第一篇：细胞生物学知识点总结题库
细胞生物学目录
第一章
绪论
第二章
细胞生物的研究方法和技术 第三章
质膜的跨膜运输 第四章
细胞与环境的相互作用 第五章
细胞通讯 第六章
核糖体和核酶 第七章
线粒体和过氧化物酶体 第八章
叶绿体和光合作用
第九章
内质网，蛋白质分选，膜运输 第十章
细胞骨架，细胞运动 第十一章
细胞核和染色体 第十二章
细胞周期和细胞分裂 第十三章
胚胎发育和细胞分化 第十四章
细胞衰老和死亡
第一章
绪论
1.原生质体：被质膜包裹在细胞内的所有的生活物质，包括细胞核和细胞质
细胞质：细胞内除核以外的原生质，即细胞中细胞核以外和细胞膜以内的原生质部分
原生质体：除去细胞壁的细胞
2.结构域：生物大分子中具有特异结构和独立功能的区域 3.装配模型：模板组装，酶效应组装，自组装 4.五级装配：
第一级,小分子有机物的形成
第二级，小分子有机物组装成生物大分子
第三级,由生物大分子进一步组装成细胞的高级结构
第四级,由生物大分子组装成具有空间结构和生物功能的细胞器
第五级，由各种细胞器组装成完整细胞 6.支原体：目前已知的最小的细胞
第二章 细胞生物的研究方法和技术
1.显微镜技术：光镜标本制备技术、2.光镜标本制备技术步骤：样品固定、包埋与切片、染色
3.电子显微镜种类：透射电子显微镜，扫描电镜，金属投影，冷冻断裂和冷冻石刻电镜，复染技术，扫描隧道显微镜
4.细胞化学技术：酶细胞化学技术，免疫细胞化学技术，放射自显影 5.细胞分选技术：流式细胞术
6.分离技术：离心技术，层析技术，电泳技术
第三章
质膜的跨膜运输
1.细胞功能：外界与通透性障碍，组织和功能定位，运输作用，细胞间通讯，信号检测 2.膜化学组成：膜脂，膜糖，膜蛋白 3.膜脂的三个种类：磷脂，糖脂，胆固醇
4.脂质体用途：用作生物膜的研究模型，作为生物大分子与药物的运载体
5.膜糖功能：细胞与环境的相互作用，接触抑制，信号转导，蛋白质分选，保护作用。6.膜蛋白类型：整合蛋白，外周蛋白，脂锚定蛋白
7.膜蛋白功能：运输蛋白，酶，连接蛋白，受体（信号接受和传递）8.不对称性的研究方法：冰冻断裂复型，冰冻蚀刻
9.膜流动性研究方法：质膜融合，淋巴细胞的成斑成帽效应，荧光漂白恢复技术 10.膜流动性的重要性：酶活性，信号转导，物质运输，能量转换，细胞周期 11.影响膜脂流动性的因素：脂肪酸链，胆固醇，卵磷脂/鞘磷脂比值
12.影响膜蛋白流动的因素：整合蛋白，膜骨架，细胞外基因，相邻细胞，细胞外配体、抗体、药物大分子 13.膜骨架的主要蛋白：血影蛋白，肌动蛋白和原肌球蛋白，带4.1蛋白，锚定蛋白 14.转运蛋白质包括：载体蛋白，通道蛋白 15.协同运输的方向：同向协同，反向协同
第四章
细胞与环境的相互作用
1.细胞表面结构：细胞外被、膜骨架、胞质溶胶 2.细胞外被功能：连接，细胞保护，屏障
3.糖萼：由细胞表面的碳水化合物形成的质膜保护层，又称为多糖包被。4.细胞壁成分：纤维素，半纤维素，果胶质，木质素，糖蛋白
5.细胞外基质成分：蛋白聚糖（成分是糖胺聚糖），结构蛋白，黏着蛋白
6.透明质酸：细胞外基质中游离存在，在结缔组织中起强化、弹性和润滑作用，具有抗压能力
7.胶原的功能：是骨、腱和皮肤组织中的主要蛋白，起细胞外基因骨架作用；促进细胞生长；维持并诱导细胞分化。
8.弹性蛋白：是弹性纤维的主要成分，富含甘氨酸和谷氨酸。9.黏着蛋白的种类：纤粘连蛋白FN，层粘连蛋白LN 10.FN功能：介导细胞黏着，是细胞外基质的组织者，影响细胞的迁移
11.LN功能：是基膜的主要结构；介导细胞黏着于胶原，使之发生铺展；影响细胞迁移、生长、分化。12.基膜的组成成分：层粘连蛋白，巢蛋白，Ⅳ型胶原，硫酸肝素糖蛋白
13.基膜作用：对组织起支持作用，调节分子通透性，作为细胞运动的选择性通透屏障 14.细胞识别中起作用的事糖被，引起细胞黏着的是膜蛋白
15.细胞识别系统：抗原—抗体的识别，酶与底物的识别，细胞间的识别，酶与信号分子的识别 16.识别反应三类型：内吞，细胞黏着，信号反应 17.钙黏着蛋白能通过它们所在的细胞类型进行区别：
E-钙黏着蛋白（表皮），N-钙黏着蛋白（神经），P-钙黏着蛋白（胎盘）18.斑块连接分为：黏着连接，桥粒 19.黏着连接有两种：
黏着带：细胞-细胞间 黏着斑：细胞与细胞外基质 20.参与黏着连接的组分：钙黏着蛋白，肌动蛋白，细胞质斑 21.黏着斑组分：整联蛋白，纤连蛋白
22.桥粒分为：桥粒（钙黏着蛋白），半桥粒（整联蛋白）
细胞是通过中间纤维锚定在细胞骨架上。
23.通讯连接：一种特殊的细胞连接，位于特化的具有细胞间通讯作用的细胞。方式：间隙连接，胞间连接，化学突触
第五章
细胞通讯
1.细胞通讯的一般过程：识别，信号转导
2.细胞应答包括：酶活性的变化，基因表达的变化，细胞骨架，通透性的变化，细胞死亡程序的变化 3.细胞通讯的方式：信号分子，相邻细胞表面分子的黏着，细胞与细胞外基质连接
4.细胞通讯的基本过程：①信号分子的合成 ②信号分子的释放 ③信号分子的传递 ④靶细胞与信号分子识别 ⑤胞外信号的跨膜转导 ⑥靶分子的激活和细胞应答的开始 5.信号分子分为：水溶性，脂溶性
6.信号分子与细胞通讯：糖分泌，化学突触，内分泌
7.信号分子种类：激素（内分泌信号），局部介质（糖分泌信号），神经递质（神经元信号）8.受体存在位置：细胞表面受体（水溶性），细胞内部受体（脂溶性）9.细胞内部受体的基本结构：C端配体结合结构域，中间结构域，N端转录激活结构域 10.细胞表面受体主要种类：离子通道偶联受体，G蛋白偶联受体，酶连受体。11.跨膜受体：
12.研究细胞表面受体的方法：单克隆抗体标记法，亲和标记法 13.两种信号转导类型：G-蛋白，酶活性。14.信号转导包括：磷酸化和去磷酸化 15.级联反应：
16.第二信使特点：仅在细胞内部起作用，能启动或调节细胞内稍晚的反应，五种（cAMP, DG, IP3，cGMP , Ca2+）
17.细胞质膜上最多，最重要的信号转 导系统：G-蛋白连接的受体
18.信号转导系统的三部分：七个螺旋跨膜受体，G-蛋白，效应物
19.G-蛋白连接的受体的两个主要结构域：外部结构域（识别信号分子），内部结构域（连接到G蛋白，调控某种结合酶的活性，产生第二信使）
20.效应物：接收信息后能够产生第二信使的物质
21.G蛋白的α亚基的三个功能位点：GTP结合位点，GTP酶活性位点，ATP核糖化位点 22.PKA中，第二信使cAMP的类型：激活型，抑制型
23.激活型系统的组成：Rs激活型受体，Gs激活型的G蛋白，效应物 24.抑制型系统的组成：抑制型受体，抑制型G蛋白（Gi protein）,效应物 25.PKA信号途径：产生cAMP，信号放大（蛋白激酶A的活化），信号的解除和抑制 26.被激活的PKA作用方式：使关键把酶磷酸化，调节基因表达
27.毒素影响cAMP信号途径：霍乱毒素（cholera toxin），百日咳毒素(pertussis toxin)28.信号系统的组成：受体，Gq蛋白，PLC-β（激活PLC，在PKA途径中激活AC）29.PKC途径的第二信使：双信号（DAG和IP3的产生）30.细胞如何调控Ca2+浓度？
①细胞中存在Ca2+泵可帮助细胞进行Ca2+调控
②细胞质膜的一侧有和Ca2+结合的位点，一次可结合两个Ca2+，结合后使酶激活，并结合上一分子的ATP，伴随ATP的水解和酶被磷酸化，Ca2+泵构型发生改变，结合Ca2+的一面转到细胞外侧，由于结合亲和力低的Ca2+被释放，此时酶发生去磷酸化，构型恢复到静止状态。
③当细胞内Ca2+浓度升高，Ca2+同钙调蛋白结合，形成复合物，该复合物同抑制区结合，释放激活位点，泵开始工作。当浓度低时，CaM同抑制区脱离，抑制区又同激活位点结合，使泵处于静止状态。④另一种情况。抑制区的磷酸化从而失去抑制作用，反之，起抑制作用。32.信号的终止：DAG的水解，IP3的水解，Ca2+的水解
33.酶连接受体的特点:不需要G蛋白，而是通过受体自身的蛋白激酶的活性来完成信号跨膜转换。该通过对信号反应慢。与细胞分裂有关
34.酶连受体的结构：配体结合区，像PK的区域，催化区域
35.酶连受体类型：受体酪氨酸激酶，受体鸟苷环化酶，受体酪氨酸磷酸酶，受体丝氨酸激酶，酪氨酸激酶偶联受体。内源酶促活性受体
36.Ras的信号放大作用：蛋白活性改变，基因表达改变
37.趋同（convergence）:不同的信号因子作用于不同的受体，但能整合激活一个共同的效应物。(信号不同，受体不同，激活产物相同）
趋异（divergence）：相同配体，能转换激活许多不同的效应物，引起细胞不同反应。（信号相同，受体相同，效应不同）交谈（crosstalk）:不同信号转导途径间的相互影响。（信号分子不同，受体不同，效应相互交谈、影响。）38.信号终止的途径：信号分子的水解，受体钝化，受体的减量调节
第六章
核糖体和核酶
1，核糖体的rRNA基因：选择性扩增，转录，前体rRNA的加工和修饰，5S rRNA的合成和加工 2，前体rRNA加工修饰时，甲基化修饰主要部位在核糖第二位羟基上。3，RNA聚合酶Ⅰ参与rRNA三大亚基的转录
4，5S rRNA的合成和加工时，在核仁外进行，通过聚合酶Ⅲ转录
5，小亚基的rRNA和蛋白质的装配关系：组成核糖体的蛋白质和rRNA在大小亚基中均有一定的空间排布 6，核糖体在组装过程中，蛋白质与RNA的结合具有先后层次。根据rRNA结合的顺序，将核糖体蛋白分为两种：初级结合蛋白，次级结合蛋白
7，大肠杆菌的核糖体与叶绿体核糖体亚基重组后具有功能，线粒体的核糖体亚基同原核生物核糖体亚基相互重组后核糖体没有功能。
8，核糖体与mRNA结合的位点：SD序列
9，嘌呤毒素（puromycin）对蛋白质合成有抑制作用
10，N端规则（N-end rule）:多肽链N端特异性的氨基酸与半衰期有关 11，真核生物中的小分子RNA种类：snRNA（核内小RNA），scRNA（胞质小RNA）
12,反义snRNA在前体RNA加工中的作用：与特定的蛋白质形成核小核糖核蛋白，在真核生物的前体rRNA加工时候需要大量的snRNA的帮助，snRNA与rRNA进行互补形成的RNA-RNA双链部分可作为前体rRNA进行加工的标志
13，核剪接：发生在细胞核中，从前体mRNA中切除内含子，加工成熟的mRNA被运送到细胞质。遵循GU-AU规则
14，Ⅰ组内含子剪接特点：需要游离的鸟苷，存在于低等真核生物细胞核rRNA基因和真菌线粒体基因中。基因：前体rRNA、mRNA、tRNA 15，Ⅱ组内含子剪接特点：内含子转录后形成6个发夹环，遵循GU-AU规则，不需要snRNA参与，不形成剪接体，形成套索，存在的细胞器：线粒体和叶绿体。基因：前体mRNA
第七章
线粒体和过氧化物酶体
1，外膜功能：半透性。参与磷脂的合成，将线粒体基质中进行彻底氧化的物质先进行初步分解
2，内膜功能：高度不通透。ATP的合成和电子传递链参与氧化磷酸化。转运蛋白参与。合成酶类：合成DNA、RNA、蛋白质
3，膜间隙功能：建立电化学梯度
4，细胞内Ca2+作用？细胞如何调控Ca2+作用？（三个部位）
5，（12分）蛋白质合成后如何转运到细胞的不同部位?（三条途径：内质网 高尔基体 溶酶体，线粒体 叶绿体，核内）
6，Ca2+有哪些功能？（膜内：Ca2+泵，Na+-Ca2+交换器，膜外：内质网Ca2+泵，线粒体，细胞质基质中钙调蛋白）
7，细胞质中的核糖体在合成蛋白质时有两种可能的存在状态：游离核糖体（free ribosome），膜结合核糖体（membrane-bound ribosome）
8，蛋白质的两种转运模型：翻译后转运（post-translational translation）、共翻译转运（Co-translational translation）
9，free ribosome：前导肽leading peptide，转运肽transit peptide，导向序列targeting sequence，导向信号targeting signal 10.membrane-bound ribosome：信号序列，信号肽
11，线粒体转运肽 转运蛋白质的特点：受体，接触点，去折叠，消耗能量，转运肽酶，分子伴侣 12，前导肽的特异性：具有细胞结构的特异性，前导肽的不同片段含有不同的信息 13，如何证明信号肽引导蛋白质进入线粒体？
实验设计：无细胞体系合成酵母线粒体蛋白质，分离线粒体，与具有线粒体基质定位信号的前体蛋白温育，胰蛋白酶处理
14，线粒体内膜空间蛋白的定位：保守性寻靶，非保守性寻靶 15，线粒体内膜蛋白定位涉及：TOM复合体，TIM复合体，OXA复合体 15，线粒体功能：氧化磷酸化
16，电子载体种类：铁硫蛋白。黄素蛋白，细胞色素，泛素
17，内膜上的F1-F0颗粒是呼吸链中ATP合成的部位，是氧化磷酸化的偶联装置。18，F1-F0颗粒结构：head section，stalk section，membrane section 19，电子传递链分为：主呼吸链（包括复合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ，从NADH来的电子依次经过这三个复合物，进行传递），次呼吸链（包括复合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ，来自FADH2的电子不经过Ⅰ）20，过氧化氢酶体的标志酶：过氧化氢酶
第八章
叶绿体和光合作用
1，叶绿体的形态：前质体，色素体，白色体，叶绿体，有色体 2，类囊体成分：蛋白质，脂质
3，叶绿体蛋白定位机理与线粒体相似：post translational translation
第9章 Endomembrane System，protein sorting and membrane traffic 1，膜结合细胞器生物意义：形成特定的功能区域和微环境，合理使用资源，集团化管理，提高工作效率 2，内膜系统特点：独立性（内膜封闭的区室，执行独立的功能），协作性（生化合成途径，分泌途径，内吞途径）
3，与生俱来的三种信号序列：寿命信号，加工信号，定位信号 4，膜系统研究方法：放射性自显影技术，用离心的方法来分离微粒体 5，内质网（endoplasmic reticulum）的种类： 粗面内质网（rough ER）：合成蛋白质。滑面内质网（smooth ER）：形成小泡
6，核膜与内质网关系：①外核膜上有核糖体附着 ②核膜与内质网想通 7，内质网的外表面：溶胶面sytosolic space 内质网的内表面：潴泡面cisternal space 8，特殊类型的内质网：肌质网sarcoplasmic reticulum 9，SER酶类：糖代谢酶类，脂代谢酶类，蛋白质的加工酶类，脱毒与相关的氧化酶 10，磷脂转运方式：①小泡-内膜系统 ②磷脂转运蛋白PTP 11，离体实验证明了信号肽的存在：RER小泡对产物的影响，蛋白水解酶实验，多聚核糖体的离体翻译实验
12，信号肽种类：N-端信号肽，内含信号肽
13，SPR（signal recognition partical信号识别特例）的三个功能结构域：翻译暂停结构域，信号肽识别结合位点，SPR受体蛋白结合位点
14，DP（Docking protein停靠蛋白）是SPR在内质网膜上的受体蛋白 15，跨膜信号和膜蛋白的方向： 分泌蛋白：起始转移信号
膜蛋白：终止转移序列，可切割的信号序列cleavable signal sequence，内部新号序列internal signal sequence 16，BiP蛋白：一类分子伴侣，在ER中有防止错误折叠的作用
17，蛋白质在ER中的加工修饰：二硫键的形成，N连接的糖苷化，羟基化修饰，GPI脂锚定蛋白 18，高尔基体的极性：CGN高尔基内侧网络（顺面，形成面，初级分选站），中间潴泡（加工和修饰），TGN高尔基外侧网络（外侧面，成熟面，分类包装）19，高尔基体标记酶：糖基转移酶
20，O-linked glycosylation氧连接的糖基化：将糖链转移到多肽链的丝氨酸、苏氨酸或羟赖氨酸的羟基上。
21，溶酶体膜的稳定性：溶酶体的膜蛋白高度糖基化，膜上含有能促进膜稳定性的胆固醇 22，溶酶体标记酶：酸性磷酸酶（去磷酸化）23，次级溶酶体包括：自噬性溶酶体，异噬性溶酶体 24，溶酶体的生物发生：甘露糖6磷酸途径、非甘露糖6磷酸途径
25，溶酶体的酶上有个特殊标记：6磷酸甘露糖 M6P,高尔基体外侧网络通过对M6P的识别将溶酶体的酶分选出来。
26，溶酶体膜中的糖蛋白：β葡糖脑苷脂酶
27，溶酶体膜结合蛋白前体被合成的溶酶体酶：酸性磷酸酶 28，溶酶体的非M6P途径的信号：酪氨酸
29，溶酶体功能缺失造成的疾病：包涵体细胞疾病，休克，糖原贮积症 30，细胞分泌经过：内质网，高尔基体，脂膜plasma membrane 31，分泌种类：组成型分泌途径，调节型分泌途径
32，细胞内吞：吞噬作用（巨噬细胞，中性细胞），吞饮作用（液相内吞，吸附内吞）
33，内吞过程中受体与配体的命运：①受体再循环、配体被降解 ②受体与配体一起再循环（转铁蛋白结合铁离子的内吞作用）③受体配体都被降解 ④转胞吞作用
34，网络蛋白小泡的形成过程：披网络蛋白小窝，披网络蛋白小泡，有被小泡，无被小泡，分子伴侣hsc70蛋白参与该过程，需要ATP。Ca2+参与了包被的形成和去被的过程。35，网络蛋白小泡包括：网格蛋白，衔接蛋白，发动蛋白
36，COP被膜小泡的形成种类：ARF：装配反应因子，参与COPⅠ被膜小泡的装配。Sar1：参与COPⅡ被膜小泡的装配
37，膜合成的两种类型：自装配模型，膜扩展模型 38，脂锚定蛋白：糖脂锚定蛋白，脂肪酸锚定蛋白
39，初级内体：是由于细胞的内吞作用而形成的含有内吞物质 的膜结合的细胞器, 通常是 管状和小泡状的网络结构集合体。
40，次级内体中的pH呈酸性, 且具有分拣作用，次级内体又被称为CURL(compartment of uncoupling of receptor and ligand),意思是受体与配体非偶联的区室。)
10章Cell cytoskeleton细胞骨架 and Cell motility细胞运动
1，微丝功能：①作为支架，②在细胞中形成框架结构，③为细胞内物质和细胞器的运输运动提供机械支持，④为细胞的位置移动提供力，⑤为信使RNA提供锚定位点，促进mRNA翻译成多肽 ⑥是细胞分裂的机器，参与信号转导
2，细胞骨架研究方法：荧光显微镜，电视显微镜，电子纤维技术 3，根据结构，MT种类：单体，双联体，三联体 根据稳定性，分为：动态的短寿微管，稳定的长寿微管
4，MAP蛋白功能：①使微管相互交联形成束状结构 ② 促进微管聚合 ③作为分子发动机转运细胞物质的轨道 ④提高微管的稳定性 ⑤同微管结合能控制微管长度，防止微管解聚 5，分子发动机分为：驱动蛋白家族，动力蛋白家族，肌球蛋白家族
6，微管功能：①维持细胞形态 ②细胞内物质运输 ③鞭毛和纤毛运动 ④纺锤体和染色体运动 7，微管的装配：原纤维→微管核化→片状结构形成→MT形成→加GTP帽子 微丝的装配过程：成核，延伸，稳定状态
8，影响微丝装配核去装配的因素：G肌动蛋白临界浓度，离子影响
9，肌动蛋白的结合蛋白 种类 ：单体隔离蛋白，交联蛋白，纤维割断蛋白，肌动蛋白丝 去聚合蛋白，膜结合蛋 10，三类肌球蛋白结构：myosinⅠ和Ⅴ：钙调素轻链。运输作用 myosinⅡ：必需轻链，调节轻链。肌收缩，胞质分裂
11，微丝的功能：①硬粒纤维和微绒毛 ②运输 ③胞质环流 ④细胞运动（微丝的装配假说和滑动假说）⑤细胞质分裂 ⑥细胞形状的维持 ⑦肌肉收缩
12，中间纤维特点：①没有极性 ②是纤维状，不是球形 ③自发装配，不需要ATP和结合蛋白 ④受细胞周期调控 ⑤具有组织特异性，不同类型细胞含有不同的IF 13，中间纤维的装配：单体→二聚体→四聚体→3个四聚体组成原丝→8条四聚体结构 14，中间纤维功能：①提供机械支撑 ②参与细胞联接 ③维持核的形态
第十一章
细胞核和染色体
1，核转运系统：核蛋白，核定位信号，核输出信号，输入蛋白，输出蛋白
2，染色质和染色体，在化学本质上没有差异，在构型上不同，是遗传物质在细胞周期不同阶段的不同表现形式。
3，Z型DNA与细胞癌变有关
4，DNA结构稳定遗传的功能序列：ARS（自主复制序列，复制起始序列），CEN（着丝粒序列），TEL（端粒序列）
5，人工染色体：人工构建的含有稳定染色体的天然结构序列，即ARS、CEN、TEL序列的微小染色体，可以像天然染色体一样在寄主细胞中稳定遗传。6，组蛋白种类：H1、H2A、H2B、H4 7，H2A、H2B、H4的作用：与DNA组装成核小体
H1作用：在构成核小体时起连接作用，并赋予染色质极性 8，非组蛋白功能:参与染色体构建，参与DNA复制，调控基因表达 9，反式作用因子：转录因子，影响位于其他染色体上的基因的表达 顺式作用元件：控制下游基因转录，影响同一DNA分子上基因的表达
10，反式作用因子：锌脂结构基序，螺旋-转角-螺旋基序，亮氨酸拉链基序，螺旋-环-螺旋基序 11，核小体：是染色体的基本结构单位，146bp的DNA盘绕组蛋白八聚体1.75圈。12，巨型染色体：多线染色体，灯刷染色体，13，核仁的结构: 纤维中心，致密纤维组分，颗粒区。
14，核仁的功能：rRNA的合成，rRNA前体的加工，参与核糖体大小亚基的装配，控制蛋白质合成的速度。15，核基质功能：①与染色体构建有关，②是基因转录加工的场所 ③为DNA的复制提供支架 ④结构支持
第12 章 Cell cycles and Cell division 1，细胞类型：持续分裂细胞，终端分化细胞，休眠细胞 2，G1: 12h S：6~8h G2：3~4h M ：1h 3，细胞周期时间的确定：标记有丝分裂百分率法：对测定细胞进行脉冲标记、定时取材、利用放射自显影技术显示标记细胞，通过统计标记有丝分裂细胞百分率的方法测定细胞周期 4，细胞周期的研究方法：条件突变体，细胞周期同化（自然同步化，人工同步化）5，人工同步化：诱导同步法，选择同步法 6，诱导同步法：采用胸腺嘧啶核苷阻断技术，高浓度的胸腺嘧啶核苷能阻断DNA合成所需的核苷酸的合成。7，选择同步法：有丝分裂选择法（单层细胞培养），细胞沉淀分离法（悬浮细胞培养）
8，成熟促进因子MPF：M期细胞中存在的促进细胞分裂的因子。是由催化亚基和调控亚基组成的异质二聚体。
9，泛素介导的细胞周期蛋白的降解：E1：遍在蛋白活化酶。E2:遍在蛋白缀合酶。E3:遍在蛋白剪接酶 10，蛋白质的降解过程：一是进行标记，由泛素完成。二是蛋白酶解作用，由蛋白酶体催化 11，泛素调节的蛋白质降解过程：
①被降解的蛋白质与多个泛素分子共价结合，从而被标记 ②蛋白质-泛素共价结合的复合物与蛋白酶体顶部的帽子结合 ③泛素被切除。未折叠的蛋白质被送入蛋白酶体的腔 ④蛋白质在蛋白酶体中降解 11，APC（促后期复合物）的活性调节控制周期蛋白B的降解
12，三类周期蛋白-CDK复合物：G1期周期蛋白-CDK复合物，S期周期蛋白-CDK复合物，有丝分裂周期蛋白-CDK复合物
13，哺乳动物细胞周期的调控：
①G1期，在生长因子的刺激下，cyclin D 表达，并与CDK4、CDK6结合，使下游的蛋白质如Rb磷酸化，Rb释放出转录因子E2F，促进许多基因的转录。②G1-S期，cyclinE与CDK2结合，促进细胞进入S期。cyclinE的抗体能使细胞停滞于G1 期。③在G2-M期，cyclinA、cyclinB与CDK1结合，CDK1使底物蛋白磷酸化，如将组蛋白H1磷酸化导致染色体凝缩，核纤层蛋白磷酸化使核膜解体。④在中期当MPF活性达到最高时，激活后促进因子APC，将泛素连接cyclinB上，cyclinB 被蛋白酶体降解，完全一个细胞周期。
13，细胞分裂基因：酵母细胞的START（起始点），哺乳动物的R点或限制点（关卡）14，P53蛋白在细胞周期调控中的作用：抑制细胞周期，抑制DNA复制
15，MPF的作用机制：①使染色体凝聚 ②核被膜解体 ③高尔基体和内质网破碎 ④微管结合蛋白磷酸化
16，纺锤体微管类型：动力微管，极微管，星微管 17，中心粒：确定分裂极，形成纺锤体
18，染色体分离后期的两个阶段：后期A，后期B 19，力产生的两点机制~ 后期A：微管去聚合假说 后期B：纺锤体微管滑动假说 20，胞质分裂机制：MPF调节肌球蛋白和胞质分裂
21，减数分裂类型：配子减数分裂，合子减数分裂，孢子减数分裂
第13章 Embryo development and cell differentiation 1，受精作用：顶体反应（一级阻断）
皮层反应（二级阻断）
原核融合
2，受精后胚胎的早期发育主要包括：卵裂,胚泡形成，宫内植入
3，细胞决定子：从受精卵第一次卵裂开始，细胞核就受到内环境的影响，这些特殊的细胞质组分是细胞决定子。支配着细胞分化的途径。
4，胚胎诱导（embryonic induction）： 动物在一定的胚胎发育时期，一部分细胞影响相邻细胞使其向一定方向分化的作用。
5，转决定是一群细胞而不是单一细胞发生变化
6，持家基因house keeping gene：维持细胞最低限度功能所不可少基因。7，组织特异性基因tissue specific gene ：又是奢侈基因，因为这类基因与各类细胞的特异性有直接关系，是各种组织中进行不同的选择性表达的基因。
8，DNA重排：DNA片段在基因组中的位置变化，从一个位置变换到另一个位置。
9，同源异型基因homeotic gene：同一来源，决定不同器官。它们的突变使身体的一部分结合转变成另一部分。
10，控制果蝇发育的基因：母体基因，合子基因，同源异型基因。11，干细胞分为：胚胎干细胞，成体干细胞
12，成体干细胞adult stem cells，somatic cells：来自成体，未分化的细胞在某个机体内作的储备，可以更新自我，分化成各类组织或器官。
14章 Cell Senescence and Apotosis 1，衰老（senescing,aging）：是机体在退化时期生理功能下降和紊乱的综合表现，是不可逆的生命过程 2，人类面临的三种衰老：生理性衰老，病理性衰老，心理性衰老。
3，根据细胞寿命将细胞分为三类：①细胞寿命接近于动物的整体寿命 ②缓慢更新的细胞 ③快速更新的细胞
4，细胞死亡的两种形式：坏死性死亡，程序性死亡PCD 5，CDK（细胞周期蛋白依赖性激酶）抑制蛋白控制细胞质量。
6，细胞坏死Cell necrosis ：细胞受到急性强力伤害时立即出现的反应。
7，细胞程序性死亡programmed cell death ：又称细胞凋亡，指为维持环境稳定，由基因控制的细胞自主的有序性的死亡，它涉及一系列基因的激活、表达以及调控等的作用，因而具有生理性和选择性。8，★内源性核酸内切酶的活化和表达造成的结果
9，程序性死亡的相关基因：程序性死亡抑制基因，程序性死亡促进基因 10，程序性细胞死亡的过程：死亡激活期，死亡执行期
11，天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶cysteine containing aspartate specific：哺乳动物中，自杀性蛋白水解酶
12，caspase-3、6、7、8：在FAS/TNF介导的程序性细胞死亡途径中起作用。（FAS：NGF分子受体超家族成员。TNF：肿瘤坏死因子）
13，caspase-
9、3一起参与线粒体中Apaf-Ⅰ/细胞色素c介导的程序性细胞死亡 14，肿瘤坏死因子tumor necrosis factor , TNF 15，癌细胞的基本特征：接触抑制丧失，自分泌激活，细胞周期失控，细胞死亡特性改变，失去间隙连接，染色体异常，细胞骨架改变
16，原癌基因：是细胞内与细胞增殖相关的基因，当其基因的结构或调控区发生变异，成为癌基因。抑癌基因：
17，原癌基因产物：生长因子，生长因子受体，信号转导组分转录因子，抗凋亡蛋白，细胞周期控制蛋白
第二篇：细胞生物学题库完整版（精选）
1.细胞内膜系统(Endomembrane System)：指在结构、功能乃至发生上相互关联、由单层膜包被的细胞器或细胞结构。主要包括内质网、高尔基体、溶酶体、胞内体和分泌泡等。
2、细胞质基质（Cytoplasmic Matrix）:在真核细胞的细胞质中，除去可分辨的细胞器以外的胶状物质
3、线粒体（mitochondrion）:真核细胞内一种高效地将有机物中储存的能量转换为细胞生命活动直接能源ATP的细胞器，普遍存在于各类真核细胞中，主要是封闭的双层单位膜结构，且内膜经过折叠演化为表面极大扩增的内膜特化系统。
4、内质网(Endoplasmic Reticulum ER)：是真核细胞中内膜系统的组成之一，由封闭的管状或扁平囊状膜系统及其包被的腔形成的互相沟通的三维网状结构。有糙面内质网和光面内质网两种基本类型。合成细胞内除核酸以外一系列重要的生物大分子
5、高尔基体（Golgi Body）：亦称高尔基复合体、高尔基器。是真核细胞中内膜系统的组成之一。是由光面膜组成的囊泡系统，它由扁平膜囊（saccules)、大囊泡（vacuoles)、小囊泡（vesicles）三个基本成分组成
6、溶酶体（Lysosome）：真核细胞中的一种细胞器；为单层膜包被的囊状结构；内含多种水解酶，专为分解各种外源和内源的大分子物质
7、过氧化物酶体(peroxisome):是一种具有异质性的细胞器，在不同生物及不同发育阶段有所不同。特点是内含一至多种依赖黄素（flavin）的氧化酶和过氧化氢酶（标志酶）
8、蛋白质分选（Protein sorting）:由于蛋白质发挥结构与功能的部位几乎遍布细胞的各种膜区与组分，因此，必然存在不同的机制确保蛋白质分选，转运在细胞的特定部位，组装成结构域功能复合体，参与细胞的各种生命活动。这一过程称为蛋白质的定向转运或蛋白质分选
9、信号肽（signal sequence或signal peptide）:引导蛋白质定向转移的线性序列，通常15-60个氨基酸残基，对所引导的蛋白质没有特异性要求
10、导肽(Leader Peptide)：前体蛋白N端的一段信号序列称为导肽或引肽，完成转运后被酶切除，成为成熟蛋白，这种现象称后转译
11、脂筏：脂筏是一种相对稳定的、分子排列有序的、较为紧密的、流动性较低的质膜微区结构，富含鞘脂和胆固醇，在细胞的信息传递和物质运输等很多生命活动中起重要作用。
12、红细胞血影：红细胞经低渗处理破裂释放出内容物，留下一个保持原形的空壳
13、流动镶嵌模型:是1972年提出的一种生物膜的结构模型，主要强调以下两点：1）膜的流动性，膜蛋白和膜脂均可以侧向运动2）膜蛋白分布的不对称性。有的镶在膜表面，有的嵌入或者横跨脂双分子层。
14、MTOC（课件，细胞外基质细胞骨架的运动，72页）:即微管组织中心，在体内，微管的成核和组织过程与一些特异结构相关，这些结构被称为微管组织中心
15、核孔复合体：由内、外核膜在一定距离处融合而成的环状孔，主要由胞质环、核质环、辐、栓构成。是一种特殊的跨膜运输蛋白复合体，并且是双功能双向性的亲水性核质交换通道。（书p230）
16、核定位信号：亲核蛋白含有特殊的具有定位作用的氨基酸序列，这些特殊的短肽保证了整个蛋白质通过核孔复合体被转运到细胞核内。
17、成体干细胞：指存在于一种已经分化组织中的未分化细胞，这种细胞能够自我更新并且能够特化形成组成该类型组织的细胞。18：细胞周期检查点：是细胞周期（cell cycle）中的一套保证DNA复制和染色体（chromosome）分配质量的检查机制。是一类负反馈调节机制。当细胞周期进程中出现异常事件，如DNA损伤或DNA复制受阻时，这类调节机制就被激活，及时地中断细胞周期的运行。待细胞修复或排除故障后，细胞周期才能恢复运转
19细胞同步化（细胞增殖课件24页）:在自然过程中发生或经人工处理造成的细胞周期呈现同步化生长的情况，包括自然同步化和人为同步化 20、CDK激酶：是与周期蛋白结合并活化，使靶蛋白磷酸化、调控细胞周期进程的激酶。与cdc2一样，含有一端类似的氨基酸序列，可以与周期蛋白结合，并将周期蛋白作为其调节亚单位，进而表现出蛋白激酶活性。CDK激酶是细胞周期调控中的重要因素，是细胞周期运行的引擎分子。目前发现，哺乳动物细胞内至少存在12种CDK激酶，即CDK1至DK12。一般情况下，CDK激酶至少含有2个亚基，即周期蛋白和CDK蛋白。细胞内部的CDK激酶并不是一旦结合到周期蛋白上就具有激酶的活性，还需要一系列的酶促反应才能具有激酶的活性，使得细胞由分裂间期向分裂期转化，或者分裂间期内部转化。
21、成熟促进因子:即MPF,是一种使多种底物蛋白磷酸化的一种蛋白激酶,在细胞从G2期进入到M期时起着重要作用
22、赤道板：是细胞有丝分裂或减数分裂时期，中期染色体排列所处的平面，即纺锤体中部垂直于两极连线的平面。
23、受体：能与细胞外专一信号分子（配体）结合引起细胞反应的蛋白质。
24、分子开关：是指通过激活机制或失活机制精确控制细胞内一系列信号传递的级联反应的蛋白质。
25、第二信使：指细胞内产生的小分子，其浓度变化（增加或减少）应答于细胞外信号与细胞表面受体的结合，并在细胞信号转导中行使功能。目前公认的有：cAMP、cGMP、Ca2+、二酰甘油（DAG）、1,4,5-肌醇三磷酸（IP3）等。
26、端粒：是存在于真核细胞线状染色体末端的一小段DNA-蛋白质复合体，它与端粒结合蛋白一起构成了特殊的“帽子”结构，作用是保持染色体的完整性和控制细胞分裂周期。
27、复制性衰老：细胞衰老一般的含义是复制衰老，指体外培养的正常细胞经过有限次数的分裂后，停止分裂，细胞形态和生理代谢活动发生显著改变的现象。
28、程序性细胞死亡：又称为细胞凋亡。程序性细胞死亡是指为维持内环境稳定，由基因控制的细胞自主的有序性的死亡，它涉及一系列基因的激活、表达以及调控等的作用，因而是具有生理性和选择性的。
29、癌基因：通常表示原癌基因（控制细胞生长和分裂的正常基因）的突变体，这些基因编码的蛋白使细胞的生长失去控制，并转变成癌细胞，故称癌基因。30、原癌基因：是一种正常的基因家族，其所编码的蛋白质参与细胞的生长调控，可以通过突变、染色体重排、基因增殖所激活。这种基因可增加易感细胞的癌变几率。
31、抑癌基因：是正常细胞增殖过程中的负调控因子，它编码的蛋白往往在细胞周期的检验点上起阻止周期进程的作用，如p53、Rb等，它的缺失可以导致癌症的发生。32.侵袭：是指直接由肿瘤细胞迁移和渗透到邻近的组织（细胞恶性转化---下 第24页）
33.转移：（细胞恶性转化-2014-下.pptx 第24页）:是指癌细胞通过血液循环侵入淋巴管、血管，然后侵袭机体其它部位正常组织的能力。
34、肿瘤抗原:泛指在肿瘤发生、发展过程中新出现或过度表达的抗原物质。可以分为:1）肿瘤特异性抗原 是肿瘤细胞特有的或只存在于某种肿瘤细胞而不存在于正常细胞的新抗原。2）肿瘤相关抗原:是指非肿瘤细胞所特有的、正常细胞和其他组织上也存在的抗原，只是其含量在细胞癌变时明显增高。
35、巨噬细胞（来源于ROITT《免疫学基础》）:来源于血液中的单核细胞，是大的吞噬细胞。起抗原提呈细胞的作用，能介导ADCC效应。36浆细胞（来源于ROITT《免疫学基础》）:活化后能分泌大量抗体的细胞，是B细胞分化的终末阶段
37、Th17:辅助性T细胞17，一种能够分泌白介素17的T细胞亚群，在自身免疫和机体防御反应中具有重要意义。
38、ILC:先天淋巴细胞是一种免疫细胞，在先天免疫抵御病原体的过程中具有核心作用，它通过释放细胞因子调节对病毒、细菌和寄生虫的早期免疫反应，能够帮助机体对抗感染和阻止癌症的发展
1、线粒体的功能有哪些？
答：·线粒体的主要功能是进行三羧酸循环及氧化磷酸化合成ATP，为细胞生命活动提供直接能量。·线粒体是细胞中氧自由基（ROS）的生成的主要场所，调节细胞氧化还原和信号转导。·调控细胞凋亡、基因表达、细胞内多种离子的跨膜转运及电解质稳态平衡等有关。
2、简述内质网的功能。
答：内质网是细胞内蛋白质与脂质合成的基地，几乎全部的脂质和多种重要的蛋白质都在内质网合成。其功能主要有以下几方面：①蛋白质合成（外分泌蛋白、膜整合蛋白、可溶性驻留蛋白、需要修饰的蛋白如糖蛋白）。②蛋白质的修饰与加工（如糖基化、乙酰化、羟基化）③新生肽链的折叠、组装和运输（分子伴侣家族蛋白帮助正确折叠、防止蛋白质错误折叠）④内质网的其它作用包括：·合成细胞所需要的包括磷脂和胆固醇在内的几乎全部的膜脂。·解毒·参与甾体类激素的合成。·储存钙离子，作为胞内信号物质，如肌质网。·提供酶附着的位点和机械支撑作用。
3、简述高尔基体的功能。
答：高尔基体是细胞内大分子运输的一个主要交通枢纽。高尔基体的主要功能是：①将内质网合成的多种蛋白进行加工、分类和包装，然后分门别类的运送到细胞特定的部位或分泌到细胞外。②内质网上合成的部分脂质也要通过高尔基体向细胞质膜和溶酶体膜部位运输③高尔基体是细胞内糖类合成的工厂，在细胞生命活动中具有重要作用。具体功能为: ①参与细胞分泌活动②O-连接的糖基化③进行膜的转化功能：ER合成膜脂转移至高尔基体，经过修饰和加工，形成运输泡与质膜融合。④将蛋白水解为活性物质⑤参与形成溶酶体
4、简述溶酶体的功能：（课件线粒体、内膜系统与蛋白质的分选 42页）
答：自体吞噬：清除无用生物大分子，衰老细胞、细胞器、个体发育中多余的细胞。防御作用：如巨噬细胞。细胞内消化：如从LDL释放胆固醇，单细胞真核生物籍其消化食物。参与分泌过程的调节：如将甲状腺球蛋白降解成有活性的甲状腺素。形成精子的顶体。
5、简述溶酶体与过氧化物酶体的差异。
6、简述蛋白质的分选的主要途径。
①翻译后转运途径：在细胞质基质游离核糖体上完成多肽链的合成，然后转运至膜围绕的细胞器，如线粒体、叶绿体、过氧化物酶体及细胞核，或者成为细胞质基质的可溶性驻留蛋白和支架蛋白。②共翻译转运途径：蛋白质合成在游离核糖体上起始之后由信号肽引导至糙面内质网，然后新生肽边合成边进入内质网中，再经高尔基体包装运至溶酶体，细胞胞质膜或分泌到细胞外，内质网与高尔基体本身的蛋白质分选也是通过这一途径完成的。
Ps：①信号假说：分泌性蛋白N端序列作为信号肽，指导分泌性蛋白到内质网膜上合成，然后在信号肽引导下蛋白质边合成边通过易位子蛋白复合体进入内质网腔，在蛋白质合成结束之前信号肽被切除。②蛋白质分选信号：信号肽、信号斑
7、简述蛋白质的运输类型。
①门控运输（gated transport）：如通过核孔复合体的运输。
②跨膜运输（transmembrane transport）：蛋白质通过跨膜通道进入目的细胞器。
③膜泡运输（vesicular transport）：蛋白质在内质网或高尔基体中被包装成衣被小泡，选择性地运输到靶细胞器。④细胞质基质中蛋白质的转运，与细胞骨架相关，具体过程尚不清楚。
8、简述膜泡运输的类型及特点。
① COP II有被小泡介导细胞内顺向运输：
负责内质网到高尔基体的物质运输；形成于内质网出口位点，沿细胞骨架运动；多数跨膜蛋白直接与COP II结合 ② COPⅠ有被小泡介导细胞内膜泡逆向运输：
负责从顺面高尔基体网状区到内质网膜泡转运。包括·循环的膜脂双层·某些蛋白质如v-SNAREs·回收错误分选的内质网逃逸蛋白返回内质网。
回收信号：Lys-Asp-Glu-Leu（KDEL）。
③ 网格蛋白有被小泡介导的运输：·蛋白质从高尔基体TNG向质膜、胞内体、溶酶体或植物液泡运输。·在受体介导的细胞胞吞途径中也负责将物质从质膜运往细胞质，以及从胞内体到溶酶体的运输。
9、描述纤连蛋白的概念、结构、功能及其作用
答：概念：纤连蛋白是一种泛存在于动物组织和组织液中的大分子糖蛋白，是胞外基质中的非胶原蛋白。提供了胞外基质中其他大分子和细胞表面受体特异性结合位点。
结构：含糖4.5%-9.5%，含有5-7个特定功能的结构域。存在20多种亚单位（同一基因编码，转录后拼接不同，形成异型分子），分为血浆纤连蛋白和细胞纤连蛋白两种。
功能：①FN上的RGD（Arg-Gly-Asp）序列可与细胞表面的整合素结合，介导细胞黏着。②维持细胞形态，涉及细胞癌变与迁徙过程。③有助于血液凝固和创伤修复。
10、描述微丝的装配过程以及影响其组装的因素。
答：✔ 成核期：成核作用发生在质膜下，由 ARP2/3 复合物催化，是微丝组装的限速过程，刚形成的二聚体易水解，形成三聚体核心才稳定。✔ 聚合期/延长期：球状肌动蛋白快速地在核心两端聚合；正端是快速增长端，负端是缓慢增长端。一端添加单体速率是另一端的5～10倍。✔平衡期：肌动蛋白-ATP 亚基倾向于添加到纤维的正端，而肌动蛋白-ADP 倾向于 离开纤维的负端；聚合与解聚达到动态平衡。
（2）微丝组装的踏车模型和非稳态动力学模型：肌动蛋白-ATP 亚基添加到纤维的正端(+)，而肌动蛋白-ADP 离开纤维的负端(-)，微丝两端聚合与解聚达到平衡。
（3）影响微丝组装的因素：①肌动蛋白单体的临界浓度③离子浓度：有 Mg2+存在，Na+, K+浓度很高的溶液中，G-actin 组装成微丝；有 Ca2+存在，Na+, K+浓度很低的溶液中，微丝解聚成 G-actin④药物：细胞松弛素B(cytochalasin B)：抑制组装。鬼笔环肽(phalloidin)：促进组装②ATP。
11、简述骨骼肌肌纤维中肌节的结构及其在收缩过程中发生的变化
答：肌节由粗、细肌丝组成。粗肌丝主要由肌凝蛋白构成。肌凝蛋白分子可分球头部和杆状部。杆状部聚合成粗肌丝的主干，球头部伸出粗肌丝的表面。形成横桥。细肌丝则由肌动蛋白、原肌凝蛋白（原肌球蛋白）和肌钙蛋白组成。
肌纤维处于静息状态时，原肌球蛋白遮盖肌球蛋白上与横桥结合的位点，横桥无法与位点结合。当肌纤维兴奋时，终池内的Ca↑（2+）进入肌浆，致使肌浆中Ca↑（2+）浓度升高，Ca↑（2+）与肌钙蛋白结合，引起肌钙蛋白构型发生改变，牵拉原肌球蛋白移位，将肌动蛋白上与横桥结合的位点暴露出来，引发横桥与肌动蛋白结合。横桥一旦与肌动蛋白结合，便激活横桥上的ATP酶，使ATP分解释放能量，使横桥发生扭动，牵拉细肌丝向M线肌节中心方向滑行（图2-9），结果是肌节缩短，肌纤维收缩。当肌浆中Ca↑（2+）浓度降低时，肌钙蛋白与Ca↑（2+）分离，原肌球蛋白又回归原位将肌动蛋白上的结合点掩盖起来。横桥停止扭动，与肌动蛋白脱离，细肌丝滑出，肌节恢复原长度，表现为肌纤维舒张。
12、简述影响细胞分化的主要因素。
答：A.细胞外微环境信号对细胞分化的影响：细胞因子、磷脂分子、激素等信号分子；细胞、细胞相互作用；细胞基质分子。
B.细胞记忆与细胞决定——‘决定’早于‘分化’。·细胞将外界分化因素的短暂刺激作用储存起来并形成长时间的记忆。·在细胞命运抉择之前，就有了一个预先保证细胞怎样变化的时期，这一阶段称为细胞决定。·细胞决定与细胞记忆有关，具有稳定性和遗传性。C.细胞质的不均一性：对称分裂与不对称分裂；卵母细胞的胞质、mRNA。D.细胞间的相互作用与位置效应：·胚胎诱导：细胞间的相互作用影响细胞分化与器官构建。·位置效应：改变细胞所处的位置可导致细胞分化方向的改变。
E.细胞染色质变化与基因重排对细胞分化影响：基因重排是细胞分化的一种特殊方式。如B细胞抗体产生。
13、细胞核的功能
答：细胞核是真核细胞内最大、最重要的细胞器，是真核细胞区别于原核细胞最显著的标志之一，由核被膜、核孔、染质及核仁组成。
功能：细胞核是遗传信心的储存场所，进行基因复制、转录和转录初产物的加工过程，从而控制细胞的遗传与代谢活动。是遗传信息库，是细胞代谢和遗传的控制中心。
14、干细胞的基本特征和分类
答：特征：①自我更新：在新陈代谢的基础上，通过细胞分裂产生新细胞（细胞增殖）②分化发育潜能：干细胞是原始的细胞，在一定条件下，可以分化成不同的细胞、组织、器官。分类：①发育学——胚胎干细胞和成体干细胞。②分化功能分类：全能干细胞、万能干细胞、多能干细胞、专一性干细胞。
15、说明有丝分裂各时期的特点。
答：①前期（prophase）：·染色质浓缩、螺旋花、折叠、包装、变短变粗形成染色体。·分裂极确立、纺锤体开始形成。·核仁解体。②前中期（prometaphase）：·核膜破裂，标志着前中期的开始。·核纤层解聚、核骨架剧烈变化。·染色体进一步凝集浓缩变粗变短，形成明显的X型结构，散乱排列。③中期（metaphase）：·纺锤体呈典型纺锤体样。·染色体形态 数目清晰 整齐分布在赤道板附近。④后期（anaphase）：·着丝点分裂，染色单体分离，标志着后期的开始。·细胞两极之间的距离拉长。⑤末期（telophase）：·染色单体到达两极。·纺锤体、染色体消失。·核膜、核仁出现，RNA合成功能恢复。
16、人胚胎干细胞的含义及细胞周期特点
答：具有分化成人类机体全部类型细胞的能力，也称为全能干细胞。
细胞周期特点：①具有胚胎细胞的特性，体积较小，细胞核大，核仁明显。②具有发育的全能性，可分化为机体任何一种组织细胞。③在体外培养条件下，胚胎干细胞可不断增殖而不发生分化，可进行冷冻保存，也可进行某些遗传改造。
17、简述细胞膜蛋白的分类及其在物质跨膜运输中的作用
答：细胞膜又称细胞质膜，是指围绕在细胞最外层，由膜蛋白与膜脂构成的生物膜。①膜脂包括磷脂，糖脂，胆固醇。②膜蛋白根据分离的难易程度及其与脂分子的结合方式可分为：·外在膜蛋白（外周膜蛋白）：依靠离子键或者其他非共价相互作用与膜表面的蛋白质或者脂分子相连。作用：其可以增加膜的强度，或者作为酶起某种特定的反应，或是参与信号分子的识别与信号转导。·内在膜蛋白（整合膜蛋白）：以非极性氨基酸与脂双分子层的非极性疏水区相互作用而结合在质膜上。作用：水孔蛋白是内在膜蛋白的一个家族，提供了水分子快速跨膜运动的通道。·脂锚定膜蛋白：通过共价键的方式同脂双分子结合，位于脂双层的外侧。③细胞膜蛋白在物质跨膜运输中的作用
几乎所有小的有机分子和带电荷的无机离子的跨膜转运，都需要膜转运蛋白的参与，膜转运蛋白可分为·载体蛋白：每种载体蛋白能与特定的溶质分子结合，通过一系列的构象改变介导溶质分子的跨膜转运。可协助葡萄糖的主动、被动输入；主动输出Ca+、Na+，主动输入K+。·通道蛋白：它形成跨膜的离子选择性通道，对离子的选择性依赖于离子通道的直径和形状、通道内带电荷氨基酸的分布。可协助无机离子的转运。
18、细胞受体的种类。（细胞生物学翟中和第三版 221页）
答：受体（receptor）是一种能够识别和选择性结合某种配体（信号分子）的大分子，绝大多数已经鉴定的受体都是蛋白质且多为糖蛋白，少数受体是糖脂，有的受体是糖蛋白和糖脂组成的复合物。①细胞内受体（intracellular receptor）：位于细胞质基质或核基质中，主要识别和结合小的脂溶性信号分子，如甾醇激素，甲状腺素、维生素D。②细胞表面受体（cell-surface receptor），主要识别和结合亲水性信号分子，包括分泌型信号分子或膜结合型信号分子。根据信号转导机制或受体蛋白类型的不同，细胞表面受体又可分为·离子通道偶联受体（ion-channel-coupled receptor）·G蛋白偶联受体（G protein-coupled receptors）· 酶连受体（enzyme-linked receptor）
19、简介常见的第二信使及其介导的激酶活化？【《细胞生物学（第四版）》第160页图9-4】
答：目前公认的第二信使包括：cAMP、cGMP、Ca2+、二酰甘油（DAG）、肌醇-1,4,5-三磷酸（IP3）和3,4,5-三磷酸磷脂酰肌醇（PIP3）等。其中，NO被认为是非经典的第二信使。·cAMP激活PKA ·cGMP激活PKG和开启视杆细胞中的阳离子通道 ·对于Ca2+，钙调蛋白CaM可以通过与Ca2+的结合与解离而处于活化或失活的状态·IP3可以开启内质网膜上的钙离子通道·DAG可以激活PKC ·NO通过提高细胞内cGMP的浓度间接地激活PKG。所有这些蛋白激酶的激活使底物蛋白磷酸化，产生各种生物学变化，包括基因表达的调节。
补充帮助理解：第二信使可直接作用于效应蛋白如离子通道，产生相应的细胞生物学效应；也可活化相应的蛋白激酶。事实上，每一种受体被活化后通常导致多种第二信使的生成；另一方面，不同种类的受体也可以刺激或抑制产生同一种第二信使。
举例：NO在导致血管平滑肌舒张中的作用：血管神经末梢释放乙酰胆碱作用于血管内皮细胞G蛋白偶联受体并激活磷脂酶C，通过第二信使IP3导致细胞质Ca2+水平升高。当Ca2+结合钙调蛋白后，刺激NO合酶催化精氨酸氧化形成瓜氨酸并释放NO，NO通过扩散进入临近平滑肌细胞，激活具有鸟苷酸环化酶活性的NO受体，刺激生成cGMP。而cGMP通过cGMP依赖的蛋白激酶G的活化，抑制肌动-肌球蛋白复合物信号通路，导致血管平滑肌舒张。20、简述G蛋白偶联受体的组成及G蛋白的循环。
答：G蛋白偶联受体（G Protein-Coupled Receptors，GPCRs）,是一大类膜蛋白受体的统称。这类受体的共同点是其立体结构中都有七个跨膜α螺旋，且其肽链的C端和连接第5和第6个跨膜螺旋的胞内环上都有G蛋白（鸟苷酸结合蛋白）的结合位点。
G蛋白偶联型受体的信号转导途径中的第一个信号传递分子是G蛋白，其活化过程称为G蛋白循环。
G蛋白能够以两种不同的状态结合在细胞质膜上。一种是静息状态，即三体状态，此时的α亚基上结合的是GDP；另一种是活性状态，此时的α亚基上结合的是GTP，并且α亚基已与Gβγ亚基分开，而同某一特异蛋白结合在一起，引起信号转导。如果GTP被水解成GDP，则G蛋白又恢复成三体的静息状态，因为此时在α亚基上结合的是GDP而非GTP。G蛋白由非活性状态转变成活性状态，尔后又恢复到非活性状态的过程称为G蛋白循环。
21、G蛋白调控的主要下游信号通路有哪些？
答：①激活离子通道的G蛋白偶联受体；②激活或抑制腺苷酸环化酶，调节以cAMP为第二信使的信号通路；A、腺苷酸环化酶：跨膜12次，在Mg2+或Mn2+的存在下，催化ATP生成cAMP。B、蛋白激酶A（Protein Kinase A，PKA）：由两个催化亚基和两个调节亚基组成。cAMP与调节亚基结合，使调节亚基和催化亚基解离，释放出催化亚基，激活蛋白激酶A的活性。C、快反应：促进糖原降解，抑制糖原合成。
慢反应→cAMP反应元件结合蛋白（CREB）→基因转录。D、信号的终止： 环腺苷酸磷酸二酯酶(PDE)：降解cAMP生成5’-AMP，终止信号。③激活以IP3和DAG作为双信使的信号通路：a、信号分子活化G蛋白偶联受体，Gα-GTP亚基随即激活质膜上的磷脂酶C（PLC-β），后者使4，5-二磷酸磷脂酰肌醇（PIP2）水解成IP3和DAG。b、三磷酸肌醇(IP3)-Ca++信号通路IP3与内质网上的IP3配体门钙通道结合，开启钙通道，使胞内Ca2+浓度升高。激活各类依赖钙离子的蛋白。c、二酰甘油(DAG)-PKC 信号通路。d、蛋白激酶C(PKC)PKC是一类Ca2+和磷脂依赖的蛋白丝/苏氨酸激酶，参与膜受体聚集、转录调控、免疫应答以及细胞生长等过程。e、信号的终止：IP3信号：去磷酸化为IP2；磷酸化为IP4。Ca2+信号：被钙泵和Na+-Ca2+交换器抽出细胞，或被泵回内质网。sDAG信号：被DAG激酶磷酸化为磷脂酸；或被DAG酯酶水解成单酯酰甘油。
22、以EGF为配体，简述激活MAPK信号通路的过程？
答：受体酪氨酸激酶被EGF激活，为应答蛋白Grb2提供结合位点，Grb2随即将Sos蛋白定位于质膜上。Sos通过GTP与GDP的交换激活Ras蛋白。Ras-GTP直接与Raf相结合，形成一个短暂的膜锚定信号。活化的Raf激酶磷酸化一个双重特异性激酶MEK。MEK1结合ERK，磷酸化一个丝氨酸或者酪氨酸残基，然后二者解离。单磷酸化的ERK再结合一个激活的MEK1，二次磷酸化最终达到完全活化。活化的MEK磷酸化MAPK。最后入核进行调控表达。
23、程序性细胞死亡的类型有几种？各有何特征性形态学改变？
答：细胞程序性死亡是生物体发育过程中普遍存在的，是一个由基因决定的细胞主动的有序的死亡方式。
I 型：凋亡 ：见于单个散在细胞，细胞体积固缩变小，细胞膜保持完整，一直到形成凋亡小体，染色质凝聚在核膜下呈半月状，细胞器无明显变化，凋亡小体最后被邻近细胞或巨噬细胞吞噬掉。II 型：自噬性细胞死亡：① 高尔基体和内质网等细胞器膨胀；② 胞质无定形，核碎断、固缩；③形成大量吞噬泡(由粗面内质网包围将要被吞噬的底物，随后与初级溶酶体结合形成)；④ 细胞质膜失去特化，可能发生细胞膜出泡现象。III 型：坏死：一,细胞核变化：核固缩；核碎裂；核溶解.二,细胞浆改变：细胞坏死时,胞浆内的核糖体逐渐减少,嗜碱性减弱,胞浆与酸性伊红的结合能力增强而呈嗜酸性.三,间质的改变：坏死的细胞和崩解的间质融合成一片模糊的颗粒状,无结构的红染物质.24、简述死亡受体及线粒体介导的Caspase活化通路
答：死亡受体介导的Caspase活化通路：Caspase酶类通过水解天冬氨酸残疾C末端的肽键（P1残基）激活caspase酶或分解细胞内相关的底物蛋白，导致细胞结构和代谢的改变，最后引起细胞凋亡
线粒体介导的Caspase活化通路：由线粒体介导的内源性凋亡通路是哺乳动物细胞程序性死亡的主要途径。
从线粒体接受一系列的凋亡应激原开始而启动凋亡。凋亡应激原包括生长因子的去除、活性氧的生产、钙离子的内流、化疗药物、电离辐射、DNA损伤等。整个过程被线粒体中的细胞色素C所介导，涉及Caspase-9的激活。其多形成的重要条件由细胞色素C、Caspsa-9前体、Apaf-
1、dATP和ATP共同组成。其过程为凋亡刺激→死亡促进因子（DPF）,包括细胞色素C、凋亡诱导因子(AIF)、促死亡蛋白→Caspase酶原的释放→dATP、ATP存在下得活化Caspase→细胞凋亡。
25、检测细胞凋亡的方法有哪些？（细胞死亡课件105页，可参考课本，较详细）
答：①形态学观测：观测凋亡细胞的形态学特征，如：染色质固索、趋边、凋亡小体的形成，是否有细胞膜外翻。②检验细胞DNA是否发生改变：凋亡小体、亚G1 峰、DNA ladder、TUNEL染色阳性。③对Caspases活化的检验。④TUNEL测定法（DNA断裂的原位末端标记法）。⑤彗星电泳法、流式细胞分析。
26、简述重要的Bcl-2家族成员及其在凋亡调节中的作用。
答：在细胞凋亡过程中，Bcl-2家族成员起着至关重要的作用。Bcl-2家族可以分为两大类，一类是抑制凋亡的，主要有Bcl-
2、Bcl-XL、Bcl-W等，另一类是促细胞死亡的，主要包括Bax、Bak等。
关于Bcl-2家族调控线粒体外膜通透性的机制，假说之一是，细胞接受凋亡信号后促凋亡因子Bax和Bak发生寡聚化，从细胞质中转移到线粒体外膜上，并与膜上的电压依赖阴离子通道相互作用，使通道开放到足以使线粒体内的凋亡因子如细胞色素c等释放到细胞质基质中，引起细胞死亡。
27、恶性肿瘤细胞有哪些生物学特性（PPT：细胞恶性转化（下），第3页）
答：①自给自足的生长信号;②对生长抑制信号不敏感；③逃避细胞凋亡；④无限的细胞分裂、增殖能力；⑤持续的血管生成能力；⑥侵袭和转移能力。
28、原癌基因的产物依其功能特点分为哪几类？
答：·生长因子·生长因子受体·胞浆蛋白激酶·促进细胞周期的蛋白·抗细胞凋亡蛋白·转录因子
29、简述克隆选择学说的内容和意义。
答：x，或称无性繁殖系选择学说，这一学说认为动物体内存在着许多免疫活性细胞克隆，不同克隆的细胞具有不同的表面受体，能与相对应的抗原决定簇发生互补结合。一旦某种抗原进入体内与相应克隆的受体发生结合后便选择性地激活了这一克隆，使它扩增并产生大量抗体（即免疫球蛋白），抗体分子的特异性与被选择的细胞的表面受体相同。克隆选择学说的核心论点是：①带有各种受体的免疫活性细胞克隆早已存在,抗原的作用只是选择并激活相应的克隆；②细胞受体和该细胞后代所分泌的产物（抗体）具有相同的特异性。此学说对免疫学中的根本问题——自我识别有了比较满意的解释，对免疫学中的其他重要问题，诸如免疫记忆、免疫耐受性、自身免疫性等现象也能作出恰当的说明，因此被人们广为接受，成为现代免疫学的理论基础。
30、简述T细胞的阳性选择和阴性选择的过程和作用。
答：①阳性选择：过程：双阳性T细胞TCR同胸腺上皮细胞表达的自身MHC分子以适当亲和力结合，分化为单阳性细胞；不能结合或高亲和力结合的细胞发生凋亡。作用：获得MHC限制性；DP细胞分化成SP细胞。②阴性选择：过程：单阳性T细胞与AIRE + mTEC表面的自身抗原肽-MHCⅡ或I分子结合，清除自身反应性T细胞不能识别自身抗原的T细胞发育成熟。作用：清除自身反应性T细胞，保留多样性的抗原反应性T细胞，以维持T细胞的中枢免疫耐受。T细胞的阳性选择和阴性选择能够清除自身反应性T细胞，保留多样性的抗原反应性T细胞，以维持T细胞的中枢免疫耐受。
31、简述天然免疫与获得性免疫的差别。
答：
1、天然免疫也叫非特异性免疫，是与生俱来的；获得性免疫也叫特异性免疫，是出生后机体与外来微生物的接触后获得的。
2、天然免疫缺乏特异性，即不针对某一种特定细菌或病毒，对任何外来入侵的微生物，反应方式都相似。相比之下，获得性免疫具有特异性，只针对某一种特定的微生物而产生。
3、天然免疫由于生来就有，所以，反应方式有限。获得性免疫反应可以针对入侵微生物的不同，具有高度特异性的免疫反应，针对特定的微生物，所以，具有多样性。
4、获得性免疫有记忆功能，而天然免疫反应则没有。
5、参与的免疫细胞不同。参与天然免疫反应的细胞主要是吞噬细胞，包括我们听说过的巨噬细胞和中性粒细胞，还有自然杀伤细胞（也叫NK细胞）。参与获得性免疫反应的细胞主要是淋巴细胞，包括T淋巴细胞和B淋巴细胞。
32、肿瘤特异性T细胞的活化与杀伤机制。
答：把肿瘤病人的T细胞活化后回输给病人，利用这些活化的T细胞识别并杀伤肿瘤细胞。免疫学家就从患者自身血液收集T细胞，收集之后对T细胞进行基因工程处理，从而在其表面表达能够识别特异性肿瘤抗原的特殊受体，这种受体被称为嵌合抗原受体（chimeric antigen receptor, CAR），同时在受体的胞内段加上引起T细胞活化的信号传递区域。CAR是一种蛋白质受体，可使T细胞识别肿瘤细胞表面的特定蛋白质（抗原），表达CAR的T细胞可识别并结合肿瘤抗原，进而攻击肿瘤细胞。这种表达CAR的T细胞被称为CAR-T。经过设计的CAR-T细胞可在实验室培养生长，达到数十亿之多将扩增后的CAR-T细胞注入到患者体内，注入之后的T细胞也会在患者体内增殖，并杀死具有相应特异性抗原的肿瘤细胞。军事医学科学院2015级研究生细胞生物学复习资料-胡曼东制，仅供参考
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第三篇：细胞生物学总结
B半桥粒半桥粒在形态上与桥粒相似，但功能和化学组成不同。半桥粒是细胞与胞外基质间的连接形式，参与的细胞骨架仍然是中间丝，但其细胞质膜上的跨膜粘连蛋白是整联蛋白，与整联蛋白相连的胞外基质是层粘蛋白，从而将上皮细胞黏着在基底膜上 C超速离心技术:1密度梯度离心：将要分离的细胞组分小心的铺放在密度逐渐增加的高溶解性的惰性物质（如蔗糖）形成的密度梯度溶液表面，通过重力或离心力的作用使样本中不同组分以不同的沉降率沉降，形成不同的沉降带，适用于不同密度2差速离心：利用不同的离心速率所产生的不同离心力将不同组分分开，适用于密度相近而大小不一
常染色质是指间期细胞核内染色质纤维折叠压缩程度低，相对处于伸展状态，用碱性染料染色时着色浅的那些染色体
CDK激酶周期蛋白依赖性蛋白激酶。特点：1.含有一段类似的氨基酸序列；2.他们都可以与周期蛋白结合，并将周期蛋白作为其调节亚单位，进而表现出蛋白激酶活性。
初生细胞壁分泌合成的第二个区域。初生细胞壁实在细胞生长时期合成的，由纤维素、半纤维素、果胶和糖蛋白等组成。初生细胞壁可看成为凝胶样基质，纤维素埋于其中
次生细胞壁当细胞停止生长后，多数细胞会分泌合成次生细胞壁。次生细胞壁与初生细胞壁相比，往往还含有木质素，但基本不含果胶，这使得次生细胞壁非常坚硬
多线染色体来源于核内有丝分裂，即核内DNA多次复制而细胞不分裂，产生的子染色体并行排列，且体细胞内同源染色体配对，紧密结合在一起从而阻止染色质纤维进一步聚缩，形成体积很大的多线染色体
灯刷染色体：是卵母细胞进行减数第一次分裂时停留在双线期的染色体，是一个二价体，包含4条染色单体，此时同源染色体尚未完全解除联会，因此可见到几处交叉
D蛋白聚糖：蛋白聚糖位于结缔组织和细胞外基质以及许多细胞表面，是由糖胺聚糖（除透明质酸）与核心蛋白的丝氨酸残基共价连接形成大分子，蛋白聚糖的核心蛋白在ER上合成，其与多糖链结合的糖基化过程发生在高尔基复合体中 G古核细菌（古细菌）
古核生物细胞的形态结构和遗传结构装置与原核细胞相似，但有些分子进化特征更接近真核细胞。古细菌是一些生长在极端特殊环境中的细菌，其形态结构、DNA结构及其基本生活方式与原核细胞相似。最早发现的古核生物是产甲烷细菌类，之后发现的有盐细菌、热原质体、硫氧化菌。古核细胞没有核膜，其基因组机构为一环状DNA，常常含有操纵子机构。1996年，对古核生物产甲烷球菌基因子全序列的测定已完成
G光反应：依赖光的反应，该反应只有在光照下才发生，包括原初反应和电子传递及光和磷酸化两个步骤，是在内囊体膜上通过叶绿素等光合色素分子吸收、传递光能，并将光能转化为电能，进而转换为活跃的化学能，形成ATP和NADPH，同时也产生O2 G光合磷酸化：由光照所引起的电子传递与磷酸化作用相藕联而生成ATP的过程。光合磷酸化作用是与光合链电子传递相藕联的，光合作用通过光和磷酸化由光能形成ATP，用于CO2同化而将能量储存在有机物中
G光系统Ⅰ：PSⅠ，由反应中心复合物和PSⅠ捕光复合物组成，其功能是利用吸收的光能或传递来的激发能在类囊体膜的基质侧还原NADP+形成NADPH
G光系统Ⅱ：PSⅡ，由反应中心复合物和PSⅡ捕光复合物组成，其功能是利用吸收的光能在类囊体膜腔面一侧氧化水和在基质侧还原质体醌，在类囊体膜的两侧建立质子梯度
H核被膜：位于细胞核的最外层，是细胞核与细胞质之间的界膜。功能：1构成了核、质之间的天然选择屏障，将细胞分成核和质两大结构与功能区域。2核被膜调控细胞核内外的物质交换和信息交流。核被膜由内外两层平行但不连续的单位膜构成。
H核孔复合体：核孔并不是一个简单的孔洞，而使一个相对独立的复杂结构。1从横向上看，核孔复合体由周边向核孔中心依次可分为环、辐、栓3种结构亚单位。2从纵向上看，核孔复合体由核外向核内依次可分为胞质环、辐（+栓）、核质环三种亚单位。主要有4种结构组分1胞质环2核质环3辐4栓
J胶原：是胞外基质最基本的成分之一。也是动物体内含量最丰富的蛋白，占人体蛋白质总量的25%以上。是胞外基质中最主要的水不溶性纤维蛋白
J巨大染色体：在某些生物的细胞中，特别是在发育的某些阶段，可以观察到一些特殊的体积很大的染色体，包括多线染色体和灯刷染色体，这两种染色体总称为巨大染色体
N黏着带：黏着带位于上皮细胞紧密连接的下方，相邻细胞间形成一个连续的带状结构。黏合带处的相邻细胞质膜间间隙约30nm，其间由Ca2+依赖的跨膜粘连蛋白形成胞间哼桥相连接。与黏合带相连的骨架纤维是微丝，连环蛋白介导钙黏蛋白与微丝的连接 N黏着斑：是细胞与胞外基质之间的连接方式。参与的细胞骨架组分是微丝，跨膜粘连蛋白是整联蛋白，胞外基质主要是胶原和纤连蛋白。这种连接形式在肌肉与肌腱很常见
Q桥粒：桥粒最明显的形态特征是细胞内锚蛋白形成独特的盘状胞质致密斑，一侧与细胞内的中间丝相连，另一侧与跨膜的粘连蛋白相连，在两个细胞之间形成纽扣样结构，将相邻细胞铆接在一起 T糖胺聚糖：是由重复的二糖单位构成的不分枝的长链多糖，其二糖单位之一是氨基己糖，故又称为氨基聚糖，另一个是糖醛酸。糖胺聚糖可分为透明质酸、硫酸软骨素和硫酸皮肤素、硫酸乙酰肝素
Y异染色质：是指间期核中，染色质纤维折叠压缩程度高，处于聚缩状态，用碱性染料染色时着色深的那些染色质。异染色质又分为结构异染色质或组成型异染色质和兼性染色质。结构异染色质是指各种类型的细胞中，除复制期以外，在整个细胞周期均处于聚缩状态。兼性染色质是指在某些细胞类型或一定的发育阶段，原来的常染色质聚缩，并丧失基因转录活性
原位杂交用标记的核酸探针通过分子杂交确定特异核苷酸序列在染色体上或在细胞中的位置的方法。
分子伴侣一类在序列上没有相关性但有共同功能的蛋白质，它们在细胞内帮助其他含多肽的结构完成正确的组装，而且在组装完毕后与之分离，不构成这些蛋白质结构执行功能时的组份
呼吸链是由一系列的递氢反应和递电子反应按一定的顺序排列所组成的连续反应体系，它将代谢物脱下的成对氢原子交给氧生成水，同时有ATP生成的电子传递链
核孔复合体核被膜上沟通核质和细胞质的复杂隧道结构，由多种核孔蛋白构成。隧道的内、外口和中央有由核糖核蛋白组成的颗粒，对进出核的物质有控制作用。
核定位信号是另一种形式的信号肽, 可位于多肽序列的任何部分。一般含有 4～8个氨基酸, 且没有专一性, 作用是帮助亲核蛋白进入细胞核。入核信号与导肽的区别在于：1由含水的核孔通道来鉴别2入核信号是蛋白质的永久性部分,在引导入核过程中,并不被切除, 可以反复使用, 有利于细胞分裂后核蛋白重新入核。
信号肽在蛋白质合成过程中，由mRNA上位于起始密码后的信号密码编码翻译出的肽链。它可与胞质中SRP结合，形成SRP-核糖体复合物，然后把核糖体带到内质网上，进行蛋白质的合成。
脂质体1某些细胞质中的天然脂质小体2由连续的双层或多层复合脂质组成的人工小球囊。借助超声处理使复合脂质在水溶液中膨胀，即可形成脂质体。可以作为生物膜的实验模型，在研究或治疗上用来包载药物、酶或其他制剂。
二价体：减数分裂I前期I的粗线期中两条同源染色体配对后，原来2n条染色体形成n对染色体，每一对含有两条同源染色体，这种配对的染色体称二价体。
氧化磷酸化生物化学过程，是物质在体内氧化时释放的能量供给ADP与无机磷合成ATP的偶联反应。主要在线粒体中进行。在真核细胞的线粒体或细菌中，物质在体内氧化时释放的能量供给ADP与无机磷合成ATP的偶联反应
ATP合成酶(ATPsynthase)广泛分布于线粒体内膜,叶绿体类囊体,异养菌和光合菌的质膜上,参与氧化磷酸化和光合磷酸化,在跨膜质子动力势的推动下合成ATP.分子结构由突出于膜外的F1亲水头部和嵌入膜内的Fo疏水尾部组成
光反应通过叶绿素等光合色素分子吸收、传递光能，并将光能转化为化学能，形成ATP和NADPH的过程。包括光能的吸收、传递和光合磷酸化等过程。
原初反应叶绿素分子从被光激发至引起第一个光化学反应为止的过程。包括光能的吸收、传递与转换，即光能被聚光色素分子吸收，并传递至作用中心，在作用中心发生最初的光化学反应，使电荷分离从而将光能转化为电能的过程。
暗反应是CO2固定反应,简称碳固定反应(carbon-fixation reaction)。在这一反应中,叶绿体利用光反应产生的ATP和NADPH这两个高能化合物分别作为能源和还原的动力将CO2固定,使之转变成葡萄糖, 由于这一过程不需要光所以称为暗反应。碳固定反应开始于叶绿体基质, 结束于细胞质基质。
转运肽定位于叶绿体蛋白质新生肽链的N端或C端，约4 kDa的肽段。起引导作用，使新生肽链能正确地定位。进入叶绿体后，此肽段被切除。定位于线粒体内的蛋白质，在肽链的末端也有类似的肽段。
非循环式光合磷酸化在线性电子传递中,光驱动的电子经两个光系统最后传递给NADP+,并在电子传递过程中建立H+质子梯度,驱使ADP磷酸化产生ATP。非循环式电子传递和光合磷酸化的最终产物有ATP、NADPH、分子氧。
成熟促进因子（MPF）: 细胞周期的每一环节都是由一特定的细胞周期依赖性蛋白激酶（CDK）+ 周期蛋白结合和激活调节的
细胞凋亡生物体内细胞在特定的内源和外源信号诱导下，其死亡途径被激活，并在有关基因的调控下发生的程序性死亡过程。是程序性死亡过程的一种主要形式，强调的是形态学上的改变。它涉及染色质凝聚和外周化、细胞质减少、核片段化、细胞质致密化、与周围细胞联系中断、内质网与细胞膜融合，最终细胞片段化形成许多细胞凋亡体，被其他细胞吞入。
凋亡小体细胞凋亡过程中，细胞萎缩、碎裂，形成的有膜包围的含有核和细胞质碎片的小体。可被吞噬细胞所吞噬。
联会复合体减数分裂前期Ⅰ的偶线期同源染色体联会过程中在联会的部位形成的一种特异的、非永久性的蛋白质复合结构。
结构异染色质在细胞的所有时期都保持凝聚状态的染色质。主要由高度重复序列DNA构成。
异染色质间期核内染色质丝折叠压缩程度高，处于凝聚状态，染料着色深的那部分染色质。富含重复DNA序列、复制延迟，一般无转录活性。现在一般将细胞外的信号分子称为第一信使，第二信使是：在胞内产生的小分子，其浓度的变化应答于胞外信号与细胞表面受体的结合，并在细胞信号转导中行使功能。
细胞生物学(cellbiology)是在显微、亚显微和分子水平三个层次上，研究细胞的结构、功能和各种生命规律的一门科学。
细胞通讯一个细胞发出的信号通过介质传递到另一细胞并与靶细胞相应的受体相互作用，然后通过细胞信号转导产生胞内一系列生理生化变化，最终表现为细胞整体的生物学效应的过程。
细胞连接在细胞质膜的特化区域，通过膜蛋白，细胞支架蛋白，或者胞外基质形成的细胞与细胞之间、细胞与细胞外基质之间的连接结构 受体(recepter)是一种能够识别和选择性结合某种配体（信号分子）的大分子，当与配体结合后，通过信号转导作用，启动一系列过程，最终表现为生物学效应。
细胞信号通路（signal pathway）细胞接受外界信号，通过一整套特定的机制，将胞外信号转导为胞内信号，最终调节特定基因的表达，引起细胞的应答反应，是细胞信号系统的主线，这种反应系列称为细胞信号通路。
门通道一种载体蛋白,当细胞内外特定离子浓度的改变或其刺激引起膜电位改变导致其构象改变,“门”打开,是被动运输方式的一种。
间隙连接位于细胞之间的通讯连接,其功能是保证相邻细胞代谢的统一,其基本组成单位为连接子,由六个相同的蛋白环绕而成,相邻两个细胞膜上的两个连接子对接形成一个间隙连接单位,其允许小于1000道尔顿的小分子通过。
膜泡运输（vesiculartransport）蛋白质通过不同类型的转运小泡从其粗面内质网合成部位转运至高尔基体进而分选运至细胞的不同部位的运输。涉及各种不同运输小泡的定向转运，以及膜泡的出芽与融合。次缢痕主缢痕之外近端着丝粒染色体短臂上的另一个凹陷，染色较浅。两端有异染色质，是与控制间期核仁形成有关的染色质部分，所以又称为核仁组织区。
粘合斑位于细胞与细胞外基质间，通过整合素（integrin）把细胞中的肌动蛋白束和基质连接起来。连接处的质膜呈盘状，称为粘合斑。应力纤维：是真核细胞中广泛存在的微丝束结构。电镜观察表明，应力纤维由大量平行排列的微丝组成，其成分为肌动蛋白、肌球蛋白、原肌球蛋白和α辅肌动蛋白。
MPF（促进成熟因子）由CDC2和Cyclin B组成。CDK1（MPF）主要调控细胞周期中G2期向M期的转换。
MPF等细胞周期蛋白依赖性激酶可推动细胞周期不断运行，称为细胞周期引擎。
酶偶联型受体酶偶联型受体（enzyme linked receptor）可分为两类：其一是本身具有激酶活性，如肽类生长因子（EGF等）的受体；其二是本身没有酶活性，但可以连接胞质酪氨酸激酶，如细胞因子受体超家族。这类受体的共同点是：错误！未找到引用源。通常为单次跨膜蛋白；错误！未找到引用源。接受配体后发生二聚化而激活，起动其下游信号转导。
解偶联剂（uncoupler）解偶联剂使氧化和磷酸化脱偶联，氧化仍可以进行，而磷酸化不能进行，解偶联剂为离子载体或通道，能增大线粒体
内膜对H+的通透性，消除H+
梯度，因而无ATP生成，使氧化释放出来的能量全部以热的形式散发。如质子载体2,4-二硝基酚(DNP)。
协助扩散(facilitated diffusion)需膜蛋白介导，物质顺浓度梯度、不消耗代谢能的物质跨膜运输方式称之。如葡萄糖、氨基酸、核苷酸等物质以及Na²⁺、K²⁺等离子的跨膜运输.流动镶嵌模型（fluidmosailmodel）认为球形膜蛋白分子以各种镶嵌形式与磷脂双分子层相结合，有的际在内外表面，有的部分或全部嵌入膜中，有的贯穿膜的全层，这些大多为功能蛋白。这一模型强调了膜的流动性和不对称性，较好地体现细胞的功能特点，被广泛接受。
信号识别颗粒（SPR）是一种核糖核酸酸蛋白复合体，有三个功能部位——翻译暂停结构域，信号肽识别引进结合位点，SRP受体蛋白结合位点，介导核糖体附着到ER膜上。后转移线粒体、叶绿体中绝大多数protein和过氧化物酶体中的protein在导肽或前导肽的指导下进入这些细胞器，这种转移方式在protein跨膜过程中不仅需要ATP使多肽去折叠，而且还需要一些protein的帮助使其能够正确地折叠成有功能的蛋白。这些蛋白基本的特征在细胞质基质中合成以后再转移到这些细胞器中，因此称后转移。
G蛋白（信号蛋白）为可深性蛋白，全称为结全G调节蛋白，由α，β，γ三亚基构成，位于细胞表面受体与CAMPase之间。当cell表面受体与相应配体结合时，释放信号例G蛋白激活，通过与GTP和GDP的结合，构象发生改变，并作用于CAMPase调节胞内第二信使CAMB的水平，最终产生特定的细胞效应，作为一种调节蛋白或偶联蛋白，G蛋白又可分为刺激型G蛋白和抑制型G蛋白等多种类型，其效应器可不同。
小泡运输（transport by vecicles）protein从ER转运到Golgi，以及从Golgi转送到深酶体分泌泡CM细胞外等是由小泡介导的，这种小泡称运输小泡transport vesicles。内膜系统的protein定位，除了ER本身之外，其它膜结合细胞器的蛋白定拉都是通过形成运输泡，将protein从一个区室转送到另一个区室。
主动运输（active transport）需细胞膜作功即消耗细胞的代谢能，物质逆浓度梯度或电化学梯度即从低浓度一侧向高浓度一侧的跨膜运输。[由载体蛋白所介导的物质逆浓度梯度或电化学梯度由低浓度一侧向高浓度一侧进行跨膜转运的方式.]
协同转运(cotransport)是一类由Na⁺-K⁺泵(或H⁺泵)与载体蛋白协同作用,靠间接消耗ATP所完成的主动运输方式.[两种溶质协同跨膜运输的过程.两种溶质运输方向相同称为同向协同运输,相反则称为反向协同运输,是一种间接消耗ATP的主动运输过程
内膜系统（endomembrane system）真核细胞内那些在结构、功能及发生上为连续统一体的膜性结构。它包括核膜（主要指核被膜的外膜）、内质网、高尔基复合体、溶酶体、微体（过氧化物酶体），以及小泡和液泡等
染色质按功能状态可将染色质分为活性染色质(active chromatin)与非活性染色质(inactive chromatin)活性染色质是指具有转录活性的染色质非活性染色质是指没有转录活性的染色质.染色质是间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白以及少量RNA组成的线性复合结构.染色质的DNA包括B型、A型和Z型.染色质蛋白质包括组蛋白和非组蛋白两大类.DNA和组蛋白是染色质的最基本组分,非组蛋白则主要对染色质构建及功能发挥调节作用
细胞周期同步化使处于细胞周期不同阶段的细胞,共同进入周期某一特定阶段的这一过程称为细胞周期同步化,简称细胞同步化(synchronization of cell).经同步化后的细胞具有形态和生化上的相似的特点,这对于细胞周期的动力学以及细胞周期的调控等方面的研究非常有利
内质网膜约占细胞总膜面积的一半，是真核细胞中最多的膜。内质网是内膜构成的封闭的网状管道系统。具有高度的多型性。可分为粗面型内质网和光面型内质网两类.RER的功能1蛋白质合成2蛋白质的修饰与加工：包括糖基化、羟基化、酰基化、二硫键形成等，其中最主要的是糖基化，几乎所有内质网上合成的蛋白质最终被糖基化3新生肽链的折叠、组装和运输COPII介导由内质网输出的膜泡运输，这种膜泡由内质网的排出位点（exit sites）以出芽的方式排出，内质网的排出位点没有结合核糖体，随机分布在内质网上。糖基化作用
1使蛋白质能够抵抗消化酶的作用2赋予蛋白质传导信号的功能3某些蛋白只有在糖基化之后才能正确折叠 G蛋白藕联受体介导的信号转导
由G蛋白藕联受体所介导的细胞信号通路主要包括：以cAMP为第二信使的信号通路、以肌醇-1，4，5-三磷酸和二酰甘油作为双信使的磷脂酰肌醇信号通路和G蛋白藕联离子通道的信号通路。以cAMP为第二信使的信号通路 在该信号通路中，Gα亚基的首要效应酶是腺苷磷酸环化酶，通过腺苷磷酸环化酶活性的变化调节靶细胞内第二信使cAMP的水平，进而影响信号通路的下游事件。腺苷酸环化酶在Mg2+或Mn2+存在条件下，催化ATP生成cAMP，在正常情况下细胞内cAMP的浓度很小，当腺苷酸环化酶激将K+泵进细胞，完成整个循环。Na+依赖的磷酸化和K+依赖的去磷酸化活后，cAMP水平急剧增加，使靶细胞产生快速应答；在细胞内还有另一引起的构象变化有序交替发生，每一个循环消耗1个ATP分子，泵出3种酶即环腺苷磷酸二酯酶（PDE），可降解cAMP生成5‘-AMP，导致细胞个Na+泵进2个K+。极少量的乌本苷便可抑制Na+—K+泵的活性，Mg+和内cAMP水平下降而终止反应。cAMP浓度在细胞内的迅速调节是细胞快少量的膜脂有助于Na+—K+泵活性的提高，生物氧化抑制剂如氰化物使速应答胞外信号的重要分子基础 ATP供应中断，Na+—K+泵失去能源以致停止工作 磷脂酰肌醇双信使信号通路
2)钙泵又称Ca2+—ATPase，是另一类P-型离子泵，分布在所有真核细胞其信号转导是通过效应酶磷脂酶C完成的。细胞磷脂酰肌醇代谢途径是：的质膜和某些细胞器膜上，在肌细胞肌质网膜上的Ca2+泵占肌质网膜总双信使IP3和DAG的合成来自膜结合的磷脂酰肌醇（PI）。细胞膜结合的整联蛋白80%以上，对细胞引发刺激-反应藕联具有重要作用。Ca2+泵是PI激酶将肌醇环上特定的羟基磷酸化，形成磷脂酰肌醇-4-磷酸（PIP）由1000个氨基酸残基组成的多肽构成的跨膜蛋白，与Na+—K+泵的α亚和磷脂酰肌醇-4，5-二磷酸（PIP2），胞外信号分子（激素）与Go或Gq基同源，每一泵单位含有10个跨膜α螺旋，其中3个螺旋与跨越脂双层蛋白藕联的受体结合，通过前面所述的G蛋白开关机制引起膜上磷脂酶的中央通道相连。在Na+—K+泵处于非磷酸化状态时，2个通道螺旋中断C的β异构体（PLCβ）的活化，致使质膜上磷脂酰肌醇-4，5-二磷酸形成胞质侧结合2个Ca2+的空穴，ATP在胞质侧与其结合位点结合，伴（PIP2）被水解成1，4，5-肌醇三磷酸（IP3）和二酰甘油(DAG)两个第随ATP水解使相邻结构域天冬氨酸残基磷酸化，从而导致跨膜螺旋的重二信使。IP3刺激细胞内质网释放Ca2+进入细胞质基质，使胞内Ca2+浓排，跨膜螺旋的重排破坏Ca2+结合位点并释放Ca2+进入膜的另一侧。每度升高，DAG激活蛋白激酶C（PKC），活化的PKC进一步使底物蛋白磷酸消耗一个ATP从细胞质基质转运出2个Ca2+。钙泵主要将Ca2+输出细胞化，并可活化Na+/H+交换引起细胞内pH升高，以磷酸酰肌醇代谢为基或泵入内质网腔中储存起来，以维持细胞内低浓度的游离Ca2+ 础的信号通路的最大特点是胞外信号被膜受体接受后，同时产生两个胞3)植物细胞，真菌（包括酵母）和细菌细胞质膜上没有Na+—K+泵，而内信使，分别激活两个不同的信号通路，实现细胞对外界信号的应答，有H+泵，将H+泵出细胞，哺乳类胃的泌酸细胞通过H+—K+泵将H+泵出因此称为“双信使系统” 和K+泵进细胞
简述JAK-STAT信号途径 V-型质子泵广泛存在于动物细胞胞内体、溶酶体膜，破骨细胞和某些①配体与受体结合导致受体二聚化； 肾小管细胞的质膜以及植物、酵母和其他真菌细胞液泡膜上，又称膜泡②二聚化受体激活JAK； 质子泵。含有几种不同的跨膜和胞侧亚基，在功能上都是只转运质子，③JAK将STAT磷酸化；
并在转运H+过程中泵蛋白不形成磷酸化的中间体。V-型离子泵利用ATP④STAT形成二聚体，暴露出入核信号； 水解供能从细胞质基质中逆H+电化学梯度泵出H+进入细胞器，以维持细⑤STAT进入核内，调节基因表达。胞质基质pH中性和细胞器内pH酸性
简述RPTK-Ras信号通路 F-型离子泵存在于细菌质膜、线粒体内膜和叶绿体类囊体膜上，含有配体→RPTK→adaptor→GEF→Ras→Raf（MAPKKK）→MAPKK 几种不同的跨膜和胞侧亚基，在功能上只转运质子，并在转运H+过程中→MAPK→进入细胞核→转录因子→基因表达。泵蛋白不形成磷酸化的中间体。F-型离子泵使H+顺浓度梯度运动，将所3G蛋白藕联受体介导离子通道
释放的能量与ATP合成藕联起来，如线粒体的氧化磷酸化和叶绿体的光有些神经递质的受体本身就是离子通道，包括某些谷氨酸盐、血液中的和磷酸化作用 复合胺以及神经-肌肉突触处的N-型乙酰胆碱受体。但许多神经递质受4 ABC超家族是一类ATP驱动泵，但有更多成员。ABC超家族含有几百种体是G蛋白藕联受体，有些效应器蛋白是Na+或K+通道。神经递质与受不同的转运蛋白，广泛分布在从细菌到人类各种生物体中。每种ABC转体结合引发G蛋白藕联的离子通道的开启或关闭，进而导致膜电位的改运蛋白对于单一底物或相关底物的基团是有特异性的。这些底物或许是变。其他神经递质受体以及嗅觉受体和眼睛的光受体是通过第二信使的离子、单糖、氨基酸、磷脂、肽、多糖甚是蛋白质。所有ABC转运蛋白作用间接调节离子通道活性的G蛋白藕联受体。横纹肌细胞N-型乙酰胆都共享一种由4个“核心”结构域组成的结构模式：2个跨膜结构域（T），碱受体结合乙酰胆碱后产生动作电位，引发肌肉收缩，与此相反，乙酰形成运输分子的跨膜通道；2个胞质侧ATP结合域（A）。ABC蛋白的每个胆碱与心肌M-型乙酰胆碱受体结合后会因为引发肌细胞膜超级化而减T结构域由6个跨膜α螺旋组成，形成跨膜转运通道并决定每个ABC蛋缓心肌收缩速率。M-型乙酰胆碱受体与Gi蛋白藕联，受体的活化导致白的底物特异性。真核细胞第一个被鉴定出来的ABC蛋白来自对肿瘤细Gi蛋白联系的K+通道开放，K+流出引起质膜超级化。胞和抗药性的培养细胞的研究。这些细胞由于基因扩增高水平地表达一细胞凋亡的分子机制
种多药抗转运蛋白。这种蛋白能利用水解ATP的能量将各种药物从细胞诱导凋亡的因子1.物理因子（射线、温度）2.化学及生物因子。从生理质内转运到细胞外 因子来说有caspase依赖性凋亡和不依赖于caspase的凋亡 细胞质膜的基本功能
信号分子诱导的caspase依赖性细胞凋亡的分子机制
1为细胞的生命活动提供相对稳定的内环境
1当细胞接受凋亡信号分子（Fas，TNF等）后，凋亡细胞表面信号分子2选择性的物质运输、包括代谢底物的输入与代谢产物的排出，其中伴受体相互聚集 并与细胞内的衔接蛋白结合，这些衔接蛋白又募集随着能量的传递
procaspase聚集在受体部位，procaspase相互活化并产生级联反应使细3提供细胞识别位点，并完成细胞内外信号跨膜转导
胞凋亡2下游 caspase活化后作用于靶细胞1作用于底物，裂解核纤层4为多种酶提供结合位点，使酶促反应高效而有序的进行 蛋白，导致细胞核形成凋亡小体2裂解DNase结合蛋白，使DNase释放5介导细胞与细胞、细胞与胞外基质之间的连接 并活化，降解 DNA形成DNA ladder3裂解参与细胞连接或附着的骨架和6参与形成具有不同功能的细胞表面特化结构
其他蛋白，使凋亡细胞皱缩、脱落，便于细胞吞噬。4导致膜脂PS重排，7膜蛋白的异常与某些遗传病、恶性肿瘤，甚至神经退行性疾病相关，便于吞噬细胞识别并吞噬
很多膜蛋白可作为疾病治疗的药物靶标 MPF在细胞周期调控过程 中的作用（主要从MPF的发现、结构组成、活蛋白质分选途径与类型
化、功能等几方面阐述）
两条途径1翻译后转运途径：在细胞质基质游离核糖体上完成多肽链的MPF发现1细胞融合与PCC实验结论：M期细胞可以诱导PCC，提 示在M合成，然后转运至膜围绕的细胞器，如线粒体、叶绿体、过氧化物酶体期细胞中可能存在一种诱导染色体凝集的因子，称为细胞促分裂因子及细胞核，或成为细胞质基质的可溶性驻留蛋白和支架蛋白。2共翻译（MPF）2爪蟾卵子成熟过程：在成熟的卵细胞的细胞质中，必然有一种转运途径：蛋白质合成在游离核糖体上起始之后由信号肽引导转移至糙物质，可以 诱导卵母细胞成熟，他们将这种物质称作促成熟因子，即面内质网，然后新生肽边合成边进入糙面内质网中，再经高尔基体加工MPF。
包装运至溶酶体、细胞质膜或分泌到细胞外。
MPF结构组成MPF是一种使多种底物蛋白磷酸化的蛋白激酶；由M期 4种类型1蛋白质的跨膜转运主要是指在细胞质基质中合成的蛋白质转Cyclin-CDK形成的复合物活化：1随Cyclin浓度变化而变化2激酶与磷运到内质网、线粒体、质体和过氧化物酶体等细胞器2膜泡运输蛋白质酸酶的调节3活化的MPF可使更多的MPF活化。通过不同类型的转运小泡从糙面内质网合成部位转运至高尔基体，进而功能启动细胞从G2期进入M期的相关事件，包括核膜的破裂、染色质的分选转运至细胞的不同部位3选择性的门控转运4细胞质基质中的蛋白凝集、有丝分裂纺锤体的形成、诱导靶蛋白的降解。质的转运
蛋白质的分选运输途径主要有那些 信号转导系统
两种基本途径;翻译后转运，在细胞质游离核糖体上合成，然后运至膜围通过细胞表面受体介导的信号途径由下列4个步骤组成1不同形式的胞细胞器
外的信号刺激首先被细胞表面特异性受体所识别，特异性是识别反应的1门控运输（gated transport）：如核孔可以选择性的运输大分子物质主要特征。2胞外信号（第一信使）通过适当的分子开关机制实现信号和RNP复合体，并且允许小分子物质自由进出细胞核。的跨膜转导，产生细胞内第二信使或活化的信号蛋白。3信号放大：信2跨膜运输（transmembrane transport）：蛋白质通过跨膜通道进入目号传递至胞内效应器蛋白，引发细胞内信号放大的级联反应。4细胞反的地。如细胞质中合成的蛋白质在信号序列的引导霞，通过线粒体上的应由于受体的脱敏或受体下调，启动反馈机制从而终止或降低细胞反应 转位因子，以解折叠的线性分子进入线粒体。细胞凋亡与细胞坏死的区别
3膜泡运输（vesicular transport）：蛋白质被选择性地包装成运输小细胞凋亡过程中，细胞质膜反折包裹断裂的染色质片段或细胞器，形成泡，定向转运到靶细胞器。如内质网向高尔基体的物质运输、高尔基体众多的凋亡小体，凋亡小体则为邻近的细胞所吞噬，整个过程中，细胞分泌形成溶酶体、细胞摄入某些营养物质或激素，都属于这种运输方式。质膜的整合性保持良好，死亡细胞的内容物不会逸散到胞外环境中，因细胞骨架由哪三类成分组成 各有什么主要功能 而不发生炎症反应。相反，细胞坏死时，细胞体积膨胀，细胞质膜发生细胞骨架由微丝（microfilament）、微管（microtubule）和中间纤维渗漏，细胞的内容物包括膨大和破碎的细胞器，以及染色质片段释放到（intemediate filament）构成1微丝确定细胞表面特征、使细胞能够细胞外，导致炎症反应。运动和收缩2微管确定膜性细胞器（membrane-enclosed organelle）的受体酪氨酸激酶RTK 位置、帮助染色体分离和作为膜泡运输的导轨3中间纤维使细胞具有张受体酪氨酸激酶又称酪氨酸蛋白激酶受体，是细胞表面一大类重要受体力和抗剪切力
家族.RTKs的多肽链只跨膜一次，胞外区是结合配体的结构域，胞内区细胞通讯与信号转导的关系
肽段是酪氨酸蛋白激酶的催化部位并具有自磷酸化位点。
细胞通讯是指一个细胞发出的信息通过介质（配体）传递到另一个细胞配体——RTK使其激活形成二聚体——受体自磷酸化RTK——磷酸化的并与靶细胞相应的受体相互作用，然后通过细胞信号转导产生胞内一系酪氨酸结合带有SH2结构域的信号蛋白——形成SH3结构并使信号内传列生理生化变化，最终表现为细胞政体的生物学效应过程。细胞通讯的——活化GEF——活化Ras——活化Raf——活化MAPKK——磷酸化MAPK作用：对于多细胞生物细胞间功能的协调、控制细胞的生长和分裂、组使其活化并进入细胞核——导致细胞核转录因子磷酸化——调节基因表织发生与形态建成是必须的。达
细胞通讯的三种方式
CDK激酶在细胞周期中的调控功能
1细胞通过分泌化学信号进行细胞间通讯，这是多细胞生物普遍采用的细胞周期蛋白(cyclin)E和周期蛋白依赖性激酶(CDK)2的复合物通讯方式。根据发挥作用的距离又可分为1内分泌，由内分泌细胞分泌CyclinE-CDK2为细胞从G1期进入S期的关键激酶复合物,在细胞从G1信号分子到血液中，通过血液循环运送到体内各个部分作用于靶细胞2期进入S期过程中起着至关重要的作用。它通过磷酸化其下游一系列底旁分泌，细胞通过分泌局部化学介质到细胞外液中，进过局部扩散作用物如Rb、CDC6、NPAT和P107等而使细胞启动DNA合成,从而使细胞不可于邻近靶细胞。3自分泌，细胞对自身分泌的物质产生反应。2细胞间接逆转地进入S期。CyclinE-CDK2除了受到其下游RB/E2F通路的正调控触依赖性的通讯。细胞间直接接触二无需信号分子的释放，代之以通过外,同时也受细胞中其他一些因子的调控,如CIP/KIP家族蛋白的负调控质膜上的信号分子与靶细胞质膜上的受体分子相互作用来介导细胞见的作用,以及Skp2-SCF介导的泛素化降解作用等
通讯，包括细胞-细胞黏着、细胞-基质黏着。3动物相邻细胞间形成间蛋白合成过程中细胞质基质及细胞内各种膜性细胞器在结构与功能上隙连接以及植物细胞间通过胞间连丝使细胞间互相沟通，通过交换小分的联系
子来实现代谢藕联或电藕联。高尔基体膜的厚度和化学成分介于内质网膜与细胞膜之间.在活细胞中,ATP驱动泵的种类 这三种膜可以互相转变.1 P-型离子泵所有P-型离子泵都有2个独立的α催化亚基，具有ATP结内质网以类似于“出芽”的形式形成具有膜的小泡,小泡离开内质网,移动合位点；据大多数还具有2个小的β亚基，通常起调节作用，在转运离到高尔基体与高尔基体融合,成为高尔基体的一部分.子过程中，至少有一个α催化亚基发生磷酸化和去磷酸化反应，从而改高尔基体又以“出芽”方式形成小泡,移动到细胞膜与细胞膜融合,成为细变泵蛋白的构像，实现离子的跨膜运转。由于在泵周期中利用ATP水解胞膜的一部分.能，形成磷酸化中间体，故名P-型离子泵
细胞内的生物膜在结构上具有一定的连续性.1)钠钾泵：存在于动物细胞质膜上。Na+—K+泵具有ATP酶活性，因此又细胞在核糖体上合成的分泌蛋白,首先进入内质网腔内,加工形成比较成称Na+—K+ATPase。Na+—K+泵是由2个α亚基和2个β亚基组成的四聚熟的蛋白质.然后内质网以出芽方式形成具膜的小泡将它运输到高尔基体。在细胞内侧α亚基构象发生变化，将Na+泵出细胞，同时细胞外的体进行进一步的加工.经高尔基体加工成熟的蛋白质再形成分泌小泡,通K+与α亚基的另一位点结合，使其去磷酸化，α亚基构象再度发生变化，过细胞膜排出细胞外面.在这个过程中,内质网膜可通过小泡转化成高尔基体膜,高尔基体膜又可通过分泌小泡形成细胞膜.在蛋白质的合成,运输与分泌过程中还需要能量,这些能量主要是由线粒体通过有氧呼吸合成的ATP提供的.线粒体的内膜上有进行有氧呼吸所需的各种酶.由此可见,细胞内的各种生物膜不但在结构上互相连系,在功能上也是既有分工又相互联系的.各种生物膜的分工合作,相互配合是细胞生命活动协调进行的结构与功能的基础.线粒体和叶绿体的起源
论据：1线粒体和叶绿体的基因组在大小、形态和结构方面与细菌的相似
2线粒体和叶绿体有自己完整的蛋白质合成系统，能独立合成蛋白质
3线粒体和叶绿体的两层被膜有不同的进化来源，外膜和内膜的结构和成分差异很大
4线粒体和叶绿体能以分裂的方式进行繁殖，这与细菌的繁殖方式类似
5线粒体和叶绿体能在异源细胞内长期生存
6线粒体的祖先可能来自反硝化副球菌或紫色非硫光合细菌 7发现介于胞内共生蓝藻与叶绿体之间的结构——蓝小体，其特征在很多方面可作为原始蓝藻向叶绿体演化的佐证 受体酪氨酸激酶及RTK-Ras蛋白信号通路
受体酪氨酸激酶（RTK）又称酪氨酸蛋白激酶受体，是细胞表面一大类重要受体家族，他的胞外配体是可溶性或膜结合的多肽或蛋白类激素。RTKs主要功能是控制细胞生长、分化而不是调控细胞中间代谢。
所有RTKs都由一个细胞外结构域、一个疏水的跨膜α螺旋和一个胞质结构域组成。绝大多数的RTKs是单体蛋白，配体在胞外与受体结合并引发构象变化，但单个跨膜α螺旋无法传递这种构象变化，因此配体的结合导致受体二聚化形成同源或异源二聚体，有些单体性配体与细胞外基质带负电的多糖组分肝素表面紧密结合，这有利于增强配体与单体性受体的结合并形成二聚化的配体-受体复合体；有些配体是二聚体，它们的结合使2个单体性受体直接聚在一起，激素与这类受体结合改变其构象使之活化。RTKs在静息状态激酶活性是很低的，当受体二聚化后，激活受体的蛋白酪氨酸激酶活性，进而在二聚体内彼此交叉磷酸化受体胞内肽段的一个或多个酪氨酸残基，也称为受体的自磷酸化。磷酸化的受体酪氨酸残基进一步导致构像改变，或者有利于ATP的结合，或者有利于其他受体结合其他蛋白质底物。在激活的RTKs内，许多磷酸酪氨酸残基作为多种与下游信号传递相关的信号蛋白的锚定位点，可被含有SH2结构域的胞内信号蛋白所识别并与之结合，由此启动信号传导
RTK-Ras信号通路可概括为如下模式：配体→RTK→接头蛋白←GEF（鸟苷酸交换因子）→Ras→Raf（MAPKKK 丝氨酸|苏氨酸蛋白激酶）→MAPKK(一种双重特异的蛋白激酶)→MAPK（有丝分裂原活化蛋白激酶）→进入细胞核→其他激酶或基因调控因子（转录因子）的磷酸化修饰，对基因表达产生多种效应 细胞通讯与信号转导的关系
细胞通讯是指一个细胞发出的信息通过介质（配体）传递到另一个细胞并与靶细胞相应的受体相互作用，然后通过细胞信号转导产生胞内一系列生理生化变化，最终表现为细胞政体的生物学效应过程。细胞通讯的作用：对于多细胞生物细胞间功能的协调、控制细胞的生长和分裂、组织发生与形态建成是必须的。
细胞通讯的三种方式：1细胞通过分泌化学信号进行细胞间通讯，这是多细胞生物普遍采用的通讯方式。根据发挥作用的距离又可分为1）内分泌，由内分泌细胞分泌信号分子到血液中，通过血液循环运送到体内各个部分作用于靶细胞2）旁分泌，细胞通过分泌局部化学介质到细胞外液中，进过局部扩散作用于邻近靶细胞。3）自分泌，细胞对自身分泌的物质产生反应。2细胞间接触依赖性的通讯。细胞间直接接触二无需信号分子的释放，代之以通过质膜上的信号分子与靶细胞质膜上的受体分子相互作用来介导细胞见的通讯，包括细胞-细胞黏着、细胞-基质黏着。3动物相邻细胞间形成间隙连接以及植物细胞间通过胞间连丝使细胞间互相沟通，通过交换小分子来实现代谢藕联或电藕联。
G蛋白：三聚体GTP结合调节蛋白的简称，位于质膜内胞浆一侧，由Gα、Gβ、Gγ3个亚基组成，Gβ和Gγ亚基以异二聚体存在，Gα和Gβγ亚基分别通过共价结合脂分子锚定于膜上，Gα亚基本身具有GTPase活性，是分子开关蛋白。当配体与受体结合，三聚体G蛋白解离，并发生GDP与GTP交换，游离的Gα-GTP处于活化的开启态导致结合并激活效应器蛋白，从而传递信号；当Gα-GTP水解形成Gα-GDP时，则处于失活的关闭态，终止信号传递并导致三聚体G蛋白的重新组装，系统恢复进入静息状态 G蛋白藕联受体介导的信号转导 由G蛋白藕联受体所介导的细胞信号通路主要包括：以cAMP为第二信使的信号通路、以肌醇-1，4，5-三磷酸和二酰甘油作为双信使的磷脂酰肌醇信号通路和G蛋白藕联离子通道的信号通路。1以cAMP为第二信使的信号通路
在该信号通路中，Gα亚基的首要效应酶是腺苷磷酸环化酶，通过腺苷磷酸环化酶活性的变化调节靶细胞内第二信使cAMP的水平，进而影响信号通路的下游事件。腺苷酸环化酶在Mg2+或Mn2+存在条件下，催化ATP生成cAMP，在正常情况下细胞内cAMP的浓度很小，当腺苷酸环化酶激活后，cAMP水平急剧增加，使靶细胞产生快速应答；在细胞内还有另一种酶即环腺苷磷酸二酯酶（PDE），可降解cAMP生成5‘-AMP，导致细胞内cAMP水平下降而终止反应。cAMP浓度在细胞内的迅速调节是细胞快速应答胞外信号的重要分子基础
2磷脂酰肌醇双信使信号通路
其信号转导是通过效应酶磷脂酶C完成的。细胞磷脂酰肌醇代谢途径是：双信使IP3和DAG的合成来自膜结合的磷脂酰肌醇（PI）。细胞膜结合的PI激酶将肌醇环上特定的羟基磷酸化，形成磷脂酰肌醇-4-磷酸（PIP）和磷脂酰肌醇-4，5-二磷酸（PIP2），胞外信号分子（激素）与Go或Gq蛋白藕联的受体结合，通过前面所述的G蛋白开关机制引起膜上磷脂酶C的β异构体（PLCβ）的活化，致使质膜上磷脂酰肌醇-4，5-二磷酸（PIP2）被水解成1，4，5-肌醇三磷酸（IP3）和二酰甘油(DAG)两个第二信使。
IP3刺激细胞内质网释放Ca2+进入细胞质基质，使胞内Ca2+浓度升高，DAG激活蛋白激酶C（PKC），活化的PKC进一步使底物蛋白磷酸化，并可活化Na+/H+交换引起细胞内pH升高，以磷酸酰肌醇代谢为基础的信号通路的最大特点是胞外信号被膜受体接受后，同时产生两个胞内信使，分别激活两个不同的信号通路，实现细胞对外界信号的应答，因此称为“双信使系统”
3G蛋白藕联受体介导离子通道
有些神经递质的受体本身就是离子通道，包括某些谷氨酸盐、血液中的复合胺以及神经-肌肉突触处的N-型乙酰胆碱受体。但许多神经递质受体是G蛋白藕联受体，有些效应器蛋白是Na+或K+通道。神经递质与受体结合引发G蛋白藕联的离子通道的开启或关闭，进而导致膜电位的改变。其他神经递质受体以及嗅觉受体和眼睛的光受体是通过第二信使的作用间接调节离子通道活性的G蛋白藕联受体。横纹肌细胞N-型乙酰胆碱受体结合乙酰胆碱后产生动作电位，引发肌肉收缩，与此相反，乙酰胆碱与心肌M-型乙酰胆碱受体结合后会因为引发肌细胞膜超级化而减缓心肌收缩速率。M-型乙酰胆碱受体与Gi蛋白藕联，受体的活化导致Gi蛋白联系的K+通道开放，K+流出引起质膜超级化 细胞质膜的基本功能
1为细胞的生命活动提供相对稳定的内环境
2选择性的物质运输、包括代谢底物的输入与代谢产物的排出，其中伴随着能量的传递
3提供细胞识别位点，并完成细胞内外信号跨膜转导 4为多种酶提供结合位点，使酶促反应高效而有序的进行 5介导细胞与细胞、细胞与胞外基质之间的连接 6参与形成具有不同功能的细胞表面特化结构
7膜蛋白的异常与某些遗传病、恶性肿瘤，甚至神经退行性疾病相关，很多膜蛋白可作为疾病治疗的药物靶标 受体介导的胞吞作用物质，结构，名称，来源
根据胞吞的物质是否有专一性，可将胞吞作用分为受体介导的胞吞作用和非特异性的胞吞作用。受体介导的胞吞作用是大多数动物细胞通过网格蛋白有被小泡从胞外基质摄取特定大分子的有效途径。被转运的大分子物质（配体）首先与细胞表面互补性的受体相结合，形成受体-配体复合物并引发细胞质膜局部化作用，首先是该处质膜部位在网格蛋白参与下形成有被小窝，然后是深陷的小窝脱离质膜形成有被小泡。受体介导的胞吞作用是一种选择性浓缩机制，即可保证细胞大量的摄入特定的大分子，同时又避免了吸入细胞外大量的液体。一个重要的例子就是动物细胞通过受体介导的胞吞作用对胆固醇的摄取
蛋白质分选途径与类型
两条途径——1翻译后转运途径：在细胞质基质游离核糖体上完成多肽链的合成，然后转运至膜围绕的细胞器，如线粒体、叶绿体、过氧化物酶体及细胞核，或成为细胞质基质的可溶性驻留蛋白和支架蛋白。2共翻译转运途径：蛋白质合成在游离核糖体上起始之后由信号肽引导转移至糙面内质网，然后新生肽边合成边进入糙面内质网中，再经高尔基体加工包装运至溶酶体、细胞质膜或分泌到细胞外。4种类型
1蛋白质的跨膜转运
主要是指在细胞质基质中合成的蛋白质转运到内质网、线粒体、质体和过氧化物酶体等细胞器 2膜泡运输
蛋白质通过不同类型的转运小泡从糙面内质网合成部位转运至高尔基体，进而分选转运至细胞的不同部位 3选择性的门控转运
4细胞质基质中的蛋白质的转运 什么是信号转导系统
通过细胞表面受体介导的信号途径由下列4个步骤组成1不同形式的胞外的信号刺激首先被细胞表面特异性受体所识别，特异性是识别反应的主要特征。2胞外信号（第一信使）通过适当的分子开关机制实现信号的跨膜转导，产生细胞内第二信使或活化的信号蛋白。3信号放大：信号传递至胞内效应器蛋白，引发细胞内信号放大的级联反应。4细胞反应由于受体的脱敏或受体下调，启动反馈机制从而终止或降低细胞反应
NO作为气体分信号子进入靶细胞直接与酶结合的机制
NO是一种自由基性质的气体，具脂溶性，可快速扩散透过细胞质膜，到达邻近靶细胞发挥作用，由于体内存在氧及其他与NO发生反应的化合物，因而NO在胞外极不稳定，只能在组织中局部扩散。血管内皮细胞和神经元是NO的生成 细胞，NO的生成需要一氧化氮合酶的催化，NO没有专门的储存及释放调节机制，作用于靶细胞的NO的多少直接与NO的合成有关。靶细胞内具有鸟苷酸环化酶（GC）活性的受体的激活时NO发挥作用的主要机制。内源性NO由NOS催化合成后，扩散到邻近细胞，与鸟苷酸环化酶活性中心的Fe2+结合，改变酶的构象，导致酶活性的增强和cGMP合成增多。cGMP通过cGMP依赖的蛋白激酶GPKG的活化进而抑制机动-肌球蛋白复合物的信号通路，导致血管平滑肌舒张。NO也由许多神经元产生并传递信号，在参与大脑学习记忆生理过程中具有重要作用。
细胞骨架的组成
用电子显微镜观察经非离子去垢剂处理后的细胞，可以在细胞质内观察到一个复杂的纤维状网架结构体系，这种纤维状网架结构通常被称为细胞骨架。细胞骨架包括微丝、微管和中间丝三种结构组分。细胞骨架是一种高度动态的结构体系。细胞骨架的功能 1结构与支撑的作用 2胞内运输作用 3收缩和运动 4空间组织 核小体的模型 每个核小体单位包括200bp左右的DNA超螺旋和一个组蛋白八聚体以及一个分子的组蛋白H1 组蛋白八聚体构成核小体的盘状核心颗粒，相对分子质量100*10的3次方，由4个异二聚体组成，包括两个H2*H2B和两个H3*H4 3 146bp的DNA分子超螺旋盘绕组蛋白八聚体1.75圈。组蛋白H1在核心颗粒外结合额外20bpDNA，锁住核小体DNA的进出端，起稳定核小体的作用
4两个各个相邻核小体之间以连接DNA相连，典型长度60bp，不同物种变化值为0-80bp不等
5组蛋白与DNA之间的相互作用主要是结构性的，基本不依赖于核苷酸的特异序列
6核小体沿DNA的定位受不同因素的影响 特殊的细胞周期
1.早期胚胎细胞的细胞周期2.酵母细胞的细胞周期3.植物细胞的细胞周期4.细菌的细胞周期 MPF调节亚基组成功能
MPF即卵细胞促成熟因子，或细胞分裂促进因子，或M期促进因子。它是一种蛋白激酶。在成熟的卵母细胞中，有一种物质可以诱导卵母细胞成熟，即为MPF。MPF含有两个亚单位，即Cdc2蛋白和周期蛋白。二者结合则表现蛋白激酶活性。影响细胞分化的因素
1胞外信号分子对细胞分化的影响
2细胞记忆与决定：信号分子的有效作用时间很短，但细胞可以将作用储存起来并形成长时间的记忆。3受精卵细胞质的不均一性对细胞分化的影响 4细胞间的相互作用与位置效应 5环境对性别决定的影响
6染色质变化与基因重排对细胞分化的影响 癌细胞的基本特征
1细胞生长与分裂失去控制2具有浸润性和扩散性3细胞间互相作用改变
4mRNA的表达谱及蛋白质表达谱或蛋白活性改变
5体外培养的恶性转化细胞的特征
第四篇：细胞生物学总结
第三章
1.一切生物学问题的答案最终要到细胞中去寻找
细胞是一切生物体的最基本的结构和功能单位。所谓生命实质上即是细胞属性的体现。生物体的一切生命现象，如生长、发育、繁殖、遗传、分化、代谢和应激等都是细胞这个基本单位的活动体现。生物科学，如生理学、解剖学、遗传学、免疫学、胚胎学、组织学、发育生物学、分子生物学等，其研究的最终目的都是要从细胞水平上来阐明各自研究领域中生命现象的机理。现代生物学各个分支学科的交叉融合是21世纪生命科学的发展趋势，也要求各个学科都要到细胞中去探索生命现象的奥秘。3.细胞的基本共性
a相似的化学组成b 脂－蛋白体系的生物膜c相同的遗传装置d蛋白质合成机器——核糖体e一分为二的分裂方式
真核细胞（重点、难点）真核细胞基本结构（3个系统）
4.原核细胞
a没有典型核结构b包括支原体、衣原体、立克次氏体、细菌、放线菌与蓝藻等c大部分原核细胞主要遗传物质仅为一个环状DNAd细胞内没有以膜为基础的各种细胞器，也没有细胞核膜e细胞体积一般很小，直径由0.2 至 10 μm 不等
原核细胞 细菌和蓝藻 支原体是迄今发现的最小最简单的细胞 5.真核细胞
a以脂质及蛋白质成分为基础的生物膜结构系统b.以核酸与蛋白质为主要成分的遗传信息传递与表达系统c由特异蛋白质装配构成的细胞骨架系统
植物细胞与动物细胞的比较 a动物细胞 溶酶体 中心体 b植物细胞 细胞壁 液泡 叶绿体
第四章
生物膜的结构模型a三明治模型b单位膜模型c流动镶嵌模型e脂筏模型 生物膜的特性
A为细胞生命活动提供稳定的内环境B选择性的物质运输，包括代谢产物的排入和代谢产物的排出，其中伴随能量物质的传递C提供细胞结合位点，并完成细胞膜内外信息的传导D为多种酶提供识别位点，使酶高效有序的发挥其作用E介导细胞与细胞，细胞与细胞外基质的连接E质膜参与形成多种细胞表面特化结构 脂筏模型
胆固醇、鞘磷脂等富集区域形成相对有序的脂相，如同漂浮在脂双层上的“脂筏”载着执行特定生物学功能膜蛋白 膜脂的功能
a构成膜的基本骨架；b是膜蛋白的溶剂；c为某些膜蛋白(酶)维持构象、表现活性提供环境 膜蛋白的三种基本类型 a外在膜蛋白或外周膜蛋白b内在膜蛋白或整合膜蛋白 c 脂锚定膜蛋白 第五章
通道蛋白与载体蛋白介导物质运输的比较
a载体蛋白（carrier proteins）：它的一侧与溶质结合，经过载体构象的变化把溶质转运到膜的另一端。介导被动运输与主动运输。
b通道蛋白（channel proteins）：它在膜上形成极小的亲水孔，溶质能扩散通过该孔。只介导被动运输。比较载体蛋白与通道蛋白的异同
相同点：化学本质均为蛋白质、分布均在细胞的膜结构中，都有控制特定物质跨膜运输的功能。不同点：载体蛋白：与特异的溶质结合后，通过自身构象的改变以实现物质的跨膜运输。
通道蛋白：①通过形成亲水性通道实现对特异溶质的跨膜转运
②具有极高的转运效率
③没有饱和值
④离子通道是门控的（其活性由通道开或关两种构象调节）
小结细胞膜对物质的运输
a小分子、离子的跨膜转运方式 载体蛋白和通道蛋白 简单扩散 被动运输 主动运输 b大分子、颗粒物质的胞吞和胞吐
受体介导的内吞 说明钠钾泵的工作原理及其生物学意义。
工作原理：在细胞内侧α亚基与钠离子相结合促进ATP水解，α亚基上的天冬氨酸残基引起α亚基的构象发生变化，将钠离子泵出细胞外，同时将细胞外的钾离子与α亚基的另一个位点结合，使其去磷酸化，α亚基构象再度发生变化将钾离子泵进细胞，完成整个循环。钠离子依赖的磷酸化和钾离子依赖的去磷酸化引起构象变化有序交替发生。每一个循环消耗一个ATP分子泵出三个钠离子和泵进两个钾离子。生物学意义：①维持细胞膜电位②维持动物细胞渗透平衡③吸收营养 比较P-型离子泵、V-型质子泵、F-型质子泵和ABC超家族的异同。
（1）相同点： ① 都是跨膜转运蛋白 ② 转运过程伴随能量流动 ③ 都介导主动运输过程 ④ 对转运底物具有特异性 ⑤ 都是ATP驱动泵
（2）不同点： ① P型泵转运过程形成磷酸化中间体，V型，F型，ABC超家族则无
② P型，V型泵，ABC超家族都是逆电化学梯度消耗ATP运输底物，F型泵则是顺电化学梯度合成ATP
③ P型泵主要负责Na+,K+,H+,CA2+跨膜梯度的形成和维持，V型，F型只负责H+的转运，ABC超家族转运多种物质 试述胞吞作用的类型及功能
（1）类型： ① 吞噬作用 ② 胞饮作用：a.网格蛋白依赖的胞吞作用b.胞膜窖依赖的胞吞作用c.大型胞饮作用d.非网格蛋白/胞膜窖依赖的胞吞作用
（2）功能： ① 吞噬作用：a.原生动物摄取食物的一种方式b.高等生物体中摄取营养物质，清楚侵染机体的病原体及衰老或凋亡的细胞 ② 胞饮作用：a.大多数动物细胞摄取特定大分子的有效途径，是一种选择性浓缩机制，在保证细胞大量摄入特定大分子的同时，又可避免吸入细胞外大量液体。b.参与胞内体分选途径
第二章 细胞的统一性与多样性
一、名词解释
1、细胞 ：生命活动的基本单位。
2、病毒（virus）：非细胞形态生命体，最小、最简单的有机体，必须在活细胞体内复制繁殖，彻底寄生性。
3、原核细胞 ：没有核膜包裹的和结构的细胞，细菌是原核细胞的代表。
4、质粒 ：细菌的核外DNA。裸露环状DNA分子，可整合到核DNA中，常做基因工程载体。
二、选择题
1、在真核细胞和原核细胞中共同存在的细胞器是（D）
A.中心粒 B.叶绿体 C.溶酶体 D.核糖体
2、在病毒与细胞起源的关系上，下面的哪种观点越来越有说服力（C）A.生物大分子→病毒→细胞 B.生物大分子→细胞和病毒 C.生物大分子→细胞→病毒 D.都不对
3、原核细胞与真核细胞相比较，原核细胞具有（C）
A.基因中的内含子 B.DNA复制的明显周期性
C.以操纵子方式进行基因表达的调控 D.转录后与翻译后大分子的加工与修饰
4、下列没有细胞壁的细胞是（A）
A、支原体 B、细菌 C、蓝藻 D、植物细胞
5、SARS病毒是（B）。
A、DNA病毒 B、RNA病毒 C、类病毒 D、朊病毒
6、原核细胞的呼吸酶定位在（B）。
A、细胞质中 B、细胞质膜上 C、线粒体内膜上 D、类核区内
7、逆转录病毒是一种（D）。
A、双链DNA病毒 B、单链DNA病毒 C、双链RNA病毒 D、单链RNA病毒
四、判断题
1、病毒的增殖又称病毒的复制，与细胞的一分二的增殖方式是一样的。×
2、细菌核糖体的沉降系数为70S，由50S大亚基和30S小亚基组成。√
3、细菌的DNA复制、RNA转录与蛋白质的翻译可以同时同地进行，即没有严格的时间上的阶段性及空间上的区域性。√ 4.病毒是仅由一种核酸和蛋白质构成的核酸蛋白质复合体。×
5.蓝藻的光合作用与某些具有光合作用的细菌不一样，蓝藻在进行光合作用时不能放出氧气，而光合细菌则可以放出氧气。× 6.古核生物介于原核生物与真核生物之间，从分子进化上来说古核生物更近于真核生物。√
六、问答题：
1、如何理解“细胞是生命活动的基本单位”这一概念？ 答：①细胞是构成有机体的基本单位 ②细胞是代谢与功能的基本单位
③细胞是有机体生长与发育的基本单位 ④细胞是繁殖的基本单位，是遗传的桥梁 ⑤细胞是生命起源的归宿，是生物进化的起点
⑥细胞是物质结构、能量与信息过程精巧结合的综合体 ⑦细胞是高度有序的，具有自组装能力的自组织体系。
2、简述原核细胞与真核细胞最根本的区别。答：①基因组很小，多为 一个环状DNA分子 ②没有以膜为基础的各类细胞器，也无细胞核膜 ③细胞的体积一般很小 ④细胞膜的多功能性
⑤DNA复制、RNA转录与蛋白质的合成的结构装置没有空间分隔，可以同时进行，转录与翻译在时间空间上是连续进行的。
3、为什么说支原体是最小最简单的细胞？
答：一个细胞生存与增殖必须具备的结构装置与技能是：细胞膜、DNA与RNA、一定数量的核糖体以及催化主要酶促反应所需的酶，可以推算出一个细胞所需的最小体积的最小极限直径为140nm~200nm，而现在发现的最小的支原体的直径已经接近这个极限，因此比支原体更小更简单的结构似乎不能满足生命活动的需要。
4、简述细胞的基本共性。答:①相似的化学组成 ②脂-蛋白体系的生物膜 ③相同的遗传装置 ④一分为二的分裂方式
第四章 细胞质膜
一、名词解释
细胞质膜（plasma membrane）：指围绕在细胞最外层，由脂质、蛋白质和糖类组成的生物膜。生物膜（biomembrane）：细胞内的膜系统与细胞质膜。
脂质体 ：根据磷脂分子可在水相中形成稳定的脂双层膜的现象而制备的人工膜。
红细胞影 ：哺乳动物成熟的红细胞经低渗处理后，质膜破裂，同时释放出血红蛋白和胞内其他可溶性蛋白，这时红细胞仍然保持原来的基本形状和大小。
膜骨架 ：指细胞质膜下与膜蛋白相连的由纤维蛋白组成的网架结构。它从力学上参与维持细胞质膜的形状并协助质膜完成多种生理功能。
三、选择
1、红细胞膜骨架蛋白的主要成分是（A）
A、血影蛋白 B、带3蛋白 C、血型糖蛋白 D、带7蛋白
2、有关膜蛋白不对称性的描述，不正确的是（C）
A、膜蛋白的不对称性是指每一种膜蛋白分子在细胞膜上的分布都具有明确的方向性 B、膜蛋白的不对称性是生物膜完成时空有序的各种生理功能的保障 C、并非所有的膜蛋白都呈不对称分布
D、质膜上的糖蛋白，其糖残基均分布在质膜的ES面。3、1972年，Singer 和 Nicolson提出了生物膜的（C）
A、三明治模型 B、单位膜模型 C、流体镶嵌模型 D、脂筏模型
4、目前被广泛接受的生物膜分子结构模型为（C）：
A、片层结构模型 B、单位膜结构模型 C、流动镶嵌模型 D、板块镶嵌模型
5、细胞外小叶断裂面是指（C）：
A、ES B、PS C、EF D、PF
6、荧光漂白恢复技术验证了（B）
A、膜蛋白的不对称性 B、膜蛋白的流动性 C、脂的不对称性 D、以上都不对
7、最早证明膜是有脂双层组成的实验证据是（C）：
A、对红细胞质膜的显微检测 B、测量膜蛋白的移动速度 C、从血细胞中提取脂质，测定表面积，在于与细胞表面积比较 D、以上都是
四、判断
1、相对不溶于水的亲脂性小分子能自由穿过细胞质膜√
2、在生物膜中，不饱和脂肪酸含量越多，相变温度愈低，流动性越大。√
3、细胞膜上的膜蛋白是可以运动的，其运动方式与膜脂相同。×
4、相变温度以下，胆固醇可以增加膜的流动性；相变温度以上，胆固醇可限制膜的流动性。×
5、原核生物和真核生物细胞质膜内都含有胆固醇。×
6、膜的流动性不仅是膜的基本特征之一，同时也是细胞进行生命活动的必要条件。√
7、质膜对所有带电荷的分子都是不通透的。×
8、人鼠细胞的融合实验，不仅直接证明了膜蛋白的流动性，同时也间接证明了膜脂的流动性。√
9、膜蛋白的跨膜区均呈α螺旋结构。×
10、若改变处理血的离子强度，则血影蛋白和肌动蛋白都消失，说明这两种蛋白不是内在蛋白。√
五、问答
1、生物膜的基本特征是什么？这些特征与它的生理功能有什么关系？ 答：生物膜的基本特征：流动性、膜蛋白的不对称性 关系：①由于细胞膜中含有一定量的不饱和脂肪酸，所以细胞膜处于动态变化中，与之相适应的功能是，物质的跨膜运输、胞吞、胞吐作用、信号分子的转导
②细胞膜中的各组分的分布是不均匀额蛋白质，有的嵌入磷脂双分子层，有的与之以非共价键的形式连接都是适应功能的需要。
2、根据其所在的位置，膜蛋白有哪几种？各有何特点？
答：①外在（外周）膜蛋白：水溶性，靠离子键或其它弱健与膜表面的蛋白质分子或膜脂分子结合，易分离，如磷脂酶。②脂锚定蛋白：通过糖脂或脂肪酸锚定，共价结合
③内在（整合）膜蛋白：水不溶性，形成跨膜螺旋，与膜结合紧密，需用去垢剂使膜崩解后才可分离。
第五章 物质的跨膜运输
一、名词解释
载体蛋白（carrier proteins）：是一类膜内在蛋白，几乎所有类型的生物膜上存在的多次跨膜的蛋白质分子。通过与特定溶质分子的结合，引起一系列构想改变以介导溶质分子的跨膜转运。
通道蛋白（channel proteins）：由几个蛋白亚基在膜上形成的孔道，能使适宜大小的分子及带电荷的溶质通过简单的自由扩散运动从膜的一侧到另一侧。
简单扩散 ：小分子物质以热自由运动的方式顺着电化学梯度或浓度梯度直接通过脂双层进出细胞，不需要细胞提供能量，也无需膜转运蛋白的协助
被动运输：指溶质顺着电化学梯度或浓度梯度，在膜转运蛋白协助下的跨膜转运方式，又叫协助扩散。
主动运输：物质逆浓度梯度或电化学梯度，由低浓度向高浓度一侧进行跨膜转运的方式，需要细胞提供能量，需要载体蛋白的参与。
胞吞作用 ：细胞通过质膜内陷形成囊泡，将胞外的生物大分子、颗粒性物质或液体等摄取到细胞内，以维持细胞正常的代谢活动。
胞吐作用：细胞内合成的生物分子和代谢物以分泌泡的形式与质膜融合而将内含物分泌到细胞表面或细胞外的过程。
ATP驱动泵：是ATP酶直接利用水解ATP提供的能量，实现离子或小分子逆浓度梯度或电化学梯度的跨膜运输。
胞饮作用 ：细胞对液体物质虎细微颗粒物质的摄入和消化过程，由质膜内陷形成吞饮小泡，将转运的物质包裹起来进入细胞质，被吞物质被细胞降解后利用。大多数的真核细胞都能通过胞饮作用摄入和消化所需的液体物质和溶质。
三、选择
1、不属于主动运输的物质跨膜运输是（C）
A、质子泵 B、钠钾泵 C、协助扩散 D、膜泡运输
++
2、真核细胞的胞质中，Na和K平时相对胞外，保持（C）。
++A、浓度相等 B、[Na]高，[K]低
++++C、[Na]低，[K]高 D、[Na] 是[K]的3倍
3、植物细胞和细菌的协同运输通常利用哪一种浓度梯度来驱动（B）
2++++A、Ca B、H C、Na D、K
4、细胞内低密度脂蛋白进入细胞的方式为（D）
A、协同运输 B、协助扩散 C、穿胞运输 D、受体介导的胞吞作用
5、关于F-质子泵，正确的描述是（D）
A、存在于线粒体和内膜系统的膜上 B、工作时，通过磷酸化和去磷酸化实现构象改变 C、运输时，是由低浓度向高浓度转运 D、存在于线粒体内膜和叶绿体的类囊体膜上
6、下列物质中，靠主动运输进入细胞的物质是（D）
+A、H20 B、甘油 C、O2 D、Na
7、胞吞和胞吐作用是质膜中进行的一种（C）
A、自由扩散 B、协助扩散 C、主动运输 D、协同运输
8、关于钙泵的描述不正确的是（D）
A、主要存在于线粒体膜、内质网膜和质膜上 B、本质是一种钙ATP酶 C、质膜上钙泵的作用是将钙离子泵出细胞 D、内质网膜上的钙泵的作用是将钙离子泵入细胞
9、小肠上皮吸收葡萄糖是通过（C）
A、钠钾泵 B、钠离子通道 C、钠离子协同运输 D、氢离子协同运输
10、下列各组分中，可通过自由扩散通过细胞质膜的一组是（B）
+ A、H20、CO2、Na B、甘油、苯、O2
-C、葡萄糖、N2、CO2 D、蔗糖、苯、Cl +++
11、Na-K泵由α、β两个亚基组成，当α亚基上的（C）磷酸化才可能引起α亚基构象变化，而将Na泵出细胞外。A、苏氨酸 B、酪氨酸 C、天冬氨酸 D、半胱氨酸
12、下列哪种运输不消耗能量（B）。
A、胞饮作用 B、协助扩散 C、胞吞作用 D、主动运输
四、判断
1、被动运输不需要ATP及载体蛋白，而主动运输则需要ATP及载体蛋白。×
2、P、V型质子泵在结构上与钙泵相似，在转运质子的过程中，涉及磷酸化和去磷酸化。×
3、通道蛋白介导的物质的运输都属于被动运输。√
4、质膜对所有带电荷的离子是高度不透性的。×
5、通道蛋白必须首先与溶质分子结合，然后才能允许其通过。×
6、动物细胞内低钠高钾的环境主要是通过质膜的离子通道来完成。√
7、载体蛋白允许溶质穿膜的速率比通道蛋白快得多。×
8、载体蛋白之所以由称通透酶，是因为它具有酶的一些特性，如对底物进行修饰。×
9、协助扩散是一种被动运输的方式，它不消耗能量，但要在通道蛋白或载体蛋白的协助下完成。√
10、钠钾泵是真核细胞中普遍存在的一种主动运输方式。×
11、胞吞作用与胞吐作用是大分子物质与颗粒性物质的跨膜运输方式，也是一种主动运输，需要消耗能量。√
12、主动运输是物质顺化学梯度的跨膜运输，并需要专一的载体参与。×
2+
13、Ca是细胞内广泛存在的信使，细胞质中游离的Ca2+浓度比胞外高。×
++
14、Na—K泵既存在于动物细胞质膜上，也存在于植物细胞质膜上。×
15、胞吞作用和胞吞作用都是通过膜泡运输的方式进行的，不需要消耗能量。×
五、问答
2、说明钠钾泵的工作原理及其生物学意义。答：工作原理：在细胞内侧α亚基与钠离子相结合促进ATP水解，α亚基上的天冬氨酸残基引起α亚基的构象发生变化，将钠离子泵出细胞外，同时将细胞外的钾离子与α亚基的另一个位点结合，使其去磷酸化，α亚基构象再度发生变化将钾离子泵进细胞，完成整个循环。钠离子依赖的磷酸化和钾离子依赖的去磷酸化引起构象变化有序交替发生。每一个循环消耗一个ATP分子泵出三个钠离子和泵进两个钾离子。生物学意义：①维持细胞膜电位②维持动物细胞渗透平衡③吸收营养
3、比较载体蛋白与通道蛋白的异同
答：相同点：化学本质均为蛋白质、分布均在细胞的膜结构中，都有控制特定物质跨膜运输的功能。不同点：载体蛋白：与特异的溶质结合后，通过自身构象的改变以实现物质的跨膜运输。通道蛋白：①通过形成亲水性通道实现对特异溶质的跨膜转运 ②具有极高的转运效率
③没有饱和值
④离子通道是门控的（其活性由通道开或关两种构象调节）
第六章 线粒体和叶绿体
一、名词解释
1、氧化磷酸化 ：电子从NADH或FADH2经呼吸链传递给氧形成水时，同时伴有ADP磷酸化形成ATP。
2、电子传递链（呼吸链）：在线粒体内膜上存在有关氧化磷酸化的脂蛋白复合物，它们是传递电子的酶体系，由一系列可逆地接受和释放电子或氢质子的化学物质所组成在内膜上相互关联地有序排列。
3、ATP合成酶 ：ATP合成酶广泛存在于线粒体、叶绿体、异养菌和光合细菌中，是生物能量转换的核心酶。该酶分别位于线粒体内膜、类囊体膜或质膜上。参与氧化磷酸化和光合磷酸化，在跨膜质子动力势的推动下催化合成ATP。
4、光合磷酸化 ：由光照引起的电子传递与磷酸化作用相偶联而生成ATP的过程。
第六章 线粒体和叶绿体
一、名词解释
1、氧化磷酸化 ：电子从NADH或FADH2经呼吸链传递给氧形成水时，同时伴有ADP磷酸化形成ATP。
2、电子传递链（呼吸链）：在线粒体内膜上存在有关氧化磷酸化的脂蛋白复合物，它们是传递电子的酶体系，由一系列可逆地接受和释放电子或氢质子的化学物质所组成在内膜上相互关联地有序排列。
3、ATP合成酶 ：ATP合成酶广泛存在于线粒体、叶绿体、异养菌和光合细菌中，是生物能量转换的核心酶。该酶分别位于线粒体内膜、类囊体膜或质膜上。参与氧化磷酸化和光合磷酸化，在跨膜质子动力势的推动下催化合成ATP。
4、光合磷酸化 ：由光照引起的电子传递与磷酸化作用相偶联而生成ATP的过程。
三、选择题
1.线粒体各部位都有其特异的标志酶，线粒体其中内膜的标志酶是（A）。A、细胞色素氧化酶 B、单胺氧酸化酶 C、腺苷酸激酶 D、柠檬合成酶 2.下列哪些可称为细胞器（B）
A、核 B、线粒体 C、微管 D、内吞小泡 3.下列那些组分与线粒体与叶绿体的半自主性相关（D）。
A、环状DNA B、自身转录RNA C、翻译蛋白质的体系 D、以上全是。4.内共生假说认为叶绿体的祖先为一种（C）。
A、革兰氏阴性菌 B、革兰氏阳性菌 C、蓝藻 D、内吞小泡
四、判断题
1、在真核细胞中ATP的形成是在线粒体和叶绿体细胞器中。（×）
2、线粒体和叶绿体都具有环状DNA及自身转录RNA与转译蛋白质的体系。（√）
3、线粒体是细胞的“能量工厂”，叶绿体是细胞的“动力工厂”。（×）
4、ATP合成酶只存在于线粒体、叶绿体中。（×）
5、线粒体和叶绿体的DNA均以半保留的方式进行自我复制。（√）
五、问答题
1、为什么说线粒体和叶绿体是半自主性细胞器？
答：线粒体和叶绿体中有DNA、RNA、核糖体、氨基酸活化酶等，这两种细胞器均有自我繁殖所必须的基本组分，具有独立进行转录和翻译的功能。线粒体和叶绿体的绝大多数蛋白质是由核基因编码，在细胞质核糖体上合成，然后转移至线粒体或叶绿体内。这些蛋白质与线粒体或叶绿体的DNA编码的蛋白质协同作用。细胞核一方面提供了绝大部分的遗传信息，另一方面它具有关键的控制功能。即线粒体和叶绿体的自主程度是有限的，对核遗传系统有很大的依赖性，受核基因租及其自身基因组两套 遗传系统的控制。6.简述线粒体与叶绿体的内共生起源学说和非共生起源学说的主要论点及其实验论据。
答：①内共生起源学说论：叶绿体起源于细胞内共生的蓝藻，其祖先是元和生物的蓝细菌即蓝藻；线粒体的祖先——原线粒体是一种革兰氏阴性菌
论据：①基因组和细菌基因组具有明显的相似性
②具备独立完整的蛋白合成系统
③分裂方式缢裂与细菌相似
④膜的性质与细菌相似
⑤其他佐证
②非共生起源学说论：真核细胞的前身 是一个进化上比较高等的好氧细菌，解释了真核细胞核被膜的形成与演化的渐进过程，没什么实验论据
2.试比较线粒体与叶绿体在基本结构方面的异同。
答：相同点：双层膜、外膜通透性高、含孔蛋白、内膜通透性低、均有膜间隙和基质
不同点：线粒体：内膜内陷成嵴，嵴上有基粒。内膜含有ATP合成酶，电子传递的复合体，为氧化磷酸化、ATP合成提供必要的保障。
叶绿体：内膜衍生而来的类囊体，外有类囊体膜，膜上有光合电子复合体，ATP合成酶，为光合磷酸化、ATP的合成提供必需的保障，内有类囊体腔
5.试比较线粒体的氧化磷酸化与叶绿体的光合磷酸化的异同点。答：相同点：①需要完整的膜体系
②ATP的形成都是由H+移动所推动的
③叶绿体的CF1因子与线粒体的F1因子都具有催化ADP和Pi形成ATP的作用
不同点：①氧化磷酸化由物质氧化驱动电子传递，光合磷酸化由光能驱动
②氧化磷酸化耗氧，光合磷酸化放氧 ③相关蛋白质复合物、酶不同 ④叶绿体平均3个H质子穿过ATP合酶产生1个ATP，线粒体中平均2个H质子穿过ATP合酶产生1个ATP 第九章 细胞信号转导
一、名词解释 细胞通讯（cell communication）：一个细胞发出的信息通过介质传递到另一个细胞产生相应的反应。对于多细胞生物体的发生和组织的构建，协调细胞的功能，控制细胞的生长、分裂、分化和凋亡是必须的。
分子开关()：通过活化（开启）和失活（关闭）2种状态的转换来控制下游靶蛋白的活性的调控蛋白。信号分子(signal molecule)：细胞的信息载体，能与靶细胞受体结合并传递信息。
受体：一种能够识别和选择性地结合某种配体（信号分子）的大分子，当与配体结合后，通过信号转导作用将胞外信号转导为胞内化学或物理的信号，以启动一系列过程，最终表现为生物学效应。第二信使(second messenger)：细胞表面受体接受胞外信号后最早在胞内产生的信号分子。细胞内重要的第二信使有：cAMP、cGMP、DAG、IP3等。第二信使在细胞信号转导中起重要作用，能够激活级联系统中酶的活性以及非酶蛋白的活性，也控制着细胞的增殖、分化和生存，并参与基因转录的调节。
G—蛋白：三聚体GTP结合调节蛋白（trimeric GTP-binding regulatory protein）的简称，位于质膜胞浆一侧。在信号转导过程中起着分子开关的作用。
信号转导（signal transduction）：细胞将外部信号转变为自身应答反应的过程，这是实现细胞间通讯的关键过程。
三、选择题
1、动物细胞间信息的直接传递主要是通过(B)完成。
A、紧密连接 B、间隙连接 C、桥粒 D、半桥粒
2、GTP酶激活蛋白（GAP）的作用是（A）。
A、激活Ras B、使Ras失活 C、抑制三联体G蛋白 D、激活三联体G蛋白2、3、能与胞外信号特异识别和结合，介导胞内信使生成，引起细胞产生效应的是(C)。
A、载体蛋白 B、通道蛋白 C、受体 D、配体
4、在下列细胞结构中不存在Ca2+-ATPase的是（D）。
A、线粒体膜 B、内质网膜 C、细胞膜 D、核膜
5、分泌信号传递最主要的方式是（A）。
A、内分泌 B、旁分泌 C、自分泌 D、突触信号
6、下列不属于第二信使的是（C）。
A、cAMP B、cGMP C、DG D、NO +++
7、Na-K泵由α、β两个亚基组成，当α亚基上的（C）磷酸化才可能引起α亚基构象变化，而将Na泵出细胞外。A、苏氨酸 B、酪氨酸 C、天冬氨酸 D、半胱氨酸
8、磷酸化运输也称基团转运，其转运机制是将转运到细胞内的分子进行磷酸化，使其在细胞内维持“较低”的浓度，运输过程中涉及酶和蛋白质，所需能量由（D）提供。
A、磷酸烯醇式丙酮酸 B、ATP C、GTP D、NADPH
9、在下列激酶中，除（B）外，都能使靶蛋白的丝氨酸或苏氨酸磷酸化。A、酪氨酸蛋白激酶 B、蛋白激酶K C、蛋白激酶C D、都不对
10、下列关于信号分子的描述中，不正确的一项是（D）。
A、本身不参与催化反应 B、本身不具有酶的活性 C、能够传递信息 D、可作为酶作用的底物
++
11、真核细胞的胞质中，Na和K平时相对胞外，保持（C）。
++A、浓度相等 B、[Na]高，[K]低
++++C、[Na]低，[K]高 D、[Na] 是[K]的3倍
12、生长因子是细胞内的（C）。
A、结构物质 B、能源物质 C、信息分子 D、酶
13、肾上腺素可诱导一些酶将储藏在肝细胞和肌细胞中的糖原水解，第一个被激活的酶是（C）。A、蛋白激酶A B、糖原合成酶 C、糖原磷酸化酶 D、腺苷酸环化酶
14、下列哪种运输不消耗能量（B）。
A、胞饮 B、协助扩散 C、胞吞 D、主动运输
15、Ras基因的哪一种突变有可能引起细胞的癌变（B）
A、突变后的Ras蛋白不能水解GTP B、突变后的Ras蛋白不能结合GTP C、突变后的Ras蛋白不能结合Grb2或Sos D、突变后的Ras蛋白不能结合Raf
16、（D）不是细胞表面受体。
A、离子通道 B、酶连受体 C、G蛋白偶联受体 D、核受体
17、细胞间的识别依赖于（B）。
A、胞间连接 B、粘连分子 C、分泌型信号分子 D、膜上受体
18、动物细胞中cAMP的主要生物学功能是活化（B）。
A、蛋白激酶C B、蛋白激酶A C、蛋白激酶K D、Ca2+激酶
19、在G蛋白中，α亚基的活性状态是（A）。
A、与GTP结合，与βγ分离 B、与GTP结合，与βγ聚合 C、与GDP结合，与βγ分离 D、与GTP结合，与βγ聚合
四、判断题
1、NO作为局部介质可激活靶细胞内可溶性鸟甘酸环化酶。（√）
2、亲脂性信号分子可穿过质膜，通过与胞内受体结合传递信息。（√）
3、胞吞作用与胞吐作用是大分子物质与颗粒性物质的跨膜运输方式，也是一种主动运输，需要消耗能量。（√）
4、协助扩散是一种不需要消耗能量、不需要载体参与的被动运输方式。（×）
5、受化学信号物质刺激后开启的离子通道称为配体门通道。（×）
6、大分子物质及颗粒通常以膜泡方式运输，而小分子及离子往往以穿膜方式运输。（√）
7、主动运输是物质顺化学梯度的穿膜运输，并需要专一的载体参与。（×）
8、细胞外信号分子都是通过细胞表面受体又进行跨膜信号传递的。（√）
9、G蛋白偶联受体都是7次跨膜的。（√）
10、G蛋白偶联受体被激活后，使相应的G蛋白解离成三个亚基，以进行信号传递。（√）
11、Ras是由α、β、γ三个亚基组成的GTP酶。（×）
12、胞外信号通过跨膜受体才能转换成胞内信号。（√）
13、Ca2+是细胞内广泛存在的信使，细胞质中游离的Ca2+浓度比胞外高。（×）
14、Na+—K+泵既存在于动物细胞质膜上，也存在于植物细胞质膜上。（×）
15、胞吞作用和胞吞作用都是通过膜泡运输的方式进行的，不需要消耗能量。（×）
16、DG结合于质膜上，可活化与质膜结合的蛋白激酶C。（√）
17、IP3与内质内上的IP3配体门钙通道结合，关闭钙通道，使胞内Ca2+浓度升高。（×）
18、硝酸甘油治疗心绞痛的作用原理是：硝酸甘油在体内转化成NO，从而可舒张血管，减轻心脏负荷和心肌的需氧量。（√）简答题
细胞表面受体分哪几种类型？各有什么特点？
细胞膜表面受体主要有三类即 离子通道型受体 G蛋白偶联型受体 和 酶偶联的受体。特点：
离子通道偶联受体：通过与神经递质结合而改变通道蛋白的构型，导致离子通道开启或关闭，从而改变膜对某种离子的通透性，把胞外信号转换为电信号。
G蛋白偶联受体：一种与三聚体G蛋白偶联的细胞表面受体。含有7个穿膜区，是迄今发现的最大的受体超家族，其成员有1000多个。与配体结合后通过激活所偶联的G蛋白，启动不同的信号转导通路并导致各种生物效应。本身不具备通道结构，也无酶活性。酶偶联受体：大多为单次跨膜蛋白。此类受体可分为酪氨酸蛋白激酶受体和非酪氨酸激酶受体两大类。试比较G蛋白偶联受体所介导的细胞信号通路
由G蛋白偶联受体所介导的信号通路按其效应蛋白的不同，可区分为3类：1.激活离子通道的G蛋白偶联受体2.激活或抑制腺苷酸环化酶，以cAMP为第二信使的G蛋白偶联受体3.激活磷脂酶C，以IP3和DAG作为双信使的G蛋白偶联受体。概述受体酪氨酸激酶介导的信号转导过程及其主要功能
RTK-Ras-Raf-MAPPK-MAPK-进入细胞核-其他激酶或基因调控蛋白的磷酸化修饰，对基因表达产生多种效应。主要功能：调节细胞增殖分化，促进细胞存活，以及细胞代谢过程中的调节与校正
第十章 细胞骨架
一、名词解释
1、细胞骨架(Cytoskeleton):是指存在于真核细胞质内的蛋白纤维网架体系。包括狭义和广义的细胞骨架两种概念。广义的细胞骨架包括：细胞核骨架、细胞质骨架、细胞膜骨架和细胞外基质。狭义的细胞骨架指细胞质骨架，包括微丝、微管和中间纤维。踏车现象（treadmilling）：在体外组装过程中，微丝正极由于肌动蛋白亚基不断添加而延长，负极由于肌动蛋白亚基去组装而缩短的现象。马达蛋白(motor protein)：细胞内一类以细胞骨架为轨道，利用ATP供能产生推动力，进行细胞内的物质运输或细胞运动的蛋白质分子。微管组织中心（MTOC）：活细胞内能够起始微管的成核作用，并使之延伸的结构。
三、选择题
1、细胞骨架是由哪几种物质构成的（）。
A、糖类 B、脂类 C、核酸 D、蛋白质 E.以上物质都包括 2.下列哪种结构不是由细胞中的微管组成（）。
A、鞭毛 B、纤毛 C、中心粒 D、内质网 E、以上都不是 3.关于微管的组装，哪种说法是错误的（）。
A、微管可随细胞的生命活动不断的组装与去组装 B、微管的组装分步进行 C.微管的极性对微管的增长有重要意义
D、微管蛋白的聚合和解聚是可逆的自体组装过程 E、微管两端的组装速度是相同的 4.在电镜下可见中心粒的每个短筒状小体（）。
A、由9组二联微管环状斜向排列 B、由9组单管微管环状斜向排列
C、由9组三联微管环状斜向排列 D、由9组外围微管和一个中央微管排列 E、由9组外围微管和二个中央微管排列
5、组成微丝最主要的化学成分是（）。
A、球状肌动蛋白 B、纤维状肌动蛋白 C、原肌球蛋白 D、肌钙蛋白 E、锚定蛋白
6、能够专一抑制微丝组装的物质是（）。
+A、秋水仙素 B、细胞松弛素B C、长春花碱 D、鬼笔环肽 E、Mg 7.在非肌细胞中，微丝与哪种运动无关（）。
A、支持作用 B、吞噬作用 C、主动运输 D、变形运动 E、变皱膜运动 8.对中间纤维结构叙述错误的是（）。
A、直径介于微管和微丝之间 B、为实心的纤维状结构
C、为中空的纤维状结构 D、两端是由氨基酸组成的化学性质不同的头部和尾部 E、杆状区为一个由310个氨基酸组成的保守区
9、在微丝的组成成分中，起调节作用的是（）。
A、原肌球蛋白 B、肌球蛋白 C、肌动蛋白 D、丝状蛋白 E、组带蛋白
10、下列哪种纤维不属于中间纤维（）。
A、角蛋白纤维 B、结蛋白纤维 C、波形蛋白纤维 D、神经丝蛋白纤维 E、肌原纤维
四、判断题
1、细胞松弛素B是真菌的一种代谢产物，可阻止肌动蛋白的聚合，结合到微丝的正极，阻止新的单体聚合，致使微丝解聚。（√）
2、永久性结构的微管有鞭毛、纤毛等，临时性结构为纺锤体等。（√）
3、纺锤体微管可分为动粒微管和非极性微管。（×）
4、核骨架不象胞质骨架那样由非常专一的蛋白成分组成，核骨架的成分比较复杂，主要成分是核骨架蛋白及核骨架结合蛋白，并含有少量RNA。（√）
简答题
细胞骨架由哪3类构成？各有什么功能? 1.微丝 功能：（1）与微管共同组成细胞的骨架，维持细胞的形状。（2）具有非肌性运动功能，与细胞质运动、细胞的变形运动、胞吐作用、细胞器与分子运动、细胞分裂时的膜缢缩有关。（3）具有肌性收缩作用（4）与其他细胞器相连，关系密切。（5）参与细胞内信号传递和物质运
微管 功能：（1）能与其它蛋白共同组装成纺锤体、鞭毛和纤毛、中心粒等结构（2）是一种动态的结构，具有组装和去组装的功能。（3）构成细胞的网状支架，维持细胞的形态。中间丝 功能：（1）支持和固定作用：支持细胞形态，固定细胞核。（2）物质运输和信息传递作用：在细胞质中与微管、微丝共同完成物质的运输，在细胞核内，与DNA的复制和转录有关。（3）细胞分裂时，对纺锤体和染色体起空间支架作用，负责子细胞内细胞器的分配与定位。（4）在细胞癌变过程中起调控作用。
简述微管，微丝，中间丝的结构组成和特异性药物的作用
微丝的化学组成：主要成分为肌动蛋白和肌球蛋白 特异性药物：细胞松弛素 鬼笔环肽
微管的化学组成：主要化学成分为微管蛋白，为酸性蛋白。特异性药物：秋水仙素 诺考达唑 紫杉醇 中间丝的化学组成 中间纤维的直径约7～12nm的中空管状结构，由4或8个亚丝组成。
第十一章 细胞核与染色质
一、名词解释
亲核蛋白：是指在细胞质基质内合成后，需要或能够进入细胞核内发挥功能的一类蛋白质。
核基质: 广义的概念是由核纤层、核孔复合体和一个不溶的网络状结构（即核基质）组成；狭义的概念是指细胞核中存在的一个纤维蛋白构成的纤维网架体系，仅指核基质，即细胞核内除了核被膜、核纤层、染色质与核仁以外的网架结构体系，它不包含核膜、核纤层、染色质和核仁等成分，但这些网络状结构与核纤层及核孔复合体、染色质等有结构与功能联系。
核纤层：是位于细胞核内膜与染色质之间的纤维蛋白片层或纤维网络，与核内膜紧密结合。它普遍存在于高等真核细胞间期细胞核中。核小体：染色体的基本结构单位，是由组蛋白和200个碱基对的DNA双螺旋组成的球形小体，其核心由四种组蛋白（H2A、H2B、H3、H4）各两分子共8分子组成的八聚体，核心的外面缠绕了1.75圈的DNA双螺旋，其进出端结合有H1组蛋白分子。
常染色质：间期核内染色质纤维折叠压缩程度低，处于伸展状态，用碱性染料染色时着色浅的染色质组分。异染色质：间期核内染色质纤维折叠压缩程度高，处于聚缩状态，用碱性染料染色时着色深的染色质组分。
核孔复合体：镶嵌在内外核膜上的蓝状复合体结构，主要由胞质环、核质环、核蓝等结构与组成，是物质进出细胞核的通道。
核定位信号(NLS)：亲核蛋白一般都含有特殊的氨基酸序列，这些内含的特殊短肽保证了整个蛋白质能够通过核孔复合体被转运到细胞核内。这段具有“定向”“定位”作用的序列被命名为核定位序列或核定位信号（亲核蛋白的特殊氨基酸序列，具有定向、定位的作用，保证蛋白质能够通过核孔复合体转运到细胞核内）。
三、选择题
1、DNA的二级结构中，天然状态下含量最高、活性最强的是（C）。A、A型 B、Z型 C、B型 D、O型
2、真核细胞间期核中最显著的结构是（C）。A、染色体 B、染色质 C、核仁 D、核纤层
3、每个核小体基本单位包括多少个碱基是（B）。A、100bp B、200bp C、300bp D、400bp
4、下列不是DNA二级结构类型的是（C）。A、A型 B、B型 C、c型
D、Z型
5、广义的核骨架包括（D）
A、核基质 B、核基质、核孔复合物 C、核纤层、核基质 D、核纤层、核孔复合体和一个不溶的网络状结构（即核基质）
6、从氨基酸序列的同源比较上看，核纤层蛋白属于（C）。A、微管 B、微丝 C、中间纤维 D、核蛋白骨架
7、细胞核被膜常常与胞质中的（B）相连通。
A、光面内质网 B、粗面内质网 C、高尔基体 D、溶酶体
8、下面有关核仁的描述错误的是（D）。
A、核仁的主要功能之一是参与核糖体的生物合成 B、rDNA定位于核仁区内 C、细胞在M期末和S期重新组织核仁 D、细胞在G2期，核仁消失
9、下列（A）组蛋白在进化上最不保守。A、H1 B、H2A C、H3 D、H4
10、构成染色体的基本单位是（B）。A、DNA B、核小体 C、螺线管 D、超螺线管
11、染色体骨架的主要成分是（B）。A、组蛋白 B、非组蛋白 C、DNA D、RNA
12、异染色质是（B）。
A、高度凝集和转录活跃的 B、高度凝集和转录不活跃的 C、松散和转录活跃的 D、松散和转录不活跃的
四、判断题
1、端粒酶以端粒DNA为模板复制出更多的端粒重复单元，以保证染色体末端的稳定性。（×）
2、核纤层蛋白B受体（lamin B receptor, LBR）是内核膜上特有蛋白之一。（√）
3、常染色质在间期核内折叠压缩程度低，处于伸展状态（典型包装率750倍）包含单一序列DNA和中度重复序列DNA（如组蛋白基因和tRNA基因）。（√）
4、核被膜由内外两层单位膜组成，面向胞质的一层为核内膜，面向核质的一层为核外膜（×）
5、在细胞周期中核被膜的去组装是随机的，具有区域特异性。（×）
6、目前认为核定位信号是存在于亲核蛋白内的一些短的氨基酸序列片段，富含水量碱性氨基酸残基，如Lys、Arg，此外还常常含有Pro。（√）
7、非组蛋白是构成真核生物染色体的基本结构蛋白，富含带正电荷的精氨酸（Arg）和赖氨酸（Lys）等碱性氨基酸。(×)
8、现在认为gp210的作用主要是将核孔复合物锚定在孔膜区。(√)
9、微卫星DNA重复单位序列最短，只有1-5bp，串联成簇长度50-100bp的微卫星序列。不同个体间有明显差别，但在遗传却是高度保守的。(√)简答题
试述核孔复合体的结构及其功能。
答：核孔复合体主要有下列结构组分：①、胞质环：位于核孔边缘的胞质面一侧，又称外环，环上有8条短纤维对称分布伸向胞质；②、核质环：位于核孔边缘的核质面（又称内环），环上8条纤维伸向核内，并且在纤维末端形成一个小环，使核质环形成类似“捕鱼笼”（fish-trap）的核篮（nuclear basket）结构；③、辐：由核孔边缘伸向核孔中央，呈辐射状八重对称，该结构连接内、外环并在发挥支撑及形成核质间物质交换通道等方面起作用；它的结构比较复杂，可进一步分为三个结构域：⑴柱状亚单位：主要的区域，位于核孔边缘，连接内、外环，起支撑作用；⑵腔内亚单位：柱状亚单位以外，接触核膜部分的区域，穿过核膜伸入双层核膜的膜间腔；⑶环带亚单位：在柱状亚单位之内，靠近核孔复合体中心的部分，由8个颗粒状结构环绕形成核孔复合体核质交换的通道。④、中央栓：位于核孔的中心，呈颗粒状或棒状，又称为中央颗粒，由于推测它在核质交换中起一定的作用，所以又把它称做转运器（transporter）。核孔复合体是一种特殊的跨膜运输蛋白复合体，并且是一个双功能、双向性的亲水性核质交换通道，双功能表现在它有两种运输方式：被动扩散与主动运输；双向性表现在既介导蛋白质的入核转运，又介导RNA、核糖核蛋白颗粒（RNP）的出核转运。核被膜的结构组成及特点
核被膜由内外两层平行但不连续的单位膜构成。面向核质的一层膜被称作内(层)核膜，而面向胞质的另一层膜称为外(层)核膜。两层膜厚度相同，约为7.5 nm。两层膜之间有20～40nm的透明空隙，称为核周间隙或核周池。核周间隙宽度随细胞种类不同而异，并随细胞的功能状态而改变。
染色质的组装模型
1.多级螺旋模型 2.放射环结构模型 简述核被膜的主要生理功能。
答：构成核、质之间的天然屏障，避免生命活动的彼此干扰；保护核DNA分子不受细胞骨架运动所产生的机械力的损伤；核质之间物质与信息的交流；为染色体定位提供支架。第十二章 多核糖体与蛋白质的合成
简述蛋白质的合成过程：肽链的起始，肽链的延伸，肽链的终止。简述核糖体rRNA的功能
具有肽酰转移酶的活性:原核生物中，70S核糖体的大亚基23S rRNA 为tRNA提供结合位点(A位点、P位点和E位点)；
在蛋白质合成起始时参与同mRNA选择性地结合以及在肽链的延伸中与mRNA结合； 为多种蛋白质合成因子提供结合位点。何谓多聚核糖体?生物学意义？
由多个甚至几十个核糖体串连在一条mRNA分子上高效地进行肽链的合成，这种具有特殊功能与形态结构的核糖体与mRNA的聚合体称为多聚核糖体。
简述肽链的延伸过程 进位-成肽-转位-释放
第十三章细胞周期与细胞分裂 细胞周期中不同时相及其主要事件
G1期 细胞开始合成生长所需的各种蛋白质，糖类，脂质等。通过G1期限制点的检验 S期 细胞立即开始合成DNA，组蛋白，并组成核小体串珠结构。G2期 复制因子的失活，为进入Ｍ期作准备，通过G2检验点检验。
M期 细胞分裂期，真核细胞的细胞分裂主要包括两种方式，即有丝分裂(mitosis)和减数分裂(meiosis)。遗传物质和细胞内其他物质分配给子细胞。
简述减数分裂I的前期组成及各时期主要事件。
细线期 1.染色质凝集，呈细的单线状 2.染色体端粒（telomere）通过接触斑与核膜相连。而染色体的其他部分以袢环状伸延到核质中。偶线期 同源染色体配对
粗线期 1.染色体进一步浓缩，变粗变短。同源染色体仍紧密结合，发生交换和重组。2.合成减数分裂期专有的组蛋白，并将体细胞类型的组蛋白部分或全部地置换下来。3.动物卵母细胞中还会发生rRNA的扩增。双线期 1.同源染色体相互分离，出现交叉（一个或数个）。2.同源染色体的四分体结构变得清晰可见。3.许多动物在双线期阶段，同源染色体或多或少地要发生去凝集，RNA转录活跃。如:灯刷染色体4.双线期持续时间一般较长，其长短变化很大。
终变期 1.染色体重新开始凝集，形成短棒状结构。核仁消失。2.交叉向染色体臂的端部移行，称为端化（terminalization）。3.到达终变期末，同源染色体之间仅在其端部和着丝粒处相互联结。4.终变期的结束标志着前期I的完成 试比较有丝分裂与减数分裂的异同点。异 有丝分裂是一次均等分裂，一个亲代细胞形成2个染色体数与亲代完全相同的子细胞，每条染色体都是独立的，不会发生联会和交叉互换，且发生在体细胞中，形成的细胞仍为体细胞；而减数分裂是两次连续的细胞分裂，第一次为减数分裂，第二处为均等分裂，一个细胞分裂形成4个具有不同遗传物质、染色体数目减半的子细胞，是产生遗传多样性的基础之一，有同源染色体的配对和联会，有非姐妹染色单体间的交叉互换，限于生殖细胞中，形成为生殖细胞。同 两种分裂DNA均复制一次。
细胞周期同步化有哪些方法？比较其优缺点。
答：细胞周期同步化方法有：自然同步化，人工选择同步化，人工诱导同步化；
1、其中自然同步化得到的细胞数较少。
2、人工选择同步化又分为有丝分裂选择法和密度梯度离心法，前者的优点为未经任何药物处理，缺点为分离的细胞数较少；后者的优点为节省时间，效率高，缺点为对大多数的细胞不适用。
3、人工诱导同步化又分为DNA合成阻断法和分裂中期阻断法，前者的优点为同步化效率高，适用性高，缺点为可能造成细胞的非均衡生长；后者的优点为操作简便，效率高，缺点为药物毒性较大。十四章 细胞增殖调控
周期蛋白破坏框（近N端的9个氨基酸），参与泛素介导的周期蛋白A和B的降解。APC 肿瘤抑制基因，调节细胞增殖、迁移、粘着及染色体稳定等
癌基因 控制细胞生长和分裂的一类正常基因，期突变能引起正常细胞发生癌变。
抑癌基因 是指存在于正常细胞内的一大类可抑制细胞生长并具有潜在抑癌作用的基因。当该类基因发生突变其功能减弱时，可引起细胞恶性转化导致肿瘤的发生。
举例说明CDK激酶在细胞周期中是如何执行调节功能的? 癌基因的基本特征？ 癌基因的分类？
肿瘤干细胞与正常干细胞的区别？
十五章
1.细胞凋亡的概念及形态特征。2.鉴定细胞凋亡有什么常用方法？ 3.细胞凋亡的基本途径是什么？ 4.细胞凋亡与细胞坏死的区别？
5.什么是细胞衰老，其可能机制是什么？
第五篇：细胞生物学实验总结
细胞自主实验方法总结
自主实验是在老师的指导和帮助下学生自己设计实验且自己准备实验所需的一切准备工作来完成的实验。平时做实验老师占重要地位但自主实验中学生占重要地位。自主实验中学生自己思考设计出实验方案，实验所需试剂，实验方法和步骤然后按该方案来做实验。
老师让学生做自主实验的原因是老师想培养学生的动手能力，合作能力，想让学生独立思考，想让学生亲自动手做实验，最重要的一点是把理论知识结合实践。
细胞培养是在体外模拟体内的生理环境，培养从机体中取出的细胞，并使之生存和生长的技术为细胞培养技术。
本实验采用了微量全血培养技术，培养人体外周血小淋巴细胞,使原处于 G0期的淋巴细胞转化为淋巴母细胞, 进而进行有丝分裂，增殖成功率高、技术方法完善。把体外增殖的小淋巴细胞裂解,对细胞核染色体进行染色和 固定,制得人染色体标本,用于进行染色体组型分析，取得了令人满意的效果。
人和动物细胞培养是动物细胞工程的一项基本技术。目前,动物细胞培养主要用于通过大量的细胞培养获得有经济价值的生物产品和细胞本身。1966 年以前基本上用 Mo o r he a d 等，1960年建立的人外周血白细胞培养技术,该方法比较完善,成功率高。但缺点是取血量多,手续较麻烦。近30 多年来国内外绝大多数均采用微量全血培养技术,不但取血量少,而且可略去一些繁琐操作过程,如离心、分离血浆等,做起来既方便,也节省人力和物力, 比较适于推广和使用。
本实验对实验操作要求比较高。实验进行前，无菌室及无菌操作台以紫外灯照射30-60分钟灭菌，以70%酒精擦拭无菌操作抬面，并开启无菌操作台风扇运转10分钟后，才开始实验操作。实验完毕后，将实验物品带出工作台，以70%酒精擦拭无菌操作抬面。操作间隔应让无菌操作台运转10分钟以上后，再进行下一个细胞株之操作。操作做成中也要保证不污染。
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