八家子石化新区商品住宅申购登记审核通知

第一篇：八家子石化新区商品住宅申购登记审核通知

关于八家子石化新区商品住宅 申购登记审核的通知

根据锦州天元房地产开发有限公司关于《八家子石化新区商品住宅预售办法》的相关要求，现将八家子石化新区商品住宅申购登记审核的有关事宜通知如下：

一、房源

本次房源为锦州市太和区八家子石化新区多、高层商品住宅，约2000套，预计2011年年底达到交付条件。

二、申购人

1、锦州石化公司在岗合同化员工、集体职工及离岗休养职工和离退休职工均有申购资格。

2、凡在石化生活区改造规划拆迁区域内的员工，须在签定房屋拆迁货币补偿安置协议后，方具备申购资格。

3、夫妻双方属上述两项范围内均有申购资格。

三、登记审核流程：

1、填表登记

申购人所在单位在规定时间内，组织申购人填写商品住宅申购表，一式二份。

2、单位初审

1）申购人所在单位对申购人填报的信息准确性、真实性进行初审。

2）申购人在所在单位办理初审时需持以下证件：

①申购人夫妻双方身份证原件及复印件（第三代身份证需正反双面复印）。

②申购人工作证原件及复印件。

③申购人户口本原件及复印件（复印夫妻姓名页）。

④申购人夫妻双方结婚证原件及复印件。

⑤现单身的申购人需提供相关证明：

a.未婚的员工提供民政局相关部门出具的未婚证明。

b.丧偶的员工提供民政局相关部门出具的未再婚证明。

c.离婚的员工提供离婚证、离婚判决书、离婚调解书及上述复印件、未再婚证明。

申购人相关证件复印件（一律为A4纸张）单位留存，原件退还本人。

3）初审以所在单位书记审核签章有效，未经初审者不具备申购资格。

3、单位内申购人排序

各单位自行做出单位内申购人排序。

4、单位报名

各单位统一将初审合格并排序后的申购人报天元房开，须提供以下材料：

1）初审合格的“八家子石化新区商品住宅申购表”二份。

2）“八家子石化新区商品住宅申购明细表”纸质版及电子版。

3）申购人相关证件复印件。

4、天元房开复审

申购表经天元房开复审合格后确认盖章，一份留存，一份由单位返回申购人，作为申购凭证。

四、办理时间及单位报名：

2010年6月1日～2010年6月9日

单位报名到天元房开计划经营部（工程公司西邻20米）

五、相关说明

1、申购人所在单位安排专人兼职售房联络员，售房联络员务必通知到单位所属的每一位员工，有关购房的解释由单位售房联络员负责，关于申购疑问由售房联络员一并咨询天元房开，天元房开不接待个人的申购行为。

2、八家子石化新区商品住宅申购的相关事宜，天元房开将及时通知到各单位。

六、咨询电话与联系人：

0416—4269500张平

0416—4155351林玉明

附件：

八家子石化新区商品住宅申购表

二〇一〇年五月二十八日

第二篇：关于政府采购供应商资格审核登记的通知（模版）

关于政府采购供应商资格审核登记的通知

各供应商：

黑龙江省政府采购网现已正式开通，根据省政府采购管理办公室的要求，2006年申请进入哈尔滨市政府采购市场的供应商，需首先登陆黑龙江省政府采购网进行网上登记注册，然后统一到黑龙江省政府采购管理办公室进行资格审核。请供应商按下列要求操作：

1、登陆黑龙江省政府采购网（网址：），进入“省本级”→“供应商”→“注册”，按要求输入公司的基本信息。

2、注册成功后，重新登陆，找到“国家资质”、“厂家授权”栏目，将营业执照（副本）原件；税务登记证副本原件（国税、地税）；组织机构代码证原件；法定代表人证书或法人身份证原件;银行开户证明以及各种国家资质文件和授权证书用彩色扫描仪扫描或用数码相机拍照形成电子文档，并将电子文档分别上传到“国家资质”、“厂家授权”栏目(注：电子文档格式为.jpg,所有上传的电子文档中除了厂家授权证书文件上传至“厂家授权”栏目，其他文件均上传至“国家资质”栏目)。并将银行账号、法人信息、联系人员等各项信息填写完全。

3、网上登记注册后，供应商要打印一份《黑龙江省政府采购供应商库登记表》（附后），并连同《黑龙江省政府采购供应商库登记所需材料》（附后）要求必须提供的原件及复印件，报送黑龙江省政府采购管理办公室，经核实原件后，正式确定进入政府采购供应商库。

附：

1、黑龙江省政府采购供应商库登记表

2、黑龙江省政府采购供应商库登记所需材料

受理单位：黑龙江省政府采购管理办公室

地址：黑龙江省哈尔滨市南岗区建设街146号（省财政厅501室）

邮编：150001电话：0451-53658583-51

41哈尔滨市政府采购管理办公室

二○○六年七月三日

黑龙江省政府采购供应商库登记表

(申请单位印章)申请时间：2011年8月21 日编号：

黑龙江省政府采购供应商库登记所需材料

1、黑龙江省政府采购供应商库登记表；

2、营业执照（副本）原件及复印件；

3、税务登记证副本（国税、地税）原件及复印件；

4、组织机构代码证原件及复印件；

5、法人身份证原件或法定代表人证书及复印件；

6、生产、经营或办公场所证明（指房屋所有权证或房屋租赁

合同、协议。如出租方为个人，另提供其产权证）原件及复印件；

7、生产或经营范围以及主要产品、商品目录；

8、生产和经营许可证、协议书、授权书原件及复印件；

9、相关资质证书（计算机、建筑、安装、医疗、印刷等行业）原件及复印件；

10、上一资产负债表和损益表原件及复印件；

11、银行开户许可证或开户行核准通知书原件及复印件。

注：

1、以上材料需提供原件及复印件，复印件纸张规格为A4。

2、登记表需打印，并连同相关复印件按照以上顺序装订成册。

3、复印件每页均需加盖单位公章，登记表在左上角加盖单位公章。

第三篇：关于做好第一批非处方药药品审核登记工作的通知

关于做好第一批非处方药药品审核登记工作的通知

各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门：

第一批《国家非处方药目录》药品使用说明书已经公布(国药管注［2000］273号)。对 非处方药药品进行审核登记，是实施药品分类管理中一项重要的开创性工作，对于规范非处 方药的监督管理，探索我国非处方药管理模式，指导消费者科学、正确地使用非处方药进行 自我药疗，具有十分重要的意义。同时，这项工作面临时间紧、技术难度大、情况较复杂的 局面。为科学、规范地按时完成好这项工作，根据“关于对第一批《国家非处方药目录》药 品进行审核登记工作的通知”(国药管安［1999］425号)的有关要求，现提出如下补充说明，请遵照执行。

一、各省(区、市)药品监督管理局或负责非处方药药品审核登记工作的部门，要及时将 文件和要求转发或通知至辖区内所有药品生产企业。由于此项工作具有严格的时限性和政策 性要求(国药管安［1999］425号文件已做出明确规定)，因此，必须做到严谨、认真、仔细，特别是应防止因生产企业的漏报而造成工作上的被动和对企业产生不良结果。

尚未成立药品监督管理局的省(区、市)，其医药管理部门和卫生厅(局)药政处(局)要立 即协商并确定办事部门和责任人。地方机构改革涉及人员变动时，一定要将此项工作衔接安 排好。

二、非处方药药品审核登记涉及许多方面的工作，为此，我局已发布了国家药品监督管 理局令第10号，先后印发了国药管安［1999］198号、399号、425号和国药管市［1999］ 454号、国药管注［2000］273号等文件。各省(区、市)药品监督管理部门对此要认真研究，制定审核登记阶段的工作方案和计划，工作部署要明确，要结合本地实际情况精心组织、落 实到位。

三、各省(区、市)药品监督管理部门在受理生产企业申报审核登记时，要以国家公布的 非处方药药品使用说明书作为制剂品种受理范围和审核使用说明书的标准。

(一)要认真查验生产企业《非处方药药品审核申请表》(国药管安［1999］425号文件 附件3)所载内容和相应批件(复印件)。凡不属于申报范围的品种一律不予受理。(二)对属于受理范围的品种，凡不符合申报材料规定要求的，由省局明确答复企业并要 求限期再报。

四、为提高药品监督管理水平，方便非处方药药品市场的监督管理，我局组织编制了非 处方药药品审核登记管理软件，并随文发送。内容包括：《非处方药药品审核登记证书》的 表式及管理系统使用说明。各省(区、市)药品监督管理部门在审核登记工作中要使用计算机 应用管理软件对受理品种进行登记、管理和备案。2000年10月31日前，将审核通过的品 种以计算机软磁盘(3.5英寸)的形式连同国药管安［1999］425号文件要求报送的材料一并 报送国家药品监督管理局、国家药典委员会、中国药品生物制药品检定所。

非处方药药品审核登记管理系统安装和使用请参阅“OTC药品审核登记管理系统”使用 说明。

五、各(区、市)药品监督管理部门在审核受理品种的使用说明书、标签和包装时，要严 格执行我局已发布的对非处方药药品使用说明书、标签、包装和专有标识的有关规定。为使各省(区、市)药品监督管理部门在审核登记中做到政策统一、严谨规范，对国药管 安［1999］425号文件附件一“非处方药药品标签、使用说明书和包装指导原则”作了补充 说明(详见附件)。

六、第一批《国家非处方药品目录》中的个别制剂品种不在此次公布的使用说明书中，请省(区、市)药品监督管理部门在转发文件或通知时向生产企业说明，待我局经标准复核确 认并公布其使用说明书后再予审核登记。

七、各省(区、市)药品监督管理部门在审核登记中如遇技术问题，请与我局药品评价中 心直接联系。

联系电话：010-67164985，传真：010-67164984

生产企业或其他单位如需订购《第一批非处方药药品使用说明书汇编》，请与我局药品 评价中心联系。

联系电话：010-67164978，传真：010-67164984

附件：非处方药药品标签、使用说明书和包装指导原则的补充说明

国家药品监督管理局

二○○○年七月八日

附件：

非处方药药品标签、使用说明书和包装指导原则的补充说明

一、使用说明书

1、标准来源

为方便各省(区、市)药品监督管理部门审核登记，此次公布的药品标准来源标注在非处 方药药品使用说明书上，但不要求企业在使用说明书中标示。

使用说明书中的药品通用名称、英文名称、汉语拼音、性状、规格的内容均以注明的标 准来源为依据，并进行了部分调整。各省(区、市)药品监督管理部门进行审核时，如企业执 行标准与注明的标准来源不符，应该对其执行标准是否为国家标准进行审核，如是国家标准，以上各项内容可按其执行标准进行审核，如不是国家标准，则不能作为非处方药进行审核登 记。

2、警告语

使用说明书上均要注示“请仔细阅读使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使 用”，并标注在使用说明书最上方，并以加重字体表示。

药品销售基本单元包装的标签上必须印有警告语，使用说明书上警告语字体不能小于正 文字体尺寸。

3、非处方药专用标识

按国药管安［1999］399号和国药管安［1999］425号文件规定执行。

4、使用说明书标题

药品使用说明书均应以“XXX使用说明书”为标题。药品名称可以使用商品名称或通用 名称。

5、药品名称

西药药品名称包括通用名称、汉语拼音、英文名称、商品名称四项。中成药包括药品名 称、汉语拼音两项。

无通用名称的品种(如钙尔奇D、施尔康等)，暂以“正式品名”代替“通用名称”项； 汉语拼音应与通用名称相一致；商品名称由企业自行填写，但必须查验其批准文件，商品名 称相应的汉语拼音及英文名称可标注在其中文商品名称之后，对于没有商品名称的药品，“商 品名称”项应删除。

药品名称必须在标签中注明，如同时有商品名称，则商品名称与通用名称必须有间隔，不得连用。

6、性状

性状根据标准编写，并增加了品种的颜色。企业可根据实际情况自行填写。

审核登记时，可按企业实际情况进行审核。应尽量将药品的颜色、性状等描写清楚。

7、药物组成

药物组成分为主要成分和辅料两个部分。其中，辅料内容由企业自行填写。

审核登记中应注意审核企业是否将辅料写全，对于色素、防腐剂应按“防腐剂(XXX)” 形式书写；部分中成药品种原标准中未写全其处方组成，《第一批非处方药药品使用说明书 汇编》(下称《汇编》)中进行了补充和完善。药品使用说明书必须与《汇编》中的规定完全 相同。

8、作用类别

作用类别是根据第一批《国家非处方药目录》(中成药按《国家非处方药专论》)中规定 的类别编写。对于西药维生素与矿物质等两类合并在一起的类别，根据品种实际情况进行了 分别处理。中成药中将原“中风后遗症类”改为“中风恢复期类”，并从原“中风后遗症类” 药品中分离出“高血脂类”。

使用说明书中此项内容必须与《汇编》规定相同。

9、药理作用

中成药只有1985年后的新药有明确的药理作用，其它品种无药理作用，因此，除部分新药 使用说明书中包括药理作用外，其它品种未编写药理作用。

此项内容必须与《汇编》规定相同。

10、适应症

此项内容必须与《汇编》规定相同。

11、用法用量

药品用量内容必须与《汇编》规定相同。对于一些《汇编》中未进行统一规定的用量(如 滴剂中用量应以滴为计量单位，乳膏剂应以长度为单位表示，但由于各企业使用器材不同，《汇编》中无法进行统一规定)，应由企业根据实际情况进行填写，各省根据企业实际情况 进行审核。

药品使用方法企业可在《汇编》规定的范围内进行细化。特别是对栓剂、滴眼液等剂型，应由企业尽量将使用方法描述清楚。审核登记中应注意使用方法不能对消费者误导或有其它 方面的暗示，如用法中涉及到用量，必须与《汇编》规定用量相同。

12、注意事项、药物相互作用、不良反应

以上内容不得少于《汇编》规定。如企业由于使用辅料、包装材料不同，或其他原因希 望增加相关内容，各省药品监督管理部门可酌情进行审核。应注意企业增加内容不得与《汇 编》规定内容相矛盾，并不能对消费者有误导。

13、贮藏条件、规格

以上两项均按标准规定进行编写，对于标准中无“规格”项的西药复方制剂，“规格” 项可删除。

药品规格必须在标签上注明。

14、包装、批准文号、生产单位

以上内容由企业自行填写，各省进行审核，并应在标签上注明。

15、有效期、生产批号、生产日期

部分品种标准规定中无有效期一项，应由企业自行制定产品负责期，各省审核登记中应 注意严格审核，有效期应以“至X年X月”形式表达。

如企业由于生产原因不能在使用说明书上注明生产日期，必须在“生产日期”项下标明 “见XXX”字样。

生产批号必须在标签上注明。

16、以上各项由生产企业自行填写的内容，必须保证科学、准确，并应以其批准的药品 标准为审核依据。

二、标签、包装

标签、包装的内容和要求按国药管安［1999］425号和国药管市［1999］454号文件规 定进行审核。

第四篇：北京市卫生局关于对北京市医疗机构健康体检进行审核登记的通知

北京市卫生局关于对北京市医疗机构健康体检进行审核登

记的通知

京卫医字〔2010〕105号

各区县卫生局，各三级医院：

为加强我市健康体检管理，根据卫生部《健康体检管理暂行规定》，结合本市实际，我局制定了《北京市健康体检管理办法》（京卫医字〔2010〕12号，以下简称《办法》）并于2010年2月1日起施行。现就相关审核登记工作通知如下：

一、建立现场审核制度

北京市卫生局委托北京市体检质量控制和改进中心组织相关专家，协助各级卫生行政部门对北京市申请开展健康体检的医疗机构进行现场审核，审核合格的医疗机构，到准予登记注册的卫生行政部门办理健康体检的登记手续。

二、审核专家组的组成

审核专家组由医政、监督及相关专业专家组成。

三、审核内容

审核专家组根据医疗机构提供的《医疗机构健康体检申请书》，按卫生部《健康体检管理暂行规定》及《办法》的相关规定进行现场审核，填写《北京市医疗机构健康体检现场审核表》，出具审核报告。

四、时间安排 开展健康体检的医疗机构应于2010年5月25日前到准予登记注册的卫生行政部门提出申请。各级卫生行政部门应于2010年9月20日前完成医疗机构健康体检的现场审核及登记工作，对审核合格的医疗机构，及时在该医疗机构《医疗机构执业许可证》副本备注栏予以登记“允许开展健康体检”。各区县卫生行政部门应于2010年10月1日前一并将本区县核准登记开展健康体检的医疗机构名单报市卫生局医政处。

凡新申请开展健康体检的医疗机构应按卫生部《健康体检管理暂行规定》、北京市《办法》及本通知等有关规定向登记机关提出申请。

请各区县卫生行政部门将本通知转发至辖区内二级及以下有关医疗机构。

附件：北京市医疗机构健康体检现场审核表

二○一○年五月十一日

第五篇：国家外汇管理局关于改进外商投资企业资本项目结汇审核与外债登记管理工作的通知

关于临汾庄朋镁业有限公司追加投资（或借款事宜）的报告 公司董事会：

根据咨询外汇管理局及查阅有关资料了解到，庄朋公司向股东或其他外方借款，无论是因流动资金需求、购置固定资产及其他需求，受商务厅有关投资总额和注册资本限额的约束，即“外商投资企业举借的中长期外债累计发生额和短期外债余额之和严格控制在审批部门批准的项目投资总额和注册资本之间的差额以内。非经原审批部门批准变更投资总额，外汇局不得办理外商投资企业超额汇入部分外债资金的登记和结汇核准手续。”

根据上述规定，若庄朋公司除了现有注册资本金外，因各项资金需求而需增加的投资额有三种解决途径，一、境内借款，可以是金融机构、或者向境内公司及个人借款（有关其效力，见后附说明，其成本不得税前扣除），但借款方不得为原三方股东，原因是有可能受到国家有关境内投资者返程投资的审查或是外资属性受怀疑，影响到公司外资手续的效力；

二、在现有“投注差”（即投资总额与注册资本的差额范围内）外方股东追加投入，按照现有批复，其上限为人民币120万元（庄朋公司现批复的投资总额为620万元，注册资本为500万元，其差额为120万元）（有关投资总额的上限规定见后附说明），该笔资金估计不能满足庄朋公司的实际资金需求；

三、外方股东增资，按照商务厅有关外资企业增资的规定程序办理，所需时间估计2-3个月。

上述哪种方式增加投资，请董事会商讨决定。

附：山西省外汇管理局业务咨询电话0351－49224

41临汾庄朋镁业有限公司财务部

附件：

一、有关投资总额的上限规定

据中华人民共和国商务部令(2009 年 第 6 号)----《关于外国投资者并购境内企业的规定》第十九条：

第十九条 外国投资者股权并购的，除国家另有规定外，对并购后所设外商投资企业应按照以下比例确定投资总额的上限：

（一）注册资本在210万美元以下的，投资总额不得超过注册资本的10/7；

（二）注册资本在210万美元以上至500万美元的，投资总额不得超过注册资本的2倍；

（三）注册资本在500万美元以上至1200万美元的，投资总额不得超过注册资本的25倍；

（四）注册资本在1200万美元以上的，投资总额不得超过注册资本的3倍。

二、国家外汇管理局关于改进外商投资企业资本项目结汇审核与外债登记管理

工作的通知

汇发[2004]42号

国家外汇管理局各省、自治区、直辖市分局、外汇管理部，深圳、大连、青岛、厦门、宁波市分局：

为引导外商投资资金在境内合理有序流动，维护和促进国际收支平衡，现就改进外商投资企业资本项目结汇审核与外债登记管理工作有关事项通知如下：

一、国家外汇管理局各分局（以下简称外汇局）以及经授权的外汇指定银行在办理外商投资企业资本金结汇时，除根据《国家外汇管理局关于完善外商直接投资外汇管理工作有关问题的通知》（汇发［2003］30号）和《国家外汇管理局关于改革外商投资项下资本金结汇管理方式的通知》（汇发［2002］59号）的要求进行审核外，对于一次结汇金额在20万美元以上的，应要求申请结汇的企业提供有关结汇资金用途的书面支付命令，直接向其指定的收款人进行支付。对于企业支付工资、留存备用金或结汇资金在20万美元以下（含20万美元）的小额支付，可以不要求申请企业提供书面支付命令而将结汇资金进入申请企业人民币账户，但该企业在办理下一笔结汇时，应提供上一笔结汇资金的用途明细清单。

二、外汇局在办理外商投资企业外债资金结汇核准手续时，应严格按照现行操作规程以及本通知第一条的规定履行审核职责，如外商投资企业外债资金结汇用于偿还人民币债务，外汇局应不予批准。

三、外商投资企业举借的中长期外债累计发生额和短期外债余额之和严格控制在审批部门批准的项目投资总额和注册资本之间的差额以内。非经原审批部门批准变更投资总额，外汇局不得办理外商投资企业超额汇入部分外债资金的登记和结汇核准手续。如外商投资企业外债资金已超额汇入，应自觉到原审批部门补办变更投资总额核准，外汇局允许企业在三个月期限内保留外债资金，如超出此期限，外汇局应以资本项目外汇业务核准件的形式通知开户银行将超额部分资金沿原汇路退回。

四、各外汇指定银行应修订相应的内部业务流程，落实上述操作要求，各级外汇局负责对辖区外汇指定银行改进资本项目结汇管理和外债资金汇出入管理工作进行指导和监督。

五、以上各项措施系对现有资本项目外汇管理法规的进一步完善和落实，各级外汇局应注意作好宣传解释工作，保证上述各项措施的顺利贯彻执行。

六、本通知自发布之日起45天起开始施行。各级外汇局在收到本通知后，应尽快转发辖地各外汇指定银行。执行中如遇问题，请及时向国家外汇管理局资本项目管理司反馈。(来源：外汇局网站)

三、公司之间借款如何规避法律规定？

企业间借款是指无金融经营权的两个企业之间互相拆借资金的民事行为，其内容是非金融机构的企业之间，通过书面的或口头的协议，由一方企业将自己合法所有的资金借给另一方企业使用，另一方企业在约定期限届满后归还本金，支付利息。

关于公司之间的借贷关系，在合同法出台之前，大都认定无效。

1996年中国人民银行颁布的《贷款通则》第二十一条规定：“贷款人必须经中国人民银行批准经营贷款业务，持有中国人民银行颁发的《金融机构法人许可证》，并经工商行政管理部门核准登记。”第六十一条规定：“各级行政部门和企事业单位、供销合作社等合作经济组织、农村合作基金会和其他基金会不得经营存贷款等金融业务。企业之间不得违反国家规定办理借贷或者变相借贷融资业务。”1996年9月23日最高人民法院《关于对企业借贷合同借款方逾期不归还借款应如何处理问题的批复》规定：“企业借贷合同违反有关金融法规，属无效合同。”司法解释中所指的“有关金融法规”，实际就是指《贷款通则》。

基于上述规定，长期以来，司法实务中对企业间借款合同是一概否定其效力的，即认为企业间借款合同非法，应归于无效。

合同法出台以后，特别是最高人民法院关于适用《中华人民共和国合同法》若干问题的解释

（一）有关合同效力的解释明确后，从现行的法律和行政法规中并不能当然地认定企业间借款合同属于无效合同。

从法理层面分析，借款行为是一种合同行为，借贷关系实为合同关系。企业间借款仍应属于私法调整的范畴，而私法自治是市场经济国家通行的法律标准。因此，既然企业间借款属于民事主体之间的“私人”行为，只要企业之间是完全自愿地相互拆借，且款项来源合法，不损害国家和社会公共利益，对国家金融市场只有利而无害，那么，企业间借款合同应认定为有效。

综上，不存在“公司之间借款如何规避法律规定”的问题。

但是，有关借贷利息的规定还是必须遵守的。同时应注意以下规定：

公民将个人的钱借给企业，国家是允许的。最高人民法院在《关于如何确认公民与企业之间借贷行为效力的批复》中指出：“公民与非金融企业之间的借贷属民间借贷，只要双方当事人意思表示真实即可认定有效。”

但是具有下列情形之一的，应当认定无效：

1、企业以借贷名义向职工非法集资；

2、企业以借贷名义非法向社会集资；

3、企业以借贷名义向社会公众发放贷款；

4、其他违反法律、行政法规的行为。另外，最高人民法院在《关于人民法院审理借贷案件的若干意见》第6条中指出：民间借贷的利率可以适当高于银行利率，但最高不得超过银行同类贷款利率的4倍（包含利率本数）。超出此限度的，超出部分的利息不予保护。第7条规定：出借人明知借款人是为了非法活动而借款的，其借贷关系不予保护。