医药公司质量保证协议书(商对商)

第一篇：医药公司质量保证协议书(商对商)

质量保证协议书

甲方（供货方）：

乙方（购货方）：

为保证药品在流通领域中的质量，防止不合格的药品流入市场，保障人民用药安全有效，依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》和《药品流通监督管理办法》等法律法规，甲乙双方经充分协商，自愿达成如下协议：

一、甲乙双方自建立购销业务之日起，甲方须向乙方提供下列符合规定的资料，并对其真实性、有效性负责：

1、药品经营许可证复印件、营业执照及其年检证明复印件、GSP认证证书复印件，并加盖甲方公章原印章；

2、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件，并加盖企业公章原印章；

3、加盖甲方公章原印章和法定代表人印章或签名的授权书。授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、地域、期限。加盖甲方公章原印章的销售人员身份证复印件、销售人员高中以上学历证明复印件；

4、相关印章、随货同行单（票）样式、税票票样式复印件，并加盖企业公章原印章；

5、开户户名、开户银行及账号；加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件；

6、甲方向乙方供应的所有品种，每批来货应提供加盖甲方质量管理专用章原印章的同批号的检验报告书，验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式，但应当保证其合法性和有效性；

7、甲方向乙方首次供应的品种应提供加盖甲方公章原印章的药品生产或进口批准证明文件复印件及加盖甲方质量管理专用章原印章的同批号的检验报告书；

8、进口药品应提供加盖甲方公章或质量管理专用章的《进口药品注册证》（《医药产品注册证》）复印件、《进口药品批件》复印件；《进口药品检验报告书》复印件或者注明“已抽样”并加盖公章的《进口药品通关单》复印件。

二、甲方提供的产品应满足以下要求：

1、整件药品附产品合格证；

2、药品质量符合药品质量标准等有关要求。

3、药品包装标识、标签、说明书必须符合国家有关规定，并符合货物运输要求；

4、进口药品应有中文标签、包装标识和中文说明书；

5、购进的药品出厂时间不能超过九个月（特殊情况除外）。效期药品距失效期不得低于一年半，效期在一年以下的药品距失效期不得低于九个月。

三、甲方随货应附加盖甲方出库专用章原印章的随货同行单（票），并按国家规定开具发票。

四、甲方应使用适宜的保持密闭的运输工具，并根据药品的温度要求，采取相应保温或冷藏冷冻措施防止产品在运输过程中出现破损、污染、特异性和灵敏度降低等问题；整个运输过程中应实时监测并记录冷藏车、冷藏箱或保温箱内的温度数据，保证运输过程中的产品质量。

五、甲乙双方在提、送货时，双方当面清点件数。冷藏冷冻产品收货时，乙方应对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制情况进行重点检查并记录。收货后如发现内装货物短少、破损等情况时，可持有效证明要求甲方补货、换货或索赔。

六、乙方应向甲方提供加盖企业公章原印章的药品经营许可证、营业执照、GSP证书复印件、采购委托书原件等企业资质资料供甲方审核存档。

七、乙方在正常验收、保管养护、销售情况下发现产品质量问题，甲方应承担全部责任。因乙方保管养护不当及其它原因造成的质量问题，损失由乙方承担。

八、如果甲方的单位名称、地址、账号、税号及销售人员等发生变化时，应提前以书面形式通知甲方，并提供相应的纸质资料，防止不必要的损失，如因此造成的损失，由甲方承担全部责任。

九、甲乙双方有义务及时向对方反反馈所经营产品质量及服务质量，并提出意见和建议。

十、本协议未尽事宜，双方另行协商，协商不成，可向乙方所在地的人民法院提请诉讼解决。

十一、本协议自年月日至年月日有效。

十二、本协议一式两份，双方各执一份。

甲方（盖公章）：

委托代表：

签订日期：年月日乙方（盖公章）： 委托代表：签订日期：年月日

第二篇：医药公司一级商购销协议

医药公司一级商购销协议

甲方（供货方）： 乙方（购货方）：

鉴于双方对---公司产品合作方式认可,为共同开拓市场,在平等互利的基础上,根据国家相关法律法规的规定,为保护双方的合法权益,经双方协商一致达成如下协议:

一、乙方一级经销权的认可

1、乙方在与甲方签订本协议之前，须向甲方提供具《药品经营许可证》、《营业执照副本》、《GSP认证书》、《一般纳税人登记证号》之复印件，并加盖单位公章。甲方经审查同意后，授权乙方在指定区域内经销甲方---公司产品。

2、甲方指定乙方作为甲方产品在(省/地区)的一级商.3、甲乙双方协商的销售区域为

4、乙方作为甲方---公司产品的委任应始于此协议签定之日起,并在 年 月 日到期。

二、质量标准

甲方保证所提供的产品符合国家质量标准。

三、经销区域的确定

1、经双方协商，甲方同意乙方在规定区域内经销甲方天津市博爱制药有限公司的产品。

2、甲方负责在乙方经销区域内开展必要的宣传促销工作。

四、经销金额

甲、乙双方协商认定，乙方在 年 月 日至 年 月 日，期间现款现货经销甲方---公司产品总额达 万元

乙方自协议签订之日起至 年 月 日以甲方---公司产品从甲方购进的产品总额具体分解为：

其中：一季度回款计划 万元； 二季度回款计划 万元；

三季度回款计划 万元；四季度回款计划 万元；

五、佣金

1、从 年 月 日至 年 月 日，甲方根据乙方每季度支付的货款总额，给予一定比率的佣金。佣金比率为：

现款---天以内

佣金比率---%---%

2、甲方根据乙方的季度回款金额及回款方式对应佣金的比率计算季度佣金,到下季度第一个月底前汇到乙方指定账户，但本内任何时期乙方不得出现低价格跨区域销售，否则，甲方坚决取消乙方季度佣金。

3、乙方如连续两个季度完不成销售回款任务，甲方有权终止本协议。

4、乙方每月末必须向甲方提供---公司产品真实的进、销、存和流向单情况，甲方据此并根据乙方回款结算佣金。

付款日期的确认：

支票方式结算：以甲方财务部收到有效支票后填写银行进帐单的日期为准； 银行汇票方式结算：以汇票上出票日期为准； 电汇：以乙方自加盖银行电汇凭证之日起。

5、开发票日期：甲方按乙方要求开出。

6、乙方需按发票金额付款。如遇破损、丢失、错发、原箱短少等情况，应按甲方有关规定协商解决另行处理。乙方不得在货款中自行扣除。

7、货款必须由乙方开户银行直接划入甲方帐户。

8、所有佣金金额，均由甲方统一划入乙方指定的帐户。乙方不得在货款中扣除。

六、甲方产品的供货价格、付款期限及货款的结算方式

1、甲方产品的供货价格：甲方按---公司产品批发价 扣含税供货价并开具发票，乙方按此价格承付货款。

2、付款方式：现款现货(款到发货)。

3、结算方式：乙方可以按以下方式进行结算。银行电汇、支票、银行汇票

七、市场维护

1、甲方规定乙方不得向双方商定的区域外销售甲方产品，也不得授意其它分销商向商定的区域外销售。

2、乙方若违反上条的规定，甲方有权采取以下措施： A、向乙方书面质询，要求提供销售价格及流向。B、如有违反，则取消该批货款的佣金。

C、情节严重者，将终止执行购销协议书，并取消一级商资格。

八、购销合同的签订、变更、解除

1、双方在本协议的基础上，另行签订《购销合同》作为本协议不可分割的组成部分，《购销合同》由双方的授权代表直接签名并加盖单位公章（非印刷公章）后即生效。

2、《购销合同》的有效期为---天，---天后因各种原因不能履行的，则自动失效。

九、药品包装

药品包装牢固、唛头清楚、发运的商品要货单相符、货单同行，不能随货同行的单据，甲方将在货物交运后---日内邮寄给乙方。

十、交货方法、运输方式、到货地点、交货时间

1、按《购销合同》约定运输方式和到货地点。如甲方送货上门，则甲方按照《购销合同》的要求将药品运往合同约定的车站或码头。在药品到达合同约定的车站、码头后的费用和风险由乙方承担。如甲方利用自己的运输工具将货物运往乙方所在地，则甲方只负责将货物运抵乙方的仓库所在地，由乙方负责卸货及指定搬运。在卸货及搬运过程中发生药品破损或丢失的，由乙方负责。

2、如乙方自提货物，则自乙方提货之时起，乙方在装货和运输过程中所发生的一切费用风险由乙方承担。

3、甲方通过陆运或水运托运的，以甲方办理搬运手续时承运部门签发的戳记日期为交货时间；甲方送货上门的，以甲方交货日为交货时间。甲方送货上门或乙方自行提货的，乙方均须出具经办人签字并加盖乙方单位红色公章的货品交接单。

十一、药品的验收及《客户收货确认书》

1、乙方须在到货后的---天内对货物进行品种、批号、数量、包装外形、重量、发票等内容进行验收，不论有无异议都须填报《客户收货确认书》并需加盖乙方单位有效公章，并及时反馈甲方。凡收到货物后有异议，应在到货后---天内写好《书面异议书》，连同《客户收货确认书》一同交给甲方以便甲方了解收货情况，并对有异议的货物及时进行处理。乙方超过验货规定期限，出现货物损失的由乙方负担。超过规定期限不验收或在规定的期限内未提异议的，视为验收合格。

2、甲方有权对不提供《客户收货确认书》的经销商停止下次发货。

十二、退换货处理

乙方的任何退换货必须经甲方书面同意并商定好票据处理后，方可进行退、换、补货处理。甲方任何驻外机构或工作人员均无权决定退、换、补货。未经甲方书面同意擅自处理的，甲方不予认可或负责（退、换货物不得超过产品有效期或厂负期）。

十三、借货及调剂

未经甲方总部书面同意，乙方不得应甲方驻外机构或工作人员的要求，将甲方销售给乙方的货物以暂时借用、调剂的名义交给甲方驻外机构或工作人员运走。否则，一切后果均由乙方自行承担。

十四、协议解释权

双方在履行本协议的过程中，如对本协议的条款产生歧义的，则甲方享有最终解释权。

十五、双方如因语句理解发生歧义的，则本协议的解释权属于甲方。双方如因执行本协议发生争议的，应友好协商解决。协商不成的，任何一方均可向有管辖权的人民法院提起诉讼。

十六、本协议有效期为一年，自 年_____月_____日至 年月 日。

十七、本协议经甲、乙双方法定代表人及业务负责人签字并加盖公章后生效。

十八、本协议一式贰份，甲、乙双方各执壹份，各份同具法律效力。

甲方：---公司 乙方：

法定代表人： 法定代表人：

业务主办： 业务主办：

年 月 日 年 月 日

第三篇：医药公司质量保证协议书2017

药品质量保证协议书

甲方（供货单位）：广州市药业有限公司 乙方（购货单位）：

为加强药品经营质量管理，规范药品经营行为，保障人民用药安全、有效，依据《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》等相关法律法规的规定，本着公平、公正、合作的原则，经甲、乙双方协商达成如下协议：

一、甲方责任：

1、甲方应向乙方提供真实、合法、有效的并加盖其公章原印章的以下资料：营业执照、药品经营许可证、GSP证书、组织代码证、税务登记证、企业报告公示情况的复印件及相关印章、随货同行单（票）样式、开户户名、开户银行及账号。

2、甲方应按照国家规定开具发票，发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向 及金额、品名一致，并与财务账目内容相对应，并加盖供货单位发票专用章原印章。

3、甲方所供药品的质量要符合国家法定质量标准和有关质量要求，并随货附相应批号药检报告书（可采用电子数据传输），整件产品应附产品合格证。

4、甲方所供药品的包装、标签、说明书应当符合《药品说明书和标签管理规定》及相关的法律法规的规定和货物储运要求。

5、甲方所供药品应按药品的性质和储运要求进行运输，保证药品质量，安全送达乙方药品经营许可证核准的地址仓库内；委托运输的，甲方应向乙方提供相关承运方相关资料和发货信息。运输途中药品质量由甲方和承运方承担全部质量责任。

6、甲方所供药品为进口药品，应随货提供真实、合法、有效的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品批件》的复印件，及相应批号的《进口药品检验报告书》复印件，并加盖质量管理机构的“质量管理专用章”原印章。

7、甲方应提供本企业药品销售人员的以下资料：加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书，授权书应载明被授权人姓名、身份证号，以及授权销售的品种、地域、期限；加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件。

8、供方提供商品因质量、价格或侵权行为给购方造成损失，供方承担全部责任，由此给购方信誉带来影响，购方保留追究相关法律责任的权利；

二、乙方责任：

1、乙方应向甲方提供具有合法的药品经营资质的证明文件，采购人员及提货人员的身份证明材料，并保证资质、材料的真实性、合法性、有效性。

2、乙方应向甲方提供加盖企业公章原印章和法人代表印章或签字的授权采购委托书及被委托人身份证复印件。

3、乙方收到甲方发运的药品，应按法定的质量标准、验收制度和甲方的销售随货同行单对药品进行验收，验收中发现短少、破损、包装污染等质量问题，应及时（三个工作日内）通知甲方协调处理。

4、乙方在经营或使用甲方供应的药品过程中发生质量问题，应提供详细的质量信息，并积极配合甲方做好调查取证和善后处理工作。

5、乙方验收药品入库后，应按照药品的储存和运输要求进行储存和运输，若因乙方储存、养护或运输等操作不当而造成的质量问题由乙方负责。

6、乙方因非质量问题需要退货应提前通知甲方，未经甲方确认，退货所造成的费用及损失由乙方承担。

三、其他事项：

1、本协议适用于合同购销、电话购销、书面定货等方式的购销活动；

2、甲乙双方一方违反协议，可以协商解决，协商不成可由上级主管部门或有关机构出面解决或仲裁解决；

3、本协议一式二份，甲乙双方各执一份，具有同等的法律效力。经双方盖章后生效，有效期限两年，自年月日起至年月 日止。

甲乙双方须共同遵守本协议，未尽事宜，双方共同协商解决。

甲 方（盖章）： 乙 方（盖章）：

签订时间： 年 月 日 签订时间： 年 月 日

第四篇：质量保证协议样本

外购、外协件质量保证协议

表式编号QP05-02-01记录编号 11-01 甲方：

乙方：

为明确甲乙双方的质量责任、义务，确保外购（协）件（包含甲方所有外协件、外购件、原材料、辅助材料等；外协件中包含所有的外协加工，如表面处理、热处理、切削加工等）的供货质量的持续稳定，满足最终用户的质量需求，现经甲、乙双方共同协商，就乙方供给甲方的外购（协）件达成以下质量保证协议：

1、甲乙双方共同遵守的原则：

1.1、现行国家有关产品质量方面的政策、法律、法规、标准，如《产品质量法》等。

1.2、共同认可的产品图纸、技术协议、检验标准、工序文件等。

2、甲方的责任和义务：

2.1 甲方质量保证部对公司采购的外购（协）件实施质量监控；负责分析确认外购（协）件的质量问题及其责任方，组织、协调、跟踪、验证外购（协）件的质量改进。

2.2甲方向乙方提供零部件图纸、技术标准等与产品质量有关的资料。

2.3甲方应尽力协助乙方解决出现的质量问题。

2.4甲方对乙方的供货质量实行月度考核，其结果作为对乙方业绩评价的依据。甲方及时将在检验、安装和售后过程中发现的乙方提供的外购、外协件的质量异常情况以电话或传真形式反馈给乙方。（业绩评价表附后）

3、乙方的责任和义务：

3.1对提供给甲方的产品质量负责，并按规定进行质量担保（整车厂两年或10万公里），当整车厂（用户）向甲方要求担保期变更时，乙方须认同。

3.2乙方必须协助甲方处理用户投诉、索赔事件。乙方应将质量组织的责任和权限予以明确，书面指定质保部门质量负责人作为与甲方的质量信息联系人，乙方如有人员调动，必须及时书面通知甲方。

3.3乙方必须建立完善相应的质量保证体系，通过一种或一种以上的质量体系认证（如QS9000、VDA6.1、ISO9000：2000、ISO/TS 16949：2002等），持续改善和提高质量保证能力。

3.4乙方编制的产品图纸、工艺规范、检验标准等技术文件正确、完整、齐全，能够指导生产、试验和检验，并必须得到甲方认可。

3.5在外购（协）件批量生产前，乙方须向甲方质保部提供如下文件：PPAP认可文件、检验规程、检验试验设备清单、工艺规程、包装规范、二次分供方清单，并得到甲方或甲方主机厂认可后实施，不得随意更改和变动。如有变动必须经甲方认可后方可执行。

3.6按甲乙双方商定的办法在零件上或包装上打印批号，以实现产品的可追溯性，外包装明示的内容符合《产品质量法》中的有关规定。

3.7乙方须按双方约定的频次及技术标准要求进行型式试验（没有特别约定则频次为1次/年），并及时向甲方提供试验报告。

3.8乙方按照规定的频次要求向甲方质保部提供相应质量保证资料：自检报告每个供货批次提供一次，原材料检测报告每更换一批提供一次。所有的报告必须随同供货的外购（协）件一起由乙方提供甲方；乙方委外进行检验、试验的项目必须在甲乙双方共同认可的检测机构进行，所有费用由乙方承担。

3.9乙方产品出厂包装应确保零件质量和安全，杜绝锈蚀、变质、灰尘、磕碰等质量缺陷。

3.10乙方首批供货时必须进行跟踪服务。如在量产期间外购（协）件存在严重质量缺陷，乙方必须一个工作日内派质量保证人员至甲方共同协商解决，并根据甲方要求派员在甲方生产现场或主机厂现场跟踪服务，如因乙方原因造成一切费用由乙方承担。

3.11乙方必须严格按照甲方《初物管理规定》进行更改的管理。

3.12乙方必须严格按照甲方提供的《Honda化学物质管理运用对照表（2007.7.23版）》进行有害物质控制，确保提交给甲方的各种物品全部达到要求。

4、接收检验：

4.1乙方向甲方交货时，必须同时提供检验报告或合格证明，否则甲方有权拒收。

4.2甲方验收时，按照甲乙双方明确的检验方法、检测部位、量检具仪器和检验标准进行检验。如甲乙双方的检验结果存在差异，原则上按甲方的检验结果执行。如委托双方认可的权威机构检测裁定解决的，则相关检验试验费用由责任方承担。

4.3甲乙双方根据零部件的结构特点、尺寸精度要求，如认为需要使用专用检具进行检测，则由乙方设计制造必要的两套专用检具，经甲方认可后，其中一套乙方自用，另一套免费提供给甲方在零部件入库检验时使用。

5、乙方质量问题的处理：

甲方根据外购（协）件质量缺陷率、缺陷严重程度及其对生产造成的影响，采取如下处置办法：

5.1甲方接收乙方交货检验时发现的质量问题

乙方应加强质量管理，不断提高产品质量，对所提供产品（含加工）质量一次交检合格率应为100％。

5.1.1入库检验时判定为不合格的外购（协）件，原则上立即退回乙方处理。

5.1.2乙方提供的缺陷零件如经甲方技术、质保部门共同评议可以让步接收，则由乙方提出申请，甲方根据实际需要折价后使用—特别采购（折价幅度5-10％，由甲方按照质量缺陷的严重程度及缺陷重复发生的频次等情况确定）。

5.1.3 当月乙方因零件质量不合格，每批量退货一次，由甲方按100元/次对乙方进行索赔；当月乙方连续二次以上（含二次）批量退货，由甲方按200-500元/次对乙方进行索赔；同一零件因同一质量缺陷批量退货二次以上（含两次），由甲方按200-500元/次对乙方进行索赔，所退货的产品出现报废，由乙方承担全部损失。

5.1.4 当月乙方提供的零件经甲方全数检查，如单批次不合格率超过5％，甲方除按照报废零件实际转移价值向乙方索赔外，对其它损失（含甲方因乙方零件不合格造成的多余分检费用，误工费用等所有损失）同样向乙方进行索赔。

5.2生产装配及用户使用中出现的质量问题

乙方提供的外购（协）件，虽然经过甲方验收，但在生产或用户使用的过程中发现存在质量缺陷，按照下列条款执行。

5.2.1在甲方生产过程中，如外购（协）件质量缺陷造成甲方零件报废现象及出现错、漏工序现象，甲方对每个缺陷零件按照200-1000元对乙方进行处罚。如在甲方主机厂造成零件报废是乙方原因造成的，甲方对每个缺陷零件按照2000-10000元对乙方进行处罚，并由乙方承担甲方的一切损失费用。

5.2.2如发生外购（协）件经甲方检验判定不合格后，因甲方生产需要经挑选或返修后使用的情况，则因此发生的所有费用均由乙方承担。

5.5.3对于甲方反馈的“质量信息反馈单、问题通报与纠正预防措施表”等质量信息，乙方应积极查找原因，并按规定期限要求将书面整改措施及时回复甲方，持续改进和产品质量。如出现乙方对甲方反馈的质量信息回复不及时的现象，由甲方按照50元/次向乙方进行索赔；连续发生两次质量信息回复不及时现象，由甲方根据情节严重程度按照100-1000元/次向乙方进行索赔。

5.3造成生产线停产的质量问题

5.3.1如仅仅造成甲方的停产，乙方承担甲方因停产所造成的所有损失费用，情节严重时按照实际情况处理。

5.3.2造成甲方停产并造成甲方用户停产，乙方除赔偿甲方损失外，还须赔偿甲方用户对甲方进行索赔的一切费用。

5.4质量索赔程序

5.4.1甲方以“质量索赔通知单”的形式向乙方进行索赔，“质量索赔通知单”中将明确描述乙方提供外购（协）件存在的质量缺陷，同时明确索赔费用总额。

5.4.2乙方接到甲方“质量索赔通知单”后，须在质量索赔通知单上签字确认，盖有效公章，并规定期限内将质量索赔通知单传真返回甲方。对于未回执或逾期回执的，甲方将视为乙方默认质量索赔通知单描述的内容。

5.4.3对于所发生的索赔费用，乙方应在一个月内汇款至甲方财务部门，或由甲方在乙方的货款中直接扣除。

5.4.4甲方保管的索赔件乙方在收到“质量索赔通知单”后，可在十个工作日内到甲方当面验证，经甲方许可，不合格件也可委托甲方邮递给乙方，乙方可同甲方营销部联系返厂事宜，发生费用均由乙方承担。甲方只负责保管索赔件十个工作日，十个工作日后甲方将按报废处理索赔件。

6、特殊规定：

6.1由于外购（协）件自身质量问题，或乙方自身试验能力不能满足要求，需要委托第三方进行质量检验时，其费用由乙方承担。

6.2对不合格外购（协）件，甲方有权进行不可恢复标记、标记处理、甚至销毁。

6.3同一质量缺陷重复发生时，甲方相关部门前往乙方进行帮助开展质量改进的费用由乙方承担。

7、其它事项：

7.1甲乙双方应加强质量信息管理，明确信息沟通渠道，并确保信息渠道畅通，信息传递迅速，处理及时有效。

7.2甲乙双方根据需要随时召开质量协调会，及时交流信息，研究提高产品质量措施。

7.3订货合同结束后，在配套件质量保证期内，本协议仍有效。

7.4甲乙双方其他协议中相关质量条款与本协议相抵触的部分一律以本协议条款为准。

7.5 本协议每次签定后有效期为一年。原则上每年本协议必须重新签定。如超过协议有效期，甲乙双方虽没有重新签定本协议，但双方仍存在供需关系，则本协议自动生效至双方重新签定质量协议日期为止。

7.6本协议一式二份，经甲乙双方签字盖章后生效，双方各执一份。未尽事宜由甲乙双方协商解决。本协议解释权归甲方，如有争议，由甲方所在地法院处理相关事宜。

甲方代表签字盖章：乙方代表签字盖章：

年月日

第五篇：新版质量保证协议

质量保证协议

甲方（供方）：

乙方（需方）：

为贯彻落实《药品管理法》、《产品质量法》、《药品经营质量管理规范》以及国家有关药品、医疗器械、保健食品等的管理规定，保证医药商品质量，确保人民群众使用安全有效，经甲乙双方商定，在平等自愿、互惠互利、符合有关法律法规的原则基础上，达成以下质量保证协议：

一、甲方责任：

1.甲方必须具备药品经营法定资格，提供《药品经营许可证》、《营业执照》、GSP证书复印件等并加盖甲方公章原印章，且不得违反核准的经营范围和方式。

2.甲方保证所供应的药品是证照齐全的合法企业生产和经营的，药品质量符合药品标准等有关要求，药品包装、标签、说明书符合有关规定，具有法定的批准文号和生产批号并标明有效期，包装标识符合有关规定和储运要求，整件包装中附产品合格证。

3.甲方保证所供应的进口药品随货提供符合规定的证书和文件，即加盖了甲方质量管理专用章原印章的《进口药品注册证》（或《医药产品注册证》、《进口药品批件》）和《进口药品检验报告书》或《通关单》，进口药品包装标识符合有关规定和要求。

4.甲方保证所供应的医疗器械、保健食品等符合国家的有关规定。

5.甲方保证按照国家规定开具发票。

6.甲方销售人员必须向乙方提供有效的其所在单位的法人授权书、身份证复印件等有关资料。

7.乙方在严格按照GSP要求进行管理的情况下，药品在有效期内出现质量问题，由甲方全权负责。

8.甲方应严格按照运输管理的要求包装和发运药品，如出现损耗和短少由甲方负责。

9.甲方必须严格按照药品规定的贮藏条件及药品温度控制要求，在运输过程中采取必要的保温或冷藏、冷冻措施运输冷藏冷冻药品，到货验收时不符合温度要求的乙方有权拒收。

二、乙方责任：

1.乙方必须具备药品经营法定资格，提供《药品经营许可证》、《营业执照》、GSP证书复印件等并加盖乙方公章原印章，且不得违反核准的经营范围和方式。

2.乙方对甲方所供应的药品应严格按GSP要求进行管理。

三、双方共同责任：

1.甲乙双方应对其所提供的资料的真实性、有效性负责。

2.甲乙双方应共同协作，积极沟通产品质量信息。

3.未尽事宜由双方友好协商解决。

四、协议说明：

1.本协议一式两份，甲乙双方各执一份，经双方单位加盖公章原印章和双方代表人签字后生效。

2.本协议涂改无效。

3.本协议有效期：年月日至年月日。

甲方单位（公章）：乙方单位（公章）：

代表人：代表人：

日期：年月日日期：年月日