沙坦类药物市场调研报告

第一篇：沙坦类药物市场调研报告

沙坦类药物 市场调研报告

班级：生化制药30904 姓名：史 蓓 学号：9号

日期：2011.9.1——2011.10.26

目录

摘要·····································································1

第一节国内抗高血压药物市场分析·····························2 全球高血压患病情况 ···············································2 我国现有高血压病人数量及高血压疾病的特点·······················2 我国抗高血压用药的个性化特点·····································2 沙坦类降血压药的效益··············································3

第二节沙坦类降血压药的发展···································3

第三节沙坦类降血压药分类······································5

第四节沙坦类抗高血药市场特点································5 全球已上市应用的沙坦类降压药···········································5 国内沙坦类药物生产企业··················································6 国内仿制沙坦类降压药现况················································8 原研品牌保持较高的市场份额的原因·······································8

第五节沙坦类抗高血药市场营销环境研究·····················11 临床应用及适应症·························································12 沙坦类降压药的优势·······················································12 沙坦类降压药的劣势·······················································13 沙坦类药物研发···························································14 沙坦类药物生产技术·······················································15 沙坦类药物所占市场份额··················································15 国内沙坦类原料竞争相对稳定 ············································16

第六节消费者购买行为···········································17

第七节沙坦类药物市场细分····································18

第八节ACE抑制剂和沙坦类药物的市场比较···············19

第九节沙坦类药物市场前景良好································20 沙坦类药物价格优势·······················································21 沙坦类药物产品品质优势··················································22 国家政策··································································22

第十节沙坦类药物市场综合分析································23 参考文献································································24

第二篇：骨质疏松类药物的市场调研报告

治疗骨质疏松（OP）药物市场调查报告骨质疏松症是一个世界范围的、越来越引起人们重视的健康问题。目前全世界约 2 亿人患有骨质疏松（osteoporosis，OP），其发病率已跃居常见病、多发病的第七位。其中仅美国、西欧和日本就有 7500 多万人，每年花在治疗和住院上的费用高达250 亿美元，骨质疏松症被公认为仅次于心血管疾病的第二大健康杀手。仅仅在美国，2001 年与骨质疏松症相关的的医疗费用（包括住院及家庭护理）就达到了170 亿美元，约合每日4700 万美元。这一数字仍在上升。最新研究表明，在我国一直被认为是老年人特有疾病的骨质疏松症，实际上在儿童时期就已存在。特别需要强调的是，目前医学上还未有安全而有效的根治方法，帮助已疏松的骨骼恢复原状，因此，正确认识、早期预防显得尤为重要。骨质疏松症是以骨组织显微结构受损，骨矿成分和骨基质等比例地不断减少，骨质变薄，骨小梁数量减少，骨脆性增加和骨折危险度升高的一种全身骨代谢障碍的疾病。骨质疏松症一般分两大类，即原发性骨质疏松症和继发性骨质疏松症。退行性骨质疏松症又可分为绝经后骨质疏松症和老年性骨质疏松症。老年人患病率男性为60.72%，女性为90.47%。引起骨质丢失的因素是十分复杂的，近年来研究认为与下列因素密切相关：（1）性激素分泌减少是导致骨质疏松的重要原因之一。绝经后雌激素水平下降，致使骨吸收增加已是公认的事实。（2）随年龄的增长，钙调节激素的分泌失调致使骨代谢紊乱。（3）消化功能低，骨纳差，进量少，多种营养缺乏，致使蛋白质，钙，磷、维生素及微量元素摄入不足。（4）户外运动少也是部分人易患骨质疏松症的重要原因。（5）近年来分子生物学研究表明骨疏松症与维生素 D 受体（VDR）基因变异有密切关系。

1.1 国内外OP 药物概况国内外对OP 的药物治疗主要有：原发性I 型骨质疏松症属高代谢型，是由于绝经后雌激素减少，使骨吸收亢进引起骨量丢失，因此应选用骨吸收抑制剂如雌激素、降钙素、钙制剂。原发性 II 型骨质疏松症，其病因是由于增龄老化所致调节激素失衡使骨形成低下，应用骨形成促进剂，如活性维生素D、蛋白同化激素（苯丙酸诺龙）、钙制剂、氟化剂和维生素K2 等。钙质、维生素D 吸收和加强锻炼有利于提高骨密度。1．雌激素：是防治绝经后骨质疏松症的首选药物。（1）雌二醇1-2mg/d。（2）乙烯雌酚 0.25mg/每晚。（3）复方雌激素 0.625mg/d。（4）尼尔雌醇 2mg/半月。（5）利维爱。2．降钙素：

（1）降钙素。（2）益钙宁。（3）密钙息。3．Vir D：（1）罗钙全。（2）阿法骨化醇。4．钙制剂：（1）无机钙：1）氯化钙。2）碳酸钙。3）碳酸氢钙。（2）有机钙：1）葡萄糖酸钙。2）乳酸钙。3）门冬氨酸钙。4）活性钙。5）钙尔奇D。6）柠檬酸钙。5．双磷酸盐：（1）氯甲双磷酸二钠。（2）羟乙基二磷酸钠。

6．异丙氧黄酮。7．氟化物 8．依普拉芬（一种合成的异黄酮衍生物）9．甲状旁腺素（PHT）10．中药制剂骨质疏松症治疗市场已经在过去 10 年中发生了变化,从 90 年代早期占据市场大部分销售份额的荷尔蒙替代疗法(HRT)发展到了目前市场上占领导地位的双膦酸盐类(bisphosphonates)药物。1.2 国外OP 药物市场据骨质疏松症基金会（National Osteoporosis Foundation）估计，50 岁以上的妇女，每两位中会有一位会因骨质疏松而引起骨折。在美国，有 1000 万人受到骨质疏松的困扰，另外还有 3400 万美国人经历因骨量流失引起的骨质疏松和骨折的折磨。美国每年因骨质疏松性骨折而产生的直接医疗费用为140 亿美元，到2040 年将达到500 亿美元。骨质疏松症已成为全球一种非常普遍的骨疾病。随着人口的老龄化和医疗费用的不断增长，骨质疏松症的研究已经重新吸引了医药界关注的目光。据美国制药行业协会（PHRMA）统计，目前有20 个骨质疏松药物正处于不同的研究阶段。早在几年前，看到OP 类处方药物销售额不断

上升，美国决策资源公司就乐观地预测，到 2009 年，世界主要 OP 药品市场将超过 100 亿美元，其年平均增长率将超过10%。而事实上，该类药物的市场表现也似乎正沿着这样的道路不偏不倚地走下去--调查数据显示：在国外临床应用的主要药物中，双膦酸盐在市场中的比例约为 35%，雌激素及其受体调节剂为 52%，这两大类产品稳稳占据了 OP 药物的大半江山。此外，降钙素和维生素D 活性代谢物则占据了11%的市场份额。据IMS MIDAS 统计，整个骨质疏松症药物市场目前仍然由双膦酸盐类药物主宰，尤其是美国默克（Merck）公司生产的福善美(Fosamax,阿仑膦酸盐)。2003 年，激素替代疗法的风险问题曝光，激素替代疗法的市场规模缩水了8.5 亿美元。据研究，骨质疏松症治疗用药市场的规模将从 2003 年的 83 亿美元上升至 2014 年的147 亿美元。其增长动力主要源自激素替代疗法的减少和2009 年之前新药的陆续上市。1.2.1 2004 年OP 药物市场情况 2004 年,福善美的销售额超过了30 亿美元，占M5B 类治疗药物(骨钙调节剂)市场份额的48%，居此类药物市场份额的首位(图1)。福善美在2004 年的增长率比较平缓，仅为12%。而由美国宝洁和法国赛诺菲-安万特公司生产的Actonel(利塞膦酸盐)在此类药物份额中位居第二，增长了 50%。2003 年 Actonel 的销售额达到9.4 亿美元，2004 年销售额迅速达到11 亿欧元，约合15 亿美元。其次是美国礼来(Eli lilly)公司生产的易维特（Evista），市场份额仅次于 Actonel 排名第三。选择性雌激素受体调节剂易维特(雷洛昔芬)在2004 年占G3H 类治疗药物(其他性激素)市场份额的74%,增长率为5%。瑞士诺华公司生产的密盖息(Miacalcic，鲑鱼降钙素)是H4A 类药物(降钙素)的主导产品,自2003 年以来销售增长处于平缓状态。自 2002 年底治疗骨质疏松症的生物科技产品市场启动以来,礼来公司生产的Forteo(重组甲状旁腺激素)获得了高速增长,目前其份额占 H4V 型治疗药物(其他荷尔蒙剂)的92%。1.2.2 2005 年OP 药物市场情况 2005 年3 月底,美国FDA 批准了由瑞士罗氏和英国葛兰素史克公司开发的�1�0 每月服用一次的药物Boniva(依班膦酸钠),该药于2005 年4 月18 日在美国推向市场。自1996 年以来,依班膦酸钠就一直被用来治疗因恶性肿瘤所引起的高钙血症, 有关 Boniva 临床试验的数据已经在第五届 ECCEO(欧洲骨质疏松症及骨关节炎临床和经济问题大会)上公布。研究显示,这种月服一次的药片可以有效地治疗骨质疏松症。罗氏和葛兰素史克公司也在开发一种静脉注射药物,使用这种药物的病人每三个月只须注射一次。诺华公司则开发出每年使用一次的静脉注射药物Aclasta(唑来膦酸)，此为其在欧洲的药品名；在美国现已获 FDA 认可，其上市的名称是Reclast。2005 年4 月,FDA 批准了由默克公司开发的骨质疏松治疗药物 Fosamax Plus D,该药片含有福善美(FOSAMAX)和维生素D3,每周只需服用一次。法国Servier公司生产的Protelos(strontium ranelate)口服药于 2004 年首先在德国推向市场,Servier公司在2005 年将该药推向整个欧洲。有关Protelos的临床试验数据已经在2005 年3 月16～19 日于罗马召开的第五届ECCEO 上进行了公布。研究表明,该药具有独特的双重作用机理:即在增加骨骼强度的同时,减少骨质的流失,从而使骨质代谢再次平衡,有利于骨质的形成。Ⅲ期临床试验结果显示,Protelos可以给脊椎骨折患者带来明显和持久性的对抗脊椎骨折的效果。与安慰剂相比,使用Protelos一年以后临床发生脊椎骨折的相对危险性下降了 52%,三年以后下降了18%。Protelos也可以将发生各种外周骨折的危险性降低16%。此外,该药具有良好的耐受性,可以明显改善病人的生活质量。2005 年3 月,由NPS 制药公司生产的一种注射用重组甲状旁腺激素Preos(在欧洲销售时的商品用名定为Preotact)向欧洲有关部门提出了在欧盟上市的批准申请,该公司

正在准备向美国 FDA 提出新药申请。此外,目前还有大量其他的治疗骨质疏松症产品(表1)正在整装待发。1.2.3 2006-2007 年OP 药物市场情况目前，最接近市场的骨质疏松治疗药物是美国惠氏公司的选择性雌激素受体调节剂（SERM）Viviant（bazedoxifene），2006 年惠氏已经向美国 FDA 提交了该药预防绝经后骨质疏松适应症的申请，目前正处于预防绝经后骨质疏松的Ⅲ期临床研究阶段。如果获得批准，这将是自1997 年礼来公司的易维特（雷洛昔芬）获得批准后的 10 年间第一个上市的新一代的选择性雌激素受体调节剂。将bazedoxifene和雌激素联用，而不是将bazedoxifene单用，惠氏公司正在开展这两个药物联用的研究。其他正在研发的选择性雌激素受体调节剂还有礼来公司的arzoxifene，该药物目前正在300 位绝经妇女中开展和雷洛昔芬治疗骨质疏松的对比研究，该研究通过测定腰椎骨密度的百分比变化来确认疗效。美国辉瑞和 Ligand 公司合作开发的拉索昔芬（lasofoxifene、Oporia）正在开展雷洛昔芬对照研究，该药物原本预计今年上市。但是 2005 年 FDA 曾拒绝批准该药物用于骨质疏松的预防治疗。2004 年发表的两份报告表明，与空白对照组相比，拉索昔芬能显著增强脊柱的骨密度，但并没有增加髋骨的骨密度。美国 ARIAD 制药集团研制的Src抑制剂是一种通过抑制再吸收而治疗骨质疏松的新型药物。该种小分子药物通过抑制Src酪氨酸激酶的活性，进而选择性地抑制破骨细胞的活性，减少了骨质的重吸收。双膦酸盐的代表药物是诺华公司的唑来膦酸（Zometa），该药用于治疗肿瘤引起的骨转移。诺华公司正在研究用于治疗骨质疏松的每年静脉注射一次的低剂量唑来膦酸新型制剂。一年仅需用药 4 次的诺华Zometa上市定位同样是争夺福善美及其仿制药，以及Actonel 等药物的市场份额。此外，Zometa还能定位于一个被忽略的市场，那就是存在骨丢失风险的高危住院病人，该药计划于2008 年在美国上市。1.2.4 跨国公司在我国的销售情况双膦酸盐类药物巨头纷争，骨质疏松症最主要的治疗药物是阿仑磷酸钠，默克公司的福善美FOSAMAX 是其最典型的代表(表2)。目前福善美的市场份额高达35％，不过业内预测，随着2014 年专利到期所带来的仿制药竞争，福善美的市场份额将滑落到8.5％。表2 1999－2003 年Fosamax 全球销售额及增长率年份 1999 2000 2001 2002 2003 销售额（百万美元）1043 1275 1760 2250 2700* 增长率（％）－＋22 ＋38 ＋38 ＋19 国内销售的阿仑膦酸钠片主要来自海南曼克星、石家庄制药、河北制药、美国默克以及中美杭州默沙东等制药公司。从近几年国内主要城市的医院用药情况看，阿仑膦酸钠同样呈现出高速增长的势头，2000 年以来的增幅均在 50%左右（见图 2）。2003 年前三季度，杭州默沙东制药公司和河北制药集团在上海市的销售额旗鼓相当，而石家庄制药集团在北京和广州地区保持了较大的份额，在北京地区更是占据绝对优势，2003 年上半年份额超过了 70%。河北制药集团的市场份额2003 年基本与2002 年持平，份额居第四位。而海南曼克星制药厂近几年的销售额均未超过30 万元，市场份额不足1%。目前，国内阿仑膦酸钠片市场基本上已经形成了国产品和进口品平分天下的局面。图2 1999－2003 年阿仑膦酸钠医院销售趋势图从各季度的销售额来看，阿仑膦酸钠没有明显的季节影响因素。（图3）图3 2001－2003 年阿仑膦酸钠各季度医院销售趋势图 1.3 国内OP 药物市场由于中国居民的膳食结构及饮食习惯等因素的影响，我国居民的缺钙状况令人担忧。据我国 2002 年第四次全国营养调查发现，我国城乡居民每日钙摄入量仅为391 毫克，与中国营养学会提出的膳食参考摄入量(成人800 毫克/日，老人 1 000 毫克/日)的标准相比，一半都不到。目前市面上的补钙制剂品种繁多，无机钙类以碳酸钙、氧化钙(活性钙)、氯化钙、磷酸氢钙为主要功效成分；有机钙类主要有葡萄糖酸钙、乳酸钙、柠檬酸钙、醋酸钙；此外还有氨基酸钙包括L－苏糖酸钙、酸螯合钙等。中国西京医院的科研人员运用传统方药进行改良，研制成主要由淫羊藿、仙茅、知母、黄柏、巴戟天、川芎、当归、制川乌、制草乌、炙甘草等中草药组成的骨松康胶囊。骨康方由广州中医药大学附属骨伤科医院制成口服液制剂，临床广泛运用，获得了重大的社会和经济效益，正在申报国家三类新药。1.3.1 我国治疗OP 药物主要品种分析目前，我国治疗骨质疏松症的药物有雌激素、降钙素、雷洛昔芬、阿仑膦酸钠、利噻膦酸钠、甲状旁腺素特立帕肽等。雌激素替代疗法（HRT）用于治疗绝经后骨质疏松症。雌激素应用能缓解雌激素缺乏引起的症状，但会增加深静脉血栓形成的危险，增加患心血管疾病危险及增加患乳腺癌的危险。所以应用雌激素后，妇女应该坚持有规律的乳腺癌照相和乳房自我检查。虽然目前还没有相关短期应用的研究，但可以明确的是，HRT 对于减轻绝经后症状的益处大于应用后带来的危险。雷洛昔芬是用于预防及治疗绝经后骨质疏松症的选择性雌激素受体调节剂（SERM），使用剂量为每天60 毫克。研究证实，它能降低新发脊椎骨折病例（脊椎骨折下降 30~50%），但对髋部和其他非椎体骨折的疗效不明确。此外，雷洛昔芬不减轻潮热、对子宫没有刺激作用，可降低乳腺癌的危险性，静脉血栓事件发生率明显增加但情况轻度，目前其对心血管疾病的影响还不明确。阿仑膦酸钠是用于预防（每天5 毫克）和治疗（每天10 毫克或每周一次70 毫克）绝经后骨质疏松症的双膦酸盐，它同时也被批准用于治疗糖皮质激素引起的骨质疏松症（GIOP）和男性骨质疏松症（每天10 毫克或每周一次70 毫克）。但阿仑膦酸钠的生物利用度低，必须空腹用水送服药物，并保持至少 30 分钟非卧位和不进食。利噻磷酸钠是用于预防（每天5 毫克）和治疗（每天10 毫克或每周一次70 毫克）绝经后骨质疏松症及GIOP 的双膦酸盐。研究证实，利噻膦酸钠能减少新发脊椎骨折病例（下降 41%），减少非脊椎骨折病例（减少 39%）、减少髋部骨折病例（减少30-40%）。它给药剂量较简单，但利噻膦酸钠的生物利用度比较低，也必须空腹用水送服药物，并保持至少30 分钟非卧位和不进食。鼻喷降钙素用于治疗绝经至少5 年的骨质疏松症，使用剂量为每天200IU（国际单位）。经过对1255 位妇女5 年的前瞻性研究，已经证实服用剂量200IU 可以明显降低新发脊椎骨折病例（减少36%），而其它剂量无效（更大或更低剂量没有效果），对髋部和其它非脊椎骨折的疗效尚不明确。鼻喷降钙素可能还有止痛作用，它的不良反应为偶有鼻刺激，罕有鼻衄。甲状旁腺素（PTH）用于治疗高危骨折的绝经后骨质疏松症的骨合成促进剂，以增加骨密度、骨标记物和降低骨折危险性；也批准用于高危骨折的男性原发性或低性腺激素性骨质疏松症。研究已经证实，甲状旁腺素能降低新发脊椎病例 65%～69%。但值得注意的是，如果存在骨肉瘤危险性增加时，不宜使用甲状旁腺素；对于儿童患者、干骺端未闭合、肿瘤骨转移或骨恶性肿瘤、骨质疏松症以外的其它代谢性骨病、已有的高钙血症或以前曾经进行骨骼放射治疗的患者，也不宜使用甲状旁腺素。联合治疗目前还有联合治疗骨质疏松症的报道，联合两种抗骨吸收药物有轻度协同作用，如：阿仑膦酸钠与雌激素或雷洛昔芬联合应用、利噻膦酸钠与雌激素联合应用。但目前对联合应用两种抗骨吸收药物对骨折的疗效尚不明确，且医疗费用增加，也有可能增加不良反应的发生。联合应用抗骨吸收药物和骨形成药物理论上值得研究，但目前尚无这方面的报道。1.3.2 我国OP 药物市场竞争格局分析雌激素及其受体调节剂：替勃龙（利维爱）是具有孕激素和雄激素作用的甾体化合物。在国内重点城市医院雌激素用药中，北京的用量居首位，年增幅很大，占抗骨质疏松药品总额的5%左右。2002 年6 月

有关部门批准紫竹药业生产原料药及其片剂，商品名为紫竹爱维。依普黄酮由日本武田、旭化成株式会社生产，2001 年赤峰药厂、正大青春宝药业、武汉滨湖双鹤药业开发依普黄酮成功后获得了生产批件。妊马雌酮在国外有着很好的市场，已是全球雌激素中的佼佼者，我国卫生部 1996 年 6 月批准苏州立达制药生产复合型雌激素片剂和软膏，在国内重点城市医院中上海的用量较大，占了抗骨质疏松药总金额的2%。多数城市使用较为固定，但市场份额较低。雷洛昔芬在我国属于二类新药，目前我国已批准了雷洛昔芬片剂、胶囊的药物临床研究。双膦酸类： 1996 年，中国华西医科大学研制成功羟乙膦酸钠，获得卫生部颁发的新药证书，成都制药厂生产出片剂，商品名邦得林，同年秋天上市。上海医工院与江苏天晴制药总厂合作开发了原料药及其片剂产品，1997 年 2 月获得卫生部颁发的新药证书和生产批文，商品名为依膦。1998 年以后，丽珠集团、海正药业、黄石市长征制药、扬州中宝制药和天津太平洋制药等5 家企业获准生产羟乙膦酸钠原料药及其制剂。从近两年全国主要城市医院用药情况看，随着新一代产品的相继推出，羟乙膦酸钠在同类品种中起伏波动较小，其销售额约占该类品种的 12％，处于平稳发展态势。1992 年，氯屈膦酸钠在我国通过临床验证后，获准进口销售，商品名骨膦。1998 年上海医工院、南京制药厂合作开发成功后，获国家食品药品监督管理局颁发的新药证书和生产批件，生产原料药、片剂、胶囊和注射剂，商品名洛屈。国内具有生产批件的厂家还有哈尔滨北方制药厂、广东明兴制药厂。1997 年氯屈膦酸钠在国内十大城市医院用药进入百名之内，同类药物中占据 20％的市场份额。帕米膦酸钠在我国属于二类新药，1996 年上海医工院、南京药物研究所、合肥医工所分别研制成功，获得卫生部颁发的新药证书。经小批量试产和二期临床研究后，1998 年12 月深圳海王药业取得了批准文号，生产原料药及其粉针剂，1999 年 3 月，浙江奥托康制药取得了原料药及其注射剂生产批件。近年来，帕米膦酸钠在国内走势良好，在同品种中名列前茅，占据着双膦酸类药物 40％的市场份额，2002 年第四季度，我国典型医院帕米膦酸钠制剂在肌肉、骨骼系统用药中排名第2，占该类药物市场7．63％的份额。1996 年重庆医工院、石家庄康平药研究所研制的阿仑膦酸钠产品获卫生部颁发的二类新药证书，河北制药生产的制剂固邦在1998 年上市。2002 年第四季度，我国典型医院帕米膦酸钠制剂在肌肉、骨骼系统用药中居第8 名，占该类市场份额的4．06％，其中合资厂产品占据了优势，2002 年默沙东的福善美在我国典型医院销售额中占1．7％，是双膦酸盐类药品中的后起之秀。（图4）图4 阿仑膦酸钠片生产厂商市场份额变化图 2003 年前三季度上海、北京、广州三地的各厂商市场份额见图5。图5 各厂商在国内三大城市的市场份额降钙素类：降钙素类药物品种不多鲑降钙素该药在全国重点城市医院用药增长速度较快。有关部门近年先后批准上海第一生化、桂林制药、北京双鹭药业等8 家企业生产原料药和注射剂。在鲑降钙素市场上，密钙息占据着主要份额。依降钙素由日本旭化成工业株式会社研发，也称为合成鳗降钙素，商品名为益钙宁。依降钙素已具备国产化能力，其原料药及其注射剂由上海丽宝生物高技术公司、珠海丽宝生物化学制药厂合作开发成功。维生素D3 及其活性代谢物：骨化三醇是人体内维生素 D3 最重要的代谢活性物，亦称钙三醇，由罗氏开发，1978 年8 月通过FDA 批准上市，我国1992 年开始进口用于临床，商品名为罗钙全。罗钙全在2000 年全球的销售额为1．66 亿美元，比上一年增长12％。在世界畅销药品中排名 272 名。2002 年列入美国畅销非专利药 200 名内，销售额 2652 万美元。据全国医药经济信息网药物数据库表明，近几年，治疗骨质疏松症药物消耗基本呈逐年上升趋

势。罗钙全在北京、上海的市场较好，2002 年此产品占上海罗氏在我国典型医院销售额的 5．7％，因其零售价格较高，在全国主要城市重点医院的销售额约在 5000 万元左右。骨化三醇注射剂为雅培公司的产品，商品名为溉纯，1997 年在我国注册后用于临床。近日报道，国产骨化三醇由青岛海尔药业开发成功，获得国家食品药品监督管理局的批准。阿发骨化醇是骨化三醇的类似物 1α－羟基 VD3。20 世纪 80 年代初，丹麦利奥、以色列泰华、日本帝人和中外制药相继研发成功上市，制剂有胶囊、软胶囊和片剂。995 年我国批准中美昆明贝克诺顿的进口软胶囊、上海四药股份公司的进口片剂生产上市，1996～2002 年，国家下达12 个新药证书及生产批件，由上海黄山药厂、重庆制药六厂、青岛海尔药业等 10 家企业生产。据报道该产品在全国主要城市重点医院的销售额约为1000 多万元，市场稳步上升。碳酸钙维生素 D3 是很好的补钙药品，一般认为对成年人缺钙所导致的骨质疏松症有作用，容易被人接受，市场较大，品牌较多。主要是美国立达公司开发的钙尔奇D，挪威奈科明公司的凯思力，法国伊诺岱克医药公司的逸得乐，美国矿维公司的乐力等。钙尔奇D 最初于1994 年进口，1995 年4 月国家卫生部批准苏州立达制药，目前由合资后的惠氏－百宫制药公司经销，钙尔奇D 在补钙制品中称雄一方，在北京地区重点医院的销售额蝉联首位，据南方医药经济研究所提供的信息，在2002 年化学制剂亿元以上的40 个药品中，钙尔奇D 名列第7 位，取得了不菲的业绩。事实上，对于白热化竞争的OP 化学药物市场，国内的企业也开始有着更多的想法--早在2004 年，在第39 届全国新特药品交易会的新药点评会上，多家企业就已经表现出了对于OP 市场的热切关注--新药点评会中出现的11 个新药中同时有两个瞄准了骨质疏松市场做文章，其中金天格胶囊还是拥有国家专利的中药；而仙灵骨葆胶囊等已快人一步悟到了“商机”。1.3.3 我国OP 药物市场容量国内骨质疏松症方面的市场增长潜力同国际市场一样，依然十分强劲，主要原因有两方面：一是人口老龄化，二是目前骨质疏松症的诊治率依然较低，即便在发达国家也是如此（在世界七个主要药品市场上只有不到25%的女性骨质疏松症病人被确诊并接受治疗）。有专家分析指出，现阶段除补钙制剂外，骨质疏松治疗药物的全国药品市场容量约为 17.5 亿元左右，这样的市场空间对于相关产品来说“大有可为”。在 2000 年，盖中盖的销售金额为3.8 亿元，居补钙保健品第一位；其次是巨能钙，其销售金额为2.5 亿元。保健类补钙制剂以其无需处方，市场需求量大，成为我国OP 药物市场的宠儿。1.4 未来的OP 药物发展趋势显然,对病人来说,他们希望获得不需频繁使用的双膦酸盐类药物。但这些药物都有着严格的治疗原则,比如,在使用药物治疗前后一段时间里,病人不能吃喝(水除外),或不能服用其他药物。这就使病人在遵从这些原则上会出现偏差,从而使临床试验中得到的结果不能反映到实际的治疗过程中,病人就会有发生进一步骨折的危险性。第五届ECCEO 发表的有关研究特别强调,病人在对骨质疏松症进行治疗时,需要改进他们的依从性。据大量研究显示，患者对骨质疏松症治疗的顺应性很差，从而导致骨折风险的增加。一项报告显示，50%的骨质疏松妇女不能坚持使用双膦酸盐；另外一项研究显示，在所有接受骨质疏松治疗的病人中，只有不到25%的病人坚持用药一年。在上述药物中，有一些药物可以一年用药一至两次。药师们希望这种减少频繁给药的制剂能帮助病人坚持治疗，“每周用药一次和每月用药一次的双膦酸盐是坚持用药最好的方法，每月用药一次、每周用药一次或每天用药一次并没有太大的疗效区别。”另外，目前国际上对延长阿仑膦酸钠生命周期所作的努力是开发缓释剂型，以一周一次的新剂型来提高患者的顺应性。日本万有公司和帝人公司已

经在日本开展了研究工作。加拿大Edmonton Alberta 大学的HasenUludag博士称，现今治疗骨质疏松的药物主要机理是减缓骨的丢失，而对已经丢失的骨组织则无能为力。研究者将促进骨细胞生长的蛋白质和直接与骨结合的二磷酸盐（BP）的分子结合，二磷酸盐载体就是已有的药物。他们已经证实，“BP 结合蛋白与体内的骨组织显示出很高的亲和性”，发现超过半数的载体分子被直接运送到需要它们的骨组织处，其余的则被机体清除。此发现有望用于帮助已疏松的骨骼恢复原状。

第三篇：大坦沙认识实习报告

目录

一、实习目的...........................................................................................................................2

二、实习安排...........................................................................................................................2 1.实习时间............................................................................................................................2 2.实习地点............................................................................................................................2

三、实习具体内容...................................................................................................................2 1.大坦沙污水处理厂............................................................................................................2 1.1简介............................................................................................................................2 1.2污水处理厂工艺流程................................................................................................3 1.3 主要设备及构筑物介绍...........................................................................................4 1.4 处理效果分析...........................................................................................................5 2.白云山制药总厂污水处理站............................................................................................6 2.1简介............................................................................................................................6 2.2废水处理工艺流程....................................................................................................7 2.3 主要设备及构筑物介绍...........................................................................................7 2.4 处理效果分析...........................................................................................................9

四、实习心得体会.................................................................................................................10

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一、实习目的

1、通过实习了解环境保护工艺技术、设备等实际知识。

2、了解环境工程治理工程的基本情况。

3、通过认识实习，对典型环境污染治理工程有初步的认识。

4、通过现场实习了解环保企业的组织机构及管理方式，增加感性认识。

5、为后续专业课的深入学习打下基础。

6、通过实习，更深入地接触专业知识，了解水污染控制工程工艺在实际中的使用和运行情况。

二、实习安排

1.实习时间:2014年1月13日至2014年1月15日

2.实习地点:广州大坦沙污水处理厂、白云山制药总厂污水处理站

三、实习具体内容

1.大坦沙污水处理厂

1.1简介

大坦沙污水处理厂位于广州西郊大坦沙岛，是广州市政府制定的全市污水治理总体规划中建成的第一座大型城市污水处理厂，主要收集处理荔湾涌、司马涌、沙基涌、石井河等流域的生活污水和粪便污水，共有三期工程。

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一期工程于1989年11月建成运行，日处理能力为15万吨；二期工程于1996年建成投产，日处理能力为15万吨；2000年完成挖潜改造工程，日处理量增加3万吨；三期工程于2004年3月建成通水，日处理能力为22万吨。

一、二期工程采用A2/O工艺，三期工程采用带回流污泥反硝化段的改良型A2/O工艺和组合交替一体化工艺；污泥处理近期采用直接浓缩、脱水工艺，远期采用污泥干化+焚烧方案处理方案；其中第三期工程全程均用玻璃罩进行密封加盖、恶臭气体集中收集处理。

本次参观的正是大坦沙污水厂第三期工程。

1.2污水处理厂工艺流程

本次我们参观的主要是大坦沙污水处理厂的三期工程。大坦沙污水厂三期工程分点进水倒置 A2/O处理工艺流程如上图所示：

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城市污水经厂外泵站粗格栅过滤后，通过污水管网输送至厂内，经过厂内污水提升泵注入转鼓细格栅和 360°比氏旋流沉砂池进行预处理，除去水中的悬浮物、飘浮物和砂粒。预处理后污水进入生物反应池，进行脱氮除磷处理；出水端设有回流泵房、剩余污泥泵房，污泥回流比为 50~100%，硝化液回流比为 50%~150%，均回流到缺氧区。接着污水进入配水井和二沉池，在二沉池中进行污泥沉淀；然后二沉池的出水进入加氯接触池进行消毒处理，消毒后大部分排入珠江，少部分经中水回用系统过滤后用于厂内绿化浇水。

二沉池沉淀下来的污泥一部分回流至缺氧池中，剩余污泥则输送到浓缩池进行浓缩处理，然后进入脱水机房脱水形成泥饼，泥饼外运进行卫生填埋。

另外，由于处理过程会产生 H2S、NH3等恶臭气体，因此三期工程使用玻璃房对处理单元进行密封加盖，然后通过集气管收集臭气进行生物滴滤除臭处理。

1.3 主要设备及构筑物介绍

粗、细格栅

粗、细格栅的作用是将污水中的大块污物拦截，防止堵塞后续单元的机泵或工艺管线。其中三期工程中的细格栅有四台，其设备是转鼓式格栅、转鼓直径D=2m，栅宽B=5mm。

沉沙池

沉沙池的作用是采用涡流原理，较重的砂粒在靠近池心的一个环形孔口落入集砂区，而较轻的有机物由于旋转桨的作用而与砂粒分离，最终引向出水渠。

其形式为360度比氏旋流沉砂池，有四组池，每池直径为5m，每组池均有一台立式桨叶分离器、输砂泵、砂水分离器。

生物反应池

这是污水处理的核心，其利用生物（活性污泥）降解水体中有机污染物并除磷脱氮。

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该污水厂所采用的工艺是（分点进水）倒置A2/O工艺，每组池有效容积为37218.75m3。主要设备有立式搅拌机、曝气管。

鼓风机房

其作用是向生物反应池中的好氧池供给微生物增长及分解有机污染物所必需的氧气。主要设备为六台单级高速离心鼓风机，其运输空气的体积为Q=15000m3h。

二沉池

二沉池的作用是利用重力的作用使活性污泥与处理完的污水分离，并使污泥得到一定程度的浓缩。其形式为周进周出辐流式二沉淀池。每座二沉池内直径为42m，有效水深为4m。

加氯间、接触池

其作用是在污水中加入液氯，杀灭其中的病菌和病毒，所采用的工艺为液氯消毒工艺，主要设备有加氯机、氯瓶；接触池水力停留时间为30分钟。

1.4 处理效果分析

处理工艺采用生物除磷脱氮活性污泥法，简称A2/O，厂区污水处理分为初级处理和二级处理。初级处理由格栅、沉砂池、初沉池组成，去除较大颗粒的有机物；二级处理采用生物除磷脱氮活性污泥法，由生物反应池、二沉池和接触消毒池组成，在厌氧、缺氧、好氧的环境下，通过不同种类微生物的生化作用，达到去除污水中有机物及氮和磷的目的。其优缺点分析如下：

优点：

1、比较简单的同步脱氮除磷工艺；总水力停留时间少于其他同类工艺；

2、厌氧(缺氧)好氧交替运行、不宜丝状菌增殖繁衍，无污泥膨胀之虑；

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3、厌氧和缺氧段只进行缓速搅拌，以不提高溶解氧含量为度，运行费用低。缺点：

1、脱氮效果难提高，内循环流量以2Q为限，不宜提高；

2、污泥增长受到一定的限度，除磷效果亦不易提高；

3、对沉淀池要保持一定浓度的溶解氧，应降低污泥的停留时间，防止产生厌氧状态和释放磷的现象出现，但溶解氧含量也不宜过高，以防止循环液对缺氧反应器的干扰。

2.白云山制药总厂污水处理站

2.1简介

广州白云山制药总厂创业于1973年，是广州市一个大规模制药企业，公司专注于制药业，业务包括生产和经营多种剂型的中西成药、化学原料药、外用药、儿童药、保健药等系列药品。也是广东省首批上市的广州白云山制药股份有限公司的核心企业，隶属于广州重点发展五大工业板块之一的广州医药集团有限公司。白云山制药厂污水处理站负责该厂的工业废水和员工生活污水的处理。主要采用生物接触氧化工艺。白云山制药总厂污水处理站的设计日处理水量是900m³，目前实际运行平均日处理量为800m3，平时进水COD大概为1200mg/L，出水COD大约为40mg/L，COD处理能力远远高于政府部门要求的标准，被评为2001广东省环境保护优秀示范工程，也是我们广东工业大学的定点环保教学基地。

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2.2废水处理工艺流程

首先，生产废水通过格栅井的拦截作用，除去了一部分的悬浮物，然后废水再流向一级和二级厌氧池进行厌氧处理，厌氧池中的污泥通过污泥经提升泵提升送到了污泥干化池，经过厌氧池处理的废水再流向微电解池和接触氧化池，微电解池和接触厌氧池均通过罗茨风机增加溶解氧，氧化废水中的有机物，使污染物来到了出沉池能够沉淀，废水再经过调解均化池和一级接触氧化池和接触氧化池，来到了二沉池，初沉池和二沉池的污泥都通过污泥提升的操作来到了污泥干化池。污水来到了滤沙池滤去沙粒后，到了回用水池，一部分的回用水规范化排放，一部分的回用水成为中水回用，中水回用一部分用于反冲洗砂滤池，一部分用于厂区绿化用水。

2.3 主要设备及构筑物介绍

格栅井

作为一个制药企业，白云山制药总厂所排放的废水中并没有过多的固体漂浮物和悬浮物，不需要太好的格栅，因此在现场并没有较为先进的格栅设备，只是自制的一些简单的铁丝格栅。

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预曝气调节池

预曝气调节池主要功能是搅拌、预处理、增氧作用，避免污水中固体颗粒的沉降，对进水进行水质均和调节，除臭，防止废水厌氧分解，提高污水的溶解氧含量，创造微生物分解所需要的条件。

集水池

集水池的作用是汇集、储存和均衡废水的水质水量。由于制药生产不同生产过程的运作，以致所产生的废水间歇排放，废水的水质水量随时间时有变化，因为处理废水过程中所投加的药剂量随着水质的不同而不一致，这种变化对废水处理设施设备的正常操作及处理效果是很不利的，废水在进入接触厌氧池之前，要设置一个有一定容积的废水集水池，将废水储存起来并使其均匀混合，以保证废水处理设备和设施的正常运行。

厌氧池

由三个折板厌氧池连接而成，分别为一级厌氧池、二级厌氧池、三级厌氧池。厌氧处理是利用厌氧菌的作用，去除废水中的有机物，通常需要时间较长。厌氧过程可分为水解阶段、酸化阶段和甲烷化阶段。

接触氧化池

由两个接触厌氧池串联组成，分别为一级接触氧化池、二级接触氧化池，两个接触厌氧池。在整个工艺中生物接触氧化单元相当重要。池内高效活性污泥和微孔曝气装置。废水在曝气装置的作用下与活性污泥充分接触，使废水中的有机物得到充分降解。

曝气生物滤池

该工艺具有去除SS、COD、BOD、硝化、脱氮、除磷、去除AOX（有害物质）的作用。曝气生物滤池集生物氧化和截留悬浮固体一体，节省了后续沉淀池(二沉池)，具有容积负荷、水力负荷大，水力停留时间短，所需基建投资少，出水水质好：运行能耗低，运行费

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用少的特点。

生物塘

生物塘又称氧化塘，是一种利用天然净化能力对污水进行处理的构筑物的总称。其净化过程与自然水体的自净过程过程相似。通常是将土地进行适当的人工修整，建成池塘，并设置围堤和防渗层，依靠塘内生长的微生物来处理污水。主要利用菌藻的共同作用处理废水中的有机污染物。稳定塘污水处理系统具有基建投资和运转费用低、维护和维修简单、便于操作、能有效去除污水中的有机物和病原体、无需污泥处理等优点。

一级沉淀池

将从接触氧化池流出废水中的活性污泥沉降分离。二级沉淀池

废水经生物塘的微生物处理后，其废水难免带有一些固体漂浮物和悬浮物，二级沉淀池则为这些悬浮物的去除提供相对足够的空间。

2.4 处理效果分析

白云山制药总厂污水处理站主要针对其自身生产活动所产废水进行自行处理，其实际运行平均日处理量为800吨/天。平时进水COD大概为1200mg/L，出水COD大约为40mg/L，COD的处理能力远远高于政府部门要求的标准。该污水处理站依山而建，依靠其位置优势，巧妙地结合工艺的动力需求，不需要太多的提升装置，较为高效地利用了能效，其自身能耗低、环保高效。其处理效果：

如主要污染物去除率：COD 69.2％；BOD 83.3％，因此污水得到了较好程度的处理，从而在一定程度上防止了企业污水的外流，减轻污染环境。不过，该污水处理站为企业自

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身的污水处理站，日平均污水处理量较少。在实际生产中，制药厂的生产活动用水量随时间的变化而变化较大，不利于污水的处理。而且在突发情况，比如停电超过八小时时，废水中有机物的种类和数量跳跃性较大，生化池中的微生物需要进行人工添加营养，否则会造成微生物的厌氧分解甚至缺氧死亡，自动化控制程度不高。

四、实习心得体会

通过本次到大坦沙污水厂的参观学习，我对污水厂的处理工艺有了更真切的认识，不再局限于以前的纸上论兵。

现实中同一污染物的去除可以有好几种工艺来解决，但对于特定的对象来说，往往只有一种最优的工艺，这取决于多个方面的影响，包括工艺的效果、复杂程度、经济成本、环境效益等。大坦沙污水厂三期工程为何要用分点进水的倒置A2/O工艺便是一个很好的例子，通过对它的分析，我明白了对工艺的取舍要综合考虑多个影响因素，学会平衡把握。

在参观过程中，大坦沙污水厂给我有几点比较深刻的印象：

1、自动化程度高。对污水的多个监测指标均实现了电子自动化记录和控制，包括DO、MLSS、pH等。

2、处理工艺先进。不管是分点进水的倒置A2/O工艺，还是生物滴滤除臭工艺，都处于国内污水处理行业的领先地位。

3、灵活处理，敢于创新。大坦沙污水厂三期工程全程均用玻璃房进行密封加盖处理，对臭气的消除效果明显，国内少见。

当然，参观后也有失望的地方，便是大坦沙污水厂尚未实现厂内脱水污泥的再利用，比如改造成污泥吸附剂、污泥制燃料、污泥生态水泥等，而是外运处理。

最后，非常感谢学校的精心安排，两位老师的尽心辅导和现场的详细讲解，我不仅从

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中学习到了许多相关水污染控制处理的知识，而且增强我对污水处理设备设计，运行操作的兴趣。我会充分掌握和利用这些见习机会，理论结合实际，再把实际运用结合书本理论知识加以思考，完成本次参观学习的真正目的。

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第四篇：广州市 大坦沙污水处理厂 实习报告

广州市大坦沙污水处理厂实习报告

一、实习目的：

（1）通过实习，更深入地接触专业知识，了解水污染控制工程工艺在实际中的使用和运行情况。

（2）理解在大型的污水处理工程中污水处理工艺的应用。

（3）深刻理解生物除磷脱氮活性污泥法工艺的特点，了解工艺流程及整个系统的实际运行操作。

二、实习具体内容：(一)实习概况：

（1）实习时间：2011年3月11日

（2）实习地点：广州市大坦沙污水处理厂(二)大坦沙污水处理厂概况：

大坦沙污水处理厂位于广州西部的大坦沙岛。旧厂区1989年投入使用，日处理污水33万吨，新厂区2004年投入使用，日处理污水22万吨。厂区由主厂、荔湾泵站及澳口泵站三部分组成。收集广州市西郊地区的荔湾、驷马两大濠涌污水，污水经泵站加压后，通过敷设于珠江河床下的两条过江污水管输送至厂，经沉沙、沉淀、生化处理(除磷脱氮)、泥水分离等一系列的流程工艺后，再放入珠江。采用先进的生物除磷脱氮活性污泥法工艺，服务范围为12.89平方公里，服务人口60万，自1989年底试产通水后，社会效益显著。

广州市大坦沙污水处理厂为该市第一座大型城市污水处理厂，处理规模15万m3/d，占地14 ha，总投资1.4亿元，服务范围1289 ha，服务人口约60万人。该工程由广州市市政工程设计研究院和中国市政工程华北设计研究院联合设计。获广州市环保科研设计一等奖、广东省优秀设计二等奖和国家建设部优秀设计三等奖。

（三）污水处理厂整体工艺流程：

污水→厂外泵站→格栅→厂内提升泵房→沉砂池→沉淀池→生物反应池→二沉池

→加氯间接触室→珠江

1.格栅：城市污水经厂外泵站输送至厂内细格栅和360度旋流沉砂池进行预处理，用于除去水中的悬浮物、飘浮物和砂粒，以保证后续处理构筑物的正常运行。

2.沉沙池：大坦沙污水处理厂由于一期和二期的建设使得有两套沉沙池，旋流沉沙池和平流沉沙池。旋流沉沙池利用涡流的水流状态，通过离心力从污水中分离出比重较大的无机固体颗粒，无机颗粒的去除率达90％以上。大坦沙污水处理厂共设置了两台旋流沉沙池，池直径5.5m有效水深1.3m。共用两台搅拌机、两台沙泵和两台沙水分离机。平流式沉沙池利用重力作用从污水中分离出比重较大的无机固体颗粒，无机颗粒的去除率达90％以上。平流式沉沙池分两组每组两条廊道，每条廊道长21m，宽1.45m，水深3.95m。污水停留时间3.7min。用两台刮沙机和两台沙水分离机。从沉沙池分离出来的无机固体颗粒也是通过填埋方式来处置的。

3.生物反应池：污水经预处理后进入生物反应池，该池由缺氧、厌氧和好氧三个区组成，采用了分点进水的倒置A2/O工艺。出水端设有回流泵房、剩余污泥泵房，污泥回流比为50~100%，混合液回流比为50%~150%，均回流到缺氧区。剩余污泥由泵送至浓缩池，然后进入脱水机房进行离心脱水，泥饼用泵输送至码头外运,经处理后填埋。

4.二沉池：污水经生物反应池处理后进入二沉池配水井，由配水井配水至二沉池进行固液分离。新厂区有两组共六个二沉池，两组二沉池都由中间的配水井进行配水，采用周进周出幅流式二沉淀池，作用是利用重力的作用使活性污泥与处理完的污水分离，并使污泥得到一定程度的浓缩。沉淀池的主要参数有：每座池直径42m，有效水深4m，主要设备是水平管式吸泥机，水力停留时间为4小时。二沉池出水进入加氯接触池，消毒后排入珠江，污泥回流至污泥泵房。

（四）工艺的优点：

１.这种工艺的优点在于不仅流程简洁、运行管理和检修维护简单而且可以根据不同进水水质，不同季节情况下，生物脱氮和生物除磷所需碳源的变化，调节分配至缺氧段和厌氧段的进水比例，反硝化作用能够得到有效保证，系统中的除磷效果也有保证，因此，本工艺与其他除磷脱氮工艺相比,具有明显优点。2.此外在反应池、沉砂池、浓缩池等池面上安装了一排排整齐的玻璃罩，把污水处理过程中产生的臭气与外界完全隔绝，并通过一条吸气风管将玻璃罩内的臭气完全吸掉，对污水处理厂生产设施进行新技术密闭除臭，同时，积极采用中水再生回用、脱氮除磷优化、超声波处理污泥技术，全面减少了污水处理废弃物对环境的二次污染，该技术处于国内领先水平。

三、实习总结

通过对大坦沙污水处理厂的参观实习，理论联系实际，我们对污水厂的污水处理技术，处理构筑物的设计，处理操作和管理有了比较只管深刻的理解和掌握，同时还学习到了生物除磷脱氮活性污泥法的具体利用。借本次实习活动，不仅强化了我们专业的知识，还提高了我们的独立思考能力、实践技能，从而为今后能承担技术工作、生产工作和管理工作奠定了基础。

这让我们对所学专业有了全新的认识，在当前这个以追求利益为最大社会目标的社会，环境正在变得日益恶化，而环境工程专业是为了沛阳具有强烈环保意识、高水平的工程技术人员而开设的。对于整个污水厂，其设计、运行凝聚的广泛地学科知识，我很受感染，同时也很受启发。

最后，非常感谢学校的精心安排，各位老师的尽心辅导和现场的详细讲解，我不仅从中学习到了许多相关水污染控制处理的知识，而且增强我对污水处理设备设计，运行操作的兴趣。我会充分掌握和利用这些见习机会，理论结合实际，再把实际运用结合书本理论知识加以思考，完成本次参观学习的真正目的。

第五篇：大坦沙污水处理厂认识实习报告

目录 2 3 实习时间.............................................................................................................................1 实习地点.............................................................................................................................1 实习内容.............................................................................................................................1 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 大坦沙污水处理厂公司概况..................................................................................1 工艺流程..................................................................................................................2 格栅..........................................................................................................................2 沉砂池......................................................................................................................3 生物反应池..............................................................................................................3 3.5.1 3.6 3.7 3.8 倒置A2/O工艺..............................................................................................3

生物滴滤除臭工艺..................................................................................................5 二沉池......................................................................................................................5 加氯间、接触池......................................................................................................6

实习心得.............................................................................................................................7

I 实习时间

2018年1月17日 实习地点

广州市荔湾区桥中南路7号广州大坦沙污水处理厂（三期）实习内容

3.1 大坦沙污水处理厂公司概况

大坦沙污水处理厂是广州市第一座大型污水处理厂，坐落于广州西郊大坦沙岛，占地面积25公顷，设计总处理能力55万吨/日，主要处理荔湾区、越秀区河涌的合流污水以及白云区石井河、新市涌和景泰涌的污水，服务面积89.7平方公里，服务人口约142.7万。该厂分三期建设完成，目前总污水处理能力为55万吨/日，建成厂外配套提升泵站14座。

一期工程于1978年开工建设，1989年12月建成投产，设计处理能力为15万吨/日，采用生物除磷脱氮活性污泥法（简称A2/O工艺）。

二期工程于1992年开工建设，1996年12月建成投产，设计处理能力为15万吨/日；同样采用A2/O工艺。一、二期挖潜改造工程于2000年1月开工建设，同年10月建成投产，增加一、二期处理能力3万吨/日。

三期工程于2002年开工建设，2004年7月建成投产，设计处理能力为25万吨/日，采用倒置A2/O工艺。一、二、三期尾水排放均执行《城镇污水处理厂污染物排放标准》（GB18918－2002）一级A标准。

图1广州市大坦沙污水处理厂三期正门

3.2 工艺流程

图2大坦沙污水处理厂第三期工艺流程

3.3 格栅

格栅通常倾斜设在其他处理构筑物或泵站集水池进口处的渠道中，防止漂浮物阻塞构筑物管道、闸门、搅拌机以及水泵等机械设备。因此，格栅起着进化水质和保护设备的双重作用。

该厂采用4台转鼓式格栅，将污水中的大块污物拦截，防止堵塞后续单元的机泵或工艺管线。转鼓格栅集细过滤、除渣、输送、压榨脱水为一体，设计精巧，结构紧凑，运转平稳，噪音低，能耗低，使用寿命长，但设备费用高。

图3转鼓格栅出渣口

图4转鼓格栅局部图

3.4 沉砂池

该厂采用旋流式沉砂池，通过控制旋流器产生旋流，且配有相应的搅拌桨进行洗沙，它是采用涡流原理，较重的砂粒在靠近池心的一个环形孔口落入集砂区，而较轻的有机物由于螺旋桨的作用而与砂粒分离，最终引向出水渠，而产生的二次漩涡使水往上面的管道流出，该沉砂池对流进的污水的流进速度具有一定的严格要求，速度太大会造成沉砂效果不好，速度太小则会造成水无法产生二次漩涡，无法从上面的管道流出。

采用旋流式沉砂池可以改变自由液面进水渠为倾斜式满流坡道，提高了进水稳流效果，进水的射流作用有利于提高砂粒的离心分离效果；由分选区下部进水，上部出水，进水渠与出水渠之间由一半月形水平格板分开，利于防止短流和避免沉砂带入出水；进水渠与出水渠在平面上呈直线布置，平面布置简洁，水利条件好，水头损失小；进出水呈360°，增强了除砂效果；砂泵吸砂管下端设置砂粒流化叶片，防止沉砂板结。

3.5 生物反应池 图5沉砂池立式旋转桨

图6沉砂池

图7沉砂池出砂口

3.5.1 倒置A2/O工艺

倒置A2/O工艺将缺氧池置于厌氧池前面，来自二沉池的回流污泥和30～50%的进水，50～150%的混合液回流均进入缺氧段，回流污泥和混合液在缺氧池内进行反硝化，去除硝态氧，再进入厌氧段，保证了厌氧池的厌氧状态，强化除磷效果，反硝化作用能够得到有效保证。

图8倒置A2/O工艺流程图

优点碳源分配合理，溶解氧对反消化和除磷影响降低，处理脱氮效果更好。缺点二沉池运行难度较大，电费比常规A2/O略高。

常规的脱氮除磷工艺呈厌氧（Anaerobic）/缺氧（Anoxic）/好氧（Oxic）的布置形式。该布置在理论上基于这样一种认识，即：聚磷菌有效释磷水平的充分与否，对于系统的除磷能力具有极其重要的意义，厌氧区在前可以使聚磷微生物优先获得碳源并得以充分释磷。但是①由于存在内循环，常规工艺系统所排放的剩余污泥中实际上只有一分经历了完整的吸磷、释磷过程，其余则基本上未经厌氧状态而直接由缺氧区进入好氧区，这对除磷是不利的；②由于缺氧区位于系统中部，反硝化在碳源分配上居于不利地位，因而影响了系统的脱氮效果；③由于厌氧区居前，回流污泥的硝酸盐对厌氧区产生不利影响。三期工程将厌氧池和缺氧池的顺序进行倒置，反应池分缺氧/厌氧/好氧三段，并对回流污泥的比例进行调整，较好地解决了传统A2/O工艺的各项缺点，取得了良好的脱氮除磷的效果。

图9厌氧池

图10好氧池（曝气）

3.6 生物滴滤除臭工艺

污水中含有大量的有机物，在运输中极易腐败发臭。目前，大坦沙污水厂恶臭气体的主要来源为进水泵站、格栅、反应器、污泥浓缩池和污泥脱水机房，其主要成分为H2S、CH4和NH3。为解决此问题，大坦沙污水厂三期工程利用玻璃房对格栅、反应池进行密封加盖，并通过集气管收集恶臭气体集中进行处理，其主要工艺便是生物滴滤除臭工艺。

图12 SW-17500型恶臭气体生物处理装置 3.7 二沉池

图11生物滴滤除臭装置管道

该厂采用辐流式二沉池，周进周出，反应池出水由配水井分配到各二沉池，利用重力的作用使活性污泥与处理完的污水分离，并使污泥得到一定程度的浓缩。经过泥水后，从二沉池出水堰流出的水直接流到加氯接触池，而利用水平管式刮泥机可刮除表面的浮渣和沉积的底泥，浮渣被送回格栅重新处理，而污泥由输泥管排出到集泥井中，其中大部分污泥回到反应池，小部分被排泥泵输送到浓缩池。

图13锯齿形堰板

图14二沉池

3.8 加氯间、接触池

厂采用液氯消毒工艺，在污水中加入液氯，杀灭其中的病菌和病毒。消毒是污水厂的最后一个工艺，加氯间位于厂区的出水口。其工作流程是液氯由氯瓶经压力表控制，经过滤罐进入加氯机，通过水射器混合投加到消毒池。

液氯消毒具有处理成本便宜，技术成熟，氯瓶来源广，加氯系统安全可靠，有持续消毒作用等优点。不过其缺点比较明显：对某些病毒和芽孢无效；由于余氯存在而产生三氯甲烷等有毒物质；产生臭味；有强烈刺激性，有毒，在运输和使用中易发生泄露和爆炸。

图15外排口处清澈水样 6

图16次氯酸储罐 实习心得

本次认识实习地点是广州市大坦沙污水处理厂第三期工程，第一二期同样也是使用了三级处理，并且厂区在逐步升级。厂区设置平面布置合理紧凑，而且环境绿化工作很好，并且由于采用了生物滴液除臭装置，在进水泵站、格栅、反应器等地方打开玻璃窗也不会闻到浓烈的味道，极大改善了污水处理厂内的工作环境以及周围居住环境。

第三期工程和一二期采用的都是A2/O工艺，但第三期不同于第一二期，其使用的是倒置的A2/O工艺，也即将缺氧段提前，以创造更适宜的厌氧环境，提高处理能力，随之的管道设计，构筑物设计都有所改进。

第三期厂区的自动化程度高，多处工艺流程均采用实时监测，自动化记录以及控制，减轻了工作人员工作量。同时能立刻发现问题之处，能及时有效地处理突发问题。

但稍有遗憾的是，本次认识实习时间稍短，只介绍参观了主要的设施，对于设施的具体细化运行，具体的参数都并未了解，加之水污染控制工程这门课是在实习之后，未带着学习的知识和问题就进行了认识实习，实为不妥。

总而言之，本次认识实习拓宽了自己的眼界，具体接触污水处理厂的各类设施，处理工艺，能够为之后的学习打下基础。