第一篇：环境监测名词解释
环境监测：通过对影响环境质量因素的代表值进行测定，从而确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势
环境优先污染物：从众多污染物中，筛选出的潜在危害大，在环境中出现频率高的污染物称为优先污染物
环境标准：为了保护人群健康，防治环境污促使生态良性循环，合理利用资源，促进经济发展，依据环境保护法和有关政策，对有关环境的各项工作所做的规定。
环境优先监测：对优先污染物进行的监测
瞬时水样：某一时间和地点，从水体中随机采集的分散水样，适用条件：水质较稳定，组成时空变化不大。
混合水样：同一采样点不同时间所采集的瞬时水样的混合水样，又称“时间混合水样”，不适于被测组分在存放过程中变化显著的水样。
综合水样：把不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后所得到的样品
控制断面：常称污染监测断面，表明河流污染状况与变化趋势，与对照断面比较即可了解河流污染状况。
对照断面：为水体中污染物监测及污染程度提供参比、对照而设置，能够了解流入监测河段前水体水质状况。
消减断面：表明河流被污染后，经过河流水体自净作用后的结果
真色：除去悬浮物后水的颜色。
表色：没有去除悬浮物的水具有的颜色。
COD：化学需氧量是指一定条件下氧化1升水样中还原性物质所消耗氧化剂的量，表示为O2mg/L，还原性物质种类：有机化、硫化物、亚铁、亚硝酸盐。
BOD：生化需氧量是指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。
TOD：总需氧量是指水中能被氧化的物质，主要是有机物质在燃烧中变成稳定的氧化物时所需要的氧量，结果以O2的mg/L表示。
TOC：总有机碳量是以碳的含量表示有机物总量的一个指标，常用于检测水质。
高锰酸钾指数：以高锰酸钾溶液为氧化剂测得的化学需氧量称为高锰酸钾指数，以氧的mg/L 酸度：水中所含能与强碱发生中和作用物质的总量，包括无机酸、有机酸、强酸弱碱盐 碱度：水中所含能与强酸发生中和作用的物质总量，包括强碱、弱碱、强奸弱酸盐等 残渣：总残渣，总可滤残渣和不可滤残渣。
浊度：表现水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度
总残渣：在一定温度下将溶液蒸发并烘干后剩下来的残留物质，它是过滤性残渣和非过滤性残渣的总和。
总可滤残渣：系指能通过滤器并于 103～105℃烘干至恒重的固体。
总不可滤残渣：即悬浮物，SS。系指剩留在滤器上，并于 103～105℃温度下烘至恒重的固体。
透明度：指水样的澄清程度，水中悬浮物和胶体颗粒物越多，其透明度就越低。溶解氧：溶解于水中的分子态氧称为溶解氧，DO
有害固体废物特性：急性毒性、易燃性、腐蚀性、反应性、放射性、浸出毒性
渗沥水：生活垃圾中渗出来的水溶液，它提取或溶出了垃圾组成中的物质，是填埋处理中主要污染源
危险废物：国家危险废物名录中，或根据国务院环境保护主管部门规定的危险废物鉴别标准认定的具有危险性的废物
准确度：用一个特定的分析程序所获得的分析结果（单次测定值和重复测定值的均值）与假
定的或公认的真值之间符合程度的度量。它是反映分析方法或测量系统存在的系统误差和随机误差两者的综合指标，并决定其分析结果的可靠性。准确度用绝对误差和相对误差表示。回收率＝（加标试样测定值－试样测定值）／加标量
精密度：指用一特定的分析程序在受控条件下重复分析均一样品所得测定值的一致程度，它反映分析方法或测量系统所存在随机误差的大小。极差、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差和相对标准偏差都可用来表示精密度大小，较常用的是标准偏差。
空白试验：又叫空白测定,是指用蒸馏水代替试样的测定。其所加试剂和操作步骤与试验测定完全相同。空白试验应与试样测定同时进行，试样分析时仪器的响应值（如吸光度、峰高等）不仅是试样中待测物质的分析响应值，还包括所有其他因素，如试剂中杂质、环境及操作进程的沾污等的响应值，这些因素是经常变化的，为了了解它们对试样测定的综合影响，在每次测定时，均进行空白试验，空白试验所得的响应值称为空白试验值。
环境质量图：用不同的符号、线条或颜色来表示各种环境要素的质量或各种环境单元的综合质量的分布特征和变化规律的图。环境质量图既是环境质量研究的成果，又是环境质量评价结果的表示方法。好的环境质量图不但可以节省大量的文字说明，而且具有直观、可以量度和对比等优点，有助于了解环境质量在空间上的分布原因和在时间上的发展趋向。这对进行环境规划和制定环境保护措施都有一定的意义。
灵敏度：分析方法的灵敏度是指该方法对单位浓度或单位量的待测物质的变化所引起的响应量变化的程度，它可以用仪器的响应量或其他指示量与对应的待测物质的浓度或量之比来描述，因此常用标准曲线的斜率来度量灵敏度
校准曲线：是用于描述待测物质的测量值与相应的测量仪器的响应量之间的定量关系的曲线 一次污染物：由于人类活动直接或间接排入环境的污染物。
二次污染物：在某种环境条件下一次污染物发生反应、改变其原有性质而形成的新污染物。飘尘（或 PM10）：粒径小于 10μm 的颗粒物。
富集（浓缩）采样法：使大量的样气通过吸收液或固体吸收剂得到吸收或阻留，使原来浓度较小的污染物质得到浓缩，以利于分析测定。
总悬浮颗粒物：指悬浮在空气中,空气动力学当量直径≤100 微米的颗粒物。
可吸入颗粒物：粒径小于 10μm 的颗粒物。
采样时间：采样过程所经过的时间长度。
采样效率：规定的采样条件下，采集污染物的量占其总量的百分比。
硫酸盐化速率：大气中含硫化合物演变成酸雾和硫酸盐雾的过程。
第一类污染物：指能在环境或动植物体内蓄积，对人体健康产生长远不良影响者。第二类污染物：指长远影响小于第一类污染物质。
第二篇：环境监测名词解释
名词解释
1.环境监测：就是测定各种代表环境质量标志数据、确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势的过程。2.环境优先污染物：确定一个筛选原则，对众多有毒污染物进行分级排队，从中筛选出潜在危害性大、在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制对象。这一筛选过程就是数学上的优先过程，经过优先选择的污染物称为环境优先污染物，简称为优先污染物。3.环境标准：国家为保护人群健康和维持生态平衡，在综合分析自然环境特征的基础上，根据国家的环境政策和法规、环境污染物的控制技术水平、经济条件和社会要求，规定环境中污染物的允许含量和污染源排放污染物的数量和浓度等的技术规范。
4.环境优先监测：对环境优先污染物进行的监测称为环境优先监测。
1.可疑数据：可能会歪曲试验结果，但尚未经检验断定其是离群数据的测量数据，2.空白试验：又叫空白测定，是指用蒸馏水代替样品而所加试剂和操作步骤与试验完全相同的测定。3.精密度：是指在一特定条件下，重复分析同一样品所得测定值的一致程度，由分析的随机误差决定。4.误差：由于被测量的数据形式通常不能以有限位数表示，同时由于认识能力不足和科学技术水平的限制等多种因素的影响，使得测量值（x）与真值（xi）不完全一致，这种不一致在数值上的表现即为误差。5.平行性：系指同一实验室中，当分析人员、分析设备和分析时间都相同时，用同一分析方法对同一样品进行的双份或多份平行样品测定结果之间的符合程度。灵敏度：分析方法的灵敏度是指该方法对单位浓度或单位量的待测物质的变化所引起的响应量变化的程度，它可以用仪器的响应量或其他指示量与对应的待测物质的浓度或量之比来描述，因此常用标准曲线的斜率来度量灵敏度。
7.偏差：个别测量值（xi）与多次测量均值（x）之偏离叫偏差。
8.准确度：是指在特定条件下获得的分析结果与真值之间的符合程度。
9.再现性：系指在不同实验室（分析人员、分析设备甚至分析时间都不相同），用同一分析方法对同一样品进行多次测定结果之间的符合程度。
10.标准分析方法：又称分析方法标准，是由权威机构对某分析项目所作的统一的操作技术规定，是按照规定的程序和格式编写的文件，11.比较实验：应用具有可比性的不同分析方法，对同一样品进行分析，将所得测定值互相比较，根据其符合程度来估计测定的准确度。
12.离群数据：与正常数据不是来自同一分布总体、明显歪曲试验结果的测量数据，称为离群数据。13.灵敏度：分析方法的灵敏度是指该方法对单位浓度或单位量的待测物质的变化所引起的响应量变化的程度，它可以用仪器的响应量或其他指示量与对应的待测物质的浓度或量之比来描述，因此常用标准曲线的斜率来度量灵敏度。
14.双样图：如果各实验室间不存在系统误差，则代表各实验室测定值的点应随机地分布在四个象限中，并大致构成一个以()y 为中心的圆，形成双样图。
15.方法运用范围：是指某一特定方法检测下限至检测上限之间的浓度范围。
16.校准曲线：是用于描述待测物质的测量值与相应的测量仪器的响应量之间的定量关系的曲线。17.测定限：分为测定下限和测定上限。测定下限是指在测定误差能满足预定要求的前提下，用特定方法能够准确地定量测定待测物质的最小浓度或量，测定上限是指在限定误差能满足预定要求的前提下，用特定方法能够准确地定量测定待测物质的最大浓度或量。
19．粗差：过失误差又称粗差。这类误差明显地歪曲测量结果，无规律可循，是在测量过程中犯了不应有的错误而造成的。
20.质量控制图：主要是反映分析质量的稳定性情况，以便及时发现某些偶然的异常现象，随时采取相应的校正措施。
21.标准物质：国际标准化组织（ISO）将标准物质（Reference Material，RM）定义为这种物质具有一种或数种已被充分确定的性质，这些性质可以用作校准仪器或验证测量方法。
22.真值：在某一状态下，某量的效应体现出客观值或实际值称为真值（）xi
23.随机误差：又称偶然误差，是由测量过程中多种无法控制的因素——随机因素的共同作用产生的，随机误差的特点是具有随机性，即误差忽大忽小、忽正忽负，且具对称。
24.系统误差：又称偏倚，指测量值的总体均值与真值之间的差别，是由测量系统中某些恒定因素造成的。
25.协作实验：各实验室可应用权威部门制备和分发的标准物质或标准合成样品进行对照分析，即在进行环境样品分析的同时，平行地对它们进行分析，并将分析结果与已知值对照，以控制分析结果的准确度。26.重复性：系指在同一实验室内，当分析人员、分析设备和分析时间中至少有一项不相同时，用同一分析方法对同一样品进行的两次或两次以上独立测定结果之间的符合程度。
27.环境质量图：用不同的符号、线条或颜色来表示各种环境要素的质量或各种环境单元的综合质量的分布特征和变化规律的图。
1、水体污染：是指由于人类的生产和生活活动，将大量的工业污水、生活污水、农业回流水及其他废物未经处理排入水体，使排入水体的污染物的含量超过了一定程度，使水体受到损害直至恶化，水体的物理、化学性质和生物群落生态平衡发生变化，破坏了水体功能，降低水体的使用价值。
2、控制断面：常称污染监测断面，表明河流污染状况与变化趋势，与对照断面比较即可了解河流污染状况。
3、对照断面：为水体中污染物监测及污染程度提供参比、对照而设置，能够了解流入监测河段前水体水质状况。
4、瞬时水样：是指在某一时间和地点从水体中随机采集的分散水样。
5、混合水样：是指在同一采样点于不同时间所采集的瞬时水样的混合水样。
6、消减断面：表明河流被污染后，经过河流水体自净作用后的结果。
7、加标样：取一组平行水样，在其中一份中加入一定量的被测标准物溶液，两份水样均按规定方法处理。
8、综合水样：把不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后所得到的样品
9、化学需氧量：简称COD，是指在一定条件下，用一定的强氧化剂处理水样所消耗的氧化剂的量，以氧的mg⋅L－1表示，它是指示水体被还原性物质污染的主要指标，10、高锰酸钾指数：以高锰酸钾溶液为氧化剂测得的化学需氧量（COD）值称为高锰酸钾指数。
11、生化需氧量：简称 BOD，是指由于水中的好氧微生物的繁殖或呼吸作用，水中所含的有机物被微生物生化降解时所消耗的溶解氧的量。
12、总需氧量：简称TOD，是指水中能被氧化的物质，主要是有机物质在燃烧中变成稳定的氧化物时所需要的氧量，结果以O2的mg/L表示。
13、平均比例混合水样：即在污水流量不稳定时，在不同时间依据流量大小按比例采集污水样混合而成的水样。
14、酸度：是指水样中所有能与强碱发生中和反应物质的总量。
15、pH：是溶液中氢离子的活度的负对数，即 pH=-lgH+，随水温的变化而变化。
16、真色：水的颜色可分“真色”和“表色”，水中悬浮物质完全移去后呈现的颜色称为“真色”。
17、碱度：是指水样中所有能与强酸发生中和反应物质的总量。
18、臭阈值：用无臭水将水样不断稀释至分析人员刚刚闻到气味时的浓度叫臭阈浓度，水样稀释到臭阈浓度时的稀释倍数。
19、总残渣：在一定温度下将溶液蒸发并烘干后剩下来的残留物质，它是过滤性残渣和非过滤性残渣的总和。
20、总可滤残渣：系指能通过滤器并于 103～105℃烘干至恒重的固体。
21、总不可滤残渣：即悬浮物，SS。系指剩留在滤器上，并于 103～105℃温度下烘至恒重的固体。
22、浊度：是表现水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。水的浊度是反映水质优劣的一个十分重要的指标。我国规定采用 1L 蒸馏水中含 1mg 二氧化硅为一个浊度单位。
23、透明度：指水样的澄清程度，水中悬浮物和胶体颗粒物越多，其透明度就越低。
24、溶解氧：溶解于水中的分子态氧称为溶解氧，DO。
25、总有机碳：简称 TOC，是以碳的含量表示水体中有机物质总量的综合指标。
1、一次污染物：由于人类活动直接或间接排入环境的污染物。
2、二次污染物：在某种环境条件下一次污染物发生反应、改变其原有性质而形成的新污染物。
3、飘尘（或 PM10）：粒径小于 10μm 的颗粒物。
4、富集（浓缩）采样法：使大量的样气通过吸收液或固体吸收剂得到吸收或阻留，使原来浓度较小的污染物质得到浓缩，以利于分析测定。
5、总悬浮颗粒物：指悬浮在空气中,空气动力学当量直径≤100 微米的颗粒物。
6、可吸入颗粒物：粒径小于 10μm 的颗粒物。
7、采样时间：采样过程所经过的时间长度。
8、采样效率：规定的采样条件下，采集污染物的量占其总量的百分比。
9、硫酸盐化速率：大气中含硫化合物演变成酸雾和硫酸盐雾的过程。
10、光化学氧化剂：总氧化剂物质中除去氮氧化物的其它氧化剂称为光化学氧化剂。
11、总氧化剂：大气污染物中，将所有能氧化碘化钾溶液的I－，而析出碘分子I2 的物质。
12、总烃——包括甲烷在内的碳氢化合物，非甲烷烃——除甲烷以外的碳氢化合物。
第三篇：环境监测名词解释
2．空白试验:空白实验是在不加样品的情况下，用测定样品相同的方法、步骤进行定量分析，把所得结果作为空白值，从样品的分析结果中扣除。
3．细菌总数:评定水体等污染程度指标之一。指1ml水（或1g样品），在普通琼脂培养基中经37℃、24h培养后所生长的细菌菌群总数。
4．生物监测:利用生物个体、种群或群落对环境污染或变化所产生的反应阐明环境污染状况，从生物学角度为环境质量的监测和评价提供依据。
5．静态配气法: 静态配气法是把一定量的气态或蒸汽态的原料气加入已知容积的容器中，再充入稀释气体，混匀制得。
6.比例混合水样:即在不同时间依照流量大小按比例采集的混合样.7.分贝:以两功率或两个场量之比的常用对数再乘以10的形式表示该比的单位.8.再现试验:指由不同操作者、采用相同的方法、仪器，在相同的环境条件下，检测同一被测物的重复检测结果之间的一致性，即检测条件的改变只限于操作者的改变。也就是说别人用你说的方法和仪器也能做出同样的结果来，这就是试验的再现性。当然，这样的试验就叫做再现性试验。
9.、叠氮化钠修正法:水样中含有亚硝酸盐干扰测定，用叠氮化钠将亚硝酸盐分解再测定的方法称为叠氮化钠法。
10.二次污染物:指排入环境中的一次污染物在物理、化学因素或生物的作用下发生变化，或与环境中的其他物质发生反应所形成的物理、化学性状与一次污染物不同的新污染物。又称继发性污染物。
11．环境监测：指通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势。
12．优先污染物：对众多有毒污染物进行分级排队，从中筛选出潜在危害性大，在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制对象。这一过程就是数学上的优先过程，经过优先选择的污染物称环境优先污染物。
13．COD：特定情况下，氧化剂氧化1升水中有机污染物时所需的含氧量。以mg/L为单位，其值越高，表示水污染越严重。
14．水体自净：污染物进入水体中，由于水体自身发生一系列反应（包含物理、化学、生物反应）从而使污染物浓度降低的过程。
15．时间混合水样：混合水样是指在同一采样点于不同时间所采集的瞬时水样混合后的水样,有时称“时间混合水样”。
16.等效连续A声级：在规定的时间内某一连续稳态声的A［计权］声压具有与时间变化的噪声相同的均方A［计权］声压级，则这一连续稳态声的声级就是此时间变化噪声的等效声级。
17.加标回收率：在没有被测物质的空白样品基质中加入定量的标准物质，按样品的处理步骤分析，得到的结果与理论值的比值即为空白加标回收率。
18、优先污染物：对众多有毒污染物进行分级排队，从中筛选出潜在危害性大，在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制对象。这一过程就是数学上的优先过程，经过优先选择的污染物称环境优先污染物。
19．COD:特定情况下，氧化剂氧化1升水中有机污染物时所需的含氧量。以mg/L为单位，其值越高，表示水污染越严重。
20．空白实验：空白实验是在不加样品的情况下，用测定样品相同的方法、步骤进行定量分析，把所得结果作为空白值，从样品的分析结果中扣除。
21．灵敏度：灵敏度指示器的相对于被测量变化的位移率。
22．四分法： 土壤采样时，一般每个混合样品约需一公斤左右，如果样品取得过多，可用四分法将多余的土壤弃去。四分法的做法是：将采集的土壤样品放在干净的塑料薄膜上弄碎，混合均匀并铺成四方形，划分对角线，分成四份，保留对角的两份，其余两份弃去，如果保留的土样数量仍很多，可再用四分法处理，直至对角的两份达到所需数量为止。
23、环境监测:指通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势。
24、环境优先污染物 ：对众多有毒污染物进行分级排队，从中筛选出潜在危害性大，在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制对象。这一过程就是数学上的优先过程，经过优先选择的污染物称环境优先污染物。
25、环境标准 ：是为了保护人群健康，防治环境污促使生态良性循环，合理利用资源，促进经济发展，依据环境保护法和有关政策，对有关环境的各项工作所做的规定。
26、环境优先监测：对优先污染物进行监测称为优先监测。
27、水质污染:由于人类活动改变了天然水的性质和组织，影响水的使用价值或危害人类健康，称为水污染.28、水体净化:污染物进入水体中，由于水体自身发生一系列反应（包含物理、化学、生物反应）从而使污染物浓度降低的过程。
29、水质监测:水质监测是监视和测定水体中污染物的种类、各类污染物的浓度及变化趋势，评价水质状况的过程.30、瞬时水样:瞬时水样是指在某一时间和地点从水体中随机采集的分散水样.31、混合水样:混合水样是指在同一采样点于不同时间所采集的瞬时水样混合后的水样，有时称“时间混合水样”。
32、流速仪法:真机效率试验中，采用流速仪测量流量的方法。
33、湿式消解法:用液体或液体与固体混合物作氧化剂，在一定温度下分解样品中的有机质，此过程称为湿式消解法。
34、干灰化法:一般将灰化温度高于100'C的方法称为高温干灰化法.35、富集或浓缩:是生物有机体或处于同一营养级上的许多生物种群，从周围环境中蓄积某种元素或难分解化合物，使生物有机体内该物质的浓度超过环境中
生物富集效应 的浓度的现象。
36、分配系数:指一定温度下,处于平衡状态时，组分在固定相中的浓度和在流动相中的浓度之比，以K表示。
37、综合水样:把不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后所得到的样品称为综合水样.38、凯式氮：凯氏氮是指以基耶达（Kjeldahl)法测得的含氮量。它包括氨氮和在此条件下能转化为铵盐 而被测定的有机氮化合物。此类有机氮化合物主要有蛋白质、氨基酸、肽、胨、核酸、尿素 以及合成的氮为负三价形态的有机氮化合物，但不包括叠氮化合物，硝基化合物等.39、化学需氧量：氧化一升污水中有机物所需的氧化剂的量，以以O2的mg/L表示。
40、高锰酸盐指数：高锰酸盐指数是指在一定条件下，以高锰酸钾（KMnO4）为氧化剂，处理水样时所消耗的氧化剂的量。表示单位为氧的毫克/升（O2，mg/l）。
41、生化需氧量：生化耗氧量是“生物化学需氧量”的简称。常记为BOD，是指在一定期间内，微生物分解一定体积水中的某些可被氧化物质，特别是有机物质所消耗的溶解氧的数量。以毫克/升或百分率、ppm表示。
42、总需氧量：总需氧量是指水中能被氧化的物质，主要是有机物质在燃烧中变成稳定的氧化物时所需要的氧量，结果以O2的mg/L表示。
43、平均比例混合水样:在污水流量不稳定时，在不同时间依据流量大小按比例采集污水混合而成的水样。
44、酸度：酸度指水中能与强碱发生中和作用的全部物质。
45、PH值:指溶液中氢离子的总数和总物质的量的比。它的数值俗称“pH值”。表示溶液酸性或碱性程度的数值，即所含氢离子浓度的常用对数的负值。
46、酚酞酸度：以酚酞为指示剂，终点ph值为8.3的滴定值。
47、碱度:单位体积水中能与强酸发生中和反应的物质总量，是水对酸的缓冲能力的一种度量。通常以酚酞碱度、甲基橙碱度等表示。
48、臭阈值:水样稀释到最低可辨别臭气浓度时的稀释倍数，称为臭阈值。
49、总残渣：是指在一定温度下将水样蒸发至干后残留在器皿中的物质，包括“不可过滤残渣”和“过滤残渣”。
50、总可滤残渣 ：指将过滤的水样放在称重至恒重的蒸发皿内蒸干，再在一定温度下烘至恒重，蒸发皿所增加的质量。
51、总不可滤残渣：水样经过滤后留在滤膜上并在103℃+-2℃下烧至恒重的物质称不可滤残渣。
52、地下水：地下水，是贮存于包气带以下地层空隙，包括岩石孔隙、裂隙和溶洞之中的水。
53、离子交换法:液相中的离子和固相中离子间所进行的一种可逆性化学反应，当液相中的某些离子较为离子交换固体所喜好时，便会被离子交换固体吸附，为维持水溶液的电中性，所以离子交换固体必须释出等价离子回溶液中。
54、共沉淀:一种沉淀物从溶液中析出时，引起某些可溶性物质一起沉淀的现象。
55、细菌总数 :评定水体等污染程度指标之一。指1ml水（或1g样品），在普通琼脂培养基中经37℃、24h培养后所生长的细菌菌群总数。
56、污泥体积指数:污泥体积指数，是衡量活性污泥沉降性能的指标。指曝气池混合液经30min静沉后, 相应的1g干污泥所占的容积(以mL计).57.环境监测: 通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势。P1
58.控制断面:为评价监测河段两岸污染源对水体水质影响而设置.p38
大气采样效率:在规定的采样条件（如采样流量、污染物浓度范围、采样时间等）下所采集到的污染物量占其总量的百分数。P169
土壤背景值:又称土壤本底值指在未受人类社会行为干扰(污染)和破坏时,土壤成分的组成和各组分(元素)的含量.P265
生物污染监测:当空气、水体、土壤等环境要素收到污染后，生物在吸，收营养的同时，也吸收了污染物质，并在体内迁移、积累，从而受到污染。受到污染的生物，在生态、生理和生化指标、污染物在体内的行为等方面会发生变化，出现不同的症状或反应，利用这些变化来反映和度量环境污染程度的方法称生物监测法。P291
62.总悬浮微粒:（TSP）指漂浮在空气中各种不同粒径，在重力作用下不易沉降到地面的液体或固体微粒。
63.土壤污染:进入土壤的污染物质量和速度超过了土壤的承受的容量和净化速度时，就破坏了土壤环境的自然动态平衡，使污染物的积累逐渐占据优势，引起土壤的组成、结构、性状改变，功能失调，质量下降，引起污染。P267
64．一次污染物: 直接从各种污染源排放到空气中的有害物质。P147 65、二次污染物：一次污染物在空气中相互作用或它们与空气中的正常组分发生反应所产生的新污染物。
66、优先污染物：经过优先选择的污染物称环境优先污染物，简称优先污染物。P7
67、COD:（化学需氧量）在一定条件下，氧化1升水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的mg/L表示。P109
68、BOD：（生化需氧量）在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中的有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。P114
69、何谓混合水样？p43在同一采样点于不同时间所采集的瞬时水样混合后的水样。
70、何谓优先监测？ P7对众多有毒污染物进行分级排队，从中筛选出潜在危害性大，在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制对象。这一过程就是数学上的优先过程，经过优先选择的污染物称环境优先污染物，对优先污染物进行监测称为优先监测。
71、何谓环境质量图
p473 用不同的符号，线条或颜色来表示各种环境要素的质量或各种环境单元的综合质量的分布和变化规律的图称为环境质量图。
72、何谓硫酸盐化速率？ P183大气中含硫污染物变为硫酸雾和硫酸盐雾的速度。
73．地表水：汇集在地球表面的水。如海洋，河流，湖泊，水库和沟渠等地的水。
74.生物群落：在一定区域或在一定生境中，各个生物种群互相松散结合的一种结构单元。75.系统误差：指由于测定过程中某些经常性的，固定的原因所造成的误差，其特征具有单向性。
76、TSP：总悬浮颗粒物是空气动力学当量直径＜100um颗粒物的总称。
77、飘尘（IP或PM10）：空气动力学当量直径＜10um的颗粒物可长期漂浮在空气中称为可吸入颗粒物（PM10）或飘尘（IP）
78、硫酸酸化速率：是指大气中SO2
H2S
H2SO4 蒸汽等含硫污染物演变形成危害更大的硫酸雾和硫酸烟雾的速度。
79、采样时间：每次采样从开始到结束所经历的时间。
80、采样频率：一定时间范围内的采样次数。
81、COD：是指水样在规定的条件下，用强氧化剂氧化水样时消耗氧化剂的量，用氧的mg/L表示。
82、BOD：20℃时5天所消耗氧量，单位为mg/L。
83、凯氏氮：是以凯氏法测得的含氮量。包括氨氮和在此条件下能转化为氨盐而测定的有机氮化合物。
84、高锰酸盐指数：以高锰酸钾溶液为氧化剂测得的化学耗氧量。
85、总残渣：是指在一定温度下将水样蒸发至干后残留在器皿中的物质，包括“不可过滤残渣”和“过滤残渣”。
86、总可滤残渣：指将过滤的水样放在称重至恒重的蒸发皿内蒸干，再在一定温度下烘至恒重，蒸发皿所增加的质量。
87、挥发酚：一般多指沸点在230℃以下的酚类。
88、瞬时水样：在某一时间和地点，从水体中随机采集的分散水样。
89、混合水样：只在某一时段内，在同一采样地点按等时间间隔采集等体积的多个水样，于同一容器中混匀后得到的样品。
90、是指在不同的采样地点，按照流量的大小同时采集的各个瞬时水样经混合后所得到的水样。
91、空白实验：指用纯水或其他介质代替试样的测定。
92、加标回收率：即向一未知样品中加入已知量的标准待测物质，同时测定该样品及加标样品中待测物质的含量。计算方法：回收率=（加标样品测定值—样品测定值）／加标量×100℅
93、变异系数：是样品标准偏差在样品均值中所占的百分数。（又称样品相对标准偏差）
94、准确度：试样的测定值与真值之间的符合程度。
95、精密度：在同一条件下，对同一试样进行多次测定的各测定值之间相符的程度。
96、检出限：指某一分析方法在给定的可靠程度内可以从样品中检测待测物质的最小浓度或最小量。
97、灵敏度：指通过检测器物质的量变化时，该物质响应值的变化率。
98、噪声：杂乱无章、极不协调、为人们正常生活和工作所不需要的声音
99、声强：是指单位时间内，声波通过垂直于传播方向单位面积的声能量，用符号I表示，单位为W/m2。
100、分贝：是指两个相同的物理量之比取以10为底的对数并乘以10.101、等效连续声级：是用A计权声级得到的声能平均值，是用来表征随时间变化的噪声等效量。
102、环境噪声：是指在工业生产、建筑施工、交通运输和社会生活中所产生的干扰周围生活环境的声音。
103、Ldn：社会噪声昼夜间的变化情况。
第四篇：环境监测上岗考核名词解释介绍
一、名词解释
1、优先污染物：经过优先选择的污染物称为环境优先污染物，简称为优先污染物。
2、背景断面：反映进入本地区河流水质的初始情况。
3、净化断面（削减断面）：当工业废水或生活污水在水体内流经一定距离而达到最大限度混合时，其污染状况明显减缓的断面。
4、控制断面：为了确定特定污染源对水体的影响，评价污染状况，以控制污染物排放而设置的采样断面。
5、酸度：指水中所含能与强碱发生中和作用的物质的总量。
6、碱度：指水中所含能与强酸发生中和作用的物质的总量。
7、化学需氧量（COD）：在一定条件下，用一定的强氧化剂处理水样所消耗的氧化剂的量，以氧的质量浓度mg/L表示，它是水体被还原性物质污染的主要指标。
8、生化需氧量（BOD）：是指由于水中的好氧微生物的繁殖或呼吸作用，水中所含的有机物被微生物生化降解时所消耗的溶解氧的量。
9、总有机碳（TOC）：是以碳的含量表示水中有机物的总量，结果以碳的质量浓度（mg/L）表示。
10、总需氧量（TOD）：指水中的还原物质，主要是有机物在燃烧中变成稳定的氧化物所需要的氧量，结果以O2的含量（mg/L）计。
11、大气污染：是指人类活动排出的污染物扩散到某个地区的室外空间，污染物质的性质、浓度和持续时间等因素综合影响而引起某个地区居民中大多数人的不适感，并使健康和福利受到恶劣影响。
12、硫酸盐化速率：指大气中含硫污染物（主要是二氧二碳）转化为硫酸盐微粒的速度。
13、降尘：是指大气中自然沉降于地面上的灰尘，又称自然降尘。
14、总悬浮颗粒物（TSP）：指悬浮在空气中，空气动力学当量直径<=100微米的颗粒物。
15、声功率：是单位时间内，声波通过垂直于传播方向某指定面积的声能量。在噪声监测中，声功率是指声源总声功率，单位为W。
16、声强：声强是指单位时间内，声波通过垂直于声波传播方向单位面积的声能量，单位为W/m2
17、声压：是由于声波的存在而引起的压力增值。
18、总体：研究对象的全体。
19、个体：总体中的一个单元。] 20、误差：由于多种因素的影响，使得测量值与真值不完全一致，这种不一致在数值上的表现即为误差。
21、偏差：是指个别测量值与多次重复测量值之偏离程度。
22、精密度：指用一特定的分析程序在受控条件下重复分析均一样品所得测定值的一致程度，它反映分析方法或测量系统所存在的偶然误差的大小。
23、灵敏度：是一个分析方法或分析仪器在被测物质改变单位质量单位浓度时所引起的相应量变化的程度。它反映了该方法或仪器的分辩能力。
24、检出限：指一个分析方法对被测物质在给定的可靠度内能够被检出的最小质量或最低浓度。
二、填空题
1、所有缓冲溶液都应避开(酸性)或（碱性物质）的蒸气，保存期不得超过（3个月），出现浑浊、沉淀或发霉等现象时，应立即废弃。
2、标准缓冲溶液是用于（确定或比对）其他缓冲溶液PH值的一种（参比溶液），其PH值由（国家标准计量部门）测定确定。
3、标准溶液浓度通常是指（20℃时）的浓度，否则应予校正。
4、制备纯水的方法很多，通常多用（蒸馏法），（离子交换法），（电渗析法）。
5、蒸馏法制备纯水的优点是操作简单，可以除去（非离子杂质和离子杂质），缺点是设备（要求严密），产量很低因而成本高。
6、在安装蒸馏装置时，水冷疑管应按（下入上出）的顺序连续冷却水，不得倒装。
7、不便刷洗的玻璃仪器的洗涤法：可根据污垢的性质（选择不同的洗涤液）进行（浸泡）或（共煮），再按（常法用水冲净）。
8、离子交换法制备纯水的优点是，（操作简便），（设备简单），（出水量大），因而成本低。
9、样品消解时要选用的消解体系必须能使样品完全分解，消解过程中不得引入（待测组分）或（任何其他干扰物质），为后续操作引入干扰和困难。
10、任何玻璃量器均不得用（烘干法）干燥。
11、实验室用水的纯度一般用（电导率）或（电阻率）的大小来表示。
12、使用有机溶剂和挥发性强的试剂的操作应在（通风橱内或在通风良好的地方）进行。
13、保存水样时防止变质的措施有：（选择适当材料的容器，控制水样的pH，加入化学试剂(固定剂及防腐剂)，冷藏或冷冻）。
14、常用的水质检验方法有（电测法和化学分析法，光谱法和极谱法有时也用于水质检验）。
15、称量样品前必须检查天平的水平状态，用（底脚螺丝）调节水平。
16、一台分光光度计的校正应包括哪四个部分?(波长校正；吸光度校正；杂散光校正；比色皿的校正)。
17、举例说明什么是间接测定？（需要经过与待测物质的标准比对而得到测定结果的方法，如分光光度法、原子吸收法、色谱法等）。
18、无二氧化碳水的制备方法有（煮沸法、曝气法和离子交换法）。
19、水样在（2~5℃）保存，能抑止微生物的活动，减缓物理和化学作用的速度。
20、监测数据的五性为：（精密行、准确性、代表性、可比性和完整性）。
21、实验室内监测分析中常用的质量控制技术有（平行样测定、加标回收率分析、空白实验值测定、标准物质对比实验和质量控制图）。
22、实验室内质量控制又称（内部质量控制）。实验室间质量控制又称（外部质量控制）。
23、加标回收率的测定可以反映测试结果的（准确度）。
24、加标回收率分析时，加标量均不得大于待测物含量的（3倍）。
25、痕量分析结果的主要质量指标是（精密度）和（准确度）。
26、在监测分析工作中，常用增加测定次数的方法以减少监测结果的（随机误差）。
27、分光光度法灵敏度的表示方法为：（标准曲线的斜率）
28、校准曲线可以把（仪器响应量）与（待测物质的浓度或量）定量地联系起来。
29、全程序空白实验是（以水代替实际样品，其他所加试剂和操作步骤均与样品测定步骤完全相同的操作过程）。
30、空白试验应与样品测定同时进行，并采用相同的分析步骤，取相同的试剂（滴定法中的标准滴定溶液的用量除外），但空白试验不加试料。
31、误差按其产生的原因和性质可分为（系统误差、随机误差和过失误差）。
32、在方法验证中需用的基准物质，如标准溶液，要与标准物质进行比对、核查。测量完成后，计算两者的平均值，若在（95%置信区间无显著差异）即可使用。
33、测定下限指在限定误差能满足预定要求的前提下，用特定方法能够准确定量测定被测物质的最低浓度或含量；美国EPA规定以（4倍检出限浓度）作为测定下限。
34、在加标回收率测定中，加入一定量的标准物质应注意（加标量控制在样品含量的0.5～2倍，加标后的总浓度应不超过方法的测定上限浓度值）。
35、试剂空白值对（准确性以及最低检出浓度）均有影响。
36、密码质控样指（在同一个采样点上，同时采集双份平行样，按密码方式交付实验室进行分析）。
37、准确度用（绝对误差或相对误差）来表示。
38、准确度可用（标准样品分析和加标回收率测定）来评价。
39、精密性反映了分析方法或测量系统存在的（随机误差）的大小。40、精密度通常用（极差、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差和相对标准偏差）表示。
41、为满足某些特殊需要，通常引用（平行性、重复性和再现性）专用术语。
42、校准曲线包括（标准曲线和工作曲线）。
43、校准曲线的检验包括（线性检验、截距检验和斜率检验）。
44、线性检验即检验校准曲线的（精密度）；截距检验即检验校准曲线的（准确度）；斜率检验即检验分析方法的（灵敏度）。
45、按《地表水和污水监测技术规范》（HJ/91-2002），现场采集的水样分
为
瞬时水样
和
混合水样，混合水样又分为
等比例混合水样
和
等时混合水样。
46、湖泊、水库采样断面垂线的布设：可在湖（库）区的不同水域（如进水区、出水区
、深水区
、浅水区、岸边区），按水体类别设置监测垂线。
47、采样断面是指在河流采样时，实施水样采集的整个剖面。分为
背景断面、对照断面、控制断面
和
削减断面
等。
48、地表水监测断面位置应避开
死水区、回水区
和
排污口
处，尽量选择顺直河段、河床稳定、水流平稳，水面宽阔、无急流、无浅滩处。
49、每批水样，应选择部分项目加采现场
空白样
，与样品一起送实验室分析。
50、第一类污染物采样点位一律设在 车间
或
车间处理设施
的排放口或专门处理此类污染物设施的排口。
51、第二类污染物采样点位一律设在排污单位的外排口。
52、国家水污染物排放总量控制项目如COD、石油类、氰化物、六价铬、汞、铅、镉和砷等，要逐步实现
等比例
采样和
在线自动
监测。
53、测
溶解氧
、五日生化需氧量
和
有机污染物
等项目时，水样必须注满容器，上部不留空间，并有水封口。
54、除细菌总数、大肠菌群、油类、五日生化需氧量、DO、有机物、余氯等有特殊要求的项目外，要先用采样水荡洗
采样器
与 水样容器
2~3次，然后再将水样采入容器中，并按要求立即加入相应的 固定剂
，贴好标签。应使用正规的不干胶标签。
55、测定油类、溶解氧、五日生化需氧量、硫化物
、余氯
、粪大肠菌群
、悬浮物、放射性等项目要单独采样。
56、测量pH时应
停止搅动
，静置片刻
，以使读数稳定。
57、玻璃电极在的碱性溶液中，pH与电动势不呈直线关系，出现
碱性误差（钠差），即pH的测量值比应有的偏低。
58、纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮时，为除去水样色度和浊度，可采用絮凝沉淀法和 蒸馏 方法。水样中如含余氯，可加入适量
Na2S2O3
；金属离子干扰可加入 掩蔽剂
去除。
59、用于测定COD的水样，在保存时需加入
H2SO4，使pH
＜2。
60、K2Cr2O7测定COD，滴定时，应严格控制溶液的酸度，如酸度太大，会使
滴定终点不明显。
61、六价铬与二苯碳酰二肼反应时，显色酸度一般控制在0.05-0.3mol/L(1/2H2SO4)，以
0.2mol/L
时显色最好。
62、测定铬的玻璃器皿用
硝酸与硫酸混合液或洗涤剂
洗涤。
63、水中氨氮是指以
游离（NH3）
或
铵盐
形式存在的氮。常用的测定方法有
纳氏试剂分光光度法
、水杨酸—次氯酸盐法
和
滴定法
方法。64、1德国硬度相当于CaO含量为 10
mg/lL。答：、10 65、油类是指
矿物油
和 动植物油脂
，即在pH≤2能够用规定的萃取剂萃取并测量的物质。
66、测定高锰酸盐指数时，水中的 亚硝酸盐
、亚铁盐
、硫化物
等还原性无机物和在此条件下可被氧化的有机物
均可消耗KMnO4。高锰酸盐指数常被作为水体受有机物污染物和还原性无机物质污染程度的综合指标。
67、化学需氧量（以下简称COD）是指在一定条件下，用
强氧化剂
消解水样时，所消耗的氧化剂的量的量，以
氧的mg/L
表示。
68、用钴铂比色法测定水样的色度是以
与之相当的色度标准溶液
的度值表示。在报告样品色度的同时报告
pH。
69、测定BOD5所用稀释水，其pH值应为7.2、BOD5应小于
0.2mg/L
。接种稀释水的pH值应为7.2、BOD5以在 0.3-1mg/L
之间为宜。接种稀释水配制后应立即使用。
70、在两个或三个稀释比的样品中，凡消耗溶解氧大于
2mg/L
和剩余溶解氧大于
1mg/L
时，计算结果应取
平均值
，若剩余的溶解氧
小于1mg/L
甚至为零时，应
加大稀释倍数。
71、在环境监测分析中，测定水中砷的两个常用的分光光度法
新银盐分光光度法
和_
二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法
。我国标准分析方法是
二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法。
72、用四氯化碳萃取水中的油类物质时，样品直接萃取后，将萃取液分成两份，一份直接用于测定
总萃取物，另一份经
硅酸镁
吸附后，用于测定
石油类。
73、加标回收率分析时，加标量均不得大于待测物含量的 倍。加标后的测定值不应超出方法测定上限的90 %。
74、含酚水样不能及时分析可采取的保存方法为：加磷酸使pH0.5—4.0之间,并加适量 CuSO4，保存在10℃以下，贮存于
玻璃瓶
中。
75、在现场采集样品后，需在现场测定的项目有
水温
、pH
、电导率、溶解氧（DO）
和氧化—还原电位（Eh）等。
76、水环境分析方法国家标准规定了钼酸铵分光光度法，是用
过硫酸钾（或硝酸—高氯酸）
为氧化剂，将
未经过滤的 的水样消解，用钼酸铵分光光度法测定总磷。
79、测定氰化物的水样，采集后，必须立即加
NaOH
固定，一般每升水样加0.5克
NaOH，使样品的pH
>12
，并将样品贮于
聚乙稀瓶或硬质玻璃瓶中
。在采样后
24小时以内
进行测定。
80、电导率的标准单位是
S／m（或答西门子／米），此单位与Ω／m相当。81、通常规定
℃为测定电导率的标准温度。
82、测定铬的玻璃器皿（包括采样的），不能用
重铬酸钾洗液（或铬酸溶液）洗涤，可用硝酸与硫酸混合液或洗涤剂洗涤。
83、保存水样时防止变质的措施有：
选择适当材料的容器、控制水样的pH
、加入化学试剂(固定剂及防腐剂)、冷藏或冷冻。
84、排污总量指某一时段内从排污口排出的某种污染物的总量，是该时段内污水的 总排放量
与该污染物
平均浓度
的乘积、瞬时污染物浓度的时间积分值或排污系数统计值。
85、测定苯胺的样品应采集于
玻璃
瓶内，并在 24 h内测定。86、N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法，适用于0.03-50mg/L的水样中苯胺类的测定。当水中
酚
含量高于200mg/L时，会产生
正
干扰。
87、硫化物是指水中溶解性无机硫化物和酸溶性金属硫化物，包括溶解性的 H2S、HS、S2－ 以及存在于悬浮物中的可溶性硫化物和酸可溶性金属硫化物。
88、硫化氢具有较大毒性，水中硫化氢臭阈值浓度为
0.025—0.25μg/L 之间。
89、由于硫离子很容易被氧化，易从水样中逸出，因此在采样时应防止曝气，并加适量的氢氧化钠溶液
和
乙酸锌－乙酸钠溶液
，使水样呈 碱性
并形成 硫化锌沉淀
。采样时应先加
乙酸锌－乙酸钠溶液
，再加
水样。答：氢氧化钠溶液
乙酸锌－乙酸钠溶液
碱性
硫化锌沉淀
乙酸锌－乙酸钠溶液
水样。
90、碘量滴定法测定硫化物时，当加入碘液和硫酸后，溶液为无色，说明
硫化物含量较高，应补加适量
碘标准溶液
，使呈 淡黄棕色
为止。空白试验亦应
加入相同量的碘标准溶液
。91、阴离子表面活性剂是普通合成洗涤剂的主要活性成份，使用最广泛的阴离子表面活性剂是
直链烷基苯磺酸钠（LAS）
。亚甲蓝分光光度法采用
LAS 作为标准物质。我国阴离子表面活性剂的标准分析方法是
亚甲蓝分光光度法。
92、分光光度法适用于测定
天然水、饮用水 的浊度，最低检测浊度为 3 度。
93、我国《地面水环境质量标准》中汞的Ⅲ类标准值为≤
0.0001mg/L，《污水综合排放标准》中总汞的最高允许排放浓度为
0.05mg/L。
94、测定水中微量、痕量汞的特效监测方法是
冷原子吸收法和
冷原子荧光法
。这两种方法
干扰
因素少、灵敏度
高。95、总磷包括
溶解的、颗粒的、有机的和
无机 磷。96、离子色谱可分为
高效离子色谱、离子排斥色谱
和
流动相色谱
三种不同分离方式。
97、离子色谱是
高效液相
色谱的一种，是
分析离子的液相
色谱。98、离子色谱对阴离子分离时，抑制柱填充
强酸性（H+）阳离子
交换树脂。
99、离子色谱对阳离子分离时，抑制柱填充
强碱性（OH-）阴离子
交换树脂。
100、乙酰丙酮分光光度法适用于测定
地表水、工业废水
中的甲醛，但不适用于测定
印染废水
中的甲醛。
101、室内空气监测时，检测应在对外门窗关闭12h后进行。（室内空气质量监测技术规范）
102、采样时关闭门窗，一般至少采样45min；采用瞬时采样法时，一般采样间隔时间为10～15min。（室内空气质量监测技术规范）103、选取湿沉降采样器位置时，较大障碍物与采样器之间的水平距离应至少为障碍物高度的两倍，即从采样点仰望障碍物顶端，其仰角不大于30°(酸沉降监测技术规范)104、湿沉降采样器应固定在支撑面上，使接样器的开口边缘处于水平，离支撑面的高度大于1.2m，以避免雨大时泥水溅入试样中。(酸沉降监测技术规范)105、湿沉降采样时间的选取原则是：下雨时每24h采样一次。若一天中有几次降雨（雪）过程，可合并为一个样品测定；若遇连续几天降雨（雪），则将上午9:00至次日上午9:00的降雨（雪）视为一个样品。(酸沉降监测技术规范)106、监测湿沉降的接雨（雪）器和样品容器在第一次使用前需用10％（V／V）盐酸或硝酸溶液浸泡24h，用自来水洗至中性，再用去离子水冲洗多次，然后用少量去离子水模拟降雨，或者测其电导率（EC），EC值小于0.15mS/m视为合格。(酸沉降监测技术规范)107、监测湿沉降时，洗净晾干后的接雨器安在自动采样器上，如连续多日没下雨（雪），则应3d～5d清洗一次。(酸沉降监测技术规范)108、监测湿沉降时，取一部分样品测定EC和pH，其余的过滤后放入冰箱保存，以备分析离子组分。如果样品量太少（少于50g），则只测EC和pH(酸沉降监测技术规范)。
109、监测湿沉降时，用0.45μm的有机微孔滤膜过滤样品前，应将滤膜放入去离子水中浸泡24h，并用去离子水洗涤3次后晾干，备用。(酸沉降监测技术规范)。
110、稳态噪声指在测量时间内，被测声源的声级起伏不大于3 dB的噪声。(酸沉降监测技术规范)。
111、环境噪声测量方法中规定，城市区域环境噪声应分别在昼间和夜间进行测量，在规定的测量时间内，每次每个测点测量10分钟的等效声级。（声学环境噪声测量方法）
112、环境噪声测量方法中规定，城市功能区环境噪声应选择在周一至周五的正常工作日，进行24小时的连续监测。（声学环境噪声测量方法）
113、环境噪声测量方法中规定，城市道路交通噪声的测点应选在两路口之间，道路边人行道上，离车行道的路沿20厘米，距路口应大于50米。（声学环境噪声测量方法）
114、环境噪声测量方法中规定，建筑物附近的户外噪声测量位置最好选在离外墙1至2米，或全打开的窗户前面0.5米处。
115、工业企业厂界噪声测量方法中规定，用声级计采样时，仪器动态特性为“慢”相映，采样时间间隔为5秒。
116、工业企业厂界噪声测量方法中规定，如厂界噪声为稳态噪声，测量1分钟的等效声级。
117、工业企业厂界噪声测量方法中规定，厂界噪声的测点应选在法定厂界外1米，高度1.2米以上的噪声敏感处。如有围墙，测点应高于围墙。
118、工业企业厂界噪声测量方法中规定，如厂界与居民住宅相连，测点应选在居室中央，测量时应打开面向噪声源的窗户，并以噪声源设备关闭时的测量值为背景值，室内限值应比相应标准值低10分贝。119、建筑施工场界噪声测量方法中规定，场界噪声的测点应选择施工场地边界线上的敏感建筑物或区域最近的点。
120、建筑施工场界噪声测量方法中规定，当风速超过1m/s时，测量时应加防风罩，当风速超过5m/s时，应停止测量。
121、室内空气质量监测技术规范中对室内空气质量监测项目的选择规定：北方冬季施工的建筑物应测定氨，新装饰、装修过的室内环境应测定甲醛、苯、甲苯、二甲苯、总挥发性有机物（TVOC）等。（室内空气质量监测技术规范）
第五篇：环境监测
第一章
1.环境监测的对象和目的？
对象：反映环境质量变化的各种自然因素；对人类活动与环境有影响的各种人为因素，对环境造成污染和危害的各种成分。
目的：①根据环境质量标准，评价环境质量。②根据污染特点、分布情况和环境条件，追踪寻找污染源、提供污染变化趋势，为实现监督管理、控制污染提供依据。
③收集本底数据，积累长期监测资料，为研究环境容量、实施总量控制、目标管理、预测预报环境质量提供数据。
④为保护人类健康、保护环境，合理使用自然资源、制定环境法规、标准、规划等服务。2.环境监测的主要内容和特点是什么？环境监测按监测目的可分为哪几类？
答：从环境监测的对象考虑，环境监测内容可以分为水和污水监测，大气和废气监测，噪声监测，土壤监测，固体废弃物监测，生物监测，生态监测，物理污染监测。
分类：按监测目的可分为监视性监测、特定目的性监测（包括污染事故监测，仲裁监测，考核验证监测，咨询服务监测）以及研究性监测。按监测介质或对象分类可分为水质监测、空气监测、土壤监测、固体废物监测、生物监测、噪声和振动监测、电磁辐射监测、放射性监测、热监测、光监测、卫生监测等。
3.我国目前环境监测分析方法分哪几类?
答：化学分析法，仪器分析法，生物技术法。4.环境污染的特点：时间分布性、空间分布性、环境污染与污染物含量（或污染因素强度）的关系、污染因素的综合效应、环境污染的社会评价。5.环境监测的特点：综合性：表现在监测手段、监测对象分析和监测数据分析的综合性；连续性：由于环境污染具有时间、空间分布性等特点，因此，只有坚持长期测定，才能从大量的数据中揭示其变化规律，预测其变化趋势，数据样本越多，预测的准确度就越高；追溯性：为使监测结果具有一定的准确度，并使数据具有可比性、代表性和完整性，需要有一个量值追溯体系予以监督。
6.地表水环境质量标准将地表水划分为5类。Ⅰ类：主要适用于源头水、国家自然保护区； Ⅱ类：主要适用于集中式生活饮用水地表水源地一级保护区、珍稀水生生物栖息地、鱼虾类产卵场、仔稚幼鱼的索饵场等； Ⅲ类：主要适用于集中式生活饮用水地表水源地二级保护区、鱼虾类越冬场、洄游通道、水产养殖区等渔业水域及游泳区； Ⅳ类：主要适用于一般工业用水区及人体非直接接触的娱乐用水区； Ⅴ类：主要适用于农业用水区及一般景观要求水域。
7.大气环境质量标准的3级划分及三类的能区？（P24）
一级标准：为保护自然生态和人群健康，在长期接触情况下，不发生任何危害影响的空气质量要求。
二级标准：为保护人群健康和城市、乡村的动植物，在长期和短期的情况下，不发生伤害的空气质量要求。
三级标准：为保护人群不发生急、慢性中毒和城市一般动植物（敏感者除外）能正常生长的空气质量要求。
根据地区的地理、气候、生态、政治、经济和大气污染程度又划分三类地区。一类区：如国家规定的自然保护区、风景游览区、名胜古迹和疗养地等。
二类区：为城市规划中确定的居民区、商业交通居民混合区、文化区、名胜古迹和广大农村寨。三类区：为大气污染程度比较重的城镇和工业区以及城市交通枢纽、干线等。8.简述环境监测发展趋势。
低浓度多组分分析；实时在线监测技术；污染物状态形态分析；环境中间物分析；污染物环境行为分析。
9.环境监测的一般过程：现场调查，监测方案制定，优化布点，样品采集，运送保存，分析测试，数据处理，综合评价
第二章
1.水质监测的分析方法、原则。（P34）
原则：①大限度去除干扰物；②回收率高；③操作简便省时；④成本低，对人和环境无影响。方法：1．用于鉴定无机污染物的方法： ①原子吸收法，可测量多种微量、痕量金属元素；②分光光度法，可测定多种金属和非金属离子或化合物；③电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）法，用于各种水及底质、生物样品中的元素的同时测定；④电化学法；⑤离子色谱法；⑥化学分析法；⑦其他方法如化学法等。2．用于鉴定有机污染物的方法：
①气相色谱法（GC）和高效液相色谱法（HPLC）；②气象色谱－质谱法（GC-MS）；③其他方法，如分光光度法、化学法等。
2..如何制订水污染监测方案？以河宽 < 50m 的河流为例，说明如何布设监测断面和采样点？ 制定监测方案时须首先明确监测目的，然后在调查研究的基础上确定监测目的，布设监测网点，合理安排采样频率和采样时间，选定采样方法和分析测定技术，提出监测报告要求，制定质量控制和保证措施及实施计划。因为评价完整河流水系，所以监测断面需设置背景断面，对照断面，控制断面和削减断面。背景断面设在基本上未受人类活动影响的河段；对照断面设在河流进入城市或工业区以前的地方；控制断面设在排污区下游污水与河水基本混匀处；削减断面设在城市或工业区最后一个排污口下游1500m以外的河段上。
采样点的布设：因河宽小于50m，所以只设一条中泓重线，在垂线上，水深小于等于5m时，只在水下0.5m处设一个采样点，水深小于1m，在1/2水深处设采样点，水深5——10m，在水面下0.5m及河宽上0.5m设；水深大于10m，在水面下0.5m，水深1/2处及河底上0点处设采样点。3.水样在分析测定之前，为什么要进行预处理？预处理包括哪些内容？
答（1）原因：被污染的环境水样和废（污）水样所含组分复杂，多数污染组分含量低，存在形态各异，共存组分的干扰等，都会影响分析测定，故需预处理。
（2）内容：预处理包括悬浮物的去除、水样的消解、待测组分的浓缩和分离。4.监控断面和采样点的设计原则。（地面水）（p37）应在水质、水量发生变化及水体不同用途的功能的处设置监测断面。
①有大量废（污）水排入江河的主要居民区、工业区的上游和下游；
②湖泊、水库的主要出入口； ③饮用水源地；
④入海河流的河口处，较大支流汇合口与干流混合处；
⑤国际河流出入国境线出入口；
⑥监测断面应尽可能与水文测量断面一致。5.水质监测方案制定的步骤。（地面水，地下水）（P37）
①基础资料的收集（a水文、地质气象资料b工业布局等c水体状况d历年资料）②监测断面和采样点的设置（若地下水则为采样点的布设）
③采样时间和采样频率的确定 ④采样和监测技术的选择
⑤结果表达、质量保证及实施计划。6.水样预处理的原则和方法？（P51）
原则：①最大限度去除干扰物；②回收率高；③操作简便省时；④成本低，对人和环境无影响。方法：I．水样消解：当测定含有有机物水样中的无机元素时，需要进行消解处理。目的是破坏有机物，溶解悬浮性固体。水样消解的方法有湿式消解法和干式分解法（干灰化法）。
II．富集与分离：当水样中欲测组分含量低于方法的测定下限时，就必须进行富集或浓集，当有共存干扰组分时，就必须采取分离或掩蔽措施。常用的方法有过滤、气提、顶空、蒸馏、溶剂萃取、离子交换、吸附、共沉淀、层析等。
7.电感耦合等离子原子发射光谱法（ICP-AES）原理及优点？（p67）k 原理：获得能量的核外电子被激发至高能态十分不稳定，在极短时间（10-8s）便跃迁至基态或其他更低的能级上，同时释放出多余能量，这样的能量是以一定波长的电磁波形式辐射出去的。由于原子在被激发后其外层电子可有不同的跃迁，所以对于指定元素的原子产生一系列不同波长的特征元素线，这些谱线按一定顺序排列，并保持稳定的强度比，称为此元素的特征谱线。优点：灵敏度高、精密度高、基体干扰少、线性范围宽、可做多种元素同时分析。装置：电感耦合等离子体焰炬、进样器、分光器、控制和检测系统。
8.测镉的三种方法和原理（p73—p78）①原子吸收分光光度法 火焰原子吸收法原理：将含被测元素溶液通过原子系统喷成细雾，随载气进入火焰，并在火焰中解离成基态原子，当空心阴极灯辐射出待测元素特征波长光通过火焰时，因被火焰中待测元素的基态原子吸收而减弱，常用的火焰是空气-乙炔焰。
②双硫腙分光光度法：在强碱性介质中，镉离子与双硫腙反应，生成红色螯合物，于518nm处测其吸光度，用标准曲线法定量。③阳极溶出伏安法：
10简述原子吸收分光光度法的基本原理，并用方块图示意其测定流程。
将含待测元素的溶液通过原子化系统喷成细雾，随载气进入火焰，并在火焰中解离成基态原子，当空心阴极灯辐射出待测元素特征波长光通过火焰时，被其吸收，在一定条件下，特征波长光强的变化与火焰中待测元素基态原子的浓度有定量关系，从而与试样中待测元素的浓度C有定量关系。即：A = K’× C
流程：水样的预处理 → 配制标准溶液（试剂空白溶液）→ 调节仪器参数→ 试剂空白值的测定→ 水样的测定 → 读数 → 计算。
11.试比较分光光度法和原子吸收分光光度法的原理、仪器主要组成部分及测定对象的主要不同之处？
（1）分光光度法是建立在分子吸收光谱基础上的分析方法，吸收峰峰值波长处的吸光度与被测物质的浓度之间的关系符合朗伯—比尔定律这是定量分析的基础。
原子吸收光谱法也称原子吸收分光光度法，简称原子吸收法。在一定实验条件下，特征光强的变化与火焰中待测基态原子的浓度有定量关系，故只要测得吸光度，就可以求出样品溶液中待测元素的浓度。
（2）分光光度法使用的仪器称为分光光度计，基本组成有光源、分光系统、吸收池、检测器及放大装置以及指示、记录系统。
原子吸收光谱法使用的仪器为原子吸收分光光度计或原子吸收光谱仪，它由光源、原子化系统、分光系统及检测系统四个主要部分组成。
(3)用分光光度法监测时，往往将被测物质转化成有色物质；原子吸收光谱法将含有待测元素的样品溶液通过原子化系统喷成细雾，并在火焰中解离成基态原子。
(4)常用火焰是空气-乙炔火焰
12.怎样采集测定溶解氧的水样？说明电极法和碘量法测定溶解氧的原理。怎样消除干扰？（1）可用采样容器直接采集，水样需充满采样容器，宜在现场测定，方法有碘量法和氧电极法。（2）氧电极法利用产生的与氧浓度成正比的扩散电流来求出水样中的溶解氧。碘量法利用Na2S2O3滴定释放出的碘计算出溶解氧含量。（3）碘量法测定DO准确，简便；水中氧化性物质、还原性物质、亚硝酸盐、Fe³﹢等会干扰溶解氧的测定。氧电极法适用于地表水、地下水、生活污水、工业废水和盐水中DO的测定，不受色度。浊度等影响，快速简便，可用于现场和连续自动测定，但水中Cl、SO2、H2S、NH3、Br2、I2等会干扰测定。
13.简述水质监测分析方法选择原则。
答 选择原则应遵循：灵敏度和准确度能满足测定要求；方法成熟；抗干扰能力好；操作简便。14.我国污水综合排放标准中，排放的污染物按
其性质分为几类？每类各举三例，并说明各类在何处采样？
答本标准将排放的污染物按其性质分为二类。k 第一类污染物，指能在环境或动物体内蓄积，对人体健康产生长远不良影响者，含有此类有害污染物质的污水，不分行业和污水排放方式，也不分受纳水体的功能类别，一律在车间或车间处理设施排出口取样，其最高答应排放浓度必须符合有关规定。包括总汞，烷基汞，总镉，总铬，六价铬，总砷，总铅，总镍，苯并芘，总铍，总银，总α放射性，总放射性β 第二类污染物，指其长远影响小于第一类的污染物质，在排污单位排出口取样，其最高答应排放浓度和部分行业最高答应排水定额必须符合有关规定。
15.怎样用分光光度法测定废水中的总铬? 在酸性溶液中，首先将水样中的三价铬用高锰酸钾氧化成六价铬，过量的高锰酸钾用亚硝酸钠分解，过量的亚硝酸钠用尿素分解，然后，加入二苯碳酰二肼显色剂，生成紫红色络合物，于540nm处进行分光光度测定。
在测定过程中，首先用铬标准溶液配制标准系列，将预处理后水样与标准系列于相同条件下在分光光度计上测定，用标准曲线法求出水样中总铬含量。
16.地表水监测断面和采样点的布设原则
（1）在对调查研究和对有关资料进行综合分析的基础上，根据水域尺度范围，考虑代表性，可控性及经济性等因素，确定监测断面类型和采样点数量，并不断优化，尽可能以最少的断面获取足够的代表性环境信息。
（2）有大量废水排入江河的主要居民区，工业区的上游和下游，支流与干流的汇合处，入海河流河口及受潮汐影响的河段，国际河流出入国境线的出入口，湖泊，水库出入口，应设置监测断面
（3）饮用水源地和流经主要风景游览区，自然保护区，与水质有关的地方病发病区，严重水土流失区及地球化学异常区的水域或河段，应设置监测断面
（4）监测断面的位置应避开死水区，回水区，排污口出，尽量选择河床稳定，水流平稳，水面宽阔，无浅滩的顺直河段（5）监测断面应尽可能地与水文测量断面一致，以便利用其水文资料
17.水污染监测方案：采样时间和频率工业废水企业自控监测频率应根据生产周期和生产特点确定 生活污水：城市管网污水，可在一年的丰水期，平水期，枯水期，从总排放口分别采集一次，等比例混合水样后确定，每次进行一昼夜，每四小时采样检测一次。
18.水样的运输和保存：冷藏或冷冻保存法，加入化学试剂保存法k
19.水样消解的要求;适用体系能使样品完全分解消解过程不得使待测组分因挥发型物质或沉淀造成损失消解过程不得引入待测组分或者其他干扰物质④适用高氯酸消解时不得向含有有机物质的热溶液中加入高氯酸⑤消解过程平稳升温不得过猛。
20.冷原子吸收光谱法：又叫测汞仪，水样经消解后，将各种形态的汞转化为二价汞，用氯化亚锡将二价汞还原为单质汞。利用汞易挥发的特点，在室温下通入空气或氮气将其载入冷原子吸收测汞仪，测量对其特征波长（253.7NM）的光的吸光度，与汞标准溶液的吸光度进行比较定量，在一定浓度范围内，吸光度与浓度成正比。要点：水样预处理，空白样品制备，绘制标准曲线，水样测定
21.冷原子吸收光谱法和冷原子荧光光谱法测定水样中的汞，在原理和仪器方面有何主要相同和不同之处？ 答：
（一）原理：相同之处：都是将水样中的汞离子还原成基态汞原子蒸汽，根据一定测量条件下光强与汞浓度成正比进行测定。
不同之处：冷原子吸收光谱法是测定253.75nm的特征紫外光在吸收池中被汞蒸汽吸收后的透光强度，进而确定汞浓度。冷原荧光光谱法则是测定吸收池中的汞原子吸收特征紫外光被激发后所发射的特征荧光光强，进而确定汞浓度。
（二）仪器：相同之处：两种方法所用的仪器结构基本类似。不同之处：冷原子吸收光谱法无激发池，光电倍增管与吸收池在一条直线上。冷原则荧光光谱法的测定仪器的光电倍增管必须在与吸收池垂直的方向上。
22.定量分析的方法：标准曲线法和标准加入法（只能消除基体效应的影响，不能消除背景吸收的影响）
23.石墨炉原子吸收光谱法与火焰原子吸收光谱法有何不同之处？两种方法各有和优缺点。答：石墨炉原子吸收光谱法：优点：①试样用量少，液体几微升，固体几mg②原子化效率100%③基态原子在停留时间长，约为10－1s故灵敏度高。缺点：精密度较差，操作也较复杂
火焰原子吸收光谱法：优点：准确度高（Er<1%）应用广泛，缺点：①雾化效率低（5～10%）故原子化效率也低；②基态原子在停留时间短(10－4s)，故灵敏度低，检出限高；③副反应较多，不仅使气态原子数目减少且会产生各种干扰效应。
24.采集水样注意事项:（1）测定悬浮物、pH、溶解氧、生化需氧量、油类、硫化物、余氯、放射性、微生物等项目需要单独采样，测定溶解氧、生化需氧量和有机污染物等项目的水样必须充满采样器，pH、电导率、溶解氧等项目宜在现场测定。另外，采样时还需要同步测定水文参数和气象参数。（2）采样时必须认真填写采样登记表，每个样品都应贴上标签（填写采样点编号、采样时间和日期、测定项目等）要塞紧瓶塞，必要时还要密封。
25.离子色普法的原理:分析阴离子时，分析柱填充低容量阴离子交换树脂，抑制柱填充强酸型阳离子交换树脂，洗提液用氢氧化钠稀释或碳酸钠_碳酸氢钠溶液。当将水样注入洗提液并流经分离柱时，基于不同阴离子对低容量阴离子交换树脂的亲和力不同而彼此分开，在不同时间随洗提液进入抑制柱，转换成高电导型酸，而洗提液被中和，转换为低电导的水或碳酸，使水样中的阴离子得以依次进去电导测量装置测定，根据电导峰的峰高，与混合标准溶液相应阴离子的峰高比较，即可求知水样中各阴离子的浓度。
26.氟离子选择电极法:某些高价阳离子及氢离子能与氟离子络合而干扰测定，在碱性溶液中，氢氧根离子浓度大于氟离子浓度的十分之一时也有干扰，常采用加入总离子强度缓冲剂的方法加以消除。它是一种含有强电解质、络合物、pH缓冲剂溶液，其作用是消除标准溶液与被测溶液的离子强度差异，使二者离子活度系数保持一致，络合干扰离子，使络合态的氟离子释放出来，缓冲pH的变化，保持溶液有合适的pH范围。27.采样记录的内容:被测污染物的名称和编号，采样地点和采样时间，采样流量和采样体积，采样时的温度、大气压和天气情况，采样仪器和所用吸收液，采样者、审核姓名。第三章
1.空气污染监测中采样站（点）布设方法（空气污染采样的分级方法）（P153）k
①功能区布点法：多用于区域性常规监测。②网格布点法：对于有多个污染源，且污染源分布较均匀的地区。③同心圆布点法：主要用于多个污染源构成的污染群，且大污染源较集中的地区。
④扇形布点法：适用于孤立的高架点源，且主导风向明显的地区。
2．空气污染监测采样站（点）布设的原则和要求。（P152）
①采样点应设在整个监测区的高，中，低三个不同污染物浓度的地方。②在污染物比较集中，主导风向比较明显的情况下，应将污染源的下风向作为主要的监测范围，布设较多的采样点，上风向布设少量点作为对照。
③工业较密集的地域和工矿区，人口密度大及污染物超标地区，要适当增设采样点。④采样点的周围应开阔。
⑤各采样点的设置条件要尽量一致或标准较低，使获得的监测数据具有可比性。⑥采样高度根据监测目的而定。
3．用溶液吸收法富集空气污染物的吸收液选择原则？（P159）
①与被采集的污染物质发生化学反应快或对其溶解度大。
②污染物质被吸收液吸收以后，要有足够的稳定时间，以满足分析所需时间的要求。
③污染物质被吸收后，应有利于下一步分析测定，最好能直接用于测定。
④吸收液毒性小，价格低，易于够买，且尽可能回收利用。
6.直接采样法和富集采样法有什么区别，各适用什么情况？怎样提高溶液吸收法的富集效率？ ①当空气中的被测组分浓度较高，或者监测方法灵敏度高时，直接采集少量气样即可满足监测分析要求，可用直接采样法；当空气的污染物浓度比较低（10-9—10-6）需采用富集采样法对空气中的污染物进行浓缩。
②溶液吸收法的吸收效率主要取决于吸收速率和气样和吸收液的基础面积，选择效能好的吸收液可提高吸收效率；选用结构适宜的吸收管也可。
7.在环境监测中，标准气体有何作用？静态配气法和动态配气法的原理是什么？各有什么优缺点？（作业）
静态配气法:把一定量气态或蒸汽态的原料气加到已知容积的容器中,再冲入稀释气体混匀制得。根据所加入的原料或者原料气的量和容器的容积，即可计算出所配标准器的浓度。优点：设备简单、操作容易、对活泼性较差且用量不大的标准器，用该方法配置较为简便。缺点：有些气体的化学性质较为活泼，长时间与容器壁接触可能发生化学反应，同时，容器壁也有吸附作用，故会造成配制气体浓度不准确或其浓度随放置时间而变化，特别是配制低浓度标准气，常引起较大误差。动态配气法：使已知浓度的原料气与稀释气体按恒定比例连续不断的进入混合器混合，从而可以连续不断地配制并供给一定浓度的标准气，两股气流地流量比即稀释倍数，根据稀释倍数计算出标准气的浓度。优点：能提供大量标准器，而且可通过调节原料气和稀释气的流量比获得所需浓度的标准气，尤其适用于配制低浓度的标准气。缺点：设备复杂，不是和配置高浓度标准气。
8.简述甲醛缓冲溶液（或四氯汞盐）吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定大气中SO2的原理？（作业）
大气中的二氧化硫被四氯汞钾溶液吸收后，生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物，此络合物再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺发生反应，生成紫红色的络合物，据其颜色深浅，用分光光度法测定。按照所用的盐酸副玫瑰苯胺使用液含磷酸多少，分为两种操作方法。
9.怎样用重量法测定大气中的总悬浮颗粒物？为提高准确度，应注意控制哪些因素？
用抽气动力抽取一定体积的空气通过已恒重的滤膜，则空气中的悬浮颗粒物被阻留在滤膜上，根据采样前后滤膜重量之差及采样体积，即可计算TSP的浓度。滤膜经处理后，可进行化学组分分析。采样器在试用期间，每月应将标准孔口流量校准器串接在采样器前，模拟采样状态下，进行不同采样流量值的检验。依据孔口校准器的标准流量曲线值标定采样器的流量曲线，以便由采样器的压差值直接得知采气流量
10.空气污染源可分为自然源和人为源两种，自然原始由于自然现象造成的，人为源是由于人类生产和生活活动造成的，是空气污染的主要来源，主要有以下几种（1）工业企业排放的废气（2）交通运输工具排放的废气（碳氢化合物、一氧化碳、氮氧化物和黑烟）（3）室内空气污染源
11.一次污染物是直接从各种污染源排放到空气中的有害物质。常见的主要有二氧化硫，氮氧化物，一氧化碳，碳氢化合物，颗粒物等颗粒中包含苯并芘等高致癌物质，有毒重金属，多种有机化合物和无机化合物。二次污染物是一次污染物在空气中相互作用或他们与空气中的正常组分
发生反应所产生的新污染物。常见的二次污染物有硫酸盐，硝酸盐，臭氧，醛类（乙醛和丙烯醛等），过氧乙酰硝酸酯（PAN）等。k 第五章（课后习题参考答案）
1．土壤样品的前处理及保存方法？（P278）前处理：土壤样品组分复杂，污染组分含量低，并且处于固体状态。在测定之前，往往需要处理成液体状态和将欲测组分转变为适合测定方法要求的形态、浓度，以及消除共存组分的干扰。土壤样品预处理方法主要有分解法和提取法；前者主要用于元素的测定，后者用于有机污染物和不稳定组分的测定。溶剂：有机溶剂，水和酸。保存方法：对需要保存的土壤样品，要依据欲分析组分性质选择保存方法。风干土样存放于干燥、通风、无阳光直射、无污染的样品库内，保存期通常为半年至一年。在保存期内，应定期检查样品存储状况，防止霉变，鼠害和土壤标签脱落等。用于测定挥发性和不稳定性组分的新鲜土样，将其放在玻璃瓶中，置于低于4℃的冰箱内存放，保存半个月。2.采样点的布设方法 k
（1）对角线布点法，该方法适用于面积较小，地势平坦的废水灌溉或污染河水灌溉的田块。（2）梅花形布点法，该方法适用于面积较小，地势平坦，土壤物质和污染程度较均匀的地块。（3）棋盘式布点法，该方法适用于中等面积，地势平坦，地形完全开阔，但土壤较不均匀的地块
（4）蛇形布点法，这种布点法适用于面积较大，地势不很平坦，土壤不够均与的地块。布设采样点数目较多。
（5）放射状布点法，该方法适用于大气污染型土壤。
（6）网格布点法，该方法适用于地形平缓的地块
3.土样采样的时间和频率;必测项目一年测一次，其他项目3-5测一次
4.土壤样品加工处理的目的：除去非土部分，使结果能代表土壤本身的组成，有利于样品较长时间的保存，防止发霉、变质，通过磨碎、混合，使分析时称取的样品具有较高代表性。5.土壤样品分解方法有：酸分解法、碱熔分解法、高压釜密闭分解法、微波炉加热分解法等。分解法的作用是破坏土壤的矿物质晶格和有机质，使待测元素进入样品溶液中。
6.我国《土壤环境质量标准》将土壤分为哪几类？
标准分级：一级标准：为保护区域自然生态，维持自然背景的土壤环境质量的限制值。
二级标准：为保障农业生产，维护人体健康的土壤限制值。三级标准：为保障农林业生产和植物正常生长的土壤临界值。
7.根据监测目的，土壤环境质量监测分为哪几类？有何不同？
土壤质量的现状监测：判断土壤是否被污染及污染状况，并预测发展变化趋势。
土壤污染事故监测：需要调查分析主要污染物，确定污染的来源、范围和程度，为行政主管部门采取对策提供科学依据。污染土地处理的动态监测：确定的含量是否达到了危害的临界值，需要进行定点长期动态监测，以保护土壤生态环境。④土壤背景值的调查：通过分析测定土壤中某些元素的含量，确定这些元素的背景值水平和变化，了解元素的丰缺状况，为保护土壤生态环境、合理施用微量元素及地方病因的探讨与防治提供依据。
9.根据土壤污染监测目的，怎样确定采样深度？为什么需要多点采集混合土样？
如果只是一般地了解土壤污染状况，对于种植一般浓度作物的耕地，只需采集1~20cm耕作层土壤；对种植果林类农作物的耕地，采集0~60cm耕作层土壤。如果要了解土壤污染深度，则应按土壤剖面层次分层采样约0~1.5m左右，共分四层。只有多点采集才能测出有代表性、有效的数据。
10.怎样加工制备风干土壤样品？不同监测项目对土壤样品的粒度要求有何不同？
答：①在风干室将潮湿土样倒在塑料膜上，摊成约2cm厚的薄层，用玻璃棒间断压碎，翻动，使其均匀风干。并拣出沸石，沙砾及植物残体。②风干土样全部通过0.84mm孔径尼龙筛，用于土壤PH，土壤交换量项目测定。以上土样的一半通过0.25mm孔径尼龙筛，用于农药、土壤有机质、土壤总氮量项目。以上土样的一半全通过0.149mm孔径尼龙筛，用于元素分析。
11.对土壤样品进行预处理的目的是什么？怎样根据监测项目的性质选择预处理方法？ 答：目的：土壤样品组分复杂，污染组分含量低，并且处于固体状态。测定前，往往需要处理成液体状态和将欲测组分转变为适合测定方法要求的形态、浓度，并消除共存组分的干扰。分解法：用于元素的测定。
提取法：用于有机污染物和不稳定组分的测定。12.用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸处理土壤样品有何优点？应注意什么问题？k
答：优点：①破坏除去土壤中有机物。②溶解固体物质。③将各种形态的金属变为同一种可测态。
注意：在消解过程中，要控制温度和时间，如果温度过高，消解样品时间短将样品溶液蒸干，会导致测定结果偏低。
13.怎样用玻璃电极法测定土壤样品的pH？测定过程注意哪些问题？
称取过1mm筛的土样10g于烧杯中，加无二氧化碳蒸馏水25mL，轻轻摇动后用电磁搅拌器搅拌1min，使水和土样混合均匀，放置30min，用PH计测定上部浑浊液的PH。注意事项：长时间不用的玻璃电极要在水中浸泡24小时使之活化，将温度传感器插入上部清夜中，尽量避免与泥浆接触，每次读数稳定后才能记下PH值，每测完一次要用水将玻璃电极表面冲洗干净。
14.测定土壤可溶性盐分有何意义？简述测定方法和测定中应注意的问题？
意义：土壤水溶性盐是盐碱土的一个重要属性，是限制作物生长的一个障碍因素。分析土壤中可溶性盐分的阴、阳离子含量，和由此确定的盐分类型和含量，可以判断土壤的盐渍化状况和盐分动态，以作为盐碱土分类和利用改良的依据。方法：重量法、电导法、比重计法，还有阴阳离子总合计算法等
16.注意：吸取待测液的数量，应依盐分的多少而定，如果含盐量>0.5％则吸取25mL，含盐量<0.5％则吸取50mL或100mL。保持盐分量在0.02～0.2g之间，过多则因某些盐类吸水，不宜称至恒重，过少误差太大。2蒸干时的温度不能过高，否则，因沸腾使溶液遭到损失，特别当接近蒸干时更应注意，在水浴上蒸干就可避免这种现象。由于盐分在空气中容易吸水，故应在相同的时间和条件下冷却、称重。加过氧化氢去除有机质时，只要达到使残渣湿润即可。这样可以避免由于过氧化氢分解时泡沫过多，使盐分溅失，因而，必须少量多次地反复处理，直到残渣完全变白为止。但溶液中有铁存在而出现黄色氧化铁时，不可误认为是有机质的颜色。简述石墨炉原子吸收光谱法测定土样中铅、镉的原理，可用哪几种定量方法？ 原理：用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解通过100目的土样，使待测元素全部进入试液，加入硝酸镧溶液消除共存组分的干扰，定容。测定。定量方法：标准曲线法
15.简述用火焰原子吸收光谱法测定土壤样品中总铬的原理，为什么需要使用富燃型（还原型）空气-乙炔火焰？ 原理：将浸出液经过氧化处理后，直接喷人火焰，在空气一乙炔火焰中形成的铬基态原子对
357．9nm或其他的共振线产生吸收。将浸出液的吸光度与标准溶液的吸光度进行比较，测定浸出液中铬的含量。
16.试比较二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法和新银盐分光光度法测定土壤样品中总砷的原理有何相同和不同之处。
二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法原理：称取过0.149mm孔径筛的土样，用硫酸—硝酸—高氯酸体系消解，使各种形态存在的砷转化为可溶态离子进入溶液。在碘化钾和氯化亚锡存在下，将溶液中的五价砷还原为三价砷，三价砷被锌与酸反应生成的新生态氢还原为气态砷化氢，被吸收与二乙胺基二硫代甲酸银—三乙醇胺—三氯甲烷吸收液中，生成红色胶体银，用分光光度计与150nm波长处测其吸光度，用标准曲线法定量。（新银盐法不需要了解）
17.怎样用气象色谱法对土壤样品中六六六和滴滴涕的异构体进行定性和定量分析。
用丙酮—石油醚提取土壤样品中的六六六和滴滴涕，经硫酸净化处理后，用带电子捕获检测器的气相色谱仪测定。根据色谱保留时间进行两种物质异构体的定性分析，根据峰高或峰面积进行各组分的定量分析。
18.有一地势平坦的田块，由于用废水灌溉，土壤被铅、汞和苯并芘污染设计一个监测方案，包括布设监测点、采集土样、土样制备和预处理，以及选择分析测定方法。测定方法：使用对角线布点法在田块对角线上布上五个等分采样点。采集0-20cm耕作层土壤，将在一个采样单元内各采样点采集的土样混合均匀制成混合样，以四分法弃取，最后留下1-2kg，装入样品袋。将采集到的土样倒在白色搪瓷盘内或塑料膜上，摊成约2cm厚的薄层，用玻璃棒间断地压碎、翻动，使其均匀风干。再取风干样品100-200g于有机玻璃板上，用木棒、木棍再次压碎，经反复处理使其全部通过2mm孔径筛，混匀后贮于广口玻璃瓶内。新鲜土样用索氏提取器提取法提取苯并芘，另取风干土样以酸分解法消解，提取铅汞。以冷原子吸收光谱法测汞，以石墨炉原子吸收光谱法测铅，以萃取层析-分光光度法测苯并芘。第六章
1.生物监测方法主要有生态监测（群落生态和个体生态）生物测试（毒性测试，致突变测试 等）生物的生理，生化指标测定及生物体内污染物残留量的测定。第九章
1.监测空气污染的子站监测项目分为两类，一类是温度，湿度，大气压，风速，风向及日照 量等气象参数，另一类是二氧化硫，氮氧化物，一氧化碳，可吸入颗粒物或总悬浮颗粒物，臭氧，总烃，甲烷，非甲烷烃等污染参数。一类监测点测定温度，湿度，大气压，风向，风速环境监测的过程一般为：现场调查、监测计划设计、优化布点、样品采集、运送保存、分析测试、数据处理、综合评价等。优先监测污染物： ①标准中要求控制，在环境中难降解；②危害大，毒性大，影响范围广；③出现频率高，有的可靠检测方法。我国环境质量标准分为：环境质量标准、污染物排放标准（或污染物控制标准）、环境基础标准、环境方法标准、环境标准物质标准和环保仪器、设备标准等六类。环境标准分为：国家标准、地方标准及行业标准。其中环境基础标准、环境方法标准和标准物质标准等只有国家标准。环境监测的发展大体经历了三个阶段：被动监测、主动监测、自动监测 周报和日报的主要内容有：空气污染指数（API）、空气质量的级别、首要的污染物水质污染分为：化学型污染、物理型污染、生物型污染三种主要类型。水质监测分为：环境水体监测和水污染源监测。环境水体包括地表水和地下水；水污染源包括工业废水、生活污水、医院污水等。6 选择水质监测的分析方法的原则：①灵敏度和准确度能满足测定要求；②方法成熟；③抗干扰能力好；④操作简便。对污染形态进行分析常用的方法有：直接测定法、分离测定法、干法和理论计算法。8 河流检测断面的布设：为评价完整江河水系的水质，需要设置背景断面、对照断面、控制断面和削减断面；对于某一河段，只需设置对照、控制和削减（或过境）三种断面。水样预处理的原则：①最大限度去除干扰物；②回收率高；③操作简便省时；④成本低，对人
和环境无影响。吸附法按照吸附机理可分为物理吸附和化学吸附。活性炭可用于吸附重金属离子或有机物；多孔性高分子聚合物主要用于吸附有机物。11 离子交换法根据官能团不同可分为：阳离子交换树脂、阴离子交换树脂、特殊离子交换树脂。12 共沉淀法分为：利用吸附作用的共沉淀分离、利用生成混晶的共沉淀分离、用有机共沉淀剂进行共沉淀分离。水温测量应在现场进行。常用的测量仪器有水温计，颠倒温度计和热敏电阻温度计。浊度是反映水中的不溶解物质对光线透过时阻碍程度的指标。测定浊度的方法有目视比浊度法，分光光度法，浊度仪法。k金属测定中常用仪器分析方法：①分子吸收（紫外、可见）分光光度法（sp）②极谱分析法（阳极溶出伏安法）③电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）④原子吸收分光光度法（AAS）⑤电感耦合等离子体—质谱法（ICP-MS）。16 镉属剧毒金属，可在人体的肝、肾等组织中蓄积，造成脏器组织损伤，尤以对肾脏损害最为明显。
我国生活饮用水卫生标准规定镉的浓度不能超过0.005mg/L。测定镉的主要方法有：原子吸收分光光度法，双硫腙分光光度法，阳极溶出伏安法和电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-AES）。极谱分析法电解池中的两个电极，一个是滴汞电极（负极），二是汞池电极（正极）或饱和甘汞电极（S.C.E）。极谱分析法常用的定量方法有：直接比较法、标准曲线法、标准加入法。19 测定水中碱度的方法有：酸碱指示剂滴定法、电位滴定法。测定水的PH值的方法有：玻璃电极法、比色法。玻璃电极法（电位法）测定pH值是以pH玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极。22 使用PH计的条件：①玻璃电极在使用之前必须在水中浸泡足够的时间，使之形成一层很薄的膨胀的硅酸层；②标液对体系进行标定。空气污染物的时空分布及其浓度：①与污染物排放源的分布、排放量及地形、地貌、气象等条件密切相关；②污染源类型；③时空分布特点有关。采集空气样品的方法可归为直接采样法和富集（浓缩）采样法两类。
直接采样法：当空气中的被测组分浓度较高，或者监测方法灵敏度高时，直接采集少量气样即可满足检测分析要求。
富集（浓缩）采样法：空气中的污染物质浓度一般都比较低，直接采样法往往不能满足分析方法检测限的要求，故需要用富集采样法对空气中污染物进行浓缩。阿溶液吸收法的吸收效率主要决定于吸收速度和样气与吸收液的接触面积。欲提高吸收速度，必须根据被吸收污染物的性质选择效能好的吸收液。
常用的吸收液有水、水溶液和有机溶剂等。填充柱阻留法：吸附型、分配型、反应型。28 富集采样法分为：溶液吸收法、固体阻留法、低温冷凝法、扩散（或渗透）法或自然沉降法等。k空气污染物监测多用动力采样法，其采样器多由收集器，流量计和采样动力三部分组成。k 30 采样记录的内容有：被测污染物的名称及编号；采样地点和采样时间；采样流量和采样体积；采样时的温度、大气压力和天气情况；采样仪器和所用的吸收液；采样者、审核者姓名。k 31 测定空气中甲醛常用的方法有：酚试剂分光光度法、乙醛丙酮分光光度法、气相色谱法、离子色谱法等。
空气中颗粒物的测定项目有：总悬浮颗粒物（TSP）浓度，可吸入颗粒物（PM10）浓度，自然降尘量，颗粒物中化学组分含量等。33 固定污染源排气监测内容包括：废气排放量，污染物质排放浓度及排放速率（kg/h）。
含湿量的测定方法有：重量法、冷凝法、干湿球法等。
烟道排放组分包括主要气体组分（N2、O2、CO2、H2O）和微量有害气体组分。测定这些组分的目的是考察燃料燃烧情况和为烟尘测定提供计算烟气密度、分子量等参数的数据。
静态配气常用的方法有：注射器配气法、配气瓶配气法、塑料袋配气法及高压钢瓶配气法。44 渗沥水的特性：①成分的不稳定性；②浓度的可变性；③组成的特殊性；④渗沥水是不同于生活污水的特殊污水。
土壤环境质量监测目的：①土壤质量现状监测；②土壤污染事故监测；③污染物土地处理的动态监测；④土壤背景值调查。
土壤监测方法包括：土壤样品预处理和分析测定方法两部分。分析测定方法常用：原子吸收分光光度法（AAS）、分光光度法（SP）、原子荧光法、气相色谱法（GC）、电化学分析法及化学分析法等。
土壤样品的预处理方法主要有分解法和提取法；前者用于元素的测定，后者用于有机污染物和不稳定组分的测定。
土壤样品分解方法有：酸分解法、碱熔分解法、高压釜分解法、微波炉分解法。k
土壤中金属化合物铅、镉的测定方法：原子吸收分光光度法、原子荧光光谱法。
环境噪声的来源：①交通噪声；②工厂噪声；③建筑施工噪声；④社会生活噪声。50 响度（N）的单位叫“宋（sone）”，1sone的定义为声压级为40dB，频率1000Hz，且来自听者正前方的平面波形的强度。响度级(LN)单位叫“方（phon）”，定义1000Hz纯音声压级的分贝值为响度级的数值，响度级每改变10phon，响度加倍或减半。
计权声级通用的有A、B、C和D计权声级。A声级55dB以下；B声级55dB-85dB；C是模仿高强度噪声的频率特性；D频率专用于飞机噪声的测量。
环境监测质量保证是整个监测过程的全面质量管理，包括制订计划；根据需要和可能确定监测指标及数据的质量要求；规定相应的分析监测系统。
蒸馏器可分为：玻璃蒸馏器、金属蒸馏器、石英蒸馏器和亚沸蒸馏器。
金属蒸馏器只适用于清洗容器和配制一般试液；去离子水适于配制痕量金属分析用的试液，不适于配制有机分析试液。
一级试剂用于精密的分析工作，在环境分析中用于配制标准溶液；二级试剂常用于配制定量分析中的普通试液。三级试剂只能用于配制半定量、定性分析中试液和清洁液等。
通常，较稳定的试剂，其10-3mol/L溶液可贮存一个月以上，10-4mol/L溶液只能贮存一周，而10-5mol/L溶液需当日配制。
误差分为：系统误差、随机误差、过失误差。k
误差的表示方法：绝对误差、相对误差。k 57 数据修约规则：四舍六入五考虑，五后非零则进一，五后皆零视奇偶，五前为偶应舍去，五前为奇则进一。k
狄克逊（Dixon）检测法：适用于一组测量值的一致性检验和剔除离群值。
环境计量包括：环境化学计量和环境物理计量。
均匀是标准物质（RM）第一位和最根本要求，是保证标准物质具有空间一致性的前提。均匀性的检验可分为：分装前的检验和分装后的检验。稳定性检验采用跟踪检验的方法。
用石墨炉原子吸收光谱法测铅、镉原理：采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸分解法，彻底破坏土壤的矿物晶格，使试样中待测元素全部进入试液中，然后将试液注入石墨炉中，经过预先设定的干燥、灰化、原子化等升温程序是共存基体成分蒸发除去，同时在原子化阶段的高温下铅、镉化合物接力为基态原子，基态原子蒸汽对相应的空心灯发射特征谱线产生选择吸收，在特定情况下测定铅、镉的吸光度。
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