排污口下游1500m以外的河段上。

采样点的布设：因河宽小于50m，所以只设一条中泓重线，在垂线上，水深小于等于5m时，只在水下0.5m处设一个采样点，水深小于1m，在1/2水深处设采样点，水深5——10m，在水面下0.5m及河宽上0.5m设；水深大于10m，在水面下0.5m，水深1/2处及河底上0点处设采样点。3.水样在分析测定之前，为什么要进行预处理？预处理包括哪些内容？

答（1）原因：被污染的环境水样和废（污）水样所含组分复杂，多数污染组分含量低，存在形态各异，共存组分的干扰等，都会影响分析测定，故需预处理。

（2）内容：预处理包括悬浮物的去除、水样的消解、待测组分的浓缩和分离。4.监控断面和采样点的设计原则。（地面水）（p37）应在水质、水量发生变化及水体不同用途的功能的处设置监测断面。

①有大量废（污）水排入江河的主要居民区、工业区的上游和下游；

②湖泊、水库的主要出入口； ③饮用水源地；

④入海河流的河口处，较大支流汇合口与干流混合处；

⑤国际河流出入国境线出入口；

⑥监测断面应尽可能与水文测量断面一致。5.水质监测方案制定的步骤。（地面水，地下水）（P37）

①基础资料的收集（a水文、地质气象资料b工业布局等c水体状况d历年资料）②监测断面和采样点的设置（若地下水则为采样点的布设）

③采样时间和采样频率的确定 ④采样和监测技术的选择

⑤结果表达、质量保证及实施计划。6.水样预处理的原则和方法？（P51）

原则：①最大限度去除干扰物；②回收率高；③操作简便省时；④成本低，对人和环境无影响。方法：I．水样消解：当测定含有有机物水样中的无机元素时，需要进行消解处理。目的是破坏有机物，溶解悬浮性固体。水样消解的方法有湿式消解法和干式分解法（干灰化法）。

II．富集与分离：当水样中欲测组分含量低于方法的测定下限时，就必须进行富集或浓集，当有共存干扰组分时，就必须采取分离或掩蔽措施。常用的方法有过滤、气提、顶空、蒸馏、溶剂萃取、离子交换、吸附、共沉淀、层析等。

7.电感耦合等离子原子发射光谱法（ICP-AES）原理及优点？（p67）k 原理：获得能量的核外电子被激发至高能态十分不稳定，在极短时间（10-8s）便跃迁至基态或其他更低的能级上，同时释放出多余能量，这样的能量是以一定波长的电磁波形式辐射出去的。由于原子在被激发后其外层电子可有不同的跃迁，所以对于指定元素的原子产生一系列不同波长的特征元素线，这些谱线按一定顺序排列，并保持稳定的强度比，称为此元素的特征谱线。优点：灵敏度高、精密度高、基体干扰少、线性范围宽、可做多种元素同时分析。装置：电感耦合等离子体焰炬、进样器、分光器、控制和检测系统。

8.测镉的三种方法和原理（p73—p78）①原子吸收分光光度法 火焰原子吸收法原理：将含被测元素溶液通过原子系统喷成细雾，随载气进入火焰，并在火焰中解离成基态原子，当空心阴极灯辐射出待测元素特征波长光通过火焰时，因被火焰中待测元素的基态原子吸收而减弱，常用的火焰是空气-乙炔焰。

②双硫腙分光光度法：在强碱性介质中，镉离子与双硫腙反应，生成红色螯合物，于518nm处测其吸光度，用标准曲线法定量。③阳极溶出伏安法：

10简述原子吸收分光光度法的基本原理，并用方块图示意其测定流程。

将含待测元素的溶液通过原子化系统喷成细雾，随载气进入火焰，并在火焰中解离成基态原子，当空心阴极灯辐射出待测元素特征波长光通过火焰时，被其吸收，在一定条件下，特征波长光强的变化与火焰中待测元素基态原子的浓度有定量关系，从而与试样中待测元素的浓度C有定量关系。即：A = K’× C

流程：水样的预处理 → 配制标准溶液（试剂空白溶液）→ 调节仪器参数→ 试剂空白值的测定→ 水样的测定 → 读数 → 计算。

11.试比较分光光度法和原子吸收分光光度法的原理、仪器主要组成部分及测定对象的主要不同之处？

（1）分光光度法是建立在分子吸收光谱基础上的分析方法，吸收峰峰值波长处的吸光度与被测物质的浓度之间的关系符合朗伯—比尔定律这是定量分析的基础。

原子吸收光谱法也称原子吸收分光光度法，简称原子吸收法。在一定实验条件下，特征光强的变化与火焰中待测基态原子的浓度有定量关系，故只要测得吸光度，就可以求出样品溶液中待测元素的浓度。

（2）分光光度法使用的仪器称为分光光度计，基本组成有光源、分光系统、吸收池、检测器及放大装置以及指示、记录系统。

原子吸收光谱法使用的仪器为原子吸收分光光度计或原子吸收光谱仪，它由光源、原子化系统、分光系统及检测系统四个主要部分组成。

(3)用分光光度法监测时，往往将被测物质转化成有色物质；原子吸收光谱法将含有待测元素的样品溶液通过原子化系统喷成细雾，并在火焰中解离成基态原子。

(4)常用火焰是空气-乙炔火焰

12.怎样采集测定溶解氧的水样？说明电极法和碘量法测定溶解氧的原理。怎样消除干扰？（1）可用采样容器直接采集，水样需充满采样容器，宜在现场测定，方法有碘量法和氧电极法。（2）氧电极法利用产生的与氧浓度成正比的扩散电流来求出水样中的溶解氧。碘量法利用Na2S2O3滴定释放出的碘计算出溶解氧含量。（3）碘量法测定DO准确，简便；水中氧化性物质、还原性物质、亚硝酸盐、Fe³﹢等会干扰溶解氧的测定。氧电极法适用于地表水、地下水、生活污水、工业废水和盐水中DO的测定，不受色度。浊度等影响，快速简便，可用于现场和连续自动测定，但水中Cl、SO2、H2S、NH3、Br2、I2等会干扰测定。

13.简述水质监测分析方法选择原则。

答 选择原则应遵循：灵敏度和准确度能满足测定要求；方法成熟；抗干扰能力好；操作简便。14.我国污水综合排放标准中，排放的污染物按

其性质分为几类？每类各举三例，并说明各类在何处采样？

答本标准将排放的污染物按其性质分为二类。k 第一类污染物，指能在环境或动物体内蓄积，对人体健康产生长远不良影响者，含有此类有害污染物质的污水，不分行业和污水排放方式，也不分受纳水体的功能类别，一律在车间或车间处理设施排出口取样，其最高答应排放浓度必须符合有关规定。包括总汞，烷基汞，总镉，总铬，六价铬，总砷，总铅，总镍，苯并芘，总铍，总银，总α放射性，总放射性β 第二类污染物，指其长远影响小于第一类的污染物质，在排污单位排出口取样，其最高答应排放浓度和部分行业最高答应排水定额必须符合有关规定。

15.怎样用分光光度法测定废水中的总铬? 在酸性溶液中，首先将水样中的三价铬用高锰酸钾氧化成六价铬，过量的高锰酸钾用亚硝酸钠分解，过量的亚硝酸钠用尿素分解，然后，加入二苯碳酰二肼显色剂，生成紫红色络合物，于540nm处进行分光光度测定。

在测定过程中，首先用铬标准溶液配制标准系列，将预处理后水样与标准系列于相同条件下在分光光度计上测定，用标准曲线法求出水样中总铬含量。

16.地表水监测断面和采样点的布设原则

（1）在对调查研究和对有关资料进行综合分析的基础上，根据水域尺度范围，考虑代表性，可控性及经济性等因素，确定监测断面类型和采样点数量，并不断优化，尽可能以最少的断面获取足够的代表性环境信息。

（2）有大量废水排入江河的主要居民区，工业区的上游和下游，支流与干流的汇合处，入海河流河口及受潮汐影响的河段，国际河流出入国境线的出入口，湖泊，水库出入口，应设置监测断面

（3）饮用水源地和流经主要风景游览区，自然保护区，与水质有关的地方病发病区，严重水土流失区及地球化学异常区的水域或河段，应设置监测断面

（4）监测断面的位置应避开死水区，回水区，排污口出，尽量选择河床稳定，水流平稳，水面宽阔，无浅滩的顺直河段（5）监测断面应尽可能地与水文测量断面一致，以便利用其水文资料

17.水污染监测方案：采样时间和频率工业废水企业自控监测频率应根据生产周期和生产特点确定 生活污水：城市管网污水，可在一年的丰水期，平水期，枯水期，从总排放口分别采集一次，等比例混合水样后确定，每次进行一昼夜，每四小时采样检测一次。

18.水样的运输和保存：冷藏或冷冻保存法，加入化学试剂保存法k

19.水样消解的要求;适用体系能使样品完全分解消解过程不得使待测组分因挥发型物质或沉淀造成损失消解过程不得引入待测组分或者其他干扰物质④适用高氯酸消解时不得向含有有机物质的热溶液中加入高氯酸⑤消解过程平稳升温不得过猛。

20.冷原子吸收光谱法：又叫测汞仪，水样经消解后，将各种形态的汞转化为二价汞，用氯化亚锡将二价汞还原为单质汞。利用汞易挥发的特点，在室温下通入空气或氮气将其载入冷原子吸收测汞仪，测量对其特征波长（253.7NM）的光的吸光度，与汞标准溶液的吸光度进行比较定量，在一定浓度范围内，吸光度与浓度成正比。要点：水样预处理，空白样品制备，绘制标准曲线，水样测定

21.冷原子吸收光谱法和冷原子荧光光谱法测定水样中的汞，在原理和仪器方面有何主要相同和不同之处？ 答：

（一）原理：相同之处：都是将水样中的汞离子还原成基态汞原子蒸汽，根据一定测量条件下光强与汞浓度成正比进行测定。

不同之处：冷原子吸收光谱法是测定253.75nm的特征紫外光在吸收池中被汞蒸汽吸收后的透光强度，进而确定汞浓度。冷原荧光光谱法则是测定吸收池中的汞原子吸收特征紫外光被激发后所发射的特征荧光光强，进而确定汞浓度。

（二）仪器：相同之处：两种方法所用的仪器结构基本类似。不同之处：冷原子吸收光谱法无激发池，光电倍增管与吸收池在一条直线上。冷原则荧光光谱法的测定仪器的光电倍增管必须在与吸收池垂直的方向上。

22.定量分析的方法：标准曲线法和标准加入法（只能消除基体效应的影响，不能消除背景吸收的影响）

23.石墨炉原子吸收光谱法与火焰原子吸收光谱法有何不同之处？两种方法各有和优缺点。答：石墨炉原子吸收光谱法：优点：①试样用量少，液体几微升，固体几mg②原子化效率100%③基态原子在停留时间长，约为10－1s故灵敏度高。缺点：精密度较差，操作也较复杂

火焰原子吸收光谱法：优点：准确度高（Er<1%）应用广泛，缺点：①雾化效率低（5～10%）故原子化效率也低；②基态原子在停留时间短(10－4s)，故灵敏度低，检出限高；③副反应较多，不仅使气态原子数目减少且会产生各种干扰效应。

24.采集水样注意事项:（1）测定悬浮物、pH、溶解氧、生化需氧量、油类、硫化物、余氯、放射性、微生物等项目需要单独采样，测定溶解氧、生化需氧量和有机污染物等项目的水样必须充满采样器，pH、电导率、溶解氧等项目宜在现场测定。另外，采样时还需要同步测定水文参数和气象参数。（2）采样时必须认真填写采样登记表，每个样品都应贴上标签（填写采样点编号、采样时间和日期、测定项目等）要塞紧瓶塞，必要时还要密封。

25.离子色普法的原理:分析阴离子时，分析柱填充低容量阴离子交换树脂，抑制柱填充强酸型阳离子交换树脂，洗提液用氢氧化钠稀释或碳酸钠_碳酸氢钠溶液。当将水样注入洗提液并流经分离柱时，基于不同阴离子对低容量阴离子交换树脂的亲和力不同而彼此分开，在不同时间随洗提液进入抑制柱，转换成高电导型酸，而洗提液被中和，转换为低电导的水或碳酸，使水样中的阴离子得以依次进去电导测量装置测定，根据电导峰的峰高，与混合标准溶液相应阴离子的峰高比较，即可求知水样中各阴离子的浓度。

26.氟离子选择电极法:某些高价阳离子及氢离子能与氟离子络合而干扰测定，在碱性溶液中，氢氧根离子浓度大于氟离子浓度的十分之一时也有干扰，常采用加入总离子强度缓冲剂的方法加以消除。它是一种含有强电解质、络合物、pH缓冲剂溶液，其作用是消除标准溶液与被测溶液的离子强度差异，使二者离子活度系数保持一致，络合干扰离子，使络合态的氟离子释放出来，缓冲pH的变化，保持溶液有合适的pH范围。27.采样记录的内容:被测污染物的名称和编号，采样地点和采样时间，采样流量和采样体积，采样时的温度、大气压和天气情况，采样仪器和所用吸收液，采样者、审核姓名。第三章

1.空气污染监测中采样站（点）布设方法（空气污染采样的分级方法）（P153）k

①功能区布点法：多用于区域性常规监测。②网格布点法：对于有多个污染源，且污染源分布较均匀的地区。③同心圆布点法：主要用于多个污染源构成的污染群，且大污染源较集中的地区。

④扇形布点法：适用于孤立的高架点源，且主导风向明显的地区。

2．空气污染监测采样站（点）布设的原则和要求。（P152）

①采样点应设在整个监测区的高，中，低三个不同污染物浓度的地方。②在污染物比较集中，主导风向比较明显的情况下，应将污染源的下风向作为主要的监测范围，布设较多的采样点，上风向布设少量点作为对照。

③工业较密集的地域和工矿区，人口密度大及污染物超标地区，要适当增设采样点。④采样点的周围应开阔。

⑤各采样点的设置条件要尽量一致或标准较低，使获得的监测数据具有可比性。⑥采样高度根据监测目的而定。

3．用溶液吸收法富集空气污染物的吸收液选择原则？（P159）

①与被采集的污染物质发生化学反应快或对其溶解度大。

②污染物质被吸收液吸收以后，要有足够的稳定时间，以满足分析所需时间的要求。

③污染物质被吸收后，应有利于下一步分析测定，最好能直接用于测定。

④吸收液毒性小，价格低，易于够买，且尽可能回收利用。

6.直接采样法和富集采样法有什么区别，各适用什么情况？怎样提高溶液吸收法的富集效率？ ①当空气中的被测组分浓度较高，或者监测方法灵敏度高时，直接采集少量气样即可满足监测分析要求，可用直接采样法；当空气的污染物浓度比较低（10-9—10-6）需采用富集采样法对空气中的污染物进行浓缩。

②溶液吸收法的吸收效率主要取决于吸收速率和气样和吸收液的基础面积，选择效能好的吸收液可提高吸收效率；选用结构适宜的吸收管也可。

7.在环境监测中，标准气体有何作用？静态配气法和动态配气法的原理是什么？各有什么优缺点？（作业）

静态配气法:把一定量气态或蒸汽态的原料气加到已知容积的容器中,再冲入稀释气体混匀制得。根据所加入的原料或者原料气的量和容器的容积，即可计算出所配标准器的浓度。优点：设备简单、操作容易、对活泼性较差且用量不大的标准器，用该方法配置较为简便。缺点：有些气体的化学性质较为活泼，长时间与容器壁接触可能发生化学反应，同时，容器壁也有吸附作用，故会造成配制气体浓度不准确或其浓度随放置时间而变化，特别是配制低浓度标准气，常引起较大误差。动态配气法：使已知浓度的原料气与稀释气体按恒定比例连续不断的进入混合器混合，从而可以连续不断地配制并供给一定浓度的标准气，两股气流地流量比即稀释倍数，根据稀释倍数计算出标准气的浓度。优点：能提供大量标准器，而且可通过调节原料气和稀释气的流量比获得所需浓度的标准气，尤其适用于配制低浓度的标准气。缺点：设备复杂，不是和配置高浓度标准气。

8.简述甲醛缓冲溶液（或四氯汞盐）吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定大气中SO2的原理？（作业）

大气中的二氧化硫被四氯汞钾溶液吸收后，生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物，此络合物再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺发生反应，生成紫红色的络合物，据其颜色深浅，用分光光度法测定。按照所用的盐酸副玫瑰苯胺使用液含磷酸多少，分为两种操作方法。

9.怎样用重量法测定大气中的总悬浮颗粒物？为提高准确度，应注意控制哪些因素？

用抽气动力抽取一定体积的空气通过已恒重的滤膜，则空气中的悬浮颗粒物被阻留在滤膜上，根据采样前后滤膜重量之差及采样体积，即可计算TSP的浓度。滤膜经处理后，可进行化学组分分析。采样器在试用期间，每月应将标准孔口流量校准器串接在采样器前，模拟采样状态下，进行不同采样流量值的检验。依据孔口校准器的标准流量曲线值标定采样器的流量曲线，以便由采样器的压差值直接得知采气流量

10.空气污染源可分为自然源和人为源两种，自然原始由于自然现象造成的，人为源是由于人类生产和生活活动造成的，是空气污染的主要来源，主要有以下几种（1）工业企业排放的废气（2）交通运输工具排放的废气（碳氢化合物、一氧化碳、氮氧化物和黑烟）（3）室内空气污染源

11.一次污染物是直接从各种污染源排放到空气中的有害物质。常见的主要有二氧化硫，氮氧化物，一氧化碳，碳氢化合物，颗粒物等颗粒中包含苯并芘等高致癌物质，有毒重金属，多种有机化合物和无机化合物。二次污染物是一次污染物在空气中相互作用或他们与空气中的正常组分

发生反应所产生的新污染物。常见的二次污染物有硫酸盐，硝酸盐，臭氧，醛类（乙醛和丙烯醛等），过氧乙酰硝酸酯（PAN）等。k 第五章（课后习题参考答案）

1．土壤样品的前处理及保存方法？（P278）前处理：土壤样品组分复杂，污染组分含量低，并且处于固体状态。在测定之前，往往需要处理成液体状态和将欲测组分转变为适合测定方法要求的形态、浓度，以及消除共存组分的干扰。土壤样品预处理方法主要有分解法和提取法；前者主要用于元素的测定，后者用于有机污染物和不稳定组分的测定。溶剂：有机溶剂，水和酸。保存方法：对需要保存的土壤样品，要依据欲分析组分性质选择保存方法。风干土样存放于干燥、通风、无阳光直射、无污染的样品库内，保存期通常为半年至一年。在保存期内，应定期检查样品存储状况，防止霉变，鼠害和土壤标签脱落等。用于测定挥发性和不稳定性组分的新鲜土样，将其放在玻璃瓶中，置于低于4℃的冰箱内存放，保存半个月。2.采样点的布设方法 k

（1）对角线布点法，该方法适用于面积较小，地势平坦的废水灌溉或污染河水灌溉的田块。（2）梅花形布点法，该方法适用于面积较小，地势平坦，土壤物质和污染程度较均匀的地块。（3）棋盘式布点法，该方法适用于中等面积，地势平坦，地形完全开阔，但土壤较不均匀的地块

（4）蛇形布点法，这种布点法适用于面积较大，地势不很平坦，土壤不够均与的地块。布设采样点数目较多。

（5）放射状布点法，该方法适用于大气污染型土壤。

（6）网格布点法，该方法适用于地形平缓的地块

3.土样采样的时间和频率;必测项目一年测一次，其他项目3-5测一次

4.土壤样品加工处理的目的：除去非土部分，使结果能代表土壤本身的组成，有利于样品较长时间的保存，防止发霉、变质，通过磨碎、混合，使分析时称取的样品具有较高代表性。5.土壤样品分解方法有：酸分解法、碱熔分解法、高压釜密闭分解法、微波炉加热分解法等。分解法的作用是破坏土壤的矿物质晶格和有机质，使待测元素进入样品溶液中。

6.我国《土壤环境质量标准》将土壤分为哪几类？

标准分级：一级标准：为保护区域自然生态，维持自然背景的土壤环境质量的限制值。

二级标准：为保障农业生产，维护人体健康的土壤限制值。三级标准：为保障农林业生产和植物正常生长的土壤临界值。

7.根据监测目的，土壤环境质量监测分为哪几类？有何不同？

土壤质量的现状监测：判断土壤是否被污染及污染状况，并预测发展变化趋势。

土壤污染事故监测：需要调查分析主要污染物，确定污染的来源、范围和程度，为行政主管部门采取对策提供科学依据。污染土地处理的动态监测：确定的含量是否达到了危害的临界值，需要进行定点长期动态监测，以保护土壤生态环境。④土壤背景值的调查：通过分析测定土壤中某些元素的含量，确定这些元素的背景值水平和变化，了解元素的丰缺状况，为保护土壤生态环境、合理施用微量元素及地方病因的探讨与防治提供依据。

9.根据土壤污染监测目的，怎样确定采样深度？为什么需要多点采集混合土样？

如果只是一般地了解土壤污染状况，对于种植一般浓度作物的耕地，只需采集1~20cm耕作层土壤；对种植果林类农作物的耕地，采集0~60cm耕作层土壤。如果要了解土壤污染深度，则应按土壤剖面层次分层采样约0~1.5m左右，共分四层。只有多点采集才能测出有代表性、有效的数据。

10.怎样加工制备风干土壤样品？不同监测项目对土壤样品的粒度要求有何不同？

答：①在风干室将潮湿土样倒在塑料膜上，摊成约2cm厚的薄层，用玻璃棒间断压碎，翻动，使其均匀风干。并拣出沸石，沙砾及植物残体。②风干土样全部通过0.84mm孔径尼龙筛，用于土壤PH，土壤交换量项目测定。以上土样的一半通过0.25mm孔径尼龙筛，用于农药、土壤有机质、土壤总氮量项目。以上土样的一半全通过0.149mm孔径尼龙筛，用于元素分析。

11.对土壤样品进行预处理的目的是什么？怎样根据监测项目的性质选择预处理方法？ 答：目的：土壤样品组分复杂，污染组分含量低，并且处于固体状态。测定前，往往需要处理成液体状态和将欲测组分转变为适合测定方法要求的形态、浓度，并消除共存组分的干扰。分解法：用于元素的测定。

提取法：用于有机污染物和不稳定组分的测定。12.用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸处理土壤样品有何优点？应注意什么问题？k

答：优点：①破坏除去土壤中有机物。②溶解固体物质。③将各种形态的金属变为同一种可测态。

注意：在消解过程中，要控制温度和时间，如果温度过高，消解样品时间短将样品溶液蒸干，会导致测定结果偏低。

13.怎样用玻璃电极法测定土壤样品的pH？测定过程注意哪些问题？

称取过1mm筛的土样10g于烧杯中，加无二氧化碳蒸馏水25mL，轻轻摇动后用电磁搅拌器搅拌1min，使水和土样混合均匀，放置30min，用PH计测定上部浑浊液的PH。注意事项：长时间不用的玻璃电极要在水中浸泡24小时使之活化，将温度传感器插入上部清夜中，尽量避免与泥浆接触，每次读数稳定后才能记下PH值，每测完一次要用水将玻璃电极表面冲洗干净。

14.测定土壤可溶性盐分有何意义？简述测定方法和测定中应注意的问题？

意义：土壤水溶性盐是盐碱土的一个重要属性，是限制作物生长的一个障碍因素。分析土壤中可溶性盐分的阴、阳离子含量，和由此确定的盐分类型和含量，可以判断土壤的盐渍化状况和盐分动态，以作为盐碱土分类和利用改良的依据。方法：重量法、电导法、比重计法，还有阴阳离子总合计算法等

16.注意：吸取待测液的数量，应依盐分的多少而定，如果含盐量>0.5％则吸取25mL，含盐量<0.5％则吸取50mL或100mL。保持盐分量在0.02～0.2g之间，过多则因某些盐类吸水，不宜称至恒重，过少误差太大。2蒸干时的温度不能过高，否则，因沸腾使溶液遭到损失，特别当接近蒸干时更应注意，在水浴上蒸干就可避免这种现象。由于盐分在空气中容易吸水，故应在相同的时间和条件下冷却、称重。加过氧化氢去除有机质时，只要达到使残渣湿润即可。这样可以避免由于过氧化氢分解时泡沫过多，使盐分溅失，因而，必须少量多次地反复处理，直到残渣完全变白为止。但溶液中有铁存在而出现黄色氧化铁时，不可误认为是有机质的颜色。简述石墨炉原子吸收光谱法测定土样中铅、镉的原理，可用哪几种定量方法？ 原理：用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解通过100目的土样，使待测元素全部进入试液，加入硝酸镧溶液消除共存组分的干扰，定容。测定。定量方法：标准曲线法

15.简述用火焰原子吸收光谱法测定土壤样品中总铬的原理，为什么需要使用富燃型（还原型）空气-乙炔火焰？ 原理：将浸出液经过氧化处理后，直接喷人火焰，在空气一乙炔火焰中形成的铬基态原子对

357．9nm或其他的共振线产生吸收。将浸出液的吸光度与标准溶液的吸光度进行比较，测定浸出液中铬的含量。

16.试比较二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法和新银盐分光光度法测定土壤样品中总砷的原理有何相同和不同之处。

二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法原理：称取过0.149mm孔径筛的土样，用硫酸—硝酸—高氯酸体系消解，使各种形态存在的砷转化为可溶态离子进入溶液。在碘化钾和氯化亚锡存在下，将溶液中的五价砷还原为三价砷，三价砷被锌与酸反应生成的新生态氢还原为气态砷化氢，被吸收与二乙胺基二硫代甲酸银—三乙醇胺—三氯甲烷吸收液中，生成红色胶体银，用分光光度计与150nm波长处测其吸光度，用标准曲线法定量。（新银盐法不需要了解）

17.怎样用气象色谱法对土壤样品中六六六和滴滴涕的异构体进行定性和定量分析。

用丙酮—石油醚提取土壤样品中的六六六和滴滴涕，经硫酸净化处理后，用带电子捕获检测器的气相色谱仪测定。根据色谱保留时间进行两种物质异构体的定性分析，根据峰高或峰面积进行各组分的定量分析。

18.有一地势平坦的田块，由于用废水灌溉，土壤被铅、汞和苯并芘污染设计一个监测方案，包括布设监测点、采集土样、土样制备和预处理，以及选择分析测定方法。测定方法：使用对角线布点法在田块对角线上布上五个等分采样点。采集0-20cm耕作层土壤，将在一个采样单元内各采样点采集的土样混合均匀制成混合样，以四分法弃取，最后留下1-2kg，装入样品袋。将采集到的土样倒在白色搪瓷盘内或塑料膜上，摊成约2cm厚的薄层，用玻璃棒间断地压碎、翻动，使其均匀风干。再取风干样品100-200g于有机玻璃板上，用木棒、木棍再次压碎，经反复处理使其全部通过2mm孔径筛，混匀后贮于广口玻璃瓶内。新鲜土样用索氏提取器提取法提取苯并芘，另取风干土样以酸分解法消解，提取铅汞。以冷原子吸收光谱法测汞，以石墨炉原子吸收光谱法测铅，以萃取层析-分光光度法测苯并芘。第六章

1.生物监测方法主要有生态监测（群落生态和个体生态）生物测试（毒性测试，致突变测试 等）生物的生理，生化指标测定及生物体内污染物残留量的测定。第九章

1.监测空气污染的子站监测项目分为两类，一类是温度，湿度，大气压，风速，风向及日照 量等气象参数，另一类是二氧化硫，氮氧化物，一氧化碳，可吸入颗粒物或总悬浮颗粒物，臭氧，总烃，甲烷，非甲烷烃等污染参数。一类监测点测定温度，湿度，大气压，风向，风速环境监测的过程一般为：现场调查、监测计划设计、优化布点、样品采集、运送保存、分析测试、数据处理、综合评价等。优先监测污染物： ①标准中要求控制，在环境中难降解；②危害大，毒性大，影响范围广；③出现频率高，有的可靠检测方法。我国环境质量标准分为：环境质量标准、污染物排放标准（或污染物控制标准）、环境基础标准、环境方法标准、环境标准物质标准和环保仪器、设备标准等六类。环境标准分为：国家标准、地方标准及行业标准。其中环境基础标准、环境方法标准和标准物质标准等只有国家标准。环境监测的发展大体经历了三个阶段：被动监测、主动监测、自动监测 周报和日报的主要内容有：空气污染指数（API）、空气质量的级别、首要的污染物水质污染分为：化学型污染、物理型污染、生物型污染三种主要类型。水质监测分为：环境水体监测和水污染源监测。环境水体包括地表水和地下水；水污染源包括工业废水、生活污水、医院污水等。6 选择水质监测的分析方法的原则：①灵敏度和准确度能满足测定要求；②方法成熟；③抗干扰能力好；④操作简便。对污染形态进行分析常用的方法有：直接测定法、分离测定法、干法和理论计算法。8 河流检测断面的布设：为评价完整江河水系的水质，需要设置背景断面、对照断面、控制断面和削减断面；对于某一河段，只需设置对照、控制和削减（或过境）三种断面。水样预处理的原则：①最大限度去除干扰物；②回收率高；③操作简便省时；④成本低，对人

和环境无影响。吸附法按照吸附机理可分为物理吸附和化学吸附。活性炭可用于吸附重金属离子或有机物；多孔性高分子聚合物主要用于吸附有机物。11 离子交换法根据官能团不同可分为：阳离子交换树脂、阴离子交换树脂、特殊离子交换树脂。12 共沉淀法分为：利用吸附作用的共沉淀分离、利用生成混晶的共沉淀分离、用有机共沉淀剂进行共沉淀分离。水温测量应在现场进行。常用的测量仪器有水温计，颠倒温度计和热敏电阻温度计。浊度是反映水中的不溶解物质对光线透过时阻碍程度的指标。测定浊度的方法有目视比浊度法，分光光度法，浊度仪法。k金属测定中常用仪器分析方法：①分子吸收（紫外、可见）分光光度法（sp）②极谱分析法（阳极溶出伏安法）③电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）④原子吸收分光光度法（AAS）⑤电感耦合等离子体—质谱法（ICP-MS）。16 镉属剧毒金属，可在人体的肝、肾等组织中蓄积，造成脏器组织损伤，尤以对肾脏损害最为明显。

我国生活饮用水卫生标准规定镉的浓度不能超过0.005mg/L。测定镉的主要方法有：原子吸收分光光度法，双硫腙分光光度法，阳极溶出伏安法和电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-AES）。极谱分析法电解池中的两个电极，一个是滴汞电极（负极），二是汞池电极（正极）或饱和甘汞电极（S.C.E）。极谱分析法常用的定量方法有：直接比较法、标准曲线法、标准加入法。19 测定水中碱度的方法有：酸碱指示剂滴定法、电位滴定法。测定水的PH值的方法有：玻璃电极法、比色法。玻璃电极法（电位法）测定pH值是以pH玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极。22 使用PH计的条件：①玻璃电极在使用之前必须在水中浸泡足够的时间，使之形成一层很薄的膨胀的硅酸层；②标液对体系进行标定。空气污染物的时空分布及其浓度：①与污染物排放源的分布、排放量及地形、地貌、气象等条件密切相关；②污染源类型；③时空分布特点有关。采集空气样品的方法可归为直接采样法和富集（浓缩）采样法两类。

直接采样法：当空气中的被测组分浓度较高，或者监测方法灵敏度高时，直接采集少量气样即可满足检测分析要求。

富集（浓缩）采样法：空气中的污染物质浓度一般都比较低，直接采样法往往不能满足分析方法检测限的要求，故需要用富集采样法对空气中污染物进行浓缩。阿溶液吸收法的吸收效率主要决定于吸收速度和样气与吸收液的接触面积。欲提高吸收速度，必须根据被吸收污染物的性质选择效能好的吸收液。

常用的吸收液有水、水溶液和有机溶剂等。填充柱阻留法：吸附型、分配型、反应型。28 富集采样法分为：溶液吸收法、固体阻留法、低温冷凝法、扩散（或渗透）法或自然沉降法等。k空气污染物监测多用动力采样法，其采样器多由收集器，流量计和采样动力三部分组成。k 30 采样记录的内容有：被测污染物的名称及编号；采样地点和采样时间；采样流量和采样体积；采样时的温度、大气压力和天气情况；采样仪器和所用的吸收液；采样者、审核者姓名。k 31 测定空气中甲醛常用的方法有：酚试剂分光光度法、乙醛丙酮分光光度法、气相色谱法、离子色谱法等。

空气中颗粒物的测定项目有：总悬浮颗粒物（TSP）浓度，可吸入颗粒物（PM10）浓度，自然降尘量，颗粒物中化学组分含量等。33 固定污染源排气监测内容包括：废气排放量，污染物质排放浓度及排放速率（kg/h）。

含湿量的测定方法有：重量法、冷凝法、干湿球法等。

烟道排放组分包括主要气体组分（N2、O2、CO2、H2O）和微量有害气体组分。测定这些组分的目的是考察燃料燃烧情况和为烟尘测定提供计算烟气密度、分子量等参数的数据。

静态配气常用的方法有：注射器配气法、配气瓶配气法、塑料袋配气法及高压钢瓶配气法。44 渗沥水的特性：①成分的不稳定性；②浓度的可变性；③组成的特殊性；④渗沥水是不同于生活污水的特殊污水。

土壤环境质量监测目的：①土壤质量现状监测；②土壤污染事故监测；③污染物土地处理的动态监测；④土壤背景值调查。

土壤监测方法包括：土壤样品预处理和分析测定方法两部分。分析测定方法常用：原子吸收分光光度法（AAS）、分光光度法（SP）、原子荧光法、气相色谱法（GC）、电化学分析法及化学分析法等。

土壤样品的预处理方法主要有分解法和提取法；前者用于元素的测定，后者用于有机污染物和不稳定组分的测定。

土壤样品分解方法有：酸分解法、碱熔分解法、高压釜分解法、微波炉分解法。k

土壤中金属化合物铅、镉的测定方法：原子吸收分光光度法、原子荧光光谱法。

环境噪声的来源：①交通噪声；②工厂噪声；③建筑施工噪声；④社会生活噪声。50 响度（N）的单位叫“宋（sone）”，1sone的定义为声压级为40dB，频率1000Hz，且来自听者正前方的平面波形的强度。响度级(LN)单位叫“方（phon）”，定义1000Hz纯音声压级的分贝值为响度级的数值，响度级每改变10phon，响度加倍或减半。

计权声级通用的有A、B、C和D计权声级。A声级55dB以下；B声级55dB-85dB；C是模仿高强度噪声的频率特性；D频率专用于飞机噪声的测量。

环境监测质量保证是整个监测过程的全面质量管理，包括制订计划；根据需要和可能确定监测指标及数据的质量要求；规定相应的分析监测系统。

蒸馏器可分为：玻璃蒸馏器、金属蒸馏器、石英蒸馏器和亚沸蒸馏器。

金属蒸馏器只适用于清洗容器和配制一般试液；去离子水适于配制痕量金属分析用的试液，不适于配制有机分析试液。

一级试剂用于精密的分析工作，在环境分析中用于配制标准溶液；二级试剂常用于配制定量分析中的普通试液。三级试剂只能用于配制半定量、定性分析中试液和清洁液等。

通常，较稳定的试剂，其10-3mol/L溶液可贮存一个月以上，10-4mol/L溶液只能贮存一周，而10-5mol/L溶液需当日配制。

误差分为：系统误差、随机误差、过失误差。k

误差的表示方法：绝对误差、相对误差。k 57 数据修约规则：四舍六入五考虑，五后非零则进一，五后皆零视奇偶，五前为偶应舍去，五前为奇则进一。k

狄克逊（Dixon）检测法：适用于一组测量值的一致性检验和剔除离群值。

环境计量包括：环境化学计量和环境物理计量。

均匀是标准物质（RM）第一位和最根本要求，是保证标准物质具有空间一致性的前提。均匀性的检验可分为：分装前的检验和分装后的检验。稳定性检验采用跟踪检验的方法。

用石墨炉原子吸收光谱法测铅、镉原理：采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸分解法，彻底破坏土壤的矿物晶格，使试样中待测元素全部进入试液中，然后将试液注入石墨炉中，经过预先设定的干燥、灰化、原子化等升温程序是共存基体成分蒸发除去，同时在原子化阶段的高温下铅、镉化合物接力为基态原子，基态原子蒸汽对相应的空心灯发射特征谱线产生选择吸收，在特定情况下测定铅、镉的吸光度。

第五篇：环境监测

环境监测管理办法

为加强环境监测管理，根据《环境保护法》等有关法律法规，制定环境监测管理办法。本办法为国家环境保护总局令第39号，自2007年9月1日起施行。

1第一条编辑

为加强环境监测管理，根据《环境保护法[1]》等有关法律法规，制定本办法。

2第二条编辑

本办法适用于县级以上环境保护部门下列环境监测活动的管理：

（一）环境质量监测；

（二）污染源监督性监测；

（三）突发环境污染事件应急监测；

（四）为环境状况调查和评价等环境管理活动提供监测数据的其他环境监测活动。

3第三条编辑

环境监测工作是县级以上环境保护部门的法定职责。

县级以上环境保护部门应当按照数据准确、代表性强、方法科学、传输及时的要求，建设先进的环境监测体系，为全面反映环境质量状况和变化趋势，及时跟踪污染源变化情况，准确预警各类环境突发事件等环境管理工作提供决策依据。

4第四条编辑

县级以上环境保护部门对本行政区域环境监测工作实施统一监督管理，履行下列主要职责：

（一）制定并组织实施环境监测发展规划和工作计划；

（二）组建直属环境监测机构，并按照国家环境监测机构建设标准组织实施环境监测能力建设；

（三）建立环境监测工作质量审核和检查制度；

（四）组织编制环境监测报告，发布环境监测信息；

（五）依法组建环境监测网络，建立网络管理制度，组织网络运行管理；

（六）组织开展环境监测科学技术研究、国际合作与技术交流。

国家环境保护总局适时组建直属跨界环境监测机构。

5第五条编辑

县级以上环境保护部门所属环境监测机构具体承担下列主要环境监测技术支持工作：

（一）开展环境质量监测、污染源监督性监测和突发环境污染事件应急监测；

（二）承担环境监测网建设和运行，收集、管理环境监测数据，开展环境状况调查和评价，编制环境监测报告；

（三）负责环境监测人员的技术培训；

（四）开展环境监测领域科学研究，承担环境监测技术规范、方法研究以及国际合作和交流；

（五）承担环境保护部门委托的其他环境监测技术支持工作。

6第六条编辑

国家环境保护总局负责依法制定统一的国家环境监测技术规范。

省级环境保护部门对国家环境监测技术规范未作规定的项目，可以制定地方环境监测技术规范，并报国家环境保护总局备案。

7第七条编辑

县级以上环境保护部门负责统一发布本行政区域的环境污染事故、环境质量状况等环境监测信息。有关部门间环境监测结果不一致的，由县级以上环境保护部门报经同级人民政府协调后统一发布。环境监测信息未经依法发布，任何单位和个人不得对外公布或者透露。

属于保密范围的环境监测数据、资料、成果，应当按照国家有关保密的规定进行管理。

8第八条编辑

县级以上环境保护部门所属环境监测机构依据本办法取得的环境监测数据，应当作为环境统计、排污申报核定、排污费征收、环境执法、目标责任考核等环境管理的依据。

9第九条编辑

县级以上环境保护部门按照环境监测的代表性分别负责组织建设国家级、省级、市级、县级环境监测网，并分别委托所属环境监测机构负责运行。

10第十条编辑

环境监测网由各环境监测要素的点位（断面）组成。

环境监测点位（断面）的设置、变更、运行，应当按照国家环境保护总局有关规定执行。各大水系或者区域的点位（断面），属于国家级环境监测网。

11第十一条编辑

环境保护部门所属环境监测机构按照其所属的环境保护部门级别，分为国家级、省级、市级、县级4级。

上级环境监测机构应当加强对下级环境监测机构的业务指导和技术培训。

12第十二条编辑

环境保护部门所属环境监测机构应当具备与所从事的环境监测业务相适应的能力和条件，并按照经批准的环境保护规划规定的要求和时限，逐步达到国家环境监测能力建设标准。

环境保护部门所属环境监测机构从事环境监测的专业技术人员，应当进行专业技术培训，并经国家环境保护总局统一组织的环境监测岗位考试考核合格，方可上岗。

13第十三条编辑

县级以上环境保护部门应当对本行政区域内的环境监测质量进行审核和检查。

各级环境监测机构应当按照国家环境监测技术规范进行环境监测，并建立环境监测质量管理体系，对环境监测实施全过程质量管理，并对监测信息的准确性和真实性负责。

14第十四条编辑

县级以上环境保护部门应当建立环境监测数据库，对环境监测数据实行信息化管理，加强环境监测数据收集、整理、分析、储存，并按照国家环境保护总局的要求定期将监测数据逐级报上一级环境保护部门。

各级环境保护部门应当逐步建立环境监测数据信息共享制度。

15第十五条编辑

环境监测工作，应当使用统一标志。

环境监测人员佩戴环境监测标志，环境监测站点设立环境监测标志，环境监测车辆印制环境监测标志，环境监测报告附具环境监测标志。

环境监测统一标志由国家环境保护总局制定。

16第十六条编辑

任何单位和个人不得损毁、盗窃环境监测设施。

17第十七条编辑

县级以上环境保护部门应当协调有关部门，将环境监测网建设投资、运行经费等环境监测工作所需经费全额纳入同级财政经费预算。

18第十八条编辑

县级以上环境保护部门及其工作人员、环境监测机构及环境监测人员有下列行为之一的，由任免机关或者监察机关按照管理权限依法给予行政处分；涉嫌犯罪的，移送司法机关依法处理：

（一）未按照国家环境监测技术规范从事环境监测活动的；

（二）拒报或者两次以上不按照规定的时限报送环境监测数据的；

（三）伪造、篡改环境监测数据的；

（四）擅自对外公布环境监测信息的。

19第十九条编辑

排污者拒绝、阻挠环境监测工作人员进行环境监测活动或者弄虚作假的，由县级以上环境保护部门依法给予行政处罚；构成违反治安管理行为的，由公安机关依法给予治安处罚；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

20第二十条编辑

损毁、盗窃环境监测设施的，县级以上环境保护部门移送公安机关，由公安机关依照《治安管理处罚法》的规定处10日以上15日以下拘留；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

21第二十一条编辑

排污者必须按照县级以上环境保护部门的要求和国家环境监测技术规范，开展排污状况自我监测。排污者按照国家环境监测技术规范，并经县级以上环境保护部门所属环境监测机构检查符合国家规定的能力要求和技术条件的，其监测数据作为核定污染物排放种类、数量的依据。

不具备环境监测能力的排污者，应当委托环境保护部门所属环境监测机构或者经省级环境保护部门认定的环境监测机构进行监测；接受委托的环境监测机构所从事的监测活动，所需经费由委托方承担，收费标准按照国家有关规定执行。

经省级环境保护部门认定的环境监测机构，是指非环境保护部门所属的、从事环境监测业务的机构，可以自愿向所在地省级环境保护部门申请证明其具备相适应的环境监测业务能力认定，经认定合格者，即为经省级环境保护部门认定的环境监测机构。

经省级环境保护部门认定的环境监测机构应当接受所在地环境保护部门所属环境监测机构的监督检查。

22第二十二条编辑

辐射环境监测的管理，参照本办法执行。

23第二十三条编辑

本办法自2007年9月1日起施行。