2011关于举办广东省药品注册申报人培训班的通知

第一篇：2011关于举办广东省药品注册申报人培训班的通知

关于举办广东省药品注册申报人培训班的通知

发布者：广东药师网发布时间：2011-4-29浏览次数：1657

粤药执注〔2011〕12号

各有关单位：

根据《药品注册管理办法》和《广东省食品药品监督管理局关于药品注册申报人员的管理规定》的要求，为提高我省药品注册申报质量和审评审批效率，配合药品注册申报人（以下简称“药品注册专员”）备案制度，进一步提升药品注册专员的业务水平，加强我省药品注册专员的队伍建设。受省局委托，定于6月下旬在广州举办一期广东省药品注册专员培训班。现将培训班的有关事项通知如下：

一、培训对象

凡在药品生产单位、药品研发单位，以及其它开展药品研发、注册业务的单位从事药品注册申报工作的人员。

注：2010年度已参加过注册专员培训班的不予报名。

二、培训内容

1、药品注册管理相关法律法规；

2、申报资料撰写要求；

3、原始资料规范要求；

4、现场考核管理规定；

5、申报资料报送要求。

三、培训时间、地点

6月下旬开班，培训时间两天半（含报到半天），培训地点在广州，具体时间地点另行通知。

四、考试

培训结束后进行考试，成绩合格者由广东省食品药品监督管理局授权广东省执业药师注册中心颁发《广东省药品注册专员培训证书》。

五、费用

每人650元（含培训费、教材费、证书费、中餐费）。费用可在报到时直接交纳现金、刷卡交费或通过银行汇款转账并注明“药品注册专员培训费”。食宿自理，可由会务组协助安排，费用另计。

户名：广东省执业药师注册中心

开 户 行：广东发展银行东风东路分理处

帐号：***0

41六、要求

请各单位将参加培训人员的报名表务必于6月7日前发回广东省执

业药师注册中心。

地址：广州市东风东路753号之二13楼 邮编：510080

联系电话：(020)37886366、37886021 传真：(020)37886910、37886366 电子邮箱:dengwenhui06@163.com 联 系 人：张老师、陈老师

附件：广东省药品注册申报人培训班报名表

二○一一年四月二十九日

抄送：广东省食品药品监督管理局

广东省药品注册申报人培训班报名表

单位：地址：邮编：

填 表 人：电子邮箱: 联系人电话：传真：

第二篇：关于举办药品质量管理人员培训班的通知

关于举办药品质量管理人员培训班的通知 各药品经营企业：

经研究决定，我协会定于2007年3月13日至15日在崇文区城建开发公司六层会议室举办药品质量管理人员的岗位培训。本次培训重点讲解药品经营管理的相关法规，并协助办理药品质量管理人员上岗资格证书，企业可根据情况自愿参加。现将具体事项通知如下：

一、培训对象：各药品经营企业中从事药品质量管理、药品验收、药品养护、药品保管人员。（包括零售、批发企业）

二、培训内容：

1、药品经营管理的相关法规。

2、药品的质量管理、检查验收、养护及保管。

3、GSP认证检查项目分析。

三、报名交费时间：请于2007年3月1日——3月7日到医药行业协会报名、交费并领取学习资料和听课证。

四、报名地点：崇外大街42号同仁堂大厦907室（地铁崇文门站下车，向南300米路东）

培训地点：崇文区东打磨厂3号六层会议室（乘车路线见听课证背面）

五、培训费用：每位学员交费350元（包括会务、资料、午餐、场地费等）。

六、培训时间：2007年3月13日—15日。

2007年3月13日上午8:30分至9：00分报到，9：10

开始上课。

七、请参加培训的学员每人准备一张一寸照片（黑白、彩色不限）。于培训班结束时和试卷、报名表一同交到会务组。本次培训经考核合格后，协会协助办理《药品质量管理人员资格证》。

关于持证人员的资格要求：

批发企业质量管理和检查验收岗位工作的人员应具有药学或相关专业中专（含）以上学历，或者具有药学技术职称。养护、保管岗位的工作人员应具有相应的学历或一定的文化程度。

零售企业质量管理岗位工作人员应具有药师（含药师和中药师）以上技术职称或具有中专（含）以上药学或相关专业学历，检查验收岗位工作的人员应具有高中以上文化程度，或具有五年以上从事药品经营工作的经历。（不符合要求者不予发证）

八、联 系 人：北京医药行业协会白新华陈兴放 方琪

联系电话：67***699-1907

传真电话：67187449

药品质量管理人员资格申请表

第三篇：关于举办培训班通知

举办培训班需要发出相关的通知，下面一起去阅读一下小编为你整理的关于举办培训班通知范文吧，希望大家喜欢！

关于举办培训班通知

1各有关组织：

为了贯彻《国务院关于印发社会信用体系建设规划纲要（2014—2020年）的通知》国发〔2014〕21号等文件精神,为了更好更快的推动社会信用体系的建设和信用人才的培养工作，我公司计划于2月举办一期信用人才培训班。

培训目的1.为企业设立信用管理机构和岗位，配备信用管理人员；

2.建立一支全新的信用管理专业技术队伍。

培训对象

1.企业管理人员、财务及销售人员；

2.有意从事信用服务工作的人员；

3.政府机关及事业单位相关人员；

4.协会、商会等社会组织相关人员；

培训内容

1.信用管理概论；

2.信用管理政策文件解读；

3.信用体系的建设；

4.信用管理的应用；

5.信用管理知识串讲；

6.信用管理考试。

证书颁发

证书分为两种：信用管理证书、信用评估证书。

证书由国家工业和信息化部颁发，该证书全国通用，终身有效，可在上岗、从业、晋升、考核时，作为重要参考凭证。

培训时间

2018年2月1号-2号

培训地点

xxx集团6楼会议室（青岛市高新技术产业开发区竹园路2号）

报名热线：xxx

培训费用

中级培训费2600元/人(含证书费、书费、培训费)；

高级培训费3600元/人(含证书费、书费、培训费)；

午餐：15元/位

关于举办培训班通知

2各镇人民政府、街道办事处，各有关行业协会、企业：

为贯彻落实上级创新驱动发展战略，提升基层科技工作者的业务能力，广泛宣传科技创新政策。云浮市云城区科学技术局定于2017年12月21日在云浮市迎宾馆一号楼二层会议室召开2017年科技业务政策宣讲培训会，现将有关事项通知如下：

一、培训时间

20xx年xx月21日（星期四）上午8：30—12：00。

请参会人员提前15分钟报到。

二、培训地点

云浮市迎宾馆一号楼，二层会议室

三、培训对象

1、各镇（街）分管科技业务领导及相关负责人、科技信息员。

2、有自建研发机构的规模以上工业企业负责人或相关工作人员。其它科技型、创新型企业负责人或工作人员。

3、科技服务机构相关人员。

4、行业协会、社会团体等负责人及相关人员。

四、培训内容

1、企业研发补助相关政策；

2、研发机构建设相关政策；

3、高新技术企业培育及税收优惠相关政策；

4、专利申请有关政策；

5、石材智能制造研讨；

五、其他事项

1、企业研发补助相关政策；

各镇（街）负责组织、发动辖区的培训对象参加本次政策宣讲培训会，填写好《参会回执》后，于12月20日上午12:00前以电子邮件形式发送到xxx邮箱报区科技局。

六、联系人及联系方式

联系人：xxx, 联系电话：xxx

第四篇：关于举办注册测绘师资格考试培训班的通知

关于举办注册测绘师资格考试培训班的通知

测学发[2010]32号

各省、自治区、直辖市测绘学会、中国测绘学会团体会员单位：

国家测绘局于2007年与原国家人事部联合颁发了《注册测绘师制度暂行规定》（以下简称《制度》）、《注册测绘师资格考试实施办法》、《注册测绘师资格考核认定办法》等一系列注册测绘师管理制度，之后又根据《注册测绘师资格考核认定办法》对测绘行业进行了首批注册测绘师的认定。今明两年是国家测绘局根据《制度》布置执行在全国进行首批注册测绘师资格考试的关键年。为了配合注册测绘师资格考试工作的开展，《注册测绘师资格考试大纲》和《注册测绘师资格考试辅导教材》已由测绘出版社出版发行。

中国测绘学会准备在进行注册测绘师资格考试辅导方面，为广大会员和会员单位提供更好的服务。中国测绘学会与测绘出版社积极联合，已经专门为举办培训班而编写《注册测绘师资格考试培训大纲》，并已组织测绘行业内权威专家、学者对其进行了审定。现就在全国举办注册测绘师资格考试培训的有关事项作如下安排：

一、培训由中国测绘学会主办、测绘出版社协办，主要负责组织授课老师，组织培训大纲编写审核，培训计划安排，组织培训教材等工作；各省测绘学会或中国测绘学会的团体会员单位承办，主要负责组织学员招生，组织培训场地安排等工作；

二、全部聘请测绘行业内权威专家、学者进行授课；

三、为保证培训质量，授课时间原则上为五天，具体安排由主办单位与承办单位协商确定；

四、收费标准原则上在全国统一，即按五天授课收费；

五、条件是招收培训学员达到60人以上，承办单位即可向中国测绘学会申请；

六、中国测绘学会联系人：贾志英 Tel:010-88518448 苏文英 Tel:010-88586472

中国测绘学会

二○一○年五月三十一日

主题词：资格 考试 培训班 通知

中国测绘学会秘书处 二○一○年五月三十一日印发 打印：苏文英 校对：贾志英

第五篇：药品注册申报人备案网上申报步骤说明

药品注册申报人备案网上申报步骤说明

药品注册申报人备案网上申报步骤如下： 1网上申报前准备工作：

1.1登录省食品药品监督管理局网站首页，点击进入“办事指南”；

1.2点击进入“药品注册”； 1.3点击进入“A102-004广东省药品注册申报人员备案（非许可事项）”；

1.4仔细阅读文件全文，凡红色字体部分均可单击打开、下载。下载“授权委托书”，填写、盖章；

1.5准备以下材料：

1、药学、医学、生物学等相关专业知识教育的最高学历、学习经历证书、身份证复印件等证明材料；

2、从事药品注册相关的药品研制、临床研究、药品生产工作经历证明材料；

3、近1年内接受两次省级以上机构组织的药品注册方面的培训情况及证明材料。

扫描以上材料和授权委托书，保存为jpg格式，网上申报时需上传。2网上申报：

2.1点击省食品药品监督管理局网站首页“网上申报”；

2.2已注册用户填写用户名、密码、验证码进入系统；新用户点击进入“新用户注册”，按照以下说明注册； 2.2.1选“企业用户”（不要选“个人用户”！），按照要求填写资料，带*项为必填项；申请成功后进入登录页面登录系统；

2.3登入系统后，点击进入“行政审批业务办理”； 2.4点击进入“业务申报”；

2.5点击进入“药品注册专员备案”； 2.6确认企业注册地；勾选“承诺”；点击“确定”（勾选承诺项后才可以点击“确定”）；

2.7填写各项资料，*号为必填项；因备案凭证为审核通过后由申报人自行网上打印，无需邮寄，以上红圈内两项选“否”；

2.8上传各项材料（注意上传文件格式限制）； 完成后进入下一步； 2.9填写好各项资料，点击“保存”（必须保存后才能上传照片）；

2.10在当前页面上传照片；资料填写完全无误后点击“签名并申报”；

2.11弹出对话框，点击确定； 2.12记录下预受理号即可，全程网上申报，不需要递交任何纸质材料至省药监局；退出系统；

3打印备案凭证

3.1“自受理之日起，10日内作出备案；自备案之日起10日内在省局网站上查询备案情况。”备案成功后登录系统自行打印备案凭证。

4退回申请

4.1部分不符合要求的申请会被退回，对照退回原因予以补正，再申请。