第一篇:药监局药品检查汇报县政府汇报
**县人民政府
关于开展药品安全专项整治
工作情况的汇报
(二0一一年*月 *日)
尊敬的市评估检查组各位领导:
2009年12月以来,***县人民政府按照省政府办公厅《关于印发***省药品安全专项整治工作实施方案的通知》和市政府《**市药品安全专项整治工作实施方案》文件要求,认真贯彻落实国务院、省政府、市政府关于开展药品安全专项整治工作的一系列部署,立足实际,突出重点,坚持科学监管,依法行政,在全县范围内认真组织开展了药品安全专项整治行动,全面整治和规范药品生产销售和使用行为,我县药品安全水平得到进一步提高,药品生产经营秩序显著好转,全县没有发生一起重大药品质量安全事故,保证了全县人民群众的用药安全有效。现将有关工作情况汇报如下:
一、主要工作措施
(一)加强组织领导,明确工作责任
2009年12月20日,***县人民政府组织召开了全县药品安全专项整治工作会议,会议成立了由县长任组长,县食品药品监管、公安、卫生、工商、经贸等相关部门主要负责同志为成员的全县药品安全专项整治工作领导小组,领导小组办公室设在县食品药品监管局。制定下发了***县人民政府办公室《关于 印发***县药品安全专项整治工作实施方案的通知》,明确了专项整治工作的总体目标、重点整治任务、整治措施、时间安排、工作要求和各项整治任务的牵头单位,落实了地方政府负总责、监管部门各负其责、企业是第一责任人的药品安全责任体系,确保了药品安全专项整治工作取得实效。各牵头责任部门分别制定了具体的工作方案,细化了工作目标和措施,县财政共落实药品安全专项整治工作经费***万元,保障了药品安全专项整治工作的顺利开展。
(二)建立联合打假工作机制,形成工作合力
县食品药品监管、公安、经信、工商等部门在药品安全专项整治工作中密切配合,互相支持,建立联合打假工作机制,形成工作合力。县公安、食品药品监管部门共同制定了联席会议制度,定期召开联席会议,互相通报药品违法犯罪情况,解决案件移送和办案协作中遇到的问题。县食品药品监管、公安、经信、联通、电信等部门联合制定出台了《开展打击利用互联网发布虚假药品信息及销售假药专项整治行动方案》,形成了打击利用互联网发布虚假药品信息的综合治理机制。县工商行政管理部门会同食品药品监管等部门建立完善了多部门联合打击违法药品广告机制,加大了违法药品广告的查处力度,虚假违法药品广告泛滥的形势得到有效遏制。药品安全专项整治工作开展以来,各部门共召开联系会议***次,研究讨论各阶段药品安全专项整治工作形势和任务,建立起信息共享、沟通便捷、防范有力、规范有效的打击、预防药品违法犯罪的工作机制。
(三)广泛宣传动员,营造良好氛围
县食品药品监管、卫生等部门及时召开了药品安全专项整治动员大会,将省、市文件精神传达到药品生产经营企业和各级医疗机构,对药品安全专项整治行动进行了动员部署,要求各单位把思想统一到全市药品安全专项整治工作部署上来,全面开展自查自纠,深入查找安全隐患,制定切实可行的整改措施,确保整改落实到位。各部门充分利用报纸、广播、电视等媒体,大力宣传药品、医疗器械管理法律法规,药品生产经营企业的法律意识、责任意识和消费者的药品安全意识进一步提高。先后组织开展了药品安全宣传周、安全合理用药科普宣传活动,深入乡村、社区、街道、学校等场所,向广大群众广泛宣传党和政府开展药品安全专项整治的重要意义、措施成效和安全合理用药知识,开展了假劣药品对比展示和投诉咨询,增强了广大人民群众的药品安全意识和识假辩假能力。药品安全专项整治活动开展以来,全县共出动宣传人员160余人次、宣传车辆30余台次,接受群众咨询5000余人次,散发安全合理用药小册子和药品法律法规宣传单页等宣传资料2万余份,编发简报14期,各级新闻媒体报道药品安全专项整治新闻近百条。通过宣传,进一步提高了社会公众的安全用药意识,增强了药品生产经营使用单位的药品质量管理责任意识,在全社会营造了广泛支持和共同关注药品安全的良好舆论氛围。
(四)严格落实药品安全责任制和责任追究制,确保整治工作取得实效 为进一步贯彻落实国务院、省政府和市政府关于药品安全专项整治工作有关文件精神,强化地方政府负责、部门牵头配合、各方联合行动的责任体系,县政府先后召开领导小组成员单位会议3次,研究解决整治中的重大问题,对药品安全专项整治阶段性工作进行总结和安排部署,强调各职能部门要通力协作,加大监督检查力度,保障药品安全。严格落实药品安全责任制和责任追究制。县政府同各乡镇(街道)签订了《食品药品安全责任书》,明确了各乡镇(街道)的药品安全责任,将药品安全工作纳入政府年度考核目标。各相关部门实行一把手负总责,党组其他成员各司其职,各负其责,将工作目标细化分解,把监管责任落实到具体科室和人员,形成了一级抓一级、层层抓落实的工作格局。
二、药品安全专项整治工作开展情况
目前,***县辖区共有涉药单位****家,其中医疗器械生产企业2家,药品批发企业2家,零售药店38家,各类医疗机构83家。药品安全专项整治行动开展以来,全县共出动执法人员480人次,检查涉药单位500余家次,查处涉药涉械案件24起,假劣药品货值 6万元,罚没18万元。
(一)强化药品安全各环节监管
一是强化药品生产环节监管。今年4月,县食品药品监管局抽调执法人员组成专项检查组,对*****有限公司***落实GMP、《医疗器械生产质量管理规范》的情况进行了专项监督检查,对主要品种进行了风险排查,共发现企业不合格项目4项,提出整改意见和建议***条,要求企业限期整改到位,及时消除安全风险。经复查,企业已全部整改到位。通过监督检查,企业落实GMP以及《医疗器械生产质量管理规范》的意识明显提高,进一步提高了企业药械日常生产质量管理水平。
二是强化药品经营环节监管。在药品流通经营环节开展了以药品经营质量管理规范(GSP)为基础,以超方式、超范围经营、挂靠经营、走票、出租出借柜台以及购销渠道为重点的整治行动。认真开展GSP认证跟踪检查,2010年以来开展GSP跟踪检查1次,检查药品经营企业38家,检查覆盖率100%,下达责令改正通知书9份,行政处罚2家,巩固了GSP的认证成果,提高了全县药店规范经营的意识和药品质量管理水平。检查中未发现无证经营、挂靠经营、走票、超方式、超范围经营和从非法渠道购进药品的行为。
三是强化药品使用环节监管。坚持每年对全县医疗机构进行纵向到底、横向到边的全面监督检查,做到监管地域上无盲区、品种上无遗漏、环节上无断层,监管覆盖率达到100%,对违法违规行为进行处罚,并将监督检查情况纳入该单位监管档案,实行动态管理。积极推进各级医疗机构药品使用质量管理规范确认工作,组织执法人员深入各药品使用单位,加强沟通交流,了解实际困难,加以协助解决,督促其加强软硬件建设,使其做到药品购进、验收、养护、储存等环节均符合规定。2010年以来,食品药品监管等部门先后上门为各医疗机构提供业务指导56人次,落实整改措施39条,全面提高了医疗机构的药 品使用质量管理水平。截至2010年底,全县2家二级以上医疗机构、8家一级医疗机构73家社区诊所全部通过达标确认,确认达标率100%。
(二)加强药品安全保障工作
一是加强对基本药物的质量监管。加强对辖区基本药物配送企业的监督检查,每季度对庆云医药公司和天芝隆医药公司基本药物配送进行一次监督检查,排查安全风险隐患,并建立了基本药物配送企业监管档案。强化对基本药物监督抽验工作,努力做好药品质量监测与监控,2010年以来共抽验基本药物品种近500个批次(含快检),检出不合格药品75个批次,不合格率为15%,对不合格药品均依法进行了处理。制定了规范基本药物公开招标采购管理办法,加强对基本药物公开招标采购的管理,严格基本药物投标企业的资质审核,防止不符合条件的企业中标配送基本药物。大力推进药品经营企业电子监管工作,2010年以来,先后对辖区药品批发企业实施基本药物电子监管情况进行了6次督导检查,各药品批发企业已全部按要求实现了基本药物信息采集、核注核销和上传工作,监管部门对基本药物的流向基本实现了实时动态监控。
二是加强药械不良反应监测体系建设。加强药械不良反应报告和监测工作,是国家为建立基本药物制度,保证群众基本用药,确保药品安全的重要措施。县食品药品监管局与县卫生局联合下发了《关于加强基本药物不良反应监测的通知》,明确提出在全县建立药品不良反应监测站、不良反应网络直报点和 重点监测点三级监测机构,并确定了三级监测机构的人员、办公场所、设施设备配置和应建立的制度程序。截至2010年底,全县建立了30处监测站、3个基本药物质量状况和不良反应网络直报点,落实了办公场所和设施设备,建立健全了《***县药品不良反应报告制度》等14项管理制度。通过建立三级监测网络,对基本药物质量状况实现了有效监测,强化了对基本药物安全风险的防控能力。2010年以来,全县共上报药品不良反应报告2700例,医疗器械不良反应事件报告600例,其中新的严重报告病例720例,新严报告比例31%。同时,向全县各级医疗机构发布不良反应信息通报3期。
三是加强药品安全应急能力建设。县政府结合实际制定出台了《****县药品安全突发事件应急预案》,对应急工作原则、相关部门职责、预案的启动、组织指挥、突发事件的调查和处理以及后勤保障措施等方面都做了详细明确的要求,为有效预防、及时控制和正确处置辖区内各类药品安全突发事件提供了制度保障。对各乡镇、食品药品安全委员会成员单位分管负责人和其他具体责任人员开展了应急培训工作,进一步提高了预防和处置药品安全突发事件的能力。2008年8月,我县成功组织了突发药品安全事故应急演练,通过实际演练,进一步增强我县处理药品和医疗器械安全突发事件的准确判断能力、迅速反应能力、组织协调能力和依法应对能力。
(三)深入开展各类专项整治工作
1、深入开展打击侵犯知识产权和制售假冒伪劣商品专项行 动。一是强化领导,落实责任。成立了专项行动领导小组,制定了实施方案,明确了工作目标和工作重点,落实了责任分工。二是坚持整顿和规范相结合、专项行动和日常监管相结合,重点抓好无证经营药品、药品非法广告、非法出租或转让柜台经营药品、非法渠道购药等违规行为的整治,防范侵犯知识产权和制售假冒伪劣药品行为的发生。三是全面深入开展安全隐患大排查行动,重点排查各药品经营企业和部分药品使用单位经营场所、药品仓库的消防用电安全、储存环境、药品购销渠道合法性、索证索票等,共检查涉药单位46家,排查安全隐患6项,均责令其限期进行整改。四是依法打击利用互联网发布虚假药品信息及销售假药违法行为。县食品药品监管、经信、公安、卫生、工商等部门加强部门协调联动,联合印发了文件,共同打击违法违规发布虚假药品信息及利用互联网宣传、销售假药违法行为。各相关部门指定专门人员,加大对国内主流互联网搜索引擎以及庆云县辖区内网站、贴吧等在互联网发布虚假药品信息行为的监测力度,严查发布提供假药信息、销售假药的行为。经监测,我县未发现违法违规发布虚假药品信息的行为及利用互联网宣传、销售假药违法行为。
2、开展非药品冒充药品专项整治行动。全县非药品冒充药品的专项整治行动目前已开展了两个阶段的整治工作。非药品冒充药品第一阶段专项整治行动由县食品药品监管局牵头组织,以药品零售企业为重点整治环节,以食品、消毒产品、保健食品、保健用品、化妆品、无文号产品等六类非药品为重点 检查品种,严厉查处各种形式的非药品冒充药品违法违规行为。在整治行动中,要求药品零售企业做到四个严禁:严禁经营无文号标示、与药品包装相似的产品;严禁药品与非药品混放;严禁张贴、悬挂和发放未经审批的各种虚假违法广告宣传;严禁驻店药师将非药品以药品名义向消费者介绍和推荐。在第二个阶段整治工作中,县食品药品监管局和卫生局联合下发了《非药品冒充药品专项整治行动(第二阶段)实施方案》的通知,分别组织开展了对药品经营企业和医疗机构的监督检查工作,对在检查中发现的以非药品冒充药品的,一律予以暂停销售,并分类进行处理。在专项行动中,全县共出动执法人员80人次,检查涉药单位50余家次,对药品非药品混放经营的12家零售药店下达了责令改正通知书。通过这次专项治理,非药品和药品混放、将非药品以药品名义宣传和销售的行为得到有效遏制,有效打击了非药品冒充药品的违法违规行为,规范了药品经营秩序。
3、开展含麻黄碱复方制剂专项整治。根据国家、省、市关于开展含麻黄碱复方制剂专项检查的通知精神,2010年11月5日至20日,由县食品药品监管局具体负责,在全县开展了含麻黄碱复方制剂专项检查。一是组织全县40家药品批发及零售企业负责人和质量负责人召开了专项整治会议,将省、市局文件转发给各药品经营企业,要求各企业对2009年至今经营含麻黄碱复方制剂情况特别是销售情况开展自查,并将自查总结报告报县食品药品监管局备案。二是加强企业诚信自律,同38家药 品零售企业签订了《含麻黄碱复方制剂经营管理承诺书》。三是组织执法人员对全县经营含麻黄碱复方制剂的药品批发零售企业进行了集中检查。药品批发企业重点检查在含麻黄碱复方制剂购销过程中是否存在现金交易的违规情况;药品零售企业重点检查是否设立含麻黄碱复方制剂销售专柜,是否建立含麻黄碱复方制剂专门销售台账,是否严格执行一次销售不得超过5个最小包装的规定。此次专项检查中,对12家未按规定设立含麻黄碱类复方制剂药品专柜或销售专用台帐记录不全的零售药店下达了责令改正通知书。2011年以来,县食品药品监管局将含麻黄碱类复方制剂列入药品经营企业日常监管和GSP跟踪检查范围,不断加强监督检查力度,严防含麻黄碱类复方制剂流入非法渠道。通过专项整治,加强了含麻黄碱类复方制剂监管,进一步规范了全县含麻黄碱类复方制剂市场秩序。
4、积极开展违法药品广告专项整治。县工商行政管理、食品药品监管等部门密切配合,互相沟通,采取有效措施共同打击违法药品广告。一是加强部门协调配合。2010年3月,召开了由工商、广电、食品药品监管等部门参加的药品广告管理联席会议,认真研究药品广告管理重点与管理措施,形成共同整治违法药品广告的合力。二是加强药品广告监测。县食品药品监管局确定专人对县电视台等主要媒体发布的药品广告进行监测,对发现的违法药品广告及时移交工商部门查处。三是重点加大对违法广告药品涉案企业和品种的查处力度。重点严查广告药品涉案企业的经营行为和广告药品购销行为,严查违法广 告药品的进货渠道、购进验收记录等,深入查处无证经营、出租出借柜台、从非法渠道购进药品等违法行为,真正铲除违法广告药品得以生存的温床,断绝违法广告利润链条的源头。药品安全专项整治行动开展以来,共监测违法药品广告2条,全部移交工商部门进行了查处。通过整治,全县各媒体违法药品广告明显减少,维护了消费者的合法权益。
5、开展高风险医疗器械专项检查。一是对全县高风险医疗器械经营企业进行了全面检查。我县共有高风险医疗器械经营企业1家,只经营一次性使用无菌医疗器械。县食品药品监管局制定了具体检查方案,成立了专项检查工作小组,对该企业的人员机构、设施设备、制度与管理等方面进行了全面检查,对存在购销记录不规范不完整、分类摆放标识不规范等问题的企业提出了限期整改要求,并对整改情况进行了复查、确认。二是加强医疗机构使用高风险医疗器械监管,对医疗机构使用的心脏起搏器、血管内支架及导管等高风险医疗器械实施重点监管。要求医疗机构建立健全植入性医疗器械购进使用的7项制度、9项记录,对植入性医疗器械的购进使用实施全程监控。去年,对县人民医院、庆云镇卫生院、尚堂卫生院植入性医疗器械购进、使用情况进行了现场检查,提出整改意见6条,促进了医疗机构植入性医疗器械的规范化管理,保证了使用安全。
6、开展中药材、中药饮片质量专项检查。根据中药材、中药饮片经营、使用的现状,制定印发了中药材、中药饮片质量专项检查工作计划,把检查的重点放在查处经营企业是否有合 法的资质,是否有专业人员,中药饮片是否加工炮制,渠道是否合法,中药材、中药饮片储存、养护、销售是否按GSP标准执行等工作上,重点检查了各药品经营、使用单位的中药材、中药饮片的购进渠道、储藏、保管、使用等情况。2010年以来,先后开展了2次集中检查活动,出动执法人员16人次,检查单位12家次,查处有问题药品4批次。
7、认真开展抗菌药物专项整治。按照省、市工作部署要求,县食品药品监管局、卫生局结合自身工作实际分别制定了《抗菌药物专项整治工作实施方案》,成立了专项整治工作领导小组,并及时召开了专项整治工作动员大会,对抗菌药物流通领域监管和抗菌药物临床应用管理专项整治工作进行了动员部署。县食品药品监管局与全县38家药品零售企业负责人集中签订了《抗菌药物安全销售承诺书》和《庆云县药品经营质量安全责任书》,进一步提高了企业的诚信自律意识和药品安全第一责任人的意识。组织执法人员对全县38家药品零售企业开展了集中检查活动,重点检查零售企业药品分类管理情况、凭处方销售抗菌药物以及执业药师或驻店药师配备及在岗情况等,对发现的违法违规问题,依法进行严肃处理。活动中共下达责令改正通知书11份,责令相关企业限期整改。经复查确认,相关企业已对存在的问题进行了认真整改。
县卫生局采取有力措施,加大了对各级医疗机构抗菌药物临床用药管理力度。一是开展了医务人员抗菌药物临床合理用药知识培训,提高了医务人员合理用药水平,并将抗菌药物临 床使用情况纳入医师定期考核重要内容,认真考核,严格奖惩,推动医师合理用药,规范诊疗。二是建立完善了处方点评制度,对抗菌药物处方进行动态监测,实施超常预警、干预制度,对不按照《处方管理办法》和说明书使用药品,超适应症、超剂量用药的及时进行预警干预,杜绝不合理用药。通过开展抗菌药物专项整治,进一步规范了全县药品零售企业处方药的经营行为和医疗机构临床用药行为,提高了全县抗菌药物合理使用水平,保障了人民群众的身体健康和生命安全。
8、深入开展疫苗质量专项检查。为进一步加强疫苗质量和流通环节监督管理,确保疫苗使用安全有效,县食品药品监管局组织开展了疫苗质量专项检查。一是开展调查摸底。2010年5月,组织执法人员对辖区疫苗使用单位进行了调查摸底,彻底摸清辖区接种疫苗单位使用品种的基本情况,经过认真调查,全县使用疫苗21种,其中一类疫苗13种,二类疫苗8种。二是对河北福尔、江苏延申生物制药有限公司生产的“问题狂犬疫苗”进行了排查,重点围绕疫苗的购进、仓储、运输、使用等各个环节展开全面监督检查,经过认真排查,全县没有发现问题疫苗。三是开展全面监督检查。今年6月,对县疾病预防控制中心、各乡镇防保站等疫苗使用单位开展了拉网式检查,严查疫苗购销渠道、质量状况、质量管理制度执行情况、储运设备运行状况、冷链管理情况。活动中共出动执法人员15人次,检查疫苗配发单位1家,疫苗接种单位8家,通过检查,进一步规范了辖区疫苗的管理,提高了接种单位对疫苗管理的重视 程度,对保证疫苗安全使用起到了促进作用。目前全县疫苗使用情况良好,未发现有质量问题。
9、开展终止妊娠药品专项检查。为加强终止妊娠药品管理,打击违法销售、使用终止妊娠药品违法行为,今年5月,在全县组织开展了终止妊娠药品专项检查。县食品药品监管、计生等部门抽调精干力量联合组成专项检查组,自5月15日起,利用两周的时间对辖区内经营、使用终止妊娠药品的药品经营企业、计生技术服务机构、医疗机构以及性保健品商店进行了专项监督检查。重点检查药品经营企业、性保健品商店和有资格实施终止妊娠手术的医疗机构是否有非法购进、销售终止妊娠药品(紧急避孕药品除外)的行为;是否建立了真实完整的购买、使用记录;是否有本单位非临床使用,非法销售给其他单位和个人的行为。结合本次专项整治行动,县食品药品监管局制定了药品零售企业经营的“八条高压线”,严禁药品零售企业经营终止妊娠药品、疫苗等八个类别的药品。专项检查活动中,共出动执法人员30人次,检查药品经营使用单位12家,性保健品商店7家,下达责令整改通知书6份。
(四)完善医药产业政策,促进医药经济健康发展。我县牢固树立“监管为了发展,发展促进监管”的工作理念,把完善医药产业政策,调整医药产业机构,促进医药经济健康发展,作为药品安全专项整治工作的重要组成部分,与其他专项整治工作协调共同推进。县经信局制定了促进医药产业调整的措施和技术创新政策,完善医药产业规划,鼓励医药生 产企业投资进行技术改造,提高产品质量,实现生产的规模化和集约化;鼓励医药经营企业兼并重组,跨区域经营,不断做大做强,促进医药产业健康发展。
在零售药店申请开办方面,县食品药品监管局根据省、市局有关文件规定,制定了《关于进一步严格药品零售企业审查标准的通知》,按照合理布局、方便群众和农村药品供应网络建设的要求,加强引导。对在县城城区中药店已相对较密集并能满足群众需求的区域申请新办零售药店的,从严审批,严材料格初审。同时,积极鼓励支持在县开发区、城区新建居住小区和乡镇及乡镇以下农村设置零售药店。在此原则指导下,2010年以来,全县新增4家零售药店,全县药品零售企业数量增加到38家。
三、存在的主要问题及下一步工作重点
在县委、县政府的统一领导下,通过近两年的集中专项整治,我县药品安全各环节监管效能进一步提高,药品生产经营使用单位的主体责任意识明显增强,药品生产经营秩序得到明显改善,全县特别是农村的药品安全状况进一步好转,全县没有发生一起重大药品安全事故,确保了人民群众用药安全。虽然药品安全专项整治取得了很大成效,但仍存在以下问题,需要在以后的整治工作中认真研究解决。一是专项整治与日常监管结合不够紧密,制度化、规范化、长期化监管机制还有待进一步完善。二是药品监管部门检验检测设备较为落后,对假劣药品缺乏科学有效的监测手段,不能为药品行政监督提供有力的 技术支撑。三是违法药品广告监管需要建立各监管部门齐抓共管的长效机制,受媒体经济利益等因素的驱使,违法药品广告可能出现反弹。
在下一步工作中,我县将进一步贯彻落实国务院、省政府和市政府关于开展药品安全专项整治工作的部署要求,坚持“标本兼治、着力治本”的原则,以基本药物、血液制品、疫苗、高风险医疗器械等为重点品种,以药械生产、经营、使用为重点环节,以乡镇、农村和城乡结合部为重点区域,以基本药物配送企业、各级医疗机构为重点单位,继续深入开展药品安全专项整治行动,依法严厉打击各种制售假劣药品违法行为。同时,进一步整合监管资源,健全完善各部门执法联动机制,形成协同作战、齐抓共管的整治合力。通过各职能部门通力协作,进一步加大执法监管力度,充分利用技术监测、行政处罚、法律制裁以及舆论监督等综合手段,使生产经营使用假劣药品、医疗器械的违法行为得到进一步有效遏制,全面提高我县药品安全总体水平,保障好人民群众的身体健康和生命安全。我县将以这次评估检查为契机,以建设药品安全示范县为目标,进一步强化工作措施,创新监管手段,不断探索完善药品监管的长效机制,努力开创全县药品监督管理工作的新局面。
以上汇报不当之处,敬请各位领导批评指正。
第二篇:药品专项检查汇报材料
关于开展药品专项检查的工作汇报
XX县医院始建于19XX 年,医院占地面积XX亩,编制床位XXX张,职工XXX多人,是一所集医疗、急救、科研、教学、预防、保健、康复为一体的综合性二级甲等医院。医院设有XX个职能科室、XX个临床科室、XX个医技科室和120急救分中心,担负着全县XX个乡镇1XX多万干部群众及周边市、县群众的医疗保健任务,20XX年医院年门诊病人XX多万人次,住院病人XX万多人次。医院设备精良、功能完备,拥有XXX、飞XXX、磁共振、全身螺旋CT机、XX、XXX、XXX等60多种大中型医疗设备,为病人提供了准确、科学、优质、快捷的医疗服务,充分展示着县级医疗龙头的魅力和实力。
医院药事管理是医院工作的重要组成部分,是维护人民健康,保障用药安全有效的重要环节,药事管理工作的方式和水平直接影响到整个医院的医疗安全、质量和水平。近年来,我院在创建“规范药房”的基础上,不断完善设施、投入新设备规范药事管理工作。
一、加强领导,规范药事管理。
1、我院始终高度重视医院药事管理的各项工作,近年来,医院认真贯彻落实《医疗机构药事管理暂行规定》、《处方管理办法》等相关法律法规的要求,成立了药事管理委员会,每季度召开会议一次;制定各项药事管理制度,贯彻落实药房工作人员的岗位职责,做到各司其职、各负其责。
2、认真执行上级各部门文件精神,严格执行药品集中招标采 1
购制度,减少流通环节;按规定对药品入库验收进行管理,做到验收有记录,及时归档、整理、收集;供货方、配送人员资质证明材料完整,认真审核并按要求建立合格供货方档案。
二、强化监管,落实各项制度。
1、药品的调配和使用严格执行调剂操作规程,配方、发药必须由双人核对签字,特殊药品实行“五专”管理,特殊处方的调配严格按照规定执行并保存,用于拆零药品的工具、包装材料、容器等均符合卫生要求。
2、药械不良事件的执行情况。我院成立了药品不良反应监测领导小组,制定药品不良反应报告制度,同时开通网络直报ADR、MDR。
三、注重人才队伍建设,优化药品储存环境。
1、为进一步提高药学人员的专业技术水平,我院定期组织药事法规和专业知识培训,制定药学人员继续教育计划,并建立培训档案。目前我院共有药剂科人员33人,其中主任药师1人,副主任药师1人,主管药师6人,药师20人,药士2人。
2、为了改善药品的储存、发放条件,方便患者取药,保证药品安全、有效,我院领导十分重视药品的管理,把药品的管理摆在重要议程中,共投入资金350万元,兴建了“XX楼”。新药房、药库配套设施投入60万元,大大优化药房、药库的药品储存、养护、发放环境。梅霞楼一楼设有住院药房、中药房、材料窗口,配备冰箱、空调、温湿度计等。二楼药库设有合格区、验收区、退货区、不合格区。其中合格区按规定设置了三个库房—阴凉库、片剂库、针剂库。配备冰柜、冰箱、空调、温湿度计、吊扇、砂
窗、防鼠器等,药架整齐、布局合理,药品排列有序,各药库均有符合规定的色标管理。
一段时间来,在上级各级领导的关心、支持下,通过新的药房、药库的投入使用,大大改善了药品的储存及使用条件,药事管理水平逐步提高,但距上级的要求还有一定差距。今后,我们将在上级卫生行政部门及专家的指导、关心下,强化医院药事管理的学科建设,提高医院药学整体水平,为我县人民的用药安全提供了有力的保障,为我县卫生事业稳步发展做出应有的贡献。
汇报完毕,不当之处,请各位领导、专家指正。谢谢!
二○XX年八月六日
第三篇:政府材料汇报格式
《政府汇报材料格式2011年1月10日》
一、适用范围
镇文件和各类汇报材料。镇文件包括党委、政府、党政联合、党政办公室和各部门文件。
二、具体要求
1、文件眉首标识。标识秘密等级和保密期限用三号黑体字,顶格标识在版心左上角第1行,秘密等级和保密期限之间用“★”隔开。
2、发文字号。由发文机关代字、年份和序号组成,用小四号宋体字,居中排布。年份、序号用阿拉伯数码标识。发文年份标全称,两侧用中括号“[ ]”括入;序号不编虚位(即1不编为001),不加“第”字。
3、文件和汇报材料标题。通常由发文机关、事由和文种三部分组成。除法规、规章和其他规范性文件名称加书名号外,一般不用标点符号。文件正标题要发文稿纸红色线下空1行,用小二号黑体字,分一行或多行居中排布。回行时,做到词意完整,排列对称,间距恰当。
4、主送单位。标题下空1行,左侧顶格用四号宋体字,回行时仍顶格;最后一个主送单位名称后标全角冒号。
5、文件和汇报材料正文。每自然段左空2字,回行顶格。采用A4纸,左右边距为3.17cm,上下边距为2.54cm,行间距一般为固定值28磅(Word字处理系统),数字、年份不能回行。正文一般采用四号宋体字,如文件内容层次较多,可分级标识标题,第一层用四号黑体字,第二层用四号楷体字加粗,第三层标题用四号仿宋字加粗。文字一律从左向右横排。
6、附件。文件如有附件,在正文之下空1行,文件落款之上,在左边空2字用四号宋体字标识“附件”,后标全角冒号和名称。附件名称回行时,与冒号后的文字对齐。附件如有序号,使用阿拉伯数码(如“附件:
1、××××××”);如附件较多,序数应对齐。附件名称后不加标点符号。
7、落款。文件落款:成文时间和发文单位一律用全称。成文时间为领导签发文件的日期,联合行文的,以最后签发机关领导签发文件的日期,年、月、日用阿拉伯数字,用四号宋体字。汇报材料落款:在标题之下空1行,汇报单位和时间一律用全称,时间年、月、日用阿拉伯数字,用四号仿宋字,居中排布。
8、报送和抄送。报送在落款下1行,左空1字用四号宋体字标识“报送”,后标全角冒号;抄送在报送下1行,左空1字用四号宋体字标识“抄送”,后标全角冒号。报送、抄送机关之间不同系统或不同层次用逗号隔开,同一层次或同一系统内的单位用顿号隔开,回行时与冒号后的抄送机关对齐。
9、页码。一律页面底端居中,采用“1,2,3„“的数字格式,文件首页不显示页码。
10、其他。若文件是请示,必须有主题词和联系人、联系电话,置于文件落款之下,要有下划线。“主题词”用四号黑体字居左顶格标识,后标全角冒号;“词目”用四号楷体字,词目之间空1字,按类别词、类属词顺序排列。联系人、联系电话排在一行,用四号宋体字。联系人、联系电话位于抄送机关之下(无报送和抄送内容在主题词之下),用四号宋体字。
第四篇:检查汇报
市政府领导视察清水城区供水 一、二标建设工地
2017年10月26日晚,天水市市委常委、副市长清水县委副书记前往正在建设中的清水县城区供水工程施工一、二标工地视察。
霍市长一行在县水厂公司总经理,的陪同下深入清水县净水厂工程施工现场,实地查看了40万m³蓄水池工程及取水泵房、净水车间、清水池,排泥调节池等重点施工部位,详细询问了工程施工进展情况。在听取了相关责任单位主要负责人关于清水县净水厂工程建设情况汇报后,霍市长对清水县净水厂工程建设取得的成绩给予了肯定,他说,清水县净水厂工程是关系到清水县未来发展的重点工程,是关系到清水人民幸福的民生工程,建设单位特别是施工单位一定要树立以人为本、造福于民的理念,严把质量关;要科学施工,规范施工,确保施工安全,以高标准严要求,保质保量把水厂建设好。
县水投公司总经理向一行全面介绍了一水厂工地建设项目的总体规划和相关背景,霍市长进一步指出,科学优化利用水资源,发展城市供水事业是我县经济发展的客观要求。清水县净水厂工程将建成清水县规模最大的水厂,未来建成的清水县净水厂将是保障清水供水事业稳定发展的重要力量。因此,承担工程建设的单位责任重大而光荣。他强调,扎实进行清水县净水厂工程建设,前期工作力度要加大,要有深度;施工要周密组织,加快建设速度。政府有关部门要主动为企业服务,做好衔接、协调工作;企业也要从大局出发,主动配合政府部门。他希望企业要在加强管理、锤炼内功上下功夫,保证安全生产。
随后,霍市长还专门对正在进行净水车间施工现场,及一线工人和后勤职工在生活和工作方面进行关心慰问。结束视察前,霍市长还特别指示项目部现场管理人员,务必抓好安全施工,提高质量管理,促进施工进度,要保质保量把民生工程建成民心工程。
第五篇:检查汇报材料
中博建设集团有限公司
淮安康居花园简汇
一、康居花园项目简介:
淮安康居花园小区为淮安市委市政府惠民政策的重点建设项目,目前被定为江苏省淮安市第一个经济适用房国家康居示范工程。该工程位于淮安市清河区健康西路,由4栋24层及17栋18层高层住宅楼组成,总建筑面积22.3万m2。一期工程(1-3#、8-9#、16-21#楼)已于2011年4月14日开工。
该工程设计单位为:无锡轻大建筑设计研究院有限公司;
勘测单位为:江苏华信勘察设计有限公司;
建设单位为:淮安市保障性住房建设管理中心;
监理单位为:江苏万源工程咨询有限公司;
施工单位为:中博建设集团有限公司。
二、中博建设集团公司简介:
中博建设集团有限公司成立于1979年,其前身为浙江中博建设有限公司,于2004年改制扩资时更名为现名。公司诞生于人文荟萃、百工竞技的建筑之乡—浙江省温岭市,历经30多年峥嵘岁月的磨砺与锤炼,目前已发张成为具有:工业与民用建筑施工总承包特级资质、设计甲级资质,并具备多项专业施工资质和房地产开发二级资质的大型股份制建设集团,注册资金30300万元,能够独立设计、开发与建设各种风格迥异、结构复杂的工业、民用、市政和公共建筑,年施工能力达500万m2。集团公司已于2005年通过质量管理体系认证、环境管理体系认证、职业健康安全管理体系认证,公司法人代表(董事长)陈于玲,总经理赵伯昌。
中博建设集团有限公司始终秉承“崇尚诚信,追求卓越!”的企业宗旨,坚持“以科学发展为核心,以人为本,以创新为劳动力!”的管理理念,不断追求品质和服务保障,全面提升企业综合竞争力,竭诚与社会各界携手同赢共进。
江苏淮安康居花园项目
中博建设集团有限公司
三、工程在建情况简介:
本工程为淮安市保障性住房建设管理中心投资建设的惠民工程,受到市委市政府的高度重视。拟建工程充分体现现代建筑特点和知识经济时代的特征。鉴于本工程的重要性和影响力,我们施工组织的指导思想是以质量为中心,建立工程一体化管理体系,编制项目质量计划,选配高素质的项目经理、项目总工程师及专业工程技术管理人员,按国际惯例实施项目管理,组建“淮安康居花园小区工程项目部”。积极推广新技术、新工艺、新材料、新设备的应用。
中博建设集团有限公司很荣幸能承建淮安康居花园小区,由于本工程工程量大、工期紧密、质量要求高,为此公司专门调配人员,组建优秀的项目施工管理团队,在集团公司项目主管江云平同志及项目经理谢作华同志的领导下对淮安康居花园小区的建设进行施工管理。
本公司将按照多年来积累的成功项目管理经验来运行和管理本项目,形成以项目经理责任制为核心,以项目合同管理和成本、进度、质量控制为主要内容,以科学系统管理和先进技术为手段的项目管理机构。同时,项目经理部在总公司领导下充分发挥企业的整体优势,按照“总部服务控制、项目授权管理、专业施工保障、社会协力合作”具有公司特色的项目管理模式,以此高效地组织和优化生产资源。严格按照依据GB/T19001-2000idtISO9001:2000、GB/T24001-2005idt ISO14001:2004、GB/T28001-2001、GB/T50326-2001标准建立的项目一体化管理体系来运行,形成以全面质量管理为中心环节,以专业管理和计算机管理相结合的科学化管理体制,以便最大限度地实现公司及本项目经理部的一体化管理目标、以及对业主的各项承诺。为规范本项目的管理工作,项目经理部严格执行公司颁布的一体化《管理手册》、《程序文件》和各项管理规定,用公司独具特色的项目管理方法,严格施工现场管理,遵守施工所在地的法律、法规及各项施工管理规定。
江苏淮安康居花园项目
中博建设集团有限公司
项目部制定健全的项目组织机构及项目组织机构责任制,并充分落实以使各管理环节最大化发挥职能作用。
1、质量方面:
由于本工程为淮安市首个国家康居示范工程,自建设单位、监理单位至施工单位,为表达优质建设、高效施工的决心,定为整个小区21栋楼创淮安市“翔宇杯”优质工程奖,其中18-21#楼争创江苏省“扬子杯”优质工程奖。
工程施工组织过程中,本项目部在市建局、质安站、业主、监理等职能相关单位的通力指导、协作下严格控制工程各环节、各工序的施工质量。项目部组建专门的质量检查小组,以严格控制原材料进场为源头,各阶段施工作业为步骤,随时、全面跟踪检查工程质量,对发现的问题及时整改,将工程质量控制责任落实细分到各班组施工作业人员。
2、工程形象进度方面:
项目部前期积极组织、精心施工、对整个场地进行合理布局,力创最佳的办公管理及施工作业区域。
工程开工前,深入学习图纸及地方条例法规,编制严密合理的工程总进度计划;在工程组织施工过程中,将总进度计划具体细分到月进度计划、周进度计划中,并在项目施工生产过程中严格控制实施。
截止目前,一期工程已开工1#、2#、3#、8#、16#、17#、19#、20#、21#楼,其中1#、2#、19#楼正在进行地下室结构施工;3#楼土方开挖完毕;8#、16#楼土方开挖因近期天气原因停滞;17#楼施工至五层结构;20#楼施工至三层结构;21#楼施工至四层结构。
3、工程安全管理方面:
项目部组建专门的安全管理小组,制定实施健全的安全管理责任制度,对工程施工全过程进行动态有效管理。
截止到目前,整个工程的质量、进度及安全均处于积极良好的受控状态。
江苏淮安康居花园项目
中博建设集团有限公司
四、现阶段小结:
国家康居示范是以推进住宅产业现代化为标准,旨在带动住宅建设新工艺、新材料、新设备、新技术的应用,提升住宅设计、施工高标准、生活高质量,以达到健康环保的效果。作为施工方,我公司将秉承“崇尚诚信、追求卓越!”的企业宗旨,坚持“以科学发展为核心,以人为本,以创新为动力”的管理理念,力争把该项目按照国家标准,真正做为淮安市标杆国家康居示范工程节能省地的样板,全面提升企业综合竞争力,为淮安市建设贡献一份力量!
中博建设集团有限公司 淮安康居花园项目部
2011年7月7日
江苏淮安康居花园项目