变更生产范围的材料要求

第一篇：变更生产范围的材料要求

变更《医疗器械生产企业许可证》

日期：2011-01-31 浏览次数：4301 字号：[ 大 中 小 ] 视力保护色：

一、行政许可内容

变更《医疗器械生产企业许可证》（以下简称《许可证》）

二、行政许可依据

（一）《医疗器械监督管理条例》

（二）《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第12号）

（三）其他规范性文件：

1、关于印发医疗器械生产质量管理规范（试行）的通知（国食药监械〔2009〕833号）

2、关于印发医疗器械生产质量管理规范检查管理办法（试行）的通知（国食药监械〔2009〕834号）

3、关于印发医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则和检查评定标准（试行）的通知（国食药监械〔2009〕835号）

4、关于印发医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械实施细则和检查评定标准（试行）的通知（国食药监械〔2009〕836号）

5、关于印发《体外诊断试剂质量管理体系考核实施规定（试行）》、《体外诊断试剂生产实施细则（试行）》和《体外诊断试剂生产企业管理体系考核评定标准（试行）》的通知（国食药监械[2007]239号）

6、关于执行江苏省《医疗器械生产企业许可证》现场审查标准（修订版）的通知（苏食药监械〔2006〕205号）

7、关于执行《医疗器械生产质量管理规范》有关规定的通知（苏食药监械〔2010〕282号）

8、关于印发江苏省定制式义齿生产企业现场检查标准的通知（苏食药监械〔2013〕56号）

三、申请类型

原《许可证》核准内容发生变化，申请变更法定代表人、企业负责人、注册地址、生产地址、生产范围、企业名称。

四、申请条件

（一）已取得本省《许可证》的生产企业。

（二）拟增加生产的产品属第二类、第三类医疗器械，且已进行小批量试生产。

（三）生产现场通过自查符合相应的检查标准。

五、申请材料

根据申请类型按以下目录分别提交相应的申请材料。申请材料具体要求详见附件2。

（一）申请变更法定代表人或企业负责人

1、医疗器械生产企业许可证(变更)申请表

2、法定代表人、企业负责人的基本情况及资质证明

3、《许可证》正、副本（原件）

4、变更情况说明及相关证明材料

5、行政许可（行政确认）申请材料真实性保证声明

（二）申请变更注册地址或生产地址名称

1、医疗器械生产企业许可证(变更)申请表

2、《许可证》正、副本（原件）

3、变更情况说明

4、公安部门或相关政府部门出具的行政区域或地址名称调整的证明材料。

5、行政许可（行政确认）申请材料真实性保证声明

（三）申请变更企业名称

1、医疗器械生产企业许可证(变更)申请表

2、《许可证》正、副本（原件）

3、变更情况说明

4、工商行政管理部门出具的企业名称变更预先核准通知书和变更后的营业执照

5、行政许可（行政确认）申请材料真实性保证声明

（四）申请变更注册地址（指原注册地址搬迁）

1、医疗器械生产企业许可证(变更)申请表

2、《许可证》正、副本（原件）

3、变更情况说明

4、注册地址证明文件

5、行政许可（行政确认）申请材料真实性保证声明

（五）申请变更生产地址（指原生产地址搬迁或新增或减少生产地址）

1、医疗器械生产企业许可证(变更)申请表

2、第二类、第三类医疗器械生产企业跨省（市）设立生产场地登记表

3、医疗器械生产质量管理规范检查申请表

4、《许可证》正、副本（原件）

5、变更情况说明

6、生产地址证明文件

7、新增场地生产产品

8、新增场地主要生产设备和检验仪器清单

9、洁净区环境检测报告

10、生产企业自查表

11、行政许可（行政确认）申请材料真实性保证声明

以上第2、3、6、7、8、9、10项适用时提交。

（六）申请变更生产范围（原生产范围删减或向低类别调整）

1、医疗器械生产企业许可证(变更)申请表

2、《许可证》正、副本（原件）

3、变更情况说明

4、行政许可（行政确认）申请材料真实性保证声明

（七）申请变更生产范围（原生产范围增加或向高类别调整）

1、医疗器械生产企业许可证(变更)申请表

2、医疗器械生产质量管理规范检查申请表

3、《许可证》正、副本（原件）

4、变更情况说明

5、新增产品简介及注册用标准

6、新增产品的工艺流程图

7、新增产品生产、检验用主要设备和仪器清单

8、洁净区环境检测报告

9、生产企业自查表

10、企业其他有关人员基本情况及资质证明

11、行政许可（行政确认）申请材料真实性保证声明

以上第2、5、6、7、8、9、10项适用时提交。

（八）原医疗器械生产企业兼并

兼并后的企业，如原《许可证》核准内容发生变化，除按变更类型提交相应申请材料外，还应提交：

1、企业兼并证明

2、被兼并企业工商营业执照注销证明

3、被兼并企业《许可证》注销申请

4、被兼并企业《许可证》正、副本（原件）

七、许可程序

自2012年1月1日起，医疗器械生产企业许可证核发、补发、变更等行政许可事项实行网上申报（见网上申报要求）。

（一）材料受理

申请变更《许可证》的企业，可向江苏省食品药品监督管理局受理中心（以下简称省局受理中心）提交申请材料。

省局受理中心接收申请材料后，负责对申请材料进行形式审查，材料不齐全或不符合法定形式的，应在5个工作日内一次性告知申请人需要补正的全部内容，对不属于医疗器械管理范围的，应做出不予受理的决定。对申请材料齐全或已按照要求提交全部补正申请材料的出具受理通知书。

（二）材料审查

江苏省食品药品监督管理局认证审评中心（以下简称认证审评中心）负责生产地址、生产范围（原生产范围增加或向高类别调整）变更《许可证》申请材料的审查。对不符合要求的材料，一次性告知申请人需要补正的内容，材料审查合格后，分别通知省、市局及企业进行生产现场检查。

（三）现场检查

1、因生产地址、生产范围（原生产范围增加或向高类别调整）变化，申请变更《许可证》企业的现场由省局负责组织检查或委托市局检查，原则上现场检查涉及三类产品的企业由省局组织检查。检查结束后，检查组长应及时将检查材料（含整改复查内容）转省局认证审评中心器械审评科。

（四）行政复审

1、省局医疗器械监管处负责对省局受理中心移交的关于法定代表人、企业负责人、企业名称、注册地址名称、生产地址名称、注册地址、原生产范围删减或向低类别调整的变更申请材料进行复审。不符合要求的材料，一次性告知申请人需要补正的内容。复审结束提出处理意见转入行政审定。

2、省局医疗器械监管处负责对省局认证审评中心移交的关于生产地址、原生产范围增加或向高类别调整的变更申请材料及检查材料进行复审，对不符合要求的材料，一次性告知申请人或市局需要补正的内容。复审结束提出处理意见转入行政审定。

（五）行政审定

检查各审查阶段是否符合规定要求，确认复审结论意见或退回行政复审，审定结束提出处理意见转入行政审批。

（六）行政审批

对申请事项做出是否许可的决定。

（七）许可送达

1、省局受理中心负责行政许可决定的送达通知及行政许可决定文书的发放。

2、申请企业凭受理通知书领取行政许可决定文书。

八、许可时限

1、自受理之日起30个工作日内，对关于生产地址、生产范围（原生产范围增加或向高类别调整）变更的申请做出是否许可的决定。

2、自受理之日起15个工作日内，对关于法定代表人、企业负责人、企业名称、注册地址名称、生产地址名称、注册地址、生产范围（原生产范围删减或向低类别调整）变更的申请做出是否许可的决定。

3、以上许可时限不包括：申请材料补正、生产现场检查、洁净环境补检以及公示、送达等时间。

九、不予许可及再次受理事项

（一）因申报资料不符合要求的不予许可。

（二）因现场检查不合格的不予许可。

（三）现场检查不合格，在3个月内未提出整改复查或现场复查仍不合格的不予许可。

（四）因材料补正超过20个工作日且无任何说明的，视同企业放弃此次申请，不予许可。

（五）申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料的不予许可，一年内不再受理此申请人的许可申请。

（六）以欺骗、贿赂等不正当手段取得《许可证》的，由原发证机关撤销《许可证》；三年内不再受理此申请人的许可申请。

十、收费标准

不收费

十一、有关单位信息

（一）江苏省食品药品监督管理局行政许可受理中心

地址:南京市鼓楼街5号华阳大厦一楼；联系电话：025-83273758

受理时间：周一至周四全天和周五上午半天（上午8：30～11：30，下午1：00～16：30），节假日除外。

（二）江苏省食品药品监督管理局认证审评中心器械审评科

地址：南京市中山东路448号

联系电话：025-84536870、84536875；传真： 84548180

（三）江苏省食品药品监督管理局医疗器械监管处

地址：南京市鼓楼街5号华阳大厦六楼627、629室

联系电话：025-83209354、83209358、83209359（传真）、83273677

（四）江苏省监察厅驻省食品药品监督管理局监察室

地址：南京市鼓楼街5号华阳大厦四楼415室

举报投诉电话: 025-83273662

第二篇：《药品生产许可证》变更生产范围、生产地址

《药品生产许可证》变更生产范围、生产地址

发布时间：2013-10-26 许可项目名称：《药品生产许可证》变更生产范围、生产地址 编号：38-12-02 法定实施主体：北京市食品药品监督管理局 依据：

1、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（中华人民共和国国务院令第360号第四条）

2、《药品生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第14号第十三条至第二十三条）

3、《药品生产许可证》现场检查技术标准（京药监安[2005]25号）收费标准：不收费

期限：自受理之日起15个工作日（不含送达期限）

受理范围：本市行政区域内药品生产企业《药品生产许可证》变更生产范围、生产地址的，由北京市食品药品监督管理局受理。许可程序：

一、申请与受理

申请人登陆北京市食品药品监督管理局企业服务平台进行网上申报，并根据受理范围的规定，需提交以下申请材料：

1、《药品生产企业资料变更申请表》并附电子版申请文件；(请到北京市食品药品监督管理局网站填报并打印)

2、《药品生产许可证》正本复印件、副本及其复印件；

3、拟变更事项的基本情况（包括拟变更事项涉及的生产品种、剂型、设备、工艺及生产能力；拟变更事项的场地、周边环境、基础设施等条件说明以及投资规模等情况说明）；

4、拟变更事项涉及的部门负责人简历，学历（医药或相关专业大专以上）或职称证书复印件；

5、拟变更事项涉及的厂区周边环境和总平面布置图、仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图；

6、拟变更事项生产工艺布局平面图（包括更衣室、盥洗间、人流和物流通道、气闸等，并标明人、物流向和空气洁净度等级），工艺设备平面布置图，空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图（无洁净要求的除外）；

7、拟变更事项涉及主要生产品种的质量标准及依据；

8、拟变更事项涉及的生产剂型或品种的工艺流程图，并注明主要质量控制点与项目；

9、拟变更事项涉及的主要设备及系统验证概况；生产和检验仪器、仪表、衡器校验情况；

10、拟变更事项涉及的主要生产设备及检验仪器目录；

11、拟变更事项涉及的生产管理、质量管理文件目录；

12、申报材料真实性的自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺；

13、凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》。标准：

1、申请材料应完整、清晰、要求签字的须签字，逐份加盖企业公章。使用A4纸打印或复印，按顺序装订成册；

2、凡申请材料需提交复印件的，申请人须在复印件上注明日期，加盖企业公章；

3、生产企业提交的《药品生产企业资料变更申请表》应加盖企业公章；

4、电子版申请文件应与申请材料内容一致；

5、申请材料真实性的自我保证声明应有法定代表人签字并加盖企业公章。岗位责任人：北京市食品药品监督管理局受理办受理人员 岗位职责及权限：

1、按照受理标准查验申请材料。

2、对申请材料齐全、符合形式审查要求的，应及时受理，填写《受理通知书》，在系统中作受理操作，再将《受理通知书》交与申请人作为受理凭证。

3、对申请人提交的申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，受理人员应当当场一次告知申请人补正有关材料，填写《补正材料通知书》，注明已具备和需要补正的内容。受理人员不能当场告知申请人需要补正的内容的，应当填写《接收材料凭证》交与申请人，在5个工作日内出具《补正材料通知书》，告知申请人补正有关材料。

4、对申请事项不属于本部门职权范围或该申请事项不需行政许可，不予受理，填写《不予受理通知书》。期限：2个工作日

二、审核 标准：

1、符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策；

2、具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人，企业法定代表人或者企业负责人、质量负责人无《药品管理法》第七十六条规定的情形；

3、具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；

4、具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；

5、具有保证药品质量的规章制度；

6、国家有关法律、法规对生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等另有规定的，还应依照其规定；

7、现场检查符合验收标准。

岗位责任人：药品生产监管处审核人员 岗位职责及权限：

（一）材料审核

按审核标准对申请材料审核。

（二）现场检查

依据《药品生产许可证》现场检查技术标准（京药监安[2005]25号）进行现场检查，现场检查由药品生产监管处组织监督人员2名以上（含2名）组成检查组，对企业现场实施检查，填写《监督检查情况记录》，并形成检查报告，经双方签字确认后作为审核标准之一。

（三）审核意见

1、申请材料和企业现场符合标准的，提出准予许可的审核意见，与申请材料一并转复审人员。

2、核准生产范围：申请材料和企业现场部分生产范围符合标准的，提出部分准予许可审核意见，同时对不符合标准的生产范围，提出不予许可的意见及理由，与申请材料一并转复审人员。

3、不符合标准的，提出不予许可的意见及理由，与申请材料一并转复审人员。期限：9个工作日

三、复审 标准：

1、程序符合规定要求；

2、在规定期限内完成；

3、材料审查意见的确认。岗位责任人：药品生产监管处主管处长 岗位职责及权限：

1、按照复审标准对审核人员移交的申请材料、许可文书进行复审。

2、同意审核人员意见的，提出复审意见，与申请材料一并转审定人员。

3、部分同意或不同意审核人员意见的，应与审核人员交换意见后，提出复审意见及理由，与申请材料一并转审定人员。期限：2个工作日

四、审定 标准：

对复审意见进行确认。

岗位责任人：北京市食品药品监督管理局主管局长 岗位职责及权限：

1、按照审定标准对复审人员移交的申请材料、许可文书进行审定。

2、同意复审人员意见的，签署审定意见，与申请材料一并转安全监管处审核人员。

3、部分同意或不同意复审人员意见的，应与复审人员交换意见后，说明理由，使用电子签章，与申请材料一并转药品生产监管处审核人员。期限：2个工作日

五、行政许可决定 标准：

1、受理、审核、复审、审定人员在许可文书等上的签字齐全；

2、全套申请材料符合规定要求；

3、许可文书等符合公文要求；

4、制作的《药品生产许可证》正本和《〈药品生产许可证〉审批件》内容完整、正确、有效，格式、文字、加盖的北京市食品药品监督管理局公章准确、无误；副本变更内容与正本一致；

5、制作的《不予行政许可决定书》中须说明理由，同时告知申请人依法享有申请行政复议或者提起行政诉讼的权利以及投诉渠道。岗位责任人：药品生产监管处审核人员 岗位职责及权限：

1、对准予许可的，制作《药品生产许可证》正本和《〈药品生产许可证〉审批件》，填写《药品生产许可证》副本变更栏，并加盖北京市食品药品监督管理局公章。

2、对部分准予许可的，制作《药品生产许可证》正本和《〈药品生产许可证〉审批件》，填写《药品生产许可证》副本变更栏，加盖北京市食品药品监督管理局公章；在《〈药品生产许可证〉审批件》中，说明部分准予或不予许可的内容，同时告知申请人依法享有申请行政复议或者提起行政诉讼的权利以及投诉渠道。

4、对不予许可的，制作《不予行政许可决定书》，加盖北京市食品药品监督管理局公章。

六、送达 标准：

1、计算机系统短信通知申请人许可结果，携带原《药品生产许可证》正本；凭《受理通知书》发放新核发的《药品生产许可证》正本、变更副本和《〈药品生产许可证〉审批件》，收回原《药品生产许可证》正本；不予许可的，凭《受理通知书》发放原《药品生产许可证》副本和《不予行政许可决定书》；

2、送达窗口人员在《送达回执》上的签字、日期、加盖的北京市食品药品监督管理局行政许可专用章准确、无误。

岗位责任人：北京市食品药品监督管理局受理办送达窗口人员 岗位职责及权限：

计算机系统短信通知申请人许可结果，凭《受理通知书》领取新核发的《药品生产许可证》正本、变更副本和《〈药品生产许可证〉审批件》，收回原《药品生产许可证》正本，在《送达回执》上签字，注明日期，加盖北京市食品药品监督管理局行政许可专用章；或通知申请人携带领取《不予行政许可决定书》，将《药品生产许可证》副本返至申请人。期限：10个工作日（为送达期限）

第三篇：营业范围变更

一、到公司注册所在地区县工商局办理经营范围增项手续

公司经营范围变更登记需要提交的材料：

1、法定代表人签署的《公司变更登记申请书》（公司加盖公章）；

2、公司签署的《指定代表或者共同委托代理人的证明》（公司加盖公章）

及指定代表或委托代理人的身份证件复印件；

3、关于修改公司章程的决议、决定；

4、修改后的公司章程或者公司章程修正案（公司法定代表人签署）；

5、公司申请登记的经营范围中有法律、行政法规和国务院决定规定必须在登记前报经批准的项目，提交有关的批准文件或者许可证书复印件或许

可证明；

6、法律、行政法规和国务院决定规定变更经营范围必须报经批准的，提交

有关的批准文件或者许可证书复印件；

7、公司营业执照副本。

二、到所在区县税务局办理经营范围的变更手续。

拿着新变更后的营业执照副本到税务局营业大厅办理开业.歇业.变更窗口要一套变更申请表.按项目填写后交给该窗口.按时间去领取新的税务登记证就可以了。国税、地税都的办理变更。

三、到北京市商务局办理对外贸易经营者备案登记手续，7天后领取《对外贸易经营者备案登记表》；

四、到所属区县管辖海关办理报关注册登记手续，同时到北京市公安局指定的地点申刻报关专用章，申领海关注册登记证书，取得企业海关编码；

五、到北京出入境检验检疫局办理自理报检注册备案登记手续；

六、向北京海关中国电子口岸申请备案，取得入网许可并预约IC卡；

七、根据预约情况，5-10个工作日后工商、税务、海关联合审批发卡，购IC卡、软件、读卡器，从而成为中国电子口岸正式会员；

八、外汇管理局出口核销备案，进口单位付汇备案；

九、出口企业核销章与中英文章刻制手续；

十、外管局外汇账户开立申请备案手续；

十一、北京市外汇管理局进出口收付外汇申请开通手续；

十二、具有一般纳税人资格的出口公司办理出口退税登记。

【注意事项：对外贸易经营者领取加盖备案登记印章的《登记表》后，需在30天内到海关、检验检疫等部门办理开展对外贸易业务所需的有关后续手续。逾期未办理的，《登记表》自动失效。】

第四篇：造价员变更要求

根据《全国建设工程造价员管理办法》（中价协〔2011〕021号）等有关规定，结合我省实际，对我省造价员变更事项作如下说明：

一、变更事项及要求

（一）、本省内不跨市单位变更：

1．《河北省建设工程造价员变更申请表》一式二份（市级主管部门审核签字并加盖公章）；

2.原工作单位的解聘证明原件和复印机；

3.新工作单位的劳动合同原件和复印件；

4.造价员身份证复印件；

5.造价员资格证书（含印章）原件和复印件；

变更后工作单位为中介机构的还需要提供新单位的人事档案存档证明材料原件和复印件、社会基本养老保险证明的原件和复印件；

单位名称变更

1．《河北省建设工程造价员变更申请表》一式二份（市级主管部门审核签字并加盖公章）；

2.企业名称预核准单原件和复印机；

3.企业营业执照原件和复印件；

（二）、本省内跨市单位变更

1．《河北省建设工程造价员变更申请表》一式二份（市级主管部门审核签字并加盖公章）；

2.原工作单位的解聘证明原件和复印机；

3.新工作单位的劳动合同原件和复印件；

4.造价员身份证复印件；

6.近期免冠一寸蓝底照片一张。

变更后工作单位为中介机构的还需要提供新单位的人事档案存档证明材料原件和复印件、社会基本养老保险证明的原件和复印件；

（三）、本省转出

1.造价员变更申请表一式四份（市级主管部门审核签字并加盖公章）；2.原工作单位的解聘证明原件和复印机；3.新工作单位的劳动合同原件和复印件；4.造价员身份证复印件；

5.造价员资格证书（含印章）原件和复印件；

（四）、外省转入

1.造价员变更申请表一式四份（市级主管部门审核签字并加盖公章）；2.原工作单位的解聘证明原件和复印机；3.新工作单位的劳动合同原件和复印件；4.造价员身份证复印件；

5.造价员资格证书（含印章）原件和复印件；6.近期免冠一寸蓝底照片一张。

变更后工作单位为中介机构的还需要提供新单位的人事档案存档证明材料原件和复印件、社会基本养老保险证明的原件和复印件；

（五）、造价员资格证书、印章的遗失补办

1.造价员变更申请表一式二份（市级主管部门审核签字并加盖公章）；2.在省级以上报刊或河北省建筑市场发展研究会网站刊登的遗失声明；3.造价员身份证复印件；

5.近期免冠一寸蓝底照片一张。

（六）、学生调入企业

1.造价员变更申请表一式四份（市级主管部门审核签字并加盖公章）；2.毕业证原件和复印机；

3.新工作单位的劳动合同原件和复印件；4.造价员身份证复印件；5.造价员资格证书原件和复印件；6.近期免冠一寸蓝底照片一张。

变更后工作单位为中介机构的还需要提供新单位的人事档案存档证明材料原件和复印件、社会基本养老保险证明的原件和复印件；

二、申报流程

1.申请变更的造价员填写《造价员变更申请表》，并加盖原工作单位和现工作单位的印章；

2.将《造价员变更申请表》报所在市建设主管部门审核，建设主管部门在《造价员变更申请表》签署意见和经办人姓名，并加盖公章；3.由市级建设主管部门汇总后统一报省住建厅市场处；4.市场处审核变更材料，打印证书，制作印章。

三、其他说明

1.造价员因变更工作单位、姓名、地区等原因涉及变更造价员证书内容的，应在变更后30日内向市建设主管部门提出造价员证书变更申请。

2.造价员在一年内只能办理一次单位变更，因为原工作单位倒闭、分立、合并或更名，申请人提供有关部门出具的相关文件后，不受此期限的限制。

3.劳动合同是指劳动鉴证机关盖章的制式合同。

4.人事档案存档证明材料是由国家认可的人事代理机构与本企业签订的人事代理合同或托管协议，以及由该人事代理机构核对盖章认可的为申报日期前3个月内的《人事代理名单》；

5.社会基本养老保险证明材料包括本企业《社会基本养老保险登记证》，以及由社保中心核对并盖章认可的申报前3个月内的缴纳社保的缴费发票、《企业员工社会基本养老保险缴纳情况表》（应包括人员名单、缴费基数、个人社保号（代码）等）。

附件：全国建设工程造价员资格证书变更申请表

全国建设工程造价员变更申请表

注：要换证的变更人员请带蓝底一寸免冠照片一张。

全国建设工程造价员变更申请表

注：要换证的变更人员请带蓝底一寸免冠照片一张。

第五篇：绿色食品变更要求

第十九条 证书变更申请审核程序如下：

（一）企业向所在地的委托管理机构提交申请报告，说明变更理由，并附证书原件。产品名称变更的，须提交拟采用的新包装设计稿；企业名称变更的，须提交工商行政管理机关出具的变更证明；商标名称变更的，须提交新商标注册证复印件；认证核准产量变更的，须提交原料采购合同及购销发票复印件，产品（原料）新产地名单、地块分布图和农户名单；

（二）委托管理机构收到企业的申请报告和相关证明材料后，在5个工作日内，完成情况核实，并提出书面意见，连同企业申请报告和相关材料一并报送中心标志管理部门；

（三）中心标志管理部门收到委托管理机构报送的材料后，在2个工作日内填写《证书变更审核表》，送交中心认证部门审查；

（四）中心认证部门在15个工作日内完成材料审查（需要补材料的，企业在收到中心认证部门通知之日起5个工作日内补齐材料），提出审查意见，并将《证书变更审核表》及相关材料返回中心标志管理部门；

（五）中心标志管理部门根据中心认证部门审查意见，提出处理意见，并报中心主任审批；

（六）中心标志管理部门根据中心主任审批意见，准予变更的，通知企业缴纳有关费用，并将新证书寄送企业，同时将复印件寄送有关委托管理机构；不予变更的，书面告知企业不予变更的理由，并将原证书退还企业；

（七）中心根据《绿色食品标志管理公告、通报实施办法》，对变更事项予以公告。