药品COS CEP证书申请

第一篇：药品COS CEP证书申请

COS/ CEP证书申请

1.介绍

1)名称：The Certificate of Suitability to the Monographs of the European Pharmacopoeia（欧洲药典适用性证书），简称COS或CEP证书。2)欧盟药品管理部门：

a)EMEA(European Medicines Agency)，负责人用及兽用药品制剂的上市许可(MA)，包括创新药，通用名药及某些生物技术产品(集中程序)。

b)EDQM(European Directorate for the Quality of Medicines)，负责欧洲药典的编辑、出版、修订等。负责COS证书颁发。

c)官方药物控制实验室(OMCL)，负责质量标准、样品检验、对照品/标准品。

3)COS/CEP证书的作用：证明生产厂家所申报的产品符合欧洲药典的标准要求，生产符合EGMP及ICH Q7的要求。

4)原料药进入欧盟市场的途径：

①获得CEP(certificate of suitability to the monographs of Ph.Eur.)-欧洲药典适应性证书。

②递交EDMF/ASMF(European Drug Master File/Active Substance Master File)欧洲药物主文件，并获得制剂上市许可。

③CEP与EDMF/ASMF 的比较：

相同点：支持制剂药上市申请（MAA）；

不同点：CEP 只能用于欧洲药典收载的原料药，可单独申请；EDMF 可以用于所有原料药，但需与制剂同时申请。

5)申请CEP的好处

① 在各成员国和其他非欧盟国家得到认可(Australia，NZ，Canada，…)。

② 文件保密性得到保护。

③ 证书持有人信息网上可查询。

6)背景：

欧盟成员国以外国家生产的原料药，最初要想获得许可进入欧洲市场，原料药生产商首先要向欧洲用户 提供上市申请所需要的支持性文件，即“欧洲药物档案(European Drug Master File，EDMF)”，供欧洲用户上市申请时使用。EDMF程序决定了原料药生产商必须向每一个用户提供EDMF，而且欧盟药品管理部门也不向生产商颁 发任何的证明性文件。

随着欧洲经济一体化，近几年欧洲的医药管理体制及法规发生了明显的变化。对成员国以外的医药产品进入成员国市场 的管制政策也做出了相应的调整。成立于1964年的欧洲药典委员会(Euro—Dean Directorate f0 rthe Ouality of Medicines，EDQM)，至今已有英、法、德等31个成员国，并在世界各地有20个左右的观察员国。中国药典委员会在1994年成为欧洲药典委员 会的观察员之一。欧洲药典委员会在与美国、日本等国药典委员会协调统一药典标准过程中也起着积极主导作用。根据1999年12月22日生效的欧洲议会公共 健康委员会(Public Health Committee)的决议，由当时欧洲药典委员会的27个成员国正式启动了一个新的证书程序，即“欧洲药典适用性证书”(Certificate of Suitability to Monographs of the European Pharmacopoeia，COS，或称CEP)，并被欧盟各成员国承认。根据这一程序，原料药的生产商(或供应商)应该就他们原料药的化学纯度和微生 物质量方面做适用性评估。或者做传播动物海绵状脑病(疯牛病，TSE)危险的评估。这两个评估也可以同时进行。

COS的目的是为了方便和简化异国之间的交流，保证原料药质量符合最新的欧洲药典要求。申请人只要获得了COS证书，原料药生产商就只需向欧洲客户出示并提供证书复印件，欧洲客户即可凭此COS证书复印件向欧洲药管当局申请上市，并可在31个成员国中的任一国上市。

COS适用于合成或提取的有机或无机物(原料药或药用辅料)；通过发酵获得的非直接基因产物，也就是微生物的代谢产物(无论该微生物是否经过传统方法或 γ一DNA技术修饰)；具有传播动物海绵状脑病(TSE)危险的产品。但不适用于直接基因产物(蛋白质)，源于人类组织的产品、疫苗、血液制品等。

现在，欧洲药典委员会颁发的COS证书已经不仅仅局限于被欧盟国家认可，日本、澳大利亚等国家也已经开始认可。COS正逐渐为世界各主要医药产品市场所接受。

2.申请CEP 程序

1)按照 CTD格式编写资料

CEP申请文件涉及到的Modules：

Module 1 行政信息

Module 2 总结

2.1 内容目录

2.2 简介

2.3质量全面总结

2.3.S 原料药

Module 3 质量

3.1 内容目录

3.2 数据主体

3.2.S原料药

2)提交CEP申请

1份英文（首选）/法文

电子版专家报告（M2）

3000 Euros

2+1批样品（必要时）

提交申请材料。COS可以由生产商或生产商的指定代理人申请。申请材料应该提供有关原料药的理化性质、微生物性质评估。至于那些动物来源的原料药(可能含有疯牛病因子)，还可以进行 TSE风险评估，申请专门的COS。申请材料应该一式两份，用英文或法文书写。3)CEP申请的受理确认与审评

证书秘书处，8天内发出受理通知函。

申请材料接收确认。认证秘书处收到厂商的COS申请材料之后，对申请材料形式的完整性进行核实，8天之内便会寄出已经收到的确认函，这就意味着申请者的COS申请已经正式备案。指定专家审查。认证秘书处在发出确认函之后，对于每个文件，认证秘书处都会根据专家库中专家的专长和所检查的文件来指定报告人和合作报告人，对申 请材料进行审查。欧洲药典委员会会批准一个专家列表，并定期出版。在接到文件之前，报告人和合作报告人会签一个保密协议和利益申明书。认证秘书处会将这些 文件和要求认证的文件归档。

4)审评的结论

9个月审评得出结论

申请材料的评估。审评报告由报告人和合作报告人作出，认证秘书处只是起协助作用。如果有疑问，报告人或认证 秘书处可以向相关的顾问委员会(由欧洲药典委员会和欧洲药品质量管理局认证秘书处指定的独立专家组成)咨询。如果有必要的话，报告人或者相关技术顾问委员 会可以要求欧洲药品质量管理局实验室对申请者提供的样品进行实验室检测评估。

四种结论：

1)方法可以完全控制质量。颁发CEP证书。

2)Ph.Eur.方法不能完全控制质量，需要另外提供的信息（新的，经过验证的分析方法和/或附加试验）可以保证完全控制质量。颁发CEP证书。

3)不充分。补充材料。认可后颁发CEP证书。认证秘书处会要求获得生产工艺、物料来源、起始物质、补充实验方法、验证研究等方面的缺失信息。接收到的补充信息会在12个星期内被评估，然后重新作出结论。只要信息不完全，就不能授予适用性证书。

4)Ph.Eur.方法不适合控制该物质的质量或就杂质的检测方法或TSE评估未达成一致。拒绝颁发CEP证书。

另外可能有：

5)修订及补充文件

6)现场检查（可能）

GMP 现场检查

时间： 2-3天

参加现场检查人员

检查官—2～3人

EDQM代表—1人

非欧盟国家-当地药管当局检查官

接受检查方相关人员

7)COS证书有效期5年，在期满前6个月应该进行更新，在更新的同时应提供一份声明，表明没有发生过影响原料药的质量、安全和有效性的变更，否则，证书持有人应及时和EDQM(欧洲药典委员会)的认证秘书处通报，从而使证书能及时重新评估、更新。申清者还要报告有关原料药的质量的管理变更或技术变更，不管 这种变更是否对原料药的质量造成影响。

如果欧洲药典委员会修订了证书所涉及的药典专论，认证秘书处为了确保原料药的质量仍然符合修订版专论的要求，将会给持有人颁发新的证书，或要求证书持有人根据修订过的药典专论来更新文件。有一点需要注意：证书持有人或生产厂家的身份不能随意变更。只有在生产场地和生产工艺不变时，证书持有者或制造者才能以新的证书更换旧的证书。但这种情况下，旧的证书必须停止使用。

3.常见问题

1)CEP审核时间：9个月。“Due to an increasing number of applications received(new applications and revisions/renewals)since last year, the current timetable for the treatment of new applications is 9 months.Please do not contact us before about the status of your dossier, we would not be in a position to feed-back.” 2)EDQM官方收费：文件评审3000欧元，现场检查5000欧元 4.发展趋势

1)文件格式

从2003年7月1日开始，EDQM对新申请COS的文件和已到 5年效期的更新文件开始强制要求采用CTD(通用技术文件，Common Technical Document)格式；在此之前已经获取COS证书的证书持有者，虽然可以继续用旧格式提交补充或修改文件有关变更申请文件，但也推荐使用CTD格式。CTD文件是美、欧、日三方国际协调会议(International Conference of Harmonization，简称ICH)共同认可的药品申请文件格式，用来制作一个向药品注册机构递交的结构完善的注册申请文件，共由5个模块组成，模 块1是地区特异性的，模块2、3、4和5在各个地区是统一的。原料药申请者只需提交模块2一整体质量概述(The Quality Overall Summary，即QOS)部分和模块3一质量(Quality)部分中涉及原料药的化学性质、生产工艺和质量控制等方面的基本数据和资料。过去，国内的原料药品生产厂商通常把符合欧洲药典、英国药典或美国药典的质量标准作为产品出口的技术标准，而在编制COS认证申请文件时，必须要提供超过 上述质量标准检验的实验数据，例如工艺论证、杂质的考察、残留溶媒研究、理化性质检验、方法学认证、稳定性实验和降解实验等。

从我国企业申请 COS的现状来看，根据申请药品的技术特点和厂家的生产工艺，合理地掌握内容描述的尺度和解决产品本身存在的技术问题，是文件编制工作的主要难点，要求文 件的编制人员具有非常高的专业素质和特殊的文件编制经验，同时英语水平、写作能力、计算机操作水平等也是文件编制人员应具备的基本素质。

2)现场检查．

随着全球一体化的进程越来越快，1999年欧盟和美国初步达成原料药GMP互认协议(MRA)，同意未来执行统一标准。为了与美国FDA的原料药品进口认 证标准相靠拢，以减少各种重复性认证，达到消除企业国际医药贸易中的技术壁垒的目的，欧盟的EDQM将对原料药品进口的COS认证提出更严格的要求：生产 企业必须保证其产品的生产符合国际公认的GMP规范(Guidance for Industry Manufacturing．Processing or Holding 0f Active Pharmaceutical Ingredients，ICH的Q7a文件)，并接受欧盟当局的现场检查。从2004年开始，所有提交COS申请材料的申请者都有可能被EDQM进行现 场GMP检查。现阶段现场检查的主要内容是：工厂的实际生产与日常质量控制是否与所提供的药物档案和申请文件中所述相符，药品的生产过程是否按照国际的 GMP要求进行，以及通过对生产过程的控制是否可以生产出符合要求的产品，是否可以有效地控制产品中的杂质含量等等。

3)现场检查提高了我国原料药品出口的门槛，但同时也使获得r COS认证的原料药品具有更强的竞争力，可以为生产厂商带来更多的客户和更高的利润，甚至有可能直接进入美国市场，这对那些通过了COS认证的优质产品提供了巨大的商机。4)标准更新速度加快

我国的药品标准与世界水平接近，目前中国药典与欧洲药典的最主要差异在杂质的检定上。欧洲药典对药物残留和重金属等杂质都有极严格的标准，往往令国内企业的产品出口受阻。但随着国际标准的趋同，《中国药典》2005年版草案已经对此给予了重视。

从整体上看，欧洲药典的附录是至今世界药典中最全面、最完善、也是最先进的。例如有关物质的检查，除了广泛采用TLC法、HPLC法和杂质对照品外，对有些原料药还附有可能产生的杂质名称和它的化学结构式，有的品种还绘制出色谱图。另外，欧洲药典还广泛设置方法学的确证实 验，以保证实验的可靠性。这些规定在其他国家药典中均非常少见。在收载的附录中，除了采用通用的检测方法外，收载的先进技术也比较多，如原子吸收光谱、原 子发射光谱、质谱、核磁共振谱和拉曼光谱测定法等，对色谱法还专门设立一项色谱分离技术附录。

欧洲药典从1997年出版第三版《欧洲药典》合订本，并在随后的每一年出版一部增补本，经过近几年的快速发展，已被世界所瞩目。由于欧洲一体化及国际间药 品标准协调工作不断发展，其增修订的内容也显著增多。第四版《欧洲药典》于2002年1月开始生效，并且自2002年开始每年出版三部增补本。第5版《欧 洲药典》将从 2005年1月1日生效。欧洲药典更新速度的加快、新技术新方法的迅速普及利用及原料药标准的不断提高，对于我们申请COS证书是一个非常大的挑战。我国制药企业应该确保原料药生 产符合药品生产质量管理规范，同时不断提高质量检验手段，使原料药始终符合不断提高的药典标准，以保证我们所申请到的COS证书一直有效。5)结束语

完成一个COS认证过程大约需要两年时间，其中英文(法文)文件编写要6～9个月的时间，外方审核需要1年至1年半，而且有时需要对生产现场进行检查。编写文件和做相关实验要花费20万元人民币，外方审评收费为3 000欧元。

我国是世界第二大原料药生产国，原料药生产技术较为先进，且成本较低。我国的原料药企业走向世界将是大势所趋。截止到2003年7月底，EDQM共颁发 COS证书1398份，其中有关化学药品的证书875份，占62．6％。中国只有18家制药企业的30个产品获得COS证书，仅占全球颁发证书总额的2.1％，且全部集中在化学药品，没有生物制剂。而中国的主要竞争对手印度共取得141份COS证书，占全球总额10．1％。是中国的约5倍。欧洲是我国原料药的主要出口地区，上述状况显然与我国原料药生产和出口大国的地位极不相称，在与印度的竞争中已明显处于下风。因此，作为原料药的生产企业来说，应努力争取在欧盟的注册，取得原料药合法进人欧盟市场的通行证，才能使我国的企业在国际竞争中立于不败之地。

5.EDMF登记和COS证书/CEP认证的比较

EDMF和COS证书都是原料药进入欧洲市场有效而必需的支持性材料，二者都是用于证明制剂产品中所使用的原料药质量的文件以便支持使用该原料药的制剂产品在欧洲的上市申请（MAA）；它们之间究竟有什么不同呢？

1)首先，是评审方式上的不同。EDMF是由单个国家的机构评审的，是作为制剂上市许可申请文件的一部分而与整个制剂的上市许可的申请文件一起进行评审的。针 对不同的制剂，不同的评审机构有不同的侧重，因而会对文件有不同的要求，提出不同的问题。无论原料药物用于哪个制剂的生产，也无论该EDMF是否已进行过 登记，都要进行重新评审，因而对我们这些原料药的生产厂家来说是多次申请登记，2)

3)

4)5)要花费更多的时间和精力。而COS申请文件是由有关当局组成的专家委员会集 中评审的，评审结果将决定是否发给COS证书。一个原料药一旦取得COS证书，就可以用于欧洲药典委员会的三十一个成员国内的所有制剂生产厂家的制剂生 产。其次，针对的情况不同。EDMF与使用该原料药的制剂药物的上市许可申请（MAA）不可分离，必须由使用该原料药的欧洲终端用户申请；而COS证书则 是直接将证书颁发给原料药的生产厂家，因此可由原料药生产厂家独立申请,并不需要现成的中间商和终端用户，因而生产厂家在申请过程中更加主动

第三，适用的范围不同。EDMF程序适用于所有的原料药品，只要是原料药，无论是否已收载入欧洲药典，都可以通过EDMF文件的方式进入欧洲市场，而 COS证书只能处理欧洲药典已收载的物质，当然不仅是原料药，也包括生产制剂所用的辅料，我国的药用辅料也可以申请COS证书。

第四，所要求提供的资料不同。比如EDMF文件必须包括药物的稳定性研究资料，而COS证书的申请文件并不强求这些资料。

第五，申请的结果不同。申请COS证书的结果是直接颁发给原料药的生产厂家一个证书，只要将这个证书的复印件提供给欧洲方面的中间商或终端用户，对方 就可以购买我们的原料药，而EDMF文件登记的结果是只告诉制剂生产厂家一个EDMF文件的登记号，欧洲评审机构不会将这个登记号告诉原料药的生产厂家，原料药的生产厂家只能从负责申请登记的欧洲药品制剂的生产厂家那儿查询这个登记号。

6.CEP/COS常见问题

1)Q：CEP和COS都是欧洲药典适用性证书的缩写吗？一旦原料药厂家拿到CEP证书，是否代表了上市授权，该证书可否作为药品自由销售的证明书？

A：欧洲药典适用性证书英文名为：Certificate of Suitability to Monograph of European Pharmacopoeia，它可以简写成COS或者CEP。

从原则上来说，当一个原料药厂家获得COS证书，可以说它就已经获得了进入欧洲市场的“准入证”，该原料药在欧洲范围内的销售活动的确是被允许的；但事实上，药品最终是以制剂形式应用于人体的，其上市前制剂商要按相关法定药管机构递交申请资料，经该法定机构批准后才能上市。而且只有当使用该原料药的制剂上市申请被批准之后，制剂商才会大量购买该原料药，原料药的自由销售环节才全部被打通，才是获得了真正意思上的自由销售。所以，原料药的销售与其欧洲制剂商客户的上市申请密不可分，在此，建议原料药厂家在准备COS认证的同时，一定要加强与国外客户的联络，争取时间。

值得提出的是，在制剂的上市申请资料中，原料药部分资料只是作为其中的一部分的而提交的。对于获得COS证书的原料药，制剂商在药品上市申请资料中的原料药部分可以由COS证书来替代，这对于原料药厂家来说，无论在成本还是技术保密方面，都是很有利、有竞争力的。

2)Q：EDMF与FDA的DMF能否互认？如不能，以后有无可能？

南美、中东、东南亚等国家是否认同EDMF，即，编写了EDMF可不可以不作该地区的DMF？

A：欧洲药品上市申请之一即为通过原料药厂家提供EDMF（European Drug Master File，欧洲药物主文件）；而原料药进行美国FDA认证的第一步就是该原料药已经向FDA递交DMF文件并获得DMF登记号。二者都是用来证明原料药质量的文件，但是适用不同的地区。药品注册技术要求和格式在全球的不统一一直是医药企业和药管部门关注的重大问题，这也就是ICH出现的原因，即便ICH成立以来，制定了一系列的技术指导原则和采纳了统一格式（CTD），但目前为止，实际上每个地区的申报资料要求并不完全相同，也没有达到绝对的互认。所以，即便是做了EDMF，在其它国家和地区进行药品上市注册时还是要根据当地的法规要求提交资料，但对于已经做过EDMF文件的原料药厂家，再做其它地区的药品注册显然要简单的多。3)Q：COS证书的被授权方除可以用其进行制剂产品的上市许可/变更的申请时，是否有权查阅COS的申请文件？

A：与EDMF比较，COS证书的优点之一就是它的保密性要好的多，EDMF文件之中的公开部分要由原料药厂家交给制剂商，这样就会或多或少的给原料药厂家的技术机密带来隐患；而COS则是由原料药厂家直接将整个技术文件提交给欧洲药管当局EDQM，这样，就充分保证了原料药厂家的知识产权。4)Q：COS认证申请可否由欧洲外原料药生产商直接向EDQM提交？

通过COS认证后是否对生产厂家的工艺变更有强制性报告要求？ A：可以。

COS证书有效期为5年，在这期间，出现任何可能影响产品质量的变化的时候，必须及时向EDQM报告，并递交更新文件以便EDQM重新评估。即使是在没有发生任何变化的情况下，也要向EDQM进行声明以便更新COS证书。

5)Q：EP5将于2005年1月1日生效，我们已买到新的药典，能否在2005年1月1日前就执行新的标准？

我们有一个产品已拿到了COS的注册号，现在正在准备一些回复性文件。2005年1月1日EP5即将生效，我们的品种对应的专论没有发生变化，我们的申请文件是否需要更新修订，来证明符合EP5？

A：EP5生效日期为2005年1月1日，该日期之后采纳EP5标准这一点是强制的，同时推荐提前应用该标准。

对于在申请期间欧洲药典换版的情况，如果药典中该专论未发生变化，建议在发补文件中涉及质量标准的部分重新更新为最新版本的药典（如从Ph.Eur.4→Ph.Eur.5）。

6)Q：我公司于两年前递交的COS申请文件，是非CTD格式的，现在还未拿到COS证书。请问，我们需要何时再提交CTD格式的文件？

A：从2003年7月1日起，COS申请文件和获得证书5年后的例行更新文件要求应用CTD格式，即使是对于其它的申请形式（如重大变化和小变化），也是推荐尽可能应用CTD格式的。

7)Q：EMEA和EDQM之间的关系？

A：欧洲药品评价局EMEA(European Agency for the Evaluation of Medicinal Products)是欧洲官方药管机构之一，它有很多职能，其中很重要的一点就是负责药品（制剂）上市核准程序；而欧洲药品质量理事会EDQM（European Directorate for the Quality of Medicines）作为另一重要欧洲官方药管机构，它有很多职能，如：建立药品的质量标准以供欧洲药典委员会使用，制备标准品CRS，执行COS程序最终颁发COS证书等等。二者都是欧洲官方药管机构，它们有着密切的合作伙伴关系。

8)Q：对于Reference standards的有效期，我们目前的方式是每两周上网查询一次，有可能在这期间标准品已过期，有没有更好的途径来控制有效期或更及时的得到此批失效的信息？ A：目前EDQM对此问题的回答仍是：买的CRS够短期内使用即可，EDQM对这些标准品定期进行监测，所以购买的标准品并未给出其有效期。CRS/BRP目录的“信息”栏表示该批标准品不再作为CRS/BRP使用的官方截止日期。所以，目前来说，最好的方法就是密切关注EDQM网站上相关信息。

9)Q：对于蛋白质类物质，若在生产（纯化）过程中使用了丙酮或乙醇等有机溶剂，若最终制剂中只含有几十微克蛋白，是否还需要做溶剂残留测定？

A：根据ICH要求，要对药品生产过程中用到的所有有机溶剂进行检测。因此，不管是哪类药品，该原料药最终用于制剂中的比例为多少，都要对该原料药生产过程中所用到的所有有机溶剂（尤其是靠后步骤所用到的溶剂）进行检查。10)Q：在COS申请中，书写杂质概况时，对多步合成，是否需对中间各步合成可能产生的杂质进行推测？

A：是的。要从该工艺的原理出发，对所有可能出现的杂质进行全面的分析。对于COS申请来说，杂质部分是关注的焦点，一定要科学的全面的分析！

11)Q：现场检查的抽查是指对提出认证申请的企业进行抽查，还是对某一申请企业的质量体系的一部分进行抽查？

A：是对于提出COS认证申请的企业进行抽查。与美国FDA认证之“DMF文件是现场检查的基础”不同，欧洲COS认证“现场检查是COS申请文件的补充”。目前为止，欧洲COS申请还采取抽查方式。

12)Q：如果在专论中要求对原料药进行HPLC的含量测定，而EDQM无标注含量的该标准品，可否使用USP或JP的标注了含量的标准品？

A：不可以！

COS是欧洲药典适用性证书，其申请是要符合欧洲药典相应专论的，而该专论中“含量”检测项目指定的标准品应为欧洲药典标准品，而非USP或者JP标准品。

第二篇：药品GMP证书延续申请资料

附件1：

《药品GMP证书》延续申请资料

1、自查报告 2.企业的总体情况 2.1 企业信息

◆企业名称、注册地址； ◆企业生产地址、邮政编码； ◆联系人、传真、联系电话 2.2 企业的药品生产情况 ◆营业执照、药品生产许可证；

◆获得批准文号的所有品种（可分不同地址的厂区来填写，并注明是否常年生产，近三年的产量列表作为附件）； 2.3 本次《药品GMP证书》有效期延续申请的范围 ◆列出本次申请《药品GMP证书》有效期延续的生产线，生产剂型、品种并附相关产品的注册批准文件的复印件； ◆最近一次（食品）药品监督管理部门对该生产线的检查情况（包括检查日期、检查结果、缺陷及整改情况，并附相关的药品GMP证书）。如该生产线经过境外的药品GMP检查，一并提供其检查情况。

2.4 上次药品GMP认证以来的主要变更情况

◆简述上次认证检查后关键人员、设备设施、品种的变更情况。

3.企业的质量管理体系 3.1 企业质量管理体系的描述 ◆质量管理体系的相关管理责任，包括高层管理者、生产管理负责人、质量管理负责人、质量受权人和质量保证部门的职责；

◆简要描述质量管理体系的要素，如组织机构、主要程序、过程等。3.2 成品放行程序

◆放行程序的总体描述以及负责放行人员的基本情况（资历）等。

3.3 供应商管理及委托生产、委托检验的情况

◆概述供应商管理的要求，以及在评估、考核中使用到的质量风险管理方法；

◆简述委托生产的情况；（如有）◆简述委托检验的情况。（如有）

3.4 企业的质量风险管理措施（是否进行文件的修订）

◆简述企业的质量风险管理方针；

◆质量风险管理活动的范围和重点，以及在质量风险管理体系下进行风险识别、评价、控制、沟通和审核的过程。3.5 产品质量回顾分析（是否进行文件的修订）

◆企业进行产品质量回顾分析的情况以及考察的重点。4．人员

4.1 包含质量保证、生产和质量控制的组织机构图（包括高层管理者），以及质量保证、生产和质量控制部门各自的组织机构图； 4.2企业关键人员及从事质量保证、生产、质量控制主要技术人员的数量及资历；

4.3 质量保证、生产、质量控制、贮存和发运等各部门的员工数。

5． 厂房、设施和设备 5.1 厂房

◆简要描述建筑物的建成和使用时间、类型（包括结构以及内外表面的材质等）、场地的面积；

◆厂区总平面布局图、生产区域的平面布局图和流向图，标明比例。应当标注出房间的洁净级别、相邻房间的压差，并且能指示房间所进行的生产活动；

◆简要描述申请认证范围所有生产线的布局情况； ◆仓库、贮存区域以及特殊贮存条件进行简要描述。5.1.1 空调净化系统的简要描述

◆空调净化系统的工作原理、设计标准和运行情况，如进风、温度、湿度、压差、换气次数、回风利用率等。5.1.2 水系统的简要描述

◆水系统的工作原理、设计标准和运行情况及示意图。5.1.3 其他公用设施的简要描述

◆其他的公用设施如：压缩空气、氮气等的工作原理、设计标准以及运行情况。5.2 设备

5.2.1 列出生产和检验用主要仪器、设备。5.2.2 清洗和消毒 ◆简述清洗、消毒与药品直接接触设备表面使用的方法及验证情况。6． 文件

◆描述企业的文件系统；

◆简要描述文件的起草、修订、批准、发放、控制和存档系统。7.生产

7.1 生产的产品情况

◆所生产的产品情况综述（简述）；

◆本次申请认证剂型及品种的工艺流程图，并注明主要质量控制点与项目。7.2 工艺验证

◆简要描述工艺验证的原则及总体情况； ◆简述返工、重新加工的原则。7.3 物料管理和仓储

◆原辅料、包装材料、半成品、成品的处理，如取样、待检、放行和贮存；

◆不合格物料和产品的处理。8.质量控制

◆描述企业质量控制实验室所进行的所有活动，包括检验标准、方法、验证等情况。9．发运、投诉和召回 9.1 投诉和召回

◆简要描述处理投诉和召回的程序。10 自检

◆简要描述自检系统，重点说明计划检查中的区域选择标准，自检的实施和整改情况。11.企业符合消防和环保要求的证明文件

12.所在地州、市食品药品监督管理局资料初审意见一式两份

第三篇：药品申请

申请

尊敬的院领导：

机电工程系现有学生2090人，班级41个，为了保证所有学生和各老师的身体健康，减少意外事故造成的伤害能够及时的采取急救措施，我系特申请应急药箱一个，此外我系因无内部经费，所以需申请经费购买以下药品： 1． 感冒药（30元）2． 消炎药（30元）3． 纱布（10元）4． 创可贴（10元）5． 紫药水（5元）6． 止痛药（25元）7． 棉签（10元）8． 酒精（15元）

请领导批准

机电工程系

2010年9月30日

第四篇：CA证书申请

加工贸易电子联网审批管理系统

“安全认证证书”申领、更新程序

根据《商务部关于统一使用加工贸易电子联网审批管理系统的通知》（商机电函[2003]56号），加工贸易企业网络版加工贸易联网审批管理系统“安全认证证书”（以下简称“CA证书”）由中国国际电子商务中心（以下简称电子商务中心）指定所属国富安公司统一制作，介质由企业自愿选择自行提供或委托电子商务中心无偿代购。CA证书的申领、更新工作流程如下：

一、申领程序

1、企业从电子商务中心驻当地代表处领取或从jm.ec.com.cn网站下载CA证书申请表；

2、企业填写申请表；

3、企业将申请表、《加工贸易企业经营状况及生产能力证明》复印件、企业法人营业执照（副本）复印件、组织机构代码证（副本）复印件、办理人身份证复印件交到电子商务中心驻当地代表处。

4、代表处接到企业申请后，五个工作日内将安全证书制作完毕并交给企业。

二、更新程序

1、CA证书到期更新

为确保数据安全，系统规定CA证书的有效期为一年，并在其到期前一个月向用户发出预警，提醒企业及时办理更新手续。

2、企业关键信息变化时CA证书的更新

如企业关键信息，包括经营企业名称、经营企业代码、直接所属商务（外经贸）主管部门名称、直接所属商务（外经贸）主管部门代码发生变化时，企业须按照上述申领程序申请新的CA证书。

3、审批机关发生变化时CA证书的更新

如审批机关由于新设、撤并等原因发生变化时，应提前通知所有相关企业，同时，变化前企业对应的审批机关应提前30天以书面形式将所有随之变化的企业及变化后新对应的审批机关情况，包括经营企业名称和代码及加工贸易合同审批机关名称（注明处室）和代码，及变更生效的准确日期通知商务部机电司（加工贸易处），企业在变更生效日或之后对CA证书进行更新即可。

三、关于企业所使用申领系统的说明

加工贸易电子联网审批管理系统现有用户在按上述程序进行第一次CA更新时，请与中国国际电子商务中心驻当地代表处联系。新设立的加工贸易企业可登陆jm.ec.com.cn网站查阅加工贸易申领系统的说明，并在填写安全证书申请表时在所对应版号及“新设立”选项后打钩标注。如企业成为电子商务中心VIP用户，在享受有关会员服务的同时，免费使用该中心提供的软件系统进行加工贸易合同申请，电子商务中心驻各地代表处免费为其更新证书。

第五篇：独生子女证书申请

陕西省独生子女父母光荣证申请表

2、此表一式三份，三个盖章单位各留一份存档；

3、此表由申请人所在单位自行印制；

4、申请人填写此表，并附申请人结婚证、户口簿、身份证和独生子女出生医学证明 原件和复印件等有关材料及男女双方个人1寸照片名4张。

办理独子父母光荣证证所需要的材料： 1、2、3、4、网上自行下载《陕西省独生子女父母光荣证申请表》一式三份 夫妻双方的身份证、户口薄、结（离）婚证原件及复印件 夫妻个人一寸免冠照片四张 独生子女的出生医学证明（或者收养证）原件及复印件