苏州医疗器械分类目录有哪些？（5篇材料）

第一篇：苏州医疗器械分类目录有哪些？

广州格慧泰福生物科技有限公司官网：www.xiexiebang.com

苏州医疗器械分类目录有哪些？

体外诊断设备及试剂归属于医疗器械管理范畴，包括用于对人体样本血液、体液、组织样本等进行体外检测的仪器、试剂、试剂盒、校准品物、质控品物等构成的检测系统。在疾病的预防、诊断、治疗、监测、预后观察、健康状态评价以及遗传性疾病的预测过程中起着重要作用。

体外诊断类医疗器械作为用于预防、诊断、治疗监测和对人体健康状态评价的特殊产品，在设计研发、生产、流通、使用等各个环节中，均普遍存在着风险，这种风险可能对患者或者使用者造成伤害，因此对于其风险进行控制的重要性不言而喻。我们必须从源头提出一套行之有效的风险管理方法，监控体外诊断类医疗器械的质量，从根本上杜绝医疗器械不良事件的发生。

苏州作为上海的“后花园”，经济科技方面急剧升级。苏州城内小桥流水、古宅深巷，别有一番情趣，被誉为“人间天堂”。作为一个适合生活的地方，有太多的大学生和社会人士回到这，或者从其他城市来到了这，当然也有不少在这上学的人留在了这里。打算在这生活，成家立业。随着生活节奏的加快，大家有没有忽略我们生活中必不可少的医疗器械呢。

说了这么多，是不是觉得了解一下医疗器械还是很有必要的呢~那接下来让我来看看相关信息吧~ 国家食品药品监管总局新修订的《医疗器械分类目录》(以下简称《分类目录》)已于8月31日正式发布，而其正式施行的日期是2018年8月1日。广州格慧泰福生物科技有限公司官网：www.xiexiebang.com

一项新政策或法规的推行，通常需要一段时间的过渡期，以便相关部门、单位及人员做出反应与调整。而《分类目录》从发布到正式实施相隔近1年，如此长的过渡期设置是何用意?过渡期内，又有哪些重要工作需要完成?各级监管部门和医疗器械企业应当注意什么? 值得关注的是，过渡期结束后，部分文件及目录将被废止。自2018年8月1日起，除体外诊断产品和第一类医疗器械有关内容，以及既往发布的分类界定文件中不按医疗器械管理的产品分类界定意见外，2002版《分类目录》及既往发布的医疗器械分类界定文件内容及目录将废止。

广州格慧泰福自成立以来只专注于提供医疗器械、诊断试剂、化妆品、药包材及其相关健康领域产品政策与法规规事务服务、产品注册代理、市场策划服务、注册申报、临床合同(CRO）研究、试验数据统计、质量管理、医学支持、专业培训、项目论证、学术活动、风险投资等方面的技术外包服务，机构一直保持为客户提供高质量和高效率的医药行业综合注册技术服务为目标，旨在帮助客户降低注册风险、节约认证经费，推进产品市场化进程。

各位看了小编总结的二类医疗器械分类目录，是不是觉得小编也是棒棒哒~选择医疗器械分类目录2016的同时也要记得给小编点赞哟~~~

第二篇：动物系统分类目录

动物分类

动物界

原生动物门 鞭毛纲 植鞭亚纲 动鞭亚纲 肉足纲 根足亚纲 辐足亚纲 孢子纲 纤毛纲 胶虫纲

多孔动物门 海绵动物门 钙质海绵 六放海绵纲 寻常海绵纲 扁盘动物门 腔肠动物门 水螅纲 钵水母纲

根口水母目 珊瑚纲

六放珊瑚亚纲

石珊瑚目 八放珊瑚亚纲

柳珊瑚目

红珊瑚科 栉水母动物门 扁形动物门 涡虫纲 无肠目 单肠目 三肠目 多肠目 吸虫纲

单殖亚纲 复殖亚纲 绦虫纲 纽形动物门 线形动物门

原腔动物门

线虫纲 腹毛纲 轮虫纲 线形纲 棘头动物门 软体动物门 腹足纲 前鳃亚纲 后鳃亚纲 肺螺亚纲 掘足纲 瓣鳃纲 头足纲

四鳃亚纲

鹦鹉螺目外壳亚纲

二鳃亚纲内壳亚纲

八腕目

十腕目

环节动物门 多毛纲

隐居目

游走目 吸口目 寡毛纲

近孔寡毛目

前孔寡毛目

后孔寡毛目

蛭纲 螠纲

星虫门 软体动物们 腹足纲 前鳃亚纲 后鳃亚纲 肺螺亚纲 掘足纲 瓣鳃纲

异柱目

珍珠贝科

真瓣鳃目

砗磲科 蚌科 头足纲

四鳃亚纲

鹦鹉螺目外壳亚纲

鹦鹉螺科

二鳃亚纲内壳亚纲

八腕目

十腕目 节肢动物门 甲壳纲 切甲亚纲

枝角目

桡足目

软甲亚目 肢口纲 剑尾目 广鳍目 蛛形纲

蝎目 拟蝎目 脚须目

蜘蛛目 避日目 长脚目 蜱螨目 鞭蝎目 原气管纲 多足纲 昆虫纲

无翅亚纲

弹尾目

缨尾目

有翅亚纲

直翅目

半翅目

同翅目 脉翅目 鳞翅目

蝶亚目

凤蝶科

绢蝶科

蛾亚目 鞘翅目

金龟子科

步甲科

臂金龟科

犀金龟科 膜翅目

蜜蜂科

蜜蜂属 双翅目

长角亚目

蚊科

伊蚊属

短角亚目 苔藓动物门 被唇纲 裸唇纲

腕足动物门

无铰纲 有铰纲

帚虫动物门 棘皮动物门 海星纲 海胆纲 蛇尾纲 海参纲 海百合纲 毛颚动物门 须腕动物门 半索动物门 肠鳃纲 柱头虫科 玉钩虫科 羽鳃纲 脊索动物门 尾索动物亚门

尾海鞘纲 海鞘纲 樽海鞘纲 头索动物亚门 头索纲 文昌鱼目

文昌鱼科 脊椎动物亚门 圆口纲

七鳃鳗目

七鳃鳗科 盲鳗目

鱼纲

板鳃亚纲 鲨目 鳐目 全头亚纲 肺鱼亚纲 总鳍亚纲 辐鳍亚纲 鲟形目

鲟科

鲟属 海鲢目

海鲢科

海鲢属 鲱形目 鲱科 鳀科 鲑形目

银鱼科 鳗鲡目 鳗鲡科 海鳝科 海鳗科 蛇鳗科 鲤形目 鳅科 鲤科平鳍鳅科

鲇形目

鲇科

胡鲇科

长臀鮠科

鲿科 钝头鮠科 鮡科 海鲇科

鳉形目

胎鳉科

食蚊鱼属

青鳉科

青鳉属

颌针鱼目

鰔科

刺鱼目

海龙科

鲻形目

鲻科

合鳃目 合鳃鱼科 鳕形目 鲈形目

双边鱼科

旨科

石首鱼科

畐科

银鲈科

鲷科

刺科

金线鱼科

塘鳢科

假虎鱼科

弹涂鱼科

鳗假虎鱼科

斗鱼科 鳢科 刺鳅科 鮋形目 鲬科 鲽形目

鮃科 舌鳎科 鲀形目 鲀科

两栖纲 无尾目 负子蟾科 盘舌蟾科 蟾蜍科 雨蛙科 蛙

科 树蛙科 姬蛙科 有尾目 小鲵科 大鲵科 蝾螈科 洞螈科 鳗螈科

无足目

爬行纲 龟鳖目 龟科 陆龟科 棱皮龟科 海龟科 鳖科 喙头目 有鳞目

蜥蜴亚目

壁虎科 避役科 石龙子科 蜥蜴科 蚓蜥科 鳄蜥科 巨蜥科 蛇亚目

蟒科 游蛇科 眼镜蛇科 蝰科 蝰亚科 蝮亚科 鳄目

鳄科

鸟纲

平胸总目 企鹅总目 突胸总目 目 科 信天翁目

信天翁科 鹈形目 鹈鹕科 鲣鸟科 鸬鹚科 军舰鸟科 鹳形目

鹭科

鹳科 鹮科 雁形目 鸭科 隼形目 鹰科 隼科 鸡形目

松鸡科

雉科 鹤形目

鹳科

秧鸡科

鸨科 鸻形目

雉鸻科

鹬科

燕鸻科 鸥形目

鸥科 鸽形目

沙鸡科

鸠鸽科 鹦形目

鹦鹉科 鹃形目

杜鹃科 鸮形目 夜鹰目 雨燕目 雨燕科

咬鹃目

咬鹃科

佛法僧目

翠鸟科

蜂虎科

犀鸟科 鴷形目

啄木鸟科 雀形目

阔嘴鸟科

八色鸫科

哺乳纲

原兽亚纲

后兽亚纲

真兽亚纲

食虫目 翼手目 灵长目 懒猴科

卷尾猴科 猴科 长臂猿科 猩猩科 人科 鳞甲目

鲮鲤科 兔形目

兔科 啮齿目 松鼠科 河狸科 仓鼠科 鼠科 跳鼠科 鲸目 食肉目 犬科

犬属 熊科 浣熊科 大熊猫科 鼬科 灵猫科 猫科 鳍足目 海牛目

儒

科 长鼻目

象科 奇蹄目

马科

犀牛科 偶蹄目

驼科 猪科 河马科

驼科 鹿科 长颈鹿科 牛科

第三篇：医疗技术分类目录

医疗技术分类

卫生部已刻录机红素临床应用管理办法，将医疗技术分为三类，即第一类、第二类，第三类。

第一类医疗技术是指安全性、有效性确切，医疗机构通过常规管理在临床应用中能确保其安全性、有效性的技术。

第二类医疗技术是指安全性、有效性确切，涉及一定伦理问题或者风险较高，卫生行政部门应加以控制管理的医疗技术。

第三类医疗技术是指具体有下列情形之一，需要卫生行政部门加以严格控制管理的医疗技术。

（一）涉及重大伦理问题

（二）高风险

（三）安全性、有效性尚需经规范的临床试验研究进一步验证；

（四）需要使用稀缺资源。

（五）卫生行政部门规定的其他需要特殊管理的医疗技术。

乌苏市人民医院第一类医疗技术目录： 一影像：

X线检查 X线透视 普通透视

食管钡餐透视 床旁透视与术中透视 X线 射片 牙片 数字化摄影(DR)X线造影 T管造影静脉泌尿系造影 逆行泌尿系造影 肾孟穿刺造影

膀胱造影 阴茎海绵体造影 输精管造影 窦道及瘘管造影 X线计算机体层(CT)扫描 X线计算机体层((CT)平扫

X线算机体层(CT)增强扫描 临床操作CT引导(二)超声检查

B超 各部位一般B超检查 B超常规检查

胸、腹水B超检查及穿刺定位 胃肠充盈造B超检查

浅表组织器官B超检查 床旁检查 术中B超检查 临床操作的B超引导 B超脏器功能评估 胃充盈及排空功能检查

胆囊和胆道收缩功能检查 膀胱残余尿量测定 彩色多普勒超声检查 普通彩色多普勒超声检查 彩色多普勒超声常规检查 颈部血管彩色多普勒超声

浅表器官彩色多普勒超声检查 彩色多普勒超声特殊检查 四肢血管彩色多普勒超声

门静脉系彩色多普勒超声 腹部大血管彩色多普勒超声 临床操作的彩色多普

双肾及肾血管彩色多普勒超声 左肾静脉“胡桃夹”综合征检查 勒超声引导

多普勒检查 四肢多普勒血流图 心脏彩超

普通心脏M形超声检查 普通二维超声心动图 床旁超声心动图 心脏彩色多普勒超声 左心功能测定 图像记录附加收费项目 黑白热敏打印照片 彩色打印照片

（三）检验

血红蛋白测定(Hb)红细胞计数(RBC)红细胞比积测定(HCT)

网织红细胞计数(Ret)异常红细胞形态检查 红细胞沉降率测定(ESR)白细胞计数(WBC)白细胞分类计数(DC)嗜酸性粒细胞直接计数

嗜碱性粒细胞直接计数

淋巴细胞直接计数

单核细胞直接计数

血小板计数

血细胞分析或血常规

红斑狼疮细胞检查(LEC)

尿常规检查

尿酸碱度测定

尿比重测定

尿蛋白定性

尿蛋白定量

尿本-周氏蛋白定性检查

尿肌红蛋白定性检查

尿糖定性试验

尿糖定量测定

尿酮体定性试验

尿三胆检查

尿含铁血黄素定性试验

尿乳糜定性检查

尿浓缩稀释试验

尿妊娠试验

尿沉渣镜检 尿三杯试验

尿沉渣白细胞分类

尿液分析+镜检

粪便检查

粪便常规

粪便隐血试验(OB)粪便隐血试验(OB)（化学法）

粪便隐血试验(OB)（免疫法）

体液与分泌物检查

胸、腹水常规检查

胸、腹水特殊检查

脑脊液常规检查(CSF)

精液常规检查

精子畸形率测定

前列腺液常规检查

阴道分泌物检查

羊水结晶检查

胃液常规检查

十二指肠引流液及胆汁检查

痰液常规检查

各种穿刺液常规检查

临床血液学检查

凝血检查

血浆凝血酶原时间测定(PT)活化部分凝血活酶时间测定(APTT)

临床化学检查

蛋白质测定

血清总蛋白测定

血清白蛋白测定

超敏C反应蛋白测定

超敏C反应蛋白测定(定性）

超敏C反应蛋白测定（定量）糖及其代谢物测定

葡萄糖测定

糖化血红蛋白测定

血脂及脂蛋白测定

血清总胆固醇测定 血清甘油三酯测定

血清高密度脂蛋白胆固醇测定

血清低密度脂蛋白胆固醇测定 血清β-羟基丁酸测定

无机元素测定

钾测定

钠测定

氯测定

钙测定

无机磷测定

血清碳酸氢盐(HCO3)测定

肝病的实验诊断

血清总胆红素测定

血清直接胆红素测定

血清间接胆红素测定

血清总胆汁酸测定

血浆氨测定

血清丙氨酸氨基转移酶测定

血清天门冬氨酸氨基转移酶测定

血清γ-谷氨酰基转移酶测定

血清碱性磷酸酶测定

血清胆碱脂酶测定 心肌疾病的实验诊断

血清肌酸激酶测定

血清肌酸激酶－MB同工酶活性测定

乳酸脱氢酶测定 血清乳酸脱氢酶同工酶电泳分血清α羟基丁酸脱氢酶测定

血清肌钙蛋白T测定

血清肌钙蛋白Ⅰ测定

血清肌红蛋白测定

前脑利尿钠钛--心衰标志物

肾脏疾病的实验诊断尿素测定 肌酐测定

内生肌酐清除率试验

血清尿酸测定

尿微量白蛋白测定

尿蛋白电泳分析

尿N-酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶测定

尿γ-谷氨酰转移酶测定

尿碱性磷酶测定

尿碳酸氢盐(HCO3)测定

其它血清酶类测定

淀粉酶测定

血清脂肪酶测定

激素测定

血清促甲状腺激素测定 血清游离甲状腺素（FT4）测定

血清游离甲状腺素（FT4）测定

血清游离三碘甲状原氨酸(FT3)测定

血清游离三碘甲状原氨酸(FT3)测定

人绒毛膜促性腺激素测定

人绒毛膜促性腺激素测定 血清胰岛素测定

血清胰岛素测定

血清C肽测定

血清C肽测定

自身免疫病的实验诊断

抗核抗体测定(ANA)

抗核提取物抗体测定(抗ENA抗体)抗双链DNA测定(抗dsDNA)类风湿因子(RF)测定（定性）

类风湿因子(RF)测定（定量）

感染免疫学检测

甲型肝炎抗体测定(HAV)乙型肝炎五项

乙型肝炎表面抗体测定(Anti-HBs)乙型肝炎e抗原测定(HBeAg)乙型肝炎e抗体测定(Anti-HBe)

乙型肝炎核心抗原测定(HBcAg)乙型肝炎核心抗体测定(Anti-HBc)丙型肝炎抗体测定(Anti-HCV)人免疫缺陷病毒抗体测定(Anti-HIV)

人免疫缺陷病毒抗体测定(Anti-HIV)人免疫缺陷病毒抗体测定(Anti-HIV)弓形体抗体测定

风疹病毒抗体测定

巨细胞病毒抗体测定

单纯疱疹病毒抗体测定

单纯疱疹病毒抗体测定

细菌抗体测定 抗链球菌溶血素O测定(ASO)抗链球菌溶血素O测定(ASO)（定性）抗链球菌溶血素O测定(ASO)（定量）

肺炎支原体血清学试验

立克次体血清学试验

梅毒螺旋体特异抗体测定

快速血浆反应素试验(RPR)不加热血清反应素试验

肿瘤相关抗原测定 癌胚抗原测定(CEA)甲胎蛋白测定(AFP)总前列腺特异性抗原测定(TPSA)糖类抗原测定 肿瘤标志物

临床微生物学检查 病原微生物镜检、培养与鉴定

一般细菌涂片检查 结核菌涂片检查

特殊细菌涂片检查

耐甲氧西林葡萄球菌检测(MRSA、MRS)一般细菌培养及鉴定

血培养及鉴定

沙门菌、志贺菌培养及鉴定

真菌涂片检查

真菌培养及鉴定

念珠菌镜检

念珠菌培养

念珠菌系统鉴定

衣原体检查

衣原体培养

支原体检查

支原体培养及药敏

药物敏感试验

常规药敏定性试验 常规药敏定量试验(MIC)

真菌药敏试验

其它检验试验

超广谱β－内酰胺酶试验

血型与配血

ABO红细胞定型 ABO血型鉴定

ABO血型鉴定

Rh血型鉴定

Rh血型鉴定

盐水介质交叉配血

特殊介质交叉配血

不规则抗体筛查

(四)病理检查

细胞病理学检查与诊断

体液细胞学检查与诊断

拉网细胞学检查与诊断

细针穿刺细胞学检查与诊断

脱落细胞学检查与诊断

细胞学计数

组织病理学检查与诊断

穿刺组织活检检查与诊断

内镜组织活检检查与诊断

局部切除活检检查与诊断

骨髓组织活检检查与诊断

乌苏市人民医院第二类医疗技术目录

一、呼吸科

1、经支气管镜介入技术

2、经内科胸腔镜胸膜固定术

二、骨科

1、半骨盆切除术

2、人工关节置换术

3、骶管内肿瘤综合治理术

4、人工关节微创术及翻修术

5、腰椎间盼微创手术治疗

6、颈椎间盘前路椎体次全切固定术

7、椎管内肿瘤纤维外科治疗

8、关节内骨折缩创治疗

9、脊柱侧弯前路胸腹联合手术10、11、12、13、14、15、颈椎病后路、前路减压椎骨内固定术 髋臼造盖及骨盆截骨术 臂丛神经损伤神经移位术

颈、胸、腰椎骨盆骨折脱位前、后路复位固定减压植骨术 复杂骨盆及髋臼骨折 断肢（指、趾）再植术16、17、18、19、20、三、周围神经、血管修复术

复合组织移植修复术（肌腱、肌皮瓣、骨瓣、足拇趾拇甲瓣或第二足趾拇指再造及部分再造术 脊髓损伤后膀胱功能重建术 先天髋脱位矫正手术 介入放射

（1）冠状动脉造影术

（2）经皮冠装动脉内介入治疗术（3）IABP应用术应 游离移植拇指再造术等）

1.冠脉介入诊疗技术

2.起搏治疗相关医疗技术（1）临时心脏起搏器安置术（2）永久性心脏起搏器安置术 3.电生理相关医疗技术（1）心内电生理检查术 4.先天性心脏病介入治疗术（1）左右心导管术（2）经皮房间隔穿刺术 5.外周血管介入诊疗技术

（1）主动脉、外周血管提囊扩张术，支架和滤器植入术（2）肾动脉支架植入术

五、烧伤整形科：

1.复杂性游离皮瓣、皮瓣、肌皮瓣超薄皮瓣修复术 2.特大面积烧伤切（削）皮痂植皮术

六、耳鼻喉-头颈外伤 1.玻璃体置换术 2.框内肿瘤切除术

六、妇产科

1.妇科内镜诊疗技术

七、医院高压氧科 1.医用高压氧治疗

八、眼科

1、准分子激光角膜屈光手术

九、泌尿外科 1.输尿管镜技术 2.经皮肾镜技术

十一、肾内科 血液透析技术 十二新技术

第四篇：生产安全隐患分类目录(参考)

生产安全事故隐患分类目录（参考）

一、基础管理类

（一）资质证照类

1.缺少资质证照：

（1）未取得营业执照；

（2）未取得消防验收（备案）文件；（3）未取得防雷装置竣工验收文件；（4）未取得危险化学品安全生产许可证；

（5）新、改、扩项目未取得职业健康安全设施“三同时”批复文件或备案。2.资质证照未合法有效：

（1）营业执照内容与实际不符；（2）营业执照已失效；

（3）未按期开展安全评价，取得职业健康安全设施批复文件或备案。

（二）职业健康安全生产管理机构及人员 1.职业健康安全生产管理机构设置缺陷：

（1）未建立设置职业健康安全管理机构、配备职业健康安全管理人员的管理制度，未以文件形式发布生效；

（2）未设置职业健康安全管理机构，未以文件形式进行设置或任命，配备的人员不符合规定；

（3）未按规定和企业实际，设立职业健康安全生产管理委员会或职业健康安全生产领导机构；

（4）未定期召开职业健康安全专题会，无会议记录，有未完成项且无整改措施。

2.职业健康安全管理人员配备缺陷：（1）未按规定配备职业健康安全管理人员；

（2）配备职业健康安全管理人员不能胜任本职工作。

（三）安全管理规章制度 1.安全生产责任制缺陷：

（1）未建立安全生产责任制，各级单位、部门和人员的安全生产职责不明确；（2）安全生产责任制内容与岗位工作实际不相符，没有对落实情况进行考核；（3）未定期进行适宜性评审，无评审记录，评审、更新频次不符合制度规定。

2.安全管理制度缺陷：

（1）未建立规章制度的管理制度，未以文件形式发布，缺少环节内容；

（2）安全生产规章制度不全，制度内容不符合规定或与实际不符，无制度执行记录；（3）未发放安全生产规章制度，缺少培训和考核记录。

3.安全操作规程缺陷：（1）无岗位安全操作规程，规程不全、不适用，内容没有基于特定风险分析、评估和控制；

（2）未发放岗位安全操作规程，有岗位少发，缺少培训和考核记录等资料；（3）无岗位安全操作规程执行情况检查记录。

4.制度（文件）管理缺陷：

（1）未建立规章制度修订或更新的管理制度，未以文件形式发布，缺少环节内容；（2）安全生产法律法规、标准规范等执行情况和适用情况检查、评估存在缺陷；

（3）未及时对安全生产管理规章制度和操作规程进行修订，无修订的计划和记录资料；

（4）未建立文件和档案的管理制度，安全规章制度和操作规程编制、使用、修订等存在缺陷；

（5）未实行档案管理；（6）档案管理不规范；（7）档案内容不全。

（四）安全教育培训

1.主要负责人、安全管理人员培训教育不足：

（1）主要负责人、安全管理人员培训考核不合格就上岗；（2）培训内容不符合要求；

（3）培训合格后没有再定期进行培训教育或培训教育学时、内容不够等。

2.特种作业人员、特种设备作业人员培训教育不足：（1）无特种作业和特种设备作业资格证书上岗作业；（2）特种作业人员和特种设备作业人员配备不合理，证书过期未及时审核，档案资料不全。

3.一般从业人员培训教育不足：

（1）未经培训，培训考核不合格就上岗作业；

（2）三级安全教育培训无针对性或流于形式，新入厂人员上岗前未经三级安全教育培训；（3）在新工艺、新技术、新材料、新设备设施投入使用前，未对岗位操作人员进行专门的培训；

（4）未按规定对转（并）岗和返岗者进行培训考核合格就上岗。

4.其他：

（1）未建立安全教育培训的管理制度，未以文件形式发布生效，制度不全；

（2）未明确主管部门，未定期识别需求，识别不充分，无培训计划，培训计划不全；（3）未按计划进行培训，记录不全，未进行效果评估，未作出改进，培训档案资料不完整齐全。

（五）安全投入 1.安全投入不足：

（1）未按国家相关规定提取安全投入资金，安全生产投入不足。2.安全投入使用缺陷：

（1）安全投入使用范围或使用金额不符合要求等；（2）无财务专项科目或报表中无安全生产费用归类统计，无安全费用使用台账，台账不全；（3）未制定安全生产费用使用计划，计划内容缺失，未按计划实施，有超规定范围使用；（4）未建立员工工伤保险、安全生产责任保险的管理制度，未以文件形式发布生效；（5）未缴纳工伤保险费、安全生产责任保险费，无缴费相关资料；

（6）有关保险评估、年费、返回资料、赔偿等资料不全，缺少伤残等级鉴定，赔偿不到位。

（六）应急管理

1.应急组织机构和队伍缺陷：

（1）没有建立应急管理机构或指定专人负责，专人能力不能满足要求；（2）未建立队伍或指定专兼职人员，队伍或人员不能满足要求；

（3）对应急救援队伍和人员无训练计划和记录，未定期训练，未按计划进行训练；（4）训练科目不全，救援人员不清楚职能或不熟悉救援装备使用。

2.应急预案制定及管理缺陷：

（1）无完整预案，应急预案的格式和内容不符合有关规定；

（2）无重点作业岗位应急处置方案或措施，未在重点作业岗位公布，有关人员不熟悉；（3）未制定专项应急预案，针对性不强；（4）未进行备案，未通报有关应急协作单位；

（5）未定期评审或无有关记录，未及时修订，修订后未正式发布或培训。

3.应急演练实施及评估总结缺陷：（1）未进行应急演练，无方案和记录，方案简单或缺乏执行性，高层管理人员未参加演练；（2）无评估报告，评估报告未总结问题或提出改进措施，未及时修订预案或应急处置措施。

4.应急设施、装备、物资设置配备、维修保养和管理缺陷：（1）未建立应急设施，未配备应急装备、物资；

（2）无检查、维护、保养记录，缺少记录，记录不完好；（3）应急设施、装备、物资未保持有效、可靠。

5.其他：

（1）未及时启动应急预案，未达到预案要求；

（2）无应急救援报告，未全面总结分析应急救援工作。

（七）职业健康管理 1.职业病危害项目申报缺陷：

（1）未按规定申报职业病危害因素，申报内容不全；

（2）无申报回执（备案）；

（3）未申请变更，缺少变更申请。

2.职业病危害因素检测评价缺陷：

（1）未按规定对职业病危害因素进行检测评价，检测评价因素不全等；

（2）对封闭性的放射源,未采取有效的防护措施；未根据危害性质配置必要的监测仪表；（3）维护和检修放射线、放射性同位素仪器和设备的人员未配备个人专用防护器具；（4）放射源可能丢失；可能受到射线危害的有关人员未配带检测仪表，未检测和统计、建档。

3.职业病危害因素告知缺陷：

（1）未书面告知，告知内容不全，未在劳动合同中写明（含未签合同的），写明内容不全；（2）无培训、宣传，培训、宣传无针对性或缺失内容，员工及相关方不清楚；

（3）缺少标志，标志内容（含职业危害的种类、后果、预防以及应急救治措施等）不全。

4.职业健康检查缺陷：

（1）未按规定建立职业健康档案，未开展职业健康体检，体检结果未通知劳动者等；（2）未及时给予职业病患者治疗、疗养，缺少治疗、疗养，没有及时调整职业禁忌症患者。

5.其他：

（1）无职业健康的管理制度，制度与有关法规规定不一致；（2）建设项目未按要求开展职业卫生设施“三同时”工作。

（八）重大危险源管理 1.重大危险源辨识与评估缺陷：

（1）未建立危险源的管理制度，制度不完善；

（2）未进行辨识、评价、分类、分级，未按制度规定严格进行，辨识和评估不充分、准确等。

2.登记建档备案缺陷：

（1）无危险源档案资料，档案资料不全；（2）未备案，备案资料不全；

（3）未办理放射物品使用许可证，许可证不全。

3.重大危险源监控预警缺陷：

（1）未按规定对重大危险源进行监控，监控技术措施和组织措施不全，有重大隐患或带病运行；

（2）无安全警示标志，内容不全，警示标志污损或不明显；

（3）未按规定进行检查,检查未签字，检查结果与实际状态不符。

4.其他：

（1）未按规定建设应急指挥平台。

（九）个体防护装备 1.个体防护装备配备不足：

（1）作业过程中存在职业性危害因素时，作业人员未佩戴个体防护装备；（2）降低防护装备的发放范围和标准，产品质量不符合国家和行业标准；（3）未按个体防护装备的分类、分级及使用范围进行适宜性配备。

2.个体防护装备管理缺陷：

（1）未安排用于配备劳动防护用品的专项经费；（2）未建立健全相关管理制度；（3）未按要求进行培训；

（4）未对个人防护用品进行定期检测、维修和使用情况检查。

（十）隐患排查治理 1.事故隐患排查不足：（1）隐患排查范围不全；

（2）隐患排查方式不全；

（3）缺少各类检查，检查表无人签字或签字不全；（4）检查记录内容不全。

2.事故隐患治理不足：

（1）隐患治理方案内容不全，每项隐患整改措施针对性不强，隐患治理工作未形成闭路循环；

（2）对治理情况未进行验证或评估；

（3）对隐患排查和治理情况无统计分析表，未及时报送。

3.事故隐患上报不足：

（1）未按规定，在网上对事故隐患进行上报。

4.其他：

（1）未建立安全预警指数系统，未将隐患排查治理情况纳入预警系统，未每月进行风险分析和网上报送。

（十一）事故报告、调查和处理 1.事故报告缺陷：

（1）无事故的管理制度,制度与有关规定不符,制度不全；

（2）主要负责人或其代理人未到现场组织抢救，未采取有效措施，导致事故扩大；（3）未及时报告，未有效保护现场及有关证据，报告的事故信息内容和形式与规定不相符；（4）对事故无登记记录，登记管理不规范。

2.事故调查和处理缺陷：

（1）对事故无调查报告或内容不全，未按“四不放过”原则处理，文件资料未整理归档；（2）事故发生后，未统计分析；统计分析不符合规定；未向领导层汇报结果；（3）对有关事故未进行回顾，有关人员对原因和防范措施不清楚。

3.其他：

（1）不支持、配合事故抢险救援，拒绝、阻碍或者干涉事故调查。

（十二）相关方基础管理 1.相关方资质缺陷：

（1）承包商、供应商等相关方的资质不全或无效；（2）相关方名录和档案资料不全；

（3）未对相关方有关安全资质和能力确认，发包给无相应资质的相关方。

2.安全职责约定缺陷：

（1）未按规定与相关方签订安全协议，相关方的工作内容、任务、职责等不明确。

3.安全教育、监督管理缺陷：

（1）未按规定对相关方人员进行安全教育、监督管理等；（2）无纳入甲方统一安全管理的记录资料。

（十三）其他基础管理

二、现场管理类

（一）作业场所

1.选址缺陷：

（1）作业场所未按规定选择在常年主导风上风或侧风风向；（2）地质条件不良；

（3）企业内新建构筑物、装置安全卫生防护距离不足。2.设计、施工缺陷：

（1）建构筑物的防火等级不符合标准规范的要求；

（2）建构筑物的安全距离不符合相关的规范要求；

（3）建构筑物防雷设施的设置和施工不符合标准规范的要求；（4）建构筑物抗震等级不符合标准规范的要求；

（5）工业企业工作场所、辅助用室的卫生学要求不符合标准规范的要求；

（6）防洪设计不符合标准规范的要求。

3.平面布局缺陷：

（1）住宿场所与加工、生产、仓储、经营等场所在同一建筑内混合设置；

（2）建筑物内的功能分区、防火间距不符合标准规范的要求；

（3）建筑物内防振要求较高的仪器、设备防振间距不符合标准规范的要求；（4）人体触及机械设备危险部位的安全距离不符合标准规范的要求；

（5）建筑物内的，当应采用置于伸臂范围之外的电击防护安全措施时不符合相关规范的要求；

（6）建筑物内的防爆措施不符合相关规范的要求；

（7）建筑物内的各项职业卫生防护措施不符合相关规范的要求。

4.场地狭窄杂乱：

（1）作业场所狭窄难以操作；（2）工具、材料放置混乱；（3）作业环境不整洁。

5.地面开口缺陷：

（1）坑、沟、池、井等开口有不安全状况。

6.安全逃生缺陷：

（1）占用、堵塞、封闭疏散通道、安全出口、消防车通道；

（2）厂房的安全出口疏散楼梯、走道、门的设置不符合标准规范的要求；（3）不满足机械制造企业仓库安全通道要求；（4）仓库的安全出口设置不符合要求；

（5）不满足机械制造企业车间环境车行道、安全通道等的要求。

7.交通线路的配置缺陷：

（1）道路（含消防通道）设置不符合标准规范的要求；

（2）铁路设置不符合标准规范的要求；

（3）不满足机械制造企业厂区、工业建筑物等处的要求。

8.安全标志缺陷：

（1）交通标志、交通标线的设置不符合标准规范的要求；

（2）变电站、配电室等电气设施和使用场所的安全标志的设置不符合标准规范的要求；（3）消防安全标志的设置不符合标准规范的要求；（4）职业病危害警示标识等不符合标准规范的要求；

（5）各类管道的识别色、识别符号和安全标识不符合标准规范的要求；（6）检维修、施工、吊装等作业现场未设置警戒区域和安全标志；（7）检修现场的坑、井、洼、沟、陡坡等场所未设置围栏和警示灯；（8）在危险作业地点未设置安全警示标志。

9.其他：

（1）钢直梯的设置不符合相关规范的要求；

（2）钢斜梯的设置不符合相关规范的要求；

（3）平台或通道的防护栏杆或设置不符合相关规范的要求；（4）建筑照明不符合相关规范的要求；

（5）消防应急照明和疏散指示不符合相关规范的要求；

（6）受腐蚀性介质作用的工业建筑物和构筑物不符合相关规范的要求；

（7）工业建筑应进行可靠性鉴定的而相关规范的要求；（8）现场文明卫生和物品摆放不符合定置管理有关规定。

（二）设备设施 1.工艺流程缺陷：

（1）工艺、作业和施工过程的设计、组织和实施不符合相关规范的要求。2.通用设备设施缺陷：

（1）通用设备及其零部件的性能不满足相关规范等的要求；（2）通用设备的安全距离存在的缺陷；（3）通用设备的防护装置存在的缺陷；

（4）金属切削机床存在的缺陷；（5）冲、剪、压机械存在的缺陷；

（6）厂内机动车辆（含工程机械）存在的缺陷；

（7）木工机械（含可发性聚苯乙烯加工机械）存在的缺陷；（8）注塑机存在的缺陷；

（9）工业机器人（含机械手）存在的缺陷；

（10）风动工具存在的缺陷；（11）砂轮机存在的缺陷。

3.专用设备设施缺陷：

（1）射线探伤设备存在的缺陷；（2）自有专用机械设备存在的缺陷；（3）锻造机械存在的缺陷；

（4）铸造机械存在缺陷；（5）铸造熔炼炉存在的缺陷；（6）工业炉窑存在的缺陷；

（7）酸、碱、油槽及电镀槽存在的缺陷；（8）炊事机械存在的缺陷；（9）输送机械存在的缺陷；

（10）工业梯存在的缺陷；（11）移动平台存在的缺陷；（12）空压机存在的缺陷；（13）工业管道存在的缺陷；

（14）涂装作业存在的缺陷。

4.特种设备缺陷：（1）锅炉存在缺陷；（2）压力容器存在缺陷；（3）压力管道存在缺陷；（4）电梯存在缺陷；（5）起重机械存在缺陷；

（6）场（厂）内专用机动车辆存在缺陷；（7）气瓶存在缺陷；

（8）其他特种设备设施存在缺陷。

5.消防设备设施缺陷：

（1）消防给水和灭火设施不符合标准规范的要求；（2）自动灭火系统不符合标准规范的要求；（3）细水雾灭火系统不符合标准规范的要求；

（4）甲、乙、丙类液体储罐等泡沫灭火系统的设置不符合标准规范的要求；（5）灭火器的配置不符合标准规范的要求；

（6）建筑的防烟与排烟设施不满足标准规范的要求；（7）火灾自动报警系统不满足标准规范的要求；（8）消防车道不满足标准规范的要求。

6.电气设备缺陷：

（1）变配电系统不满足标准规范的要求；（2）固定电气线路不满足标准规范的要求；（3）临时低压电气线路不满足标准规范的要求；

（4）动力（照明）配电箱（柜、板）不满足标准规范的要求；（5）电网接地系统不满足标准规范的要求；（6）雷电防护系统不满足标准规范的要求；（7）电焊设备不满足标准规范的要求；（8）手持电动工具不满足标准规范的要求；（9）移动电气设备不满足标准规范的要求；

（10）电气试验站（台、室）不满足标准规范的要求；（11）电气线路、设备、照明等不符合标准规范的要求；（12）电气保护装置不符合标准规范的要求；（13）移动式设备不符合标准规范的要求；（14）防爆电气装置不符合标准规范的要求；（15）电气设备防雷装置不符合标准规范的要求；（16）电气设备防静电不符合标准规范的要求；（17）电气设备电磁防护不符合标准规范的要求；（18）电气设备的检测检验不符合标准规范的要求。

7.有较大危险因素设备设施缺陷：

（1）未按规定对有较大危险因素的设施设备进行安全防护；（2）未按规定对其进行经常性维护保养。

8.安全监控设备缺陷：

（1）可燃气体和/或有毒气体的检测报警设施不符合要求；（2）重点监管的危险化学品的控制不符要求；

（3）重点监管危险化工工艺的重点监控工艺参数、安全控制的基本要求、采用的控制方式不符合其要求；

（4）危险化学品重大危险源的安全监测监控体系，控制措施不符合要求；

（5）未对安全设备进行经常性维护、保养，并定期检测，未保证正常运转。维护、保养、检测未作好记录，未由有关人员签字。

9.其他。

（三）防护、保险、信号等装置装备

1.无防护：

（1）对操作人员在设备运行时可能触及的可动零部件，未配置必要的安全防护装置；（2）外露危险零部件及危险部位，未按照规定设置安全防护装置；（3）生产设备未按规定配置防护罩或防护网等安全防护装置；

（4）布置具有潜在危险的设备时，未根据有关规定采取有效的措施；（5）有发生坠落危险的操作岗位时未按规定设置便于操作、巡检和维修作业的扶梯、平台、围栏等附属设施。

2.防护装置、设施缺陷：

（1）设备的防护、净化、减振、消音、保险、联锁、信号、监测等可靠的安全、卫生装置不可靠；

（2）对有突然超压或瞬间爆炸危险的设备，不设置泄压、防爆等安全装置；

（3）防护屏、防护罩、各类固定式和活动式防护装置、带防护装置的联锁装置不符合标准规范的要求；

（4）平台和栏杆不符合标准规范的要求。

3.防护不当：

（1）未按规定配置、使用合格的安全防护装置。

4.其他。

（四）原辅物料、产品

1.一般物品处置不当：

（1）仓储设施的设置不符合标准规范的要求；

（2）物品储存仓库不符合标准规范要求。2.危险化学品处置不当：

（1）危险化学品储存不符合法规要求；

（2）危险化学品的储存不符合标准规范的要求；

（3）使用危险化学品的单位，其使用条件和管理不符合法规要求；

（4）储存危险化学品的单位未建立危险化学品出入库核查、登记制度；

（5）危险化学品的储存、运输、包装不符合标准规范的要求；

（6）气瓶运输、储存、使用等不符合标准规范的要求。

3.其他。

（五）职业病危害

1.职业病危害超标：

（1）职业病危害因素管理不符合要求；

（2）工作场所有毒有害化学物质浓度不符合要求；

（3）工作场所粉尘容许浓度不符合要求；

（4）其它职业病危害因素管理不满足要求。

2.职业病危害因素标识不清：

（1）作业场所缺少防护设施；

（2）作业场所缺少公告栏；

（3）作业场所缺少图形标识、警示线、警示语句和文字等警示标识。

3.其他：

（1）工作场所职业病危害防护措施不符合标准规范的要求。

（六）相关方作业

1.相关方作业缺陷：

（1）相关方未按规定办理动火、动土、用电等手续；

（2）相关方进入不应进入场所等涉及相关方现场管理方面的缺陷。2.其他。

（七）安全技能

1.违章指挥：

（1）安排或指挥职工违反规定进行作业。2.操作错误：

（1）操作方式、流程错误，指按钮、阀门、搬手、把柄等的操作，以及未经许可开动、关停、移动机器；

（2）开动、关停机器时未给信号；

（3）开关未锁紧，造成意外转动、通电或泄漏，忘记关闭设备；（4）拆除安全装置，造成安全装置失效等。

3.使用不安全设备、工具：

（1）临时使用不牢固的设施，使用无安全装置的设备，使用已停用或报废的设备等。

4.工具使用错误：

（1）使用不合适的工具，或没有按要求进行使用等。

5.冒险作业：

（1）冒险进入危险场所，或在危险场所冒险停留、冒险作业。

6.其他：

（1）包括脱岗、超负荷作业等其他操作错误、违反劳动纪律行为。

（八）个体防护

1.个体防护装备使用缺陷：

（1）在必须使用个人防护用品用具的作业或场合中，忽视其使用。2.不安全装束：

（1）在有旋转零部件的设备旁作业穿着肥大服装、操纵有旋转零部件的设备时戴手套等；

（2）在生产现场，围巾外露，长头发未罩入安全帽内，穿长大衣、短裤、裙子、紧身裤等不利于工作和可能导致事故发生的服装。（3）穿拖鞋、凉鞋、高跟鞋（靴）等不利于工作和可能导致事故发生的鞋子进入生产现场。

3.其他。

（九）作业许可

1.作业前未办理许可手续：

（1）动火作业、有限空间作业、大型吊装作业、高空作业、临时用电、粉尘作业等作业前未按规定办理手续。

2.安全措施落实缺陷：

（1）未落实安全防护措施；（2）安全防护措施落实不足；

（3）作业完毕未确认安全状态等。

第五篇：干部人事档案材料分类目录

干部人事档案材料分类目录

默认分类

2008-04-22 12:02

阅读239

评论0

字号： 大大

中中

小小

第—类：履历材料

1、干部、后备干部（提拔）、党群机关工作人员、国家公务员、工人。教师、学生、公安人员、医务人员、博士后、研究人员、工作队员、学员等各类人员的履历表、登记表、简历表；

2、军人履历书，在重新装订时可按履历、自传、鉴定、政历问题审查结构四个部分分别归入一、二、三、五类。其第一类履历部分可包括本人履历、家庭情况、爱人情况、社会关系。军衔等级登记表等项、中间空白页如不影响材料内容的可以取出。

3、主要反映个人经历的各类登记表、调查表、审查表；

4、个人参加革命活动简历材料；

5、更改姓名材料（包括个人报告、组织批复、旁证材料）；

6、其他由本人填写反映个人经历情况的各种表格；

7、履历表、简历表中兼有组织鉴定、意见等其他内容的，可按其主要内容、材料性质归入第一、三、九类。

第二类：自传材料

1、干部本人在各个时期所写的自传；

2、其他由本人写的叙述经历、家庭情况、社会关系的自传性质的材料。

第三类：鉴定、考核、考察材料

1、个人鉴定；

2、干部、党群机关工作人员、国家公务员党员、团员、学生等各类人员的鉴定材料；

5、毕业、结业、出国、出境、调动、疗养、劳动鉴定及其他一些鉴定性质的材料；

4、组织正式出具的鉴定性干部表现情况材料；

5、民主评议干部的综合材料；

6、党员民主评议表；

7、干部任职考察综合材料，组织审定的考察材料(考察材料附干部任免表后的归入九类)；

8、领导干部工作考核表，考核登记表（国家公务员考核登记表）；

9、高等学校招生政治思想品德考察表;

10、干部个人的审计报告或审计意见材料，离任审计考核材料。

第四类：学历和评聘专业技术职务材料（包括学历、学位、学绩、培训结业成绩表和评聘专业技术职务、考绩、审批材料）

1、各类学校的报考书、报考表;

2、各类学校选拔学生登记表、审查表；

3、毕业生登记表、高等学校毕业生统一分配工作登记表；

4、学习成绩单、记分册（包括自学考试、业务培训成绩单），专业技术资格考试成绩合格登记表；

5、教育部门出具的学历证明材料;

6、中国人民解放军院校出具的学历证明材料；

7、干部本人业务自传；

8、专业技术职务任职资格申报表；

9、聘任、套改、晋升、解聘专业技术职务（称）审批表、登记表；

10、干部创造发明、科研成果鉴定材料、各种著作及有重大影响的论文目录；

11、毕业论文的评语及论文获奖通知书；

12、各大学毕业生学位评定书、晋升学位审批表;

13、反映千部学历才识、专业技术方面情况的其他材料。

第五类:政治历史情况审查材料(包括甄别、复查材料和依据材料、党籍、参加工作时间等问题的审查材料）

1、有关干部本人历史重要关节问题的审查材料（审查材料是指包括调查报告、审查结论、上级批复、本人对结论的意见、检查交待或说明情况的材料，主要证明材料）；

2、党籍、党龄、国籍、参加革命工作时间的审查材料（个人申请、组织审查报告及所依据的材料、上级批复等材料）；

3、更改民族、出生日期、家庭出身、本人成份的审查材料（个人申请、调查报告、审查结论、上级批复、本人对结论的意见、主要证明材料）；

4、家庭成员及主要社会关系的证明材料、平反通知、平反决定或复查意见等（父母亲走资派平反通知、平反决定归入十类）;

5、带有组织上政治历史审查意见的登记表、调查表、审查表;

6、各类学校学生（考生〕政治情况审查表;

7、应征公民政治情况登记表；

8、干部爱人情况登记表；

9、入伍时间批注、入伍时间证明；

10、政治历史问题与违纪错误混同一起的结论、调查报告、处分决定等材料，一律放第八类，凡未给予处分的，以政治历史问题为主，归第五类，以违纪错误为主的归第八类。

第六类:参加国共产党、共青团及民主党派的材料

1、中国共产主义青年团入团志愿书、入团申请书，退团报告和上级团组织批复；

2、团员登记表、团员民主评议申请登记表；

3、中国共产党入党志愿书，入党申请书（1—2份），转正申请书；

4、培养对象考察表；

5、中国共产党党员登记表，党员重新登记表；

6、民主评议党员中形成的组织意见或党员登记表；

7、党员暂缓登记表，认定不合格党员被劝退或除名的主要事实依据材料和组织审批材料;

8、取消预备党员资格的材料：如果预备党员被取消资格时，没有单独形成处理意见、处分决定等材料，只在“入党志愿书”中注明取消预备党员资格的，经有关党委批准盖章后，其“入党志愿书”归干部档案（并在目录上注明已取消预备党员资格），以备查考。凡是单行材料中已明确取消预备党员的，只收集单行材料归档，不再收集“人党志愿书”归档。

9、保留中国共产党党员籍的批复及报告；

10、退党材料；

11、加入民主党派的材料，一般只收集一份登记表（申请书或批准吸收为该党派人员的通知材料）之类的材料即可，不需要收集全部过程的材料。

第七类：奖励材料（包括科学技术和业务奖励、英雄模范先进事迹）

1、正式命名授予各种荣誉称号的审批（呈报）表和事迹材料，如劳动模范、战斗英雄、三八红旗手、新长征突击手、有突出贡献优秀专家、国家科技奖、中国青年科技奖、优秀党务工作者、优秀党团员等；

2、先进工作者审批表，事迹材料；

3、立功受勋，嘉奖表彰材料；

4、创造发明事迹奖励材料；

5、各种业务、技术奖励材料；

6、授予各系统三十年荣誉证书登记表。

第八类：处分材料（包括甄别、复查材料，免予处分的处理意见）

1、处分决定（免予处分的处理意见），上报批复，本人对处分、处理的意见和检查、交代材料;

2、清查“文革”中“三种人”的审查结论，综合报告，处分决定，上报批复，本人对审查结论、处分的意见及检查材料。

3、“文革”中犯有一般性错误的上级批复、决定、报告、专题考察材料。主要证明材料；

4、行政处分材料，如记过、记大过等材料;

5、通报批评材料;

6、法院的刑事判决书；

7、劳动教养审批材料；

8、撤销处分材料；

9、虽不作处分，但错误比较严重，如道德品质、生活作风、经济等问题，并经组织查实，本人也有交代的材料；

10、原定“右派”、“中右”或因“右派言行”受处分，经复查改正的，其复查结论、报告和所依据的主要证明材料，以及原结论（或决定）材料（其他材料抽出销毁，其中少数有其他问题的，有关的原主要证明材料，仍应存于本人档案）;经复查仍维持原结论的，其档案材料不做处理。

11、原定为“右倾机会主义”或“右倾机会主义错误者”，经平反、改正后，其平反改正结论材料（原组织结论、决定，调查报告、调查证明材料、揭发批判材料，抽出销毁）;如果过去已经甄别平反，本人对甄别结论没有意见，或这次复查仍维持甄别结论的，只保留甄别结论。

第九类:录用、任免、聘用、转业、工资、待遇、出国、退（离）休、退职材料及各种代表会议登记表等材料

1、工资

（1）工资级别登记表，工资核定表；

（2）见习期、试用期、定级、晋级、升级等各种工资变动审批表、登记表;

（3）关于工龄津贴年限说明;

（4）奖励工资登记表、审批表;

（5）享受专家特殊津贴的呈报表；

2、任免

（1）录用、招聘、选举、提拔、转干等登记表、审批表；

（2）干部任免、调动、辞退、退职、离休、退休、解决各种待遇问题的审批表；

（3）公务员过渡登记表，聘用干部合同书，续聘、解聘审批材料；

（4）上山下乡人员登记表，兵役（入伍）登记表，入伍、退伍审批表；

（5）军（警）衔晋升、评级登记表，审批表；

（6）复员军人登记表，军队转业干部审批表;

（7）组织员、纪委委员、党委（总支、支部）委员呈报表、登记表。

5、出国、出境

（1）出国、出境人员审批表；

（2）因公出国（境）人员备案表。

4、其他

（1）出席县团或相当于县团级以上单位的党代会、人代会、工会、妇联、共青团代表会议及民主党派会议代表登记表；

（2）政协委员提名表。

第十类：其他可供组织上参考的材料

1、有严重慢性病、身体残疾的体验表、工伤致残诊断书，确定残废等级材料；

2、新录用干部党群机关工作人员、国家公务员体检表。毕业生分配工作体检表；

5、民事纠纷调解书、判决书、离婚材料；

4、工会会员及各种协会会员、理事登记表；

5、领取《独生子女证》登记表；

6、历次运动中普遍写的思想总结、思想检查（有组织鉴定的归第三类）；

7、干部逝世后报纸报道的消息及讣告、悼词或生平;

8、专业技术干部的农村家属迁往城镇申报表;

9、非正常死亡的调查报告及记载有关情况的遗书等；

10、其他对考察了解使用干部有参考价值的材料。