专题：医疗器械监督管理条例
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医疗器械监督管理法规试题[大全五篇]
国药集团药业股份有限公司
医疗器械监督管理法规试题（20120413）
姓名：部门：成绩：
一、 填空：（30分）
1、《医疗器械监督管理条例》经1999年12月8日国务院第24次常务会议通过，自起施行 -
昆明市医疗器械经营监督管理实施细则5篇
昆明市医疗器械经营监督管理实施细则 （试行）2016年1月29日 第一章 总则 第一条 根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）、《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监
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对基层高风险医疗器械监督管理的探讨（大全）
对基层高风险医疗器械监督管理的探讨 对基层高风险医疗器械监督管理的探讨 高风险医疗器械是指那些植入人体或用于支持、维持生命或对人体具有潜在危险的医疗器械产品，其质量
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20150703 医疗器械经营监督管理细则(福建省)
医疗器械经营监督管理细则（福建省） 第一章 总 则 第一条 为规范医疗器械经营监督管理，保证医疗器械安全有效，根据《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第650号）、《医
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医疗器械生产企业分类分级监督管理规定
医疗器械生产企业分类分级监督管理规定 第一章 总则 第一条 为提高医疗器械生产企业监督管理科学化水平，明确各级食品药品监督管理部门的监管责任，提高监管效能，依法保障医疗器
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2009年全省医疗器械生产企业日常监督管理工作计划
2009年全省医疗器械生产企业日常监督管理工作计划
为进一步深化医疗器械生产企业日常监督管理工作，根据《医疗器械生产监督管理办法》和国家局2009年医疗器械监管工作的总体 -
医疗器械经营企业分类分级监督管理规定
食品药品监管总局关于印发医疗器械经营企业分类分级监督管理规定的通知 食药监械监〔2015〕158号 2015年08月17日发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局： 为提高医疗
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南通市医疗器械经营企业日常监督管理规定
南通市医疗器械经营企业日常监督管理规定（试行） 发布时间：2014-07-07 11:51 发布方：弗锐达医疗器械咨询机构 浏览次数： 930 2013年 第一章 总则 第一条为进一步加强我市医疗器
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对基层高风险医疗器械监督管理的探讨（五篇模版）
对基层高风险医疗器械监督管理的探讨高风险医疗器械是指那些植入人体或用于支持、维持生命或对人体具有潜在危险的医疗器械产品，其质量优劣直接关系病人生命安危。在日常监管
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关于建立医疗器械监督管理长效机制调研材料的报[精选五篇]
关于建立医疗器械监督管理长效机制的调研材料
根据省局深入开展学习实践科学发展观活动的要求，为进一步提高医疗器械监管成效，推动工作科学发展，九江市局医疗器械科结合近年来 -
医疗器械监督管理企业经营注册培训考核试题及答案
南京裕隆生物医学发展公司
医疗器械培训考核考试题
姓名： 分数：1、《医疗器械监督管理条例》自 2000年4月1日实施。
2、《医疗器械经营企业从事质量管理、产品验证及销售人员 -
医疗器械经营企业分类分级监督管理规定（共5则）
医疗器械经营企业分类分级监督管理规定 为提高医疗器械经营监管的科学化水平，明确各级食品药品监督管理部门的监管责任，根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)和《医
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关于印发《医疗器械生产日常监督管理规定》的通知5篇
关于印发《医疗器械生产日常监督管理规定》的通知
国食药监械[2006]19号
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：
根据《医疗器械生产监督管理办法》（局令第1 -
国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械生产质量管理规范
国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械生产质量管理规范 附录无菌医疗器械的公告（2015年第101号） 为加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产质量管理，根据《医疗器械监
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高风险医疗器械管理制度[样例5]
高风险医疗器械管理制度
一、医疗器械质量管理机构应当由医院分管领导负责。质量管理机构和人员的主要工作职责有：
1、负责起草和制定本医院的医疗器械质量管理制度，指导、督 -
医疗器械设备管理制度[样例5]
医疗器械设备管理制度(一)所有的仪器设备均由医院药械部在院长主持下，统一负责采购，调配，供应，管理。
(二)根据各科请购计划和需要，编制采购计划申请，经院长批准后，报医疗设备科进 -
医疗器械使用质量管理自查报告（样例5）
医疗器械使用质量管理自查报告时光荏苒，光阴似箭，辛苦的工作已经告一段落，过去一段时间的工作问题，非常值得总结，这时候，最关键的自查报告怎么能落下！是不是无从下笔、没有头绪？以下
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医疗器械供应商质量保证协议书[样例5]
医疗器械供应商质量保证协议书
甲方（销方）：
乙方（购方）：为了加强医疗器械购进质量管理，严把进货渠道关，保证医疗器械质量以及医疗器械产品安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》、
