专题:医疗器械公司工作总结

  • 医疗器械公司管理程序

    时间:2019-05-14 08:22:27 作者:会员上传

    目录 (一)、首营企业、品种审批程序 „„„„„„ 2 (二)、产品进货程序 „„„„„„„„„„„ 3 (三)、质量检查验收程序(四)、入库及发货程序(五)、出库复核程序(六)、在库养护程序(

  • 医疗器械公司流程

    时间:2019-05-14 14:46:09 作者:会员上传

    医疗器械经营许可证申请条件: 医疗器械分为三类,一类不需办许可证,直接办事 申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件: (一)具有与经营规模和经营范围相适应的质量

  • 医疗器械公司自查报告范文合集

    时间:2019-05-12 04:07:29 作者:会员上传

    医疗器械公司自查报告 我公司成立于x年x月x日,遵照食品药品监督管理局关于整治医疗器械流通领域经营行为的通知,组织相关人员重点就我公司经营的所有医疗器械进行了全面的检查

  • 医疗器械公司规章制度

    时间:2023-01-26 17:36:32 作者:会员上传

    医疗器械公司规章制度 医疗器械公司规章制度1 第一条:为切实加强劳动用功管理,根据国家《劳动法》有关员工录用、劳动合同签订、解聘的有关制度规定,结合本公司实际制定本制度

  • 医疗器械工作总结

    时间:2022-11-07 22:19:03 作者:会员上传

    医疗器械工作总结15篇 医疗器械工作总结1 为进一步净化药品市场秩序,严厉打击药品经营使用活动中非药品冒充药品行为。按照国家、省、市、县相关工作会议精神,保障人民群众用

  • 医疗器械工作总结

    时间:2019-05-12 02:10:08 作者:会员上传

    医疗器械工作总结 根据省食品药品监督管理局下发的《XX年全省医疗器械监管工作要点》(X食药监械〔20XX〕XX号)要求,上半年,我局坚持以科学发展观为指导,以“创先争优”活动为载体

  • 医疗器械年度工作总结

    时间:2019-05-12 02:31:52 作者:会员上传

    正确定位 加强学习循序渐进 展望未来 时间总是在不知不觉中飞逝,转眼间2013年的工作结束了,我想说这一年的工作对于我是很有意义的,因为他是我的第一份工作,同时也是由于在XXX

  • 医疗器械工作总结

    时间:2019-05-11 23:53:20 作者:会员上传

    阜阳市义齿回头看专项检查总结 全区(含大榭开发区)现有医疗器械生产企业11家(含根据国家局要求从药品生产企业划入医疗器械生产企业领域的体外诊断试剂生产企业宁波天润药业有

  • 医疗器械工作总结

    时间:2022-12-20 15:09:04 作者:会员上传

    医疗器械工作总结 医疗器械工作总结1 xxx年省医疗器械协会在省药监局的领导下,在各会员单位的支持下,围绕促进和服务医疗器械行业发展中心,充分发挥“桥梁、自律、服务、维权”

  • 医疗器械工作总结

    时间:2023-05-30 14:39:32 作者:会员上传

    医疗器械工作总结 医疗器械工作总结1 为进一步净化药品市场秩序,严厉打击药品经营使用活动中非药品冒充药品行为。按照国家、省、市、县相关工作会议精神,保障人民群众用药安

  • 医疗器械工作总结

    时间:2022-12-21 15:36:46 作者:会员上传

    医疗器械工作总结1 根据《XX局关于印发XX年医疗器械抽验工作计划的通知》的要求,我局完成了医疗器械抽样,现将抽样工作情况总结如下:一、医疗器械抽样工作开展情况(一)高度重视

  • 医疗器械工作总结

    时间:2023-05-30 14:38:49 作者:会员上传

    医疗器械工作总结 医疗器械工作总结1 为加强XX县无菌和植入类医疗器械经营企业日常监管,继续推进医疗器械专项整治工作,XX县食品药品监督管理局贯彻落实市局文件精神,结合我县

  • 医疗器械公司培训计划

    时间:2019-05-15 11:06:28 作者:会员上传

    xxxxxxx有限公司 2016年度各季度培训计划安排 培训内容: 在国家以往发放的教材《医疗器械监督管理办法》、《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》、《医疗器械标准管理办法

  • 注册医疗器械公司流程

    时间:2019-05-14 14:40:58 作者:会员上传

    办理医疗器械经营许可证申请条件: 医疗器械分为三类,一类不需办许可证,直接办事 申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件: (一)具有与经营规模和经营范围相适应的

  • 医疗器械公司申报准备材料

    时间:2019-05-14 07:52:50 作者:会员上传

    申请人提交申请材料目录 (一)许可事项变更 1、变更质量管理人应当提交: (1)《医疗器械经营企业许可证变更申请表》,企业登陆http://www.xiexiebang.com/CL0145/填报申请并上报、打

  • 医疗器械公司各部门职责

    时间:2019-05-14 11:07:25 作者:会员上传

    医疗器械经营各部门职责目录 名称 页码 1、总经理职责 ……………………………………. 1 2、业务副经理职责 ………………………………. 2 3、行政副经理职责…… …………

  • 医疗器械公司岗位职责(推荐五篇)

    时间:2019-05-14 21:36:16 作者:会员上传

    医疗器械公司 岗位职责 总经理职责 一、领导和动员全体员工认真贯彻执行《医疗器械监督管理条例》 等国家有关医疗器械法律、法规和规章等,在“合法经营、质 量为本”的思想

  • 医疗器械公司质量管理制度

    时间:2019-05-15 02:51:10 作者:会员上传

    质量管理制度目录 1、质量方针和管理目标 2、质量体系审核 3、各级质量责任制 4、质量否决制度 5、业务经营质量管理制度 6、首营品种的质量审核制度 7、质量验收、保管及出