经营许可证载明事项变更和注销的规定

第一篇：经营许可证载明事项变更和注销的规定

经营许可证载明事项变更和注销的规定

《电信业务经营许可管理办法》（工业和信息化部令第5号）中第六章——经营许可证的变更和注销——的规定如下：

第三十条 经营许可证有效期届满需要继续经营的，应当提前90日向原发证机关提出续办经营许可证的申请；不再继续经营的，应当提前90日向原发证机关报告，并做好善后工作。

第三十一条 取得电信业务经营许可证的公司或者其授权经营电信业务的子公司，遇有合并或者分立、有限责任公司股东变化、业务经营权转移等涉及经营主体需要变更的情形，或者业务覆盖范围需要变化的，应当自公司作出决定之日起30日内向原发证机关提出申请，经批准后方可实施。

其中，涉及有限责任公司股东变化、业务经营权转移的，应当符合下列条件：

（一）变更后的公司应当符合本办法第五条、第六条规定的条件。

（二）提出申请时，公司的业务已开通并且没有违反电信监督管理制度的行为。第三十二条 在经营许可证的效期内，变更公司名称、法定代表人的，应当在完成公司的工商变更登记手续后30日内向原发证机关申请办理电信业务经营许可证变更手续。

第三十三条 在经营许可证的有效期内，电信业务经营者需要终止经营的，应当符合下列条件：

（一）终止经营基础电信业务的，应当符合电信管理机构确定的电信行业管理总体布局。

（二）有可行的用户妥善处理方案并已妥善处理用户善后问题。

第三十六条 第三款 被吊销或者注销经营许可证的公司，应当及时到相应工商行政管理机关办理相关手续。

《电信业务经营许可管理办法》（工业和信息化部令第5号）中第八章——罚则——的规定如下：

第四十一条 第一款 隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请电信业务经营许可的，电信管理机构不予受理或者不予行政许可，并给予警告，申请人在一年内不得再次申请该行政许可。第四十二条 违反本办法第十六条、第三十一条规定的，依照《中华人民共和国电信条例》第七十条规定予以处罚。

第四十五条 违反本办法第四条第二款、第十八条、第十九条、第二十条第三款、第四款、第二十一条、第二十三条、第二十五条、第二十六条、第二十七条、第三十条、第三十二条、第三十四条和第三十七条规定的，由电信管理机构责令改正，给予警告，并处5000元以上3万元以下的罚款。

【宝家公司】可以办理跨地区增值电信业务经营许可证，互联网信息服务经营许可证，网络文化经营许可证，呼叫中心许可证等。联系方式：010-62303069 010-62303096-808 ***。

第二篇：事项名称辐射安全许可证核发变更延续注销

 事项名称：辐射安全许可证核发、变更、延续、注销

 审批范围：临沂市

 申请主体：使用Ⅳ类、Ⅴ类放射源和Ⅱ类、Ⅲ类射线装置单位

 办理条件

使用Ⅳ类、Ⅴ类放射源和Ⅱ类、Ⅲ类射线装置许可，应当具备下列条件：

1.使用Ⅱ类射线装置的，应当设有专门的辐射安全与环境保护管理机构，或者至少有1名具有本科以上学历的技术人员专职负责辐射安全与环境保护管理工作；使用Ⅳ类、Ⅴ类放射源和Ⅲ类射线装置单位应当有1名具有大专以上学历的技术人员专职或者兼职负责辐射安全与环境保护管理工作。

2.从事辐射工作的人员必须通过辐射安全和防护专业知识及相关法律法规的培训和考核。

3.使用放射性同位素的单位应当有满足辐射防护和实体保卫要求的放射源暂存库或设备。

4.放射性同位素与射线装置使用场所有防止误操作、防止工作人员和公众受到意外照射的安全措施。

5.配备与辐射类型和辐射水平相适应的防护用品和监测仪器，包括个人剂量测量报警、辐射监测等仪器。使用非密封放射性物质的单位还应当有表面污染监测仪。

6.有健全的操作规程、岗位职责、辐射防护和安全保卫制度、设备检修维护制度、放射性同位素使用登记制度、人员培训计划、监测方案等。

7.有完善的辐射事故应急措施。

8.产生放射性废气、废液、固体废物的，还应具有确保放射性废气、废液、固体废物达标排放的处理能力或者可行的处理方案。

使用放射性同位素和射线装置开展诊断和治疗的单位，还应当配备质量控制检测设备，制定相应的质量保证大纲和质量控制检测计划，至少有1名医用物理人员

负责质量保证与质量控制检测工作。

申请材料

A．辐射安全许可证核发，应当提交下列材料： 1.书面申请（书面申请为申请单位正式编号的红头文件，并加盖申请单位公章）。（原件3份，纸质）

2.辐射安全许可证申请表。（原件3份，纸质）3.辐射安全许可证申请表所附材料

⑴申请单位企业法人营业执照正、副本或者事业单位法人证书正、副本及法定代表人身份证原件及其复印件，审验原件后留存复印件。（复印件3份，纸质）

⑵经审批的环境影响评价文件。（复印件3份，纸质）⑶申请单位现有或拟新增加的放射源和射线装置明细表。（原件3份，纸质）

⑷满足《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》（国家环境保护总局令第31号）第十三条至第十六条相应规定的证明材料。（原件3份，纸质）

①申请单位设立专门的辐射安全与环境保护管理机构或指定专、兼职人员负责辐射安全与环境保护管理工作的正式文件。

②申请单位负责辐射安全与环境保护管理工作的专、兼职技术人员的学历证明材料（即学历证书复印件）。③申请单位从事辐射工作的管理人员和操作人员参加环保辐射安全和防护专业知识及相关法律法规培训和考核的证明材料。（即岗位培训证书复印件）

④申请单位制定的与本单位辐射活动相适应的各项管理制度。（如：操作规程、岗位职责、辐射防护和安全保卫制度、设备检修维护制度、人员培训计划、个人剂量和辐射环境监测方案、放射性同位素使用登记制度等）⑤申请单位制定的与本单位辐射活动相适应的辐射事故应急措施。

⑥产生放射性废物（源）的申请单位制定的放射性废物（源）处置方案。

⑸其他材料。

①申请单位辐射工作场所平面位置图。（原件3份，纸质）

②配备与辐射应用规模相适应的防护用品和设备的证明。（复印件3份，纸质）

③辐射工作安全责任书。（原件3份，纸质）④在用放射源的放射源编码卡复印件。（复印件3份，纸质）

4.《辐射安全许可证》申请条件核查表。（原件3份，纸质）

B．辐射安全许可证变更，应当提交下列材料：

1．辐射安全许可证单位名称、法定代表人或地址变更

（1）辐射安全许可证变更的申请报告。（原件3份，纸质）

（2）原辐射安全许可证正、副本。(原件)

（3）变更单位名称、法定代表人或地址后的企业法人营业执照或事业单位法人证书。（复印件3份，纸质）

（4）经工商部门确认的“企业变更情况”证明、人事等部门的文件等相关证明材料。（复印件3份，纸质）

（5）变更单位法定代表人的，应提供法定代表人的身份证复印件。（复印件3份，纸质）

（6）《山东省辐射安全许可证变更申请表》。（原件3份，纸质）

2．辐射安全许可证活动规模变更

（1）辐射安全许可证活动规模变更的申请报告。（原件3份，纸质）

（2）原辐射安全许可证副本。（原件）

（3）《山东省辐射安全许可证活动规模变更申请表》。（原件3份，纸质）

（4）部分终止活动的，还应提供放射性废物等处置证明。（复印件3份，纸质）

（5）增加活动的，还应提供新增项目环境影响评价文件及批复。（原件3份，纸质）

C．辐射安全许可证注销，应当提交下列材料：

1.辐射安全许可证注销的申请报告。（原件3份，纸

质）

2.原辐射安全许可证正、副本。（原件1份，纸质）

3.放射性废物等处置证明。（原件3份，纸质）

4.《山东省辐射安全许可证注销申请表》。（原件3份，纸质）

D．辐射安全许可证延续，应当提交下列材料：

1.辐射安全许可证延续申请报告。（原件3份，纸质）

2.延续申请前一辐射安全评估报告。（复印件3份，纸质）

3.辐射安全许可证有效期内的辐射安全防护工作总结，包括环保部门历次检查意见的整改情况及人员培训证书复印件。（原件或复印件3份，纸质）

4.辐射安全许可证正、副本。（复印件3份，纸质，原件收回）

5.辐射安全许可证有效期内的监测报告。（原件或复印件3份，纸质）

6.项目竣工环境保护验收批复。（复印件3份，纸质）

7.《辐射安全许可证延续申请表》。（原件3份，纸质）

8.《辐射安全监管表》。（原件3份，纸质）

第三篇：《医疗器械经营企业许可证》换证和变更事项指南

《医疗器械经营企业许可证》换证和变更事项指南

发布时间：2015年01月30日

一、医疗器械经营许可的法律依据

（一）《中华人民共和国行政许可法》（中华人民共和国主席令2003年第7号）；

（二）《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）；

（三）《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）；

（四）《关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告》（2014年第58号）；

（五）《河北省医疗器械经营企业许可证管理办法实施细则》（冀食药监市﹝2005﹞6号）。

二、相关说明

根据《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）第四条“按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理”的规定，持有旧版《医疗器械经营企业许可证》的企业到期换证，需分别办理第二类医疗器械经营备案和第三类医疗器械经营许可；持有旧版《医疗器械经营企业许可证》的企业未到期办理变更事项，需分别办理第二类医疗器械经营备案和第三类医疗器械经营许可,同时需将原证注销(参见原《医疗器械经营许可申请指南》网址：http://及其表格下载网址：http://)。注销旧版许可证的资料不需要上网，只需随其他资料一起交到受理窗口受理即可（为保证新旧许可证的无缝对接，申请新证的现场验收通过后再打印《注销受理通知书》）。

三、医疗器械经营许可的工作流程

（一）受理

1、申请人到国家食品药品监督管理总局网站（网址http://59.64.82.150/sign_in）选择“申请企业入口”登录,首次登录需注册（可参考“教程视频”和“操作手册”）并妥善保存登录密码以备后用。

登录后进入经营许可入口，网上填报申请表并上传需提交的申请资料扫描件，将填写好的申请表打印出来，签字并加盖企业公章后再扫描上传，然后提交申请。

2、将已上传申请材料的纸质版报石家庄市行政服务中心食药监局窗口，地点：槐安路与休门街口，办公时间：每周一至周五（法定节假日除外）上午9：00—12：00，下午：14：00-17：00；联系电话：86137233。

3、受理人员对提交的申请材料（含网上提交的电子版）进行形式审核（验原件留复印件）。申请材料不齐或不符合要求的，一次性告知申请人需要补正的内容，申请人补正后重新提交申请；材料通过审核后，打印《行政许可申请受理通知书》。

（二）现场审核验收

材料受理后，经办人对材料进行审核，需要现场验收的验收后作出现场验收报告。

（三）审批与决定

复核人对受理材料及前期审核情况进行复核，打印《行政许可决定审批表》，提出审批建议；主管领导组织相关人员审查后，做出许可决定。

（四）制证与发证

制证人根据许可决定打印《医疗器械经营许可证》或《不予行政许可决定书》，并由石家庄市行政服务中心食药监局窗口向申请人发放。

四、审批时限

核发新版《医疗器械经营许可证》自受理之日起30个工作日内作出决定；注销旧版证自受理之日起15个工作日内作出决定。作出决定后应在10个工作日内发放《医疗器械经营许可证》或行政许可决定书。

五、需提交的资料

（一）申请核发需提交以下资料：

（1）网上填报打印后法定代表人签字加盖企业公章的申请表；

（2）营业执照和组织机构代码证复印件；非法人分支机构需提供《企业法人营业执照》；

（3）法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件；

（4）组织机构与部门设置说明以及主要岗位人员一览表（见附表一）；

（5）经营范围、经营方式说明；

（6）经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件；全部委托医疗器械集中物流贮存管理的企业，提供委托合同及集中物流企业许可证复印件后，可不提供库房资料。

（7）经营设施、设备目录以及主要设施设备一览表（见附表二）；（8）经营质量管理制度、工作程序等文件目录；（9）计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明；（10）经办人授权证明；（11）其他证明材料。

（二）申请注销需提交以下资料：

（1）注销《医疗器械经营企业许可证》申请表；

（2）《营业执照》和《医疗器械经营企业许可证》正副本原件、复印件（加盖本企业公章）以及企业股东会（董事会）关于同意注销该企业的文件或决议；非法人企业分支机构需提供总公司的《企业法人营业执照》复印件以及企业股东会（董事会）关于同意注销该企业的决议（或上级主管部门文件）；

（3）由县（市）、区监管的医疗器械经营企业应提供当地食品药品监督管理部门出具的无未结案件或行政处罚未履行完毕的案件的证明文件；

（4）委托办理人身份证复印件及授权委托书。

六、申请材料的格式及相关要求

（一）申报资料应使用A4纸张打印，内容要完整、清晰，卷面整洁，无涂改，并依顺序用拉杆封皮编制成册。

（二）申报资料的每页均应加盖企业公章或由法定代表人签字按手印；复印件均应注明“与原件相符”字样，并由提供人签字，注明提供时间并按手印。

（三）提交纸质版资料时，复印件资料应同时提供原件进行验证。

附件

1、主要岗位人员一览表

附件

2、主要设施

2015年1月30日

http://

第四篇：有限责任公司章程载明事项

有限责任公司章程载明事项

根据规定，有限责任公司章程应当载明如下事项:

其一，公司名称和住所。公司名称是公司区别于其他公司和市场主体的标志，公司都必须有名称。公司住所是其主要办事机构所在地，公司都必须有住所。

其二，公司经营范围。公司从事经营活动，应当有明确的行业、经营项目的种类。公司经营范围要依法经过登记，有些还需要依法经过批准。载明公司经营范围是明确公司开展业务活动的界限，便于政府监督管理。

其三，公司注册资本。注册资本是指以货币表示的各股东认缴的出资额的总和。公司章程应当载明公司注册资本的具体数额，而且必须符合法律规定的有限责任公司注册资本最低限额的要求。

其四，股东的姓名或者名称。公司章程应当载明股东的姓名或者名称，以确定公司的投资人，以便股东依法享有权利和履行义务。股东为自然人的，应当载明其姓名;股东为法人的，应当载明其名称。其五，股东的出资方式、出资额和出资时间。出资方式是指出资的种类，不论股东是以货币、实物还是无形财产作为出资，都应当在公司章程中载明。出资额是指各类出资的价值金额，应当以货币表示。出资时间包括股东首次出资的时间以及公司成立以后分期缴足自己认缴出资的时间。

其六，公司的机构及其产生办法、职权、议事规则。公司应当依法建立符合有限责任公司要求的组织机构，如股东会、董事会、经理、监事会等。这些机构的具体产生办法，如董事会的组成人数、董事长和副董事长的产生、董事的任期、董事的改选等，应当在公司章程中载明。同时，公司章程还应当对这些机构的职权、议事规则、议事程序等做出具体规定。

其七，公司法定代表人。公司的法定代表人是法人代表，也就是公司对外发生法律关系时，由法律规定代表其做出法人意思表示的人。法定代表人应是具有完全民事行为能力的自然人。公司章程应当对担任公司法定代表人做出明确规定。

其八，股东会会议认为需要规定的其他事项。

第四，有公司名称，建立符合有限责任公司要求的组织机构。

设立公司，必须有确定的公司名称。按照《公司登记管理条例》的规定，设立公司应当申请名称预先核准。法律、行政法规规定设立公司必须报经审批或者公司经营范围中有法律、行政法规规定必须报经审批的项目的，应当在报送审批前办理公司名称预先核准，并以公司登记机关核准的公司名称报送审批。申请名称预先核准，应当由全体股东指定的代表或者共同委托的代理人向公司登记机关提出，并提交下列文件:有限责任公司的全体股东或者股份有限公司的全体发起人签署的公司名称预先核准申请书;股东或者发起人的法人资格证明或者自然人的身份证明;公司登记机关要求提交的其他文件。公司登记机关自收到申请文件之日起10日内做出核准或者驳回的决定。公司登记机关决定核准的，发给《企业名称预先核准通知书)。预先核准的公司名称保留期为6个月，在保留期内，不得用于从事经营活动，不得转让。公司的运行是由公司的内部组织机构来进行的，没有相应的组织机构，公司就无法开展正常的生产经营活动。《公司法》对有限责任公司的组织机构专门设立一节进行规定，所以设立公司，应当建立符合有限责任公司要求的组织机构。

第五，有公司住所。设立公司，必须有公司住所。没有住所的公司，不得设立。公司以其主要办事机构所在地为住所。文章出处：http:///

第五篇：05 广西《药品经营许可证》变更程序规定

广西壮族自治区《药品经营许可证》变更程序规定

2004-10-25 15:12:26 第一条 为规范《药品经营许可证》的变更管理，根据《中华人民共和国药品管理法》（简称《药品管理法》，下同）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（简称《药品管理法实施条例》，下同）及国家食品药品监督管理局《药品经营许可证管理办法》，制定本规定。本规定所指药品经营企业指药品批发企业和药品零售企业（含零售连锁企业）。本规定所指《药品经营许可证》变更指许可事项变更和登记事项变更。

许可事项变更内容有：注册地址（即办公或经营地址）、仓库地址（包括增减仓库）、经营范围（包括增加或核减经营类别）、经营方式、企业法定代表人或负责人以及质量负责人的变更。

登记事项变更是指上述事项以外的其他事项的变更。

第二条 药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记。未经批准，不得变更许可事项。第三条 药品经营企业申请办理《药品经营许可证》变更的，应向原发证部门提交变更申请和《药品经营许可证》变更申请表（附表1），并根据变更事项的不同，分别提交以下材料：

（一）变更企业（含分支机构，下同）名称的，提交以下材料：

1、企业上级主管部门同意变更企业名称文件或股东会（董事会）关于同意变更企业名称的决议 ；

2、工商行政部门出具的企业名称变更预先登记核准通知书；

（二）变更企业注册地址和仓库地址的，提交以下材料：

1、新地址房屋的建筑面积、原使用情况、周边环境、周边单位情况及拟使用情况的说明；

2、新地址的租赁协议或产权证明，以及布局平面示意图（应标明办公场所、经营场所及仓库的面积、功能区域划分的情况）；

3、由于城市规划，调整街道门牌号的，出具辖区派出所的证明；

（三）变更企业法定代表人或企业负责人的，提交以下材料：

1、上级主管部门对企业法定代表人或企业负责人的任免文件或股东会（董事会）关于任免企业法人（企业负责人）的决议；

2、新的企业法定代表人或企业负责人的职称证、学历证、资格证书的复印件（加盖企业红章）；

3、新的企业法定代表人或企业负责人的工作简历；

4、新企业法定代表人或企业负责人的身份证复印件；

（四）变更经济性质的，提交以下材料：

1、上级主管部门的改制批文及股权转让协议书；

2、改制完成及股权转让的有效证明文件；

3、根据具体情况需要补充的其他材料。

（五）变更经营范围（增加经营类别）的，提交仓库租赁协议及布局平面示意图； 增加经营抗生素的，必须设置阴凉库（设在乡镇的分支机构不做要求）；增加经营生物制品等需低温储存药品的，必须设置冷库或配置冰箱或冷柜；增加经营中药材、中药饮片的，企业总部必须增设中药标本室（柜），设置中药材、中药饮片库，仓库应设置相应的待验区、合格品区、不合格品区、退货区、发货区，配备中药材养护的设备。

（六）变更隶属单位的，提交证明隶属单位变更的有关文件；

（七）变更企业质量负责人的，提交以下材料：

1、企业原质量负责人的免职文件；

2、企业新的质量负责人的任免文件及聘用证明；

3、企业新的质量负责人的职称证、学历证、资格证书的复印件；

4、企业新的质量负责人的工作简历；

5、企业新的质量负责人的身份证复印件；

6、企业新的质量负责人原单位出具的辞职或不在原单位工作的证明文件；

（八）变更企业质量管理机构负责人的，提交以下材料：

1、企业原质量管理机构负责人的免职文件；

2、企业新的质量管理机构负责人的任免文件及聘用证明；

3、企业新的质量管理机构负责人的职称证、学历证、资格证书的复印件；

4、企业新的质量管理机构负责人的工作简历；

5、企业新的质量管理机构负责人的身份证复印件；

6、企业新的质量管理机构负责人原单位出具的辞职或不在原单位工作的证明文件；

（九）《药品经营许可证》遗失，办理补证手续的，提交遗失声明原件（刊登在《广西日报》）； 企业除报送上述变更材料外，还应提交《药品经营许可证》正、副本（遗失的除外）。企业法人的分支机构变更《药品经营许可证》许可事项的，必须出具上级法人签署意见的变更申请书及相应的材料。

以上材料一式三份，统一使用A4纸按顺序装订好，报原发证机关办理变更手续。

申请注销药品经营企业或药品经营企业分支机构的，应提出申请注销报告，并同时交回《药品经营许可证》正、副本。

第四条 原发证机关自收到企业变更申请和变更申请资料之日起15个工作日内作出准予变更或不予变更的决定。

第五条 申请注册地址、仓库地址和经营范围（增加经营类别）、经营方式变更的，由原发证部门按照规定的条件验收合格后，方可办理变更手续。

第六条 药品经营企业变更《药品经营许可证》的许可事项后，应依法向工商行政管理部门办理企业注册登记的有关变更手续。

第七条 企业分立、合并、改变经营方式、跨原管辖地迁移，按照《药品经营许可证管理办法》的有关规定重新办理《药品经营许可证》

第八条 企业因违法经营已被食品药品监督管理部门（机构）立案调查，尚未结案的；或已经作出行政处罚决定，尚未履行处罚的，发证机关暂停受理其《药品经营许可证》的变更申请。

第九条 药品经营企业变更《药品经营许可证》的登记事项的，应在工商行政管理部门核准变更后30日内，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记。原发证机关应当自收到企业变更申请和变更申请资料之日起15个工作日内为其办理变更手续。

第十条 《药品经营许可证》变更后，由原发证机关在《药品经营许可证》副本上记录变更的内容和时间，并按变更后的内容重新核发《药品经营许可证》正本，收回原《药品经营许可证》正本。变更后的《药品经营许可证》有效期不变。

第十一条 企业变更申请材料及收回的《药品经营许可证》由原发证机关存档备查5年。第十二条 本规定由广西壮族自治区食品药品监督管理局负责解释。第十三条 本规定自发布之日起施行。附件：《药品经营许可证》变更申请表 下载