终止妊娠药物管理制度（推荐5篇）

第一篇：终止妊娠药物管理制度

终止妊娠药物销售使用管理规定

为加强终止妊娠药品的流通管理，平衡男女性别，构建和谐社会，禁止非医学需要鉴定胎儿性别和选择性别终止妊娠，根据《中华人民共和国药品管理法》和相关法律法规，特制定本制度。

一、本制度所称终止妊娠药品主要是指下列药品：

1、米非司酮片（别名：抗孕酮）

2、米索前列醇片

3、乳酸依沙吖啶注射液（别名：利凡诺注射液、雷佛奴尔注射液）

4、催产素注射液（别名：缩宫素注射液）

5、卡前列甲酯栓（别名：卡孕栓）

二、企业购进终止妊娠药品必须严格执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标志，并建立真实完整的药品购进记录。企业经营终止妊娠药品应实行专人、专柜、专账管理。企业不得将终止妊娠药品销售给药品零售企业或不具有终止妊娠药品使用权的机构和个人。企业必须严格按照相关法律法规及规章制度销售终止妊娠药品。

三、药品零售企业不得销售终止妊娠药品。

四、具有实施终止妊娠手术资格的医疗保健机构、计划生育技术服务机构必须凭获得相应执业资格的妇产科医师、计划生育技术服务人员的处方调配使用终止妊娠药品。获准开展妇产科业务的医疗保健和计划生育技术服务机构可凭医师处方常规使用催产素或将米非司酮单独用于紧急避孕。有权使用终止妊娠药品的医疗保健机构、计划生育技术服务机构必须按照相关法律法规及规章制度采购、管理终止妊娠药品。

五、不具有实行终止妊娠手术资格的未获准开展妇产科业务的医疗保健机构、计划生育技术服务机构不得使用终止妊娠药品。

六、企业销售终止妊娠药品应做好销售记录，内容包括品名、剂型、规格、有效期、销售日期等，销售记录须保存三年以上。获准施行人工终止妊娠手术的机构购进终止妊娠药品，应当建立真实、完整的购进验收记录和保管制度；终止妊娠药品的购进验收和使用记录至少保存三年。

第二篇：终止妊娠药物销售和使用管理制度

终止妊娠药品销售和使用管理制度

1、认真贯彻《药品管理法》，严格遵守终止妊娠药品管理要求，认真执行计划生育相关政策。

2、药品管理人员按计划从具有《药品经营许可证》的药品企业购进药品，同时做好入库验收，建立专用购进和出库记录。

3、米非司酮片和米索前列醇片由药房统一管理，早孕终止妊娠使用的米非司酮片和米索前列醇片，由开单的妇产科执业医师到药房领取，药房凭妇产科执业医师开的处方发药，并登记在终止妊娠药品使用登记簿上。

4、妇产科须建立使用终止妊娠药品登记簿，将终止妊娠妇女的相关信息、药品使用的名称、数量逐项填写在登记簿上。14周以上终止妊娠的要将查验过的计生部门出具的证件或有医学指征终止妊娠的医学证明粘贴在病历上，以备查验。

5、终止妊娠药品必须在妇产科执业医师的指导下和监护下使用。禁止非妇产科执业医师开具终止妊娠药品处方。

6、严格禁止将终止妊娠药品外借、转让和违规使用。

7、购进和使用记录至少保存三年。

终止妊娠手术管理制度

1、进行早期药物流产、人工流产、有医学指证需要终止妊娠时，须向受术者说明药物流产、人工流产或终止妊娠可能出现的不良反应及意外情况，经本人和家属同意并签署意见，本人无行为能力的，应当经其监护人同意，并签署意见。

2、如为计划生育引产的，按计划生育部门的有关规定执行。

3、凡引产出来的婴儿，必须认真填写孕周，引产出来的时间、婴儿性别、死（活）婴处理结果等。并有两名医务人员署名。

4、如实记录手术对象的情况。建立终止妊娠手术档案，并定期汇总，每季度向同级人口和计划生育行政部门通报一次。

5、从事终止妊娠手术的技术人员，必须按照有关规定取得相应的执业资格。

6、严禁进行假结扎、假放环、非法取环，杜绝出具虚假《出生医学证明》，《计生手术证明》，《婴儿死亡证明》等医学证明和计生证明。

样本图:

第三篇：医院终止妊娠药物管理制度

终止妊娠药物管理制度

为加强终止妊娠药品的管理，保障妇女健康，根据《中华人民共和**婴保健法》、《中华人民共和国人口与计划生育法》及《关于禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别的人工终止妊娠的规定》等有关法律法规，结合我院实际，特制定本制度。

一、药剂科对终止妊娠药品实行专人、专柜、专账、专销、专处方五专管理；

二、终止妊娠药品的处方权限于获得相应执业资格的妇产科医生和计划生育技术人员；

三、终止妊娠药品必单独处方，妥善保存，每月汇总装订一次，保存期限不得少于2年；

四、药剂科建立终止妊娠药品处方档案和专账，做到账与处方（账处）相符，账与药品（账物）相符，药品的购、销、存账账相符。专账各栏目内容必须据实填写完整；

五、采购终止妊娠药品必须按照获准开展的终止妊娠手术类型，即早期人工终止妊娠术，编制采购计划；必须在具有《药品经营许可证》且能经营销售终止妊娠药品的药品生产、批发企业采购。

六、终止妊娠药品权限于本院使用，禁止转让和外借；

七、药剂科人员应认真学习，贯彻领会《关于禁止非医学需要鉴定胎儿性别和选择性别终止妊娠规定》的文件精神，管好、用好终止妊娠药品，为临床医疗服务。

第四篇：中期以上终止妊娠和手术管理制度

中期以上终止妊娠和手术管理制度

一、对已领取生育服务证，拟实行中期以上（妊娠14周以上）非医学需要的终止妊娠手术者，需查验经镇人民政府计划生育工作机构批准，并取得相应的证明。

二、发现孕妇为选择性别要求终止妊娠手术的，应予以拒绝，并向计生部门报告。

三、施行终止妊娠手术的医务人员，应在手术前查验登记受术者身份证、计划生育部门证明等。

四、开展引产手术需详细填写计划生育住院记录单位及旨产记录

（一）、（二）及引产过程观察记录等表格。

五、加强严密观察孕产妇宫缩及产程情况，发现问题及时汇报。

六、每月应对施行终止妊娠手术的汇总上报卫生局及计划生育部门（由专职人员报告）。

七、严格把握引产的禁忌症。

第五篇：实施终止妊娠手术管理制度

实施终止妊娠手术管理制度

一、禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别的人工终止妊娠。未经卫生行政部门或计划生育行政部门批准，任何机构和个人不得开展胎儿性别鉴定和人工终止妊娠手术。法律法规另有规定的除外。

二、卫生局对开展终止妊娠手术的医疗机构进行定期检查，并将有关情况通报市人口和计划生育局。

三、实施医学需要的胎儿性别鉴定，应当由实施机构三人以上的专家组集体审核。经诊断，确需终止妊娠的，由实施机构为其出具医学诊断结果，并通报计划生育行政部门。

四、妊娠 14 周以上的孕妇，属政策外怀孕要求终止妊娠的，须经街道办事处计生办审批；属政策内怀孕要求终止妊娠的，必须经人口计生局审批。开具《准予终止妊娠施术证明》，孕妇持《准予终止妊娠施术证明》到指定的医疗保健机构施行手术。

五、施行终止妊娠手术，必须经医生、育龄妇女本人双方签字后方可进行。

六、承担施行终止妊娠手术的医务人员，应在手术前查验、登记受术者身份证。施行中期以上终止妊娠手术的医疗保健机构，应定期将施行终止妊娠手术情况汇总，报卫生局，并同时抄送市人口和计划生育局。