2013执业药师考试要点浅谈

第一篇：2013执业药师考试要点浅谈

2013执业药师考试要点浅谈

一、时间永远是您最大的敌人。

二、所问所答。执业药师考试的金玉良言就是：所问所答。首先，要完全了解问题的类型，及根据所提供的信息，再去回答问题。有的药师在参加完执业药师考试后总感觉所得分数与自己估算的分数相差甚远，原因无它，就在于对问题理解不够彻底，因此，也就无法对所提问题做到精确回答。

三、系统地制定学习计划。

参加执业药师考试的考生都已离开学校多年，甚至很长时间没有继续的学习。因此，必须尽量每天安排一定的时间，比如说每天一小时，并根据自身情况制定一个学习计划，稳步、系统地学习。

四、付出越多，收获越大无论如何，应加强基础训练，掌握必要的测试技巧，从而在现有的基础之上取得最好的成绩。

五、仔细查看指引部分切记不可为了节省时间而忽视。

查看指引部分，因为指引部分包含了理解题型、回答问题过程中至关重要的信息：

1.可以预先得知所要的内容。

2.回答什么问题，及何种问题。

六、查看题干。

查看题干在答题过程中也是极为重要的。否则，就不知如何答题，答出的题也可能是错误的，甚至正确的答题，错误形式的答案，同样得不到分。通常题干会给出下述三个方面的重要信息：

1.如何回答问题。(在同一组题内，通常应按题干所给形式答题。有时，答案的内容可能是名词、字母或数字，这就要根据题干说明来答题。)

2.题干中提示了题目段中的信息及主题内容，这对预见、理解很有帮助。

3.通过题干可得知在何处开始寻找答案。

七、答案一定填在答案纸上。

在执业药师考试时，所有答案务必要填在所给的执业药师考试答题卡上。否则，即使您完成了全部问题，也是没有任何分数，这种现象曾有发生过。

第二篇：执业药师考试心得

执业药师考试心得

我觉得参加执业药师考试，须做好以下几方面

一、有能坚持下来的决心，要清醒地认识到，即使执业药师考试，也须相当的时间和精力，有些朋友是三分钟热血，忙着报名，忙着买资料，忙到最后，或觉得考试尚早，将一切束之高阁，或匆匆看几页后，很是难懂，亦将一切束之高阁（这不是看小说，一遍就能有个大概）。我想，如果能将报名时的热情坚持到考试，成功离你也就不远了。学累了是需要适当休息，闲得久了，便不要以效率低为借口拒绝学习，哪怕一晚上只能看一段，也要坚持，习惯了，效率也就高了。

二、保持良好的心态，“夫学须静也，才能学也”，不能急，也别总想着考出证来怎样怎样（这是在你下决心考证之前要考虑的）。常有朋友问是否应辞职专门为考试，这主要看你的心理承受能力，如果辞职以后不能达到你希望的考试结果而你又能接受的话，可以考虑（谨慎性原则），就我个人认为，没决心考证之前这份工作你还能接受，便不要辞。如果不辞职，工作一定要少有毛病，换句话说别因考试而太影响工作，受到批评或其他处分，会大大影响你的心态。

三、如何报考？这也是许多朋友常关注的问题，这要结合自己的基础、每天可以用来复习的时间及报考科目组合三要素综合考虑，前两项因个人的具体情况不同而有所不同。

四、这是顺便说的，尽量创造一个良好的学习环境，起码应有高度适中的书桌、比较舒适的椅子、光线柔和的台灯、书写流利的笔，我在看书时桌上常备有热荼、香烟、铅笔，伸一伸腰，点燃一支烟，喝一口热荼，对我来说，非常有助于缓解和思考。

首先谈一谈如何利用时间的问题

今年考试复习期间，周末基本不休，而且晚上经常要加班到10点以后，当然即使工作时也总会略有空闲，只不过不能捧本书看就是了，不得已我就在有空时努力去想，想想今天学的、想想昨天或近来学的，是否我能记住，是否有记不清的内容，有时自己的思路顺着教材的目录走，第一章讲的是什么，第二章讲的是什么等等。实在想不起来了，再找时间看书。这比简单的看书学习要累得多，当然效果也要好的多。

下面我谈谈学习经验

和许多朋友一样，我也犯了轻视书本的错误，原因很简单，药师证以高分通过，书都快背下来了，一看执业药师的书，觉得都学过，就没当回事，结果一拿到考卷，每题都会作，但都把握不准，当时天又特热，我一边擦汗，一边企图使自己镇定下来，我足足用了二十分钟才使自己恢复常态，成绩出来通过，侥天之幸。

这个错误差点让我再来一年，总结经验，我认为应注意以下两点：

一、要对书本充分重视，认真看书，不要有急功近利的念头而最终输了全盘。我参加了医学教育网的辅导，班主任一直提醒我注意看书，认真听课，我感觉收获颇丰。

二、具体学习过程中要注意训练答题速度。注意考前的串讲和模拟题目。有针对性的练习。

再谈一谈如何制订学习计划

我个人在制订学习计划时，通常注意以下几点：

一、制订学习计划要留有余地，要充份考虑到可能的交际应酬与必要的休息娱乐，参加执业药师考试要占用大量的业余时间，但为了考试而不要生活，这种想法本身就不现实。

二、保证按期完成学习计划，因为在计划时就留有余地，所以必要的应酬通常不会影响我学习过程的正常进行，在保证学习质量的前提下，总是提前完成任务，心中为此常有成就之感

三、计划应适时调整，调整后的计划任务应有所增加而非减少，这样通过考试的把握才能更大。

以上纯属个人之谈，希望对大家有所帮助。

第三篇：执业药师考试注意事项

执业药师考试注意事项

执业药师考试复习与指导三大注意点是执业药师考完总结的。执业药师考完了，不管考试成功与否，至少是给自己增了一次考试通过的机会，只有平常努力复习，想拿下考试并不是很难的。其实“学问并不难，关键在于认真、用心。”要做到认真、用心就意味着坚持、多思。

一、死记与活用。

复习都离不开“记”，但是要死记活用，在理解的基础上进行记忆，然后通过实践要灵活运用。学习的过程是一个理解的过程。理解的东西容易记住。所以在复习时，翻开书要经过理解后然后在记忆。许多知识都是一个理解与记忆的过程。等把基本的知识点复习完之后，通过做模拟试题进行实践，要在做题的过程中灵活运用书本中的知识。

二、要有系统复习的概念。

复习知识到一定程度的时候，大家肯定会知识的理解记忆都有了一个提高，比如大纲要求、题型、题量和难度等等，但有的考生还做了一些历年真题和模拟试题，还依然说：“为什么我做了那么多练习，成绩总是不见提高呢？” 大家复习的时候有的就会一个误区，在这里提醒大家要有系统复习的概念。通常有些考生把基础知识复习完就不管了，然后就是做练习，到最后考试还是考的不理想。主要的原因还是没有对知识进行系统复习。系统复习对考试很有帮助，对知识做到心中有数，才能更有把握的去参加考试。

三、要保持一个良好的心态，对自己有信心，时常进行自我暗示和自我激励。经常参加考试的人都知道：平时成绩优秀的人不一定考试就会更好。在执业药师考试过程中要对自己时常自我激励，这是保持良好心态的一个好方法。但这种激励是建立在刻苦努力复习的基础上的。自我激励有很多方式，比如充分发挥自己的优势科目，扬长避短；强化突击自己的劣势科目，使其向平均水平靠拢；要强调自己在综合能力方面的优势，使自己的优势更细化。

如果一个差劲的人和一个优秀的人相比，即使一个人再差也会有一两个方面比优秀的人出色。如果长时间这样做，就能增强自信，慢慢变成一个优秀的人。

第四篇：执业药师各科复习要点

各科复习要点：

考试不会考的很深，全是书上现成内容，就看是不是看全了，切记不要做练习题，真的是浪费时间。下面，依次说明：《中药鉴定学》：总论中总结性的内容及特殊药材，如采收中的茯苓、加工中的发汗药，各论中每章前面总结性的内容，主要药材的性状特征如杜仲胶丝、天麻红小辫等，以及特征性的理化鉴别、含量、主要成分、道地产区、类似药的区别等。比如去年考了土大黄鉴别、木瓜产区、地黄主要成分、南北沙参区别等。不用特别记忆那些是根茎入药、那些是根入药、那些是簇晶，等等，这些太容易混，分值又不高，当然重要的药材要记，比如牛膝含砂晶，大黄含簇晶、黄芪含晶鞘纤维等。

《中医学基础》：最基础的，学过的会比较容易复习，没学过就比较麻烦，没别的，理解性记忆，比如脏腑病辨证，必须理解性记忆。另外，辨证中特殊的一定要记住，比如米泔水大便表示霍乱、白陶土便表示阻塞性黄疸。其中，第五章医学常用实验室检验。纯属坑爹、建议放弃，全是医学检验内容，记不住、分值低，建议记一两个常规的就行，去年好像就考了1分。

《药事管理》：最容易过的一科，可以买一本考点评析，加上总结就能过，书都可以不看。采用图表性的记忆会比较好。会涉及各种年限，各种罚款，必须总结记忆。有些是每年必考，比如假劣药、精神药品分类及用法、不良反应、一二类保护中药等，这些书和药圈网都有总结，方便记忆。比如麻精和中药保护品种，因为是单选题，所以只记住好记的麻醉和一类精神药，第三类就可以不记了；同样，保护中药一计好记，再记住三级，那么二级就不用记了。《中药学》：会考一些以前念书时不重要的药，如罗布麻降血压，至少考过两次，参考考点评析这本书就好了。重复记忆。记住特殊药的用法用量。

《中药化学》：会觉得很难得一科，毕竟是纯理科科目，但是考的不复杂，还是书上的内容，一定要结合化学结构去理解，比如不同黄酮的结构差别以及各自的鉴别反映，各自的性质。特征性的鉴别、提取、结构、每类化学成分对应的主要中药、每类成分的主要基团一定要记住，比如无色亚甲基蓝是萘醌和苯醌专属显色剂；比如不同生物碱的提取、醌类含不同酚羟基的提取；黄连、川乌、洋金华分别是哪类生物碱、每种苷元含有的中药如苦杏仁属于氰苷、芥子属于硫苷、人参皂苷的分类；香豆素的基本结构——苯并吡喃酮环等。《中药药剂》：有点难度、结合书本和资料，理解记忆。特别是每种制剂的流程、主要用的材料及特征。有例子的一定要记，比如干燥方法中不同干燥方法适合于哪种对象。这一科花的时间会比较多。

《中药调剂》：和医院药房相关性最大的一科。总结记忆，难度不是很大，重点是常用非处方药，最难记，分值高，必须记住，每个药的功效和使用注意，去年就考了金银花露的使用注意；另外的重点就是中西药联用，总结性的一定要记住，比如联用特点，会有一些例子，这些会直接考，至于后面的联用例举，实在太多，可选择性的记忆就行。

总之：都是书上的内容、多看书和资料，特别是考点评析和总结，不要做练习题，再次强调：涉及总结性举例的一定要记住。

第五篇：2013执业药师参考

第十四套题执业药师

第1题（A型题）：麻醉药品是指

A．连续使用后易产生依赖性的药品

B．连续使用后易产生精神依赖性的药品

C．经常使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品

D．连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品

E．连续使用后易产生精神依赖性、能成瘾癖的药品

答案：D

第2题（A型题）：麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及

A．精神依赖性

B．身体依赖性

C．兴奋性

D．抑制性

E．两重性

答案：B

第3题（A型题）：使用麻醉药品的医务人员必须有

A．医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品

B．医士以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品

C．主管医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品

D．有处方权的医务人员

E．副主任医师以上专业技术职务者

答案：A

第4题（A型题）：麻醉药品每张处方注射剂不得超过

A．2日常用量

B．2日极量

C．3日常用量

D．4日常用量

E．7日常用量

答案：A

第5题（A型题）：麻醉药品处方保存

A．1年

B．2年

C．3年

D．4年

E．5年

答案：C

第6题（B型题）：

A．运输凭照

B．麻醉药品专用章

C．麻醉药品专用卡

D．麻醉药品购用印鉴卡

E．麻醉药品进口准许证

1．运输除药用阿片外的麻醉药品和罂粟壳，生产和供应单位在发货人记事栏加盖

2．运输药用阿片办理运输手续时需

3．危重病人到指定医疗单位开麻醉药品需

4．办理麻醉药品进口手续需

5．医疗单位购用麻醉药品需

答案：BACED

第7题（B型题）：

A．没收全部麻醉药品和违法所得、罚款五至十倍、停业整顿或吊销许可证

B．给予行政处分

C．由公安机关依照治安管理处罚条例或有关规定给予处罚

D．由司法部门追究刑事责任

E．判3至7年有期徒刑并可罚款

1．擅自生产、配制、经营、出售或进出口麻醉药品的 2．向未经批准的单位或个人供应麻醉药品或超限量供应的 3．擅自安排麻醉药品新药临床、不经批准就投产的 答案：AAA

第8题（X型题）：麻醉药品包括

A．阿片类

B．可卡因类

C．大麻类

D．合成麻醉药品类

E．其他易成瘾癖的药品、药用原植物和制剂

答案：ABCDE

第9题（X型题）：麻醉药品的种植和生产单位对成品、半成品、罂粟壳及种子等

A．有专人负责

B．严加保管

C．严禁自行销售

D．可以自行销售和使用

E．需要两人负责

答案：ABC

第10题（X型题）：关于麻醉药品的管理，正确的是

A．麻醉药品可以邮购

B．麻醉药品管理范围内的各种制剂必须向指定的麻醉药品经营单位购用

C．麻醉药品管理范围外的制剂或医疗单位特殊需要的制剂非经批准，任何单位和个人不得自行配制

D．具有医师以上专业技术职务的医务人员有权使用麻醉药品

E．进行计划生育手术、经考核能正确使用麻醉药品的医务人员手术期间有麻醉药品处方权

答案：ABCE 第11题（A型题）：药品分类管理的原则和宗旨是

A．加强药品监督管理

B．方便群众购药

C．彻底解决药品购销中的回扣现象

D．推行执业药师资格制度

E．保障人民用药安全有效、使用方便

答案：E

第12题（X型题）：必须获得许可证才能从事的业务包括

A．处方药与非处方药的生产

B．处方药与非处方药的批发销售

C．处方药的零售

D．甲类非处方药的零售

E．乙类非处方药的零售a

答案：ABCD

第13题（X型题）：关于处方药的说法正确的是

A．处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用

B．必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产

C．必须具有《药品经营许可证》才能经营

D．只准在专业性医药报刊进行广告宣传

E．医疗机构可以根据医疗需要决定或推荐使用

答案：ABCDE

第14题（X型题）：关于乙类非处方药的说法正确的是

A．不需执业医师或执业助理医师处方消费者可以自行判断、购买和使用

B．必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产

C．必须具有《药品经营许可证》才能经营批发

D．可以在大众传播媒介进行广告宣传

E．医疗机构可以根据医疗需要决定或推荐使用

答案：ABCDE

第15题（X型题）：在药品分类管理中国家药品监督管理局负责

A．非处方药目录的遴选、审批、发布和调整

B．审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号

C．审批药品的包装、标签和说明书，包括非处方药的标签和说明书

D．制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定

E．批准其他商业企业零售乙类非处方药

答案：ABCD

第16题（A型题）：销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备

A．执业药师

B．药师

C．主管药师

D．药师以上药学技术人员

E．执业药师或药师以上药学技术人员

答案：E

第17题（A型题）：关于药品销售的管理错误的是

A．不得采用开架自选销售的方式

B．不得采用有奖销售方式

C．不得采用附赠药品或礼品等销售方式

D．零售时处方药与非处方药必须分类摆放

E．通过互联网进行药品交易必须符合国家有关规定

答案：A

第18题（B型题）：

A．印有国家指定的非处方药专有标识

B．省级药品监督管理部门批准

C．附有标签和说明书

D．国家药品监督管理局批准

E．具有《药品经营许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定

1．经营处方药与非处方药的批发企业必须

2．零售乙类非处方药的商业企业必须经

答案：EB

第19题（X型题）：《处方药与非处方药流通管理暂行规定》的适用范围是

A．中国境内从事药品生产的企业

B．中国境内从事药品批发的企业

C．中国境内的药品零售企业

D．中国境内的药品零售连锁企业

E．中国境内的医疗机构

答案：ABCDE

第20题（X型题）：药品生产企业生产或销售药品时必须

A．具有《药品生产许可证》

B．照分类管理、分类销售的原则和规定向相应的具有合法经营资格的药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药，并按有关药品监督管理规定保存销售记录备查

C．将药品的警示语或忠告语醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上

D．警示语或忠告语如下：处方药，凭医师处方销售、购买和使用；非处方药，请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用

E．不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药

答案：ABCDE 第21题（A型题）：药品不良反应是指

A．由于超剂量、错误用药造成的有害反应

B．长期用药造成的慢性中毒反应

C．药品在正常用法用量下出现的有害反应

D．药品引起的“三致”反应

E．合格的药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

答案：E

第22题（A型题）：国家实行药品不良反应

A．审批制度

B．登记制度

C．注册制度

D．逐级、定期报告制度

E．分类管理制度

答案：D

第23题（B型题）：

A．国家药品监督管理局

B．省级药品监督管理部门

C．各级卫生行政部门

D．国家药品不良反应监测机构

E．省级药品不良反应监测机构

1．负责医疗预防保健机构中的药品不良反应监测工作

2．承办全国药品不良反应监测技术工作

3．负责辖区内药品不良反应监测工作

4．及时对严重、罕见或新的药品不良反应病例报告进行调查核实或组织专家进行分析、评价，向国家药品监督管理局和卫生部报告

答案：CDBD

第24题（B型题）：

A．国家药品监督管理局

B．省级药品监督管理部门

C．各级卫生行政部门

D．国家药品不良反应监测机构

E．省级药品不良反应监测机构

1．其他药品不良反应发生情况以统计资料形式按季度报告

2．对收到的严重、罕见或新的不良反应病例报告经调查、分析，提出关联性评价意见，于72小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告，同时抄报本省药品监督管理局和卫生局

3．其他药品不良反应病例按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告

4．主管全国药品不良反应监测工作

5．不定期通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价的结果

答案：DEEAA

第25题（X型题）：单位或个人擅自使用未经国家公布的药品不良反应监测统计资料的相关处罚有

A．予以警告

B．给予通报批评

C．并责成其所在单位或上级药品监督管理部门给予行政处罚

D．并责成其所在单位或上级药品监督管理部门给予行政处分

E．处1千元以上3万元以下罚款

答案：BD

第26题（X型题）：制定《药品不良反应监测管理办法(试行)》的目的是

A．加强上市药品的安全监管

B．规范有关单位的用药行为

C．严格药品不良反应监测工作的管理

D．确保人体用药安全有效

E．促进药品不良反应的国际交流

答案：ACD

第27题（X型题）：生产、经营、使用药品的单位

A．应建立相应的管理制度，设置机构或配备人员，负责本单位药品不良反应情况的收集、报告和管理工作

B．严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况

C.一经发现可疑不良反应，需进行详细记录、调查

D．对严重、罕见或新的不良反应则须采取有效方式在15个工作日内快速报告

E．对一般的药品不良反应每季度向所在地省级药品不良反应监测专业机构报告

答案：ABCDE

第28题（X型题）：下列哪些行为由国家和省级药品监督管理局予以警告，情节严重造成不良后果的，撤销药品生产批准文号或相应证号，并处1千至3万元罚款

A．单位或个人擅自提供和引用未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应监测统计资料的

B．发现药品不良反应应报告而未报告的

C．未补充药品使用说明书应补充注明的不良反应的 D．未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的 E．单位未按规定制定药品不良反应监测报告制度的 答案：BCD