2016年执业药师考试《药事管理与法规》真题及答案讲解

第一篇：2016年执业药师考试《药事管理与法规》真题及答案讲解

2016年执业药师《药事管理与法规》考试真题(文字版

1.下列药学技术人员,符合国家药师资格考试报名条件中的专业、学历和工作年限要求的是(。

A.甲某,药学专业中专学历,从事药学专业工作25年,主管药师(中级职称,报考药学类专业执业药师资格考试(免2科

B.乙某,中药学专业大学专科学历,充实中药学专业工作10年,副主任中药*(副高级职称,报考中药学类执业药师资格考试(免2科

C.丙某,香港居民,药学专业大学本科学历,从事药学专业工作2年,报考药学类执业药师资格考试

D.丁某,临床医学专业大学本科学历,从事药学专业工作4年,报考药学类执业药师资格考试

答案:D 2.根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定,下列不属于药品的是 A.生化药品 B.血液制品 C.化学原料药 D.兽药 答案:D 3.下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是 A.药品再评价

B.药品不良反应的调查 C.药物临床应用管理 D.药品召回 答案:C 4.应经单独论证才能纳入《国家基本药物目录》遴选范围的是 A.含有国家濒危野生动物植物药材的中成药 B.非临床治疗首选的化学药品

C.除急救、抢救用药外的独家生产品种 D.易滥用的、主要用于滋补保健作用的中成药 答案:C 5.国家基本药物制度对基本药物使用管理确定的原则是A A.优先选择、合理使用 B.强制采购、优 C.价格优先、质量合格 D.以奖代补、全 答案:A 6.下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是 A.负责药品价格的监督管理工作

B.拟定并完善执业药师准入制度,指导监督执业药师注册工作

C.规范公立医院和基层医疗机构药品采购,合理规定药品平均价格 D.答案:B 7.右图的专有专识(印刷在最小包装顶面的正中处,颜色为宝石蓝色 A.易制毒化品专有 B.兴奋剂专用标识 C.疫苗专用标识 D.免疫规划专用标识 答案:D 8.关于保健食品的说法,错误的是

A.适用于特定人群,具有调节机体功能作用 B.声称保健功能的,应当具有科学依据 C.不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害 D.可以声称对疾病有一定程度的预防治疗作用 答案:D

9、组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究,承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是

A、国家食品药品监督管理总局药品评价中心 B、国家食品药品监督管理总局药品审评中心

C、国家药典委员会

D、中国食品药品检定研究院 答案:D 10.根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企药品收货与验收的说法,错误的是

A.实施批签发管理的生物制品,抽样验收时可不开箱检查

B.对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验货时应当开箱检查至最小包装 C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验货,验收合格尽快送入冷库

D.冷藏、冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收

答案:C 11.根据《药品经营质量管理规范》,关于药品储存与养护要求的说法,正确是 A.中成药与中药饮片必须分库存放 B.不同批号的药品必须分库存放 C.药品与非药品必须分库存放 D.外用药与其他药品必须分库存放 答案:A 12.《药品生产质量管理规范》(GMP认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段,下列不属于GMP 认证程序的是

A.申请、受理 B.现场检查 C.飞行检查 D.审批与发现 答案:C 13.根据《麻醉药品和精神药品管理条例,取得《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》的医疗机构,需承担“ 由设区的市级卫生主管部门责令限制改正,给予警告,逾期不改正的,处于5000以上1万以下罚款;情节严重的,吊销其印鉴卡;对直接负责的主管人员和其他责任人员依法给予降级、撤职,开除的处分”的法律责任的违法情形是

A.未按照保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处分专册登记的 B.未取得麻醉药品和第一类精神药品处分资格的执业医师,擅自开具麻醉药品和第一类精神药品的。

C.具有处方资格的执业医师,违反规定开具麻醉药品和第一类精神药品处分的 D.处方调配人、核对人违反规定,未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对,造成严重后果的。

答案:A 14.根据《2016年兴奋剂目录》,具有促进蛋白质合成和减少氨基酸分解特征的合成类固醇属于

A.蛋白同化制剂 B.刺激剂

C.血液兴奋剂 D.肽类激素 答案:A 15.甲、乙、丙三家药品批发企业下列购销复方甘草片的行为,不符合规定的是 A.乙从甲购进并销售给丙

B.甲从药品生产企业购进并销售给乙 C.甲从药品生产企业购进并销售给医疗机构 D.乙从甲购进并销售给零售药店 答案:A 16.区域性批发企业需要就近向相邻的其他省内取得麻醉药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品,应当经

A.国家药品监督管理部门批准

B.批发企业所在地省级药品监督管理部门批准 C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准 D.批发企业所在地设区的市级药品监督管理部门批准 答案:B 17.关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理的说法,错误的是 A.特殊医学用途配方食品参照药品管理,应经国家食品药品管理总局注册 B.特殊医学用途配方食品广告参照药品广告有关管理规定

C.婴幼儿配方食品的产品配方应向省级药品监督管理部门备案 D.婴幼儿配方食品生产应实施全过程质量控制,实施逐批检验 答案:C 18.根据甲医疗机构和乙药品零售企业上报的药品不良反应报告,经药品监督管理部门评估,确定丙药品生产企业生产的某一药品存在安全隐患,承担该药品召回的责任主体是

A.丙药品生产企业 B.甲医疗机构 C.乙药品零售企业 D.药品监督管理部门 答案:A 19.根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》》(国发〔2015〕44号,新药是指

A.与原研药品质量和疗效一致的药品 B.未曾在中国境内上市销售的药品 C.未曾在中国境内外上市销售的药品 D.已有国家标准的药品 答案:C 20.下列文字图案在药品标签中可以出现的是 A.进品原料

B.XX省转销,XX总代理 C.企业形象标志,企业防伪标识 D.印刷企业,印刷批次 答案:C 21.根据《医疗机构药事管理》,关于医院药师工作职责的说法,错误的是 A.负责处方或用药医嘱审核

B.负责指导病房(区护士请领,使用与管理药品

C.参与临床药物治疗,对临床药物治疗提出意见或调整建议 D.开展药品质量检测,对所在医院的药物治疗全负责 答案:D 22.关于伪造、变造、买卖、出租、出售药品经营许可证法律责任叙述错误的是

A.有违反所得的,没收违法所得并处一倍以上三倍以下罚款 B.没有违法所得的,处二万以上十万以下的罚款 C.情节严重的,撤销药品批准证明文件 D.构成犯罪的,追究刑事责任 答案:B 23.根据《中华人民共和国反不正当竟争法》,下列不正当竞争行为的定性,不属于限制竞争行业的是

A.具有独占地位的经营者,指定他人购买本企业的商品 B.政府及其所属部门不准外地商品进入本市场 C.在药品招标中,投标者互相串通,故意抬高标价 D.个体经营者以利诱的方式,获取权利人的商业秘密 答案:D 24.根据《中药品种保护条例》,不可以申请中药品种保护的是 A.天然药物提取物 B.天然药物提取制剂 C.中药人工制品

D.已申请专利的中药制剂 答案:D 25.药品广告必须符合合法性和科学性要求,不得在药品广告中出现 A.忠告语

B.药品生产批准文号 C.医疗机构名称、地址 D.药品经营企业名称 答案:C 26.根据《药品注册管理办法》,下列药品批准文号格式符合规定的是 A.国卫药注字J20160008

B.国药准字S2******* C.国食药准字Z20163026 D.国食药监字H20130085 答案:B

27、根据《医疗机构药事管理规定》,关于医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的说法,正确的是

A.药事管理与药物治疗学委员会负责制定本机构处方集合基本用药供应目录 B.所有医院必须设立药事管理与药物治疗学委员会

C.药事管理与药物治疗学委员会是医疗机构常设行政管理部门

D.药事管理与药物治疗学委员会负责药品管理、药学专业技术服务和药事管理工作

答案:A 28.基本医疗保险定点医药机构应加强合理用药管理,在选用基本医疗保险药品时,应提高的原则是

A.先注射制剂后口服制剂 B.先选乙类目录后选甲类目录

C.每一最小分类下的同类药品原则上不叠加使用 D.先缓控释剂型后常释剂型 答案:C

29.根据《药品说明书和标签管理规定》,在药品说明书中应列出全部辅料名称的是

A.处方药 B.注射剂

C.获得中药一级保护的中药品种 D.麻醉药品和第一类精神药品 答案:B 30.按照全面深化行政审批制度改革,进一步简政放权的精神,国家分批取消或调整了一部分与药品相关的行政审批事项,下列项目属于已补取消消审批的事项是

A.药品委托生产许可 B.中药材GAP认证 C.药品零售企业GSP认证 D.互联网药品交易服务企业审批 答案:B 31.根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,消费者有权要求经营者提供检验保格证明,这在消费者权利中属于

A.公平交易权 B.监督批评权 C.真情知悉权 D.受尊重权

答案:C 32.从批准文号格式判断,属于国产特殊用途化妆品的是 A.国妆备进字JXXXXX B.国妆特字GXXXX号 C.国妆进特字(年份第XXXX号 D.国妆特字(年份第XXXX号 答案:B 33.根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》,我国对基本医疗保险定点医药机构协议管理的基本思路是

A.取消与社会保险经轩机构签订服务协议的要求,加强基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查和前置审批

B.取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查和签订服务协议的程序要求,社保行政部门不再进行干预

C.严格基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查程序,完善社会保险经办机构与附符合条件的医药机构签订服务协议的程序

D.取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查程序,完善社会保险经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的程序

答案:D 34.属于濒临来绝状态,稀有珍贵野生药材物种实行 A.二级保护

B.三级保护 C.限量出口 D.一级保护 答案:D 35.药品调剂人员在调配存在“十八反”、“十九畏”的中药饮片处方时,应采取措施是

A.作为不合法处方,拒绝调配,并按照有关规定报告 B.告知处方医师,并请其确认和签字后,方可调剂 C.经主管中药师以上专业技术人员复核签字后,方可调剂

D.对患者进行用药指导,在患者充分知情,并请其签字确认后,方可调剂 答案:B 36.根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品分定刑事案件适用法律若干问题的解释》,在生产、销售假药的刑事案件中,下列情形不属于“酌情从重处罚”的是

A.生产的假药属于疫苗的 B.生物的假药属于注射剂的 C.医疗机构工作人员销售假药的 D.药品检验机构工作人员销售假药的 答案:D 37.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,需要报告所有不良反应的是

A.首次获准进口5年内的进口药品 B.企业首营品种 C.所有进口药品 D.过监测期的国产药品 答案:A 38.根据《进口药材管理办法(试行》,《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法,错误的是

A.多次使用批件的有效期为5年 B.一次性有效期批件的有效期为1年

C.《进口药材批件》编号格式为:国药材进字+4位年号+4们顺序号 D.对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请,颁发一次性有效批件 答案:A 39.关于保健食品的说法,错误的是

A.适用于特定人群,具有调节机体功能人生用 B.声称保健功能的,应当具有科学依据 C.不得对人体产生急生怕、亚急性或慢性危害 D.可以声称对疾病有一定程度的预防治疗作用 答案:D 40.下列关于药品类易制毒化学品购销行为的说法,错误的是

A.购买品类易制毒化学品原料药必须取得(购用证明 B.麻醉药品区域性批发企业之间不得购销小包装麻黄素 C.药品类易制毒化学品只能使用现金或实物进行交易 D.销售药品类易制毒化学品应当逐一建立购买档案 答案:C 【41-43】 A.3日用量 B.15日用量 C.一次性常用量 D.7日常用量

41.为急诊患者开具处方,一般每张处方限量为 答案:A 42.为门(急诊癌症疼痛患者开具麻醉药品控缓释制剂,每张处方限量为 答案:B 42.为住院患者开具二氢埃托啡,每张处方限量为 答案:C 【44-46】 A.商务部

B.国家食品药品监管管理总局

C.工业和信息化部

D.国家卫生与计划生物委员会

44.承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的部门是 答案:C 45.负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准的部门 答案:A 46.负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是 答案:D 【47-48】

A.法定代表人或企业负责人 B.质量管理人员

C.企业质量管理部门负责人 D.企业质量负责人

47.在药品批发企业中,人员资质要求为“应当是具有大学本科学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经验”的是

答案:D 48.在药品零售企业中,人员资质要求为“应当具有执业药师资格”的是 答案:A 【49-50】

A.行政处分 B.民事责任 C.刑事责任 D.行政处罚

49.“情节严重的,取消其药物临床试验机构的资格”,其中的“取消其药物临床试验机构资格”属于

答案:D 50.“对受试对象造成损害的,药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任” 答案:B 【51-53】 A.至少2年 B.致少5年 C.至少1年 D.致少3年

51.急诊处方保存期限是 答案:C 52.医疗用毒性药品处方保存期限是 答案:A 53.麻醉药品处方保存期限是

答案:D 【54-55】 A.医疗机构制剂 B.非处方药 C.处方药

D.第二类精神药品

54.可以取得广告批准文号,但只能在专业期刊进行广告宣传的药品是答案:C 55.获得广告批准文号可以在大众传媒进行广告宣传的药品是 答案:B 【56-57】

A.列入兴奋剂目录的利尿剂 B.A型肉毒毒素

C.复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊 D.胰岛素注射剂

56.药品零售企业不得销售的是 答案:B 57.药品零售企业可以经营的肽类激素是 答案:D 【58-60】

A.向所在省级工商管理部门办理备案

B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号 C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号 D.向所在省级药品监督管理部门办理备案 58.发布进口药品广告的审查程序是 答案:C 59.发布非处方药广告的程序是 答案:C 60.异地发布药品广告在发布地的程序要求是 答案:D 【61-62】 A.评价抽验 B.指定检验 C.注册检验 D.监督抽验

61.药品监督管理部门在监督检查中,对可疑药品所进行的有针对性的抽验属于 答案:D 62.每批生物制品出厂上市前,进行的强制性检验属于 答案:B

【63-64】 A.20日内 B.10日内 C.30日内 D.15日内

63.药品经营企业发现或者获知新的、严重(非死亡病倒药品不良反应,应当及时报告,报告的时限是

答案:D 64.进口药品在境外发生严重药品不良反应,药品生产企业在获知之后应及时报告,报告的时限是

答案:C 【65-67】 A.后果特别严重 B.其他严重情节

C.对人体健康造成严重危害 D.其他特别严重

65.生产、销售假药,至人重度残疾,属于 答案:A 66.生产、销售假药,造成轻伤的,属于

答案:C 67.生产、销售假药,造成较大突发公共卫生事件的,属于 答案:D 【68-70】

A.首次进品的属于补充维生素、矿特质的保健食品 B.特殊医学配方食品 C.体外诊断试剂

D.使用保健食品原料目录的原料生产的保健食品

68.注册管理分两类(一部分按药品管理,一部分按照医疗器械进行管理的是答案:C 69.参照药品管理要求进行管理,应经国家食品药品监督管理总局注册的是答案:B 70.属于特殊食品,应报国家食品药品监督管理总局备案的是 【71-72】 A.石斛 B.茯苓 C.鹿茸(梅花鹿 D.穿山甲

71.作为一级保护野生药材的是

答案:C 72.作为二级保护野生药材的是 答案:D 【73-74】 A.限制人生自由 B.吊销许可证 C.较少数额罚款 D.没收违法所得

73.在行政处罚时可使用简易程序的是 答案:C 74.只能由公安机关实施,药品监督管理部门没有执行权的行政处罚是 【75-77】 A.复方甘草片

B.含可待因复方口服液体制剂 C.含麻黄碱复方制剂

D.药品类易制毒化学品单方制剂 75.列入第二类精神药品管理的是 答案:B

76.零售药店销售时,应当查验、登记购买人身份证明,一次销售不得超过两个最小包装的是

答案:C 77.纳入麻醉药品销售渠道经营,零食药店不得销售的是 答案:D 【78-79】

A、从天然药物中提取的 B、医疗用毒性中药饮片

C、相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品 D、国家重点保护野生药材 78.可以申请中药一级保护品种的是 答案:C 79.可以申请二级保护但不能申请一级保护的中药品种是 答案:A 【80-82】

A.超过药品有效期1年,不得少于5年 B.至少5年

C.超过药品有效期1年,不得少于3.年 D.至药品有效期期满之日起不少于5年

80.药品批发企业的书面记录和相应凭证的保存期限是 答案:C 81.药品零售企业的书面记录和相应凭证的保存期限是 答案:C 82.第二类精神药品经营企业在药品库房中的专用账册的保存期限是答案:A 【83-85】 A.阿普唑仑 B.阿托品 C.哌醋甲酯 D.双氢可待因

83.属于第一类精神药品的是 答案:C 84.属于第二类精神药品的是 答案:A 85.属于麻醉药品的是 答案:D 【86-88】 A.【注意事项】 B.【成份】

C.【禁忌】 D.【不良反应】

86.欲查询是否有药物滥用或者药物依赖性内容,可查询的说明书项目是答案:A 87.欲查询注射剂的辅料组成,可查询的说明书项目是 答案:B 88.列出药品不能应用的人群的说明书项目是 答案:C 【89-90】 A.药品再评价 B.IV期临床试验 C.I 期临床试验 D.药理毒理研究

89.属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是 答案:D 90.属于上市后研究工作,应遵循GCP规范的是 答案:B（一、2016年5月1日,某药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业(连锁药店进行检查,检查人员发现其货架上销售的药品有地西泮片10瓶,“港药”正红花油20盒。经查,该企业营业执照经营范围中有药品和医疗器械,药品经营许可证的经营范围为“中成药”、“中药饮片”、“化学制剂”、“抗生素制剂”,但未取得医疗器械经

营许可证,所经营的地西泮片系从区域性药品批发企业业务员李某手中购入,一共购入10瓶,“港药”正红花油产自我国香港地区,系企业负责人专门从香港购进,但未经批准进口。同时发现该药品零售企业具有审方资格的执业药师张某未在岗。

93.根据上述信息,该企业可以经营的品种是 A、第一类医疗器械 B、医疗用毒性药品 C、第二类医疗器械 D、第三类医疗器械 答案:A 94.根据上述信息,下列关于该企业销售地西泮片的分析,正确的是 A、该企业购进精神药品,但没有销售,不违反药品管理法规相关规定

B、连锁药店可以申请从事第二类精神药品零售业务,但该企业经营范围不包括第二类精神药品,属于违法经营

C、药品零售企业都不能经营第二类精神药品,所以该企业经营第二类精神药品,属于违法经营。

D、第二类精神药品属于化学制剂,所以该企业经营范围可包括第二类精神药品,其经营行为合法。

答案:B 95.根据上述信息,“港药”正红花油是 A假药论处

B假药 C劣药论处 D劣药 答案:A 96.该药品零售企业具有审方资格的执业药师张某不在岗时,应采取的措施是 A.不必挂牌告知,但应停止销售处方药和甲类非处方药 B.应挂牌告知,但无须停止销售处方药和甲类非处方药 C.不必挂牌告知,并停止销售处方药和甲类非处方药 D.应挂牌告知,并停止销售处方药和甲类非处方药 答案:D（二、某市药品监督管理部门在日常检查中,发现某药品生产企业库存的复方氨基酸胶囊的生产批号,由“140509”更改为“150706”并出厂销售。另有某医疗机构工作人员丁某,明知该药品生产企业行为的实际情况,药圈会员收集,为该科室购买该批复方氨基酸胶囊并有发热患者使用。经查,该药品生产企业销售该批药品的金额为10万元。但未收到给药品造成的健康损害的报告,不足以认定为“对人体健康造成严重危害”。

97.上述信息中的更改生产批号的复方氨基酸胶囊应认定为 A.假药 B.按劣药论处 C.劣药

D.按假药论处 答案:B 98.根据上述信息,该药品生产企业刑事责任的认定,正确的是 A.构成生产、销售假药罪 B.构成生产、销售伪劣产品罪 C.构成生产、销售劣药罪 D.构成无证生产、经营药品罪 答案:C 99.关于上述信息中的药品生产企业和主要责任人可能承担的法律责任的说法,正确的是

A.直接负责的主管人员和其他直接责任人员5年内不得从事药品生产、经营活动

B.只需承担行政责任,不需要承担刑事责任

C.按生产销售假药罪,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金 D.按生产销售伪劣产品罪承担刑事责任 答案:B 100.上述信息中的医疗机构工作人员丁某的行为可以认定为 A.生产假药 B.销售假药

C.销售劣药 D.生产劣药 答案:C（三、甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型、生物制品(注射剂,心血管类药品(注射剂和片剂,中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP》证书

101.甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是 A、甲药品生产企业生产线出现故障不再具有生产能力

B、甲药品生产企业的某药品部分生产工序过于复杂,希望该部分生产工序委托生产的

C、甲药品生产企业能力不足暂不能保障市场供应的

D、甲药品生产企业被药品监督管理部门处以停产整顿处罚的 答案:C 102.甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产的品种是 A、生物制品(注射剂型 B、第二类精神药品(口服剂型 C、心血管类药品(注射剂和片剂 D、中药注射液和中药提取物 答案:C 103.如果甲药品生产企业欲生产中药饮片,关于其生产行为的说法,正确的是

A.必须采购有批准文号的中药饮片进行生产 B.必须持有生产中药饮片的《药品GMP 证书》 C.可以外购中药饮片半成品进再加后销售 D.可以外购中药饮片成品,改换包装标签后销售 答案:B（四、2016年3月以来,针对某省非法经营疫苗洗了案件暴露的疫苗流通管理的突出问题,国务院于2016年4月23 日公布了《国务院关于修改(疫苗流通和预防接种管理条例的决定》(国务院令第668号(一下简称《决定》。《决定》修改了第二类疫苗的流通方式,取消疫苗批发企业经营疫苗的环节,明确疫苗的采购全部纳入省级公共资源交易平台,第二类疫苗由省级疾病预防控制机构组织在平台上集中采购。由县级疾病预防控制机构向疫苗生产企业采购后供应给本行政区域的接种单位。同时,《决定》强化了疫苗全程冷链储运管理制度,完善了疫苗全程追溯管理制度,规定国家建立疫苗全程追溯制度。

104.上述信息中所指第二类疫苗是 A.由公民自费并切自愿受种的疫苗 B.政府免费向公民提供的疫苗 C.疫苗接种单位自主采购的疫苗 D.疫苗生产企业自主供应的疫苗 答案:A 105.从上述信息分析,关于第二类疫苗流通方式,正确的是 A.由省级疾病防控制机构统一采购逐级发至接种单位

B.县级疾病预防控制机构通过交易平台向疫苗生产企业采购,由疫苗生产企业配送至县级疾病预防控制机构,再由县级疾病预防控制机构供应给本行政区域的接种单位

C.由省级疾病预防控制机构通过交易平台采购后,委托局别冷链储存、运输条件的企业配送至县级疾病预防控制机构供应给本行政区域的接种单位

D.药品批发企业通过交易平台向疫苗生产企业集中采购,由药品批发企业销售至县级疾病预防控制机构,再由县级疾病预防控制机构供应给本行政区域的接种单位答案:B 2015年6月25日,国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015 年85号,决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生产、销售和使用,撤销药品批准文号。

106.上述信息中的药品有效期为“2016年6月”。对2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定,正确的是

A.该药品的有效期至2016年5月31日,药品已超过有效期 B.该药品的有效期至2016年6月1日,药品已超过有效期 C.该药品的有效期至2016年6月30日,药品未超过有效期 D.该药品的有效期至2016年7月1日,药品未超过有效期 答案:C 107.该药品零售企业负责人在接到停止生产、销售、使用酮康唑口服制剂的通知后,对库存和货架上的酮康唑片的处理,错误的是

A.停止销售并下架 B.配合生产企业召回

C.发布资讯告知员工和消费者停止销售和使用 D.清点库存并将购销凭证和药品一并销毁 答案:D

110、如果某零售药店不同意??与?某发生争议,下列关于双方解决争议的方式中,错误的是

A、向卫生行政管理部门?? B、继续??和解

C、请求消费者权益保护协会调解 D、向人民法院提起诉讼

111、关于蛋白同化制剂,肽类激素的销售与使用的说法,正确的有 A、医疗机构蛋白同化制剂,肽类激素处方应当保存两年备查 B、蛋白同化制剂应储存在专库或专柜中,应有专人负责管理

C、经营蛋白同化制剂,肽类激素时,应严格审核供货单位和购货单位的合法纸质证明材料,建立客户档案

D、药品零售企业已购进的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素可以继续销售,但应当严格按照处方药管理

答案：ABCD 112、根据《抗菌药物临床应用管理办法》，关于医疗机构抗菌药物临床应用管理的说 法，正确的有 A、村卫生室，诊所和社区卫生服务站使用抗菌药物开展静脉输注活动，应当经县级卫 生行政部门核准 B、严格控制特殊使用级抗菌药物使用，特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用 C、医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量，同一通用名称抗菌药 物品种，注射剂型

和口服剂型各不得超过两种 D、医疗机构应当开展细菌耐药监测工作，建立细菌耐药预警机制 答案：ABCD 113、下列有关法律效力层次的说法，正确的有 A、在同一位阶的法之间，特别规定优于一般规定 B、下位法违反上位法规定的，由有关机关依法予以改变或者撤销 C、上位法的效力高于下位法 D、在同一位阶的法之间，旧的规定优于新的规定 答案：ABC 114、下列情况属于违法情形的有 A、丙药材公司发运的中药材的包装上注明品名、产地、日期、调出单位、质量合格标 志

B、甲药品经营企业销售甘草注明是道地药材，但未注明产地 C、张某在中药材专业市场租摊位销售中药饮片 D、乙药品经营企业从药品批发企业购进饮片分包装后，重新贴签销售 答案：BCD 115、关于药品生产、经营企业禁止性经营活动的说法，正确的有 A、药品生产、经营企业不得以买药品赠药品、买商品赠药品的方式向公众赠送处方 药 B、药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所、资质证明文件 或票据 C、药品经营企业应按照许可的经营范围经营药品，不得采用邮售方式直接向公众销售 处方药 D、药品生产企业只能销售本企业生产和接受委托生产的药品，不得销售他人生产的药 品 答案：ABC 116、关于在电视台，广播电台上发布药品广告的说法，正确的有 A、已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号 B、电视台、广播电台不得发布涉及改善和增强性功能内容的药品广告 C、只能发布非处方药药品广告，不得发布处方药药品广告 D、针对未成年人的广播电视频道。节目、栏目、不得发布药品广告

答案：ACD 117、根据《国家基本药物目录管理办法》，应当从国家基本药物目录中调出的品种有 A、发生药品不良反应的 B、根据药物经济学评价，可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的 C 国家食品药品监督管理局部门撤销其药品批准证明文件的 D、相应的国家药品标准被修改的 答案：BC 118、根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发(201544 号，我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括 A、改进药品临床试验审批，允许境外未上市新药经批准后在境内开展临床试验，鼓励 国内临床试验机构参与国际多中心临床试验 B、对创新药实行特殊审评审批制度，加快临床急需新药的审评审批 C、对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质 量一致性评价 D、开展药品上市许可持有人制度试点，允许药品研发机构和药品经营企业申请注册新 药 答案：ABC 119.乙类非处方药应是用于常规轻微疾病和症状以及日常营养补给等的非处方药药品，下列药品中不应作为乙类非处方药的有

A、含抗菌药物、激素等成分的化学药品 B、中西药复方制剂 C、儿童用药(非维生素、矿物质类 D、含毒性药材的口服中成药 答案：ABCD 120、关于违反药品易制毒化学品管理的刑事法律责任的说法，正确的有 A、以制造毒药为目的，利用麻黄碱类复方制剂加工、提炼制毒物品的，构成犯罪的，以制造毒物品罪处罚 B、将麻黄碱类复方制剂拆除包装、改变形态后进行非法买卖，构成犯罪的，以非法 买卖制毒物品罪处罚 C、以加工、提炼制毒物品制造毒品为目的，购买麻黄碱类复方制剂，构成犯罪的，以 制造毒品罪处罚 D、麻黄碱类复方制剂经营企业拒不接受药品监督管理部门监督检查，构成犯罪的，以 非法买卖制毒物品罪处罚 答案：ABC

第二篇：2011年执业药师考试药事管理与法规考试真题试题与答案

2011年执业药师考试药事管理与法规考试真题试题与答案（网友版）

一、最佳选择题(共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1 个最佳答案)

1、根据《**中央国务院关于深化医疗卫生体制改革的意

见》基本医疗卫生制度的主要内容不包括：

A.公共卫生保障体系

B.医疗服务体系

C.医疗保障体系

D.药品供应体系

E.医疗卫生人才体系红肥绿瘦提供

2、药品质量特性不包括：

A.安全性B.经济性C.稳定性D.均一性E.有效性

3、下列规范性文件中，法律效力最高的是：

A.《中**民共和国药品管理法实施条例》

B.《医疗机构药事管理规定》

C.《城镇职工医疗保险用药范围暂行办法》

D.《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》

E.《药品注册管理办法》

4、某执业药师在执业过程中，发现从供货单位购进的降糖

药质量可疑，根据执业药师的职业道德要求，对该批药的 最佳处理方式是：

A.要求供货单位尽快换货

B.将余下药品退回供货单位

C.因为没有确认为假药可以继续使用

D.在退货的同时，报告当地药品监督管理部门

E.不能退、换货，及时报告当地药品监督管理部门“

5、根据《中**民共和国药品管理法》生产药品的原料、辅料就符合：

A.药理标准B.化学标准C.药用要求D.生产要求

E.卫生要求

6.根据《中**民共和国药品管理法》开办药品经营企业

的必备条件不包括

A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

C.具有保证所经营药品质量管理的规章制度

D.具有能对所经营药品进行质量检验的机构

E.具有与所经营品种相适应的质量管理机构或人员” 药

圈会员飞儿提供

7.按照假药论处的是

A 擅自添加矫味剂

B.批号更改为“110801”

C.以淀粉冒充感冒片

D.片剂表面霉迹斑斑

E.适应症下删除“感冒引起的鼻塞”的“

8.根据《中**民共和国药品管理法实施条例》，关于药品

的包装材料和容器，下列说法正确的是

A.药品生产企业使用的直接接触药品，由省工商行政部门

批准

B.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装

材料和容器

其他几个选项记不清楚了”

9.《中**民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮

片必须印有或者贴有

A.标签B.拉丁文名称

C.中药饮片标识D.功能与主治内容

E.禁忌内容

10.对药品的广告宣传，下列说法正确的是

A.说明药品的适应症和功能主治

B.利用患者介绍药品的作用

C.自主电视健康节目并在期间做间歇的宣传

D.宣传与某大学的研究机构合作研究开发

E.利用某演员作宣传

11、根据《中药品种管理办法实施条例》国家对获得生产

含有新型化学成分药品许可的生产提交的，自行取得未披

露试验数据的保护期是

A.10 年B.7 年

C.6 年D.5 年

E.3 年会员楼敏进

12、根据《**品和精神药品管理条例》**品和第一类精神药品的区域性**企业应当

A.经国家药品监督管理局批准

B.自行向邻省的医疗机构供应**品以便满足边远地区

的需求

C.经所在地卫生行政部门批准向本省内销售

D.向科研单位提供小包装

E.申请定资格前，在2 年内没有违反“

13、根据《**品和精神药品管理办法实施条例》，抢救

病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以

A.从其他医疗机构紧急借用

B.从定点生产企业紧急借用

C.让患者到其他医疗机构购买

D.对患者说明情况，自行解决

E.从领近借毒所紧急调用

14、取得，《**品、第一类精神药品购用印鉴卡》应符

合的条件

A 有**报警系统联网报警装置

B.具有相关诊疗科目

C.具有一定能力的主治以上医师

D.具有兼职从事**品和第一类精神药品管理的药学专

业技术人员

E.有专用的计算机管理系统

15、《医疗用毒性药品管理办法》中关于毒性药品的管理使用正确的是

A.采购毒性中药材，包装材料上无须标注毒性标志

B.擅自收购毒性药品，可处没收非法所得并处以警告

C.调配毒性药品时，未标明“生用”的，应当付以炮制标准

D.三日极量

E.科教和研究单位使用毒性

16、不属于一类疫苗的是

A.国家规定免疫规划受种的 B.公民自费并自愿受种的疫苗

C.省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗

D.县级卫生主管部门在群体性预防接种时增加的疫苗

E.县级人民政府应急接种的疫苗”

17、执业药师继续教育实行什么制度

18、基本药物报销比例

19、基药中生物制品分类按什么来的20、非处方药甲、乙分类依据

21：非处方药标识可以采取单色印刷的是什么?

A.标签B.内包装C.说明书D.外包装会员

22、处方前记中应该标明?

A.药品金额B.临床诊断

C.药品用法用量别的不记得了。

23、医疗机构**品和第一类精神药品的调剂需要什么人员?

A.经药品监督部门批准的人员

B.什么什么的人员、什么什么的人员、经卫生部门培训考

试合格的药师、经本医疗机构培训考试合格的药师，具体

记不清，大概就这意思吧。。

24、应当按照规定进行补充申请的是什么?

A.药品改变剂型

B.药品改变用药途径

C.药品改变适应症

D.药品在原申请范围内补充说明的 E.药品改变剂量，差不多意思吧。

25、药品召回的主体是什么?

A.药品零售企业

B.医疗机构

C.药品生产企业，剩下的不记得了，因为直接选了答案。

31、某医院配置的医院制剂A,可采用的服务方式是

A.销售给经营企业

B.在医院的网站进行广告宣传

C.通过互联网销售制剂A

D.将制剂A 价格与其他药品一起公示

E.给在异地的患者，通过邮寄少量制剂“

32、根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列叙述

错误的是

A.互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容

器的互联网交易服务 B.省级药品监督管理部门负责审批为药品生产、经营企业

和医疗机构之间提供互联网药品交易服务的企业

C.互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督

管理局统一印制，有效期为5 年

D.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，至少必

须是药品连锁零售企业

E.提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著

位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码

33、根据《医疗机构制剂注册管理办法》，下列可做医疗机

构制剂申报的是

A.本单位临床需要而市场短缺的口服止咳糖浆

B.本单位临床需要而市场没有供应的中药注射剂

C.医院通过招标中标品种，市场供应不足的低价药

D.本单位临床需要而市场没有供应的儿科止咳糖浆

E.本单位临床需要而市场没有供应的中药、西药组成的复方止咳糖浆”

34.根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》，制剂回收记

录不包括

A.制剂名称B.制剂工艺

C.制剂批号D.回收部门

E.处理意见

35、根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》，未经批准擅

自委托或者接受委托配制制剂的 A.按生产、销售劣药处罚委托方 B.按生产、销售劣药处罚受托方

C.按生产、销售劣药处罚委托方和受托方

D.按生产、销售假药处罚委托方或受托方

E.按生产、销售假药处罚委托方和受托方

二、配伍选择题(共80 题，每题0.5 分，题目分为若干组，每组题对应同一组备选项，备选项可重复选用，每题只有1 个最佳答案)

[43-46]

A.卫生部门B.中医药管理部门

C.发展和改革委员会D.工业和信息化管理部门

E.**部门

43、负责建立国家基本药物制度，制定国家药物政策的是

44、承担中药材生产扶持项目管理的是

45、制定药品零售指导价

46、负责对**品流入非法渠道的查处会员花开无声

[47-50]

A.中国药典B.企业标准

C.注册标准D.行业标准

E.炮制标准

47、国家药品标准的核心

48、每年修订一次的49、国家药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准

50、省局制定的标准

[51-54]

A.刑事责任B.行政责任

C.民事责任D.违宪责任

E.行政处罚

51、药品监督管理部门发现药品经营企业销售假药，吊销

《药品经营许可证》，属于会员zhuqinlala

52、药品**企业在购销活动中履行活动不当，承担违约

责任，属于

53、个体医生用假药造成患者健康受损，处有期徒刑和罚

款，属于

54、药品监督人员玩忽职守被撤职降级别和工资，属于

[55-]

A.黄芪B.黄柏

C.黄岑D.半夏

E.羚羊角

55、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是

[61-63]

A.新药B.首次在中国销售的药品

C.非处方药D.医疗机构配制的制剂

E.中药

61、不得在市场销售或变相销售的药品是会

员祝福你

62、在销售前必须经指定检验机构检验的是： 63、药品管理法规定实行品种保护的是：

[64-65]

A.白蛋白B.福尔可定

C.头孢哌酮D.氧氟沙星

E.鱼腥草注射液

64、实行特殊管理的是：

65、其标签必须印有专有标识的是：

[66-67]

A.药品生产许可证B.药品经营许可证

C.医疗机构制剂许可证D.医疗机构执业许可证

E.进口准许证

66、医疗机构违反药品法规定从无许可证企业购进药品应

吊销其： 会员异人

67、药品经营企业违反药品管理法规定，在购销药品中无

真实完整的购销记录，且情节严重：

[68-71]

A.进口药品注册证B.医药产品注册证

C.进口准许证C.药品经营许可证

E.进口药品通关单

68、进口单位向海关办理报关验放手续应取得

69、进口在台湾地区生产的药品

70、进口在英国的生产企业生产的药品

71、进口在香港地区生产的药品：

[72-75]

A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理

局

C.设区的卫生管理部门D.县以上卫生管理部门

E.工商管理部门“

72、生产企业直接接触药品直接接触药品的包装材料和容

器,其批准注册部门是九兄

73、医疗机构制剂所用的直接接触药品的包装材料和容器，批准部门是

74、制定药品包装,标签,说明书印刷规定的部门是

75、组织和制定,公布直接接触药品药用要求和标准的部门

是

[76-77]

A.生产、销售假药B.生产、销售劣药

C.生产、销售伪劣商品D.虚假广告罪

E.非法经营罪

76、甲报社对假药进行虚假宣传，构成犯罪的77、乙药厂生产的某药品含量低于国家药品标准，对人体健康照成严重危害的[78-80]

A.r-羟丁酸B.枸橼酸西地那非

C.麦角胺D.****注射液

E.艾司**

78、属于**品的是

79、属于第一类精神药品的是

80、属于第二类精神药品的是 ###NextPage###

[81-84]

A.由药品监督管理部门取消其定点**资格，并依照药品管理法的有关规定处罚

B.由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交

易的药品，并处罚款

C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给

予警告

D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执

业活动

E.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告

根据《**品和精神药品管理条例》：

81、定点**企业未依照规定储存**品和精神药品

82、未取得**品处方资格的执业药师擅自开具**品的83、定点**企业使用现金进行**品和精神药品交易的84、定点**企业销售超过有效期的**品和精神药品

[85-86]

A.确定使用国家基本药物目录外药品品种数量

B.制定国家基本药物药品标准

C.审核国家基本药物目录

D.制定国家基本药物全国零售指导价

E.确定配备使用国家基本药物目录的民族药

85、国家基本药物工作委员会

86、国家发展和改革委员会

[87-88]

A.国家食品药品监督管理局B.国家药典委员会

C.卫生部D.省级药品监督管理部门

E.省级卫生行政部门

87、负责非处方药目录审批的部门

88、非处方药的标签和说明书的批准部门

[89-91]

A.一次常用量B.3 日常用量

C.5 日常用量D.7 日常用量

E.15 日常用量”

89、盐酸二氢埃托**片的处方最大量

90、**缓释片用于门诊癌症疼痛患者的处方最大量为

91、为门诊患者开具**片一般不得超过

[92-95]

A.对药品性状、用法用量B.对临床诊断

C.对科别、姓名、年龄D.对药名、剂型、规格、数量

E.对价格收费

92、查处方

93、查药品

94、查配伍禁忌

95、查用药合理性

[97-98]

A.1 日内B.2 日内

C.3 日内D.7 日内

E.10 日内

根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价报告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是

96、一级召回在97、二级召回在98、三级召回在[99-101]

A.质量审核B.专柜存放

C.质量复核D.抽样检验

E、抽样送检 99、中药饮片装斗前

100、购进首营品种应

101、对拆零药品在[106-108]

A.有效期10 月/2013 年B.2013 年11 月

C.2013 年10 月31 号D.2013 年11 月1 号

E.2013 年10 月30 号

106、生产日期为2011 年10 月31 号的有效期为

107、生产日期为2011 年11 月1 号的有效期为

108、生产日期为2011 年12 月15 号的有效期为

[109-110]

A.注射剂说明书B.原料药标签

C.药品内标签D.药品外标签

E.药品小包装标签

109、应当列出全部辅料名称的是

110、应当注册执行标准的是

[115-116]

A.氯雷他定(OTC)B.艾司**片

C.阿奇霉素分散片D.**

E.复方樟脑酊

115、可以在大众传播发布广告的药品是

116、必须在广告中注明广告仅供医学药学专业人士阅读的 药品是 笨笨

[117-118]

A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令违法发布药品广告

的企业在当地相应的媒体发布更正启事

B.1 年C.3 年

D.辙消该药品广告批准文号E.责令停产销售“

117、对提供虚假材料申请广告审批，被审查机关在审查中发现的处以几年内不受理该吕种审批

118、对任意扩大产品功能主治范围，绝对夸大药品疗效，严重欺骗和误导消费者的违法广告，被少药监局发现应当

[119-120]

A.盈利性互联网药品交易服务

B.非盈利性互联网药品交易服务

C.经营性互联网药品信息服务

D.非经营性互联网药品信息服务

E.互联网药品交易服务

119、通过互联网向上网用户无偿提供公工，共享性药品信

息活动属于

120、通过互联网向上网用户有偿提供药品信息服务的活

动，属于 ###NextPage###

三、多项选择题(共20题，每题1分，每题的备选项中，有2个或2个以上正确答案，错选或少选均不得分)

121、《**中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》条例中的基本原则有

A.坚持以人为本B.立足国情

C.坚持公平与效益统一D.政企分开

E.统筹兼顾”

122、我国的现行条例中执行上市许可的是

A.药品生产上市许可B.药品经营上市许可

C.临床试验上市许可D.临床上市前的研究许可

E.执业药师执业许可

123、药学人员职业道德中对患者的职业道德规范是

A.济世为怀，清廉正派B.仁爱救人，文明服务

C.科学严谨，理明术精D.相互监督，文明促销

E.谦让谨慎，独立创新“

124、有两名糖尿病患者在服用了某甲药厂生产的批号为

081101 的“糖脂宁胶囊”后出现死亡，经检验部门检查，该药厂并未生产批号为081101 的“糖脂宁胶囊”，而生产

的为某乙企业，经检验，乙企业在“糖脂家胶囊”中添加

了格列本脲，则下列说法中正确的有

A.批号为081101 的药品为假药B.乙企业生产销售假药罪，追究其刑事责任

C.甲、乙企业同时按生产销售劣药罪论处D.甲生产企业应

当召回其生产的所有“糖脂宁胶囊”

E.甲企业应当召回涉案的081101“糖脂宁胶囊””约定

125、药品零售企业在超过药品监督部门指定范围内销售药

品的，应给予的处罚包括

A.警告，责令改正B.对于犯罪的，依法追究刑

事责任，没收药品违法所得

C.依法予以取缔D.处于药品销售销售金额2到5 倍以下罚款

E.直接责任人员5 年内不得从事药品相关服务“

126、根据<中**民共和国药品管理法实施条例>关于医疗机构制剂配制的说法正确的有:

A.制剂可以在市场上销售B.制剂的疗效可以广告宣传

C.制剂不得擅自在医疗机构之间调剂使用D.配制场所变更时应当办理变更登记种

E.同品种可以增加剂型”

127、<麻精条例>对药品零售连锁企业经营二类精神药品

的要求包括:

A.实行专人管理B.建立专用账册

C.设立独立的专库或专柜存储D.实行双人双锁管理

E.设立监控报警设施

128、根据《执业药师资格制度暂行规定》，通过非法手段获取《执业药师资格证书》或《执业药师注册证》的人员，发证机构应

A.收回《执业药师资格证书》B.取消执业药师资格

C.注销《执业药师注册证》D.通报批评

E.给予行政处罚“

129、下列药品销售行为中违法的有:

A.药店经批准在边远城乡集市贸易市场内**维C 银翘片

B.大型超市设柜台销售甲类非处方药

C.药品生产企业在交易会上现货**非处方药

D.药品零售企业直接向个人消费者提供互联网药品交易服务

E.处方药不采用开架自选方式销售”

130、根据<处方药与非处方药流通管理暂行规定>销售处

方药和甲类非处方药的零售药店必须:

A.具有药品经营许可证

B.配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员

C.将处方留存1 年备查

D.将口服和外用药分柜摆放

E.配备质量授权人

131、关于医疗机构处方开具，调剂，管理正确的是

A.药师应对处方用药的临床诊断进行审核

B.药师对不规范的处方及不能确定其合法性的处方拒绝调配

C.中成药和中药饮片可以开在同一处方，也可以分别开处方

D.药师应对麻醉。精一药品按年月日逐日编写顺序号码

E.同一通用名的品种，不得超过3 种王令鹰

132、根据《药品管理法》用药适宜性正确的是

A.是否存在重复给药

B.处方的前记，正文，后记是否清晰

C.审查处方剂量，用法的正确性

D.剂型与给药途径相符性

E.是否存在潜在临床意义的药物相互作用各配伍禁忌“ ###NextPage###

133、药品不良反应监测中，对药品所发生的不良反应进行

评价，根据分析评价结果处理正确的是

A.责令修改药品说明书

B.暂停生产，销售和使用的措施

C.对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件

D.已被撤销批准证明文件的药品，不得生产或者进口，销售和使用

E.已经生产或者进口的，由生产产家收回销毁”

134、医疗机构发现药品可疑不良反应，应当

A.回收并销毁B.填写回收记录

C.收回记录应包括制剂名称，批号D.收回记录应包括收回部门

E.收回记录应包括收回原因，处理意见

135、《药品经营质量管理规范》中关于监督检查(这题不是记得很清楚)

A.检查药品专利实施情况B.检查GSP 的实施情况

C.检查仓库的情况D.检查经营方式

E.检查企业内部劳动保障情况

136、《药品经营管理规范》对零售企业陈列的要求有

A.药品与非药品分开陈列B.内服与外用应分开成列

C.处方与非处方应分开陈列D.危险品专柜陈列

E.易串味与一般药品应分开成列sunnyday8325

137、根据《药品经营管理规范实施细则》药品零售企业的营业店堂应做到

A.陈列药品的类别标签应放置准确、字迹清晰

B.明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见簿

C.陈列药品的货柜保持清洁卫生

D.对顾客放映的问题，请坐堂医生解决

E.对陈列药品应按月进行检查“

138、根据《药品流通监督管理办法》，关于药品销售的说法，正确的 A.药品生产企业不得采用石邮售方式直接向公众销售处方药

B.药品经营企业不得以搭售方式向公众赠送处方药

C.药品经营企业不得回收有效期将届满的药重新包装销售

D.医疗机构不得采用互联网交易方式向公众销售处方药

E.药品生产企业只能销售本企业生产的药品

139、某医疗器械生产企业销售该公司生产的血糖仪和试纸，由于设计技术不成熟，导致其测试结果不准确，影响测试结果，事后，该生产企业拒绝向消费者说明具体原因，也拒绝退货和赔偿，该企业的行为侵犯了消费者的权力有

A.安全保障权B.知悉真情权

C.人格尊严权D.公诉救济权

E.获取赔偿权”

140、根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》下列购销行为，应以行贿或受贿论处的有

A.经营者销售商品，以明示方式给于中间人佣金，且如实入账

B.经营者销售商品，以明示方式给予对方现金，且未如实入账

C.经营者购买商品时，接受对方以明示方式给予的实物，切未如实入账

D.经营者购买商品时，接受对方以明示方式给予的折扣，且如实入账

E.经营者销售商品时，在账外暗中以实物方式退给购买单位一定比例的商品价款"

第三篇：012 执业药师考试药事管理与法规试题

2012 执业药师考试药事管理与法规试题

一、最佳选择题（共40 题，每题1 分，每题的备选项中，只有一个最佳答案）

1、药品编码本位码共14 位，其中第4 到第8 位为 A．药品产品标识码 B．药品企业标识码 C．药品类别码 D．药品国别码 E．药品校验码

4．关于《加强中药饮片流通监督管理办法的通知》中，说法错误的是 A．生产中药饮片，必须取得《药品生产许可证》和《GMP》

B．生产中药饮片必须使用符合药品标准的药材，并且原药材尽量使用固定产地的。

C．生产中药饮片必须按照国家药品炮制标准或者地方炮制规范。D．生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装。

E．零售中药饮片必须取得《药品经营许可证》和《GSP》

5．我国执业药师在接受患者的咨询中，最应当遵循的职业道德是 A．清廉正派 B．团结协作 C．谦虚谨慎 D．探索创新 E．仁爱救人

6．药品监督管理部门在药品评价过程中，发现某药品对心血管副作用很大，决定停止销售和使用，A 医生将之前购买的药品自用，B 医生继续开具该药品的处方，药剂科继续调剂该药品，问以上行

为不受《药品管理法》约束的是： A．药品监督管理部门的行政决定 B．生产企业的销售行为 C．药剂科的调剂行为 D．A 医生的自用行为 E．B 医生的处方行为

7．根据药品管理法法定要求，未强制要求药品经营企业执行的是 A．进货检查验收制度

B．药品入库和出库检查制度 C．药品效期管理制度 D．药品保管制度

E．药品内在质量检验制度

8．根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不包括 A．生物制品 B．麻醉药品 C．精神药品 D．医疗用毒性药品 E 放射性药品

9．根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是 A．变质的药品 B．被污染的药品

C．所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品 D．未注明生产批号的药品

E．所含成分与药典规定不符的药品

10．根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是 A．跨省发布药品应取得发布地药品监督管理部门核发的 B．药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容

C．药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容 D．可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药 E．药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容

11．根据《中华人民共和国药品管理法》，可以参与药品经营活动的是 A．药物研究所的药品检验人员 B．药品检验机构 C．药品监督管理部门

D．药品检验机构的工作人员 E．药品监督管理部门的公务员

12．某县医院对其配制的医院制剂A，可以采取的服务措施是 A．将A 销售给药品经营企业

B．在医院网站上对A 进行广告宣传 C．通过互联网交易方式销售A D．将A 的价格与其他药品一起进行公示 E．应外地患者要求，直接邮寄给患者A 13．根据《药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项 A．直接接触药品的包装材料和容器的注册申请 B．直接接触药品的包装材料和容器的产品目录 C．直接接触药品的包装材料和容器的药用要求 D．医院制剂的直接药品的容器 E 中药饮片的包装容器

14《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是 A．麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整公布 B．麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局

C．麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理

D．麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查出

E．麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部调整、制定公布

15．《药品管理法实施条例》，关于定点经营 A．全国批发企业可以经营麻醉药品的原料药 B．区域批发企业可以经营一类精神药品原料药

C．全国批发企业和区域批发企业都可经营第二类精神药品的批发 D．区域批发企业可直接从定点生产企业购进麻醉药品 E．区域批发企业可经省药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品

16．应将医疗机构取得印签卡和情况向本行政区域内定点批发企业通报的是 A．省卫生行政部门 B．省药品监督管理部门 C．省公安部门 D．省工商部门

E．省人力资源和社会保障部门

17．关于毒性药品的管理，错误的是

A．.毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准 B．生产企业按批准的计划生产 C．由医药专业人员负责配制和质量检验 D．每次配料必须2 人复核

E．生产原料和成品数量每次记录，经手人需签字备查 18 关于疫苗的管理，正确的是

A．一类疫苗最小包装上没有标明免费字样 B．...........强制当地儿童接种第二类疫苗 C．疫苗批发机构用普通车辆运输疫苗

D．县级疾病预防机构向接种单位提供二类疫苗 E．生产一类疫苗企业高

19．根据《执业药师资格制度暂行规定》执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为： A．2 年3 个月 B．3 年3 个月 C．3 年6 个月 D．5 年3 个月 E．5 年6 个月

20．根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本 药物实行

A．全国零售指导价销售 B．零差率销售

C．在进价的基础上加价5%销售 D．在进价的基础上加价10%销售 E．在进价的基础上加价15%销售

21．根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中 成药应当是

A．既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种

B．既在卫生部颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种

C．既在国家食品药品监督管理局颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的 品种 D．国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种和注册标准的品种

E《中华人民共和国药典》收载的，卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种

22．根据《处方药与非处方药的分类管理办法（试行）》，关于药品分类管理的说法，正确的是()A．医疗机构不能推荐使用非处方药

B．非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传 C．非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准 D．每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书

E．根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲、乙两类 23．关于非处方药专有标示管理的说法，错误的是()A．甲类非处方药为红色 B．乙类非处方药为绿色

C．乙类非处方药的使用说明书上专有标识可单色印刷 D．甲类非处方药所使用的大包装可单色印刷 E．甲类非处方药所使用的标签可单色印刷

24．根据《处方管理办法》关于进修医师处方权的说法，正确的是()A．进修医师在进修的医疗机构不具有处方权

B．进修医师在进修的医疗机构中具有与原单位相同的处方权

C．进修医师在进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权

D．进修医师在进修的医疗机构所在的卫生行政部门组织的统一考试后授予相应的处方权

E．进修医师开具的处方，应当经进修的医疗机构临床科室主任审核并签名后方有效 根据药品不良反应报告和监测管理办法进口药品自首次获准进口之日起5 年内，应报告该药品 发生的

A．新的不良反应 B．严重的不良反应 C．所有的不良反应 D．—过性的不良反应 E．境外发生的不良反应

26．药品注册管理办法适用范围不包括 A．药品注册检验 B．药品经营 C．药品进口 D．药品审批

E．药物临床试验 根据药品召回管理办法对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是 A．药品生产企业 B．药品经营企业 C．医疗机构

D．医疗检验机构 E．药物研究机构 根据《药品经营许可证管理办法》，开办药品批发企业必须具有大学以上学历且为执业药师的岗 位是()A．市场部负责人 B．企业负责人 C．质量管理负责人 D．药品检验部门负责人 E 质量管理员 根据《药品经营质量管理规范》药品出库应遵循的原则是()A．先进先出，近期先出，按批号发货 B．先产先出，近期先出，按批号发货 C．先进先出，按批号发货 D．先产先出，按批号发货 E．近期先出，按批号发货

30．根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是()A．药品退货记录应保存3 年

B．药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%-75% C．企业对近效期药品应按季度填报效期报表

D．中药材和中药饮片应由包装，并附有质量合格的标志 E．药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃

31．依据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含

A．药品名称、数量、价格、生产厂商、批号 B．药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号 C．药品名称、数量、规格、价格、生产厂商 D．药品名称、价格、规格、批号、生产厂商 E．药品名称、数量、剂型、价格、生产厂商

32．依据《互联网药品交易服务审批(试行)》规定，关于互联网药品交易说法错误的是

A．提供互联网交易服务的企业必须严格审核参与互联网交易的药品的合法性B B．向个人消费者提供互联网交易服务的企业可以网上销售本企业经营的全部药品

C．通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网交易的药品生产企业只能交易本企业生 产的药品

D．通过自身网站进行互联网药品交易服务的药品经营企业不得利用自身网站提供其他互联网交易 服务

E．提供互联网药品交易服务的企业必须审核交易双方的资格证明文件并备案。33 依据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药

品质量管理自查报告，其报告内容不包括C（不确定）A．药品质量管理制度的执行情况 B．医疗机构制剂配制变化情况

C．临床药师参与临床药物治疗执行情况

D．接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况 E．对药品监督管理部门的意见和建议

34．根据《医疗机构制剂注册管理办法》，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺

骗手段申请批准证明文件的，已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件 A．一年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款 B．两年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款 C．三年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款 D．四年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款 E．五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款

35．《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时，应该 A．立即销毁

B．记录新的不良反应 C．向药品监督管理局报告 D．保留相关病历

E．保留相关检验、检查报告

36．《医疗机构制剂注册管理办法》属于《医疗机构制剂注册管理办法》许可事项变更的是 A．法人变更

B．医疗机构类别变更 C．机构注册地址变更 D．制剂配制地址变更 E．医疗机构名称变更

37．根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是

A．药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 B．药品说明书中禁止使用未经注册的商标

C．注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

D．口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 E．非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称

38．根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，处方外配是指 A．参保人员持定点医疗机构处方，在零售药店购药的行为 B．参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药的行为

C．参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为 D．参保人员持社区服务机构处方，在定点零售药店购药的行为 E．参保人员持社区服务机构处方，在零售药店购药的行为

39．A 省药品生产企业生产某种第二类精神药品，为扩大药品销售量，在B 省杂志上发布了该药品 的广告，根据《广告法》，对该杂志社处以罚款的部门是 A．A 省的药品监督管理部门 B．B 省的药品监督管理部门 C．A 省的工商行政管理部门 D．B 省的工商行政管理部门 E．B 省的新闻出版管理部门 40．某药店的顾客王某推荐一种价格较低的名牌护肤产品，王某对该产品的低价表示疑惑，药店解

释为药庆优惠。王某买回来使用后，面部出现红肿、瘙痒。经质检部门认定，该产品系假冒名牌产

品，王某向该药店索赔。关于药店和王某对此事责任的说法，正确的是()A．药店不知道该产品为假名牌，不应承担责任 B．药店不是假品牌的生产者，不应承担责任

C．该产品未经药品监督管理部门认定和检验，药店不应承担责任 D．王某对该产品有怀疑仍接受了服务，应承担部分责任 E 药店违反了保证商品和服务安全的义务，应当承担责任

二、配伍选择题（共80 题，每题0.5 分，题目分为若干组，每组题对应同一组 选项，备选项可重复选用，每题只有1 个最佳答案）[41-42] A．化学药品价格 B．中药价格 C．中成药价格 D．处方药价格 E．非处方价格

41．国务院价格主管部门负责制定国家基本医疗保障用药中的()42．省级价格主管部门负责制定国家基本医疗保障用药中的()[43-46] A．中国食品药品检定研究院

B．国家食品药品监督管理局药品审评中心 C．国家食品药品监督管理局药品平价中心 D．国家食品药品监督管理局药品认证管理中心 E．国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心 43 负责标定和管理国家药品标准品，对照的机构是 44．加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是 45．受国家食品药品监督管理委托，对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是

负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是 [47-50] A．GUP B．GLP C．GCP D．GSP E．GAP 47．《药品经营质量管理规范>的英文缩写是：

48．《药品临床试验质量管理规范》的英文缩写是： 49．《药品非临床研究质量管理规范》的英文缩写是： 50．《中药材生产质量管理规范（试行）》的英文缩写是： [51-54] A．法律 B．行政法规 C．地方性法规 D．部门规章 E 地方政府规章

51．国务院常务会议通过的《中华人民共和国药品管理法实施条例》（国务院令第360 号）是

52．全国人民代表大会常务委员会通过的<中华人民共和国食品安全法》（主席令第9 号）是

53．卫生部部务会议通过的《药品生产质量管理规范（2010 年修订）》（卫生部令第79 号）是 54．福建省人民政府常务会议通过的《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》（福建省人民政 府令第112 号）是 [55-57] A．梅花鹿 B．马鹿 C．刺五加 D．当归 E．肉苁蓉

55．禁止采猎的野生药材物种是

56．资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是 57．濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是 [58-59] A．一次量

B．3 日常用量 C．5 日常用量 D．7 日常用量 E ．15 日常用量 [60?] A．国内供应不足的药品

B．新发现和从国外引种的药材 C．首次在中国销售的药品

D．生产新药或已有国家药品标准的药品 E．没有实施批准文号管理的中药材 根据《中华人民共和国药品管理法》

60．不具有药品经营资格的企业也可以销售的是 [61-62] A．《医经产品注册证》 B．《进口准许证》 C．《进口药品注册证》 D．《药品经营许可证》 E．《进口药品通关单》 根据《药品管理法》规定：

61．从某国进口动脉粥样硬化药品，海关放行应持有： 62．从某国进口麻醉药品，海关放行应持有： [63-64] A．药品零售指导价格 B．药品政府指导价格 C．常用药品的价格 D．药品政府定价 E．药品生产经营成本

63．医疗保险定点医疗机构应当按照规定的办法如实公布其 64．药品生产企业应当向政府价格主管部门提供 [65-66] A．2 倍以下至5 倍以下 B．3 倍以下至5 倍以下 C．1 倍以下至3 倍以下 D．1 倍以下至5 倍以下 E．3 倍以下至7 倍以下

65．生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金 额的罚款是

生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额 的罚款是、[67-68] A．2 倍以上5 倍以下 B．3 倍以上5 倍以下 C．1 倍以上3 倍以下 D．1 倍以上5 倍以下 E．3 倍以上7 倍以下

未取得《药品生产许可证》生产药品的企业，应当依法予以取缔，并处罚款的金额为违法生产药 品货值金额的

68．出租《药品生产许可证》，没收违法所得，并处罚款的金额为违法所得的 [69-72] A．血液制品 B．中药饮片 C．化学原料药 D．医院制剂 E．中成药

69．应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号

70．销售前应当按规定在指药品检验机构进行检验或者审核批准 71．标签上必须注明产地是

72．药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是 [73-75] A．虚假广告罪 B．销售劣药罪 C．销售假药罪 D．生产假药罪 E．非法经营罪

73．利用广告对药品做虚假宣传，情节严重的，构成 74．买卖进出口证明文件，情节严重的，构成 75．销售未经批准的药品构成 [76-79] A．1 年 B．2 年 C．3 年 D．4 年 E．5 年

76．医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不小于 77．《麻醉药品，第一类精神药品购用印鉴卡》有效期是 78．第二类精神药品的处方应至少保存 79．医疗机构麻醉药品处方应当至少保存 [80-82] A．曲马多 B．美沙酮 C．胰岛素 D．麦角新碱 E．司可巴比妥

80．属于麻醉药品的是：

81．属于第一类精神药品的是： 82．属于第二类精神药品的是： [83-84] A．卫生部

B．国家发展和改革委员会 C．人力资源和社会保障部 D．国家食品药品监督管理局 E．国家药物基本工作委员会

确定国家基本药物制度框架的机构 84．审核国家基本药物目录的机构 [85-89] A．含有国家濒危野生动物药材的药品 B．诊断药品

C．维生素、矿物质类药品

D．人工饲养或栽培的动植物药材

E．根据药物经济学评价，可被成本效益比更优的品种所替代的药品 85．不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是： 86．应当从国家基本药物目录调出的药品是：

87．门诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过：3 日量 88．门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释剂，每张处方不得超过： 89．门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过 [91-93] A．药品不良反应报告与监测 B．新的药品不良反应 C．药品群体不良反应 D．严重不良反应

E．新的严重药品不良反应

90．药品说明书未载明的不良反应，属于 91．导致住院时间延长的药品不良反应属于

92．发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照

93．导致永久的人体残伤或者器官功能损伤的药品不良反应属于 [94-97] A．新药申请 B．仿制药申请 C．进口药品申请 D．补充申请 E．在注册申请

94．生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册属于 95．进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进曰的药品属于 96．仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于 97．境外生产的药品在中国境内上市销售的注册属于 [98-100] A．6 小时 B．12 C．24 小时 D．48 小时 E．72 小时 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位 停止销售和使用的时限 98．一级召回 99．二级召回 100．三级召回 [101-104] A．进行质量评审 B．进行质量鉴定 C．进行合法性审核 D．实行色标管理 E．按质量条款

以下，根据药品经营管理规范

101．药品批发经营企业对所有的库存产品实行 102．药品批发企业每年应对其进货产品实行 103．发货区的颜色

104．不合格药品区的颜色 [105-106] A．治疗委员会

B．医疗机构制剂室负责人 C．医疗机构药师 D．医疗机构医师

E．药事管理治疗委员会

105．制定药品处方集和基本用药供应目录的是： 106．负责采购供应、处方用药 [107-108] A．外包装标签 B．内包装标签 C．中包装标签 D．原辅料标签

E．医疗用储存药品标签

107．至少有药品通用名称，批号，规格，有效期等内容的是

108．至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业 等内容的是 109．

[110-111] A．药物相互作用 B．不良反应 C．注意事项 D．适应证 E．药理毒理

110．影响药物效应因素记载在哪项下

111．用药过程中应定期检查血象的内容应列在 [112-115] A．处方药 B．非处方药 C．放射性药品 D．中药材 E．中药饮片

根据药品广告审查发布标准 112．不得发布广告的药品为：

113．印有“请按药品说明书使用或在药师指导下购买和使用”广告忠告语的药品为

114．发布广告仅有名字的OTC [115-116] A．无需审查

B．经国家食品药品监督管理局审查 C．经省级药品监督管理部门审查 D．经省级工商行政管理部门审查 E．经国家工商管理总局审查 根据《药品广告审查办法》

发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告，可以 116．发布进口药广告，应 [117-118] A．国家食品药品监督管理局 B．省级药品监督管理部门 C．工业和信息化部 D．省级电信管理部门 E．省级新闻出版管理部门

根据《互联网药品信息服务管理办法》 17．核发《互联网药品信息服务资格证书》的部门是 118．在互联网发布广告的审批部门是 [119-120] A．安全保障权 B．知情权

C．自主选择权

D．字写得模糊不知道了，E．赔偿权

119．甲企业销售不符合国家规定的维C 片，侵犯了消费者的

120．乙企业出售的板蓝根颗粒数量短缺，拒不赔偿，侵犯消费者的

三、多项选择题（共2 0 题，每题目分，每题的备选项中，有2 个或2 个以上正 确答案，错选或少选均不得分）

121．根据《中共中央‘国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，到2020 年的总体目标包括()A．普遍建立比较完善的公共卫生服务体系； B．普遍建立比较完善的医疗服务体系； C．普遍建立比较完善的药品供应保障体系； D．普遍建立比较建全的医疗保障体系；

E．普遍建立比较科学的医疗卫生机构管理体制和运行体制；

122．“十二五”期间，药品电子监管的工作目标要求，在2011 年12 月231 日前纳入药品电子监 管的药品有()A．含麻黄碱类复方制剂 B．含可待因复方口服溶液 C．含地芬诺酯复方制剂 D．第二类精神药品制剂 E．中药注射剂

123．根据<中华人民共和国行政处罚》，行政处罚的种类包括： A．警告 B．罚款 C．拘役 D．吊销许可证 E．行政拘留 124.125.126.127.128.129．根据疫苗流通和预防接种管理条例，药品批发职业申请新增疫苗经营业务，应当具备个条件 包括：

A．具有从事疫苗管理的专业技术人员

B．具有保证疫苗质量的冷藏设备和冷藏运输工具 C．具有当地政府采购第～类疫苗的采购合同 D．具有符合疫苗储存运输管理规范的管理制度

E．具有药品检验机构依法签发的每批检验合格证明文件

130．根据执业药师资格制度现行规定，执业药师注册必须具备的条件包括 A．获得《国家执业药师证书》 B．遵纪守法，遵守职业道德

C．身体健康，能坚持在执业药师岗位上工作 D．有二年以上的药学实践经验 E．所在单位考核同意

131．关于处方药和非处方药的管理规定 132． 133． 134．

135．根据药品经营许可证管理办法，下列正确的是

A．（药品经营许可证）有效期满未换证的，由原发证机关注销 B．（药品经营许可证）的正本应置于企业场所醒目位置 C．药品经营暂停销售，由原发证机关收回 D．药品经营暂停销售，由原发证机关注销

E．药品经营企业终止经营药品或者关闭的，由原发证机关注销 136．零售药店陈列要求

A．对陈列的药品按月进行检查 B．对陈列的药品按季度进行检查

C．销售的中药饮片应符合炮制规范，做到计量准确 D．对陈列的药品按品种、规格、剂量或用途分类 E．购进记录保存至超过饮片有效期1 年，但不得„

137．甲患有癌症，通过互联网从乙处购买A 药自用，经调查药品为乙从国外购买，在网上销售，关于此事，你如何看 A．乙的行为不合法 B．A 药为假药 C．A 药为劣药

D．甲买来自用不作处理 E．..........................138．医疗机构药师工作职责

A．参与临床药物治疗，进行个体化药物治疗方案的设计与实施 B．参开展药学查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治 C．参与诊断、书写药历、行使处方权

D．开展抗菌药物临床应用监测，实施处方点评与超常预警 E．开展药物利用评价和药物临床应用研究 139．不纳入基本医疗保险用药 A．人参酒

B．维生素C 泡腾片 C．双黄连口服液 D．胎盘组织液 E．复方大青叶 140．贿赂行为规定

A．经营者销售，明示方式给对方回扣 B．经营者销售，给对方回扣，如实入账 C．经营者销售，给中间人报酬，未如实入账 D．经营者销售，销售让利

第四篇：专业_2009年执业药师考试药事管理与法规考试真题试题_经典

行业相关资料专区

弃我去者昨日之日不可留 乱我心者今日之日多烦忧

一、最佳选择题(共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最佳答案)

1、根据《中华人民共和国行政诉讼法》，下列属于行政诉讼受案范围的是

A、对行政机关吊销许可证行政处罚不服提起的诉讼

B、对行政法规、规章提起的诉讼

C、对行政机关制定、发布的具有普通约束力的决定、命令提起的诉讼

D、对行政机关工作人员的奖惩、任免决定不服提起的诉讼

E、对法律规定由行政机关最终裁决的具体行政行为提起的诉讼

2、根据《中药品种保护条例》，可以申请中药一级保护品种的是

A、国家一级保护野生药材物种

B、己申请专利的中药品种

C、对特定疾病有特殊疗效的中药品种

D、从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂

E、对特定疾病有显著疗效的中药品种

3、《中药材生产质量管理规范》是

A、中药材生产和经营质量管理的基本准则

B、中药材生产和质量管理的基本准则

C、中药材按传统方法加工的基本准则

D、道地药材加工的基本准则

E、动物药按传统方法加工的基本准则

4、根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以

A、经国家药品监督管理部门批准，接受委托生产药品

B、在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺

C、在库存药品检验合格的前提下 自主延长其库存药品的效期

D、经企业之间协商一致，接受委托生产药品

E、采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片

5、《中华人民共和国药品管理法》未作规定的制度是

A、药品储备制度 B、药品不良反应报告制度

C、药品入库和出库必须执行检查制度

D、医疗用毒性药品特殊管理制度

E、基本药物制度

6、根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括

A、具有依法经过资格认定的药学技术人员

行业相关资料专区

B、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

C、具有保证所经营药品质量的规章制度

D、具有能对所经营药品进行质量检验的机构

E、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员

7、根据《中华人民共和国药品管理法》，下列对违法行为的处罚错误的是

A、医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

B、医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

C、医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

D、未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的，没收违法生产的制剂和违法所得，并处罚款

E、医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品，情节严重的，吊销其医疗机构执业许可证书

8、某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是

A、警告，责令限期改正

B、责令停业整顿

C、处以二万元罚款

D、没收购进的药品

E、吊销《药品经营许可证》

9、药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0、02%(g/m1)，根据《中华人民共和国药品管理法》应

A、追究该医院法定代表人的责任

B、追究负责供应该药品的药品批发企业的责任

C、直接追究该药品生产企业的责任

D、分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任

E、按照一事不再罚原则，只追究相关直接责任人员的责任

10、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，区域性批发企业应当

A、经国家药品监督管理部门批准

B、申请定点资格前，在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

C、经所在地的卫生行政部门批准，向本省内销售麻醉药品

D、向教学科研单位提供科学研究使用的小包装的麻醉药品原料药

E、自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区需求

11、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，邮寄第二类精神药品，寄件人应提交

A、所在地省级药品监督管理部门出具的准予销售证明

B、所在地省级药品监督管理部门出具的准予运输证明

C、所在地市级卫生行政部门出具的准予运输证明

D、所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明

E、所在地市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明

12、根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，医疗机构申请《印鉴卡》应当符合的条件是

A、二级甲等以上的医疗机构

B、具有使用麻醉药品、精神药品能力的主治医师以上的医师

行业相关资料专区

C、有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目

D、具有兼职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员

E、有专用的麻醉药品，精神药品计算机管理系统

13、根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是

A、采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志

B、生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料

C、科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买

D、医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量

E、擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告

14、根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是

A、药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

B、药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

C、药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

D、省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

E、市级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

15、根据《执业药师资格制度暂行规定》，张某考试合格取得《执业药师资格证书》后，张某可以

A、直接在所在省、市的药品零售企业以执业药师身份执业

B、直接在所在省、市的药品批发企业以执业药师身份执业

C、直接在跨省、市的药品零售连锁企业以执业药师身份执业

D、经注册后，在注册所在省、市以执业药师身份执业

E、经注册后，同时在多个单位以执业药师身份执业

16、根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，下列叙述正确的是

A、处方药需经批准方可在中央电视台进行广告宣传

B、非处方药无需批准即可直接在《中国医药报》上进行广告宣传

C、处方药只可在医疗机构使用

D、非处方药经批准可在《光明日报》上进行广告宣传

E、非处方药的标签和说明书须经省级药品监督管理部门批准

17、根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，红色专有标识图案用于

A、需放于冷藏处贮存的药品 B、需放于阴凉处贮存的药品

C、甲类非处方药 D、乙类非处方药

E、经营非处方药的指南性标志

18、根据《处方管理办法》，不符合处方规则的是

A、西药和中成药可在同一张处方上开具

B、字迹清楚，不得涂改

C、新生儿、婴幼儿年龄应写日、月龄

D、中成药和中药饮片可在同一张处方上开具

E、对饮片产地有特殊要求的，应在药品名称之前写明

行业相关资料专区

19、根据《处方管理办法》，医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是

A、经本医疗机构培训，取得临床药师资格的人员

B、经卫生行政部门考试合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师

C、经省级药品监督管理部门考核合格后取得调剂资格的药师

D、经本医疗机构培训，考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师

E、经本单位技术评定具有药士以上资格的专业技术人员

20、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应报告和监测是指

A、药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行分析和控制的过程

B、药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程

C、医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程

D、药品不良反应监测中心作出报告并进行核实的过程

E、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

第五篇：2012年执业药师考试药事法规总结

《药事管理与法规》之人员要求

一、药品生产企业

1．开办药品生产企业必须具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人。

2．企业主管药品生产管理和质量管理的负责人以及药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应具有医药或相关专业大专以上学历。

3．生产管理部门和质量管理部门负责人不得互相兼任。

4．对从事药品生产的各级人员应按GMP要求进行培训和考核。

二、药品经营企业

1.开办药品经营企业必须具有依法经过资格认定的药学技术人员。

2.批发企业主要负责人应具有专业技术职称。

3.批发和零售连锁企业质量管理工作的负责人，大中型企业应具有主管药师或药学相关专业工程师以上的技术职称；小型企业应具有药师或药学相关专业助理工程师以上的技术职称。

4.跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人，应是执业药师。

5.批发和零售连锁企业质量管理机构的负责人，应是执业药师或符合上条的相应条件。

6.批发和零售连锁企业从事质量管理和检验工作的人员，应具有药师以上职称，或具有中专以上药学或相关专业的学历，经专业培训和省级DA考核合格后持证上岗。

7.批发企业从事质量管理、检验、验收、养护及计量等工作的专职人员数量，不少于企业职工总数的4%（最低不应少于3人），零售连锁企业此类人员不少于职工总数的2%（最低不应少于3人）。

8.零售企业的质量管理工作的负责人，大中型企业应具有药师以上的技术职称；小型企业应具有药士以上的技术职称。

9.零售连锁门店应由具有药士以上技术职称的人员负责质量管理工作。

10.零售企业处方审核人员应是执业药师或有药师以上专业技术职称。

11.零售企业从事质量管理和药品检验工作的人员应具有药师以上技术职称，或者具有中专以上药学或相关专业的学历。

12.零售企业和连锁门店从事药品验收工作的人员以及营业员应具有高中以上文化程度。如为初中文化程度，须具有5年以上从事药品经营工作的经历。

13.零售企业和连锁门店从事质量管理、药品检验和验收工作的人员以及营业员应经专业或岗位培训，并经地市级以上DA考试合格，持证上岗。

14.从事药品经营的销售人员必须符合下列条件：

①具有高中以上文化水平，并接受相应的专业知识和药事法规培训。

②在法律上无不良品行记录。

三、医疗机构

1.必须配备依法经过资格认定的药学技术人员。非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。

2.制剂室和药检室的负责人应具有大专以上药学或相关专业学历。

3.制剂室和药检室的负责人不得互相兼任。

4.从事制剂配制工作的所有人员应通过GPP的培训与考核。

四、普通商业企业

1.普通商业企业的乙类OTC销售人员及有关管理人员，必须经过当地地市级以上DA适当的药品管理法律、法规和专业知识培训、考核并持证上岗。

2.销售乙类OTC的普通商业连锁超市，其连锁总部必须配备一名以上药师

以上技术职称的药学技术人员负责进货质量验收和日常质量管理工作。

五、GSP认证机构

1.GSP认证机构主要负责人有大专以上学历或中级以上专业技术职称。

2.至少有3名具有药品质量管理工作2年以上经历，并具有药学或医学、化学、生物等相关专业技术职称的人员从事认证审查工作。

3.GSP认证检查员应该具有大专以上学历或中级以上专业技术职称，并从事5年以上药品监督管理工作或者药品经营质量管理工作。

六、其他

1.从事互联网药品信息服务，应有两名以上了解药品管理法律、法规和药品知识，并经所在地省级DA考核认可的专业人员。

《药事管理与法规》之时限

一、生产企业

1.批生产记录：保存至药品有效期后一年，未规定有效期的，至少保存三年。

2.销售记录：同上。

3.物料储存期限：无规定使用期限的物料，其储存期一般不超过三年，期满后应复验。

4.新开办药品生产企业、新建车间、新增剂型，自取得生产证明文件或批准生产之日起30日内提出GMP认证。

二、经营企业

1.批发与零售连锁购进记录：保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

2.批发与零售连锁销售记录：同上。

3.批发与零售连锁出库记录：同上。

4.批发与零售连锁检验记录：保存五年。

5.批发与零售连锁退货记录：保存三年。

6.零售企业购进记录：保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。

7.零售连锁企业配送中心送货凭证：同上。

8.新开办的批零企业，取得《药品经营许可证》30日内申请GSP认证。

三、医疗机构

1.制剂使用过程中发现不良反应，保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少一年备查。

四、处方

1.麻醉药品处方保存三年备查，其他处方均保存二年。

五、证件

1.三证（《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》）有效期五年，期满前六个月申请换发。

2.《进口药品注册证》、《医药产品注册证》有效期五年，期满前六个月申请再注册。

3.《药品委托生产批件》有效期不超过二年，且不得超过该药品注册规定的有效期限。

4.《GSP认证证书》有效期五年，期满前3个月申请重新认证。

5.对撤销《GSP认证证书》以及证书过期失效的企业，如再次申请认证，需在撤销或失效之日起六个月后方可提出。

6.医疗器械产品注册证书有效期四年，期满前六个月申请重新注册。连续停产二年以上自行失效。

7.执业药师注册有效期三年，期满前三个月办理再注册。

六、新药

1.新药监测期：自批准生产之日算起，不超过五年。

2.药物临床研究被批准后应在三年内实施。

3.新药试行标准试行期二年。

七、法律责任

1.对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在七日内作出行政处理决定；药品需检验的，须自检验报告发出之日起十五日内作出行政处理决定。当事人对检验结果有异议的，可自收到检验结果之日起七日内申请复验。

2.已确认发生严重不良反应的药品，SFDA或省级DA可采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并在五日内组织鉴定，自鉴定结论作出之日起十五日内作出行政处理决定。

3.制售假药及制售劣药情节严重的直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。

4.违法药品广告撤销广告批准文号，一年内不受理该品种的广告审批申请。

八、其他

1.公民、法人或其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的，可自知道该具体行政行为之日起六十日内提出行政复议申请。

2.公民、法人或其他组织直接向人民法院提起诉讼的，应在知道作出具体行政行为之日起三个月内提出。

3.参保人员对选定的定点医疗机构可在一年后提出更改要求。

4.社保经办机构与定点医疗机构所签协议的有效期为一年，解除协议须提前三个月通知对方和有关参保人。

《药事管理与法规》之剂量

一、麻醉药品（门诊、急诊患者）

每张处方注射剂不得超过一次常用量，其他剂型不超过3日常用量，控缓释制剂不得超过7日常用量。

二、第一类精神药品（门诊、急诊患者）

每张处方注射剂不得超过一次常用量，其他剂型不超过3日常用量，控缓释制剂不得超过7日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，不超过15日常用量。

为门诊、急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂不得超过15日常用量，其他剂型不得超过7日常用量。

三、第二类精神药品

每张处方不超过7日常用量。

四、医疗用毒性药品

不得超过2日极量。

《药事管理与法规》之温湿度

一、批发和零售连锁企业仓库

冷 库 温度：2~10℃

阴凉库温度：不高于20℃

常温库温度：0~30℃

相对湿度：45%~75%

二、生产企业洁净室（区）

温度：18~26℃

相对湿度：45%~65%

三、注射用水的贮存

80℃以上保温、65℃以上保温循环或4℃以下存放

《药事管理与法规》之面积

一、批发和零售连锁企业

大型企业：不低于1500㎡

中型企业：不低于1000㎡

小型企业：不低于 500㎡

二、批发和零售连锁企业设在仓库的验收养护室

大型企业：不小于50㎡

中型企业：不小于40㎡

小型企业：不小于20㎡

三、用于零售的营业场所和仓库面积，不低于：

大型零售企业营业场所面积100㎡，仓库30㎡

中型零售企业营业场所面积50㎡，仓库20㎡

小型零售企业营业场所面积40㎡，仓库20㎡

零售连锁门店营业场所面积40㎡

《药事管理与法规》之原则

1.制定药品标准的原则：

安全有效，技术先进，经济合理

2.选择检验方法的原则：

准确，灵敏，简便，快速

3.实施药品分类管理的基本原则：

积极稳妥，分步实施，注重实效，不断完善

4.遴选非处方药的指导思想：

安全有效，慎重从严，结合国情，中西并重

5.遴选非处方药的原则：

应用安全，疗效确切，质量稳定，应用方便

6.国家基本药物遴选原则：

防治必需，安全有效，价格合理，使用方便，中西药并重，基本保障，临床首选，基层能够配备

7.基本医疗保险用药遴选原则：

临床必需，安全有效，价格合理，使用方便，保证供应

《药事管理与法规》之洁净室

一、主要工作室的照度、温度、相对湿度的要求

(1)照度：宜为300勒克斯。

(2)温度和相对湿度：应与药品生产工艺要求相适应，无特殊要求时，温度应控制在18℃~26℃，相对湿度控制在45%~65%。

二、空气洁净级别不同的相邻房间之间的压差要求

空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差：应大于5Pa，洁净室(区)与室外大气的静压差应大于10Pa，并应有指示压差的装置。

三、对洁净室人员的要求

(1)洁净室(区)仅限于该区域生产操作人员和经批准的人员进入。

(2)进入洁净室(区)的人员不得化妆和佩带饰物，不得裸手操作。

四、洁净室(区)的要求

(1)洁净室(区)的内表面：应平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落，并能耐受清洗和消毒，墙壁与地面的交界处宜成弧形或采取其他措施，以减少灰尘积聚和便于清洁。

(2)洁净室(区)内的各种管道、风口、灯具：应避免出现不易清洁的部位。

(3)洁净室(区)应定期消毒，消毒剂品种应定期更换，防止产生耐药菌株。

(4)进入洁净室的空气必须净化。

(5)洁净室内安装的水池、地漏不得对药品产生污染。

(6)不同洁净室之间有防止交叉污染的措施。

五、洁净室内设置的称量室和备料室的空气洁净级别应与生产要求一致，并有捕尘和防止交叉污染的设施。

六、洁净室与实验动物房、质量管理部门设置的各类化验室分开。

七、100，000级以上的洁净工作服应在相应的洁净室内洗涤、干燥、整理，必要时灭菌。

八、生产人员每年至少体检一次，传染病、皮肤病患者、体表有伤者、药物过敏者不得从事直接接触药品的生产。

九、洁净室在静态条件下检测的尘粒数、浮游菌数或沉降菌数必须符合规定，应定期监控动态条件下的洁净状况。

十、不得存放非生产物料和个人杂物。

一、100级洁净室(区)

(1)100级洁净室(区)内操作人员不得裸手操作，当不可避免时，手部应及时消毒。

(2)100级洁净室(区)内不得设置地漏。

(3)100级洁净工作服在100级洁净室内洗涤、干燥、灭菌。

(4)100级洁净室用于：无菌而灌装前不需除菌滤过的药液的配制；非最终灭菌的注射剂的灌封、分装、压塞；可最终灭菌的大容量注射液的灌封；灌装前不需除菌滤过的生物制品的生产；直接接触非最终灭菌的无菌药品的包装材料最终处理后的暴露环境；无菌原料药的暴露环境。

二、10，000级洁净室

(1)10，000级洁净室使用的传输设备不得穿越较低级别的区域。

(2)10，000级洁净工作服在10，000级洁净室内洗涤、干燥、灭菌。

(3)10，000级洁净室用于：无菌而灌装前需除菌滤过的药液的配制；可最终灭菌的注射剂的稀配、滤过；可最终灭菌的小容量注射液的灌封；灌装前需除菌滤过的生物制品的生产；直接接触可最终灭菌的无菌药品的包装材料的最终处理；供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装。

三、100，000级洁净室

(1)100，000级洁净工作服在100，000级洁净室内洗涤、干燥、灭菌。

(2)100，000级洁净室用于：可最终灭菌的注射剂浓配或采用密闭系统稀配；非最终灭菌的无菌药品的轧盖；直接接触非最终灭菌的无菌药品的包装材料最后一次精洗；非最终灭菌口服液体药品的暴露工序；腔道用药(不含直肠用药)的暴露工序。

四、300，000级洁净室用于：

最终灭菌口服液的暴露工序；直肠用药的暴露工序；口服固体药(如中药丸剂、片剂、胶囊剂等)的暴露工序；表皮外用药的暴露工序；非无菌原料药的生产暴露环境。

注：中药制剂的生产环境的空气洁净度级别要求同无菌药品、非无菌药品中相关要求。

《药事管理与法规》之分批

1.大、小容量注射剂

以同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品为一批。

2.液体制剂

以灌装(封)前经最后混合的药液所生产的均质产品为一批。

3.粉针剂

以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批。

4.冻干粉针剂

以同一批药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品为一批。

5.固体、半固体制剂

以成型前或分装前使用同一台混合设备所生产的均质产品为一批。

6.连续生产的原料药

在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品为一批。

7.间歇生产的原料药

由一定数量的产品经最后混合所生产的在规定限度内的均质产品为一批。

《药事管理与法规》之特殊品种

1.青霉素类：必须使用独立的厂房、独立的设备、独立的空气净化系统等设施，分装室保持相对负压，排至室外的废气应经净化处理，排风口远离其他空气净化系统的进风口。

2.β-内酰胺结构类药品：必须与其他药品生产区域严格分开；使用专用的设备、独立的空气净化系统。

3.避孕药品的生产厂房应与其他药品生产厂房分开，并装有独立的专用空气净化系统。

4.生产激素类、抗肿瘤类化学药品应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统；不可避免时，应采用有效的防护措施和必要的验证。

5.放射性药品的生产、包装和储存应使用专用的、安全的设备，生产区排出的空气不应循环使用,排气中应避免含有放射性微粒，符合国家关于辐射防护的要求与规定。

6.生产用菌毒种与非生产用菌毒种、生产用细菌与非生产用细菌、强毒与弱毒、死毒与活毒、脱毒前与脱毒后的制品和活疫苗与灭活疫苗、人血液制品、预防制品等的加工或灌装不得同时在同一生产厂房内进行，其贮存要严格分开。

7.不同种类的活疫苗的处理及灌装应彼此分开。

8.强毒微生物及芽胞菌制品的区域与相邻区域应保持相对负压，并有独立的空气净化系统。-本文出自药圈，原文地址：