麻精药试题带答案（范文）

第一篇：麻精药试题带答案（范文）

麻醉药品及精一药品培训考核试题

科室：

姓名：

得分：

选择题(每题2分，共15题30分)1．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为 D A．一日常用量

B．三日常用量

C．七日常用量

D．一次常用量

2．医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构，其负责人应为B A．医院负责人

B．分管负责人 C．医务科长

D．药剂科长

3．盐酸哌替啶注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗 D A．盐酸吗啡

B．罗通定

C．磷酸可待因

D．盐酸哌替啶

4．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，经考核合格并被授权的执业医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方D A．主治医师

B．住院医师 C．执业医师 D．经考核合格并被授权的执业医师

5．下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理C A．芬太尼

B．美沙酮

C．阿托品注射液

D．盐酸哌替啶

6．医疗机构应对麻醉药品处方、精神药品处方和毒性药品处方应单独存放，专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）年B A.1 B.2 C.3 D.5

7．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为C A．两周B．一个月

C．三个月

D． 四个月

8．根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方

开具，每张处方为

常用量A A．逐日

一日

B．逐次

三日

C．逐次

一日

D．逐日

一次

9、关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是（B）A、入库验收必须货到即验

B、三人开箱

C、清点验收到最小包装

D、验收记录双人签字

10、第一类精神药品、麻醉药品（A）

A、由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用，不准零售 B、仅供医疗单位在医生指导下使用

C、可供个医疗单位使用，也可由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方零售 D、可在普通商业企业销售

11、以下哪项说法不正确（D）

A、普通处方、急诊处方、儿科处方保存１年

B、医疗用毒性药物、精神药品及戒毒药品处方保留２年 C、麻醉药品处方保留３年 D、麻醉药品处方保留５年

12、麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品（C）A、应与其他药品分开存放

B、控制堆放高度，定期翻垛 C、专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录

D、应分开存放

13、麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为A

A．淡红色 B．浅黄色 C．浅绿色 D．白色

14、精神药品按依赖性分成第一类和第二类，以下属于第一类精神药品的是（A）A、咖啡因

B、曲马多

C、安定

D、利眠宁

15、合成类麻醉药品应除外（A）

A、可待因

B、芬太尼

C、哌替啶

D、美沙酮

是非题（正确的请打√，错误的请打×）（每题1分，共20题20分）

（T）

1、执业医师经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核合格后，可取得麻醉药品与一类精神药品处方权。

（T）

2、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。

（F）

3、药师不需经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核即可取得麻醉药品与一类精神药品调配资格。

（T）

4、盐酸哌替啶针剂处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。

（T）

5、开具麻醉药品处方时，医生应在病历或专用病历上记载疼痛控制情况和药品的名称、用法、数量。（T）

6、《麻醉药品专用病历》适用于因镇痛需长期使用麻醉药品和一类精神药品的非住院又无法来医院接受治疗的癌症疼痛患者。

（F）

7、住院的癌症疼痛患者需要使用麻醉药品止痛时，应建立《麻醉药品专用病历》。

（T）

8、门诊中、重度慢性疼痛患者确需使用麻醉药品止痛时，也可建立《麻醉药品专用病历》。

（T）

9、为建有《麻醉药品专用病历》的癌症疼痛患者开具的吗啡缓释片每张处方不得超过15天的用量。

（T）

10、为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。

（T）

11、为《麻醉药品专用病历》的患者开具一类精神药品针剂处方，每张处方不得超过3天的常用量。

（T）

12、国家特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品四大类。

（F）

13、海洛因、冰毒、罂粟、罂粟壳、乙基吗啡、芬太尼、哌替啶, 在连续使用后都易产生身体依赖性、能成瘾癖。均属于麻醉药品。

（F）

14、麻黄素连续使用不会产生身体依赖性、不会成瘾癖，因此不属于特殊管理的药品。

（T）

15、《麻醉药品临床应用指导原则》控制疼痛的标准是：数字评估法的疼痛强度小于3或达到0；24小时内突发性疼痛次数小于3次。

（T）

16、镇痛三阶梯原则提倡应选择口服给药途径，尽量避免创伤性给药途径。

（F）

17、《麻醉药品临床应用指导原则》：慢性非癌性疼痛三阶梯治疗，如疼痛已缓解，应尽早转入二阶梯用药。强阿片类药物连续使用时间暂定不超过18周。

（T）

18、镇痛三阶梯原则提倡使用镇痛剂应该由弱到强逐级递增, 轻度疼痛的患者应主要选用非阿片类药物, 中度疼痛的患者应主要选用弱阿片类药物,重度疼痛的患者应主要选用强阿片类药物。

(T)

19、麻醉药品、精神药品“五专”管理：专人负责、专柜加锁、专用处方、专册登记、专帐记录。

(T)20、患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当 要求患者将的空安瓿或者用过的贴剂交回，并收回的空安瓿或者废贴数量。填空题（每空2分，共15空30分）

1．根据《处方管理办法》规定，门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品时，首诊医师应当建立相应病历，要求其签署《知情同意书》。病历中应当留存二级以上医院开具的(诊断证明)、(患者身份证明)和为患者代办人员身份证明文件。

2．医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应在（病历)中记录。不得为他人开具不符合规定的处方或为自己开处方使用麻醉、精神药品.3．《处方管理办法》规定，为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（一次)常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（七日)常用量；其他剂型，每张处方不得超过(三日)常用量。

4．根据《处方管理条例》，医师开具处方和药师调剂处方应当遵循（安全)、(有效)、经济 的原则。

5．处方的调配人、核对人应当对麻醉药品和第一类精神药品处方仔细（核对)、（签署姓名)、（予以登记)；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。

6.应积极推行（规范化癌痛）和（慢性非癌痛）治疗指导原则，提倡无创给药.7.盐酸二氢埃托啡片处方为一次常用量，仅限于（二级（县级））以上医院内使用，盐酸哌替啶处方为（一次）常用量，仅限于医院机构内使用。

问答题

（共20分）

根据《处方管理办法》，医师和药师出现了哪些行为，是必须由卫生行政部门按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第七十三条的规定予以行政处罚？

答：1具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，违反本条例的规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方，或者未按照临床应用指导原则的要求使用麻醉药品和第一类精神药品的，由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书。执业医师未按照临床应用指导原则的要求使用第二类精神药品或者未使用专用处方开具第二类精神药品，造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书。

2未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方，由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

3处方的调配人、核对人违反本条例的规定未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书。

第二篇：麻、精药法规试卷

《麻醉药品和精神药品管理条例》培训试卷

姓名： 部门： 成绩：

1、制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的是()

A.加强麻醉药品和精神药品管理

B.保证麻醉药品和精神药品质量

C.增进麻醉药品和精神药品疗效

D.防止麻醉药品和精神药品流入非法渠道

E.保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用

2、麻醉药品目录、精神药品目录是由哪些部门共同制定、调整并公布()A.国务院 B.卫生部 C.公安部 D.国家中医药管理

E.国家食品药品监督管理局

3、不得零售的是()

A.麻醉药品 B.精神药品 C.第一类精神药

D.毒性药品 E.第二类精神药品

4、《麻醉药品、精神药品管理条例》规定，麻醉药品和精神药品实行()

A.定点生产 B.定点经营 C.定点运输

D.市场调节价 E.政府定价

5、下列说法正确的是()

A.国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制

B.任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动

C.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产、定点经营制度

D.国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制

E.定点生产企业生产麻醉药品和精神药品，应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号，未取得药品批准文号的，不得生产麻醉药品和精神药品

6、设置储存麻醉药品和精神药品的专库应当符合的要求包括()

A.安装专用防盗门，实行双人双锁管理

B.有保证麻醉药品和精神药品安全储存的管理制度

C.具有相应的防火设施

D.单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

E.具有监控设施和报警装置。

7、《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，下列有关运输证明的说法正确的是

()

A.托运或者自行运输麻醉药品和精神药品应取得运输证明

B.运输证明应向托运或者自行运输麻醉药品和精神药品的单位所在地省级药品监督管理部门申请领取

C.运输证明应当由专人保管，不得涂改、转让、转借

D.运输证明有效期为2年

E.运输证明有效期为1年

8、下列关于麻醉药品和精神药品审批和监督管理的有关说法正确的是()

A.审批部门应当在经审查符合条件的企业中，根据布局的要求，通过公平竞争的方式初步确定定点生产企业和定点批发企业，并予以公布

B.省级以上人民政府药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络，对定点生产企业、定点批发企业和使用单位的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控，并与同级公安机关做到信息共享

C.设区的市级药品监督管理部门应当每3个月向上一级药品监督管理部门报告本地区麻醉药品和精神药品的相关情况

D.县级以上人民政府卫生主管部门应当对执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查

E.对已经发生滥用，造成严重社会危害的麻醉药品和精神药品品种，省以上药品监督管理部门应当采取在一定期限内中止生产、经营、使用或者限定其使用范围和用途等措施

9、《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的()

A.责令改正

B.给予警告

C.没收违法交易的药品

D.并处5万元以上10万元以下的罚款

E.情节严重的，取消其定点生产资格、定点批发资格或购用印鉴卡

10、发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失案件的单位，违反本条例的规定未采取必要的控制措施或者未依照本条例的规定报告的，由药品监督管理部门和卫生主管部门依照各自职责，给予()

A.责令改正，给予警告

B.情节严重的，处5000元以上1万元以下的罚款

C.由其上级主管部门对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职的处分

D.情节严重的，取消其定点生产资格、定点批发资格或购用印鉴卡

E.没有违法所得的，处2万元以上5万元以下的罚款

11、什么是麻醉药品？

12、什么是精神药品？

《麻醉药品和精神药品管理条例》试卷答案

1、A,D,E

2、B,C

3、A,C

4、A,B,E

5、A,B,C,D,E

6、A,C,E

7、B,C,E

8、A,B,C,D

9、A,B,C,D

10、A,B,C

11、麻醉药品是指具有依赖性潜力，不合理使用或者滥用可以产生身体依赖性和精神依赖性（即成瘾性）的药品、药用原植物或者物质，包括天然、半合成、合成的阿片类、可卡因、大麻类等。

12、精神药品是指作用于中枢神经系统使之兴奋或者抑制，具有依赖性潜力，不合理使用或者滥用可以产生药物依赖性的药品或者物质，包括兴奋剂、致幻剂、镇静催眠剂等。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。

第三篇：麻精药品试题

****人民医院

2015年麻醉药品、第一类精神药品处方权资格考核试题

姓名：

科室： 成绩：

一、选择题(最佳选择题)：每题有A，B，C，D四个备选答案，请从中选择一个最佳答案。（共25题，每题2分，共50分）

1．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为()A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．一次常用量 2．第二类精神药品一般每张处方不得超过（）

A．一次常用量 B．3日常用量 C．7日常用量 D．15日常用量 3．何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗的是()A．盐酸吗啡 B．罗通定 C．磷酸可待因 D．盐酸哌替啶 4．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方()A．主治医师 B．住院医师 C．执业医师 D．经考核合格并被授权的执业医师

5．下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理()A．芬太尼 B．美沙酮 C．阿托品注射液 D．盐酸哌替啶 6．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存()A．半年 B．一年 C．二年 D．三年 7．盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用()A．一级以上 B．二级以上 C．仅为三级 D．全部合法的医疗机构 8．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为()A．两周 B．一个月 C．三个月 D． 四个月

9．根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方 开具，每张处方为 常用量()A．逐日 一日 B．逐次 三日 C．逐次 一日 D．逐日 一次 10．药物成瘾性指的是药物的：（）

A.精神依赖性 B.身体依赖性 C.精神依赖性和身体依赖性 D.以上均不对 11．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）

A．一年 B．两年 C．三年 D．半年 12．下列种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制（）A．阿托品 B．纳洛酮 C．纳曲酮 D．美沙酮 13．医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行()A．所在地药品监督管理部门 B．医疗机构领导和药剂科负责人 C．所在地卫生行政管理部门 D．所在地公安部门 14．哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过()A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．十五日常用量 15．麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为()A．淡红色 B．浅黄色 C．浅绿色 D．白色 16．WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标()A．吗啡 B．美沙酮 C．芬太尼 D．盐酸哌替啶 17．根据《处方管理办法》的规定，医师为患者开具处方的有效期是()A．当日 B．三日内 C．五日内 D．一周内

18．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明()A．国家级 B．省级 C．市级 D． 区级或县级 19．下面有关精神依赖的说法错误的是：（）

A.精神依赖与躯体依赖共同存在时，才能诊断为成瘾

B.遗传、社会心理和环境因素可以影响成瘾的产生和临床表现

C.精神依赖是一种原发性、慢性、神经生物学疾病状态

D.精神依赖即所谓的成瘾 20．以下哪种不是同一类镇痛药()A．可待因 B．吗啡 C．芬太尼 D．布洛芬 21．阿片类镇痛药物的不良反应不包括：（）

A．便秘 B．呕吐 C．癫痫 D．呼吸抑制

22．按照国家药监局、公安部和卫生部公布的《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，下列哪种药品属第一类精神药品()A．三唑仑 B．地西泮 C．巴比妥 D．艾司唑仑 23．不属于阿片类镇痛药物引起呼吸抑制的解救治疗原则的是：（）

A.进行气管切开 B.呼吸复苏 C.建立通畅呼吸道，辅助或控制通气 D.使用阿片拮抗剂 24．世界卫生组织在《癌症三阶梯止痛方案》中推荐何种药物作为缓解重度疼痛的代表药物：（）

A.杜冷丁 B．福尔可定 C．芬太尼 D．吗啡 25．以下关于联合用药的说法中错误的是：（）

A.阿片类镇痛药与非甾体类抗炎药联合用药可以明显增加镇痛效果 B.镇痛药与辅助药物联合用药也可以明显增加镇痛效果

C.联合用药同时会因药物的相互作用与影响而增加不良反应的发生风险 D.镇痛治疗联合用药时，不应减量使用

二、填空题（共10题，每题3分，共30分）

1．根据《处方管理办法》规定，和 需长期使用麻醉药品和第一类精神药品时，首诊医师应当建立相应病历，要求其签署《知情同意书》。病历中应当留存二级以上医院开具的、和为患者代办人员身份证明文件。

2．医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应在 中记录。不得为他人开具不符合规定的处方或为自己开处方使用麻醉、精神药品。

3．《处方管理办法》规定，为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为 常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过 常用量；其他剂型，每张处方不得超过 常用量。

4．《处方管理办法》规定，为门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过 常用量；控缓释制剂不得超过 常用量，其他剂型处方不得超过 常用量。

5．根据《处方管理条例》，医师开具处方和药师调剂处方应当遵循、、的原则。

6．阿片类止痛药的疗效及安全性存在较大个体差异，需要逐渐调整剂量，以获得最佳用药剂量。称为。

7．国家药监局1998年已正式通知：对癌痛病人使用 止痛无极量限制。8．医务人员应当根据卫生部2007年制定并下发的 和，使用麻醉药品和精神药品。

9．目前全世界癌痛的治疗遵循的两大原则分是、10．医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为 开具该种处方。

三、问答题（共2题，每题10分，共20分）1．简述癌痛药物止痛治疗的五项基本原则

2．根据培训课件中，我院2012年1-12月门诊癌痛治疗药物使用情况动态分析图，进行分析吗啡即释片、吗啡缓释片、吗啡注射液用量是否符合WHO三阶梯用药原则。

答 案：

一、选择题（共25题，每题2分，共50分）

1．D 2．C 3．D 4．D 5．C 6．D 7．B 8．C 9．A 10．A 11．C 12．B 13．C 14．D 15．A 16．A 17．A 18．B 19．A 20．D 21．C 22．A 23．A 24．D 25．D

二、填空题（共10题，每题3分，共30分）

1．门急诊癌症疼痛患者 中、重度慢性疼痛患者 诊断证明 患者身份证明 2．病历

3．1次 7日 3日 4．3日 15日 7日 5．安全 有效 经济 6.剂量滴定 7．吗啡

8．《麻醉药品临床应用指导原则》《精神药品临床应用指导原则》 9．WHO三阶梯止痛原则、NCCN指南

10．麻醉药品和第一类精神药品处方资格、自己 三．简答题（共2题，每题10分，共20分）

1．根据世界卫生组织（WHO）癌痛三阶梯止痛治疗指南，癌痛药物止痛治疗的五项基本原则如下：

1）口服给药 2）按阶梯用药

3）按时用药 4）个体化给药 5）注意具体细节。

2．答案略

第四篇：麻精药品试题

2015年麻醉药品、第一类精神药品处方权资格考核试题

姓名： 科室： 成绩：

一、选择题(最佳选择题)：每题有A，B，C，D四个备选答案，请从中选择一个最佳答案。（共25题，每题2分，共50分）

1．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为()A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．一次常用量 2．第二类精神药品一般每张处方不得超过（）

A．一次常用量 B．3日常用量 C．7日常用量 D．15日常用量 3．何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗的是()A．盐酸吗啡 B．罗通定 C．磷酸可待因 D．盐酸哌替啶 4．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方()A．主治医师 B．住院医师 C．执业医师 D．经考核合格并被授权的执业医师

5．下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理()A．芬太尼 B．美沙酮 C．阿托品注射液 D．盐酸哌替啶 6．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存()A．半年 B．一年 C．二年 D．三年 7．盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用()A．一级以上 B．二级以上 C．仅为三级 D．全部合法的医疗机构 8．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为()

A．两周 B．一个月 C．三个月 D． 四个月

9．根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方 开具，每张处方为 常用量()A．逐日 一日 B．逐次 三日 C．逐次 一日 D．逐日 一次 10．药物成瘾性指的是药物的：（）

A.精神依赖性 B.身体依赖性 C.精神依赖性和身体依赖性 D.以上均不对 11．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）

A．一年 B．两年 C．三年 D．半年 12．下列种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制（）A．阿托品 B．纳洛酮 C．纳曲酮 D．美沙酮 13．医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行()A．所在地药品监督管理部门 B．医疗机构领导和药剂科负责人 C．所在地卫生行政管理部门 D．所在地公安部门 14．哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过()A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．十五日常用量 15．麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为()A．淡红色 B．浅黄色 C．浅绿色 D．白色 16．WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标()A．吗啡 B．美沙酮 C．芬太尼 D．盐酸哌替啶 17．根据《处方管理办法》的规定，医师为患者开具处方的有效期是()A．当日 B．三日内 C．五日内 D．一周内

18．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明()A．国家级 B．省级 C．市级 D． 区级或县级 19．下面有关精神依赖的说法错误的是：（）

A.精神依赖与躯体依赖共同存在时，才能诊断为成瘾

B.遗传、社会心理和环境因素可以影响成瘾的产生和临床表现

C.精神依赖是一种原发性、慢性、神经生物学疾病状态

D.精神依赖即所谓的成瘾 20．以下哪种不是同一类镇痛药()A．可待因 B．吗啡 C．芬太尼 D．布洛芬 21．阿片类镇痛药物的不良反应不包括：（）

A．便秘 B．呕吐 C．癫痫 D．呼吸抑制

22．按照国家药监局、公安部和卫生部公布的《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，下列哪种药品属第一类精神药品()A．三唑仑 B．地西泮 C．巴比妥 D．艾司唑仑 23．不属于阿片类镇痛药物引起呼吸抑制的解救治疗原则的是：（）

A.进行气管切开 B.呼吸复苏 C.建立通畅呼吸道，辅助或控制通气 D.使用阿片拮抗剂 24．世界卫生组织在《癌症三阶梯止痛方案》中推荐何种药物作为缓解重度疼痛的代表药物：（）

A.杜冷丁 B．福尔可定 C．芬太尼 D．吗啡 25．以下关于联合用药的说法中错误的是：（）

A.阿片类镇痛药与非甾体类抗炎药联合用药可以明显增加镇痛效果 B.镇痛药与辅助药物联合用药也可以明显增加镇痛效果

C.联合用药同时会因药物的相互作用与影响而增加不良反应的发生风险 D.镇痛治疗联合用药时，不应减量使用

二、填空题（共10题，每题3分，共30分）

1．根据《处方管理办法》规定，和 需长期使用麻醉药品和第一类精神药品时，首诊医师应当建立相应病历，要求其签署《知情同意书》。病历中应当留存二级以上医院开具的、和为患者代办人员身份证明文件。

2．医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应在 中记录。不得为他人开具不符合规定的处方或为自己开处方使用麻醉、精神药品。

3．《处方管理办法》规定，为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方

为 常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过 常用量；其他剂型，每张处方不得超过 常用量。

4．《处方管理办法》规定，为门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过 常用量；控缓释制剂不得超过 常用量，其他剂型处方不得超过 常用量。

5．根据《处方管理条例》，医师开具处方和药师调剂处方应当遵循、、的原则。

6．阿片类止痛药的疗效及安全性存在较大个体差异，需要逐渐调整剂量，以获得最佳用药剂量。称为。

7．国家药监局1998年已正式通知：对癌痛病人使用 止痛无极量限制。8．医务人员应当根据卫生部2007年制定并下发的 和，使用麻醉药品和精神药品。

9．目前全世界癌痛的治疗遵循的两大原则分是、10．医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为 开具该种处方。

三、问答题（共2题，每题10分，共20分）1．简述癌痛药物止痛治疗的五项基本原则

2.特殊药品的概念（10分）

答 案：

一、选择题（共25题，每题2分，共50分）

1．D 2．C 3．D 4．D 5．C 6．D 7．B 8．C 9．A 10．A 11．C 12．B 13．C 14．D 15．A 16．A 17．A 18．B 19．A 20．D 21．C 22．A 23．A 24．D 25．D

二、填空题（共10题，每题3分，共30分）

1．门急诊癌症疼痛患者 中、重度慢性疼痛患者 诊断证明 患者身份证明 2．病历

3．1次 7日 3日 4．3日 15日 7日 5．安全 有效 经济 6.剂量滴定 7．吗啡

8．《麻醉药品临床应用指导原则》《精神药品临床应用指导原则》 9．WHO三阶梯止痛原则、NCCN指南

10．麻醉药品和第一类精神药品处方资格、自己 三．简答题（共2题，每题10分，共20分）

1．根据世界卫生组织（WHO）癌痛三阶梯止痛治疗指南，癌痛药物止痛治疗的五项基本原则如下：

1）口服给药 2）按阶梯用药

3）按时用药 4）个体化给药 5）注意具体细节。

2．答:特殊药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，《药品管理法》规定对上述药品实行特殊的管理办法。

第五篇：麻精药品培训试题

***卫生院麻精药品培训试题

姓名 科室 成绩 一，单项选择题：（每题1分）

1，麻醉药品是指连续使用后易产生（），能成瘾的药品。A.身体依懒性 B精神依赖性 C.兴奋 D.抑郁 2，《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（）

A.一日常用量 B.三日常用量 C.七日常用量 D.一次常用量

3，何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗（）A.盐酸吗啡 B.罗通定 C.磷酸可待因 D.盐酸哌替啶

4，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪种医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方（）

A.主治医师 B.住院医师 C.执业医师 D.经考核合格并被授权的执业医师 5，医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存（）A.半年 B.一年 C.二年 D.三年

6，盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上的医院内使用（）A.一级以上 B.二级以上 C.仅为三级 D.全部合法的医疗机构 7，以下属于麻醉药品的是（）

A.地西泮 B.哌醋甲酯 C.麻黄素 D.羟考酮 8，以下属于第一类精神药品的是（）

A.地西泮 B.咪达唑仑 C.曲马多 D.氯胺酮 9，下列药物中属于二类精神药品的是（0 A.地西泮 B.哌醋甲酯 C.可待因 D.氯丙嗪 10，《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）A.一年 B.两年 C.三年 D.四年

11，麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为（）A．淡红色 B.浅黄色 C.浅灰色 D.白色 12，《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，下列哪种药品属于第一类精神药品（）

A.三唑仑 B地西泮 C.巴比妥 D.氯硝西泮

13，麻醉药品注射剂用于癌痛和慢性中、重度疼痛患者时，每张处方不得超过（）常用量，下次取药时将原批号空安瓿交回。A.1日 B.1次 C.3日 D.3次

14，下列哪种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制（）

A.阿托品 B.纳洛酮 C.肾上腺素 D.美沙酮 15，长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌痛患者，应建立随诊或复诊制度，复诊或随诊间隔为（）

A.两周 B.一个月 C.三个月 D.四个月 16，以下哪种情况，其开具的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效（）A.药学专业技术人员 B.被责令离岗培训的医师 C.注册执业助理医师 D.被责令暂停执业的医师

17，有关杜冷丁不正确的描述是()A.杜冷丁又称哌替啶 B.代谢产物为去甲哌替啶 C.止痛强度为吗啡的10倍 D去甲哌替啶具有中枢神经毒性作用

18，凡麻醉药品经营单位可以供应的麻醉药品、精神药品，医疗机构一律不得自行配制，确因医疗需要，进行稀释或以之作为原料配制其它制剂的，须报所在地（）批准后，方可配制。

A省级药监部门 B设区的市级药监部门 C县级药监部门 D省级或经省授权的设区的市级药监部门

19，麻醉药品控（缓）释制剂处方一次不超过（）日用量。A.2 B.7 C.15 D.30 20，“麻醉药品购用印鉴卡”的有效期为（）。A 三年 B 半年 Ｃ五年 Ｄ一年

21，世界毒品主要产地之一的“金三角”位于哪个国家：（）Ａ泰国 Ｂ柬埔寨 C新加坡 D波利维亚

22，医疗机构应对麻醉、第一类精神药品按日做消耗统计，处方单独存放，按月汇总，至少保存（）年 A 五 B二 C 三 D一

23，具有（）并经有关部门批准的戒毒医疗机构开展戒毒治疗时，可在医务人员指导下使用具有戒毒适应症的麻醉、精神药品。

A《成瘾性药品使用许可证》B《医疗机构执业许可证》C特殊药品经营许可证》D《戒毒机构资质证书》 24，国际禁毒公约将具有依赖特性的药物分为麻醉药品和精神药物两大类进行国际管制，它们有时候被统称为“（）”。

A中枢兴奋药品B精神活性药品C精神致幻药品D 交感神经兴奋药品 25，第二类精神药品处方的印刷用纸是哪种颜色？（）A淡红色 B淡黄色 C.白色 D.淡红色 26，可待因又称为：（）

A羰基吗啡 B羧基吗啡 C甲基吗啡 D甲氧基吗啡 27，吗啡的适应症是（）

A心源性哮喘 B肺源性哮喘 C镇静 D催眠 28，吗啡急性中毒的主要症状为（）

A针尖样瞳孔 B.瞳孔散大 C.腹痛、腹泻 D.精神兴奋 29，（）是常用的吗啡和海洛因等成瘾者脱毒治疗时的替代药物。A芬太尼 B美沙酮 C呱替啶 D可待因

30，安钠咖学名苯甲酸钠咖啡因，是由咖啡因和苯甲酸钠以近似（）的比例配制而成的。

A2：1 B1：2 C1：1 D3：1 31，非法运输、买卖、存放、使用罂粟壳的依照（）予以处罚。A中华人民共和国广告法` B中华人民共和国治安管理处罚条例

C全国人民代表大会常务委员会关于禁毒的决定 D中华人民共和国药品管理法

32，住院患者麻醉药品注射处方一次不超过（）日常用量。A 1 B 5 C 7 D 15 33，注册的执业医师必须（）后，取得麻醉药品和第一类精神药品处方权。A.经麻醉药品和第一类精神药品使用管理培训并考核合格 B.经麻醉药品和第 一类精神药品使用管理培训 C.经麻醉药品管理培训考核 D.经麻精药品使用管理培训授权 34，医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为（）开具该类药品处方。A.自己 B.门诊患者 C.住院患者 D.癌痛患者

35，盐酸哌替啶处方为（）常用量，仅限于（）使用。（）

A.一次 癌痛患者 B.一次 医疗机构内 C.一日 医疗机构 D.一日 患者家中 36，去需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂（）使用

A.仅限于医疗机构内 B.仅限于手术病人 C.仅限于疼痛病人 D.仅限于肌肉注射病人

37，为癌痛患者开具麻醉药品，缓控释制剂处方，每张处方不得超过（）用量

A.7日 B.3日 C.1次 D.15日

38，为癌痛患者开具麻醉药品，普通片剂处方，每张处方不得超过（）用量 A.7日 B.3日 C.1次 D.15日

39，二类精神药品处方，一般剂型每张处方不得超过（）常用量 A.7日 B.3日 C.1次 D.15日

40，WHO癌痛疼痛三阶梯治疗基本原则，首选（）给药 A皮下注射 B.肌内注射 C.无创途径 D.输注泵 二，多项选择题（每题3分）

1、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定：药监部门主管医疗机构麻醉、精神药品（）监督管理工作。A使用 B购销 C生产 D保管

2、《处方管理办法》适用于（）的相应医疗机构和人员。A开具 B审核 C调剂 D保管

3、以下属于毒品的有：（）

A阿片 B海洛因 C甲基苯丙胺（冰毒）D利多卡因

4、医疗机构的癌症诊断证明书应载明（）等。

A诊断情况 B疼痛程度 C病人过敏史 D建议使用的麻醉药品类别

5、芬太尼的使用注意事项：（）

A.需在呼吸和心血管功能监测及辅助设施完备的情况下由有资格和经验的麻醉医生给药 B.务必在单胺氧化酶抑制剂停用14天以上方可给药 C.应先试用小剂量 D快速静脉注射影响通气，不可用肌肉松弛药处理

6、哌替啶的适应症：（）

A心源性哮喘 B.麻醉前给药 C.癌痛 D急性重度疼痛

7、处方格式由三部分组成：（）A前记 B正文 C尾注 D后记

8、对麻醉、第一类精神药品的储存和进出管理要实行“三专”：（）A专人负责 B专柜销售 C专库（柜）加锁 D专用帐册

9、医疗机构（）等药房发药窗口麻醉、精神药品调配基数不得超过本机构规定的数量。

A门诊 B急诊 C手术室 D住院

10、特殊管理药品具体是指国家实行特殊管理的：（）A麻醉药品 B精神药品 C医疗用毒性药品 D放射性药品

11、吗啡药理作用是：（）

A.激动中枢神经阿片受体 B.抑制呼吸中枢 C.抑制咳嗽中枢 D抑制平滑肌

12、吗啡临床应用于：（）

A心源性哮喘 B心肌梗死 C肺源性哮喘 D镇痛

13、以下属于阿片受体拮抗剂的是：（）A美沙酮 B纳洛酮 C氯胺酮 D烯丙吗啡

14、吗啡的不良反应有哪些：（）A呼吸抑制 B便秘 C排尿困难 D瞳孔缩小

15、新修订的〈刑法〉第357条规定：“本法所称的毒品，是指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺（冰毒）、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的（）。”

A精神药品 B麻醉药品C中枢抑制药品D外周神经兴奋药品 三，判断题（每题1分）

1、处方是由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称“医师”）在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、划价、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。（）

2、医疗机构取得《麻醉药品购用印鉴卡》，应有保证麻醉药品安全储存的设施和管理制度。（）

3、第一类精神药品可在连锁药店凭医师处方购买。（）

4、药品监督管理部门须于每年10月底之前将辖区内批准的医疗机构麻醉药品购用计划通知各单位，同时抄送同级卫生主管部门（）。

5、使用麻醉药品注射剂或贴剂的患者，再次领药时须将空安瓿或用过的贴剂交回。（）

6、收回的麻醉药品注射剂空安瓿，由回收机构统一销毁。（）

7、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有生产单位专门设计的标志。（）

8、高血压有脑出血病史、严重高血压者、青光眼以及严重肾功能不全者禁用氯胺酮。（）

9、海洛因、吗啡、鸦片、大麻、可卡因、美沙酮、二氢埃托啡、度冷丁、三唑仑等属于麻醉药品（）

10、吗啡连续应用三天左右，每4小时1次，即可成瘾，停药后会产生一系列痛苦的反应。（）

11、药师凭麻醉药品处方调配盐酸哌替啶注射液前，应严格审核处方并仔细核对用量，所调配量不超过二日极量。（）

12、具有麻醉药品处方资格的执业医师，根据临床应用指导原则，对确需使用麻醉药品的患者，应满足其合理用药要求。（）

13、我们比较熟悉的药品如咖啡因、去氧麻黄碱（即冰毒）就是属于第一类精神药品； 巴比妥、地西泮、安钠咖属于第二类精神药品。（）

14、县级以上政府卫生主管部门应对执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查。（）

15、执业医师经省级人民政府卫生主管部门考核合格，取得麻醉药品处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品处方。（）麻精药品培训试题

答案：一，1A 2D 3D 4D 5D 6B 7D 8D 9A 10C 11A 12A 13C 14B 15C 16C 17C 18A 19C 20A 21A 22C 23D 24B 25C 26C 27A 28A 29B 30C 31C 32A 33A 34A 35B 36A 37D 38A 39A 40C 二，1ABCD 2ABCD 3ABC 4ABD 5ABC 6ABD 7ABD 8ACD 9ABCD 10ABCD 11ABC 12ABD 13BD 14ABCD 15AB 三，1√ 2√ 3× 4× 5√ 6× 7× 8√ 9× 10√ 11× 12√ 13× 14√ 15×