涂料耐黄变性检测（5篇范例）

第一篇：涂料耐黄变性检测

涂料耐黄变性检测

一、油漆涂料耐黄变性检测目的：

阻止不耐黄变油漆使用，提升产品品质。适用于所有和木器油漆涂料涂膜的检验。

二、油漆涂料耐黄变性检测方法：

1、试样制作：

用正常产品材料制作白胚，以正常油漆工艺加工制作。

试件的长度为250mm以上，宽度在150mm以上，厚度不小于12mm，每种试件至少制作3件。

2、操作方法：

取3件以上试件，先用不透光的纸把试件的一部分密封好（非测试区），再在烈日下暴晒4小时，然后每隔两小时做一个测试区间（即用不透光的纸封住一个小测试区），在非测试时间里，要保证不能让试件油漆涂膜漏光。并且时间暴晒过程中的离地高度不小于0.5m。测试时长：18小时。

测试天气要求：在测试过程中，要保证试件都处于阳光的直接照射之下（无云层与物品遮挡住阳光）。

3、合格判定：

在自然光线充足的环境中，从距离试件0.5m的地方，以不同角度肉眼观察，通过对比油漆涂膜的已测区与非测区的区别，无明显变色的为合格。

中国新型涂料网

第二篇：涂料消费税检测报告

2015年1月26日，国家财政部与国家税务总局联合发布了“财税[2015]16号”文件“关于对涂料征收消费税的通知”（以下简称“通知”），引起行业广泛关注。“通知”要求自2015年2月1日起对涂料征收消费税，在生产、委托加工和进口环节征收，适用税率均为4%。

“通知”还特别指出，对施工状态涂料的挥发性有机物（VOC）含量进行测定，若施工状态时涂料产品的VOC含量低于420g/L(含)，可以免征消费税。广州合成材料研究院老化所作为国内最具权威的检测机构，是中国涂料协会官网推荐的全国22家权威检测机构之一，广东省仅有的2家之一，可以承检各类涂料的VOC检测，承检报告可以作为企业免税的证明。

根据《财政部 国家税务总局关于对电池涂料征收消费税的通知》（财税[2015]16号、国家税务总局2015年第5号《国家税务总局关于电池 涂料消费税征收管理有关问题公告》规定“应当持有省级以上质量技术监督部门认定的检测机构出具的产品检验报告”的规定，对检测机构的资质必须具备以下条件：

1． CAL认可（资质认定授权证书）

2． CMA计量认证，实验室能力范围包涵产品环保检测内容（检测能力表）

我院化学工业合成材料老化质量监督检验中心和广东省质量监督涂料产品检验站都具备以上条件，两机构都可出具承检报告作为企业免税证明。

送检要求：

1，涂料主漆样品200g以上，并在外包装附上产品名称，型号规格，施工配比等相关信息。

2，如需配套使用请按施工配比（注明质量或体积比），并配套送样品。3，填写委托检验协议书 4，检测费用：600元/样品

检测周期：

油性样品：3-5个工作日出具报告 水性样品：5个工作日出具报告

国家和广东省设在本院的机构有：

★ 化学工业合成材料老化质量监督检验中心

★ 广东省质量监督涂料产品检验站（020-32377723）★ 广东省质量监督化学试剂检验站

★ 全国塑料标准化技术委员会老化方法分会 ★ 国家职业技能鉴定所

化学工业合成材料老化质量监督检验中心： 化学工业合成材料老化质量监督检验中心是通过中国合格评定国家认可委员会实验室认可（CNAS L1135）和国家计量认证（CMA2011001687B）的具有公正地位的第三方检测机构。可对各种高分子材料（塑料、橡胶、涂料、胶黏剂）及其制品进行性能检测以及对化学品危险性鉴定分级。

广东省质量监督涂料产品检验站： 广东省质量监督涂料产品检验站是广东省质量技术监督局授权的广东省内最早的专门从事涂料检测的具有第三方公正地位的质检机构，是国家认证认可的监督管理委员会（CNCA)指定的溶剂型木器涂料强制性产品认证（CCC）检测机构，是全国工业产品生产许可证办公室指定的危险化学品涂料工业生产许可证检测机构。

资质证书

检验中心CMA计量认证证书

检验站CMA计量认证证书

检验站CAL资质认定授权证书

涂料VOC检测报告模板

检测报告模板

检测报告模板

检测报告模板

第三篇：涂料油漆等建材家居用品有毒有害物检测介绍

涂料油漆等建材家居有毒有害物质检测

涂料、油漆、腻子等材料广泛用于建筑房屋装修，其中的有毒有害物质影响人们的身体健康，处理不当还会影响到下一代的身体健康。除了建筑材料，家具、地板等家居用品中所含的甲醛、重金属如果超标，也会对健康产生不良影响，危害健康。目前国内也就其中的有毒有害物质含量出具了一系列的行业标准，为相关的检测机构对此类产品的检测提供了依据。以下介绍主要是参考了科标检测的相关检测项目及检测标准，该检测中心设有有毒有害检测仪器，在此类检测项目上有丰富的经验，因此具有一定的参考价值。

1、涂料类检测

有害物质：VOC、苯含量、甲苯、乙苯、二甲苯总量、游离甲醛含量、TDI和HDI含量总和、乙二醇醚、重金属含量（铅、汞、铬、镉等）。

检测标准：GB 18582-2008 室内装饰装修材料 内墙涂料中有害物质限量GB 24408-2009 建筑用外墙涂料中有害物质限量

2、油漆类检测：

有害物质：VOC、苯含量、甲苯、乙苯、二甲苯总量、游离甲醛含量、TDI和 HDI含量总和、乙二醇醚、重金属含量（铅、汞、铬、镉等。

检测标准：GB/T 9274-1988《色漆和清漆 耐液体介质的测定》

3、腻子类检测：

有害物质：VOC、苯含量、甲苯、乙苯、二甲苯总量、游离甲醛含量、TDI和 HDI含量总和、乙二醇醚、重金属含量（铅、汞、铬、镉等）。

检测标准：JG/T 157-2009 建筑外墙用腻子

JG/T 3049-1998 建筑室内用腻子

4、家具类检测：

有害物质：游离甲醛含量、镉、铬、铅、汞等重金属含量

检测标准：中国：GB/T 3324GB/T 2280等

美标：ASTM F 1988ASTM F 1561ASTM F 1838ASTM F 1858欧标：EN 1729EN 716EN 14988等

5、地板人造板类检测：

另外还有地板、人造板类的检测，有害物质主要是检测甲醛含量、含水率，参考的也是近几年的颁布的相关行业标准，利用专业的仪器设备进行精准检测。

第四篇：耐张线夹数字射线检测技术导则-河南

架空线路耐张线夹数字射线检测技术

导则

国网河南省电力公司电力科学研究院

2016年11月

前 言

本标准由国网河南电力公司电力科学研究院提出。本标准由国网河南省电力公司运检部归口。

本标准起草部门（单位）：国网河南省电力公司电力科学研究院材料所 本标准主要起草人：王朝华 庞凯 本标准2013年10月首次发布。

1.范围

本标准规定了国网河南省电力公司架空线路耐张线夹数字射线检测技术条件、检测方法和安全措施。

本标准适用于架空线路耐张线夹数字射线检测，包括交直流电压10kV-1100kV架空输电线路耐张线夹的液压质量检测。适用于架空线路耐张线夹安装过程中安全质量控制。2.规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于标准。

GB/T 19943 《无损检测 金属材料X和伽玛射线 照相检测 基本规则》 GB/T 19293-2003 《对接焊缝X射线实时成像检验法》 GB 16357 《工业X射线探伤放射卫生防护标准》 GB50233《100-500kV架空输电线路施工及验收规范》 GB50389《750kV架空输电线路施工及验收规范》

DL/T5168 《100-500kV架空输电线路施工质量及评定标准》 Q/GDW153-2006《1000kV架空输电线路施工及验收规范》 3.术语和定义

X 射线实时成像检测技术： 一种由射线接受/转换装置（图像增强器或成像面板或者线性扫描器等射线敏感器件）和监视器来代替传统射线照相中的胶片得到射线图像的新型无损检测技术。使用射线接受/转换装置将不可见的X射线转换为数字或模拟信号，经过图像处理后显示在显示器上，显示的图像能提供有关材料内部缺陷性质、大小、位置等的信息，按照有关标准对检测结果进行缺陷等级评定，即可达到检测的目的。

图像处理 image processing： 利用图像处理技术，将图像的对比度和清晰度进行增强，以获得良好的图像质量和视觉效果。

影像对比度 image contrast：检测图像中细节影响与背景影像的灰度差。空间分辨率：是数字图像中能够辨认的临近区域几何尺寸（微小细节）的最小极限，也就是对影像细节的分辨能力。

密度分辨率：是图像中可以辨认出来图像视场中相邻区域密度（或灰度）差别的最小极限，即它所表征的是对细微密度（灰度）差别的分辨能力。

系统分辨率 system resolution：系统显示细节的能力，用每毫米线对数（LP/mm）来表示。

焦距 source-object：X射线焦点到工件的距离。物探距object-detector：工件到探测器之间的距离。4.人员要求

4.1 从事X射线实时成像检验的人员，应根据安全规范通过登高作业考核，并需通过本检验方法的技术培训后，方可进行相应的工作。

4.2 图像评定人员应能够辨别距离为400mm远的一组高为0.5mm、间距为0.5mm的印刷字幕，评定人员的视力每年检查一次。

4.3 图像评定人员在评定前应对灰度分辨率进行适应能力的训练，要求在36个灰度块中分辨出4个连续的变化。

5.X数字射线检测设备

6.1 X数字射线检测系统

X射线实时成像系统基本构成为x射线机、射线接收或转换装置、数字图像处理单元和图像显示单元等。射线接收或转换装置包括图像增强器或成像面板或者线性扫描器等射线敏感器件，其分辨率不应小于2.5LP/mm，推荐使用低辐射和带自身防护的射线检测仪器，以提高检测效率。6.2检测试样

检测试样应为两根，采用检测对象同规格导线和耐张线夹，其中一根是完好标准样，按照标准工艺制作，不得有任何压接缺陷。另外一根为缺陷对比样，其导线压接区、钢芯压接区和防滑槽压接区设置压接不良缺陷。

图1 对比试块

5.3检测工装

检测工装可以高空吊挂，整体重量不能超过20Kg。具备自动定位焦距和物距地装置。引流板侧工装边沿距离成像区域边沿不得大于100mm。5.4检测环境

环境温度范围：（5~35）℃，相对湿度≤80%。5.检测方法 6.1 射线方向

射线透照方向垂直于导线，可以单次透照，也可以多次透照优，应选用较小的成像角度减少不同区域图像变形。6.2散射线屏蔽

可以用铅屏、铅光珊、滤波板屏蔽散射线，优先推荐采用窗口铝合金滤波板去除低能散射线。6.3标记

沿导线侧面纵向放置铅尺，并不得遮挡主要观测对象。6.4透照方式

导线压接区域、钢芯压接区（必压区）、防滑槽压接区必须进行检测。6.5图像处理和观察

显示器分辨率点距原则上不大于成像设备点距。图像观察在光线适合的环境内进行，不得有干扰观察的强光，电磁干扰等。6.检测评定

6.1检测缺陷分为欠压、过压、变形三种。

6.2防滑区必压，防滑槽内必须填满，长度不能小于80mm。6.3钢芯压接区必须平直，并呈现六边形。

6.4钢芯铝绞线压接区域铝合金和钢芯之间不能有不允许存在连续的空隙。7检测数据存储

7.1检测原始图像不得更改，应存储在可以长期保存的媒介中，至少有一份数据备份，并保证数据完整性。

7.2数据由施工单位、业主单位和技术监督单位分别保存，检测数据保存期限不得低于10年。

7.3经过数码处理的图像，由合同双方约定存储方式和年限。

8.检测记录

检测记录应包括项目名称、工件名称、工件型号、射线机型号、成像板型号、透照电压、检测焦距、物探距离、检测结果、图像文件名称、检测人员、人员持证、检测时间等。

第五篇：浅析耐头孢西丁肠杆菌科细菌AmpC酶的检测及耐药性

浅析耐头孢西丁肠杆菌科细菌AmpC酶的检测及耐药性

【摘要】 目的：研究并探?耐头孢西丁肠杆菌科细菌AmpC酶的检测及耐药性。方法：收集2014年1月-2016年12月本院分离得到的耐头孢西丁肠杆菌科细菌300株作为研究对象，对这300株耐头孢西丁肠杆菌科细菌采用氯唑西林增效试验法测定其中的AmpC酶，采用双纸片确诊试验测定其中的超广谱β内酰胺酶，再选用12种常用抗生素作为药敏试验药物，对其耐药性进行检测，比较单产AmpC酶组与非产酶组对12种常用抗生素的耐药性。结果：300株耐头孢西丁肠杆菌科细菌中共检出单产AmpC酶菌85株，占比28.33%。在头孢曲松、氨曲南、哌拉西林、哌拉西林舒巴坦中，单产AmpC酶组的耐药性均明显高于非产酶组（P0.05）；在头孢吡肟、头孢哌酮钠舒巴坦、阿米卡星、亚胺培南中，单产AmpC酶组和非产酶组的耐药性均不足50%，但两组比较差异均无统计学意义（P>0.05）。300株耐头孢西丁肠杆菌科细菌中，5重以上耐药菌株共有130株，占比43.33%，单产AmpC酶组的5重以上耐药菌株占比明显高于非产酶组（P

【关键词】 耐头孢西丁肠杆菌科细菌； AmpC酶； 耐药性； 抗生素

Detection and Drug Resistance Analysis of Cefoxitin Resistant Enterobacteriaceae AmpC Enzyme/LI Juan，DENG Qiu-lian，LONG Yan，et al.//Medical Innovation of China，2017，14（14）：050-053

【Abstract】 Objective：To study and explore the detection and drug resistance of Cefoxitin resistant Enterobacteriaceae AmpC enzyme.Method：A total of 300 strains of Cefoxitin resistant Enterobacteriaceae from January 2014 to December 2016 in our hospital were obtained and collected as the research object.The AmpC enzyme of them were detected by Cloxacillin potentiated test method，the ESBLs of them were confirmed by double disk test.12 kinds of commonly used antibiotics were choosed as drug susceptibility test to detect the drug resistance，and drug resistance of 12 kinds of commonly used antibiotics of yield AmpC enzyme group and non enzyme group were compared.Result：In 300 strains of Cefoxitin resistant Enterobacteriaceae，85 strains of yield AmpC enzyme bacteria were detected，accounting for 28.33%.In Ceftriaxone，Aztreonam，Piperacillin，Piperacillin Sulbactam，drug resistance of yield AmpC enzyme group were significantly higher than those of non Enzyme group（P0.05）.In Cefepime，Cefoperazone Sulbactam，Amikacin，Imipenem，drug resistance of two groups were both less than 50%，but two groups had no significant differences（P>0.05）.In 300 strains of Cefoxitin resistant Enterobacteriaceae，more than 5 weight resistant strains were 130 strains，accounting for 43.33%，and the proportion of more than 5 weight resistant strains of yield AmpC enzyme group was significantly higher than that of non enzyme group（P

【Key words】 Cefoxitin resistant Enterobacteriaceae； AmpC enzyme； Drug resistance； Antibiotics

First-author’s address：Cancer Center of Guangzhou Medical University，Guangzhou 510095，China

doi：10.3969/j.issn.1674-4985.2017.14.014

近年来，随着细菌中β内酰胺酶的产生，革兰阴性杆菌中的耐药菌株增多，导致临床治疗过程中采用β内酰胺类抗生素治疗革兰阴性杆菌感染的效果欠佳，尤其是AmpC酶菌，在持续采用头孢西丁治疗过程中，肠杆菌科细菌AmpC酶的耐药性逐渐增高，头孢西丁对肠杆菌科细菌AmpC酶感染的抑菌作用逐渐减弱，因此，有必要针对肠杆菌科细菌AmpC酶感染的耐药性进行深入研究和分析，为肠杆菌科细菌AmpC酶感染患者选择合适的抗生素治疗[1-3]。目前，临床上关于AmpC酶耐药性的研究报道增多，普遍发现AmpC酶对多种抗生素产生耐药性，为证实这一点，且为探讨耐头孢西丁肠杆菌科细菌AmpC酶的检测及耐药性，本次研究收集2014年1月-2016年12月本院分离得到的耐头孢西丁肠杆菌科细菌300株，对其进行AmpC酶检测和耐药性分析。现报道如下。材料与方法

1.1 材料

1.1.1 菌株 收集2014年1月-2016年12月本院分离得到的耐头孢西丁肠杆菌科细菌300株作为研究对象，包括109株大肠埃希菌、128株阴沟肠杆菌、63株产气肠杆菌。所有菌株均经由法国生物梅里公司生产的VITEK2全自动微生物鉴定仪及配套鉴定卡确认，将大肠埃希菌ATCC25922设为AmpC酶阴性对照，将已知AmpC酶阴沟肠杆菌设为AmpC酶阳性对照组。质控菌株为大肠埃希菌ATCC25922、铜绿假单胞菌ATCC28753。

1.1.2 抗生素及培养基 抗生素选择头孢西丁、头孢曲松、氨曲南、哌拉西林、哌拉西林舒巴坦、头孢唑林、环丙沙星、氨苄西林、氨苄西林舒巴坦、头孢吡肟、头孢哌酮钠舒巴坦、阿米卡星、亚胺培南。培养基选择法国生物梅里埃公司生产的M-H培养基，选择法国生物梅里埃公司生产的GNB鉴定卡和GNB?敏卡。

1.2 方法

1.2.1 AmpC酶检测 采用纸片扩散法对头孢西丁纸片进行测定，如抑菌环直径不足17 mm，即为头孢西丁耐药，将其菌株作为初筛菌株。对耐头孢西丁肠杆菌科细菌采用氯唑西林增效试验法测定其中的AmpC酶，采用灭菌纯化水与氯唑西林混合成浓度为10 g/L的溶液，采用微量加样器取氯唑西林20 μL置于药敏纸片中心，制成氯唑西林复合片，在超净台晾干，再置于零下20 ℃的冰箱中保存。将氯唑西林复合片与标准药敏纸片同时贴在一块涂有受检菌株的M-H培养基上，如氯唑西林复合片的抑菌环直径相比于标准药敏纸片的抑菌环超过至少5 mm，即为AmpC阳性，反之则为阴性[4]。

1.2.2 超广谱β内酰胺酶检测 采用双纸片确诊试验测定其中的超广谱β内酰胺酶，采用K-B纸片扩散法操作，将含克拉维酸与不含克拉维酸的纸片放置于35 ℃环境下保存过夜，如含克拉维酸纸片的抑菌环直径相比于不含克拉维酸纸片的抑菌环超出至少5 mm，即可判断为超光谱β内酰胺酶阳性，反之则为阴性[5]。

1.2.3 药敏试验 药敏试验检测方法为最小抑菌浓度法，检测结果的判读标准为美国国家临床实验室标准委员会于2004年颁布的标准。药敏试验结果判定标准，（1）敏感（S）：高浓度微孔、低浓度微孔均未出现变色，即菌株对该种抗生素敏感；（2）中介（I）：高浓度微孔未出现变色，低浓度微孔变红，即菌株对该种抗生素中介敏感；（3）耐药（R）：高浓度微孔、低浓度微孔均变红，即菌株对该种抗生素耐药[6]。

1.3 观察指标 比较单产AmpC酶组与非产酶组对12种常用抗生素的耐药性。

1.4 统计学处理 采用SPSS 19.0软件对所得数据进行统计分析，计数资料以率（%）表示，比较采用 字2检验，P0.05）；在头孢吡肟、头孢哌酮钠舒巴坦、阿米卡星、亚胺培南中，单产AmpC酶组和非产酶组的耐药性均不足50%，但两组比较差异均无统计学意义（P>0.05），见表1。

2.3 单产AmpC酶菌与非产酶菌5重以上耐药情况比较 300株耐头孢西丁肠杆菌科细菌中，5重以上耐药菌株共有130株，占比43.33%，单产AmpC酶组的5重以上耐药菌株占比明显高于非产酶组（P

现阶段，AmpC酶的检测主要是利用AmpC酶水解头孢西丁原理，即含有AmpC酶的菌株对头孢西丁不敏感，而超广谱β内酰胺酶等其他β内酰胺酶对头孢西丁无法进行分解，即其对头孢西丁较为敏感，临床上利用这点，常采用头孢西丁纸片对AmpC酶菌株进行初筛，但临床实际工作中，纸片扩散法对AmpC酶的检测步骤较多[14-18]。本次研究中采用双纸片氯唑西林增效试验对AmpC酶进行检测，检测后发现，300株耐头孢西丁肠杆菌科细菌中共检出单产AmpC酶菌85株，占比28.33%，说明耐头孢西丁肠杆菌科细菌中含有AmpC酶的概率较高。本次研究还发现，300株耐头孢西丁肠杆菌科细菌中共有5重以上耐药菌株130株，占比43.33%，单产AmpC酶组的5重以上耐药菌株占比明显高于非产酶组（P0.05），这提示在治疗肠杆菌科细菌AmpC酶感染时，应避免使用头孢唑林等耐药性较高的药物，而尽可能选用药物敏感性较高的亚胺培南、阿米卡星等药物，尤其是亚胺培南，AmpC酶对其基本不耐药，可作为肠杆菌科细菌AmpC酶感染治疗时的首选抗生素[19-20]。

综上所述，耐头孢西丁肠杆菌科细菌的AmpC酶单产率较高，单产AmpC酶菌的多重耐药性较高，临床上治疗由耐头孢西丁肠杆菌科细菌AmpC酶菌所致感染时，应根据其药敏检测结果，选用耐药性较低的抗生素进行治疗，如亚胺培南、阿米卡星等。

参考文献

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