检验方法的标准确认办法

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第一篇:检验方法的标准确认办法

检验方法的标准确认办法

检验方法是指实验室用于实施检验检测工作所依据的标准检验方法和技术规范。检验方法是实验室实施检验工作的主要依据,是开展检验检测工作所必须的资源,如果方法及程序不同就会造成结果不同。<<实验室资质认定评审准则>> 5.3.2条款中规定:“实验室应确认能否正确使用所选用的新方法。如果方法发生了变化,应重新进行确认。实验室应确保使用标准的最新有效版本。”在<>条款中也有相应的规定。实验室采用的检测方法包括样品的抽取、处理、运输、存储和制备等各个环节,确认时应当记录确认所获得的结果、使用确认的程序、确认对方法是否适合于预期的用途等,必要时还应包括不确定度和分析数据的统计学处理技术。下面谈谈就方法发生了变更时或颁布新标准时,对方法如何进行确认:

1.在首次对外出具数据之前应确认(证实)标准方法已被正确的运用。2.标准方法发生了变化应重新确认。

3.对标准方法定期清理或者查新,以确保最新有效版本。

一、检测方法的选择及使用要求

实验室资质认定(或认可)现场考核时确定的检测项目的依据是国家标准、行业标准和地方标准。所以说,当没有国际、国家、行业、地方规定的检验方法时,实验室应尽可能选择已经公布或由知名的技术组织或有关科技文献或杂志上公布的方法,但应经实验室技术主管确认。如是在实验室计量认证或认可批准业务范围内,因客户的特殊要求而发生的情况,其检验结果和报告上应有明确的说明。另外需要使用非标准方法时,这些方法应征得委托方同意,并形成有效文件,使出具的报告为委托方和用户所接受。这是指必须在实验室计量认证或认可批准业务范围内使用,所谓有效文件是指甲乙双方对使用非标准方法检测达成协议,一般来说应有双方签字盖章,也可以在检测委托(协议)书上注明,实验室在检测报告中也必需加以说明。因此,在检测方法的选择上,优先使用国家标准,然后是行业标准、地方标准,非标准方法仅限于委托方同意才使用。

对于实验室完成的每一项或每一系列检验的结果,均应按照检验方法中的规定,准确、清晰、明确、客观地在检验证书或报告中表述,应采用法定计量单位。证书或报告中还应包括为说明检验结果所必需的各种信息采用方法所要求的全部信息。除上述明确的要求外,检测报告中必需有检测数据和结论。

所以说,检测方法选择的核心就是方法有效性,要特别注意的是:要使用最新有效版本的方法。

二、检测方法的验证及确认

当自己的实验室将标准方法引入到自身的检测工作时,则应对引入的标准方法进行验证,并正确有效地运用。

方法的确认应广泛全面,以满足预定用途或应用领域的需要。标准方法确认准则是:所用的设备、环境条件、人员技术等。以证明实验室能够正确使用该新标准实施检测过程。

标准方法的确认或是通过核查方式,并提供客观证据,以证实某一特定预期用途的特殊要求得到满足。用于确定某方法性能的技术宜是下列情况之一,或是其组合: a.使用参考标准或标准物质(参考物质)进行校准;b.与其他方法所得的结果进行比较;c.实验室间比对;d.对影响结果的因素作系统评审;e.根据对方法的理论原理和实践经验的科学理解,对所得结果不确定度进行的评定。

实验室应按照制定的相关工作程序选择上述方法进行验证,确认将要使用的检测方法是否满足要求,在确认方法确实可行后,方可投入使用。

对于方法确认试验来说主要有:变更后的标准确认和新方法的确认。在确认时应该做方法的标准曲线、添加标准回收率试验、最低检出限试验和精密度试验等,并考虑方法的特异性和耐用性,如果需要时还应进行不确定度评估。应用实验数据真实地证明方法的适用性、准确性和灵敏性。1.非标方法的确认

在<<实验室资质认定评审准则>>

5.3.5条款中规定:实验室自行制订的非标方法,经确认后,可以作为资质认定项目,但仅限特定委托方的检测。非标准方法是指未经相应标准化组织批准的检测/校准方法。只有在尚无国家标准、行业标准、地方标准时,实验室方可自制非标检测方法,应经过确认:

a、从理论到实际对方法的理解;

b、使用标准物质或参考标准进行校准;

c、与不同方法所得的结果进行比较;

d、实验室间的比对试验;

e、结果不确定度评定。

必要时对方法确认过程得到的测量值是否满足顾客的技术要求进行评审,这些值可包括:测量结果的不确定度、检出限、方法的选择性、线性、重复性限、复现性限、抵抗外来影响的稳健性和抵抗来自样品的基体干扰的交互灵敏度,可根据具体方法确定。当缺乏信息时,一些指标如:准确度、检出限、选择性、线性、重复性、复现性、稳健度和交互灵敏度等的范围和不确定度,可以用简化方式给出。经过验证和确认后形成文件,方可依据该方法检测(限在特定委托方的检测),并应征得客户同意。实验室应使用适当的方法和程序进行所有检测工作及职责范围内的其他有关业务活动(包括样品的抽取、处置、传送和贮存、制备,测量不确定度的估算,检验数据的分析);这些方法和程序应与所要求的准确度有关检验的标准规范一致。主要的目的要求是建立符合实际的检测流程图,通过流程图找出关键的要素。不同的检测对象应有不同的检测流程图。2.变更后的标准确认

标准如果一旦变更,就要对照新旧标准的变化情况,对方法涉及的仪器设备、实验材料、环境条件的变化,以及技术人员的配备是否满足标准方法要求进行分析,将这些信息反馈给技术负责人,让技术负责人决策是否提供相关的资源来适应标准变更后的要求。当相关的资源配备后,实验室应通过做实验来验证能够正确运用变更后的标准方法。这个过程就是标准方法的确认。标准变更的处置: ①.对于只是标准的代号或年号变更,其检验方法、技术指标或参数没有变化的原已通过的认证项目,只需将标准名称和代号用文字说明统一汇总后,到许可部门办理标准变更手续,填写《计量认证检测标准变更备案审批表》,报实验室资质认定部门办理标准变更手续。②.对于不仅是“标准”年号发生变化,检验方法、技术指标或技术参数也随之提高,实验室必须配备新的相应仪器设备才能满足标准要求,或人员须经过培训才能操作仪器设备。属于检测性质发生变化,实验室应申请扩项(扩标准)评审,接受实验室资质认定部门组织的评审,经评审组现场确认后,由发证机关发放新的项目附表。

如果涉及标准方法换版时,应重新对检测方法进行验证及确认,验证及确认包括以下内容:

a、新旧标准的差异分析;

b、执行新标准所需人员的评价,必要时进行培训,经考核确认后授权上岗;

c、现有仪器设备适用性以及校准方法的评价,必要时补充相应仪器设备或重新校准;

d、环境条件的评审,必要时增添设施;

e、原始记录表格和报告格式的评审,必要时要进行修订。

对换版后的标准方法经上述各方面验证及确认后,条件均能满足要求,方可按照该标准方法实施投入检测使用。3.新方法的确认 凡是未使用过的标准方法对实验室来说就意味着是新方法,对新方法也都应进行确认。检测方法确认的技术要求有如下方法: ①.回收率试验

对于食品中的禁用物质,回收率应在方法的测定低限、两倍方法测定低限和十倍方法测定低限进行三水平试验;对于已制定最高残留量(MRL)的,回收率应在方法测定低限、MRL、选一适合点进行三水平试验:对于未制定MRL的,回收率应在方法测定低限、常见限量指标,选一适合点进行三水平试验。回收率的参考范围见表1。②.校准曲线

应描述校准曲线的数学方程式以及校准曲线的工作范围,浓度范围尽可能覆盖一个数量级,至少作5个检测点(不包括空白)。对于筛选方法,线性回归方程的相关系数(r)不应压于0.98,对于验证方法,相关系数(r)不应低于0.99。测试溶液中被测组分浓度应在校准曲线的线性范围内。③.精密度试验

对于食品中的禁用物质,精密度实验应在方法测定低限、两倍方法测定低限和十倍方法测定低限三水平进行:对于需制定MRL的,精密度试验应在方法测定低限、常见限量指标、选一适合点三水平进行。重复测定次数至少为6次。实验室内部的变异系数参考范围见表2。④.测定低限

方法的测定低限按下式计算: CL =3Sb/b

式中: CL一一方法的测定低限;Sb一一空白值标准偏差(一般平行测定20次得到);b一一方法校准曲线的斜率。

对于已制定MRL的物质,方法测定低限加上样品在MRL处的标准偏差的三倍,应超过MRL值。对于禁用物质,方法测定低限应尽可能低。(也可采用标准加入试验法确定。)⑤.准确度

重复分析标准物质(实物标样)或水平测试样品,测定含量(经回收率校正后),得出平均值与真值的偏差(变异系数)。指导范围见表3。⑥.提取效

提取效率可用以下方法进行试验: a、用阳性的标准物质和水平测试的阳性样品进行试验; b、阳性样品用桶—溶剂反复提取,观察被分析物的浓度变化; c、用不同提取技术或不同提取溶剂进行比较。

三、标准的查新和受控使用

对实验室使用的标准,应定期进行清理和查新,实验室应确保使用的标准为最新有效版本。可通过网络查询在用标准的现行有效性,查新方式:

①向标准情报部门查询 ;

②订购权威机构出版的国家标准和计量技术法规目录; ③从期刊获取最新信息 ; ④应用互联网查询 ; ⑤参加技术交流会。

与实验室工作有关的标准、手册、指导书等都应现行有效并便于工作人员使用。对于现行有效的标准版本要受控发放,对于已作废的标准,要加盖作废标识并撤离实验场所,以免误用。

在标准文件查新、更新工作中,各相关部门要配合和协助质量管理部门跟踪查新、更新工作,质量管理部门要定期发放更新信息,并将查新内容汇总及做好保留查新、更新工作记录。

第二篇:检验检测方法的确认

检验检测方法的确认

检验检测方法是指实验室用于实施检验检测工作所依据的标准检验检测方法和技术规范。检验检测方法是实验室实施检验检测工作的主要依据,是开展检验检测工作所必须的资源,如果方法及程序不同就会造成结果不同。

《实验室资质认定评审准则》5.3.2条款中规定:“实验室应确认能否正确使用所选用的新方法。如果方法发生了变化,应重新进行确认。实验室应确保使用标准的最新有效版本。”在《GB/T 27025-2008 检测和校准实验室能力的通用要求》条款中也有相应的规定。实验室采用的检验检测方法包括样品的抽取、处理、运输、存储和制备等各个环节,确认时应当记录确认所获得的结果、使用确认的程序、确认对方法是否适合于预期的用途等,必要时还应包括不确定度和分析数据的统计学处理技术。

方法发生变更时或颁布新标准时,对方法如何进行确认:

1.在首次对外出具数据之前应确认标准方法已被正确的运用。2.标准方法发生了变化应重新确认。

3.对标准方法定期清理或者查新,以确保最新有效版本。

一、检测方法的选择及使用要求

实验室资质认定(或认可)现场考核时确定的检测项目的依据是国家标准、行业标准和地方标准。所以说,当没有国际、国家、行业、地方规定的检验检测方法时,实验室应尽可能选择已经公布或由知名的技术组织或有关科技文献或杂志上公布的方法,但应经实验室技术主管确认。如是在实验室计量认证或认可批准业务范围内,因客户的特殊要求而发生的情况,其检验检测结果和报告上应有明确的说明。

另外需要使用非标准方法时,这些方法应征得委托方同意,并形成有效文件,使出具的报告为委托方和用户所接受。这是指必须在实验室计量认证或认可批准业务范围内使用,所谓有效文件是指甲乙双方对使用非标准方法检测达成协议,一般来说应有双方签字盖章,也可以在检测委托(协议)书上注明,实验室在检测报告中也必需加以

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说明。因此,在检测方法的选择上,优先使用国家标准,然后是行业标准、地方标准,非标准方法仅限于委托方同意才使用。

对于实验室完成的每一项或每一系列检验检测的结果,均应按照检验检测方法中的规定,准确、清晰、明确、客观地在检验检测证书或报告中表述,应采用法定计量单位。证书或报告中还应包括为说明检验检测结果所必需的各种信息采用方法所要求的全部信息。除上述明确的要求外,检测报告中必需有检测数据和结论。

所以说,检测方法选择的核心就是方法有效性,要特别注意的是:要使用最新有效版本的方法。

二、检测方法的验证及确认

当实验室将标准方法引入到自身的检测工作时,则应对引入的标准方法进行验证,并正确有效地运用。

标准方法确认准则:所用的设备、环境条件、人员技术等。以证明实验室能够正确使用该新标准实施检测过程。

标准方法的确认或是通过核查方式,并提供客观证据,以证实某一特定预期用途的特殊要求得到满足。用于确定某方法性能的技术宜是下列情况之一,或是其组合:

a.使用参考标准或标准物质(参考物质)进行校准; b.与其他方法所得的结果进行比较; c.实验室间比对;

d.对影响结果的因素作系统评审;

e.根据对方法的理论原理和实践经验的科学理解,对所得结果不确定度进行的评定。

实验室应按照制定的相关工作程序选择上述方法进行验证,确认将要使用的检测方法是否满足要求,在确认方法确实可行后,方可投入使用。

对于方法确认来说主要有:变更后的标准确认和新方法的确认。在确认时应该做方法的标准曲线、添加标准回收率试验、最低检出限试验和精密度试验等,并考虑方法的特异性和耐用性,如果需要时还应进行不确定度评估。应用实验数据真实地证明方法的适用性、准确性和灵敏性。

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1.非标方法的确认

在《实验室资质认定评审准则》 5.3.5条款中规定:实验室自行制订的非标方法,经确认后,可以作为资质认定项目,但仅限特定委托方的检测。非标准方法是指未经相应标准化组织批准的检测/校准方法。只有在尚无国家标准、行业标准、地方标准时,实验室方可自制非标检测方法,应经过确认:

a、从理论到实际对方法的理解;

b、使用标准物质或参考标准进行校准;

c、与不同方法所得的结果进行比较;

d、实验室间的比对试验;

e、结果不确定度评定。

必要时对方法确认过程得到的测量值是否满足顾客的技术要求进行评审,这些值可包括:测量结果的不确定度、检出限、方法的选择性、线性、重复性限、复现性限、抵抗外来影响的稳健性和抵抗来自样品的基体干扰的交互灵敏度,可根据具体方法确定。当缺乏信息时,一些指标如:准确度、检出限、选择性、线性、重复性、复现性、稳健度和交互灵敏度等的范围和不确定度,可以用简化方式给出。经过验证和确认后形成文件,方可依据该方法检测(限在特定委托方的检测),并应征得客户同意。实验室应使用适当的方法和程序进行所有检测工作及职责范围内的其他有关业务活动(包括样品的抽取、处置、传送和贮存、制备,测量不确定度的估算,检验检测数据的分析);这些方法和程序应与所要求的准确度有关检验检测的标准规范一致。主要的目的要求是建立符合实际的检测流程图,通过流程图找出关键的要素。不同的检测对象应有不同的检测流程图。

2.变更后的标准确认

标准如果一旦变更,就要对照新旧标准的变化情况,对方法涉及的仪器设备、实验材料、环境条件的变化,以及技术人员的配备是否满足标准方法要求进行分析,将这些信息反馈给技术负责人,让技术负责人决策是否提供相关的资源来适应标准变更后的要求。当相关的资源配备后,实验室应通过做实验来验证能够正确运用变更后的标准方法。这个过程就是标准方法的确认。

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标准变更的处置:

①.对于只是标准代号或年号变更,其检验检测方法、技术指标或技术参数没有变化的原已通过的认证项目,只需将标准名称和代号用文字说明统一汇总后,填写《计量认证检测标准变更备案审批表》,报实验室资质认定部门办理标准变更手续。

②.对于不仅是标准年号发生变化,检验检测方法、技术指标或技术参数也随之提高,实验室必须配备新的相应仪器设备才能满足标准要求,或人员须经过培训才能操作仪器设备。属于检测性质发生变化,实验室应申请扩项(扩标准)评审,接受实验室资质认定部门组织的评审,经评审组现场确认后,由发证机关发放新的项目附表。

如果涉及标准方法换版时,应重新对检测方法进行验证及确认,验证及确认包括以下内容:

a、新旧标准的差异分析;

b、执行新标准所需人员的评价,必要时进行培训,经考核确认后授权上岗;

c、现有仪器设备适用性以及校准方法的评价,必要时补充相应仪器设备或重新校准;

d、环境条件的评审,必要时增添设施;

e、原始记录表格和报告格式的评审,必要时要进行修订。对换版后的标准方法经上述各方面验证及确认后,条件均能满足要求,方可按照该标准方法实施投入检测使用。

3.新方法的确认

凡是未使用过的标准方法对实验室来说就意味着是新方法,对新方法也都应进行确认。检测方法确认的技术要求有如下方法: ①.回收率试验

对于食品中的禁用物质,回收率应在方法的测定低限、两倍方法测定低限和十倍方法测定低限进行三水平试验;对于已制定最高残留量(MRL)的,回收率应在方法测定低限、MRL,选一适合点进行三水平试验;对于未制定MRL的,回收率应在方法测定低限、常见限量指标,选一适合点进行三水平试验。回收率的参考范围见表1。

②.校准曲线

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应描述校准曲线的数学方程式以及校准曲线的工作范围,浓度范围尽可能覆盖一个数量级,至少作5个检测点(不包括空白)。对于筛选方法,线性回归方程的相关系数(r)不应压于0.98,对于验证方法,相关系数(r)不应低于0.99。测试溶液中被测组分浓度应在校准曲线的线性范围内。

③.精密度试验

对于食品中禁用物质,精密度实验应在方法测定低限、两倍方法测定低限和十倍方法测定低限三水平进行:对于需制定MRL的,精密度试验应在方法测定低限、常见限量指标、选一适合点三水平进行。重复测定次数至少为6次。实验室内部的变异系数参考范围见表2。

④.测定低限

方法的测定低限按下式计算:

CL =3Sb/b 式中: CL—方法的测定低限;

Sb—空白值标准偏差(一般平行测定20次得到);

b—方法校准曲线的斜率。

对于已制定MRL的物质,方法测定低限加上样品在MRL处的标准偏差的三倍,应超过MRL值。对于禁用物质,方法测定低限应尽可能低。(也可采用标准加入试验法确定。)

⑤.准确度

重复分析标准物质(实物标样)或水平测试样品,测定含量(经回收率校正后),得出平均值与真值的偏差(变异系数)。指导范围见表3。

⑥.提取效率

提取效率可用以下方法进行试验:

a、用阳性的标准物质和水平测试的阳性样品进行试验; b、阳性样品用桶—溶剂反复提取,观察被分析物的浓度变化; c、用不同提取技术或不同提取溶剂进行比较。

三、标准的查新和受控使用

对实验室使用的标准,应定期进行清理和查新,实验室应确保使用的标准为最新有效版本。可通过网络查询在用标准的现行有效性,5 / 6

查新方式:

①向标准情报部门查询; ②订购权威机构出版的国家标准; ③从期刊获取最新信息; ④应用互联网查询; ⑤参加技术交流会。

与实验室工作有关的标准、手册、指导书等都应现行有效并便于工作人员使用。对于现行有效的标准版本要受控发放,对于已作废的标准,要加盖作废标识并撤离实验场所,以免误用。

在标准文件查新、更新工作中,各相关部门要配合和协助质量管理部门跟踪查新、更新工作,质量管理部门要定期发放更新信息,并将查新内容汇总及做好保留查新、更新工作记录。

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第三篇:机械加工检验标准及方法

机械加工检验标准及方法

一.目的:

二.范围:

三.规范性引用文件 四.尺寸检验原则

1.基本原则: 2.最小变形原则:

3.最短尺寸链原则:

4.封闭原则: 5.基准统一原则:

6.其他规定

五.检验对环境的要求 1.温度 2.湿度

3.清洁度

4.振动 5.电压

六.外观检验

1.检验方法 2.检验目距 3.检测光源 4.检测时间

5.倒角、倒圆 6.批锋、毛刺 7.伤痕

8.刀纹、振纹

9.凹坑、凸起、缺料、多料、台阶

10.污渍

11.砂孔、杂物、裂纹 12.防护包装

七.表面粗糙度的检验 1.基本要求

2.检验方法: 3.测量方向 4.测量部位

5.取样长度

八.线性尺寸和角度尺寸公差要求

1.基本要求

线性尺寸未注公差

九.形状和位置公差的检验

1.基本要求 3.检测方法

十.螺纹的检验

1.使用螺纹量规检验螺纹制件 2.单项检验

十一.外协加工件的检验规定 1.来料检验

2.成品检验计划

十二.判定规则 附注: 1.泰勒原则

一.目的:

为了明确公司金属切削加工检验标准,使检验作业有所遵循,特制定本标准。二.范围:

本标准适用于切削加工(包括外协、制程、出货过程)各检验特性的检验。在本标准中,切削加工指的是:车削加工、铣削加工、磨削加工、镗削加工、刨削加工、孔加工、拉削加工和钳工作业等。本标准规定了尺寸检验的基本原则、对环境的要求、外观检验标准、线性尺寸公差要求、形位公差要求、表面粗糙度的检验、螺纹的检验和判定准则。

注:本标准不适用于铸造、锻造、钣金、冲压、焊接加工后的检验,其检验标准另行制定。本标准不拟对长度、角度、锥度的测量方法进行描述,可参看相关技术手册;形位公差的测量可参看GB/T1958-1980;齿轮、蜗杆的检验可参看相关技术手册。三.规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否 可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准

GB/T 2828.1-2003(ISO 2859-1:1989)计数抽样程序 第1部分:按接收质量限(AQL)检索的逐批检验 抽样计划

GB/T 1804-2000(ISO2768-1:104989)一般公差 未注公差的线性和角度尺寸的公差 GB/T 1184-1996(ISO2768-2:1989)形状和位置公差 未注公差值 GB/T 1958-1980 形状和位置公差 检测规定 GB/T 1957-1981 光滑极限量规 Q/HXB 3000.1抽样检查作业指导书 Q/HXB 2005.1产品的监视和测量控制程序 Q/HXB 2005.15不合格品控制程序

四.尺寸检验原则 1.基本原则:

所用验收方法应只接收位于规定的尺寸验收极限的工件。对于有配合要求的工件,其尺寸检验应符合泰勒原则,孔或轴的作用尺寸不允许超过最大实体尺寸。

注:泰勒原则就是有配合要求的孔、轴,其局部实际尺寸与形状误差都要控制在尺寸公差带以内(轴减孔加)。2.最小变形原则:

为了保证测量结果的准确可靠,应尽量使各种因素的影响而产生的变形为最小。3.最短尺寸链原则:

为保证一定的测量精度,测量链的环节应减到最少,即测量链应最短(减少测量误差累计)。4.封闭原则:

在测量中,如能满足封闭条件,则其间隔偏差的总和为零,即是封闭原则。5.基准统一原则:

测量基准应与设计基准、工艺基准保持一致。6.其他规定

1).应与尺寸测量的结果和形状误差的测量结果综合考虑,确定工件是否合格。2).一般只按一次测量结果判断合格与否。

3).当使用计量器具与使用量规发生争议时,用符合GB/T 1957-1981《光滑极限量规》标准规定的下列量规仲裁:通规应等于或接近于工件的最大实体尺寸;止规应等于或接近于工件的最小实体尺寸。五.检验对环境的要求 1.温度

1).减小和消除温度引起的误差的途径:在标准温度20℃下检测;使量具和工件材料一致,温度平衡。

2).检验工作场所应避免阳光直照,防止暖气等热源和门窗处冷空气造成温度巨变。2.湿度

湿度过高(一般指相对湿度>75%)容易导致生锈、光学仪器发霉等。湿度高时,可用除湿设备除水,在量具箱内放干燥剂。检验人员必须保证量具干燥状态,不能将水杯等放在量具周围。3.清洁度

包括防尘、防腐蚀等。检验场所应远离磨床等尘源。防止腐蚀性气体,远离化验、酸洗等工作场地。4.振动

工作台要稳固,远离大型机加工设备等振源。5.电压

电动、气动量仪的动力源要稳压,要按照量仪的特性要求予以保证。六.外观检验 1.检验方法

用目视检验。检验人员矫正视力 1.0 以上。必要时可用4X 望远镜或放大镜检测。对客户有明确要求的,按照客户要求的检测方法进行。

2.检验目距

工件到眼睛的距离在40cm 左右。3.检测光源

正常日光下(晴天);照度为 100lx~200lx 的灯光下进行(相当于 750mm远处的一支 40W 的日光灯。4.检测时间

对工件某一表面外观质量观测 4~5秒钟。5.倒角、倒圆

对图纸上没有明确倒角、倒圆尺寸的,按照 C0.2~C0.5 或 R0.2~R0.5 加工作业,特殊情况下可按照C0.1~C0.2进行加工。除图纸明确注明不用倒角的部位外,所有部位必须倒角或倒圆。6.批锋、毛刺

工件有毛刺、批锋不可有。所有裸露部位(包括精加工的内孔面)必须去除毛刺,以不刮手为限。7.伤痕

工件最终完成面不得有明显划伤、夹伤、压伤、碰伤痕迹,点伤表面积不得大于 1 ㎜,深度不得大于0.2mm;线伤宽度不得大于 0.5mm,长度不得大于 20mm,深度不得大于 0.0063mm。必要时可参照样板。8.刀纹、振纹

工件表面不得有明显刀纹、振纹。

9.凹坑、凸起、缺料、多料、台阶

工件表面不得有明显凹坑、凹陷、凸起、缺料、多料、台阶。10.污渍

工件表面不得有明显油渍、异物、污渍、异色。螺纹孔、槽内的粉屑应吹拭干净。11.砂孔、杂物、裂纹

工件表面不得有明显砂孔、杂物、裂纹。12.防护包装

工件必须做防护工作。有色金属制品如铜、铝制品需用报纸或塑料膜包覆;黑色金属需涂覆防锈油。

七.表面粗糙度的检验 1.基本要求

1).表面粗糙度通常用轮廓算术平均偏差Ra表示。

2).图纸上明确表面粗糙度要求的,按照图面要求进行检验。

3).图纸上没有明确表面粗糙度要求的,按照加工工艺一般能达到的粗糙度进行检验。对铝材和铜材的表面要求光亮。2.检验方法:

样块比较法。以表面粗糙度比较样块工作面上的粗糙度值为标准,用视角法和触角法与被测表面进行 比较,来判定被测表面的粗糙度值是否符合规定。需要时可用显微镜比较法。客户有明确要求时,按照客 户要求进行检验。用样块进行比较时,样快和被测表面材质、加工方法应一致。

3.测量方向

在未规定粗糙度的测量方向时,应在垂直于表面加工痕迹的法向截面内测量。为了使测得的表面粗糙度值能比较客观地反映出整个被测表面,应选择几个有代表性的部位进行测量。4.测量部位

1).表面缺陷如气孔、锈蚀、碰伤、划痕和毛刺等不应计入表面粗糙度的评定,除非图样或技术文件中明确规定粗糙度包括表面缺陷。2).根据被测表面加工痕迹的均匀性选择测量部位。3).根据被测工件的使用特性选取测量部位。5.取样长度

当未作明确要求时,应根据被测表面的规定粗糙度值按表3 规定选取正确的取样长度和评定长度。

八.线性尺寸和角度尺寸公差要求 1.基本要求

1).图纸上有明确公差要求的,按照要求进行判定。实测尺寸超出公差即为不合格。2).标题栏或技术要求注明公差的,按照要求进行判定。2 线性尺寸未注公差

1).a线性尺寸未注公差按照GB 1804-2000 中等精度(M 级)进行检验(参照下表)。

b角度尺寸的极限偏差数值,其值按角度短边长度确定,对圆锥角按圆锥素线长度确定(参照下表)。

c倒圆半径和高度尺寸的极限偏差数值参照下表

2).GB1804-2000 不适用于下列尺寸:

a)其他一般公差标准涉及的线性和角度尺寸;

b)括号内的参考尺寸; c)矩形框格内的理论正确尺寸。

3).参考尺寸和理论正确尺寸的公差要求另行规定。九.形状和位置公差的检验 1.基本要求

1).图纸上对形位公差有明确要求的,按照图纸要求进行检验。

2).图纸上对形位公差没有明确要求的,其形位公差由加工工艺保证,一般不做检验;对形位公差有怀疑时,需进行检验。

3).客户另行要求的,以客户要求为准。2 形状和位置公差要求

为了保证工件形位公差符合设计要求,在加工过程中,要求检测重要的形位公差要求,如回转性工件的同轴度等。未明确要求的形位公差按照GB1184-1996的K 级精度检验。

1).直线度和平面度

直线度和平面度的未注公差值参考下表。对于直线度应按其相应的长度选择;对于平

面度应按其表面的较长一侧或圆表面的直径选择。2).圆度

圆度的未注公差值等于标准的直径公差值,但不能大于圆跳动的未注公差值。

3).圆柱度

圆柱度的未注公差值不作规定。注:

1.圆柱度误差由三个部分组成:圆度、直线度和相对素线的平行度误差,而其中每一项误差均由他们的注出公差或未注公差控制。

2.如因功能要求,圆度应小于圆度、直线度和相对素线的平行度的未注公差的综合结果,应在被测要素上GB/T 1182的规定注出圆柱度的公差值。

3.采用包容要求。4).平行度

平行度的未注公差值等于给出的尺寸公差值,或是直线度和平面度未注公差值中的相应公差值取较大者。应取两要素的较长者作为基准。5).垂直度

垂直度的未注公差值参考下表。取较长边为基准,较短边为被测要素。6).对称度

对称度的未注公差值参考下表。取较长者为基准,较短者为被测要素。注:对称度的未注公差值用于至少两个要素中的一个是中心平面,或两个要素的轴线相互垂直。

7).同轴度

同轴度的未注

公差值未作规定。在极限状况下,同轴度的未注公差值可以和圆跳动的未注公差值相等。8).圆跳动

圆跳动(径向、端面、斜向)的未注公差值参考下表。对于圆跳动的未注公差值,应以设计或工艺 给出的支承面为基准;否则应取两要素中较长的一个作为基准。

3.检测方法

形位公差的检测方法可按照GB 1958-1980 进行,需要时可在三坐标测量机上用适当检测方案进行检测。十.螺纹的检验

1.使用螺纹量规检验螺纹制件

1).螺纹量规的使用规则 表 11 螺纹量规使用规则

2).当对旋合长度有要求时,必须适合长度的量规才能确保检验精度。

3).应对螺距、牙型角误差的有效性进行验证或抽查,如用三针法补充检测中径。2.单项检验

1).大、小径的检验

外螺纹大径和内螺纹小径用卡尺、千分尺或内测千分尺检测。外螺纹小径和内螺纹大径只在必要时抽 查。

2).牙型半角的检测

一般不需检测。当精度要求高或牙型较大(如梯形螺纹)时,则必须检测。牙型半角一般在显微镜上 检测,采用带有米字型的角度目镜进行检测。3).螺距的检测

用显微镜、螺纹样板组或专用检具检测螺距。4).中径的检测

用螺纹千分尺检测。

十一.外协加工件的检验规定 1.来料检验

1).对外协制成品批量小于 20pcs 的工件采用全检。

2).对外协制成品批量大于 20pcs 的工件按GB/T 2828.1-2003(ANSI/ASQC Z1.4-1999)正常检验一次。抽样方案进行抽样,检验水平选用一般检验水平Ⅲ级。

3).对外协粗加工(如粗车)的工件按照 GB/T 2828.1-2003(ANSI/ASQC Z1.4-1999)正常检验一次抽样方案进行抽样,检验水平选用一般检验水平Ⅱ级。

4).倒序检验按照 GB/T 2828.1-2003(ANSI/ASQC Z1.4-1999)正常检验一次抽样方案进行抽样,检验水平选用一般检验水平Ⅲ级,发现不良特性时需将该项全检。5).返工返修的工件必须再次提交检验合格后才能放行。2.成品检验计划

1).对成品批量小于 20pcs的工件采用全检,特殊情况不在此限,具体办法另行制定。2).对成品批量大于 20pcs的工件按照 GB/T 2828.1-2003(ANSI/ASQC Z1.4-1999)正常检验一次抽样方案进行抽样,检验水平选用一般检验水平Ⅲ级,发现有不良特性时需将该项全检。3).返工返修的工件必须再次提交检验合格后才能放行。十二.判定规则

1).必须将产品的各检验特性都检验完毕后,进行综合判定。2).本标准未加以规定的检验特性或项目包括但不限于:

a)材质(如 45#、Q235、40Cr、棒料Φ

10、圆管Φ10×1.5 等); b)热处理(如淬火、回火、调质、氮化、发黑等);

c)表面处理(如镀锌、镀铬等)

附注: 1.泰勒原则

1905年英国人W.泰勒提出的极限尺寸判断原则。

过去由于对极限尺寸、配合概念没有统一、正确的理解,对形状误差在配合中的作用认识不足,在生产中往往出现争执不休、无法解决的矛盾。如Φ100H7/h6的孔、轴配

合,是属于间隙配合,要求涂油后用手可以直接装入。但是,当孔、轴的实际尺寸都为Φ100mm时,都是合格的,由于孔、轴都有形状误差存在,影响零件的实际配合状态,实际上是装不进去的,甚至孔比轴大0.005mm时,也是装不进去的。此时,按旧的概念去理解,孔、轴的尺寸都是合格的,而轴装不进去又是不允许的,这就产生了无法理解的矛盾。采用了泰勒原则以后就合理地解决了这一矛盾,有了仲裁的依据,正确地解决了形状公差和尺寸公差之间的关系问题。这一原则,有是制订极限量规标准和检验标准的理论依据。

要理解泰勒原则,即必须先了解体外作用尺寸和局部实际尺寸的概念。

体外作用尺寸:

就是在被测要素的给定长度上,与实际内表面体外相接的最大理想面或与实际外表面体外相接的最小理想面的直径或宽度。对于关联要素,该理想面的辅线或中心平面必须与基准保持图样给定的几何关系。外表面的体外作用尺寸和内表面的体外作用尺寸分别用dfe和Dfe表示。

局部实际尺寸:

是指计量器具与被测要素实现两点接触的测量方法(两点法)所得到的尺寸。

泰勒原则:

合理的孔,其体外作用尺寸应大于或等于最小极限尺寸;对于轴,其体外作用尺寸应小于或等于最大极限尺寸。对于孔,任何位置上的局部实际尺寸应小于或等于最大极限尺寸;对于轴,任何位置上的局部实际尺寸应大于或等于最小极限尺寸。

简单讲,泰勒原则就是有配合要求的孔、轴,其局部实际尺寸与形状误差都要控制在尺寸公差带以内。简单讲,泰勒原则就是有配合要求的孔、轴,其局部实际尺寸与形状误差都要控制在尺寸公差带以内。

第四篇:纸箱的检验方法及标准

纸箱的检验方法及标准

一、外观质量:

1、印刷质量:图案、字迹印刷清晰,色度一致,光亮鲜艳;印刷位置误差大箱不超过7mm,小箱不超过4mm;

2、封闭质量:箱体四周无漏洞,各箱盖合拢后无参差和离缝;

3、尺寸公差:箱体内径与设计尺寸公差应保持在大箱±5mm,小箱±3mm,外形尺寸基本一致;

4、盖折叠次数:瓦楞纸箱摇盖经开、合180度往复折叠5次以上,一、二类箱的面层和里层、三类箱里层裂缝长度总和不大于70mm;

此外,要求接合规范,边缘整齐,不叠角,箱面不允许有明显损坏或污迹等.二、纸箱耐压强度及影响因素

纸箱耐压强度是许多商品包装要求的最重要的质量指标,测试时将瓦楞纸箱放在两压板之间,加压至纸箱压溃时的压力,即为纸箱耐压强度,用KN表示。

1、预定纸箱耐压强度

纸箱要求有一定的耐压强度,是因为包装商品后在贮运过程中堆码在最低层的纸箱受到上部纸箱的压力,为了不至于压塌,必须具有合适的抗压强度,纸箱的耐压强度用下列公式计算: P=KW(n-1)

式中P----纸箱耐压强度,W----纸箱装货后重量,n----堆码层数

K----堆码安全系数

堆码层数n根据堆码高度H与单个纸箱高度h求出,n=H/h 堆码安全系数根据货物堆码的层数来确定,国标规定: 贮存期小于30d取K=1.6 贮存期30d-100d取K=1.65 贮存期大于100d取K=2.0

2、据原料计算出纸箱抗压强度

预定了纸箱抗压强度以后,应选择合适的纸箱板、瓦楞原纸来生产瓦楞纸箱,避免盲目生产造成的浪费;

根据原纸的环压强度计算出纸箱的抗压强度有许多公式,但较为简练实用的是kellicutt公式,它适合于用来估算0201型纸箱抗压强度。

3、确定纸箱抗压强度的方法

由于受生产过程中各种因素的影响,最后用原料生产的纸箱抗压强度不一定与估算结果完全一致,因此最终精确确定瓦楞纸箱抗压强度的方法是将纸箱恒温湿处理后用纸箱抗压试验机测试;对于无测试设备的中小型厂,可以在纸箱上面盖一木板,然后在木板上堆放等量的重物,来大致确定纸箱抗压强度是否满足要求;

4、影响纸箱抗压强度的因素 1)原材料质量

原纸是决定纸箱压缩强度的决定性因素,由kellicutt公式即可看出。然而瓦楞纸板生产过程中其他条件的影响也不允许忽视,如粘合剂用量、楞高变化浸渍、涂布、复合加工处理等。2)水分

纸箱用含水量过高的瓦楞纸板制造,或者长时间贮顾在潮湿的环境中,都会降低其耐压强度。纤维是一种吸水性很强的,在梅雨季节及空气中湿度较大时,纸板中水分与大气环境的湿平衡关系很重要。3)箱型

箱型是指箱的类型和同种类型箱的尺寸比例,它们对抗压强度有明显的影响。有的纸箱箱体为双层瓦楞纸板构成,耐压强度较同种规格的单层箱明显提高;在相同条件下,箱体越高,稳定性就越差,耐压强度越低。4)印刷与开孔

印刷会降低纸箱抗压强度。包装有透气要求的商品在箱面开孔,或在箱侧冲切提手孔,都会降低纸箱强度,尤其开孔面积大,偏向某一侧等,影响更为明显。5)加工工艺偏差

在制箱过程中压线不当,开槽过深,结合不牢等,也会降低成箱耐压强度。纸箱动态性能试验

对于一些特定商品的包装,如陶瓷、玻璃制品、电器、仪器等,还要检验纸箱对商品的缓冲性能,即模拟运输、装卸,振动,跌落等试验;

1、跌落试验

将包装商品以后的纸箱按不迥姿态从规定高度跌落,检验达一定次数后纸箱内包装商品的善,或纸箱踊损时跌落的次数。

2、斜面冲击试验

将纸箱旋转在滑车上,然后将其从一定高度的斜面上滑下,最后撞击在档板上。它类似于运输过程中的紧急刹车情况。

3、振动试验

将纸箱包装商品后置于振动台上,使其受到水平、垂直方向的振动作用,或者同时受到双向振动,经一定时间后检查商品情况或商品纸箱破坏时经过的时间。

4、六角鼓回转试验

将纸箱放入装有冲击板的六角回转鼓内,按规定转数、次数转动,然后检验商品、纸箱破损情况。

上述动态实验都是破坏性的,提高纸箱和商品的抗破坏能力是在包装商品时使用缓冲衬垫、隔板或其他保护措施。

第五篇:大厦清洁工作检验标准和方法

1.0室内部分

1.1检验项目:

1.1.1地面清洁

1.1.1.1标准:无垃圾杂物、无污迹、目视无明显灰尘。

1.1.1.2方法:全面检查。

1.1.2天花板

1.1.2.1标准:目视无蜘蛛网,无明显灰尘。

1.1.2.2方法:不定期检查。

1.1.3玻璃门窗、玻璃幕墙。

1.1.3.1标准:无污迹、无明显灰尘。光亮洁净。

1.1.3.2方法:全面检查。

1.1.4公司铭牌、展示平台、广告牌、宣传栏、活动宣传牌、盆景。

1.1.4.1标准:目视无明显污迹,用手擦拭无明显灰尘。盆景无污迹,叶片大的植物擦拭并无明显灰尘。

1.1.4.2方法:抽查。

1.1.5公共卫生间〈市场内的〉

1.1.5.1标准:污迹袋装,地面无积水,无污迹、无杂物;墙面瓷砖、门窗擦拭无明显灰尘;坐便器无污迹,光亮洁净,天花、灯具目视无明显灰尘;玻璃、镜面无灰尘、无污迹,光亮照人;排风扇外壳无灰尘。

1.1.5.2方法:全面抽查。

1.1.6烟感器、百叶窗。

1.1.6.1标准:目视无污迹,手拭无明显灰尘。

1.1.6.2方法:抽查。

1.1.7公共门窗、消防栓、标牌、扶手栏杆、放火门。

1.1.7.1标准:目视无污迹、手拭无明显灰尘。

1.1.7.2方法:不定期、不定楼层抽查。

1.1.8电梯厅门及轿厢。

1.1.8.1标准:厅门及轿箱内四壁目视干净,无灰尘,镜面无水珠、无手印,地面无积水和杂物。

1.1.8.2全面检查。

1.1.9扶梯。

1.1.9.1标准:扶手无灰尘、玻璃透明无明显污迹,踏步无杂物,如有的话,在保洁时清除。

1.1.9.2方法:全面检查。

1.1.10东楼梯、西楼梯、市场楼梯。

1.1.10.1标准:东楼梯、无杂物、无积水、无污迹,扶手无明显浮灰,墙壁无蜘蛛网。西楼梯,无杂物、墙壁无蜘蛛网。市场楼梯无杂物,无明显蜘蛛网。

1.1.10.2方法:抽查。

1.1.11垃圾桶。

1.1.11.1标准:外观态洁、无明显灰尘、无油渍。

1.1.11.2方法:抽查。

1.1.12市场地面清洁。

1.1.12.1标准:目视无明显灰尘、有垃圾杂物在25分钟内处理干净。

1.1.12.2方法:全面检查。

1.1.13四楼卫生间

1.1.13.1标准:地面无过多积水和污迹,便斗、面盆无积尘,大便池无积污迹,四壁无蜘蛛网。发现问题及时处理。

1.1.13.2方法:抽查。

1.1.14货梯前室

1.1.14.1标准:无灰尘、无蜘蛛网。

1.1.14.2方法:抽查。

1.2室外部分

1.2.1检验项目:

1.2.1.1后大院、路面、绿化带。

a)标准:无纸,无瓜果等杂物〈汽车停放不宜打扫除外〉

b)方法:全面检查。

1.2.1.2总公司车库

a)标准:无瓜果皮壳,无纸等杂物、无明显灰尘。

b)方法:抽查。

1.2.1.3沙井。

a)标准:无垃圾杂物。

b)方法:抽查。

1.2.1.4前广场

a)标准:无明显纸、垃圾袋等杂物。〈摩托车、电动车停车无法打扫除外〉可将大一点手捡保洁。

b)方法:抽查。

说明:详述部位标准中,以个人责任区标准为准;检查方法与其它部位同步进行。

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