专题：药品调剂质量管理规范
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医疗机构药品调剂质量管理规范
医疗机构药品调剂质量管理规范 药品调剂 一、处方的意义和结构（参考《处方管理办法》）（一）处方的概念 处方是由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称“医师”）在诊疗活动中为患
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药品质量管理规范自查报告（模版）
中医院药品使用质量管理规范自查报告 我院药剂科一直以来，严格按照《药品管理法》，《药品使用管理规》设置管理机构，成立了以分管院长为组长，由质量管理员、验收员共同组成的质
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药品经营质量管理规范（模版）
药品经营质量管理规范 认证管理办法 《药品经营质量管理规范认证管理办法》由国家食品药品监督管理局2003年4月24日以国食药监市［2003］25号文件印发。 该办法共九章五十二条。
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药品质量管理规范自查报告
南华玛俐娅医院基本药物
质量检查情况报告
我院药剂科一直以来，严格按照《药品管理法》，《药品使用管理规》设置管理机构，成立了以分管院长为组长，由质量管理员、验收员共同组成 -
药品调剂差错事故预防规范
药品调剂差错事故预防规范 一、药品存放 1、各药房的药品存放应有相对固定的货位，应按药理作用系统分类，每类药品可按药品名称拼音首字母顺序存放，以利于调配。 2、毒、麻、精
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药品经营质量管理规范解释最新
药品经营质量管理规范 第一章总则第一条为加强药品经营质量管理，规范药品经营行为，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实
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实施药品经营质量管理规范
实施药品经营质量管理规范（GSP）自查报告 博州食品药品监督管理局： 新疆精河县大河沿子镇民悦药店，位于精河县大河沿子镇迎宾南路东供销商住楼一层2号。企业负责人王学凯，经营面
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GMP药品生产质量管理规范
什么是GMP认证？ 1、GMP认证是全面质量管理在制药行业的体现， 第十八条规定："国家标准、行业标准分为强制性标准和推荐性标准"。而药品标准属于强制性标准。 2、产品质量认证
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药品使用质量管理规范自查报告样本
柳行办事处南营社区卫生服务站 自查报告 为深入贯彻落实《山东省药品使用质量管理规范》，提高医疗质量和整体素质，对我卫生服务站，药房的情况进行了认真、全面的检查，自查情况
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药品生产质量管理规范认证
38-13 _药品生产质量管理规范认证{ SHAPE * MERGEFORMAT|2008-06-01许可项目名称：药品生产质量管理规范认证编号：38-13法定实施主体：北京市药品监督管理局依据：1、《》（中华人民
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《药品经营质量管理规范》测试卷[范文]
《药品经营质量管理规范》测试卷姓名：工号： 得分：
一、 填 空：（50分）
1、冷库温度为，各库相对湿度应保持在之间。
2、首营品种应填写
3、药品验收应做好记录，验收记录记载、数量、品 -
药品经营质量管理规范心得
学习心得 一、作为企业，要认真学习药品经营质量管理规范 （卫生部令第90号）和2012版药品经营质量管理规范，与2002版的比较。 二、我省现行的药品经营质量管理规范现场检查指导原
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加拿大药品生产质量管理规范
加拿大药品生产质量管理规范（GMP）
（加拿大《食品与药物法规》C.02节）C．02．001本节不适用于本法规C表或D表中所列药品（指制备放射性药品中用的非放射性核素之外的药品及用于治疗和诊 -
药品经营质量管理规范实施细则
执业药师考试辅导《药事管理与法规》
药品经营质量管理规范实施细则第二章 药品批发和零售连锁的质量管理第一节 管理职责第六条 和直接从工厂进货的零售连锁企业还应设置药 -
药品生产质量管理规范有关问答
《药品生产质量管理规范(2010年修订)》有关问答 1、《药品生产质量管理规范(2010年修订)》何实施？ 答：《药品生产质量管理规范(2010年修订)》（卫生部令第79号）于2011年3月1日正
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药品经营质量管理规范认证
药品经营质量管理规范认证 申报资料 XXXXXXXXX大药房 附 GSP 认 证 申 报 资 料 初 审 表审 查 项 目 审查结果 一、《药品经营许可证》和营业执照复印件二、企业实施GS
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药品生产质量管理规范目录
药品生产质量管理规范(2010年修订)
（卫生部令第79号）
目录
第一章总则（P1）
第二章质量管理（P1-3）
第三章机构与人员（P3-6）
第四章厂房与设施（P6-9）
第五章设备（P9-11）
第六章物料与产品（P -
药品调剂操作程序
药品调剂操作程序 目的： 建立调剂处方操作程序，规范门诊、急诊及住院药房药剂人员的调配处方程序，做到及时、准确，高效。为患者提供高质量的药学服务。 责任人： 质量管理员、调剂
