第一篇:细胞生物学(王金发版)章节总结.
第一章:细胞概述
1.基本概念:主要分清细胞、原生质、细胞质、细胞学、细胞生物学等基本概念;2.细胞的发现和细胞学说的创立:了解英国学者胡克发现细胞的起因, 以及发现细胞的基本条件。对于细胞学说, 侧重于学说的基本内容和该学说对细胞科学发展的推动作用。
3.细胞的基本功能和特性:重点掌握细胞生命的三个最基本的功能: 自我增殖和遗传、新陈代谢和运动性;并对细胞结构上的同一性有基本的理解。
4.细胞的分子基础:充分认识细胞是由化学物质构成的, 生命是物质的,是一种特殊形式的物质运动,它是物质、能量和信息诸变量在特定时空的“表演”,其运转有赖于生命系统有组织的守时和对空间环境的合拍。
5.细胞的类型和结构体系:主要了解真核细胞与原核细胞的结构组成和体系,比较二者的异同。同时注意动物细胞与植物细胞在结构上的差异。
本章的核心内容是细胞学说的创立和细胞的类型与结构体系。
一、名词解释
1、细胞生物学cell biology
2、显微结构microscopic structure
二、填空题
1、细胞生物学是研究细胞基本 规律的科学,是在、和 三个不同层次上,以研究细胞的、、、和 等为主要内容的一门科学。
2、细胞生物学的发展历史大致可分为
、、、和分子细胞生物学几个时期
三、选择题
1、第一个观察到活细胞有机体的是()。
a、Robert Hooke b、Leeuwen Hoek c、Grew d、Virchow
2、细胞学说是由()提出来的。
a、Robert Hooke和Leeuwen Hoek b、Crick和Watson c、Schleiden和Schwann d、Sichold和Virchow
3、细胞学的经典时期是指()。
a、1665年以后的25年 b、1838—1858细胞学说的建立 c、19世纪的最后25年 d、20世纪50年代电子显微镜的发明
4、()技术为细胞生物学学科早期的形成奠定了良好的基础。a、组织培养 b、高速离心 c、光学显微镜 d、电子显微镜
四、判断题
1、细胞生物学是研究细胞基本结构的科学。()
2、细胞的亚显微结构是指在光学显微镜下观察到的结构。()
3、细胞是生命体的结构和生命活动的基本单位。()
4、英国学者Robert Hooke第一次观察到活细胞有机体。()
5、细胞学说、进化论、遗传学的基本定律被列为19世纪自然科学的“三大发现”。()
五、简答题
1、细胞学说的主要内容是什么?有何重要意义?
2、细胞生物学的发展可分为哪几个阶段?
3、为什么说19世纪最后25年是细胞学发展的经典时期?
第一章参考答案
一、名词解释
1、细胞生物学cell biology:是研究细胞基本生命活动规律的科学,是在显微、亚显微和分子水平上,以研究细胞结构与功能,细胞增殖、分化、衰老与凋亡,细胞信号传递,真核细胞基因表达与调控,细胞起源与进化等为主要内容的一门学科。
2、显微结构microscopic structure :在普通光学显微镜中能够观察到的细胞结构,直径大于0.2微米,如细胞的大小及外部形态、染色体、线粒体、中心体、细胞核、核仁等,目前用于研究细胞显微结构的工具有普通光学显微镜、暗视野显微镜、相差显微镜、荧光显微镜等。
二、填空题
1、生命活动,显微水平,亚显微水平,分子水平,细胞结构与功能,细胞增殖、分化、衰老与凋亡,细胞信号传递,真核细胞基因表达与调控,细胞起源与进化。
2、细胞的发现,细胞学说的建立,细胞学经典时期,实验细胞学时期。
三、选择题
1、B、2、C、3、C、4、D。
四、判断题
1、×
2、×
3、√
4、×
5、×
6、×。
五、简答题
1、答:细胞学说的主要内容包括:一切生物都是由细胞构成的,细胞是组成生物体的基本结构单位;细胞通过细胞分裂繁殖后代。细胞学说的创立参当时生物学的发展起了巨大的促进和指导作用。
其意义在于:明确了整个自然界在结构上的统一性,即动、植物的各种细胞具有共同的基本构造、基本特性,按共同规律发育,有共同的生命过程;推进了人类对整个自然界的认识;有力地促进了自然科学与哲学的进步。
2、答:细胞生物学的发展大致可分为五个时期:细胞质的发现、细胞学说的建立、细胞学的经典时期、实验细胞学时期、细胞生物学时期。
3、答:因为在19世纪的最后25年主要完成了如下的工作: ⑴原生质理论的提出;⑵细胞分裂的研究;⑶重要细胞器的发现。这些工作大大地推动了细胞生物学的发展。
第二章:细胞生物学研究方法
生命科学是实验科学,它的很多成果都是通过实验才得以发现和发展的。许多细胞生物学的重要进展以及新概念的形成,往往来自新技术的应用。因此,方法上的突破,对于理论和应用上的发展具有巨大的推动作用,这是学习本章应确立的基本思想。
1.显微成像包括直接成像和间接成像。显微技术是细胞生物学最基本的研究技术, 包括光学显微技术和电子显微技术。在光学显微技术中要掌握几种常用显微镜成像的基本原理,包括普通双筒显微镜、荧光显微镜、相差显微镜、暗视野显微镜、倒置显微镜。电子显微镜是研究亚显微结构的主要工具, 透射和扫描电镜的是两类主要的电子显微镜, 对其基本结构、工作原理和样品制备方法则是学习的重点。
2.细胞化学技术介绍了酶细胞化学技术、免疫细胞化学技术、细胞分选技术, 其中流式细胞分选技术是细胞生物学和现代生物技术中的重要技术, 应重点掌握。
3.细胞工程技术是细胞生物学与遗传学的交叉领域,主要利用细胞生物学的原理和方法,结合工程学的技术手段,按照人们预先的设计,有计划地改变或创造细胞遗传性的技术。包括体外大量培养和繁殖细胞,或获得细胞产品、或利用细胞体本身。主要内容包括:细胞融合、细胞生物反应器、染色体转移、细胞器移植、基因转移、细胞及组织培养。
4.分离技术是一大类技术的总称,包括细胞组分的分离和生物大分子的分离, 应掌握各种分离技术的原理和用途。
本章对分子生物学方法作了简要介绍, 为今后的学习奠定基础。第三章:细胞质膜与跨膜运输
1.细胞质膜(plasma membrane)是指包围在细胞表面的一层极薄的膜,主要由膜脂和膜蛋白所组成。质膜的基本作用是维护细胞内微环境的相对稳定,并参与同外界环境进行物质交换、能量和信息传递。另外, 在细胞的生存、生长、分裂、分化中起重要作用。本章的核心内容是学习和讨论质膜的结构和运输功能。
2.成熟的红细胞没有细胞器,质膜是惟一的结构,并且易于提纯和分离,是研究膜结构的最好材料。人们对膜结构的认识,大多来自于对红细胞膜结构的研究。重点学习红细胞质膜的脂双层的实验、红细胞的膜骨架组成。
3.构成膜的三大成分是脂、蛋白质和糖类。要了解膜脂的主要类型、特性和功能;脂质体的制备和作用。蛋白质是膜功能的体现者,要掌握膜蛋白在膜上的存在方式、膜蛋白的功能和膜蛋白的研究方法。对于膜糖的学习重点是膜糖的存在方式、膜糖的功能。
4.膜的分子结构及特点是本章核心内容之一。主要掌握流动镶嵌模型的结构特点, 即不对称性和流动性。在不对称性方面, 重点掌握不对称性的表现、不对称性的意义和研究方法。在膜的流动性方面, 重点是流动性的表现形式、膜流动性的生理意义、膜流动性的研究方法、影响流动性的因素等。
5.物质的跨膜运输是本章的另一个核心内容, 理解扩散与渗透、分清被动运输与主动运输的主要特点。对于被动运输, 掌握简单扩、促进扩散及其特点。特别掌握通道蛋白、载体蛋白在被动运输中的作用。对于主动运输, 要掌握主动运输的特点和参与主动运输的运输ATPase, 包括P型离子泵、V型泵、F型泵。并注意主动运输与被动运输的比较、动物细胞和植物细胞主动运输的比较。
第四章:细胞环境与互作
多细胞的生命有机体中的细胞组成不同的组织,在这些组织中,细胞相互间以及细胞与细胞外环境维持着良好的关系。细胞相互间以及细胞与细胞环境的相互作用调节着细胞的迁移、生长、以及组织的三维结构。本章主要集中讨论细胞的表面结构、细胞外基质、细胞识别、细胞粘着和细胞连接等, 重点讨论的是细胞外基质、细胞粘着、细胞连接。
1.细胞通过表面发生的作用包括细胞识别、细胞粘着、细胞连接、细胞通讯等。了解细胞表面的概念、结构特点、与质膜的关系等。
2.细胞外基质是动物细胞特有的结构,是由三大类成份构成的。蛋白聚糖:它们能够形成水性的胶状物; 结构蛋白:如胶原和弹性蛋白,它们赋予细胞外基质一定的强度和韧性;粘着蛋白, 如纤粘连蛋白和层粘联蛋白,它们促使细胞同基质结合。学习细胞外基质,重点是学习构成细胞外基质的三大类成份的组成、相互间以及与细胞质膜的关系。
3.细胞识别是指细胞对同种或异种细胞、同源或异源细胞、以及对自己和异己物质分子的认识和鉴别。细胞粘着则是指相邻细胞或细胞与细胞外基质以某种方式粘合在一起,组成组织或与其他组织分开,这种粘合的方式比较松散。另外从事件发生的次序来说,细胞识别在先,细胞粘着在后,识别是粘着的基础。重点要掌握各种粘着蛋白的结构和功能。
4.细胞在识别和粘着的基础上进行细胞连接。细胞连接有三种方式: 紧密连接、斑块连接、通讯连接。比较复杂的是斑块连接,它又可分为四种连接方式:粘着带、粘着斑、桥粒、半桥粒。对它们的区别主要是根据连接蛋白与细胞骨架的关系, 以及是否是细胞与细胞的连接, 还是细胞与细胞外基质的连接,这是本章的学习重点,也是难点。
通过对本章的学习,要建立细胞社会学的观念,即多细胞的生物体是一个细胞的社会,组成机体的不同类型的细胞相互合作,协调一致地维持整个生命的生命活动。
第五章:细胞通讯
细胞通讯是指在多细胞生物体的细胞社会中, 细胞间或细胞内通过高度精确和高效地接收信息的通讯机制, 并通过放大引起快速的细胞生理反应,或者引起基因活动,而后发生一系列的细胞生理活动来协调各组织活动, 使之成为生命的统一整体对多变的外界环境作出综合反应。
1.关于细胞通讯的基本特点, 主要掌握三个问题:信号分子(包括第二信使)及其性质和特点、受体的类型和研究方法、信号分子与受体的相互作用。
2.在G蛋白偶联受体及信号转导一节中, 重点掌握PKA和PKC两个系统进行信号转导的机理, 包括系统的组成、第二信使的产生、信号的级联放大、信号的解除等。另外, 对三体G蛋白的结构、循环机制应有较深地理解和认识。
3.对于酶联受体信号转导系统, 主要是学习和掌握该系统的转导机制, 以及各种不同的信号因子受体被激活和作用的特点。重点理解受体酪氨酸激酶/Ras途径及引起的反应, 特别是Ras蛋白的激活及所涉及的相关因子。
4.在信号的汇集、趋异与窜扰一节中介绍了信号转导途径的汇集、信号趋异、信号转导途径间的窜扰等现象, 通过本节的学习, 理解细胞的信号传导是一个综合性的反应,不应孤立地看待一个个的信号反应。
本章的重点是G蛋白偶联受体及信号转导、酶联受体信号转导、信号的整合、调节与终止。第六章:核糖体与核酶
核糖体是细胞内一种核糖核蛋白颗粒, 其惟一功能是按照mRNA的指令将氨基酸合成蛋白质多肽链,所以核糖体是细胞内蛋白质合成的分子机器。核酶一词用于描述具有催化活性的RNA, 即化学本质是核糖核酸(RNA),但具有酶的催化功能。由于核酶是在研究rRNA加工过程中被发现的, 所以将核酶与核糖体并为一章介绍。1.关于核糖体的形态结构, 主要学习掌握真核细胞和原核细胞核糖体的化学组成、细菌核糖体的结构模型。
2.核糖体的生物发生是本章的重点内容之一。主要是掌握核糖体rRNA基因的转录与加工、核糖体的装配。
3.核糖体的蛋白质合成作用, 仅作一般介绍。但与细胞生物学关系密切的两个内容应特别注意:多聚核糖体在细胞生命活动中的意义、通过嘌呤霉素的抑制实验揭示A位点和P位点是两个独立的位点。
4.反义RNA与核酶是本章的另一个重点。由于核酶的发现在分子生物学中具有重要意义, 需要重点掌握。特别是核酶的发现过程及证实、核酶与内含子剪接的关系、核酶的应用尤为重要。此节还简要讨论了RNA编辑, 这也是分子生物学中的一个重要研究课题。
从细胞生物学的角度考虑,核糖体在细胞的遗传信息流中起信息转换作用;在生物化学中,将核糖体看成是蛋白质合成的工厂,这就是核糖体在两个不同学科中的定位。
第七章:线粒体与过氧化物酶体
线粒体是细胞内氧化磷酸化和形成ATP的主要场所,有细胞“动力工厂”之称。另外, 线粒体有自身的DNA和遗传体系,但线粒体基因组的基因数量有限,因此,线粒体只是一种半自主性的细胞器。
过氧化物酶体是细胞内另一个需要氧的细胞器,不过过氧化物酶体需要氧不是用于ATP的合成而是用于有毒物质的氧化,对线粒体具有氧调节作用。
1.了解线粒体的结构与化学组成是学习线粒体结构与功能的基础,对线粒体膜的通透性、线粒体各组分的分离、线粒体的化学组成和线粒体内膜的主动运输系统应有基本的认识。
2.本章的第三节是关于线粒体蛋白定位的研究是重点内容之一。要求学习者掌握导肽的性质、线粒体蛋白定位的机理、以及线粒体蛋白转运的实验证明等。
3.第四节是讨论线粒体的功能----氧化磷酸化作用, 是本章的另一个核心内容。重点掌握呼吸链的组成、电子载体、电子传递机理、氧化磷酸化机理等。4.关于线粒体的遗传、增殖和起源, 主要掌握线粒体的遗传体制、密码的特殊性、线粒体的分裂, 及线粒体起源的相关学说。
5.对于过氧化物酶体, 重点了解过氧化物酶体所含酶类、过氧化物酶体的功能(特别是对氧浓度的调节作用)、过氧化物酶体生物发生等。
本章的核心内容是导肽和线粒体蛋白的定位、线粒体的氧化磷酸化作用。第八章:叶绿体与光合作用
植物通过光合作用将光能转变成化学能的过程主要是在植物细胞的叶绿体中进行的, 叶绿体是植物细胞所特有的能量转换细胞器, 其功能是进行光合作用,即利用光能同化二氧化碳和水, 合成糖, 同时产生分子氧。本章从五个方面讨论叶绿体的结构、光合作用机理、叶绿体遗传等, 核心内容是光合作用中的光反应。
1.在叶绿体的来源与分布一节中, 学习的重点是叶绿体的发育, 即叶绿体与前质体的关系, 弄清叶绿体、白色体、有色体等几个概念的差异。
2.叶绿体的结构比较特殊, 它含有3种不同的膜(外膜、内膜和类囊体膜)以及3种彼此分隔的区室(膜间隙、叶绿体基质和类囊体腔), 区分不同膜的结构特点和不同区室中化学组成的差异是学习叶绿体的结构和化学组成一节的重点。
3.光合作用的光反应的机制是本章的重点, 要求掌握光合作用色素的结构和特点、光合作用单位和反应中心的组成、光能吸收、传递与转变的过程、以及电子传递的途径。特别是掌握两个光系统的结构和作用, 以及电子传递与光合磷酸化的机理。
4.二氧化碳的固定和糖类的合成属光合作用的暗反应, 学习的要点是掌握卡尔文循环中三个阶段的特点: 羧化、还原和RuBP的再生的机制。
5.关于叶绿体遗传的讨论,要点包括叶绿体基因组结构特点、叶绿体的半自主性、叶绿体的发生和起源。并注意将叶绿体与线粒体进行结构和功能方面的比较。第九章:内膜系统与膜运输
真核细胞在进化上一个显著特点就是形成了发达的细胞质膜系统,将细胞内环境分割成许多功能不同的区室。内膜系统是指内质网、高尔基体、溶酶体和液泡(包括内体和分泌泡)等四类膜结合细胞器, 因为它们的膜是相互流动的, 处于动态平衡, 在功能上也是相互协同的, 其中包括膜运输系统。本章是细胞生物学的重点章, 包括六个方面的内容,其中内质网及信号肽假说、小泡运输的分子机理是本章的关键内容。
1.内质网是内膜系统中的重要膜结合细胞器, 主要分清光面内质网和粗面内质网在功能上的差异。对于粗面内质网, 重点是信号肽假说和蛋白质转运的机制。
2.高尔基复合体是内膜系统中参与蛋白质加工与分选的细胞器, 要求了解和掌握高尔基体参与细胞分泌活动的作用, 即将内质网合成的多种蛋白质进行加工、分类与包装, 然后分门别类地运送到细胞的特定部位或分泌到细胞外。理解高尔基体在细胞内物质运输中所起的交通枢纽作用。
3.关于溶酶体, 要求掌握溶酶体膜的稳定性、溶酶体的类型及特点、溶酶体的功能、溶酶体的生物发生。
4.第六节是本章的核心内容之一,重点学习和掌握运输小泡的类型和分选信号、披网格蛋白小泡形成的机理、COP-被膜小泡形成的机理、小泡的定向运输、停靠和融合机理。
通过本章的学习要充分了解细胞内部结构的动态关系,蛋白质合成和分选的机制和“流水”作业的模式,从中获得启发。第十章:细胞骨架与细胞运动
细胞骨架是细胞内由蛋白质纤维构成的网络结构,包括微管、肌动蛋白纤维、中间纤维。细胞骨架有多种功能:作为支架维持细胞的形态、参与细胞的信号传导、参与细胞分裂、细胞的运动等。本章主要介绍和讨论细胞骨架的三类主要成分的结构和功能。
1.第一节从总体上介绍细胞骨架的组成和功能, 包括细胞骨架的组成、分布和基本功能;同时介绍了细胞骨架的研究方法。在这一节的学习过程中要建立这样一种概念:细胞是一种三维结构,并且是可以变幻的结构。
2.微管是细胞骨架的主要结构, 对于微管的学习要掌握微管的结构和微管的基本构件--微管蛋白的特性、微管的动力学特性、微管的组装过程、微管结合蛋白和分子发动机、微管的功能等。重点是微管的动力学和分子发动机的工作原理。
3.微丝的结构和功能, 包括微丝的组装、微丝结合蛋白、微丝在肌收缩中的作用及肌收缩的滑动丝模型及分子基础、微丝在非肌细胞中的功能等是本章的重点内容。4.中间纤维是细胞骨架中了解最不清楚的结构,其原因是目前尚无作用于中间纤维的特异性药物。由于对中间纤维的研究远没有对微管和微丝的研究清楚, 故只作简略介绍, 对其结构和功能有基本的了解即可。
本章的核心内容有:各种分子发动机的结构和功能特点、肌收缩的机理和滑动模型。与本章有关联的章节有:第四章(细胞连接)、第十一章(核纤层蛋白)、第十二章(细胞分裂)等。11.细胞核与染色体
细胞核是细胞的遗传机构,主要有两个功能:一是通过遗传物质的复制和细胞分裂保持细胞世代间的连续性;二是通过基因的选择性表达,控制细胞的活动。本章从7个方面讨论了细胞核和染色体的结构与功能,核心内容是细胞核的结构、染色体的化学组成和包装。
1.核孔复合物不仅结构复杂,而且具有选择性运输作用。核蛋白进入细胞核须由入核信号(NLS)引导,核内物质的输出受核输出信号控制。在了解核被膜的结构基础上,重点学习和掌握核孔复合物的空间结构及运输机制。
2.分子伴侣是当今细胞生物学和分子生物学的一个研究热点课题,它是细胞内的“活雷锋”,参与细胞的各种生命活动,并且都是“尽义务”,以这样一种观点学习分子伴侣较易理解分子伴侣的功能。将此节内容的学习与第七章中的线粒体蛋白的定位结合起来便于融会贯通。
3.染色质是细胞间期细胞核内能被碱性染料染色的物质,由DNA和蛋白质组成。此节的学习重点是组蛋白的种类和性质、非组蛋白的特性,组蛋白在建立和维持染色质结构中的作用等。
4.染色体是由染色质压缩包装而成的棒状结构,是中期染色质的表现形式。在染色体的四级结构中核小体结构是基础,它是由146个碱基对的DNA在八聚体的组蛋白外绕了1 3/4圈,H1封锁住了核小体DNA的进出口。正确理解DNA如何经过四级包装,形成染色体是本节的重点。
5.核仁是细胞核内的动态结构,由纤维区、颗粒区、核仁染色质、基质等四部分组成,作用是进行核糖体的装配,因此在一定程度上控制着蛋白质合成的速度。6.核骨架是细胞核中的蛋白纤维结构,维持细胞核的形态、参与染色体包装、蛋白质的定位等。
第十二章:细胞周期与细胞分裂
本章是细胞生物学的重点章节,2001年诺贝尔医学和生理学奖颁给了在细胞周期研究
中有巨大贡献的三位科学家。细胞周期与细胞分裂是细胞的生长和增殖的生命活动,与癌的发生有密切关系。
1.将细胞周期分为两个主要的时期: 有丝分裂期(M期)和分裂间期。根据新细胞从开始生长到分裂前止的分裂间隔期中的生理和生化变化, 可将分裂间期分为: G1期、S期、G2期。学习和掌握细胞周期的动态关系和基本过程是本节的重点。
2.细胞周期受到严格的控制。细胞周期的调控机制最早是从酵母中获得突破,发现了细胞周期蛋白和周期蛋白依赖性蛋白激酶,它们控制着细胞周期的进程。细胞周期的控制有两个主要事件,一个是对DNA复制起始的控制,发生在G1期,该控制点称为START。第二个事件是对有丝分裂起始的控制,发生在G2期和M期之间。
3.有丝分裂是细胞周期的丝裂期(M期)进行的分裂活动。在这个时期,通过纺锤丝的形成和运动以及染色体的形成,把在S期已经复制好了的DNA平均分配到两个子细胞,以保证遗传的连续性和稳定性。此节的重点是学习和掌握染色体分离的机制。
4.减数分裂是生殖细胞产生配子的分裂,包括两次连续的有丝分裂,形成4个单倍体的子细胞。相继的两次分裂分别称为减数分裂I和减数分裂Ⅱ。难点是减数分裂I的染色体行为,在此过程中发生了分子水平的重组和染色体组的重组。
5.本章的核心内容是细胞周期调控和染色体在细胞分裂中的分离机制。可通过对有丝分裂和减数分裂的比较加深对染色体行为的认识和理解。第十三章:胚胎发育、分化与调控
发育生物学是现代生物学的发展方向。本章主要介绍与发育有关的细胞生物学基础知识,包括受精、胚胎形成、分化。干细胞是发育生物学研究中最为热门,并在细胞工程和组织工程的研究中具有重要作用。1.动物和植物的雌配子通常称为卵,而将雄配子称为精子。配子形成的过程称为配子发生。精子与卵子的融合,即为受精作用。受精发生之后,受精卵要进行一系列的分裂、分化和相互作用,最后发育成一个新的个体。本节的学习重点是配子发生的过程和机理、受精作用涉及的反应过程。
2.细胞分化是在胚胎发育过程中,未定形的细胞在形态和生化组成上向专一性或特异性方向发展,或由原来较简单具有可塑性的状态向异样化稳定状态发展的过程。本节的重点是建立细胞分化是从化学分化到形态、功能分化这样一种基本观念,以及细胞分化过程中的核质关系。
3.分化细胞间的主要差别是合成的蛋白质的种类不同,即表达的基因不同,细胞分化的分子基础在于基因表达的控制。如果蝇的发育就是在母体基因、合子基因等的调节控制下进行的。本节的难点是如何正确理解果蝇发育过程中母体效应基因、合子基因在发育中的作用。
4.干细胞是一类具有自我复制能力的多潜能细胞,在一定条件下,它可以分化成多种功能细胞。胚胎干细胞的分化和增殖构成动物发育的基础,成体干细胞的进一步分化则是成年动物体内组织和器官修复再生的基础。干细胞在细胞工程和组织工程中有许多重要的应用。本节主要是对干细胞作一基本介绍。
本章的重点是第二、第三节,为加深对本章知识的理解,可结合遗传学、胚胎学的相关知识的学习。
第十四章:细胞衰老、死亡与癌变
“生、老、病、死”是生命的四重奏。人类自出生总要经过生长、发育、成熟、衰老直至死亡的几个阶段,这是生命的必然规律,也是学习本章的基本思想。通过对细胞衰老和死亡的学习激励我们的学习和工作热情。
1.细胞衰老过程是细胞生理与生化反应发生变化的过程,主要表现是细胞对环境变化适应能力和维持细胞内环境恒定能力的降低。细胞衰老反映在细胞形态结构和功能上有很多变化。有关衰老的学说很多,包括遗传程序说、体细胞突变论、自由基理论等。本节的重点是学习了解衰老的主要特征和相关的学说。
2.细胞死亡有两种形式,一种为坏死性死亡,另一种为程序性死亡。本节的重点是学习和了解编程死亡与细胞坏死的一些根本区别,包括:①引起死亡的原因不同,②死亡的过程不同,③坏死的细胞裂解要释放出内含物,并常引起炎症反应,而编程死亡的细胞没有被完全裂解,所以不会引起炎症等。
3.通过对秀丽隐杆线虫程序性细胞死亡的研究揭示程序性细胞死亡是由一系列的基因控制的,并发现所有的动物细胞中蛋白酶解级联系统介导了程序性细胞死亡。这是本章的核心内容之一。
4.关于癌细胞,弄清癌细胞是一种突变的体细胞,这种突变体脱离了细胞社会关于增殖和存活的控制,因此可以无限制地增殖产生肿瘤。学习和了解引起细胞癌变的原因,包括化学因素、辐射、病毒和遗传等。
癌是威胁人类健康的主要疾病之一。癌症与其它疾病的根本区别在于,癌是由一个细胞的变化引起的,与细胞的生长、发育、分化和凋亡有着十分密切的关系。研究癌变的细胞生物学机理,是御癌、治癌的基础。
第二篇:细胞生物学总结
第三章
1.一切生物学问题的答案最终要到细胞中去寻找
细胞是一切生物体的最基本的结构和功能单位。所谓生命实质上即是细胞属性的体现。生物体的一切生命现象,如生长、发育、繁殖、遗传、分化、代谢和应激等都是细胞这个基本单位的活动体现。生物科学,如生理学、解剖学、遗传学、免疫学、胚胎学、组织学、发育生物学、分子生物学等,其研究的最终目的都是要从细胞水平上来阐明各自研究领域中生命现象的机理。现代生物学各个分支学科的交叉融合是21世纪生命科学的发展趋势,也要求各个学科都要到细胞中去探索生命现象的奥秘。3.细胞的基本共性
a相似的化学组成b 脂-蛋白体系的生物膜c相同的遗传装置d蛋白质合成机器——核糖体e一分为二的分裂方式
真核细胞(重点、难点)真核细胞基本结构(3个系统)
4.原核细胞
a没有典型核结构b包括支原体、衣原体、立克次氏体、细菌、放线菌与蓝藻等c大部分原核细胞主要遗传物质仅为一个环状DNAd细胞内没有以膜为基础的各种细胞器,也没有细胞核膜e细胞体积一般很小,直径由0.2 至 10 μm 不等
原核细胞 细菌和蓝藻 支原体是迄今发现的最小最简单的细胞 5.真核细胞
a以脂质及蛋白质成分为基础的生物膜结构系统b.以核酸与蛋白质为主要成分的遗传信息传递与表达系统c由特异蛋白质装配构成的细胞骨架系统
植物细胞与动物细胞的比较 a动物细胞 溶酶体 中心体 b植物细胞 细胞壁 液泡 叶绿体
第四章
生物膜的结构模型a三明治模型b单位膜模型c流动镶嵌模型e脂筏模型 生物膜的特性
A为细胞生命活动提供稳定的内环境B选择性的物质运输,包括代谢产物的排入和代谢产物的排出,其中伴随能量物质的传递C提供细胞结合位点,并完成细胞膜内外信息的传导D为多种酶提供识别位点,使酶高效有序的发挥其作用E介导细胞与细胞,细胞与细胞外基质的连接E质膜参与形成多种细胞表面特化结构 脂筏模型
胆固醇、鞘磷脂等富集区域形成相对有序的脂相,如同漂浮在脂双层上的“脂筏”载着执行特定生物学功能膜蛋白 膜脂的功能
a构成膜的基本骨架;b是膜蛋白的溶剂;c为某些膜蛋白(酶)维持构象、表现活性提供环境 膜蛋白的三种基本类型 a外在膜蛋白或外周膜蛋白b内在膜蛋白或整合膜蛋白 c 脂锚定膜蛋白 第五章
通道蛋白与载体蛋白介导物质运输的比较
a载体蛋白(carrier proteins):它的一侧与溶质结合,经过载体构象的变化把溶质转运到膜的另一端。介导被动运输与主动运输。
b通道蛋白(channel proteins):它在膜上形成极小的亲水孔,溶质能扩散通过该孔。只介导被动运输。比较载体蛋白与通道蛋白的异同
相同点:化学本质均为蛋白质、分布均在细胞的膜结构中,都有控制特定物质跨膜运输的功能。不同点:载体蛋白:与特异的溶质结合后,通过自身构象的改变以实现物质的跨膜运输。
通道蛋白:①通过形成亲水性通道实现对特异溶质的跨膜转运
②具有极高的转运效率
③没有饱和值
④离子通道是门控的(其活性由通道开或关两种构象调节)
小结细胞膜对物质的运输
a小分子、离子的跨膜转运方式 载体蛋白和通道蛋白 简单扩散 被动运输 主动运输 b大分子、颗粒物质的胞吞和胞吐
受体介导的内吞 说明钠钾泵的工作原理及其生物学意义。
工作原理:在细胞内侧α亚基与钠离子相结合促进ATP水解,α亚基上的天冬氨酸残基引起α亚基的构象发生变化,将钠离子泵出细胞外,同时将细胞外的钾离子与α亚基的另一个位点结合,使其去磷酸化,α亚基构象再度发生变化将钾离子泵进细胞,完成整个循环。钠离子依赖的磷酸化和钾离子依赖的去磷酸化引起构象变化有序交替发生。每一个循环消耗一个ATP分子泵出三个钠离子和泵进两个钾离子。生物学意义:①维持细胞膜电位②维持动物细胞渗透平衡③吸收营养 比较P-型离子泵、V-型质子泵、F-型质子泵和ABC超家族的异同。
(1)相同点: ① 都是跨膜转运蛋白 ② 转运过程伴随能量流动 ③ 都介导主动运输过程 ④ 对转运底物具有特异性 ⑤ 都是ATP驱动泵
(2)不同点: ① P型泵转运过程形成磷酸化中间体,V型,F型,ABC超家族则无
② P型,V型泵,ABC超家族都是逆电化学梯度消耗ATP运输底物,F型泵则是顺电化学梯度合成ATP
③ P型泵主要负责Na+,K+,H+,CA2+跨膜梯度的形成和维持,V型,F型只负责H+的转运,ABC超家族转运多种物质 试述胞吞作用的类型及功能
(1)类型: ① 吞噬作用 ② 胞饮作用:a.网格蛋白依赖的胞吞作用b.胞膜窖依赖的胞吞作用c.大型胞饮作用d.非网格蛋白/胞膜窖依赖的胞吞作用
(2)功能: ① 吞噬作用:a.原生动物摄取食物的一种方式b.高等生物体中摄取营养物质,清楚侵染机体的病原体及衰老或凋亡的细胞 ② 胞饮作用:a.大多数动物细胞摄取特定大分子的有效途径,是一种选择性浓缩机制,在保证细胞大量摄入特定大分子的同时,又可避免吸入细胞外大量液体。b.参与胞内体分选途径
第二章 细胞的统一性与多样性
一、名词解释
1、细胞 :生命活动的基本单位。
2、病毒(virus):非细胞形态生命体,最小、最简单的有机体,必须在活细胞体内复制繁殖,彻底寄生性。
3、原核细胞 :没有核膜包裹的和结构的细胞,细菌是原核细胞的代表。
4、质粒 :细菌的核外DNA。裸露环状DNA分子,可整合到核DNA中,常做基因工程载体。
二、选择题
1、在真核细胞和原核细胞中共同存在的细胞器是(D)
A.中心粒 B.叶绿体 C.溶酶体 D.核糖体
2、在病毒与细胞起源的关系上,下面的哪种观点越来越有说服力(C)A.生物大分子→病毒→细胞 B.生物大分子→细胞和病毒 C.生物大分子→细胞→病毒 D.都不对
3、原核细胞与真核细胞相比较,原核细胞具有(C)
A.基因中的内含子 B.DNA复制的明显周期性
C.以操纵子方式进行基因表达的调控 D.转录后与翻译后大分子的加工与修饰
4、下列没有细胞壁的细胞是(A)
A、支原体 B、细菌 C、蓝藻 D、植物细胞
5、SARS病毒是(B)。
A、DNA病毒 B、RNA病毒 C、类病毒 D、朊病毒
6、原核细胞的呼吸酶定位在(B)。
A、细胞质中 B、细胞质膜上 C、线粒体内膜上 D、类核区内
7、逆转录病毒是一种(D)。
A、双链DNA病毒 B、单链DNA病毒 C、双链RNA病毒 D、单链RNA病毒
四、判断题
1、病毒的增殖又称病毒的复制,与细胞的一分二的增殖方式是一样的。×
2、细菌核糖体的沉降系数为70S,由50S大亚基和30S小亚基组成。√
3、细菌的DNA复制、RNA转录与蛋白质的翻译可以同时同地进行,即没有严格的时间上的阶段性及空间上的区域性。√ 4.病毒是仅由一种核酸和蛋白质构成的核酸蛋白质复合体。×
5.蓝藻的光合作用与某些具有光合作用的细菌不一样,蓝藻在进行光合作用时不能放出氧气,而光合细菌则可以放出氧气。× 6.古核生物介于原核生物与真核生物之间,从分子进化上来说古核生物更近于真核生物。√
六、问答题:
1、如何理解“细胞是生命活动的基本单位”这一概念? 答:①细胞是构成有机体的基本单位 ②细胞是代谢与功能的基本单位
③细胞是有机体生长与发育的基本单位 ④细胞是繁殖的基本单位,是遗传的桥梁 ⑤细胞是生命起源的归宿,是生物进化的起点
⑥细胞是物质结构、能量与信息过程精巧结合的综合体 ⑦细胞是高度有序的,具有自组装能力的自组织体系。
2、简述原核细胞与真核细胞最根本的区别。答:①基因组很小,多为 一个环状DNA分子 ②没有以膜为基础的各类细胞器,也无细胞核膜 ③细胞的体积一般很小 ④细胞膜的多功能性
⑤DNA复制、RNA转录与蛋白质的合成的结构装置没有空间分隔,可以同时进行,转录与翻译在时间空间上是连续进行的。
3、为什么说支原体是最小最简单的细胞?
答:一个细胞生存与增殖必须具备的结构装置与技能是:细胞膜、DNA与RNA、一定数量的核糖体以及催化主要酶促反应所需的酶,可以推算出一个细胞所需的最小体积的最小极限直径为140nm~200nm,而现在发现的最小的支原体的直径已经接近这个极限,因此比支原体更小更简单的结构似乎不能满足生命活动的需要。
4、简述细胞的基本共性。答:①相似的化学组成 ②脂-蛋白体系的生物膜 ③相同的遗传装置 ④一分为二的分裂方式
第四章 细胞质膜
一、名词解释
细胞质膜(plasma membrane):指围绕在细胞最外层,由脂质、蛋白质和糖类组成的生物膜。生物膜(biomembrane):细胞内的膜系统与细胞质膜。
脂质体 :根据磷脂分子可在水相中形成稳定的脂双层膜的现象而制备的人工膜。
红细胞影 :哺乳动物成熟的红细胞经低渗处理后,质膜破裂,同时释放出血红蛋白和胞内其他可溶性蛋白,这时红细胞仍然保持原来的基本形状和大小。
膜骨架 :指细胞质膜下与膜蛋白相连的由纤维蛋白组成的网架结构。它从力学上参与维持细胞质膜的形状并协助质膜完成多种生理功能。
三、选择
1、红细胞膜骨架蛋白的主要成分是(A)
A、血影蛋白 B、带3蛋白 C、血型糖蛋白 D、带7蛋白
2、有关膜蛋白不对称性的描述,不正确的是(C)
A、膜蛋白的不对称性是指每一种膜蛋白分子在细胞膜上的分布都具有明确的方向性 B、膜蛋白的不对称性是生物膜完成时空有序的各种生理功能的保障 C、并非所有的膜蛋白都呈不对称分布
D、质膜上的糖蛋白,其糖残基均分布在质膜的ES面。3、1972年,Singer 和 Nicolson提出了生物膜的(C)
A、三明治模型 B、单位膜模型 C、流体镶嵌模型 D、脂筏模型
4、目前被广泛接受的生物膜分子结构模型为(C):
A、片层结构模型 B、单位膜结构模型 C、流动镶嵌模型 D、板块镶嵌模型
5、细胞外小叶断裂面是指(C):
A、ES B、PS C、EF D、PF
6、荧光漂白恢复技术验证了(B)
A、膜蛋白的不对称性 B、膜蛋白的流动性 C、脂的不对称性 D、以上都不对
7、最早证明膜是有脂双层组成的实验证据是(C):
A、对红细胞质膜的显微检测 B、测量膜蛋白的移动速度 C、从血细胞中提取脂质,测定表面积,在于与细胞表面积比较 D、以上都是
四、判断
1、相对不溶于水的亲脂性小分子能自由穿过细胞质膜√
2、在生物膜中,不饱和脂肪酸含量越多,相变温度愈低,流动性越大。√
3、细胞膜上的膜蛋白是可以运动的,其运动方式与膜脂相同。×
4、相变温度以下,胆固醇可以增加膜的流动性;相变温度以上,胆固醇可限制膜的流动性。×
5、原核生物和真核生物细胞质膜内都含有胆固醇。×
6、膜的流动性不仅是膜的基本特征之一,同时也是细胞进行生命活动的必要条件。√
7、质膜对所有带电荷的分子都是不通透的。×
8、人鼠细胞的融合实验,不仅直接证明了膜蛋白的流动性,同时也间接证明了膜脂的流动性。√
9、膜蛋白的跨膜区均呈α螺旋结构。×
10、若改变处理血的离子强度,则血影蛋白和肌动蛋白都消失,说明这两种蛋白不是内在蛋白。√
五、问答
1、生物膜的基本特征是什么?这些特征与它的生理功能有什么关系? 答:生物膜的基本特征:流动性、膜蛋白的不对称性 关系:①由于细胞膜中含有一定量的不饱和脂肪酸,所以细胞膜处于动态变化中,与之相适应的功能是,物质的跨膜运输、胞吞、胞吐作用、信号分子的转导
②细胞膜中的各组分的分布是不均匀额蛋白质,有的嵌入磷脂双分子层,有的与之以非共价键的形式连接都是适应功能的需要。
2、根据其所在的位置,膜蛋白有哪几种?各有何特点?
答:①外在(外周)膜蛋白:水溶性,靠离子键或其它弱健与膜表面的蛋白质分子或膜脂分子结合,易分离,如磷脂酶。②脂锚定蛋白:通过糖脂或脂肪酸锚定,共价结合
③内在(整合)膜蛋白:水不溶性,形成跨膜螺旋,与膜结合紧密,需用去垢剂使膜崩解后才可分离。
第五章 物质的跨膜运输
一、名词解释
载体蛋白(carrier proteins):是一类膜内在蛋白,几乎所有类型的生物膜上存在的多次跨膜的蛋白质分子。通过与特定溶质分子的结合,引起一系列构想改变以介导溶质分子的跨膜转运。
通道蛋白(channel proteins):由几个蛋白亚基在膜上形成的孔道,能使适宜大小的分子及带电荷的溶质通过简单的自由扩散运动从膜的一侧到另一侧。
简单扩散 :小分子物质以热自由运动的方式顺着电化学梯度或浓度梯度直接通过脂双层进出细胞,不需要细胞提供能量,也无需膜转运蛋白的协助
被动运输:指溶质顺着电化学梯度或浓度梯度,在膜转运蛋白协助下的跨膜转运方式,又叫协助扩散。
主动运输:物质逆浓度梯度或电化学梯度,由低浓度向高浓度一侧进行跨膜转运的方式,需要细胞提供能量,需要载体蛋白的参与。
胞吞作用 :细胞通过质膜内陷形成囊泡,将胞外的生物大分子、颗粒性物质或液体等摄取到细胞内,以维持细胞正常的代谢活动。
胞吐作用:细胞内合成的生物分子和代谢物以分泌泡的形式与质膜融合而将内含物分泌到细胞表面或细胞外的过程。
ATP驱动泵:是ATP酶直接利用水解ATP提供的能量,实现离子或小分子逆浓度梯度或电化学梯度的跨膜运输。
胞饮作用 :细胞对液体物质虎细微颗粒物质的摄入和消化过程,由质膜内陷形成吞饮小泡,将转运的物质包裹起来进入细胞质,被吞物质被细胞降解后利用。大多数的真核细胞都能通过胞饮作用摄入和消化所需的液体物质和溶质。
三、选择
1、不属于主动运输的物质跨膜运输是(C)
A、质子泵 B、钠钾泵 C、协助扩散 D、膜泡运输
++
2、真核细胞的胞质中,Na和K平时相对胞外,保持(C)。
++A、浓度相等 B、[Na]高,[K]低
++++C、[Na]低,[K]高 D、[Na] 是[K]的3倍
3、植物细胞和细菌的协同运输通常利用哪一种浓度梯度来驱动(B)
2++++A、Ca B、H C、Na D、K
4、细胞内低密度脂蛋白进入细胞的方式为(D)
A、协同运输 B、协助扩散 C、穿胞运输 D、受体介导的胞吞作用
5、关于F-质子泵,正确的描述是(D)
A、存在于线粒体和内膜系统的膜上 B、工作时,通过磷酸化和去磷酸化实现构象改变 C、运输时,是由低浓度向高浓度转运 D、存在于线粒体内膜和叶绿体的类囊体膜上
6、下列物质中,靠主动运输进入细胞的物质是(D)
+A、H20 B、甘油 C、O2 D、Na
7、胞吞和胞吐作用是质膜中进行的一种(C)
A、自由扩散 B、协助扩散 C、主动运输 D、协同运输
8、关于钙泵的描述不正确的是(D)
A、主要存在于线粒体膜、内质网膜和质膜上 B、本质是一种钙ATP酶 C、质膜上钙泵的作用是将钙离子泵出细胞 D、内质网膜上的钙泵的作用是将钙离子泵入细胞
9、小肠上皮吸收葡萄糖是通过(C)
A、钠钾泵 B、钠离子通道 C、钠离子协同运输 D、氢离子协同运输
10、下列各组分中,可通过自由扩散通过细胞质膜的一组是(B)
+ A、H20、CO2、Na B、甘油、苯、O2
-C、葡萄糖、N2、CO2 D、蔗糖、苯、Cl +++
11、Na-K泵由α、β两个亚基组成,当α亚基上的(C)磷酸化才可能引起α亚基构象变化,而将Na泵出细胞外。A、苏氨酸 B、酪氨酸 C、天冬氨酸 D、半胱氨酸
12、下列哪种运输不消耗能量(B)。
A、胞饮作用 B、协助扩散 C、胞吞作用 D、主动运输
四、判断
1、被动运输不需要ATP及载体蛋白,而主动运输则需要ATP及载体蛋白。×
2、P、V型质子泵在结构上与钙泵相似,在转运质子的过程中,涉及磷酸化和去磷酸化。×
3、通道蛋白介导的物质的运输都属于被动运输。√
4、质膜对所有带电荷的离子是高度不透性的。×
5、通道蛋白必须首先与溶质分子结合,然后才能允许其通过。×
6、动物细胞内低钠高钾的环境主要是通过质膜的离子通道来完成。√
7、载体蛋白允许溶质穿膜的速率比通道蛋白快得多。×
8、载体蛋白之所以由称通透酶,是因为它具有酶的一些特性,如对底物进行修饰。×
9、协助扩散是一种被动运输的方式,它不消耗能量,但要在通道蛋白或载体蛋白的协助下完成。√
10、钠钾泵是真核细胞中普遍存在的一种主动运输方式。×
11、胞吞作用与胞吐作用是大分子物质与颗粒性物质的跨膜运输方式,也是一种主动运输,需要消耗能量。√
12、主动运输是物质顺化学梯度的跨膜运输,并需要专一的载体参与。×
2+
13、Ca是细胞内广泛存在的信使,细胞质中游离的Ca2+浓度比胞外高。×
++
14、Na—K泵既存在于动物细胞质膜上,也存在于植物细胞质膜上。×
15、胞吞作用和胞吞作用都是通过膜泡运输的方式进行的,不需要消耗能量。×
五、问答
2、说明钠钾泵的工作原理及其生物学意义。答:工作原理:在细胞内侧α亚基与钠离子相结合促进ATP水解,α亚基上的天冬氨酸残基引起α亚基的构象发生变化,将钠离子泵出细胞外,同时将细胞外的钾离子与α亚基的另一个位点结合,使其去磷酸化,α亚基构象再度发生变化将钾离子泵进细胞,完成整个循环。钠离子依赖的磷酸化和钾离子依赖的去磷酸化引起构象变化有序交替发生。每一个循环消耗一个ATP分子泵出三个钠离子和泵进两个钾离子。生物学意义:①维持细胞膜电位②维持动物细胞渗透平衡③吸收营养
3、比较载体蛋白与通道蛋白的异同
答:相同点:化学本质均为蛋白质、分布均在细胞的膜结构中,都有控制特定物质跨膜运输的功能。不同点:载体蛋白:与特异的溶质结合后,通过自身构象的改变以实现物质的跨膜运输。通道蛋白:①通过形成亲水性通道实现对特异溶质的跨膜转运 ②具有极高的转运效率
③没有饱和值
④离子通道是门控的(其活性由通道开或关两种构象调节)
第六章 线粒体和叶绿体
一、名词解释
1、氧化磷酸化 :电子从NADH或FADH2经呼吸链传递给氧形成水时,同时伴有ADP磷酸化形成ATP。
2、电子传递链(呼吸链):在线粒体内膜上存在有关氧化磷酸化的脂蛋白复合物,它们是传递电子的酶体系,由一系列可逆地接受和释放电子或氢质子的化学物质所组成在内膜上相互关联地有序排列。
3、ATP合成酶 :ATP合成酶广泛存在于线粒体、叶绿体、异养菌和光合细菌中,是生物能量转换的核心酶。该酶分别位于线粒体内膜、类囊体膜或质膜上。参与氧化磷酸化和光合磷酸化,在跨膜质子动力势的推动下催化合成ATP。
4、光合磷酸化 :由光照引起的电子传递与磷酸化作用相偶联而生成ATP的过程。
第六章 线粒体和叶绿体
一、名词解释
1、氧化磷酸化 :电子从NADH或FADH2经呼吸链传递给氧形成水时,同时伴有ADP磷酸化形成ATP。
2、电子传递链(呼吸链):在线粒体内膜上存在有关氧化磷酸化的脂蛋白复合物,它们是传递电子的酶体系,由一系列可逆地接受和释放电子或氢质子的化学物质所组成在内膜上相互关联地有序排列。
3、ATP合成酶 :ATP合成酶广泛存在于线粒体、叶绿体、异养菌和光合细菌中,是生物能量转换的核心酶。该酶分别位于线粒体内膜、类囊体膜或质膜上。参与氧化磷酸化和光合磷酸化,在跨膜质子动力势的推动下催化合成ATP。
4、光合磷酸化 :由光照引起的电子传递与磷酸化作用相偶联而生成ATP的过程。
三、选择题
1.线粒体各部位都有其特异的标志酶,线粒体其中内膜的标志酶是(A)。A、细胞色素氧化酶 B、单胺氧酸化酶 C、腺苷酸激酶 D、柠檬合成酶 2.下列哪些可称为细胞器(B)
A、核 B、线粒体 C、微管 D、内吞小泡 3.下列那些组分与线粒体与叶绿体的半自主性相关(D)。
A、环状DNA B、自身转录RNA C、翻译蛋白质的体系 D、以上全是。4.内共生假说认为叶绿体的祖先为一种(C)。
A、革兰氏阴性菌 B、革兰氏阳性菌 C、蓝藻 D、内吞小泡
四、判断题
1、在真核细胞中ATP的形成是在线粒体和叶绿体细胞器中。(×)
2、线粒体和叶绿体都具有环状DNA及自身转录RNA与转译蛋白质的体系。(√)
3、线粒体是细胞的“能量工厂”,叶绿体是细胞的“动力工厂”。(×)
4、ATP合成酶只存在于线粒体、叶绿体中。(×)
5、线粒体和叶绿体的DNA均以半保留的方式进行自我复制。(√)
五、问答题
1、为什么说线粒体和叶绿体是半自主性细胞器?
答:线粒体和叶绿体中有DNA、RNA、核糖体、氨基酸活化酶等,这两种细胞器均有自我繁殖所必须的基本组分,具有独立进行转录和翻译的功能。线粒体和叶绿体的绝大多数蛋白质是由核基因编码,在细胞质核糖体上合成,然后转移至线粒体或叶绿体内。这些蛋白质与线粒体或叶绿体的DNA编码的蛋白质协同作用。细胞核一方面提供了绝大部分的遗传信息,另一方面它具有关键的控制功能。即线粒体和叶绿体的自主程度是有限的,对核遗传系统有很大的依赖性,受核基因租及其自身基因组两套 遗传系统的控制。6.简述线粒体与叶绿体的内共生起源学说和非共生起源学说的主要论点及其实验论据。
答:①内共生起源学说论:叶绿体起源于细胞内共生的蓝藻,其祖先是元和生物的蓝细菌即蓝藻;线粒体的祖先——原线粒体是一种革兰氏阴性菌
论据:①基因组和细菌基因组具有明显的相似性
②具备独立完整的蛋白合成系统
③分裂方式缢裂与细菌相似
④膜的性质与细菌相似
⑤其他佐证
②非共生起源学说论:真核细胞的前身 是一个进化上比较高等的好氧细菌,解释了真核细胞核被膜的形成与演化的渐进过程,没什么实验论据
2.试比较线粒体与叶绿体在基本结构方面的异同。
答:相同点:双层膜、外膜通透性高、含孔蛋白、内膜通透性低、均有膜间隙和基质
不同点:线粒体:内膜内陷成嵴,嵴上有基粒。内膜含有ATP合成酶,电子传递的复合体,为氧化磷酸化、ATP合成提供必要的保障。
叶绿体:内膜衍生而来的类囊体,外有类囊体膜,膜上有光合电子复合体,ATP合成酶,为光合磷酸化、ATP的合成提供必需的保障,内有类囊体腔
5.试比较线粒体的氧化磷酸化与叶绿体的光合磷酸化的异同点。答:相同点:①需要完整的膜体系
②ATP的形成都是由H+移动所推动的
③叶绿体的CF1因子与线粒体的F1因子都具有催化ADP和Pi形成ATP的作用
不同点:①氧化磷酸化由物质氧化驱动电子传递,光合磷酸化由光能驱动
②氧化磷酸化耗氧,光合磷酸化放氧 ③相关蛋白质复合物、酶不同 ④叶绿体平均3个H质子穿过ATP合酶产生1个ATP,线粒体中平均2个H质子穿过ATP合酶产生1个ATP 第九章 细胞信号转导
一、名词解释 细胞通讯(cell communication):一个细胞发出的信息通过介质传递到另一个细胞产生相应的反应。对于多细胞生物体的发生和组织的构建,协调细胞的功能,控制细胞的生长、分裂、分化和凋亡是必须的。
分子开关():通过活化(开启)和失活(关闭)2种状态的转换来控制下游靶蛋白的活性的调控蛋白。信号分子(signal molecule):细胞的信息载体,能与靶细胞受体结合并传递信息。
受体:一种能够识别和选择性地结合某种配体(信号分子)的大分子,当与配体结合后,通过信号转导作用将胞外信号转导为胞内化学或物理的信号,以启动一系列过程,最终表现为生物学效应。第二信使(second messenger):细胞表面受体接受胞外信号后最早在胞内产生的信号分子。细胞内重要的第二信使有:cAMP、cGMP、DAG、IP3等。第二信使在细胞信号转导中起重要作用,能够激活级联系统中酶的活性以及非酶蛋白的活性,也控制着细胞的增殖、分化和生存,并参与基因转录的调节。
G—蛋白:三聚体GTP结合调节蛋白(trimeric GTP-binding regulatory protein)的简称,位于质膜胞浆一侧。在信号转导过程中起着分子开关的作用。
信号转导(signal transduction):细胞将外部信号转变为自身应答反应的过程,这是实现细胞间通讯的关键过程。
三、选择题
1、动物细胞间信息的直接传递主要是通过(B)完成。
A、紧密连接 B、间隙连接 C、桥粒 D、半桥粒
2、GTP酶激活蛋白(GAP)的作用是(A)。
A、激活Ras B、使Ras失活 C、抑制三联体G蛋白 D、激活三联体G蛋白2、3、能与胞外信号特异识别和结合,介导胞内信使生成,引起细胞产生效应的是(C)。
A、载体蛋白 B、通道蛋白 C、受体 D、配体
4、在下列细胞结构中不存在Ca2+-ATPase的是(D)。
A、线粒体膜 B、内质网膜 C、细胞膜 D、核膜
5、分泌信号传递最主要的方式是(A)。
A、内分泌 B、旁分泌 C、自分泌 D、突触信号
6、下列不属于第二信使的是(C)。
A、cAMP B、cGMP C、DG D、NO +++
7、Na-K泵由α、β两个亚基组成,当α亚基上的(C)磷酸化才可能引起α亚基构象变化,而将Na泵出细胞外。A、苏氨酸 B、酪氨酸 C、天冬氨酸 D、半胱氨酸
8、磷酸化运输也称基团转运,其转运机制是将转运到细胞内的分子进行磷酸化,使其在细胞内维持“较低”的浓度,运输过程中涉及酶和蛋白质,所需能量由(D)提供。
A、磷酸烯醇式丙酮酸 B、ATP C、GTP D、NADPH
9、在下列激酶中,除(B)外,都能使靶蛋白的丝氨酸或苏氨酸磷酸化。A、酪氨酸蛋白激酶 B、蛋白激酶K C、蛋白激酶C D、都不对
10、下列关于信号分子的描述中,不正确的一项是(D)。
A、本身不参与催化反应 B、本身不具有酶的活性 C、能够传递信息 D、可作为酶作用的底物
++
11、真核细胞的胞质中,Na和K平时相对胞外,保持(C)。
++A、浓度相等 B、[Na]高,[K]低
++++C、[Na]低,[K]高 D、[Na] 是[K]的3倍
12、生长因子是细胞内的(C)。
A、结构物质 B、能源物质 C、信息分子 D、酶
13、肾上腺素可诱导一些酶将储藏在肝细胞和肌细胞中的糖原水解,第一个被激活的酶是(C)。A、蛋白激酶A B、糖原合成酶 C、糖原磷酸化酶 D、腺苷酸环化酶
14、下列哪种运输不消耗能量(B)。
A、胞饮 B、协助扩散 C、胞吞 D、主动运输
15、Ras基因的哪一种突变有可能引起细胞的癌变(B)
A、突变后的Ras蛋白不能水解GTP B、突变后的Ras蛋白不能结合GTP C、突变后的Ras蛋白不能结合Grb2或Sos D、突变后的Ras蛋白不能结合Raf
16、(D)不是细胞表面受体。
A、离子通道 B、酶连受体 C、G蛋白偶联受体 D、核受体
17、细胞间的识别依赖于(B)。
A、胞间连接 B、粘连分子 C、分泌型信号分子 D、膜上受体
18、动物细胞中cAMP的主要生物学功能是活化(B)。
A、蛋白激酶C B、蛋白激酶A C、蛋白激酶K D、Ca2+激酶
19、在G蛋白中,α亚基的活性状态是(A)。
A、与GTP结合,与βγ分离 B、与GTP结合,与βγ聚合 C、与GDP结合,与βγ分离 D、与GTP结合,与βγ聚合
四、判断题
1、NO作为局部介质可激活靶细胞内可溶性鸟甘酸环化酶。(√)
2、亲脂性信号分子可穿过质膜,通过与胞内受体结合传递信息。(√)
3、胞吞作用与胞吐作用是大分子物质与颗粒性物质的跨膜运输方式,也是一种主动运输,需要消耗能量。(√)
4、协助扩散是一种不需要消耗能量、不需要载体参与的被动运输方式。(×)
5、受化学信号物质刺激后开启的离子通道称为配体门通道。(×)
6、大分子物质及颗粒通常以膜泡方式运输,而小分子及离子往往以穿膜方式运输。(√)
7、主动运输是物质顺化学梯度的穿膜运输,并需要专一的载体参与。(×)
8、细胞外信号分子都是通过细胞表面受体又进行跨膜信号传递的。(√)
9、G蛋白偶联受体都是7次跨膜的。(√)
10、G蛋白偶联受体被激活后,使相应的G蛋白解离成三个亚基,以进行信号传递。(√)
11、Ras是由α、β、γ三个亚基组成的GTP酶。(×)
12、胞外信号通过跨膜受体才能转换成胞内信号。(√)
13、Ca2+是细胞内广泛存在的信使,细胞质中游离的Ca2+浓度比胞外高。(×)
14、Na+—K+泵既存在于动物细胞质膜上,也存在于植物细胞质膜上。(×)
15、胞吞作用和胞吞作用都是通过膜泡运输的方式进行的,不需要消耗能量。(×)
16、DG结合于质膜上,可活化与质膜结合的蛋白激酶C。(√)
17、IP3与内质内上的IP3配体门钙通道结合,关闭钙通道,使胞内Ca2+浓度升高。(×)
18、硝酸甘油治疗心绞痛的作用原理是:硝酸甘油在体内转化成NO,从而可舒张血管,减轻心脏负荷和心肌的需氧量。(√)简答题
细胞表面受体分哪几种类型?各有什么特点?
细胞膜表面受体主要有三类即 离子通道型受体 G蛋白偶联型受体 和 酶偶联的受体。特点:
离子通道偶联受体:通过与神经递质结合而改变通道蛋白的构型,导致离子通道开启或关闭,从而改变膜对某种离子的通透性,把胞外信号转换为电信号。
G蛋白偶联受体:一种与三聚体G蛋白偶联的细胞表面受体。含有7个穿膜区,是迄今发现的最大的受体超家族,其成员有1000多个。与配体结合后通过激活所偶联的G蛋白,启动不同的信号转导通路并导致各种生物效应。本身不具备通道结构,也无酶活性。酶偶联受体:大多为单次跨膜蛋白。此类受体可分为酪氨酸蛋白激酶受体和非酪氨酸激酶受体两大类。试比较G蛋白偶联受体所介导的细胞信号通路
由G蛋白偶联受体所介导的信号通路按其效应蛋白的不同,可区分为3类:1.激活离子通道的G蛋白偶联受体2.激活或抑制腺苷酸环化酶,以cAMP为第二信使的G蛋白偶联受体3.激活磷脂酶C,以IP3和DAG作为双信使的G蛋白偶联受体。概述受体酪氨酸激酶介导的信号转导过程及其主要功能
RTK-Ras-Raf-MAPPK-MAPK-进入细胞核-其他激酶或基因调控蛋白的磷酸化修饰,对基因表达产生多种效应。主要功能:调节细胞增殖分化,促进细胞存活,以及细胞代谢过程中的调节与校正
第十章 细胞骨架
一、名词解释
1、细胞骨架(Cytoskeleton):是指存在于真核细胞质内的蛋白纤维网架体系。包括狭义和广义的细胞骨架两种概念。广义的细胞骨架包括:细胞核骨架、细胞质骨架、细胞膜骨架和细胞外基质。狭义的细胞骨架指细胞质骨架,包括微丝、微管和中间纤维。踏车现象(treadmilling):在体外组装过程中,微丝正极由于肌动蛋白亚基不断添加而延长,负极由于肌动蛋白亚基去组装而缩短的现象。马达蛋白(motor protein):细胞内一类以细胞骨架为轨道,利用ATP供能产生推动力,进行细胞内的物质运输或细胞运动的蛋白质分子。微管组织中心(MTOC):活细胞内能够起始微管的成核作用,并使之延伸的结构。
三、选择题
1、细胞骨架是由哪几种物质构成的()。
A、糖类 B、脂类 C、核酸 D、蛋白质 E.以上物质都包括 2.下列哪种结构不是由细胞中的微管组成()。
A、鞭毛 B、纤毛 C、中心粒 D、内质网 E、以上都不是 3.关于微管的组装,哪种说法是错误的()。
A、微管可随细胞的生命活动不断的组装与去组装 B、微管的组装分步进行 C.微管的极性对微管的增长有重要意义
D、微管蛋白的聚合和解聚是可逆的自体组装过程 E、微管两端的组装速度是相同的 4.在电镜下可见中心粒的每个短筒状小体()。
A、由9组二联微管环状斜向排列 B、由9组单管微管环状斜向排列
C、由9组三联微管环状斜向排列 D、由9组外围微管和一个中央微管排列 E、由9组外围微管和二个中央微管排列
5、组成微丝最主要的化学成分是()。
A、球状肌动蛋白 B、纤维状肌动蛋白 C、原肌球蛋白 D、肌钙蛋白 E、锚定蛋白
6、能够专一抑制微丝组装的物质是()。
+A、秋水仙素 B、细胞松弛素B C、长春花碱 D、鬼笔环肽 E、Mg 7.在非肌细胞中,微丝与哪种运动无关()。
A、支持作用 B、吞噬作用 C、主动运输 D、变形运动 E、变皱膜运动 8.对中间纤维结构叙述错误的是()。
A、直径介于微管和微丝之间 B、为实心的纤维状结构
C、为中空的纤维状结构 D、两端是由氨基酸组成的化学性质不同的头部和尾部 E、杆状区为一个由310个氨基酸组成的保守区
9、在微丝的组成成分中,起调节作用的是()。
A、原肌球蛋白 B、肌球蛋白 C、肌动蛋白 D、丝状蛋白 E、组带蛋白
10、下列哪种纤维不属于中间纤维()。
A、角蛋白纤维 B、结蛋白纤维 C、波形蛋白纤维 D、神经丝蛋白纤维 E、肌原纤维
四、判断题
1、细胞松弛素B是真菌的一种代谢产物,可阻止肌动蛋白的聚合,结合到微丝的正极,阻止新的单体聚合,致使微丝解聚。(√)
2、永久性结构的微管有鞭毛、纤毛等,临时性结构为纺锤体等。(√)
3、纺锤体微管可分为动粒微管和非极性微管。(×)
4、核骨架不象胞质骨架那样由非常专一的蛋白成分组成,核骨架的成分比较复杂,主要成分是核骨架蛋白及核骨架结合蛋白,并含有少量RNA。(√)
简答题
细胞骨架由哪3类构成?各有什么功能? 1.微丝 功能:(1)与微管共同组成细胞的骨架,维持细胞的形状。(2)具有非肌性运动功能,与细胞质运动、细胞的变形运动、胞吐作用、细胞器与分子运动、细胞分裂时的膜缢缩有关。(3)具有肌性收缩作用(4)与其他细胞器相连,关系密切。(5)参与细胞内信号传递和物质运
微管 功能:(1)能与其它蛋白共同组装成纺锤体、鞭毛和纤毛、中心粒等结构(2)是一种动态的结构,具有组装和去组装的功能。(3)构成细胞的网状支架,维持细胞的形态。中间丝 功能:(1)支持和固定作用:支持细胞形态,固定细胞核。(2)物质运输和信息传递作用:在细胞质中与微管、微丝共同完成物质的运输,在细胞核内,与DNA的复制和转录有关。(3)细胞分裂时,对纺锤体和染色体起空间支架作用,负责子细胞内细胞器的分配与定位。(4)在细胞癌变过程中起调控作用。
简述微管,微丝,中间丝的结构组成和特异性药物的作用
微丝的化学组成:主要成分为肌动蛋白和肌球蛋白 特异性药物:细胞松弛素 鬼笔环肽
微管的化学组成:主要化学成分为微管蛋白,为酸性蛋白。特异性药物:秋水仙素 诺考达唑 紫杉醇 中间丝的化学组成 中间纤维的直径约7~12nm的中空管状结构,由4或8个亚丝组成。
第十一章 细胞核与染色质
一、名词解释
亲核蛋白:是指在细胞质基质内合成后,需要或能够进入细胞核内发挥功能的一类蛋白质。
核基质: 广义的概念是由核纤层、核孔复合体和一个不溶的网络状结构(即核基质)组成;狭义的概念是指细胞核中存在的一个纤维蛋白构成的纤维网架体系,仅指核基质,即细胞核内除了核被膜、核纤层、染色质与核仁以外的网架结构体系,它不包含核膜、核纤层、染色质和核仁等成分,但这些网络状结构与核纤层及核孔复合体、染色质等有结构与功能联系。
核纤层:是位于细胞核内膜与染色质之间的纤维蛋白片层或纤维网络,与核内膜紧密结合。它普遍存在于高等真核细胞间期细胞核中。核小体:染色体的基本结构单位,是由组蛋白和200个碱基对的DNA双螺旋组成的球形小体,其核心由四种组蛋白(H2A、H2B、H3、H4)各两分子共8分子组成的八聚体,核心的外面缠绕了1.75圈的DNA双螺旋,其进出端结合有H1组蛋白分子。
常染色质:间期核内染色质纤维折叠压缩程度低,处于伸展状态,用碱性染料染色时着色浅的染色质组分。异染色质:间期核内染色质纤维折叠压缩程度高,处于聚缩状态,用碱性染料染色时着色深的染色质组分。
核孔复合体:镶嵌在内外核膜上的蓝状复合体结构,主要由胞质环、核质环、核蓝等结构与组成,是物质进出细胞核的通道。
核定位信号(NLS):亲核蛋白一般都含有特殊的氨基酸序列,这些内含的特殊短肽保证了整个蛋白质能够通过核孔复合体被转运到细胞核内。这段具有“定向”“定位”作用的序列被命名为核定位序列或核定位信号(亲核蛋白的特殊氨基酸序列,具有定向、定位的作用,保证蛋白质能够通过核孔复合体转运到细胞核内)。
三、选择题
1、DNA的二级结构中,天然状态下含量最高、活性最强的是(C)。A、A型 B、Z型 C、B型 D、O型
2、真核细胞间期核中最显著的结构是(C)。A、染色体 B、染色质 C、核仁 D、核纤层
3、每个核小体基本单位包括多少个碱基是(B)。A、100bp B、200bp C、300bp D、400bp
4、下列不是DNA二级结构类型的是(C)。A、A型 B、B型 C、c型
D、Z型
5、广义的核骨架包括(D)
A、核基质 B、核基质、核孔复合物 C、核纤层、核基质 D、核纤层、核孔复合体和一个不溶的网络状结构(即核基质)
6、从氨基酸序列的同源比较上看,核纤层蛋白属于(C)。A、微管 B、微丝 C、中间纤维 D、核蛋白骨架
7、细胞核被膜常常与胞质中的(B)相连通。
A、光面内质网 B、粗面内质网 C、高尔基体 D、溶酶体
8、下面有关核仁的描述错误的是(D)。
A、核仁的主要功能之一是参与核糖体的生物合成 B、rDNA定位于核仁区内 C、细胞在M期末和S期重新组织核仁 D、细胞在G2期,核仁消失
9、下列(A)组蛋白在进化上最不保守。A、H1 B、H2A C、H3 D、H4
10、构成染色体的基本单位是(B)。A、DNA B、核小体 C、螺线管 D、超螺线管
11、染色体骨架的主要成分是(B)。A、组蛋白 B、非组蛋白 C、DNA D、RNA
12、异染色质是(B)。
A、高度凝集和转录活跃的 B、高度凝集和转录不活跃的 C、松散和转录活跃的 D、松散和转录不活跃的
四、判断题
1、端粒酶以端粒DNA为模板复制出更多的端粒重复单元,以保证染色体末端的稳定性。(×)
2、核纤层蛋白B受体(lamin B receptor, LBR)是内核膜上特有蛋白之一。(√)
3、常染色质在间期核内折叠压缩程度低,处于伸展状态(典型包装率750倍)包含单一序列DNA和中度重复序列DNA(如组蛋白基因和tRNA基因)。(√)
4、核被膜由内外两层单位膜组成,面向胞质的一层为核内膜,面向核质的一层为核外膜(×)
5、在细胞周期中核被膜的去组装是随机的,具有区域特异性。(×)
6、目前认为核定位信号是存在于亲核蛋白内的一些短的氨基酸序列片段,富含水量碱性氨基酸残基,如Lys、Arg,此外还常常含有Pro。(√)
7、非组蛋白是构成真核生物染色体的基本结构蛋白,富含带正电荷的精氨酸(Arg)和赖氨酸(Lys)等碱性氨基酸。(×)
8、现在认为gp210的作用主要是将核孔复合物锚定在孔膜区。(√)
9、微卫星DNA重复单位序列最短,只有1-5bp,串联成簇长度50-100bp的微卫星序列。不同个体间有明显差别,但在遗传却是高度保守的。(√)简答题
试述核孔复合体的结构及其功能。
答:核孔复合体主要有下列结构组分:①、胞质环:位于核孔边缘的胞质面一侧,又称外环,环上有8条短纤维对称分布伸向胞质;②、核质环:位于核孔边缘的核质面(又称内环),环上8条纤维伸向核内,并且在纤维末端形成一个小环,使核质环形成类似“捕鱼笼”(fish-trap)的核篮(nuclear basket)结构;③、辐:由核孔边缘伸向核孔中央,呈辐射状八重对称,该结构连接内、外环并在发挥支撑及形成核质间物质交换通道等方面起作用;它的结构比较复杂,可进一步分为三个结构域:⑴柱状亚单位:主要的区域,位于核孔边缘,连接内、外环,起支撑作用;⑵腔内亚单位:柱状亚单位以外,接触核膜部分的区域,穿过核膜伸入双层核膜的膜间腔;⑶环带亚单位:在柱状亚单位之内,靠近核孔复合体中心的部分,由8个颗粒状结构环绕形成核孔复合体核质交换的通道。④、中央栓:位于核孔的中心,呈颗粒状或棒状,又称为中央颗粒,由于推测它在核质交换中起一定的作用,所以又把它称做转运器(transporter)。核孔复合体是一种特殊的跨膜运输蛋白复合体,并且是一个双功能、双向性的亲水性核质交换通道,双功能表现在它有两种运输方式:被动扩散与主动运输;双向性表现在既介导蛋白质的入核转运,又介导RNA、核糖核蛋白颗粒(RNP)的出核转运。核被膜的结构组成及特点
核被膜由内外两层平行但不连续的单位膜构成。面向核质的一层膜被称作内(层)核膜,而面向胞质的另一层膜称为外(层)核膜。两层膜厚度相同,约为7.5 nm。两层膜之间有20~40nm的透明空隙,称为核周间隙或核周池。核周间隙宽度随细胞种类不同而异,并随细胞的功能状态而改变。
染色质的组装模型
1.多级螺旋模型 2.放射环结构模型 简述核被膜的主要生理功能。
答:构成核、质之间的天然屏障,避免生命活动的彼此干扰;保护核DNA分子不受细胞骨架运动所产生的机械力的损伤;核质之间物质与信息的交流;为染色体定位提供支架。第十二章 多核糖体与蛋白质的合成
简述蛋白质的合成过程:肽链的起始,肽链的延伸,肽链的终止。简述核糖体rRNA的功能
具有肽酰转移酶的活性:原核生物中,70S核糖体的大亚基23S rRNA 为tRNA提供结合位点(A位点、P位点和E位点);
在蛋白质合成起始时参与同mRNA选择性地结合以及在肽链的延伸中与mRNA结合; 为多种蛋白质合成因子提供结合位点。何谓多聚核糖体?生物学意义?
由多个甚至几十个核糖体串连在一条mRNA分子上高效地进行肽链的合成,这种具有特殊功能与形态结构的核糖体与mRNA的聚合体称为多聚核糖体。
简述肽链的延伸过程 进位-成肽-转位-释放
第十三章细胞周期与细胞分裂 细胞周期中不同时相及其主要事件
G1期 细胞开始合成生长所需的各种蛋白质,糖类,脂质等。通过G1期限制点的检验 S期 细胞立即开始合成DNA,组蛋白,并组成核小体串珠结构。G2期 复制因子的失活,为进入M期作准备,通过G2检验点检验。
M期 细胞分裂期,真核细胞的细胞分裂主要包括两种方式,即有丝分裂(mitosis)和减数分裂(meiosis)。遗传物质和细胞内其他物质分配给子细胞。
简述减数分裂I的前期组成及各时期主要事件。
细线期 1.染色质凝集,呈细的单线状 2.染色体端粒(telomere)通过接触斑与核膜相连。而染色体的其他部分以袢环状伸延到核质中。偶线期 同源染色体配对
粗线期 1.染色体进一步浓缩,变粗变短。同源染色体仍紧密结合,发生交换和重组。2.合成减数分裂期专有的组蛋白,并将体细胞类型的组蛋白部分或全部地置换下来。3.动物卵母细胞中还会发生rRNA的扩增。双线期 1.同源染色体相互分离,出现交叉(一个或数个)。2.同源染色体的四分体结构变得清晰可见。3.许多动物在双线期阶段,同源染色体或多或少地要发生去凝集,RNA转录活跃。如:灯刷染色体4.双线期持续时间一般较长,其长短变化很大。
终变期 1.染色体重新开始凝集,形成短棒状结构。核仁消失。2.交叉向染色体臂的端部移行,称为端化(terminalization)。3.到达终变期末,同源染色体之间仅在其端部和着丝粒处相互联结。4.终变期的结束标志着前期I的完成 试比较有丝分裂与减数分裂的异同点。异 有丝分裂是一次均等分裂,一个亲代细胞形成2个染色体数与亲代完全相同的子细胞,每条染色体都是独立的,不会发生联会和交叉互换,且发生在体细胞中,形成的细胞仍为体细胞;而减数分裂是两次连续的细胞分裂,第一次为减数分裂,第二处为均等分裂,一个细胞分裂形成4个具有不同遗传物质、染色体数目减半的子细胞,是产生遗传多样性的基础之一,有同源染色体的配对和联会,有非姐妹染色单体间的交叉互换,限于生殖细胞中,形成为生殖细胞。同 两种分裂DNA均复制一次。
细胞周期同步化有哪些方法?比较其优缺点。
答:细胞周期同步化方法有:自然同步化,人工选择同步化,人工诱导同步化;
1、其中自然同步化得到的细胞数较少。
2、人工选择同步化又分为有丝分裂选择法和密度梯度离心法,前者的优点为未经任何药物处理,缺点为分离的细胞数较少;后者的优点为节省时间,效率高,缺点为对大多数的细胞不适用。
3、人工诱导同步化又分为DNA合成阻断法和分裂中期阻断法,前者的优点为同步化效率高,适用性高,缺点为可能造成细胞的非均衡生长;后者的优点为操作简便,效率高,缺点为药物毒性较大。十四章 细胞增殖调控
周期蛋白破坏框(近N端的9个氨基酸),参与泛素介导的周期蛋白A和B的降解。APC 肿瘤抑制基因,调节细胞增殖、迁移、粘着及染色体稳定等
癌基因 控制细胞生长和分裂的一类正常基因,期突变能引起正常细胞发生癌变。
抑癌基因 是指存在于正常细胞内的一大类可抑制细胞生长并具有潜在抑癌作用的基因。当该类基因发生突变其功能减弱时,可引起细胞恶性转化导致肿瘤的发生。
举例说明CDK激酶在细胞周期中是如何执行调节功能的? 癌基因的基本特征? 癌基因的分类?
肿瘤干细胞与正常干细胞的区别?
十五章
1.细胞凋亡的概念及形态特征。2.鉴定细胞凋亡有什么常用方法? 3.细胞凋亡的基本途径是什么? 4.细胞凋亡与细胞坏死的区别?
5.什么是细胞衰老,其可能机制是什么?
第三篇:细胞生物学总结
B半桥粒半桥粒在形态上与桥粒相似,但功能和化学组成不同。半桥粒是细胞与胞外基质间的连接形式,参与的细胞骨架仍然是中间丝,但其细胞质膜上的跨膜粘连蛋白是整联蛋白,与整联蛋白相连的胞外基质是层粘蛋白,从而将上皮细胞黏着在基底膜上 C超速离心技术:1密度梯度离心:将要分离的细胞组分小心的铺放在密度逐渐增加的高溶解性的惰性物质(如蔗糖)形成的密度梯度溶液表面,通过重力或离心力的作用使样本中不同组分以不同的沉降率沉降,形成不同的沉降带,适用于不同密度2差速离心:利用不同的离心速率所产生的不同离心力将不同组分分开,适用于密度相近而大小不一
常染色质是指间期细胞核内染色质纤维折叠压缩程度低,相对处于伸展状态,用碱性染料染色时着色浅的那些染色体
CDK激酶周期蛋白依赖性蛋白激酶。特点:1.含有一段类似的氨基酸序列;2.他们都可以与周期蛋白结合,并将周期蛋白作为其调节亚单位,进而表现出蛋白激酶活性。
初生细胞壁分泌合成的第二个区域。初生细胞壁实在细胞生长时期合成的,由纤维素、半纤维素、果胶和糖蛋白等组成。初生细胞壁可看成为凝胶样基质,纤维素埋于其中
次生细胞壁当细胞停止生长后,多数细胞会分泌合成次生细胞壁。次生细胞壁与初生细胞壁相比,往往还含有木质素,但基本不含果胶,这使得次生细胞壁非常坚硬
多线染色体来源于核内有丝分裂,即核内DNA多次复制而细胞不分裂,产生的子染色体并行排列,且体细胞内同源染色体配对,紧密结合在一起从而阻止染色质纤维进一步聚缩,形成体积很大的多线染色体
灯刷染色体:是卵母细胞进行减数第一次分裂时停留在双线期的染色体,是一个二价体,包含4条染色单体,此时同源染色体尚未完全解除联会,因此可见到几处交叉
D蛋白聚糖:蛋白聚糖位于结缔组织和细胞外基质以及许多细胞表面,是由糖胺聚糖(除透明质酸)与核心蛋白的丝氨酸残基共价连接形成大分子,蛋白聚糖的核心蛋白在ER上合成,其与多糖链结合的糖基化过程发生在高尔基复合体中 G古核细菌(古细菌)
古核生物细胞的形态结构和遗传结构装置与原核细胞相似,但有些分子进化特征更接近真核细胞。古细菌是一些生长在极端特殊环境中的细菌,其形态结构、DNA结构及其基本生活方式与原核细胞相似。最早发现的古核生物是产甲烷细菌类,之后发现的有盐细菌、热原质体、硫氧化菌。古核细胞没有核膜,其基因组机构为一环状DNA,常常含有操纵子机构。1996年,对古核生物产甲烷球菌基因子全序列的测定已完成
G光反应:依赖光的反应,该反应只有在光照下才发生,包括原初反应和电子传递及光和磷酸化两个步骤,是在内囊体膜上通过叶绿素等光合色素分子吸收、传递光能,并将光能转化为电能,进而转换为活跃的化学能,形成ATP和NADPH,同时也产生O2 G光合磷酸化:由光照所引起的电子传递与磷酸化作用相藕联而生成ATP的过程。光合磷酸化作用是与光合链电子传递相藕联的,光合作用通过光和磷酸化由光能形成ATP,用于CO2同化而将能量储存在有机物中
G光系统Ⅰ:PSⅠ,由反应中心复合物和PSⅠ捕光复合物组成,其功能是利用吸收的光能或传递来的激发能在类囊体膜的基质侧还原NADP+形成NADPH
G光系统Ⅱ:PSⅡ,由反应中心复合物和PSⅡ捕光复合物组成,其功能是利用吸收的光能在类囊体膜腔面一侧氧化水和在基质侧还原质体醌,在类囊体膜的两侧建立质子梯度
H核被膜:位于细胞核的最外层,是细胞核与细胞质之间的界膜。功能:1构成了核、质之间的天然选择屏障,将细胞分成核和质两大结构与功能区域。2核被膜调控细胞核内外的物质交换和信息交流。核被膜由内外两层平行但不连续的单位膜构成。
H核孔复合体:核孔并不是一个简单的孔洞,而使一个相对独立的复杂结构。1从横向上看,核孔复合体由周边向核孔中心依次可分为环、辐、栓3种结构亚单位。2从纵向上看,核孔复合体由核外向核内依次可分为胞质环、辐(+栓)、核质环三种亚单位。主要有4种结构组分1胞质环2核质环3辐4栓
J胶原:是胞外基质最基本的成分之一。也是动物体内含量最丰富的蛋白,占人体蛋白质总量的25%以上。是胞外基质中最主要的水不溶性纤维蛋白
J巨大染色体:在某些生物的细胞中,特别是在发育的某些阶段,可以观察到一些特殊的体积很大的染色体,包括多线染色体和灯刷染色体,这两种染色体总称为巨大染色体
N黏着带:黏着带位于上皮细胞紧密连接的下方,相邻细胞间形成一个连续的带状结构。黏合带处的相邻细胞质膜间间隙约30nm,其间由Ca2+依赖的跨膜粘连蛋白形成胞间哼桥相连接。与黏合带相连的骨架纤维是微丝,连环蛋白介导钙黏蛋白与微丝的连接 N黏着斑:是细胞与胞外基质之间的连接方式。参与的细胞骨架组分是微丝,跨膜粘连蛋白是整联蛋白,胞外基质主要是胶原和纤连蛋白。这种连接形式在肌肉与肌腱很常见
Q桥粒:桥粒最明显的形态特征是细胞内锚蛋白形成独特的盘状胞质致密斑,一侧与细胞内的中间丝相连,另一侧与跨膜的粘连蛋白相连,在两个细胞之间形成纽扣样结构,将相邻细胞铆接在一起 T糖胺聚糖:是由重复的二糖单位构成的不分枝的长链多糖,其二糖单位之一是氨基己糖,故又称为氨基聚糖,另一个是糖醛酸。糖胺聚糖可分为透明质酸、硫酸软骨素和硫酸皮肤素、硫酸乙酰肝素
Y异染色质:是指间期核中,染色质纤维折叠压缩程度高,处于聚缩状态,用碱性染料染色时着色深的那些染色质。异染色质又分为结构异染色质或组成型异染色质和兼性染色质。结构异染色质是指各种类型的细胞中,除复制期以外,在整个细胞周期均处于聚缩状态。兼性染色质是指在某些细胞类型或一定的发育阶段,原来的常染色质聚缩,并丧失基因转录活性
原位杂交用标记的核酸探针通过分子杂交确定特异核苷酸序列在染色体上或在细胞中的位置的方法。
分子伴侣一类在序列上没有相关性但有共同功能的蛋白质,它们在细胞内帮助其他含多肽的结构完成正确的组装,而且在组装完毕后与之分离,不构成这些蛋白质结构执行功能时的组份
呼吸链是由一系列的递氢反应和递电子反应按一定的顺序排列所组成的连续反应体系,它将代谢物脱下的成对氢原子交给氧生成水,同时有ATP生成的电子传递链
核孔复合体核被膜上沟通核质和细胞质的复杂隧道结构,由多种核孔蛋白构成。隧道的内、外口和中央有由核糖核蛋白组成的颗粒,对进出核的物质有控制作用。
核定位信号是另一种形式的信号肽, 可位于多肽序列的任何部分。一般含有 4~8个氨基酸, 且没有专一性, 作用是帮助亲核蛋白进入细胞核。入核信号与导肽的区别在于:1由含水的核孔通道来鉴别2入核信号是蛋白质的永久性部分,在引导入核过程中,并不被切除, 可以反复使用, 有利于细胞分裂后核蛋白重新入核。
信号肽在蛋白质合成过程中,由mRNA上位于起始密码后的信号密码编码翻译出的肽链。它可与胞质中SRP结合,形成SRP-核糖体复合物,然后把核糖体带到内质网上,进行蛋白质的合成。
脂质体1某些细胞质中的天然脂质小体2由连续的双层或多层复合脂质组成的人工小球囊。借助超声处理使复合脂质在水溶液中膨胀,即可形成脂质体。可以作为生物膜的实验模型,在研究或治疗上用来包载药物、酶或其他制剂。
二价体:减数分裂I前期I的粗线期中两条同源染色体配对后,原来2n条染色体形成n对染色体,每一对含有两条同源染色体,这种配对的染色体称二价体。
氧化磷酸化生物化学过程,是物质在体内氧化时释放的能量供给ADP与无机磷合成ATP的偶联反应。主要在线粒体中进行。在真核细胞的线粒体或细菌中,物质在体内氧化时释放的能量供给ADP与无机磷合成ATP的偶联反应
ATP合成酶(ATPsynthase)广泛分布于线粒体内膜,叶绿体类囊体,异养菌和光合菌的质膜上,参与氧化磷酸化和光合磷酸化,在跨膜质子动力势的推动下合成ATP.分子结构由突出于膜外的F1亲水头部和嵌入膜内的Fo疏水尾部组成
光反应通过叶绿素等光合色素分子吸收、传递光能,并将光能转化为化学能,形成ATP和NADPH的过程。包括光能的吸收、传递和光合磷酸化等过程。
原初反应叶绿素分子从被光激发至引起第一个光化学反应为止的过程。包括光能的吸收、传递与转换,即光能被聚光色素分子吸收,并传递至作用中心,在作用中心发生最初的光化学反应,使电荷分离从而将光能转化为电能的过程。
暗反应是CO2固定反应,简称碳固定反应(carbon-fixation reaction)。在这一反应中,叶绿体利用光反应产生的ATP和NADPH这两个高能化合物分别作为能源和还原的动力将CO2固定,使之转变成葡萄糖, 由于这一过程不需要光所以称为暗反应。碳固定反应开始于叶绿体基质, 结束于细胞质基质。
转运肽定位于叶绿体蛋白质新生肽链的N端或C端,约4 kDa的肽段。起引导作用,使新生肽链能正确地定位。进入叶绿体后,此肽段被切除。定位于线粒体内的蛋白质,在肽链的末端也有类似的肽段。
非循环式光合磷酸化在线性电子传递中,光驱动的电子经两个光系统最后传递给NADP+,并在电子传递过程中建立H+质子梯度,驱使ADP磷酸化产生ATP。非循环式电子传递和光合磷酸化的最终产物有ATP、NADPH、分子氧。
成熟促进因子(MPF): 细胞周期的每一环节都是由一特定的细胞周期依赖性蛋白激酶(CDK)+ 周期蛋白结合和激活调节的
细胞凋亡生物体内细胞在特定的内源和外源信号诱导下,其死亡途径被激活,并在有关基因的调控下发生的程序性死亡过程。是程序性死亡过程的一种主要形式,强调的是形态学上的改变。它涉及染色质凝聚和外周化、细胞质减少、核片段化、细胞质致密化、与周围细胞联系中断、内质网与细胞膜融合,最终细胞片段化形成许多细胞凋亡体,被其他细胞吞入。
凋亡小体细胞凋亡过程中,细胞萎缩、碎裂,形成的有膜包围的含有核和细胞质碎片的小体。可被吞噬细胞所吞噬。
联会复合体减数分裂前期Ⅰ的偶线期同源染色体联会过程中在联会的部位形成的一种特异的、非永久性的蛋白质复合结构。
结构异染色质在细胞的所有时期都保持凝聚状态的染色质。主要由高度重复序列DNA构成。
异染色质间期核内染色质丝折叠压缩程度高,处于凝聚状态,染料着色深的那部分染色质。富含重复DNA序列、复制延迟,一般无转录活性。现在一般将细胞外的信号分子称为第一信使,第二信使是:在胞内产生的小分子,其浓度的变化应答于胞外信号与细胞表面受体的结合,并在细胞信号转导中行使功能。
细胞生物学(cellbiology)是在显微、亚显微和分子水平三个层次上,研究细胞的结构、功能和各种生命规律的一门科学。
细胞通讯一个细胞发出的信号通过介质传递到另一细胞并与靶细胞相应的受体相互作用,然后通过细胞信号转导产生胞内一系列生理生化变化,最终表现为细胞整体的生物学效应的过程。
细胞连接在细胞质膜的特化区域,通过膜蛋白,细胞支架蛋白,或者胞外基质形成的细胞与细胞之间、细胞与细胞外基质之间的连接结构 受体(recepter)是一种能够识别和选择性结合某种配体(信号分子)的大分子,当与配体结合后,通过信号转导作用,启动一系列过程,最终表现为生物学效应。
细胞信号通路(signal pathway)细胞接受外界信号,通过一整套特定的机制,将胞外信号转导为胞内信号,最终调节特定基因的表达,引起细胞的应答反应,是细胞信号系统的主线,这种反应系列称为细胞信号通路。
门通道一种载体蛋白,当细胞内外特定离子浓度的改变或其刺激引起膜电位改变导致其构象改变,“门”打开,是被动运输方式的一种。
间隙连接位于细胞之间的通讯连接,其功能是保证相邻细胞代谢的统一,其基本组成单位为连接子,由六个相同的蛋白环绕而成,相邻两个细胞膜上的两个连接子对接形成一个间隙连接单位,其允许小于1000道尔顿的小分子通过。
膜泡运输(vesiculartransport)蛋白质通过不同类型的转运小泡从其粗面内质网合成部位转运至高尔基体进而分选运至细胞的不同部位的运输。涉及各种不同运输小泡的定向转运,以及膜泡的出芽与融合。次缢痕主缢痕之外近端着丝粒染色体短臂上的另一个凹陷,染色较浅。两端有异染色质,是与控制间期核仁形成有关的染色质部分,所以又称为核仁组织区。
粘合斑位于细胞与细胞外基质间,通过整合素(integrin)把细胞中的肌动蛋白束和基质连接起来。连接处的质膜呈盘状,称为粘合斑。应力纤维:是真核细胞中广泛存在的微丝束结构。电镜观察表明,应力纤维由大量平行排列的微丝组成,其成分为肌动蛋白、肌球蛋白、原肌球蛋白和α辅肌动蛋白。
MPF(促进成熟因子)由CDC2和Cyclin B组成。CDK1(MPF)主要调控细胞周期中G2期向M期的转换。
MPF等细胞周期蛋白依赖性激酶可推动细胞周期不断运行,称为细胞周期引擎。
酶偶联型受体酶偶联型受体(enzyme linked receptor)可分为两类:其一是本身具有激酶活性,如肽类生长因子(EGF等)的受体;其二是本身没有酶活性,但可以连接胞质酪氨酸激酶,如细胞因子受体超家族。这类受体的共同点是:错误!未找到引用源。通常为单次跨膜蛋白;错误!未找到引用源。接受配体后发生二聚化而激活,起动其下游信号转导。
解偶联剂(uncoupler)解偶联剂使氧化和磷酸化脱偶联,氧化仍可以进行,而磷酸化不能进行,解偶联剂为离子载体或通道,能增大线粒体
内膜对H+的通透性,消除H+
梯度,因而无ATP生成,使氧化释放出来的能量全部以热的形式散发。如质子载体2,4-二硝基酚(DNP)。
协助扩散(facilitated diffusion)需膜蛋白介导,物质顺浓度梯度、不消耗代谢能的物质跨膜运输方式称之。如葡萄糖、氨基酸、核苷酸等物质以及Na²⁺、K²⁺等离子的跨膜运输.流动镶嵌模型(fluidmosailmodel)认为球形膜蛋白分子以各种镶嵌形式与磷脂双分子层相结合,有的际在内外表面,有的部分或全部嵌入膜中,有的贯穿膜的全层,这些大多为功能蛋白。这一模型强调了膜的流动性和不对称性,较好地体现细胞的功能特点,被广泛接受。
信号识别颗粒(SPR)是一种核糖核酸酸蛋白复合体,有三个功能部位——翻译暂停结构域,信号肽识别引进结合位点,SRP受体蛋白结合位点,介导核糖体附着到ER膜上。后转移线粒体、叶绿体中绝大多数protein和过氧化物酶体中的protein在导肽或前导肽的指导下进入这些细胞器,这种转移方式在protein跨膜过程中不仅需要ATP使多肽去折叠,而且还需要一些protein的帮助使其能够正确地折叠成有功能的蛋白。这些蛋白基本的特征在细胞质基质中合成以后再转移到这些细胞器中,因此称后转移。
G蛋白(信号蛋白)为可深性蛋白,全称为结全G调节蛋白,由α,β,γ三亚基构成,位于细胞表面受体与CAMPase之间。当cell表面受体与相应配体结合时,释放信号例G蛋白激活,通过与GTP和GDP的结合,构象发生改变,并作用于CAMPase调节胞内第二信使CAMB的水平,最终产生特定的细胞效应,作为一种调节蛋白或偶联蛋白,G蛋白又可分为刺激型G蛋白和抑制型G蛋白等多种类型,其效应器可不同。
小泡运输(transport by vecicles)protein从ER转运到Golgi,以及从Golgi转送到深酶体分泌泡CM细胞外等是由小泡介导的,这种小泡称运输小泡transport vesicles。内膜系统的protein定位,除了ER本身之外,其它膜结合细胞器的蛋白定拉都是通过形成运输泡,将protein从一个区室转送到另一个区室。
主动运输(active transport)需细胞膜作功即消耗细胞的代谢能,物质逆浓度梯度或电化学梯度即从低浓度一侧向高浓度一侧的跨膜运输。[由载体蛋白所介导的物质逆浓度梯度或电化学梯度由低浓度一侧向高浓度一侧进行跨膜转运的方式.]
协同转运(cotransport)是一类由Na⁺-K⁺泵(或H⁺泵)与载体蛋白协同作用,靠间接消耗ATP所完成的主动运输方式.[两种溶质协同跨膜运输的过程.两种溶质运输方向相同称为同向协同运输,相反则称为反向协同运输,是一种间接消耗ATP的主动运输过程
内膜系统(endomembrane system)真核细胞内那些在结构、功能及发生上为连续统一体的膜性结构。它包括核膜(主要指核被膜的外膜)、内质网、高尔基复合体、溶酶体、微体(过氧化物酶体),以及小泡和液泡等
染色质按功能状态可将染色质分为活性染色质(active chromatin)与非活性染色质(inactive chromatin)活性染色质是指具有转录活性的染色质非活性染色质是指没有转录活性的染色质.染色质是间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白以及少量RNA组成的线性复合结构.染色质的DNA包括B型、A型和Z型.染色质蛋白质包括组蛋白和非组蛋白两大类.DNA和组蛋白是染色质的最基本组分,非组蛋白则主要对染色质构建及功能发挥调节作用
细胞周期同步化使处于细胞周期不同阶段的细胞,共同进入周期某一特定阶段的这一过程称为细胞周期同步化,简称细胞同步化(synchronization of cell).经同步化后的细胞具有形态和生化上的相似的特点,这对于细胞周期的动力学以及细胞周期的调控等方面的研究非常有利
内质网膜约占细胞总膜面积的一半,是真核细胞中最多的膜。内质网是内膜构成的封闭的网状管道系统。具有高度的多型性。可分为粗面型内质网和光面型内质网两类.RER的功能1蛋白质合成2蛋白质的修饰与加工:包括糖基化、羟基化、酰基化、二硫键形成等,其中最主要的是糖基化,几乎所有内质网上合成的蛋白质最终被糖基化3新生肽链的折叠、组装和运输COPII介导由内质网输出的膜泡运输,这种膜泡由内质网的排出位点(exit sites)以出芽的方式排出,内质网的排出位点没有结合核糖体,随机分布在内质网上。糖基化作用
1使蛋白质能够抵抗消化酶的作用2赋予蛋白质传导信号的功能3某些蛋白只有在糖基化之后才能正确折叠 G蛋白藕联受体介导的信号转导
由G蛋白藕联受体所介导的细胞信号通路主要包括:以cAMP为第二信使的信号通路、以肌醇-1,4,5-三磷酸和二酰甘油作为双信使的磷脂酰肌醇信号通路和G蛋白藕联离子通道的信号通路。以cAMP为第二信使的信号通路 在该信号通路中,Gα亚基的首要效应酶是腺苷磷酸环化酶,通过腺苷磷酸环化酶活性的变化调节靶细胞内第二信使cAMP的水平,进而影响信号通路的下游事件。腺苷酸环化酶在Mg2+或Mn2+存在条件下,催化ATP生成cAMP,在正常情况下细胞内cAMP的浓度很小,当腺苷酸环化酶激将K+泵进细胞,完成整个循环。Na+依赖的磷酸化和K+依赖的去磷酸化活后,cAMP水平急剧增加,使靶细胞产生快速应答;在细胞内还有另一引起的构象变化有序交替发生,每一个循环消耗1个ATP分子,泵出3种酶即环腺苷磷酸二酯酶(PDE),可降解cAMP生成5‘-AMP,导致细胞个Na+泵进2个K+。极少量的乌本苷便可抑制Na+—K+泵的活性,Mg+和内cAMP水平下降而终止反应。cAMP浓度在细胞内的迅速调节是细胞快少量的膜脂有助于Na+—K+泵活性的提高,生物氧化抑制剂如氰化物使速应答胞外信号的重要分子基础 ATP供应中断,Na+—K+泵失去能源以致停止工作 磷脂酰肌醇双信使信号通路
2)钙泵又称Ca2+—ATPase,是另一类P-型离子泵,分布在所有真核细胞其信号转导是通过效应酶磷脂酶C完成的。细胞磷脂酰肌醇代谢途径是:的质膜和某些细胞器膜上,在肌细胞肌质网膜上的Ca2+泵占肌质网膜总双信使IP3和DAG的合成来自膜结合的磷脂酰肌醇(PI)。细胞膜结合的整联蛋白80%以上,对细胞引发刺激-反应藕联具有重要作用。Ca2+泵是PI激酶将肌醇环上特定的羟基磷酸化,形成磷脂酰肌醇-4-磷酸(PIP)由1000个氨基酸残基组成的多肽构成的跨膜蛋白,与Na+—K+泵的α亚和磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸(PIP2),胞外信号分子(激素)与Go或Gq基同源,每一泵单位含有10个跨膜α螺旋,其中3个螺旋与跨越脂双层蛋白藕联的受体结合,通过前面所述的G蛋白开关机制引起膜上磷脂酶的中央通道相连。在Na+—K+泵处于非磷酸化状态时,2个通道螺旋中断C的β异构体(PLCβ)的活化,致使质膜上磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸形成胞质侧结合2个Ca2+的空穴,ATP在胞质侧与其结合位点结合,伴(PIP2)被水解成1,4,5-肌醇三磷酸(IP3)和二酰甘油(DAG)两个第随ATP水解使相邻结构域天冬氨酸残基磷酸化,从而导致跨膜螺旋的重二信使。IP3刺激细胞内质网释放Ca2+进入细胞质基质,使胞内Ca2+浓排,跨膜螺旋的重排破坏Ca2+结合位点并释放Ca2+进入膜的另一侧。每度升高,DAG激活蛋白激酶C(PKC),活化的PKC进一步使底物蛋白磷酸消耗一个ATP从细胞质基质转运出2个Ca2+。钙泵主要将Ca2+输出细胞化,并可活化Na+/H+交换引起细胞内pH升高,以磷酸酰肌醇代谢为基或泵入内质网腔中储存起来,以维持细胞内低浓度的游离Ca2+ 础的信号通路的最大特点是胞外信号被膜受体接受后,同时产生两个胞3)植物细胞,真菌(包括酵母)和细菌细胞质膜上没有Na+—K+泵,而内信使,分别激活两个不同的信号通路,实现细胞对外界信号的应答,有H+泵,将H+泵出细胞,哺乳类胃的泌酸细胞通过H+—K+泵将H+泵出因此称为“双信使系统” 和K+泵进细胞
简述JAK-STAT信号途径 V-型质子泵广泛存在于动物细胞胞内体、溶酶体膜,破骨细胞和某些①配体与受体结合导致受体二聚化; 肾小管细胞的质膜以及植物、酵母和其他真菌细胞液泡膜上,又称膜泡②二聚化受体激活JAK; 质子泵。含有几种不同的跨膜和胞侧亚基,在功能上都是只转运质子,③JAK将STAT磷酸化;
并在转运H+过程中泵蛋白不形成磷酸化的中间体。V-型离子泵利用ATP④STAT形成二聚体,暴露出入核信号; 水解供能从细胞质基质中逆H+电化学梯度泵出H+进入细胞器,以维持细⑤STAT进入核内,调节基因表达。胞质基质pH中性和细胞器内pH酸性
简述RPTK-Ras信号通路 F-型离子泵存在于细菌质膜、线粒体内膜和叶绿体类囊体膜上,含有配体→RPTK→adaptor→GEF→Ras→Raf(MAPKKK)→MAPKK 几种不同的跨膜和胞侧亚基,在功能上只转运质子,并在转运H+过程中→MAPK→进入细胞核→转录因子→基因表达。泵蛋白不形成磷酸化的中间体。F-型离子泵使H+顺浓度梯度运动,将所3G蛋白藕联受体介导离子通道
释放的能量与ATP合成藕联起来,如线粒体的氧化磷酸化和叶绿体的光有些神经递质的受体本身就是离子通道,包括某些谷氨酸盐、血液中的和磷酸化作用 复合胺以及神经-肌肉突触处的N-型乙酰胆碱受体。但许多神经递质受4 ABC超家族是一类ATP驱动泵,但有更多成员。ABC超家族含有几百种体是G蛋白藕联受体,有些效应器蛋白是Na+或K+通道。神经递质与受不同的转运蛋白,广泛分布在从细菌到人类各种生物体中。每种ABC转体结合引发G蛋白藕联的离子通道的开启或关闭,进而导致膜电位的改运蛋白对于单一底物或相关底物的基团是有特异性的。这些底物或许是变。其他神经递质受体以及嗅觉受体和眼睛的光受体是通过第二信使的离子、单糖、氨基酸、磷脂、肽、多糖甚是蛋白质。所有ABC转运蛋白作用间接调节离子通道活性的G蛋白藕联受体。横纹肌细胞N-型乙酰胆都共享一种由4个“核心”结构域组成的结构模式:2个跨膜结构域(T),碱受体结合乙酰胆碱后产生动作电位,引发肌肉收缩,与此相反,乙酰形成运输分子的跨膜通道;2个胞质侧ATP结合域(A)。ABC蛋白的每个胆碱与心肌M-型乙酰胆碱受体结合后会因为引发肌细胞膜超级化而减T结构域由6个跨膜α螺旋组成,形成跨膜转运通道并决定每个ABC蛋缓心肌收缩速率。M-型乙酰胆碱受体与Gi蛋白藕联,受体的活化导致白的底物特异性。真核细胞第一个被鉴定出来的ABC蛋白来自对肿瘤细Gi蛋白联系的K+通道开放,K+流出引起质膜超级化。胞和抗药性的培养细胞的研究。这些细胞由于基因扩增高水平地表达一细胞凋亡的分子机制
种多药抗转运蛋白。这种蛋白能利用水解ATP的能量将各种药物从细胞诱导凋亡的因子1.物理因子(射线、温度)2.化学及生物因子。从生理质内转运到细胞外 因子来说有caspase依赖性凋亡和不依赖于caspase的凋亡 细胞质膜的基本功能
信号分子诱导的caspase依赖性细胞凋亡的分子机制
1为细胞的生命活动提供相对稳定的内环境
1当细胞接受凋亡信号分子(Fas,TNF等)后,凋亡细胞表面信号分子2选择性的物质运输、包括代谢底物的输入与代谢产物的排出,其中伴受体相互聚集 并与细胞内的衔接蛋白结合,这些衔接蛋白又募集随着能量的传递
procaspase聚集在受体部位,procaspase相互活化并产生级联反应使细3提供细胞识别位点,并完成细胞内外信号跨膜转导
胞凋亡2下游 caspase活化后作用于靶细胞1作用于底物,裂解核纤层4为多种酶提供结合位点,使酶促反应高效而有序的进行 蛋白,导致细胞核形成凋亡小体2裂解DNase结合蛋白,使DNase释放5介导细胞与细胞、细胞与胞外基质之间的连接 并活化,降解 DNA形成DNA ladder3裂解参与细胞连接或附着的骨架和6参与形成具有不同功能的细胞表面特化结构
其他蛋白,使凋亡细胞皱缩、脱落,便于细胞吞噬。4导致膜脂PS重排,7膜蛋白的异常与某些遗传病、恶性肿瘤,甚至神经退行性疾病相关,便于吞噬细胞识别并吞噬
很多膜蛋白可作为疾病治疗的药物靶标 MPF在细胞周期调控过程 中的作用(主要从MPF的发现、结构组成、活蛋白质分选途径与类型
化、功能等几方面阐述)
两条途径1翻译后转运途径:在细胞质基质游离核糖体上完成多肽链的MPF发现1细胞融合与PCC实验结论:M期细胞可以诱导PCC,提 示在M合成,然后转运至膜围绕的细胞器,如线粒体、叶绿体、过氧化物酶体期细胞中可能存在一种诱导染色体凝集的因子,称为细胞促分裂因子及细胞核,或成为细胞质基质的可溶性驻留蛋白和支架蛋白。2共翻译(MPF)2爪蟾卵子成熟过程:在成熟的卵细胞的细胞质中,必然有一种转运途径:蛋白质合成在游离核糖体上起始之后由信号肽引导转移至糙物质,可以 诱导卵母细胞成熟,他们将这种物质称作促成熟因子,即面内质网,然后新生肽边合成边进入糙面内质网中,再经高尔基体加工MPF。
包装运至溶酶体、细胞质膜或分泌到细胞外。
MPF结构组成MPF是一种使多种底物蛋白磷酸化的蛋白激酶;由M期 4种类型1蛋白质的跨膜转运主要是指在细胞质基质中合成的蛋白质转Cyclin-CDK形成的复合物活化:1随Cyclin浓度变化而变化2激酶与磷运到内质网、线粒体、质体和过氧化物酶体等细胞器2膜泡运输蛋白质酸酶的调节3活化的MPF可使更多的MPF活化。通过不同类型的转运小泡从糙面内质网合成部位转运至高尔基体,进而功能启动细胞从G2期进入M期的相关事件,包括核膜的破裂、染色质的分选转运至细胞的不同部位3选择性的门控转运4细胞质基质中的蛋白凝集、有丝分裂纺锤体的形成、诱导靶蛋白的降解。质的转运
蛋白质的分选运输途径主要有那些 信号转导系统
两种基本途径;翻译后转运,在细胞质游离核糖体上合成,然后运至膜围通过细胞表面受体介导的信号途径由下列4个步骤组成1不同形式的胞细胞器
外的信号刺激首先被细胞表面特异性受体所识别,特异性是识别反应的1门控运输(gated transport):如核孔可以选择性的运输大分子物质主要特征。2胞外信号(第一信使)通过适当的分子开关机制实现信号和RNP复合体,并且允许小分子物质自由进出细胞核。的跨膜转导,产生细胞内第二信使或活化的信号蛋白。3信号放大:信2跨膜运输(transmembrane transport):蛋白质通过跨膜通道进入目号传递至胞内效应器蛋白,引发细胞内信号放大的级联反应。4细胞反的地。如细胞质中合成的蛋白质在信号序列的引导霞,通过线粒体上的应由于受体的脱敏或受体下调,启动反馈机制从而终止或降低细胞反应 转位因子,以解折叠的线性分子进入线粒体。细胞凋亡与细胞坏死的区别
3膜泡运输(vesicular transport):蛋白质被选择性地包装成运输小细胞凋亡过程中,细胞质膜反折包裹断裂的染色质片段或细胞器,形成泡,定向转运到靶细胞器。如内质网向高尔基体的物质运输、高尔基体众多的凋亡小体,凋亡小体则为邻近的细胞所吞噬,整个过程中,细胞分泌形成溶酶体、细胞摄入某些营养物质或激素,都属于这种运输方式。质膜的整合性保持良好,死亡细胞的内容物不会逸散到胞外环境中,因细胞骨架由哪三类成分组成 各有什么主要功能 而不发生炎症反应。相反,细胞坏死时,细胞体积膨胀,细胞质膜发生细胞骨架由微丝(microfilament)、微管(microtubule)和中间纤维渗漏,细胞的内容物包括膨大和破碎的细胞器,以及染色质片段释放到(intemediate filament)构成1微丝确定细胞表面特征、使细胞能够细胞外,导致炎症反应。运动和收缩2微管确定膜性细胞器(membrane-enclosed organelle)的受体酪氨酸激酶RTK 位置、帮助染色体分离和作为膜泡运输的导轨3中间纤维使细胞具有张受体酪氨酸激酶又称酪氨酸蛋白激酶受体,是细胞表面一大类重要受体力和抗剪切力
家族.RTKs的多肽链只跨膜一次,胞外区是结合配体的结构域,胞内区细胞通讯与信号转导的关系
肽段是酪氨酸蛋白激酶的催化部位并具有自磷酸化位点。
细胞通讯是指一个细胞发出的信息通过介质(配体)传递到另一个细胞配体——RTK使其激活形成二聚体——受体自磷酸化RTK——磷酸化的并与靶细胞相应的受体相互作用,然后通过细胞信号转导产生胞内一系酪氨酸结合带有SH2结构域的信号蛋白——形成SH3结构并使信号内传列生理生化变化,最终表现为细胞政体的生物学效应过程。细胞通讯的——活化GEF——活化Ras——活化Raf——活化MAPKK——磷酸化MAPK作用:对于多细胞生物细胞间功能的协调、控制细胞的生长和分裂、组使其活化并进入细胞核——导致细胞核转录因子磷酸化——调节基因表织发生与形态建成是必须的。达
细胞通讯的三种方式
CDK激酶在细胞周期中的调控功能
1细胞通过分泌化学信号进行细胞间通讯,这是多细胞生物普遍采用的细胞周期蛋白(cyclin)E和周期蛋白依赖性激酶(CDK)2的复合物通讯方式。根据发挥作用的距离又可分为1内分泌,由内分泌细胞分泌CyclinE-CDK2为细胞从G1期进入S期的关键激酶复合物,在细胞从G1信号分子到血液中,通过血液循环运送到体内各个部分作用于靶细胞2期进入S期过程中起着至关重要的作用。它通过磷酸化其下游一系列底旁分泌,细胞通过分泌局部化学介质到细胞外液中,进过局部扩散作用物如Rb、CDC6、NPAT和P107等而使细胞启动DNA合成,从而使细胞不可于邻近靶细胞。3自分泌,细胞对自身分泌的物质产生反应。2细胞间接逆转地进入S期。CyclinE-CDK2除了受到其下游RB/E2F通路的正调控触依赖性的通讯。细胞间直接接触二无需信号分子的释放,代之以通过外,同时也受细胞中其他一些因子的调控,如CIP/KIP家族蛋白的负调控质膜上的信号分子与靶细胞质膜上的受体分子相互作用来介导细胞见的作用,以及Skp2-SCF介导的泛素化降解作用等
通讯,包括细胞-细胞黏着、细胞-基质黏着。3动物相邻细胞间形成间蛋白合成过程中细胞质基质及细胞内各种膜性细胞器在结构与功能上隙连接以及植物细胞间通过胞间连丝使细胞间互相沟通,通过交换小分的联系
子来实现代谢藕联或电藕联。高尔基体膜的厚度和化学成分介于内质网膜与细胞膜之间.在活细胞中,ATP驱动泵的种类 这三种膜可以互相转变.1 P-型离子泵所有P-型离子泵都有2个独立的α催化亚基,具有ATP结内质网以类似于“出芽”的形式形成具有膜的小泡,小泡离开内质网,移动合位点;据大多数还具有2个小的β亚基,通常起调节作用,在转运离到高尔基体与高尔基体融合,成为高尔基体的一部分.子过程中,至少有一个α催化亚基发生磷酸化和去磷酸化反应,从而改高尔基体又以“出芽”方式形成小泡,移动到细胞膜与细胞膜融合,成为细变泵蛋白的构像,实现离子的跨膜运转。由于在泵周期中利用ATP水解胞膜的一部分.能,形成磷酸化中间体,故名P-型离子泵
细胞内的生物膜在结构上具有一定的连续性.1)钠钾泵:存在于动物细胞质膜上。Na+—K+泵具有ATP酶活性,因此又细胞在核糖体上合成的分泌蛋白,首先进入内质网腔内,加工形成比较成称Na+—K+ATPase。Na+—K+泵是由2个α亚基和2个β亚基组成的四聚熟的蛋白质.然后内质网以出芽方式形成具膜的小泡将它运输到高尔基体。在细胞内侧α亚基构象发生变化,将Na+泵出细胞,同时细胞外的体进行进一步的加工.经高尔基体加工成熟的蛋白质再形成分泌小泡,通K+与α亚基的另一位点结合,使其去磷酸化,α亚基构象再度发生变化,过细胞膜排出细胞外面.在这个过程中,内质网膜可通过小泡转化成高尔基体膜,高尔基体膜又可通过分泌小泡形成细胞膜.在蛋白质的合成,运输与分泌过程中还需要能量,这些能量主要是由线粒体通过有氧呼吸合成的ATP提供的.线粒体的内膜上有进行有氧呼吸所需的各种酶.由此可见,细胞内的各种生物膜不但在结构上互相连系,在功能上也是既有分工又相互联系的.各种生物膜的分工合作,相互配合是细胞生命活动协调进行的结构与功能的基础.线粒体和叶绿体的起源
论据:1线粒体和叶绿体的基因组在大小、形态和结构方面与细菌的相似
2线粒体和叶绿体有自己完整的蛋白质合成系统,能独立合成蛋白质
3线粒体和叶绿体的两层被膜有不同的进化来源,外膜和内膜的结构和成分差异很大
4线粒体和叶绿体能以分裂的方式进行繁殖,这与细菌的繁殖方式类似
5线粒体和叶绿体能在异源细胞内长期生存
6线粒体的祖先可能来自反硝化副球菌或紫色非硫光合细菌 7发现介于胞内共生蓝藻与叶绿体之间的结构——蓝小体,其特征在很多方面可作为原始蓝藻向叶绿体演化的佐证 受体酪氨酸激酶及RTK-Ras蛋白信号通路
受体酪氨酸激酶(RTK)又称酪氨酸蛋白激酶受体,是细胞表面一大类重要受体家族,他的胞外配体是可溶性或膜结合的多肽或蛋白类激素。RTKs主要功能是控制细胞生长、分化而不是调控细胞中间代谢。
所有RTKs都由一个细胞外结构域、一个疏水的跨膜α螺旋和一个胞质结构域组成。绝大多数的RTKs是单体蛋白,配体在胞外与受体结合并引发构象变化,但单个跨膜α螺旋无法传递这种构象变化,因此配体的结合导致受体二聚化形成同源或异源二聚体,有些单体性配体与细胞外基质带负电的多糖组分肝素表面紧密结合,这有利于增强配体与单体性受体的结合并形成二聚化的配体-受体复合体;有些配体是二聚体,它们的结合使2个单体性受体直接聚在一起,激素与这类受体结合改变其构象使之活化。RTKs在静息状态激酶活性是很低的,当受体二聚化后,激活受体的蛋白酪氨酸激酶活性,进而在二聚体内彼此交叉磷酸化受体胞内肽段的一个或多个酪氨酸残基,也称为受体的自磷酸化。磷酸化的受体酪氨酸残基进一步导致构像改变,或者有利于ATP的结合,或者有利于其他受体结合其他蛋白质底物。在激活的RTKs内,许多磷酸酪氨酸残基作为多种与下游信号传递相关的信号蛋白的锚定位点,可被含有SH2结构域的胞内信号蛋白所识别并与之结合,由此启动信号传导
RTK-Ras信号通路可概括为如下模式:配体→RTK→接头蛋白←GEF(鸟苷酸交换因子)→Ras→Raf(MAPKKK 丝氨酸|苏氨酸蛋白激酶)→MAPKK(一种双重特异的蛋白激酶)→MAPK(有丝分裂原活化蛋白激酶)→进入细胞核→其他激酶或基因调控因子(转录因子)的磷酸化修饰,对基因表达产生多种效应 细胞通讯与信号转导的关系
细胞通讯是指一个细胞发出的信息通过介质(配体)传递到另一个细胞并与靶细胞相应的受体相互作用,然后通过细胞信号转导产生胞内一系列生理生化变化,最终表现为细胞政体的生物学效应过程。细胞通讯的作用:对于多细胞生物细胞间功能的协调、控制细胞的生长和分裂、组织发生与形态建成是必须的。
细胞通讯的三种方式:1细胞通过分泌化学信号进行细胞间通讯,这是多细胞生物普遍采用的通讯方式。根据发挥作用的距离又可分为1)内分泌,由内分泌细胞分泌信号分子到血液中,通过血液循环运送到体内各个部分作用于靶细胞2)旁分泌,细胞通过分泌局部化学介质到细胞外液中,进过局部扩散作用于邻近靶细胞。3)自分泌,细胞对自身分泌的物质产生反应。2细胞间接触依赖性的通讯。细胞间直接接触二无需信号分子的释放,代之以通过质膜上的信号分子与靶细胞质膜上的受体分子相互作用来介导细胞见的通讯,包括细胞-细胞黏着、细胞-基质黏着。3动物相邻细胞间形成间隙连接以及植物细胞间通过胞间连丝使细胞间互相沟通,通过交换小分子来实现代谢藕联或电藕联。
G蛋白:三聚体GTP结合调节蛋白的简称,位于质膜内胞浆一侧,由Gα、Gβ、Gγ3个亚基组成,Gβ和Gγ亚基以异二聚体存在,Gα和Gβγ亚基分别通过共价结合脂分子锚定于膜上,Gα亚基本身具有GTPase活性,是分子开关蛋白。当配体与受体结合,三聚体G蛋白解离,并发生GDP与GTP交换,游离的Gα-GTP处于活化的开启态导致结合并激活效应器蛋白,从而传递信号;当Gα-GTP水解形成Gα-GDP时,则处于失活的关闭态,终止信号传递并导致三聚体G蛋白的重新组装,系统恢复进入静息状态 G蛋白藕联受体介导的信号转导 由G蛋白藕联受体所介导的细胞信号通路主要包括:以cAMP为第二信使的信号通路、以肌醇-1,4,5-三磷酸和二酰甘油作为双信使的磷脂酰肌醇信号通路和G蛋白藕联离子通道的信号通路。1以cAMP为第二信使的信号通路
在该信号通路中,Gα亚基的首要效应酶是腺苷磷酸环化酶,通过腺苷磷酸环化酶活性的变化调节靶细胞内第二信使cAMP的水平,进而影响信号通路的下游事件。腺苷酸环化酶在Mg2+或Mn2+存在条件下,催化ATP生成cAMP,在正常情况下细胞内cAMP的浓度很小,当腺苷酸环化酶激活后,cAMP水平急剧增加,使靶细胞产生快速应答;在细胞内还有另一种酶即环腺苷磷酸二酯酶(PDE),可降解cAMP生成5‘-AMP,导致细胞内cAMP水平下降而终止反应。cAMP浓度在细胞内的迅速调节是细胞快速应答胞外信号的重要分子基础
2磷脂酰肌醇双信使信号通路
其信号转导是通过效应酶磷脂酶C完成的。细胞磷脂酰肌醇代谢途径是:双信使IP3和DAG的合成来自膜结合的磷脂酰肌醇(PI)。细胞膜结合的PI激酶将肌醇环上特定的羟基磷酸化,形成磷脂酰肌醇-4-磷酸(PIP)和磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸(PIP2),胞外信号分子(激素)与Go或Gq蛋白藕联的受体结合,通过前面所述的G蛋白开关机制引起膜上磷脂酶C的β异构体(PLCβ)的活化,致使质膜上磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸(PIP2)被水解成1,4,5-肌醇三磷酸(IP3)和二酰甘油(DAG)两个第二信使。
IP3刺激细胞内质网释放Ca2+进入细胞质基质,使胞内Ca2+浓度升高,DAG激活蛋白激酶C(PKC),活化的PKC进一步使底物蛋白磷酸化,并可活化Na+/H+交换引起细胞内pH升高,以磷酸酰肌醇代谢为基础的信号通路的最大特点是胞外信号被膜受体接受后,同时产生两个胞内信使,分别激活两个不同的信号通路,实现细胞对外界信号的应答,因此称为“双信使系统”
3G蛋白藕联受体介导离子通道
有些神经递质的受体本身就是离子通道,包括某些谷氨酸盐、血液中的复合胺以及神经-肌肉突触处的N-型乙酰胆碱受体。但许多神经递质受体是G蛋白藕联受体,有些效应器蛋白是Na+或K+通道。神经递质与受体结合引发G蛋白藕联的离子通道的开启或关闭,进而导致膜电位的改变。其他神经递质受体以及嗅觉受体和眼睛的光受体是通过第二信使的作用间接调节离子通道活性的G蛋白藕联受体。横纹肌细胞N-型乙酰胆碱受体结合乙酰胆碱后产生动作电位,引发肌肉收缩,与此相反,乙酰胆碱与心肌M-型乙酰胆碱受体结合后会因为引发肌细胞膜超级化而减缓心肌收缩速率。M-型乙酰胆碱受体与Gi蛋白藕联,受体的活化导致Gi蛋白联系的K+通道开放,K+流出引起质膜超级化 细胞质膜的基本功能
1为细胞的生命活动提供相对稳定的内环境
2选择性的物质运输、包括代谢底物的输入与代谢产物的排出,其中伴随着能量的传递
3提供细胞识别位点,并完成细胞内外信号跨膜转导 4为多种酶提供结合位点,使酶促反应高效而有序的进行 5介导细胞与细胞、细胞与胞外基质之间的连接 6参与形成具有不同功能的细胞表面特化结构
7膜蛋白的异常与某些遗传病、恶性肿瘤,甚至神经退行性疾病相关,很多膜蛋白可作为疾病治疗的药物靶标 受体介导的胞吞作用物质,结构,名称,来源
根据胞吞的物质是否有专一性,可将胞吞作用分为受体介导的胞吞作用和非特异性的胞吞作用。受体介导的胞吞作用是大多数动物细胞通过网格蛋白有被小泡从胞外基质摄取特定大分子的有效途径。被转运的大分子物质(配体)首先与细胞表面互补性的受体相结合,形成受体-配体复合物并引发细胞质膜局部化作用,首先是该处质膜部位在网格蛋白参与下形成有被小窝,然后是深陷的小窝脱离质膜形成有被小泡。受体介导的胞吞作用是一种选择性浓缩机制,即可保证细胞大量的摄入特定的大分子,同时又避免了吸入细胞外大量的液体。一个重要的例子就是动物细胞通过受体介导的胞吞作用对胆固醇的摄取
蛋白质分选途径与类型
两条途径——1翻译后转运途径:在细胞质基质游离核糖体上完成多肽链的合成,然后转运至膜围绕的细胞器,如线粒体、叶绿体、过氧化物酶体及细胞核,或成为细胞质基质的可溶性驻留蛋白和支架蛋白。2共翻译转运途径:蛋白质合成在游离核糖体上起始之后由信号肽引导转移至糙面内质网,然后新生肽边合成边进入糙面内质网中,再经高尔基体加工包装运至溶酶体、细胞质膜或分泌到细胞外。4种类型
1蛋白质的跨膜转运
主要是指在细胞质基质中合成的蛋白质转运到内质网、线粒体、质体和过氧化物酶体等细胞器 2膜泡运输
蛋白质通过不同类型的转运小泡从糙面内质网合成部位转运至高尔基体,进而分选转运至细胞的不同部位 3选择性的门控转运
4细胞质基质中的蛋白质的转运 什么是信号转导系统
通过细胞表面受体介导的信号途径由下列4个步骤组成1不同形式的胞外的信号刺激首先被细胞表面特异性受体所识别,特异性是识别反应的主要特征。2胞外信号(第一信使)通过适当的分子开关机制实现信号的跨膜转导,产生细胞内第二信使或活化的信号蛋白。3信号放大:信号传递至胞内效应器蛋白,引发细胞内信号放大的级联反应。4细胞反应由于受体的脱敏或受体下调,启动反馈机制从而终止或降低细胞反应
NO作为气体分信号子进入靶细胞直接与酶结合的机制
NO是一种自由基性质的气体,具脂溶性,可快速扩散透过细胞质膜,到达邻近靶细胞发挥作用,由于体内存在氧及其他与NO发生反应的化合物,因而NO在胞外极不稳定,只能在组织中局部扩散。血管内皮细胞和神经元是NO的生成 细胞,NO的生成需要一氧化氮合酶的催化,NO没有专门的储存及释放调节机制,作用于靶细胞的NO的多少直接与NO的合成有关。靶细胞内具有鸟苷酸环化酶(GC)活性的受体的激活时NO发挥作用的主要机制。内源性NO由NOS催化合成后,扩散到邻近细胞,与鸟苷酸环化酶活性中心的Fe2+结合,改变酶的构象,导致酶活性的增强和cGMP合成增多。cGMP通过cGMP依赖的蛋白激酶GPKG的活化进而抑制机动-肌球蛋白复合物的信号通路,导致血管平滑肌舒张。NO也由许多神经元产生并传递信号,在参与大脑学习记忆生理过程中具有重要作用。
细胞骨架的组成
用电子显微镜观察经非离子去垢剂处理后的细胞,可以在细胞质内观察到一个复杂的纤维状网架结构体系,这种纤维状网架结构通常被称为细胞骨架。细胞骨架包括微丝、微管和中间丝三种结构组分。细胞骨架是一种高度动态的结构体系。细胞骨架的功能 1结构与支撑的作用 2胞内运输作用 3收缩和运动 4空间组织 核小体的模型 每个核小体单位包括200bp左右的DNA超螺旋和一个组蛋白八聚体以及一个分子的组蛋白H1 组蛋白八聚体构成核小体的盘状核心颗粒,相对分子质量100*10的3次方,由4个异二聚体组成,包括两个H2*H2B和两个H3*H4 3 146bp的DNA分子超螺旋盘绕组蛋白八聚体1.75圈。组蛋白H1在核心颗粒外结合额外20bpDNA,锁住核小体DNA的进出端,起稳定核小体的作用
4两个各个相邻核小体之间以连接DNA相连,典型长度60bp,不同物种变化值为0-80bp不等
5组蛋白与DNA之间的相互作用主要是结构性的,基本不依赖于核苷酸的特异序列
6核小体沿DNA的定位受不同因素的影响 特殊的细胞周期
1.早期胚胎细胞的细胞周期2.酵母细胞的细胞周期3.植物细胞的细胞周期4.细菌的细胞周期 MPF调节亚基组成功能
MPF即卵细胞促成熟因子,或细胞分裂促进因子,或M期促进因子。它是一种蛋白激酶。在成熟的卵母细胞中,有一种物质可以诱导卵母细胞成熟,即为MPF。MPF含有两个亚单位,即Cdc2蛋白和周期蛋白。二者结合则表现蛋白激酶活性。影响细胞分化的因素
1胞外信号分子对细胞分化的影响
2细胞记忆与决定:信号分子的有效作用时间很短,但细胞可以将作用储存起来并形成长时间的记忆。3受精卵细胞质的不均一性对细胞分化的影响 4细胞间的相互作用与位置效应 5环境对性别决定的影响
6染色质变化与基因重排对细胞分化的影响 癌细胞的基本特征
1细胞生长与分裂失去控制2具有浸润性和扩散性3细胞间互相作用改变
4mRNA的表达谱及蛋白质表达谱或蛋白活性改变
5体外培养的恶性转化细胞的特征
第四篇:细胞生物学重点总结
第一章:细胞生物学绪论
1.什么是细胞,什么是细胞生物学?
细胞:是细胞宇宙有机界一个非常重要的层次。它一方面是由质膜包围的,相对独立的功能单位,能够自我调节和独立生存;另一方面它又是不断与外界进行物质、能量和信息交换的开放体系。细胞是生命结构和功能的基本单位。一切生命现象,诸如生长、发育、增殖、分化、遗传、代谢、应激、运动、衰老和死亡等都在细胞的基本属性中得到体现。
细胞生物学:细胞生物学以“完整细胞的生命活动”为着眼点,从分子、亚细胞、细胞和细胞社会的不同水平,用动态和系统的观点来探索和阐述生命这一基本单位的特征。2.请说明细胞生物学研究的层次和内容? 层次:分子、亚细胞、细胞、细胞社会。内容:细胞这一生命基本单位的特征。3.请阐述细胞生物学与医学的关系? 细胞生物学是基础医学的一门重要课程,它和基础医学的其他学科,尤其是医学分子生物学、发育生物学、遗传学、生理学等学科的关系非常密切。细胞生物学也是临床医学的基础学科。目前细胞生物学研究的主要热点领域及其在医学中的意义举例如下:细胞分化;细胞信号转导;肿瘤发生;干细胞。
第二章:细胞的概念和分子基础
1.如何理解细胞是生命活动的基本单位及细胞整体在生命科学和医学研究中的重要性? 细胞是生命活动的基本单位:所有生物都是由细胞组成的——细胞是构成有机体的基本单位;细胞具有独立完整的代谢体系,是代谢与功能的基本单位;细胞是有机体生长与发育的基础;细胞是遗传的基本单位,细胞具有遗传的全能性;没有细胞就没有完整的生命。细胞整体在生命科学和医学研究中的重要性:所有的生物都是由细胞组成的,细胞是生命活动的基本单位:细胞是构成有机体的基本单位;细胞具有独立完整的代谢体系,是代谢与功能的基本单位;细胞是有机体生长与发育的基础;细胞是遗传的基本单位,细胞具有遗传的全能性;没有细胞就没有完整的生命。2.真核细胞和原核细胞的差异?
进化地位;结构的复杂程度;遗传装置的类型;主要生命活动的方式。具体而言:在进化地位上,由原核细胞构成的原核生物处于较低等的进化地位,由真核细胞构成的真核生物处于较高等的进化地位,在进化上真核细胞高于原核细胞;在结构的复杂程度上,原核细胞是仅由细胞膜包绕的结构相对简单的生命体,真核细胞的细胞质内分布着多种细胞器,真核细胞复杂于原核细胞;在遗传装置的类型上,原核细胞的细胞质内含有DNA区域,但无被膜包围,该区域一般称为拟核,拟核内仅含有一条不与蛋白质结合的裸露DNA链,真核细胞拥有由核膜包被的细胞核,细胞核中含有与组蛋白结合的染色体(染色质)DNA;在主要生命活动的方式上,原核细胞的各种生命活动及生化反应在细胞质中混合进行,真核细胞的各种生命活动分别在不同的细胞器中完成。第三章:细胞生物学的研究方法和策略
1.人眼、普通光学显微镜、透射电镜、扫描电镜的光分辨率?
人眼:0.2毫米;普通光学显微镜:0.2微米;透射电镜:0.2纳米;扫描电镜:6-10纳米。2.普通光学显微镜、荧光显微镜、激光共聚焦显微镜、电镜的光源?
普通光学显微镜:可见光;荧光显微镜:紫外线;激光共聚焦显微镜:激光;电镜:电子束。3.何为细胞培养与细胞融合?
细胞培养:细胞培养也被称为组织培养,是指从体内组织取出细胞在体外模拟体内环境下,使其生长繁殖,并维持其结构和功能的一种培养技术。细胞融合:细胞融合又称细胞杂交,是指用自然或人工的方法使两个或几个不同细胞融合为一个细胞的过程。
4.请阐述流式细胞技术的原理并请说明应用特点?
原理:应用免疫细胞化学原理,用荧光特异性抗体与相应抗原结合,标定欲分离的细胞(或细胞器),再通过自动化的激光/光电检测系统高速检测移动中的细胞悬液荧光,从混合的细胞群体中分选出特定的目标细胞。应用特点:细胞分选,细胞含量测定,细胞凋亡检测,细胞基因检测,细胞免疫表型分析等。5.列举三种常见的显微镜技术,说明相关的原理与应用特点?
①普通光学显微镜:原理:经物镜形成倒立实像,经目镜进一步放大成像;应用特点:以可见光为光源,分辨率不高,只能进行生物组织和细胞一般结构的观察。
②荧光显微镜:原理:激发光激发标本内多种荧光物质生成不同的特定发射光进入目镜;应用特点:观察能激发出荧光的结构,用于免疫荧光观察、基因定位、疾病诊断等。
③相差显微镜:原理:利用光的衍射和干涉特性,将穿过生物标本的可见光的相位差转变为振幅差,同时吸收部分直射光线以增加反差;应用特点:可以提高样品中各种结构的明暗对比度,对样品密度的差异可以起到放大反应,使用强光工作,如果观察活细胞时间较长,可能对细胞造成伤害。
④微分干涉差显微镜:原理:偏振光在不同的时间穿过标本的相邻部位时产生光程差;应用特点:可以观察到“浮雕样”的立体图像。
⑤激光共聚焦扫描显微境:原理:用激光作光源,逐点、逐行、逐面地快速扫描;应用特点:能显示细胞样品的立体结构,分辨力是普通光学显微镜的3倍。
⑥暗视野显微镜:原理:聚光镜中央有挡光片,照明光线不直接进人物镜,只允许被标本反射和衍射的光线进入物镜,因而视野的背景是黑的,物体的边缘是亮的;应用特点:分辨率比普通显微镜高50倍。
⑦倒置显微镜:原理:物镜与照明系统颠倒,前者在载物台之下,后者在载物台之上,用于观察培养的活细胞;应用特点:可以直接观察培养瓶中的细胞。第四章:细胞膜与物质穿膜运输
1.真核细胞生命活动中质膜有哪些重要功能? 细胞膜不是一种机械屏障,它不仅为细胞的生命活动提供了稳定的内环境,还行使着物质转运、信号传递、细胞识别等多种复杂功能,并且与生命科学中的许多基本问题,如细胞的增殖、分化、细胞的识别黏附、代谢、能量转换等密切相关,是细胞之间、细胞与细胞外环境之间相互交流的重要通道。细胞膜的改变与多种遗传病、神经退行性疾病、恶性肿瘤等的发生相关。
2.细胞膜的化学组成与膜功能的关系? 膜脂构成细胞膜的结构骨架;膜蛋白以多种方式与脂双分子层结合,细胞膜的不同特性和功能由与细胞膜相结合的膜蛋白决定;膜糖类覆盖细胞膜表面,基本功能是保护细胞抵御各种物理、化学损伤,同时参与细胞的识别、黏附、迁移等功能活动。3.细胞膜的特性? 不对称性和流动性。膜的不对称性是指细胞膜中各种成分的分布是不均匀的,包括种类和数量上都有很大差异,这与细胞膜的功能有密切关系。膜的流动性是细胞膜的基本特性之一,也是戏班进行生命活动的必需条件;膜是一个动态的结构,其流动性主要是指膜脂的流动性和膜蛋白的流动性。
4.比较离子通道和载体蛋白介导的物质运输有何异同?
相同点:化学本质为蛋白质、分布在细胞的膜结构中、能控制特定物质跨膜运输。
不同点:分布上:离子通道位于可兴奋的细胞,载体蛋白位于全身组织细胞;运输物质上:离子通道为强极性水化离子,载体蛋白中易化扩散为非脂溶性物质,主动运输为特定离子;运输方式上:离子通道为被动运输,载体蛋白既有主动又有被动;能量消耗上:离子通道不耗能,载体蛋白主动运输耗能;类型上:离子通道包含配体门、电压门、应力激活通道,载体蛋白被动运输为易化扩散,主动运输包含ATP驱动泵(P、V、F型离子泵和ABC转运体)和协同运输(共运输和对向运输);影响因素上:离子通道为膜电位,载体蛋白易化扩散为载体蛋白饱和状态,主动运输为细胞代谢状态;特点上:离子通道为双向运输,是不连续开放的,载体蛋白易化扩散上为顺浓度梯度,主动运输上位逆浓度梯度或电化学梯度。5.细胞膜囊泡运输的类型及特点?
类型:胞吞:吞噬作用、胞饮作用和受体介导的胞吞。胞吐:连续性分泌和受调分泌。特点:胞吞是物质入胞作用方式:吞噬作用是吞噬细胞摄入颗粒物质的过程;胞饮作用是细胞吞入液体和可溶性物质的过程;受体介导的胞吞提高摄取特定物质的效率。暴徒是物质出胞作用方式:连续性分泌是不受调节持续不断的细胞分泌;受调分泌是细胞外信号调控的选择形分泌。
第五章:细胞内膜系统与囊泡转运 1.微粒体及类型?
微粒体:应用对细胞组分超速分级分离方法,可从细胞匀浆中分离出直径在100nm左右,被称为微粒体的球囊状封闭小泡。类型:
2.糙面内质网的功能?
糙面内质网与外输性蛋白的分泌合成、加工修饰及转运过程密切相关:作为核糖体附着的支架;新生多肽链的折叠与装配;蛋白质的糖基化;蛋白质的胞内运输。3.高尔基体的结构组成及功能?
组成:扁平囊泡;小囊泡;大囊泡。功能:高尔基复合体具有胞内物质合成与蛋白质加工转运功能:高尔基复合体是细胞内蛋白质运输分泌的中转站;高尔基复合体是胞内物质加工合成的重要场所;高尔基复合体在胞内蛋白质的分选和膜泡定向运输中有重要的枢纽作用。4.溶酶体的特点?
溶酶体是一类富含多种酸性水解酶的膜性结构细胞器:高度的特异性是溶酶体显著的理化特性之一;含有丰富的酸性磷酸酶是溶酶体共同的标志性特征;溶酶体膜糖蛋白家族具有高度的同源性。
5.简要归纳溶酶体的形成过程?
内溶酶体是由运输小泡合并晚期内体形成的:酶蛋白的N-糖基化与内质网转运;N-连接甘露糖残基磷酸化及酶蛋白在高尔基器中的加工与转移;酶蛋白在奥尔基复合体中的分选与转运;内溶酶体的形成与成熟。
吞噬性溶酶体是内溶酶体与来源于细胞内外的作用底物融合形成的。6.内膜系统各种细胞器的标志酶? 内质网:葡萄糖-6-磷酸酶。高尔基复合体:糖基转移酶。溶酶体:酸性磷酸酶。
过氧化物酶体:过氧化物酶,过氧化氢酶。第六章:细胞骨架与细胞运动
1.细胞骨架包括那些类别?简述各类化学成分与结构特征? 类别:微管、微丝、中间丝。
微管:化学成分:微管蛋白;结构特征:在α微管蛋白和β微管蛋白上各有一个GTP结合位点,微管蛋白上还含有而甲氧离子结合位点、秋水仙碱结合位点、长春碱结合位点。微丝:化学成分:肌动蛋白;结构特征:每条微丝是由两条平行的肌动蛋白单链以右手螺旋方式相互盘绕而成。每条肌动蛋白单链由肌动蛋白单体首尾相连成螺旋状排列,螺距为37nm。
中间丝:化学成分:不同类型的中间丝蛋白;结构特征:由头部、杆状部和尾部三部分组成。2.抑制微管和微丝组装和去组装的特异性药物及作用机制?
微管:抑制组装:秋水仙碱、秋水仙酰胺;作用机制:抑制β微管蛋白E位上的GTP水解,从而抑制了微管的组装。抑制去组装:紫杉醇;作用机制:结合于β微管蛋白特定位点上,可以促进微管的装配和保持稳定。
微丝:抑制组装:细胞松弛素;作用机制:可以将肌动蛋白丝切断,并结合在末端阻止新的G-肌动蛋白加入,从而干扰F-肌动蛋白的聚合,破坏微丝的组装。抑制去组装:鬼笔环肽;作用机制:可与F-肌动蛋白结合,使F-肌动蛋白保持稳定。3.简述马达蛋白的三个不同家族成员的物质运输特点?
驱动蛋白:利用水解ATP提供的能量引导沿微管负极向正极运输,背离中心体。动力蛋白:利用水解ATP提供的能量引导沿微管正极向负极运输,朝向中心体。肌球蛋白:以肌动蛋白纤维作为运行轨道。4.微管与微丝的功能?
微管:微管的主要功能是细胞形态维持、细胞运动和包内物质运输:微管构成细胞内的网状支架,支持和维持细胞的形态;微管为细胞内物质的运输提供了轨道;维持细胞内细胞器的空间定位和分布;微管与细胞运动关系密切;微管参与染色体的运动和调节细胞分裂;微管参与细胞内信号传递。
微丝:微丝的主要功能是参与细胞运动、分裂和信号转导:微丝组成细胞的支架并维持细胞形态;微丝以多种方式参与细胞的运动;微丝作为运输轨道参与了细胞内的物质运输活动;微丝参与细胞质的分裂;微丝参与肌肉收缩;微丝参与受精作用;微丝参与细胞内信息传递。
第七章:线粒体与细胞的能量转换 1.线粒体有何结构特征?
线粒体是由双层单位膜套叠而成的封闭性膜囊结构:线粒体外模是一层单位膜;线粒体内模向基质折叠形成特定的内部空间;内外膜转位接触点形成核编码蛋白质进入线粒体的通道;机制为物质氧化代谢提供场所。2.线粒体在细胞死亡中起何作用?
线粒体介导了某些类型的细胞死亡:许多证据显示线粒体是控制细胞死亡的中心环节之一;线粒体的改变构成了细胞死亡的原因或表现;线粒体控制着某些细胞死亡过程的中心环节。3.线粒体DNA的特征?
线粒体的基因只有一条DNA,称为线粒体DNA,mtDNA是裸露的,不与组蛋白结合,存在于线粒体的基质内或依附于线粒体内膜。在一个线粒体内往往有1至数个mtDNA分子,平均5~10个。它主要编码线粒体的tRNA、rRNA及一些线粒体蛋白质,如电子传递链酶复合体中的亚基。
第八章:细胞核与遗传信息储存 1.简述核膜的结构与功能?
结构:蛋白质与脂质是核膜重要组成成分;和模式不对称的双层膜结构。功能:核膜将核质与胞质分隔并控制和之间的物质交换:核膜为基因表达提供了时空隔离屏障;核膜参与了生物大分子的合成;核膜控制着核质间的物质交换。2.常染色质与异染色质在结构与功能上有何异同?
区别:常染色质是间期核中处于功能活跃呈伸展状态的染色质纤维,螺旋化程度低,染色较浅,间期位于核中央,分裂期位于染色体臂,在S期的早、中期复制,具有转录活性;异染色质是处于功能惰性呈凝缩状态的染色质纤维,螺旋化程度高,染色较深,间期位于核边缘,分裂期位于着丝粒区合端粒区,在S期的晚期复制,具有明显的遗传惰性,不转录也不编码蛋白质。
联系:都是分裂间期细胞核中存在的染色质;都经有序折叠包装形成染色体:核小体为染色质的基本结构单位,核小体进一步螺旋形成螺线管构成染色体的二级结构。3.两种染色质蛋白质有何特性和功能? 组蛋白:特性:组蛋白富含带正电荷的精氨酸和赖氨酸等碱性氨基酸,等电点一般在pH10.0以上,属碱性蛋白质。功能:与DNA结合,装配形成染色质;与带正电的DNA结合可一直DNA的复制与RNA的转录;一些组蛋白的修饰可影响染色质的活性。
非组蛋白:特性:带负电荷的酸性蛋白质,富含天冬氨酸、谷氨酸等。功能:参与染色体的构建;启动DNA的复制;调控基因转录。4.解释染色体的功能元件及其主要作用?
自主复制序列是DNA进行复制的起始点;着丝粒序列保证姐妹染色单体的均等分裂;端粒序列在维持染色体的独立性和稳定性中起作用(具体指:保证染色体末端的完全复制,端粒DNA提供了复制线性DNA末端的模版;在染色体的两端形成保护性的帽结构,使DNA免受核酸酶和其他不稳定因素的破坏和影响,是染色体的末端不会与其他染色体的末端融合,保证染色体的结构完整;在细胞的寿命、衰老和死亡以及肿瘤的发生和治疗中起作用。)。5.简述中期染色体的形态特征? 着丝粒将两条姐妹染色单体相连;次缢痕并非存在所有染色体上;随体是位于染色体末端的球形或棒状结构;端粒是染色体末端的特化部分。6.试述核仁的超微结构及功能?
结构:核仁结构的纤维中心由具有rRNA基因的人色织构成;核仁结构的致密纤维组分包含处于不同转录阶段的rRNA分子;核仁结构的颗粒组分由正在加工的rRNA及蛋白质构成。核仁的结构呈现周期性动态变化。
功能:核仁是rRNA合成和核糖体亚基装配的场所。第十章:细胞分裂与细胞周期 1.简述纺锤体的结构与功能?
结构:纺锤体是一种出现于前期末,对细胞分裂及染色体分离有重要作用的临时细胞器,呈纺锤样,具有双极性,由纵向排列的微管及其相关蛋白组成,包括星体微管、动粒微管和极间微管。
功能:纺锤体功能其一为排列和分裂染色体;其二是决定细胞质分裂的分裂面。具体而言,星体微管排列于中心体周围,在中心体向细胞两极的移动中起作用;动粒微管由纺锤体的一极发出,末端附着于染色体动粒上;极间微管为一些来自纺锤体两极,彼此在纺锤体赤道面重叠、交叉的微管,也被称为重叠微管,极间微管通过侧面相连,可从纺锤体的一极通向另一极。
2.何为联会及联会复合体? 联会:染色质进一步凝集,分别来自父母双方的、形态及大小相同的同源染色体间两两配对,称为联会。
联会复合体:在联会的同源染色体之间,沿纵轴方向可形成一种特殊的、在进化上高度保守的结构,及联会复合体,在电镜下显示为三个平行的部分:侧生成分位于复合体的两侧,电子密度较高;两侧生成分之间,为中央成分;侧生成分和中央成分之间由横向排列的纤维相连。
3.比较减数分裂与有丝分裂区别与联系? 区别:发生部位不同:有丝分裂发生于高等真核生物体细胞中,而减数分裂仅发生于有性生殖中配子的产生过程;分裂次数及子细胞数量不同:有丝分裂分裂一次产生两个子细胞,而减数分裂分裂两次产生四个子细胞;子细胞染色体数不同:有丝分裂后子细胞染色体数不变,而减数分裂后子细胞染色体数减半;染色体行为不同:减数分裂中,染色体除发生有丝分裂中的行为外,还发生联会、产生联会分体以及同源染色体分离、非同源染色体自由组合的行为;持续时间不同:有丝分裂持续时间较短,而减数分裂持续时间较长。联系:过程中都有同源染色体,纺锤体,中心体。染色体形态相似。4.细胞周期包括哪几个时期?各期的特点是什么?
构成:细胞周期的过程包括分裂期及分裂间期两个阶段,其中分裂期又包括G1期、S期和G2期(有的细胞还包含G0期)。各期特点:G1期是DNA复制的准备期,此期的主要特点是进行活跃的RNA及蛋白质合成,细胞迅速整张,体积显著增大;在S期中DNA完成其复制,此期细胞在的主要特征是进行大量的DNA复制,同时也合成组蛋白及非组蛋白,最后完成染色体的复制,组蛋白的持续磷酸化和中心粒的复制完成于S期;G2期为细胞分裂准备期,改期细胞中大量合成RNA、ATP及一些与M期结构功能相关的蛋白质,中心粒体积逐渐增大,开始分离并移向细胞两极;M期为细胞有丝分裂期,细胞形态结构发生显著变化,染色体凝集及分离,核膜核仁解体及重建,纺锤体、收缩环在胞质形成,细胞核分裂为两个子核,胞质一分为二,细胞完成分裂。
5.何为G0细胞?与G1期细胞有何联系与区别?
G0细胞:高等生物中,肝、肾等器官实质细胞在一般情况下不进行DNA估值及细胞分裂、但受到一定的刺激后,即可进入细胞周期,开始分裂,此类细胞即暂不增值性细胞,又称为G0细胞。
与G1期细胞关系:联系为G0细胞由G1期细胞转化而来,在实质上为停留在G1期的细胞;区别为G0细胞不能像G1期细胞一样自由向M期转变。第十一章:细胞分化
1.细胞转分化、去分化的条件和生物医学意义? 条件:细胞核必须处于有利于分化逆转环境中;分化能力的逆转必须具有相应的遗传物质基础。
生物学意义:特定条件下不同细胞类型的转换。2.细胞决定的概念、机制及其与细胞分化的关系? 概念:在个体发育过程中,细胞在发生可识别的分化特征之前就已经决定了未来的发育命运,只能像特定的方向分化的状态,称之为细胞决定。机制:卵细胞的极性与早期胚胎细胞的不对称分裂;发育早期胚胎细胞的位置及胚胎细胞间的相互作用。
关系:细胞的分化去向源于细胞决定。
3.为什么说细胞分化的本质是基因组中不同基因的选择性表达? 分化成熟细胞的细胞核支持卵的发育;细胞融合能改变已分化细胞的基因表达活性;一个细胞的分化状态能够通过转分化而改变。
4.染色质共价修饰的机制及其与细胞分化的关系?
机制:DNA的甲基化;组蛋白的乙酰化、甲基化、磷酸化、泛素化、糖基化和羰基化,其中乙酰化和甲基化是组蛋白修饰的主要形式。
关系DNA甲基化在转录水平上调控细胞分化的基因表达;组蛋白的化学修饰决定了转录因子是否能够与基因表达调控区结合。第十二章:细胞的衰老与死亡 1.简述细胞衰老的主要特征? 衰老细胞中水分含量减少;衰老细胞中出现色素蓄积;细胞膜系统的改变与细胞衰老密切相关;线粒体的变化是细胞衰老的重要指标;细胞骨架的改变导致细胞内信息传递和代谢功能变化;衰老细胞中出现和膜内折和染色质固缩;衰老细胞的蛋白质合成发生变化;成体干细胞的衰老导致干细胞增殖与分化能力衰退。2.什么是Hayflick界限?
体外培养的二倍体细胞的增值能力和寿命不是无限的,而是有一定的限度。3.简述细胞凋亡的形态学特征及其与坏死的主要区别? 形态学特征:①凋亡的起始:主要表现为细胞表面的特化结构,如微绒毛、细胞间接触消失;内质网腔膨胀,并于质膜结合;染色质固缩形成新月形边集等现象。②凋亡小体的形成:染色质断裂为大小不等的片段,与一些细胞其一起被返折的细胞膜包围,以出泡的方式形成芽状凸起,逐渐与细胞分离,形成凋亡小体。③凋亡小体被邻近的细胞吞噬清除。
区别:从细胞死亡原因看,细胞坏死是细胞受到外界急性强力伤害所致,如由于局部缺血、高热、物理、化学和生物因素等作用,使细胞出现一种被动性死亡,因此,细胞坏死多没有潜伏期:而细胞调亡是由死亡信号诱发的受调节的细胞死亡过程,是一种主动性细胞死亡,因此往往有数小时的潜伏期。从细胞死亡过程看,坏死细胞的膜通透性增高,细胞水肿,内质网扩张,线粒体肿胀,溶酶体膜破裂,内部的酶释放导致细胞溶解,内容物外溢,早期细胞核无明显形态学变化。而细胞凋亡过程中,质膜始终保持良好的整合性,细胞萎缩,核染色质高度凝集与周边化,内质网扩张并与细胞膜融合发生内陷,形成许多有膜包围的含有核和细胞质结构碎片的凋亡小体。从细胞死亡结局来看,由于坏死细胞膜的破裂,释放出大量内容物,故常引起严重的炎症反应。坏死细胞常常是成群细胞丢失,在愈合过程中常伴随组织器官的纤维化,形成瘢痕。而细胞凋亡过程,凋亡细胞膜及其凋亡小体的膜整合性良好,没有内溶物的外溢,所以不发生炎症反应。凋亡小体可迅速被邻近的细胞或巨噬细胞识别吞噬,细胞被清除的过程不伴有炎症反应。细胞凋亡是单个细胞的丢失,在组织中不形成瘢痕。4.简述细胞凋亡的生物学意义?
细胞凋亡是生物界普遍存在的一种基本生命现象,贯穿个体生长、发育、衰老死亡的整个过程,是生命活动过程中保证个体发育成熟、维持正常生理功能必不可少的内容,主要表现在:发育过程中清除多余的细胞、清除正常生理活动过程中无用的细胞、清除病理活动过程中有潜在危险的细胞,细胞凋亡在个体发育、维持机体生理功能以及细胞数量稳定中起了非常重要的作用,是保持机体内环境平衡的一种自我调节机制。5.简述动物细胞凋亡主要的两条信号通路?
死亡受体介导的细胞凋亡信号通路和线粒体介导的细胞凋亡信号通路。死亡受体介导的细胞凋亡信号通路:细胞外的许多信号分子可以与细胞表面相应的死亡受体结合,激活凋亡信号通路,导致细胞死亡。线粒体介导的细胞凋亡信号通路:当细胞受到内部或外部的凋亡信号刺激时,线粒体外膜通透性改变,是线粒体内的凋亡因子释放到细胞质中,与细胞质中凋亡蛋白酶活化因子结合,活化Caspase9,进而激活Caspase3,导致细胞凋亡。6.何谓Caspase家族? 在细胞凋亡过程中起何作用?
Caspase家族:近年来在哺乳动物中发现了与线虫主要死亡基因产物相对应的同源物。ced-3的同源物是一类半胱氨酸蛋白水解酶,简称胱天蛋白酶(Caspase)家族。Caspase家族的共同特点是富含半胱氨酸,被激活后能特异地切割靶蛋蛋的天冬氨酸残基后的肽键。
作用:凋亡上游的起始者主要负责对执行者前体进行切割,从而产生诱惑性的执行者;凋亡下游的执行者负责切割细胞核内、细胞质中的结构蛋白和调节蛋白。Caspase家族可使得凋亡信号在短时间内迅速扩大并传递到整个细胞,产生凋亡效应。第十三章:细胞连接与细胞黏附
1.试述动物细胞间特化的连接方式及特点?
封闭连接:紧密连接—相邻细胞膜形成封闭索。锚定连接:黏着连接—肌动蛋白丝参与的锚定连接;黏着带—细胞-细胞连接;黏着斑—细胞-细胞外基质连接;桥粒连接—中间纤维参与的锚定连接;桥粒—细胞-细胞连接;半桥粒—细胞-细胞外基质连接。通讯连接:间隙连接—由连接子介导细胞通讯连接;化学突触—神经细胞突触通讯连接。2.什么是细胞黏附,细胞黏附分子的分类作用方式和主要功能?
细胞黏附:动物细胞通过细胞黏附分子介导使细胞与细胞或细胞与细胞外基质之间发生黏着,称为细胞黏附。
分类作用方式:钙黏着蛋白;选择素;免疫球蛋白超家族;整联蛋白家族。
功能:钙黏着蛋白:介导细胞之间同亲性细胞黏附;在个体发育过程中影响细胞分化,参与组织器官的形成;参与细胞之间稳定的特化连接结构。选择素:参与白细胞或血小板与血管内皮细胞之间的识别与黏附,帮助白细胞从血液进入炎症部位。
免疫球蛋白超家族:对神经系统的发育、轴突生长及突触的形成有重要作用。整联蛋白家族:整联蛋白介导细胞与细胞外基质间的黏着;整联蛋白介导细胞间的相互作用;整联蛋白参与细胞内环境的信号转导。
plasma membrane:质膜(细胞膜市包围在细胞质表面的一层薄膜,又称质膜。)biomembrane:生物膜(目前把质膜盒细胞内膜统称为生物膜。)
lipid rafts:脂筏(质膜双层内含有由特殊脂质和蛋白质组成的微区,微区中富含胆固醇和鞘脂,其中聚集一些特定种类的膜蛋白。由于鞘脂的脂肪酸尾比较长,因此这一区域比膜的其他部位厚,更有秩序且较少流动,被称为脂筏。)
passive transport:被动运输(转运由高浓度向低浓度方向进行,所需要的能量来自高浓度本身所包含的势能,不需要细胞提供能量,故称被动运输。)
facilitated diffusion:易化扩散(一些非脂溶性(或亲水性)物质,不能以简单扩散的方式通过细胞膜,但她们可在载体蛋白的介导下,不消耗细胞的代谢能量,顺物质浓度梯度或电化学梯度进行转运,这种方式称为易化扩散。)
endocytosis:胞吞(胞吞又称内吞作用,它是质膜内陷,包围细胞外物质形成胞吞泡,脱离质膜进入细胞内的转运过程。)
exocytosis:胞吐(胞吐作用又称外派作用或出胞作用,指细胞内合成的物质通过膜泡转运至细胞膜,与质膜融合后将物质排出细胞外的过程,与胞吞作用过程相反。)
prokaryotic cell:原核细胞(原核细胞是仅有细胞膜包绕的相对简单的生命体。)
eukaryotic cell:真核细胞(针和细胞是拥有由核膜包绕的细胞核、细胞质内分布着多种细胞器的细胞。)
archaebacteria:古细菌(古细菌是一类很特殊的细菌,多生活在极端的生态环境中。)virus:病毒(病毒式这能再活细胞中生长的核酸-蛋白质复合体。)viroid:类病毒(仅由RNA组成的病毒。)prion:朊病毒(仅由蛋白质组成的病毒。
cell culture:细胞培养(细胞培养也被称为组织培养,是指从体内组织取出细胞在体外模拟体内环境下,使其生长繁殖,并维持其结构和功能的一种培养技术。)
cell line:细胞系(原代培养的动物及人组织细胞,在体外经过第一次传代培养后,所获得的细胞群体即可称为细胞系。)
cell fusion:细胞融合(细胞融合又称细胞杂交,是指用自然或人工的方法使两个或几个不同细胞融合为一个细胞的过程。)
differential centrifugation:差速离心(常用于体积差别较大的颗粒的分离。通过一组离心速度逐渐递增的离心操作步骤使悬浮液重的各种颗粒分离开。)
endomembrane system:内膜系统(细胞内在结构、功能以及发生上相互密切关联的其他所有膜性结构细胞器统称为内膜系统,其主要包括:内质网、高尔基复合体、溶酶体、过氧化物酶体、各种转运小泡及核膜等功能结构。)
chaperonin:分子伴侣(能够通过对其各自作用对象的识别、结合来协助它们折叠组装和转运,但其本身并不参与最终产物的形成,也不会改变其自身的基本分子生物学特性的蛋白。)signal recognition partical(SRP):信号识别颗粒(SRP是由6个多肽亚单位和一个沉降值为7S的小分子RNA构成的复合体。)
autophagolysosome:自噬溶酶体(又称“自体吞噬泡”,系由初级溶酶体融合自噬体后形成的一类次级溶酶体,其作用底物主要是细胞内衰老蜕变或残损破碎的细胞器火糖原颗粒等其他胞内物质。)
vesicular transport:囊泡转运(指囊泡以出芽的方式,从一种细胞器膜产生,脱离后又定向地与另一种细胞器膜相互融合的过程。)
cytoskeleton:细胞骨架(细胞骨架是指真核细胞中与保持细胞形态结构和细胞运动有关的蛋白纤维网络。)
MTOC:微管组织中心(在空间上为微管装配提供始发区域,控制着细胞质中微管的数量、位置及方向。)
motor protein:马达蛋白(一类利用ATP水解产生的能量驱动自身携带运载物沿着微管或肌动蛋白丝运动的蛋白质。)
cell cortex:细胞皮层(细胞质膜下有一些层由微丝与肌动蛋白结合蛋白相互作用形成的网状结构,称谓细胞皮层。)
stress fiber:应力纤维(在细胞内有一种较稳定的纤维状结构,称为应力纤维,是由肌动蛋白丝和肌球蛋白Ⅱ丝组成的可收微缩丝束。)
actin binding protein:肌动蛋白结合蛋白(一大类能与肌动蛋白单体火肌动蛋白纤维结合的、能改变其特性的蛋白,称为肌动蛋白结合蛋白。)
elementary particle:基粒(内膜(包括嵴)的内表面附着许多突出于内腔的颗粒称为基粒。)matrix-targeting sequence:基质导入顺序(输入到线粒体的蛋白质都在其N-端有一段线粒体靶序列称谓基质导入序列。)
mitochondrial disorders:线粒体疾病(以线粒体结构和功能缺陷为主要疾病原因的疾病常称为线粒体疾病。)
nuclear pore complex:核孔复合体(核孔并非单纯由内外两层核膜融合形成的简单孔洞,而是由多种核孔蛋白质以特定的方式排列形成的复合结构,称为核孔复合体。)
importin:输入蛋白(仅有NLS的蛋白质自身不能通过核孔复合体,它必须通过和NLS受体结合才能通过核孔复合体,这种受体称为输入蛋白。)
euchromatin:常染色质(常染色质是指间期核中处于伸展状态,螺旋化程度低,用碱性染料染色浅而均匀的染色质。)
NOR:核仁组织区(有随体染色体的次缢痕部位含有多拷贝rRNA基因,是具有组织形成核仁能力的染色质区,称谓核仁组织区,nucleolar organizer region。)
cell division:细胞分裂(细胞分裂实质一个亲代细胞一分为
二、形成两个子代细胞的过程。)mitosis:有丝分裂(有丝分裂市高等真核生物体细胞分裂的主要方式,其形成与生物长期进化有关。在有丝分裂的过程中,档细胞和发生一系列复杂的变化(DNA复制、染色体组装等)后,细胞通过形成有丝分裂器,将遗传物质平均分配到两个字细胞中,从而保证了细胞在遗传上的稳定性。)
meiosis:减数分裂(减数分裂是一种与有性生殖中配子产生相关的特殊细胞分裂,其主要特征是DNA只复制一次,细胞连续分裂两次,所产生的子细胞中染色体数目比亲代细胞减少一半,这对于维持生物世代间遗传的稳定性有重要意义。减数分裂中可发生遗传物质互换、重组及自由组合,由此构成生物变异及多样性的基础。)
cell cycle:细胞周期(细胞周期,是指能持续分裂的真核细胞从一次有丝分裂结束后生长,再到下一次分裂结束的循环过程。)
synapsis:联会(染色质进一步凝集,分别来自父母双方的、形态及大小相同的同源染色体间两两配对,称为联会。)
homologous chromosomes:同源染色体(分别来自父母双方的、形态及大小相同的染色体。)cyclin-dependent kinase:细胞周期蛋白依赖性激酶(细胞周期蛋白依赖性激酶,为一类必须语细胞周期蛋白结合,才具有激酶活性的蛋白激酶,通过磷酸化多种与细胞周期相关的蛋白,Cdk可在细胞周期调控中起关键作用。)
cell differentiation:细胞分化(由单个受精卵产生的细胞,在形态结构、生化组成和功能等方面均发生了明显的差异,形成这种稳定性差异的过程称为细胞分化。)
totipotent cell:全能性细胞(具有在一定条件下分化发育为完整个体的特异性的细胞称为全能性细胞。)
cell determination:细胞决定(在个体发育过程中,细胞在发生可识别的分化特征之前就已经决定了未来的发育命运,只能像特定的方向分化的状态,称之为细胞决定。)
dedifferentiation去分化(在某些条件下,分化了的细胞也不稳定,其基因活动模式也可发生可逆性的变化,又回到未分化的状态,这一变化过程称为去分化。)
luxury protein:奢侈蛋白(多细胞生物在个体发育过程中,其基因组DNA并不全部表达,而是按照一定的时空顺序,在不同细胞和统一细胞的不同发育阶段发生差异表达,这就导致了所谓的奢侈蛋白即细胞特异性蛋白质的产生。)
house-keeping gene:持家基因(生物体各类细胞中都表达,为维持细胞存活和生长所必须的蛋白质编码的基因。)
maternal gene:母体基因(在卵子发生过程中表达,表达产物(母体因子)存留与卵子中,受精后通过这些母体因子影戏那个胚胎发育的基因。)cell aging:细胞衰老(是指随着时间的推移,细胞增殖能力和生理功能逐渐下降的变化过程。)apoptosis:细胞凋亡(是指由死亡信号诱发的受调节的细胞死亡过程,是细胞生理性死亡的普遍形式。)
necrosis:坏死(是指由于损伤、缺血或感染引起的细胞死亡显现,伴生炎症。)
第五篇:细胞生物学实验总结
细胞自主实验方法总结
自主实验是在老师的指导和帮助下学生自己设计实验且自己准备实验所需的一切准备工作来完成的实验。平时做实验老师占重要地位但自主实验中学生占重要地位。自主实验中学生自己思考设计出实验方案,实验所需试剂,实验方法和步骤然后按该方案来做实验。
老师让学生做自主实验的原因是老师想培养学生的动手能力,合作能力,想让学生独立思考,想让学生亲自动手做实验,最重要的一点是把理论知识结合实践。
细胞培养是在体外模拟体内的生理环境,培养从机体中取出的细胞,并使之生存和生长的技术为细胞培养技术。
本实验采用了微量全血培养技术,培养人体外周血小淋巴细胞,使原处于 G0期的淋巴细胞转化为淋巴母细胞, 进而进行有丝分裂,增殖成功率高、技术方法完善。把体外增殖的小淋巴细胞裂解,对细胞核染色体进行染色和 固定,制得人染色体标本,用于进行染色体组型分析,取得了令人满意的效果。
人和动物细胞培养是动物细胞工程的一项基本技术。目前,动物细胞培养主要用于通过大量的细胞培养获得有经济价值的生物产品和细胞本身。1966 年以前基本上用 Mo o r he a d 等,1960年建立的人外周血白细胞培养技术,该方法比较完善,成功率高。但缺点是取血量多,手续较麻烦。近30 多年来国内外绝大多数均采用微量全血培养技术,不但取血量少,而且可略去一些繁琐操作过程,如离心、分离血浆等,做起来既方便,也节省人力和物力, 比较适于推广和使用。
本实验对实验操作要求比较高。实验进行前,无菌室及无菌操作台以紫外灯照射30-60分钟灭菌,以70%酒精擦拭无菌操作抬面,并开启无菌操作台风扇运转10分钟后,才开始实验操作。实验完毕后,将实验物品带出工作台,以70%酒精擦拭无菌操作抬面。操作间隔应让无菌操作台运转10分钟以上后,再进行下一个细胞株之操作。操作做成中也要保证不污染。