专题：医疗器械不合格品记录
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MSB53,不合格品记录[本站推荐]
不 不 合 格 品 记 录MSB53 不合格品名称不合格品标识 不合格品隔离 参加评审人员： 不合格品事实： 不合格品评价： 不合格品处置： 负责人：日期：重新检验情况： 检验人：日期：
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医疗器械不合格品处理制度
不合格医疗器械的确认处理程序 （一）、目的：建立一个不合格医疗器械的确认和处理标准操作程序，以达到对不合格医疗器械的控制性管理的目的。 （二）、范围：适合本企业出现的所有不合格
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《不合格品控制程序》
不合格品控制管理规定 1 目的 为使不合格品在生产加工过程中有效被识别和控制，避免非预期的使用或交付，特订此程序。2 范围 从生产加工、交付后所产生的不合格均适用。 3
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不合格品控制程序
不合格品控制程序 对已发生的不合格品、缺陷产品进行控制，防止非预期使用或出公司。 1范围 本程序规定了不合格品、缺陷产品的判断、标识、记录、评审和处置等要求，适应于采购
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不合格品控制程序
不合格品控制程序 一：目的： 对不合格品或可疑物料、产品的识别控制和管理，以防止不合格品非预期使用或交付，满足公司内外部顾客的要求。 二：适用范围： 本程序适用于本公司所有来料
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不合格品控制程序
不合格品控制程序 1.目的和适用范围 QB/TY0208-2011 版号：A 修改状态： 00 页码：共8页 在生产过程中，控制不合格品的标识、记录、评价、隔离和处置，以防止不合格品的非预期使用。
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不合格品控制程序
深圳市格林兴显示科技有限公司 程序文件 Page 1 of 3 不合格品控制程序1.目的用途 有效区分不合格品，防止不合格品的非预期使用、生产和交付；对不合格品进行有效处理，以提高
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不合格品控制程序
1目的及时发现并处置不合格品，防止不合格品的非预期使用或交付，同时兼顾成本，做到质量与成本的最佳平衡。2适用范围适用于原材料、配套零（部）件、在制品、半成品、成品控制。3术
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不合格品控制程序
不合格品控制程序
一、目的
为使不合格品在生产加工过程中有效被识别和控制，避免非预期的使用或交付，特订此程序。
二、 范围
从进货、生产加工、交付后所产生的不合格均适用 -
不合格品控制制度
不合格品控制制度 第一章 总则 第一条 对不合格品进行控制，防止不合格品的非预期使用。 第二条 本制度适用于产品实现过程发生的不合格品的控制。 第二章 管理职责 第三条
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不合格品处理流程
琼派瑞特电子科技有限公司 不合格品处理流程 目的 为规范不合格品处理作业，确保不合格品得到快速、有效处理，为产品质量提供保障，以满足生产需要，特制定本作业流程。 范围
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不合格品物资管理办法
不合格品物资管理办法 一、目的 确保不符合产品要求的产品得到识别和控制，防止非预期的使用或交付。 二、适用范围 本办法适用于所有仓储在收、发、存各物流环节产生的不合格
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不合格品处理流程
不合格品处理流程 一、原材料来料不良处理方案 1.原材料经外协厂依据MIL-STD-105E一般检验水准Ⅱ级 AQL(0.4 0.65)一次抽样检验标准进行检验，IQC检验不良的，由外协厂IQC开具来
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不合格品试验报告制度
不合格品试验报告制度 1、工地试验室实行不合品报告制度，对包含不合格品的复检、留样、反馈，建立不合格品台账及记录不合格品的处置情况等内容。 2、实行不合格品报告制度，对于
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原材料(不合格品)管理制度
原材料（不合格品）管理使用制度 一、 原材料入库后，按指定的位置整齐堆放，立牌标识。 二、 固体原材料的使用应遵循先入先出，由外至内，由上至下 的原则，以免材料过期，便于统计。 三、
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不合格品控制制度
成品、半成品保护制度 1.1 不合格品 不合格品是指经检验和试验判定，施工部位质量特性与相关技术要求和图纸工程规范相偏离，不再符合接收准则的施工部位。包括废品、返修口和超
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FSC-COC 不合格品控制程序
FSC-COC 不合格品控制程序 1.目的 消除FSC体系实际和潜在的不合格原因，预防不合格的发生，不断改进FSC管理体系。2.范围 FSC管理体系中的不合格和异常现象，如采购、仓储、生产
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不合格品处理办法
压铸部不合格品处理办法 1．目的 为了使压铸生产过程中产生的不合格品进行合理处置，确保不合格品得到有效控制，特制定本规定。 2．不合格品的分类 I类：需报废处理的 凡对毛坯涂装
