协议有效期内

第一篇：协议有效期内

（2）协议有效期内，乙方将本着专业、认真、负责的态度为甲方匹配合理的金融产品，最大化降低甲方融资成本，提高融资效率，同时为甲方争取更高的综合授信额度。鉴于贷款审批环节十分严谨，人为因素及政策因素都具有不确定性，因此，乙方不向甲方承诺保底额度，也不承担因额度问题而产生的任何责任。甲、乙双方按协议有效期内审批通过的累计综合授信额度作为最终结算依据。

（3）乙方作为贷款中介机构，不承担甲方因贷款逾期或拒不偿还贷款本息所造成的任何连带经济赔偿或法律责任。金融机构发放给甲方的贷款有明确的合同条款约定，甲方需独立履行按时还本付息的义务。乙方对甲方申请的贷款不提供任何形式的担保。不承担任何连带责任。

（4）凡在协议有效期内审批通过的贷款均视为本协议所约定的综合授信额度范围之内。甲方不得以任何理由拖延或拒不履行服务费结算义务，双方需按照本协议第七条之规定进行结算。否则，乙方有权单方面终止本协议。并按造成的损失相应扣除甲方的保证金。

九、本协议有效期为六个月，自年月日起至年月日止。

十、本协议生效后，甲方不得单方面终止本协议，否则甲方自愿承担乙方办理贷款过程中已产生的相关费用（含资信调查费、代缴个人所得税及社保垫付资金，贷款合同公证费、资料费等），并且向乙方支付人民币伍仟圆元作为违约赔偿金。

十一、本协议一式两份，甲、乙双方各执一份，经双方签字盖章后即时生效。

十二、协议未尽事宜，经甲、乙双方友好协商后可另行签订补充协议。

十三、协议到期，如甲方需要追加贷款额度，双方可以续签本协议。

十四、协议执行过程中，甲乙 双方若发生争议，协商不下，可交由成都市仲裁员会仲裁。

甲方（签章）：乙方代表：

身份证号：公司地址：

住址：公司电话：

电话：公司盖章：

签订日期：年月日签订日期：年月日

第二篇：5、注册证有效期内分析报告

注册证有效期内产品分析报告

一、产品临床应用情况，用户投诉情况及采取的措施

牡丹江杰冠义齿制作有限公司生产的定制式固定义齿适用于患者不可自行摘戴的义齿。2012年12月取得注册证正式上市。

1、产品临床应用状况：

本公司产品销售仅限于中国大陆，目前销售地区包括吉林、河北、辽宁、黑龙江等省市，2012年12月至2016年3月共计销售73000颗；关于产品临床应用状况我们主要是通过客户回访及客户反馈汇总，我公司生产的定制式固定义齿，形态美观、颜色逼真、就位顺畅，临床应用有以下主要功能 : ①适用范围：不可自行摘戴的义齿；

②能恢复咀嚼器官的解剖形态和生理功能；

③较长一段时期维持该器官的健康和预防牙颌疾病的发生；

该产品在临床应用时应注意以下几个方面：

具有专业资质的医师进行产戴用、调试；使用时应观察不良反应；做好产品维护保养。通过对本公司对的市场销售跟踪，具有代表性的产品质量反馈信息如下：

1)产品形态美观、颜色逼真、就位顺畅； 2)使用安全，质量稳定；

3)使用该产品时，治疗者未发现有不良反应。

该产品设计合理、安全可靠，使用过程中从未出现任何导致人体伤害的有害事件，性能稳定，能够满足临床使用要求。根据产品临床的使用反馈信息的收集分析，包括产品的形式检验和出厂检验，未发现缺陷，完全达到企业产品技术要求。

2、用户投诉情况及采取的措施

客户反馈表明：我公司生产的定制式固定义齿产品质量稳定，产品适用性强，用户比较满意。至今无投诉。

我公司针对可能发生的用户投诉情况采取了以下措施： 1）销售部负责产品服务工作，建立顾客档案，收集顾客信息，组织处理投诉，负责保存服务相关信息，并将信息传递到质量部。2）顾客有关的信息或顾客投诉，均应记录于《顾客反馈信息登记表》。由质量部负责分析顾客反馈的质量信息（包括投诉），确定责任部门及时采取纠正、预防措施。

3）发生顾客投诉时，销售部应填写《顾客反馈信息处理（通知）单》明确投诉信息，属于产品质量有关的投诉信息交质量部进行分析。销售部根据分析结果确定处理方案并及时答复顾客。

4）及时回访顾客，耐心听取意见和建议。详细了解产品质量有关的信息，将回访顾客情况做出书面汇报，作为管理评审依据。定期召开质量会议，对产品销售过程中出现的产品质量问题及时解决处理，并及时反馈给客户。

总结：我们根据以上措施对产品使用情况作了定点跟踪，通过电话证集意见，上门服务，收集反馈信息等形式，收集产品信息情况，为产品质量改进提供依据。

3、产品制造过程质量跟踪分析

本公司按GB/T 19001-2008、YY/T0287-2003标准建立了质量管理体系，自体系运行以来,公司领导层重视产品质量和质量体系建立工作，希望通过认证建立完善的质量管理体系，提高企业的管理水平及产品的质量保证能力，公司产品质量由质管部领导，下设进货检验员、巡检员、工序检验员、产品检验员，从进货过程到最终成品检验，道道设卡，层层把关，对产品制定质量管理检验原则，并按原则规定做到产品标识和可追溯性要求。

进货检验：2012年12月份投入生产以来，进货检验一共48批次，合格率为100%。

过程检验:经对生产过程各个工序的不合格品进行统计，各工序的合格率均能达到98%以上。质量部运用质量数据分析法，对其进行主要不合格率的原因调查与分析，各工序的合格率基本上均趋于平稳状态。

产品出厂检验：每批产品严格按标准要求进行出厂检验，并对每批产品进行逐批检验，出厂合格率100%。

二、医疗器械不良事件汇总分析评价报告

本公司至今未发生不良事件，但本公司已制定了不良事件应对方案。

1、不良事件的应对机制

公司根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）》，制定了公司程序文件《不良事件监测控制程序》，并指定管理者代表为负责人，销售部负责本公司生产、经营、使用的医疗器械的可疑不良事件信息收集工作，质量部、技术部负责可疑不良事件的调查、分析、评价、再评价管理工作，审计与文控中心负责可疑医疗器械不良事件的报告和控制工作，各部门各负其职。

2、不良事件预案

发现可疑医疗器械不良事件时应填写《可疑医疗器械不良事件报告表》，并按季度向黑龙江省、牡丹江市医疗器械不良反应监测中心报告，其中严重伤害事件应于发现后10个工作日内报告，死亡事件应于24小时内报告；死亡病例同时报送国家医疗器械不良反应监测中心。在报告与医疗器械有关的死亡或严重伤害事件后20个工作日内，向黑龙江牡丹江市医疗器械不良反应监测中心提交企业对该产品的补充报告，包括：产品介绍、使用说明书、对不良事件的跟踪随访情况、用户联系方式、给使用者的相关信息、事件发生可能的原因、补救措施和改进方案、本公司生产同类产品的名称、标识及临床应用情况。

3、完善产品追溯机制

发现可疑医疗器械不良事件时，启动产品的追溯机制，及时公告、停用、召回或采取其他措施，把危害降低到最低水平。

4、不断收集行业技术发展信息

改进产品技术，提高制造水平。关注法规动态，及时按新法规调整产品。

三、在所有地区的产品市场情况说明

根据质量部门的质量反馈情况看，用户对该产品的满意度达到99%，其他少量为非质量原因（如物流问题），自获准产品注册以来至今未发生质量问题，我们将客户反馈的信息进行分类整理，尤其是对产品具有建设性的意见，我们都会非常珍惜并认真对待。在注册期 间产品临床应用总结出产品性能指标的符合率100%，无性能指标不达标现象。2012年12月至2016年3月，产品销售到吉林、河北、辽宁、黑龙江等省市，共计销售73000颗。

四、产品监督抽验情况

注册证有效期内，本产品没有被食品药品监督管理部门质量监督抽验。

五、如上市后发生了召回，应当说明召回原因、过程和处理结果

该产品上市期间未发生召回事件。

六、原医疗器械注册证中载明要求继续完成工作的，应当提供相关的总结报告，并附相应资料

该产品原医疗器械注册证无此类要求。

综上所述，本公司生产定制式固定义齿4年多以来，公司从各个环节加强质量控制，使产品始终保持稳定的安全、有效状态。通过多年来的临床使用来看，质量得到用户认可，达到安全、有效的目的。本次延续注册，各影响产品的要素均未发生变化，所有的已知和潜在的风险均得到有效的控制。

牡丹江杰冠义齿制作有限公司

2016年5月12日

第三篇：驾驶证有效期内换证办事流程

申请人应如实申告不得申请机动车驾驶证的情形，认真阅读《机动车驾驶证申请表》上内容并签名确认，以欺骗、贿赂等不正当手段取得驾驶许可的，收缴机动车驾驶证，撤销机动车驾驶许可；申请人在3年内不得申请机动车驾驶许可。

1、机动车驾驶人应当于机动车驾驶证有效期满前90日内，向机动车驾驶证核发地车辆管理所申请换证。

2、机动车驾驶人在机动车驾驶证的6年有效期内，每个记分周期均未达到12分的，换发10年有效期的机动车驾驶证；在机动车驾驶证的10年有效期内，每个记分周期均未达到12分的，换发长期有效的机动车驾驶证。换发机动车驾驶证时，公安机关交通管理部门应当对机动车驾驶证进行审验。

3、机动车驾驶人在机动车驾驶证超过有效期后，不得驾驶机动车。

4、机动车驾驶人可以委托代理人办理机动车驾驶证的换发业务。代理人申请办理机动车驾驶证业务时，应当提交代理人的身份证明和机动车驾驶人与代理人共同签字的《机动车驾驶证申请表》。车辆管理所应当记载代理人的姓名、单位名称、身份证明名称、身份证明号码、住所地址、邮政编码、联系电话。

填写《机动车驾驶证申请表》；

2、机动车驾驶人的身份证明；

3、机动车驾驶证；

4、县级或者部队团级以上医疗机构出具的《机动车驾驶人身份条件证明》；

5、本人近期免冠、白底背景、人头像约占相片长度三分之二的彩色正面光学相片4张（其中规格为35mm×48mm的2张张贴在申请表格上，22mm×32mm的2张用相袋封好），以及提供分辨率为300dpi的jpeg格式，规格为22mm×32mm电子文档软盘或U盘。

受理岗（信息录入）→档案岗（制驾驶证）→受理岗（发证）→档案岗（归档）。

1、汽车类驾驶证的每人36元。

2、摩托车类驾驶证的每人24元。广东省物价局粤价

[1998]330号《关于改革公安交通管理机关行政事业性收费的通知》

第四篇：有效期内的因私护照需集中管理

昆明医学院关于集中管理领导干部因私出国（境）护照的通知

为贯彻落实中共中央《关于领导干部报告个人重大事项的规定》和云南省委《关于认真贯彻执行中纪委等8部委〈关于进一步加强党员干部出国（境）管理的通知〉的通知》（云组发〔2005〕10号）精神，按照有关领导干部因私出国（境）管理的相关规定，进一步加强我校领导干部因私出国（境）的管理，现对领导干部持因私出国（境）护照实行集中统一管理工作的有关要求通知如下：

一、请各二级单位党委、直属附属医院党委将本单位处以上领导干部（含非实职领导）现持有有效期内的因私出国（境）护照，请于2009年4月30日前收齐，统一送学校党委组织部集中登记保管。其中，处级领导干部的因私出国（境）护照由学校党委组织部集中统一保管；厅级领导干部的因私出国（境）护照由省委组织部审批管理。

二、处级领导干部今后申请领取使用因私出国（境）护照，需要填写《昆明医学院领导干部因私出国（境）审批表》，经所在单位党委审查同意后，报学校党委组织部，学校党委组织部在征求纪监审部门意见后给予审批领用。领用因私出国（境）护照需交纳一定押金，待其回国（境），按期上交护照后退回押金。厅级领导干部的因私出国（境）护照申领按照省委组织部的规定办理。

三、因私出国(境)的领导干部，应于回国(境)后1 0日内主动将护照上交学校党委组织部集中统一管理。对领导干部持有有效期内的因私出国（境）护照，不按规定交由党委组织部集中统一管理的，视情节轻重，按中共中央《关于党员领导干部报告个人有关事项的规定》中相关规定予以处理。

四、以后需办理因私出国（境）手续的领导干部，填写《昆明医学院领导干部因私出国（境）审批表》审批，回国后因私出国（境）护照按上述规定管理。

中共昆明医学院委员会组织部

二○○九年四月二日

关于加强干部职工因私出国（境）管理的通知

各税务分局、稽查局、局机关各科（室、分局）：

根据省地税局《关于进一步加强地税系统工作人员因私出国（境）管理的通知》（浙地税函[2008]419号）和区委组织部《关于加强区管干部因私出国（境）管理工作的通知》（余组[2006]15号）精神，为切实加强全系统干部职工因私出国（境）的管理工作，严格审批程序，便于相关科室、分局妥善安排工作，经研究，现将有关事项通知如下：

一、本局的干部职工，因私需出国（境）者，须填报《余杭区财税局因私出国（境）人员审批表》（见附件），按规定批准后，方可到当地公安机关等部门办理其它相关手续。

二、因私出入境证件必须及时上交、集中保管。干部职工因私出国(境)的护照、通行证，在回国后10天内，将护照或通行证主动上交人教科保管。人教科要明确专人负责，妥善保管，并负责对收缴的因私出国（境）证件进行登记造册。因私出国（境）人员在使用个人证照时，应保管好护照和通行证，不得私自涂改，不得转借他人，严防丢失和损坏。如发生丢失，应及时报告人教科等相关科室。

三、干部职工现有的，在有效期内的因私出国（境）护照、通行证，要在3月底前上交人教科。基层分局、稽查局以支部为单位集中上交，局机关以科室为单位上交。

关于加强处级干部等因私出国（境）管理的暂行规定

发布时间：2011-12-23 浏览次数：1921

校各单位、部门：

为进一步加强对我校处级干部等有关岗位工作人员因私出国（境）的管理和监督，根据中共中央组织部、中共中（公通字〔2003〕13号）和市纪委、市委组织部的有关规定精神，制定本规定。

第一条 列入本规定管理的人员

工作人员列入“登记备案人员”范围（部分有关岗位工作人员另行确定），接受本规定管理。金融工作委员会、中共中央企业工作委员会、公安部、人事部《关于加强国家工作人员因私事出国(境)管理的暂行规

（一）根据事业单位在职的县（处）级以上领导干部为“登记备案人员”的规定，我校正、副处级干部及部分有关岗

（二）登记备案人员的基本情况由校党委组织部负责向公安机关登记备案。登记备案的内容包括：姓名、性别、出发生变化的，应当及时变更相应登记备案的内容。第二条 办理因私出国护照和出境通行证的相关手续 日期、身份证号码、户口所在地、工作单位、现任职务、主管部门等。登记备案人员工作单位、现任职务、主管部门列入本规定管理的人员，在向户口所在地的公安机关出入境管理部门首次或再次申请办理因私出国（境）护照（通行证见栏】须经校党委组织部提交分管校领导签署意见，并盖组织部章。

第三条 因私出国护照和出境通行证的集中保管

（一）列入本规定管理人员的因私出国护照和出境通行证，使用前后必须缴党委组织部集中保管。

1．首次或再次申领护照（通行证）后，暂不出国（境）的，须在一周内缴至组织部；

2．首次或再次申领护照（通行证）后，立即出国（境）的，按第四条规定办；

3．护照（通行证）使用后，须在回国（入境）后一周内缴至组织部； 领取填写《中国公民因私出国（境）申请表》和《内地居民往来港澳地区申请表》时，其中的【特定身份申请人单位

4．新提拔的中层干部，之前持有效因私出国护照和出境通行证的，须在任职后一周内缴至组织部；

5．因遗失等原因，不能按时缴至组织部的，应作出书面说明。

（二）党委组织部在收到后，须出具收据给本人，由专人专柜妥善保管。已过有效期的，退还给本人。

（三）经教育拒不缴组织部集中保管的，视为违纪。

第四条 因私出国护照和出境通行证的使用

列入本规定管理的人员因私出国（境）需要使用因私护照（通行证)的，按以下程序办理：

（二）提交所在的部门的党总支（直属支部）签署同意；

（三）提交业务分管的校领导签署同意；

（四）提交分管干部工作的校领导签署同意；

（五）组织部根据以上同意意见将集中保管的因私出国护照（通行证）交给本人。

第五条 干部因私出国（境）事项，要列入个人重大事项报告。

（一）向党委组织部索取（下载）《上海对外贸易学院中层干部因私出国（境）审批表》，并填写个人有关内容

中共上海对外贸易学院委员

中共上海对外贸易学院纪律检查委员

二○○九年九月二十五

第五篇：许可证有效期内辐射安全防护工作总结

篇一：辐射安全许可证有效期内安全防护总结 辐射安全许可证有效期内安全防护总结

我单位于2006年11月份委托济南市环境保护规划设计研究院对我单位进行辐射环境影响的评价、编制并报批了环境影响报告表，并于2007年6月取得了由山东省环境保护局颁发的《辐射安全生产许可证》，发证日期为：2007年6月8日，有效期为2012年6月7日，现辐射安全许可有效期内安全防护总结汇报以下：

一、单位情况

我单位位于莘县朝城镇交通街，医院原有x射线装置设备：德国西门子双层螺旋ct机一台（130kv 200ma 年曝光时间约30小时）、美国ge公司r-500拍片机一台（125kv 500ma 年曝光时间2小时）、tx-iii片库式胃肠机一台（110kv 200ma 年曝光时间150小时），现用x射线装置设备：德国西门子双层螺旋ct机一台、tx-iii片库式胃肠机一台，美国ge公司r-500拍片机一台、ge飞天6000拍片机一台（新增），主要用于疾病的诊断、医用摄影等。影像科位于医院西侧，单独一处与相邻科室有较远的距离。

二、辐射管理情况

1、射线装置工作情况：

（1）由x射线装置工作原理可知，x射线是随机器开、关产生和消失。我院使用的x射线装置在非诊断状态下不产生射线，只有在开机并处于曝光状态下才会发生x射线，而且装置运行期间并不产生放射性废水与放射性废气，也没有放射性固体废物。

（2）x射线装置发生放射事故的可能性极小，但是在极端条件下有可能发生：①x线设备工作状态下对误闯入的非诊疗人员，产生的误照射；②x线设备工作状态下，没有关闭防护门，对附近流动人员产生误射。为此，在外防护门挂有“当心电离辐射”的警示标志和“工作指示灯”及门机连锁装置。

2、个人防护用品使用情况：

我单位现有从事x射线工作人员共14人，为其每人配备了质量仪，科室内配备有铅衣、铅帽等防护用品，供工作时间操作人员及患者的防护使用。工作间内设置了通风装置，将有害气体及时排至窗外。

3、辐射环境管理制度的落实情况：

（1）建立了安全防护管理机构。我单位制定由院长任组长的辐射与环境保护组织，负责单位辐射安全和防护工作，并制定了《放射防护安全管理机构和职责》，明确了岗位职责。（2）管理规章制度。单位根据相应的法律法规，制定了较为全面的安全和辐射防护管理制度，包括：《放射性设备安全操作规程》、《操作人员岗位职责》、《辐射防护和安全保卫制度》、《设备检修维护制度》、《辐射事故应急预案》、《辐射工作安全责任书》、《放射性装置培训计划》等相关制度。（3）从事射线工作人员的教育培训。单位的所有放射工作人员定定期分批参加由聊城市卫生局疾控中心和市环保局组织的放射性同位素与射线装置安全知识培训，要求必须通过考核，持有市卫生和环保局颁发的上岗证书上岗。

（4）职业健康检查。单位为每名放射工作人员建立健全健康档案，每年按时定期参加市疾控中心的查体。

（5）日常使用登记及安全装置的日常检查。射线装置经常进行维养及定时检查并做记录，维修记录登记在案。

三、目前存在的问题

辐射安全和防护职责重大，各项制度还需进一步完善。

四、下一步打算

完善相关的制度并切实地落实到实际工作中。2012年7月6日篇二：许可证有效期内辐射安全与防护工作总结报告 许可证有效期内辐射安全与防护 工作总结报告 单位名称:盖章)编制日期: 年月日黑龙江省环境保护厅

一、单位基本信息表 单位名称(盖章)注册地址 使用地址 法定代表人 身份证号码 联系人及部门 联系电话 手机: 固话: 工作场所 名称 地址 负责人 贮存场所 名称 地址 负责人 许可证编号 黑环辐证 许可种类范围 有效期

二、辐射安全与环境保护管理机构及专/兼职管理人员表 机构名称

电话管理人员 姓名性别 职务或职称 工作部门 专/兼职 负责人 负责人

成员成员成员成员成员成员成员

三、监测设备、报警仪器和辐射防护用品登记表 仪器 类型 仪器名称 型号购置日期 仪器状态备注监测设备报警仪器辐射防护用品(含个人剂量监测)

三、辐射工作人员登记表

工作类别 姓名性别 年龄 工作岗位 辐射安全与 防护培训时间 培训证书编号 管理人员 操作人员

四、放射性同位素与射线装置台账(一)在用放射源台帐

序号 核素名称 出厂活度 出厂日期 放射源编码 安放或贮存位置 放射源转让批准文号及日期 备案日期 备注 13 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15(二)已返厂或送贮放射源台帐

序号 核素名称 放射源编码 返厂或送贮日期 注销日期 2 3 4 5 6 7 8(三)非密封放射性物质台帐

序号 核素名称 放射性同位素转让审批文号及日期 购买总活度 应用场所等级 1 2 3 4 5 6 7(四)射线装置台帐

序号 射线装置名称 规格型号 类别 购买日期 使用情况 安放或贮存位置 备注 在用 闲置 废弃 1 24 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15

五、辐射安全检查与整改情况

1.辐射工作单位自行检查情况,发现的安全隐患及整改情况.(检查时间、检查人员、发现的安全隐患、整改措施及效果、检查记录)2.管理部门检查情况,发现的安全隐患及整改情况.(现场检查反馈意见,限期整改通知书内容、整改情况、行政处罚情况等)

六、评估报告上报情况 上报日期

七、辐射安全总体评估 市级环保部门意见

经办人:年月日省级环保部门意见

经办人:年月日篇三：医院许可证有效期内辐射安全总结或评估模板 ****医院

许可证有效期内的辐射安全防护 工作总结

编制单位（盖章）：编 制 日 期： 年月日目录

一、项目概况„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„1

二、核技术利用项目台帐（射线装置、放射源）...............................2

三、辐射安全和防护设施的运行与维护情况.....................................2

四、辐射安全和防护制度及措施的制定与落实情况„„„„..„„.3

五、辐射工作人员变动及持证上岗情况..............................................4

六、场所和个人剂量监测情况.............................................................4

七、辐射事故及应急响应情况.............................................................4

八、存在的安全隐患及其整改情况....................................................5

九、评估总结论....................................................................................6按照《中华人民共和国放射性污染防治法》、《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》等相关法律法规的要求，结合我单位实际，从做好辐射安全管理入手，建立和完善了辐射安全防护管理制度，落实辐射防范措施，加强辐射监测，辐射防护管理工作不断得到改进。现将我单位许可证有效期内辐射安全防护工作总结如下：

一、项目概况

二、核技术利用项目台帐 射线装置台账：

放射源台账（含许可期限内已送贮或转移放射源）：

三、辐射安全和防护设施的运行与维护情况

目前我单位辐射安全和防护设施、设备的数量、种类以及运行维护等情况如下： 防护用品配备情况：

四、辐射安全和防护制度及措施的制定与落实情况

我单位按照《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》和《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》要求，我单位成立了专门的安全和防护管理机构—辐射安全管理小组，并明确了专职安全和防护管理人员。结合日常工作实际，对我院制定的设备操作规程、岗位职责、辐射防护和安全保卫制度、设备检修维