《道路运输经营许可证》(危险货物)核发、变更、延续、注销办证流程

第一篇：《道路运输经营许可证》(危险货物)核发、变更、延续、注销办证流程

Ⅱ《道路运输经营许可证》（危险货物）核发、变更、延续、注销办证流程

一、《道路运输经营许可证》 《道路危险货物运输许可证》（危险货物）核发

1、《道路危险货物运输经营申请表》（属于非经营性的道路危险货物运输企业填写《道路危险货物运输申请表》）；

2、拟运输的危险货物类别、项别及运营方案；

3、下列情形之一的单位基本情况证明：省级以上安全生产监督管理部门批准设立的生产、使用、储存危险化学品企业；能证明特殊需求的科研、军工等企事业单位；

4、拟担任企业法定代表人的投资人或者负责人的身份证明及其复印件，经办人身份证明及其复印件和书面委托书；

5、《企业法人营业执照》正副本复印件并加盖其公章，企业章程文本；

6、证明专用车辆、设备情况的材料，包括：①未购置专用车辆、设备的，应当提交拟投入专用车辆、设备承诺书。承诺书内容应当包括车辆数量、类型、技术等级、总质量、核定载质量、车轴数以及车辆外廓尺寸（拟投入车辆是以汽柴油为单一燃料、总质量超过3500千克的，承诺书必须载明拟投入车辆燃油核查的批准公告批次、具体配置，属于罐车的还要提供工信部的《汽车公告》公布的批次、具体配置； 2009年7月1日前登记注册，燃料种类为柴油的微、轻型载货汽车；2008年7月1日前登记注册，燃料种类为柴油的中、重型载货汽车包含半挂牵引车，不得作为拟购置车辆；自首次经国家机动车辆注册登记主管部门登记注册不满60个月的，每12个月进行1次检测和评定；超过60个月的，每6个月进行1次检测和评定。）；通讯工具和卫星定位装置配备情况；罐式专用车辆的罐体容积；罐式专用车辆罐体载货后的总质量与车辆核定载质量相匹配情况；运输剧毒化学品、爆炸品、易制爆危险化学品的专用车辆核定载质量等有关情况。承诺期限不得超过1年。②已购置专用车辆、设备的，应当提供车辆《行驶证》、车辆技术等级证明或者车辆综合性能检测技术合格证明；通讯工具和卫星定位装置配备；罐式专用车辆的罐体检测合格证或者检测报告及复印件等有关材料；液体危险货物罐车还须安装附紧急切断装置，属于改装的附改装安全技术检验合格证明；

属于本市跨县区以上转籍的危险货物运输车辆，要提供原车籍地运管部门《车辆技术档案》；

7、拟聘用专职安全管理人员、驾驶人员、装卸管理人员、押运人员的，应当提交拟聘用承诺书，承诺期限不得超过1年；已聘用的驾驶员提交《驾驶证》和《从业资格证》复印件；押运员、装卸管理员提交《身份证》和《从业资格证》复印件（驾驶员还应提供3年内无重大以上交通责任事故和交通违法记满12分记录证明，在运政系统未备案的；属于外籍驾驶员、装卸管理人员、押运人员在我市从事道路运输，时间超过3个月的要提供发证机关出具的备案手续）;

8、停车场地的土地使用证、租借合同、场地平面图等材料，租赁期限3年以上;

9、相关安全防护、环境保护、消防设施设备的配备情况清单;

10、有关安全生产管理制度文本（按照交通运输部《危险货物道路运输企业安全生产管理制度编写要求》、《危险货物道路运输企业安全生产责任制编写要求》、《危险货物道路运输企业安全生产档案管理技术要求》编制。专职安全管理人员包括监控人员要以企业正式文件形式备案）;

11、运输服务质量承诺书；

12、突发公共事件道路运输应急预案（按照交通运输部《危险货物道路运输企业运输事故应急预案编制要求》编制）；

13、需要补全或更正申请材料的，存档《交通行政许可申请补正通知书》（不需要申请人提供）；

14、《交通行政许可受理通知书》（不需要申请人提供）；

15、道路运输管理机构相关审批材料（不需要申请人提供）；

16、《道路运输行政许可决定书》；

17、《送达回证》（不需要申请人提供）；

18、《道路运输经营许可证》、《道路危险货物运输许可证》复印件（不需要申请人提供）；

19、属于《道路运输经营许可证》或《道路危险货物运输许可证》补办的提供：补发申请、所在地报刊刊登的遗失声明原件、经办人的身份证明及其复印件和委托书、《交通行政许可受理通知书》（不需要申请人提供）、《道路运输经营许可证》或《道路危险货物运输许可证》复印件（不需要申请人提供）。

第二篇：事项名称辐射安全许可证核发变更延续注销

 事项名称：辐射安全许可证核发、变更、延续、注销

 审批范围：临沂市

 申请主体：使用Ⅳ类、Ⅴ类放射源和Ⅱ类、Ⅲ类射线装置单位

 办理条件

使用Ⅳ类、Ⅴ类放射源和Ⅱ类、Ⅲ类射线装置许可，应当具备下列条件：

1.使用Ⅱ类射线装置的，应当设有专门的辐射安全与环境保护管理机构，或者至少有1名具有本科以上学历的技术人员专职负责辐射安全与环境保护管理工作；使用Ⅳ类、Ⅴ类放射源和Ⅲ类射线装置单位应当有1名具有大专以上学历的技术人员专职或者兼职负责辐射安全与环境保护管理工作。

2.从事辐射工作的人员必须通过辐射安全和防护专业知识及相关法律法规的培训和考核。

3.使用放射性同位素的单位应当有满足辐射防护和实体保卫要求的放射源暂存库或设备。

4.放射性同位素与射线装置使用场所有防止误操作、防止工作人员和公众受到意外照射的安全措施。

5.配备与辐射类型和辐射水平相适应的防护用品和监测仪器，包括个人剂量测量报警、辐射监测等仪器。使用非密封放射性物质的单位还应当有表面污染监测仪。

6.有健全的操作规程、岗位职责、辐射防护和安全保卫制度、设备检修维护制度、放射性同位素使用登记制度、人员培训计划、监测方案等。

7.有完善的辐射事故应急措施。

8.产生放射性废气、废液、固体废物的，还应具有确保放射性废气、废液、固体废物达标排放的处理能力或者可行的处理方案。

使用放射性同位素和射线装置开展诊断和治疗的单位，还应当配备质量控制检测设备，制定相应的质量保证大纲和质量控制检测计划，至少有1名医用物理人员

负责质量保证与质量控制检测工作。

申请材料

A．辐射安全许可证核发，应当提交下列材料： 1.书面申请（书面申请为申请单位正式编号的红头文件，并加盖申请单位公章）。（原件3份，纸质）

2.辐射安全许可证申请表。（原件3份，纸质）3.辐射安全许可证申请表所附材料

⑴申请单位企业法人营业执照正、副本或者事业单位法人证书正、副本及法定代表人身份证原件及其复印件，审验原件后留存复印件。（复印件3份，纸质）

⑵经审批的环境影响评价文件。（复印件3份，纸质）⑶申请单位现有或拟新增加的放射源和射线装置明细表。（原件3份，纸质）

⑷满足《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》（国家环境保护总局令第31号）第十三条至第十六条相应规定的证明材料。（原件3份，纸质）

①申请单位设立专门的辐射安全与环境保护管理机构或指定专、兼职人员负责辐射安全与环境保护管理工作的正式文件。

②申请单位负责辐射安全与环境保护管理工作的专、兼职技术人员的学历证明材料（即学历证书复印件）。③申请单位从事辐射工作的管理人员和操作人员参加环保辐射安全和防护专业知识及相关法律法规培训和考核的证明材料。（即岗位培训证书复印件）

④申请单位制定的与本单位辐射活动相适应的各项管理制度。（如：操作规程、岗位职责、辐射防护和安全保卫制度、设备检修维护制度、人员培训计划、个人剂量和辐射环境监测方案、放射性同位素使用登记制度等）⑤申请单位制定的与本单位辐射活动相适应的辐射事故应急措施。

⑥产生放射性废物（源）的申请单位制定的放射性废物（源）处置方案。

⑸其他材料。

①申请单位辐射工作场所平面位置图。（原件3份，纸质）

②配备与辐射应用规模相适应的防护用品和设备的证明。（复印件3份，纸质）

③辐射工作安全责任书。（原件3份，纸质）④在用放射源的放射源编码卡复印件。（复印件3份，纸质）

4.《辐射安全许可证》申请条件核查表。（原件3份，纸质）

B．辐射安全许可证变更，应当提交下列材料：

1．辐射安全许可证单位名称、法定代表人或地址变更

（1）辐射安全许可证变更的申请报告。（原件3份，纸质）

（2）原辐射安全许可证正、副本。(原件)

（3）变更单位名称、法定代表人或地址后的企业法人营业执照或事业单位法人证书。（复印件3份，纸质）

（4）经工商部门确认的“企业变更情况”证明、人事等部门的文件等相关证明材料。（复印件3份，纸质）

（5）变更单位法定代表人的，应提供法定代表人的身份证复印件。（复印件3份，纸质）

（6）《山东省辐射安全许可证变更申请表》。（原件3份，纸质）

2．辐射安全许可证活动规模变更

（1）辐射安全许可证活动规模变更的申请报告。（原件3份，纸质）

（2）原辐射安全许可证副本。（原件）

（3）《山东省辐射安全许可证活动规模变更申请表》。（原件3份，纸质）

（4）部分终止活动的，还应提供放射性废物等处置证明。（复印件3份，纸质）

（5）增加活动的，还应提供新增项目环境影响评价文件及批复。（原件3份，纸质）

C．辐射安全许可证注销，应当提交下列材料：

1.辐射安全许可证注销的申请报告。（原件3份，纸

质）

2.原辐射安全许可证正、副本。（原件1份，纸质）

3.放射性废物等处置证明。（原件3份，纸质）

4.《山东省辐射安全许可证注销申请表》。（原件3份，纸质）

D．辐射安全许可证延续，应当提交下列材料：

1.辐射安全许可证延续申请报告。（原件3份，纸质）

2.延续申请前一辐射安全评估报告。（复印件3份，纸质）

3.辐射安全许可证有效期内的辐射安全防护工作总结，包括环保部门历次检查意见的整改情况及人员培训证书复印件。（原件或复印件3份，纸质）

4.辐射安全许可证正、副本。（复印件3份，纸质，原件收回）

5.辐射安全许可证有效期内的监测报告。（原件或复印件3份，纸质）

6.项目竣工环境保护验收批复。（复印件3份，纸质）

7.《辐射安全许可证延续申请表》。（原件3份，纸质）

8.《辐射安全监管表》。（原件3份，纸质）

第三篇：沈阳市第三类《医疗器械经营许可证》核发 变更 延续 补证 注销申请指南

沈阳市第三类《医疗器械经营许可证》核发 变更 延

续 补证 注销申请指南

一、适用范围

本指南适用于本市第三类医疗器械经营企业核发、变更、延续、补证、注销《医疗器械经营许可证》的申请与办理。

二、事项名称

本市第三类医疗器械经营企业《医疗器械经营许可证》核发、变更、延续、补证、注销。

三、办理依据

1、国务院《医疗器械监督管理条例》国务院令第650号；

2、国家食品药品监督管理总局《关于医疗器械生产、经营备案有关事宜的公告（第25号）；

3、《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）；

4、沈阳市医疗器械经营质量管理规范现场检查评定标准

四、办理机构

沈阳市食品药品监督管理局行政审批部门

五、办理地点 沈阳市行政审批服务中心 沈阳市浑南新区世纪路1号（二十一世纪大厦A座）

六、受理方式

网上提交申请： http://www.xiexiebang.com 窗口书面受理

七、受理时间：周一到周五8：30-12：00，13：00-16：30

八、咨询电话 024-83963620

九、审批条件

申请资料符合相关要求和法定形式，同时具备下列条件的，予以审批。

（一）具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；

（二）具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所；

（三）具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备；

（四）应当建立健全产品质量管理制度，包括首营审核、采购、进货验收、仓储保管、出库复核、销售与售后服务、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等；

（五）应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持。

十、申请材料

（一）企业申请核发、延续《医疗器械经营许可证》，请提交以下资料：

1、《医疗器械经营许可证核发（延续）申请表》；

2、营业执照和组织机构代码证复印件，药械合一的药品经营企业同时提交《药品经营许可证》副本复印件，延续企业提供《医疗器械经营企业许可证》，二、三类医疗器械经营合一企业还需提供《医疗器械经营备案凭证》复印件；

3、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件；

4、组织机构与部门设置说明：需提供组织机构示意图和部门设置职能和人员组成说明；

5、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、内部平面布局图，房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件，如为转租需提供产权人的相关同意转租文件；如为租赁协议即将到期需提供产权人同意续租证明等；

6、经营质量管理制度、工作程序等文件目录；

7、经办人授权证明，（包括企业法人授权书、企业公章、法定代表人亲笔签名、经办人、授权人身份证复印件、授权经办范围、期限等）；

8、其他的证明材料

9、申请人提供以上文件真实性的承诺材料。

（二）企业申请变更《医疗器械经营许可证》，请提交以下资料：

1、企业名称、住所变更（登记类事项变更）：（1）《医疗器械经营许可证变更申请表》；

（2）《医疗器械经营许可证》原件、《营业执照》和《组织机构代码证》复印件；

（3）经办人授权证明，（包括企业法人授权书、企业公章、法定代表人亲笔签名、经办人、授权人身份证复印件、授权经办范围、期限等）；

（4）其他的证明材料；

（5）申请人提供以上文件真实性的承诺材料。

2、法定代表人、企业负责人变更（登记类事项变更）：（1）《医疗器械经营许可证变更申请表》；

（2）《医疗器械经营许可证》原件、《营业执照》和《组织机构代码证》复印件；

（3）变更后人员身份证明、学历或者职称证明复印件、任命书或股东会决议；

（4）组织机构与部门设置说明，需提供组织机构示意图（重点质量管理部门）和部门设置职能和人员组成说明；

（5）经办人授权证明，（包括企业法人授权书、企业公章、法定代表人亲笔签名、经办人、授权人身份证复印件、授权经办范围、期限等）；

（6）其他的证明材料；

（7）申请人提供以上文件真实性的承诺材料。

3、企业经营场所、库房地址变更（许可类事项变更）：（1）《医疗器械经营许可证变更申请表》；

（2）《医疗器械经营许可证》原件、《营业执照》和《组织机构代码证》复印件，药械合一的药品经营企业同时提交《药品经营许可证》副本复印件，二、三类医疗器械经营合一企业还需提供《医疗器械经营备案凭证》复印件；

（3）经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、内部平面布局图，房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件，如为转租需提供产权人的相关同意转租文件；如为租赁协议即将到期需提供产权人同意续租证明等；

（4）经办人授权证明，（包括企业法人授权书、企业公章、法定代表人亲笔签名、经办人、授权人身份证复印件、授权经办范围、期限等）；

（5）其他的证明材料；

（6）申请人提供以上文件真实性的承诺材料。

4、企业经营范围变更（许可类事项变更）：（1）《医疗器械经营许可证变更申请表》；（2）《医疗器械经营许可证》原件、《营业执照》和《组织机构代码证》复印件，药械合一的药品经营企业同时提交《药品经营许可证》副本复印件，二、三类医疗器械经营合一企业还需提供《医疗器械经营备案凭证》复印件；

（3）组织机构与部门设置说明，需提供组织机构示意图（重点质量管理部门）和部门设置职能和人员组成说明；

（4）经营范围、经营方式说明；须写明经营方式是批发或批零兼营或零售；经营范围须写明分类目录编号、代表产品名称及其注册证号；

（5）经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、内部平面布局图，房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件，如为转租需提供产权人的相关同意转租文件；如为租赁协议即将到期需提供产权人同意续租证明等；

（6）经营质量管理制度、工作程序等文件目录；（7）经办人授权证明，（包括企业法人授权书、企业公章、法定代表人亲笔签名、经办人、授权人身份证复印件、授权经办范围、期限等）；

（8）其他的证明材料；

（10）申请人提供以上文件真实性的承诺材料。

5、企业经营方式变更（许可类事项变更）：（1）《医疗器械经营许可证变更申请表》；（2）《医疗器械经营许可证》原件、《营业执照》和《组织机构代码证》复印件；

（3）涉及的人员、设施设备等变更信息

（4）经办人授权证明，（包括企业法人授权书、企业公章、法定代表人亲笔签名、经办人、授权人身份证复印件、授权经办范围、期限等）；

（5）其他的证明材料；

（6）申请人提供以上文件真实性的承诺材料。

（三）企业申请《医疗器械经营许可证》补办，请提交以下资料：

1、《医疗器械经营许可证补发申请表》；

2、自企业在沈阳日报上登载遗失声明之日起满1个月后，提交遗失声明原件（报刊需有刊号）；

3、关于医疗器械经营企业许可证遗失及申请补发的有关情况说明；

4、经办人授权证明，（包括企业法人授权书、企业公章、法定代表人亲笔签名、经办人、授权人身份证复印件、授权经办范围、期限等）；

5、其他的证明材料；

6、申请人提供以上文件真实性的承诺材料。

（四）企业申请《医疗器械经营许可证》注销，请提交以下资料：

1、《医疗器械经营许可证注销申请表》；

2、《医疗器械经营许可证》原件；

3、营业执照复印件或工商准予注销登记通知书；

4、经办人授权证明，（包括企业法人授权书、企业公章、法定代表人亲笔签名、经办人、授权人身份证复印件、授权经办范围、期限等）；

5、其他的证明材料；

6、申请人提供以上文件真实性的承诺材料。注：

1、以上申请材料应完整、清晰，使用A4纸打印装订并附有封皮、目录，复印件应提供原件，原件核对后退回，申报材料加盖公章后提交。

2、企业提供延续、变更或注销材料时需同时提供辖区食品药品监管部门出具的企业无未办结案件的证明。

十一、办理程序

（一）网上申请 申请人向沈阳市食品药品监督管理局网站提交申请。

（二）纸质材料申请 网上申请通过后，申请人向沈阳市食品药品监督管理局提交纸质材料申请（一式一份）。

（三）受理申请资料 审批人员对申请材料的真实性、完整性、规范性进行审查。符合要求的，对于补发、注销、登记事项变更、延续许可申请提交6个月内《医疗器械经营质量管理规范现场检查表》和《医疗器械经营质量管理规范现场检查报告》，可免于现场检查，当场做出决定，对于核发、许可事项变更申请，出具受理通知书；不符合要求的，出具不予受理（补正材料）通知书。应自受理之日起在办理时限内完成资料审查和现场审查，并作出是否许可《医疗器械经营许可证》申请的决定。认为符合要求的，应当作出准予许可的决定，并在作出决定之日起10个工作日内向申请人送达《医疗器械经营许可证》。认为不符合要求的，应当书面通知申请人，并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。

十二、办理时限

《医疗器械经营许可证》核发，自受理之日起20个工作日内作出许可决定；

《医疗器械经营许可证》许可事项变更自受理之日起10个工作日内作出许可决定；

注销、补办、登记事项变更、延续（免于现场检查企业）即时办理。

十三、法律责任

申请人提供虚假材料取得许可证件，依据国务院《医疗器械监督管理条例》国务院令第650号进行处罚。

十四、审批收费 不收费。

第四篇：《兽药经营许可证》办证流程

《兽药经营许可证》办证程序

一、开办兽药经营企业，必须向企业所在县市区畜牧兽医行政管理部门提出书面申请，经审核批准后，取得《兽药经营许可证》。在市工商局注册、面向全市从事兽药批发业务的大型兽药经营企业，其《兽药经营许可证》由市畜牧局核发。

开办兽药经营企业，必须按下列规定和程序申请办理《兽药经营许可证》：

（一）申请开办兽药经营企业的单位和个人，向企业所在县市区畜牧兽医行政管理部门提交下列材料（一式三份，A4打印）：

1、开办申请。

2、拟开办的兽药经营企业位置图、营业场所设计图、仓库设计图。

3、经营场所产权证明或租赁合同的复印件。

4、兽药经营人员的简历表（包括姓名、年龄、职务、职称、学历、所学专业、拟从事的工作）及资格证书复印件。

5、兽药储存和运输设施、设备目录。

6、与兽药经营有关的规章制度。

7、所提交资料真实性的自我保证声明及守法经营的保证书。

（二）各县市区畜牧兽医行政管理部门自收到开办申请的7个工作日内，对申请单位或个人提交的全部材料进行审核。

（三）初审同意后，发给申请单位或个人《兽药经营许可证申请表》一式三份；申请单位或个人按要求逐项填写后，交回发表单位。

（四）各县市区畜牧兽医行政管理部门自收到《兽药经营许可证申请》的15个工作日内，按照国务院《兽药管理条例》和本办法的规定要求，对申请单位或个所具备的条件进行验收，合格的，发给《兽药经营许可证》。同时，向烟台市畜牧局报送一套完整材料，进行备案。

二、申请开办兽药经营企业的单位或个人，持《兽药经营许可证》向当地工商行政和管理机关申请登记，经批准后领取《营业执照》。

三、兽药经营企业的《兽药经营许可证》在发证机关的辖区内有效。

四、《兽药经营许可证》的有效期为三年，自批准之日算起。许可证期满后需申领新证的，兽药经营企业必须在期满前三个月内，持原证重新申请。重新申请的程序与申请的程序相同。

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第五篇：采矿权取得、变更、延续及注销流程

一、矿区范围的划定申请和审批

依照《矿产资源开采登记管理办法》第四条之规定，采矿权申请人在提出采矿权申请前应向登记管理机关申请划定矿区范围。

(一)矿区范围的申请

采矿权申请人应按《矿产资源开采登记管理办法》规定，将矿区范围申请资料报采矿登记管理机关进行审查。

(二)应提交的申请资料

1、划定矿区范围的申请报告，包括以下内容；

(1)办矿理由及简要论证；

(2)地质工作概况；

(3)矿产资源开发利用初步方案，包括以下内容：拟申请开采矿产资源范围、矿种、位置；拟申请开采矿产资源储量、质量及其可靠程度；拟建矿山生产规模、服务年限、矿产资源综合开发利用方案；当申请范围为整体矿床中的一部分时应说明与整体矿床的关系以及与矿区总体开发的衔接；并附申请开采的矿区范围图(以地质地形图或地形图为底图，以国家直角坐标标定)；

(4)矿山建设投资安排及资金来源；

(5)其他需要说明的问题。

2、与矿山建设相适应的地质报告。

矿山企业应提交有资格的地勘单位在探矿权有效期内编制的地质报告、储量评审认定书。

3、探矿权人申请办矿的，应出具该区域的勘查许可证影印件；探矿权经转让取得的，还应出具转让审批的有关文件。

4、县(市、区)级国土资源主管部门对申请的矿区范围内是否存在矿业权交叉重复情况以及矿产资源开发利用初步方案等内容进行初审的意见函。

5、企业名称预先核准登记书。

(三)审批

开发科收到窗口转来的资料后，送有关科室进行会审，相关科室在2个工作日内将会审意见及资料返回开发科，开发科将会审意见进行汇总，提交局务会审定。批复后下发划定矿区范围批复文件，批复文件应包括下列主要内容：

1、同意开采的矿种、储量及矿区地理位置；

2、以国家标准坐标标定的矿区范围(标明坐标的拐点数及开采深度)；

3、对矿产资源综合开发利用的意见和要求(包括矿山建设规模，矿山预计服务年限、矿产资源开发综合利用、综合回收、是否进行地质灾害危险性评估等方面的要求)；

4、矿区范围预留期限；

5、其它需要说明的问题。

审批意见须及时送申请人，抄送有关国土资源主管部门、地方人民政府、其他有关主管部门等。

(四)矿区范围预留期限矿区范围划定后各级采矿登记管理机关在该区域不再受理新的采矿权、探矿权申请。矿区范围预留期：大型矿山不得超过3年，中型矿山不得超过2年，小型矿山不得超过1年。

二、矿区范围划定后，申请人应做的主要工作

矿区范围划定后，申请人应在矿区范围预留期内办理矿山建设项目的立项和企业设立手续，办理营业执照；并编制矿产资源开发利用方案及经发证机关组织专家审查；委托有资质的单位进行矿产资源开发地质灾害危险性评估，并按规定程序提交审查认定；申请由国家出资探明矿产地的采矿权的，须由合法的评估机构对采矿权价款进行评估，评估结果由国务院地质矿产主管部门确认。矿区范围划定后，采矿权申请人，应每半年向采矿登记管理机关通报矿山建设项目和企业设立的有关进展情况。采矿权申请人逾期不办理采矿登记手续、未领取采矿许可证的，视为自动放弃采矿权申请，矿区范围不予保留，采矿登记管理机关可以在该矿区范围内受理其他采矿权的申请。

三、采矿登记

(一)采矿权申请人应按《矿产资源开采登记管理办法》规定，将采矿登记申请资料报采矿登记管理机关进行审查。

(二)应提交的申请资料

1、采矿权申请登记书；

2、以地质地形图或地形图为底图的矿区范围图(以拐点标定，并附国家直角坐标和矿区面积)；

3、矿产资源储量评审认定书及地质资料已汇交的证明；

4、有设计资格的单位编制的矿产资源开发利用方案及发证机关审查意见。包括以下内容：矿山位置、地形、地貌，储量、质量及其可靠程度等；矿区范围、开采矿种、设计利用储量、矿山生产规模、服务年限、开采方式、开采方法、综合开发、综合利用等方面的技术、经济论证及确定的方案。

5、营业执照；

6、具有与矿山建设规模相适应的资金、技术和设备条件的证明材料；

7、申请由国家出资探明矿产地的采矿权的，还应交采矿权评估、确认的有关资料；

8、环境影响报告、水土保持方案及环保、水保部门的审批意见；

9、生产安全管理部门的审查意见；

10、矿山地质灾害危险性评估报告及审查意见；

11、县级登记管理机关的初审意见。

(三)审批

采矿登记管理机关应自收到登记资料40日内(资料不全或需进行补充和修改的时间除外)，经局务会审定后作出是否同意办理采矿登记的决定。同意登记的，采矿登记管理机关通知采矿权申请人交纳有关费用后，颁发采矿许可证；不同意登记的，说明理由将申请登记资料退回。

四、通知和公告

采矿登记管理机关在颁发采矿许可证后，应通知矿区范围所在地的县级人民政府对矿区范围予以公告。县级人民政府应当自收到通知之日起90日内予以公告，并可根据采矿权人的申请，组织埋设界桩或者设置地面标志。

五、变更登记

1、矿区范围变更矿区范围：参照采矿登记程序办理。

2、主要开采矿种变更：参照采矿登记程序办理。

3、采矿权人变更(1)采矿权变更申请书；

(2)采矿权转让批准通知书；

(3)受让人营业执照；

(4)采矿权转让人与受让人转让协议。

4、企业名称变更

凡涉及企业资产产权变更情形的企业名称变更按采矿权 人变更办理。不涉及企业资产产权变更的企业名称变更需提交资料：

(1)采矿权变更登记申请书；

(2)工商营业执照。

5、经济类型、开采规模、采矿方式的变更经济类型的变更按采矿权人变更办理。开采规模、开采方式的变更需提交有资质单位编制的矿产资源开发利用方案及发证机关组织的专家审查意见。

六、延续登记

1、延续登记申请书

2、采矿许可证原件

3、采矿权使用费、价款及资源补偿费的收据原件(复印件需加盖征收关印鉴)

4、经批准的矿山企业保有地质储量数据资料

5、县级国土资源部门对矿山企业履行其它法定义务情况的审查意见。矿山企业原无偿取得国家出资勘查矿产地采矿权，需要继续采矿的，应当在采矿许可证有效期届满的6个月前，到登记管理机关申请办理采矿权有偿延续登记手续,同时向采矿权评估机构提供采矿权评估有关资料。对采矿权评估、确认、价款处置后，按采矿权协议出让方式，办理采矿权延续登记手续。

七、采矿权转让

1、采矿权转让申请书

2、采矿许可证原件

3、矿山企业投入满一年的证明材料；

4、采矿权人所地国土资源部门有关采矿权属无争议的证明；

5、采矿权使用费、价款及资源补偿费的收据原件(复印件需加盖征收关印鉴)；

6、国有矿山企业主管部门同意转让的文件；

7、采矿权转让合同：内容包括转让人和受让人名称、法定代表人、注册地址、标的(采矿权)具体描述、双方拟定的转让价格或收益分配比例、受让人对将继续履行采矿权义务的承诺、履行的期限、地点或方式等。

8、转让国家出资形成的矿产地采矿权，转让申请人须提交采矿权评估结果确认书。转让原无偿取得非国家出资形成的矿产地采矿权，原则上也需提交采矿权评估报告。

9、受让人资质证明。

八、注销登记

1、矿产储量注销报告及储量管理部门的批准文件；

2、停办或者关闭矿山前采掘工程进行情况及安全隐患的说明材料；

3、尾矿处理、水土保护、土地复垦及地质灾害防治等环境保护方案；

4、交纳采矿权使用费、价款、资源补偿费和资源税的收据原件(复印件需加盖征收机关的印章)。