中华版权网版权知识7月底考试题目

第一篇：中华版权网版权知识7月底考试题目

一 填空题（每空2分，共20分）___________是版权产业规范化的有形手段，___________是版权产业市场化的无形手段。2 根据我过著作权法，著作权包括两类具体的权利：___________和____________。3 《信息网络传播权保护条例》自2006年____________起实施湘邮文化以____________、____________为公司的核心竞争力。中华版权网由长沙出版物交易中心有限公司和湖南湘邮文化产业有限责任公司共同主办，旨在打造中国首个_______、________、__________的版权交易网站。

二 判断题（每个2分，共10分）合同有效期限不超过十年。合同期满可以续订。（）汇编权又称编辑权（）中华版权网的定位为-----版权贸易的商业性网站，以传播行业信息为主要内容，同时做版权策划和版权产品邮购。（）没有参加创作，为谋取个人名利，在他人作品上署名的也属于著作权侵权行为。（）表演权属于著作人身权（）

三 名词解释（每个5分，共20分）

版权

著作权许可使用合同

湘邮文化产业有限公司

发行权

三 问答题（每个10分，共50分）

1请简要回答中华版权网的意义和作用。

2简单介绍长沙出版物交易中心具备的功能。

3什么是文化产业？文化产业范围中的核心层包括哪些？

4什么叫版权贸易？版权贸易有什么特点？

5哪些作品拥有版权？

第二篇：处方权考试

处方权考试

科室：

姓名：

结果：

一、填空题（每题5分）

1、患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。

2、每张处方限于 1 名患者的用药。

3、字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。

4、药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范。

5、患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。

6、西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。

7、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过 5 种药品。

8、中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。

9、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。

10、开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。

11、处方一般不得超过 7 日用量；急诊处方一般不得超过 3 日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。

12、医师出现下列情形之一的，处方权由其所在医疗机构予以取消：

（一）被责令暂停执业；

（二）考核不合格离岗培训期间；

（三）被注销、吊销执业证书；

（四）不按照规定开具处方，造成严重后果的；

（五）不按照规定使用药品，造成严重后果的；

（六）因开具处方牟取私利。

二、简答题（20分）

根据我市社保局管理规定，处方量可放宽到一个月的14种慢性病有哪几种？

第三篇：处方权考试(含答案)

医院处方权考试

姓名： 科室： 得分：

单选题（每题两分，共50题）

1.开具西药.中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（C）种药品。

A.3

B.4

C.5

D.6

2.处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（B）天。

A.2

B.3

C.4

D.5

3.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种.规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（C）年。A.1

B.2

C.3

D.4

4.处方具有的意义是（B）

A.法律性和技术性

B.具有法律性.技术性和经济性

C.法律性和经济性

D.技术性和经济性

5.处方中核心部分是处方开具者为患者开写的用药依据是：（D）

A.自然项目

B.处方前记

C.处方后记

D.处方正文

6.医师签名和(或)加盖专用签章，药品金额以及审核.调配.核对.发药的药学专业技术人员签名是（C）

A.处方前记

B.处方正文

C.处方后记

D.由各医疗机构独立印制

7.包括医疗.预防.保健机构名称，处方编号，费别，患者姓名，性别，年龄，门诊或住院病历号，科别或病室和床位号，临床诊断，开具日期等，并可添列专科要求的项目的是（A）

A.处方前记

B.处方正文

C.处方后记

D.由各医疗机构独立印制

8.医师处方和药学专业技术人员调剂处方应当遵循的原则是（D）

A.安全的原则

B.有效的原则

C.经济的原则

D.安全、有效、经济的原则

9.处方格式由（D）

A.正文组成 B.前记、正文两部分组成

C.前记、后记两部分组成 D.前记、正文、后记三部分组成10.制定《处方管理办法》的目的是（C）

A.提高处方药品的质量

B.保障医师的处方权，保障药师的处方审核权

C.为加强处方开具.调剂.使用.保存的规范化管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全

D.促进处方药的开具.调剂.使用

11.处方是（C）

A.由医师开的调配药品的凭证

B.由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称“医师”)作为发药凭证的医疗用药的医疗文书

C.由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称“医师”)在诊疗活动中为患者开具的，由药学专业技术人员审核.调配.核对，并作为发药凭证的医疗文书

D.由执业医师和执业助理医师(以下简称“医师”)为患者开具的，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书

12.处方管理办法适用于（D）

A.开具.审核处方的相应机构

B.开具.审核处方的人员

C.调剂.保管处方的人员

D.调剂.保管处方的相应机构

13.儿科处方保留（A）

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

14.普通处方保留（A）

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

15.麻醉药品处方保留（C）

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

16.医疗用毒性药品处方保留（B）

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

17.第二类精神药品处方保留（B）

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

18.急诊处方保留（A）

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

19.处方书写时字迹应当清楚，不得（D）

A.自用

B.五种药品

C.君臣佐使

D.涂改

20.处方书写时每张处方不得超过（B）

A.自用

B.五种药品

C.君臣佐使

D.涂改

21.处方书写时，中药饮片处方的书写，可书写的顺序为（C）

A.自用

B.五种药品

C.君臣佐使

D.涂改

22.处方书写时西药.中成药.中药饮片要（D）

A.自用

B.五种药品

C.君臣佐使

D.分别开具处方

23.经注册的执业助理医师开具的处方（B）

A.在执业地点取得相应的处方权

B.须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效

C.在注册的执业地点取得相应的处方权

D.须经所在医疗.预防.保健机构有处方权的执业医师审核.并签名或加盖专用签章后方有效

24.试用期的医师开具处方（D）

A.在执业地点取得相应的处方权

B.须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效

C.在注册的执业地点取得相应的处方权

D.须经所在医疗.预防.保健机构有处方权的执业医师审核.并签名或加盖专用签章后方有效

25.医师被责令暂停执业.被责令离岗培训期间或被注销.吊销执业证书后（D）

A.在执业地点取得相应的处方权

B.须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效

C.在注册的执业地点取得相应的处方权

D.其处方权即被取消

26.经注册的执业医师（A）

A.在执业地点取得相应的处方权

B.须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效

C.在注册的执业地点取得相应的处方权

D.须经所在医疗.预防.保健机构有处方权的执业医师审核.并签名或加盖专用签章后方有效

27.处方书写必须符合的规则是，处方记载患者的一般项目，应与病历记载（D）

A.临床诊断

B.病历记录

C.患者的用药

D.相一致

28.处方书写必须符合的规则是，为便于药学专业技术人员审核处方，医师开具处方时，除特殊情况外必须注明（A）

A.临床诊断

B.病历记录

C.患者的用药

D.相一致

29.处方书写必须符合的规则是，处方中书写药品名称.剂量等情况时，要准确规范，不得使用（D）

A.临床诊断

B.病历记录

C.患者的用药

D.“遵医嘱”或“自用”等字句

30.处方一般不得超过（D）

A.当日有效

B.不得超过3天

C.2日极量

D.7日用量

31.急诊处方一般不得超过（D）

A.当日有效

B.不得超过3天

C.2日极量

D.3日用量

32.处方为开具（A）

A.当日有效

B.不得超过3天

C.2日极量

D.7日用量

33.儿科处方的印刷用纸应为（C）

A.淡红色

B.淡黄色

C.淡绿色

D.白色

34.普通处方的印刷用纸应为（D）

A.淡红色

B.淡黄色

C.淡绿色

D.白色

35.麻醉药品处方的印刷用纸应为（A）

A.淡红色

B.淡黄色

C.淡绿色

D.白色

36.急诊处方的印刷用纸应为（B）

A.淡红色

B.淡黄色

C.淡绿色

D.白色

37.急诊处方每张（C）

A.一般不得超过7日用量

B.为一次常用量

C.一般不得超过3日用量

D.不得超过3日常用量

38.医生开具处方应遵循（C）原则

A.安全.有效 B.安全.经济

C.安全.有效.经济 D.安全.有效.经济.方便

39.经注册的执业医师应在（C）取得相应的处方权

A.卫生行政主管部门 B.药品监督管理局 C.执业地点 D.医院

38.医疗机构进购药品时，同一通用名称的注射剂型和口服剂型各不得超过（C）种 A.1 B.2 C.3 D.4

39.医疗机构应当对出现超常处方（B）次以上且无正当理由的医师提出警告，并限制其处方权

A.2 B.3 C.4 D.5

40.盐酸哌替啶处方均为（C）次常用量，仅限医院使用 A.3 B.7 C.1 D.4

41.正确的抗菌治疗方案需考虑：（D）

A.患者感染病情

B.感染的病原菌种类

C.抗菌药作用特点

D.以上3项

42.抗菌药物治疗性应用的基本原则（E）A.诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药物

B.尽早查明感染病原，根据病原种类及药效结果选用抗菌药物 C.按照药物的抗菌作用特点及体内过程特点选择用药

D.抗菌药物治疗方案应综合患者病情，病原菌种类及抗菌药物特点制订 E.以上都是

42.老年人和儿童在应用抗菌药时，最安全的品种是（c）：

A.氟喹诺酮类

B.氨基糖苷类 C.β—内酰胺类

D.氯霉素类

43.预防感染.治疗轻度或者局部感染应当首先选用（A）抗菌药物 A.非限制使用级 B.限制使用级 C.特殊使用级 D.以上都对

44.预防青霉素过敏的措施最重要的是（B）A.询问过敏史

B.皮试（初用或停药3日以上，更换批号）阳性禁用 C.备好抢救药品

D.掌握适应症，避免局部使用

45.中华人民共和国执业医师法于何时起开始实施（B）。A.2001年5月1日

B.1999年5月1日

C.1997年7月1日 D.2002年10月1日

46.对考核不合格的医师，县级以上卫生行政部门可以责令其暂停执业活动（C），并接受培训和继续医学教育。

A．一年 B．半年 C．三个月至六个月 D.两年

47.经注册的执业医师在（C）取得相应的处方权。

A．卫生行政主管部门

B．药品监督管理局 C．执业地点

D．医院

48．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品.第一类精神药品注射剂，每张处方为（D）

A．一日常用量

B．三日常用量

C．七日常用量

D．一次常用量

49.何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗（D）A.盐酸吗啡

B.罗通定

C.磷酸可待因

D.盐酸哌替啶

50.医疗机构销毁麻醉药品.第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行（C）

A．所在地药品监督管理部门

B．医疗机构领导和药剂科负责人 C．所在地卫生行政管理部门

D．所在地公安部门

第四篇：集体林权制度改革小知识

集体林权制度改革小知识

1、什么是“林改”？

林改，即集体林权制度改革，是以明晰林地使用权和林木所有权、放活经营权、落实处置权、保障收益权为主要内容的综合性改革。明晰集体林地使用权和林木所有权是基础，放活经营权是关键，落实处置权是手段，保障收益权是出发点和落脚点。

明晰产权：在保持集体林地所有权不变的前提下，把林地承包经营权和林木所有权落实到户，确立农民的经营主体地位。

放活经营权：实行商品林、公益林分类经营管理，对商品林，农民可依法自主决定经营方向和经营模式。

落实处置权：在不改变林地用途的前提下，承包人可以依法进行转包、出租、转让、互换、入股、抵押或作为出资、合作条件。保障收益权：农民依法享有承包经营林地的收益。

2、什么是“主体改革”？

集体林权制度改革中，将明晰集体林地使用权和林木所有权简称为主体改革或基础改革。我省2006年开展的“山林延包”工作，就是集体林权制度主体改革的主要内容。

3、什么是“配套改革”？

集体林权制度改革中，将放活经营权、落实处置权、保障收益权简称为配套改革或深化改革。当前，全省上下正以一块牌子、一个平台、一套制度等“三个一”建设为中心，推进集体林权制度配套改革。

一块牌子，即林权管理、森林资产评估、森林资源收储等三个组织机构的建设；一个平台，即在政府办事大厅或其他办公场所组建服务窗口，服务窗口开展林权登记管理、信息发布、森林资产评估、林权流转、林权证抵押贷款、林业保险、林业法律咨询和林业科技服务；一套制度，即建立健全林权流转（招标、拍卖、挂牌）、林权抵押贷款、林木采伐、政策性林业保险、林业合作组织、支持林业发展的公共财政、生态公益林建设等方面的相关规章制度。

4、什么是林地承包经营权？

指承包人依法对其承包经营的林地享有占有、使用和收益的权利。也就是依法通过家庭承包或其他方式承包取得的林地使用权。《物权法》规定林地承包经营权为用益物权，具备用益物权的特征和法定权利。

5、什么是林权流转？

林权流转即森林、林木、林地流转，包括林地承包经营权人的林地承包经营权、林木所有权流转和集体经济组织的林地经营权、林木所有权的流转。林权流转方式包括转包、出租、转让、互换、入股、抵押等。

6、什么是林权抵押贷款？

林权抵押贷款是林权权利人通过林权抵押向金融机构获取林业发展资金的行为。林权抵押，是指林权权利人不转移对林地或林木资产的占有，将其作为债权担保的行为。

7、什么是政策性林业保险？

采取政府引导、政策支持、市场运作、农民自愿的方式，推进林业保险业务的开展。各级财政承担一定比例的保险金，与保险机构共担风险，鼓励农民和其他林业经营者参加林业保险。

8、什么是林业合作组织？

林业合作组织，包括农民林业专业合作社、家庭合作林场、股份合作林场、公司+基地+农户等。政府扶持发展林业专业合作组织，促进农民分散经营转向规模经营，提高林业生产经营效率。国家重点扶持发展农民林业专业合作社，发挥农民林业专业合作社对外为社员销售、加工、运输、贮藏林产品，对内为社员采购林业生产资料和提供技术、信息等服务功能。

9、什么是支持林业发展的公共财政制度？

支持林业发展的公共财政制度包括：各级政府要建立和完善森林生态效益补偿基金制度，多渠道筹集公益林补偿基金，逐步提高中央和地方财政对森林生态效益的补偿标准；建立造林、抚育、保护、管理投入补贴制度，对森林防火、病虫害防治、林木良种、沼气建设给予补贴，对森林抚育、木本粮油、生物质能源、珍贵树种及大径材培育给予扶持；改革育林基金管理办法，免征育林基金，各级政府要将林业部门行政事业经费纳入财政预算；森林防火、病虫害防治以及林业行政执法体系等方面的基础设施建设要纳入各级政府基本建设规划，林区的交通、供水、供电、通信等基础设施建设要依法纳入相关行业的发展规划，特别是要加大对偏远山区和少数民族地区林业基础设施的投入；集体林权制度改革工作经费，主要由地方政府财政承担，中央财政给予适当补贴；对财政困难的县、乡，各级财政要加大转移支付的力度等。

10、什么是生态公益林建设制度？

生态公益林建设制度包括：生态公益林区划界定、生态公益林管理办法、生态公益林补偿制度、生态公益林管护责任等方面的制度。

11、林改的工作机制是什么？

中央10号文件提出：林改要建立“建立县（市）直接领导、乡镇组织实施、村组具体操作、部门搞好服务的工作机制”。各级党委、政府要把集体林权制度改革作为一件大事来抓，摆上重要位置，实行省、市、县、乡主要领导负责制，层层落实领导责任；各有关部门要积极参与改革，主动支持改革，各司其职，密切配合，通力协作，特别是林业部门要当好参谋，加强指导和服务。

第五篇：2017年麻醉、精神药品处方权培训参考题目--

2017年麻醉、精神药品处方权培训

考核资料

一、填空题：

1、为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为 一次 常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过 七日 常用量；其他剂型，每张处方不得超过 3日 常用量。

第一类精神药品注射剂，每张处方为 一次 常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过 七日 常用量；其他剂型，每张处方不得超过 三日 常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过 15日 常用量。

第二类精神药品一般每张处方不得超过 7日 常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。2.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过 3日 常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过 15日 常用量；其他剂型，每张处方不得超过 7日 常用量。

3.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当 逐日开具，每张处方为 1日 常用量。

4.一患者疼痛明显，不能忍受，要求服用镇痛药物，睡眠受干扰，该疼痛属于 2 级。

5.一病员的疼痛经治疗后较给药前减轻，但仍感明显疼痛，睡眠仍受干扰，该疗效属于 轻度缓解 情形。

6．根据《处方管理办法》规定，门急诊癌症疼痛患者

和

中重度慢性疼痛患者 需长期使用麻醉药品和第一类精神药品时，首诊医师应

当建立相应病历，要求其签署《知情同意书》。病历中应当留存二级以上医院开具的 诊断证明、患者户籍簿身份证或其他相关有效证明文件

和为患者代办人员身份证明文件。

7．医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应在病历

中记录。不得为他人开具不符合规定的处方或为自己开处方使用麻醉、精神药品。

8．根据《处方管理条例》，医师开具处方和药师调剂处方应当遵循

安全、有效、经济 的原则。

9.国家药监局1998年已正式通知：对癌痛病人使用

吗啡

止痛无极量限制。

10．医务人员应当根据卫生部2007年制定并下发的<麻醉药品临床应用指导原则>

和 <精神药品临床应用指导原则>，使用麻醉药品和精神药品。11．医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予 麻醉药和第一类精神药品处方资格，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但

不可

为自己开具该种处方。12．三阶梯止痛必须遵守

首选无创给药

、按阶梯用药

、按时用药、个体化给药 和

注意具体细节

五个基本原则。

13．阿片类药的种类可分为： 阿片片、阿片汀 和

复方制剂 三种。

14．晚期癌症治疗的主要目的： 早期、持续、有效消除疼痛，限制药物不

良反应，对疼痛及治疗带来的心理负担降到最低点，最大限度提高生活质量。

15.当患者口服吗啡疼痛无缓解时，则按照30% ～50% 递增，直到疼痛完全缓解，若经化疗后疼痛缓解，则按照 30% ～ 50% 递减，逐渐停药。

16．住院或非住院患者因病情需要使用控/缓释制剂，可同时使用 即释 麻醉药品，以缓解病人的剧痛。癌症病人慢性疼痛不提倡使用 度冷丁。17.苯二氮卓类药物具有 抗焦虑、抗惊厥、肌肉松弛、镇静和催眠等作用，主要适应证(焦虑)，还有失眠、惊恐发作、癫痫、酒精戒断等。18．处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期，经处方医师在“诊断”栏注明有效期限的不得超过 3 天.19.《处方管理办法》的立法宗旨是 规范处方书写、提高处方质量、促进合理用药、保障医学安全。

20.根据《南通大学附属医院麻醉药品、精神药品管理规定》，医生违反麻醉药品、第一类精神药品管理规定，未造成严重后果的，每次扣当事人 50 元，并要求其吸取教训。

二、选择题：

1．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为A．一日常用量

B．三日常用量

C．七日常用量

D．一次常用量

2．医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构，其负责人应为

A．医院负责人

B．分管负责人

C．医务科长

D．药剂科长

3．何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗

A．盐酸吗啡

B．罗通定

C．磷酸可待因

D．盐酸哌替啶

4．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方？

A．主治医师

B．住院医师

C．执业医师

D．经考核合格并被授权的执业医师

5．下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理？

A．芬太尼

B．美沙酮

C．阿托品注射液

D．盐酸哌替啶

6．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存

A．半年

B．一年

C．二年

D．三年

7．盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用

A．一级以上

B．二级以上

C．仅为三级

D．全部合法的医疗机构

8．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为 A．两周 B．一个月

C．三个月

D． 四个月

9．根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方

开具，每张处方为

常用量

A．逐日

一日

B．逐次

三日

C．逐次

一日

D．逐日

一次

10．根据《处方管理办法》，医师在开具西药、中成药处方时，每张处方不得超过几种药品？A．四种

B．五种

C．六种

D．七种 11．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为

A．一年

B．两年

C．三年

D．半年

12．下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制？

A．阿托品

B．纳洛酮

C．纳曲酮

D．美沙酮

13．医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行？ A．所在地药品监督管理部门

B．医疗机构领导和药剂科负责人

C．所在地卫生行政管理部门

D．所在地公安部门 14．哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过

A．一日常用量

B．三日常用量

C．七日常用量

D．十五日常用量

15．WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标？ A．吗啡

B．美沙酮

C．芬太尼

D．盐酸哌替啶

16．根据《处方管理办法》的规定，医师为患者开具处方的有效期是 A．当日

B．三日内

C．五日内

D．一周内

17．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有哪级以上药品监督管理部门

发放的携带药品证明？A．国家级

B．省级

C．市级

D． 区级或县级

18．根据《处方管理办法》的规定，医师开具急诊处方一般不得超过 A．一日量

B．三日量

C．五日量

D．七日量 19．以下哪种不是同一类镇痛药？

A．可待因

B．吗啡

C．芬太尼

D．布洛芬

20．医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经哪级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》？ A．国家级

B．省级

C．设区的市级

D． 区级或县级

21．按照国家药监局、公安部和卫生部公布的《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，下列哪种药品属第一类精神药品？

A．三唑仑

B．地西泮

C．巴比妥

D．艾司唑仑

22．医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况，不需立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药品监督管理部门：

A．运输被抢

B．验收时破损

C．保管被盗

D．骗取或冒领

23．《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定：医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库，周转库应

A．每天结算

B．每周结算

C．每月结算

D．每季度结算

24．以下哪种情况，其开具的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效： A．药学专业技术人员

B．被责令离岗培训的医师 C．注册执业助理医师

D．被责令暂停执业的医师 25．吗啡的临床应用原则正确的是：

A.只要病人有需要，任何医生都可以开具。

B.无论何种原因的疼痛，首先使用本药给病人止痛。

C.本药连续使用3～5日即产生耐受性，1周以上可致信赖性，仅用于疼痛原因明确的急性疼痛且短期使用或晚期癌性重度疼痛。

D.本药缓释片和控释片可用于任何情况的镇痛。26．在疼痛治疗方式中，首选的方式是：

A.注射给药

B.直肠给药

C.口服给药

D.贴敷给药

E.舌下含服

27．精神药品是指：

A.对中枢神经系统具有抑制作用的镇静催眠药。B.对中枢神经系统具有兴奋作用的中枢兴奋药。

C.对中枢神经系统具有抑制作用的镇静催眠药或具有兴奋作用的中枢兴奋药物。

D.可引起全身麻醉作用的药物。

28．特别加强管制的麻醉药品是（）：注意多选 A．二氢埃托啡；B．吗啡；C．哌替啶。

29．布桂嗪为中等强度的镇痛药，对皮肤、黏膜和运动器官的疼痛有明显抑制作用。属第（）阶梯镇痛药。A．2； B．1； C．3。

30.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为（）日常用量。A．3； B．7； C．1。

31.一患者疼痛明显，不能忍受，要求服用镇痛药物，睡眠受干扰，请问该

疼痛属于几级？ A、0级 B、1级 C、2级 D、3级

32．一病员的疼痛经治疗后较给药前减轻，但仍感明显疼痛，睡眠仍受干扰，请问该疗效属于哪种情形？ A、ＣＲ B、ＰＲ C、ＭＲ D、ＮＰ

三、简答题：（见参考答案）1.处方开具有效期的规定？

2.盐酸二氢埃托啡、盐酸哌替啶处方有何规定？

3.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，复诊或随诊有何要求？

4.药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的，处罚有何规定？

5．具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，违反规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方，或者未按照临床应用指导原则的要求使用麻醉药品和第一类精神药品的，处罚有何规定？

6．医院麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的时应当向哪些部门报告？

7．对于盐酸二氢埃托啡和盐酸哌替啶的使用有什么要求？ 8．除了哪些情形以外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用？ 9．麻醉药品注射剂的使用地点。

10.医师出现哪些情形，处方权由其所在医疗机构予以取消？

四、问答题：

1．简述癌症三阶梯止痛原则。2．简述止痛药物的给药途径。

3．简述阿片类止痛药物的不良反应和处理（列举5种）。

4.门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品

和第一类精神药品的，对首诊医师有何要求？对病历留存材料有何要求？ 5．根据《处方管理办法》，医师和药师出现了哪些行为，是必须由卫生行政部门按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第七十三条的规定予以行政处罚？

6．你如何理解止痛药物“天花板效应”？哪些阶梯药物会有“天花板效应”？

7．在癌症疼痛治疗中，为什么说口服给药方式是最佳途径？ 8．患者口服吗啡后出现恶心时应如何处理？请详细说明。9.简述疼痛治疗初期药物剂量调整过程？