专题:体外诊断试剂验收标准

  • 体外诊断试剂验收标准

    时间:2019-05-13 15:45:06 作者:会员上传

    体外诊断试剂经营企业(批发)验收标准 第一章 机构与人员 第一条 诊断试剂经营企业的法定代表人或企业负责人、质量管理人员无《医疗器械监督管理条例》第40条、《药品管理法

  • 体外诊断试剂(医疗器械)验收标准

    时间:2019-05-13 18:09:30 作者:会员上传

    附件 体外诊断试剂(医疗器械)经营企业验收标准 第一章 机构与人员 第一条 体外诊断试剂(医疗器械)经营企业的法定代表人或企业负责人、质量管理人员无《医疗器械监督管理条例》

  • 体外诊断试剂经营企业(批发)验收标准

    时间:2019-05-14 14:18:11 作者:会员上传

    国家食品药品监督管理局文件 《关于印发体外诊断试剂经营企业(批发)验收标准和开办申请程序的通知》――国食药监市[2007]299号 体外诊断试剂经营企业(批发)验收标准 第一章 机

  • 《体外诊断试剂经营企业(批发)验收标准》

    时间:2019-05-13 18:09:27 作者:会员上传

    关于印发体外诊断试剂经营企业(批发)验收标准和开办申请程序的通知 国食药监市[2007]299号 2007年05月23日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):

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    时间:2019-05-12 01:59:43 作者:会员上传

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  • 体外诊断试剂制度

    时间:2019-05-12 19:59:01 作者:会员上传

    首营企业和首营品种审核制度 为了确保公司经营行为的合法合规,规范首营企业和首营品种的审核工作,特制定本制度。 一、首营企业是指与本公司首次发生供需关系的体外诊断试剂(按

  • 体外诊断试剂经营企业验收新标准

    时间:2019-05-14 14:18:13 作者:会员上传

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  • 体外诊断试剂文件培训

    时间:2019-05-12 18:48:59 作者:会员上传

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  • 体外诊断试剂招标文件(样本)

    时间:2019-05-15 00:36:09 作者:会员上传

    浙江大学医学院附属第二医院医用耗材招标 体外诊断试剂招标文件 招标编号:ZYEY2013-019 招标项目:肾素等发光免疫试剂 投标单位: 投标日期: 1 浙江大学医学院附属第二医院医用

  • 体外诊断试剂经营管理职责(精选)

    时间:2019-05-12 19:58:58 作者:会员上传

    有关部门、组织和岗位的质量管理职责 质量管理部经理质量职责 (1)认真贯彻执行《药品管理法》、《产品质量法》、《药品经营质量管理规范》《医疗器械监督管理条例》等法律、

  • 体外诊断试剂质量管理职责

    时间:2019-05-12 20:29:19 作者:会员上传

    (11)信息技术岗位职责1、负责提出公司计算机网络的建设与发展规划。 2、负责公司计算机网络的安全和维护工作。 3、负责公司计算机管理系统的管理、维护工作,保证公司管理系统

  • 体外诊断试剂经营管理制度

    时间:2019-05-12 19:58:59 作者:会员上传

    . )定义:质量管理体系文件是指一切涉及药品经营质量的书面标准和实施过程中的记录结果组成的、贯穿药品质量管理全过程的连贯有序的系列文件。 (2)目的:质量管理体系文件是质量管

  • 体外诊断试剂质量管理制度范文

    时间:2019-05-12 19:58:59 作者:会员上传

    质量管理文件管理 1、为规范本公司的质量体系文件的管理。 2、依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及其实施细则、《医疗器械监督管理条例》制定。 3、本制度规定

  • 044247_体外诊断试剂相关知识

    时间:2019-05-13 18:09:27 作者:会员上传

    体外诊断试剂相关知识 1、体外诊断试剂的定义:《体外诊断试剂注册管理办法(试行)》所称体外诊断试剂,是指按医疗器械管理的体外诊断试剂,包括可单独使用或与仪器、器具、设备或系

  • 二体外诊断试剂试题

    时间:2019-05-13 18:09:29 作者:会员上传

    体外诊断试剂试题 姓名: 分数:一、单项选择题(每题5分,共20分) 1.《医疗器械管理条例》适用于( )A.所有与医疗器械有关的单位或个人B.中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、

  • 二体外诊断试剂试题答案

    时间:2019-05-13 18:09:30 作者:会员上传

    体外诊断试剂试题 姓名: 分数: 一、单项选择题(每题5分,共20分) 1.《医疗器械管理条例》适用于( B )A.所有与医疗器械有关的单位或个人B.中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、

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    xxx卫生院体外诊断试剂质量评估 和综合治理工作自查报告 xxxx场监督管理局: 为保障群众身心健康,强化体外诊断试剂质量安全管理,规范使用行为,使体外诊断试剂有效服务于群众,按

  • 体外诊断试剂生产企业审查评定标准

    时间:2019-05-14 21:34:22 作者:会员上传

    体外诊断试剂生产企业审查评定标准(征求意见稿) 国家食品药品监督管理局二○○六年五月 ------------------ 说明 一、制定依据 依据《体外诊断试剂生产实施细则》(以下简称《