-中国医科大学2018年7月考试《药物毒理学》考查课试题

第一篇：-中国医科大学2018年7月考试《药物毒理学》考查课试题

(单选题)1: 药物对骨髓造血机能损伤最严重的是:()A: 再生障碍性贫血

: 粒细胞减少

: 血小板减少

: 白血病

E: 巨幼红细胞性贫血

答： A

(单选题)2: 下列药物中,哪一个通常不能引起梗阻性急性肾功能衰竭?()A: 磺胺类

: 噻嗪类利尿药

: 无环鸟苷

: 甲氨蝶呤 E: 西咪替丁

答：

(单选题)3: 具有心脏毒性的抗肿瘤药物有:()A: 青霉素

: 链霉素

: 阿霉素

: 红霉素 E: 氯霉素

答：

(单选题)4: 下列药物中,可使睾丸支持细胞的胞质微管溶解而引起睾丸萎缩的是:()A: 秋水仙碱

: 烷化剂

: 顺铂

: 环磷酰胺 E: 睾酮

答： A

(单选题)5: 下列抗生素中,能引起胰岛损伤的是:()A: 青霉素

: 红霉素

: 四环素

: 氯霉素 E: 链脲佐菌素

答：

(单选题)6: 长期应用阿司匹林对眼部的损害不包括:()A: 中毒性弱视

: 幻视

: 皮质盲

: 眼球震颤 E: 色视障碍

答：

(单选题)7: 地高辛引起的色视障碍与抑制以下哪种酶有关?()A: 氧化还原酶

: 磷酸化酶

: 甲基化酶

: Na+，K+-ATP酶 E: 肝药酶

答：

(单选题)8: 进入体内后与细胞内的生物大分子(NA、RNA、蛋白质)直接作用,不需代谢就能诱导正常细胞癌变的化学致癌物为:()A: 直接致癌物

: 间接致癌物

: 促癌物

: 肿瘤促进剂

答：

(单选题)9: 传统上,评定化学药物为无致畸性的致畸指数范围为:()A: 小于10 : 10～60 : 60～100 : 大于100

答：

(单选题)10: 发育毒理学研究的内容不包括:()A: 药物对胚胎发育的损害

: 药物对器官发生的损害 : 药物对胎仔发育的损害

: 药物对精子的损害

答：

(单选题)11: 遗传毒性中生物体对 NA损伤的修复方式不包括:()A: 核苷酸切除修复

: 错配碱基修复

: 蛋白质切除修复

: 碱基切除修复

答：

(单选题)12: 与药物依赖机制没有密切关系的脑区是:()A: 海马

: 杏仁

: 橄榄核

: 伏核

E: 腹侧背盖区

答：

(单选题)13: 以下属于啮齿类动物的是:()A: 小鼠

: 犬

: 猴

: 家兔

答：

(单选题)14: 经口或灌胃给药需在给药前应禁食的时间大约是:()A: 4h : 8h : 12h : 16h

答：

(单选题)15: 给药剂量各组距一般为:()A: 0．45～0．65 : 0．55～0．75 : 0．65～0．85 : 0．75～0．85 答：

(单选题)16: 以下哪项是长期毒性实验尿液分析的检测指标?()A: 血糖

: pH : 尿素氮

: l－浓度

答：

(单选题)17: 在药物进入临床试验前,应完成的核心组合实验研究的生命系统是药物对:()A: 中枢神经系统、胃肠道的分泌与运动功能和呼吸系统的影响

: 中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统的影响

: 中枢神经系统、内分泌功能和呼吸系统的影响

: 中枢神经系统、心血管系统和外周神经功能的影响

答：

(单选题)18: 一般药理学研究应在新药研究:()A: 批准生产前完成: Ⅰ期临床完成: Ⅱ期临床完成: Ⅲ期临床完成答： A

(单选题)19: 肌肉刺激性实验中家兔的注射部位应选择:()A: 肱二头肌

: 三角肌

: 腓肠肌

: 股四头肌

答：

(单选题)20: 关于中药不良反应的说法错误的是:()A: 中药不良反应有辅助致癌作用

: 中药不良反应有特异质反应

: 中药不良反应有耐受性

: 中药不良反应没有成瘾性 E: 中药不良反应有毒性反应

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(问答题)1: 药物对血液毒性通常包括哪两方面内容?

答： 血红蛋白氧结合的竞争性抑制； 红细胞被破坏造成循环红细胞数降低的药源性贫血。

(问答题)2: 长期服用对乙酰氨基酚引起肝损伤的机制是什么?如何解救?

答： 肝脏代谢，主要与葡萄糖醛酸、硫酸及半胱氨酸结合。中间代谢产物对肝脏有毒性作用。

解救应及时给予拮抗剂N-乙酰半胱氨酸（开始时按体重给予140mg/kg口服，然后70mg/kg每4小时1次，共17次；病情严重时可静脉给药，将药物溶于5%葡萄糖溶液200ml中静滴）或口服蛋氨酸，对肝脏有保护作用。拮抗剂宜尽早应用，12小时内给药疗效满意，超过24小时则疗效较差。同时还应给予其他疗法，如静脉输液和/或利尿以促排泄，以及血液透析。

(问答题)3: 试述异烟肼引起中毒性精神病的机制及防治措施。

(问答题)4: 药源性心律失常的防治原则是什么?

答：(1)保持精神愉快(2)选择适当的居住环境(3)有合理的起居作息(4)劳逸适度(5)饮食适宜

(问答题)5: 试述药物经皮肤的吸收途径。

(问答题)6: 皮肤过敏反应的机制是什么?

答： Ⅰ型超敏反应

①发生快，消退亦快；②主要由特异性 IgE 介导；③通常引起机体生理功能紊乱，一般不遗留组织损伤；④具有明显个体差异和遗传背景。

(问答题)7: 药物的母体毒性与致畸性的关系是什么?

(问答题)8: 简述一般药理学研究的内容。

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(问答题)9: 简述中药毒性的含义。

答： 含义：古代—— 一切药物的总称。现代—— 系指药物对机体所产生的不良影响及损害性。

(问答题)10: Ames实验原理及注意事项分别是什么?

(主观填空题)1: 光敏性皮炎分为两种情况:一种是(##)反应,另一种是(##)反应。

答： 光毒性，光变态

(主观填空题)2: 药物的急性毒性实验主要的给药途径有(##),(##)和(##)。

答

(主观填空题)3: 急性毒性实验常用实验方法有(##)、半数致死剂量法、(##)、上下法、累积剂量设计法、(##)。

答

(主观填空题)4: 长期毒性实验一般设高、中、低三个剂量给药组和一个(##)对照组,如有必要还需设立(##)对照组。

答

(主观填空题)5: 一般长期毒性实验为3个月的受试药物,大鼠的高剂量选择临床剂量的(##)倍,中剂量用(##)倍,低剂量用(##)倍。

答：

(主观填空题)6: 溶血实验,7支试管置于37℃恒温水浴,分别在(##)、1h、(##)、3h、(##)观察试管内红细胞是否溶血。

答

(主观填空题)7: 溶血实验,依据各试管中红细胞的形态可描述为(##)、(##)、(##)、(##)四种状态。

答

第二篇：【官方认证】中国医科大学2018年7月考试《药物毒理学》考查课试题

(单选题)1: 药物对骨髓造血机能损伤最严重的是:()A: 再生障碍性贫血 B: 粒细胞减少 C: 血小板减少 D: 白血病

E: 巨幼红细胞性贫血

正确答案: A

(单选题)2: 下列药物中,哪一个通常不能引起梗阻性急性肾功能衰竭?()A: 磺胺类

B: 噻嗪类利尿药 C: 无环鸟苷 D: 甲氨蝶呤 E: 西咪替丁

正确答案: E

(单选题)3: 具有心脏毒性的抗肿瘤药物有:()A: 青霉素 B: 链霉素 C: 阿霉素 D: 红霉素 E: 氯霉素

正确答案: C

(单选题)4: 下列药物中,可使睾丸支持细胞的胞质微管溶解而引起睾丸萎缩的是:()A: 秋水仙碱 B: 烷化剂 C: 顺铂

D: 环磷酰胺 E: 睾酮

正确答案: A

(单选题)5: 下列抗生素中,能引起胰岛损伤的是:()A: 青霉素

B: 红霉素 C: 四环素 D: 氯霉素 E: 链脲佐菌素

正确答案: E

(单选题)6: 长期应用阿司匹林对眼部的损害不包括:()A: 中毒性弱视 B: 幻视 C: 皮质盲 D: 眼球震颤 E: 色视障碍

正确答案: E

(单选题)7: 地高辛引起的色视障碍与抑制以下哪种酶有关?()A: 氧化还原酶 B: 磷酸化酶 C: 甲基化酶

D: Na+，K+-ATP酶 E: 肝药酶

正确答案: D

(单选题)8: 进入体内后与细胞内的生物大分子(DNA、RNA、蛋白质)直接作用,不需代谢就能诱导正常细胞癌变的化学致癌物为:()A: 直接致癌物 B: 间接致癌物 C: 促癌物

D: 肿瘤促进剂

正确答案: A

(单选题)9: 传统上,评定化学药物为无致畸性的致畸指数范围为:()A: 小于10 B: 10～60 C: 60～100 D: 大于100

正确答案: A

(单选题)10: 发育毒理学研究的内容不包括:()A: 药物对胚胎发育的损害 B: 药物对器官发生的损害 C: 药物对胎仔发育的损害 D: 药物对精子的损害

正确答案: D

(单选题)11: 遗传毒性中生物体对DNA损伤的修复方式不包括:()A: 核苷酸切除修复 B: 错配碱基修复 C: 蛋白质切除修复 D: 碱基切除修复

正确答案: C

(单选题)12: 与药物依赖机制没有密切关系的脑区是:()A: 海马 B: 杏仁 C: 橄榄核 D: 伏核

E: 腹侧背盖区

正确答案: C

(单选题)13: 以下属于啮齿类动物的是:()A: 小鼠 B: 犬 C: 猴 D: 家兔

正确答案: A

(单选题)14: 经口或灌胃给药需在给药前应禁食的时间大约是:()A: 4h B: 8h C: 12h

D: 16h

正确答案: C

(单选题)15: 给药剂量各组距一般为:()A: 0．45～0．65 B: 0．55～0．75 C: 0．65～0．85 D: 0．75～0．85

正确答案: C

(单选题)16: 以下哪项是长期毒性实验尿液分析的检测指标?()A: 血糖 B: pH C: 尿素氮 D: Cl－浓度

正确答案: B

(单选题)17: 在药物进入临床试验前,应完成的核心组合实验研究的生命系统是药物对:()A: 中枢神经系统、胃肠道的分泌与运动功能和呼吸系统的影响 B: 中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统的影响 C: 中枢神经系统、内分泌功能和呼吸系统的影响

D: 中枢神经系统、心血管系统和外周神经功能的影响

正确答案: B

(单选题)18: 一般药理学研究应在新药研究:()A: 批准生产前完成 B: Ⅰ期临床完成 C: Ⅱ期临床完成 D: Ⅲ期临床完成

正确答案: A

(单选题)19: 肌肉刺激性实验中家兔的注射部位应选择:()A: 肱二头肌 B: 三角肌

C: 腓肠肌 D: 股四头肌

正确答案: D

(单选题)20: 关于中药不良反应的说法错误的是:()A: 中药不良反应有辅助致癌作用 B: 中药不良反应有特异质反应 C: 中药不良反应有耐受性 D: 中药不良反应没有成瘾性 E: 中药不良反应有毒性反应

正确答案: D

(问答题)1: 药物对血液毒性通常包括哪两方面内容?

正确答案: 血红蛋白氧结合的竞争性抑制； 红细胞被破坏造成循环红细胞数降低的药源性贫血。

(问答题)2: 长期服用对乙酰氨基酚引起肝损伤的机制是什么?如何解救?

正确答案: 肝脏代谢，主要与葡萄糖醛酸、硫酸及半胱氨酸结合。中间代谢产物对肝脏有毒性作用。

解救应及时给予拮抗剂N-乙酰半胱氨酸（开始时按体重给予140mg/kg口服，然后70mg/kg每4小时1次，共17次；病情严重时可静脉给药，将药物溶于5%葡萄糖溶液200ml中静滴）或口服蛋氨酸，对肝脏有保护作用。拮抗剂宜尽早应用，12小时内给药疗效满意，超过24小时则疗效较差。同时还应给予其他疗法，如静脉输液和/或利尿以促排泄，以及血液透析。

(问答题)3: 试述异烟肼引起中毒性精神病的机制及防治措施。

正确答案:异烟肼是抗结核药物，常可引起中毒性神经病，出现神经错乱，不安，欣快，失眠等，服用过程中常出现健忘症。其毒理作用机制是异烟肼与维生素B6结构相似，会竞争同一酶系或结合成腙，有尿排出，降低了维生素B6的利用，而维生素B6是氨基酸转氨酶和脱羧酶的辅酶。从而引起氨基酸代谢障碍，产生周围神经炎，当维生素B6缺乏时，谷氨酸生成r氨基丁酸出现障碍，使中枢抑制性递质r氨基丁酸减少，进而产生中枢兴奋。失眠，烦躁不安，严重可致惊厥，精神分裂症和癫痫发作，因此，用异烟肼治疗哦结核时，可同时服用维生素B6防治中毒性神经病。

(问答题)4: 药源性心律失常的防治原则是什么?

正确答案:(1)保持精神愉快(2)选择适当的居住环境(3)有合理的起居作息(4)劳逸适度(5)饮食适宜

(问答题)5: 试述药物经皮肤的吸收途径。

正确答案:

1、通过表皮而被吸收

大部分药物能通过由表皮细胞构成的皮肤表面，这种通过表皮皮质屏障而被吸收的过程是主要的吸收途径。药物需要次弟通过排列紧密的角质层、透明层、颗粒层、棘层和基底层，才能到达真皮，最后入血。

2、通过汗腺、皮脂腺和毛囊等皮肤附属器官而被吸收

皮肤附属器官的横断面积仅占表皮面积的0.1%~1%，故此途径不占重要地位，只有电解质和某些金属离子能少量地经此途径吸收。在药物与皮肤接触的最初10min之内，皮肤附属器官的吸收占优势，但随时间延长，扩散系数变小，药物通过角质层后，经表皮吸收才显示优势。

(问答题)6: 皮肤过敏反应的机制是什么?

正确答案: Ⅰ型超敏反应

①发生快，消退亦快；②主要由特异性 IgE 介导；③通常引起机体生理功能紊乱，一般不遗留组织损伤；④具有明显个体差异和遗传背景。

(问答题)7: 药物的母体毒性与致畸性的关系是什么?

正确答案:

1、具有致畸作用但无母体毒性出现。表明此种外源化学物的致畸作用具有特定的作用机理与母体毒性无关。此种受试物致畸作用往往较强应特别注意。

2、出现致畸作用的同时也表现母体毒性。此种受试物可能既对胚胎有特定的致畸机理同时也对母体具有损害作用但二者并无直接联系。

3、不具有特定致畸作用机理但可破坏母体正常生理稳态以致对胚胎具有非特异性的影响并造成畸形。

4、仅具有母体毒性但不具 有致畸作用。

5、在一定剂量下既不呈现母体毒性也未见致畸作用。

(问答题)8: 简述一般药理学研究的内容。

正确答案:（1）药物效应动力学（药效学）：研究药物对机体的作用，包括药物的作用、作用机制等。（2）药物代谢动力学（药动学）：研究机体对药物的作用，包括药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程，特别是血药浓度随时间变化的规律。影响药效学和药动学的因素。

(问答题)9: 简述中药毒性的含义。

正确答案: 含义：古代—— 一切药物的总称。现代—— 系指药物对机体所产生的不良影响及损害性。

(问答题)10: Ames实验原理及注意事项分别是什么?

正确答案: 污染物对人体的潜在危害，引起人们的普遍关注。世界上已发展了百余种短期快速测试法，检测污染物的遗传毒性效应。B．N．Ames等经十余年努力，于1975年建立并不断发展完善的沙门氏菌回复突变试验（亦称Ames试验）已被世界各国广为采用。该法比较快速、简便、敏感、经济，且适用于测试混合物，反映多种污染物的综合效应。众多学者有的用Ames试验检测食品添加剂、化妆品等的致突变性，由此推测其致癌性；有的用Ames试验检测水源水和饮用水的致突变性（比如，美国派斯净水器就通过了Ames试验），探索较现行方法更加卫生安全的消毒措施；或检测城市污水和工业废水的致突变性，结合化学分析，追踪污染源，为研究防治对策提供依据；有的检测土壤、污泥、工业废渣堆肥、废物灰烬的致突变性，以防止维系生命的土壤受致突变物污染后，通过农作物危害人类；检测气态污染物的致突变性，防止污染物经由大气，通过呼吸对人体发生潜在危害；用Ames试验研究化合物结构与致变性的关系，为合成对环境无潜在危害的新化合物提供理论依据；检测农药在微生物降解前后的致突变性，了解农药在施用后代谢过程中对人类有无隐患；还有用Ames试验筛选抗突变物，研究开发新的抗癌药等等。

(主观填空题)1: 光敏性皮炎分为两种情况:一种是(##)反应,另一种是(##)反应。

正确答案: 光毒性，光变态

(主观填空题)2: 药物的急性毒性实验主要的给药途径有(##),(##)和(##)。

正确答案: 静脉，皮下，口服

(主观填空题)3: 急性毒性实验常用实验方法有(##)、半数致死剂量法、(##)、上下法、累积剂量设计法、(##)。

正确答案:近似致死剂量法，最大给药量法，固定剂量法

(主观填空题)4: 长期毒性实验一般设高、中、低三个剂量给药组和一个(##)对照组,如有必要还需设立(##)对照组。

正确答案: 赋形剂,正常

(主观填空题)5: 一般长期毒性实验为3个月的受试药物,大鼠的高剂量选择临床剂量的(##)倍,中剂量用(##)倍,低剂量用(##)倍。

正确答案: 50—100，30—50，10—20

(主观填空题)6: 溶血实验,7支试管置于37℃恒温水浴,分别在(##)、1h、(##)、3h、(##)观察试管内红细胞是否溶血。

正确答案: 30min,2h,4h

(主观填空题)7: 溶血实验,依据各试管中红细胞的形态可描述为(##)、(##)、(##)、(##)四种状态。

正确答案: 全溶血，部分溶血，不溶血，凝集

第三篇：-中国医科大学2018年7月考试《药物化学》考查课试题

-中国医科大学2018年7月考试《药物化学》考查课试题

(单选题)1: 下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用,不具有消炎抗风湿作用 A: 安乃近B: 阿司匹林 C: 布洛芬 D: 萘普生

E: 对乙酰氨基酚

正确答案: E

(单选题)2: 可以促进钙磷的吸收,临床上用于防治佝偻病和骨质软化病的药物是 A: 维生素E B: 维生素K C: 维生素D D: 维生素C E: 维生素B6

正确答案: C

(单选题)3: 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为 A: 化学药物 B: 无机药物 C: 合成有机药物 D: 天然药物 E: 药物

正确答案: E

(单选题)4: 引起青霉素过敏的主要原因是 A: 青霉素本身为过敏原

B: 合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物 C: 青霉素与蛋白质反应物 D: 青霉素的水解物

E: 青霉素的侧链部分结构所致

正确答案: B

(单选题)5: 青霉素性质不稳定,遇酸遇碱容易失效,pH4.0时,它的分解产物是 A: 6-氨基青酶烷酸 B: 青霉素 C: 青霉烯酸

D: 青霉醛和青霉胺 E: 青霉二酸

正确答案: E

(单选题)6: 克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素 A: 大环内酯类 B: 氨基糖苷类 C: β-内酰胺类 D: 四环素类 E: 氯霉素类

正确答案: A

(单选题)7: 不符合喹诺酮类药物构效关系的是 A: 1位取代基为环丙基时抗菌活性增强 B: 5位有烷基取代时活性增强

C: 6位有F取代时可增强对细胞通透性 D: 7位哌啶取代可增强抗菌活性

E: 3位羧基和4位羰基是必须的药效基团

正确答案: B

(单选题)8: 下列抗真菌药物中含有咪唑结构的药物是 A: 特比萘芬 B: 氟康唑 C: 伊曲康唑 D: 酮康唑 E: 氟胞嘧啶

正确答案: D

(单选题)9: 结构中含有吡咯烷结构的药物是 A: 舒必利

B: 盐酸帕罗西汀 C: 氟哌啶醇 D: 文拉法辛 E: 吗氯贝胺

正确答案: A

(单选题)10: 为γ-氨基丁酸的环状衍生物,可促进乙酰胆碱合成的改善脑功能的药物是 A: 盐酸多奈哌齐 B: 利斯的明 C: 吡拉西坦 D: 石杉碱甲

E: 氢溴酸加兰他敏

正确答案: C

(单选题)11: 下列与肾上腺素不符的叙述是 A: 可激动α和β受体

B: β碳以R构型为活性体，具右旋光性 C: 含邻苯二酚结构，易氧化变质 D: 饱和水溶液呈弱碱性

E: 直接受到COMT和MAO的代谢

正确答案: B

(单选题)12: 酒石酸美托洛尔是 A: 选择性的β1受体阻断药 B: α1受体阻断药 C: α2受体阻断药 D: β1受体阻断药 E: β2受体阻断药

正确答案: A

(单选题)13: 下列药物中,具有光学活性的是 A: 西咪替丁 B: 多潘立酮 C: 双环醇 D: 昂丹司琼 E: 联苯双酯

正确答案: D

(单选题)14: 甲氧氯普胺分子中含有 A: 芳伯氨基 B: 醛基 C: 羧基 D: 羟基 E: 羟基

正确答案: A

(单选题)15: 下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用,不具有消炎抗风湿作用 A: 安乃近B: 阿司匹林 C: 对乙酰氨基酚 D: 萘普生 E: 布洛芬

正确答案: C

(单选题)16: 富马酸酮替芬属于 A: 乙二胺类Hl受体拮抗剂 B: 哌嗪类Hl受体拮抗剂 C: 三环类Hl受体拮抗剂 D: 哌啶类Hl受体拮抗剂 E: 丙胺类Hl受体拮抗剂

正确答案: C

(单选题)17: 下列为三环类无嗜睡作用的抗组胺药物的是 A: 氯雷他定 B: 苯海拉明 C: 氯苯那敏 D: 特非那定 E: 西替利嗪

正确答案: A

(单选题)18: 睾丸素在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑是 A: 可以口服

B: 雄激素作用增强 C: 雄激素作用降低 D: 蛋白同化作用增强 E: 蛋白同化作用降低

正确答案: A

(单选题)19: 甾体激素药物共同的基本结构为 A: 环戊烷并多氢菲 B: 丙二酰脲

C: 对氨基苯磺酰胺 D: 苯并噻嗪 E: 苯甲酰胺

正确答案: A

(单选题)20: 下列药物不属于全身麻醉药中的静脉麻醉药的是: A: 硫喷妥钠 B: 硫戊妥钠 C: 海索比妥钠 D: 美索比妥钠 E: 恩氟烷

正确答案: E

(名词解释)1: 药动团

正确答案: 药物结构中决定药物药代动力学性质且参与体内吸收、分布、代谢和排泄过程的基团。

(名词解释)2: 前药

正确答案: 是一类经结构修饰将原药分子中的活性基团封闭起来而本身没有活性的药物，在体内作用部位经酶或非酶作用转化为原药而发挥作用。

(名词解释)3: 先导物

正确答案: 是指通过天然产物、药物合成中间体、随机发现以及分子生物学等多种途经得到的具有一定生物活性但又存在活性不高、毒性较大、化学结构不稳定的化合物。

(名词解释)4: 代谢拮抗物

正确答案: 是指与生物体内基本代谢物结构有一定或某种程度相似的化合物，该化合物能与基本代谢物竞争性或非竞争性地作用于体内的特定酶，抑制酶的催化作用，或干扰基本代谢物的利用，或掺入生物大分子的合成之中形成伪生物大分子，导致“致死合成（lethal synthesis）”，从而影响细胞的正常代谢。

(名词解释)5: 药效团

正确答案: 药效团是指与受体结合产生药效作用的药物分子中在空间分布的最基本结构特征。一般而言，药物作用的特异性越高，药效团越复杂。

(问答题)1: 怎样才能解决喹诺酮类药物对中枢的毒副作用?

正确答案: 喹诺酮类抗菌药物的中枢毒性主要是由哌嗪基团与GABA受体结合所致，因此应对此部分结构进行修饰，使极性增大，药物不能进入血脑屏障。

(问答题)2: 药物与受体的哪些作用可以对药效产生影响?

正确答案: 药物对受体（或其他靶点）的选择性，非常重要。选择性的高度决定了药物 副作用的大小（不是绝对的，总有例外），受体分为很多亚型，同一类受体不同 亚型介导的药理作用可能有天壤之别，比如肾上腺素受体，α 受体和β 受体介导 的药理效应完全不同。

(问答题)3: 举例说明前药原理在药物设计中的应用。

正确答案: 保持药物的基本结构，仅在某些官能团上作一定的化学结构改变的方法，称为化学结构修饰。如果药物经过结构修饰后得到的化合物，在体外没有或者很少有活性，在生物体或人体内通过酶的作用又转化为原来的药物而发挥药效时，则称原来的药物为母体药物，结构修饰后的化合物为前体药物，简称前药。概括起来，前药的目的主要有（1）增加药物的代谢稳定性；（2）干扰转运特点，使药物定向靶细胞，提高作用选择性;（3）消除药物的副作用或毒性以及不适气味；（4）适应剂型的需要。

(问答题)4: 抗病毒药的分类及代表药物?

正确答案: 抗病毒感染的途径很多，如直接抑制或杀灭病毒、干扰病毒吸附、阻止病毒穿入细胞、抑制病毒生物合成、抑制病毒释放或增强宿主抗病毒能力等。抗病毒药物的作用主要是通过影响病毒复制周期的某个环节而实现的。代表药物：金刚烷胺

(问答题)5: 简述吩噻嗪类药物的构效关系。

正确答案:（1）吩噻嗪环2位引入吸电子基团，使作用增强。

（2）2位引入吸电子基团，例如氯丙嗪2位有氯原子取代，使分子有不对称性，10位侧链向含氯原子的苯环方向倾斜是这类抗精神病药的重要结构特征。

（3）吩酚噻嗪母核上10位氮原子与侧链碱性氨基之间相隔3个碳原子时，抗精神病作用强，间隔2个碳原子，例如异丙嗪缺乏抗精神病活性。

（4）侧链末端的碱性基团，可为脂肪叔氨基，也可为哌啶基或哌嗪基。医学教育|网收集整理以哌嗪侧链作用最强。

(问答题)6: 简述吗啡结构改变对镇痛作用的影响。

正确答案: 阿片类药物的镇痛机制尚不完全清楚，实验证明采用离子导入吗啡于脊髓胶质区，可抑制伤害性刺激引起的背角神经元放电，但不影响其他感觉神经传递。按阿片受体激动后产生的不同效应分型，吗啡可激动μ、κ及δ型受体，故产生镇痛、呼吸抑制、欣快成瘾。阿片类药物可使神经末梢对乙酰胆碱、去甲肾上腺素、多巴胺及P物质等神经递质的释放减少，并可抑制腺苷酸环化酶．使神经细胞内的cAMP浓度减少，提示阿片类药物的作用与cAMP有一定关系。

(问答题)7: 简述二氢吡啶类钙通道阻滞剂的构效关系。

正确答案:（1）1,4-二氢吡啶环为活性必要结构，若被氧化为吡啶、2,3-双键被还原或 N 上被取代，活性均消失或减弱。（2）2,6 位以低级烃为最适宜的取代基，至少一侧为低级烷基是有利于增加 活性。当 2 位或 6 位引入亲水基团，起效减慢，但作用时间延长。（3）3,5 位以羧酸酯取代活性最好，其它取代钙通道阻滞活性下降。（4）4 位常为苯环取代，若以其他芳环取代，仍能保持效用。（5）当 3,5 位两个酯基不同时 4 位碳成为手性中心，作用的立体选择性增强，则异构体的活性差别很大。

(问答题)8: 雌二醇为什么不能口服给?如何从雌二醇结构研制出具有口服活性的雌激素?

正确答案: 雌二醇不能口服。这是因为雌二醇经肝脏氧化代谢为活性较弱的雌酮和雌三醇，并与葡萄糖醛形成结合物后灭活。根据前药原理，将雌二醇的17β羟基酯化，使其在体内缓慢水解释放雌二醇而发挥作用。另外，也可在17β位引入乙炔基，阻止16α位的羟基化，从而制得具有口服活性的药物。

第四篇：中国医科大学2016年6月考试《天然药物化学》考查课试题标准答案

中国医科大学2016年6月考试《天然药物化学》考查课试题满分标准答案

一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。）

1.下列基团极性最大的是 A.醛基 B.酮基 C.酯基 D.酚羟基 E.甲氧基 正确答案：D 2.生物碱进行薄层色谱时，一般使用的显色剂是 A.碘化汞钾试剂 B.苦味酸试剂 C.硅钨酸试剂 D.雷氏铵盐试剂 E.改良碘化铋钾试剂 正确答案：E 3.按苷键原子的不同，酸水解的易难顺序是 A.N-苷＞O-苷＞S-苷＞C-苷 B.N-苷＞S-苷＞O-苷＞C-苷 C.N苷＞C-苷＞S-苷＞O-苷 D.S-苷＞N-苷＞O-苷＞C-苷 正确答案：A 4.能使β-葡萄糖苷键水解的酶是 A.麦芽糖酶 B.苦杏仁苷酶 C.均可以 D.均不可以 正确答案：B 5.可水解寡聚鞣质二聚体、三聚体的划分依据是 A.结构中多元醇的数目 B.结构中没食子酰基的数目 C.水解后产生多元醇的种类 D.水解后产生酚酸的种类 正确答案：A 6.提取含淀粉较多的天然药物宜用 A.回流法 B.浸渍法 C.煎煮法

D.蒸馏法 E.连续回流法 正确答案：B 7.关于酶的论述中，正确的是 A.酶只能水解糖苷 B.酶加热不会凝固 C.酶无生理活性

D.酶只有较高专一性和催化效能 正确答案：D 8.从中药中提取二萜内酯类成分可用下列哪种方法 A.水提取醇沉淀法

B.酸水加热提取加碱沉淀法 C.碱水加热提取加酸沉淀法 D.水蒸气蒸馏法 E.升华法 正确答案：C 9.生物碱不具有的特点是 A.分子中含氮原子 B.氮原子多在环内 C.具有碱性

D.分子中多有苯环

E.显著而特殊的生物活性 正确答案：D 10.下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是 A.水＞丙酮＞甲醇

B.乙醇＞乙酸乙酯＞乙醚 C.乙醇＞甲醇＞乙酸乙酯 D.丙酮＞乙醇＞甲醇 正确答案：B 11.天然香豆素成分在7位的取代基团多为 A.含氧基团 B.含硫基团 C.含氮基团 D.苯基 E.异戊烯基 正确答案：A 12.化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是 A.极性大的先流出 B.极性小的先流出 C.熔点低的先流出 D.熔点高的先流出 E.易挥发的先流出 正确答案：B 13.确定多糖苷类化合物相对分子质量可用

A.氢核磁共振波谱 B.红外光谱 C.FAB-MS D.EI-MS 正确答案：C 14.下列有关生物碱的论述，正确的是 A.含有氮原子 B.显碱性

C.自然界的所有含氮成分 D.无色

E.在植物体内以盐的状态存在 正确答案：A 15.强心苷元的基本母核是 A.苯并α-吡喃酮 B.环戊烷并多氢菲

C.五元不饱和内酯环六元不饱和内酯环 D.苯并β-呋喃酮 正确答案：B 16.不能被碱催化水解的苷键是 A.酚苷键 B.糖醛酸苷键 C.酯苷键

D.与羰基共轭烯醇苷键 正确答案：B 17.凝胶色谱适用于分离 A.极性大的成分 B.极性小的成分 C.亲脂性成分 D.亲水性成分

E.分子量不同的成分 正确答案：E 18.决定生物碱碱性最主要的因素是 A.氮原子的结合状态 B.诱导效应 C.共轭效应 D.分子内氢键 E.空间效应 正确答案：A 19.利用有机溶剂加热提取中药成分时，一般选用 A.煎煮法 B.浸渍法 C.回流提取法 D.渗漉法 正确答案：C

20.萜类化合物在提取分离及贮存时,若与光、热、酸及碱长时间接触,常会产生结构变化,是因为其结构具有 A.醇羟基 B.醛基 C.酮基 D.芳香性 E.脂烷烃结构 正确答案：A

二、简答题（共 5 道试题，共 25 分。）

1.请说明不同类型生物碱的溶解性差异及其在提取分离中的应用。

答：非酚性生物碱溶解性是脂溶性较弱，季铵碱溶解性水溶性强，氨氧生物溶解性可溶中等，两性生物碱溶解性脂溶性较弱，水溶性强。

2.试设计从槐花米中分离芦丁的流程。

答：称取槐花米。在乳钵中研碎后。投入0.4%蹦砂溶液的沸水溶液中煮沸2-3分钟，在搅拌下加入石灰乳调PH9，煮沸40分钟（注意添加水，保持原有体积，保持PH8-9）趁热倾出上静夜，用棉花过滤。残渣加水，加石灰乳调PH9，煮沸30分钟，趁热用棉花过滤。二次滤液合并，滤液保持在60℃，加浓HCI，调PH2-3，放置过夜，则析出芦丁沉淀。

3.中药有效成分常用的提取和分离方法（各写3种）及其特点和应用。

答：提取法：溶剂提取法 分离法：萃取法与分配色谱法 水蒸汽蒸馏法 吸附色谱法 升华法 凝胶色谱法

4.温和酸水解为何仅适用于2-去氧糖？

答：因为苷元和2-去氧糖、2-去氧糖和2-去氧糖之间的糖苷键易被酸水解，在此条件下即被切断，但由2-羟糖形成的苷键则难以水解，故常常得到二糖或三糖。

5.凝胶色谱的原理是什么？

答：它是基于体积排阻的分离机理，通过具有分子筛性质的固定相，用来分离相对分子质量较小的物质，并且还可以分析分子体积不同、具有相同化学性质的高分子化合物。凝胶色谱是一种特殊的液相色谱，所用仪器与高效液相色谱仪类似，GPC的分离是利用体积排除机理，装填的是多孔性凝胶或微粒，孔径大小与待分离的聚合物分子相似，体积大的高分子化合物不能进入凝胶孔，最先从凝胶粒间流出，淋出体积（时间）最小，高聚物依分子量从大到小依次淋出。这样，通过做已知分子量的高分子聚合物的标准曲线，就能分析同系未知待测高分子化合物了。

三、名词解释（共 5 道试题，共 15 分。）

1.Molish反应

答：糖在浓H2SO4（硫酸）或浓盐酸的作用下脱水形成糠醛及其衍生物与α-萘酚作用形成紫红色复合物，在糖液和浓H2SO4的液面间形成紫环，因此又称紫环反应。

2.端基差向异构体

答：单糖形成氧环后，即生成了1个新的手性碳原子（不对称碳端基差异构体：原子），该碳原子称为端基碳或异头碳或异头中心形成的一对异构体称为端基差向异构体

3.苷

答：苷又称糖苷、配糖体，旧称甙。苷大多为带色晶体；溶于水；一般味苦，有些有毒。苷广泛分布于植物的根、茎、叶、花和果实中。

4.二次代谢产物

答：在特定条件下，一些重要的一次代谢产物，如乙酰辅酶A、丙二酸单酰辅酶A、莽草酸及一些氨基酸等，作为原料或前体，又进一步经历不同的代谢过程，生成如生物碱、萜类等化合物。

5.低聚糖

答：又称寡糖，由2～9个单糖通过苷键结合而 成的直链或支链聚糖。

四、判断题（共 10 道试题，共 10 分。）

1.酸催化裂解苷键时，去氧糖苷较非去氧糖苷难以水解。A.错误 B.正确 正确答案：A 2.在糖的浓水溶液中逐次按比例由小到大加入乙醇，可以得到聚合度不同的粗聚糖。A.错误 B.正确 正确答案：B 3.Emerson试剂和Gibb's试剂都是检验分子中是否含有游离酚羟基的显色试剂。A.错误 B.正确 正确答案：A 4.酸催化水解，吡喃糖苷较呋喃糖苷容易。A.错误 B.正确 正确答案：A 5.三萜类化合物的生物合成途径为甲戊二羟酸途径。A.错误 B.正确 正确答案：B 6.天然药物都来自植物。A.错误 B.正确 正确答案：A 7.EI-MS是取代经典方法确定苷类化合物分子量的常用方法。A.错误 B.正确 正确答案：A 8.为了避免苷类提取时，药材共存酶对苷类结构的影响，往往选择60%以上的乙醇作为提取溶剂。A.错误 B.正确 正确答案：B

9.丹参素属于木脂素类成分。A.错误 B.正确 正确答案：A 10.多数黄酮苷元具有旋光性，而黄酮苷则无。A.错误 B.正确 正确答案：A

中国医科大学2016年6月考试《天然药物化学》考查课试题

五、主观填空题（共 8 道试题，共 30 分。）

1.三萜皂苷水溶液经强烈振摇能产生持久性的泡沫,且不因加热而消失,这是由于皂苷具有的缘故。

降低水溶液表面张力

2.三萜是由个碳原子组成的萜类化合物,根据异戊二烯法则,大多数三萜类化合物是由个异戊二烯连接而成的。6

3.碱催化不能使一般的苷键水解，但、、可以水解。

酸苷 酚苷

羰基共轭的烯醇苷

4.挥发油中所含化学成分按其化学结构,主要包括、和3类,其中以为多见。

萜类化合物，芳香族化合物，脂肪类化合物，脂肪类化合物

5.有下面一组化合物，请写明其酸性强弱的先后顺序为＞＞＞。

未知 未知 未知

未知

6.苯丙素类化合物是指基本母核具有的一类天然有机化合物，狭义地讲，苯丙素类包括、、和等结构类型。

一个或几个C6-C3单元,苯丙素,香豆素,木脂素,木质素

7.根据结构可以把皂苷分为皂苷和皂苷；已发现的三萜皂苷苷元结构中常含有基团,故又称这类三萜皂苷为皂苷,甾体皂苷则又称为皂苷。

甾体，三萜，羧基，酸性，中性

8.木脂素类分子结构中常含有、、、、和等官能团，因此可利用各官能团的化学性质和显色反应进行检识。

酚羟基，醇羟基，甲氧基，羧基，亚甲二氧基，内脂环

第五篇：谋学网中国医科大学2013年1月考试《天然药物化学》考查课试题

中国医科大学2013年1月考试《天然药物化学》考查课试题

谋学网: www.xiexiebang.com 主要提供奥鹏作业答案，奥鹏在线作业答案，奥鹏离线作业答案以及奥鹏毕业论文，致力打造中国最专业远程教育辅导社区。试卷总分：100

测试时间：--单选题

简答题

论述题

判断题

主观填空题、单选题（共 20 道试题，共 30 分。）1.游离2,6-二去氧糖显阳性的反应是)A.香草醛浓硫酸反应 B.呫吨氢醇反应 C.三氯乙酸反应

D.3,5-二硝基苯甲酸反应

满分：1.5 分

2.用活性炭对黄**类化合物进行纯化，在下列哪个溶剂中的吸附力最强？（）A.8%的酚水 B.8%的醇水 C.醇 D.水

满分：1.5 分

3.下列化合物中，具有升华性的是：（）A.单糖

B.小分子游离香豆素 C.苯丙酸 D.木脂素苷 E.香豆素苷

满分：1.5 分 4.碱性最弱的生物碱是 A.季铵生物碱 B.叔**生物碱 C.仲**生物碱 D.伯**生物碱 E.酰**生物碱

满分：1.5 分

5.从水溶液中萃取皂苷,最适宜的溶剂是：（）A.乙醚 B.乙醇

C.三氯甲烷 D.丙**

E.正丁醇

满分：1.5 分

6.天然香豆素成分在7位的取代基团多为:（）A.含氧基团 B.含硫基团 C.含氮基团 D.苯基

E.异戊烯基

满分：1.5 分

7.下列生物碱属于有机**类的是 A.一叶萩碱 B.苦参碱 C.喜树碱 D.**黄碱

E.小檗碱

满分：1.5 分

8.可以作为分配色谱载体的是（）A.硅藻土 B.聚酰** C.活性炭

D.含水9%的硅胶

E.含水9%的氧化铝

满分：1.5 分

9.纸色谱属于分配色谱，固定相为（）A.纤维素

B.滤纸所含的水

C.展开剂中极性较大的溶液 D.水

满分：1.5 分

10.请选择下述反应的条件：（）A.B.C.D.满分：1.5 分

11.下列基团极性最大的是（）A.醛基 B.**基 C.酯基 D.酚**基 E.甲氧基

满分：1.5 分

12.下列生物碱碱性最强的是 A.伯**生物碱 B.叔**生物碱 C.仲**生物碱 D.季铵生物碱 E.酰**生物碱

满分：1.5 分 13.巴豆苷属于)A.C-苷 B.O-苷 C.N-苷 D.S-苷

满分：1.5 分

14.黄**结构中，三氯化铝与下列哪个基团所形成的络合物最稳定？（）A.黄**5-OH B.二氢黄**5-OH C.黄**醇3-OH D.邻二酚**基

满分：1.5 分

15.连续回流提取法所用的仪器名称是（）A.水蒸气蒸馏器 B.薄膜蒸发器

C.液滴逆流分配器

D.索氏提取器 E.水蒸气发生器

满分：1.5 分

16.在生物碱酸水提取液中，加碱调pH由低到高，每调一次用三氯甲烷萃取一次，首先得到

A.强碱性生物碱 B.弱碱性生物碱 C.季铵碱

D.中等碱性生物碱 E.水溶性生物碱

满分：1.5 分

17.聚酰**对黄**类化合物发生最强吸附作用时，应在什么溶剂中？（）A.85%乙醇 B.酸水 C.水 D.15%乙醇

满分：1.5 分

18.甲型强心苷元与乙型强心苷元主要区别是)A.甾体母核稠合方式 B.C10位取代基不同 C.C17位取代基不同 D.C13位取代基不同

满分：1.5 分 19.下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是（）A.水 B.乙醇 C.乙醚 D.苯

E.三氯甲烷

满分：1.5 分

20.活性皂苷化合物一般不做成针剂，这是**为)A.不能溶于水 B.产生泡沫 C.久置产生沉淀 D.有溶血作用

满分：1.5 分

中国医科大学2013年1月考试《天然药物化学》考查课试题 试卷总分：100

测试时间：--单选题

简答题

论述题

判断题

主观填空题、简答题（共 5 道试题，共 20 分。）1.Smith裂解法

满分：4 分

2.Liebermann-Burchard反应

满分：4 分 3.端基差向异构体

满分：4 分 4.先导化合物

满分：4 分 5.Keller-Kiliani反应

满分：4 分

中国医科大学2013年1月考试《天然药物化学》考查课试题 试卷总分：100

测试时间：--单选题

简答题

论述题

判断题

主观填空题、论述题（共 3 道试题，共 20 分。）

1.请介绍生物碱的检识方法和其各自的应用。

满分：6 分

2.简述碱溶酸沉法提取分离香豆素类化合物的原理及应该注意的问题。

满分：6 分

3.简述三萜皂苷水溶液大多能破坏血红细胞而具有溶血作用的原**。并说明三萜皂苷溶血作用强弱与其结构的关系。

满分：8 分

试卷总分：100

测试时间：--单选题

简答题

论述题

判断题

主观填空题、判断题（共 10 道试题，共 10 分。）1.糖醛酸苷是难酸水解的苷。()A.错误

B.正确

满分：1 分

2.多伦试剂和斐林试剂对还原糖和非还原糖都呈阳性。()A.错误

B.正确

满分：1 分

3.Sephadex LH-20分离苷类化合物时，通常是单糖苷首先被洗脱出柱。()A.错误 B.正确

满分：1 分

4.蔗糖是二糖中的还原糖。()A.错误 B.正确

满分：1 分

5.木脂素类化合物大部分具有光学活性。（）A.错误 B.正确

满分：1 分

6.黄**与二氢黄**相比，黄**在水溶液中的溶解性更大。（）A.错误

B.正确

满分：1 分

7.在糖的浓水溶液中逐次按比例由小到大加入乙醇，可以得到聚合度不同的粗聚糖。()A.错误

B.正确

满分：1 分

8.丹参素属于木脂素类成分。（）A.错误 B.正确

满分：1 分

9.酸催化裂解苷键时，去氧糖苷较非去氧糖苷难以水解。()A.错误 B.正确

满分：1 分

10.未取代的蒽醌在IR谱上1675～1653有1个νC=O吸收峰，取代蒽醌(α-OH)则在此区域内有2个吸收峰。（）A.错误 B.正确

满分：1 分

中国医科大学2013年1月考试《天然药物化学》考查课试题 试卷总分：100

测试时间：--单选题

简答题

论述题

判断题

主观填空题、主观填空题（共 6 道试题，共 20 分。）

1.糖的纸层析时，以n-BuOH-AcOH-H2O(4∶1∶5)上相为展开剂，此时固定相为。

试题满分：1 分

第 1 空、满分：1 分

2.缩合鞣质根据分子中黄烷类结构单元连接方式的不同，可分为、、三类。

试题满分：3 分 第 1 空、满分：1 分

第 2 空、满分：1 分

第 3 空、满分：1 分

3.根据试剂的作用部位，可将强心苷的显色反应分为三类、和。

试题满分：3 分

第 1 空、满分：1 分

第 2 空、满分：1 分

第 3 空、满分：1 分

4.根据可水解鞣质化学结构特征，可分为、、、四种。

试题满分：4 分

第 1 空、满分：1 分

第 2 空、满分：1 分

第 3 空、满分：1 分

第 4 空、满分：1 分

5.凡水解后能生成和化合物的物质,都称为苷类。如蔗糖加酸水解生成和。

试题满分：4 分

第 1 空、满分：1 分

第 2 空、满分：1 分

第 3 空、满分：1 分

第 4 空、满分：1 分

6.根据结构可以把皂苷分为皂苷和皂苷；已发现的三萜皂苷苷元结构中常含有基团,故又称这类三萜皂苷为皂苷,甾体皂苷则又称为皂苷。

试题满分：5 分

第 1 空、满分：1 分

第 2 空、满分：1 分

第 3 空、满分：1 分

第 4 空、满分：1 分

第 5 空、满分：1 分