专题：药物非临床研究试题
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药物非临床研究质量管理规范2017
药物非临床研究质量管理规范 第一章总 则 第一条为保证药物非临床安全性评价研究的质量，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施
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药物非临床研究质量管理规范[五篇材料]
【发布单位】国家食品药品监督管理局 【发布文号】国家食品药品监督管理局令第2号 【发布日期】2003-08-06 【生效日期】2003-08-06 【失效日期】 【所属类别】国家法律法规
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《药物非临床研究质量管理规范(修订稿)》
附件 药物非临床研究质量管理规范 （修订稿） 第一章 总则 第一条 为提高药物非临床研究的质量，确保研究资料的真实性、规范性和完整性，保障人民用药安全，根据《中华人民共和国药
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药物非临床研究质量管理规范GLP大全
药物非临床研究质量管理规范（GLP）认证初审程序 事项名称：药物非临床研究质量管理规范（GLP）认证初审 法定实施主体：江西省食品药品监督管理局 设定依据： 1、《国务院对确需保留的行
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药物非临床研究质量管理规范(GLP)
《药物非临床研究质量管理规范》（局令第2号） 国家食品药品监督管理局令 第2号 《药物非临床研究质量管理规范》于2003年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予发
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药物非临床研究质量管理规范认证管理办法
药物非临床研究质量管理规范认证管理办法 国家食品药品监督管理局：GLP认证新办法正式施行 为进一步规范药物非临床研究质量管理规范（简称GLP）认证管理工作，近日，国家食品药品监督
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药物非临床研究质量管理规范认证管理办法
关于印发《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》的通知 国食药监安[2007]214号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 为贯彻实施《中华人民共和国药
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药物非临床研究质量管理规范认证管理办法
药物非临床研究质量管理规范认证管理办法国食药监安[2007]214号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：
为贯彻实施《中华人民共和国药品管理法》，规范《药物 -
药物临床前研究（5篇材料）
《药品注册管理办法》（局令第28号）
第二章 基本要求
第二十一条 为申请药品注册而进行的药物临床前研究，包括药物的合成工艺、提取方法、理化性质及纯度、剂型选择、处方筛选、 -
GLP(药物非临床研究质量管理规范认证管理办法)（优秀范文五篇）
药物非临床研究质量管理规范认证管理办法 第一章总则 第一条 为加强药物非临床研究的监督管理，规范药物非临床研究质量管理规范（以下简称GLP）认证管理工作，根据《中华人民共和国
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国家基本药物临床应用试题[★]
国家基本药物临床应用试题（2012年版） 单位： 姓名： 时间： 一、 单选题。每小题1分，共20分 1、小儿热性惊厥首选（ A ） A 地西泮 B 氯硝西泮 C苯巴比妥 D 苯妥英钠 2、一岁以上小儿体重
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抗菌药物临床应用管理办法试题
抗菌药物临床应用管理办法试题 第1题. 《办法》所称抗菌药物不包括治疗哪些病原体所致感染性疾病的药物 A. 细菌 B. 真菌C. 支原体、衣原体、立克次体、螺旋体 D. 结核病、
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临床抗菌药物培训试题及答案
抗菌药物合理使用相关管理规定 试题 1、抗菌药物使用管理中规定I类切口手术预防使用抗菌药物比例不超过（） A、30% B、40% C、50% D、60% 2、对抗菌药物超常处方（）次以上且无正
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抗菌药物临床应用管理办法试题
抗菌药物临床应用管理办法试题 姓名： 得分： 一、判断题（正确的打∨，错的打×） 1、抗菌药物包括治疗结核病、寄生虫病和各种病毒所致感染性疾病的药物以及具有抗菌作用的中药制剂
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药物非临床研究质量管理规范认证管理办法(国食药监安[2007]214号)
【发布单位】国家食品药品监督管理局 【发布文号】国食药监安[2007]214号 【发布日期】2007-04-16 【生效日期】2007-04-16 【失效日期】 【所属类别】政策参考 【文件来源
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抗菌药物临床应用管理办法试题及答案
《抗菌药物临床应用管理办法》测试题 科室 __ 姓名 成绩__________ _____ 一、单项选择题每题2分共60分 1、门诊患者抗菌药物处方比例不超过（ ）。 A20% B30% C40%
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抗菌药物临床应用培训考核试题
抗菌药物临床应用培训考核试题 姓名 科室时间 得分单选题（每题5分，共20题） 第 1 题 急性梗阻性化脓性胆管炎的治疗一般不宜采取 （） A．胆囊造口术 B．纠正水电解质和酸碱平衡失调 C．胆
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抗菌药物临床应用管理办法培训试题
抗菌药物临床应用管理办法培训测试题 一、填空题 1、诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药物。 2、尽早查明感染病原，根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选用抗菌药物。 3
