车辆属于本公司证明

第一篇：车辆属于本公司证明

证

明

兹证明车辆车牌号为： 苏XXXXXXXX，车型号为 奥迪Q7，该车辆的所有权为

XXXXXXXXXXXX有限公司。

特此证明

单位盖章：

****年**月**日

第二篇：车辆证明

车 辆 所 有 权 人 证 明 书

兹证明该车辆在黑龙江省**市**镇村，村民的车辆情况如下：车辆名称，车辆型号。

上述车辆的所有权人是______________。

特此证明

证明人（村领导）：

证明单位盖章

年月日

第三篇：车辆证明

车辆证明范文1

xxxx年xx月xxx日xx点xx分，乙方向车主甲方借车（车牌照：辽，发动机号，车辆识别代码）出门，xxxx年xx月xx日xx点xx分归还（归还日期在车辆归还时填写）。车主无偿提供车辆，双方经检验车身，车况，车内。

车辆借出期间，（燃料费，过桥费，高速费）由乙方自行承担，如发生交通事故，导致一切人员间接或直接（伤亡或伤残）所产生的一切费用，均由乙方一方全额承担。车辆借出期间，车辆损坏，由乙方必须在四S店修理后经车主甲方检验同意后归还，车辆无修复价值或丢失，乙方按本车购买发票为准，全额赔偿。车辆借出期间，所发生的交通违章经查证后由乙方受理。

经双方审核无疑议后，双方签字合同即时生效。

甲方：xx

乙方：xx

车辆证明范文2

兹证明xx限责任公司(组织机构代码证为：55655036-6)有一辆重型厢式半挂车，

车牌号为:冀ed699

品牌型号为：昌骅hch9401cxy

车架号为：la99tw1d575hch291

本车在20xx年3月份因行驶翻入沟内，损坏严重，应经没有维修价值，只能被作为废铁变卖。特此申请报废!以上情况属实，请有关部门给以办理。

特此证明

xx有限责任公司

xx年x月x日

车辆证明范文3

兹有本公司驾驶员： ____________，驾驶证号码: ____________，准驾车型： ____________，长期开本单位车牌号:____________

通违法行为是该车的车辆管理者____________，该车发生的交请予以受理。

公司名称：___________

______年____月____日

车辆证明范文4

报废证明

兹有XX市报废汽车公司某公司 车牌号码为 ，车架号码 ，车辆的品牌 ，车辆的型号，车子一到报废年限，不能再经营，特此向交警支队提出车辆报废手续，XX市报废汽车公司作以处理。

xx汽车公司

年 月 日

车辆证明范文5

兹________为我单位工作人员，在__________部门担任________ 职位。因交通事故导致受伤，于20___年___月___日至20___年___月___日请假未能上班。其受伤期间工资为人民币____元整，大写_____________________我单位不予以支付其工资。

公司名称：___________

______年____月____日

车辆证明范文6

公安局交通警察支队：

(身份证号 )

是我 (派出所、居委会、村委会名称)的居(村)民，其于 年 月 日购买的.一辆品牌型号为 车架号为 电动机号为 颜色为 的电动自行车，因 的原因，该电动自行车的 (购车发票、出厂合格证)缺失，现我单位证明其正在使用、实际持有该电动自行车，来源合法。

派出所、居委会、村委会： (公章)

年 月 日

车辆证明范文7

交巡警大队：

我公司所属车辆xxxxxxxx，车号xxxxxxxxxxxxx，车辆类型，于xxxx年xx月xx日至xxxx年xx月xx日，为我公司驾驶员（车辆管理员）驾驶xxxx，驾驶证号xxxxxxxxxxx，档案编号xxxxxxxxxxx，准驾类型xxxxxxxx，服务证号xxxxx，现委派该驾驶员到贵队接受违法处罚。

特此证明！

xx有限公司

xxxx年xx月xx日

车辆证明范文8

本人 (身份号码： 住址： 联系电话： ) 于 年 月 日， 在 店/公司，购买车架号码为 ，电机号码为 的电动自车/机动轮椅车， 因不慎遗失购车发票、车辆合格证。我承诺，该车确系本人合法所得，如不属实，愿承担一切法律责任。

承诺人：

年 月 日

车辆证明范文9

交巡警大队：

我公司所属车辆____________，车号 ____________，车辆类 型 ,于 年 月 日至 年 月 日____________，为我公司驾驶员(车辆管理员) 驾驶____________，驾驶证号 ________________________，档案编号 ____________，准驾类型 ____________，服务 证号 ____________，现委派该驾驶员到贵队接受违法处罚。

特此证明!

公司名称：___________

______年____月____日

车辆证明范文10

车辆实际产权拥有人：

被借名上户的人：

证明人：

甲方有，发动机号过户后的牌号为湘 ，过户日期为 年 月 日。

一、此车是属于甲方购买拥有，现因家庭变故特殊情况，一时找不到合适买主，只得暂时过户到朋友乙方名下，特找到甲乙双方的共同好友王琼辉，做此协议的'证明人，证明此协议的内容全部属实，涂改无效。

二、等甲方家庭事务处理好后，乙方必须立即过户回甲方。

三、在过户回甲方后，甲方愿付出一定的报酬给乙方。

四、此协议一式三份，甲方、乙方、证明人各一份。

甲方： 乙方：

证明人：

年 月 日

车辆证明范文11

交巡警大队：

我公司所属车辆____________，车号____________，车辆类型，于年月日至年月日____________，为我公司驾驶员（车辆管理员）驾驶____________，驾驶证号________________________，档案编号____________，准驾类型____________，服务证号____________，现委派该驾驶员到贵队接受违法处罚。

特此证明！

xxxxxxxxxxxxxxx有限公司

年月日

车辆证明范文12

我公司出资购买的京A BC123号一汽本田轿车一辆，登记在琪猪名下，实际所有权归属于我公司，与无关；凡涉及该车辆的一切事务，均由我公司承担，亦与无关。

特此声明！

法定代表人：xxx

xxxx年xx月xx日

第四篇：本公司自查报告

江苏鑫成药业有限公司GSP认证汇报

江苏鑫成药业有限公司 实施GSP质量管理情况汇报

各位专家、领导！感谢大家在百忙之中莅临我公司检查、指导工作。

江苏鑫成药业有限公司位于泗阳县西工业园区靖江路10号，于2006年6月27日首次取得药品营许可证，2006年12月1日通过GSP认证，2011年6月27日通过药品经营许可证换证。公司经营方式为药品批发，经营范围为中成药、化学原料药及制剂、抗生素原料药及制剂、生化药品、生物制品。

经过几年的实践操作，我们通过对GSP等相关法律、法规的不断学习，反复自查整改，收到了明显的效果，我们公司的质量管理工作水平有了实质性的提高，现从以下几个方面将我公司实施GSP认证工作情况作如下汇报：

一、建立健全组织机构及人员

GSP的实施工作涉及药品的购、存、销及售后服务等多个环节，是全员参与、全过程的管理，为了保证GSP认证工作的顺利实施，成立由企业负责人任组长的质量领导小组，成员包括总经理、质量负责人、质量受权人及采购部、储运部、质量管理部、营销部、办公室等职能部门的负责人。企业负责人为药学本科学历，熟悉药品相关法律法规。质量负责人及质量受权人为药学本科学历，执业药师，具有专业的质量管理工作经验，具体负责企业质量管理制度和经营管理过程中各项质量管理工作的管理与审核，负责企业质量管理工作并组织GSP认证工作落实保证药品和服务质量。公司质量管理部负责人为执业药师，多年质量管理工作经验，直接具体实施企业质量管理制度和经营管理过程中各项质量管理工作的管理工作，三名执业药师先后注册在我公司。公司质量管理人员均经过省局上岗培训，验收、养护、采购、复核、销售等岗位员工均按相关要求经过市级食品药品监督管理局组织的专业培训并取得上岗证，对冷

江苏鑫成药业有限公司GSP认证汇报

链运输、蛋白同化制剂、肽类制剂、麻黄碱类药品管理制度进行单独培训，所有员工均经过公司组织的法律、法规及岗位培训，并建立档案；每年定期组织直接接触药品员工健康体检，并建立健康档案。

二、加大硬件设施设备的投入

为了有效实施GSP工作，按药品储存要求，公司仓库按阴凉库标准设置，制冷参数符合要求。购置了与经营规模相适应的制冷、空调、排气扇等调温、调湿、通风设备；安装了温湿度自动记录、自动报警、自动控制的联动监控系统，为保证冷藏药品的质量要求，安装了两套冷库系统并配备了发电装置，配备了一辆冷藏运输车、保温箱及温度自动记录仪，以保证全过程符合冷藏储运要求。温控及冷链系统均经过验证，符合规范要求。配置了符合药品储存要求的货架、防鼠工具、灭虫灯等设施设备。为了保证库区消防安全，配备了灭火器、砂池等消防设施。药品仓库设有待验区、合格区、发货区、退货区、不合格药品区、拆零操作区、包装物料存放区。各区质量状态实行色标管理，待验区药品为黄色、合格药品为绿色、不合格药品为红色。

三、完善质量管理制度

根据相关法律法规要求，结合本企业自身的实际情况，我公司先后多次完善了公司《质量管理制度》等文件，并让每位员工明确各个岗位质量管理规定，使工作有章可循。按照相关要求，公司每半年定期对公司各项制度的执行情况进行考核，发现问题，立即整改，及时纠正，每年对GSP进行评审。

四、加强购、存、销质量管理

公司把确保药品经营质量放在选择药品和供货单位条件的首位，严格执行药品购进的程序，从严审核供货企业的合法性和药品的合法性，包括供货企业的销售人员，采购部门负责保存购货合同、采购计

江苏鑫成药业有限公司GSP认证汇报

划、购进记录，每年会同其他部门对进货质量情况进行评审，保证每批药品的质量。对药品的质量验收是药品质量有效控制的关键环节。按照GSP规定，对所有药品质量进行验收。专职质量验收人员，负责对购进药品、销后退回药品逐批进行入库质量验收。质量验收人员严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品进行逐批验收。在验收过程中严格执行验收制度、验收程序。在各环节出现药品质量问题由各部门负责上报，质量管理部门负责对不合格药品进行管理。质量管理部负责对药品质量档案的建立和质量信息管理的工作。药品按其质量状态进行分区管理，状态色标清晰。为杜绝库存药品的存放差错，对药品堆垛严格控制，所有药品按品种、批号相对集中堆放，药品堆垛与仓库地面、墙壁、顶棚之间距离符合要求，保证仓储养护管理工作的有效开展。对效期药品实行集中存放管理，对首营品种、效期药品、特殊药品进行重点养护。对销后退回药品进行重点控制，按规定的程序进行管理。公司设置专门的养护员，负责指导仓库保管人员对库存药品进行合理储存，对仓库温湿度等储存条件进行管理，按月填报近效期药品催销表，按月对药品进行养护，并建立药品养护档案。药品出库遵循先产先出、近期先出、按批号发货原则。在药品出库时复核人员按要求对药品进行复核，对有质量问题的药品禁止出库。在药品运输环节，运输人员能严格遵守运输管理制度。销售药品时，严格遵守国家法律、法规、依法规范经营，按药品经营许可证规定的经营方式、经营范围开展药品经营活动，确保药品经营行为的合法性，严格执行销售客户合法资质审核制度。对销售人员进行培训，严格管理。对药品进行有效的质量追踪，销售部门建立

江苏鑫成药业有限公司GSP认证汇报

了药品销售记录。公司对在查询、投诉、抽查和销售过程中发现的质量问题能查明原因，分清责任，采取有效的处理措施，并做好处理记录。销售药品出现不良反应时，公司按不良反应报告制度向国家局网站上报。

我公司自经营以来

第五篇：本公司自查报告

江苏鑫成药业有限公司GSP认证汇报-1-

江苏鑫成药业有限公司

实施GSP质量管理情况汇报

各位专家、领导！感谢大家在百忙之中莅临我公司检查、指导工作。

江苏鑫成药业有限公司位于泗阳县西工业园区靖江路10号，于2006年6月27日首次取得药品营许可证，2006年12月1日通过GSP认证，2011年6月27日通过药品经营许可证换证。公司经营方式为药品批发，经营范围为中成药、化学原料药及制剂、抗生素原料药及制剂、生化药品、生物制品。

经过几年的实践操作，我们通过对GSP等相关法律、法规的不断学习，反复自查整改，收到了明显的效果，我们公司的质量管理工作水平有了实质性的提高，现从以下几个方面将我公司实施GSP认证工作情况作如下汇报：

一、建立健全组织机构及人员

GSP的实施工作涉及药品的购、存、销及售后服务等多个环节，是全员参与、全过程的管理，为了保证GSP认证工作的顺利实施，成立由企业负责人任组长的质量领导小组，成员包括总经理、质量负责人、质量受权人及采购部、储运部、质量管理部、营销部、办公室等职能部门的负责人。企业负责人为药学本科学历，熟悉药品相关法律法规。质量负责人及质量受权人为药学本科学历，执业药师，具有专业的质量管理工作经验，具体负责企业质量管理制度和经营管理过程中各项质量管理工作的管理与审核，负责企业质量管理工作并组织GSP认证工作落实保证药品和服务质量。公司质量管理部负责人为执业药师，多年质量管理工作经验，直接具体实施企业质量管理制度和经营管理过程中各项质量管理工作的管理工作，三名执业药师先后注册在我公司。公司质量管理人员均经过省局上岗培训，验收、养护、采购、复核、销售等岗位员工均按相关要求经过市级食品药品监督管理局组织的专业培训并取得上岗证，对冷

链运输、蛋白同化制剂、肽类制剂、麻黄碱类药品管理制度进行单独培训，所有员工均经过公司组织的法律、法规及岗位培训，并建立档案；每年定期组织直接接触药品员工健康体检，并建立健康档案。

二、加大硬件设施设备的投入

为了有效实施GSP工作，按药品储存要求，公司仓库按阴凉库标准设置，制冷参数符合要求。购置了与经营规模相适应的制冷、空调、排气扇等调温、调湿、通风设备；安装了温湿度自动记录、自动报警、自动控制的联动监控系统，为保证冷藏药品的质量要求，安装了两套冷库系统并配备了发电装置，配备了一辆冷藏运输车、保温箱及温度自动记录仪，以保证全过程符合冷藏储运要求。温控及冷链系统均经过验证，符合规范要求。配置了符合药品储存要求的货架、防鼠工具、灭虫灯等设施设备。为了保证库区消防安全，配备了灭火器、砂池等消防设施。药品仓库设有待验区、合格区、发货区、退货区、不合格药品区、拆零操作区、包装物料存放区。各区质量状态实行色标管理，待验区药品为黄色、合格药品为绿色、不合格药品为红色。

三、完善质量管理制度

根据相关法律法规要求，结合本企业自身的实际情况，我公司先后多次完善了公司《质量管理制度》等文件，并让每位员工明确各个岗位质量管理规定，使工作有章可循。按照相关要求，公司每半年定期对公司各项制度的执行情况进行考核，发现问题，立即整改，及时纠正，每年对GSP进行评审。

四、加强购、存、销质量管理

公司把确保药品经营质量放在选择药品和供货单位条件的首位，严格执行药品购进的程序，从严审核供货企业的合法性和药品的合法性，包括供货企业的销售人员，采购部门负责保存购货合同、采购计

划、购进记录，每年会同其他部门对进货质量情况进行评审，保证每批药品的质量。对药品的质量验收是药品质量有效控制的关键环节。按照GSP规定，对所有药品质量进行验收。专职质量验收人员，负责对购进药品、销后退回药品逐批进行入库质量验收。质量验收人员严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品进行逐批验收。在验收过程中严格执行验收制度、验收程序。在各环节出现药品质量问题由各部门负责上报，质量管理部门负责对不合格药品进行管理。质量管理部负责对药品质量档案的建立和质量信息管理的工作。药品按其质量状态进行分区管理，状态色标清晰。为杜绝库存药品的存放差错，对药品堆垛严格控制，所有药品按品种、批号相对集中堆放，药品堆垛与仓库地面、墙壁、顶棚之间距离符合要求，保证仓储养护管理工作的有效开展。对效期药品实行集中存放管理，对首营品种、效期药品、特殊药品进行重点养护。对销后退回药品进行重点控制，按规定的程序进行管理。公司设置专门的养护员，负责指导仓库保管人员对库存药品进行合理储存，对仓库温湿度等储存条件进行管理，按月填报近效期药品催销表，按月对药品进行养护，并建立药品养护档案。药品出库遵循先产先出、近期先出、按批号发货原则。在药品出库时复核人员按要求对药品进行复核，对有质量问题的药品禁止出库。在药品运输环节，运输人员能严格遵守运输管理制度。销售药品时，严格遵守国家法律、法规、依法规范经营，按药品经营许可证规定的经营方式、经营范围开展药品经营活动，确保药品经营行为的合法性，严格执行销售客户合法资质审核制度。对销售人员进行培训，严格管理。对药品进行有效的质量追踪，销售部门建立

了药品销售记录。公司对在查询、投诉、抽查和销售过程中发现的质量问题能查明原因，分清责任，采取有效的处理措施，并做好处理记录。销售药品出现不良反应时，公司按不良反应报告制度向国家局网站上报。

我公司自经营以来