2012梅特勒-托利多药物研发技术研讨会_邀请函 docx[小编整理]

第一篇：2012梅特勒-托利多药物研发技术研讨会_邀请函 docx

2012 梅特勒-托利多药物研发技术研讨会

尊敬的先生/女士：

您好！

2012梅特勒-托利多药物研发技术研讨会将于11月30日在上海举行。来自全国著名制药公司、合同研发组织、医药科研机构从事药物研发和实验室管理的专家齐聚一堂，共同就药物研发技术的发展趋势、所面临的挑战以及研发外包市场的机遇等展开深入的沟通与交流。

作为全球实验室技术的领导者，梅特勒-托利多长期服务于全球制药行业，从药物发现、研究开发、生产包装、质量控制到仓储物流的每个环节，我们都积累了相当的经验和最佳实践方法。我们借此机会搭建一个药物研发技术的交流平台，帮助推动中国医药科研技术的发展，同时促进我们为中国药物研发人员提供更好的服务。

在此，我们诚挚地邀请您参加此次技术研讨会，与近百位来自全国的药物研发专家、学者面对面交流，同时分享您的经验和见解。

此致

敬礼

梅特勒-托利多中国

2012年10月

会议介绍

医药事业被称为“永远的朝阳事业”，药物研发则成为21世纪医药产业的核心动力，而且随着近年来诸多药物专利的到期而变得更加重要。

为迎合医药市场的高扩容、高增长，同时降低成本和提高盈利能力，全球医药的生产和研发开始向一些新兴市场转移。毫无疑问，中国已成为外资药企投资和扩张的首选。同时，研发外包已成为热门话题，中国的人才及成本优势，亚太地区医药行业的急速升温，使得中国CRO不断登上国际舞台。预计到2013年，全球 CRO 市场将达到 340亿美元的规模，而中国将超过印度成为增长最快的国家之一。到2015年，长三角地区将形成全球最大的 CRO 集群并成为世界第二大跨国医药公司研发基地。

欣喜的同时，我们也必须看到中国制药企业、研发机构以及众多的研发人员正面临着诸如复杂的法规要求、持续增加的研发投入和提高研发效率等巨大挑战。

此次会议，我们特别邀请到从事医药研究的制药企业研发负责人、CRO研发负责人、研究院和高校的权威学者以及医药行业投资人等担任演讲嘉宾，在一个开诚布公、互动交流的环境中，重点探讨我们共同面临的挑战和机会，以及解决方案，帮助推动中国医药科研技术的进步和发展，提高药物研发的效率。

部分演讲嘉宾和主题（最终议程以会议现场公布为准）从抗生素到微生物

--陈代杰先生 中国医药工程研究总院副院长、博士生导师

本土化CRO在全球化产业服务链中的挑战和机遇

--王进先生

曼哈顿资本管理(杭州)有限公司总裁、知名生物及健康产业天使投资人

新药临床前安全性评价的若干问题

--马璟女士

国家上海新药安全评价研究中心主任、博士

罗氏制药在新药开发中与CRO的合作

--James Tsui 先生 罗氏产品发展亚太区商务总监

合作创新:中美冠科3D创新引擎,加速中国新药创制

--娄实先生

中美冠科生物技术（太仓）有限公司大中华区商务发展副总裁

以专业高效伙伴为导向，提供全方位外包增值服务

--沙伟郡女士 杭州泰格医药科技股份有限公司商务发展及项目总监

中药质量控制创新研究方法与实践

--李会军先生 中国药科大学教授、硕士生导师

注册信息

2012梅特勒-托利多药物研发技术研讨会 主办单位： 梅特勒-托利多中国

支持单位： 国家上海新药安全评价研究中心

丁香园

会议日期：2012年11月30日（周五）会议时间：上午9:00 – 下午5:00

会议地点：上海华亭宾馆三楼荟景厅（上海市漕溪北路1200号）注册信息：

备注：本次会议对提前注册并获得批准的业内人士免费开放；

会议免费提供整套会议资料、午餐、茶歇； 如需协助安排住宿，请提前联系会务组。

第二篇：梅特勒托利多公司简介

梅特勒-托利多中国

历经百年变革，紧随时代步伐，梅特勒-托利多集团已走过一百年的光辉历程。

1901年，亨利·托巴德博士创新推出了全球第一台具备全自动重量和价格显示的店铺秤，开创了托利多品牌，并发展为美国最大的工业及商业衡器制造商。1945年，欧莱德·梅特勒博士发明了令世界瞩目的首台单秤盘替代法天平，并在1973年，又隆重推出了世界上第一台全电子精密天平——PT1200，引发了全球天平的技术革命。1989年，梅特勒和托利多这两个行业领导者联姻，梅特勒-托利多品牌从此诞生！

秉承“品质至上、勇于开创、追求变革”的企业宗旨，梅特勒-托利多集团始终致力于为全球客户提供质量卓越的精密仪器和衡器产品，以及全面细致的技术支持服务。纵观世界称量及分析技术的发展，凝聚着梅特勒-托利多在专业领域坚定不渝的信念和不断累积的智慧。梅特勒-托利多以先进的解决方案和技术服务，改善人们的工作效率，为人们的社会生活和发展做出贡献！

我们的业务

梅特勒-托利多的实验室解决方案，基本覆盖到全球所有的研发、科研、药物发现及质量控制实验室。高度精密的电子天平、滴定仪、热分析仪器等实验室产品，已成为全世界各地实验室的基本设备，尤其在制药、化工、食品和化妆品等行业领域应用广泛。事实上，我们在三种最常用的实验室仪器——天平、移液器、pH计，在全球市场中处于领先地位；同时我们还是自动化化学领域的开拓者。

全面的工业解决方案，适用于工业制造流程中的诸多环节。这些方案包括各种生产流程中的原料检验、在线工艺控制、终端产品质控、物流和货运。更为重要的是，这些方案能够完全接入客户的IT环境，帮助客户实现工作流程的自动化。

在食品零售业，我们提供的解决方案应用于进货、熟食柜台和结帐终端。梅特勒-托利多的产品可联网使用并能采集到单个货品的数据。我们的软件帮助客户定价和库存管理，并提供购买决策所需的宝贵信息。

服务与支持

梅特勒-托利多在全球范围内拥有近40多家分公司和销售机构，并在瑞士、德国、美国和中国等国家拥有生产基地。在中国，我们在常州和上海设有运营中心、生产工厂及研发试验室，并在全国范围内建有三十多家办事处，与两百多位分销商紧密合作。我们素质过硬、反应迅捷的专业服务队伍，能够为客户提供全方位的便捷服务。

ISO9001认证和ISO14000环境管理体系认证

1994年和1998年梅特勒-托利多常州公司和上海公司分别通过了ISO9001质量管理体系认证，将公司管理引向规范化、制度化的道路，确保为用户提供高质量的产品和服务。2000年11月梅特勒-托利多常州公司率先在行业内通过ISO14000环境管理体系认证，认真履行公司对人类生存环境的保护所作的承诺。2004年，梅特勒-托利多在中国成立RoHS项目组，视环境保护为己任，从原材料抓起，在根源上将电子产品对人类环境的污染控制到最低。

研发与创新

作为行业领导者，我们比任何同行更注重对研发的投入。在过去的5年中，梅特勒-托利多集团平均每年都以超过10％的比率增大研发投入。在常州和上海，我们分别拥有一支产品研发团队，进行传感器、商用衡器、分析仪器产品研究和技术开发。

梅特勒-托利多常州

梅特勒-托利多（常州）称重设备系统有限公司(以下简称公司)是中国衡器行业第一家中外合资企业，创建于1987年，1999年起由外方全权负责经营，总投资为2200万美元。合资合作期限为30年，至2017年。

公司合作外方为驰名世界的梅特勒-托利多控股公司，是世界上最大的衡器及分析仪器制造商，其产品覆盖工业衡器、商用衡器、称重系统、天平和实验室分析仪器等领域，在全球范围内拥有近40家分公司和销售机构，并在瑞士、德国、美国和中国等国家拥有生产基地。

公司成立以来，积极不断地引进国外先进的称重技术成果，消化吸收和进一步研制出适合国际国内市场的各类产品，目前公司生产的电子汽车衡、平台秤、轨道衡、吊钩秤、计数秤、散料秤、包装秤、液体秤、防爆秤、称重配料系统等各大类产品都是机电一体化的高科技产品。其中数字式传感器技术、仪表控制器技术、防爆秤技术、防振动技术及相应产品等都具有九十年代中期国际先进水平。

多年来，公司以优异的经营业绩成为国家统计局颁布的“全国500家最佳经济效益工业企业”，并连续十年名列全国同行榜首，目前已成为全国衡器行业中生产规模最大、产品技术领先、经济效益最佳的企业。

公司已在全国建成较为完整的销售服务网络，设有上海、新疆、攀枝花三个子公司、十八个办事处及二百多位分销商。公司坚持以质量为本，已建立了一整套质量保证体系，1994年又率先在中国衡器行业中通过ISO9001认证。1997年通过了CE认证。公司不断推行当前世界先进的管理方法和手段，采用了MRPII系统，1994年建立了公司内的Novell网络。公司还非常注意人才培养，为员工在国内、国外提供各种培训，并为员工提供多种发展机遇。

1992年起公司在常州率先创立了托利多教育奖励基金，每年拨资支持社会教育事业，回报社会各界对公司的关爱。

2000年11月公司又率先通过ISO14000环境管理体系认证，认真履行公司对人类生存环境的保护所作的承诺。公司已经取得的成功和未来的发展依靠的是全体员工的共同努力，每一位员工每天的辛勤工作将为公司带来更大的成功。

第三篇：药物研发-工作总结（推荐）

工 作 总 结

工作3个月以来，在上级领导的正确指导下，在公司同事的热情帮助下，我对目前所从事的新药研发工作有了一个较清楚的认识。在我到公司上班的这3个月时间里，我学到了很多，下面就我在这3个月时间里的工作做一个总结，并将未来的工作计划及思路向各位领导做一个汇报，以期不断总结经验教训，使自己在未来的的工作中能扬长补短，为今后不断改进工作方法及思路，提高工作效率及效果提供依据。

工作总结：

（1）在实验技能方面，初到公司，公司给我们安排了指导人，详细讲述了各种试验仪器使用应该注意的事项，使我在后面的工作中能熟练快速的使用各种分析仪器。目前这方面块的基本知识已经掌握，还需要在以后的工作中不断的加强各种分析仪器的维护及使用方面知识的学习。

（2）在项目研究方面，通过3个月的工作和学习，在领导的指导和指导人及同事的帮助下，我对项目研究方面的知识有了整体的认识。对质量标准的建立，分析方法的验证，申报资料的撰写等各个方面的研究都有了较深刻的认识。

（3）具体工作方面，通过对XXX和XXX这2个申报生产的项目资料的整理工作，我对项目研究过程及资料整理方面有了深刻的认识。相信这也会为以后的工作打好一个基础。

（4）此外，通过部门组织的一些活动，增进同事之间的交流，让我们在新员工工作之余能更快的融入公司这个大家庭。

工作计划

（1）继续努力熟悉仪器使用方面的细节问题，争取做到能够及时发现问题及解决问题，避免因仪器问题而影响实验工作的进度及准确性。

（2）努力学习药物分析研究方面的知识和技巧，养成更加严谨的思维方式，在试验方案设计方面能够考虑到研究的整体性及全面性，及时学习最新的规范性的知识法规，同时，在整理撰写申报资料时不断总结经验，注意到书写格式、规范性及完整性等方面的问题。

（3）制定合理的工作计划，力争做到在高效完成工作的同时，尽快提高自己的能力，使自己取得长足的进步。

（4）注重同事间的交流，像经验丰富的同事多学习，并不断对工作进行总结，注意平时的积累。

公司给我们提供了宽阔的发展空间，我们的梦想有多大，这个舞台就有多大。在前进的路上也许风雨兼程，也许荆棘丛生，但是只要我们坚定信念，自信自强，努力工作，一定会在未来的路上克服困难，收获阳光雨露。

第四篇：药物研发流程

通常，从药物研发到普通药品上中须经过以下几个过程

①研发筛选（R＆D Screening），包括市场凋查（Market Survey）与专利调查（Patent Survey）；②临床前研究（Preclincal Studies）；

③临床阶段（Clinical Phases）；

④新药批准上市（New Drug Approval）；

整个研究是一个循环往复的过程，其中缺一不可。在药物研究过程中，更多的是依赖精心加上处理过的专业信息。我们应该选择针对性强、质量高、覆盖面大、有权威性的检索工具。另外，信息源的可靠性、获取数据的方便性、检索的效率都是是我们要考虑的首要因素。DIALOG系统具有600多个数据库，其中和制药相关的数据达200个，这些数据库在为制药企业提供各个环节数据和信息的同时，还利用其功能庞大的指令检索系统为企业提供了优秀的信息和情报的解决方案。研发筛选阶段

药物的研究开发途径主要包括：合理药物设计，组合化学技术，从天然产物中寻找新药，仿制安全、有效、市场需要的国外新药，开发新制剂、新剂型、新药用辅料等。在此阶段可选择下列数据库。

1.1 Current Contents（科研近期报道）

该数据库主要提供临床医学，生命科学，工程学，技术与应用科学，农业，生物学与环境科学，物理学，化学与地球科学，社会与行为科学，以及艺术与人类学等方面信息。

1.2 Chemical Abstracts（美国化学文摘）

该数据库主要收载生物化学、有机化学、大分子化学、应用化学、化学工程、物理化学、分析化学、理论化学、环境化学、农业化学、化合物和化学物质性质与反应，技术与操作规程，材料，仪器设备，理论与应用等信息。

1.3 Beilstein（贝尔斯坦文摘）

该数据库提供了900多万个有机化合物的结构资料和一千多万个化学反应资料以及两千万有机物性质和相关文献，包含可供检索的化学结构和化学反应、相关的化学和物理性质，以及详细的药理学和生态学数据在内的最全面的信息资源。收录的资料有分子的结构，物理化学性质，制备方法，生物活性，化学反应和参考文献来源，最早的文献可回溯到1771年。其中收录的性质数值资料达3000万条，化学反应超过500万种。

1.4 Biosis Previews（美国生物文摘数据库）

该数据库收录了1969年以来的《生物学文摘》（BA）和《生物学文摘综述、技术报告、会议文献》（BA/RRM）以及BA/RRM 1980年创刊时的前身检索刊物《生物研究索引》（Biobesearch Index）。内容涉及细胞学、动物学、基因学、植物学、微生物学以及相关学科：包括生物化学、生物工程、农业、生态学、食品科学与研究、医学、生物技术、环境研究及药理学等。

1.5 Incidence &-Prevalence（发病率与患病率）

该数据库提供流行病学、发病率、患病率、死亡率、疾病趋势、花费、风险因素、以及疾病分类等信息。

在药物筛选阶段，还应该进行市场调查（Market Survey）和专利调查（Patent Survey）。

在市场调查阶段，使用Dialog Newsroom和Dialog Profoud数据库可以获得全球超过10,000种新闻期刊和来自130多个市场研究机构超过20万份市场调研报告。我们也可选择以下数据库资源：①Pharmaco-economics（药物经济学）；②SCRIP（World PharmaceuticalNews世界制药新闻）等期刊。③FREEDONIA（Freedonia Market Research）（美）国际市场研究；④DATAMONITOR（Dtamonitor Market Research）（英）国际市场研究等。

专利调查：在药物筛选阶段，应全面系统地做好药物专利的调研分析工作。由于药品的特殊性，药物专利的查询需要从化合物专利、制剂专利、应用专利、甚至是近似专利等多方面进行。同时还需要对相关专利做好侵权分析、技术分析、权利要求分析、法律状态分析等深入的调研工作。因此，在此阶段可选择下列数据库：

① IMS Patent Focus（IMS药物专利数据库）

该数据库提供了超过1,000种商业药品及其相关产品的专利申请状况，市场动态和III期临床试验之后的信息，包括药品的属名、药厂编号、CAS注册号、化学名称、同义词、治疗说明、专利文摘、发展历史、世界范围发展的最新阶段、商业潜力和公司活动。

②Derwent World Patents Index（WPI，德温特世界专利索引）

该数据库是Thomson Derwent公司的产品。每条数据记录除了都包含相关的同族专利信息，还包括由各个行业的技术专家进行重新编写后的专利信息，如新颖性、技术关键、优点等。该数据库的重点在于专利的重新改写和修复，把模糊的技术信息明确化，把冗长复杂的专利信息简单化，方便信息人员了解和掌握专利的核心信息。

③ INPADOC（同族专利/法律状态数据库）

INPADOC同族专利/法律状态数据库是欧洲专利局的产品。数据来自66个国家和组织的专利信息。记录内容除了相关专利完整的同族专利，还包含27个国家的详细法律状态记录。该数据库重点在专利的全球同族专利及专利的详细法律状态。

④ 全球主要国家专利信息

美国专利（全文）

欧洲专利（全文）

德国专利（全文）

PCT专利（全文）

日本专利（摘要）

中国专利（摘要）临床前研究阶段

新药的临床前研究包括：药物的制备工艺、理化性质、纯度、检验方法、处方筛选、剂型、稳定性、质量标准、药理、毒理、动物药代动力学等研究。在此阶段可选择下列数据库：

2.1 Derwent Drug File（德温特药物文档）

该数据库收录1983年至今几乎所有关于药物科学的文献，年收录量约10万条，数据来源于1200种科学出版物，包括世界范围内的期刊和会议录。其中大约11％的资料来源于非英语语种文献。内容涉及药品开发、生产制备、药物评价等方面；包括分析化学、生物化学、内分泌、免疫学、医学、微生物学、制剂学、药理学、生理学、毒理学等。

2.2 Embase（荷兰医学文摘）

该数据库每年收录50万条记录，其中80%附有文摘。和其它医学文摘不同的是，该数据库收录了更多药学方面的信息，50％以上的内容来源于欧洲地区的期刊。EMBASE对每一条记录都进行了分类，医学研究专家还可以使用EMTREE中的关键词查找所需文献，EMTREE是一种比较先进的分类表和可控词汇表，由46,000个词语和20万个同义词组成，涉及药学、毒物、临床、实验医学、生物、公卫、环境、精神、法医、生医等诸多学科。

2.3 Medline（美国医学文摘）

该数据库收录了1966年以来美国和70多个国家出版的近4000种国际性杂志的文献，内容涉及基础医学、临床医学、环境医学、营养卫生、职业病学、卫生管理、医学保健等领域。目前，有70％以上的记录带有原著者自撰的摘要，每周更新一次，年更新量达36万多条记录。临床研究阶段

新药的临床研究包括临床试验和生物等效性试验。临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。Ⅰ期临床试验：为初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢功力学，为制定给药方案提供依据。Ⅱ期临床试验：为随机盲法对照临床试验。对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量。Ⅲ期临床试验：为扩大的多中心临床试验。遵循随机对照原则，进一步评价药物的有效性及安全性。Ⅳ期临床试验：为新药上市后监测。在广泛使用条件下考察疗效和不良反应。在此阶段可选择下列数据库：

3.1 ADIS R＆D Insight（ADIS药物研究与开发数据库）

该数据库偏重药物的商业信息，信息来源于药物公司调研、高层访谈和官方发布的资料，还包括一些医学期刊、国际会议，科学论文和专利文献等。数据库内容包括每种药品的属名、药厂编号、CAS注册号、化学名称、同义词、治疗说明、专利文摘、发展历史、世界范围发展的最新阶段、商业潜力、公司活动、科研进展和专利信息。

3.2 Pharmaproject（PJB，药物/生物技术项目数据库）

该数据库的信息来源包括非公开渠道和公开渠道，非公开渠道来自与药物公司相关人员的访谈，国际会议和各种调研活动；公开渠道包括期刊、学术资料和会议论文等文献。数据库内容包括正在研制的药品，和已经广泛投放市场的药品，以及由于毒性或商业而终止发展的药品数据，数据记录包含行业名称、化学名称和同义词、治疗说明、药学机理，发行公司与登记号、发展状况等。

3.3 IMS R＆D Focus（IMS药物研究与开发数据库）

该数据库偏重药物的商业信息，信息来源于药物公司调研、高层访谈和官方发布的资料，还包括一些医学期刊、国际会议，科学论文和专利文献等。数据库内容包括每种药品的属名、药厂编号、CAS注册号、化学名称、同义词、治疗说明、专利文摘、发展历史、世界范围发展的最新阶段、商业潜力、公司活动、科研进展和专利信息。

3.4 Medline（美国医学文摘数据库）

3.5 Embase（荷兰医学文摘数据库）新药上市批准（申报与审批）

新药批准上市之前，为了保障上市药品的安全，需要对药物进行不良反应进行监测、评价和预防，其最终目的是提高临床合理、安全用药水平，保障公众用药安全。通过以下数据库可以实现这些方面信息的查询和监控。

4.1 Toxfile（毒理学数据库）

该数据库收录了1964年至今有关化学品、药物和试剂对生命系统的副作用信息，部分数据来源于《美国医学索引》（Medline）中派生的《毒物学目录》（TOXBIB）于文档。内容包括毒物学、药理学、生化学、药品化学反应、药物不良反应、致癌作用、突变性、畸形性、辐射、环境污染、食物污染等。

4.2 Embase Alert（荷兰医学文摘警示）

该数据库提供最新的生物医学和有关药物研发方面的文献，包括药理毒理、不良反应、药物相互作用等诸多方面的内容。文摘型数据库，信息每周更新一次。

4.3 International Pharmaceutical Abstracts（IPA，国际药学文摘）

该数据库收录了1970年以来全世界750多种药学核心期刊文献，总记录接近40万条，每半个月更新一次。内容包括药物副作用、生物药理学、药物分析、药物评估、药物相互作用、药物代谢和体内分布、药物稳定性、历史、信息进展和文献；公共药物实验、调查研究的药物、立法、法律和法规；方法学和药物测试、药物化学、制药学、药物经济学、生物学、制药试验、药理学、社会学、经济学和伦理学、毒理学等诸多方面。

4.4 ADIS R＆D Insight（ADIS药物研究与开发数据库）

4.5 Derwent Drug File（德温特药物文档）

4.6 Medline（美国医学文摘数据库）

4.7 Embase（荷兰医学文摘数据库）

第五篇：养鸡协会养鸡技术研讨会邀请函

为适应当前养鸡生产发展的形势，提高鸡场的经济效益和社会效益，推动养鸡生产稳定、可持续发展，并为养鸡场（户）提供最新、最全面的技术指导，建立完善的沟通与交流的平台，为市养鸡业的发展营造一个“团结合作、共同进步、互惠互利、友好发展”的良好空间，实现市委市政府“创建畜牧大市”的目标。为此，市养鸡协会特举主办养鸡技术研讨会。

本

次大会由市养鸡协会承办，市畜牧兽医站协办，会议支持媒体：畜牧兽医网。会议主题：加强技术交流与合作、推动养鸡业科技进步、提高鸡场养殖效益。这将是同行探讨科学技术、交流实践经验、谋求共同发展的良好机遇。会上，市政府有关领导将作重要讲话，会议还特别邀请全国知名专家、教授，针对当前流行鸡病难点热点、蛋鸡饲养关键技术、标准化规模养鸡场建设与管理等作专题报告。

诚邀各位会员及同行踊跃参加本次大会！

一、会议时间：4月16日上午8点半，会期一天。

二、会议地点：金港九辉国际大酒店

三、会议要求：所有参会人员凭此函入场并缴纳会费200元。

四、联系人：市养鸡协会